RU2317793C1 - Method and device for high-temperature destroy of biological tissue - Google Patents
Method and device for high-temperature destroy of biological tissue Download PDFInfo
- Publication number
- RU2317793C1 RU2317793C1 RU2006113531/14A RU2006113531A RU2317793C1 RU 2317793 C1 RU2317793 C1 RU 2317793C1 RU 2006113531/14 A RU2006113531/14 A RU 2006113531/14A RU 2006113531 A RU2006113531 A RU 2006113531A RU 2317793 C1 RU2317793 C1 RU 2317793C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- electrode
- biological tissue
- heat
- transfer agent
- coolant
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims description 37
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 239000011551 heat transfer agent Substances 0.000 abstract 10
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 206010053717 Fibrous histiocytoma Diseases 0.000 description 1
- 206010073069 Hepatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 238000010317 ablation therapy Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 201000000284 histiocytoma Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 238000002406 microsurgery Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000000659 thermocoagulation Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Surgical Instruments (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к области медицины и ветеринарии, преимущественно к хирургии, и может быть использовано для разрушения биотканей различных органов, пораженных патологическим процессом различного генеза, в том числе онкологического происхождения.The present invention relates to the field of medicine and veterinary medicine, mainly to surgery, and can be used to destroy biological tissues of various organs affected by a pathological process of various origins, including oncological origin.
Широкое распространение в клинической практике получили способы и устройства, осуществляющие термокоагуляцию биоткани и ее разрушение при температуре ниже 100°С (см., например, Kelvin Kwok-Chai Ng et al. Thermal ablative therapy for malignant liver tumors: A critical appraisal. J.Gastroenterology and Hepatology. 2003, 18, 616-629). Для нагрева может быть использована электромагнитная энергия радиочастотного, микроволнового или оптического диапазона длин волн. Энергия от генераторов в этих устройствах передается в биоткань с помощью достаточно тонких электродов, излучателей или световодов. Объем биоткани, разрушаемой этим способом, примерно одинаков и не превышает 3 см в диаметре, что ограничивает клиническое использование этой технологии. Основными причинами ограничения объема нагрева биоткани является поглощение энергии электромагнитного поля вблизи от излучателя или электрода, а также плохая теплопроводность биоткани, препятствующая распространению в ней тепла.Methods and devices for thermocoagulating biological tissue and its destruction at temperatures below 100 ° C are widely used in clinical practice (see, for example, Kelvin Kwok-Chai Ng et al. Thermal ablative therapy for malignant liver tumors: A critical appraisal. J. Gastroenterology and Hepatology. 2003, 18, 616-629). For heating, the electromagnetic energy of the radio frequency, microwave or optical wavelength range can be used. The energy from the generators in these devices is transferred to the biological tissue using fairly thin electrodes, emitters or optical fibers. The volume of biological tissue destroyed by this method is approximately the same and does not exceed 3 cm in diameter, which limits the clinical use of this technology. The main reasons for limiting the heating volume of biological tissue is the absorption of electromagnetic field energy near the emitter or electrode, as well as poor thermal conductivity of the biological tissue, which prevents the spread of heat in it.
