RU2314129C1 - Biological bandage for treating burn injury cases - Google Patents
Biological bandage for treating burn injury cases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2314129C1 RU2314129C1 RU2006122784/15A RU2006122784A RU2314129C1 RU 2314129 C1 RU2314129 C1 RU 2314129C1 RU 2006122784/15 A RU2006122784/15 A RU 2006122784/15A RU 2006122784 A RU2006122784 A RU 2006122784A RU 2314129 C1 RU2314129 C1 RU 2314129C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- collagen
- burn
- wound
- biological
- day
- Prior art date
Links
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title abstract description 46
- 230000006378 damage Effects 0.000 title abstract description 12
- 208000014674 injury Diseases 0.000 title abstract description 11
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 16
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 claims description 10
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 abstract description 4
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 210000000835 hypertrophic cicatrix Anatomy 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 35
- 108010081589 Becaplermin Proteins 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 7
- 239000000515 collagen sponge Substances 0.000 description 6
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 3
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 210000005127 stratified epithelium Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035049 Blood-Borne Infections Diseases 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000000823 artificial membrane Substances 0.000 description 1
- 230000008952 bacterial invasion Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 229940096422 collagen type i Drugs 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000001608 connective tissue cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 210000003725 endotheliocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229940124583 pain medication Drugs 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к комбустиологии, и предназначено для лечения ожогов IIIa степени.The invention relates to medicine, in particular to combustiology, and is intended for the treatment of IIIa degree burns.
Одним из важнейших аспектов лечения больных с ожогами является местное лечение ожоговых ран, значение которого многократно возрастает при обширных, более 20% поверхности тела, поверхностных ожогах. Именно этим больным не показано агрессивное хирургическое вмешательство в течение раневого процесса. По всем существующим канонам хирургии эпителизация поверхностных ожоговых ран, т.н. субдермальных ожогах, должна происходить самостоятельно. При степени ожога IIIа степени наступает полный некроз эпидермиса и частичный некроз сосочкового слоя дермы. Эпителиальный покров способен восстанавливаться за счет сохранившихся в глубоких слоях дермы эпителиальных стволовых клеток придатков кожи - волосяных фолликулов, сальных и потовых желез. Восстановление полноценного эпителиального покрова происходит через стадию образования тонкого струпа, под которым и осуществляется регенерация за счет островковой (из придатков кожи) и краевой (за счет окружающего рану эпителия неповрежденной кожи) эпителизации. Такое течение раневого процесса может проходить без всяких осложнений, и ожоговая рана самостоятельно эпителизируется в течение 20-23 дней. Вместе с тем, при обширных поверхностных ожогах IIIа степени (площадь ожогов более 20% поверхности тела) течение раневого процесса чревато возникновением гнойных осложнений, расплавлением струпа, интоксикацией, развитием ожоговой болезни, когда под влиянием бактериальной инвазии погибают придатки кожи - источники ожидаемой эпителизации, что требует других подходов к лечению ожоговых ран.One of the most important aspects of treating patients with burns is the local treatment of burn wounds, the value of which increases many times with extensive, more than 20% of the body surface, superficial burns. It is these patients who are not shown aggressive surgical intervention during the wound process. According to all existing canons of surgery, epithelization of superficial burn wounds, the so-called subdermal burns should occur on their own. With a degree of burn of the IIIa degree, complete necrosis of the epidermis and partial necrosis of the papillary dermis occurs. The epithelial cover is able to recover due to the epithelial stem cells of the skin appendages preserved in the deep layers of the dermis - hair follicles, sebaceous and sweat glands. The restoration of a full epithelial cover occurs through the stage of formation of a thin scab, under which regeneration is carried out due to islet (from the appendages of the skin) and marginal (due to the epithelium of the intact skin surrounding the wound) epithelization. Such a course of the wound process can take place without any complications, and the burn wound itself epithelizes within 20-23 days. At the same time, with extensive superficial burns of III degree (burn area more than 20% of the body surface), the course of the wound process is fraught with purulent complications, melting of the scab, intoxication, the development of a burn disease, when skin appendages, the sources of expected epithelization, die under the influence of bacterial invasion. requires other approaches to the treatment of burn wounds.
