RU2309780C2 - Способ лечения прогрессирующей мышечной дистрофии бутуханова в.в. - Google Patents
Способ лечения прогрессирующей мышечной дистрофии бутуханова в.в. Download PDFInfo
- Publication number
- RU2309780C2 RU2309780C2 RU2004124486/14A RU2004124486A RU2309780C2 RU 2309780 C2 RU2309780 C2 RU 2309780C2 RU 2004124486/14 A RU2004124486/14 A RU 2004124486/14A RU 2004124486 A RU2004124486 A RU 2004124486A RU 2309780 C2 RU2309780 C2 RU 2309780C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- frequency
- minutes
- muscles
- muscle
- roots
- Prior art date
Links
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 title claims abstract description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 title 1
- 210000000273 spinal nerve root Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 230000008602 contraction Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000012549 training Methods 0.000 claims abstract description 8
- 208000028872 Progressive muscular dystrophy Diseases 0.000 claims description 11
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 26
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 abstract description 9
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 8
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000036540 impulse transmission Effects 0.000 abstract description 2
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 8
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 8
- 210000003314 quadriceps muscle Anatomy 0.000 description 7
- 241000489861 Maximus Species 0.000 description 6
- 206010049816 Muscle tightness Diseases 0.000 description 6
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 6
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 6
- 230000008335 axon cargo transport Effects 0.000 description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 5
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 5
- 208000021642 Muscular disease Diseases 0.000 description 4
- 201000009623 Myopathy Diseases 0.000 description 4
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 3
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 2
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000000443 biocontrol Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 2
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 2
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 2
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 2
- 230000018405 transmission of nerve impulse Effects 0.000 description 2
- 102000002585 Contractile Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010068426 Contractile Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010061533 Myotonia Diseases 0.000 description 1
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 206010020745 hyperreflexia Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 230000003183 myoelectrical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 description 1
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Percussion Or Vibration Massage (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения прогрессирующей мышечной дистрофии. Определяют нейромиодистрофические изменения в пораженных мышцах. Осуществляют электромиографический тренинг пациентов по исходным электромиографическим сигналам биологической обратной связи (БОС), вызывая попеременное сокращение и расслабление пораженных мышц в течение 15 минут. Далее проводят воздействие низкоинтенсивными инфракрасными волнами паравертебрально справа и слева по всей длине позвоночника в течение 15 минут. Вибрационным раздражителем с частотой 10 Гц проводят массаж вдоль спинномозговых корешков по всей длине позвоночника продолжительностью по 3 минуты на каждый сегмент позвоночника. Последовательно воздействуют инфранизкими электрическими волнами на спинномозговые корешки и на пораженные мышцы, иннервируемые этими корешками, по 15 минут. Заканчивают сеанс воздействием импульсным электрическим током на пораженные мышцы. Предлагаемое изобретение позволяет обучить больного самоконтролю, осуществить мобилизации иммунной и нервной систем организма, восстановить аксональный транспорт и передачу нервного импульса на мышечные волокна, восстановить обменные процессы в мышцах.
Description
Предполагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к области неврологии, и может быть использовано для лечения заболеваний нервно-мышечной системы, а именно при миопатии, миотонии, миотаксии, миатонии, поражениях периферических нервов, парезах.
Известен способ применения миоэлектрической стимуляции переменным синусоидальным током звукового диапазона. Стимулируются мышцы антагонисты и агонисты конечностей через пластинчатые электроды, размер которых соответствует поперечнику стимулируемой мышцы или группы мышц. Сила тока для каждой мышцы подбирается индивидуально - 30-40% от силы тока, вызывающего максимальное сокращение, экспозиция током 5-10 минут (1).
Также известен способ лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата путем воздействия магнитных волн на патологический очаг в режиме 10-35 мТл, время воздействия 10 минут, курс лечения 10-12 процедур, ежедневно (2).
Известен способ лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, включающий контактное облучение области сустава импульсным инфракрасным лазерным излучением с длиной волны 0,8-0,9 мкм, частотой следования импульсов 1500-3000 Гц, отличающийся тем, что используют плотность мощности 8-10 Вт на каждое поле, при этом в момент синхронизации систолы и вдоха плотность мощности увеличивают на 30%, а частоту следования импульсов - на 10 Гц при экспозиции до 1200 с на сустав (3).