Известен пособ разрушения биоткани нагретьм теплоносителем, описанный в статье - Honda N. Percutaneous hot saline injection therapy for hepatic tumors: an alternative to percutaneous ethanol injection therapy. Radiology, 1994, 1, 53-57, заключающийся во введении теплоносителя в биоткань через отверстия в стенке полой металлической иглы. В качестве теплоносителя используется физиологический раствор (0,9% NaCl). Таким способом удается коагулировать биоткань до 3 см в диаметре. Несмотря на простоту и дешевизну способ имеет существенные недостатки. Для полного разрушения биоткани инъекции приходится повторять, а при повторном введении теплоноситель распределяется в биоткани неравномерно. Это приводит к увеличению травматичности процедуры. Кроме того, из-за хорошей теплопроводности металла игла нагревается теплоносителем, что приводит к повреждению здоровой биоткани, прилегающей к поверхности иглы.A well-known tool for destroying biological tissue with a hot coolant described in the article is Honda N. Percutaneous hot saline injection therapy for hepatic tumors: an alternative to percutaneous ethanol injection therapy. Radiology, 1994, 1, 53-57, which consists in introducing the coolant into the biological tissue through openings in the wall of a hollow metal needle. Saline (0.9% NaCl) is used as a heat carrier. In this way, it is possible to coagulate biological tissue up to 3 cm in diameter. Despite the simplicity and cheapness of the method has significant disadvantages. In order to completely destroy the biological tissue, the injections have to be repeated, and upon repeated administration, the coolant is distributed unevenly in the biological tissue. This leads to an increase in the invasiveness of the procedure. In addition, due to the good thermal conductivity of the metal, the needle is heated by the coolant, which leads to damage to a healthy biological tissue adjacent to the surface of the needle.
Наиболее близким к предлагаемому является способ высокотемпературного разрушения биоткани, заключающийся во введении теплоносителя в биоткань через отверстия в стенке полой металлической иглы, являющейся электродом, и подаче высокочастотного тока (US 5472441 А, 05.12.1995). В этом способе в качестве теплоносителей используются физиологический раствор и растворы лекарственных веществ. Основным недостатком этого способа является небольшой объем разрушения за одну процедуру. Это связано с тем, что нагрев теплоносителя происходит на поверхности электрода, контактирующей с биотканью, где плотность тока наибольшая. При повышении температуры до точки кипения происходит обезвоживание этого слоя, что приводит к увеличению его сопротивления, уменьшению тока и тепловыделения. Поэтому процесс термокоагуляции в этом способе проводят при температуре ниже точки кипения. При этом регулировка скорости введения теплоносителя не производится.Closest to the proposed is a method of high-temperature destruction of biological tissue, which consists in introducing a coolant into a biological tissue through holes in the wall of a hollow metal needle, which is an electrode, and applying a high-frequency current (US 5472441 A, December 5, 1995). In this method, physiological saline and solutions of medicinal substances are used as heat carriers. The main disadvantage of this method is the small amount of destruction in one procedure. This is due to the fact that the heating medium is heated on the surface of the electrode in contact with the biological tissue, where the current density is highest. As the temperature rises to the boiling point, this layer is dehydrated, which leads to an increase in its resistance, a decrease in current, and heat generation. Therefore, the thermocoagulation process in this method is carried out at a temperature below the boiling point. At the same time, the rate of introduction of the coolant is not adjusted.
Задачей настоящего изобретения является уменьшение травматичности способа за счет увеличения объема разрушаемой биоткани за одну процедуру.The objective of the present invention is to reduce the invasiveness of the method by increasing the amount of destructible biological tissue in one procedure.
Для этого в известном способе высокотемпературного разрушения биоткани, заключающемся во введении теплоносителя в биоткань через отверстия в стенке полой металлической иглы, являющейся электродом, и подаче высокочастотного тока, в качестве теплоносителя используют дистиллированную воду, герметизацию канала, образовавшегося в биоткани при введении полой иглы производят путем коагуляции биоткани на пояске внешней поверхности электрода, а последующее введение и нагрев теплоносителя до температуры 100-110°С током высокой частоты осуществляют при повышенном давлении 1-2 бара и регулируют скорость введения теплоносителя.To do this, in the known method of high-temperature destruction of biological tissue, which consists in introducing the coolant into the biological tissue through the holes in the wall of the hollow metal needle, which is the electrode, and supplying the high-frequency current, distilled water is used as the coolant, the channel formed in the biological tissue when the hollow needle is inserted is sealed by coagulation of biological tissue on the girdle of the outer surface of the electrode, and subsequent introduction and heating of the coolant to a temperature of 100-110 ° C with a high-frequency current lyayut at elevated pressures of 1-2 bar and adjusting the rate of introduction of coolant.
