RU2329286C1 - Способ пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды - Google Patents
Способ пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2329286C1 RU2329286C1 RU2007108419/04A RU2007108419A RU2329286C1 RU 2329286 C1 RU2329286 C1 RU 2329286C1 RU 2007108419/04 A RU2007108419/04 A RU 2007108419/04A RU 2007108419 A RU2007108419 A RU 2007108419A RU 2329286 C1 RU2329286 C1 RU 2329286C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- polyhexamethylene guanidine
- coating
- composition
- solution
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 88
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000004321 preservation Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 143
- -1 epoxide compound Chemical class 0.000 claims abstract description 122
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 93
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 75
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims abstract description 18
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 45
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940075466 undecylenate Drugs 0.000 claims description 3
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 abstract 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 55
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 40
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 28
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 21
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 14
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 14
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 10
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine group Chemical group NC(=N)N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 8
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 7
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 7
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 7
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 6
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 5
- 206010016825 Flushing Diseases 0.000 description 4
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 4
- 230000028070 sporulation Effects 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 4
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 2
- AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(CN(C)C)=C(O)C(CN(C)C)=C1 AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 2
- 239000004801 Chlorinated PVC Substances 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 229920000457 chlorinated polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 229940071120 dehydroacetate Drugs 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 229920006334 epoxy coating Polymers 0.000 description 2
- 229940083094 guanine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-M undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCC([O-])=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- MESXUXRSZSSKIO-RQOWECAXSA-N (1z)-1,2,3-trichlorobuta-1,3-diene Chemical compound Cl\C=C(/Cl)C(Cl)=C MESXUXRSZSSKIO-RQOWECAXSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFBGKBGUMMBBMY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichlorobuta-1,3-diene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C=C ZFBGKBGUMMBBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000223602 Alternaria alternata Species 0.000 description 1
- 241000352696 Alternaria humicola Species 0.000 description 1
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 241000223678 Aureobasidium pullulans Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000195628 Chlorophyta Species 0.000 description 1
- 241001149956 Cladosporium herbarum Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000192700 Cyanobacteria Species 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 1
- 241000577840 Fusarium merismoides Species 0.000 description 1
- 241001489200 Fusarium poae Species 0.000 description 1
- 241000577872 Fusarium striatum Species 0.000 description 1
- 241000233732 Fusarium verticillioides Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000382931 Leptographium lundbergii Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 241001507683 Penicillium aurantiogriseum Species 0.000 description 1
- 241000228145 Penicillium brevicompactum Species 0.000 description 1
- 241000985514 Penicillium ochrochloron Species 0.000 description 1
- 241000222831 Phialophora <Chaetothyriales> Species 0.000 description 1
- 241000743698 Pinicola Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 241000160787 Sporidesmium Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001540751 Talaromyces ruber Species 0.000 description 1
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000005442 atmospheric precipitation Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 1
- 229940014144 folate Drugs 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L isophthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012543 microbiological analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229940039748 oxalate Drugs 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940098377 penicillium brevicompactum Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229940114926 stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
- A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D179/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen, with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C09D161/00 - C09D177/00
- C09D179/02—Polyamines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к получению покрытий, обладающих дезинфицирующими свойствами, предназначенных для санитарной обработки помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды, в том числе питьевой. Способ заключается в следующем. Сначала получают производное полигексаметиленгуанидина в форме основания или гидрофобной соли, например олеата из полигексаметиленгуанидин хлорида. Далее готовят растворы полученного производного полигексаметиленгуанидина в воде или в органическом растворителе и раствор гидрофобного пленкообразующего полимера из ряда хлорсульфированный полиэтилен, политрихлорбутадиен в органическом растворителе. Совмещают в условиях перемешивания полученные растворы с образованием пленкообразующего интерполимера при определенных соотношениях их и концентрации растворов. Наносят на предварительно подготовленную поверхность в виде покрытия по меньшей мере из трех слоев, возможно в виде композиции с целевыми добавками, осуществляют сушку каждого слоя на воздухе и последующее окончательное отверждение, и при этом в отвержденном интерполимере (покрытии) должно обеспечиваться соотношение между производным полигексаметиленгуанидина и гидрофобным полимером в пределах 7,5-45,0 мас.ч. и 55,0-92,5 мас.ч. соответственно. Другим вариантом способа является нанесение покрытия из интерполимерного пленкообразующего, полученного также совмещением производного полигексаметиленгуанидина, возможно, в виде раствора, с эпоксидной композицией, возможно в сочетании с отвердителем, также возможно в виде композиции с целевыми добавками. После отверждения такого покрытия должно обеспечиваться соотношение в отвержденном интерполимере между производным полигексаметиленгуанидина и эпоксидной смолой в пределах 32-34 мас.ч. и 66-68 мас.ч. соответственно. Способ позволяет осуществить эффективную дезинфекцию помещений, оборудования, а также обеззараживание воды с помощью нетоксичных средств длительного действия. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 табл.
Description
Изобретение относится к полимерной химии, а именно к получению дезинфицирующего средства на основе интерполимеров полигексаметиленгуанидина и пленкообразующих полимеров, которые могут быть использованы для пролонгированной дезинфекции помещений в учреждениях медицинского назначения; для защиты от биологического разрушения различными видами грибов деревянных конструкций; для защиты от биообрастания поверхностей оборудования, контактирующих с водой (в том числе питьевой); для консервации и обеззараживания питьевой воды.
В настоящее время во всем мире отказываются от применения традиционных дезинфекционных средств на основе хлорсодержащих соединений из-за их токсичности, летучести, нестабильности, алергенности и коррозионной активности. Недостатками этих соединений является также относительно короткий срок антимикробного действия, ограниченный всего несколькими часами, после чего препараты улетучиваются, и обработку поверхностей приходится повторять, при этом из-за их высокой токсичности и алергенности обработку помещений нельзя проводить в присутствии людей.
Точно также хлор быстро улетучивается и из воды; после чего в воде остаются высокотоксичные хлорорганические соединения, которые хлор образуют с содержащимися в воде примесями. Хлорсодержащие соединения все больше вытесняются менее токсичными и более стабильными биоцидными препаратами, в частности высокомолекулярными соединениями, содержащими в макромолекуле гуанидиновые группировки - полигуанидинами.
Известно бактерицидное средство полигексаметиленгуанидин [SU 247463, 1968 г., кл. А61L], которое представляет собой полимер с молекулярной массой ≈10000:
где А- - ОН- или кислотный остаток органической или неорганической кислоты; n=50-60.
Полигексаметиленгуанидин - твердое вещество, хорошо растворимо в воде; не растворимо в органических растворителях. Водные растворы не имеют цвета и запаха, стабильны при хранении, не вызывают коррозию оборудования, обесцвечивание тканей, аллергию у людей.
Полигексаметиленгуанидин обладает широким спектром антимикробной активности в воздушной и водной средах: эффективен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов, грибов рода Кандида, дерматофитов, плесеней. Полигексаметиленгуанидин эффективен в отношении деревоокрашивающих и дереворазрушающих грибов; в водной среде подавляет развитие бактерий и водорослей. Биоцидные свойства полигексаметиленгуанидина обусловлены наличием в повторяющихся звеньях его макромолекул гуанидиновых группировок.
В отношении теплокровных (человека и животных) препарат обладает низкой токсичностью: по параметрам острой токсичности полигексаметиленгуанидин относится к III классу умеренно опасных веществ при введении в желудок, к IV классу малоопасных веществ при нанесении на кожу (по ГОСТ 12.1.007).
Известно использование хлорида полигексаметиленгуанидина в качестве дезинфицирующего средства [SU 1616898, 30.12.1990 г.], которое предназначено для дезинфекции поверхностей в помещениях медицинского назначения, в лечебно-профилактических и детских учреждениях, на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания, в быту. Для дезинфекции используют 0,5-4,0%-ные водные растворы полимера. После высыхания полимер образует на поверхности тонкую биоцидную пленку, которая сохраняет антимикробное действие в течение 7 суток, после чего обработку поверхности раствором полимера повторяют [Методические указания по применению дезинфицирующего средства «Биопаг-Д» №11-3/489-09, М., 2002 г.].
Недостатками известного дезинфицирующего средства являются относительно небольшой срок его антимикробного действия, липкость и отсутствие механической прочности биоцидного покрытия, его растворимость в воде.
