[go: up one dir, main page]

RU2329017C1 - Method of diagnostics and functional treatment of myopia and other refraction anomalies - Google Patents

Method of diagnostics and functional treatment of myopia and other refraction anomalies Download PDF

Info

Publication number
RU2329017C1
RU2329017C1 RU2006139929/14A RU2006139929A RU2329017C1 RU 2329017 C1 RU2329017 C1 RU 2329017C1 RU 2006139929/14 A RU2006139929/14 A RU 2006139929/14A RU 2006139929 A RU2006139929 A RU 2006139929A RU 2329017 C1 RU2329017 C1 RU 2329017C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
frequency
brightness
myopia
threshold
color
Prior art date
Application number
RU2006139929/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евлена Петровна Тарутта (RU)
Евлена Петровна Тарутта
Елена Наумовна Иомдина (RU)
Елена Наумовна Иомдина
Леонид Сергеевич Орбачевский (RU)
Леонид Сергеевич Орбачевский
Оксана Борисовна Филинова (RU)
Оксана Борисовна Филинова
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ имени ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ имени ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" filed Critical Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ имени ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ"
Priority to RU2006139929/14A priority Critical patent/RU2329017C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2329017C1 publication Critical patent/RU2329017C1/en

Links

Landscapes

  • Eye Examination Apparatus (AREA)

Abstract

FIELD: medicine; ophthalmology.
SUBSTANCE: diagnostics includes detection of critical flicker fusion frequency (CFFF) to colour stimulus - red, dark blue, green. CFFF to each emission colour is evaluation at various gradation of the fixed parameters: brightness: - subthreshold, 2 - threshold, 3 - superthreshold, flash angle: 15°, 30°, 45°, off-duty ratio: 1 to 3. There distance 25 cm is provided from an eye to colour stimulus. Those colours, brightness levels, off-duty ratio and flash angle associated with decreased CFFF indicate diagnosed myopia or other refraction anomalies accompanied with sensor-motor dysfunction. It is followed with flashing light exposure of specified chromaticity, brightness, off-duty ratio and flash angle starting with frequency 20% below threshold being lower frequency gradually increased to frequency value exceeding it by 20% being upper frequency, thereafter in a reverse order. Exposure is repeated within 5-10 minutes daily, within 10-15 days.
EFFECT: method provides developing of diminished accommodative-sensory resources of visual analyser.
3 ex

Description

Область техники, к которой относится изобретение.The technical field to which the invention relates.

Изобретение относится к офтальмологии, более точно к способам световой диагностики и терапии миопии и других аномалий рефракции, в которых используется светодиодное оптическое излучение.The invention relates to ophthalmology, more specifically to methods of light diagnostics and therapy of myopia and other refractive errors, which use LED optical radiation.

