[go: up one dir, main page]

RU231157U1 - Ex vivo tissue culture device - Google Patents

Ex vivo tissue culture device Download PDF

Info

Publication number
RU231157U1
RU231157U1 RU2024132400U RU2024132400U RU231157U1 RU 231157 U1 RU231157 U1 RU 231157U1 RU 2024132400 U RU2024132400 U RU 2024132400U RU 2024132400 U RU2024132400 U RU 2024132400U RU 231157 U1 RU231157 U1 RU 231157U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vivo
cultivation
tissue
nutrient medium
holes
Prior art date
Application number
RU2024132400U
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Анатольевич Борзенок
Дмитрий Сергеевич Островский
Тимур Захирович Керимов
Мадина Хетаговна Хубецова
Руслан Сражудинович Исабеков
Original Assignee
Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н.Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н.Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н.Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Application granted granted Critical
Publication of RU231157U1 publication Critical patent/RU231157U1/en

Links

Abstract

Полезная модель относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована в процессе ex vivo культивирования для фиксации фрагментов ткани при выделении клеточных культур. Приспособление для культивирования тканей ex vivo представляет собой предметное стекло размером 75×25 мм с нанесёнными на него четырьмя сквозными отверстиями диаметром 5 мм, которые располагаются по углам условного квадрата размером 15×15 мм, центром которого является физический центр предметного стекла, что способствует беспрепятственному поступлению полной питательной среды к фрагментам ткани в ходе ex vivo культивирования. Использование полезной модели для культивирования тканей ex vivo обеспечивает беспрепятственное поступление полной питательной среды к фрагментам ткани в ходе ex vivo культивирования. The utility model relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used in the process of ex vivo cultivation for fixing tissue fragments when isolating cell cultures. The device for ex vivo tissue cultivation is a 75x25 mm slide with four through holes of 5 mm in diameter applied to it, which are located at the corners of a conventional square of 15x15 mm in size, the center of which is the physical center of the slide, which facilitates the unimpeded flow of a complete nutrient medium to tissue fragments during ex vivo cultivation. The use of the utility model for ex vivo tissue cultivation ensures the unimpeded flow of a complete nutrient medium to tissue fragments during ex vivo cultivation.

Description

Полезная модель относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована в процессе ex vivo культивирования для фиксации фрагментов ткани при выделении клеточных культур.The utility model relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used in the process of ex vivo cultivation for fixing tissue fragments during the isolation of cell cultures.

Ближайшим аналогом является Предметное стекло для микроскопического исследования гистологического объекта (Патент РФ № 127935), заключающимся в том, что предметное стекло снабжено полиэстеровой плёнкой прямоугольной формы, несущей на себе квадратные ячейки размером 0,3×0,3 см.The closest analogue is the Object glass for microscopic examination of a histological object (Patent of the Russian Federation No. 127935), which consists of the object glass being provided with a rectangular polyester film bearing square cells measuring 0.3×0.3 cm.

Недостатком данного аналога является то, что описанное предметное стекло не способствует беспрепятственному поступлению полной питательной среды к фрагментам ткани в ходе ex vivo культивирования.The disadvantage of this analogue is that the described slide does not facilitate the unimpeded flow of complete nutrient medium to tissue fragments during ex vivo cultivation.

Задачей полезной модели является создание приспособления для беспрепятственного поступления полной питательной среды к фрагментам ткани в ходе ex vivo культивирования.The objective of the utility model is to create a device for the unimpeded flow of a complete nutrient medium to tissue fragments during ex vivo cultivation.

Технический результат - беспрепятственное поступление полной питательной среды к фрагментам ткани в ходе ex vivo культивирования.The technical result is the unimpeded flow of complete nutrient medium to tissue fragments during ex vivo cultivation.

Технический результат достигается тем, что приспособление для культивирования тканей ex vivo представляет собой предметное стекло размером 75×25 мм с нанесёнными на него четырьмя сквозными отверстиями диаметром 5 мм, которые располагаются по углам условного квадрата размером 15×15 мм, центром которого является физический центр предметного стекла, что способствует беспрепятственному поступлению полной питательной среды к фрагментам ткани в ходе ex vivo культивирования.The technical result is achieved in that the device for culturing tissues ex vivo is a glass slide measuring 75×25 mm with four through holes of 5 mm in diameter applied to it, which are located at the corners of a conventional square measuring 15×15 mm, the center of which is the physical center of the glass slide, which facilitates the unimpeded flow of a complete nutrient medium to tissue fragments during ex vivo cultivation.

