RU2330609C1 - Способ магнитно-резонансной томографической диагностики ишемических нарушений коронарного кровообращения - Google Patents
Способ магнитно-резонансной томографической диагностики ишемических нарушений коронарного кровообращения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2330609C1 RU2330609C1 RU2006146717/14A RU2006146717A RU2330609C1 RU 2330609 C1 RU2330609 C1 RU 2330609C1 RU 2006146717/14 A RU2006146717/14 A RU 2006146717/14A RU 2006146717 A RU2006146717 A RU 2006146717A RU 2330609 C1 RU2330609 C1 RU 2330609C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weighted
- image
- mncl
- magnetic resonance
- intensity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 title claims description 11
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 title abstract description 4
- 230000004087 circulation Effects 0.000 title description 2
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 claims description 35
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 230000003321 amplification Effects 0.000 abstract description 5
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003325 tomography Methods 0.000 abstract description 2
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 abstract 2
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 abstract 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 8
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 7
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 6
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 2
- 230000003680 myocardial damage Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 2
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- HZHFFEYYPYZMNU-UHFFFAOYSA-K gadodiamide Chemical compound [Gd+3].CNC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC(=O)NC HZHFFEYYPYZMNU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LGMLJQFQKXPRGA-VPVMAENOSA-K gadopentetate dimeglumine Chemical compound [Gd+3].CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O LGMLJQFQKXPRGA-VPVMAENOSA-K 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 231100000028 nontoxic concentration Toxicity 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 210000005241 right ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике в кардиологии. Выполняют магнитно-резонансную томографию сердца в Т1-взвешенном режиме до и через 5-30 мин после внутривенного введения парамагнетика, 0,25 М раствора MnCl2, в количестве 1 мл/10 кг веса тела. Рассчитывают для всех областей сердечной мышцы индекс усиления изображения по формуле: 
, где ИУ - индекс усиления изображения; 
- интенсивность Т1-взвешенного изображения миокарда на МР-томограммах, записанных после введения раствора MnCl2;
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к области лучевой диагностики и кардиологии, и может быть использовано в магнитно-резонансной томографии при проведении магнитно-резонансных томографических исследований кровоснабжения миокарда.
Известен способ магнитно-резонансной визуализации ишемических нарушений кровоснабжения миокарда, детально представленный S.Plein и соавт [1] и заключающийся в внутривенном введении обследуемому соединений Gd-диэтилентриаминпентаацетата (ДТПА) (выпускаемых под названием Магневист фирмой Шеринг, Австрия, а также фирмой Никомед-Амершам - под названием Омнискан) с последующей записью мультифазной быстрой градиент-эхо последовательности магнитно-резонансных томографических изображений с использованием высокопольного сверхпроводящего МР-томографа с напряженностью поля 1,5 Т и последующей трехмерной реконструкцией временных характеристик распределения Gd-ДТПА в миокарде, с расчетом и визуальным представлением показателей миокардиального кровотока.
Данный способ является наиболее близким к заявляемому по технической сущности и достигаемому результату и выбран в качестве прототипа.
Недостатком способа является высокая стоимость контрастного препарата Gd-ДТПА, превышающая на одно исследование 75 долл. США [2], а также необходимость проведения исследования на высокопольном МР-томографе с сверхпроводящим магнитом и с использованием сложных специализированных алгоритмов реконструкции изображений распределения кровоснабжения в сердце. За счет этих экономических факторов снижается доступность способа магнитно-резонансной томографической диагностики кровообращения сердечной мышцы для практического здравоохранения, повышается время, необходимое для проведения исследования. На наиболее широко распространенных магнитно-резонансных томографах со средней и низкой напряженностью магнитного поля указанный способ-прототип реализован быть не может.
Целью изобретения является возможность осуществления способа диагностики ишемических нарушений кровоснабжения миокарда на низкопольных магнитно-резонансных томографах и снижение его себестоимости.