Проведенные нами эксперименты показали, что дистиллированная вода является наиболее подходящим теплоносителем, позволяющим сохранять работоспособность предлагаемого устройства для высокотемпературного разрушения в течение всей процедуры.Our experiments showed that distilled water is the most suitable coolant, allowing to maintain the operability of the proposed device for high-temperature destruction throughout the procedure.
Техническим результатом такой последовательности новых операций после их реализации является увеличение объема коагуляции на 30-50% за одну процедуру, что ведет к уменьшению травматичности известного способа.The technical result of this sequence of new operations after their implementation is to increase the volume of coagulation by 30-50% in one procedure, which leads to a decrease in the morbidity of the known method.
Для осуществления разрушения биоткани высокочастотным током известен ряд устройств, содержащих генератор высокочастотного тока, нейтральный плоский электрод большой площади, закрепляемый на поверхности тела, и активный электрод с малой рабочей поверхностью, вводимый в разрушаемую биоткань. Высокочастотный ток, протекающий между электродами, нагревает биоткань вблизи активного электрода, где плотность тока наиболее высока. Для предотвращения высушивания биоткани, которое приводит к повышению ее сопротивления и, как следствие, обугливанию биоткани, в известном устройстве (US 5599346) активный электрод выполнен в виде полой иглы с отверстиями в концевой части для введения физиологического раствора, который поддерживает нормальную влажность биоткани, прилегающей к поверхности электрода. Главным недостатком таких устройств является небольшой объем разрушаемой биоткани, как правило, не превышающий 3 см в диаметре, из-за значительного уменьшения плотности тока по мере удаления от активного электрода.To implement the destruction of biological tissue by high-frequency current, a number of devices are known that contain a high-frequency current generator, a large neutral flat electrode mounted on the surface of the body, and an active electrode with a small working surface, introduced into the destroyed biological tissue. The high-frequency current flowing between the electrodes heats the biological tissue near the active electrode, where the current density is highest. To prevent drying of the biological tissue, which leads to an increase in its resistance and, as a result, carbonization of the biological tissue, in the known device (US 5599346), the active electrode is made in the form of a hollow needle with holes in the end part for the introduction of physiological solution, which maintains the normal humidity of the biological tissue adjacent to the surface of the electrode. The main disadvantage of such devices is the small amount of biodegradable tissue, usually not exceeding 3 cm in diameter, due to a significant decrease in current density with distance from the active electrode.
Наиболее близким к предлагаемому является устройство для высокотемпературного разрушения биоткани, содержащее генератор высокочастотного тока, подключенный через фланец к биполярному электроду, выполненному в виде изолированных друг от друга коаксиальных электродов, имеющих частичное покрытие из диэлектрика, внутренний электрод выполнен в виде полой металлической иглы и не имеет изоляции на концевой части, внешний электрод имеет отверстия для подачи теплоносителя в биоткань, термодатчик и систему подвода теплоносителя (СА 2238395, 02.04.1998). При использовании устройства такой конструкции объем разрушаемой биоткани оказывается небольшим, так как нагрев биоткани осуществляется в основном за счет выделения тепла при протекании тока между двумя электродами, имеющими между собой большое расстояние.Closest to the proposed is a device for high-temperature destruction of biological tissue, containing a high-frequency current generator connected through a flange to a bipolar electrode made in the form of coaxial electrodes isolated from each other, having a partial coating of a dielectric, the inner electrode is made in the form of a hollow metal needle and does not have insulation on the end part, the external electrode has openings for supplying coolant to the biological tissue, a temperature sensor and a coolant supply system (CA 2238395, 02.04.1 998). When using a device of this design, the volume of destructible biological tissue is small, since the heating of biological tissue is carried out mainly due to heat during the flow of current between two electrodes with a large distance between them.
Задачей предлагаемого устройства является увеличение объема коагулируемой биоткани.The objective of the proposed device is to increase the volume of coagulated biological tissue.
