[go: up one dir, main page]

RU2335515C1 - Epoxy binding agent for prepregs, prepreg based on it, and article made thereof - Google Patents

Epoxy binding agent for prepregs, prepreg based on it, and article made thereof Download PDF

Info

Publication number
RU2335515C1
RU2335515C1 RU2006145725/04A RU2006145725A RU2335515C1 RU 2335515 C1 RU2335515 C1 RU 2335515C1 RU 2006145725/04 A RU2006145725/04 A RU 2006145725/04A RU 2006145725 A RU2006145725 A RU 2006145725A RU 2335515 C1 RU2335515 C1 RU 2335515C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
epoxy
resin
binder
ether
mixture
Prior art date
Application number
RU2006145725/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2006145725A (en
Inventor
Евгений Николаевич Каблов (RU)
Евгений Николаевич Каблов
мина Инна Николаевна Л (RU)
Инна Николаевна Лямина
Ольга Алексеевна Комарова (RU)
Ольга Алексеевна Комарова
Валентина Петровна Ракитина (RU)
Валентина Петровна Ракитина
Тать на Эдуардовна Топунова (RU)
Татьяна Эдуардовна Топунова
Лариса Владимировна Чурсова (RU)
Лариса Владимировна Чурсова
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ")
Priority to RU2006145725/04A priority Critical patent/RU2335515C1/en
Publication of RU2006145725A publication Critical patent/RU2006145725A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2335515C1 publication Critical patent/RU2335515C1/en

Links

Landscapes

  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: binding agent includes components at the following ratio, weight parts: epoxy diane resin or its mix with diglycidyl diethyleneglycol ether 18-50, polyfunctional epoxy resin 18-60, bromine-containing epoxy diane resin 18-34, bis-N,N-(dimethylcarbamido)diphenylmetane as solidifier 3-6, alcohol and acetone mix as organic solvent 70-105. Bromine-containing epoxy diane resin is an oligomer product of tetrabromdiphenylolpropane and epychlorhydrine condensation in 600-1500 mol mass amount in the form of diglycidyl tetrabromdiphenylolpropane ether mix with its dimmer and trimer at the component ratio of (3-4):1:(0.2-0.8) or diglycidyl tetrabromdiphenylolpropane ether mix with its dimmer, trimer and chlorhydrine ether at the component ratio of (3-4):1:(0.2-0.8):(0.5-0.6). Prepreg includes components at the following ratio, wt %: epoxy binding agent described above 30.0-42.0, and fiber filler 58.0-70.0. An article is produced by prepreg modelling.
EFFECT: increased stability of binding agent solutions and improved durability properties of composition materials and articles made of them.
3 cl, 3 tbl, 4 ex

Description

Изобретение относится к области эпоксидных связующих и препрегов на их основе, которые могут быть использованы для изготовления композиционных конструкционных материалов и изделий для авиации, таких как стабилизатор, руль высоты, киль и других, а также в космической промышленности, судостроении и других областях техники.The invention relates to the field of epoxy binders and prepregs based on them, which can be used for the manufacture of composite structural materials and products for aviation, such as a stabilizer, elevator, keel and others, as well as in the space industry, shipbuilding and other technical fields.

Известна эпоксидная композиция для стеклопластиков, включающая эпоксидную диановую смолу, эпокситрифенольную смолу, дициандиамид, бис(N,N′-диметилкарбамидо)дифенилметан, органический растворитель и хлормедный комплекс (патент РФ №2172328).Known epoxy composition for fiberglass, including epoxy diane resin, epoxytriphenol resin, dicyandiamide, bis (N, N′-dimethylcarbamido) diphenylmethane, organic solvent and chlorinated complex (RF patent No. 2172328).

Недостатком известной эпоксидной композиции является то, что стеклопластики на ее основе имеют невысокие прочностные свойства, не позволяющие использовать их для изготовления конструкционных материалов и изделий.A disadvantage of the known epoxy composition is that fiberglass based on it have low strength properties that do not allow them to be used for the manufacture of structural materials and products.