Поставленную цель достигают техническим решением, представляющим собой способ магнитно-резонансной томографической диагностики ишемических нарушений коронарного кровообращения, заключающийся в выполнении магнитно-резонансной томографии сердца в Т1-взвешенном режиме до и через 5-30 мин после внутривенного введения парамагнетика, 0,25 М раствора MnCl2, в количестве 1 мл/10 кг веса тела и рассчитывают для всех областей сердечной мышцы индекс усиления изображения по формуле
- ИУ - индекс усиления изображения
- 
- интенсивность T1-взвешенного изображения миокарда на МР-томограммах, записанных после введения раствора MnCl2.
- 
- интенсивность T1-взвешенного изображения миокарда на исходных неконтрастированных МР-томиограммах, и диагностируют коронарную ишемию в той области сердца, где индекс усиления изображения составляет менее 1,10.
Новым в предлагаемом способе является использование в качестве контрастного вещества для визуализации миокарда в МР-томографии раствора соединения MnCl2, а также формула для расчета индекса усиления интенсивности Т1-взвешенного изображения
и диагностика коронарной ишемии при значениях ИУ менее 1,10.
Mn(II) является биологическим микроэлементом, присутствующим в плазме крови и в норме [3], тогда как Gd в организме человека не присутствует. Принципиальным преимуществом MnCl2 является также то, что, в отличие от остальных контрастных препаратов-парамагнетиков, он является не вне, а внутриклеточным контрастным препаратом и при внутривенном введении накапливается в миокарде пропорционально кровотоку [4]. В то же время для диагностики ишемических нарушений кровоснабжения миокарда методом МРТ соединение MnCl2 не использовалось, и количественных критериев диагностики нарушений коронарного кровообращения с его помощью не представлено.
Как видно из фиг.1, имеет место высокая степень усиления интенсивности Т1-взвешенного изображения соединением MnCl2 в качестве парамагнитного контрастного препарата для МР-томографии в Т1-взвешенном режиме начиная уже с малых концентраций. На фиг.1 представлен вид срезов Т1-взвешенной МР-томограммы фантомов емкостью по 100 мл с различным содержанием парамагнитного контрастного препарата - MnCl2 - в физиологическом растворе. Параметры Т1-взвешенного МРТ-исследования: Время повторения (Time Repetition) = 400-800 мс, Время эхо (Time Echo) = 15 мс, Угол отклонения (Flip Angle) = 90°, Число срезов = 5, Толщина срезов = 7 мм. Матрица записи изображения = 192*256, Размер поля зрения = 350 мм. Число повторений = 5. Собственная интенсивность изображения стенки фантомов, выполненной из пластика, составила менее 40 единиц интенсивности.
Количественные результаты экспериментальных исследований усиления интенсивности Т1-взвешенного изображения МРТ на фантомах с применением MnCl2 представлены на фиг.2, 3. В частности, можно видеть, что при концентрациях соединения MnCl2 в фантомах от 0 до 1 мМ, соответствующих концентрациям, которые достигаются в миокарде или в патологических новообразованиях при введении обычных дозировок соединений парамагнитных контрастных веществ для МР-томографии, усиление интенсивности Т1-взвешенного изображения МРТ, вызванное MnCl2, превосходит усиление интенсивности, индуцированное комплексом Gd-ДТПА (фиг.2). При больших концентрациях MnCl2, превосходящих 2 мМ, интенсивность Т1-взвешенного изображения в фантомных исследованиях MnCl2 несколько уступает интенсивности Т1-взвешенного изображения, получаемого при использовании Gd-ДТПА. Как видно из данных фиг.3, выраженное усиление интенсивности Т1-взвешенного изображения МРТ достигается уже при физиологических нетоксических концентрациях MnCl2 неизменным образом в широком диапазоне показателей времени повторения (TR), обычно используемых для получения Т1-взвешенных изображений. Это позволяет использовать метод при различных протоколах магнитно-резонансной томографии в Т1-взвешенном режиме.
