[go: up one dir, main page]

RU2337929C1 - Method of obtaining regenerate - Google Patents

Method of obtaining regenerate Download PDF

Info

Publication number
RU2337929C1
RU2337929C1 RU2007121914A RU2007121914A RU2337929C1 RU 2337929 C1 RU2337929 C1 RU 2337929C1 RU 2007121914 A RU2007121914 A RU 2007121914A RU 2007121914 A RU2007121914 A RU 2007121914A RU 2337929 C1 RU2337929 C1 RU 2337929C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rubber
regenerate
minutes
skin
amount
Prior art date
Application number
RU2007121914A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юли Владимировна Рулькова (RU)
Юлия Владимировна Рулькова
Дмитрий Владимирович Рульков (RU)
Дмитрий Владимирович Рульков
Алексей Евгеньевич Коваль (RU)
Алексей Евгеньевич Коваль
нов Владимир Иванович Емель (RU)
Владимир Иванович Емельянов
Владимир Дмитриевич Рульков (RU)
Владимир Дмитриевич Рульков
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "ФПК Промразвитие"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "ФПК Промразвитие" filed Critical Закрытое акционерное общество "ФПК Промразвитие"
Priority to RU2007121914A priority Critical patent/RU2337929C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2337929C1 publication Critical patent/RU2337929C1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to rubber technology, namely, to technology of rubber regeneration. Method includes single-phase forge-rolling of disinfected latex used medical gloves until cloth is obtained. cloth is recycled in rubber mixer in mode of self-heating during 25 minutes in presence of softening agent - oil "ПН" 6 in amount 10-35% from cloth weight and anti-ager - product "НГ" 2246 in amount 0.5-1% from cloth weight.
EFFECT: creation of economical and simple method of production of rubber regenerate using new type of raw material.
2 ex

Description

Изобретение относится к технологии резины к разделу регенерации резины.The invention relates to rubber technology for the rubber regeneration section.

В настоящее время во многих отраслях промышленности большое внимание уделяется переработке и использованию вторичного сырья. Это связано как с экономической целесообразностью использования отходов на вторичном рынке, так и с необходимостью уделять большое внимание проблеме окружающей среды.Currently, in many industries much attention is paid to the processing and use of recycled materials. This is due both to the economic feasibility of using waste in the secondary market and to the need to pay great attention to the environmental problem.

Наиболее важным направлением переработки использованных резиновых изделий является получение регенерата.The most important area of processing used rubber products is to obtain a regenerate.

Сейчас широко распространен способ получения регенерата, включающий в себя девулканизацию. Девулканизация представляет собой нагревание измельченной резины с мягчителями в течение нескольких часов (B.C.Шейн и др., Основные процессы резинового производства, 1989, с.145-152).Now a widespread method for producing regenerate, including devulcanization. Devulcanization is the heating of crushed rubber with softeners for several hours (B.C. Shane et al., Basic processes of rubber production, 1989, pp. 145-152).

Наиболее близкий способ получения регенерата включает в себя термомеханическую обработку резинового сырья в присутствии мягчителя и химического реагента (Патент РФ 2130952). Недостатком этого способа является то, что для получения регенерата необходимо проводить нагревание и использовать в качестве химического реагента химический активатор.The closest way to obtain a regenerate includes thermomechanical processing of rubber raw materials in the presence of a softener and a chemical reagent (RF Patent 2130952). The disadvantage of this method is that to obtain a regenerate it is necessary to conduct heating and use a chemical activator as a chemical reagent.

Задачей данного изобретения была разработка экономичного, более простого способа получения регенерата из нового вида сырья, который по своим свойствам превосходил шинный. Также задачей работы была переработка использованных латексных медицинских перчаток.The objective of the invention was to develop an economical, simpler method of producing regenerate from a new type of raw material, which was superior to tire in its properties. Another objective of the work was the recycling of used latex medical gloves.