Известны средства для лечения ран, основой которых является коллаген, например, коллагеновые губки, разнообразные повязки на основе коллагена с добавлением антисептиков (Г.И.Назаренко, И.Ю.Сугурова, С.П.Глянцев, «Рана. Повязка. Больной», М., Медицина, 2002).Known means for the treatment of wounds, the basis of which is collagen, for example, collagen sponges, various dressings based on collagen with the addition of antiseptics (G.I. Nazarenko, I.Yu. Sugurova, S.P. Glazy, "Wound. Dressing. Patient" , M., Medicine, 2002).
Однако эти повязки имеют ограниченное применение из-за недостаточности клинической эффективности, особенно при лечении ожоговых ран.However, these dressings are of limited use due to the lack of clinical efficacy, especially in the treatment of burn wounds.
Наиболее близким техническим решением является способ лечения ожогов IIIa степени с помощью повязок из нативного коллагена на перфорированных пленочных покрытиях (Р.Д.Бодун, кан.дисс. «Применение биопокрытия с дермальным нативным коллагеном при лечении ожогов II-III степени», Саратов, 2004).The closest technical solution is a method for the treatment of burns of IIIa degree using dressings from native collagen on perforated film coatings (R.D.Bodun, Candidate of Diss. "The use of biocoating with dermal native collagen in the treatment of burns of II-III degree", Saratov, 2004 )
При лечении такой повязкой эпителизация ожоговых ран наступает на 15-16 сутки после травмы и на 5-6 суток раньше, чем происходит самостоятельная эпителизация раны.In the treatment with this dressing, epithelization of burn wounds occurs 15-16 days after the injury and 5-6 days earlier than self-epithelialization of the wound.
Задачей изобретения является сокращение сроков этипелизации ожоговых ран IIIa степени.The objective of the invention is to reduce the time of etipelization of burn wounds IIIa degree.
Поставленная задача решается тем, что в биологической повязке для лечения ожогов IIIa степени, состоящей из полимерной перфорированной пленки с губчатым покрытием на основе лиофилизированного нативного коллагена, перфорированная пленка выполнена из поликарбосил-поликарбонатного полимера «Карбосил-П», а губчатое покрытие состоит из коллагена типа I, пропитанного сывороткой здоровых доноров с фенотипом AB(IV) Rh- Kell- или AB(IV) четвертая, резус принадлежность (Rh) отрицательная, Келл (К) отрицательная, и имеет толщину не более 1 мм.The problem is solved in that in a biological dressing for the treatment of degree IIIa burns, consisting of a perforated polymer film with a sponge coating based on lyophilized native collagen, the perforated film is made of Carbosil-P polycarbonyl-polycarbonate polymer, and the sponge coating consists of type collagen I, impregnated with the serum of healthy donors with the phenotype AB (IV) Rh- Kell- or AB (IV) fourth, Rhesus affiliation (Rh) is negative, Kell (K) is negative, and has a thickness of not more than 1 mm.
Известно, что эпителизации ожоговой раны IIIa степени предшествует восстановление коллагеновой сети дермы. При краевой эпителизации кожной раны организация коллагенового марикса всегда предшествует продвижению языков эпителия по раневому ложу. При субдермальных ожогах кожи в 1-2 сутки после ожога во внешнем окружении резидентной эпителиальной стволовой клетки кожных дериватов содержатся практически все необходимые для ее активации стимулы. Однако при ожоге IIIa степени тепловое воздействие полностью уничтожило тонкую коллагеновую сеть папиллярного слоя дермы кожи, обеспечивающую закрепление и движение клеток. В этих условиях эпителиальная стволовая клетка не способна реализовать свой потенциал при отсутствии матрикса, чем обоснована необходимость в экзогенном замещении межклеточного коллагенового матрикса дермы. Коллаген типа I, содержащийся в организме в наибольшем количестве (более 70%), является главным компонентом экстраклеточного матрикса соединительной ткани, секретируется в основном фибробластами и рядом других клеток (кератиноциты, эндотелиоциты и др.).It is known that epithelization of a burn wound of IIIa degree is preceded by restoration of the collagen network of the dermis. With marginal epithelialization of the skin wound, the organization of collagen marix always precedes the advancement of epithelial languages along the wound bed. With subdermal skin burns, 1-2 days after the burn, almost all stimuli necessary for its activation are contained in the external environment of the resident epithelial stem cell of skin derivatives. However, with a burn of degree IIIa, the thermal effect completely destroyed the thin collagen network of the papillary layer of the dermis of the skin, which provides cell fixation and movement. Under these conditions, the epithelial stem cell is not able to realize its potential in the absence of a matrix, which justifies the need for exogenous replacement of the intercellular collagen matrix of the dermis. Type I collagen, which is contained in the body in the largest amount (more than 70%), is the main component of the extracellular matrix of connective tissue, is secreted mainly by fibroblasts and a number of other cells (keratinocytes, endotheliocytes, etc.).