При экспериментальном исследовании у кроликов (фиг.4, 5) в результате введения MnCl2 достигается видимое на глаз значительное усиление интенсивности Т1-взвешенного сигнала перфузируемого миокарда левого желудочка по сравнению с исходной интенсивностью, практически близкой к фоновой, а также по сравнению с указанной стрелкой областью экспериментального ишемического повреждения. При расчете индекса усиления Т1-взвешенного изображения
во всех случаях ишемического повреждения величина его оказывалась менее 1,10, а в неповрежденных регионах - более 1,10 (фиг.6).
Экономически использование соединений Gd-ДТПА затратно, поскольку стоимость одной инъекции препарата составляет не менее 75 долл. США [3], тогда как стоимость 100 г сухого MnCl2, достаточного для получения более 1000 доз раствора MnCl2 для визуализации кровообращения миокарда заявляемым методом, составляет до 12 долл. США [5].
Отличительные существенные признаки, характеризующие изобретение, проявили в заявляемой совокупности новые свойства, явным образом не вытекающие из уровня техники в данной области и не являющиеся очевидными для специалиста.
Идентичной совокупности признаков не обнаружено при изучении патентной и научно-медицинской литературы.
Данное изобретение может быть использовано на практике для диагностики коронарной ишемии. Исходя из вышеизложенного следует считать предлагаемое изобретение соответствующим критериям «Новизна», «Изобретательский уровень», «Промышленная применимость».
Изобретение будет понятно из следующего описания и приложенных к нему чертежей.
Фиг.1. Визуальные изменения интенсивности Т1-взвешенного изображения фантомов, содержащих MnCl2 в концентрациях 0-2 мМ/л.
Фиг.2. Зависимость интенсивности Т1-взвешенного изображения фантомов, содержащих MnCl2, Mn-ЭДТА и Gd-ДТПА (TR=420 мс, ТЕ=15 мс), от концентрации вещества в растворе фантома.
Фиг.3. Зависимость интенсивности Т1-взвешенного МРТ-изображения фантомов от содержания в них MnCl2, при изменении времени повторения (TR) от 400 до 700 мс.
Фиг.4. T1-взвешенное изображение (TR=420 мс, ТЕ=15 мс) грудной клетки и сердца кролика с экспериментальным ишемическим повреждением миокарда (область повреждения указана стрелкой) до введения MnCl2.
Фиг.5. T1-взвешенное изображение (TR=420 мс, ТЕ=15 мс) грудной клетки кролика после введения и сердца кролика с экспериментальным ишемическим повреждением миокарда (область повреждения указана стрелкой) MnCl2.
Фиг.6. Величины индекса усиления Т1-взвешенного изображения
областях ишемии и неповрежденного миокарда.
Способ осуществляется следующим образом.
Обследуемого размещают на диагностическом столе МР-томографа удобным образом в соответствии с конструктивными требованиями конкретной МР-томографической установки. Затем выполняют магнитно-резонансную томографию в Т1-взвешенном режиме с соблюдением параметров времени повторения (TR) в пределах TR=400-1000 мс, в аксиальных, сагиттальных или фронтальных плоскостях, либо в плоскостях, ориентированных по длинной и короткой осям сердца, с полным охватом области грудной клетки, с расположением сердца в центре области визуализации. Исследование может быть проведено как с синхронизацией записи изображений МРТ по ЭКГ-триггеру, так и без нее.
Затем внутривенно осуществляют введение 0,25 М раствора MnCl2 из расчета 1 мл/10 кг веса тела. Введение осуществляют внутривенно медленно со скоростью 1 мл/5 с или менее. Затем спустя 5 мин или более после введения MnCl2 повторно выполняют магнитно-резонансную томографию, с соблюдением тех же параметров исследования, и при том же расположении томографических срезов, что и до введения этого парамагнитного контрастного вещества. Для обеспечения лучшего качества диагностических изображений введение парамагнитного контрастного вещества производят без смещения пациента относительного магнитно-резонансного томографа.
