RU2329812C1 - Method of newborn calves dyspepsia treatment - Google Patents
Method of newborn calves dyspepsia treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2329812C1 RU2329812C1 RU2006141100/13A RU2006141100A RU2329812C1 RU 2329812 C1 RU2329812 C1 RU 2329812C1 RU 2006141100/13 A RU2006141100/13 A RU 2006141100/13A RU 2006141100 A RU2006141100 A RU 2006141100A RU 2329812 C1 RU2329812 C1 RU 2329812C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- fed
- platelets
- dose
- phosphopag
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 44
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 16
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 claims abstract description 11
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract 5
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims 2
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 abstract description 30
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 4
- 238000012937 correction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 abstract description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 4
- 235000021271 drinking Nutrition 0.000 description 4
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000010118 platelet activation Effects 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 3
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- -1 aromatic amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 244000207543 Euphorbia heterophylla Species 0.000 description 1
- 208000013544 Platelet disease Diseases 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000006920 protein precipitation Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к биохимии и гематологии.The invention relates to veterinary medicine, namely to biochemistry and hematology.
Аналогов предлагаемого способа снижения уровня молекул средней массы в тромбоцитах новорожденных телят не существует.Analogues of the proposed method for reducing the level of medium-weight molecules in the platelets of newborn calves do not exist.
В литературе имеются указания на существенное повышение в крови и тромбоцитах телят с диспепсией молекул средней массы, являющихся промежуточными продуктами протеолиза белков средней молекулярной массы, обуславливающих эндогенную интоксикацию у животных (Киселева Р.Е., Борченко Л.В. Эндогенная и интоксикация у телят при диарее. // Ветеринария. 2005. - №12. - с.39-41). В литературе имеются рекомендации по назначению «Фосфопага» для дезинфекции помещений: больниц, коровников, птицеферм, обработки зерновых культур, картофеля перед посевом и перед хранением для лучшей сохранности урожая (К.Ефимов. Борьба за хлеб насущный: ПАГИ на службе сельского хозяйства. // Журнал. Барьер безопасности, 2005. - №1. - с.77-81).In the literature, there are indications of a significant increase in blood and platelets of calves with dyspepsia of medium-weight molecules, which are intermediate products of proteolysis of proteins of medium molecular weight, causing endogenous intoxication in animals (Kiseleva R.E., Borchenko L.V. Endogenous and intoxication in calves with diarrhea. // Veterinary medicine. 2005. - No. 12. - p. 39-41). There are recommendations in the literature on the appointment of the Phosphopag for disinfection of premises: hospitals, cowsheds, poultry farms, processing crops, potatoes before sowing and before storage for better preservation of the crop (K. Efimov. Livelihood struggle: PAGI in the service of agriculture. / / Magazine. Security Barrier, 2005. - No. 1. - p. 77-81).
Также в литературе имеются рекомендации по применению гидроалюмосиликатного сорбента «Экос» телятам-молочникам для снижения в пище тяжелых металлов, нитритов и других соединений, профилактики расстройства желудочно-кишечного тракта, и стимуляции прироста массы тела (Шапошников А.А., Посохов А.В. Использование гидроалюмосиликатного сорбента «Экос» в рационах стельных коров и телят-молочников. // Материалы Всероссийской научной конференции с международным участием «Сорбенты как фактор качества жизни и здоровья». Москва-Белгород, 2004. - с.180-184).There are also recommendations in the literature on the use of the Ecos hydroaluminosilicate sorbent for milkweed calves to reduce heavy metals, nitrites and other compounds in food, prevent gastrointestinal upset, and stimulate weight gain (Shaposhnikov A.A., Posokhov A.V. The use of the hydroaluminosilicate sorbent "Ekos" in the diets of pregnant cows and dairy calves. // Materials of the All-Russian scientific conference with international participation "Sorbents as a factor in the quality of life and health." Moscow-Belgorod, 2004. - p.1 80-184).
Ранее сочетание «Фосфопаг» и «Экос» не применялось для коррекции уровня молекул средней массы в тромбоцитах.у новорожденных телят при диспепсии.Previously, the combination of Phosphopag and Ekos was not used to correct the level of medium-weight molecules in platelets in newborn calves with dyspepsia.