Однако для стимуляции репаративного процесса одного коллагена недостаточно. Известно, что в процессе репарации тканей ведущая роль принадлежит ростовым факторам. Тромбоцитарный фактор роста (PDGF-BB) является главным митогеном клеток соединительной ткани и основных типов клеток кожи и стимулирует клеточное деление, изменяет форму и подвижность клеток. В качестве источника тромбоцитарного фактора роста (PDGF-BB) предложено использовать сыворотку крови здоровых доноров с фенотипом А В (IV) Rh- Kell- или AB(IV) четвертая, резус принадлежность (Rh) отрицательная, Келл (К) отрицательная (А.А.Рагимов, Н.Г.Дашкова «Трансфузионная иммунология», Москва, изд-во МИА, 2004, с.72-73).However, collagen alone is not enough to stimulate the reparative process. It is known that in the process of tissue repair, the leading role belongs to growth factors. Platelet growth factor (PDGF-BB) is the main mitogen of connective tissue cells and the main types of skin cells and stimulates cell division, changes the shape and motility of cells. It is proposed to use the blood serum of healthy donors with the phenotype A B (IV) Rh-Kell- or AB (IV) fourth, Rh negative affiliation, Kell (K) negative (A.) as a source of platelet growth factor (PDGF-BB). A. Ragimov, N. G. Dashkova “Transfusion immunology”, Moscow, MIA publishing house, 2004, pp. 72-73).
В силу своих физико-химических свойств коллаген типа I нерастворим при физиологических значениях ионной силы среды, поэтому утилизация экзогенного коллагена возможна только за счет прямого фагоцитоза. Толстые пласты коллагеновой губки пропитываются раневым экссудатом и, в основном, выполняют роль субстрата для микробной флоры раны. Поэтому предложено использовать коллагеновую губку толщиной не более 1 мм. Но так как у тонких коллагеновых губок низкая механическая устойчивость, предложено в качестве основы для коллагеновой губки использовать перфорированную пленку из поликарбосил-поликарбонатного полимера «Карбосил-П». Пленка представляет собой прозрачную, перфорированную искусственную мембрану, которая по своим характеристикам газопроницаемости подобна здоровой человеческой коже, обеспечивает хороший газообмен, благоприятно влияет на метаболические процессы в ране, что проявляется отсутствием болевых ощущений, легко моделирует рельеф раны, обеспечивая прочный контакт с поверхностью раны. В таблице №1 представлены данные основных свойств пленки.Due to its physicochemical properties, type I collagen is insoluble at physiological values of the ionic strength of the medium; therefore, utilization of exogenous collagen is possible only due to direct phagocytosis. Thick layers of collagen sponges are impregnated with wound exudate and, mainly, act as a substrate for the microbial flora of the wound. Therefore, it is proposed to use a collagen sponge with a thickness of not more than 1 mm. But since thin collagen sponges have low mechanical stability, it has been proposed to use a perforated film made of “Carbosil-P” polycarbosyl-polycarbonate polymer as the basis for collagen sponges. The film is a transparent, perforated artificial membrane, which in its gas permeability characteristics is similar to healthy human skin, provides good gas exchange, favorably affects the metabolic processes in the wound, which is manifested by the absence of pain, easily models the wound relief, providing strong contact with the wound surface. Table No. 1 presents data on the main properties of the film.
