[go: up one dir, main page]

RU2313400C1 - Способ флотационной очистки магнетитовых концентратов от серы - Google Patents

Способ флотационной очистки магнетитовых концентратов от серы Download PDF

Info

Publication number
RU2313400C1
RU2313400C1 RU2006113070/03A RU2006113070A RU2313400C1 RU 2313400 C1 RU2313400 C1 RU 2313400C1 RU 2006113070/03 A RU2006113070/03 A RU 2006113070/03A RU 2006113070 A RU2006113070 A RU 2006113070A RU 2313400 C1 RU2313400 C1 RU 2313400C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
xanthate
general formula
flotation
isoalkenylacetylene
magnetite
Prior art date
Application number
RU2006113070/03A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Анатольевич Щелкунов (RU)
Сергей Анатольевич Щелкунов
Олег Анатольевич Малышев (RU)
Олег Анатольевич Малышев
Original Assignee
Сергей Анатольевич Щелкунов
Олег Анатольевич Малышев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сергей Анатольевич Щелкунов, Олег Анатольевич Малышев filed Critical Сергей Анатольевич Щелкунов
Priority to RU2006113070/03A priority Critical patent/RU2313400C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2313400C1 publication Critical patent/RU2313400C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: обогащение полезных ископаемых, может быть использовано при очистке магнетитовых концентратов от серы. Способ включает измельчение, кондиционирование с кислотой, ионогенным серосодержащим собирателем, реагентом-модификатором и флотацию с выделением сульфидов в пенный продукт. В качестве реагента-модификатора используется композиция на основе изоалкенилацетиленовых спиртов C8-C10 общей формулы RCH=CR'С≡СС(СН2R'')(СН3)ОН, имеющая следующий состав (мас.%): изоалкенилацетиленовый спирт C810 общей формулы RCH=CR'С≡СС(СН2R'')(СН3)ОН - 80,0-99,0%, диизоалкенилацетилены C8-C10 общей формулы RCH=CR'C≡CC(CH2R'')=CHR''' - 0-20,0%, α-ацетиленовые третичные γ-диолы C810 общей формулы (RCH2)(СН3)С(ОН)С≡СС(СН2R'')(СН3)ОН - 0-5,0% (R=H, СН3; R'=СН3, С2Н5; R''=H, СН3; R'''=H, СН3), ингибитор радикальной полимеризации - 0-1,0%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при очистке магнетитовых концентратов от серы.
Известен способ доводки тонкозернистого магнетитового концентрата (Cline W.A., Rosas Rene С.How Marcona floats iron sulphides from magnetite pellet feed concentrate // Wold mining. -1975. - № 3. - 28. - P.38-52), согласно которому магнетитовый концентрат после магнитной сепарации измельчают до крупности 65% класса - 0,044 мм, измельченную пульпу контактируют с CuSO4, амиловым ксантогенатом и пенообразователем. Флотацию ведут при рН=4,5. Однако этот способ недостаточно эффективен: содержание серы снижается с 0,40 лишь до 0,25%.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ удаления сульфидов из магнетитового концентрата (Патент РФ 2189867), согласно которому магнетитовый концентрат, прошедший магнитное обогащение, или магнетитсодержащий продукт одной из стадий магнитного обогащения подвергают измельчению в течение 3 минут, кондиционируют в присутствии серной кислоты, ксантогената щелочного металла, при этом дополнительно вводят модификатор - оксиэтилированное соединение, после чего флотируют по схеме, включающей основную и контрольную флотации. Время основной флотации - 