Наиболее близким является способ лечения миопатии, включающий в комплексном лечении воздействие на корешковые и рефлекторные зоны в тканях спины путем механического сдавливающего и разминающего воздействия, массаж нижнегрудного и поясничного отделов позвоночника посредством игольчатого массажа, воздействия на надкостницу в области прикрепления пораженных мышц (4).
Однако известные способы лечения миопатии недостаточно эффективны из-за отсутствия воздействия на обменные процессы, нервно-мышечную передачу возбуждения, трансаксональный транспорт, адаптивного биоуправления пораженных мышц, сократительной способности пораженных мышц.
Исходя из существующего уровня технологии лечения прогрессируюшей мышечной дистрофии была поставлена задача: повысить эффективность лечения за счет: получения информации о функциональном состоянии управляющих звеньев нервной системы и пораженных мышц, обучения больного самоконтроля и направленному изменению их деятельности в нужном направлении, мобилизации иммунной и нервной систем организма, проведения массажа в соответствии с деятельностью нервно-мышечной системы организма, воздействия на сократительные элементы и кровоток в мышечных волокнах, восстановления аксонального транспорта и передачи нервного импульса на мышечные волокна, восстановления обменных процессов в мышцах.
Поставленную задачу решают следующим образом.
Способ лечения прогрессирующей мышечной дистрофии, включающий в комплексном лечении воздействие на корешковые и рефлекторные зоны в области спины путем механического массажа, на нижнегрудной и поясничный отделы позвоночника посредством игольчатого массажера, отличается тем, что в решении поставленной задачи определяют нейромиодистрофические изменения в пораженных мышцах и осуществляют электромиографический тренинг пациентов по исходным электромиографическим сигналам биологической обратной связи (БОС), вызывая попеременное сокращение и расслабление пораженных мышц в течение 15 минут, после чего проводят воздействие низкоинтенсивными инфракрасными волнами с амплитудно-частотной модуляцией с частотой до 3 Гц и глубиной модуляции до 30 процентов, энергией до 50 Дж, длиной волны 960 нм паравертебрально справа и слева по всей длине позвоночника в течение 15 минут, затем вибрационным раздражителем с частотой 10 Гц проводят массаж вдоль спинномозговых корешков по всей длине позвоночника продолжительностью по 3 минуты на каждый сегмент позвоночника, далее последовательно воздействуют инфранизкими электрическими волнами частотой до 3 Гц, силой тока до 100 мкА на спинномозговые корешки и на пораженные мышцы, иннервируемые этими корешками, по 15 минут и заканчивают сеанс воздействием импульсным электрическим током на пораженные мышцы при их слабом тетаническом сокращении с длительностью пачки и паузы по 2 с, с частотой заполнения пачи 3000 Гц. Процедуры проводят ежедневно в течение 90 минут, курс лечения 15 дней.
Поясняем существенные отличительные признаки предлагаемого способа.
Определение нейромиодистрофических изменений в пораженных мышцах необходимо для объективизации в них глубины дегенеративно-дистрофических процессов.
Электромиографический тренинг пациентов по исходным электромиографическим сигналам биологической обратной связи (БОС), вызывая попеременное сокращение и расслабление пораженных мышц в течение 15 минут, необходим для получения информации о функциональном состоянии управляющих звеньев нервной системы и мышц спины, обучения больного самоконтролю и направленному изменению деятельности мышц в нужном направлении (5).
Воздействие модулированным инфранизкой частотой до 3,0 Гц низкоинтенсивным инфракрасным лазером интенсивностью до 50 Дж, длиной волны 960 нм паравертебрально слева и справа по всей длине позвоночника в течение 15 минут позволяет воздействовать на следующие механизмы: снижение вязкости крови, стимуляцию микроциркуляции крови в тканях, анальгезирующее действие. Однако, независимо от первичных механизмов поглощения лазерного излучения, терапевтический эффект достигается при помощи интегрирующих систем организма - нервной, кровеносной и иммунной (6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Это обусловливает сильный отклик на подобное воздействие иммунной и нервной систем организма, их мобилизацию и значительно усиливает адаптационно-коррегирующие процессы, нормализующие общее состоянии организма.
Проведение массажа вибрационным раздражителем с частотой 10 Гц вдоль спинномозговых корешков по всей длине позвоночника продолжительностью по 3 минуты на каждый его сегмент обеспечивает следующее. Учитывая сегментарное строение спинного мозга, массаж должен проводиться сегментарно и вдоль спинномозговых корешков. Использование частоты вибрации 10 Гц, которая соответствует физиологическому тремору, делает массаж более физиологичным и соответствующим определенному биоритму.
