RU2309751C1 - Method for treating the disorders of mineral metabolism at arthritis, or osteochondrosis, or rickets, or arthrosis, or osteoporosis - Google Patents
Method for treating the disorders of mineral metabolism at arthritis, or osteochondrosis, or rickets, or arthrosis, or osteoporosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2309751C1 RU2309751C1 RU2006103578/14A RU2006103578A RU2309751C1 RU 2309751 C1 RU2309751 C1 RU 2309751C1 RU 2006103578/14 A RU2006103578/14 A RU 2006103578/14A RU 2006103578 A RU2006103578 A RU 2006103578A RU 2309751 C1 RU2309751 C1 RU 2309751C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- treatment
- zinc
- copper
- manganese
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 title claims description 10
- 208000007442 rickets Diseases 0.000 title claims description 9
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 title claims description 8
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 title claims description 8
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 title claims description 8
- 208000027361 mineral metabolism disease Diseases 0.000 title claims description 5
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 claims abstract description 14
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 13
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 12
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 11
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 24
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 24
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 22
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 14
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 abstract description 13
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 13
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 29
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 29
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 28
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 28
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 21
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 21
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 19
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 15
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 15
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 15
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 14
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 14
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 14
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 11
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 11
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 11
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 11
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 11
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 8
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000012721 chromium Nutrition 0.000 description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 7
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 7
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 6
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 6
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M asparaginate Chemical compound [O-]C(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- 240000002900 Arthrospira platensis Species 0.000 description 4
- 235000016425 Arthrospira platensis Nutrition 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000001827 electrotherapy Methods 0.000 description 4
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 4
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 4
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 4
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 229940082787 spirulina Drugs 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 3
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 3
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 3
- 208000030175 lameness Diseases 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M potassium chloride Inorganic materials [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 3
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 3
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010031240 Osteodystrophy Diseases 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 2
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 2
- 206010048259 Zinc deficiency Diseases 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M benzylpenicillin sodium Chemical compound [Na+].N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 230000018678 bone mineralization Effects 0.000 description 2
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 2
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 2
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 2
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 2
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- FJWLWIRHZOHPIY-UHFFFAOYSA-N potassium;hydroiodide Chemical compound [K].I FJWLWIRHZOHPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- -1 selenium-methionine-cysteine Chemical compound 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940071440 soy protein isolate Drugs 0.000 description 2
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 2
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 2
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 2
- 231100000701 toxic element Toxicity 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940045605 vanadium Drugs 0.000 description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLNBMPZUVDTASE-HXIISURNSA-N (2r,3r,4s,5r)-2-amino-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal;sulfuric acid Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.O=C[C@H]([NH3+])[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.O=C[C@H]([NH3+])[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO WLNBMPZUVDTASE-HXIISURNSA-N 0.000 description 1
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- MWWMZNITXBJVSP-DKWTVANSSA-L (2s)-2-aminobutanedioate;manganese(2+) Chemical compound [Mn+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O MWWMZNITXBJVSP-DKWTVANSSA-L 0.000 description 1
- MTDHILKWIRSIHB-UHFFFAOYSA-N (5-azaniumyl-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl)methyl sulfate Chemical compound NC1C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C(O)C1O MTDHILKWIRSIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 240000000724 Berberis vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010010957 Copper deficiency Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N Daidzein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMTUGPYJRUMVTC-UHFFFAOYSA-N Daidzin Natural products OC(COc1ccc2C(=O)C(=COc2c1)c3ccc(O)cc3)C(O)C(O)C(O)C=O GMTUGPYJRUMVTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYQZWONCHDNPDP-UHFFFAOYSA-N Daidzoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 KYQZWONCHDNPDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 208000015580 Increased body weight Diseases 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- 206010023232 Joint swelling Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007673 Origanum vulgare Species 0.000 description 1
- 240000009164 Petroselinum crispum Species 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 241000109365 Rosa arkansana Species 0.000 description 1
- 235000005066 Rosa arkansana Nutrition 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077465 Tropocollagen Proteins 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003144 calcium pangamate Drugs 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- JWLAOERSRUNGEF-JQVJEGKNSA-L calcium;(2r,3s,4r,5r)-6-[2-(dimethylamino)acetyl]oxy-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].CN(C)CC(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.CN(C)CC(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O JWLAOERSRUNGEF-JQVJEGKNSA-L 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940060736 chromium polynicotinate Drugs 0.000 description 1
