RU2334520C2 - Капилляроукрепляющее средство - Google Patents
Капилляроукрепляющее средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2334520C2 RU2334520C2 RU2006139988/15A RU2006139988A RU2334520C2 RU 2334520 C2 RU2334520 C2 RU 2334520C2 RU 2006139988/15 A RU2006139988/15 A RU 2006139988/15A RU 2006139988 A RU2006139988 A RU 2006139988A RU 2334520 C2 RU2334520 C2 RU 2334520C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- birch bark
- capillary
- betulin
- extract
- hexane
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к капилляроукрепляющему средству. Применение 1%-го спиртового раствора гексанового экстракта бересты с определенным содержанием в экстракте бетулина и лупеола в качестве капилляроукрепляющего средства. Вышеописанное средство обладает повышенным капилляроукрепляющим эффектом. 2 ил., 4 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается применения природного гексанового экстракта бересты (ГЭБ) в качестве капилляроукрепляющего средства.
В экстрактах внешней коры различных видов берез преобладают пентациклические тритерпеноиды ряда лупана, основными компонентами которых являются бетулин, обуславливающий белый цвет коры березы, и лупеол. Структурные формулы бетулина и лупеола представлены на фиг.1.
Известные способы получения экстрактов бересты основаны на ее обработке различными органическими растворителями. Для получения сухих экстрактов растворитель отгоняют и при необходимости производят дополнительную очистку продукта (Кислицын А.Н. Экстрактивные вещества бересты: выделение, состав, свойства, применение // Химия древесины. - 1994. - №3. - С.3-28).
Описан способ выделения сухого экстракта, включающий обработку бересты 90-95%-ным этиловым спиртом при температуре 70-75°С в присутствии активированного угля (RU 2172178).
Известен способ получения сухого экстракта обработкой бересты уайт-спиритом в течение 2 часов при 155°С (RU 2138508).
Предложен способ получения экстракта бересты обработкой измельченной бересты гексаном в течение 3-5 часов с последующей обработкой экстракта равным объемом воды (RU 2206572).
С целью выделения основного компонента экстрактов коры березы - бетулина - полученные экстракты подвергают дальнейшей обработке водой и водно-щелочными растворами, в которых бетулин практически не растворим. Однако существующие методы получения и очистки бетулина являются достаточно трудоемкими и энергетически затратными, что существенно удорожает его стоимость и ограничивает области применения в качестве биологически активного вещества. Технически гораздо проще и дешевле использовать бетулинсодержащие экстракты бересты, получаемые традиционными методами экстракции органическими растворителями.
Для получения гексанового экстракта бересты измельченную бересту коры березы (Betulla pendula Roth) фракции 1-2 мм экстрагировали кипящим гексаном в аппарате Сокслета. После удаления гексана на роторном испарителе получили сухой экстракт белого цвета.
Анализ и идентификацию экстракта бересты проводили с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле, хромато-масс-спектрометрии (ХМС) на приборе GCD Plus (Hewlett-Packard) с квадрупольным масс-спектрометром в качестве детектора. Условия хроматографирования были следующими: температура ввода пробы 250°С; начальная температура 220°С, программа подъема температуры до 280°С со скоростью 2°С/мин, изотермальный режим 2 мин, подъем температуры до 300°С со скоростью 10°С/мин, изотермальный режим 20 мин; температура трансферной линии 280°С, источника ионов - 175°С, режим электронного удара при 70 eV, детекция масс от 45 до 450 m/z, в качестве газа-носителя использовали гелий; скорость потока составляла 1 мл/мин. Идентификация компонентов осуществлена сопоставлением времен удерживания пиков на хроматограмме и полных масс-спектров отдельных компонентов с соответсвующими данными чистых соединений библиотеки масс-спектрометра. Относительное количественное содержание химических компонентов экстракта рассчитано методом внутренней нормализации площадей пиков без корректирующих коэффициентов чувствительности.
Элементный анализ экстрактов проводили с использованием элементного анализатора FLASH™ 1112. Данные по элементному составу бересты и гексанового экстракта бересты представлен в табл.1. Температура плавления гексанового экстракта бересты составляет 246°С.
Согласно данным тонкослойной хроматографии основным компонентом гексанового экстракта являются тритерпеновые соединения и в небольших количествах присутствуют полярные вещества и алифатические углеводороды. Хроматограмма гексанового экстракта бересты представлена на фиг.2, а относительное содержание компонентов, согласно данным ХМС, приведено в табл.2.