Как известно, ведущим патогенетическим фактором возникновения и развития миопии является слабость аккомодационного аппарата глаза (Аветисов Э.С. Близорукость. М., Медицина, 1999, 286 с.). Однако кроме моторных нарушений, при прогрессирующей миопии и дисфункциях аккомодации, наблюдаемых при других аномалиях рефракции, отмечаются также сенсорные нарушения, а именно, снижение частотно-временной контрастной чувствительности - критической частоты слияния мельканий (КЧСМ) на цветные стимулы, важного клинического показателя, характеризующего функциональную лабильность зрительного анализатора (Голубцов К.В., Куман И.Г., Хейло Т.С. и др. // Информационные процессы, 2003, т.3, №2, C.114-122; Иомдина Е.Н., Егорова Т.С., Голубцов К.В., Егорова Т.С. Связь состояния аккомодации с временной контрастной чувствительностью глаза. // Сборник трудов конференции «Биомеханика глаза 2005», М., 2005, с.48-51). Установлено, что при всех аномалиях рефракции, сопровождающихся аккомодационными нарушениями, показатель КЧСМ на красный, синий и зеленый стимулы в той или иной степени снижен, при этом при прогрессирующей миопии это снижение наиболее значительно, прямо пропорционально ее степени и особенно выражено при предъявлении синего стимула (Иомдина Е.Н., Егорова Т.С., Голубцов К.В., Егорова Т.С. Связь состояния аккомодации с временной контрастной чувствительностью глаза. // Сборник трудов конференции «Биомеханика глаза 2005», М., 2005, с.48-51), что может быть связано с развитием офтальмоскопически не идентифицируемых миопических изменений глазного дна. В связи с этим, для детальной диагностики характера течения миопического процесса и других аномалий рефракции, а также для функциональной коррекции выявленных нарушений требуется более полная информация о состоянии временной контрастной чувствительности зрительного анализатора. Такая диагностика необходима для выбора индивидуальных режимов целенаправленной и эффективной функциональной терапии.As you know, the leading pathogenetic factor in the emergence and development of myopia is the weakness of the accommodative apparatus of the eye (Avetisov E.S. Myopia. M., Medicine, 1999, 286 p.). However, in addition to motor impairments, with progressive myopia and accommodation dysfunctions observed with other refractive errors, sensory impairments are also noted, namely, a decrease in the frequency-time contrast sensitivity - the critical frequency of flicker fusion (CSFM) to color stimuli, an important clinical indicator characterizing functional visual analyzer lability (Golubtsov K.V., Kuman I.G., Heilo T.S. et al. // Information Processes, 2003, vol. 3, No. 2, C.114-122; Iomdina E.N., Egorova T.S., Golubtsov K.V., Egorova T.S. ligature state with temporary accommodation contrast sensitivity of the eye. // Conference Proceedings "Biomechanics of eyes 2005", Moscow, 2005, s.48-51). It has been established that for all refractive errors accompanied by accommodation disturbances, the CESM rate for red, blue, and green stimuli is reduced to one degree or another, while with progressive myopia this decrease is most significant, directly proportional to its degree, and is especially pronounced when a blue stimulus is presented ( Iomdina E.N., Egorova TS, Golubtsov K.V., Egorova TS Connection status of accommodation with temporary contrast sensitivity of the eye. // Proceedings of the conference "Biomechanics of the eye 2005", M., 2005, p. 48-51), what can life l is associated with the development of ophthalmoscopically unidentifiable myopic changes in the fundus. In this regard, for a detailed diagnosis of the nature of the course of the myopic process and other refraction anomalies, as well as for functional correction of the revealed violations, more complete information about the state of temporary contrast sensitivity of the visual analyzer is required. Such a diagnosis is necessary to select individual modes of targeted and effective functional therapy.

Уровень техникиState of the art

Ближайшим аналогом предлагаемого способа диагностики и лечения миопии и других аномалий рефракции является способ определения критической частоты слияния мельканий (КЧСМ) на цветные стимулы и методика функционального лечения, направленная на коррекцию сенсомоторных показателей глаз с нарушениями аккомодации при различных аномалиях рефракции (Е.Н.Иомдина, Т.С.Егорова, И.В.Егорова, К.В.Голубцов. Состояние сенсомоторных показателей зрительного анализатора у детей при функциональном лечении нарушений аккомодации. // Вестник оптометрии, 2006, 5, с.48-50). Недостатком данного способа диагностики является существенная зависимость результатов исследования от расстояния между глазом и источником (формирователем) излучения переменного цвета, которое не фиксируется объективно при проведении исследования. Кроме того, исследование проводится при одном заранее заданном значении яркости цветного стимула, его скважности и угла засветки, что не позволяет определять КЧСМ с учетом индивидуальных анатомо-функциональных особенностей органа зрения обследуемого, связанных, в первую очередь, с имеющейся аномалией рефракции. Соответственно, используемая методика лечения, основывающаяся на этих данных, не предусматривает целенаправленного воздействия на характерные для данного глаза нарушения сенсомоторных показателей. В то же время для получения более полной информации о состоянии сенсомоторной системы глаза с миопией, гиперметропией или астигматизмом необходимо исследовать на строго фиксированном расстоянии от глаза временную контрастную чувствительность (КЧСМ) на цветные стимулы в различных диапазонах яркости (от суб- до надпороговой), при различной величине угла засветки (от узконаправленной до более широкой зоны раздражения сетчатки мелькающим цветным стимулом), а также при различных значениях скважности предъявления цветовых мельканий. Выявление индивидуальной реакции сенсомоторной системы глаз с аномалиями рефракции на изменение перечисленных - наиболее существенных для зрения - факторов внешней среды необходимо использовать для назначения соответствующих режимов функционального лечения. Данное лечение должно быть направлено на развитие сниженных аккомодационно-сенсорных возможностей зрительного анализатора с целью профилактики прогрессирования миопии и повышения зрительных функций при других аномалиях рефракции.The closest analogue of the proposed method for the diagnosis and treatment of myopia and other refraction anomalies is a method for determining the critical flicker fusion frequency (CSCF) on color stimuli and a functional treatment technique aimed at correcting sensorimotor eye indices with accommodation disturbances for various refraction anomalies (E.N.Iomdina, TS Egorova, IV Egorova, KV Golubtsov, State of sensorimotor parameters of the visual analyzer in children with functional treatment of accommodation disorders // Bulletin of Optometry, 200 6, 5, p. 48-50). The disadvantage of this diagnostic method is the significant dependence of the research results on the distance between the eye and the source (shaper) of variable color radiation, which is not recorded objectively during the study. In addition, the study is carried out at one predetermined value of the color stimulus brightness, its duty cycle and the angle of illumination, which does not allow the determination of CPSM, taking into account the individual anatomical and functional features of the examined organ of vision, primarily associated with the existing refractive error. Accordingly, the treatment technique used, based on these data, does not provide a targeted effect on sensorimotor indices characteristic of a given eye. At the same time, in order to obtain more complete information about the state of the sensorimotor system of the eye with myopia, hyperopia or astigmatism, it is necessary to study the temporal contrast sensitivity (CFSM) for color stimuli at various brightness ranges (from sub- to suprathreshold) at a strictly fixed distance from the eye, different flare angles (from a narrow to a wider zone of retinal irritation with a flickering color stimulus), as well as with different values of the duty cycle of presentation of color flickers. The identification of the individual reaction of the sensorimotor system of the eyes with refractive errors to a change in the listed environmental factors that are most important for vision should be used to prescribe appropriate functional treatment regimens. This treatment should be aimed at the development of reduced accommodation and sensory capabilities of the visual analyzer in order to prevent the progression of myopia and increase visual function with other refractive errors.

