RU2315580C2 - Способ оптимизации репаративного остеогенеза - Google Patents
Способ оптимизации репаративного остеогенеза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2315580C2 RU2315580C2 RU2006102390/14A RU2006102390A RU2315580C2 RU 2315580 C2 RU2315580 C2 RU 2315580C2 RU 2006102390/14 A RU2006102390/14 A RU 2006102390/14A RU 2006102390 A RU2006102390 A RU 2006102390A RU 2315580 C2 RU2315580 C2 RU 2315580C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bone
- days
- fracture
- scleroplasty
- tissue
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 230000011164 ossification Effects 0.000 title claims description 21
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 8
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 8
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 8
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 14
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 14
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 238000005457 optimization Methods 0.000 abstract 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 47
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 38
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 24
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 23
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 17
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 17
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 14
- 208000002607 Pseudarthrosis Diseases 0.000 description 13
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 12
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 12
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 11
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 10
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 9
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 7
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 6
- 210000003109 clavicle Anatomy 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 6
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 5
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000003275 diaphysis Anatomy 0.000 description 3
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 210000001699 lower leg Anatomy 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 3
- 230000001582 osteoblastic effect Effects 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- PTQOJHUHQGPAFD-UHFFFAOYSA-N 2,5,7-trihydroxy-6-methyl-4-oxo-2-phenyl-3h-chromene-8-carbaldehyde Chemical compound C1C(=O)C2=C(O)C(C)=C(O)C(C=O)=C2OC1(O)C1=CC=CC=C1 PTQOJHUHQGPAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 210000001930 leg bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 108010083475 myelopeptides Proteins 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000002188 osteogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020590 Hypercalciuria Diseases 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 239000011173 biocomposite Substances 0.000 description 1
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 210000001608 connective tissue cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000003328 fibroblastic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002082 fibula Anatomy 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003701 histiocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 description 1
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000002390 hyperplastic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- 230000009818 osteogenic differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000035802 rapid maturation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для оптимизации репаративного остеогенеза. Вводят в зону перелома или ложного сустава измельченный и смешанный с аутокровью биоматериал - аллоплант для склеропластики. Способ позволяет обеспечить сращение перелома или ложного сустава при однократном введении препарата. 6 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для оптимизации репаративного остеогенеза при замедленной консолидации переломов, ложных суставах.
Широко известен метод стимуляции остеогенеза оссеин- гидроксиапатитовым комплексом в виде препарата «Остеогенон», который включает неколлагеновые пептиды, коллагены, кальций и фосфор. Кальций и фосфор содержатся в препарате в физиологической пропорции 2:1. Входящие в состав препарата органические компоненты (коллаген и неколлагеновые пептиды) содержат инсулиноподобные факторы роста I и II, бета-трансформирующий фактор роста [Родионова С.С., Колондаев А.Ф., Сколов В.А., Марков С.А. // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н.Пирогова. 2001. - №4. - С.41-46). Входящие в состав препарата органические компоненты (коллаген и неколлагеновые пептиды) способствуют пролиферации клеток остеобластического ряда, влияя тем самым на костеобразование [Dowson-Hughers В. et al. // New England J. Med. - 1990 - Vol.323, N13 - P.878-883]. Основными показаниями для его применения являются остеопорозы различного происхождения, ускорение консолидации переломов, восстановление баланса кальция и фосфора во время беременности. Необходимо отметить, что при применении препарата в качестве стимулятора остеогенеза при замедленной консолидации переломов необходимым условием является наличие стабильного остеосинтеза. Препарат принимается внутрь по 2 таблетки 3 раза в день: утром, в обед и вечером в течение 1 месяца. Сроки консолидации переломов в этом случае наступают раньше на 7-10 дней. Недостатком способа является длительный прием его внутрь (по 6 таблеток в день в течение не менее чем 1 месяца), необходимость наличия стабильного остеосинтеза. Кроме того, препарат противопоказан больным с гиперкальциемией и гиперкальциурией, больным с мочекаменной болезнью или предрасположенностью к ней препарат следует применять в малых дозах или отказаться от приема.
В современных рекомендациях по стимуляции остеогенеза присутствует методика с использованием естественных иммуномодуляторов костного мозга - миелопептидов [Блинков Ю.Ю. Изучение влияния миелопина и его компонентов на иммунологическую реактивность и репаративный остеогенез. Автореф. дис. к.м.н. Курский ГМУ. Курск, 2000]. На их основе разработан иммунокорригирующий препарат миелопид, который является смесью высокоочищенных низкомолекулярных пептидов, выделенных из супернатанта культуры костномозговых клеток. Мишенью препарата являются органы иммунной системы селезенка и тимус, функциональная активность и морфология (посредством количественного и качественного состава клеточных элементов белой крови) которых тесно связана с процессами формирования костной мозоли и восстановления кости. Препарат вводится подкожно в течение первых 6-ти дней после перелома в дозах 0,005; 0,5; 5; 50; 500; 5000 мкг/кг. [Блинков Ю.Ю. Изучение влияния миелопина и его компонентов на иммунологическую реактивность и репаративный остеогенез. Автореф. дис. к.м.н. Курский ГМУ. Курск, 2000]. Недостатком метода является многократное введение препарата, кроме того, наибольшей эффективностью препарат обладает при условии введения его в течение первых 24 часов после перелома. Препарат вызывает выраженные морфо-функциональные сдвиги в селезенке и тимусе, фазовое нарушение соотношений популяций клеток белой крови, что ограничивает его применение у людей с заболеваниями крови.