Предложенное приспособление применяют для культивирования тканей ex vivo следующим образом. Фрагменты слизистой в стерильных условиях нарезают на небольшие кусочки размером 5×5×5 мм. Затем сформированные фрагменты помещают в чашку Петри и сверху на них укладывают предложенное приспособление - предметное стекло с отверстиями, изображенное на Фиг. 1 - Рисунок приспособления для культивирования тканей ex vivo, где 1 - предметное стекло, 2 - отверстия, и Фиг. 2 - Рисунок приспособления для культивирования тканей ex vivo со схемой расположения отверстий, где 1 - предметное стекло, 2 - место укладки образца, 3 - отверстие. Предложенное приспособление способствует беспрепятственному поступлению полной питательной среды к фрагментам ткани в ходе ex vivo культивирования. Культивирование тканей проводят в стандартных условиях.The proposed device is used for ex vivo tissue cultivation as follows. Fragments of the mucosa are cut into small pieces measuring 5 x 5 x 5 mm under sterile conditions. The formed fragments are then placed in a Petri dish and the proposed device, a glass slide with holes, shown in Fig. 1, is placed on top of them. Figure 1 shows a device for ex vivo tissue cultivation, where 1 is a glass slide, 2 are holes, and Figure 2 shows a device for ex vivo tissue cultivation with a diagram of the hole arrangement, where 1 is a glass slide, 2 is the place where the sample is placed, and 3 is a hole. The proposed device facilitates the unimpeded flow of the complete nutrient medium to the tissue fragments during ex vivo cultivation. Tissue cultivation is carried out under standard conditions.

Полезная модель иллюстрируется следующим примером.The utility model is illustrated by the following example.

Для изучения лабиального эпителия пациента выкраивают полоску ткани. Из полоски ткани выделяют фрагмент размером около 5×5×5 мм и помещают в условиях ламинарного бокса в стерильную чашку Петри. Затем на заготовленный фрагмент сверху укладывают предложенное приспособление - предметное стекло с отверстиями для культивирования тканей ex vivo следующим образом, схематично изображенное на Фиг. 1 и Фиг. 2. Образец ткани должен помещаться на равноудаленном расстоянии от всех отверстий, в центре, между отверстиями. Для одного отдельно взятого фрагмента ткани оптимальным является использование одной чашки Петри и одного предметного стекла с отверстиями для культивирования тканей ex vivo. Существует техническая возможность расположить большее количество фрагментов, однако выход клеток в таком случае может замедлиться. Клеточное культивирование проводят в стандартных условиях.To study the patient's labial epithelium, a tissue strip is cut out. A fragment of about 5 x 5 x 5 mm in size is isolated from the tissue strip and placed in a sterile Petri dish under laminar flow conditions. Then, the proposed device is placed on top of the prepared fragment - a glass slide with holes for ex vivo tissue cultivation as follows, schematically shown in Fig. 1 and Fig. 2. The tissue sample should be placed at an equal distance from all the holes, in the center, between the holes. For one separate tissue fragment, it is optimal to use one Petri dish and one glass slide with holes for ex vivo tissue cultivation. There is a technical possibility to place a larger number of fragments, but in this case, the cell yield may slow down. Cell cultivation is carried out under standard conditions.

Использование предлагаемого приспособления для культивирования тканей ex vivo обеспечит беспрепятственное поступление полной питательной среды к фрагментам ткани в ходе ex vivo культивирования.The use of the proposed device for ex vivo tissue cultivation will ensure unimpeded flow of complete nutrient medium to tissue fragments during ex vivo cultivation.