Затем производят сравнение интенсивности изображений магнитно-резонансной томографии в Т1-взвешенном режиме до и после введения соединения MnCl2. Усиление МРТ-изображения миокарда в результате введения MnCl2 происходит пропорционально накоплению этого препарата, которое в свою очередь отражает уровень кровотока в ткани миокарда. Для всех диагностически значимых регионов миокарда рассчитывают величину индекса усиления Т1-взвешенного изображения
Во всех областях ишемии миокарда величина его менее 1,10, а в неповрежденных областях миокарда - более 1,10 (фиг.6).
Предлагаемый способ использован на 7 кроликах с экспериментальным инфарктом миокарда и на 8 здоровых кроликах. Эксперименты были проведены на кроликах с экспериментально полученным инфарктом миокарда, созданным с помощью перевязки и электротермокоагуляции ствола передней нисходящей коронарной артерии, с ишемией (инфарцированием) области перегородки и передней стенки левого желудочка.
Пример. Изменения картины Т1-взвешенного МР-томографического изображения при введении соединения MnCl2 экспериментальному животному (кролику) с эксперименальным инфарктом миокарда левого желудочка в области перегородки.
Первоначально экспериментальному животному (кролики породы «серебристая шиншилла» весом 4500±50 г) выполняют МР-томографическое исследование без введения контраста в Т1-взвешенном режиме, с параметрами времени повторения TR=400 мс и времени возбуждения ТЕ=15 мс. Изображение Т1-взвешенной МР-томограммы кролика до введения контрастного вещества представлено на фиг.4. Поперечные МР-томограммы тела кролика на уровне середины левого желудочка в Т1-взвешенном режиме (TR=420 мс, ТЕ=15 мс, толщина томографического среза 5 мм). МРТ проводилась сначала до внутривенного введения 0,9 мл 0,25 М раствора MnCl2. Очевидна крайне слабая визуализация миокарда как левого, так и правого желудочка без введения парамагнитного контрастного препарата.
Затем внутривенно в краевую вену уха вводят раствор MnCl2, в дозировке 0,5 М/кг веса тела. Повторное МР-томографическое исследование выполняют при неизменном положении тела кролика и в том же Т1-взвешенном режиме (TR = 400 мс, ТЕ = 15 мс). Анализ изображения МР-томографии, контрастированной MnCl2, показывает (фиг.5) выраженное усиление интенсивности Т1-взвешенного изображения в области неповрежденного миокарда, что соответствует нормальному кровоснабжению и высокой аккумуляции препарата MnCl2 в сердечной мышце. Таким образом, MnCl2 равномерно аккумулируется в сердечной мышце и вызывает выраженное усиление изображения в них, при минимальном усилении интенсивности Т1-взвешенного изображения диффузного характера в мышечной ткани, соответственно существенно меньшему кровотоку в ней по сравнению с миокардом.
Введение препарата не вызывает никаких патологических или физиологических реакций и не сопровождалось никакими достоверными изменениями картины крови или физикального состояния животного.
Исходя из большей доступности и дешевизны используемого препарата, высокой эффективности способа в эксперименте на животных можно заключить, что предлагаемый способ позволяет получить возможность визуально диагностировать ишемические нарушения кровоснабжения миокарда с помощью любых магнитно-резонансных томографов, на которых возможно получение Т1-взвешенных томограмм, а также позволяет снизить себестоимость исследования по сравнению с традиционно используемыми методами визуализации нарушений миокардиального кровоснабжения с помощью высокопольных сверхпроводящих магнитно-резонансных томографов.
Литература:
1. Plein S., Ridgway J.P., Jones Т.К., Bloomer T.N., Sivananthan M.U. Coronary Artery Disease: Assessment with a Comprehensive MR Imaging Protocol-Initial Results. // Radiology 2002; 225:300-307.
2. http://www.pharmindex.ru/dist_offers.asp?pid=2064&rgn=77.