В настоящее время применяется и хирургический метод коррекции вяло консолидирующих переломов путем стимуляции репаративного процесса свободным губчатым аутотрансплантатом при использовании малотравматичных методик [Рукавишников А.С. Малотравматичная свободная костная пластика как способ стимуляции остеогенеза при нарушениях консолидации переломов костей голени. Автореф. дис. канд. наук. Рукавишников А.С. Воен.-мед. акад. СПб., 2000]. В проведенных автором исследованиях на животных было показано, что костный губчатый аутотрансплантат (гребень подвздошной кости), пересаженный малотравматичным способом, оптимизирует репаративные процессы в области нарушенной консолидации переломов костей. Клинически это проявляется в более быстром восстановлении опороспособности поврежденной конечности [Рукавишников А.С. Малотравматичная свободная костная пластика как способ стимуляции остеогенеза при нарушениях консолидации переломов костей голени. Автореф. дис. канд. наук. Рукавишников А.С. Воен.-мед. акад. СПб., 2000]. Суть метода заключается в проведении 2-х операций:
1. Забор костного аутотрансплантата из гребня подвздошной кости.
2. Обработка места будущего внедрения аутотрансплантата костным буром. Остеосинтез костных отломков аппаратом Илизарова с внедрением между ними аутотрансплантатов.
Недостатками метода являются:
1. Травматичность - проведение 2-х операций.
2. Риск развития гнойных осложнений.
3. Риск возникновения осложнений наркоза.
4. Возможность миграции костного аутотрансплантата из места имплантации, что может повлечь за собой замедленную консолидацию, образование ложного сустава или неправильное сращение перелома.
5. Обязательное условие - наличие стабильного остеосинтеза.
С недавнего времени для лечения вяло консолидирующих переломов и ложных суставов применятся новый биокомпозиционный материал «Остеоматрикс», который разработан в ЦИТО им. Н.Н.Пирогова совместно с фирмой OOO «Конектбиофарм» на основе костного аллоколлагена, костных аллосульфатированных гликозаминогликанов и гидроксиапатита [Иванов С.Ю., Панасюк А.Ф., Ларионов Е.В. и др. Биосовместимый материал для заполнения костных дефектов в стоматологии (Положительное решение на выдачу патента РФ от 23.07.01. Заявка № 2000125355/14 (026943) от 09.10.00)]. Доказано, что сульфатированные гликозаминогликаны способны модулировать обмен клеток соединительной ткани и влиять на их дифференцировку. [Панасюк А.Ф., Ларионов Е.В. // Научно-практическая ревматология - 2000. - № 2. - С.46-55, Серов В.В., Шехтер А.Б. Соединительная ткань - Соединительная ткань. - М., 1981. - С 103-122, Ellis D.L., Yannas I. V. Human biomaterials applications / Ed. Wise D. L. - New Jersey, 1996. P.415-429]. Препарат изготавливается в виде гранул и блоков. [М.В.Лекишвили, А.В.Балберкин, М.Г.Васильев, А.Ф.Колондаев, А.Л.Баранецкий, Ю.В.Буклемишев // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н.Пирогова. - 2002. - № 4 - С.80-83]. Для замещения костных дефектов в травматологии и ортопедии используют препарат «Остеоматрикс» в виде гранул размером 0,2-0,3 см, расфасованный во флаконы по 1-2 см3. Методика применения препарата заключается в заполнении дефектов кости размером до 10 см3 в ненагружаемом сегменте гранулами препарата «Остеоматрикс». При наличии воспалительного процесса рану дренируют. В литературе имеются отдельные сообщения о влиянии сульфатированных гликозаминогликанов на репарацию костной ткани [Иванов С.Ю., Бизяев Н.Ф., Панин А.М. и др. // Новое в стоматологии. - 1999. - № 2. - С.37-41]. При применении вышеуказанной методики формирование рентгенологически плотной субстанции происходит в достаточно короткие сроки, начинаясь с первого месяца после трансплантации и завершаясь к 6-му месяцу построением губчатой кости. Препарат «Остеоматрикс» применяется при хирургическом лечении посттравматических ложных суставов [Меркулов В.Н., Лекишвили М.В., Дорохин А.И. // Вестник травматологии и ортопедии. - 2000. № 4. - С.-22-25].
