RU2316343C2 - Способ профилактики поствакцинальных осложнений - Google Patents
Способ профилактики поствакцинальных осложнений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2316343C2 RU2316343C2 RU2006101005/14A RU2006101005A RU2316343C2 RU 2316343 C2 RU2316343 C2 RU 2316343C2 RU 2006101005/14 A RU2006101005/14 A RU 2006101005/14A RU 2006101005 A RU2006101005 A RU 2006101005A RU 2316343 C2 RU2316343 C2 RU 2316343C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vaccination
- post
- children
- measles
- level
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title abstract description 3
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims abstract description 49
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 206010046861 Vaccination complication Diseases 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 8
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 7
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 6
- 238000012770 revaccination Methods 0.000 description 6
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 4
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 3
- 208000027775 Bronchopulmonary disease Diseases 0.000 description 3
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 description 3
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 3
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 3
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 3
- 208000010805 mumps infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 2
- 201000003176 Severe Acute Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- YTLQFZVCLXFFRK-UHFFFAOYSA-N bendazol Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2NC=1CC1=CC=CC=C1 YTLQFZVCLXFFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010006475 bronchopulmonary dysplasia Diseases 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 1
- 208000031951 Primary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010039587 Scarlet Fever Diseases 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000000240 adjuvant effect Effects 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 239000004303 calcium sorbate Substances 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 230000005860 defense response to virus Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 208000010227 enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 229960003213 live attenuated measles Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940041323 measles vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 229940095293 mumps vaccine Drugs 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008132 psychomotor development Effects 0.000 description 1
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 229960001005 tuberculin Drugs 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для профилактики поствакцинальных осложнений у часто болеющих детей. Для этого детям, болеющим более 5 раз в год на первом году жизни и более 6-7 раз в год в более старшем возрасте, определяют уровень иммуноглобулина А. При значениях менее 0,25 г/л одновременно проводят вакцинацию и назначают рибомунил со дня прививки ежедневно в течение 12 дней. Изобретение позволяет снизить частоту осложнений в поствакцинальном периоде, а также стимулировать специфическое антителообразование. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, к области вакцинопрофилактики, и может быть использовано для профилактики заболеваний поствакцинального периода у привитых, в частности против кори, паротита, у часто болеющих детей и детей с хроническими бронхолегочными заболеваниями.
Актуальность вопроса связана с высокой частотой заболеваний у привитых детей. По данным многолетних наблюдений НИИ детских инфекций у 69-91% детей, госпитализированных в стационар с подозрением на поствакцинальное осложнение, в дальнейшем выявляются различные инфекции, осложняющие течение вакцинального периода и совпавшие с прививкой по времени, из них 49% респираторные инфекции. Наиболее часто осложненное течение вакцинации возникает после введения живой коревой и паротитной вакцин. У 77,6% госпитализированных после иммунизации против кори и паротита диагностируются различные инфекции, из которых 43,1% составляют ОРЗ. Наиболее подвержены развитию осложненного течения вакцинации дети частоболеющие и с хроническими бронхолегочными заболеваниями (хронический бронхит, бронхиальная астма, бронхолегочная дисплазия), которые в поствакцинальном периоде болеют в 39-56%, в отличие от детей с поражением нервной системы и аллергическими заболеваниями (10-15%).
Основной причиной повышенной чувствительности к вторичной инфекции после введения живых вакцин считают иммуносупрессивное действие вакцинного вируса на клеточный иммунитет, сохраняющееся до 6 недель после прививки и проявляющееся подавлением кожного туберкулинового теста, реакции гиперчувствительности к антигену Candida Albicans, реакции бласттрансформации лимфоцитов на митогены, активности NK-клеток. К наслоению интеркуррентных инфекций после прививки предрасполагает снижение числа супрессорно-цитотоксических клеток в поствакцинальном периоде, играющих важную роль в противовирусной защите, а также исходно меньший уровень IgA, общего ИФН, ИФНα и ИФНγ в сыворотке, снижение их продукции клетками, отсутствие увеличения этих показателей в поствакцинальном периоде.
