RU2323005C1 - Method for preparing xanthane thickening agent "saraksan" or "saraksan-t" - Google Patents
Method for preparing xanthane thickening agent "saraksan" or "saraksan-t" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2323005C1 RU2323005C1 RU2006143835/15A RU2006143835A RU2323005C1 RU 2323005 C1 RU2323005 C1 RU 2323005C1 RU 2006143835/15 A RU2006143835/15 A RU 2006143835/15A RU 2006143835 A RU2006143835 A RU 2006143835A RU 2323005 C1 RU2323005 C1 RU 2323005C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibiotic
- saraksan
- xanthan
- xanthane
- thickening agent
- Prior art date
Links
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000003782 beta lactam antibiotic agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002132 β-lactam antibiotic Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940124586 β-lactam antibiotics Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 claims abstract description 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 30
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 25
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 24
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 24
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims description 7
- PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2C(C)C(C(O)C3C(C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O PTNZGHXUZDHMIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004082 doxycycline hydrochloride Drugs 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- 229940072172 tetracycline antibiotic Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- -1 xanthan polysaccharide Chemical class 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229920002444 Exopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области фармакологии и касается усовершенствованного способа получения ксантанового загустителя для лекарственных, косметических средств, а также технических целей. Известно, что бактериальные экзополисахариды, к которым относится ксантан, широко используются как загустители для лекарственных, косметических средств, а также для технических целей, в частности, в нефтегазовой отрасли [1, 2]. Одним из важных требований к ксантановым загустителям является минимальное содержание микрогелей в растворах ксантана, которые снижают фильтруемость его растворов и ухудшают практические свойства.The invention relates to the field of pharmacology and relates to an improved method for producing xanthan thickener for medicinal and cosmetic products, as well as for technical purposes. It is known that bacterial exopolysaccharides, which include xanthan, are widely used as thickeners for drugs, cosmetics, and also for technical purposes, in particular, in the oil and gas industry [1, 2]. One of the important requirements for xanthan thickeners is the minimum content of microgels in xanthan solutions, which reduce the filterability of its solutions and impair practical properties.
Задачей изобретения является разработка простого, технологичного усовершенствованного способа получения ксантанового загустителя, позволяющего максимально возможно снизить неуглеводные примеси и избежать присутствие микрогелей в ферментационном бульоне, обеспечить простоту и универсальность технологического оформления процесса.The objective of the invention is to develop a simple, technologically advanced method for producing xanthan thickener, which makes it possible to reduce non-carbohydrate impurities as much as possible and avoid the presence of microgels in the fermentation broth, to ensure simplicity and universality of the technological design of the process.
В патенте [3] описан способ получения ксантанового загустителя "Сараксан" или "Сараксан-Т" культивированием штамма-продуцента Xanthomonas campestris NRRL В-1459 (ВКМ В-611) на питательной среде, содержащей источник углеродного питания, минеральные соли и факторы роста, в условиях аэрации и перемешивания, с последующей стерилизацией полученного ферментационного раствора добавлением формальдегида или порошкообразного ксантанового загустителя выделением его из стерилизованного ферментационного раствора с помощью изопропилового спирта. При этом культивирование проводили в ферментерах, которые использовались для биосинтеза β-лактамного антибиотика. Ферментер после проведения биосинтеза β-лактамного антибиотика промывают водой, стерилизуют и используют для получения ксантанового загустителя. Согласно указанному патенту для того, чтобы качество ксантанового загустителя снижалось не более чем на 20%, необхадимо через каждые 10 периодических ферментаций бактерий Xantomonas campestris в этом же ферментере вести ферментацию плесневых грибов Penicillium. При этом стерилизацию ферментеров ведут после каждой ферментации ксантанового загустителя.The patent [3] describes a method for producing the Saraksan or Saraksan-T xanthan thickener by culturing the producer strain Xanthomonas campestris NRRL B-1459 (VKM B-611) on a nutrient medium containing a carbon nutrition source, mineral salts and growth factors, under conditions of aeration and stirring, followed by sterilization of the obtained fermentation solution by adding formaldehyde or powdered xanthan thickener by isolating it from the sterilized fermentation solution with isopropyl alcohol. The cultivation was carried out in fermenters, which were used for the biosynthesis of β-lactam antibiotic. After biosynthesis of the β-lactam antibiotic, the fermenter is washed with water, sterilized and used to obtain a xanthan thickener. According to this patent, in order for the quality of the xanthan thickener to decrease by no more than 20%, it is necessary to ferment Penicillium molds every 10 periodic fermentations of Xantomonas campestris bacteria in the same fermenter. In this case, sterilization of the fermenters is carried out after each fermentation of the xanthan thickener.