Известна эпоксидная композиция для препрегов, включающая эпоксидную диановую смолу, диглицидиловый эфир диэтиленгликоля, отвердитель - бис-N,N-(диметилкарбамидо)дифенилметан, спирт, ацетон при соотношении ДЭГ-1 и отвердителя, равном (0,3-1,5):1 (патент РФ №1445163).Known epoxy composition for prepregs, including epoxy diane resin, diethylene glycol diglycidyl ether, hardener - bis-N, N- (dimethylcarbamido) diphenylmethane, alcohol, acetone with a ratio of DEG-1 and hardener equal to (0.3-1.5): 1 (RF patent No. 1445163).

Недостатком известного связующего является нестабильность раствора связующего, которая приводит к неравномерности наноса связующего на волокнистый наполнитель при изготовлении препрега, что влечет за собой снижение физико-механических свойств композиционных материалов и изделий из них.A disadvantage of the known binder is the instability of the binder solution, which leads to uneven application of the binder on the fibrous filler in the manufacture of the prepreg, which entails a decrease in the physicomechanical properties of composite materials and products from them.

Наиболее близким аналогом предлагаемого связующего, принятым за прототип, является эпоксидное связующее следующего состава, мас.ч.:The closest analogue of the proposed binder, taken as a prototype, is an epoxy binder of the following composition, parts by weight:

Эпоксидная диановая смола, модифицированнаяModified Epoxy Diane Resin диглицидиловым эфиром диэтиленгликоляdiethylene glycol diglycidyl ether 19±0,119 ± 0.1 Эпокситрифенольная смолаEpoxytriphenol resin 19±0,119 ± 0.1 Бромсодержащая эпоксидная диановая смолаBromine-containing epoxy Dianova resin 19±0,119 ± 0.1 Бис-N,N-(диметилкарбамидо)дифенилметанBis-N, N- (dimethylcarbamido) diphenylmethane 3,1±0,053.1 ± 0.05 СпиртAlcohol 24±0,124 ± 0.1 АцетонAcetone 16±0,116 ± 0.1

(патент РФ №2028334).(RF patent No. 2028334).

Недостатком связующего по прототипу является нестабильность его раствора, которая приводит к неравномерности его наноса на волокнистый наполнитель при изготовлении препрега.The disadvantage of the binder of the prototype is the instability of its solution, which leads to the unevenness of its deposition on the fibrous filler in the manufacture of the prepreg.

Наиболее близким аналогом препрега, принятым за прототип, является препрег, включающий эпоксидное связующее и волокнистый наполнитель - стеклянные, органические, углеродные нити, жгуты, ленты, ткани и их сочетания, при следующем соотношении компонентов, мас.%:The closest analogue of the prepreg adopted for the prototype is a prepreg, including an epoxy binder and a fibrous filler - glass, organic, carbon filaments, tows, ribbons, fabrics and their combinations, in the following ratio of components, wt.%:

Эпоксидное связующееEpoxy binder 30-4230-42 Волокнистый наполнительFiberfill 58-7058-70

а также изделие, выполненное путем формования препрега (патент РФ №2263690).as well as a product made by molding a prepreg (RF patent No. 2263690).

Недостатком препрега по прототипу является неравномерность наноса связующего на волокнистый наполнитель при его изготовлении. Следствием этого является повышенная пористость композиционных материалов и, соответственно, снижение физико-механических свойств изделий из них.The disadvantage of the prepreg according to the prototype is the uneven application of the binder on the fibrous filler in its manufacture. The consequence of this is the increased porosity of composite materials and, accordingly, a decrease in the physicomechanical properties of products from them.

Технической задачей заявляемого изобретения является повышение стабильности растворов связующего и повышение прочностных характеристик композиционных материалов и изделий из них.The technical task of the invention is to increase the stability of binder solutions and increase the strength characteristics of composite materials and products from them.