Учитывая то, что причиной частых заболеваний, как и обострений при хронических заболеваниях легких, являются не только вирусные, но и бактериальные агенты, в лечении и профилактике указанных состояний большое место занимают иммунотропные препараты, можно предполагать, что они эффективны и для профилактики осложненного течения коревой иммунизации.
В данное время известны способы проведения иммунизации частоболеющих детей с применением препаратов экзогенного, коммерческого интерферона, возмещающего дефицит и отсутствие прироста ИФН; дибазола и аскорбиновой кислоты - стимуляторов макрофагально-моноцитарного звена, адаптогена - элеутерококка (Костинов М.П., 2002). Анализ эффективности данных препаратов показывает, что в группе детей, получавших дибазол, отмечается снижение исходного уровня IgA, что является одной из причин отсутствия профилактического эффекта наслоения интеркуррентных заболеваний. При использовании витамина С существенных изменений в динамике иммунологических показателей не выявлено совсем. Введение экзогенного интерферона снижало уровень Т-лимфоцитов, что определяло недостаточную эффективность этого препарата для предупреждения осложненного течения вакцинации. Введение элеутерококка предупреждало развитие заболеваний в поствакцинальном периоде, но достоверно замедляло специфическое антителообразование у привитых. Таким образом применение всех общепринятых средств иммунотропного действия не обеспечивает достаточной безопасности и специфической эффективности вакцинации.
Близким к предлагаемому изобретению является способ, описанный в патенте SU №1801212 A3, 07.03.1993 и касающийся отбора детей из групп риска для ревакцинации против кори. Способ заключается в непроведении детям повышенного риска развития осложнений ревакцинации против кори при увеличении антител в 2-4 раза через 40 дней после вакцинации. Данный способ не позволяет предупредить осложненное течение вакцинации, заключается в отказе от ревакцинации детям групп риска при наличии у них титров коревых антител, однако, в настоящее время в условиях реализации Государственной программы ликвидации кори предусматривается обязательное проведение ревакцинаций всего населения до 35 лет.
Нами разработан способ вакцинации (ревакцинации) живой аттенуированной коревой вакциной детей, болеющих более 6 раз в году, и детей с хроническими бронхолегочными заболеваниями, а также имеющих селективный иммунодефицит общего уровня иммуноглобулина А ниже возрастной нормы (менее 0,25 г/л), основанный на одновременном с проведением иммунизации назначении иммунотропного препарата рибомунила, обладающего адъювантным действием, который назначается ежедневно со дня противокоревой вакцинации в течение 12 дней в дозе 750 мг в сутки, что предупреждает развитие заболеваний в поствакцинальном периоде и усиливает специфический иммунный ответ на коревой антиген (см. таблицу).
Авторы, использовав рибомунил у 15 детей, показали, что у этой группы, в отличии от привитых без рибомунила, достоверно увеличивается число Т-лимфоцитов (с 51,09±2,46 до 62,78±2,54% к 30 дню, р=0,031), супрессорно-цитотоксической субпопуляции (с 15,45±20 до 26,17±2,81%, р=0,047, с 0,62±0,11 до 1,18±0,18×109/л р=0,009), синтез ИФНγ (с 5,0±3,18 до 8,48±3,32 МЕ/мл), ФНО-α (0,40±0,19 до 1,99±1,33 нг/мл), ИЛ-1β (с 1,64±0,5 до 5,86±2,21).
Авторы доказали, что рибомунил стимулирует клеточное и гуморальное звенья иммунитета, это способствует профилактике поствакцинальных осложнений и стимулирует специфическое антителообразование. Среднегеометрическая величина титров противокоревых антител достоверно выше при применении рибомунила уже на 7 день после прививки (2,38±0,63 log2 в сравнении с не получавшими рибомунил - 0,37±0,13 log2, р<0,05) и эти различия сохранялись во все сроки (через месяц титр антител в группе получавших рибомунил был 5,82±0,43 log2, у не получавших рибомунил часто болеющих детей соответственно - 4,44±0,29 log2, р<0,05).