Предложенную повязку готовят следующим образом: коллаген типа I наносят тонким слоем на полимерную пленку и лиофилизируют. Приготовленную таким образом повязку герметично упаковывают, стерилизуют γ-лучами (2,5 кГр) и хранят при комнатной температуре. На фото №1 представлен внешний вид повязки.The proposed dressing is prepared as follows: type I collagen is applied in a thin layer on a polymer film and lyophilized. The dressing thus prepared is hermetically sealed, sterilized with γ-rays (2.5 kGy) and stored at room temperature. Photo No. 1 shows the appearance of the dressing.
Для получения сыворотки кровь забирают от донора, прошедшего тестирование на гемотрансмиссивные инфекции (ВИЧ, гепатиты В и С, сифилис), в условиях отделения переливания крови. Сразу после отделения сгустка центрифугированием сыворотку разливают в 50 мл флаконы, герметично укупоривают и хранят при температуре -20°С. Перед употреблением сыворотку размораживают в теплой воде. Коллагеновую губку смачивают сывороткой и накладывают на ожоговую поверхность после выполнения туалета раны. Биологическую повязку фиксируют влажно-высыхающей марлевой повязкой.To obtain serum, blood is taken from a donor who has been tested for blood-borne infections (HIV, hepatitis B and C, syphilis), under conditions of separation of blood transfusion. Immediately after separation of the clot by centrifugation, the serum is poured into 50 ml vials, hermetically sealed and stored at a temperature of -20 ° C. Before use, serum is thawed in warm water. The collagen sponge is moistened with serum and applied to the burn surface after performing a wound toilet. The biological dressing is fixed with a wet-drying gauze dressing.
Биологическую повязку используют следующим образом. В течение 1-2 суток после получения ожога больному в условиях перевязочной производят туалет раны с помощью тампонов, смоченных асептическими растворами (например, раствором хлоргексидина), которыми максимально удаляют все поврежденные ткани. На подготовленные таким образом раневые поверхности ожогов IIIa степени накладывают биологические повязки на основе коллагена типа I с PDGF-BB. Повязки фиксируют на теле влажно-высыхающими марлевыми повязками. Через 20-30 минут после наложения повязки все пациенты отмечали снижение болевых ощущений, что позволило снизить дозы обезболивающих препаратов. Через 3 суток выполняют этапную перевязку. Биологическую повязку легко и безболезненно (в силу гидрофобной природы полимерной пленки) удаляют с поверхности ран, равномерно покрытых тонким слоем неоэпителия. Раны закрывают влажно-высыхающими марлевыми повязками, защищая их от высыхания и механических повреждений.Biological dressing is used as follows. Within 1-2 days after receiving a burn, the patient in the dressing room is made a wound toilet using tampons moistened with aseptic solutions (for example, chlorhexidine solution), which remove all damaged tissues as much as possible. Biological dressings based on collagen type I with PDGF-BB are applied to the wound surfaces prepared in this way of IIIa degree burns. Dressings are fixed on the body with wet-drying gauze dressings. After 20-30 minutes after applying the dressing, all patients noted a decrease in pain, which allowed to reduce the dose of pain medication. After 3 days, stage ligation is performed. The biological dressing is easily and painlessly (due to the hydrophobic nature of the polymer film) removed from the surface of wounds uniformly covered with a thin layer of neoepithelium. Wounds are covered with wet-drying gauze dressings, protecting them from drying out and mechanical damage.
К 7-м суткам на ранах, на которые была наложена биологическая повязка, формируется зрелый многослойный эпителий. Клинические результаты подтверждают морфологические исследования биоптатов.By the 7th day, a mature stratified epithelium is formed on the wounds on which the biological dressing was applied. Clinical results confirm morphological studies of biopsy specimens.