Для решения поставленной технической задачи предложеныTo solve the technical problem proposed

Эпоксидное связующее для препрегов, включающее эпоксидную диановую смолу, полифункциональную эпоксидную смолу, бромсодержащую эпоксидную диановую смолу, отвердитель - бис-N,N-(диметилкарбамидо)дифенилметан и органический растворитель - спирто-ацетоновую смесь, которое в качестве эпоксидной смолы содержит эпоксидную диановую смолу или ее смесь с диглицидиловым эфиром диэтиленгликоля, а в качестве бромсодержащей эпоксидной диановой смолы - олигомерный продукт конденсации тетрабромдифенилолпропана и эпихлоргидрина мол. м. 600-1500, представляющий собой смесь диглицидилового эфира тетрабромдифенилолпропана и его димера и тримера в соотношении (3-4):1:(0,2-0,8) или смесь диглицидилового эфира тетрабромдифенилолпропана, его димера и тримера с хлоргидриновым эфиром в соотношении (3-4):1:(0,2-0,8):(0,5-0,6) при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:An epoxy binder for prepregs comprising an epoxy diane resin, a multifunctional epoxy resin, a bromine-containing epoxy diane resin, a hardener is bis-N, N- (dimethylcarbamido) diphenylmethane and an organic solvent is an alcohol-acetone mixture, which contains epoxy resin or epoxy resin or epoxy resin its mixture with diethylene glycol diglycidyl ether, and the oligomeric condensation product of tetrabromodiphenylolpropane and epichlorohydrin mole as a bromine-containing epoxy diane resin. m. 600-1500, which is a mixture of diglycidyl ether of tetrabromodiphenylolpropane and its dimer and trimer in the ratio (3-4): 1: (0.2-0.8) or a mixture of diglycidyl ether of tetrabromodiphenylolpropane, its dimer and trimer with chlorohydrin ether in the ratio of (3-4): 1: (0.2-0.8) :( 0.5-0.6) in the following ratio of components, parts by weight:

Эпоксидная диановая смола или ее смесь сEpoxy Dianova resin or its mixture with диглицидиловым эфиром диэтиленгликоляdiethylene glycol diglycidyl ether 18-5018-50 полифункциональная эпоксидная смолаpolyfunctional epoxy 18-6018-60 Указанная бромсодержащая эпоксидная диановая смолаThe specified bromine-containing epoxy dianovoy resin 18-3418-34 Бис-N,N-(диметилкарбамидо)дифенилметанBis-N, N- (dimethylcarbamido) diphenylmethane 3-63-6 Спирто-ацетоновая смесьAlcohol-acetone mixture 70-10570-105

В качестве полифункциональной эпоксидной смолы связующее содержит триглицидиловый эфир 1,1,3-три(оксифенил)пропана или тетраглицидиловый эфир 3,3′-дихлор-4,4′-диаминодифенилметана.As a polyfunctional epoxy resin, the binder contains 1,1,3-tri (hydroxyphenyl) propane triglycidyl ether or 3,3′-dichloro-4,4′-diaminodiphenylmethane tetraglycidyl ether.

Препрег, включающий эпоксидное связующее и волокнистый наполнитель, в котором в качестве эпоксидного связующего используют указанное связующее, а в качестве волокнистого наполнителя - стеклянные, органические, углеродные нити, жгуты, ленты, ткани и их сочетания при следующем соотношении компонентов, мас.%:A prepreg, including an epoxy binder and a fibrous filler, in which the specified binder is used as the epoxy binder, and glass, organic, carbon filaments, bundles, tapes, fabrics and their combinations as the fibrous filler in the following ratio, wt.%:

Эпоксидное связующееEpoxy binder 30-4230-42 Волокнистый наполнительFiberfill 58-7058-70

Изделие, выполненное путем формования указанного препрега.An article made by molding said prepreg.

Авторами установлено, что использование в составе связующего указанного олигомерного продукта конденсации тетрабромдифенилолпропана и эпихлоргидрина в сочетании с другими эпоксидными смолами, имеющими различные функциональные группы, в заявленных соотношениях дает возможность получать связующее с повышенной стабильностью раствора, в то время как в связующем по прототипу наблюдается выпадение осадка уже в течение 1 месяца с момента изготовления за счет использования кристаллизующейся бромсодержащей эпоксидной диановой смолы. Стабильные растворы связующего обеспечивают получение препрегов с равномерным наносом связующего, а композиционные материалы и изделия из них обладают повышенной механической прочностью.The authors found that the use of tetrabromodiphenylolpropane and epichlorohydrin in combination with other epoxy resins having different functional groups in the binder of the indicated oligomeric condensation product makes it possible to obtain a binder with increased stability of the solution in the claimed ratios, while precipitation in the binder of the prototype within 1 month from the date of manufacture due to the use of crystallizable bromine-containing epoxy Dianova resin. Stable binder solutions provide prepregs with uniform binder deposit, and composite materials and articles made of them have increased mechanical strength.