10-15 минут. Извлечение серы в пенные продукты составляет 74,6-96,4%. Извлечение железа в камерные продукты составляет 82,5-97,8%. Технические показатели снижаются при увеличении содержания двуокиси кремния. Применение бутилового ксантогената в комбинации с аэрофлотом вместо оксиэтилированных соединений приводит к еще более низким результатам. Таким образом, основными недостатками данного способа являются: относительно низкая скорость флотации, недостаточная селективность в присутствии двуокиси кремния.
Целью изобретения является увеличение производительности и селективности флотации.
Для решения поставленной задачи магнетитовый концентрат или магнетитсодержащие продукты измельчают, кондиционируют с кислотой, ионогенным серосодержащим собирателем, используя в качестве реагента-модификатора композицию на основе изоалкенилацетиленовых спиртов C8-C10 общей формулы RCH=CR'С≡СС(СН2R'')(СН3)ОН, имеющую следующий состав (мас.%):
изоалкенилацетиленовый спирт C810 общей формулы
RCH=CR'С≡СС(СН2R'')(СН3)ОН - 80,0-99,0%
диизоалкенилацетилены C8-C10 общей формулы
RCH=CR'C≡CC(CH2R'')=CHR''' - 0-20,0%
α-ацетиленовые третичные γ-диолы C810 общей формулы
(RCH2)(СН3)С(ОН)С≡СС(СН2R'')(СН3)ОН - 0-5,0%
(R=H, СН3; R'=СН3, С2Н5; R''=H, СН3; R'''=H, СН3),
ингибитор радикальной полимеризации - 0-1,0%
Предлагаемый модификатор может быть получен монодегидратацией соответствующих α-ацетиленовых третичных γ-диолов C8-C10 в условиях, аналогичных условиям получения диметил(изопропенилэтинил)карбинола (ДМИПЭКа) (Пат.РФ 2198034), или взаимодействием изоалкенилацетиленов в условиях реакции Фаворского (И.Л.Котляревский, М.С.Шварцберг, Л.Б.Фишер. Реакции ацетиленовых соединений. Новосибирск: Наука, 1967. С.86). Состав модификатора регулируется степенью очистки изоалкенилацетиленового спирта от исходных веществ и побочных продуктов.
В качестве ингибитора радикальной полимеризации используются фенолы или 2-(фениламино)нафталин (неозон Д).
Известно, что в руде железосодержащие сульфиды одинакового состава являются энергетически неоднородными из-за неодинакового минерального окружения. Поэтому часто наиболее эффективным является применение не только сильного собирателя, но и его комбинации с неионогенным веществом (Пат. РФ № 2189867). В последнем случае из-за возникающих взаимодействий энергетические характеристики сильного собирателя становятся разнообразнее, что приводит к дополнительному извлечению. Однако наличие в структуре неионогенного вещества гидрофильных оксиэтилированных звеньев приводит к адсорбции диоксида кремния и силикатов, ухудшая селективность. Применение в качестве реагента-модификатора композиций на основе изоалкенилацетиленовых спиртов C810, взаимодействующих изоалкенилацетиленовым фрагментом с сильным собирателем, но индифферентных к диоксиду кремния, устраняет эту проблему.
В качестве сильных (ионогенных) собирателей, применяемых при флотации железосодержащих руд с предлагаемой композицией, могут использоваться ксантогенаты и аэрофлоты.
Осуществление предлагаемого технического решения на рудах Ковдорского ГОКа позволяет уменьшить время флотации по сравнению с прототипом. Кроме того, на рудах Оленегорского ГОКа возрастает выход обессеренного железорудного концентрата.