Недостатками метода являются:
1. Травматичность - невозможность введения препарата «Остеоматрикс» без инцизии места перелома или ложного сустава.
2. Необходимость общего обезболивания.
3. Необходимость максимально полного заполнения костного дефекта.
4. Обязательное условие - наличие стабильного остеосинтеза.
Биоматериал аллоплант для склеропластики в виде пластин традиционно применяется в офтальмохирургии для укрепления задне-темпорального сегмента склеры глазного яблока при близорукости, так как он обладает высокими упруго-прочностными свойствами и способен замещаться склероподобной соединительной тканью без всяких признаков рубцевания. Вышеуказанный материал выпускается Всероссийским Центром глазной и пластической хирургии (г.Уфа). На сегодняшний день этот материал с успехом применяется для лечения глаз, кожи и так далее. Гистологически биоматериал аллоплант для склеропластики представляет собой разнонаправленные нити коллагена. Микроскопически пластина биоматериала представлена пластом волокнистой бесклеточной ткани, пучки волокон которой набухшие, местами гомогенизированные.
Авторами впервые разработан способ оптимизации репаративного остеогенеза, оказывающий эффект при однократном применении, который возможно использовать для сокращения сроков сращения вяло консолидирующих переломов, лечения ложных суставов. Предложенный способ включает введение в костномозговой канал места перелома или зону ложного сустава предварительно измельченного биоматериала аллоплант для склеропластики с аутокровью в виде взвеси 5-ти измельченных пластин биоматериала аллоплант для склеропластики в 5-ти мл аутокрови. Взвесь вводят однократно путем инъекции иглой Гордеева с диаметром отверстия 2 мм.
Способ осуществляется следующим образом. В асептичных условиях стерильным скальпелем в стерильном почкообразном лотке измельчают 5 пластин биоматериала аллоплант для склеропластики до размеров крошки 1×1 мм. В условиях операционной у больного осуществляют забор крови из кубитальной вены. Затем аутокровь в объеме 5 мл в асептичных условиях переливают в предварительно стерилизованный флакон, куда добавляют измельченный биоматериал аллоплант для склеропластики. Место будущей инъекции обезболивают 5 мл 0,5% раствора новокаина (или любого другого местного анестетика при наличии отягощенного аллергологического анамнеза в отношении новокаина). Вышеназванные субстанции перемешивают и набирают в одноразовый шприц для инъекций, снабженный иглой Гордеева с диаметром отверстия 2 мм, после чего производят однократную инъекцию лекарственной взвеси в полном объеме в костномозговой канал места перелома или в зону ложного сустава.
Биоматериал аллоплант обладает следующими свойствами:
- не вызывает реакции иммунного отторжения,
- является жестким и пластичным,
- способен стимулировать ангиогенез и процессы клеточной пролиферации,
- запускает механизм регенерации поврежденного органа.
Аутокровь в данном случае обеспечивает равномерное проникновение крошки биоматериала аллоплант для склеропластики в костномозговой канал, является источником необходимых веществ для стимуляции активации остеобластов.
Одним из условий успешного остеосинтеза является стабильность фиксации. Это приводит к быстрому восстановлению крово- и лимфотока, который обеспечивает формирование полноценного костного регенерата. В практических условиях далеко не всегда удается добиться стабильной фиксации, особенно при множественных и многооскольчатых переломах, при которых еще приходится удалять нежизнеспособные отломки. Общепринятой для успешного остеосинтеза считается величина диастаза менее 0,5 мм.
Авторами было решено изучить возможность оптимизации репаративной регенерации костной ткани при экспериментальных переломах длинных трубчатых костей в условиях нестабильности отломков и наличия между ними диастаза более 0,5 мм путем сочетанного применения аутокрови и биоматериала аллоплант для склеропластики.
Были сформированы 2 группы животных - кроликов породы шиншилла.
1-я группа - контрольная. Животным этой группы производился только остеосинтез поврежденной конечности аппаратом внешней фиксации.
2-я группа - каждому животному этой группы помимо наложения аппарата внешней фиксации в костномозговой канал зоны перелома вводили взвесь предварительно измельченной до размеров крошки 1×1 мм 1/2 пластины биоматериала аллоплант для склеропластики в 2 мл аутокрови.
Результаты эксперимента оценивали макро- и микроскопически через 10, 20 и 30 суток после перелома.
Клинически через 10 суток достоверных изменений не наблюдали. Через 10 суток после перелома у животных 1-й группы микроскопическая картина зоны повреждения представляла следующее. Концы костных отломков большеберцовой кости были лизированы, их сосудистые каналы не имели содержимого. Образовавшиеся узуры заполнялись многоклеточной фиброзной тканью, которая прорастала в диастаз между отломками, объединяя их концы. Среди клеточных элементов этой ткани преобладали фибробласты и внеклеточные элементы с примесью гистиоцитов и остеобластов. Последние имели низкую функциональную активность, о чем свидетельствовало небольшое количество клеток, содержащих рибонуклеотиды. По периостальной поверхности разрасталась остеогенная ткань с формирующимся остеоидом, что соответствовало определявшемуся макроскопически утолщению.