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229940108928 copper Drugs 0.000 description 1
- 229940098081 copper sulfate 0.8 mg Drugs 0.000 description 1
- QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L copper;2-amino-3-[(2-amino-2-carboxylatoethyl)disulfanyl]propanoate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)C(N)CSSCC(N)C([O-])=O QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021019 cranberries Nutrition 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYQZWONCHDNPDP-QNDFHXLGSA-N daidzein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 KYQZWONCHDNPDP-QNDFHXLGSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 210000003278 egg shell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229940060037 fluorine Drugs 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229960002849 glucosamine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 210000004349 growth plate Anatomy 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015092 herbal tea Nutrition 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 description 1
- 229960003284 iron Drugs 0.000 description 1
- 229910000398 iron phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N isoflavone Chemical compound C=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C1=CC=CC=C1 GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960000259 magnesium asparaginate Drugs 0.000 description 1
- 239000004337 magnesium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960005336 magnesium citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000002538 magnesium citrate Nutrition 0.000 description 1
- ZHYLJCKTXNWNPJ-CEOVSRFSSA-L magnesium;(2s)-2,4-diamino-4-oxobutanoate Chemical compound [Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC(N)=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC(N)=O ZHYLJCKTXNWNPJ-CEOVSRFSSA-L 0.000 description 1
- 229940038584 manganese aspartate Drugs 0.000 description 1
- 238000002219 manual therapy Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- AMPUUHFRILVRDV-WBVHZDCISA-N n-[(2r,4s)-2-butyl-5-methyl-4-[(5-methylpyridin-2-yl)carbamoylamino]-3-oxohexyl]-n-hydroxyformamide Chemical compound CCCC[C@H](CN(O)C=O)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)NC1=CC=C(C)C=N1 AMPUUHFRILVRDV-WBVHZDCISA-N 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 108700024047 pangamic acid Proteins 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002948 pantothenic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019175 phylloquinone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011772 phylloquinone Substances 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N phylloquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 229960001898 phytomenadione Drugs 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 229960003193 potassium asparaginate Drugs 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- NRFNNNBFDIFBLS-DKWTVANSSA-M potassium;(2s)-2,4-diamino-4-oxobutanoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC(N)=O NRFNNNBFDIFBLS-DKWTVANSSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 210000002832 shoulder Anatomy 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229960005349 sulfur Drugs 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H trimagnesium dicitrate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O PLSARIKBYIPYPF-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 1
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 1
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 description 1
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 description 1
- 229940030234 zinc sulfate 5 mg Drugs 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к биоэлементологии, а именно к микроэлементологии, и может быть использовано при лечении и профилактики заболеваний с нарушением минерального обмена.The invention relates to medicine, in particular to bioelementology, in particular to microelementology, and can be used in the treatment and prevention of diseases with impaired mineral metabolism.
Болезни с нарушением минерального обмена (артриты, остеопороз костной ткани, остеохондроз, рахит, артрозы, остеохондроз) представляют собой важную социальную проблему, поскольку являются самыми распространенными во всех возрастных группах населения.Diseases with impaired mineral metabolism (arthritis, osteoporosis of bone tissue, osteochondrosis, rickets, arthrosis, osteochondrosis) are an important social problem, since they are the most common in all age groups of the population.
Одним из условий нормального существования организма является его взаимосвязь с окружающей средой. Рост негативных изменений в здоровье населения обусловлен неблагоприятным экологическим состоянием окружающей среды. Ученые на протяжении трех десятилетий занимаются изучением миграции макро- и микроэлементов в пищевой цепи: источник загрязнения - почва - растения - животные - человек. В результате этих нарушений большая часть населения страдает от нарушения обменных процессов и, как следствие, от целого ряда патологий. Система «мать-плацента-плод» в этих регионах приводит к рождению детей с патологией иммунной системы, страдающих дисбактериозами, аллергозами, болезнями с нарушением обмена веществ.One of the conditions for the normal existence of an organism is its relationship with the environment. The growth of negative changes in public health is due to the unfavorable ecological state of the environment. For three decades, scientists have been studying the migration of macro- and micronutrients in the food chain: source of pollution - soil - plants - animals - people. As a result of these disorders, a large part of the population suffers from metabolic disorders and, as a result, from a number of pathologies. The system "mother-placenta-fetus" in these regions leads to the birth of children with pathology of the immune system, suffering from dysbiosis, allergies, diseases with metabolic disorders.
Известны Биологически Активные Добавки ООО НИИ Лечебно-Оздоровительного Питания и новых технологий (НИИЛОП и НТ) (Потребительское Общество АРГО): «Нутрикон Грин», в состав препарата входят: зерновые оболочки пшеницы и ржи, плоды шиповника, витамины группы В, С, Е, Д, йодиды, микроэлементы и др. «Нутрикон Плюс Е»: зародыши пшеницы, пшеничные отруби, микроводоросли спирулины, микроэлементы (железо, магний, марганец, цинк). «Нутрикон Хром»: зерновые оболочки пшеницы и ржи, овес в зерновой оболочке, плоды шиповника, лист крапивы, спорыш, витамины группы В, аскорбиновая кислота, незаменимые аминокислоты, хром и другие микроэлементы. «Грация Коктейль»: изолят соевого белка, сухая лактоза, фруктоза, 18 аминокислот, витамины группы В, А, С, Е, Д, биотин, фолиевая и пантотеновая кислоты, минералы и микроэлементы - кальций, фосфор, калий, йод, железо, медь, цинк и др. «Энергия Коктейль»: изолят соевого белка, фруктоза, соевый протеин, витамины группы В, А, С, Е, Д, биотин, минералы и микроэлементы - кальций, фосфор, калий, йод, железо, цинк.The Biologically Active Additives of the Scientific Research Institute of Clinical Nutrition and New Technologies (NIILOP and NT) (ARGO Consumer Society) are known: Nutricon Green, the composition of the preparation includes: grain shells of wheat and rye, rose hips, vitamins of groups B, C, E , D, iodides, trace elements, etc. Nutricon Plus E: wheat germ, wheat bran, spirulina microalgae, trace elements (iron, magnesium, manganese, zinc). Nutricon Chrom: wheat and rye grain shells, oat in a grain shell, rose hips, nettle leaf, knotweed, B vitamins, ascorbic acid, essential amino acids, chromium and other trace elements. “Grace Cocktail”: soy protein isolate, dry lactose, fructose, 18 amino acids, B, A, C, E, D vitamins, biotin, folic and pantothenic acids, minerals and trace elements - calcium, phosphorus, potassium, iodine, iron, copper, zinc, etc. "Energy Cocktail": soy protein isolate, fructose, soy protein, B, A, C, E, D vitamins, biotin, minerals and trace elements - calcium, phosphorus, potassium, iodine, iron, zinc.