Неожиданно установлено, что проведение синтеза ксантана в ферментерах, при стерилизации которых используют перед промывкой артезианской водой 0,01-0,05% водный раствор β-лактамного антибиотика или 0,01-0,05% водный раствор антибиотика из группы тетрациклинов или смесь этих растворов в любом соотношении, позволяет активизировать синтез ксантана и улучшить фильтруемость ферментационного раствора. При этом отпадает необходимость использовать ферментационное оборудование, сырье и энергию для синтеза пенициллина, а качество ксантанового загустителя постоянно и не зависит от номера ферментации. В качестве штамма-продуцента Xantomonas campestris можно использовать штамм NRRL В-1459 (ВКМ В-611).It was unexpectedly found that the synthesis of xanthan gum in fermenters, during sterilization of which they use a 0.01-0.05% aqueous solution of the β-lactam antibiotic or 0.01-0.05% aqueous solution of the antibiotic from the tetracycline group before washing with artesian water, or a mixture of these solutions in any ratio, allows you to activate the synthesis of xanthan gum and improve the filterability of the fermentation solution. At the same time, there is no need to use fermentation equipment, raw materials and energy for the synthesis of penicillin, and the quality of the xanthan thickener is constant and does not depend on the fermentation number. As a producer strain of Xantomonas campestris, strain NRRL B-1459 (VKM B-611) can be used.
Описывается способ получения ксантанового загустителя "Сараксан" или "Сараксан-Т" культивированием штаммов-продуцентов Xantomonas campestris на питательной среде, содержащей источник углеродного питания, минеральные соли и факторы роста, в условиях аэрации и перемешивания, с последующей стерилизацией полученного ферментационного раствора добавлением формальдегида или выделением его из стерилизованного ферментационного раствора с помощью изопропилового спирта. При этом культивирование проводят в ферментерах, которые предварительно последовательно промывают 0,01-0,05% раствором β-лактамного анбиотика или 0,01-0,05% раствором антибиотика из группы тетрациклинов или их смесью в любом соотношении, водой, стерилизуют и используют для последующего получения ксантанового загустителя.A method for producing a Saraksan or Saraksan-T xanthan thickener is described by cultivating Xantomonas campestris producer strains on a nutrient medium containing a carbon nutrition source, mineral salts and growth factors, under conditions of aeration and mixing, followed by sterilization of the resulting fermentation solution with formaldehyde or isolating it from a sterilized fermentation solution with isopropyl alcohol. The cultivation is carried out in fermenters, which are pre-washed sequentially with 0.01-0.05% solution of β-lactam antibiotic or 0.01-0.05% solution of the antibiotic from the tetracycline group or a mixture of them in any ratio, with water, sterilized and used for the subsequent receipt of xanthan thickener.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1: После освобождения ферментера (SA-203), в котором вели биосинтез ксантана, от предыдущей загрузки промывают аппарат 0,01% водным раствором бензилпенициллина, артезианской водой с последующей стерилизацией в стандартных условиях. Посевной материал переносят из посевного аппарата. В качестве сырья используют сахарозу 1000 кг, калий фосфорнокислый 50 кг, 1%-ный автолизат дрожжевой 500 л, воду питьевую до 50000 л. Температура ферментации 24 С. рН 6,8-7,0. Продолжительность процесса в условиях аэрации и перемешивания 72 часа. По окончании процесса ферментационный раствор нагревают до 75-80°С и добавляют 0,2-10 г/л формальдегида. Полученный ксантановый загуститель представляет собой желеобразную массу, содержащую до 15 г/л полисахарида ксантана, формальдегид, вещества белковой природы и внутриклеточные полисахариды как осколки бактериальных клеток, остатки источника углеродного питания и питательных солей (Техническое название полученного