Раскрытие изобретенияDisclosure of invention

Суть предложенного способа диагностики и лечения заключается в определении критической частоты слияния мельканий на каждый из цветов излучения (красный, синий, зеленый) при различных градациях зафиксированных параметров: яркости (1 - субпороговая, 2 - пороговая, 3 - надпороговая), угла засветки (15°, 30°, 45°), скважности (от 1 до 3), при этом обеспечивается фиксированное (25 см) расстояние от глаза до цветного стимула. На тех цветах, уровнях яркости, значениях скважности и угла засветки, где выявлено максимальное снижение КЧСМ, диагностируют характерную для данного пациента с миопией или другими аномалиями рефракции сенсомоторную дисфункцию, а затем воздействуют мелькающим светом установленной яркости, цветности, скважности и величины угла засветки, начиная с частоты, на 20% ниже найденной (нижняя частота), постепенно увеличивая ее до значения частоты, на 20% ее превышающей (верхняя частота), затем в обратном порядке, воздействие повторяют в течение 5-10 минут ежедневно, в течение 10-15 дней.The essence of the proposed diagnostic and treatment method is to determine the critical flicker fusion frequency for each of the radiation colors (red, blue, green) at various gradations of the recorded parameters: brightness (1 - subthreshold, 2 - threshold, 3 - suprathreshold), exposure angle (15 °, 30 °, 45 °), duty cycle (from 1 to 3), while providing a fixed (25 cm) distance from the eye to the color stimulus. For those colors, brightness levels, duty cycle and exposure angle, where the maximum reduction in CFSM was found, the sensorimotor dysfunction characteristic of this patient with myopia or other refractive errors is diagnosed, and then they are exposed to the flickering light of the established brightness, color, duty cycle and exposure angle, starting from a frequency 20% lower than the found one (lower frequency), gradually increasing it to a frequency value 20% higher (upper frequency), then in the reverse order, the effect is repeated for 5-10 minutes ut daily for 10-15 days.

Технический результат достигается за счет определения пороговых значений КЧСМ в различных условиях зрительной деятельности - при определенных градациях зафиксированных параметров: цвета, яркости, скважности и величины угла засветки и последующего лечебного воздействия мелькающим стимулом установленной цветности, яркости, скважности и угла засветки, начиная с частоты на 20% ниже пороговой - нижняя частота, постепенно ее увеличивая до значения частоты, на 20% ее превышающей - верхняя частота, затем в обратном порядке.The technical result is achieved by determining the threshold values of CFSM in various conditions of visual activity - with certain gradations of the recorded parameters: color, brightness, duty cycle and magnitude of the exposure angle and subsequent therapeutic exposure with a flickering stimulus of the established color, brightness, duty cycle and exposure angle, starting with the frequency at 20% below the threshold - the lower frequency, gradually increasing it to a frequency value that is 20% higher than the upper frequency, then in the reverse order.