В таблице представлены результаты флотации в присутствии композиций различного состава на основе C810 изоалкенилацетиленовых спиртов, а также в режиме прототипа.
Способ осуществляют следующим образом.
Пример 1. Флотация сульфидных минералов проводилась из магнетитового концентрата, получаемого на Ковдорском ГОКе постадиальным мокрым магнитным обогащением. Магнетитовый концентрат представлен следующим минеральным составом, мас.%: магнетит 95,0; апатит 0,7; форстерит 1,8; сульфиды 0,9; флогопит 0,6; прочие - 0,6. Опыты проводились во флотационных лабораторных машинах с объемом камеры 1 л, содержание твердого в пульпе - 30%. Крупность флотируемого материала менее 0,3 мм. Пульпу предварительно обрабатывают серной кислотой в количестве 1500 г/т в течение 3 минут (рН 6,0), затем 10 минут пульпу обрабатывают бутиловым ксантогенатом 500 г/т и в течение 2 минут C8-изоалкенилацетиленовым спиртом, содержащим 1 мас.% п-гидрохинона, в количестве 50 г/т. Время основной сульфидной флотации - 8 минут. Камерный продукт основной флотации подвергался контрольной флотации. Расход ксантогената - 250 г/т, C8-изоалкенилацетиленового спирта - 40 г/т. Время контрольной флотации - 8 минут. Извлечение серы в пенный продукт - 90,6%. Выход обессеренного магнетитового концентрата - 96,9%. Содержание серы в нем - 0,03%.
Пример 2. Флотация сульфидов из песков шаровой мельницы магнитообогатительной фабрики Ковдорского ГОКа, содержащих Feобщ - 59,03%; S - 0,26%. Технологические операции и количества реагентов аналогичны примеру 1. Остаточное содержание серы в железосодержащем концентрате - 0,03%, при извлечении серы в пенный концентрат - 89,0%. Выход железосодержащего концентрата - 95,7%.
Пример 3. Флотация сульфидов проводится из оленегорского железного концентрата, полученного после постадиального обогащения мокрой магнитной сепарацией. Химический состав концентрата,%: Feобщ - 70,4; SiO2 - 6,1; CaO - 0,22; MgO - 0,44; Al2О3 - 0,24; S - 0,23. Кондиционирование и количества реагентов аналогичны примеру 1. Проводят основную флотацию и 2 контрольных. Суммарное время флотации - 12 минут. Остаточное содержание серы в железном концентрате - 0,01%, при извлечении серы в пенный концентрат - 96,2%. Выход железосодержащего концентрата - 91,9%.
Таблица
Результаты флотации сульфидов из магнетитового концентрата и магнетитсодержащих продуктов
Реагентный режим Содержание в исходном, % Магнетитовый концентрат после флотации
Sобщ Feобщ Выход, % Содержание, % Извлечение, %
Sобщ Feобщ Sобщ Feобщ
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1. Флотация магнетитового концентрата Ковдорского ГОКа
1 Ксантогенат 500+250 г/т, ОП-10 - 150+50 г/т, рН=6,1 (по прототипу) 0,33 63,9 97,0 0,08 63,9 23,5 97,0
2 Ксантогенат 500+250 г/т, неонол АФ-9-10 - 150+50 г/т, рН=6.0 (по прототипу) 0,35 63,8 95,9 0,07 64,1 19,2 96,4
3 Ксантогенат 500+250 г/т, А - 41+41 г/т, рН=6,1 0,35 64,0 96,9 0,06 64,2 16,6 97,2
4 Ксантогенат 500+250 г/т, Б - 82+41 г/т, рН=6,1 0,35 63,8 95,7 0,06 64,4 16,4 96,6
5 Ксантогенат 500+250 г/т, В - 62+41 г/т, рН=6,1 0,34 63,9 95,7 0,08 64,1 22,5 95,9
6 Ксантогенат 500 г/т+аэрофлот 250 г/т, Г 41+41 г/т, рН=6,1 0,34 64,0 95,2 0,07 64,3 19,6 95,6
7 Ксантогенат 500+250 г/т, Д - 41+41 г/т, рН=6,1 0,35 63,8 95,7 0,07 64,1 19,1 96,2
8 Ксантогенат 500+250 г/т, Е - 41+41 г/т, рН=6,1 0,31 63,7 95,1 0,04 64,3 12,3 96,0