Последовательное воздействие инфранизкими электрическими волнами частотой до 3 Гц, силой тока до 100 мкА на спинномозговые корешки и на пораженные мышцы, иннервируемые этими корешками, по 15 минут позволяет восстановить аксональный транспорт биологически активных веществ, синтез медиаторов в нервных окончаниях, передачу возбуждения на мышечное волокно.
Воздействие импульсным электрическим током на пораженные мышцы при их слабом тетаническом сокращении с длительностью пачки и паузы по 2 с, с частотой заполнения пачки 3000 Гц приводит к уменьшению распада сократительных белков, восстанавливает их количество за счет улучшения кровообращения и обмена веществ (13).
Биорезонансное воздействие лазерным излучением амплитудно-частотно-модулированными волнами с частотой до 3 Гц и глубиной модуляции до 40 процентов, инфранизкими электрическими волнами с частотой до 3 Гц позволяет действовать в резонансе со спонтанными ритмическими движениями (СРД) тканей (6). Частота этого ритма колеблется в диапазоне от 0,2 до 3 Гц. СРД относятся к немышечным движениям и связаны с деятельностью белка актина. Спонтанные ритмичные движения тканей обеспечивают повышенную скорость прохождения крови через орган, газообмен и обмен веществ между кровью и тканью, метаболические процессы внутри клетки и движение жидкости в межклеточных пространствах (4). Распад белка актина приводит к медленному угасанию спонтанных ритмических движений, которые обеспечивают основные механизмы жизнеобеспечения ткани. В нервном волокне угнетение СРД приводит к замедлению или полному прекращению аксонального транспорта и, соответственно, нарушается доставка биологически активных веществ в нервные окончания, необходимых для синтеза медиатора, что приводит к потере передачи нервного импульса к мышечному волокну. Поэтому, воздействуя биофизическими факторами с амплитудно-частотной модуляцией в диапазоне от 0,2 до 3 Гц, т.е. в резонансе со СРД ткани, мы усиливаем СРД или полностью их восстанавливаем (аналогично восстановлению сердечного ритма кардиостимулятором).
Проведение 15 сеансов является оптимальным для достижения положительного результата лечения.
Проведенные патентные исследования по подклассам А61N 2/04, 5/00, 5/02, 5/06 и анализ научно-медицинской информации, отражающей существующий уровень лечения прогрессирующей мышечной дистрофии, не выявили технологий, идентичных предложенной. Таким образом, предлагаемый способ лечения прогрессирующей мышечной дистрофии является новым.
Взаимосвязь и взаимодействие существенных приемов предлагаемого способа обеспечивают достижение нового технологического медицинского результата в решении поставленной задачи, а именно за счет получения информации о функциональном состоянии управляющих звеньев нервной системы и пораженных мышц, обучения больного самоконтролю и направленному изменению их деятельности в нужном направлении, мобилизации иммунной и нервной систем организма, проведения массажа, соответствующего деятельности нервно-мышечной системы организма, воздействия на сократительные элементы и кровоток в мышечных волокнах, восстановления аксонального транспорта и передачи нервного импульса на мышечные волокна, восстановления обменных процессов в тканях позволяют значительно повысить эффективность лечения. Таким образом, предложенное техническое решение имеет изобретательский уровень.
Предлагаемый способ лечения прогрессирующей мышечной дистрофии является промышленно применимым в области практического здравоохранения, так как может быть воспроизведен неоднократно, не требуя исключительных средств для осуществления.
Сущность предлагаемого способа лечения прогрессирующей мышечной дистрофии заключается в следующем.
Перед началом и в конце лечения проводят электромиографическое исследование пораженных мышц, динамометрию и измерение окружности конечности.