Для этого в известном устройстве для высокотемпературного разрушения биоткани, содержащем генератор высокочастотного тока, подключенный через фланец к биполярному электроду, выполненному в виде изолированных друг от друга коаксиальных электродов, имеющих частичное покрытие из диэлектрика, внутренний электрод выполнен в виде полой металлической иглы и не имеет изоляции на концевой части, внешний электрод имеет отверстия для подачи теплоносителя в биоткань, термодатчик и систему подвода теплоносителя, внешний электрод установлен с зазором относительно внутреннего электрода, выполнен в виде полой металлической иглы, не имеющей изоляции на острие и пояске концевой части вблизи отверстий, расположенных у острия, термодатчик встроен в полость иглы внутреннего электрода, а внешний электрод снабжен тройником для подачи теплоносителя к зазору от системы подвода теплоносителя с встроенным в нее датчиком давления.To this end, in the known device for high-temperature destruction of biological tissue containing a high-frequency current generator connected through a flange to a bipolar electrode made in the form of coaxial electrodes isolated from each other, having a partial coating of a dielectric, the inner electrode is made in the form of a hollow metal needle and does not have insulation on the end part, the external electrode has holes for supplying the coolant to the biological tissue, the temperature sensor and the coolant supply system, the external electrode is installed behind the gap relative to the inner electrode, made in the form of a hollow metal needle that does not have insulation on the tip and girdle of the end part near the holes located at the tip, the temperature sensor is built into the needle cavity of the inner electrode, and the external electrode is equipped with a tee to supply the coolant to the gap from the coolant supply system with built-in pressure sensor.
Сущность предлагаемого изобретения можно понять из нижеследующего описания. Как показано на фиг.1, устройство 1, представляющее собой биполярный электрод, состоит из двух электродов. Внутренний электрод 2 выполнен в виде покрытой диэлектриком 3 полой металлической иглы с удаленной изоляцией на концевой части, и с термодатчиком 4, встроенным в полость иглы. Внешний электрод 5 выполнен также в виде покрытой диэлектриком полой металлической иглы большего диаметра, которая закреплена снаружи внутреннего электрода коаксиально с зазором 6 так, что электроды не имеют электрического контакта между собой и образуют совместно биполярную конструкцию. В концевой части внешнего электрода вблизи острия имеются отверстия 7 для подачи теплоносителя в область биоткани, подлежащей разрушению, через зазор 6 между электродами. Изоляция с поверхности концевой части внешнего электрода удалена в виде пояска 8 шириной 3-5 мм в непосредственной близости от отверстий и с острия электрода. Внешний электрод 5 имеет тройник 9 для подачи теплоносителя от системы подвода теплоносителя к зазору и фланец 10, подсоединяющий устройство 1 к высокочастотному генератору.The essence of the invention can be understood from the following description. As shown in figure 1, the
Теплоноситель подается в область разрушения биоткани с помощью инфузионного насоса (на фиг.1 отсутствует) через тройник 9 в зазор 6 между внутренней поверхностью электрода 5 и внешней изолированной поверхностью электрода 2 и вводится в биоткань через отверстия 7. Центрирование электродов между собой осуществляется с помощью диэлектрических втулок, расположенных внутри электрода 5 вблизи его концов. Одна из втулок 11 показана на фиг.1.The coolant is supplied to the area of destruction of the biological tissue by means of an infusion pump (not shown in FIG. 1) through a tee 9 into the gap 6 between the inner surface of the electrode 5 and the outer insulated surface of the electrode 2 and is introduced into the biological tissue through openings 7. The electrodes are centered between each other using dielectric bushings located inside the electrode 5 near its ends. One of the sleeves 11 is shown in figure 1.