Claims (1)

Приспособление для культивирования тканей ex vivo, представляющее собой предметное стекло размером 75×25 мм, отличающееся тем, что на него нанесены четыре сквозных отверстия диаметром 5 мм, которые располагаются по углам условного квадрата размером 15×15 мм, центром которого является физический центр предметного стекла.A device for culturing ex vivo tissues, which is a glass slide measuring 75×25 mm, characterized in that it has four through holes with a diameter of 5 mm, which are located at the corners of a conventional square measuring 15×15 mm, the center of which is the physical center of the glass slide.
RU2024132400U 2024-10-29 Ex vivo tissue culture device RU231157U1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU231157U1 true RU231157U1 (en) 2025-01-13

Family

ID=

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1752758A2 (en) * 1990-02-01 1992-08-07 Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Охраны Окружающей Природной Среды В Угольной Промышленности Microcultivator
US5792653A (en) * 1991-09-28 1998-08-11 Kernforschungszenlrum Karlsruhe Gmbh Substrate for cell structures
RU127935U1 (en) * 2012-07-13 2013-05-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ГБОУ ВПО НижГМА Минздравсоцразвития России) SUBJECT GLASS FOR MICROSCOPIC STUDY OF A HISTOLOGICAL OBJECT
RU2672581C2 (en) * 2016-12-30 2018-11-16 Общество с ограниченной ответственностью научно-технический центр "БиоКлиникум" (ООО НТЦ "БиоКлиникум") Microfluid device for studying effect of chemical substances on mammalian cells
CN109055213A (en) * 2018-08-14 2018-12-21 深圳职业技术学院 A kind of production method of simple Micro-CPE neutralization test and the device and the device of counting

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1752758A2 (en) * 1990-02-01 1992-08-07 Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Охраны Окружающей Природной Среды В Угольной Промышленности Microcultivator
US5792653A (en) * 1991-09-28 1998-08-11 Kernforschungszenlrum Karlsruhe Gmbh Substrate for cell structures
RU127935U1 (en) * 2012-07-13 2013-05-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ГБОУ ВПО НижГМА Минздравсоцразвития России) SUBJECT GLASS FOR MICROSCOPIC STUDY OF A HISTOLOGICAL OBJECT
RU2672581C2 (en) * 2016-12-30 2018-11-16 Общество с ограниченной ответственностью научно-технический центр "БиоКлиникум" (ООО НТЦ "БиоКлиникум") Microfluid device for studying effect of chemical substances on mammalian cells
CN109055213A (en) * 2018-08-14 2018-12-21 深圳职业技术学院 A kind of production method of simple Micro-CPE neutralization test and the device and the device of counting

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fraccaro et al. Somatic chromosome complement in continuously cultured cells of two individuals with gonadal dysgenesis
CN101993822B (en) Device for inducing isolated organ of plant to cause disease by inoculating and application method thereof
CN109486753A (en) A kind of fat stem cell extracting method
CN103609439B (en) Effects of Different Bacteria on Hairy Roots of Ginseng and Application Methods
CN101250500B (en) Method for cultivating adult distal arteria pulmonalis smooth muscle cells
Rothstein Experimental techniques for investigation of the amphibian lens epithelium
SU1801391A1 (en) Device for biopsy analysis
RU231157U1 (en) Ex vivo tissue culture device
Cleveland TRITRICHOMONAS FECALIS NOV. SP. OF MAN; ITS
CN104087554B (en) A kind of people's thymoma clone and purposes thereof
CN103091140A (en) Preparation method of shrimp germ cell chromosome
CN1289156C (en) Tissue engineering autologous cornea epithelium and its preparation method
CN221701549U (en) Cultivation device and culture vessel thereof
Schenck et al. Method for isolating single cells and preparation of clones from human bone marrow cultures.
CN102424817B (en) Cell strain from human lung adenocarcinoma and preparation method thereof
CN106754690A (en) A kind of chromosome culture medium of quick results medium cell and application
Young Description of an organism obtained from carcinomatous growths
CN105087466A (en) Culture medium and method for inducing differentiation of umbilical cord mesenchymal stem cells to corneal epithelial cells
Cassie et al. Screening for gonorrhoea, trichomoniasis, moniliasis and syphilis in pregnancy
Davey et al. Mycological techniques
CN105087482B (en) A kind of cell culture substrate and its application and application method
Bhattacharyya et al. Colonization of living skin equivalents by Malassezia furfur
CN103305460B (en) Method for separating and culturing human epidermal stem cells
CN109385381A (en) A kind of Urogenital Mycoplasma biphasic culture
Roberts Laboratory diagnosis of fungal infections