Известно использование хлорида полигексаметиленгуанидина для биоцидной обработки воды оборотных систем технического водоснабжения промышленных предприятий [SU 1773876, 07.11.1992 г.]. Однако такой способ биоцидной обработки воды требует постоянного контроля и поддержания концентрации полигексаметиленгуанидина в воде. Кроме того, способ не подходит для обработки питьевой воды, поскольку минимальная подавляющая концентрация полигексаметиленгуанидина для кишечной палочки составляет 0,5-2,0 мг/л, для зеленых и сине-зеленых водорослей - 2,0 и 37,5 мг/л соответственно, тогда как предельно допустимая концентрация полигексаметиленгуанидина в питьевой воде составляет 1,0 мг/л.
Известно введение полигексаметиленгуанидина в виде основания или водорастворимой соли в качестве бактерицидной добавки в лакокрасочные материалы [RU 2131897, 20.06.1999 г.]. Однако гидрофильные производные полигексаметиленгуанидина плохо совмещается с гидрофобной пленкообразующей основой лакокрасочных материалов. Кроме того, биоцидные краски, полученные простым смешением компонентов без химического взаимодействия между ними, не обладают необходимой водостойкостью: в водной среде или под влиянием атмосферных осадков полигексаметиленгуанидин выщелачивается из покрытия, которое быстро теряет свои биоцидные свойства.
Известны различные сшитые полимерные композиции для водостойких покрытий бактерицидного действия, в которых полигексаметиленгуанидин химически связан с химически комплементарными гидрофобными пленкообразующими полимерами.
Так из [SU 1728264, 23.04.1992 г.] известна полимерная композиция, которая содержит 35-65 мас.ч. поли-1,1,2-трихлорбутадиена или поли-1,2,3-трихлорбутадиена и 65-35 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина. Смешивают 2%-ный водный раствор основания полигексаметиленгуанидина с 2%-ным раствором политрихлорбутадиена в хлороформе в присутствии 0,1 н. раствора едкого натра до щелочной реакции по универсальному индикатору. Нижний слой отделяют, промывают дистиллированной водой, сушат над хлористым кальцием при комнатной температуре. Раствор отфильтровывают от хлористого кальция, упаривают в два раза, распыляют на обезжиренную поверхность, сушат при 40°С. Характеристика покрытия: покрытие не отслаивается от поверхности в течение 2 месяцев при выдержке в воде при 25°С; удаление микробных тел за 40 мин контакта - 99,9%; сопротивление отслаиванию - 19,2 н/см2, разрушающее напряжение при растяжении - 16 МПа. Недостатком этого известного состава является относительно небольшой срок защитного действия (2 месяца), кроме того, он не обладает устойчивой бактерицидной активностью (в реальных условиях эксплуатации не достигается полная инактивация тест-микроорганизмов и через 3 суток наблюдается их реинактивация).
Из [RU 2055844, 10.03.1996 г.] известен бактерицидный состав для покрытия, содержащий органическое связующее на основе пленкообразующих полимеров и бактерицидный полимер - основание или хлорид полигексаметиленгуанидина.
В качестве органического связующего применяют хлорсодержащий полиэтилен или эпоксидную смолу при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
| Производные полигексаметиленгуанидина | - 10-75 |
| Хлорсодержащий полиэтилен | - 90-25 |
Композицию готовят смешением компонентов в массе или в растворе, наносят на защищаемую поверхность кистью, пневмораспылителем или поливом, сушат при 20-120°С.
Однако в патенте не определены способы получения биоцидных покрытий (количество слоев, толщина покрытия, условия отверждения), которые обеспечивают необходимую механическую прочность и пролонгированное дезинфицирующее действие покрытий в воздушной и водной средах. Между тем нанесение композиций в один слой не всегда достаточно для обеспечения устойчивого бактерицидного действия покрытий; отверждение эпоксидных композиций при температуре 20-120°С не приводит к 100%-ной сшивке реагирующих полимеров, и в воде над покрытием присутствует свободный полигексаметиленгуанидин в концентрациях, превышающих предельно допустимую концентрацию.
Из [RU 2181737, 27.04.2002 г.] известен бактерицидный состав для покрытия, который включает органорастворимую краску или лак и бактерицидный компонент, в качестве которого используют производные полигексаметиленгуанидина при соотношении компонентов, мас.ч.:
| Производное полигексаметиленгуанидина | - 0,35-9,0 |
| Органорастворимая краска или лак | - 91,0-99,65 |
В качестве органорастворимой краски или лака используют лаки на основе хлорсульфированного полиэтилена, например, марки ХСПЭ-188, ХСПЭ-7120, пентафталевые краски, например, ПФ-115, ПФ-218ПГ, нитроцеллюлозные лаки, например, марок НЦ-132П, НЦ-11, НЦ-11А, НЦ-132К, НЦ-262, НЦ-222, НЦ-243, НЦ-589, или масляные краски, например, марок МА-15Н, МА-22Н, МА-21, МА-25 и др.
В качестве производных полигексаметиленгуанидина используют его основание, хлорид, фторид, фосфат, стеарат, сорбат, карбоксилцеллюлозу, изофталат, ацетат, олеат, фолиат, оксалат и дегидроацетат в виде концентрата 0,3-30%-ного водного эмульсионного раствора. Согласно описанию изобретения бактерицидный состав готовят смешением концентратов производных полигексаметиленгуанидина с концентратами красок или лаков с дальнейшим растворением смеси в органическом растворителе или введением бактерицидной пасты обычным способом в готовую краску или лак при комнатной температуре перед употреблением. Готовый бактерицидный состав наносят на поверхность изделий из металлов, керамики, бетона, кирпича, древесины и других материалов кистью, валиком, распылением или поливом, затем сушат при 20-120°С.
Однако из фторида, олеата, сорбата, стеарата, дегидроацетата полигексаметиленгуанидина нельзя приготовить водные растворы, поскольку эти соли не растворяются в воде [RU 2052453, 20.01.1996 г.]. Водные растворы остальных упомянутых производных полигексаметиленгуанидина не совмещаются с органорастворимыми гидрофобными полимерами, которые являются пленкообразующей основой красок и лаков.
Из [RU 2236428, 20.09.2004 г.] известен состав для покрытия, дезинфицирующего воздух внутри помещения и защищающего материалы от биоповреждений, включающий хлорсульфированный полиэтилен, органический растворитель, воду, полигексаметиленгуанидин и диалкилфосфорную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| Хлорсульфированный полиэтилен | 9,7-14,1 |
| Полигексаметиленгуанидин | 0,6-3,1 |
| Диалкилфосфорная кислота | 2,0-7,3 |
| Вода | 0,3-12,2 |
| Органический растворитель | остальное |
При этом полигексаметиленгуанидин образует органорастворимые композиции с хлорсульфированным полиэтиленом в присутствии диалкилфосфорных кислот. Для получения таких композиций водный раствор соли полигексаметиленгуанидина, например хлорида, обрабатывают щелочью, отделяют полимерный слой основания полигексаметиленгуанидина и обрабатывают его раствором хлорсульфированного полиэтилена в органическом растворителе с добавкой диалкилфосфорной кислоты.
Однако при указанном составе композиции сухой остаток лака составляет 10,3-17,2%. Известно, что при такой высокой концентрации реакции между полимерами всегда сопровождаются образованием сшитых интерполимеров [И.И.Воинцева. Необратимые интерполимерные реакции в растворе. Дис. д.х.н., ИВС РАН, С.-Петербург, 1992 г.], поэтому жизнеспособность такой композиции мала, и она быстро и необратимо теряет текучесть. Кроме того, из описания не следует, что покрытие обеспечивает пролонгированное дезинфицирующее действие.
Из [RU 2254144, 20.06.2005 г.] известно другое интерполимерное дезинфицирующее средство, включающее основание полигуанидина, хлорсодержащий полимер, ароматический растворитель и этиловый спирт. В качестве основания полигуанидина используют основание полиалкиленгуанидина, или основание полиоксиалкиленгуанидина, или основание полиалкиленбигуанида; в качестве хлорсодержащего полимера используют смесь хлорсульфированного полиэтилена с хлорированным поливинилхлоридом в соотношении 7,3-10,1:1; в качестве ароматического растворителя используют нефрас при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| Основание полиалкиленгуанидина или | |
| основание полиоксиалкиленгуанидина, | |
| или основание полиалкиленбигуанида | 0,3-0,5 |
| Смесь хлорсульфированного полиэтилена | |
| с хлорированным поливинилхлоридом | |
| в соотношении 7,3:10,1:1 | 3,1-4,0 |
| Этиловый спирт | 7-10 |
| Нефрас | остальное |
Однако в патенте не определены способы получения биоцидных покрытий (количество слоев, толщина покрытия, условия отверждения), которые обеспечивают необходимую механическую прочность и пролонгированное дезинфицирующее действие покрытий в воздушной и водной средах.
