RU2334798C1 - Method of desorption of gold and atimony with saturated resin - Google Patents
Method of desorption of gold and atimony with saturated resin Download PDFInfo
- Publication number
- RU2334798C1 RU2334798C1 RU2006147065/02A RU2006147065A RU2334798C1 RU 2334798 C1 RU2334798 C1 RU 2334798C1 RU 2006147065/02 A RU2006147065/02 A RU 2006147065/02A RU 2006147065 A RU2006147065 A RU 2006147065A RU 2334798 C1 RU2334798 C1 RU 2334798C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antimony
- gold
- desorption
- solution
- resin
- Prior art date
Links
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 55
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 238000003795 desorption Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 34
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 8
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract description 67
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- IOIOILDYKMQXSF-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;thiourea Chemical compound NC(N)=S.OS(O)(=O)=O IOIOILDYKMQXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 66
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 abstract description 11
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 6
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 abstract 2
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 16
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 238000009856 non-ferrous metallurgy Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAQLIZHFQVUIY-UHFFFAOYSA-N [Sb].NC(N)=S Chemical compound [Sb].NC(N)=S CAAQLIZHFQVUIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001462 antimony Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам десорбции золота и сурьмы со смолы, применяемой на предприятиях цветной металлургии, а именно к способам разделения золота и сурьмы для снижения содержания сурьмы в товарном электролите.The invention relates to methods for desorption of gold and antimony from a resin used in non-ferrous metallurgy enterprises, and in particular to methods for separating gold and antimony to reduce the antimony content in a commodity electrolyte.
Одной из вредных примесей, которая в ходе технологического процесса попадает в электролит, является сурьма. Основной задачей является совершенствование процесса десорбции золота, обеспечивающего снижение содержания примеси сурьмы в электролите.One of the harmful impurities that gets into the electrolyte during the process is antimony. The main objective is to improve the process of gold desorption, which ensures the reduction of the content of antimony in the electrolyte.
Как известно - растворимость сурьмы значительно зависит от концентрации серной кислоты в тиомочевинных растворах.As is known, the solubility of antimony significantly depends on the concentration of sulfuric acid in thiourea solutions.
Известен способ переработки растворов, содержащих золото и сурьму, включающий осаждение сурьмы из золотосодержащего раствора тиосульфатом с получением осадка, содержащего сурьму и включающего незначительное содержание золота [А.С. СССР № 133108 «Способ переработки растворов, содержащих золото и сурьму», Бывальцев В.Я., Панченко А.Ф., Лодейщиков В.В., Дементьев В.Е.].A known method of processing solutions containing gold and antimony, including the deposition of antimony from a gold-containing solution with thiosulfate to obtain a precipitate containing antimony and including a small amount of gold [A.S. USSR No. 133108 "Method for the processing of solutions containing gold and antimony", Byval'tsev V.Ya., Panchenko AF, Lodeishchikov VV, Dementiev V.E.].
Недостатками способа являются использование дополнительного реагента, а также соосаждение золота с сурьмой.The disadvantages of the method are the use of an additional reagent, as well as the coprecipitation of gold with antimony.
Известен способ десорбции золота и сурьмы со смолы, включающий обработку смолы тиомочевинными растворами, при этом происходит полная десорбция сурьмы вследствие хорошей растворимости ее комплексного соединения [В.В.Лодейщиков, Технология извлечения золота и серебра из упорных руд. Иргиредмет, Иркутск, 1999, Т.2. - С.436].A known method of desorption of gold and antimony from a resin, comprising treating the resin with thiourea solutions, the antimony being completely desorbed due to the good solubility of its complex compound [V.V. Lodeishchikov, Technology for the extraction of gold and silver from refractory ores. Irgiredmet, Irkutsk, 1999, Vol. 2. - S.436].
Иониты в цветной металлургии. Лебедев К.Б., Казанцев Е.И., Розманов В.М., Пахолков B.C., Чемезов В.А. М., Металлургия, 1975, с.151-153].Ionites in non-ferrous metallurgy. Lebedev K.B., Kazantsev E.I., Rozmanov V.M., Pakholkov B.C., Chemezov V.A. M., Metallurgy, 1975, p.151-153].