Работа способа и устройства поясняется с помощью блок-схемы установки для разрушения биоткани (фиг.2). Установка содержит генератор 12, работающий на частоте 440 кГц, блок управления 13 и систему подвода теплоносителя, состоящую из насоса 14, подводящего шланга 15 и датчика давления 16. Через фланец 10 устройство 1 подключается к генератору 12 и блоку управления 13. Блок управления содержит устройство регистрации температуры с термодатчика и устройство регулировки температуры теплоносителя. Биполярный электрод 1 с помощью ультразвукового сканера (на фиг.2 не показан) вводят в участок биоткани 17, подлежащий разрушению. Введение электрода осуществляют при включенном насосе 14, подающем теплоноситель, чтобы частички биоткани не засоряли выходные отверстия в процессе продвижения электрода в биоткани. Затем подают высокочастотное напряжение на электроды от генератора 12. Ток между электропроводящими поверхностями двух электродов распределяется следующим образом. Часть тока протекает между поверхностью, лишенной изоляции, внутреннего электрода и внутренней поверхностью наружного электрода через теплоноситель, нагревая его. Другая же часть тока протекает между внутренним электродом и внешней электропроводящей поверхностью наружного электрода в виде пояска через биоткань, прилегающую к этой поверхности, и также нагревает ее. Коагулированная на этой поверхности биоткань достаточно надежно герметизирует зазор между введенным электродом и биотканью, создавая замкнутое пространство, куда поступает нагретый теплоноситель. В этом объеме повышается давление, что регистрируется с помощью датчика 16. Повышенное давление порядка 1-2 бар позволяет поднимать температуру теплоносителя (в данном случае дистиллированной воды) до 110°С и превращать его в пар, что ускоряет распространение горячего теплоносителя от поверхности электрода вглубь биоткани, увеличивая эффективность переноса тепла. Давление паров воды можно изменять, регулируя скорость введения теплоносителя или напряжение на электродах.The operation of the method and device is illustrated using the block diagram of the installation for the destruction of biological tissue (figure 2). The installation includes a
Испытания предлагаемого способа и устройства для его осуществления были проведены на печени свиньи. Под общим наркозом животное фиксировали на операционном столе и с помощью ультразвукового сканера вводили биполярный электрод в различные доли печени. Инфузию дистиллированной воды проводили со скоростью 1 мл/мин. Мощность генератора регулировали по показаниям термодатчика и датчика давления, поддерживая температуру 110°С и давление 1,5 бар. Длительность нагрева составляла от 20 до 30 мин. По окончании эксперимента животное умерщвляли, вскрывали брюшную полость и проводили измерения коагулированных участков печени. Результаты испытаний показали, что с помощью предлагаемого способа и устройства достигается почти сферический объем коагуляции диаметром до 5 см, что почти в 2 раза больше по объему коагулированной ткани, чем у прототипа. Гистологический анализ образцов показал, что неоднородностей по объему коагулированной ткани не наблюдается.Tests of the proposed method and device for its implementation were carried out on the liver of a pig. Under general anesthesia, the animal was fixed on the operating table and a bipolar electrode was inserted into various lobes of the liver using an ultrasound scanner. Distilled water was infused at a rate of 1 ml / min. The power of the generator was regulated according to the readings of the temperature sensor and pressure sensor, maintaining a temperature of 110 ° C and a pressure of 1.5 bar. The heating duration ranged from 20 to 30 minutes. At the end of the experiment, the animal was euthanized, the abdominal cavity was opened and coagulated sections of the liver were measured. The test results showed that using the proposed method and device, an almost spherical coagulation volume of up to 5 cm in diameter is achieved, which is almost 2 times larger in volume of coagulated tissue than in the prototype. Histological analysis of the samples showed that heterogeneity in the volume of coagulated tissue was not observed.
Таким образом, использование предлагаемого способа и устройства уменьшает травматичность известного способа высокотемпературного разрушения биоткани, за счет увеличения объема коагуляции за одну процедуру.Thus, the use of the proposed method and device reduces the morbidity of the known method of high-temperature destruction of biological tissue, by increasing the volume of coagulation in one procedure.