таким образом ксантанового загустителя в виде ферментационного раствора - "Сараксан"). В сухом виде ксантановый загуститель получают добавлением к "Сараксану" изопропилового спирта в соотношении 1:4 при перемешивании с последующим выделением выпавшего осадка, промывкой его изопропиловым спиртом, сушкой и измельчением. Полученный порошкообразный ксантановый загуститель содержит до 75% полисахарида ксантана, до 15% влаги, остатки белковых компонентов, неорганических солей, белок-формальдегидного комплекса (техническое название полученного таким образом порошкообразного ксантанового загустителя - "Сараксан-Т").Example 1: After the liberation of the fermenter (SA-203), in which xanthan was synthesized, the apparatus was washed from the previous charge with a 0.01% aqueous solution of benzylpenicillin, artesian water, followed by sterilization under standard conditions. The seed is transferred from the seed. Sucrose 1000 kg, potassium phosphate 50 kg, 1% yeast autolysate 500 l, drinking water up to 50,000 l are used as raw materials. The fermentation temperature is 24 C. pH 6.8-7.0. The duration of the process under conditions of aeration and mixing is 72 hours. At the end of the process, the fermentation solution is heated to 75-80 ° C and 0.2-10 g / l formaldehyde is added. The obtained xanthan thickener is a jelly-like mass containing up to 15 g / l of xanthan polysaccharide, formaldehyde, protein substances and intracellular polysaccharides as fragments of bacterial cells, the remains of a carbon nutrition source and nutrient salts (The technical name of the xanthan thickener obtained in this way in the form of a fermentation solution is "Saraksan"). In dry form, a xanthan thickener is obtained by adding isopropyl alcohol to Saraxan in a ratio of 1: 4 with stirring, followed by separation of the precipitated precipitate, washing it with isopropyl alcohol, drying and grinding. The obtained powdery xanthan thickener contains up to 75% xanthan polysaccharide, up to 15% moisture, the remains of protein components, inorganic salts, the protein-formaldehyde complex (the technical name for the thus obtained powdery xanthan thickener is Saraksan-T).
Пример 2. Процесс ведут аналогично Примеру 1 в ферментерах, промытых последовательно 0,04% водным раствором хлоргидрата доксициклина, водой и стерилизованных в стандартных условиях.Example 2. The process is carried out similarly to Example 1 in fermenters, washed sequentially with a 0.04% aqueous solution of doxycycline hydrochloride, water and sterilized under standard conditions.
Пример 3. Процесс ведут аналогично Примеру 1 в ферментерах, промытых последовательно водным раствором, содержащим 0,03% бензилпенициллина и 0,02% хлоргидрата доксициклина, водой и стерилизованных в стандартных условиях.Example 3. The process is carried out similarly to Example 1 in fermenters washed sequentially with an aqueous solution containing 0.03% benzylpenicillin and 0.02% doxycycline hydrochloride, water and sterilized under standard conditions.
Полученный ферментацией в реакторах, промытых последовательно водным раствором β-лактамного антибиотика или водным раствором антибиотика из группы тетрациклинов, и стабилизированный формальдегидом ферментационный раствор ("Сараксан") имеет вязкость 3500-3550 мПа·с при скорости сдвига 5,4 с-1. 1%-ный раствор "Сарасана-Т" в 0,1 н. KCl имеет вязкость 2900 мПа·с при скорости сдвига 5,4 с-1. Вязкость полученных растворов практически постоянна при всех ферментациях.Obtained by fermentation in reactors washed sequentially with an aqueous solution of a β-lactam antibiotic or an aqueous solution of an antibiotic from the tetracycline group, and a formaldehyde-stabilized fermentation solution (Saraksan) has a viscosity of 3500-3550 mPa · s at a shear rate of 5.4 s -1 . 1% solution of "Sarasan-T" in 0.1 N. KCl has a viscosity of 2900 MPa · s at a shear rate of 5.4 s -1 . The viscosity of the resulting solutions is almost constant for all fermentations.