Недостатком способа является то, что одновременно с золотом десорбируется и сурьма.The disadvantage of this method is that antimony is desorbed simultaneously with gold.
Задачей изобретения является получение более качественного товарного электролита с высоким содержанием золота и низким содержанием сурьмы, поступающего на электролиз.The objective of the invention is to obtain a better quality commercial electrolyte with a high gold content and a low content of antimony entering the electrolysis.
Поставленная задача решается тем, что в способе десорбции золота и сурьмы с насыщенной смолы, включающем постадийное выщелачивание золота и сурьмы сернокислым раствором тиомочевины, и перевод их в раствор, согласно изобретению перевод золота в раствор со смолы осуществляют на стадии десорбции золота сернокислым раствором тиомочевины, содержащим не выше 15 г/л серной кислоты, а на второй стадии осуществляют десорбцию сурьмы обработкой сернокислым раствором тиомочевины, содержащим 5-30 г/л серной кислоты, и последующей обработкой смолы щелочным раствором, содержанием 45 г/л щелочи.The problem is solved in that in the method of desorption of gold and antimony from a saturated resin, including the stepwise leaching of gold and antimony with a thiourea sulfate solution, and converting them into a solution, according to the invention, gold is converted into a solution from the resin at the stage of gold desorption with a thiourea sulfate solution containing not higher than 15 g / l of sulfuric acid, and in the second stage, antimony is desorbed by treatment with a thiourea sulphate solution containing 5-30 g / l of sulfuric acid, and subsequent processing of the gum resin chnym solution containing 45 g / l of alkali.
Технический результат заключается в том, что снижение содержания серной кислоты в элюенте позволяет на стадии десорбции золота со смолы более селективно разделить золото и сурьму. Вследствие более низкой растворимости тиомочевинного комплекса сурьмы в слабокислых растворах серной кислоты.The technical result consists in the fact that a decrease in the content of sulfuric acid in the eluent allows the gold and antimony to be more selectively separated at the stage of gold desorption from the resin. Due to the lower solubility of the antimony thiourea complex in weakly acidic solutions of sulfuric acid.
Технический результат заключается также в том, что снижение концентрации серной кислоты позволяет сократить содержание сурьмы в товарном электролите, при этом в технологии десорбции не происходит никаких изменений, что позволяет без переделок реализовывать способ, при этом снижается расход серной кислоты и получается более качественный товарный электролит, с высоким содержанием золота, поступающий на электролиз.The technical result also consists in the fact that a decrease in the concentration of sulfuric acid allows to reduce the antimony content in the commodity electrolyte, while there are no changes in the desorption technology, which allows the method to be implemented without alterations, while the consumption of sulfuric acid is reduced and a better quality commodity electrolyte is obtained, high gold content for electrolysis.
Технический результат также заключается в том, что способ позволяет добиться полной регенерации сорбента, важность ее объясняется необходимостью получить более полное селективное отделение золота от других сопутствующих металлов, при этом рабочая емкость сорбента должна сохраняться на постоянном уровне или ее снижение должно осуществляться незначительно, так как только полное удаление золота и примесей с ионита обеспечивает многократное его использование в сорбционном процессе без снижения степени извлечения золота.The technical result also lies in the fact that the method allows to achieve complete regeneration of the sorbent, its importance is explained by the need to obtain a more complete selective separation of gold from other associated metals, while the working capacity of the sorbent should be kept constant or its reduction should be negligible, since only the complete removal of gold and impurities from the ion exchanger ensures its repeated use in the sorption process without reducing the degree of gold recovery.
Способ поясняется фиг.1-4, где на:The method is illustrated in figures 1-4, where:
Фиг.1 - показано изменение содержания Au и Sb в сернокислом растворе тиомочевины (элюате) в зависимости от стадии процесса.Figure 1 - shows the change in the content of Au and Sb in the sulfuric acid solution of thiourea (eluate) depending on the stage of the process.