Продукция ООО БИОЛИТ, г.Томск предлагает «Ахиллан Гранулы»: комплекс высокоактивных эфирных масел, бетаин, полисахариды, витамины К, С, комплекс микроэлементов. «Витамикс Гранулы»: сухие концентрированные соки свеклы, облепихи, клюквы, мед цветочный алтайский, сухая молочная сыворотка, микроэлементы (железо, фосфор, кальций, медь, магний, сера, калий, кобальт, цинк, кремний, никель, молибден, марганец), ферменты.Products BIOLIT LLC, Tomsk offers “Achillan Granules”: a complex of highly active essential oils, betaine, polysaccharides, vitamins K, C, a complex of trace elements. Vitamix Granules: dry concentrated juices of beets, sea-buckthorn, cranberries, Altai flower honey, whey powder, microelements (iron, phosphorus, calcium, copper, magnesium, sulfur, potassium, cobalt, zinc, silicon, nickel, molybdenum, manganese) enzymes.
Биологически активная добавка производства компании Nutri-Care, США. КАЛ-ДИ-МАГ (CAL-D-MAG) включает: кальция карбонат, хелатные соединения кальция, магния, витамины С, Д, петрушка, корень одуваничика, люцерна, лактоза, гомеопатические препараты - кальция фосфат, кальция сульфат, магния фосфат, кремния оксид. В состав «Ливер-Плас» (Liver-Plus) входит: лиофилизированная ткань печени быка, бурые водоросли, корень одуванчика, витамины группы В, гомеопатические препараты - хлорид калия, сульфат кальция, фосфат магния, сульфат натрия, оксид кремния, хелатные соединения цинка, магния, кальция фосфат. Малти-комплекс (Multi-complex) - высокоэффективная формула, удовлетворяющая суточную потребность мужчин и женщин любого возраста, содержит витамины группы В, А, С, Е, хелатные соединения железа, кальция, кремния, магния, марганца, меди, селена, хрома, цинка, гомеопатические препараты (клеточные соли) - железа фосфат, калия хлорид, калия фосфат, калия сульфат, кальция фосфат.Dietary supplement manufactured by Nutri-Care, USA. CAL-D-MAG (CAL-D-MAG) includes: calcium carbonate, chelating compounds of calcium, magnesium, vitamins C, D, parsley, dandelion root, alfalfa, lactose, homeopathic preparations - calcium phosphate, calcium sulfate, magnesium phosphate, silicon oxide. Liver-Plus includes: lyophilized bull liver tissue, brown algae, dandelion root, B vitamins, homeopathic preparations - potassium chloride, calcium sulfate, magnesium phosphate, sodium sulfate, silicon oxide, zinc chelates , magnesium, calcium phosphate. Malti-complex (Multi-complex) - a highly effective formula that satisfies the daily requirement of men and women of any age, contains vitamins of groups B, A, C, E, chelate compounds of iron, calcium, silicon, magnesium, manganese, copper, selenium, chromium, zinc, homeopathic medicines (cell salts) - iron phosphate, potassium chloride, potassium phosphate, potassium sulfate, calcium phosphate.
Продукция компании AD MEDICINE (Великобритания) представлена продукцией «Шугар-Бэланс» (Shugar Balance), которая содержит: витамины группы В, А, С, Д, кальция D-пантотенат, магния цитрат, цинка цитрат, марганца аспартат, хрома полиникотинат, калия цитрат, ванадия аспартат.The products of AD MEDICINE (Great Britain) are represented by Shugar-Balance products, which contain: vitamins B, A, C, D, calcium D-pantothenate, magnesium citrate, zinc citrate, manganese aspartate, chromium polynicotinate, potassium citrate, vanadium aspartate.
Компания «Жей Дэ Мэн» производит капсулы «Жуйдэмэн - здоровые кости», в составе которых 15 мг карбоната кальция, 95 мг яичной скорлупы, 1,5 мг изофлавоновой сои, 0,45 мкг витамина Д, микроэлементы и другие натуральные компоненты, в том числе генестин, дайдзин, лекарственные растения, например трава горянки крупноцветной (семейство барбарисовых).Zhey Deng Man produces Ruidemen - Healthy Bones capsules, which contain 15 mg of calcium carbonate, 95 mg of eggshell, 1.5 mg of isoflavone soy, 0.45 μg of vitamin D, trace elements and other natural ingredients, including including genestin, daidzin, medicinal plants, for example grass of a large-flowered goryanka (family of barberry).