Технической задачей заявленного изобретения является дальнейшее усовершенствование получения дезинфицирующих покрытий с пролонгированным биоцидным действием для обработки помещений, оборудования, а также консервации и обеззараживания воды.
Поставленная техническая задача достигается заявленной группой изобретений, представляющей собой варианты способа пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды. Эта задача достигается приготовлением интерполимерных композиций оптимального качественного и количественного состава в условиях, обеспечивающих максимальную жизнеспособность композиции, а также толщиной слоя и режимом отверждения интерполимерных композиций, обеспечивающих водостойкость покрытия.
Итак, техническая задача достигается способом пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды, включающим:
а) получение производного полигексаметиленгуанидина в виде основания или органорастворимой соли в виде олеата, пелларгоната, ундецилената из полигексаметиленгуанидин хлорида;
б) приготовление раствора указанного (а) производного полигексаметиленгуанидина в воде или органическом растворителе;
в) приготовление раствора гидрофобного пленкообразующего полимера, выбранного из группы, включающей хлорсульфированный полиэтилен, политрихлорбутадиен, в органическом растворителе;
г) образование интерполимерного дезинфицирующего состава совмещением в условиях перемешивания 0,3-2,9 мас.ч. 3,6-9,0%-ного раствора производного полигексаметиленгуанидина и 2,3-3,7 мас.ч. 3,2-5,0%-ного раствора указанного гидрофобного полимера;
д) нанесение на предварительно подготовленную поверхность покрытия из интерполимерного дезинфицирующего состава со стадии г), при необходимости в виде композиции, содержащей целевые добавки; толщиной непигментированного покрытия 5-20 мкм, возможно в несколько слоев;
е) сушку каждого слоя покрытия проводят сначала при температуре окружающей среды, а последующее окончательное отверждение - при температуре 50-80°С, при этом соотношение между производным полигексаметиленгуанидина и гидрофобным полимером в отвержденном интерполимере (покрытии) составляет соответственно 7,5-45,0 мас.ч. и 92,5-55 мас.ч.
Техническая задача достигается также другим вариантом способа пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды, включающим:
а) получение основания полигексаметиленгуанидина из хлорида полигексаметиленгуанидина;
б) образование интерполимерного дезинфицирующего состава совмещением в условиях перемешивания 10-35 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина со стадии а) в виде 15-23%-ного раствора в воде или без растворителя, с 20-65 мас.ч. эпоксидной смолы в виде 60%-ной дисперсии в воде или без растворителя, при необходимости в сочетании с отвердителем для нее;
в) нанесение на предварительно подготовленную поверхность интерполимерного дезинфицирующего состава, возможно в виде композиции, содержащей целевые добавки, толщиной 15-120 мкм;
г) последующее отверждение покрытия при 130-150°С и при этом соотношение между производными полигексаметиленгуанидина и эпоксидной смолой находится в пределах соответственно 32-34 мас.ч. и 66-68 мас.ч.
Техническая задача достигается тем, что на подготовленную поверхность помещения или оборудования наносят дезинфицирующую композицию, содержащую интерполимер, полученный из основания или указанной органорастворимой соли полигексаметиленгуанидина, и химически комплементарного пленкообразующего полимера; полимерное покрытие отверждают. В случае ожидаемого контакта отвержденного покрытия с питьевой водой из покрытия экстрагируют химически не связанный (свободный) полигексаметиленгуанидин.
В качестве исходного сырья для получения биоцидного компонента композиций используют хлорид полигексаметиленгуанидина. Этот полимер не совмещается с органорастворимыми пленкообразующими полимерами, так как не растворяется ни в одном органическом растворителе. Хлорид полигексаметиленгуанидина обрабатывают щелочью, получая растворимое в низших спиртах основание полигексаметиленгуанидина. При обработке основания полигексаметиленгуанидина олеиновой, пелларгоновой или ундециленовой кислотой получают растворимую в ароматических растворителях соль полигексаметиленгуанидина (олеат, пелларгонат, ундециленат).
Нижеследующие примеры иллюстрируют изобретение, но не ограничивают его. Конкретные условия отверждения и толщина покрытия по примерам для композиций 1-5 указаны в соответствующих примерах 1, 1-2, 2, 3-5.2.
Композиция 1. Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и основания полигексаметиленгуанидина.
Композиция предназначена для защиты оборудования, эксплуатирующегося в контакте с водой (питьевого и технического назначения), для защиты древесины, а также для пролонгированной дезинфекции помещений. Реагирующие полимеры не имеют общего растворителя, поэтому композицию готовят в смеси двух растворителей:
этилового спирта и ароматического растворителя.
Композиция содержит 0,3-0,8 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина в виде 8-9%-ного раствора в этиловом спирте и 3,2-3,7 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена в виде 3,2-3,3%-ного раствора в ароматическом растворителе.
Гидрофобный пленкообразующий полимер - хлорсульфированный полиэтилен имеет MM ≈20000 усл.ед. и строение повторяющегося звена:
В качестве ароматического растворителя для хлорсульфированного полиэтилена используют толуол, ксилол или сольвент. Соотношение этилового спирта и ароматического растворителя в композиции должно быть не менее чем 1:5. Дополнительно готовая композиция может содержать неорганический пигмент (оксид цинка, оксид хрома, диоксид титана, красный железооксидный) в количестве 2-6% (в расчете на готовую композицию).
Увеличение концентрации полимеров в растворе, доли этилового спирта в составе смешанного растворителя, концентрации пигмента сверх указанных пределов приводит к потере стабильности композиции (полимеры выпадают в осадок в виде набухшего геля).
После отвержденния композиции интерполимерное покрытие содержит 7,5-20 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина и 92,5-80 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена.
Композиция 2. Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и органорастворимых солей полигексаметиленгуанидина.
Назначение композиции №2 такое же, как и композиции №1. Гидрофобные соли полигексаметиленгуанидина и высших органических кислот (олеат, пелларгонат, ундецилат) растворяются в ароматических растворителях, поэтому композицию готовят в общем для двух полимеров растворителе.
Композиция содержит 0,7-1,2 мас.ч. гидрофобной соли полигексаметиленгуанидина (олеат, пелларгонат или ундецилат) в виде 3,6-4,4%-ного раствора в ароматическом растворителе (толуол, ксилол, сольвент) и 2,9-3,2 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена в виде 3,6-4,4%-ного раствора в том же растворителе. Увеличение концентрации полимеров в растворе сверх указанных пределов приводит к быстрой потере жизнеспособности композиции (желированию).
После отвержденная композиции интерполимерное покрытие содержит 18-28 мас.ч. соли полигексаметиленгуанидина и 92,5-80 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена.
Композиция 3. Композиция на основе изомеров политрихлорбутадиена и основания полигексаметиленгуанидина.
Композиция предназначена для защиты оборудования и коммуникаций технического водоснабжения, а также поверхностей, эксплуатирующихся в агрессивных средах. Реагирующие полимеры не имеют общего растворителя, поэтому композицию готовят на границе раздела фаз вода - органический растворитель.
Композиция содержит 2,8-2,9 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина в виде 4-5%-ного раствора в воде и 2,3-2,4 мас.ч. одного из изомеров политрихлорбутадиена в виде 4-5%-ного раствора в ксилоле. Гидрофобные пленкообразующие полимеры - изомеры политрихлорбутадиена имеют ММ≈50000-300000 усл.ед. и строение повторяющегося звена:
Увеличение концентрации полимеров в растворе сверх указанных пределов приводит к необратимому сшиванию полимеров и выпадению интерполимера в осадок.
После отвержденния композиции интерполимерное покрытие содержит 43-45 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина и 55-57 мас.ч. политрихлорбутадиена.
Композиция 4. Композиция на основе эпоксидной диановой смолы и основания полигексаметиленгуанидина.
Композиция предназначена для использования в качестве биоцидного герметизирующего состава для защиты соединительных узлов, швов, стыков и т.п. оборудования и коммуникаций технического водоснабжения. Реагирующие полимеры не имеют общего растворителя; композицию готовят небольшими порциями смешением компонентов в массе (без растворителя) непосредственно перед нанесением на подготовленную поверхность. Композиция и отвержденное покрытие содержат 30-35 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина и 65-70 мас.ч. диановой эпоксидной смолы с молекулярной массой 400-600.