Полученные данные (фиг.2 и табл.2) свидетельствуют о том, что относительное содержание бетулина в ГЭБ составляет 59.4%, лупеола 31.7%. Остальные компоненты ГЭБ, относительное содержание которых составляет от 0.6 до 2.5%, представляют собой соединения лупанового ряда с молекулярной массой 426 и фитостерины, а также минорные примеси альдегидов бетулина и лупеола с молекулярной массой 440 и 424 соответственно.
В последнее время проводятся интенсивные исследования фармакологических свойств экстрактов березовой коры.
Известны гепатопротекторные (RU 2244554) и антивирусные (RU 2252774) свойства экстракта бересты, его адаптогенное (RU 2240799) и антигипоксическое (RU 2252773) действие, способность индуцировать выработку интерферона (RU 2252775).
Задачей изобретения является расширение спектра фармакологического действия экстрактов бересты березовой коры и применение гексанового экстракта бересты в качестве капилляроукрепляющего средства.
Известны капилляроукрепляющие средства - рутин, кверцетин, дигидрокверцетин (RU № 2014841).
Наиболее близким к предлагаемому по назначению препарату является капилляроукрепляющее средство 1%-ный спиртовый раствор бетулина (RU 2276980). Недостатком использования бетулина в качестве капилляроукрепляющего средства являются сложные, многоступенчатые, трудоемкие способы получения и очистки бетулина, которые существенно удорожают его стоимость.
Исследование токсичности гексанового экстракта бересты.
Острая токсичность гексанового экстракта бересты была исследована в опытах на белых беспородных мышах. ГЭБ вводили внутрижелудочно в виде 10%-ной крахмальной взвеси в дозах от 1000 до 7000 мг/кг. Токсичность оценивали по клиническим симптомам отравления, физиологическим тестам и выживаемости животных в течение 2-х недель. При внутрижелудочном введении ГЭБ в дозах от 3000 до 6000 мг/кг гибели животных не отмечено, у животных наблюдалось только незначительное угнетение центральной нервной системы. При введении ГЭБ в дозе 7000 мг/кг наблюдалась гибель части животных, причем в картине острого отравления наблюдалось нарушение дыхания и снижение двигательной активности.
На основании проведенного токсикологического исследования сделан вывод о том, что ГЭБ не является ядовитым и согласно международной токсикологической классификации относится к 4 классу малотоксичных веществ: среднесмертельная доза (ЛД50) бетулина составляет более 7000 мг/кг (табл.3).
Пример 1. Исследование капилляроукрепляющего действия ГЭБ.
Изучение влияния ГЭБ и бетулина на проницаемость сосудов кожи проводили по методу Ойвина и Монаковой на мышах массой 10-12 г. Критерием сосудистой проницаемости служило время выхода 1%-го водного метиленового синего в очаг воспаления, вызываемого нанесением на депилированную поверхность кожи 0,05 мл ксилола. Опытным группам мышей (по 15 животных в каждой) за 1 час до внутрибрюшинного введения 0,25 мл 1%-ного раствора метиленового синего внутрижелудочно вводили исследуемые вещества в дозе 200 мг/кг в виде 1%-ного спиртового раствора. Контрольной группе мышей за час до введения раствора метиленового синего вводили этиловый спирт. Регистрировали время выделения метиленового синего в очаге воспаления. Статистическую обработку результатов проводили методами вариационной статистики с применением программы EXCAL. Для оценки статистической достоверности различий сравниваемых средних величин использовали критерий Стъюдента.
Результаты изучения влияния ГЭБ и бетулина на проницаемость сосудов кожи мышей представлены в табл.4. Эталоном сравнения служили дигидрокверцетин (ДКВ) и бетулин, капилляроукрепляющие свойства которых известны.
Установлено, что капилляроукрепляющий эффект гексанового экстракта бересты в дозе 200 мг/кг выше, чем бетулина в этой же дозе, и выше в 1,7 раз, чем капилляроукрепляющий эффект дигидрокверцетина в дозе 100 мг/кг.
Пример 2. Исследования проводились аналогично примеру 1, только опытной группе мышей вводили 1%-ный спиртовый раствор ГЭБ в дозе 400 мг/кг, что соответствовало 0,4 мл раствора (табл.4). При введении дозы ГЭБ 400 мг/кг капилляроукрепляющий эффект составил 102.7% от контроля, т.е в этой дозе капилляроукрепляющий в 1,7 раз выше, чем капилляроукрепляющий эффект ГЭБ в дозе 200 мг/кг. Капилляроукрепляющий эффект ГЭБ в дозе 400 мг/кг выше, чем капилляроукрепляющий эффект дигидрокверцетина в дозе 300 мг/кг.