Известен способ лечения заболеваний с нарушением минерального обмена Центра Биотической Медицины под рук. д.м.н. Скального А.В. с помощью продукции «Родника здоровья» и применением препаратов «Био-Марганец» - 1 капсула содержит 12,5 мг аспарагината марганца (2 мг микроэлемента), «Био-Магний» - 1 капсула содержит 285 мг аспарагината магния (20 мг макроэлемента), «Био-Цинк» - 1 капсула содержит 18 мг аспарагината цинка (5 мг микроэлемента), «Био-Калий» - 1 капсула содержит 300 мг аспарагината калия (10 мг макроэлемента), «Био-Медь» - 1 капсула содержит 7 мг аспарагината меди (2 мг микроэлемента), «Селенохел» - 1 капсула/таблетка содержит 200 мг автолизата дрожжей селенсодержащих (50 мкг селена в форме селен-метионина и селен-цистеина), «Хромохел» - 1 капсула/таблетка содержит 1 мг аспарагината хрома (111) (100 мкг микроэлемента). Вышеуказанные препараты рекомендуется применять взрослым и детям старше 12 лет по 1-2 капсулы/таблетки в день после еды.A known method of treating diseases with impaired mineral metabolism of the Center for Biotic Medicine at hand. doctor of medical sciences Skalnogo A.V. with the help of the Health Spring products and the use of Bio-Manganese preparations, 1 capsule contains 12.5 mg of manganese asparaginate (2 mg of a microelement), Bio-Magnesium - 1 capsule contains 285 mg of magnesium asparaginate (20 mg of a macroelement), Bio-Zinc - 1 capsule contains 18 mg of zinc asparaginate (5 mg of microelement), Bio-Potassium - 1 capsule contains 300 mg of potassium asparaginate (10 mg of macrocell), Bio-Copper - 1 capsule contains 7 mg of asparaginate copper (2 mg of microelement), Selenochel - 1 capsule / tablet contains 200 mg of selenium-containing yeast autolysate (50 μg in the form of selenium and selenium-methionine-cysteine), "Hromohel" - 1 capsule / tablet contains 1 mg chromium asparaginate (111) (100 g trace element). The above drugs are recommended for adults and children over 12 years of age, 1-2 capsules / tablets per day after meals.
Широкое распространение на рынке получили Биологически Активные Добавки корпорации «Тяньши» (TIANSHI), которые представлены «Биоцинком», в состав которого входит лактат цинка, дозировка детям - 3-10 лет до 2 капсул 2 раза в день, старше 10 лет и взрослым - до 4 капсул 2 раза в день, длительность подбирать индивидуально. «Таблетки Спирулина» - в 100 г содержится 60-70 г белка, которые усваиваются организмом человека до 65-80%, содержат 18 необходимых человеку аминокислот, из них 8 - незаменимых, не синтезируемых организмом, макро и микроэлементы: железо, кальций, медь, магний, марганец, цинк, фосфор, селен, большое количество витаминов.Tianshi Corporation Dietary Supplements (TIANSHI) are widely used on the market. They are represented by Biocinz, which includes zinc lactate, dosage for children 3-10 years old to 2 capsules 2 times a day, over 10 years old and adults up to 4 capsules 2 times a day, select duration individually. “Spirulina tablets” - 100 g contains 60-70 g of protein, which are absorbed by the human body up to 65-80%, contain 18 amino acids necessary for a person, 8 of them are irreplaceable, not synthesized by the body, macro and microelements: iron, calcium, copper , magnesium, manganese, zinc, phosphorus, selenium, a large number of vitamins.
Показания: профилактика и лечение заболеваний суставов, остеохондроза, стимулирование роста в подростковый период, ускорение процесса выздоровления при травмах и переломах.Indications: prevention and treatment of joint diseases, osteochondrosis, growth stimulation in adolescence, acceleration of the healing process for injuries and fractures.
Основным недостатком способов лечения с применением биологически активных добавок является их большая стоимость, кроме того содержатся компоненты, которые, находясь в одном препарате, часто оказываются антагонистами по отношению друг к другу (цинк и медь), что часто осложняется появлением аллергических реакций и в свою очередь удлиняются сроки лечения.The main disadvantage of treatment methods using biologically active additives is their high cost, in addition, they contain components that, being in the same preparation, often turn out to be antagonists to each other (zinc and copper), which is often complicated by the appearance of allergic reactions and, in turn, treatment time is lengthening.
Известна биологически активная добавка к пище, описанная в патенте на изобретение России №2156087, опубликованном 20.09.2000 г., содержащая литий, калий, магний, железо, цинк, медь, марганец, никель, бор, кобальт, молибден, ванадий, фтор, глицин, аскорбиновую кислоту, йод, никотинамид, никотиновую кислоту, тиамин, рибофлавин, кальция пантотенат, пиродоксин, цианкобаломин, кальция пангамат, токоферол, фолиевую кислоту, ретинол, эргокалиферол, холекальциферол, фитоменадион, аденозинтрифосфорную кислоту, глутаминовую кислоту, мексидол, воду дистиллированную в определенном процентном соотношении.Known biologically active food supplement described in the patent for the invention of Russia No. 2156087, published September 20, 2000, containing lithium, potassium, magnesium, iron, zinc, copper, manganese, nickel, boron, cobalt, molybdenum, vanadium, fluorine, glycine, ascorbic acid, iodine, nicotinamide, nicotinic acid, thiamine, riboflavin, calcium pantothenate, pirodoksin, tsiankobalomin, calcium pangamate, tocopherol, folic acid, retinol, ergokaliferol, cholecalciferol, phytomenadione, adenosine acid, glutamic acid, mexidol distilled water nnuyu in a certain percentage.