Способ диагностики и лечения осуществляется следующим образом. Пациенту предъявляют последовательно все цвета, при этом меняются уровни яркости, значения скважности и угла засветки. Момент слияния импульсов регистрируется пациентом путем нажатия кнопки. Двойное нажатие кнопки приводит к повторению последнего участка программы, т.е. момент слияния можно зарегистрировать несколько раз. Значения задаваемых параметров и измеренная частота слияния записываются в компьютерную базу данных. Диагностика может проводиться на 3 цветах (зеленый, синий, красный), при нескольких градациях яркости (1 - субпороговая, 2 - пороговая, 3 - надпороговая), наиболее яркая (надпороговая) соответствует мощности светодиода 1 мВт, менее яркая (пороговая) соответствует мощности светодиода 0.9 мВт, наименее яркая (субпороговая) - 0.8 мВт (максимальная сила светового импульса 0.8 Мкд), при нескольких значениях скважности (1, 2, 3) и нескольких значениях угла засветки (15°, 30°, 45°).The method of diagnosis and treatment is as follows. All colors are shown successively to the patient, while the brightness levels, duty cycle values and exposure angle are varied. The moment of fusion of the pulses is recorded by the patient by pressing a button. Double-clicking the button repeats the last section of the program, i.e. the moment of the merger can be registered several times. The values of the specified parameters and the measured merge frequency are recorded in a computer database. Diagnostics can be carried out in 3 colors (green, blue, red), with several gradations of brightness (1 - subthreshold, 2 - threshold, 3 - above threshold), the brightest (above threshold) corresponds to the LED power of 1 mW, less bright (threshold) corresponds to power LEDs 0.9 mW, the least bright (subthreshold) - 0.8 mW (maximum light pulse power 0.8 Mcd), with several values of duty cycle (1, 2, 3) and several values of the angle of illumination (15 °, 30 °, 45 °).

В режиме лечения программная схема формирует в течение времени сеанса предписанные значения яркости и угла засветки на всех заданных цветах и обеспечивает изменение частоты пульсаций от нижней до верхней частоты с заданным темпом изменения. Направление изменения частоты при необходимости может меняться. Для каждого пациента на приборе для исследования КЧСМ устанавливают индивидуальный режим, определенный путем предварительной диагностики: цвет, уровень яркости, скважность и угол засветки, при этом частоту устанавливают на 20% ниже индивидуальной пороговой (нижнюю частоту). С помощью известных средств производят сканирование частоты от установленного уровня до уровня 120% нормы (до верхней частоты). Сканирование производится многократно в прямом и обратном направлении. Время процедуры назначается индивидуально, оно может составлять от 5 до 10 минут ежедневно в течение 10-15 дней.In the treatment mode, the program circuit generates during the session time the prescribed values of brightness and illumination angle for all given colors and provides a change in the ripple frequency from the lower to the upper frequency with a given rate of change. The direction of the frequency change may change if necessary. For each patient, an individual mode determined by preliminary diagnostics is established on the CFSM research device: color, brightness level, duty cycle and exposure angle, while the frequency is set 20% below the individual threshold (lower frequency). Using known means, a frequency scan is performed from the set level to the level of 120% of the norm (to the upper frequency). Scanning is performed multiple times in the forward and reverse directions. The procedure time is assigned individually, it can be from 5 to 10 minutes daily for 10-15 days.

Применение способа диагностики и лечения поясняют клинические примеры.The use of the diagnostic and treatment method is illustrated by clinical examples.

Пример 1. Пациент С., 12 лет. Диагноз: эмметропия OU. Режим исследования КЧСМ: цветные стимулы (красный, синий, зеленый), яркость субпороговая, скважность (все значения), угол засветки (все значения). Результаты диагностики: КЧСМ (период/сек) при всех значениях скважности и угла засветки и при субпороговом уровне яркости составляют на обоих глазах на красный стимул - 42,3, на синий стимул - 40,3, на зеленый стимул - 43,3. Диагноз: данные значения относятся к возрастной норме, дисфункция не определяется, лечение не требуется.Example 1. Patient S., 12 years old. Diagnosis: emmetropia OU. CFSM study mode: color stimuli (red, blue, green), subthreshold brightness, duty cycle (all values), exposure angle (all values). Diagnostic results: CFCF (period / sec) for all values of duty cycle and exposure angle and at a subthreshold level of brightness in both eyes is 42.3 for the red stimulus, 40.3 for the blue stimulus and 43.3 for the green stimulus. Diagnosis: these values refer to the age norm, dysfunction is not determined, treatment is not required.