Таким образом полученные результаты, свидетельствующие об клинической и иммунологической эффективности и безопасности данного метода иммунизации часто болеющих детей, позволили нам представить данный способ как заявочный материал на изобретение.
Технический результат изобретения - предупреждение заболеваний в поствакцинальном периоде и стимуляция специфического антителообразования.
Способ заключается в том, что детям, часто болеющим респираторными инфекциями или с хронической бронхолегочной патологией, с селективным снижением общего уровня ИГА менее 0,25 г/л, подлежащим плановой иммунизации (вакцинации или ревакцинации) в день вакцинации начинают применять рибомунил в дозе 750 мг ежедневно с 1 по 12 день поствакцинального периода.
Препарат рибомунил ранее по данному назначению не применялся.
Авторы экспериментальным путем установили, что применение препарата приводит к достоверному снижению частоты осложненного течения поствакцинального периода и стимуляции специфического антителообразования. Дополнительными, к клиническим показаниям, лабораторными критериями для назначения рибомунила являются исходное снижение числа супрессорно-цитотоксических лимфоцитов, иммуноглобулина А, сывороточного ИФН-а и гамма ниже возрастной нормы.
Авторы впервые разработали схему ежедневного назначения рибомунила в течение 12 дней в дозе 750 мг, что обеспечивает безопасность иммунизации в период разгара вакцинальной реакции и максимальных иммуносупрессивных изменений в организме привитого.
Способ осуществляется следующим образом. Детям, болеющим более 5 раз в год на первом году жизни, более 6-7 раз в год в более старшем возрасте, имеющим хроническую патологию бронхолегочной системы (хронический бронхит, бронхиальная астма с инфекционно провоцируемыми обострениями, бронхолегочной дисплазией, аномалиями развития бронхов) при проведении противокоревой прививки с первого дня иммунизации на 12 дней назначается препарат рибомунил в дозе 750 мг в сутки утром, натощак, ежедневно, что отличается от стандартной схемы применения препарата.
Сущность способа поясняется примерами, приведенными ниже.
Пример 1. Ребенок Кирилл С., 1 год 10 мес. Впервые заболел в 2,5 мес - бронхит, далее на первом году жизни болел 7 раз - ОРВИ, отиты, кишечная инфекция, пневмония. После каждой прививки АКДС и ОПВ (привит трехкратно, по календарю прививок) - заболевал, а после 3 АКДС и ОПВ - пневмония (лечился в больнице). По возрасту ребенок подлежит иммунизации против кори. При иммунологическом обследовании до коревой прививки дисиммуноглобулинемия, снижение иммуноглобулина А (ИГА) до 0,23 г/л. Был привит 21.10. Со дня прививки назначен рибомунил в дозе 750 мг ежедневно, утром, натощак 12 дней подряд. В поствакцинальном периоде наблюдался каждые две недели 2 месяца, за это время не болел, уровень ИГА при повторных обследованиях (через две недели 09.11 - 0,34 г/л и через 45 дней - 02.12 - 0,29 г/л) на нижней границе нормы. Специфические антитела противокоревые выработал в высоком титре (от 02.12. - 1:160 в РТГА).