Целью изобретения является коррекция уровня молекул средней массы в тромбоцитах новорожденных телят с диспепсией длительностью не более 15 часов.The aim of the invention is to correct the level of medium-weight molecules in the platelets of newborn calves with dyspepsia lasting no more than 15 hours.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции уровня молекул средней массы в тромбоцитах новорожденным телятам с диспепсией однократно дают «Фосфопаг» 0,01% и «Экос» в дозах, зависящих от индекса интоксикации тромбоцитов (ИИТ), являющимся соотношением содержания средних молекул в тромбоцитах при их оценке при 280 и 254 нм. (ИИТ = экстинкция280/экстинкция254). При ИИТ 1,31-1,50 необходимо выпаивать теленка раствором 0,01% «Фосфопага» по 150,0 мл и «Экоса» 100 мг/кг; при ИИТ 1,51-1,70 необходимо выпаивать теленка по 200,0 мл «Фосфопага» 0,01% и «Экоса» 150 мг/кг; при ИИТ 1,71 и выше доза «Фосфопага» 0,01% должна быть по 250,0 мл и «Экоса» по 200 мг/кг.The essence of the proposed method lies in the fact that for the correction of the level of medium-weight molecules in platelets, newborn calves with dyspepsia are given “Phosphopag” 0.01% and “Ekos” once in doses depending on the platelet intoxication index (IIT), which is the ratio of the content of medium molecules in platelets when they are evaluated at 280 and 254 nm. (IIT = extinction 280 / extinction 254 ). With IIT 1.31-1.50, it is necessary to feed the calf with a solution of 0.01% Phosphopagum 150.0 ml each and Ekos 100 mg / kg; with IIT 1.51-1.70, it is necessary to feed the calf with 200.0 ml of Phosphopag 0.01% and Ekos 150 mg / kg; with IIT 1.71 and higher, the dose of Phosphopag 0.01% should be 250.0 ml and Ecos 200 mg / kg.
Способ позволяет нормализовать содержание молекул средней массы в тромбоцитах у новорожденных телят с диспепсией через 4-5 часов после выпойки препаратов до уровня здоровых телят. При соблюдении в последующем в телятниках режима строгой санитарии поддерживаемой мытьем поверхностей «Фосфопагом» 0,005% 1 раз в 2-е суток. Поддержание в оптимальном режиме функционирования системы пищеварения у животных и нормального уровня молекул средней массы в их крови, препятствующего рецедивированию диспепсии, существенно снизит риск эндогенной интоксикации, исключит развитие любой инфекционной патологии у животных, нормализовав рост и развитие телят.The method allows to normalize the content of medium-weight molecules in platelets in newborn calves with dyspepsia 4-5 hours after the drinkings of the preparations to the level of healthy calves. Subject to the subsequent strict sanitation regime in calves, supported by Phosphopag washing of surfaces, 0.005% once every 2 days. Maintaining an optimal digestion system in animals and a normal level of medium-weight molecules in their blood, which prevents the recurrence of dyspepsia, will significantly reduce the risk of endogenous intoxication and exclude the development of any infectious pathology in animals, normalizing the growth and development of calves.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.The inventive method is as follows.
Спектрофотометрическим методом определяют количество пептидов в исследуемом образце отмытых и ресуспендированных тромбоцитов после осаждения белков трихлоруксусной кислотой (ТХУ) (Практикум по биохимии: Учебное пособие. / А.А.Чиркин. - Мн.: Новое знание, 2002). Условно выделяют два фонда молекул средней массы. Первый - фонд среднемолекулярных пептидоз, содержащих ароматические аминокислоты и имеющих максимум поглощения при λ 280 нм; второй - фонд «молекул средней массы», не содержащих ароматические аминокислоты и имеющих максимум поглощения при 254 нм. (фрагменты нуклеидовых кислот, производные олигоспиртов и др.).Spectrophotometric method determines the number of peptides in the test sample of washed and resuspended platelets after precipitation of proteins with trichloroacetic acid (TCA) (Workshop on biochemistry: Textbook. / A.A. Chirkin. - Mn .: New knowledge, 2002). Conventionally, two funds of medium-weight molecules are distinguished. The first is the stock of medium molecular peptidoses containing aromatic amino acids and having a maximum absorption at λ 280 nm; the second is the foundation of “medium-weight molecules” that do not contain aromatic amino acids and have a maximum absorption at 254 nm. (fragments of nucleic acids, derivatives of oligosols, etc.).