Микроскопическая картина зоны остеоклазии у кроликов 2 группы через 10 суток после перелома представляла собой следующее. Установлено, что регенерат, заполнявший межотломковую зону и прораставший в узуры конца костного отломка, состоял из остеогенной содержащей сосуды клеточно-волокнистой ткани, которая прорастала в узуры конца костного отломка. В клеточном составе регенерата преобладали остеобласты. В краевых участках этой зоны определялись поля базофильных костных балочек и небольшие участки хондроидной ткани, местами замещавшейся молодой костной тканью. В этих же участках выявлялись остатки биоматериала аллоплант для склеропластики, которые были представлены единичньми мелкими бесструктурными эозинофильными фрагментами, включенными в новообразованную ткань.
Через 20 суток у животных контрольной 1 группы макроскопическая картина оставалась без изменений. При микроскопии, периостально остеоид созревал с формированием молодых костных балочек, которые частично заполняли поверхностные участки межотломкового пространства. В этой же зоне определялись поля хондроидной ткани, местами оссифицирующейся. Центральная зона межотломковой щели на значительном протяжении была заполнена клеточно-волокнистой фиброзной тканью, среди разрастаний которой располагались изолированные друг от друга молодые костные балочки и небольшие участки хрящевой ткани.
При микроскопии места перелома животных 2 группы к 20-ти суточному сроку наблюдения в межотломковой зоне сформировался регенерат, который был представлен сетью костных балочек, имевших различную степень зрелости и содержавших фиброретикулярную ткань с расширенными сосудами в межбалочных пространствах. Поверхность большей части костных трабекул была выстлана слоем активных остеобластов.
К 30 суткам у кроликов 1 группы макроскопически в зоне перелома определялось утолщение, имевшее плотноэластическую консистенцию. Микроскопически это утолщение соответствовало разраставшимся со стороны периоста зрелым костным балочкам, которые объединяли концы отломков. Ткань регенерата, заполнявшего центральную часть межотломковой щели, была представлена сетью костных трабекул, среди которых сохранялись участки фиброзной и хрящевой ткани.
Таким образом, к 30-ти суточному сроку наблюдения на месте перелома формировался костный регенерат, о недостаточной полноценности которого свидетельствовали как его губчатая структура, так и наличие участков фиброзной и хрящевой ткани.
При микроскопии зоны повреждения животных 2 группы через 30 суток после перелома в межотломковой зоне образовался костный регенерат, который в метафизарной части перелома был представлен сетью костных трабекул, объединявшихся с концом отломка. Межбалочные пространства этой сети содержали клеточно-волокнистую ткань. Новообразованные костные балочки регенерата в диафизарной части перелома были утолщены, и местами их структура приближалась к таковой компактной костной ткани, которая объединялась с кортикальной пластинкой диафиза, восстанавливая целостность большеберцовой кости.
Известно, что восстановительный процесс при переломах длинных трубчатых костей в условиях недостаточной стабильности зоны повреждения и наличия между отломками диастаза более 0,5 мм затягивается на значительный период времени. В настоящем экспериментальном исследовании была предпринята попытка гистологического изучения возможности стимуляции вторичного костеобразовательного процесса, протекающего на основе как волокнистых структур (десмальный остеогенез), так и хряща (энхондральный остеогенез). В качестве стимуляторов репаративного остеогенеза были использованы аутокровь и предварительно измельченный до размеров крошки 1×1 мм биоматериал аллоплант для склеропластики.
В результате проведенного исследования установлено, что у всех экспериментальных животных в зоне перелома развивалась однотипная репаративная реакция, протекавшая по типу эпиморфоза. Через 10 суток после перелома межотломковая щель заполнялась клеточноволокнистой тканью, содержавшей остеобластические, фибробластические и воспалительные клеточные элементы.
К 20-ти суточному сроку наблюдения между концами костных отломков на основе фиброзно-хрящевой ткани формировались костные балочки. Более активно костная ткань формировалась периостально в виде наложений на поверхностные участки отломков. К конечному сроку (30 дней) наступала оссификация фиброзно-хрящевой прослойки в центральной зоне перелома с формированием костного сращения.
Таким образом, выявлено, что введение биоматериала аллоплант для склеропластики в смеси с аутокровью в костномозговой канал зоны перелома длинных трубчатых костей создает эффект оптимизации репаративного остеогенеза, что приводит к быстрому созреванию костного регенерата с формированием к 30-ти суточному сроку наблюдения костной ткани, объединяющей концы отломков. Этот эффект обусловлен как известными свойствами биоматериала аллоплант для склеропластики - стимулировать ангиогенез и процессы клеточной пролиферации, так и выявленной способностью этого биоматериала активизировать остеогенную дифференцировку регенерата за счет увеличения функциональной активности его клеточных элементов.