Пример 2. Ребенок Влад К., 2 год 6 мес. Ребенок перенес в периоде новорожденности клебсиеллезный энтероколит, далее в 10 мес жизни - сальмонеллез, болеет ежемесячно ОРВИ, за 2 года 6 мес помимо кишечных инфекций - скарлатина, ангина, 3 раза пневмония, наблюдается в больнице им. Раухфуса с диагнозом: Хронический бронхит, селективный первичный иммунодефицит - полное отсутствие ИГА. До настоящего времени сделаны две прививки АДС анатоксинами. Подлежит коревой иммунизации. Уровень иммуноглобулина А до прививки, 13.12. - 0,01 г/л. 15.11 сделана вакцинация против кори отечественной вакциной в стандартной дозе 0,5 п/к. Со дня прививки назначен рибомунил в дозе 750 мг ежедневно, утром, натощак 12 дней подряд. В поствакцинальном периоде в течение двух месяцев до 19.01 ребенок не болел, уровень ИГА без изменения, титры противокоревых антител 1:20. Далее мама самостоятельно проводила все прививки на рибомуниле - 1 ревакцинацию АДС, вакцинацию против эпидемического паротита.
Пример 3. Ребенок Даша Б., 5 лет 3 мес. Девочка страдает бронхиальной астмой среднетяжелой формой, атопическим дерматитом, эписиндромом, который впервые выявился на 3 день после 1 АКДС-прививки в возрасте 7 месяцев, задержка психомоторного развития. Девочка - инвалид детства. Болеет 1 раз в два месяца ОРЗ, при которых декомпенсация бронхиальной астмы. Подлежит по возрасту вакцинации против кори. Прививка проведена через месяц после последнего ОРЗ, через 3 мес после приступа астмы, судорог не было более 6 мес. Девочка постоянно получает бекатид 8 толчков в день. Иммунологическое обследование до прививки - уровень ИГА 0,21 г/л, высокий уровень ИГ Е 203 кЕ/мл. 01.04 сделана прививка против кори отечественной вакциной в стандартной дозе 0,5 п/к. Со дня прививки назначен рибомунил в дозе 750 мг ежедневно, утром, натощак 12 дней подряд. После прививки в течение 2-х месяцев не болела. Титр противокоревых антител через месяц после прививки - 1:320.
К настоящему времени предлагаемый способ опробован у 40 пациентов. Ни у одного не было поствакцинальных осложнений. При наблюдении в течение 2-х лет после прививки не отмечено изменений в состоянии здоровья, сохранялась стабильная ремиссия. Эффективность вакцинации и ревакцинации против кори подтверждена изучением специфических антител в поствакцинальном периоде.
Способ разработан в НИИ детских инфекций, отделе специфической профилактики инфекционных заболеваний и прошел апробацию у 40 детей с положительным результатом.
Claims (1)
- Способ профилактики поствакцинальных осложнений, включающий использование рибомунила в дозе 750 мкг 1 раз в день, отличающийся тем, что детям, болеющим более 5 раз в год на первом году жизни и более 6-7 раз в год в более старшем возрасте, определяют уровень иммуноглобулина А и, при значениях менее 0,25 г/л, одновременно проводят вакцинацию и назначают рибомунил со дня прививки ежедневно в течение 12 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006101005/14A RU2316343C2 (ru) | 2006-01-10 | 2006-01-10 | Способ профилактики поствакцинальных осложнений |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006101005/14A RU2316343C2 (ru) | 2006-01-10 | 2006-01-10 | Способ профилактики поствакцинальных осложнений |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006101005A RU2006101005A (ru) | 2007-07-27 |
| RU2316343C2 true RU2316343C2 (ru) | 2008-02-10 |
Family
ID=38431413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006101005/14A RU2316343C2 (ru) | 2006-01-10 | 2006-01-10 | Способ профилактики поствакцинальных осложнений |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2316343C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2616234C1 (ru) * | 2016-04-18 | 2017-04-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" | Способ вакцинопрофилактики кори, эпидемического паротита, краснухи у ВИЧ-инфицированных детей |
| RU2639128C1 (ru) * | 2017-03-01 | 2017-12-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" | Способ прогнозирования осложненного течения вакцинального периода детей с неблагоприятным преморбидным фоном |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2223783C1 (ru) * | 2002-07-05 | 2004-02-20 | Российская медицинская академия последипломного образования | Способ профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний у часто болеющих детей |