Фиг.2 - показано изменение содержания Sb в сернокислом растворе тиомочевины (элюате) в зависимости от продолжительности процесса десорбции золота.Figure 2 - shows the change in the content of Sb in the sulfuric acid solution of thiourea (eluate) depending on the duration of the gold desorption process.
Фиг.3 - показано изменение степени десорбции Au от времени и содержания H2SO4 в сернокислом растворе тиомочевины.Figure 3 - shows the change in the degree of desorption of Au from time to time and the content of H 2 SO 4 in the sulfuric acid solution of thiourea.
Фиг.4 - показано изменение степени десорбции Sb от времени и содержания H2SO4 в сернокислом растворе тиомочевины.Figure 4 - shows the change in the degree of desorption of Sb from time to time and the content of H 2 SO 4 in the sulfuric acid solution of thiourea.
Для наиболее полного рассмотрения зависимости степени десорбции сурьмы растворами тиомочевины с различным содержанием серной кислоты были проведены исследования полных циклов десорбции. Концентрация кислоты в сернокислом растворе тиомочевины (элюентах) варьировалась от 5 до 35 г/л.For the fullest consideration of the dependence of the degree of desorption of antimony with solutions of thiourea with different contents of sulfuric acid, studies of complete desorption cycles were carried out. The acid concentration in the thiourea sulfate solution (eluents) ranged from 5 to 35 g / l.
Экспериментальные данные исследований показали, что десорбция золота из тиомочевинных растворов незначительно зависит от содержания серной кислоты в сернокислом растворе тиомочевины (элюенте).Experimental research data showed that the desorption of gold from thiourea solutions is slightly dependent on the content of sulfuric acid in the sulfuric acid solution of thiourea (eluent).
Проведение полного цикла десорбции показало, что часть золота начинает десорбироваться на стадии сорбции тиомочевины (198,3 мг/л), кроме основной - десорбция золота (217,5 мг/л). В то же время сурьма десорбируется на всех стадиях в большей или меньшей степени. Однако основная часть сурьмы десорбируется на стадиях десорбции тиомочевины и щелочной обработки сорбента (фиг.1).A complete desorption cycle showed that part of the gold begins to be desorbed at the sorption stage of thiourea (198.3 mg / L), except for the main one - gold desorption (217.5 mg / L). At the same time, antimony is desorbed at all stages to a greater or lesser extent. However, the main part of antimony is desorbed at the stages of desorption of thiourea and alkaline treatment of the sorbent (figure 1).
Концентрация серной кислоты в тиомочевинном растворе на уровне 35 г/л способствует десорбции сурмянистого комплекса из фазы сорбента, содержание сурьмы на стадии десорбции золота 73,83 мг/л превышает содержание на стадии сорбции тиомочевины - 23,84 мг/л и содержание на стадии десорбции тиомочевины - 48,09 мг/л.The concentration of sulfuric acid in the thiourea solution at the level of 35 g / l promotes the desorption of the antimony complex from the sorbent phase, the antimony content at the gold desorption stage 73.83 mg / l exceeds the content at the thiourea sorption stage - 23.84 mg / l and the content at the desorption stage thiourea - 48.09 mg / l.
Более подробное рассмотрение десорбции сурьмы на стадии десорбции золота показало, что в течение первых трех часов концентрация сурьмы в растворе постепенно возрастает до 25,5 мг/л, при продолжительности стадии до 9 часов, содержание сурьмы составляет 73,83 мг/л, а увеличение продолжительности стадии до 12 часов приводит к содержанию сурьмы в элюате до 78,8 мг/л (фиг.2).A more detailed examination of antimony desorption at the stage of gold desorption showed that during the first three hours the concentration of antimony in the solution gradually increases to 25.5 mg / L, while the stage lasts up to 9 hours, the antimony content is 73.83 mg / L, and the increase the duration of the stage up to 12 hours leads to the content of antimony in the eluate up to 78.8 mg / l (figure 2).