Технический результат достигается за счет использования в качестве сырья шкурки материала из обеззараженных использованных латексных перчаток, которая была получена путем однократного пропускания перчаток через нулевой зазор холодных вальцов. Шкурка в дальнейшем подвергается термомеханической деструкции в течение 25 минут в режиме саморазогрева в присутствии мягчителя и антистарителя.The technical result is achieved by using as a raw material the skin of the material from disinfected used latex gloves, which was obtained by passing the gloves once through the zero gap of the cold rollers. The skin is subsequently subjected to thermomechanical destruction for 25 minutes in the mode of self-heating in the presence of a softener and anti-aging agent.

Обеззараженные перчатки получали путем проведения полного цикла очистки использованных латексных медицинских перчаток (химическая дезинфекция, промывка проточной водой, предстерилизационная очистка, отмывка от моющего средства, использующегося при предстерилизационной очистки, паровая стерилизация).Disinfected gloves were obtained by carrying out a full cleaning cycle of used latex medical gloves (chemical disinfection, rinsing with running water, pre-sterilization cleaning, washing off the detergent used in pre-sterilization cleaning, steam sterilization).

Пример 1.Example 1

Обеззараженные использованные перчатки из натурального латекса в количестве 1 кг пропускали через нулевой зазор холодных вальцов один раз. В результате этого процесса перчатки превратились в латексную шкурку. Полученная шкурка загружалась в работающий холодный резиносмеситель. Резиносмеситель работал в режиме саморазогрева, т.е. его температура плавно повышалась. Температура в конце цикла получения регенерата составляла 70°С. После 1 минуты перемешивания 4 порциями в загрузочное отверстие резиносмесителя вводилось масло ПН-6 (пластификатор нефтяной) (ГОСТ 38.1137-82) в количестве 250 г. Масло ПН-6 относится к экстрактам селективной очистки минеральных масел - побочным продуктам, получаемым в процессе очистки масляных компонентов твердыми адсорбентами или избирательными растворителями (фенолом, фурфуролом крезолом, пропаном и др.). Состоит преимущественно из ароматических углеводородов. Время введения масла составило 16 минут. После введения масла резиносмеситель продолжал перемешивание композиции еще в течение 8 минут. За две минуты до окончания процесса в резиносмеситель вводили противостаритель (продукт НГ 2246-бисфенол (2,2'-метилен-бис(4 метил-6 третбутилфенол) ТУ 38.101617-80) в количестве 8 г. Таким образом, общее время получения регенерата составило 25 минут. Общий вес полученного продукта составил 1,2 кг.Disinfected used gloves made of natural latex in the amount of 1 kg were passed through the zero gap of the cold rollers once. As a result of this process, the gloves turned into a latex skin. The resulting skin was loaded into a working cold rubber mixer. The rubber mixer worked in self-heating mode, i.e. its temperature gradually increased. The temperature at the end of the regenerate production cycle was 70 ° C. After 1 minute of stirring in 4 portions, 250 g of PN-6 oil (oil plasticizer) (GOST 38.1137-82) was introduced into the loading hole of the rubber mixer (GOST 38.1137-82). PN-6 oil refers to the extracts of the selective purification of mineral oils - by-products obtained in the process of oil refining components with solid adsorbents or selective solvents (phenol, furfural cresol, propane, etc.). It consists mainly of aromatic hydrocarbons. The time for introducing the oil was 16 minutes. After the introduction of the oil, the rubber mixer continued mixing the composition for another 8 minutes. Two minutes before the end of the process, an antioxidant was introduced into the rubber mixer (product NG 2246-bisphenol (2,2'-methylene-bis (4 methyl-6 tert-butylphenol) TU 38.101617-80) in an amount of 8 g. Thus, the total time for obtaining the regenerate was 25 minutes The total weight of the obtained product was 1.2 kg

После завершения процесса регенерации полученный материал, представляющий собой светлую однородную массу, выгружали из резиносмесителя и охлаждали до комнатной температуры.After completion of the regeneration process, the resulting material, which is a light homogeneous mass, was discharged from the rubber mixer and cooled to room temperature.