Указанный олигомерный продукт получают путем конденсации тетрабромдифенилолпропана (ТБДФП) с эпихлоргидрином при избытке последнего в присутствии гидроксида натрия. Перемешивание ведут при нагревании до 80-85°С, добавляют толуол и изопропиловый спирт в соотношении 1:1, вновь нагревают, перемешивают и после этого выделяют конечный продукт из раствора путем промывки водой. Полученная смола имеет следующие характеристики: содержание эпоксидных групп - 10-12%, брома - 45-49%, омыляемого хлора - 0,06-0,08%, температура размягчения - 48-60°С. Фракционный состав смолы определяли методом хроматографического анализа.The specified oligomeric product is obtained by condensation of tetrabromodiphenylolpropane (TBDPP) with epichlorohydrin in excess of the latter in the presence of sodium hydroxide. Stirring is carried out by heating to 80-85 ° C, toluene and isopropyl alcohol are added in a ratio of 1: 1, heated again, stirred and then the final product is isolated from the solution by washing with water. The resulting resin has the following characteristics: the content of epoxy groups is 10-12%, bromine is 45-49%, saponified chlorine is 0.06-0.08%, softening temperature is 48-60 ° C. The fractional composition of the resin was determined by chromatographic analysis.

Технический результат заявляемого изобретения достигается при использовании различных полифункциональных смол, но наиболее предпочтительно использовать, например, эпокситрифенольную смолу - триглицидиловый эфир 1,1,3-три(оксифенил)пропана марки ЭТФ (ТУ2225-316-09201208-94) или тетраглицидиловый эфир 3,3′-дихлор-4,4′-диаминодифенилметана марки ЭХД (ТУ 6-05-1725-75).The technical result of the claimed invention is achieved using various polyfunctional resins, but it is most preferable to use, for example, epoxytriphenol resin - 1,1,3-tri (hydroxyphenyl) propane ether grade ETF (TU2225-316-09201208-94) or tetra-glycidyl ether 3, 3′-dichloro-4,4′-diaminodiphenylmethane grade ECD (TU 6-05-1725-75).

В качестве эпоксидной диановой смолы используют, например, смолы с мол.м. 300-500 марок ЭД-20, ЭД-22 и др. по ГОСТ 10587-84 или их смеси с диглицидиловым эфиром диэтиленгликоля марки ДЭГ-1 по ТУ 6-05-1823-77 в соотношении 9:1.As the epoxy Dianova resin, for example, resins with a mol.m. 300-500 grades ED-20, ED-22, etc. according to GOST 10587-84 or their mixture with diglycidyl ether of diethylene glycol grade DEG-1 according to TU 6-05-1823-77 in a ratio of 9: 1.

В примерах по изобретению использован отвердитель - бис-N,N-(диметилкарбамидо)дифенилметан по ТУ 6-14-22-159-83 и органические растворители - спирт этиловый (ГОСТ 18300-72) и ацетон (ГОСТ 2603-79). Соотношение растворителей может быть различным, но наиболее предпочтительно использовать растворители в соотношении 1,5:1.In the examples according to the invention, a hardener - bis-N, N- (dimethylcarbamido) diphenylmethane according to TU 6-14-22-159-83 and organic solvents - ethyl alcohol (GOST 18300-72) and acetone (GOST 2603-79) were used. The solvent ratio may be different, but it is most preferable to use solvents in a ratio of 1.5: 1.