Из приведенных данных видно, что содержание сурьмы в электролите возрастает, т.е. процесс десорбции сурьмы протекает равномерно. Снижение скорости элюирования сурьмы в раствор в период времени с 9 до 12 часов объясняется частичным высаливанием соли сурьмы и образованием осадка в растворе.It can be seen from the above data that the antimony content in the electrolyte increases, i.e. the process of antimony desorption proceeds uniformly. The decrease in the rate of elution of antimony in solution over a period of time from 9 to 12 hours is due to the partial salting out of the antimony salt and the formation of a precipitate in the solution.
Анализ полученных данных показывает, что раствор электролита содержит высокие концентрации сурьмы, тем самым создаются проблемы, связанные с загрязнением золота при его электролитическом выделении.Analysis of the data shows that the electrolyte solution contains high concentrations of antimony, thereby creating problems associated with the contamination of gold during its electrolytic separation.
Зависимость извлечения золота от времени элюирования представлена на фиг.3).The dependence of gold recovery from the time of elution is presented in figure 3).
Анализ данных показывает, что основная часть золота элюируется в период времени с 3-9 часов, что хорошо согласуется с закономерностью теории десорбции анионных и катионных комплексов металлов с сорбентов.An analysis of the data shows that the bulk of gold elutes from 3–9 hours, which agrees well with the regularity of the theory of desorption of anionic and cationic metal complexes from sorbents.
Десорбция комплекса сурьмы напрямую зависит от содержания кислоты в сернокислом растворе тиомочевины и времени (фиг.4).The desorption of the antimony complex directly depends on the acid content in the sulfuric acid solution of thiourea and time (figure 4).
Элюирование сурьмы в основном происходит на стадии, десорбции тиомочевины и щелочной обработки сорбента, хотя в небольшом количестве она присутствует в элюенте на всех стадиях.Antimony elution mainly occurs at the stage of desorption of thiourea and alkaline treatment of the sorbent, although in a small amount it is present in the eluent at all stages.
Степень десорбции комплекса сурьмы увеличивается практически в 5 раз при изменении концентрации кислоты с 10 до 35 г/л. При содержании в сернокислом растворе тиомочевины 35 г/л H2SO4, после 9 часов десорбции наблюдается осаждение части сурьмы и, как следствие, снижение ее концентрации в растворе.The degree of desorption of the antimony complex increases almost 5 times with a change in acid concentration from 10 to 35 g / l. When the content of thiourea in the sulfuric acid solution is 35 g / l H 2 SO 4 , after 9 hours of desorption, a part of antimony is precipitated and, as a result, its concentration in the solution decreases.
Для определения необходимого содержания серной кислоты и продолжительности процесса десорбции была проведена серия опытов, позволяющих определить оптимальную концентрации серной кислоты в десорбирующем растворе (элюенте). Результаты представлены в таблице 1.To determine the required sulfuric acid content and the duration of the desorption process, a series of experiments was carried out to determine the optimal concentration of sulfuric acid in the stripping solution (eluent). The results are presented in table 1.
На основании полученных данных можно сделать следующее заключение:Based on the data obtained, the following conclusion can be made:
Увеличение содержания кислоты в элюенте способствует элюированию сурьмы в раствор и незначительному снижению концентрации золота в растворе. Наиболее оптимальным для золота является содержание кислоты в элюенте не выше 15 г/л.The increase in acid content in the eluent contributes to the elution of antimony in the solution and a slight decrease in the concentration of gold in the solution. The most optimal for gold is the acid content in the eluent is not higher than 15 g / l.
Пример осуществления способаAn example of the method
В сорбционную колонку вместимостью 1 м3 загружают насыщенную после технологического цикла смолу АМ-2Б, содержащую Au 2,05 г/кг и Sb 1,02 г/кг, в количестве 0,8 м3 и осуществляют подачу элюента с определенной скоростью, предусмотренной в технологическом процессе.In a sorption column with a capacity of 1 m 3, AM-2B resin, saturated after the technological cycle, containing Au 2.05 g / kg and Sb 1.02 g / kg, in the amount of 0.8 m 3 , is loaded and the eluent is supplied at a certain speed provided in the process.