После охлаждения регенерат перерабатывали на холодных вальцах (температура 20°С) на тонком зазоре до получения однородной шкурки без разрывов (время получения однородной шкурки составило 2 минуты).After cooling, the regenerate was processed on cold rollers (temperature 20 ° С) in a thin gap to obtain a uniform skin without breaks (the time to obtain a uniform skin was 2 minutes).

Далее регенерат охлаждали в течение 15 минут и повторно перерабатывали на холодных вальцах (температура 20°С) до получения однородной шкурки без разрывов (время вальцевания 1,5 минуты).Next, the regenerate was cooled for 15 minutes and re-processed on cold rollers (temperature 20 ° C) to obtain a uniform skin without breaks (rolling time 1.5 minutes).

После этого материалу придавали необходимый калибр (толщину) и форму на формующем оборудовании в качестве которого использовали каландр.After that, the material was given the necessary caliber (thickness) and shape on the molding equipment as the calender used.

Пример 2.Example 2

Обеззараженные использованные перчатки из натурального латекса в количестве 0,5 кг пропускали через нулевой зазор холодных вальцов один раз. В результате этого процесса перчатки превратились в латексную шкурку. Полученная шкурка загружалась в работающий холодный резиносмеситель. Резиносмеситель работал в режиме саморазогрева, т.е. его температура плавно повышалась. Температура в конце цикла получения регенерата составляла 80°С. После 2 минут перемешивания 4 порциями в загрузочное отверстие резиносмесителя вводилось масло ПН-6 (ГОСТ 38.1137-82) в количестве 0,15 кг. Время введения масла составило 15 минут. После введения масла резиносмеситель продолжал перемешивание композиции еще в течение 8 минут. За две минуты до окончания процесса в резиносмеситель вводили противостаритель (продукт НГ 2246 ТУ 38.101617-80) в количестве 4 г. Таким образом, общее время получения регенерата составило 25 минут. Общий вес полученного продукта составил 650 г.Disinfected gloves made of natural latex in the amount of 0.5 kg were passed through the zero gap of the cold rollers once. As a result of this process, the gloves turned into a latex skin. The resulting skin was loaded into a working cold rubber mixer. The rubber mixer worked in self-heating mode, i.e. its temperature gradually increased. The temperature at the end of the regenerate production cycle was 80 ° C. After 2 minutes of mixing in 4 portions, PN-6 oil (GOST 38.1137-82) in the amount of 0.15 kg was introduced into the loading hole of the rubber mixer. The oil injection time was 15 minutes. After the introduction of the oil, the rubber mixer continued mixing the composition for another 8 minutes. Two minutes before the end of the process, an antioxidant was introduced into the rubber mixer (product NG 2246 TU 38.101617-80) in an amount of 4 g. Thus, the total time for obtaining the regenerate was 25 minutes. The total weight of the obtained product was 650 g.

После завершения процесса регенерации полученный материал, представляющий собой светлую однородную массу, выгружали из резиносмесителя и охлаждали до комнатной температуры.After completion of the regeneration process, the resulting material, which is a light homogeneous mass, was discharged from the rubber mixer and cooled to room temperature.

После охлаждения регенерат перерабатывали на холодных вальцах (температура 20°С) на тонком зазоре до получения однородной шкурки без разрывов (время получения однородной шкурки составило 1,5 минуты).After cooling, the regenerate was processed on cold rollers (temperature 20 ° C) in a thin gap to obtain a homogeneous skin without breaks (the time to obtain a homogeneous skin was 1.5 minutes).

Далее регенерат охлаждали в течение 15 минут и повторно перерабатывали на холодных вальцах (температура 20°С) до получения однородной шкурки без разрывов (время вальцевания 2 минуты).Next, the regenerate was cooled for 15 minutes and re-processed on cold rollers (temperature 20 ° C) to obtain a homogeneous skin without breaks (rolling time 2 minutes).

После этого материалу придавали необходимый калибр (толщину) и форму на формующем оборудовании, в качестве которого использовали вальцы.After that, the material was given the necessary caliber (thickness) and shape on the molding equipment, which was used as a roller.

На основании проведенных экспериментов (примеры 1, 2) процесс получения регенерата можно описать следующим образом.Based on the experiments (examples 1, 2), the process of obtaining the regenerate can be described as follows.