Композиция 5. Композиция на основе водно-дисперсионных эпоксидных смол марки POLYPOX Е 260 W или POLYPOX Е 2500/60 W и основания полигексаметиленгуанидина.
Композиция предназначена для защиты оборудования и коммуникаций технического водоснабжения. Взаимодействующие полимеры растворяются или диспергируются в воде.
Композиция содержит 10-15 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина в виде 15-23%-ного водного раствора, 20-26 мас.ч. водно-дисперсионной диановой смолы в виде 60%-ной водной дисперсии и 1,8-2,2 мас.ч. 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенола или салициловой кислоты.
Для получения композиции используют водно-дисперсионные диановые смолы на основе дифенилолпропана и эпихлоргидрина с MM≈350-400 и эпоксидным числом 22-25% (POLYPOX E 260 W) или с MM≈650-750 и эпоксидным числом 10-12% (POLYPOX E 2500/60 W).
После отверждения композиции интерполимерное покрытие содержит 33-35 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина и 67-65 мас.ч. эпоксидной смолы. Дополнительно готовая композиция может содержать неорганический пигмент (оксид цинка, оксид хрома, диоксид титана, красный железооксидный) в количестве 20-70% (в расчете на готовую композицию). Увеличение концентрации пигмента сверх указанных пределов приводит к потере стабильности композиции.
Подготовка поверхности, способы нанесения и условия отверждения композиций.
Необходимыми условиями, обеспечивающими пролонгированное дезинфицирующее действие интерполимерных композиций 1-5, является описанная ниже подготовка поверхностей перед окраской, режимы нанесения и отверждения композиций.
Для дезинфекции помещений композиции 1.2 или 2.2 (биоцидный лак) наносят на поверхность стен, окрашенных при ремонте или строительстве помещений масляной или алкидной краской, но не ранее, чем через 18-20 суток после окраски. В помещениях, уже бывших в эксплуатации, стены тщательно моют теплым мыльным раствором и просушивают. На поверхности стен из других материалов в качестве грунтовки можно использовать алкидные краски типа ПФ 115 или алкидный лак типа ПФ 283.
Лак перед употреблением тщательно перемешивают в таре производителя и наносят на стены в помещениях кистью, валиком или пневматическим краскораспылителем. На гладкие поверхности (кафельная плитка, поверхности, окрашенные масляной краской или загрунтованные) композицию наносят в один слой, а на шероховатые (оштукатуренные, оргалит и др.) - в два-три слоя. Второй и третий слой наносят после подсушивания первого слоя при температуре окружающей среды.
Норма расхода лака: при нанесении кистью в один слой 100-120 г/м2, в три слоя - 250-270 г/м2; при нанесении пневмораспылением расход лака в один слой 120-130 г/м2, в три слоя ≈350 г/м2. Толщина покрытия в 1 слой - 5 мкм, в 3 слоя - 15 мкм.
Покрытие сушат не менее 48 часов при температуре 20-30°С, проветривая помещение и соблюдая правила противопожарной безопасности. Контролем служит полное исчезновение запаха растворителя.
Для окраски деревянных конструкций и сооружений поверхность древесины должна быть очищена от коры, луба, различного рода загрязнений. Механическая обработка конструкций, подлежащих защите, должна производиться до обработки биоцидной композицией.
Композицию 1.2 перед употреблением тщательно перемешивают и наносят в 2-3 слоя на подготовленную поверхность кистью, валиком, пневмораспылением; для небольших деревянных деталей - наливом или окунанием. Второй и третий слои композиции наносят после подсушивания предыдущего слоя при температуре окружающей среды. Норма расхода композиции при однократном нанесении: для строганной деревянной поверхности не менее 150 г/м2, для не строганной деревянной поверхности - не менее 350-400 г/м2.
Для окраски оборудования, эксплуатирующегося в водной среде (цистерны, баки, водоводы и т.п.), металлическую поверхность зачищают наждачной шкуркой или пескоструйным аппаратом, обезжиривают, наносят и отверждают антикоррозионный грунтовочный состав. В качестве грунтовки для оборудования из нержавеющей стали используют грунт-шпатлевку ЭП-0010 в 3 слоя. Для оборудования из стали 3 используют одну из систем: грунт-шпатлевку ЭП-0010 (3 слоя); эмаль ЭП-0010 (1 слой) + эмаль ЭП-773 (3 слоя); грунт ВЛ-02 (2 слоя) + эмаль ХС-436 (3 слоя). Для поверхности из бетона используют эмаль ЭП-773 (2 слоя) или грунт-шпатлевку ЭП-0010 (2 слоя).
Указанные грунтовочные составы для различных поверхностей являются оптимальными: они обеспечивают защиту подложки от химической коррозии, а также улучшают совместимость биоцидной композиции с защищаемой поверхностью. Биоцидные композиции, нанесенные на не подготовленную поверхность, имеют низкую адгезию к некоторым поверхностям; в водной среде не полностью предохраняют оборудование от химической и биологической коррозии.
Биоцидные композиции наносят на полностью отвержденное эпоксидное покрытие, не ранее, чем через 7 суток после окраски эпоксидным материалом. Уменьшение срока выдержки может привести к набуханию грунтовочного слоя и отслаиванию покрытия; увеличение срока выдержки - благоприятно.
Биоцидные композиции наносят на подготовленную поверхность кистью, валиком или пневмораспылением. При нанесении пневмораспылением композиции 1, 2 и 3 можно разбавить ароматическим растворителем, композицию 5 - водой.
При использовании композиций 1, 2, 3 и 5 для защиты оборудования в водной среде необходимая биоцидность и механическая прочность покрытий достигается при нанесении трех-четырех слоев композиции, что обеспечивает получение непигментированного покрытия толщиной 15-20 мкм. В композиции 1 и 5 может быть добавлен пигмент, тогда увеличивается прочность покрытия, а его толщина составляет 80-120 мкм.
При отверждении композиций 1, 2 и 3 каждый слой выдерживают 30-60 мин при температуре 20-30°С (температура окружающей среды), а затем отверждают 30-60 мин при 50-80°С; последний слой композиции отверждают 2 часа при 80°С.
Композицию 4 (биоцидный герметик) наносят на металлическую, цементную или бетонную поверхность шпателем в один слой толщиной 80-120 мкм и отверждают при температуре 130-150°С в течение 18-20 часов. Композицию 5 отверждают при температуре 130-150°С в течение 1-3 часов. При отверждении бактерицидных композиций в более мягких условиях в воде над покрытием присутствует свободный полигексаметиленгуанидин сверх предельно допустимой концентрации для питьевой воды.
Для отверждения небольших поверхностей используют терморегулируемый сушильный шкаф; при больших габаритах поверхность прогревают обогревателем любого типа с закрытой спиралью, техническим феном типа Ferm HG-1500 (230v, 1500wt, 300-500°С) или в специальных сушильных камерах.
Состав и деформационно-прочностные характеристики отвержденных покрытий представлены в табл.1. В отличие от покрытий на основе хлорида полигексаметиленгуанидина интерполимерные покрытия не липкие, обладают повышенными прочностными характеристиками, не растворяются в воде (окрашенные лаком поверхности можно мыть водой). Наиболее прочными и водостойкими являются покрытия 4 и 5 (на основе эпоксидных смол).
Ниже представлены конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, но не ограничивающие его, а также данные, показывающие пролонгированное дезинфицирующее действие покрытий в воздушной и водной средах.
Пример 1.1. Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и основания полигексаметиленгуанидина для защиты оборудования в водной среде и защиты древесины.
Композиция содержит 0,80 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина, 3,20 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена, 8,80 мас.ч. этилового спирта, 87,20 мас.ч. толуола.
Для приготовления композиции 8,9 г хлорида полигексаметиленгуанидина растворяют в 10,9 г горячей воды; раствор охлаждают до комнатной температуры и смешивают с раствором, содержащим 2,0 г едкого натра и 2,8 г воды. Реакционную массу перемешивают 1 час при комнатной температуре. В процессе смешения растворов образуется белое пастообразное вещество, всплывающее на поверхность (основание полигексаметиленгуанидина); его отделяют от маточного раствора и промывают холодной водой. Получают основание полигексаметиленгуанидина (8 г в пересчете на сухое вещество), которое растворяют в 88,0 г этилового спирта.