Результатами проведенного исследования обоснована возможность оптимизации репаративного остеогенеза и ускорения сращения переломов длинных трубчатых костей при нестабильности их отломков путем введения (имплантации) смеси предварительно измельченного биоматериала аллоплант для склеропластики и аутокрови в костномозговой канал зоны повреждения.
Доказано, что сочетанное использование аутокрови и измельченного биоматериала аллоплант для склеропластики стимулирует метаболические процессы в остеобластических клеточных элементах формирующегося регенерата.
Все вышеуказанное позволило внедрить предложенную методику в клиническую практику.
Пример 1. Больной Ф., 50 лет, поступил через 311 дней с момента травмы с диагнозом «Посттравматический псевдоартроз средней трети правой ключицы». Через 3 дня с момента травмы была выполнена операция - открытая репозиция отломков правой ключицы, остеосинтез интрамедуллярным стержнем. Через 122 дня после операции сращения не наступило. Стержень удален оперативным путем. После операции была наложена шина Горюнова. В дальнейшем Ф. получал физиофункциональное лечение. В течение всего срока лечения беспокоил болевой синдром и ограничение функции правой верхней конечности. В результате больной был направлен в клинику травматологии и ортопедии для оперативного лечения. При клинико-рентгенологическом исследовании выявлен тугой гиперпластический псевдоартроз средней трети правой ключицы. Рентгенограмма правой ключицы представлена на фигуре 1. Через 2 дня с момента поступления произведена операция - остеосинтез правой ключицы аппаратом внешней фиксации стержневого типа, закрытая остеоперфорация зоны псевдоартроза по Беку. В асептичных условиях стерильным скальпелем в стерильном почкообразном лотке измельчили 5 пластин биоматериала аллоплант для склеропластики до размеров крошки 1×1 мм. В условиях операционной у больного осуществили забор крови из кубитальной вены в объеме 5 мл. Затем аутокровь в объеме 5 мл в асептичных условиях перелили в предварительно стерилизованный флакон, куда добавили измельченный биоматериал аллоплант для склеропластики. Место будущей инъекции обезболили 5 мл 0,5% раствора новокаина. Вышеназванные субстанции перемешали и набрали в одноразовый шприц для инъекций, снабженный иглой Гордеева с диаметром отверстия 2 мм, после чего произвели однократную инъекцию лекарственной взвеси в полном объеме в зону ложного сустава.
Функция правой верхней конечности не была ограничена в течение всего срока фиксации в аппарате, при этом больной получал физиотерапевтическое лечение, занимался лечебной гимнастикой, посещал сеансы массажа. Период фиксации в аппарате внешней фиксации составил 40 дней (нормальные сроки сращения ключицы составляют 30-45 дней; в условиях отягощенного анамнеза - например, при ложном суставе, - затягиваются на неопределенный срок). При рентгенологическом исследовании на этом этапе констатировано сращение в зоне псевдоартроза. Рентгенограмма представлена на фигуре 2. Осложнений в процессе лечения не было. Получен хороший анатомо-функциональный результат лечения.
Пример 2. Больной Щ., 28 лет, поступил через 555 дней с момента травмы с диагнозом «Посттравматический псевдоартроз средней трети диафиза правой бедренной кости. Состояние после остеосинтеза металлической пластиной». Из анамнеза известно, что через 7 дней с момента травмы была выполнена операция - остеосинтез средней трети правой бедренной кости металлической пластиной. В течение всего срока лечения беспокоил болевой синдром и ограничение функции правой нижней конечности. Через 548 дней после остеосинтеза металлической пластиной сращения перелома не наступило. В результате больной обратился в клинику травматологии и ортопедии. При клинико-рентгенологическом исследовании был выявлен посттравматический псевдоартроз средней трети диафиза правой бедренной кости. Больному оперативным путем была удалена металлическая пластина. Рентгенограмма правой бедренной кости представлена на фигуре 3. Было налажено скелетное вытяжение за мыщелки правой бедренной кости, которое успешно функционировало в течение 15 дней. Затем была выполнена операция - остеосинтез правой бедренной кости аппаратом внешней фиксации стержневого типа. После чего в асептичных условиях стерильным скальпелем в стерильном почкообразном лотке измельчили 5 пластин биоматериала аллоплант для склеропластики до размеров крошки 1×1 мм. В условиях операционной у больного осуществили забор крови из кубитальной вены в объеме 5 мл. Затем аутокровь в объеме 5 мл в асептичных условиях перелили в предварительно стерилизованный флакон, куда добавили измельченный биоматериал аллоплант для склеропластики. Место будущей инъекции обезболили 5 мл 0,5% раствора новокаина. Вышеназванные субстанции перемешали и набрали в одноразовый шприц для инъекций, снабженный иглой Гордеева с диаметром отверстия 2 мм, после чего произвели однократную инъекцию лекарственной взвеси в полном объеме в зону ложного сустава. Послеоперационный период протекал без осложнений. В течение 45 дней ходил с двумя дополнительными опорами, затем - с одной, при этом получал физиотерапевтическое лечение, занимался лечебной физкультурой, посещал сеансы массажа. Период иммобилизации в аппарате внешней фиксации составил 95 дней (нормальные сроки сращения бедренной кости составляют 120-180 дней; в условиях отягощенного анамнеза - например, при ложном суставе, - затягиваются на неопределенный срок). Через 95 дней диагностировано сращение в зоне псевдоартроза, подтвержденное клинически и рентгенологически. Рентгенограмма представлена на фигуре 4. Осложнений в процессе лечения не было. Получен хороший анатомо-функциональный результат лечения.