Пример 2. Пациент Р., 13 лет. Диагноз: гиперметропия слабой степени OU. Режим исследования КЧСМ: цветные стимулы (красный, синий, зеленый), яркость (все уровни), скважность (все значения), угол засветки (все значения). Результаты диагностики: КЧСМ (период/сек) при всех значениях скважности, угла засветки и пороговой яркости составляют: OD на красный стимул - 41,7, на синий стимул - 39,9, на зеленый стимул - 42,9, на OS, соответственно, 41,5, 39,8, 43,0. Диагноз: данные значения свидетельствуют о небольшом снижении показателей КЧСМ при пороговой яркости, связанном в основном с ослаблением аккомодационной способности гиперметропичных глаз. Выявленная дисфункция слабой степени требует функционального лечения, предусматривающего предъявление красного и синего стимула с пороговыми частотами, равными, соответственно, 41,7 и 40,3 (сканирование от 33,3 до 50,0 для красного стимула и от 32,2 до 48,4 для синего), при изменении яркости от субпороговой до пороговой. Лечение в данном режиме проводилось в течение 3-5 мин в течение 5 дней. По окончании лечения значения КЧСМ восстановились до возрастной нормы при субпороговой яркости.Example 2. Patient R., 13 years old. Diagnosis: mild hyperopia of degree OU. CFSM study mode: color stimuli (red, blue, green), brightness (all levels), duty cycle (all values), exposure angle (all values). Diagnostic results: CFSM (period / sec) for all values of duty cycle, exposure angle and threshold brightness are: OD for the red stimulus - 41.7, for the blue stimulus - 39.9, for the green stimulus - 42.9, on OS, respectively 41.5, 39.8, 43.0. Diagnosis: these values indicate a slight decrease in the CSFM at a threshold brightness, associated mainly with a weakening of the accommodative ability of hyperopic eyes. Identified mild dysfunction requires functional treatment, involving the presentation of a red and blue stimulus with threshold frequencies equal to 41.7 and 40.3, respectively (scan from 33.3 to 50.0 for the red stimulus and from 32.2 to 48, 4 for blue), when changing the brightness from subthreshold to threshold. Treatment in this mode was carried out for 3-5 minutes for 5 days. At the end of treatment, the CESF values were restored to the age norm at subthreshold brightness.

Пример 3. Пациент С., 14 лет. Диагноз: миопия высокой степени OU. Режим исследования КЧСМ: цветные стимулы (красный, синий, зеленый), яркость (все уровни), скважность (все значения), угол засветки (все значения). Результаты диагностики: КЧСМ при надпороговой яркости, повышенном значении скважности (3) и наибольшем угле засветки (45°) составляют на красный стимул - 38,8, на синий стимул - 34,9, на зеленый стимул - 40,5. Диагноз: данные значения свидетельствуют о выраженном снижении сенсомоторных показателей, связанном как с нарушениями аккомодационной способности, так и с латентным развитием дистрофических изменений глазного дна миопического генеза. Режим функционального лечения включал предъявление красного, синего и зеленого стимула с пороговыми частотами, соответственно, 38,8, 34,9 и 40,5 (сканирование от 31,0 до 46,6 для красного стимула, от 28,0 до 42,0 для синего, от 32,4 до 48,6 для зеленого) при изменении яркости от субпороговой до пороговой, скважности, равной 3 в начале лечения и 2 через 5 дней после начала лечения, при угле засветки, составляющем 45°. Лечение проводилось по 5 мин ежедневно в течение 10 дней. По окончании лечения значительно повысились показатели КЧСМ на все цветные стимулы: на красный до 40,0, на синий до 39,5, на зеленый до 41,7 при субпороговой яркости; увеличился объем абсолютной и запас относительной аккомодации, повысилась некорригированная острота зрения.Example 3. Patient S., 14 years old. Diagnosis: high degree myopia OU. CFSM study mode: color stimuli (red, blue, green), brightness (all levels), duty cycle (all values), exposure angle (all values). Diagnostic results: CSFM at suprathreshold brightness, increased duty cycle (3) and the largest exposure angle (45 °) are 38.8 for the red stimulus, 34.9 for the blue stimulus, and 40.5 for the green stimulus. Diagnosis: these values indicate a marked decrease in sensorimotor indices associated both with disturbances in accommodation ability and with the latent development of dystrophic changes in the fundus of myopic origin. The functional treatment regimen included the presentation of a red, blue, and green stimulus with threshold frequencies of 38.8, 34.9, and 40.5, respectively (scan from 31.0 to 46.6 for the red stimulus, from 28.0 to 42.0 for blue, from 32.4 to 48.6 for green) when the brightness changes from subthreshold to threshold, the duty cycle is 3 at the beginning of treatment and 2 5 days after the start of treatment, with a flare angle of 45 °. The treatment was carried out for 5 minutes daily for 10 days. At the end of treatment, the CFSM indicators for all color stimuli significantly increased: for red to 40.0, for blue to 39.5, for green to 41.7 at subthreshold brightness; the volume of absolute and the stock of relative accommodation increased, uncorrected visual acuity increased.