32 г хлорсульфированного полиэтилена растворяют в 872 г толуола. Полученный раствор смешивают при комнатной температуре с приготовленным раствором основания полигексаметиленгуанидина в этиловом спирте (соотношение спирт: толуол ≈1:10). Полученный раствор перемешивают в течение 1 часа. Получают однородный, слегка опалесцирующий лак с условной вязкостью 10-20 с (по В3-246-4, ГОСТ 8420), сухой остаток 4,0%, жизнеспособность ≈3 месяца.
Лак наносят на загрунтованную эмалью ЭП-773 металлическую поверхность в 3-4 слоя кистью или пневмораспылением в три слоя с общей толщиной покрытия 15 мкм. Каждый слой подсушивают 30-60 мин при температуре 20-30°С (температура окружающей среды), а затем отверждают 30-60 мин при 50-80°С; последний слой композиции отверждают 2 часа при 80°С.
Получают бесцветное, однородное, прозрачное покрытие, содержаще 20 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина и 80 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена. Композиции и покрытия, содержащие пигмент, имеют окраску, определяемую цветом пигмента, толщину 50-70 мкм и укрывистость 25-80 г/м2 в пересчете на сухую пленку (по ГОСТ 8784).
В случае ожидаемого контакта покрытия с питьевой водой отвержденное покрытие выдерживают 3-5 суток в водопроводной воде, которую меняют через каждые 24 часа.
Срок службы покрытия для консервации воды и защиты оборудования, эксплуатирующегося в длительном контакте с водой, не менее 260 суток (срок наблюдения) (табл.4). Содержание свободного полигексаметиленгуанидина в воде над покрытием не превышает предельно допустимую концентрацию для питьевой воды (1 мг/л). Покрытие 1.1 также служит для обеззараживания контаминированной воды (табл.8) и защиты древесины (табл.3).
Пример 1.2. Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и основания полигексаметиленгуанидина для пролонгированной дезинфекции помещений.
Композиция содержит 0,3 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина, 3,7 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена, 3,3 мас.ч. этилового спирта, 92,7 мас.ч. сольвента.
Композицию готовят так же, как в примере 1.1. Для получения основания полигексаметиленгуанидина берут раствор 3,4 г хлорида полигексаметиленгуанидина в 4,1 г воды и 0,75 г NaOH в 1,05 г воды. Получают 3,0 г основания полигексаметиленгуанидина (в расчете на сухое вещество). Полимер растворяют в 33 г этилового спирта и смешивают с раствором 37,0 г хлорсульфированного полиэтилена в 927 г нефраса (соотношение спирт: нефрас =1:28). Получают бесцветный, однородный, слегка опалесцирующий лак с сухим остатком 4%, условной вязкостью 10-20 с (по ВЗ-246-4, ГОСТ 8420) и жизнеспособностью ≈12 месяцев.
Композицию для дезинфекции помещений наносят на подготовленную поверхность и отверждают так же, как описано в разделе «Подготовка поверхности, способы нанесения и условия отверждения композиций».
Покрытие - бесцветное, однородное, прозрачное, содержит 7,5 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина и 92,5 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена. Срок службы покрытия не менее 21 месяца (срок наблюдения) (табл.2).
Пример 2.1. Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и олеата полигексаметиленгуанидина для защиты оборудования в водной среде.
Композиция содержит 0,76 мас.ч. олеата полигексаметиленгуанидина, 3,24 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена, 96 мас.ч. ксилола.
Для приготовления композиции 3,2 г хлорида полигексаметиленгуанидина обрабатывают щелочью так же, как описано в примере 1. К полученному основанию полигексаметиленгуанидина (2,88 г в расчете на сухое вещество) добавляют при перемешивании 5,04 г олеиновой кислоты. При этом температура реакционной смеси поднимается до ≈40°С, реакционная смесь приобретает желтоватый цвет и пастообразную консистенцию. К полученному олеату полигексаметиленгуанидина (7,6 г в расчете на сухое вещество) добавляют 30,4 г ксилола (концентрация раствора 20%) и перемешивают в течение 0,5 ч.
32,4 г хлорсульфированного полиэтилена растворяют в 929,6 г ксилола (концентрация раствора 3,4%) и медленно при перемешивании прибавляют приготовленный раствор олеата полигексаметиленгуанидина в ксилоле, перемешивают 1 час при температуре (25±5)°С.
Получают однородный, слегка опалесцирующий лак с сухим остатком 4,0%, условной вязкостью ≈100 с (по ВЗ-246-4, ГОСТ 8420) и жизнеспособностью ≈6 месяцев.
Композицию наносят на подготовленную поверхность и отвержают так же, как в примере 1.1. Полимерное покрытие - бесцветное, однородное, содержит 18 мас.ч. олеата полигексаметиленгуанидина и 82 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена. Для контакта с питьевой водой отвержденное покрытие выдерживают 1 сутки в водопроводной воде. Срок службы покрытия при консервации питьевой воды и защите оборудования не менее 13 месяцев (срок наблюдения) (табл.5). В воде над покрытием олеат полигексаметиленгуанидина отсутствует.
Пример 2.2. Композиция на основе хлорсульфированного полиэтилена и пелларгоната полигексаметиленгуанидина для пролонгированной дезинфекции помещений.
Композиция содержит 1,12 мас.ч. пелларгоната полигексаметиленгуанидина, 2,88 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена, 96 мас.ч. нефраса.
Композицию получают так же, как в примере 2.1. Для получения основания полигексаметиленгуанидина смешивают раствор 4,7 г хлорида полигексаметиленгуанидина в 5,7 г воды и раствор 1,1 г NaOH в 2,6 г воды. Полученное основание полигексаметиленгуанидина (4,2 г в расчете на сухое вещество) растворяют в 7,4 г пелларгоновой кислоты. Полученный пелларгонат полигексаметиленгуанидина (11,2 г в расчете на сухое вещество) растворяют в 44,8 г сольвента и медленно при перемешивании прибавляют к раствору 28,8 г хлорсульфированного полиэтилена в 915 г сольвента, перемешивают 1 час при температуре (25±5)°С. Получают однородный, слегка опалесцирующий лак с сухим остатком 4,0%, условной вязкостью ≈150 с (по ВЗ-246-4, ГОСТ 8420), жизнеспособностью ≈6 месяцев. Композицию наносят на подготовленную поверхность и отверждают так, как описано в примере 1.2.
Полимерное покрытие - бесцветное, однородное, содержит 28 мас.ч. пелларгоната полигексаметиленгуанидина и 72 мас.ч. хлорсульфированного полиэтилена. Срок службы покрытия при дезинфекции помещений - не менее 21 месяца со дня нанесения (срок наблюдения) (табл.2).
Пример 3. Композиция на основе изомеров политрихлорбутадиена и основания полигексаметиленгуанидина.
12,2 г хлорида полигексаметиленгуанидина обрабатывают щелочью так же, как в примере 1, и получают 10,2 г основания полигексаметиленгуанидина (в расчете на сухое вещество). Основание растворяют в 276 мл воды, смешивают с раствором 9 г 1,1,2-политрихлорбутадиена или 1,2,3-политрихлорбутадиена в 180 г ксилола, добавляют 0,1 н. NaOH до рН 10 и интенсивно перемешивают в течение 60 мин. Полученную двухфазную систему отстаивают в делительной воронке до полного расслоения. Отделяют нижний слой, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над хлористым кальцием и отфильтровывают. Получают раствор черного цвета с условной вязкостью 40-50 с (по ВЗ-246-4, ГОСТ 8420); жизнеспособностью ≈12 месяцев.
Композицию наносят на подготовленную поверхность в три слоя; каждый слой подсушивают 30-60 мин при температуре 20-30°С (температура окружающей среды), а затем отверждают 30-60 мин при 50-80°С; последний слой композиции отверждают 2 часа при 80°С.
Получают гладкое, однородное покрытие черного цвета, толщиной 15-20 мкм. Покрытие сохраняет водостойкость и биоцидное действие в течение по крайней мере 6 месяцев (срок наблюдения).
Пример 4. Биоцидный герметизирующий состав на основе эпоксидной смолы ЭД-20 и основания полигексаметиленгуанидина.
Для приготовления композиции 36,8 г хлорида полигексаметиленгуанидина обрабатывают щелочью так, как описано в примере 1. Полученное в виде пастообразной массы основание полигексаметиленгуанидина (33 г в расчете на сухое вещество) смешивают с 67 г эпоксидной смолы ЭД-20. Жизнеспособность композиции 0,5 часа.
Композицию наносят на поверхность из металла, цемента или бетона шпателем в один слой толщиной 80-120 мкм и отверждают при температуре 130-150°С в течение 18-20 часов. Получают белое покрытие с неровной поверхностью. Покрытие сохраняет биоцидное действие в водной среде не менее 1 года (срок наблюдения).
