RU2337929C1 - Method of obtaining regenerate - Google Patents
Method of obtaining regenerate Download PDFInfo
- Publication number
- RU2337929C1 RU2337929C1 RU2007121914A RU2007121914A RU2337929C1 RU 2337929 C1 RU2337929 C1 RU 2337929C1 RU 2007121914 A RU2007121914 A RU 2007121914A RU 2007121914 A RU2007121914 A RU 2007121914A RU 2337929 C1 RU2337929 C1 RU 2337929C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rubber
- regenerate
- minutes
- skin
- amount
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract 4
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000010092 rubber production Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к технологии резины к разделу регенерации резины.The invention relates to rubber technology for the rubber regeneration section.
В настоящее время во многих отраслях промышленности большое внимание уделяется переработке и использованию вторичного сырья. Это связано как с экономической целесообразностью использования отходов на вторичном рынке, так и с необходимостью уделять большое внимание проблеме окружающей среды.Currently, in many industries much attention is paid to the processing and use of recycled materials. This is due both to the economic feasibility of using waste in the secondary market and to the need to pay great attention to the environmental problem.
Наиболее важным направлением переработки использованных резиновых изделий является получение регенерата.The most important area of processing used rubber products is to obtain a regenerate.
Сейчас широко распространен способ получения регенерата, включающий в себя девулканизацию. Девулканизация представляет собой нагревание измельченной резины с мягчителями в течение нескольких часов (B.C.Шейн и др., Основные процессы резинового производства, 1989, с.145-152).Now a widespread method for producing regenerate, including devulcanization. Devulcanization is the heating of crushed rubber with softeners for several hours (B.C. Shane et al., Basic processes of rubber production, 1989, pp. 145-152).
Наиболее близкий способ получения регенерата включает в себя термомеханическую обработку резинового сырья в присутствии мягчителя и химического реагента (Патент РФ 2130952). Недостатком этого способа является то, что для получения регенерата необходимо проводить нагревание и использовать в качестве химического реагента химический активатор.The closest way to obtain a regenerate includes thermomechanical processing of rubber raw materials in the presence of a softener and a chemical reagent (RF Patent 2130952). The disadvantage of this method is that to obtain a regenerate it is necessary to conduct heating and use a chemical activator as a chemical reagent.
Задачей данного изобретения была разработка экономичного, более простого способа получения регенерата из нового вида сырья, который по своим свойствам превосходил шинный. Также задачей работы была переработка использованных латексных медицинских перчаток.The objective of the invention was to develop an economical, simpler method of producing regenerate from a new type of raw material, which was superior to tire in its properties. Another objective of the work was the recycling of used latex medical gloves.
Технический результат достигается за счет использования в качестве сырья шкурки материала из обеззараженных использованных латексных перчаток, которая была получена путем однократного пропускания перчаток через нулевой зазор холодных вальцов. Шкурка в дальнейшем подвергается термомеханической деструкции в течение 25 минут в режиме саморазогрева в присутствии мягчителя и антистарителя.The technical result is achieved by using as a raw material the skin of the material from disinfected used latex gloves, which was obtained by passing the gloves once through the zero gap of the cold rollers. The skin is subsequently subjected to thermomechanical destruction for 25 minutes in the mode of self-heating in the presence of a softener and anti-aging agent.
Обеззараженные перчатки получали путем проведения полного цикла очистки использованных латексных медицинских перчаток (химическая дезинфекция, промывка проточной водой, предстерилизационная очистка, отмывка от моющего средства, использующегося при предстерилизационной очистки, паровая стерилизация).Disinfected gloves were obtained by carrying out a full cleaning cycle of used latex medical gloves (chemical disinfection, rinsing with running water, pre-sterilization cleaning, washing off the detergent used in pre-sterilization cleaning, steam sterilization).