Данная биологически активная добавка может быть использована для рационального и профилактического питания в различных экстремальных условиях и патологических состояниях, связанных с недостаточностью незаменимых жизненно важных микроэлементов и витаминов.This biologically active supplement can be used for rational and preventive nutrition in various extreme conditions and pathological conditions associated with a deficiency of irreplaceable vital trace elements and vitamins.
Недостатком данной добавки является то, что она очень сложна и имеет высокую себестоимость, кроме того добавка содержит компоненты, которые, находясь в одном препарате, часто являются антагонистами по отношению друг к другу (цинк и медь, медь и молибден, марганец и железо, никель и кобальт). А иногда наблюдается и несовместимость среди витаминов, что часто осложняется появлением аллергических реакций и в результате малый лечебный эффект.The disadvantage of this additive is that it is very complex and has a high cost, in addition, the additive contains components that, being in the same preparation, are often antagonists to each other (zinc and copper, copper and molybdenum, manganese and iron, nickel and cobalt). And sometimes incompatibility among vitamins is also observed, which is often complicated by the appearance of allergic reactions and as a result a small therapeutic effect.
Известен способ А.А.Кабыша профилактики эндемической остеодистрофии крупного рогатого скота, описанный в патенте на изобретение России №2250029, опубликованный 27.11.2004 г. Способ включает пополнение кормового рациона крупного рогатого скота микроэлементами: солями кобальта хлорида 0,02-0,5 мг, марганца хлорида 0.05-1,0 мг и калия йодида 0,002-0,02 мг, воды до 1 мл на 1 кг живого веса 1 раз в день в течение 30-60 дней и 30-60 дневного перерыва.The known method of A.A. Kabysh for the prevention of endemic osteodystrophy in cattle, described in the patent for the invention of Russia No. 2250029, published on November 27, 2004. The method includes replenishing the feed ration of cattle with microelements: salts of cobalt chloride 0.02-0.5 mg , manganese chloride 0.05-1.0 mg and potassium iodide 0.002-0.02 mg, water up to 1 ml per 1 kg of live weight 1 time per day for 30-60 days and 30-60 days off.
Изобретение относится к сельскому хозяйству для профилактики и лечения крупного рогатого скота. Предлагаемый способ лечения прост. Однако недостатком данного лечения является длительный срок лечения 30-60 дней, двукратно с интервалом 30-60 дней, кроме того, данный способ лечения человека недостаточно изучен.The invention relates to agriculture for the prevention and treatment of cattle. The proposed method of treatment is simple. However, the disadvantage of this treatment is the long treatment period of 30-60 days, twice with an interval of 30-60 days, in addition, this method of treating a person is not well understood.
Наиболее близким аналогом, выбранным в качестве прототипа, является способ лечения ревматоидного артрита, описанный в патенте на изобретение России №2182006, опубликованном 27.12.2001 г., заключающийся во введении внутрь организма в течение 1-3 месяцев через день по 20 мл водного раствора солей микроэлементов в концентрации мкг/г - медь 300-1000, цинк 50-100, индий 5-10, кобальт 3-5, марганец 10-50, хром 0,05-0,1, кремний 2000-5000. Медь, цинк, индий, кобальт, марганец, хром вводят в виде хлоридов, а кремний - в виде силиката натрия или калия и, кроме того, ежедневно 2-3 раза в день смачивают суставы в течение 1-3 месяцев. Данный препарат известен в медицине как «Эсвицин», ранее применяемый для предотвращения облысения и общего оздоровления человека.The closest analogue, selected as a prototype, is a method for the treatment of rheumatoid arthritis, described in the patent for the invention of Russia No. 2182006, published December 27, 2001, which consists in the introduction of 20 ml of an aqueous solution of salts into the body within 1-3 months every other day trace elements in a concentration of μg / g - copper 300-1000, zinc 50-100, indium 5-10, cobalt 3-5, manganese 10-50, chromium 0.05-0.1, silicon 2000-5000. Copper, zinc, indium, cobalt, manganese, chromium are introduced in the form of chlorides, and silicon in the form of sodium silicate or potassium and, in addition, the joints are moistened 2-3 times a day for 1-3 months. This drug is known in medicine as “Esvitsin”, previously used to prevent baldness and general healing of a person.
Предлагаемый способ лечения дорогостоек, так как в состав препарата входят редкоземельные металлы, и имеет длительный срок лечения 1-3 месяца, при обострениях обязательно повторное применение, кроме того содержатся компоненты, которые, находясь в одном препарате, часто являются антагонистами по отношению друг к другу (цинк и медь), что часто осложняется появлением аллергических реакций и в свою очередь удлиняются сроки лечения.The proposed method of treatment is expensive, since the composition of the drug includes rare earth metals, and has a long treatment period of 1-3 months, with exacerbations, repeated use is mandatory, in addition, components that, when in the same preparation, are often antagonists to each other (zinc and copper), which is often complicated by the appearance of allergic reactions and, in turn, the treatment time is extended.