Пример 5.1. Композиция на основе водно-дисперсионной эпоксидной смолы POLYPOX Е 260 W и основания полигексаметиленгуанидина.
36,8 г хлорида полигексаметиленгуанидина обрабатывают щелочью так, как описано в примере 1. Полученное основание полигексаметиленгуанидина растворяют в 39,6 г воды и медленно при перемешивании добавляют 5,2 г 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенола и 166,7 г водно-дисперсионной эпоксидной смолы POLYPOX Е 260 W.
Композиция бесцветная, условная вязкость (по ВЗ-246-4, ГОСТ 8420) - 50-60 с, жизнеспособность 18-24 часа. Композицию наносят кистью на загрунтованную 3 слоями грунт-шпатлевки ЭП-0010 металлическую поверхность в 2-3 слоя толщиной 50 мкм и отверждают при температуре 130-150°С в течение 1-3 часов. Получают однородное, бесцветное покрытие, толщиной 15-20 мкм, которое сохраняет биоцидные свойства в водной среде не менее 8 месяцев (срок наблюдения) (табл.6).
Пример 5.2. Пигментированная композиция на основе водно-дисперсионной эпоксидной смолы POLYPOX Е 260 W, основания полигексаметиленгуанидина и диоксида титана.
В 100 г композиции, полученной по примеру 5.1, на бисерной мельнице в течение 1 часа диспергируют 35 г диоксида титана до степени перетира 30 мкм по прибору «клин». Получают биоцидную краску белого цвета с условной вязкостью (по ВЗ-246-4, ГОСТ 8420) 70-100 с; укрывистость пигментированной композиции в пересчете на сухую пленку (по ГОСТ 8784) 40-70 г/м2. Краску наносят на подготовленную поверхность и отверждают так же, как в примере 5.1. Толщина покрытия 80-120 мкм, биоцидное действие - аналогично примеру 5.1.
Изменение состава композиций за заявленные пределы.
Уменьшение содержания в композиции производного полигексаметиленгуанидина ниже указанного в примерах количества приводит к снижению эффективности действия биоцидного покрытия; увеличение - к ухудшению водостойкости покрытия в композициях для водной среды, в композиции для дезинфекции это нецелесообразно по экономическим соображениям. Увеличение концентрации реагирующих полимеров в растворах сверх указанных пределов приводит к потере стабильности композиции; уменьшение концентрации полимеров нецелесообразно по экономическим соображениям.
| Таблица 1 | ||||||||
| Состав и деформационно-прочностные характеристики интерполимерных покрытий по примерам 1-5 | ||||||||
| Наименование показателя | Хлорид полигексаметиленгуанидина | Примеры | ||||||
| 1 | 1* | 2 | 3 | 4 | 5 | 5* | ||
| Содержание полигексаметиленгуанидина, мас.ч. | ||||||||
| - для дезинфекции помещений | 100 | 7,5-12 | 28 | - | - | - | ||
| - для защиты оборудования в водной среде и древесины | 16-20 | 18-20 | 43-45 | 33-35 | 33-35 | |||
| Адгезия, баллы (по ГОСТ 15140,разд. 2) | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Относительная твердость по М-3, усл.ед. (по ГОСТ 5233) | 0 | 0,1 | 0,3 | - | - | - | 0,7 | 0,8 |
| Прочность сухой пленки при разрыве, МПа | <0,5 | 8 | 23 | 1 | 16 | 100 | 38-39 | 44-46 |
| Относительное удлинение, % | 0 | 480 | 200 | 0 | 5-6 | |||
| Прочность при ударе по У-1А, см (по ГОСТ 4765) | 0 | 30 | 50 | - | - | - | - | - |
| Эластичность при изгибе по ШГ-1, мм (по ГОСТ 6806) | - | 1 | 1 | 1 | 1 | - | - | - |
| Растворимость в воде | Р | HP | HP | HP | HP | HP | HP | HP |
| * - покрытия содержат пигмент | ||||||||
| Таблица 2 | |||
| Пролонгированное дезинфицирующее действие композиций по примерам 1.2 и 2.2 при обработке поверхностей в помещениях* | |||
| Срок хранения покрытия на воздухе, мес | Снижение обсемененности поверхностей, контаминированных тест-микроорганизмами, % | ||
| S.aureus | Mycobacterium B5 | C.albicans | |
| Экспозиция, ч | |||
| 1 | 24 | 1 | |
| 1 | 100,00 | 100,00 | 100,00 |
| 2 | 100,00 | 100,00 | 100,00 |
| 3 | 100,00 | 99,84 | 100,00 |
| 4 | 100,00 | 99,90 | 99,99 |
| 5 | 100,00 | 99,86 | 99,99 |
| 6 | 100,00 | 99,82 | 99,99 |
| 9 | 100,00 | 99,84 | 99,99 |
| 10 | 100,00 | 99,84 | 99,99 |
| 11 | 100,00 | 99,85 | 99,98 |
| 12 | 100,00 | 99,84 | 99,99 |
| 15 | 99,99 | 99,81 | 99,92 |
| 18 | 99,96 | 99,72 | 99,90 |
| 21 | 99,95 | 99,60 | 99,89 |
| * Испытания проводили согласно /«Нормативные показатели безопасности эффективности дезинфекционных средств, подлежащих контролю при проведении обязательной сертификации» №01-12/75 от 1997 г.; «Методы испытаний дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности», МЗ РФ. Москва, 1998 г., ч.I и II»/. | |||
| Таблица 3 | |||||||
| Эффективность защиты влажной и сухой древесины дезинфицирующим средством по примеру 1.1* | |||||||
| Образец сосны | Срок испытания, сутки | Грибы 1 группы | Грибы 2 группы | Грибы З группы | |||
| Площадь поражения, % | Балл | Площадь поражения, % | Балл | Площадь поражения, % | Балл | ||
| Контрольный | 5 10 15 |
10 25 85 |
4 | 15 30 90 |
5 | 20 40 90 |
5 |
| Влажный (влажность 100-200%) | 5 10 15 |
0 20 45 |
3 | 0 25 45 |
2 | 5 15 50 |
3 |
| Сухой (влажность 18±1%) | 5 10 15 |
0 5 7 |
1 | 0 5 8 |
1 | 0 3 5 |
1 |
| * Испытания проводили по ГОСТ 30028.4-93 | |||||||
| Примечание 1: 1 группа: Penicillium ochro-chloron, Aspergillus ferreus, Fusarium moniliforme, Penicillium brevi-compactum, Fusarium poae, Aspergillus niger, Penicillium chrisogenum, Alternaria humicola, Phialophora fastigita; | |||||||
| 2 группа: Fusarium javanicum, Fusarium merismoides, Poecylomyces variotti, Sporidesmium cladosporioides, Trichosporium cheteromorphum, Aspergillus hennebergil, Duscula pinicola, Cladosporium herbarum, Verticillium marquandi; | |||||||
| 3 группа: Aspergillus amsteiodanum, Penicillium cyclopium, Alternaria tenuis, Pullularia pullulans, Fusarium culmorum, Penicillium purpurogenum, Aspergillus flavus, Leptographium lundbergii, Trichosporium harzianum. | |||||||
| Примечание 2: 1 балл - визуально чистые образцы; при осмотре под микроскопом видны мелкие очаги в виде пятен одного вида деревоокрашивающих или плесневых грибов; стадия спороношения отсутствует; 2 балла - поверхностное развитие мицелия отдельных видов деревоокрашивающих и плесневых грибов в виде пятен; стадия спороношения отсутствует; 3 балла - обильное развитие мицелия отдельных видов деревоокрашивающих или плесневых грибов; начало стадии спороношения одного из видов грибов; 4 балла - отчетливо виден рост грибов при визуальном осмотре, различные стадии спороношения большинства видов деревоокрашивающих и плесневых грибов; 5 баллов - глубокое поражение деревоокрашивающими и плесневыми грибами всей площади образца, интенсивное спороношение. | |||||||
| Таблица 4 | ||||
| Пролонгированное дезинфицирующее действие композиции по примеру 1.1 при консервации водопроводной воды и обеззараживании поверхности оборудования* | ||||