Таким образом, предложенный способ диагностики и функционального лечения миопии и других аномалий рефракции позволяет получить более полную информацию о состоянии сенсомоторной системы глаза с рефракционной патологией, а также использовать полученные диагностические данные для эффективного функционального лечения этих состояний.Thus, the proposed method for the diagnosis and functional treatment of myopia and other refraction abnormalities allows to obtain more complete information about the state of the sensorimotor system of the eye with refractive pathology, as well as to use the obtained diagnostic data for effective functional treatment of these conditions.

ЛитератураLiterature

1. Аветисов Э.С. Близорукость. М., Медицина, 1999, 286 с.1. Avetisov E.S. Myopia. M., Medicine, 1999, 286 p.

2. Иомдина Е.Н., Егорова Т.С., Голубцов К.В., Егорова Т.С. Связь состояния аккомодации с временной контрастной чувствительностью глаза. // Сборник трудов конференции «Биомеханика глаза 2005», М., 2005, с.48-51.2. Iomdina E.N., Egorova T.S., Golubtsov K.V., Egorova T.S. The relationship between the state of accommodation and temporary contrast sensitivity of the eye. // Proceedings of the conference "Biomechanics of the eye 2005", M., 2005, p. 48-51.

3. Голубцов К.В., Куман И.Г., Хейло Т.С., Шигина НА., Трунов В.Г., Айду Э.А.-И., Быкова Т.А., Софронов П.Д., Рябцева А.А. // Информационные процессы, 2003, т.3, №2, С.114-122.3. Golubtsov K.V., Kuman I.G., Heylo T.S., Shigina NA., Trunov V.G., Aydu E.A.-I., Bykova T.A., Sofronov P.D. , Ryabtseva A.A. // Information processes, 2003, vol. 3, No. 2, S.114-122.

4. Рогатина Е.В., Яковлев А.А., Егорова Т.С., Хватова А.В., Голубцов К.В. Критическая частота слияния мельканий на цветные стимулы в диагностике заболеваний сетчатки и зрительного нерва у детей. Пособие для врачей. М., 2001, 20 с.4. Rogatina E.V., Yakovlev A.A., Egorova T.S., Khvatova A.V., Golubtsov K.V. The critical frequency of flicker fusion to color stimuli in the diagnosis of diseases of the retina and optic nerve in children. Manual for doctors. M., 2001, 20 p.

Claims (1)