1 2 3 4 5 6 7 8 9
9 Ксантогенат 500+250 г/т, Ж - 41+41 г/т, рН=6,1 0,31 63,7 95,0 0,05 64,2 15,3 95,7
10 Ксантогенат 500+250 г/т, З - 41+41 г/т, рН=6,1 0,32 63,8 95,5 0,06 64,1 17,9 95,9
11 Ксантогенат 500+250 г/т, И - 50+40 г/т, рН=6,0 0,31 64,0 96,9 0,03 64,3 9,4 97,4
12 Ксантогенат 500 г/т+аэрофлот 250 г/т, К - 41+41 г/т, рН=6,0 0,34 63,9 95,8 0,05 64,1 14,1 96,1
13 Ксантогенат 500+250 г/т, Л - 41+41 г/т, рН=6,2 0,31 63,6 96,4 0,05 64,0 15,5 97,0
2. Флотация песков шаровой мельницы цикла магнитного обогащения Ковдорского ГОКа
14 Ксантогенат - 500+250 г/т, OC12-26 150+50 г/т, рН=6,1(по прототипу) 0.27 59.4 95,8 0,03 60,0 10,6 96,8
15 Ксантогенат 500+250 г/т, И - 50+40 г/т, рН=6,0 0,26 59,4 95,7 0,03 60,1 11,0 96,8
16 Ксантогенат 500+250 г/т, З - 41+41 г/т, рН=6,1 0.28 59,3 95,9 0,04 60,1 13,7 97,2
17 Ксантогенат 500+250 г/т, А - 41+41 г/т, рН=6,1 0,27 59,5 95,7 0,03 59,9 10,6 96,3
3. Флотация магнетитового концентрата Оленегорского ГОКа
18 Ксантогенат 1000 г/т, ОС18-40 - 200 г/т, рН=6,2 (прототип) 0,23 70,7 86,8 0,01 70,9 3,8 87,2
19 Ксантогенат 1000 г/т, А - 90 г/т, рН=6,1 0,22 70,8 87,5 0,01 73,7 4,0 91,1
20 Ксантогенат 1000 г/т, Б - 90 г/т, рН=6,1 0,23 70,7 85,0 0,02 75,4 7,4 90,7
1 2 3 4 5 6 7 8 9
21 Ксантогенат 1000 г/т, В - 120 г/т, рН=6,1 0,23 70,6 85,5 0.01 74,3 3,7 90.0
22 Ксантогенат 1000 г/т, Г - 90 г/т, рН=6,0 0,23 70,7 86,3 0,01 75,1 3,8 91,7
23 Ксантогенат 1000 г/т, Д - 90 г/т, рН=6,1 0,22 70,4 86,1 0,01 74,9 3,9 91,6
24 Ксантогенат 1000 г/т, Е - 90 г/т, рН=6,1 0,23 70,7 87,0 0,01 73,9 3,8 90,9
25 Ксантогенат 1000 г/т, Ж - 90 г/т, рН=6,2 0,23 70,6 87,2 0,01 74,2 3,8 91,6
26 Ксантогенат 1000 г/т, З - 90 г/т, рН=6,1 0,22 70.3 86,9 0,01 74,8 4,0 92,5
27 Ксантогенат 1000 г/т, И - 90 г/т, рН=6,1 0,23 70,5 86.4 0,01 75,0 3,8 91,9
28 Ксантогенат 1000 г/т, К - 90 г/т, рН=6,0 0,23 70,7 86,5 0,01 75,1 3,8 91,9
29 Ксантогенат 1000 г/т, Л - 90 г/т, рН-6,1 0,23 70,6 86,8 0,01 74,9 3,8 92.1
Примечание к таблице:
А - состав, мас.%: С9 - изоалкенилацетиленовые спирты - 80,0; С9 - диизоалкенилацетилены - 19,0; п-метоксифенол - 1,0.
Б - состав, мас.%: С10 - изоалкенилацетиленовые спирты - 80,0; С10 - диизоалкенилацетилены - 20,0.
В - состав, мас.%: С9 - изоалкенилацетиленовые спирты - 85,0%; С9 - диизоалкенилацетилены - 9,5%; С9 - α-ацетиленовые γ-диолы - 5,0%; неозон Д - 0,5%.
Г - состав, мас.%: С10 - изоалкенилацетиленовые спирты - 85,0%; С10 - диизоалкенилацетилены - 10,0%; С10 - α-ацетиленовые
γ-диолы - 4,5%; п-гидрохинон - 0,5%.
Ж - состав, мас.%: С9 - изоалкенилацетиленовые спирты - 99,0; п-гидрохинон - 1,0.
Е - состав, мас.%: С10 - изоалкенилацетиленовые спирты - 99,0; п-гидрохинон - 1,0.
Ж - состав, мас.%: С9 - изоалкенилацетиленовые спирты - 90,0; С9 - диизоалкенилацетилены - 9,0;
неозон Д - 1,0%.
З - состав, мас.%: С10 - изоалкенилацетиленовые спирты - 90,0; С10 - диизоалкенилацетилены - 9,0;
п-гидрохинон - 1,0%.
И - состав, мас.%: С8-изоалкенилацетиленовый спирт - 99,0; п-гидрохинон - 1,0.
К - состав, мас.%: С8-изоалкенилацетиленовый спирт - 80,0; диизопропенилацетилен - 20,0.
Л - состав, мас.%: С8-изоалкенилацетиленовый спирт - 92,5; С8-диизоалкенилацетилен - 2,0; С8-α-ацетиленовый γ-диол - 5,0; п-гидрохинон - 0.5.
OC12-26 и OC18-40 - оксиэтилированные спирты