Клинические примерыClinical examples
1. Больной А., 18 лет, диагноз: ожог пламенем IIIa степени 45% п.т. Доставлен через 4 часа после травмы. Наложение повязок на основе коллагена типа I с PDGF-BB через 18 часов после травмы. На 3-и сутки после наложения повязки сформировался неоэпителий по всем поверхностям (фото 2а). На 8-е сутки в областях наложения биологических повязок наблюдалась безрубцовая эпителизация всех поверхностей ожоговых ран, формирование зрелого эпителия (фото 2б). Больной выписан в удовлетворительном состоянии.1. Patient A., 18 years old, diagnosis: burn with a flame of IIIa degree 45% p.t. Delivered 4 hours after injury. Bandages based on type I collagen with PDGF-BB 18 hours after injury. On the 3rd day after application of the dressing, neo-epithelium formed on all surfaces (photo 2a). On the 8th day, in the areas of application of biological dressings, scarless epithelization of all surfaces of burn wounds, the formation of a mature epithelium were observed (photo 2b). The patient was discharged in satisfactory condition.
2. Больная О., 37 лет, диагноз: ожог кипятком IIIa степени 20% п.т. Доставлена через 2 часа после травмы. На следующий день наложены повязки на основе коллагена типа I с PDGF-BB (фото 3а). На 3-и сутки отмечено формирование неоэпителия по всей поверхности ожоговых ран (фото 3б). На 5-е сутки после травмы в областях наложения повязок с коллагеном наблюдается по всей поверхности ран эпителизация (фото.3 в, г). На 9 сутки после травмы отмечено заживление всех ран, без формирования гипертрофированного рубца (см. фото 3д). Больная выписана в удовлетворительном состоянии.2. Patient O., 37 years old, diagnosis: burn with boiling water IIIa degree 20% p.t. Delivered 2 hours after injury. The next day, bandages based on type I collagen with PDGF-BB were applied (
3. Больной И., 31 год, диагноз: ожог пламенем IIIa степени 27% п.т. Доставлен через 2 часа после травмы. Через 16 часов после травмы на ожоговые раны наложены повязки на основе коллагена типа I с PDGF-BB. Всего биологическими повязками закрыто 25% п.т. На 3-и сутки наблюдалось формирование неоэпителия по всем поверхностям. На 7-е сутки в областях наложения повязок с коллагеном зафиксирована полная безрубцовая эпителизация ран.3. Patient I., 31 years old, diagnosis: burn with a flame of IIIa degree, 27% p.t. Delivered 2 hours after injury. 16 hours after the injury, burns were wound with type I collagen dressings with PDGF-BB. Total biological dressings closed 25% PT On the 3rd day, the formation of neoepithelium was observed on all surfaces. On the 7th day, in the areas of application of bandages with collagen, complete scarless epithelization of wounds was recorded.
4. Больной А., 71 год, диагноз: ожог пламенем II-IIIa степени 10% п.т. Доставлен через 2,5 часа после травмы. На следующий день на раны наложены повязки на основе коллагена типа I с PDGF-BB. Биологическими повязками закрыто 9% п.т. На 3-и сутки наблюдалось формирование неоэпителия по всем поверхностям. На 7-е сутки в областях наложения повязок с коллагеном наблюдалась полноценная безрубцовая эпителизация.4. Patient A., 71 years old, diagnosis: burn with a flame of II-IIIa degree 10% p.t. Delivered 2.5 hours after injury. The next day, type I collagen dressings with PDGF-BB were applied to the wounds. Biological dressings closed 9% PT On the 3rd day, the formation of neoepithelium was observed on all surfaces. On the 7th day, in the areas of application of bandages with collagen, complete scarless epithelization was observed.