Взятие крови производят в утренние часы. Кровь берут из вены в количестве 20 мл через толстую иглу самотеком в пробирку. В качестве корсенванта используют 5% раствор трилона-Б из расчета 1,5 мл консерванта на 20 мл цельной крови. Затем кровь с консервантом осторожно и тщательно перемешивают и для осаждения эритроцитот и лейкоцитов центрифугируют при 1000 об/мин в течение 10 мин. Надосадочный слой, который содержит основную массу тромбоцитов, отсасывают в отдельную пробирку и центрифугируют при 1000 об/мин в течение 10 мин. При этом оставшиеся в надосадочном слое эритроциты и лейкоциты оказываются в осадке. Осадок удаляют, а супернатант помещают в отдельную пробирку и центрифугируют при 2200 об/мин в течение 15 мин. В результате получают осадок, состоящий из одних тромбоцитов. Выход тромбоцитов составляет 1,5×109-2,5×109 клеток из 20 мл цельной крови. Полученные тромбоциты отмывают следующим образом. Надосадочную жидкость после третьего центрифугирования удаляют, а к осадку тромбоцитов добавляют 6 мл 0,85% раствора натрия хлорида, приготовленного на 2,7% растворе трилона-Б. Осадок кровяных пластинок осторожно перемешивают и центрифугируют при 2200 об/мин в течение 10 мин. Затем супернатант удаляют, а к осадку вновь добавляют физиологический раствор на трилоне-Б в тех же количествах. Эту процедуру повторяют трижды. Следует отметить, что выделение и отмывание тромбоцитов проводят при комнатной температуре. Часть клеток в процессе отмывания теряется и количество тромбоцитов, выделенных из 20 мл цельной крови, в итоге составляет в среднем 1,8×109 клеток. В каждом конкретном случае количество тромбоцитов подсчитывается в камере Горяинова.Blood is taken in the morning. Blood is taken from a vein in an amount of 20 ml through a thick needle by gravity into a test tube. As a corsenvant, a 5% Trilon-B solution is used at the rate of 1.5 ml of preservative per 20 ml of whole blood. Then the blood with the preservative is carefully and thoroughly mixed and centrifuged at 1000 rpm for 10 minutes to precipitate the red blood cells and white blood cells. The supernatant, which contains the bulk of the platelets, is aspirated into a separate tube and centrifuged at 1000 rpm for 10 minutes. In this case, the red blood cells and leukocytes remaining in the supernatant are sedimented. The precipitate was removed and the supernatant was placed in a separate tube and centrifuged at 2200 rpm for 15 minutes. The result is a pellet consisting of platelets alone. The platelet output is 1.5 × 10 9 -2.5 × 10 9 cells from 20 ml of whole blood. The resulting platelets are washed as follows. The supernatant after the third centrifugation is removed, and 6 ml of a 0.85% sodium chloride solution prepared in a 2.7% Trilon-B solution are added to the platelet pellet. The blood platelet precipitate was gently mixed and centrifuged at 2200 rpm for 10 minutes. Then the supernatant is removed, and the same amounts of saline on Trilon-B are again added to the precipitate. This procedure is repeated three times. It should be noted that the isolation and washing of platelets is carried out at room temperature. Part of the cells during the washing process is lost and the number of platelets isolated from 20 ml of whole blood, as a result, averages 1.8 × 10 9 cells. In each case, the platelet count is calculated in the Goryainov’s cell.
В центрифужную пробирку помещают 1 мл полученной суспензии тромбоцитов и добавляют 0,5 мл 10% раствора ТХУ. Содержимое пробирки центрифугируют при 3000 об/мин в течение 30 мин. Затем 0,5 мл насадочной жидкости переносят в другую пробирку и добавляют 4,5 мл дистиллированной воды. Определяют оптическую плотность раствора в кювете толщиной 10 мм при 254 и 280 нм. Индекс интоксикации тромбоцитов рассчитывается по следующей формуле: ИИТ = экстинкция280/экстинкция254 (в физиологических условиях равен 1,2-1,3).1 ml of the resulting platelet suspension was placed in a centrifuge tube and 0.5 ml of a 10% TCA solution was added. The contents of the tube are centrifuged at 3000 rpm for 30 minutes Then, 0.5 ml of packing liquid was transferred to another tube and 4.5 ml of distilled water was added. The optical density of the solution is determined in a 10 mm thick cuvette at 254 and 280 nm. The platelet intoxication index is calculated according to the following formula: IIT = extinction 280 / extinction 254 (under physiological conditions it is 1.2-1.3).