На основании проведенных исследований установлено, что гексановый экстракт бересты - вещество растительного происхождения, не являющееся токсичным для организма, который получается в одну стадию из измельченной бересты, обладает выраженным дозозависимым капилляроукрепляющим действием и может использоваться при лечении различных заболеваний. Отмечено, что качественное и количественное содержание активных компонентов, входящих в состав заявленного экстракта (по большей мере представленные бетулином 59,4% и лупеолом 31,7%), приводит к синергетическому потенцированию биологической активности ингредиентов по сравнению с использованием просто бетулина и влияет на заявленный технический результат.
| Таблица 1 Элементный состав бересты и гексанового экстракта бересты |
|||||
| Образец | Содержание элементов, % | ||||
| С | Н | O | S | N | |
| Береста | 70,62 | 9,04 | 19,57 | 0,08 | 0,07 |
| Гексановый экстракт бересты | 81,87 | 11,55 | 6,80 | 0,00 | 0,07 |
| Таблица 2 Относительное содержание основных компонентов гексанового экстракта бересты по данным ХМС |
||
| Компонент | М+ | % от суммы |
| Бетулин | 442 | 59,4 |
| Лупеол | 426 | 31,7 |
| β-ситостерол | 412 | 0,6 |
| Изомер лупеола | 426 | 1,4 |
| Альдегид лупеола | 424 | 2,4 |
| Изомер лупеола | 426 | 0,7 |
| Изомер лупеола | 426 | 0,8 |
| Альдегид бетулина | 440 | 2,5 |
| Фитостерин | 426 | 0,7 |
| Таблица 3 Основные показатели острой токсичности гексанового экстракта бересты |
||
| Вещество | Показатели токсичности, мг/кг | |
| ЛД16 | ЛД50 | |
| Гексановый экстракт бересты | 5750 | >7000 |
| Бетулин | 6500 | >9000 |
| Дигидрокверцетин | 2810 | 3630 |
| Таблица 4 Влияние ГЭБ и бетулина на проницаемость сосудов кожи мышей |
|||
| Вещество | Доза, мг/кг | Время выхода метиленовой сини, сек | Капилляроукрепляющий эффект, разница в % от контроля |
| Контроль | - | 14,7±1,5* | - |
| ГЭБ | 200 | 23,7±3,4* | 60,5 |
| 400 | 29,8±4,2* | 102,7 | |
| Бетулин | 200 | 21,7±3,8* | 47,6 |
| 400 | 36,3±4,0* | 146,9 | |
| ДКВ | 100 | 21,5±2,6* | 33,9 |
| 300 | 25,4±2,8* | 77,7 | |
| *р<0,05 по отношению к контролю | |||
Claims (1)
- Применение 1%-го спиртового раствора гексанового экстракта бересты с содержанием в экстракте 59,4% бетулина и 31,7% лупеола в качестве капилляроукрепляющего средства.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006139988/15A RU2334520C2 (ru) | 2006-11-13 | 2006-11-13 | Капилляроукрепляющее средство |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006139988/15A RU2334520C2 (ru) | 2006-11-13 | 2006-11-13 | Капилляроукрепляющее средство |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006139988A RU2006139988A (ru) | 2008-05-20 |
| RU2334520C2 true RU2334520C2 (ru) | 2008-09-27 |
Family
ID=39798575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006139988/15A RU2334520C2 (ru) | 2006-11-13 | 2006-11-13 | Капилляроукрепляющее средство |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2334520C2 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6280778B1 (en) * | 1998-11-02 | 2001-08-28 | Daniel Gaudet | Process for preparing natural product derivatives from plants in a single step |
| RU2198676C1 (ru) * | 2001-05-21 | 2003-02-20 | Юсупова Севара Джурабековна | Средство для ванн, обладающее седативным, противовоспалительным и капилляроукрепляющим действием |
| RU2206572C1 (ru) * | 2002-03-12 | 2003-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма Вита" | Способ выделения бетулинола |
| RU2276980C1 (ru) * | 2005-03-01 | 2006-05-27 | Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН) | Капилляроукрепляющее средство |
| US20060154903A1 (en) * | 2004-09-10 | 2006-07-13 | Cornell Research Foundation, Inc. | Betulinol derivatives as anti-cancer agents |
-
2006