Затем осуществляют электромиографический тренинг пациентов по исходным электромиографическим сигналам биологической обратной связи, вызывая попеременное сокращение и расслабление пораженных мышц пациента слева и справа от позвоночника в течение 15 минут, размещая электроды размером 3×3 см в области мышечного брюшка с межэлектродным расстоянием 3-4 см. После этого проводят биорезонансное воздействие низкоинтенсивными инфракрасными волнами с амплитудно-частотной модуляцией с частотой до 3 Гц и глубиной модуляции до 30 процентов, энергией до 50 Дж, длиной волны 960 нм паравертебрально справа и слева по всей длине позвоночника и крестца в течение 15 минут. Затем вибрационным раздражителем с частотой 10 Гц проводят массаж вдоль спинномозговых корешков по всей длине позвоночника и крестца продолжительностью по 3 минуты на каждый сегмент позвоночника. Далее последовательно воздействуют инфранизкими электрическими волнами с частотой до 3 Гц, силой тока до 100 мкА на спинномозговые корешки L4-S2 и на пораженные мышцы, иннервируемые этими корешками, по 15 минут и импульсным электрическим током на пораженные мышцы при их слабом тетаническом сокращении с длительностью пачки и паузы по 2 с, с частотой заполнения пачки 3000 Гц. Процедуры проводят ежедневно в течение 90 минут, курс лечения 15 дней.
Предлагаемый способ лечения прогрессирующей мышечной дистрофии был применен у 12-ти больных детей с псевдогипертрофической формой Дюшенна. В результате проведенного лечения у больных увеличилась сила и объем мышц, их моторика, повысились глубокие рефлексы, уменьшилось количество медленных волн в ЭМГ, увеличилась биоэлектрическая активность, уменьшилась их утомляемость.
Сущность предлагаемого способа поясняется клиническим примером.
Больной Н-в, 11 лет. Диагноз: Псевдогипертрофическая форма Дюшенна. Впервые в 8- летнем возрасте родители обратили внимание на жалобы ребенка на быструю утомляемость ног при ходьбе, при подъемах на лестницу. В 9-10 лет стала отмечаться неустойчивость позы, ребенок стал отказываться участвовать в подвижных играх. В этот период отмечено симметричное похудание мышц бедра и ягодичных мышц. В последний год затруднено выпрямление туловища.
Объективно:
Физиологическое тестирование:
При симметричной регистрации ЭМГ длиннейшей мышцы спины:
В покое электрическая активность отсутствует.
ЭМГ при максимальном напряжении длинной мышцы спины в мкВ:
- слева - 127, справа - 141;
ЭМГ при статическом 50% напряжении мышц в течение 30 с в мкВ:
- слева в начале напряжения 92, в конце - 22; справа - в начале - 101, в конце - 24;
отношение быстрых волн к медленным:
- слева - 0,66, справа - 0,61.
При симметричной регистрации ЭМГ большой ягодичной мышцы:
В покое электрическая активность отсутствует.
ЭМГ при максимальном напряжении длинной мышцы спины в мкВ:
- слева - 75, справа - 88;
ЭМГ при статическом 50% напряжении мышц в течение 30 с в мкВ:
- слева в начале напряжения 62, в конце - 12; справа - в начале - 71, в конце - 20;
отношение быстрых волн к медленным:
- слева - 0,56, справа - 0,64.
При симметричной регистрации ЭМГ четырехглавой мышцы бедра:
В покое электрическая активность отсутствует.
ЭМГ при максимальном напряжении четырехглавой мышцы бедра мкВ:
- слева - 89,справа - 118;
ЭМГ при статическом 50% напряжении мышц в течение 30 с в мкВ:
- слева в начале напряжения - 74, в конце - 21; справа - в начале - 98, в конце - 22;
отношение быстрых волн к медленным:
- слева - 0,61, справа - 0,74.
Становая сила мышц - 39 кг.
Сила мышц при разгибании бедра в кг: слева - 16, справа - 18.
Объем в средней части бедра в см: слева - 34, справа - 36.
После оценки функциональных исследований проведено лечение.
Вначале последовательно проводят адаптивное биоуправление с помощью ЭМГ - обратной связи с большой ягодичной мышцы и с четырехглавой мышцы бедра, размещая электроды размером 3×3 см в области мышечного брюшка с межэлектродным расстоянием 3-4 см, по 15 минут. Затем проводят биорезонансное воздействие низкоинтенсивными инфракрасными волнами с амплитудно-частотной модуляцией с частотой до 3 Гц и глубиной модуляции до 30 процентов, энергией до 50 Дж, длиной волны 960 нм паравертебрально справа и слева по всей длине позвоночника и крестца по три минуты на каждую точку. Затем вибрационным раздражителем с частотой 10 Гц проводят массаж вдоль спинномозговых корешков по всей длине позвоночника и крестца по минуте на каждый сегмент позвоночника. Далее последовательно слева и справа воздействуют инфранизкими электрическими волнами с частотой до 3 Гц, силой тока до 100 мкА на спинномозговые корешки и на пораженную мышцу, иннервируемую этими корешками, по 15 минут, при этом индифферентный электрод размером 3×5 см располагают в области L4-S2, а активные электроды размером 2×2 см - на электровозбудимые точки большой ягодичной мышцы и четырехглавой мышцы бедра. Далее последовательно воздействуют справа и слева импульсным электрическим током на длиннейшую мышцу спины, большую ягодичную мышцу и четырехглавую мышцу бедра до слабого тетанического сокращения с длительностью пачки и паузы по 2 с, с частотой заполнения 3000 Гц, при этом электроды размером 3×4 см располагают вдоль мышечных волокон с межэлектродным расстоянием 5-7 см. Процедуры проведены ежедневно в течение 90 минут, курс лечения 15 дней.