Для коррекции уровня молекул средней массы новорожденным телятам с диспепсией однократно дается «Фосфопаг» 0,01% и «Экос» в дозах, зависящих от индекса интоксикации тромбоцитов. При ИИТ 1,31-1,50 необходимо однократно выпаивать теленка растворами 0,01% «Фосфопага» по 150,0 мл и «Экоса» 100 мг/кг; при ИИТ 1,51-1,70 необходимо выпаивать теленка по 200,0 мл «Фосфопага» 0,01% и «Экоса» 150 мг/кг; при ИИТ 1,71 и выше доза «Фосфопага» 0,01% должна быть по 250,0 мл, а «Экоса» 200 мг/кг.To correct the level of medium-weight molecules, newborn calves with dyspepsia are once given “Phosphopag” 0.01% and “Ekos” in doses that depend on the platelet intoxication index. With IIT 1.31-1.50, it is necessary to once feed the calf with solutions of 0.01% Phosphopagum 150.0 ml each and Ecos 100 mg / kg; with IIT 1.51-1.70, it is necessary to feed the calf with 200.0 ml of Phosphopag 0.01% and Ekos 150 mg / kg; with IIT 1.71 and higher, the dose of Phosphopag 0.01% should be 250.0 ml, and Ekos 200 mg / kg.
Внедрение данного способа коррекции уровня молекул средней массы в тромбоцитах у новорожденных телят с диспепсией в ветеринарных учреждениях позволит проводить своевременную и эффективную коррекцию интоксикации с целью профилактики тромбоцитопатии, нормализации реологии крови и оптимизаций общего статуса новорожденных телят, нормализуя их рост и развитие, оздоравливая молодняк крупного рогатого скота.The introduction of this method of correcting the level of medium-weight molecules in platelets in newborn calves with dyspepsia in veterinary institutions will allow for timely and effective correction of intoxication in order to prevent thrombocytopathy, normalize blood rheology and optimize the general status of newborn calves, normalizing their growth and development, and healthy young cattle cattle.
Пример 1. Новорожденный теленок №22, 3 сутки жизни с диспепсией в течение 2 часов обследован в условиях телятника. У теленка была взята кровь с выделением из нее тромбоцитов и оценкой содержания молекул средней массы. Молекулы средней массы280 составили 0,083 усл. ед./109 тр, а молекулы средней массы254 - 0,059 усл. ед./109 тр, ИИТ равнялся 1,40. Теленку назначен «Фосфопаг» 0,01% 150,0 мл и «Экос» 100 мг/кг внутрь, что позволило через 3 часа после выпаивания нормализовать уровень молекул средней массы в тромбоцитах при 280 нм - 0,050 усл. ед./109 тр, и 254 нм - 0,041 усл. ед./109 тр, при ИИТ=1,20. Это улучшило реологию крови, ускорило купирование диспепсии с последующим применением стандартного лечения, исключив риск развития активации тромбоцитов.Example 1. A newborn calf No. 22, 3 days of life with dyspepsia for 2 hours was examined in a calf. Blood was taken from a calf with the release of platelets from it and an estimate of the content of medium-weight molecules. The average molecular weight of 280 was 0.083 srvc. units / 10 9 tr, and molecules of average weight 254 - 0.059 srvc. units / 10 9 tr, IIT was 1.40. The calf was assigned Phosphopag 0.01% 150.0 ml and Ekos 100 mg / kg orally, which allowed 3 hours after drinking to normalize the level of medium-weight molecules in platelets at 280 nm - 0.050 conv. units / 10 9 tr, and 254 nm - 0.041 conv. units / 10 9 tr, with IIT = 1.20. This improved blood rheology, accelerated the relief of dyspepsia, followed by standard treatment, eliminating the risk of platelet activation.
В дальнейшем наблюдении за данным теленком не выявлено отклонений от нормы.Further observation of this calf revealed no deviations from the norm.