Claims (2)

1. Способ флотационного выделения железосодержащих сульфидов из магнетитового концентрата и магнетитсодержащих продуктов, включающий измельчение, кондиционирование с кислотой, ионогенным серосодержащим собирателем, реагентом-модификатором и флотацию с выделением сульфидов в пенный продукт, отличающийся тем, что в качестве реагента-модификатора используется композиция на основе изоалкенилацетиленовых спиртов C8-C10 общей формулы RCH=CR'С≡СС(СН2R'')(СН3)ОН, имеющую следующий состав, мас.%:
Изоалкенилацетиленовый спирт C810 общей формулы RCH=CR'С≡СС(СН2R'')(СН3)ОН 80,0-99,0; Диизоалкенилацетилены C8-C10 общей формулы RCH=CR'C≡CC(CH2R'')=CHR''' 0-20,0 α-Ацетиленовые третичные γ-диолы C810 общей формулы (RCH2)(СН3)С(ОН)С≡СС(СН2R'')(СН3)ОН 0-5,0 (R=H, СН3; R'=СН3, С2Н5; R''=H, СН3; R'''=H, СН3), Ингибитор радикальной полимеризации 0-1,0
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве ингибитора радикальной полимеризации используют фенолы или неозон Д.
RU2006113070/03A 2006-04-19 2006-04-19 Способ флотационной очистки магнетитовых концентратов от серы RU2313400C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006113070/03A RU2313400C1 (ru) 2006-04-19 2006-04-19 Способ флотационной очистки магнетитовых концентратов от серы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006113070/03A RU2313400C1 (ru) 2006-04-19 2006-04-19 Способ флотационной очистки магнетитовых концентратов от серы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2313400C1 true RU2313400C1 (ru) 2007-12-27

Family

ID=39018842

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006113070/03A RU2313400C1 (ru) 2006-04-19 2006-04-19 Способ флотационной очистки магнетитовых концентратов от серы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2313400C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2530040C2 (ru) * 2012-08-10 2014-10-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КОМПЛЕКСНОГО ОСВОЕНИЯ НЕДР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИПКОН РАН) Способ очистки магнетитовых концентратов от серы электролитическими растворами гипохлорита
RU2535305C1 (ru) * 2013-08-26 2014-12-10 Сергей Анатольевич Щелкунов Пенообразователь для флотации полезных ископаемых
CN114289186A (zh) * 2021-12-03 2022-04-08 中国恩菲工程技术有限公司 磁铁矿脱硫方法
CN116899739A (zh) * 2023-08-31 2023-10-20 安徽马钢罗河矿业有限责任公司 一种高硫弱磁选尾矿的选矿方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2190481C1 (ru) * 1999-08-10 2002-10-10 Закрытое акционерное общество "Стример-центр" Композиция для флотации полезных ископаемых
RU2198034C2 (ru) * 1999-08-10 2003-02-10 Закрытое акционерное общество "Стример-центр" Пенообразователь для флотации полезных ископаемых и способ его получения
RU2236907C1 (ru) * 2003-11-11 2004-09-27 Закрытое акционерное общество "Промышленно-инновационно-техническая компания "ПИТком" Пенообразователь для флотации руд цветных металлов и способ его получения
RU2261762C1 (ru) * 2004-07-13 2005-10-10 Щелкунов Сергей Анатольевич Композиция для флотации полезных ископаемых