В результате проведенного лечения отмечалось снижение утомляемости ног, даже при быстрой ходьбе и при подъемах на лестницу. Отмечалось сохранение устойчивости позы при неожиданных толчках. Ребенок стал проявлять интерес к участию в подвижных играх. Облегчен переход из горизонтального положения в вертикальное.
Объективно:
Физиологическое тестирование:
При симметричной регистрации ЭМГ длиннейшей мышцы спины:
В покое электрическая активность отсутствует.
ЭМГ при максимальном напряжении длинной мышцы спины в мкВ:
- слева - 188, справа - 241;
ЭМГ при статическом 50% напряжении мышц в течение 30 с в мкВ:
- слева в начале напряжения 169, в конце - 74; справа - в начале - 207, в конце - 131;
отношение быстрых волн к медленным:
- слева - 0,93, справа - 1,11.
При симметричной регистрации ЭМГ большой ягодичной мышцы:
В покое электрическая активность отсутствует.
ЭМГ при максимальном напряжении длинной мышцы спины в мкВ:
- слева - 195, справа - 188;
ЭМГ при статическом 50% напряжении мышц в течение 30 с в мкВ:
- слева в начале напряжения 141, в конце - 103; справа - в начале - 162, в конце - 129;
отношение быстрых волн к медленным:
- слева - 0,74, справа - 0,86.
При симметричной регистрации ЭМГ четырехглавой мышцы бедра:
В покое электрическая активность отсутствует.
ЭМГ при максимальном напряжении четырехглавой мышцы бедра мкВ:
- слева - 175,справа - 209;
ЭМГ при статическом 50% напряжении мышц в течение 30 с в мкВ:
- слева в начале напряжения - 141, в конце - 82; справа - в начале - 173, в конце - 119;
отношение быстрых волн к медленным:
- слева - 1,06, справа - 1,29.
Становая сила мышц в кг - 64.
Сила мышц при разгибании бедра в кг: слева - 32, справа - 30.
Объем в средней части бедра в см: слева - 44, справа - 45.
Таким образом, существенно улучшились показатели позы и походки у пациента; сила мышц спины (зарегистрированная динамометром) увеличилась: на 39%; бедра: слева на 50%, справа на 40%; объем мышц бедра увеличился: слева на 23%, справа на 20%.
По данным ЭМГ длиннейшей мышцы спины: биоэлектрическая активность мышцы (сила мышц) увеличилась: слева на 32%, справа на 41%, утомляемость уменьшилась: слева на 12%, справа на 19%; миодистрофические изменения уменьшились: слева на 29%, справа на 45%.
По данным ЭМГ большой ягодичной мышцы: биоэлектрическая активность мышцы увеличилась: слева на 61%, справа на 37%; утомляемость уменьшилась: слева на 52%, справа на 52%; миодистрофические изменения уменьшились: слева на 24%, справа на 26%.
По данным ЭМГ четырехглавой мышцы бедра: биоэлектрическая активность увеличилась: слева на 49%, справа на 43%; утомляемость уменьшилась: слева на 30%, справа на 46%; миодистрофические изменения уменьшились: слева на 42%, справа на 43%.
Таким образом, предлагаемый «Способ лечения прогрессирующей мышечной дистрофии» по сравнению с другими известными технологиями обеспечивает повышение эффективности лечения прогрессирующей мышечной дистрофии за счет: 1) получения информации о функциональном состоянии управляющих звеньев нервной системы и пораженных мышц, обучения больного самоконтролю и направленному изменению их деятельности в нужном направлении; 2) мобилизации иммунной и нервной систем организма; 3) проведения массажа, соответствующего деятельности нервно-мышечной системы организма; 4) воздействия на сократительные элементы и кровоток в мышечных волокнах; 5) восстановления аксонального транспорта и передачи нервного импульса на мышечные волокна; 6) восстановления обменных процессов в тканях.