Переработка перчаток медицинских из натурального латекса в регенерат осуществлялась на резиносмесителе термомеханическим способом в режиме саморазогрева.The processing of medical gloves from natural latex to regenerate was carried out on a rubber mixer using a thermomechanical method in the self-heating mode.

Обеззараженные использованные латексные перчатки перед загрузкой в резиносмеситель пропускались через нулевой зазор холодных вальцов один раз, в результате чего получалась шкурка материала.The disinfected used latex gloves, before being loaded into the rubber mixer, were passed through the zero gap of the cold rollers once, resulting in a skin of material.

Полученная шкурка загружалась в работающий холодный резиносмеситель. Резиносмеситель работал в режиме саморазогрева, то есть его температура плавно повышалась за счет механической деструкции шкурки. Температура в конце цикла получения регенерата составляла 70-80°С. После 1-2 минут перемешивания 3-4 порциями в загрузочное отверстие резиносмесителя вводилось масло ПН 6 (ГОСТ 38.1137-82) в количестве 10-35% от массы шкурки. Время введения масла составляло 15 минут. После чего резиносмеситель продолжал перемешивание композиции еще в течение 8 минут. За две минуты до окончания процесса в резиносмеситель вводился противостаритель (продукт ПН 2246 ТУ 38.101617-80) в количестве 0,5-1% от массы шкурки.The resulting skin was loaded into a working cold rubber mixer. The rubber mixer worked in self-heating mode, that is, its temperature gradually increased due to the mechanical destruction of the skin. The temperature at the end of the regenerate production cycle was 70-80 ° C. After 1-2 minutes of mixing in 3-4 portions, PN 6 oil (GOST 38.1137-82) was introduced into the loading hole of the rubber mixer in an amount of 10-35% by weight of the skin. The time for introducing the oil was 15 minutes. Then the rubber mixer continued mixing the composition for another 8 minutes. Two minutes before the end of the process, an antioxidant was introduced into the rubber mixer (product PN 2246 TU 38.101617-80) in an amount of 0.5-1% by weight of the skin.

После завершения процесса регегенерации полученный материал, представляющий собой светлую однородную массу, выгружался из резиносмесителя и охлаждался до комнатной температуры.After completion of the regeneration process, the resulting material, which is a light homogeneous mass, was unloaded from the rubber mixer and cooled to room temperature.

После охлаждения регенерат перерабатывался на холодных вальцах (температура 20°С) на тонком зазоре до получения однородной шкурки без разрывов (обычно время получения однородной шкурки составляло 1,5-2 минуты).After cooling, the regenerate was processed on cold rollers (temperature 20 ° C) in a thin gap to obtain a uniform skin without breaks (usually the time to obtain a uniform skin was 1.5-2 minutes).

Далее регенерат охлаждался в течение 10-15 минут и повторно перерабатывался на холодных вальцах (температура 20°С) до получения однородной шкурки без разрывов (время вальцевания 1,5-2 минуты).Next, the regenerate was cooled for 10-15 minutes and re-processed on cold rollers (temperature 20 ° C) to obtain a homogeneous skin without breaks (rolling time 1.5-2 minutes).

После чего материалу придавался необходимый калибр и форма на любом формующем оборудовании (вальцы, червячная машина, каландр).After that, the material was given the necessary caliber and shape on any forming equipment (rollers, worm machine, calender).

Таким образом в результате механического воздействия был получен светлый, однородный, пластичный материал, не содержащий недевулканизованных частиц «крупы», имеющий следующие характеристики:Thus, as a result of mechanical action, a light, homogeneous, plastic material was obtained that did not contain undeveloped particles of “cereal”, having the following characteristics:

ацетоновый экстракт - 23, 7%;acetone extract - 23.7%;

зольность 7%.ash content of 7%.