Десорбцию с сорбента ведут элюентом, являющимся сернокислым раствором тиомочевины.Desorption from the sorbent is carried out by the eluent, which is a thiourea sulfate solution.
Осуществляют постадийное выщелачивание золота и сурьмы сернокислым раствором тиомочевины и перевод их в раствор.Carry out a stepwise leaching of gold and antimony with a thiourea sulfate solution and transferring them to the solution.
Кислотная обработкаAcid treatment
На первой стадии проводят кислотную обработку смолы раствором H2SO4.In the first stage, the acid is treated with a solution of H 2 SO 4 .
Продолжительность кислотной обработки 3 часа, расход элюента 2,5-3 объема на 1 объем смолы, содержание кислоты в элюенте 5%, цель операции, смыв со смолы железа и цветных металлов.The duration of the acid treatment is 3 hours, the consumption of the eluent is 2.5-3 volumes per 1 volume of resin, the acid content in the eluent is 5%, the purpose of the operation is to wash off the iron and non-ferrous metals from the resin.
Сорбция тиомочевиныThiourea Sorption
Колонку промывают сернокислым раствором тиомочевины. Продолжительность процесса 3 часа, расход элюента 2 объема на 1 объем смолы, содержание тиомочевины 70 г/л и 15 г/л серной кислоты. На этой стадии происходит насыщение сорбента тиомочевиной.The column is washed with a thiourea sulfate solution. The duration of the process is 3 hours, the consumption of eluent is 2 volumes per 1 volume of resin, the content of thiourea is 70 g / l and 15 g / l of sulfuric acid. At this stage, the sorbent is saturated with thiourea.
Десорбция золота: Колонку промывают раствором оборотного электролита.Gold desorption: The column is washed with a circulating electrolyte solution.
Время обработки 12 часов, элюента 3 объема на 1 объем смолы, содержание кислоты в растворе не выше 15 г/л, тиомочевины 75 г/л. Извлечение золота в раствор составило на этой стадии 100%, извлечение сурьмы в раствор - 8,3%. На этой стадии происходит разделение золота и сурьмы.
Десорбция тиомочевины: десорбцию проводят раствором серной кислоты с содержанием кислоты 5-30 г/л.Thiourea desorption: desorption is carried out with a solution of sulfuric acid with an acid content of 5-30 g / l.
На этой стадии осуществляют смыв с сорбента (смолы) тиомочевины и подготавливают сорбент для дальнейшей работы с цианистым раствором, время обработки 3 часа, расход элюента 2 объема на 1 объем смолы. Происходит десорбция сурьмы.At this stage, the thiourea is washed off from the sorbent (resin) and the sorbent is prepared for further work with the cyanide solution, the processing time is 3 hours, the eluent consumption is 2 volumes per 1 volume of resin. Antimony desorption occurs.
Отмывка от кислоты: проводят водную обработку смолы для удаления остаточного содержания кислоты из фазы сорбента. Осуществляют промывку смолы водой. На этой стадии удаляют из смолы кислоту и частично сурьму.Acid washing: an aqueous treatment of the resin is carried out to remove residual acid content from the sorbent phase. Rinse the resin with water. At this stage, acid and partially antimony are removed from the resin.
Время обработки 3 часа, расход воды 2 объема на объем смолы.
Щелочная обработка: проводят щелочную обработку сорбента для удаления остаточного содержания кислоты. Промывают смолу щелочным раствором NaOH с содержанием 45 г/л щелочи. На этой стадии полностью смывается остаточная кислота, и сурьма и смола заряжаются в форму ОН-. Время обработки 3 часа, расход элюента 3 объема на объем смолы, содержание щелочи 45 г/л. Извлечение Au в раствор составило 0%, Sb - более 70%, после стадии раствор элюента направляют на выделение сурьмы традиционным способом.Alkaline treatment: alkaline treatment of the sorbent is carried out to remove residual acid content. The resin is washed with an alkaline solution of NaOH with a content of 45 g / l of alkali. At this stage, the residual acid is completely washed off, and the antimony and resin are charged in the form of OH - .