Пример 1.Example 1
Обеззараженные использованные перчатки из натурального латекса в количестве 1 кг пропускали через нулевой зазор холодных вальцов один раз. В результате этого процесса перчатки превратились в латексную шкурку. Полученная шкурка загружалась в работающий холодный резиносмеситель. Резиносмеситель работал в режиме саморазогрева, т.е. его температура плавно повышалась. Температура в конце цикла получения регенерата составляла 70°С. После 1 минуты перемешивания 4 порциями в загрузочное отверстие резиносмесителя вводилось масло ПН-6 (пластификатор нефтяной) (ГОСТ 38.1137-82) в количестве 250 г. Масло ПН-6 относится к экстрактам селективной очистки минеральных масел - побочным продуктам, получаемым в процессе очистки масляных компонентов твердыми адсорбентами или избирательными растворителями (фенолом, фурфуролом крезолом, пропаном и др.). Состоит преимущественно из ароматических углеводородов. Время введения масла составило 16 минут. После введения масла резиносмеситель продолжал перемешивание композиции еще в течение 8 минут. За две минуты до окончания процесса в резиносмеситель вводили противостаритель (продукт НГ 2246-бисфенол (2,2'-метилен-бис(4 метил-6 третбутилфенол) ТУ 38.101617-80) в количестве 8 г. Таким образом, общее время получения регенерата составило 25 минут. Общий вес полученного продукта составил 1,2 кг.Disinfected used gloves made of natural latex in the amount of 1 kg were passed through the zero gap of the cold rollers once. As a result of this process, the gloves turned into a latex skin. The resulting skin was loaded into a working cold rubber mixer. The rubber mixer worked in self-heating mode, i.e. its temperature gradually increased. The temperature at the end of the regenerate production cycle was 70 ° C. After 1 minute of stirring in 4 portions, 250 g of PN-6 oil (oil plasticizer) (GOST 38.1137-82) was introduced into the loading hole of the rubber mixer (GOST 38.1137-82). PN-6 oil refers to the extracts of the selective purification of mineral oils - by-products obtained in the process of oil refining components with solid adsorbents or selective solvents (phenol, furfural cresol, propane, etc.). It consists mainly of aromatic hydrocarbons. The time for introducing the oil was 16 minutes. After the introduction of the oil, the rubber mixer continued mixing the composition for another 8 minutes. Two minutes before the end of the process, an antioxidant was introduced into the rubber mixer (product NG 2246-bisphenol (2,2'-methylene-bis (4 methyl-6 tert-butylphenol) TU 38.101617-80) in an amount of 8 g. Thus, the total time for obtaining the regenerate was 25 minutes The total weight of the obtained product was 1.2 kg
После завершения процесса регенерации полученный материал, представляющий собой светлую однородную массу, выгружали из резиносмесителя и охлаждали до комнатной температуры.After completion of the regeneration process, the resulting material, which is a light homogeneous mass, was discharged from the rubber mixer and cooled to room temperature.
После охлаждения регенерат перерабатывали на холодных вальцах (температура 20°С) на тонком зазоре до получения однородной шкурки без разрывов (время получения однородной шкурки составило 2 минуты).After cooling, the regenerate was processed on cold rollers (temperature 20 ° С) in a thin gap to obtain a uniform skin without breaks (the time to obtain a uniform skin was 2 minutes).
Далее регенерат охлаждали в течение 15 минут и повторно перерабатывали на холодных вальцах (температура 20°С) до получения однородной шкурки без разрывов (время вальцевания 1,5 минуты).Next, the regenerate was cooled for 15 minutes and re-processed on cold rollers (temperature 20 ° C) to obtain a uniform skin without breaks (rolling time 1.5 minutes).
После этого материалу придавали необходимый калибр (толщину) и форму на формующем оборудовании в качестве которого использовали каландр.After that, the material was given the necessary caliber (thickness) and shape on the molding equipment as the calender used.
Пример 2.Example 2
Обеззараженные использованные перчатки из натурального латекса в количестве 0,5 кг пропускали через нулевой зазор холодных вальцов один раз. В результате этого процесса перчатки превратились в латексную шкурку. Полученная шкурка загружалась в работающий холодный резиносмеситель. Резиносмеситель работал в режиме саморазогрева, т.е. его температура плавно повышалась. Температура в конце цикла получения регенерата составляла 80°С. После 2 минут перемешивания 4 порциями в загрузочное отверстие резиносмесителя вводилось масло ПН-6 (ГОСТ 38.1137-82) в количестве 0,15 кг. Время введения масла составило 15 минут. После введения масла резиносмеситель продолжал перемешивание композиции еще в течение 8 минут. За две минуты до окончания процесса в резиносмеситель вводили противостаритель (продукт НГ 2246 ТУ 38.101617-80) в количестве 4 г. Таким образом, общее время получения регенерата составило 25 минут. Общий вес полученного продукта составил 650 г.Disinfected gloves made of natural latex in the amount of 0.5 kg were passed through the zero gap of the cold rollers once. As a result of this process, the gloves turned into a latex skin. The resulting skin was loaded into a working cold rubber mixer. The rubber mixer worked in self-heating mode, i.e. its temperature gradually increased. The temperature at the end of the regenerate production cycle was 80 ° C. After 2 minutes of mixing in 4 portions, PN-6 oil (GOST 38.1137-82) in the amount of 0.15 kg was introduced into the loading hole of the rubber mixer. The oil injection time was 15 minutes. After the introduction of the oil, the rubber mixer continued mixing the composition for another 8 minutes. Two minutes before the end of the process, an antioxidant was introduced into the rubber mixer (product NG 2246 TU 38.101617-80) in an amount of 4 g. Thus, the total time for obtaining the regenerate was 25 minutes. The total weight of the obtained product was 650 g.