Пример 2. Новорожденный теленок №29, 5 сутки жизни с диспепсией в течение 5 часов обследован в условиях телятника. У теленка была взята кровь для определения уровня молекул средней массы в тромбоцитах. Молекулы средней массы280 в тромбоцитах составили 0,109 усл. ед./109 тр, молекулы средней массы254 - 0,069 усл. ед./109 тр, ИИТ равнялся 1,59. Теленку назначен «Фосфопаг», 0,01% 200,0 мл внутрь и «Экос» 150 мг/кг, что позволило через 3,5 часа после выпаивания нормализовать уровень молекул средней массы в тромбоцитах при 280 нм - 0,052 усл. ед./109 тр, при 254 нм - 0,042 усл. ед., а ИИТ=1,25. Достигнутый результат ускорил купирование диспепсии при лечении в последующем по обычной схеме, исключив риск развития активации тромбоцитов.Example 2. Newborn calf No. 29, 5 days of life with dyspepsia for 5 hours was examined in a calf. Blood was taken from a calf to determine the level of medium-weight molecules in platelets. The average molecular weight of 280 in platelets was 0.109 conv. units / 10 9 tr, molecules of average weight 254 - 0.069 conv. units / 10 9 tr, IIT was 1.59. The calf was prescribed "Phosphopag", 0.01% 200.0 ml orally and "Ekos" 150 mg / kg, which allowed 3.5 hours after drinking to normalize the level of medium-weight molecules in platelets at 280 nm - 0.052 srvc. units / 10 9 tr, at 254 nm - 0.042 conv. units, and IIT = 1.25. The achieved result accelerated the relief of dyspepsia during subsequent treatment according to the usual scheme, eliminating the risk of developing platelet activation.
В дальнейшем наблюдении за данным теленком не выявлено отклонений от нормы.Further observation of this calf revealed no deviations from the norm.
Пример 3. Новорожденный теленок №33, 7 сутки жизни с диспепсией в течение 12 часов обследован в условиях телятника. У теленка была взята кровь с оценкой содержания молекул средней массы в тромбоцитах. Молекулы средней массы280 в тромбоцитах составили 0,149 усл. ед./109 тр, а молекулы средней массы254 в них - 0,082 усл. ед./109 тр, ИИТ равнялся 1,82. Теленку назначен «Фосфопаг» 0,01% 250,0 мл и «Экос» 200 мг/кг внутрь, что позволило через 4 часа после выпаивания нормализовать уровень молекул средней массы при 280 нм - 0,050 усл. ед./109 тр, при 254 нм - 0,038 усл. ед./109 тр, а ИИТ=1,29. Это ускорило купирование диспепсии при лечении в последующем по стандартной схеме, исключив риск развития активации тромбоцитов.Example 3. A newborn calf No. 33, 7 days of life with dyspepsia for 12 hours was examined in a calf. Blood was taken from the calf with an estimate of the content of medium-weight molecules in the platelets. The average molecular weight of 280 in platelets was 0.149 conv. units / 10 9 tr, and molecules of average weight 254 in them - 0.082 conv. units / 10 9 tr, IIT was equal to 1.82. The calf was assigned "Phosphopag" 0.01% 250.0 ml and "Ekos" 200 mg / kg orally, which allowed 4 hours after drinking to normalize the level of molecules of average weight at 280 nm - 0.050 conv. units / 10 9 tr, at 254 nm - 0.038 conv. units / 10 9 tr, and IIT = 1.29. This accelerated the relief of dyspepsia during treatment in the following standard manner, eliminating the risk of platelet activation.