Отмывка от щелочи: проводят обработку сорбента водой, время обработки 3 часа, расход воды 2 объема на объем смолы, извлечение Au в раствор составило - 0%, Sb - порядка 15%, полученный раствор объединяют с предыдущим раствором и направляют на выделение сурьмы традиционным способом.Alkali washing: the sorbent is treated with water, the treatment time is 3 hours, the water consumption is 2 volumes per volume of resin, the extraction of Au into the solution is 0%, Sb is about 15%, the resulting solution is combined with the previous solution and sent to the allocation of antimony in the traditional way .
Раствор элюента, полученный после стадии десорбции золота, с высоким его содержанием и с более низким содержанием примесей, направляется на электролиз.The eluent solution obtained after the stage of desorption of gold, with its high content and with a lower content of impurities, is sent to electrolysis.
Таким образом, на основании полученных данных по зависимости процесса десорбции золота и сурьмы от содержания серной кислоты в элюенте видно, что степень десорбции сурьмы сернокислыми растворами тиомочевины напрямую зависит от концентрации серной кислоты. В то же время для золота данная закономерность не обнаруживается, что позволяет при уменьшении содержания кислоты снизить общую концентрацию сурьмы в растворе электролита и тем самым повысить качество товарного продукта.Thus, based on the data on the dependence of the process of desorption of gold and antimony on the content of sulfuric acid in the eluent, it is seen that the degree of desorption of antimony by sulfuric solutions of thiourea directly depends on the concentration of sulfuric acid. At the same time, this pattern is not found for gold, which allows reducing the total concentration of antimony in the electrolyte solution while decreasing the acid content and thereby improving the quality of the commercial product.
Снижение содержания сурьмы в товарном электролите достигается благодаря изменению десорбции золота со смолы АМ-2Б. Десорбцию золота проводят при содержании серной кислоты не выше 15 г/л, при этом золото десорбируется полностью, а сурьма остается на 85% в фазе сорбента. При последующей обработке смолы на стадии десорбции тиомочевины сернокислым раствором, с содержанием кислоты 5-30 г/л и на стадии щелочной обработки сорбента щелочным раствором едкого натрия, с содержанием 45 г/л щелочи происходит практически полная десорбция сурьмы, тем самым происходит регенерация сорбента - смолы АМ-2Б, улучшается его качество и не происходит загрязнения товарного электролита сурьмой.The reduction of the antimony content in the commercial electrolyte is achieved due to a change in the desorption of gold from the resin AM-2B. Gold desorption is carried out at a sulfuric acid content of not higher than 15 g / l, while gold is completely desorbed, and antimony remains at 85% in the sorbent phase. In the subsequent processing of the resin at the stage of desorption of thiourea with a sulfuric acid solution, with an acid content of 5-30 g / l and at the stage of alkaline treatment of the sorbent with an alkaline solution of sodium hydroxide, with a content of 45 g / l of alkali, antimony is almost completely desorbed, thereby regenerating the sorbent - AM-2B resin, its quality improves and antimony is not contaminated with salable electrolyte.