-
2006
- 2006-01-10 RU RU2006101005/14A patent/RU2316343C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2223783C1 (ru) * | 2002-07-05 | 2004-02-20 | Российская медицинская академия последипломного образования | Способ профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний у часто болеющих детей |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| WO 9915205 (MERCK & CO INC et al.), 01.04.1999. WESLEY A. Immunization against measles in children at risk for severe disease, Trans R Soc Trop Med Hyg. 1979; 73(6):710-715, abstract. * |
| Вакцинация детей с нарушенным состоянием здоровья/ Под ред. М.П. Костинова. - М.: Медицина для всех, 2002, с.70-72. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2616234C1 (ru) * | 2016-04-18 | 2017-04-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" | Способ вакцинопрофилактики кори, эпидемического паротита, краснухи у ВИЧ-инфицированных детей |
| RU2639128C1 (ru) * | 2017-03-01 | 2017-12-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" | Способ прогнозирования осложненного течения вакцинального периода детей с неблагоприятным преморбидным фоном |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006101005A (ru) | 2007-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Deng et al. | Age-related impaired type 1 T cell responses to influenza: reduced activation ex vivo, decreased expansion in CTL culture in vitro, and blunted response to influenza vaccination in vivo in the elderly | |
| Hsieh et al. | Oral administration of an edible‐mushroom‐derived protein inhibits the development of food‐allergic reactions in mice | |
| Saad et al. | Immunogenicity and safety of the 2009 non-adjuvanted influenza A/H1N1 vaccine in a large cohort of autoimmune rheumatic diseases | |
| Redman et al. | Early reconstitution of immunity and decreased severity of herpes zoster in bone marrow transplant recipients immunized with inactivated varicella vaccine | |
| Fireman et al. | Effect of measles vaccine on immunologic responsiveness | |
| Arad et al. | The cellular immune response to influenza vaccination is preserved in rheumatoid arthritis patients treated with rituximab | |
| Shinoki et al. | Safety and response to influenza vaccine in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis receiving tocilizumab | |
| Esposito et al. | Vaccine administration in children with chronic kidney disease | |
| Whittle et al. | Effects of measles on the immune response of Nigerian children | |
| Atanasiu et al. | Rabies neutralizing antibody response to different schedules of serum and vaccine inoculations in non-exposed persons: Part 3 | |
| JP2006503022A (ja) | 免疫モジュレーターとしての全細菌細胞 | |
| RU2316343C2 (ru) | Способ профилактики поствакцинальных осложнений | |
| EP2114448B1 (en) | Prevention of allergic sensitization | |
| RU2099051C1 (ru) | Способ лечения вторичного иммунодефицита (вид) | |
| De-xiang et al. | Immunization of neonates with trivalent oral poliomyelitis vaccine (Sabin) | |
| Ruben et al. | Protection with split and whole virus vaccines against influenza | |
| CN115429876B (zh) | 一种预防手足口病的联合疫苗及其制备方法和应用 | |
| Yalçın et al. | Zinc supplementation and TNF-α levels in vaccinated cardiac patients | |
| JPH07509244A (ja) | 帯状疱疹の予防または水痘関連ヘルペス後神経痛の緩和方法 | |
| Szczygielska et al. | Assessment of anti-HBs antibody concentration in children with juvenile idiopathic arthritis treated with biological drugs, vaccinated against viral type B hepatitis in infancy | |
| Naraporn et al. | Immune response to rabies booster vaccination in subjects who had postexposure treatment more than 5 years previously | |
| RU2678981C2 (ru) | Композиция от бешенства, содержащая адъювант pika | |
| US20160256540A1 (en) | Methods And Compositions For Treatment Of S. Equi Infection | |
| Sturgill et al. | Vaccination response of young foals to keyhole limpet hemocyanin: Evidence of effective priming in the presence of maternal antibodies | |
| Skenderi et al. | Childhood infectious mononucleosis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080111 |