В таблице даны сравнительные данные фильтрационной способности ферментационных растворов, полученных с помощью штамма-продуцента ксантана ВКМ В-611 в ферментерах, в которые после каждой ферментации последовательно промывали растворами антибиотика, водой и стерилизовали в стандартных условиях, а также данные фильтрационной способности сухих образцов, выделенных из соответствующих ферментационных растворов. Для фильтрации использовали фильтры марки "Миллипор".The table gives comparative data on the filtration ability of fermentation solutions obtained using a xanthan producer VKM B-611 strain in fermenters, in which, after each fermentation, they were successively washed with antibiotic solutions, water and sterilized under standard conditions, as well as data on the filtration ability of dry samples isolated from appropriate fermentation solutions. For filtering, filters of the Millipor brand were used.
Как следует из таблицы, фильтруемость ферментационных растворов, полученных предлагаемым способом, идентична фильтруемости ферментативных растворов, полученных в ферментерах, в которых предварительно проводили синтез β-лактамного антибиотика. При этом в отличие от прототипа падение фильтруемости при увеличении числа ферментаций не наблюдается. Аналогичный эффект наблюдается и для растворов сухих образцов ксантана, выделенных из соответствующих ферментационных растворов. Полученные данные показывают, что предлагаемый способ позволяет получать ксантановый загуститель высокого качества со стабильными свойствами.As follows from the table, the filterability of fermentation solutions obtained by the proposed method is identical to the filterability of enzymatic solutions obtained in fermenters in which the synthesis of β-lactam antibiotic was preliminarily carried out. In this case, in contrast to the prototype, a decrease in filterability with an increase in the number of fermentations is not observed. A similar effect is observed for solutions of dry xanthan samples isolated from the corresponding fermentation solutions. The data obtained show that the proposed method allows to obtain high quality xanthan thickener with stable properties.
Время фильтрования (с) образцов ксантанового загустителя (объем образцов 200 мл) через фильтр "Миллипор" диаметром 47 мм. Штамм - X. campestris ВКМ В-611.Filtration time (s) of xanthan thickener samples (sample volume 200 ml) through a Millipor filter with a diameter of 47 mm. Strain - X. campestris VKM B-611.
ЛИТЕРАТУРАLITERATURE
1. Патент РФ №2093143, А61К 9/00, 1991.1. RF patent No. 2093143, A61K 9/00, 1991.
2. Патент РФ №1389683, A3, 1983.2. RF patent No. 1389683, A3, 1983.
3. Патент РФ №2252033, А61К 47/36, С12Р 19/06 2004.3. RF patent №2252033, А61К 47/36, С12Р 19/06 2004.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006143835/15A RU2323005C1 (en) | 2006-12-12 | 2006-12-12 | Method for preparing xanthane thickening agent "saraksan" or "saraksan-t" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006143835/15A RU2323005C1 (en) | 2006-12-12 | 2006-12-12 | Method for preparing xanthane thickening agent "saraksan" or "saraksan-t" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2323005C1 true RU2323005C1 (en) | 2008-04-27 |
Family
ID=39453030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006143835/15A RU2323005C1 (en) | 2006-12-12 | 2006-12-12 | Method for preparing xanthane thickening agent "saraksan" or "saraksan-t" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2323005C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2487941C2 (en) * | 2011-10-06 | 2013-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Сервис Инжиниринг" (ООО "Сервис Инжиниринг") | Method to activate yeast gums |
| RU2639557C1 (en) * | 2017-09-27 | 2017-12-21 | Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Технический Центр "Биотех" | Xanthomonas campestris bacteria strain - xanthan producer |
| RU2748947C1 (en) * | 2020-09-15 | 2021-06-02 | Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Технический Центр "Биотех" | Method for obtaining polysaccharide additive based on food xanthan gum |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3485719A (en) * | 1967-10-13 | 1969-12-23 | Us Agriculture | Continuous process for producing xanthomonas heteropolysaccharide |