3. Takagi Y., Okada A., Sando K., Wasa M., Yoshida H., Hirabuki N. Evaluation of indexes of in vivo manganese status and the optimal intravenous dose for adult patients undergoing home parenteral nutrition // Am J Clin Nutr 2002; 75:112-8.
4. Chauncey D.M. Jr, Schelbert H.R., Halpern S.E. et al. Tissue distribution studies with radioactive manganese. // J. Nucl. Med.- 1977. - V.18. - №9. - P.933-936.
5. ICN biochemicals and reagents catalog 2002-2003, p.450.
Claims (1)
- Способ магнитно-резонансной томографической диагностики ишемических нарушений коронарного кровообращения, заключающийся в том, что выполняют магнитно-резонансную томографию сердца в Т1-взвешенном режиме до и через 5-30 мин после внутривенного введения парамагнетика, 0,25М раствора MnCl2, в количестве 1 мл/10 кг веса тела и рассчитывают для всех областей сердечной мышцы индекс усиления изображения по формулегде ИУ - индекс усиления изображения;- интенсивность T1-взвешенного изображения миокарда на МР-томограммах, записанных после введения раствора MnCl2;- интенсивность T1-взвешенного изображения миокарда на исходных неконтрастированных МР-томограммах,и диагностируют коронарную ишемию в той области сердца, где индекс усиления изображения составляет менее 1,10.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006146717/14A RU2330609C1 (ru) | 2006-12-26 | 2006-12-26 | Способ магнитно-резонансной томографической диагностики ишемических нарушений коронарного кровообращения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006146717/14A RU2330609C1 (ru) | 2006-12-26 | 2006-12-26 | Способ магнитно-резонансной томографической диагностики ишемических нарушений коронарного кровообращения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2330609C1 true RU2330609C1 (ru) | 2008-08-10 |
Family
ID=39746303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006146717/14A RU2330609C1 (ru) | 2006-12-26 | 2006-12-26 | Способ магнитно-резонансной томографической диагностики ишемических нарушений коронарного кровообращения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2330609C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2579824C1 (ru) * | 2014-10-31 | 2016-04-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения г. Москвы "Научно-практический центр медицинской радиологии Департамента здравоохранения города Москвы" (ГБУЗ "НПЦМР ДЗМ") | Дисковый фантом для контроля измерения скоростей при фазо-контрастной магнитно-резонансной томографии и способ контроля измерения линейной и объемной скорости движения фантома |
| RU178086U1 (ru) * | 2017-07-10 | 2018-03-22 | Светлана Георгиевна Горохова | Автоматизированное устройство для диагностики заболеваний сердца |
| RU2808916C1 (ru) * | 2023-06-26 | 2023-12-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ исследования кровообращения в периферическом артериальном микроциркуляторном русле нижних конечностей |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU99102723A (ru) * | 1999-02-11 | 2000-12-10 | Научно-исследовательский институт патологии кровообращения | Способ оценки дистального коронарного кровотока |
| US7060251B1 (en) * | 1997-09-08 | 2006-06-13 | The General Hospital Corporation | Imaging agents for early detection and monitoring of cardiovascular plaque |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2202952C2 (ru) * | 1999-02-11 | 2003-04-27 | Научно-исследовательский институт патологии кровообращения | Способ оценки дистального коронарного кровотока |
-
2006
- 2006-12-26 RU RU2006146717/14A patent/RU2330609C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7060251B1 (en) * | 1997-09-08 | 2006-06-13 | The General Hospital Corporation | Imaging agents for early detection and monitoring of cardiovascular plaque |
| RU99102723A (ru) * | 1999-02-11 | 2000-12-10 | Научно-исследовательский институт патологии кровообращения | Способ оценки дистального коронарного кровотока |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| PLEIN S. et al., Coronary artery disease: assessment with a comprehensive MR imaging protocol-initial results, Radiology, 2002, №225(1), p.300-307. * |