Источники информации
1. Карлов В.А. Терапия нервных болезней. //М. - 1996. - С.545.
2. Рымарев В.Б. Способ лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата.//П.2110295 Изобретения. - 1997. - 22.
3. Раппорт С.И., Расулов М.И., Вороненкова Е.А., Загускин С.Л. Способ лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата.//П.2104070. - Изобретения. - 1998. - 4.
4. Суханов А.И. Способ лечения миопатии. П.2108769. - Изобретения. - 1998. - 11.
5. Василевский Н.Н. Адаптивная саморегуляция функций и ее связь с динамическим управлением эндогенными биоритмами.//Ж. эвол. биохим. и физиол. - 1973. - Т.3. - №4. - С.374-382.
6. Бутуханов В.В. Немышечные движения как основа жизнедеятельности органов тканей. //Бюлл. ВСНЦ СО РАМН. - 2001. - №5(19). - С.189-195.
7. Применение лазеров в науке и технике.// Иркутск.: ИФ ИЛФ СО РАН - 1996. - вып. 8. - 210 с.
8. Илларионов В.Е. Техника и методика лазерной терапии.//Справочник. - М.-: Лазер маркет - 1994. - 178 с.
9. Илларионов В.Е. Основы лазерной терапии.//М.: РЕСПЕКТ - 1992. - 122 с.
10. Низкоинтенсивные лазеры в медицине: Материалы Всесоюзного симпозиума, 2-х частях.// Под ред. А.Ф.Цыба, М.А.Каплана - Обнинск: НИИМР АМН СССР. - 1991. - 134 с. и 141 с.
11. Козлов В.И., Буйлин В.А. Лазеротерапия.//М., Владивосток: центр «АСТР-Востокмедтехника сервис». - 1992. - 164 с.
12. Корепанов В.М. Теория и практика лазерной терапии.// М.: ЛазерМед. - 1992. - 195 с.
13. Авакян Г.А., Садыкова Н.Ф., с соавтор. Влияние миоэлектростимуляции на состояние периферической гемодинамики при прогрессирующих мышечных дистрофиях.// Ж. невропат. и психиатр. - 1982. - Вып. 11. - С.1633-1637.
Claims (1)
- Способ лечения прогрессирующей мышечной дистрофии, отличающийся тем, что сначала определяют нейромиодистрофические изменения в пораженных мышцах и осуществляют электромиографический тренинг пациентов по исходным электромиографическим сигналам биологической обратной связи (БОС), вызывая попеременное сокращение и расслабление пораженных мышц в течение 15 мин, после чего проводят воздействие низкоинтенсивными инфракрасными волнами с амплитудно-частотной модуляцией с частотой до 3 Гц и глубиной модуляции до 30%, энергией до 50 Дж, длиной волны 960 нм паравертебрально справа и слева по всей длине позвоночника в течение 15 мин, затем вибрационным раздражителем с частотой 10 Гц проводят массаж вдоль спинномозговых корешков по всей длине позвоночника продолжительностью по 3 мин на каждый сегмент позвоночника, далее последовательно воздействуют инфранизкими электрическими волнами частотой до 3 Гц, силой тока до 100 мкА, на спинно-мозговые корешки и на пораженные мышцы, иннервируемые этими корешками по 15 мин и заканчивают сеанс воздействием импульсным электрическим током на пораженные мышцы при их слабом тетаническом сокращении с длительностью пачки и паузы по 2 с, с частотой заполнения пачки 16-3000 Гц, процедуры проводят ежедневно в течение 90 мин, курс лечения 15 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004124486/14A RU2309780C2 (ru) | 2004-08-10 | 2004-08-10 | Способ лечения прогрессирующей мышечной дистрофии бутуханова в.в. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004124486/14A RU2309780C2 (ru) | 2004-08-10 | 2004-08-10 | Способ лечения прогрессирующей мышечной дистрофии бутуханова в.в. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004124486A RU2004124486A (ru) | 2006-02-10 |
| RU2309780C2 true RU2309780C2 (ru) | 2007-11-10 |
Family
ID=36049392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004124486/14A RU2309780C2 (ru) | 2004-08-10 | 2004-08-10 | Способ лечения прогрессирующей мышечной дистрофии бутуханова в.в. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2309780C2 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1621952A1 (ru) * | 1988-05-26 | 1991-01-23 | Ленинградский Государственный Институт Усовершенствования Врачей Им.С.М.Кирова | Способ лечени прогрессирующих мышечных дистрофий I и II стадии |