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2190481C1 (ru) * 1999-08-10 2002-10-10 Закрытое акционерное общество "Стример-центр" Композиция для флотации полезных ископаемых
RU2198034C2 (ru) * 1999-08-10 2003-02-10 Закрытое акционерное общество "Стример-центр" Пенообразователь для флотации полезных ископаемых и способ его получения
RU2236907C1 (ru) * 2003-11-11 2004-09-27 Закрытое акционерное общество "Промышленно-инновационно-техническая компания "ПИТком" Пенообразователь для флотации руд цветных металлов и способ его получения
RU2261762C1 (ru) * 2004-07-13 2005-10-10 Щелкунов Сергей Анатольевич Композиция для флотации полезных ископаемых

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2530040C2 (ru) * 2012-08-10 2014-10-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КОМПЛЕКСНОГО ОСВОЕНИЯ НЕДР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИПКОН РАН) Способ очистки магнетитовых концентратов от серы электролитическими растворами гипохлорита
RU2535305C1 (ru) * 2013-08-26 2014-12-10 Сергей Анатольевич Щелкунов Пенообразователь для флотации полезных ископаемых
WO2015030629A1 (ru) * 2013-08-26 2015-03-05 Malyshev Oleg Anatolievich Пенообразователь для флотации полезных ископаемых
EA027616B1 (ru) * 2013-08-26 2017-08-31 Олег Анатольевич МАЛЫШЕВ Пенообразователь для флотации полезных ископаемых
CN114289186A (zh) * 2021-12-03 2022-04-08 中国恩菲工程技术有限公司 磁铁矿脱硫方法
CN116899739A (zh) * 2023-08-31 2023-10-20 安徽马钢罗河矿业有限责任公司 一种高硫弱磁选尾矿的选矿方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2766211C2 (ru) Сульфонированные модификаторы для пенной флотации
AU2013293041B2 (en) Monothiophosphate containing collectors and methods
CN107107075B (zh) 用于非硫化物矿物的改进的浮选的脂肪酸和肌氨酸的n-酰基衍生物的组合物
RU2422212C2 (ru) Способ флотации для десульфуризации и обескремнивания бокситов
US5962828A (en) Enhanced flotation reagents for beneficiation of phosphate ores
RU2494818C1 (ru) Способ флотационного обогащения гематитсодержащих железных руд и продуктов
US7516849B2 (en) Froth flotation process with pH modification
RU2722484C1 (ru) Способ обработки фосфатных руд
CN102773169B (zh) 菱镁矿矿石反浮选脱硅中实现除铁的捕收剂及其制备方法
US7014048B2 (en) Composition formed of mercaptans which can be used in a process for the flotation of ores
US4595493A (en) Process for the flotation of base metal sulfide minerals in acid, neutral or mildly alkaline circuits
RU2313400C1 (ru) Способ флотационной очистки магнетитовых концентратов от серы
CA1187212A (fr) Procede de purification des mineraux du groupe de la calcite par flottation des impuretes
US4584097A (en) Neutral hydrocarboxycarbonyl thionocarbamate sulfide collectors
PL165117B1 (en) Method of recovery of useful minerals by means of reverse foam flotation
EP3481558A1 (en) Process to treat magnetite ore and collector composition
GB2193660A (en) Collectors and froth flotation processes for metal sulfide ores
RU2320423C2 (ru) Способ флотационного разделения сульфидных медно-никелевых пирротинсодержащих руд
PL202110B1 (pl) Sposób flotacji pianowej do wzbogacania rud
RU2189867C2 (ru) Способ доводки магнетитовых концентратов
WO2015042735A1 (zh) 一种浮选方解石型脉石磷矿物的组合调整剂及其使用方法
CA3254888A1 (en) NEW CATIONIC COLLECTORS TO IMPROVE A SILICATE FOAM FLOTATION PROCESS
SU1027885A1 (ru) Способ флотации несульфидных руд
RU2047392C1 (ru) Способ обогащения форстеритсодержащих руд
US4657688A (en) Neutral hydrocarboxycarbonyl thionocarbamate sulfide collectors

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20120214

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -PC4A- IN JOURNAL: 9-2012 FOR TAG: (73)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140420