Технологические свойства полученного материала следующие:The technological properties of the obtained material are as follows:

Усадка 20%Shrinkage 20%

Мягкость - 0,33Softness - 0.33

Пластичность - 0,13Plasticity - 0.13

Восстанавливаемость - 0,40Recoverability - 0.40

Эластическое восстановление - 2,88Elastic Recovery - 2.88

Минимальная вязкость по Муни при температуре 100°С на четвертой минуте - 39 единиц МуниThe minimum Mooney viscosity at a temperature of 100 ° C in the fourth minute is 39 Mooney units

Из полученного регенерата была изготовлена резиновая смесь, следующего составаThe rubber compound of the following composition was made from the obtained regenerate

(массовых частей)(bulk parts)

Регенерат - 130Regenerate - 130

Сера - 3,0Sulfur - 3.0

Меркаптобензтиазол - 0,7Mercaptobenzthiazole - 0.7

Оксид цинка - 5,0Zinc Oxide - 5.0

Стеариновая кислота - 0,5Stearic acid - 0.5

Вязкостные и вулканизационные характеристики, полученной резиновой смеси следующие:The viscosity and vulcanization characteristics of the resulting rubber compound are as follows:

Минимальная вязкость по Муни при температуре 120°С - 19,5;The minimum Mooney viscosity at a temperature of 120 ° C is 19.5;

Время подвулканизации - 10 минутVulcanization time - 10 minutes

Скорость вулканизации 6 минVulcanization rate 6 min

Оптимальное время вулканизации, определенное на реометре Monsato при температуре 150°С, составило 4 минуты.The optimum vulcanization time, determined on a Monsato rheometer at a temperature of 150 ° C, was 4 minutes.

При этой температуре и времени вулканизации были изготовлены образцы резины и проведены их физико-механические испытания.At this temperature and time of vulcanization, rubber samples were made and their physical and mechanical tests were carried out.

Результаты испытаний следующиеThe test results are as follows.

Напряжение при удлинении 200% - 0,15 МПаElongation stress 200% - 0.15 MPa

300% - 0,3 МПа                    300% - 0.3 MPa

500%-1,3 МПа                    500% -1.3 MPa

Условная прочность при растяжении - 7,2 МПаConditional tensile strength - 7.2 MPa

Относительное удлинение - 800%;Relative elongation - 800%;

Остаточное удлинение - 4%Residual elongation - 4%

Сопротивление раздиру - 7,5 МПаTear resistance - 7.5 MPa

Таким образом, полученный описанным выше способом регенерат по сравнению с регенератом, полученным из обычного сырья и по способу, описанному в ближайшем аналоге, имеет достаточную прочность и относительное удлинение, что позволяет использовать его в композициях для увеличения показателей относительного удлинения и сопротивления раздиру.Thus, the regenerate obtained by the above method, in comparison with the regenerate obtained from conventional raw materials and by the method described in the closest analogue, has sufficient strength and elongation, which allows it to be used in compositions to increase the elongation and tear resistance.

Claims (1)

Способ получения резинового регенерата, включающий в себя термомеханическую обработку резинового сырья в присутствии мягчителя и химических реагентов, отличающийся тем, что в качестве сырья используется шкурка материала, полученного из обеззараженных медицинских латексных перчаток однократным вальцеванием, термомеханическая обработка которой идет в режиме саморазогрева резиносмесителя в течение 25 мин, в качестве мягчителя используется масло ПН 6 в количестве 10-35% от массы шкурки, а химическим реагентом выступает противостаритель - продукт НГ 2246 в количестве 0,5-1% от массы шкурки.A method of producing a rubber regenerate, including thermomechanical processing of rubber raw materials in the presence of a softener and chemical reagents, characterized in that the raw material is a skin of material obtained from disinfected medical latex gloves by single rolling, the thermomechanical treatment of which proceeds in the mode of self-heating of the rubber mixer for 25 min, PN 6 oil is used as a softener in the amount of 10-35% by weight of the skin, and the antioxidant acts as a chemical reagent - p product NG 2246 in an amount of 0.5-1% by weight of the skin.
RU2007121914A 2007-06-14 2007-06-14 Method of obtaining regenerate RU2337929C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007121914A RU2337929C1 (en) 2007-06-14 2007-06-14 Method of obtaining regenerate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007121914A RU2337929C1 (en) 2007-06-14 2007-06-14 Method of obtaining regenerate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2337929C1 true RU2337929C1 (en) 2008-11-10