Технический результат предлагаемого изобретения состоит в устранении указанных недостатков прототипа, а именно в способе лечения нарушения минерального обмена при артрите, или остеохондрозе, или рахите, или артрозе, или остеопорозе костной ткани с сокращенными сроками лечения с 30-90 дней до 20 дней в предлагаемом изобретении и с уменьшением себестоимости лечения в 2,6 раза по сравнению с прототипом.The technical result of the invention consists in eliminating the indicated disadvantages of the prototype, namely, in a method for treating mineral metabolism disorders in arthritis, or osteochondrosis, or rickets, or arthrosis, or osteoporosis of bone tissue with reduced treatment time from 30-90 days to 20 days in the present invention and with a decrease in the cost of treatment by 2.6 times compared with the prototype.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения нарушений минерального обмена при артрите, или остеохондрозе, или рахите, или артрозе, или остеопорозе костной ткани, включающем ежедневное введение водного раствора солей микроэлементов, согласно изобретению во время приема пищи в течение 20 дней вводят:The technical result is achieved by the fact that in the method of treating mineral metabolic disorders with arthritis, or osteochondrosis, or rickets, or arthrosis, or osteoporosis of bone tissue, comprising daily administration of an aqueous solution of trace elements salts, according to the invention, during a meal for 20 days, the following are administered:
утром:in the morning:
кобальт хлористый 1,0-1,5 мг;cobalt chloride 1.0-1.5 mg;
марганец хлористый 4,0-5,0 мг;manganese chloride 4.0-5.0 mg;
цинк сернокислый 4,5-5,5 мг;zinc sulfate 4.5-5.5 mg;
калий йодистый 0,8-1,5 мг;potassium iodide 0.8-1.5 mg;
воды до 1 мл,water up to 1 ml,
вечером:in the evening:
медь сернокислая 0,8-1,5 мг;copper sulfate 0.8-1.5 mg;
воды до 1 млwater up to 1 ml
из расчета 1 мл на 10 кг веса, предварительно разбавив в 50-100 мл воды.at the rate of 1 ml per 10 kg of weight, previously diluted in 50-100 ml of water.
За счет того что микроэлементы вводят ежедневно во время приема пищи, в течение 20 дней из расчета 1 мл на 10 кг веса, предварительно разбавленные в 50-100 мл воды, утром кобальт хлористый 1,0-1,5 мг, марганец хлористый 4,0-5,0 мг, цинк сернокислый 4,5-5,5 мг, калий йодистый 0,8-1,5 мг, воды до 1 мл, вечером - медь сернокислая 0,8-1,5 мг, воды до 1 мл, сокращают сроки лечения с 30-90 дней у прототипа до 20 дней у предлагаемого изобретения и уменьшают себестоимость лечения в 2,6 раза по сравнению с прототипом.Due to the fact that microelements are administered daily during meals, for 20 days at the rate of 1 ml per 10 kg of weight, previously diluted in 50-100 ml of water, in the morning cobalt chloride 1.0-1.5 mg, manganese chloride 4, 0-5.0 mg, zinc sulfate 4.5-5.5 mg, potassium iodide 0.8-1.5 mg, water up to 1 ml, in the evening - copper sulfate 0.8-1.5 mg, water up to 1 ml, reduce treatment time from 30-90 days in the prototype to 20 days in the present invention and reduce the cost of treatment by 2.6 times compared to the prototype.
Заявляемый способ лечения нарушений минерального обмена при артрите, или остеохондрозе, или рахите, или артрозе, или остеопорозе костной ткани обладает новизной по сравнению с прототипом, отличается от него перечисленными признаками и обеспечивает достижение усматриваемого заявителем технического результата.The inventive method of treating disorders of mineral metabolism in arthritis, or osteochondrosis, or rickets, or arthrosis, or osteoporosis of bone tissue has a novelty compared to the prototype, differs from it by the listed features and ensures the achievement of the technical result perceived by the applicant.
Совокупность существенных признаков заявляемого способа не следует явным образом из изученного уровня техники, т.е. соответствует критериям «новизна» и «изобретательский уровень».The set of essential features of the proposed method does not follow explicitly from the studied prior art, i.e. meets the criteria of "novelty" and "inventive step".
Заявленный способ найдет широкое применение при лечении пациентов, т.е. является промышленно применимым.The claimed method will find wide application in the treatment of patients, i.e. is industrially applicable.
Сущность изобретения поясняется следующим.The invention is illustrated as follows.
Нормализация минерального обмена происходит за счет применения солей микроэлементов: кобальта хлорида 6-водного, ЧДА (ГОСТ 4525-77) - 1,0-1,5 мг, марганца хлорида 4-водного, Ч (ГОСТ 612-75) - 4,0-5,0 мг, цинка сернокислого 7-водного, ХЧ (ГОСТ 4174-77) - 4,5-5,5 мг, калия йода, ЧДА (ГОСТ 4232-74) - 0,8-1,5 мг, меди сернокислой 5-водной, ЧДА (ГОСТ 4165-78) - 0,8-1.5 мг.Mineral metabolism is normalized through the use of trace elements salts: cobalt of 6-water chloride, ChDA (GOST 4525-77) - 1.0-1.5 mg, 4-water manganese chloride, H (GOST 612-75) - 4.0 -5.0 mg, zinc sulfate 7-aqueous, ChP (GOST 4174-77) - 4.5-5.5 mg, potassium iodine, PSA (GOST 4232-74) - 0.8-1.5 mg, copper 5-aqueous sulfate, PSA (GOST 4165-78) - 0.8-1.5 mg.