После завершения процесса регенерации полученный материал, представляющий собой светлую однородную массу, выгружали из резиносмесителя и охлаждали до комнатной температуры.After completion of the regeneration process, the resulting material, which is a light homogeneous mass, was discharged from the rubber mixer and cooled to room temperature.
После охлаждения регенерат перерабатывали на холодных вальцах (температура 20°С) на тонком зазоре до получения однородной шкурки без разрывов (время получения однородной шкурки составило 1,5 минуты).After cooling, the regenerate was processed on cold rollers (temperature 20 ° C) in a thin gap to obtain a homogeneous skin without breaks (the time to obtain a homogeneous skin was 1.5 minutes).
Далее регенерат охлаждали в течение 15 минут и повторно перерабатывали на холодных вальцах (температура 20°С) до получения однородной шкурки без разрывов (время вальцевания 2 минуты).Next, the regenerate was cooled for 15 minutes and re-processed on cold rollers (temperature 20 ° C) to obtain a homogeneous skin without breaks (rolling time 2 minutes).
После этого материалу придавали необходимый калибр (толщину) и форму на формующем оборудовании, в качестве которого использовали вальцы.After that, the material was given the necessary caliber (thickness) and shape on the molding equipment, which was used as a roller.
На основании проведенных экспериментов (примеры 1, 2) процесс получения регенерата можно описать следующим образом.Based on the experiments (examples 1, 2), the process of obtaining the regenerate can be described as follows.
Переработка перчаток медицинских из натурального латекса в регенерат осуществлялась на резиносмесителе термомеханическим способом в режиме саморазогрева.The processing of medical gloves from natural latex to regenerate was carried out on a rubber mixer using a thermomechanical method in the self-heating mode.
Обеззараженные использованные латексные перчатки перед загрузкой в резиносмеситель пропускались через нулевой зазор холодных вальцов один раз, в результате чего получалась шкурка материала.The disinfected used latex gloves, before being loaded into the rubber mixer, were passed through the zero gap of the cold rollers once, resulting in a skin of material.
Полученная шкурка загружалась в работающий холодный резиносмеситель. Резиносмеситель работал в режиме саморазогрева, то есть его температура плавно повышалась за счет механической деструкции шкурки. Температура в конце цикла получения регенерата составляла 70-80°С. После 1-2 минут перемешивания 3-4 порциями в загрузочное отверстие резиносмесителя вводилось масло ПН 6 (ГОСТ 38.1137-82) в количестве 10-35% от массы шкурки. Время введения масла составляло 15 минут. После чего резиносмеситель продолжал перемешивание композиции еще в течение 8 минут. За две минуты до окончания процесса в резиносмеситель вводился противостаритель (продукт ПН 2246 ТУ 38.101617-80) в количестве 0,5-1% от массы шкурки.The resulting skin was loaded into a working cold rubber mixer. The rubber mixer worked in self-heating mode, that is, its temperature gradually increased due to the mechanical destruction of the skin. The temperature at the end of the regenerate production cycle was 70-80 ° C. After 1-2 minutes of mixing in 3-4 portions, PN 6 oil (GOST 38.1137-82) was introduced into the loading hole of the rubber mixer in an amount of 10-35% by weight of the skin. The time for introducing the oil was 15 minutes. Then the rubber mixer continued mixing the composition for another 8 minutes. Two minutes before the end of the process, an antioxidant was introduced into the rubber mixer (product PN 2246 TU 38.101617-80) in an amount of 0.5-1% by weight of the skin.
После завершения процесса регегенерации полученный материал, представляющий собой светлую однородную массу, выгружался из резиносмесителя и охлаждался до комнатной температуры.After completion of the regeneration process, the resulting material, which is a light homogeneous mass, was unloaded from the rubber mixer and cooled to room temperature.