С помощью предложенной биологической повязки было проведено лечение 87 больных с ожогами IIIa степени. Получен хороший клинический эффект: эпителизация ран на 7-8 сутки с формированием зрелого многослойного эпителия. Таким образом, использование биологической повязки позволило сократить сроки лечения по сравнению с протатипом в 2 раза и по сравнению с самостоятельной эпителизацией в 3 раза. Биологическая повязка позволяет избежать развития гнойно-некротических осложнений и развития гипертрофированных рубцов, резко сократить расход дорогостоящих медикаментов.Using the proposed biological dressing, 87 patients with IIIa degree burns were treated. A good clinical effect was obtained: wound epithelization on days 7-8 with the formation of a mature stratified epithelium. Thus, the use of a biological dressing allowed to reduce the treatment time by 2 times compared with the prototype and 3 times compared with self-epithelization. A biological dressing avoids the development of purulent-necrotic complications and the development of hypertrophic scars, drastically reduce the cost of expensive medications.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006122784/15A RU2314129C1 (en) | 2006-06-27 | 2006-06-27 | Biological bandage for treating burn injury cases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006122784/15A RU2314129C1 (en) | 2006-06-27 | 2006-06-27 | Biological bandage for treating burn injury cases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2314129C1 true RU2314129C1 (en) | 2008-01-10 |
Family
ID=39020097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006122784/15A RU2314129C1 (en) | 2006-06-27 | 2006-06-27 | Biological bandage for treating burn injury cases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2314129C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2125859C1 (en) * | 1995-06-01 | 1999-02-10 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский и проектный институт мономеров с опытным заводом" | Medical bandage |
| RU2245722C2 (en) * | 1999-06-22 | 2005-02-10 | Рисерч Дивелопмент Фаундейшн | Advanced wound cover for improving wound healing |
-
2006
- 2006-06-27 RU RU2006122784/15A patent/RU2314129C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2125859C1 (en) * | 1995-06-01 | 1999-02-10 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский и проектный институт мономеров с опытным заводом" | Medical bandage |
| RU2245722C2 (en) * | 1999-06-22 | 2005-02-10 | Рисерч Дивелопмент Фаундейшн | Advanced wound cover for improving wound healing |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БОДУН Р.Д. Диссертация. Применение биопокрытий с дермальным нативным коллагеном при лечении ожогов II-III А степени, дис. на соиск. учен. степ. канд. мед. наук, 2004. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Svensjö et al. | Accelerated healing of full-thickness skin wounds in a wet environment | |
| Broussard et al. | Wound dressings: selecting the most appropriate type | |
| JP4555576B2 (en) | Surgical device for skin treatment or examination | |
| CN113509590A (en) | Wound dressing with exosome combined with hyaluronic acid and preparation method and application thereof | |
| Kogan et al. | Biologics in acute burn injury | |
| Burd | Evaluating the use of hydrogel sheet dressings in comprehensive burn wound care | |
| Davis et al. | Current and future developments in wound healing | |
| Cai et al. | [Retracted] Analysis of the Curative Effect and Influencing Factors of Collagen Sponge Combined with Autologous Skin Graft in the Treatment of Deep Burn Patients | |
| CN115770318A (en) | Composite porous hemostatic plaster and application thereof | |
| Seyhan | Split-thickness skin grafts | |
| Yu et al. | Novel application of absorbable gelatine sponge combined with polyurethane film for dermal reconstruction of wounds with bone or tendon exposure | |
| Atiyeh et al. | Improved healing of split thickness skin graft donor sites | |
| RU2314129C1 (en) | Biological bandage for treating burn injury cases | |
| CN104225577B (en) | A kind of double course for the treatment of compound cells growth factor hydrogels and preparation method and with application | |
| Price et al. | Skin repair technology | |
| Tognetti et al. | Clinical applications of skin Bank bioproducts | |
| KR101820519B1 (en) | Use of sulglycotide for promoting skin-wound-healing, and composition for external application comprising the same | |
| RU2312658C1 (en) | Film-forming aerosol for wound protection in treatment and method for its using | |
| Atiyeh et al. | The efficacy of moisture retentive ointment in the mangement of cutaneous wounds and ulcers: A multicenter clinical trial | |
| Józsa et al. | Management of Pediatric Partial-Thickness Burns with Lavanid Gel (Polyhexamethylen Biguanide, Polyhexanide)“Case Reports” | |
| Reddy et al. | Review literature on the use of Nile tilapia fish skin in the treatment of burn wounds | |
| RU2793743C1 (en) | Method for treating skin and soft tissue wounds using a wound dressing based on bacterial cellulose | |
| CN103074295B (en) | Construction method of medical human amniotic membrane tissue reserve bank | |
| Beldon | Skin grafts 2: management of donor site wounds in the community | |
| RU2320349C1 (en) | Method for treating burn wounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100628 |