Пример 3. Больной Т., 19 лет, поступил через 745 дней с момента травмы с диагнозом «Посттравматический псевдоартроз нижней трети левой большеберцовой кости. Вальгусно-антекурвационная деформация нижней трети левой голени». Из анамнеза известно, что через 5 дней с момента получения травмы была произведена операция - остеосинтез нижней трети левой большеберцовой кости аппаратом Илизарова. В ходе лечения отмечались следующие жалобы: боли в левой нижней конечности, ограничение функции, возможность передвижения только с двумя дополнительньми опорами. Больной в течение 740 дней лечился с помощью вышеуказанного аппарата, при этом консолидации перелома не наступило. В амбулаторных условиях аппарат внешней фиксации был демонтирован. В результате Т. обратился в клинику травматологии и ортопедии. При проведении клинико-рентгенологического исследования был диагностирован посттравматический псевдоартроз нижней трети левой большеберцовой кости, вальгусно-антекурвационная деформация нижней трети левой голени. Рентгенограмма представлена на фигуре 5. Через 3 дня с момента поступления больному была произведена операция - остеосинтез левой голени аппаратом внешней фиксации спице-стержневого типа, остеотомия левой малоберцовой кости, кортикотомия костей левой голени в нижней трети. Деформация была устранена. После чего в асептичных условиях стерильным скальпелем в стерильном почкообразном лотке измельчили 5 пластин биоматериала аллоплант для склеропластики до размеров крошки 1×1 мм. В условиях операционной у больного осуществили забор крови из кубитальной вены в объеме 5 мл. Затем аутокровь в объеме 5 мл в асептичных условиях перелили в предварительно стерилизованный флакон, куда добавили измельченный биоматериал аллоплант для склеропластики. Место будущей инъекции обезболили 5 мл 0,5% раствора новокаина. Вышеназванные субстанции перемешали и набрали в одноразовый шприц для инъекций, снабженный иглой Гордеева с диаметром отверстия 2 мм, после чего произвели однократную инъекцию лекарственной взвеси в полном объеме в зону ложного сустава. Послеоперационный период протекал без осложнений. Консолидация достигнута через 90 дней (нормальные сроки сращения составляют 75-120 дней, в условиях отягощенного анамнеза - например, при ложном суставе, - затягиваются на неопределенный срок), что подтверждено клинически и рентгенологически. Рентгенограмма представлена на фигуре 6. Осложнений в процессе лечения не было. Получен хороший анатомо-функциональный результат лечения.
Как видно из описания, предложенный способ обладает следующими преимуществами:
1. Малая травматичность - нет необходимости производить оперативное вмешательство.
2. Универсальность применения при различных вариантах лечения - методика может быть применена как при лечении больных с помощью аппаратов внешней фиксации различных модификаций, так и при лечении с помощью скелетного вытяжения или гипсовых повязок.
3. Появляется возможность оптимизировать остеогенез и тем самым сократить сроки консолидации зоны перелома или ложного сустава, что несомненно является экономически выгодным, так как достигается снижение времени нетрудоспособности и пребывания больных в стационаре.
4. Экспериментально доказана и обоснована возможность применения предложенного способа в условиях недостаточной стабильности фиксации костных отломков, что имеет место при замедленной консолидации многооскольчатых переломов.
Основным техническим результатом является возможность сокращения сроков сращения медленно консолидирующих переломов или ложных суставов путем оптимизации репаративного остеогенеза и возможность применения методики в условиях нестабильной фиксации костных отломков.