После охлаждения регенерат перерабатывался на холодных вальцах (температура 20°С) на тонком зазоре до получения однородной шкурки без разрывов (обычно время получения однородной шкурки составляло 1,5-2 минуты).After cooling, the regenerate was processed on cold rollers (temperature 20 ° C) in a thin gap to obtain a uniform skin without breaks (usually the time to obtain a uniform skin was 1.5-2 minutes).
Далее регенерат охлаждался в течение 10-15 минут и повторно перерабатывался на холодных вальцах (температура 20°С) до получения однородной шкурки без разрывов (время вальцевания 1,5-2 минуты).Next, the regenerate was cooled for 10-15 minutes and re-processed on cold rollers (temperature 20 ° C) to obtain a homogeneous skin without breaks (rolling time 1.5-2 minutes).
После чего материалу придавался необходимый калибр и форма на любом формующем оборудовании (вальцы, червячная машина, каландр).After that, the material was given the necessary caliber and shape on any forming equipment (rollers, worm machine, calender).
Таким образом в результате механического воздействия был получен светлый, однородный, пластичный материал, не содержащий недевулканизованных частиц «крупы», имеющий следующие характеристики:Thus, as a result of mechanical action, a light, homogeneous, plastic material was obtained that did not contain undeveloped particles of “cereal”, having the following characteristics:
ацетоновый экстракт - 23, 7%;acetone extract - 23.7%;
зольность 7%.ash content of 7%.
Технологические свойства полученного материала следующие:The technological properties of the obtained material are as follows:
Усадка 20%Shrinkage 20%
Мягкость - 0,33Softness - 0.33
Пластичность - 0,13Plasticity - 0.13
Восстанавливаемость - 0,40Recoverability - 0.40
Эластическое восстановление - 2,88Elastic Recovery - 2.88
Минимальная вязкость по Муни при температуре 100°С на четвертой минуте - 39 единиц МуниThe minimum Mooney viscosity at a temperature of 100 ° C in the fourth minute is 39 Mooney units
Из полученного регенерата была изготовлена резиновая смесь, следующего составаThe rubber compound of the following composition was made from the obtained regenerate
(массовых частей)(bulk parts)
Регенерат - 130Regenerate - 130
Сера - 3,0Sulfur - 3.0
Меркаптобензтиазол - 0,7Mercaptobenzthiazole - 0.7
Оксид цинка - 5,0Zinc Oxide - 5.0
Стеариновая кислота - 0,5Stearic acid - 0.5
Вязкостные и вулканизационные характеристики, полученной резиновой смеси следующие:The viscosity and vulcanization characteristics of the resulting rubber compound are as follows:
Минимальная вязкость по Муни при температуре 120°С - 19,5;The minimum Mooney viscosity at a temperature of 120 ° C is 19.5;
Время подвулканизации - 10 минутVulcanization time - 10 minutes
Скорость вулканизации 6 минVulcanization rate 6 min
Оптимальное время вулканизации, определенное на реометре Monsato при температуре 150°С, составило 4 минуты.The optimum vulcanization time, determined on a Monsato rheometer at a temperature of 150 ° C, was 4 minutes.
При этой температуре и времени вулканизации были изготовлены образцы резины и проведены их физико-механические испытания.At this temperature and time of vulcanization, rubber samples were made and their physical and mechanical tests were carried out.
Результаты испытаний следующиеThe test results are as follows.