Увеличение весового количества кобальта в данном случае обусловлено его участием в процессах блокирования и утилизации токсичных элементов, участием в ферментативных процессах и образовании гормонов щитовидной железы, нормализации минерального, белкового, углеводного и жирового обмена.The increase in the weight quantity of cobalt in this case is due to its participation in the processes of blocking and utilization of toxic elements, participation in enzymatic processes and the formation of thyroid hormones, normalization of mineral, protein, carbohydrate and fat metabolism.
Повышение весового количества марганца способствует предотвращению дегенеративных изменений в суставах, снижению аутоиммунных и аллергических реакций, нормальному функционированию мышечной ткани, снятию в ней воспалительных процессов, сокращая сроки лечения.An increase in the weight amount of manganese helps to prevent degenerative changes in the joints, reduce autoimmune and allergic reactions, normal functioning of muscle tissue, and remove inflammatory processes in it, shortening the treatment time.
Увеличение весового количества йодистого калия связано, прежде всего, с его участием в минеральном и водно-электролитном обмене, регуляции белкового и жирового обмена, с восстановлением функции щитовидной железы. Марганец усиливает обменные процессы с меньшим образованием соединений, отрицательно действующих на организм.The increase in the weight amount of potassium iodide is primarily associated with its participation in mineral and water-electrolyte metabolism, the regulation of protein and fat metabolism, and the restoration of thyroid function. Manganese enhances metabolic processes with less formation of compounds that adversely affect the body.
Дополнительное введение меди при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата в нашем случае обусловлено его участием в процессах минерализации костной ткани, участием в выработке гормонов щитовидной железы, противовоспалительным и иммуностимулирующим свойством. Медь необходима для нормального развития скелета. При дефиците меди нарушается синтез коллагена и в костной ткани преобладает растворимый коллаген (тропоколлаген), что сопровождается повышенной ломкостью и деформацией костей. Недостаток меди приводит к развитию остеодистрофии и рахита.The additional introduction of copper in the treatment of diseases of the musculoskeletal system in our case is due to its participation in bone mineralization processes, participation in the production of thyroid hormones, anti-inflammatory and immunostimulating properties. Copper is necessary for the normal development of the skeleton. With copper deficiency, collagen synthesis is disrupted and soluble collagen (tropocollagen) predominates in the bone tissue, which is accompanied by increased fragility and deformation of bones. A lack of copper leads to the development of osteodystrophy and rickets.
Цинк участвует в процессах кальцификации костной ткани, белковом и углеводном обмене, повышает иммунитет. Недостаток цинка сопровождается регидностью, опуханием суставов и хромотой, уменьшением размеров и прочности бедренной кости. Дефицит цинка угнетает щелочную фосфатазу в хондроцитах эпифизарного хряща, что и является основным биохимическим дефектом развития костной ткани.Zinc is involved in bone calcification, protein and carbohydrate metabolism, and boosts immunity. Zinc deficiency is accompanied by regidity, joint swelling and lameness, and a decrease in the size and strength of the femur. Zinc deficiency inhibits alkaline phosphatase in chondrocytes of the epiphyseal cartilage, which is the main biochemical defect in the development of bone tissue.
Количество лечебных и профилактических растворов может варьироваться в зависимости от проведенного биохимического и спектрального анализа мочи пациента. Возможно сочетание нескольких солей микроэлементов в один прием с учетом антагонизма и синергизма между данными компонентами (например: соли кобальта, марганца, цинка и йода можно применять вместе, а меди отдельно с интервалом в 8-10 часов).The number of therapeutic and prophylactic solutions may vary depending on the biochemical and spectral analysis of the patient's urine. It is possible to combine several salts of trace elements in one step, taking into account the antagonism and synergism between these components (for example: cobalt, manganese, zinc and iodine salts can be used together, and copper separately with an interval of 8-10 hours).
Предложенные растворы микроэлементов просты в применении и могут быть использованы при лечении и профилактики заболеваний с нарушением минерального обмена индивидуально и как вспомогательные средства в лечении таких заболеваний, как артрит, или остеохондроз, или рахит, или артроз, или остеопороз костной тканиThe proposed solutions of trace elements are simple to use and can be used in the treatment and prevention of diseases with mineral metabolism disorders individually and as adjuvants in the treatment of diseases such as arthritis, or osteochondrosis, or rickets, or arthrosis, or osteoporosis of bone tissue
В исследование были включены 40 больных с патологией костной ткани в возрасте от 12 до 56 лет.The study included 40 patients with bone pathology aged 12 to 56 years.
Сроки выздоровления в результате проведенного лечения.Recovery time as a result of the treatment.
В качестве базисной терапии в контрольной группе применялись противовоспалительные препараты, витамины, препараты кальция и магния, электролечение, массаж, а в более тяжелых случаях гормонотерапия.Anti-inflammatory drugs, vitamins, calcium and magnesium preparations, electrotherapy, massage, and in more severe cases hormone therapy were used as the basic therapy in the control group.
Первая опытная группа (n=8) дополнительно к базисной терапии получала Таблетки Спирулина» по 1 таблетке 3 раза в день в течение 60 дней.The first experimental group (n = 8), in addition to the basic therapy, received Spirulina Pills, 1 tablet 3 times a day for 60 days.
Больные 2 опытной группы (n=8) дополнительно к базисной терапии получали соли микроэлементов: кобальта хлорида, марганца хлорида и калия йодида, 1 раз в день в течение 60 дней.Patients of the 2nd experimental group (n = 8) in addition to the basic therapy received salts of trace elements: cobalt chloride, manganese chloride and potassium iodide, 1 time per day for 60 days.