| Срок хранения покрытия в воде, сутки | Концентрация ПГМГ в воде над покрытием, мг/л | Общее микробное число, КОЕ/мл | ||
| В воде | В смыве с покрытия | В смыве со стенки бака | ||
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 2 | 0,2 | 0 | 0 | 0 |
| 5 | 0,2 | 0 | 0 | 0 |
| 7 | 0,2 | 0 | 0 | 0 |
| 9 | 0,2 | 0 | 0 | 0 |
| 11 | 0,2 | 0 | 0 | 0 |
| 15 | 0,2 | 0 | 0 | 0 |
| 30 | 0,2 | 0 | 0 | 0 |
| 50 | 0,2 | 0 | 0 | 0 |
| 60 | 0,2 | 0 | 0 | 0 |
| 80 | 0,1 | 0 | 0 | 0 |
| 90 | 0,1 | 0 | 37 | 47 |
| 110 | 0,1 | 0 | 49 | 59 |
| 120 | 0,1 | 0 | - | 74 |
| 130 | Не обнаруж. | 6 | 60 | - |
| 150 | Не обнаруж. | - | - | 130 |
| 160 | Не обнаруж. | 7 | 82 | - |
| 180 | Не обнаруж. | - | - | 172 |
| 190 | Не обнаруж. | 9 | 110 | 211 |
| 210 | Не обнаруж. | 10 | 160 | 348 |
| 245 | Не обнаруж. | 14 | 227 | 364 |
| 260 | Не обнаруж. | 16 | 219 | - |
| * Испытания проводили в соответствии с нормативной документацией: ГОСТ 51232-98 «Вода питьевая. Общие требования к организации и методам контроля качества»; ГОСТ 18963-73 «Вода питьевая. Методы санитарно-бактериологического анализа»; МУК 4.2.671-97 «Методы санитарно-микробиологического анализа питьевой воды»; «Методические рекомендации №96/225-97 «Контроль качества и безопасности минеральных вод по химическим и микробиологическим показателям». | ||||
| Таблица 5 | ||||
| Пролонгированное дезинфицирующее действие композиции по примеру 2.1 при консервации водопроводной воды и обеззараживании поверхности оборудования* | ||||
| Срок хранения покрытия в воде, мес | Концентрация ПГМГ в воде над покрытием, мг/л | Общее микробное число, КОЕ/мл | ||
| В воде | В смыве с покрытия | В смыве со стенки бака | ||
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 0,5 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 2 | 0 | 0 | 6 | 2 |
| 3 | 0 | 0 | 11 | 0 |
| 4 | 0 | 0 | 14 | 1 |
| 5 | 0 | 0 | 8 | 5 |
| 6 | 0 | 0 | 13 | 1 |
| 7 | 0 | 0 | 17 | 3 |
| 8 | 0 | 0 | 23 | 8 |
| 9 | 0 | 0 | 29 | 8 |
| 10 | 0 | 0 | 36 | 14 |
| 11 | 0 | 0 | 41 | 13 |
| 12 | 0 | 0 | 33 | 18 |
| 13 | 0 | 0 | 99 | 11 |
| Таблица 6 | |||||||
| Пролонгированное дезинфицирующее действие композиции по примеру 5.2 при консервации водопроводной воды и обеззараживании поверхности оборудования* |
|||||||
| Срок хранения покрытия в воде, месяцы |
Воду в бак доливали после каждого отбора пробы | Воду в баке меняли после каждого отбора пробы | |||||
| Концентрация ПГМГ в воде над покрытием, мг/л | ОМЧ, КОЕ/мл | ОМЧ, КОЕ/мл | |||||
| вводе над покрытием | в смывах с покрытия | в смывах со стенки бака | в воде над покрытием, | в смывах с покрытия | В смывах со стенки бака | ||
| 0 | 0,3 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 1 | 0,3 | - | - | - | - | - | - |
| 2 | 0,2 | 0 | 0 | 4 | 0 | 0 | 5 |
| 3 | 1,4 | 0 | 2 | 21 | 0 | 0 | 16 |
| 4 | 6,5 | 0 | 0 | 3 | 0 | 0 | 2 |
| 8 | 9,4 | 0 | 0 | 2 | 0 | 0 | 1 |
| Таблица 7 | ||||
| Рост общего микробного числа при хранении контрольной водопроводной воды и воды, содержащей хлорид полигексаметиленгуанидина |
||||
| Срок хранения воды, сутки |
Бак с контрольной водой | Бак с водой, содержащей 0,2 мг/л хлорида полигексаметиленгуанидина | ||
| В воде, КОЕ/мл | В смывах со стенки бака, КОЕ/мл | В воде, КОЕ/мл | В смывах со стенки бака, КОЕ/мл | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 2 | 27 | 39 | 12 | 14 |
| 5 | 374 | 304 | 131 | 135 |
| 7 | 504 | 304 | 256 | 202 |
| 9 | 483 | 316 | 238 | 236 |
| 11 | 477 | 324 | 258 | 237 |
| 15 | 706 | - | - | - |
| 50 | 930 | - | - | - |
| 80 | 1116 | - | - | - |
| 90 | 1024 | 356 | - | - |
| 110 | 1370 | 384 | - | - |
| 120 | 1790 | 422 | - | - |
| Таблица 8 | ||||
| Эффективность обеззараживания водопроводной воды, контаминированной тест-микроорганизмами, покрытием по примеру 1.1* | ||||
| Добавленный тест-микроорганизм | Концентрация ПГМГ в воде над покрытием, мг/л | Концентрация тест-микроорганизмов в воде через 15 суток, КОЕ/100 мл | Эффективность обеззараживающего действия покрытия, % | |
| В воде над покрытием | В контрольной воде | |||
| Е. coli, шт.1257 | 0,5 | 2,4·102 | 0,9·105 | 99,74 |
| E.coli, шт.pSub525 | 0,6 | 5,1·102 | 1,1·105 | 99,53 |
| Колифаги f-2 | 0,6 | 67 | 0,7·104 | 99,09 |
| Споры Вас. Thuringiensis | 0,6 | 7,3·103 | 1,1·105 | 93,30 |
| * Исходная концентрация тест-микроорганизмов в воде 0,9-1,2×105 КОЕ/100 мл. | ||||
Claims (3)
1. Способ пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды, включающий:
а) получение производного полигексаметиленгуанидина в виде основания или органорастворимой соли в виде олеата, пелларгоната, ундецилената из полигексаметиленгуанидин хлорида;
б) приготовление раствора указанного в (а) производного полигексаметиленгуанидина в воде или органическом растворителе;
в) приготовление раствора гидрофобного пленкообразующего полимера, выбранного из группы, включающей хлорсульфированный полиэтилен, политрихлорбутадиен, в органическом растворителе;
г) образование интерполимерного дезинфицирующего состава совмещением в условиях перемешивания 0,3-2,9 мас.ч. 3,6-9,0%-ного раствора производного полигексаметиленгуанидина и 2,3-3,7 мас.ч. 3,2-5,0%-ного раствора указанного гидрофобного полимера;
д) нанесение на предварительно подготовленную поверхность покрытия из интерполимерного дезинфицирующего состава со стадии г) при необходимости в виде композиции, содержащей целевые добавки, толщиной непигментированного покрытия 5-20 мкм, возможно в несколько слоев;
е) сушку каждого слоя покрытия сначала при температуре окружающей среды и последующее окончательное отверждение его возможно при температуре 50-80°С и при этом соотношение между производным полигексаметиленгуанидина и гидрофобным полимером в отвержденном интерполимере (покрытии) составляет соответственно 7,5-45,0 и 92,5-55,0 мас.ч.
2. Способ пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды, включающий:
а) получение основания полигексаметиленгуанидина из хлорида полигексаметиленгуанидина;
б) образование интерполимерного дезинфицирующего состава совмещением в условиях перемешивания 10-35 мас.ч. основания полигексаметиленгуанидина со стадии а) в виде 15-23%-ного раствора в воде или без растворителя, с 20-65 мас.ч. эпоксидной смолы в виде 60%- ного раствора в воде или без растворителя, при необходимости в сочетании с отвердителем для нее;
в) нанесение на предварительно подготовленную поверхность интерполимерного дезинфицирующего состава, возможно в виде композиции, содержащей целевые добавки, толщиной 15-120 мкм;
г) последующее отверждение покрытия при 130-150°С и при этом соотношение между производными полигексаметиленгуанидина и эпоксидной смолой находится в пределах соответственно 32-34 и 66-68 мас.ч.
3. Способ пролонгированной дезинфекции по п.1, отличающийся тем, что в случае контакта покрытия с питьевой водой из отвержденного покрытия экстрагируют водой химически несвязанное производное полигексаметиленгуанидина.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007108419/04A RU2329286C1 (ru) | 2007-03-07 | 2007-03-07 | Способ пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды |
| PCT/RU2007/000617 WO2008108680A1 (en) | 2007-03-07 | 2007-11-12 | Method for long acting disinfection of areas and facilities and for conservation and decontamination of water. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007108419/04A RU2329286C1 (ru) | 2007-03-07 | 2007-03-07 | Способ пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2329286C1 true RU2329286C1 (ru) | 2008-07-20 |
Family
ID=39738471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007108419/04A RU2329286C1 (ru) | 2007-03-07 | 2007-03-07 | Способ пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2329286C1 (ru) |
| WO (1) | WO2008108680A1 (ru) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2541252C2 (ru) * | 2013-06-26 | 2015-02-10 | Региональная общественная организация-Институт эколого-технологических проблем (РОО ИЭТП) | Состав для защиты от биообрастания, коррозии и солеотложения |
| RU2574759C2 (ru) * | 2014-06-24 | 2016-02-10 | Александр Анатольевич Ярославов | Способ получения биоцидной композиции |
| RU2581866C2 (ru) * | 2014-06-24 | 2016-04-20 | Александр Анатольевич Ярославов | Биоцидная композиция для получения покрытий |
| US10834922B2 (en) | 2014-11-26 | 2020-11-17 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| US10842147B2 (en) | 2014-11-26 | 2020-11-24 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| US10925281B2 (en) | 2014-11-26 | 2021-02-23 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| US11033023B2 (en) | 2014-11-26 | 2021-06-15 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| US11503824B2 (en) | 2016-05-23 | 2022-11-22 | Microban Products Company | Touch screen cleaning and protectant composition |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2718554C1 (ru) | 2017-09-25 | 2020-04-08 | Георгий Георгиевич Чумбуридзе | Термостабильная композиция, обладающая антивирусной и антибактериальной активностью и ее использование |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1616898A1 (ru) * | 1987-12-11 | 1990-12-30 | Московский научно-исследовательский и проектно-изыскательский институт "МосводоканалНИИпроект" | Способ получени дезинфицирующего средства |
| SU1728264A1 (ru) * | 1988-12-28 | 1992-04-23 | Московский научно-исследовательский и проектно-изыскательский институт "МосводоканалНИИпроект" | Полимерна композици |
| RU2055844C1 (ru) * | 1993-03-29 | 1996-03-10 | Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова РАН | Полимерная композиция для покрытия бактерицидного действия |
| RU2131897C1 (ru) * | 1998-04-29 | 1999-06-20 | Институт эколого-технологических проблем Международной академии информационных процессов и технологий | Биоцидная краска "биокрапаг" |
| RU2181737C2 (ru) * | 1998-03-31 | 2002-04-27 | ТОО "Экотех" (ЛТД.) | Бактерицидный состав для покрытий |
| RU2236428C1 (ru) * | 2002-12-10 | 2004-09-20 | Левичев Александр Николаевич | Состав для покрытия, дезинфицирующего воздух внутри помещений |
| RU2254144C1 (ru) * | 2003-11-24 | 2005-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Международный институт экологотехнологических проблем" | Интерполимерное дезинфицирующее средство |
-
2007
- 2007-03-07 RU RU2007108419/04A patent/RU2329286C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-11-12 WO PCT/RU2007/000617 patent/WO2008108680A1/ru not_active Ceased
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1616898A1 (ru) * | 1987-12-11 | 1990-12-30 | Московский научно-исследовательский и проектно-изыскательский институт "МосводоканалНИИпроект" | Способ получени дезинфицирующего средства |
| SU1728264A1 (ru) * | 1988-12-28 | 1992-04-23 | Московский научно-исследовательский и проектно-изыскательский институт "МосводоканалНИИпроект" | Полимерна композици |
| RU2055844C1 (ru) * | 1993-03-29 | 1996-03-10 | Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова РАН | Полимерная композиция для покрытия бактерицидного действия |
| RU2181737C2 (ru) * | 1998-03-31 | 2002-04-27 | ТОО "Экотех" (ЛТД.) | Бактерицидный состав для покрытий |
| RU2131897C1 (ru) * | 1998-04-29 | 1999-06-20 | Институт эколого-технологических проблем Международной академии информационных процессов и технологий | Биоцидная краска "биокрапаг" |
| RU2236428C1 (ru) * | 2002-12-10 | 2004-09-20 | Левичев Александр Николаевич | Состав для покрытия, дезинфицирующего воздух внутри помещений |
| RU2254144C1 (ru) * | 2003-11-24 | 2005-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Международный институт экологотехнологических проблем" | Интерполимерное дезинфицирующее средство |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2541252C2 (ru) * | 2013-06-26 | 2015-02-10 | Региональная общественная организация-Институт эколого-технологических проблем (РОО ИЭТП) | Состав для защиты от биообрастания, коррозии и солеотложения |
| RU2574759C2 (ru) * | 2014-06-24 | 2016-02-10 | Александр Анатольевич Ярославов | Способ получения биоцидной композиции |
| RU2581866C2 (ru) * | 2014-06-24 | 2016-04-20 | Александр Анатольевич Ярославов | Биоцидная композиция для получения покрытий |
| US10834922B2 (en) | 2014-11-26 | 2020-11-17 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| US10842147B2 (en) | 2014-11-26 | 2020-11-24 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| US10925281B2 (en) | 2014-11-26 | 2021-02-23 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| US11026418B2 (en) | 2014-11-26 | 2021-06-08 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| US11033023B2 (en) | 2014-11-26 | 2021-06-15 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| US11134674B2 (en) | 2014-11-26 | 2021-10-05 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| US11134678B2 (en) | 2014-11-26 | 2021-10-05 | Microban Products Company | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| US11503824B2 (en) | 2016-05-23 | 2022-11-22 | Microban Products Company | Touch screen cleaning and protectant composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008108680A1 (en) | 2008-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2329286C1 (ru) | Способ пролонгированной дезинфекции помещений, оборудования, консервации и обеззараживания воды | |
| JP4001626B2 (ja) | 抗菌性の缶内被覆剤と乾燥コーティング | |
| EP3910032B1 (en) | Antimicrobial paint composition and related methods | |
| CN1184885C (zh) | 1,3－双(羟甲基)－5,5－二甲基乙内酰脲和1,2－苯并异噻唑啉－3－酮的抗微生物混合物 | |
| US5882731A (en) | Method of applying a mildewcide laden film and composition for the use therewith | |
| TW201542724A (zh) | 抗病毒之塗覆組成物 | |
| RU2412967C2 (ru) | Водный состав для покрытия наружных, внутренних, фасадных и кровельных поверхностей, применение наночастиц серебра (варианты), применение водного состава, способ нанесения покрытия на внутренние и наружные поверхности здания | |
| CA2279424A1 (en) | Algicidal and fungicidal preservative with alternaria-activity | |
| CN101193554B (zh) | 抗微生物涂膜 | |
| JP2007084823A (ja) | アルカリ性コーティング組成物の殺カビ性および殺藻性仕上げのための組成物 | |
| JP2016502541A5 (ru) | ||
| KR20150092166A (ko) | 건조막을 보호하기 위한 레나실과 아연 피리티온의 상승적 배합물 | |
| EP3534712B1 (en) | Antimicrobial agent for coatings and finishes | |
| RU2181737C2 (ru) | Бактерицидный состав для покрытий | |
| JP6161815B2 (ja) | 木材からのタンニン移行の防止手段及び防止方法 | |
| RU2236428C1 (ru) | Состав для покрытия, дезинфицирующего воздух внутри помещений | |
| US20050115197A1 (en) | Antimicrobial barrier coatings and methods of use | |
| RU2783821C1 (ru) | Водно-дисперсионная краска с защитными свойствами против бактерий, вирусов и грибков | |
| KR20150138248A (ko) | 건조막을 보호하기 위한 플루오로클로리돈 화합물과 아연 피리티온의 상승적 배합물 | |
| KR20150138250A (ko) | 건조막을 보호하기 위한 플루오로클로리돈 화합물과 ipbc의 상승적 배합물 | |
| RU2800456C2 (ru) | Композиция (состав) для противогрибковой обработки набухающих покрытий | |
| EP4208024B1 (de) | Beschichtung gegen algen- und pilzbefall | |
| RU2309172C1 (ru) | Биоцидная лакокрасочная композиция | |
| RU2491244C1 (ru) | Шпатлевочная масса | |
| JP2019528266A (ja) | レナシルおよび１，２−ベンズイソチアゾール−３（２ｈ）−オンの相乗的組み合わせ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090308 |