В дальнейшем наблюдении за данным теленком не выявлено отклонений от нормы.Further observation of this calf revealed no deviations from the norm.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006141100/13A RU2329812C1 (en) | 2006-11-20 | 2006-11-20 | Method of newborn calves dyspepsia treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006141100/13A RU2329812C1 (en) | 2006-11-20 | 2006-11-20 | Method of newborn calves dyspepsia treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2329812C1 true RU2329812C1 (en) | 2008-07-27 |
Family
ID=39810943
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006141100/13A RU2329812C1 (en) | 2006-11-20 | 2006-11-20 | Method of newborn calves dyspepsia treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2329812C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461387C2 (en) * | 2010-08-16 | 2012-09-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Горский государственный аграрный университет" | Method of treating dyspepsia in calves |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2138256C1 (en) * | 1998-01-21 | 1999-09-27 | Лазарева Светлана Анатольевна | Method of treatment and prophylaxis of dyspepsia |
| RU2173556C1 (en) * | 2000-07-11 | 2001-09-20 | Жирков Игорь Николаевич | Method for treating the cases of mass scale new born kettle dyspepsia |
| RU2202355C2 (en) * | 2001-07-16 | 2003-04-20 | Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ | Method for preventing and treating gastrointestinal diseases in neonatal calves |
-
2006
- 2006-11-20 RU RU2006141100/13A patent/RU2329812C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2138256C1 (en) * | 1998-01-21 | 1999-09-27 | Лазарева Светлана Анатольевна | Method of treatment and prophylaxis of dyspepsia |
| RU2173556C1 (en) * | 2000-07-11 | 2001-09-20 | Жирков Игорь Николаевич | Method for treating the cases of mass scale new born kettle dyspepsia |
| RU2202355C2 (en) * | 2001-07-16 | 2003-04-20 | Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ | Method for preventing and treating gastrointestinal diseases in neonatal calves |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МИТЮШИН В.В. Диспепсия новорожденных телят. - М.: Россельхозиздат, 1979. с.87-100. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2461387C2 (en) * | 2010-08-16 | 2012-09-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Горский государственный аграрный университет" | Method of treating dyspepsia in calves |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sahoo et al. | Non‐specific immune responses in juveniles of Indian major carps | |
| Ghaedi et al. | Effects of dietary β-glucan on maternal immunity and fry quality of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) | |
| Li et al. | Effect of dietary Vitamin C on weight gain, tissue ascorbate concentration, stress response, and disease resistance of channel Catfish Ictalurus punctatus 1 | |
| WO2004035096A1 (en) | Composition exhibiting stabilised oxidation-reduction properties and method for the stabilisation thereof | |
| Chebaani et al. | Innate humoral immune parameters in Tilapia zillii under acute stress by low temperature and crowding | |
| Kryukov et al. | The Derivative Of Prussian Blue Paint‒Khzh-90 Cesium Isotopes’ Sorbent At Mycotoxicoses | |
| Gałęcki et al. | Treatment of cryptosporidiosis in captive green iguanas (Iguana iguana) | |
| Habib et al. | Effect of different anaesthetics on hematology and blood biochemistry of Labeo rohita | |
| RU2323731C1 (en) | Newborn calves with dyspepsia thrombocyte abnormalities prophylaxis method | |
| Nora et al. | Inclusion of essential oils in a calf milk replacer and their effects on growth performance and the immune and oxidative systems | |
| Vieira et al. | Effect of dietary zeolite supplementation on production, egg quality, ammonia volatilization, organ morphometry and blood parameters in brown laying hens | |
| Krause et al. | Parenteral nutrition in foals: a retrospective study of 45 cases (2000–2004) | |
| RU2329812C1 (en) | Method of newborn calves dyspepsia treatment | |
| Adesina | Haematological and serum biochemical profiles of Clarias gariepinus juveniles fed diets containing different inclusion levels of mechanically extracted sunflower (Helianthus annuus) seed meal | |
| Allen et al. | A biochemical study of experimental Johne's disease: I. Plasma protein leakage into the intestine of sheep | |
| RU2618467C1 (en) | Normalization method of trombocytes catalase activity of newborn calves with iron deficiency | |
| RU2327468C1 (en) | Method of newborn calves' dyspepsia treatment | |
| Ogunlade et al. | Effects of graded levels of Moringa oleifera leaf meal on growth performance, semen quality indices, blood profile and carcass characteristics of rabbit bucks | |
| Hien et al. | Pellet Feed Improvements through Vitamin C Supplementation for Snakehead, Channa striata (Bloch 1793), Culture. | |
| Biobaku et al. | Effects of doses of ascorbic acid on physio-biochemical parameters of Sahel bucks exposed to stocking and 28–hour road transportation (North Western–South Western, Nigeria) | |
| RU2328290C1 (en) | Method of prevention of thrombocyte disorders accompanying dyspepsia of newborn calves | |
| RU2412696C1 (en) | Method for spontaneous erythrocyte aggregation normalisation in newborn calves with functional digestive disorders | |
| Kehinde et al. | HAEMATOLOGICAL AND SERUM BIOCHEMICAL INDICES OF BROILER FINISHER CHICKENS FED DIETS CONTAINING VARYING LEVELS OF MYCOFIX® | |
| Ulrikh et al. | Use of sweet yellow clover (Melilotus officinalis) extract in sheep feeding | |
| RU2791740C1 (en) | Adsorbent selection method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101121 |