Больная С., 45 лет, находилась на лечении в отделении микрохирургии МНИОИ им. П.А.Герцена с диагнозом Фибрилярная гистиоцитома поясничной области спины. По данным компьютерной томографии в непосредственной близости от позвоночника справа определяется массивное опухолевое образование размерами 7х8 см. Больной амбулаторно проведено два сеанса разрушения опухоли предлагаемым способом и устройством. После предварительного местного обезболивания, под контролем ультразвукового сканера, в опухоль вводили устройство для разрушения, подключали насос и генератор и проводили термокоагуляцию опухоли. Скорость подачи дистиллированной воды составляла 1 мл/мин. Мощность генератора регулировали по показаниям термодатчика и датчика давления, поддерживая температуру 110°С и давление 2 бара. Длительность каждой процедуры составила 15 мин. Вторая процедура была проведена через неделю после первой. При обследовании через 4 месяца после проведения последней процедуры отмечается уменьшение опухоли в объеме и отсутствие признаков ее продолженного роста.Patient S., 45 years old, was undergoing treatment at the Department of Microsurgery, Moscow P.A. Herzen with a diagnosis of Fibrillar histiocytoma of the lumbar region of the back. According to computed tomography in the immediate vicinity of the spine, a massive tumor formation of 7x8 cm in size is determined to the right. Two outbreak destruction sessions were performed on an outpatient basis by the proposed method and device. After preliminary local anesthesia, under the control of an ultrasound scanner, a destruction device was introduced into the tumor, a pump and a generator were connected, and the tumor was thermocoagulated. The feed rate of distilled water was 1 ml / min. The power of the generator was regulated according to the readings of the temperature sensor and pressure sensor, maintaining a temperature of 110 ° C and a pressure of 2 bar. The duration of each procedure was 15 minutes. The second procedure was carried out a week after the first. When examined 4 months after the last procedure, a decrease in the volume of the tumor and the absence of signs of its continued growth are noted.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006113531/14A RU2317793C1 (en) | 2006-04-21 | 2006-04-21 | Method and device for high-temperature destroy of biological tissue |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006113531/14A RU2317793C1 (en) | 2006-04-21 | 2006-04-21 | Method and device for high-temperature destroy of biological tissue |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006113531A RU2006113531A (en) | 2007-11-20 |
| RU2317793C1 true RU2317793C1 (en) | 2008-02-27 |
Family
ID=38958923
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006113531/14A RU2317793C1 (en) | 2006-04-21 | 2006-04-21 | Method and device for high-temperature destroy of biological tissue |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2317793C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2375024C2 (en) * | 2008-02-19 | 2009-12-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Device for transscleral interstitial treatment of intraocular neoplasms |
| RU2400171C2 (en) * | 2008-12-19 | 2010-09-27 | Юрий Александрович Хитров | Virtual electrode for high-frequency fulguration and method for making and using thereof |
| RU2636877C1 (en) * | 2016-11-21 | 2017-11-28 | Анатолий Васильевич Кобзев | Complex for high-temperature impact on biological tissue (versions) |
| RU2740699C2 (en) * | 2019-01-27 | 2021-01-19 | Игорь Даниель Бранован | Sterile disposable bipolar ablation needle, associated system, and method of use |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5472441A (en) * | 1993-11-08 | 1995-12-05 | Zomed International | Device for treating cancer and non-malignant tumors and methods |
| US6406476B1 (en) * | 2000-08-15 | 2002-06-18 | Kirwan Surgical Products, Inc. | Bipolar, fluid assisted coagulator/ablator probe for arthroscopy |
| CN1729944A (en) * | 2005-08-30 | 2006-02-08 | 常承忠 | bipolar radiofrequency knife |