| SU1389683A3 (en) * | 1983-06-29 | 1988-04-15 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.(Фирма) | Method of producing heteropolysaccharide |
| RU2093143C1 (en) * | 1990-10-04 | 1997-10-20 | Сосьете Де Продюи Нестле С.А. | Medicinal form and a method of its preparing |
| RU2252033C1 (en) * | 2004-04-19 | 2005-05-20 | Научно-производственный реабилитационный центр "Ресхил" | Method for production of xanthan thickening agent |
-
2006
- 2006-12-12 RU RU2006143835/15A patent/RU2323005C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3485719A (en) * | 1967-10-13 | 1969-12-23 | Us Agriculture | Continuous process for producing xanthomonas heteropolysaccharide |
| SU1389683A3 (en) * | 1983-06-29 | 1988-04-15 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.(Фирма) | Method of producing heteropolysaccharide |
| RU2093143C1 (en) * | 1990-10-04 | 1997-10-20 | Сосьете Де Продюи Нестле С.А. | Medicinal form and a method of its preparing |
| RU2252033C1 (en) * | 2004-04-19 | 2005-05-20 | Научно-производственный реабилитационный центр "Ресхил" | Method for production of xanthan thickening agent |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2487941C2 (en) * | 2011-10-06 | 2013-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Сервис Инжиниринг" (ООО "Сервис Инжиниринг") | Method to activate yeast gums |
| RU2639557C1 (en) * | 2017-09-27 | 2017-12-21 | Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Технический Центр "Биотех" | Xanthomonas campestris bacteria strain - xanthan producer |
| RU2748947C1 (en) * | 2020-09-15 | 2021-06-02 | Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Технический Центр "Биотех" | Method for obtaining polysaccharide additive based on food xanthan gum |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101870739B (en) | Paenibacillus polymyxa extracellular polysaccharide and application thereof | |
| CN105420127B (en) | High-yield strain of high-molecular-weight pullulan and method for producing high-molecular-weight pullulan by using high-yield strain | |
| CN107557407B (en) | A kind of method for regulating the molecular weight of Schizophyllan fermentation product Schizophyllan | |
| WO2012016445A1 (en) | Bacillus subtilis strain and uses thereof | |
| JP2023027088A (en) | How to make pullulan | |
| RU2252033C1 (en) | Method for production of xanthan thickening agent | |
| CN108410783A (en) | A kind of method of high-density cultivation of Escherichia coli fermenting and producing Glucosamine | |
| CN102586151A (en) | High-yield polysaccharide strain and method for producing polysaccharide by utilizing strain through fermentation | |
| JP2013513397A (en) | Fucose-containing bacterial biopolymer | |
| RU2323005C1 (en) | Method for preparing xanthane thickening agent "saraksan" or "saraksan-t" | |
| CN113493776A (en) | Method for continuously preparing enzyme-digested ultralow-molecular-weight hyaluronic acid or salt thereof | |
| CN104231106B (en) | Paenibacillus exopolysaccharide and preparation method and application of paenibacillus exopolysaccharide | |
| CN102220396B (en) | Simple fermentation method for acarbose | |
| CA1074241A (en) | Production of xanthane-type polysaccharides | |
| RU2748947C1 (en) | Method for obtaining polysaccharide additive based on food xanthan gum | |
| WO2022136277A1 (en) | Bacterial strains for biocellulose production | |
| CN102978262A (en) | Method for producing hyaluronic acid through fermentation | |
| Moosavi-Nasab et al. | Effect of fermentation time on xanthan gum production from sugar beet molasses | |
| EP0979301B1 (en) | Pseudomonas alginovora strain producing alginate-lyase and its use for the depolymerisation of alginate | |
| US20080064073A1 (en) | Process for Preparing | |
| CN107674854B (en) | Nitrogen-fixing sphingosine monad and application thereof in preparation of gellan gum | |
| CN101555505B (en) | Application and method of using pseudomonas mendocina NK-01 for production of brown alginate oligosaccharides | |
| CN104726515A (en) | Method for extracting bacterial exopolysaccharide rich in fucose | |
| CN118240677A (en) | A kind of Paenibacillus and its application in preparing Tremella oligosaccharide | |
| CN116836821A (en) | Preparation method and application of deep sea-source aspergillus versicolor SCAU214 and extracellular polysaccharide AVP-214-1 thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181213 |