- 2006-11-13 RU RU2006139988/15A patent/RU2334520C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6280778B1 (en) * | 1998-11-02 | 2001-08-28 | Daniel Gaudet | Process for preparing natural product derivatives from plants in a single step |
| RU2198676C1 (ru) * | 2001-05-21 | 2003-02-20 | Юсупова Севара Джурабековна | Средство для ванн, обладающее седативным, противовоспалительным и капилляроукрепляющим действием |
| RU2206572C1 (ru) * | 2002-03-12 | 2003-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма Вита" | Способ выделения бетулинола |
| US20060154903A1 (en) * | 2004-09-10 | 2006-07-13 | Cornell Research Foundation, Inc. | Betulinol derivatives as anti-cancer agents |
| RU2276980C1 (ru) * | 2005-03-01 | 2006-05-27 | Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН) | Капилляроукрепляющее средство |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006139988A (ru) | 2008-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ozarowski et al. | Comparison of bioactive compounds content in leaf extracts of Passiflora incarnata, P. caerulea and P. alata and in vitro cytotoxic potential on leukemia cell lines | |
| Deepak et al. | The need for establishing identities of ‘bacoside A and B’, the putative major bioactive saponins of Indian medicinal plant Bacopa monnieri | |
| Hao et al. | Chemical profiling of Coptis rootlet and screening of its bioactive compounds in inhibiting Staphylococcus aureus by UPLC-Q-TOF/MS | |
| CN108088926B (zh) | 一种检测牡丹叶片中类黄酮成分的方法 | |
| Czapski et al. | Assessment of antioxidative activity of alkaloids from Huperzia selago and Diphasiastrum complanatum using in vitro systems | |
| CN102697821B (zh) | 荒漠寄生植物锁阳的综合利用方法及其产物和它们的应用 | |
| CN108261438A (zh) | 一种甘草黄酮组分的提取及纯化方法 | |
| Wang et al. | Five-layer-funnel filtering mode discovers effective components of Chinese medicine formulas: Zhishi-Xiebai-Guizhi decoction as a case study | |
| Qiu et al. | Pharmacognosy of black cohosh: the phytochemical and biological profile of a major botanical dietary supplement | |
| CN116889583A (zh) | 一种富含稀有人参皂苷的人参提取物的制备方法及其应用 | |
| RU2334520C2 (ru) | Капилляроукрепляющее средство | |
| Zhu et al. | Analysis of the chemical constituents and rats metabolites after oral administration of Nauclea officinalis by ultra-performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight mass spectrometry | |
| Latiff et al. | Liquid chromatography tandem mass spectrometry for the detection and validation of quercetin-3-O-rutinoside and myricetin from fractionated Labisia pumila var. alata | |
| Liu et al. | Screening and analyzing potential hepatotoxic compounds in the ethanol extract of Asteris Radix by HPLC/DAD/ESI-MSn technique | |
| Anandan et al. | Bioactive compounds from Morus indica as inhibitors of advanced glycation end products | |
| Guo et al. | Evaluation of antinociceptive and anti-inflammatory effects of aqueous extract of Armadillidium vulgare Latreille | |
| de Andrade et al. | Terpenes of Euphorbia umbellata latex are involved in cytotoxic effect against melanoma cells | |
| CN106093223B (zh) | 一种注射用丹参多酚酸稳定性的研究方法及其降解途径的分析方法 | |
| Ayoola et al. | Evaluation of the antihyperglycaemic activities, safety and phytochemical profile of Celtis zenkeri Engl | |
| CN110960564B (zh) | 一种鬼针草总黄酮的制备方法、检测方法及在糖尿病防治中的应用 | |
| Hu et al. | Therapeutic potential of Shilong Qingxue Granule and its extract against glutamate induced neural injury: Insights from in vivo and in vitro models | |
| RU2532427C2 (ru) | Применение тригликозидов изорамнетина | |
| CN110393712B (zh) | 从大麻叶泽兰中提取的抗肿瘤有效部位及其制备方法和应用 | |
| Yulion et al. | Spray Gel Formulation of Ethanolic Extract Senduduk Leaves (Melastoma malabatricum) Against Antioxidant Activity, SPF, and Chemical Components Analysis with LC-MS/MS | |
| Polo-Ma-Abiele et al. | Characterisation and identification of phenolic compounds from Asparagus laricinus and Senecio asperulus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181114 |