Способ функционального лечения миопии и других аномалий рефракции с сенсомоторной дисфункцией, включающий диагностику - определение критической частоты слияния мельканий (КЧСМ) на цветные стимулы - красный, синий, зеленый, отличающийся тем, что определение КЧСМ проводят на каждый из цветов излучения при различных градациях зафиксированных параметров: яркости: - субпороговая, 2 - пороговая, 3 - надпороговая, угла засветки: 15°, 30°, 45°, скважности: от 1 до 3, при этом обеспечивают расстояние от глаза до цветного стимула величиной 25 см, и на тех цветах, уровнях яркости, значениях скважности и углах засветки, где выявляют снижение КЧСМ, диагностируют миопию или другие аномалии рефракции с сенсомоторной дисфункцией, а затем воздействуют мелькающим светом установленной цветности, яркости, скважности и угла засветки, начиная с частоты на 20% ниже пороговой - нижняя частота, постепенно ее увеличивая до значения частоты, на 20% ее превышающей - верхняя частота, затем в обратном порядке, воздействие повторяют в течение 5-10 мин ежедневно, в течение 10-15 дней.A method for the functional treatment of myopia and other refractive errors with sensorimotor dysfunction, including diagnostics - determination of the critical flicker fusion frequency (CFSM) for color stimuli - red, blue, green, characterized in that the CFSM is determined for each radiation color at different gradations of the recorded parameters : brightness: - subthreshold, 2 - threshold, 3 - suprathreshold, illumination angle: 15 °, 30 °, 45 °, duty cycle: from 1 to 3, while providing a distance from the eye to the color stimulus of 25 cm, and those x, brightness levels, duty cycle values and exposure angles, where a decrease in CFSM is detected, myopia or other refractive errors with sensorimotor dysfunction are diagnosed, and then they are exposed to the flickering light of the established color, brightness, duty cycle and exposure angle, starting from a frequency 20% lower than the threshold - the lower frequency, gradually increasing it to a frequency value that is 20% higher than the upper frequency, then the upper frequency, then in the reverse order, the effect is repeated for 5-10 minutes daily, for 10-15 days.
RU2006139929/14A 2006-11-14 2006-11-14 Method of diagnostics and functional treatment of myopia and other refraction anomalies RU2329017C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006139929/14A RU2329017C1 (en) 2006-11-14 2006-11-14 Method of diagnostics and functional treatment of myopia and other refraction anomalies

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006139929/14A RU2329017C1 (en) 2006-11-14 2006-11-14 Method of diagnostics and functional treatment of myopia and other refraction anomalies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2329017C1 true RU2329017C1 (en) 2008-07-20

Family

ID=39809052

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006139929/14A RU2329017C1 (en) 2006-11-14 2006-11-14 Method of diagnostics and functional treatment of myopia and other refraction anomalies

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2329017C1 (en)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2367383C1 (en) * 2008-07-21 2009-09-20 Ксения Юрьевна Еременко Method for treating progressive myopia in infants
RU2396894C1 (en) * 2008-12-10 2010-08-20 Учреждение Российской академии наук Институт проблем передачи информации им. А.А. Харкевича, РАН (ИППИ РАН) Method of stydying visual system lability and device for its realisation
RU2417044C1 (en) * 2009-11-09 2011-04-27 Валерий Витальевич Роженцов Measurement unit for pass band of receptive fields of visual neurons
RU2417046C1 (en) * 2010-01-18 2011-04-27 Валерий Витальевич Роженцов Visual information perseption time device
RU2417045C1 (en) * 2009-11-16 2011-04-27 Валерий Витальевич Роженцов Visual analyser activation time device
RU2417734C1 (en) * 2009-11-09 2011-05-10 Валерий Витальевич Роженцов Measurement unit for pass band of spatial frequency channel of visual system
RU2419380C1 (en) * 2010-01-18 2011-05-27 Валерий Витальевич Роженцов Device for examining parametres if human visual system persistence
RU2446729C1 (en) * 2010-08-02 2012-04-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Марийский государственный технический университет Device for determination of vision resolution by frequency of light flicker
RU2529368C1 (en) * 2013-09-11 2014-09-27 Сергей Сергеевич Шкарин Method for assessing functional state of macular region with abnormal refraction and primarily unilateral vision
CN109640478A (en) * 2018-12-18 2019-04-16 深圳Tcl新技术有限公司 Standby lamp brightness adjusting method, terminal device and storage medium

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2038034C1 (en) * 1990-01-03 1995-06-27 Санкт-Петербургский государственный университет Method for assessing functional status of color vision system
RU2196497C2 (en) * 2000-11-14 2003-01-20 Институт проблем передачи информации РАН Device for diagnosing vision system pathologies in children based on critical frequency of flicker fusion
WO2004043314A1 (en) * 2002-11-14 2004-05-27 Queensland University Of Technology A method or apparatus for inhibiting myopia development in humans
RU2280425C1 (en) * 2005-03-22 2006-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "Панков-медиус" Method for treating ocular diseases with the help of "eye-medius" apparatus