Claims (1)
- Способ оптимизации репаративного остеогенеза, включающий введение в зону перелома или ложного сустава коллагенсодержащего препарата, отличающийся тем, что в костномозговой канал зоны перелома или в зону ложного сустава вводят предварительно измельченный и смешанный с аутокровью биоматериал аллоплант для склеропластики.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006102390/14A RU2315580C2 (ru) | 2006-01-27 | 2006-01-27 | Способ оптимизации репаративного остеогенеза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006102390/14A RU2315580C2 (ru) | 2006-01-27 | 2006-01-27 | Способ оптимизации репаративного остеогенеза |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006102390A RU2006102390A (ru) | 2007-08-10 |
| RU2315580C2 true RU2315580C2 (ru) | 2008-01-27 |
Family
ID=38510607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006102390/14A RU2315580C2 (ru) | 2006-01-27 | 2006-01-27 | Способ оптимизации репаративного остеогенеза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2315580C2 (ru) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2364361C1 (ru) * | 2008-03-25 | 2009-08-20 | Равиль Шамилевич Мирхайдаров | Способ стимуляции репаративного остеогенеза при лечении переломов |
| RU2465852C2 (ru) * | 2010-11-10 | 2012-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова (ВМедА) | Способ несвободной пластики островковым костным аутотрансплантатом для лечения дефектов ключицы |
| RU2487735C1 (ru) * | 2012-04-02 | 2013-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ дифференцированной стимуляции репаративной регенерации тканей при моделировании внутрисуставных переломов вертлужной впадины |
| RU2511455C2 (ru) * | 2012-03-30 | 2014-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ восполнения костных дефектов |
| RU2519119C1 (ru) * | 2013-02-26 | 2014-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов |
| RU2527701C1 (ru) * | 2013-05-24 | 2014-09-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НЦРВХ" СО РАМН) | Способ приготовления средства, обладающего свойством стимуляции регенерации хрящевой, костной, мышечной тканей и способ стимуляции регенерации хрящевой, костной, мышечной тканей с использованием приготовленного средства |
| RU2576094C1 (ru) * | 2014-12-17 | 2016-02-27 | Государственное автономное учреждение здравоохранения "Республиканская клиническая больница Министерства здравоохранения Республики Татарстан" | Способ формирования дистального радиоульнарного сочленения предплечья |
| RU2631631C2 (ru) * | 2016-03-09 | 2017-09-25 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Российский Научный Центр "Восстановительная Травматология И Ортопедия" Им.Академика Г.А.Илизарова | Способ остеоинтеграции имплантата с компрессионной нагрузкой на протезируемую кость и система для его осуществления |
| RU2816809C1 (ru) * | 2023-03-10 | 2024-04-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н.И. Вавилова" | Способ прагматизации репаративного остеогенеза трубчатых костей животных |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2347559C1 (ru) * | 2007-10-09 | 2009-02-27 | Равиль Шамилевич Мирхайдаров | Способ регенерации хряща |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2025101C1 (ru) * | 1989-12-22 | 1994-12-30 | Клименко Георгий Семенович | Способ восстановления связок |
| RU2172146C1 (ru) * | 2000-06-16 | 2001-08-20 | Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова | Способ лечения несросшихся переломов и ложных суставов длинных костей |
| RU2189257C1 (ru) * | 2001-10-10 | 2002-09-20 | Хуснутдинов Анис Хатыпович | Биоматериал аллоплант для регенеративной хирургии |
| RU2195979C2 (ru) * | 2000-07-10 | 2003-01-10 | Носков Виктор Кириллович | Способ воздействия на регенерацию костной ткани |
| RU2207070C2 (ru) * | 2001-05-14 | 2003-06-27 | Кириллова Валентина Павловна | Способ пластики пародонтальных карманов |
-
2006
- 2006-01-27 RU RU2006102390/14A patent/RU2315580C2/ru active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2025101C1 (ru) * | 1989-12-22 | 1994-12-30 | Клименко Георгий Семенович | Способ восстановления связок |
| RU2172146C1 (ru) * | 2000-06-16 | 2001-08-20 | Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова | Способ лечения несросшихся переломов и ложных суставов длинных костей |
| RU2195979C2 (ru) * | 2000-07-10 | 2003-01-10 | Носков Виктор Кириллович | Способ воздействия на регенерацию костной ткани |
| RU2207070C2 (ru) * | 2001-05-14 | 2003-06-27 | Кириллова Валентина Павловна | Способ пластики пародонтальных карманов |
| RU2189257C1 (ru) * | 2001-10-10 | 2002-09-20 | Хуснутдинов Анис Хатыпович | Биоматериал аллоплант для регенеративной хирургии |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ROBERT E. MARX и др. Использование богатой тромбоцитами плазмы для повышения эффективности костных материалов. DENTAL MARKET, 2004, № 1, c.22-27. KOBAYASHI M. Effect of bioactive filler content on mechanical properties and osteoconductivity of bioactive bone cement. J Biomed Mater Res. 1999 Sep 15; 46(4):447-57 (Abstract). * |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2364361C1 (ru) * | 2008-03-25 | 2009-08-20 | Равиль Шамилевич Мирхайдаров | Способ стимуляции репаративного остеогенеза при лечении переломов |