Примеры осуществленияExamples of implementation

Пример 1.Example 1

В реактор с мешалкой и обратным холодильником заливали 28 мас.ч. ацетона, добавляли 32 мас.ч. бромсодержащей эпоксидной смолы, нагревали реакционную смесь до 40-45°С и перемешивали в течение 30 мин. После этого добавляли 50 мас.ч. эпокситрифенольной смолы ЭТФ, 18 мас.ч. смолы ЭД-20, 42 мас.ч. спирта и 6 мас.ч. бис-N,N-(диметилкарбамидо)дифенилметана и перемешивали 90 мин при температуре 60°С. Затем полученным связующим в количестве 60 мас.% на пропиточной машине УПСТ-ЮООМ пропитывали 40 мас.% ткани СВМ с получением препрега. Затем собирали пакет из 10 слоев препрега, укладывали в форму и методом прессования получали деталь руля высоты при Т=125°С и давлении 0,2 МПа.28 parts by weight were poured into the reactor with a stirrer and reflux condenser. acetone, was added 32 wt.h. bromine-containing epoxy resin, the reaction mixture was heated to 40-45 ° C and stirred for 30 minutes. After this was added 50 wt.h. ETF epoxytriphenol resin, 18 parts by weight resin ED-20, 42 parts by weight alcohol and 6 parts by weight bis-N, N- (dimethylcarbamido) diphenylmethane and stirred for 90 min at a temperature of 60 ° C. Then, with the obtained binder, in an amount of 60 wt.% On an UPST-UOOM impregnation machine, 40 wt.% Of CBM fabric was impregnated with a prepreg. Then a bag of 10 prepreg layers was collected, laid in a mold, and the elevator part was pressed by pressing at T = 125 ° C and a pressure of 0.2 MPa.

Технология приготовления связующего по примерам 2-4 аналогична примеру 1. Время смешения компонентов определяется объемом производимого связующего и составляет не менее 60 мин. В примере 2 вакуумным формованием с использованием в качестве наполнителя углеродной ленты УОЛ-300 на основе углеродного жгута получали деталь мотогондолы, в примере 3 вакуумно-автоклавным формованием с использованием стеклоткани Т-10-14 - створку шасси грузового отсека, в примере 4 автоклавным формованием с использованием гибридного наполнителя (углеродная лента + органическая ткань СВМ) - панель багажного отсека.The binder preparation technology in Examples 2-4 is similar to Example 1. The mixing time of the components is determined by the volume of the produced binder and is at least 60 minutes. In example 2, vacuum molding using a carbon filler UOL-300 as a filler of a carbon tape based on a carbon tow received a nacelle part, in example 3 by vacuum-autoclave molding using fiberglass T-10-14 - the sash of the cargo compartment, in example 4 by autoclave molding with using a hybrid filler (carbon tape + organic CBM fabric) - luggage compartment panel.

В таблице 1 приведены составы, в таблице 2 - свойства связующих и препрегов, в таблице 3 - виды наполнителей и свойства композиционных материалов по изобретению и по прототипу.Table 1 shows the compositions, in table 2 - the properties of binders and prepregs, in table 3 - types of fillers and properties of composite materials according to the invention and the prototype.

Изобретение не ограничивается приведенными примерами.The invention is not limited to the examples given.

Из приведенных в таблицах 2 и 3 данных следует, что заявляемое связующее имеет высокую стабильность раствора, а композиционные материалы на основе предлагаемых связующего и препрега имеют повышенные по сравнению с прототипом на 10-30% показатели прочности при статическом изгибе и при сжатии, что дает возможность изготавливать из них конструкционные изделия. Кроме того, к достоинствам заявляемого связующего и изделий на его основе относится и то, что, в зависимости от состава, связующее может быть трудносгорающим или самозатухающим. Таким образом, применение заявляемого связующего, препрега на его основе и изделий из него позволит повысить надежность и ресурс изделий авиационной техники.From the data shown in tables 2 and 3, it follows that the claimed binder has a high stability of the solution, and composite materials based on the proposed binder and prepreg have increased in comparison with the prototype by 10-30% strength indicators under static bending and compression, which makes it possible to make structural products from them. In addition, the advantages of the claimed binder and products based on it include the fact that, depending on the composition, the binder can be difficult to burn or self-extinguishing. Thus, the use of the inventive binder, a prepreg based on it and products from it will improve the reliability and resource of aircraft products.

Таблица 1Table 1 Наименование компонентовName of components Состав по примерам, мас.ч.The composition according to examples, parts by weight ПрототипPrototype 1one 22 33 4four Эпоксидная диановая смолаEpoxy Dianova Resin ЭД-20ED-20 -- -- -- 2222 -- ЭД-22ED-22 -- 50fifty -- -- Смесь эпоксидной диановой смолы ЭД-20 с диглицидиловым эфиром диэтиленгликоля ДЭГ-1 в соотношении 9:1A mixture of epoxy diane resin ED-20 with diglycidyl ether diethylene glycol DEG-1 in a ratio of 9: 1 18eighteen -- 3333 -- 1919 Полифункциональная эпоксидная смола:Multifunctional Epoxy: триглицидиловый эфир 1,1,3-три(оксифенил)пропана (смола ЭТФ)1,1,3-tri (hydroxyphenyl) propane triglycidyl ether (ETF resin) 50fifty 18eighteen 3333 __ 1919 тетраглицидиловый эфир 3,3′-дихлор-4,4′-диаминодифенилметана (смола ЭХД)3,3′-dichloro-4,4′-diaminodiphenylmethane tetra-glycidyl ether (ECD resin) -- -- -- 6060 -- Бромсодержащая эпоксидная смола:Bromine-containing epoxy resin: 1919 диглицидиловый эфир ТБДФП: димер: тример=diglycidyl ether TBDFP: dimer: trimer = 3:1:0,76, мол.м. 6003: 1: 0.76, mol.m. 600 3232 -- -- -- -- 3,13:1:0,2, мол.м. 10503.13: 1: 0.2, mol.m. 1050 -- 3232 -- -- -- 4:1:0,8 мол.м. 15004: 1: 0.8 mol.m. 1500 -- -- 3434 -- -- диглицидиловый эфир ТБДФП: димер: триммер: хлоргидриновый эфир = 3,5:1:0,42:0,55, мол.м 1200diglycidyl ether TBDFP: dimer: trimmer: chlorohydrin ether = 3.5: 1: 0.42: 0.55, mol.m 1200 -- -- -- 18eighteen -- бис-N,N-(диметилкарбамидо)дифенилметанbis-N, N- (dimethylcarbamido) diphenylmethane 66 33 55 66 3,13,1 Спирто-ацетоновая смесь в соотношении 1,5:1Alcohol-acetone mixture in a ratio of 1.5: 1 7070 8585 105105 9797 4040

Таблица 2table 2 Наименование свойствName of properties Примеры по изобретениюExamples of the invention ПрототипPrototype 1one 22 33 4four Свойства связующего:Binder Properties: время желатинизации при 120°С, минgelatinization time at 120 ° С, min 3232 2929th 2525 30thirty 15fifteen температура стеклования, °Сglass transition temperature, ° C 135135 125125 140140 130130 117117 Стабильность раствора в течение 1 мес.The stability of the solution for 1 month. Без измененийWithout changes Без измененийWithout changes Без измененийWithout changes Без измененийWithout changes Выпадение осадкаPrecipitation Свойства препрегов:Prepreg Properties: массовая доля связующего, %mass fraction of binder,% 4040 3838 30thirty 4242 4040 массовая доля наполнителя, %mass fraction of filler,% 6060 6262 7070 5858 6060 жизнеспособность, мес.vitality, months 88 1010 1010 88 66

Таблица 3Table 3 Наименование свойствName of properties Вид наполнителя по примерамType of filler according to examples Органическая ткань СВМOrganic fabric svm Углеродная лента УОЛ-300 на основе углеродного жгутаCarbon tape UOL-300 based on carbon tow Стеклоткань Т-10-14Fiberglass T-10-14 Гибридный наполнительHybrid filler 1one прототипprototype 22 прототипprototype 33 прототипprototype 4four прототипprototype Предел прочности при статическом изгибе, МПаStrength in static bending, MPa 480480 450450 14501450 13351335 10781078 825825 610610 510510 Предел прочности при сжатии, МПаThe limit of compressive strength, MPa 240240 220220 12001200 10001000 700700 540540 490490 440440

Claims (4)

1. Эпоксидное связующее для препрегов, включающее эпоксидную диановую смолу, полифункциональную эпоксидную смолу, бромсодержащую эпоксидную диановую смолу, отвердитель - бис-N,N[-(диметилкарбамидо)дифенилметан и органический растворитель - спирто-ацетоновую смесь, отличающееся тем, что в качестве эпоксидной диановой смолы оно содержит эпоксидную диановую смолу или ее смесь с диглицидиловым эфиром диэтиленгликоля, а в качестве бромсодержащей эпоксидной диановой смолы - олигомерный продукт конденсации тетрабромдифенилолпропана и эпихлоргидрина мол. м. 600-1500, представляющий собой смесь диглицидилового эфира тетрабромдифенилолпропана и его димера и тримера в соотношении (3-4):1:(0,2-0,8) или смесь диглицидилового эфира тетрабромдифенилолпропана, его димера и тримера с хлоргидриновым эфиром в соотношении (3-4):1:(0,2-0,8):(0,5-0,6) при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:1. An epoxy binder for prepregs, comprising an epoxy diane resin, a polyfunctional epoxy resin, a bromine-containing epoxy diane resin, a hardener - bis-N, N [- (dimethylcarbamido) diphenylmethane and an organic solvent - an alcohol-acetone mixture, characterized in that in quality Diane resin it contains epoxy diane resin or its mixture with diglycidyl ether of diethylene glycol, and as a bromine-containing epoxy diane resin is the oligomeric condensation product of tetrabromodiphenylolpropane and epichlo hydrino mol. m. 600-1500, which is a mixture of diglycidyl ether of tetrabromodiphenylolpropane and its dimer and trimer in the ratio (3-4): 1: (0.2-0.8) or a mixture of diglycidyl ether of tetrabromodiphenylolpropane, its dimer and trimer with chlorohydrin ether in the ratio of (3-4): 1: (0.2-0.8) :( 0.5-0.6) in the following ratio of components, parts by weight: эпоксидная диановая смола или ее смесь сepoxy dianovoy resin or its mixture with диглицидиловым эфиром диэтиленгликоляdiethylene glycol diglycidyl ether 18-5018-50 полифункциональная эпоксидная смолаpolyfunctional epoxy 18-6018-60 указанная бромсодержащая эпоксидная смолаspecified bromine-containing epoxy resin 18-3418-34 бис-N,N-(диметилкарбамидо)дифенилметанbis-N, N- (dimethylcarbamido) diphenylmethane 3-63-6 спирто-ацетоновая смесьalcohol-acetone mixture 70-10570-105
2. Эпоксидное связующее для препрегов по п.1, отличающееся тем, что в качестве полифункциональной эпоксидной смолы оно содержит триглицидиловый эфир 1,1,3-три(оксифенил)пропана или тетраглицидиловый эфир 3,3′-дихлор-4,4′-диаминодифенилметана.2. The epoxy binder for the prepregs according to claim 1, characterized in that as a polyfunctional epoxy resin it contains 1,1,3-tri (hydroxyphenyl) propane triglycidyl ether or 3,3′-dichloro-4,4′- tetra-glycidyl ether diaminodiphenylmethane. 3. Препрег, включающий эпоксидное связующее и волокнистый наполнитель, отличающийся тем, что в качестве эпоксидного связующего используют связующее по п.1, а в качестве волокнистого наполнителя - стеклянные, органические, углеродные нити, жгуты, ленты, ткани и их сочетания при следующем соотношении компонентов, мас.%:3. A prepreg comprising an epoxy binder and a fibrous filler, characterized in that the binder according to claim 1 is used as the epoxy binder, and glass, organic, carbon filaments, tows, ribbons, fabrics, and combinations thereof are used as the fibrous filler in the following ratio components, wt.%: эпоксидное связующееepoxy binder 30-4230-42 волокнистый наполнительfiberfill 58-7058-70
4. Изделие, отличающееся тем, что оно выполнено путем формования препрега по п.3.4. The product, characterized in that it is made by molding the prepreg according to claim 3.
RU2006145725/04A 2006-12-25 2006-12-25 Epoxy binding agent for prepregs, prepreg based on it, and article made thereof RU2335515C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006145725/04A RU2335515C1 (en) 2006-12-25 2006-12-25 Epoxy binding agent for prepregs, prepreg based on it, and article made thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006145725/04A RU2335515C1 (en) 2006-12-25 2006-12-25 Epoxy binding agent for prepregs, prepreg based on it, and article made thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006145725A RU2006145725A (en) 2008-06-27
RU2335515C1 true RU2335515C1 (en) 2008-10-10

Family

ID=39679736

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006145725/04A RU2335515C1 (en) 2006-12-25 2006-12-25 Epoxy binding agent for prepregs, prepreg based on it, and article made thereof

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2335515C1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2527086C2 (en) * 2012-11-22 2014-08-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана" (МГТУ им. Н.Э. Баумана) Epoxy binder for polymer composite materials
RU2646003C2 (en) * 2017-06-06 2018-03-01 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Photopolymerisable composition for accelerated formation of protective coatings
RU2712044C1 (en) * 2019-08-22 2020-01-24 Акционерное общество "Авангард" (АО "Авангард") Epoxy-urethane binder with increased fire-resistance, heat and thermo-resistance
RU2777895C2 (en) * 2021-01-13 2022-08-11 Акционерное общество "Препрег - Современные Композиционные Материалы" Epoxy binder, prepreg based on it, and product made of it

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2028334C1 (en) * 1991-08-09 1995-02-09 Таджикский государственный университет им.В.И.Ленина Epoxide binder for fiber glass
RU2215759C2 (en) * 2001-10-18 2003-11-10 Мурашов Борис Арсентьевич Epoxide binder for reinforced plastics
RU2263690C1 (en) * 2004-07-14 2005-11-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") Binder for prepregs, prepreg and article made from it

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2028334C1 (en) * 1991-08-09 1995-02-09 Таджикский государственный университет им.В.И.Ленина Epoxide binder for fiber glass
RU2215759C2 (en) * 2001-10-18 2003-11-10 Мурашов Борис Арсентьевич Epoxide binder for reinforced plastics
RU2263690C1 (en) * 2004-07-14 2005-11-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") Binder for prepregs, prepreg and article made from it

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2527086C2 (en) * 2012-11-22 2014-08-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана" (МГТУ им. Н.Э. Баумана) Epoxy binder for polymer composite materials
RU2646003C2 (en) * 2017-06-06 2018-03-01 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Photopolymerisable composition for accelerated formation of protective coatings
RU2712044C1 (en) * 2019-08-22 2020-01-24 Акционерное общество "Авангард" (АО "Авангард") Epoxy-urethane binder with increased fire-resistance, heat and thermo-resistance
RU2777895C2 (en) * 2021-01-13 2022-08-11 Акционерное общество "Препрег - Современные Композиционные Материалы" Epoxy binder, prepreg based on it, and product made of it

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006145725A (en) 2008-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110945061B (en) Sheet molding compound, prepreg, and fiber-reinforced composite material
DE60125588T3 (en) Thermally stable binder composition and method for fixing fibers
CN103038272A (en) Curable epoxy resin compositions and composites made therefrom
CN110637041B (en) Epoxy resin composition for fiber-reinforced composite material and fiber-reinforced composite material
JPH0428011B2 (en)
DE102014226838A1 (en) Oxazolidinone and isocyanurate crosslinked matrix for fiber reinforced material
KR101201380B1 (en) Transparent film
WO2015074887A1 (en) Mouldings based on diene-functionalized (meth)acrylates and (hetero-)diels-alder dienophiles, with reversible crosslinking
EP3652233B1 (en) Improvements in resin curative systems
RU2335515C1 (en) Epoxy binding agent for prepregs, prepreg based on it, and article made thereof
DE69720014T2 (en) HEAT-CURABLE RESIN COMPOSITION
US5004789A (en) Resin compositions based on phenolic resins
JP5668329B2 (en) Epoxy resin composition and fiber reinforced composite material using the same
RU2176255C1 (en) Compound for production of binder for prepregs, method of production of binder for prepregs, prepreg and article
FI85982C (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV KRYPFRIA FENOLHARTSBASERADE, FOERIMPREGNERADE ARMERADE MATERIAL.
RU2655805C1 (en) Epoxy binder, prepreg based thereon and article made therefrom
AU751842B2 (en) Resin transfer moulding
JP4894339B2 (en) Epoxy resin composition for fiber reinforced composite materials
RU2470047C2 (en) Binder for prepregs and method of producing said binder
JPWO2019026724A1 (en) Sheet molding compounds, prepregs and fiber reinforced composites
RU2706661C1 (en) Epoxy binder, prepreg based thereon and article made therefrom
KR102566686B1 (en) Prepregs and Fiber Reinforced Composites
JPH04275358A (en) Epoxy resin mixture for fibrous composite material, and prepreg
US20040164451A1 (en) Resin transfer moulding
WO2021083583A1 (en) Epoxy resin compositions

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20090624

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20151029

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20200619

Effective date: 20200619