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2038034C1 (en) * 1990-01-03 1995-06-27 Санкт-Петербургский государственный университет Method for assessing functional status of color vision system
RU2196497C2 (en) * 2000-11-14 2003-01-20 Институт проблем передачи информации РАН Device for diagnosing vision system pathologies in children based on critical frequency of flicker fusion
WO2004043314A1 (en) * 2002-11-14 2004-05-27 Queensland University Of Technology A method or apparatus for inhibiting myopia development in humans
RU2280425C1 (en) * 2005-03-22 2006-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "Панков-медиус" Method for treating ocular diseases with the help of "eye-medius" apparatus

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
РОГАТИНА Е.В. Критическая частота слияния мельканий в дифференциальной диагностике патологии зрительного анализатора у детей. - Вестн. Офтальмологии, 1997, т.113, №6, с.20-22. CHEN P.C., Modulation transfer function and critical flicker frequency in high-myopia patients, J Formos Med Assoc., 2000, №99 (1), p.45-48. *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2367383C1 (en) * 2008-07-21 2009-09-20 Ксения Юрьевна Еременко Method for treating progressive myopia in infants
RU2396894C1 (en) * 2008-12-10 2010-08-20 Учреждение Российской академии наук Институт проблем передачи информации им. А.А. Харкевича, РАН (ИППИ РАН) Method of stydying visual system lability and device for its realisation
RU2417044C1 (en) * 2009-11-09 2011-04-27 Валерий Витальевич Роженцов Measurement unit for pass band of receptive fields of visual neurons
RU2417734C1 (en) * 2009-11-09 2011-05-10 Валерий Витальевич Роженцов Measurement unit for pass band of spatial frequency channel of visual system
RU2417045C1 (en) * 2009-11-16 2011-04-27 Валерий Витальевич Роженцов Visual analyser activation time device
RU2417046C1 (en) * 2010-01-18 2011-04-27 Валерий Витальевич Роженцов Visual information perseption time device
RU2419380C1 (en) * 2010-01-18 2011-05-27 Валерий Витальевич Роженцов Device for examining parametres if human visual system persistence
RU2446729C1 (en) * 2010-08-02 2012-04-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Марийский государственный технический университет Device for determination of vision resolution by frequency of light flicker
RU2529368C1 (en) * 2013-09-11 2014-09-27 Сергей Сергеевич Шкарин Method for assessing functional state of macular region with abnormal refraction and primarily unilateral vision
CN109640478A (en) * 2018-12-18 2019-04-16 深圳Tcl新技术有限公司 Standby lamp brightness adjusting method, terminal device and storage medium

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kankipati et al. Post-illumination pupil response in subjects without ocular disease
CA2863230C (en) Method and apparatus for the detection of impaired dark adaptation
JP6789819B2 (en) Systems and methods for detecting retinopathy
US20170347878A1 (en) A method and system for monitoring and/or assessing pupillary responses
RU2329017C1 (en) Method of diagnostics and functional treatment of myopia and other refraction anomalies
US9271641B1 (en) Method and apparatus for determining the sensitivity of cone photoreceptors and uses thereof
Resende et al. Test–retest repeatability of the pattern electroretinogram and flicker electroretinogram
Harwerth et al. Behavioral perimetry in monkeys.
US20160073922A1 (en) Robust targeting of photosensitive molecules
RU2514348C1 (en) Diagnostic technique for eye diseases
Gregori et al. A differential color flicker test for detecting acquired color vision impairment in multiple sclerosis and diabetic retinopathy
Cayless et al. First results of automated RAPD-SWIFT method in dynamic pupillometry
Johnson et al. Acuity profile perimetry: Description of technique and preliminary clinical trials
Brenton et al. Critical flicker frequency: a new look at an old test
Mindel et al. Visual field testing with red targets
Zlatkova et al. The effect of simulated lens yellowing and opacification on blue-on-yellow acuity and contrast sensitivity
RU2192158C2 (en) Method for diagnosis of acquired color perception disturbances
US11213199B2 (en) Systems and methods for functional evaluation of retina
RU2407423C1 (en) Device for diagnosing visual system pathology in children by critical frequency of flickers fusion
RU11059U1 (en) DEVICE FOR REMOVING VISUAL TIRING OF THE OPERATOR OF A COMPUTER
RU2304917C1 (en) Method for detecting visual field
WO2024147767A1 (en) An apparatus and method for pupillary reflex based early disease detection
Hale et al. Effect of Ambient Lighting on Visual Field Testing
GABRIEL et al. Retinal Function Testing and Genetic Disease
Falcao-Reis et al. Nyctalopia with normal rod function: a suppression of cones by rods

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081115