| RU2465852C2 (ru) * | 2010-11-10 | 2012-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова (ВМедА) | Способ несвободной пластики островковым костным аутотрансплантатом для лечения дефектов ключицы |
| RU2511455C2 (ru) * | 2012-03-30 | 2014-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ восполнения костных дефектов |
| RU2487735C1 (ru) * | 2012-04-02 | 2013-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ дифференцированной стимуляции репаративной регенерации тканей при моделировании внутрисуставных переломов вертлужной впадины |
| RU2519119C1 (ru) * | 2013-02-26 | 2014-06-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский центр глазной и пластической хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов |
| RU2527701C1 (ru) * | 2013-05-24 | 2014-09-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НЦРВХ" СО РАМН) | Способ приготовления средства, обладающего свойством стимуляции регенерации хрящевой, костной, мышечной тканей и способ стимуляции регенерации хрящевой, костной, мышечной тканей с использованием приготовленного средства |
| RU2576094C1 (ru) * | 2014-12-17 | 2016-02-27 | Государственное автономное учреждение здравоохранения "Республиканская клиническая больница Министерства здравоохранения Республики Татарстан" | Способ формирования дистального радиоульнарного сочленения предплечья |
| RU2631631C2 (ru) * | 2016-03-09 | 2017-09-25 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Российский Научный Центр "Восстановительная Травматология И Ортопедия" Им.Академика Г.А.Илизарова | Способ остеоинтеграции имплантата с компрессионной нагрузкой на протезируемую кость и система для его осуществления |
| RU2816808C1 (ru) * | 2023-03-07 | 2024-04-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н.И. Вавилова" | Способ оптимизации репаративного остеогенеза трубчатых костей животных |
| RU2816809C1 (ru) * | 2023-03-10 | 2024-04-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н.И. Вавилова" | Способ прагматизации репаративного остеогенеза трубчатых костей животных |
| RU2849303C1 (ru) * | 2025-02-27 | 2025-10-23 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Средство для ускорения заживления грудины и профилактики послеоперационных осложнений при стернотомии |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006102390A (ru) | 2007-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Barquet et al. | A combined therapeutic protocol for aseptic nonunion of the humeral shaft: a report of 25 cases | |
| GREEN et al. | The open bone graft for septic nonunion | |
| Kim et al. | Role of BMP, βig-h3, and chitosan in early bony consolidation in distraction osteogenesis in a dog model | |
| Piacentini et al. | Induced membrane technique using enriched bone grafts for treatment of posttraumatic segmental long bone defects | |
| Vertenten et al. | Enhancing bone healing and regeneration: present and future perspectives in veterinary orthopaedics | |
| WO2002080933A1 (en) | A drug for use in bone grafting | |
| AU2002244520A1 (en) | A drug for use in bone grafting | |
| RU2315580C2 (ru) | Способ оптимизации репаративного остеогенеза | |
| Kou et al. | Clinical observations on repair of non-infected bone nonunion by using mineralized collagen graft | |
| RU2356508C1 (ru) | Способ лечения несросшихся переломов, ложных суставов и костных дефектов трубчатых костей | |
| ITOH et al. | Femoral nonunion fracture treated with recombinant human bone morphogenetic protein-2 in a dog | |
| Zandi et al. | Histological assessment of the effects of teriparatide therapy on mandibular fracture healing: a preclinical study | |
| RU2193868C2 (ru) | Способ стимуляции репаративного остеогенеза | |
| Wang et al. | Based on the diamond concept, application of platelet-rich plasma in the treatment of aseptic femoral shaft nonunion: A retrospective controlled study on 66 patients | |
| RU2364361C1 (ru) | Способ стимуляции репаративного остеогенеза при лечении переломов | |
| Giardino et al. | A resorbable biomaterial shaped as a tubular chamber and containing stem cells: a pilot study on artificial bone regeneration | |
| RU2295980C1 (ru) | Имплантат для восстановления костной и/или хрящевой ткани и способ его получения | |
| Sengezer et al. | Reconstruction of midface bone defects with vitallium micromesh | |
| RU2816808C1 (ru) | Способ оптимизации репаративного остеогенеза трубчатых костей животных | |
| US20080213229A1 (en) | Fibrin Contained Semi-Solid Osteoblast Composition for Curing Bone Fracture and Method for Producing the Same | |
| ÖZCAN et al. | Hyalonect in the treatment of pseudarthrosis | |
| RU2180534C2 (ru) | Способ хирургического лечения травматических повреждений костей | |
| CN102089008A (zh) | 用于骨骼再生的胶原凝胶组合物的制备方法 | |
| RU2839076C1 (ru) | Способ регенерации костной ткани в зоне перелома | |
| Maslennikov et al. | SVF Therapy of Delayed Fracture Union in Patients with Multiple Combat Injury. Case Report |