Напряжение при удлинении 200% - 0,15 МПаElongation stress 200% - 0.15 MPa
300% - 0,3 МПа 300% - 0.3 MPa
500%-1,3 МПа 500% -1.3 MPa
Условная прочность при растяжении - 7,2 МПаConditional tensile strength - 7.2 MPa
Относительное удлинение - 800%;Relative elongation - 800%;
Остаточное удлинение - 4%Residual elongation - 4%
Сопротивление раздиру - 7,5 МПаTear resistance - 7.5 MPa
Таким образом, полученный описанным выше способом регенерат по сравнению с регенератом, полученным из обычного сырья и по способу, описанному в ближайшем аналоге, имеет достаточную прочность и относительное удлинение, что позволяет использовать его в композициях для увеличения показателей относительного удлинения и сопротивления раздиру.Thus, the regenerate obtained by the above method, in comparison with the regenerate obtained from conventional raw materials and by the method described in the closest analogue, has sufficient strength and elongation, which allows it to be used in compositions to increase the elongation and tear resistance.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007121914A RU2337929C1 (en) | 2007-06-14 | 2007-06-14 | Method of obtaining regenerate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007121914A RU2337929C1 (en) | 2007-06-14 | 2007-06-14 | Method of obtaining regenerate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2337929C1 true RU2337929C1 (en) | 2008-11-10 |
Family
ID=40230283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007121914A RU2337929C1 (en) | 2007-06-14 | 2007-06-14 | Method of obtaining regenerate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2337929C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU96120371A (en) * | 1996-09-30 | 1998-12-10 | Открытое акционерное общество "Троицкая Технологическая Лаборатория" | METHOD FOR PROCESSING RUBBER PRODUCTS |
| RU2130952C1 (en) * | 1997-02-19 | 1999-05-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью фирма "Астор" | Method of manufacturing tyre regenerate |
| RU2143444C1 (en) * | 1997-04-04 | 1999-12-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "ЭНТАР" | Dispersive vulcanizable composition and method of preparation thereof |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0816035B1 (en) * | 1995-03-16 | 2003-06-04 | OK TECH Inc. | Method of reprocessing industrial rubber articles |
-
2007
- 2007-06-14 RU RU2007121914A patent/RU2337929C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU96120371A (en) * | 1996-09-30 | 1998-12-10 | Открытое акционерное общество "Троицкая Технологическая Лаборатория" | METHOD FOR PROCESSING RUBBER PRODUCTS |
| RU2130952C1 (en) * | 1997-02-19 | 1999-05-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью фирма "Астор" | Method of manufacturing tyre regenerate |
| RU2143444C1 (en) * | 1997-04-04 | 1999-12-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "ЭНТАР" | Dispersive vulcanizable composition and method of preparation thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Effect of non-rubber components on the crosslinking structure and thermo-oxidative degradation of natural rubber | |
| Lopattananon et al. | Performance of pineapple leaf fiber–natural rubber composites: The effect of fiber surface treatments | |
| Bledzki et al. | Polypropylene composites with enzyme modified abaca fibre | |
| Sonnier et al. | Compatibilizing thermoplastic/ground tyre rubber powder blends: Efficiency and limits | |
| Gupta et al. | Mechanical and thermal degradation behavior of sisal fiber (SF) reinforced recycled polypropylene (RPP) composites | |
| Ahmad et al. | ENR-50 compatibilized natural rubber/recycled acrylonitrile-butadiene rubber blends | |
| Cheng et al. | Thermal aging of impact‐modified polycarbonate | |
| CN110643133A (en) | TPR sole and preparation method thereof | |
| RU2337929C1 (en) | Method of obtaining regenerate | |
| Ahmed et al. | An assessment of rice husk ash modified, marble sludge loaded natural rubber hybrid composites | |
| Hiranobe et al. | Recycling waste polyurethane from the refrigeration industry as filler in SBR/NR composites for industrial applications | |
| Steller et al. | Crystalline structure of polypropylene in blends with thermoplastic elastomers after electron beam irradiation | |
| Hu et al. | Co-vulcanization of natural rubber and Eucommia ulmoides gum for mediation of the nonlinear rheology behaviors | |
| Siregar et al. | Effects of alkali treatments on the tensile properties of pineapple leaf fibre reinforced high impact polystyrene composites | |
| Mahallati et al. | Effect of feeding strategy on the properties of PP/recycled EPDM blends | |
| Mikhaylov et al. | Mechanochemical modification of natural rubber | |
| Di Cai et al. | Toughening polystyrene by core–shell grafting copolymer polybutadiene-graft-polystyrene with potassium persulfate as initiator | |
| Boondamnoen et al. | EFFECT of blend ratio and compatibilizer on solution casted treated waste natural rubber latex/polystyrene blends. | |
| Kale et al. | Effect of grafting yield and molecular weight of m‐TMI‐grafted‐PP on the mechanical properties of wood fiber filled polypropylene composites | |
| Kumar et al. | Synergistic effects of soap nut extract and glutaraldehyde on the properties of natural rubber: a waste to wealth approach | |
| Sakmat et al. | Effect of fiber surface modification on properties of artificial leather from leather fiber filled natural rubber composites | |
| Jagadale et al. | Lignin as a plasticizer in nitrile rubber, it’s effect on properties | |
| Kozawa et al. | Silane cross-linkable ethylene-propylene elastomer compositions prepared by reactive processing | |
| Nituica et al. | Development and characterization of biodegradable compound based on EPDM and wood waste | |
| Rodsuk et al. | Characterization the effect of disulfide compound on the devulcanization of thermoplastic vulcanizate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100615 |