| RU2108769C1 (ru) * | 1995-10-25 | 1998-04-20 | Александр Иванович Суханов | Способ лечения миопатии |
| RU2173144C2 (ru) * | 1998-11-03 | 2001-09-10 | Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования | Способ лечения миодистрофии дюшенна/беккера |
| EA002933B1 (ru) * | 1997-11-28 | 2002-10-31 | Масаюки Мацуура | Способ и устройство для волновой терапии |
-
2004
- 2004-08-10 RU RU2004124486/14A patent/RU2309780C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1621952A1 (ru) * | 1988-05-26 | 1991-01-23 | Ленинградский Государственный Институт Усовершенствования Врачей Им.С.М.Кирова | Способ лечени прогрессирующих мышечных дистрофий I и II стадии |
| RU2108769C1 (ru) * | 1995-10-25 | 1998-04-20 | Александр Иванович Суханов | Способ лечения миопатии |
| EA002933B1 (ru) * | 1997-11-28 | 2002-10-31 | Масаюки Мацуура | Способ и устройство для волновой терапии |
| RU2173144C2 (ru) * | 1998-11-03 | 2001-09-10 | Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования | Способ лечения миодистрофии дюшенна/беккера |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МЕЙЗЕРОВ Г.Б. и др. Биорезонансная терапия. Методические рекомендации. - М., 2000, с.4. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004124486A (ru) | 2006-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shapkova et al. | Exoskeleton walk training in paralyzed individuals benefits from transcutaneous lumbar cord tonic electrical stimulation | |
| Carhart et al. | Epidural spinal-cord stimulation facilitates recovery of functional walking following incomplete spinal-cord injury | |
| Mushahwar et al. | New functional electrical stimulation approaches to standing and walking | |
| EP3100765B1 (en) | Device for neuromuscular stimulation | |
| RU2529471C2 (ru) | Способ накожной электростимуляции спинного мозга | |
| Alon et al. | Optimization of pulse duration and pulse charge during transcutaneous electrical nerve stimulation | |
| Tiktinsky et al. | Electrotherapy: yesterday, today and tomorrow | |
| Graupe et al. | Walking performance, medical outcomes and patient training in FES of innervated muscles for ambulation by thoracic-level complete paraplegics | |
| Zhou et al. | Clinical research of comprehensive rehabilitation in treating brachial plexus injury patients | |
| RU2309780C2 (ru) | Способ лечения прогрессирующей мышечной дистрофии бутуханова в.в. | |
| RU2236264C1 (ru) | Способ формирования вертикальной позы у больных с нарушением проводимости по спинному мозгу | |
| RU2334458C2 (ru) | Способ лечения эректильной дисфункции | |
| Skvortsov et al. | Functional electrical stimulation method: recommended application parameters | |
| WO2021118382A1 (ru) | Способ увеличения эффективности реабилитации двигательных нарушений в руке после инсульта | |
| RU2246329C1 (ru) | Способ активной динамической электростимуляции мышц конечностей | |
| RU2684178C1 (ru) | Способ реабилитации после тотального эндопротезирования коленного сустава у пациентов с саркопенией | |
| Gorman et al. | Functional electrical stimulation in neurorehabilitation | |
| RU2248822C1 (ru) | Способ лечения сколиозов у детей и подростков | |
| RU2841934C1 (ru) | Способ реабилитации пациентов в острый период инфаркта мозга | |
| RU2832449C1 (ru) | Способ восстановления функции диафрагмы у пациентов с гемипарезом в результате инсульта | |
| RU2241505C2 (ru) | Способ лечения сколиотической болезни у детей | |
| KR20190046772A (ko) | 신경근 자극과 결합된 테스토스테론 대체요법 | |
| RU2397787C1 (ru) | Способ лечения детей с перинатальным поражением центральной нервной системы | |
| RU2165271C2 (ru) | Способ повышения неспецифических резервов адаптации организма | |
| RU2308301C1 (ru) | Способ лечения артроза коленного сустава |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |