[go: up one dir, main page]

RU2334520C2 - Капилляроукрепляющее средство - Google Patents

Капилляроукрепляющее средство Download PDF

Info

Publication number
RU2334520C2
RU2334520C2 RU2006139988/15A RU2006139988A RU2334520C2 RU 2334520 C2 RU2334520 C2 RU 2334520C2 RU 2006139988/15 A RU2006139988/15 A RU 2006139988/15A RU 2006139988 A RU2006139988 A RU 2006139988A RU 2334520 C2 RU2334520 C2 RU 2334520C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
birch bark
capillary
betulin
extract
hexane
Prior art date
Application number
RU2006139988/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006139988A (ru
Inventor
Светлана Алексеевна Кузнецова (RU)
Светлана Алексеевна Кузнецова
Борис Николаевич Кузнецов (RU)
Борис Николаевич Кузнецов
Ольга Федоровна Веселова (RU)
Ольга Федоровна Веселова
Анна Борисовна Лебедева (RU)
Анна Борисовна Лебедева
Original Assignee
Светлана Алексеевна Кузнецова
Борис Николаевич Кузнецов
Ольга Федоровна Веселова
Анна Борисовна Лебедева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Светлана Алексеевна Кузнецова, Борис Николаевич Кузнецов, Ольга Федоровна Веселова, Анна Борисовна Лебедева filed Critical Светлана Алексеевна Кузнецова
Priority to RU2006139988/15A priority Critical patent/RU2334520C2/ru
Publication of RU2006139988A publication Critical patent/RU2006139988A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2334520C2 publication Critical patent/RU2334520C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к капилляроукрепляющему средству. Применение 1%-го спиртового раствора гексанового экстракта бересты с определенным содержанием в экстракте бетулина и лупеола в качестве капилляроукрепляющего средства. Вышеописанное средство обладает повышенным капилляроукрепляющим эффектом. 2 ил., 4 табл.

Description

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается применения природного гексанового экстракта бересты (ГЭБ) в качестве капилляроукрепляющего средства.
В экстрактах внешней коры различных видов берез преобладают пентациклические тритерпеноиды ряда лупана, основными компонентами которых являются бетулин, обуславливающий белый цвет коры березы, и лупеол. Структурные формулы бетулина и лупеола представлены на фиг.1.
Известные способы получения экстрактов бересты основаны на ее обработке различными органическими растворителями. Для получения сухих экстрактов растворитель отгоняют и при необходимости производят дополнительную очистку продукта (Кислицын А.Н. Экстрактивные вещества бересты: выделение, состав, свойства, применение // Химия древесины. - 1994. - №3. - С.3-28).
Описан способ выделения сухого экстракта, включающий обработку бересты 90-95%-ным этиловым спиртом при температуре 70-75°С в присутствии активированного угля (RU 2172178).
Известен способ получения сухого экстракта обработкой бересты уайт-спиритом в течение 2 часов при 155°С (RU 2138508).
Предложен способ получения экстракта бересты обработкой измельченной бересты гексаном в течение 3-5 часов с последующей обработкой экстракта равным объемом воды (RU 2206572).
С целью выделения основного компонента экстрактов коры березы - бетулина - полученные экстракты подвергают дальнейшей обработке водой и водно-щелочными растворами, в которых бетулин практически не растворим. Однако существующие методы получения и очистки бетулина являются достаточно трудоемкими и энергетически затратными, что существенно удорожает его стоимость и ограничивает области применения в качестве биологически активного вещества. Технически гораздо проще и дешевле использовать бетулинсодержащие экстракты бересты, получаемые традиционными методами экстракции органическими растворителями.
Для получения гексанового экстракта бересты измельченную бересту коры березы (Betulla pendula Roth) фракции 1-2 мм экстрагировали кипящим гексаном в аппарате Сокслета. После удаления гексана на роторном испарителе получили сухой экстракт белого цвета.
Анализ и идентификацию экстракта бересты проводили с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле, хромато-масс-спектрометрии (ХМС) на приборе GCD Plus (Hewlett-Packard) с квадрупольным масс-спектрометром в качестве детектора. Условия хроматографирования были следующими: температура ввода пробы 250°С; начальная температура 220°С, программа подъема температуры до 280°С со скоростью 2°С/мин, изотермальный режим 2 мин, подъем температуры до 300°С со скоростью 10°С/мин, изотермальный режим 20 мин; температура трансферной линии 280°С, источника ионов - 175°С, режим электронного удара при 70 eV, детекция масс от 45 до 450 m/z, в качестве газа-носителя использовали гелий; скорость потока составляла 1 мл/мин. Идентификация компонентов осуществлена сопоставлением времен удерживания пиков на хроматограмме и полных масс-спектров отдельных компонентов с соответсвующими данными чистых соединений библиотеки масс-спектрометра. Относительное количественное содержание химических компонентов экстракта рассчитано методом внутренней нормализации площадей пиков без корректирующих коэффициентов чувствительности.
Элементный анализ экстрактов проводили с использованием элементного анализатора FLASH™ 1112. Данные по элементному составу бересты и гексанового экстракта бересты представлен в табл.1. Температура плавления гексанового экстракта бересты составляет 246°С.
Согласно данным тонкослойной хроматографии основным компонентом гексанового экстракта являются тритерпеновые соединения и в небольших количествах присутствуют полярные вещества и алифатические углеводороды. Хроматограмма гексанового экстракта бересты представлена на фиг.2, а относительное содержание компонентов, согласно данным ХМС, приведено в табл.2.
Полученные данные (фиг.2 и табл.2) свидетельствуют о том, что относительное содержание бетулина в ГЭБ составляет 59.4%, лупеола 31.7%. Остальные компоненты ГЭБ, относительное содержание которых составляет от 0.6 до 2.5%, представляют собой соединения лупанового ряда с молекулярной массой 426 и фитостерины, а также минорные примеси альдегидов бетулина и лупеола с молекулярной массой 440 и 424 соответственно.
В последнее время проводятся интенсивные исследования фармакологических свойств экстрактов березовой коры.
Известны гепатопротекторные (RU 2244554) и антивирусные (RU 2252774) свойства экстракта бересты, его адаптогенное (RU 2240799) и антигипоксическое (RU 2252773) действие, способность индуцировать выработку интерферона (RU 2252775).
Задачей изобретения является расширение спектра фармакологического действия экстрактов бересты березовой коры и применение гексанового экстракта бересты в качестве капилляроукрепляющего средства.
Известны капилляроукрепляющие средства - рутин, кверцетин, дигидрокверцетин (RU № 2014841).
Наиболее близким к предлагаемому по назначению препарату является капилляроукрепляющее средство 1%-ный спиртовый раствор бетулина (RU 2276980). Недостатком использования бетулина в качестве капилляроукрепляющего средства являются сложные, многоступенчатые, трудоемкие способы получения и очистки бетулина, которые существенно удорожают его стоимость.
Исследование токсичности гексанового экстракта бересты.
Острая токсичность гексанового экстракта бересты была исследована в опытах на белых беспородных мышах. ГЭБ вводили внутрижелудочно в виде 10%-ной крахмальной взвеси в дозах от 1000 до 7000 мг/кг. Токсичность оценивали по клиническим симптомам отравления, физиологическим тестам и выживаемости животных в течение 2-х недель. При внутрижелудочном введении ГЭБ в дозах от 3000 до 6000 мг/кг гибели животных не отмечено, у животных наблюдалось только незначительное угнетение центральной нервной системы. При введении ГЭБ в дозе 7000 мг/кг наблюдалась гибель части животных, причем в картине острого отравления наблюдалось нарушение дыхания и снижение двигательной активности.
На основании проведенного токсикологического исследования сделан вывод о том, что ГЭБ не является ядовитым и согласно международной токсикологической классификации относится к 4 классу малотоксичных веществ: среднесмертельная доза (ЛД50) бетулина составляет более 7000 мг/кг (табл.3).
Пример 1. Исследование капилляроукрепляющего действия ГЭБ.
Изучение влияния ГЭБ и бетулина на проницаемость сосудов кожи проводили по методу Ойвина и Монаковой на мышах массой 10-12 г. Критерием сосудистой проницаемости служило время выхода 1%-го водного метиленового синего в очаг воспаления, вызываемого нанесением на депилированную поверхность кожи 0,05 мл ксилола. Опытным группам мышей (по 15 животных в каждой) за 1 час до внутрибрюшинного введения 0,25 мл 1%-ного раствора метиленового синего внутрижелудочно вводили исследуемые вещества в дозе 200 мг/кг в виде 1%-ного спиртового раствора. Контрольной группе мышей за час до введения раствора метиленового синего вводили этиловый спирт. Регистрировали время выделения метиленового синего в очаге воспаления. Статистическую обработку результатов проводили методами вариационной статистики с применением программы EXCAL. Для оценки статистической достоверности различий сравниваемых средних величин использовали критерий Стъюдента.
Результаты изучения влияния ГЭБ и бетулина на проницаемость сосудов кожи мышей представлены в табл.4. Эталоном сравнения служили дигидрокверцетин (ДКВ) и бетулин, капилляроукрепляющие свойства которых известны.
Установлено, что капилляроукрепляющий эффект гексанового экстракта бересты в дозе 200 мг/кг выше, чем бетулина в этой же дозе, и выше в 1,7 раз, чем капилляроукрепляющий эффект дигидрокверцетина в дозе 100 мг/кг.
Пример 2. Исследования проводились аналогично примеру 1, только опытной группе мышей вводили 1%-ный спиртовый раствор ГЭБ в дозе 400 мг/кг, что соответствовало 0,4 мл раствора (табл.4). При введении дозы ГЭБ 400 мг/кг капилляроукрепляющий эффект составил 102.7% от контроля, т.е в этой дозе капилляроукрепляющий в 1,7 раз выше, чем капилляроукрепляющий эффект ГЭБ в дозе 200 мг/кг. Капилляроукрепляющий эффект ГЭБ в дозе 400 мг/кг выше, чем капилляроукрепляющий эффект дигидрокверцетина в дозе 300 мг/кг.
На основании проведенных исследований установлено, что гексановый экстракт бересты - вещество растительного происхождения, не являющееся токсичным для организма, который получается в одну стадию из измельченной бересты, обладает выраженным дозозависимым капилляроукрепляющим действием и может использоваться при лечении различных заболеваний. Отмечено, что качественное и количественное содержание активных компонентов, входящих в состав заявленного экстракта (по большей мере представленные бетулином 59,4% и лупеолом 31,7%), приводит к синергетическому потенцированию биологической активности ингредиентов по сравнению с использованием просто бетулина и влияет на заявленный технический результат.
Таблица 1
Элементный состав бересты и гексанового экстракта бересты
Образец Содержание элементов, %
С Н O S N
Береста 70,62 9,04 19,57 0,08 0,07
Гексановый экстракт бересты 81,87 11,55 6,80 0,00 0,07
Таблица 2
Относительное содержание основных компонентов гексанового экстракта бересты по данным ХМС
Компонент М+ % от суммы
Бетулин 442 59,4
Лупеол 426 31,7
β-ситостерол 412 0,6
Изомер лупеола 426 1,4
Альдегид лупеола 424 2,4
Изомер лупеола 426 0,7
Изомер лупеола 426 0,8
Альдегид бетулина 440 2,5
Фитостерин 426 0,7
Таблица 3
Основные показатели острой токсичности гексанового экстракта бересты
Вещество Показатели токсичности, мг/кг
ЛД16 ЛД50
Гексановый экстракт бересты 5750 >7000
Бетулин 6500 >9000
Дигидрокверцетин 2810 3630
Таблица 4
Влияние ГЭБ и бетулина на проницаемость сосудов кожи мышей
Вещество Доза, мг/кг Время выхода метиленовой сини, сек Капилляроукрепляющий эффект, разница в % от контроля
Контроль - 14,7±1,5* -
ГЭБ 200 23,7±3,4* 60,5
400 29,8±4,2* 102,7
Бетулин 200 21,7±3,8* 47,6
400 36,3±4,0* 146,9
ДКВ 100 21,5±2,6* 33,9
300 25,4±2,8* 77,7
*р<0,05 по отношению к контролю

Claims (1)

  1. Применение 1%-го спиртового раствора гексанового экстракта бересты с содержанием в экстракте 59,4% бетулина и 31,7% лупеола в качестве капилляроукрепляющего средства.
RU2006139988/15A 2006-11-13 2006-11-13 Капилляроукрепляющее средство RU2334520C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006139988/15A RU2334520C2 (ru) 2006-11-13 2006-11-13 Капилляроукрепляющее средство

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006139988/15A RU2334520C2 (ru) 2006-11-13 2006-11-13 Капилляроукрепляющее средство

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006139988A RU2006139988A (ru) 2008-05-20
RU2334520C2 true RU2334520C2 (ru) 2008-09-27

Family

ID=39798575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006139988/15A RU2334520C2 (ru) 2006-11-13 2006-11-13 Капилляроукрепляющее средство

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2334520C2 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6280778B1 (en) * 1998-11-02 2001-08-28 Daniel Gaudet Process for preparing natural product derivatives from plants in a single step
RU2198676C1 (ru) * 2001-05-21 2003-02-20 Юсупова Севара Джурабековна Средство для ванн, обладающее седативным, противовоспалительным и капилляроукрепляющим действием
RU2206572C1 (ru) * 2002-03-12 2003-06-20 Общество с ограниченной ответственностью Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма Вита" Способ выделения бетулинола
RU2276980C1 (ru) * 2005-03-01 2006-05-27 Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН) Капилляроукрепляющее средство
US20060154903A1 (en) * 2004-09-10 2006-07-13 Cornell Research Foundation, Inc. Betulinol derivatives as anti-cancer agents

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6280778B1 (en) * 1998-11-02 2001-08-28 Daniel Gaudet Process for preparing natural product derivatives from plants in a single step
RU2198676C1 (ru) * 2001-05-21 2003-02-20 Юсупова Севара Джурабековна Средство для ванн, обладающее седативным, противовоспалительным и капилляроукрепляющим действием
RU2206572C1 (ru) * 2002-03-12 2003-06-20 Общество с ограниченной ответственностью Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма Вита" Способ выделения бетулинола
US20060154903A1 (en) * 2004-09-10 2006-07-13 Cornell Research Foundation, Inc. Betulinol derivatives as anti-cancer agents
RU2276980C1 (ru) * 2005-03-01 2006-05-27 Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН) Капилляроукрепляющее средство

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006139988A (ru) 2008-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ozarowski et al. Comparison of bioactive compounds content in leaf extracts of Passiflora incarnata, P. caerulea and P. alata and in vitro cytotoxic potential on leukemia cell lines
Deepak et al. The need for establishing identities of ‘bacoside A and B’, the putative major bioactive saponins of Indian medicinal plant Bacopa monnieri
Hao et al. Chemical profiling of Coptis rootlet and screening of its bioactive compounds in inhibiting Staphylococcus aureus by UPLC-Q-TOF/MS
CN108088926B (zh) 一种检测牡丹叶片中类黄酮成分的方法
Czapski et al. Assessment of antioxidative activity of alkaloids from Huperzia selago and Diphasiastrum complanatum using in vitro systems
CN102697821B (zh) 荒漠寄生植物锁阳的综合利用方法及其产物和它们的应用
CN108261438A (zh) 一种甘草黄酮组分的提取及纯化方法
Wang et al. Five-layer-funnel filtering mode discovers effective components of Chinese medicine formulas: Zhishi-Xiebai-Guizhi decoction as a case study
Qiu et al. Pharmacognosy of black cohosh: the phytochemical and biological profile of a major botanical dietary supplement
CN116889583A (zh) 一种富含稀有人参皂苷的人参提取物的制备方法及其应用
RU2334520C2 (ru) Капилляроукрепляющее средство
Zhu et al. Analysis of the chemical constituents and rats metabolites after oral administration of Nauclea officinalis by ultra-performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry
Latiff et al. Liquid chromatography tandem mass spectrometry for the detection and validation of quercetin-3-O-rutinoside and myricetin from fractionated Labisia pumila var. alata
Liu et al. Screening and analyzing potential hepatotoxic compounds in the ethanol extract of Asteris Radix by HPLC/DAD/ESI-MSn technique
Anandan et al. Bioactive compounds from Morus indica as inhibitors of advanced glycation end products
Guo et al. Evaluation of antinociceptive and anti-inflammatory effects of aqueous extract of Armadillidium vulgare Latreille
de Andrade et al. Terpenes of Euphorbia umbellata latex are involved in cytotoxic effect against melanoma cells
CN106093223B (zh) 一种注射用丹参多酚酸稳定性的研究方法及其降解途径的分析方法
Ayoola et al. Evaluation of the antihyperglycaemic activities, safety and phytochemical profile of Celtis zenkeri Engl
CN110960564B (zh) 一种鬼针草总黄酮的制备方法、检测方法及在糖尿病防治中的应用
Hu et al. Therapeutic potential of Shilong Qingxue Granule and its extract against glutamate induced neural injury: Insights from in vivo and in vitro models
RU2532427C2 (ru) Применение тригликозидов изорамнетина
CN110393712B (zh) 从大麻叶泽兰中提取的抗肿瘤有效部位及其制备方法和应用
Yulion et al. Spray Gel Formulation of Ethanolic Extract Senduduk Leaves (Melastoma malabatricum) Against Antioxidant Activity, SPF, and Chemical Components Analysis with LC-MS/MS
Polo-Ma-Abiele et al. Characterisation and identification of phenolic compounds from Asparagus laricinus and Senecio asperulus

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181114