Получают более качественный товарный электролит с высоким содержанием золота и низким содержанием сурьмы, который поступает на электролиз.Get a better quality commercial electrolyte with a high gold content and low antimony content, which is supplied to the electrolysis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006147065/02A RU2334798C1 (en) | 2006-12-27 | 2006-12-27 | Method of desorption of gold and atimony with saturated resin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006147065/02A RU2334798C1 (en) | 2006-12-27 | 2006-12-27 | Method of desorption of gold and atimony with saturated resin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006147065A RU2006147065A (en) | 2008-07-10 |
| RU2334798C1 true RU2334798C1 (en) | 2008-09-27 |
Family
ID=39928965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006147065/02A RU2334798C1 (en) | 2006-12-27 | 2006-12-27 | Method of desorption of gold and atimony with saturated resin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2334798C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2410455C1 (en) * | 2009-11-02 | 2011-01-27 | Закрытое акционерное общество "Золотодобывающая компания "Полюс" | Method of extracting stibium from sulphate solutions |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2515862A1 (en) * | 1975-04-11 | 1976-10-28 | Norddeutsche Affinerie | Removal of antimony and bismuth from acid solutions - by extracting with acid phosphoric acid esters of alcohols |
| RU1448708C (en) * | 1986-06-30 | 1994-10-15 | А.В. Шубинок | Method of antimony extraction from cupric electrolyte |
| AU2006215537A1 (en) * | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Outotec Oyj | Method for the recovery of gold from a gold-containing solution |
-
2006
- 2006-12-27 RU RU2006147065/02A patent/RU2334798C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2515862A1 (en) * | 1975-04-11 | 1976-10-28 | Norddeutsche Affinerie | Removal of antimony and bismuth from acid solutions - by extracting with acid phosphoric acid esters of alcohols |
| RU1448708C (en) * | 1986-06-30 | 1994-10-15 | А.В. Шубинок | Method of antimony extraction from cupric electrolyte |
| AU2006215537A1 (en) * | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Outotec Oyj | Method for the recovery of gold from a gold-containing solution |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЛЕБЕДЕВ К.Б. и др. Иониты в цветной металлургии. - М.: Металлургия, 1975, с.149-157. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2410455C1 (en) * | 2009-11-02 | 2011-01-27 | Закрытое акционерное общество "Золотодобывающая компания "Полюс" | Method of extracting stibium from sulphate solutions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006147065A (en) | 2008-07-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102329959B (en) | Separation method of palladium from silver electrolyte | |
| WO2020073410A1 (en) | Method for resin extraction of nickel and cobalt from low-grade laterite nickel ore leaching liquid | |
| CN103693711A (en) | Method for treating nickel/copper-containing electroplating wastewater by using weak acid ion exchange fibers | |
| JP5220143B2 (en) | Method for recovering Ir from platinum group-containing solution | |
| CN105080624B (en) | A kind of ion exchange resin regeneration method | |
| CN105420495B (en) | In a kind of Bayer process alumina producing in gallium processing procedure uranium separation method | |
| CN102031371A (en) | Method for enriching germanium from wet process zinc smelting system | |
| CN110423902B (en) | Preparation method and system of high-purity rare earth carbonate | |
| RU2490344C1 (en) | Extraction method of gold from ores and products of their processing | |
| RU2334798C1 (en) | Method of desorption of gold and atimony with saturated resin | |
| CN102329962B (en) | Method for deeply separating tungsten and molybdenum from high-tungsten and high-molybdenum mixed solution | |
| CN114892027A (en) | Method for directly separating arsenic from arsenic-containing solution | |
| CN107354300B (en) | A method for enriching rhenium from copper smelting waste acid | |
| CN109097584A (en) | The technique of platinum rhenium aluminium is recycled in a kind of platinum rhenium dead catalyst from alumina supporter | |
| JP6462722B2 (en) | How to recover gold from activated carbon | |
| RU2226177C2 (en) | Method of sorption recovery of uranium from solutions and pulps | |
| US4427639A (en) | Ion exchange process | |
| CN111172407A (en) | Method for removing fluorine and magnesium ions together under action of electric field | |
| AU2004208659B2 (en) | Method for refining aqueous nickel chloride solution | |
| CN103555932A (en) | Method for roasting molybdenum concentrate | |
| JP2938285B2 (en) | Chelate resin solution for copper electrolyte | |
| CN110015646B (en) | Method for enriching tellurium in arsenic-tellurium-containing acidic solution | |
| RU2410455C1 (en) | Method of extracting stibium from sulphate solutions | |
| RU2033440C1 (en) | Method of extraction of copper from solution | |
| RU2363746C1 (en) | Method for selective extraction of gold from aqueous thiocyanate solutions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131228 |