| КАРПОВ Р.С. и др. Современные методы диагностики коронарного атеросклероза. Бюллетень СО РАМН, 2006, №2 (120), с.105-117. MACHING T. et al., Quantitative evaluation of myocardial perfusion with ultrafast magnetic resonance tomography, Z Kardiol., 1994, №83(11), p.840-850. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2579824C1 (ru) * | 2014-10-31 | 2016-04-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения г. Москвы "Научно-практический центр медицинской радиологии Департамента здравоохранения города Москвы" (ГБУЗ "НПЦМР ДЗМ") | Дисковый фантом для контроля измерения скоростей при фазо-контрастной магнитно-резонансной томографии и способ контроля измерения линейной и объемной скорости движения фантома |
| RU178086U1 (ru) * | 2017-07-10 | 2018-03-22 | Светлана Георгиевна Горохова | Автоматизированное устройство для диагностики заболеваний сердца |
| RU2808916C1 (ru) * | 2023-06-26 | 2023-12-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ исследования кровообращения в периферическом артериальном микроциркуляторном русле нижних конечностей |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR0177532B1 (ko) | 변형된 쌍극자 모멘트 자기 공명 영상화 방법 | |
| EP2053967B1 (en) | Method of imaging metabolic function | |
| RU2207808C2 (ru) | Применение контрастных агентов в форме частиц в диагностической визуализации для изучения физиологических параметров | |
| Schoenberg et al. | Correlation of hemodynamic impact and morphologic degree of renal artery stenosis in a canine model | |
| Brady et al. | NMR imaging of leg tumors. | |
| Wamser et al. | Power Doppler sonography with and without echo-enhancing contrast agent and contrast-enhanced MRI for the evaluation of rheumatoid arthritis of the shoulder joint: differentiation between synovitis and joint effusion | |
| Dooms et al. | Cholangiocarcinoma: imaging by MR. | |
| Engelmann et al. | Non-invasive coronary bypass graft imaging after multivessel revascularisation | |
| WO2014083331A1 (en) | Improved methods of assessing metabolic function | |
| Katzberg et al. | Functional, dynamic, and anatomic MR urography: feasibility and preliminary findings | |
| Chapon et al. | High field magnetic resonance imaging evaluation of superparamagnetic iron oxide nanoparticles in a permanent rat myocardial infarction | |
| KR960010800B1 (ko) | 자기공명 영상방법 | |
| Autry et al. | Multi-parametric hyperpolarized 13C/1H imaging reveals Warburg-related metabolic dysfunction and associated regional heterogeneity in high-grade human gliomas | |
| Miyamoto et al. | Phase II clinical study of DD-723 (perflubutane): dose–response study in patients with breast tumors | |
| RU2330609C1 (ru) | Способ магнитно-резонансной томографической диагностики ишемических нарушений коронарного кровообращения | |
| Yu et al. | Correlation of the R1 and R2 values of gadolinium-based MRI contrast media with the ΔHounsfield unit of CT contrast media of identical concentration | |
| WO2001037630A2 (en) | Imaging sexual response | |
| Pedersen et al. | Furosemide increases water content in renal tissue | |
| Lee et al. | Evaluation of the abdominal aorta and external iliac arteries using three-dimensional time-of-flight, three dimensional electrocardiograph-gated fast spin-echo, and contrast-enhanced magnetic resonance angiography in clinically healthy cats | |
| Niesman et al. | Liposomes and diagnostic imaging: the potential to visualize both structure and function | |
| Zimmerman et al. | CT and MR: Diagnosis and evolution of head injury, stroke, and brain tumors. | |
| Wenger et al. | 18-F-FDG-Positron Emission Tomography for Diagnosis of Large Vessel Arteritis in Behçet’s Disease | |
| Tokue et al. | Imaging findings of pseudo-occlusion of common iliac artery: pitfall of time-resolved contrast-enhanced magnetic resonance angiography | |
| Reske | Experimental and clinical experience with iodine 123-labeled iodophenylpentadecanoic acid in cardiology | |
| Fonseca | Spin Echo Magnetic Resonance Imaging |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091227 |