| CA2238395C (en) * | 1996-09-24 | 2006-11-28 | Gynecare, Inc. | System and method for applying thermal energy to tissue |
-
2006
- 2006-04-21 RU RU2006113531/14A patent/RU2317793C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5472441A (en) * | 1993-11-08 | 1995-12-05 | Zomed International | Device for treating cancer and non-malignant tumors and methods |
| CA2238395C (en) * | 1996-09-24 | 2006-11-28 | Gynecare, Inc. | System and method for applying thermal energy to tissue |
| US6406476B1 (en) * | 2000-08-15 | 2002-06-18 | Kirwan Surgical Products, Inc. | Bipolar, fluid assisted coagulator/ablator probe for arthroscopy |
| CN1729944A (en) * | 2005-08-30 | 2006-02-08 | 常承忠 | bipolar radiofrequency knife |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ERCE C. et al. Interstitial ablative techniques for hepatic tumors. British Journal of Surgery. 2003, 90, с.272-289. STEPHEN G.F. Ho et al. Minimally invasive treatment of colorectal cancer metastases. Current status and new directions. / DC Medical Journal. 2000, Dec., v.42, 10, с.461-464. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2375024C2 (en) * | 2008-02-19 | 2009-12-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Device for transscleral interstitial treatment of intraocular neoplasms |
| RU2400171C2 (en) * | 2008-12-19 | 2010-09-27 | Юрий Александрович Хитров | Virtual electrode for high-frequency fulguration and method for making and using thereof |
| RU2636877C1 (en) * | 2016-11-21 | 2017-11-28 | Анатолий Васильевич Кобзев | Complex for high-temperature impact on biological tissue (versions) |
| RU2740699C2 (en) * | 2019-01-27 | 2021-01-19 | Игорь Даниель Бранован | Sterile disposable bipolar ablation needle, associated system, and method of use |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006113531A (en) | 2007-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11950829B2 (en) | Methods and devices for use of degassed fluids with fluid enhanced ablation devices | |
| CN1191873C (en) | Cooled-wet electrode | |
| Goldberg | Radiofrequency tumor ablation: principles and techniques | |
| CN101579257B (en) | Electrode for radiofrequency tissue | |
| EP1850779B1 (en) | Electro-surgical needle apparatus | |
| US20070185483A1 (en) | Saline-enhanced catheter for radiofrequency tumor ablation | |
| PT1366725E (en) | BROADCAST APPLIANCES WITH MULTIPLE ELECTRODES | |
| CN106037930B (en) | A kind of soft bar needle of microwave ablation | |
| Curley et al. | Creation of large thermal lesions in liver using saline-enhanced RF ablation | |
| Leveillee et al. | Radiofrequency interstitial tissue ablation: wet electrode | |
| RU2317793C1 (en) | Method and device for high-temperature destroy of biological tissue | |
| US20070135877A1 (en) | Use of microwave energy for thermotherapy | |
| Luo et al. | Diluted hydrochloric acid generates larger radiofrequency ablation lesions in excised porcine livers | |
| JP4795354B2 (en) | Apparatus and method for cryosurgery | |
| RU2316283C1 (en) | Method for thermocoagulation of biotissue and device for its implementation | |
| RU128483U1 (en) | DEVICE FOR THERMAL COAGULATION | |
| RU58905U1 (en) | INSTALLATION FOR DESTRUCTION OF LIQUID FABRIC (OPTIONS) | |
| Frieser et al. | Radiofrequency ablation using perfused needle electrodes–study of intermittent and continuous triple needle application ex vivo | |
| RU2318465C1 (en) | Method for microwave biotissue diathermocoagulation and device for its implementation | |
| Pawlik et al. | Radiofrequency ablation for primary and metastatic liver tumors | |
| RU2354420C1 (en) | Method of biological tissue destruction | |
| RU139710U1 (en) | BIPOLAR ELECTRODE FOR DESTRUCTION OF BIOLOGICAL FABRIC | |
| RU139776U1 (en) | INSTALLATION FOR RADIO FREQUENCY ABLATION | |
| Klass | Bimodal Electric Tissue Ablation (BETA): An investigation of the ablative potential of combining alternating and direct current in the liver. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130422 |