Family

ID=40230283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007121914A RU2337929C1 (en) 2007-06-14 2007-06-14 Method of obtaining regenerate

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2337929C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU96120371A (en) * 1996-09-30 1998-12-10 Открытое акционерное общество "Троицкая Технологическая Лаборатория" METHOD FOR PROCESSING RUBBER PRODUCTS
RU2130952C1 (en) * 1997-02-19 1999-05-27 Товарищество с ограниченной ответственностью фирма "Астор" Method of manufacturing tyre regenerate
RU2143444C1 (en) * 1997-04-04 1999-12-27 Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "ЭНТАР" Dispersive vulcanizable composition and method of preparation thereof

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0816035B1 (en) * 1995-03-16 2003-06-04 OK TECH Inc. Method of reprocessing industrial rubber articles

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU96120371A (en) * 1996-09-30 1998-12-10 Открытое акционерное общество "Троицкая Технологическая Лаборатория" METHOD FOR PROCESSING RUBBER PRODUCTS
RU2130952C1 (en) * 1997-02-19 1999-05-27 Товарищество с ограниченной ответственностью фирма "Астор" Method of manufacturing tyre regenerate
RU2143444C1 (en) * 1997-04-04 1999-12-27 Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "ЭНТАР" Dispersive vulcanizable composition and method of preparation thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Effect of non-rubber components on the crosslinking structure and thermo-oxidative degradation of natural rubber
Lopattananon et al. Performance of pineapple leaf fiber–natural rubber composites: The effect of fiber surface treatments
Bledzki et al. Polypropylene composites with enzyme modified abaca fibre
Sonnier et al. Compatibilizing thermoplastic/ground tyre rubber powder blends: Efficiency and limits
Gupta et al. Mechanical and thermal degradation behavior of sisal fiber (SF) reinforced recycled polypropylene (RPP) composites
Ahmad et al. ENR-50 compatibilized natural rubber/recycled acrylonitrile-butadiene rubber blends
Cheng et al. Thermal aging of impact‐modified polycarbonate
CN110643133A (en) TPR sole and preparation method thereof
RU2337929C1 (en) Method of obtaining regenerate
Ahmed et al. An assessment of rice husk ash modified, marble sludge loaded natural rubber hybrid composites
Hiranobe et al. Recycling waste polyurethane from the refrigeration industry as filler in SBR/NR composites for industrial applications
Steller et al. Crystalline structure of polypropylene in blends with thermoplastic elastomers after electron beam irradiation
Hu et al. Co-vulcanization of natural rubber and Eucommia ulmoides gum for mediation of the nonlinear rheology behaviors
Siregar et al. Effects of alkali treatments on the tensile properties of pineapple leaf fibre reinforced high impact polystyrene composites
Mahallati et al. Effect of feeding strategy on the properties of PP/recycled EPDM blends
Mikhaylov et al. Mechanochemical modification of natural rubber
Di Cai et al. Toughening polystyrene by core–shell grafting copolymer polybutadiene-graft-polystyrene with potassium persulfate as initiator
Boondamnoen et al. EFFECT of blend ratio and compatibilizer on solution casted treated waste natural rubber latex/polystyrene blends.
Kale et al. Effect of grafting yield and molecular weight of m‐TMI‐grafted‐PP on the mechanical properties of wood fiber filled polypropylene composites
Kumar et al. Synergistic effects of soap nut extract and glutaraldehyde on the properties of natural rubber: a waste to wealth approach
Sakmat et al. Effect of fiber surface modification on properties of artificial leather from leather fiber filled natural rubber composites
Jagadale et al. Lignin as a plasticizer in nitrile rubber, it’s effect on properties
Kozawa et al. Silane cross-linkable ethylene-propylene elastomer compositions prepared by reactive processing
Nituica et al. Development and characterization of biodegradable compound based on EPDM and wood waste
Rodsuk et al. Characterization the effect of disulfide compound on the devulcanization of thermoplastic vulcanizate

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100615