Третья опытная группа (n=8) дополнительно к базисной терапии получали препарат «Эсвицин» (медь, цинк, индий, кобальт, марганец, хром) по 20 мл через день в течение 1-3 месяцев (себестоимость лечения на курс - 800 рублей).The third experimental group (n = 8), in addition to the basic therapy, received the Esvitsin preparation (copper, zinc, indium, cobalt, manganese, chromium) in 20 ml every other day for 1-3 months (the cost of treatment per course is 800 rubles) .
Больные 4 опытной группы (n=8) дополнительно к базисной терапии получали растворы микроэлементов: кобальта хлорида, марганца хлорида, цинка сульфата, калия йода и меди сульфата (себестоимость лечения на курс 300 рублей).Patients of the 4 experimental group (n = 8) in addition to basic therapy received microelement solutions: cobalt chloride, manganese chloride, zinc sulfate, potassium iodine and copper sulfate (the cost of treatment for a course of 300 rubles).
Растворы солей кобальта, марганца, цинка и йода задавались одновременно утром в течение 20 дней, меди - вечером в течение 20 дней из расчета 1 мл на 10 кг массы тела во время приема пищи, предварительно разведенные в 50-100 мл воды.Solutions of salts of cobalt, manganese, zinc and iodine were given simultaneously in the morning for 20 days, copper in the evening for 20 days at the rate of 1 ml per 10 kg of body weight during meals, previously diluted in 50-100 ml of water.
В результате проведенного лечения констатировали, что быстрее всего болезненность со стороны костной ткани уменьшалась и полностью исчезала на 20 день в четвертой группе, где дополнительно к базисной терапии задавались соли микроэлементов (кобальта, марганца, цинка, йода и меди).As a result of the treatment, it was ascertained that the most painful part of the bone tissue decreased and completely disappeared on day 20 in the fourth group, where, in addition to the basic therapy, salts of trace elements (cobalt, manganese, zinc, iodine and copper) were prescribed.
Во второй и третьей опытных группах болезненность сохранялась до 30-40 дня, затем постепенно снижалась, но появлялась у большинства пациентов при физической нагрузке или через 2-4 месяца.In the second and third experimental groups, pain remained until 30-40 days, then gradually decreased, but appeared in most patients with physical exertion or after 2-4 months.
В первой контрольной группе нами отмечено постепенное снижение болезненности к 40-60 дню и появление рецидивов через 1-3 месяца.In the first control group, we noted a gradual decrease in soreness by 40-60 days and the appearance of relapses after 1-3 months.
Клинические проявления заболевания соответствуют изменениям некоторых лабораторных данных, представленных в таблице 2, на 1, 10 и 30-й день.The clinical manifestations of the disease correspond to changes in some laboratory data presented in table 2, on the 1st, 10th and 30th day.
Анализ морфологического состава крови (таблица 2) до лечения показал, что у больных с нарушением минерального обмена в крови незначительно повышено содержание эритроцитов, количество лейкоцитов на верхней границе нормы. Вышеотмеченные отклонения связаны со сгущением крови в результате интоксикации организма.Analysis of the morphological composition of the blood (table 2) before treatment showed that in patients with impaired mineral metabolism in the blood, the content of red blood cells and the number of leukocytes at the upper limit of the norm are slightly increased. The above-mentioned deviations are associated with blood clotting as a result of intoxication of the body.
Изменения в лейкоформуле в начале опыта характеризовались повышением числа палочкоядерных нейтрофилов на 34,8% от нормативных данных на фоне снижения сегментоядерных нейтрофилов и лимфоцитов. Данные изменения говорят о напряжении лимфопоэза и снижении активности клеточного звена иммунной системы, так как увеличение лейкоцитов идет за счет палочкоядерных нейтрофилов, обладающих слабой функциональной активностью.Changes in the leukoformula at the beginning of the experiment were characterized by an increase in the number of stab neutrophils by 34.8% of the normative data against the background of a decrease in segmented neutrophils and lymphocytes. These changes indicate tension of lymphopoiesis and a decrease in the activity of the cellular component of the immune system, since the increase in leukocytes is due to stab neutrophils, which have weak functional activity.
На 10-й день проведенного лечения наблюдалась постепенная нормализация гематологических показателей. Произошло снижение количества гемоглобина в 1-й и 2-й опытных группах соответственно на 2,8% и 6,7%, контрольной - 0,7% (Р<0,5). Отмеченные отклонения свидетельствуют о снижении интоксикации в организме больных с нарушением минерального обмена, причем во 4-й опытной группе, где применялись соли микроэлементов, эти отклонения носили более выраженный характер. На 20-день изменения в крови носили аналогичный характер. Уровень базофилов в опытных и контрольной группах был в пределах нормативных показателей и не имел достоверных различий между группами, поэтому он не приведен в таблице 2.On the 10th day of the treatment, a gradual normalization of hematological parameters was observed. There was a decrease in the amount of hemoglobin in the 1st and 2nd experimental groups, respectively, by 2.8% and 6.7%, and the control - 0.7% (P <0.5). The noted deviations indicate a decrease in intoxication in the body of patients with impaired mineral metabolism, and in the 4th experimental group, where micronutrient salts were used, these deviations were more pronounced. On day 20, changes in the blood were similar. The level of basophils in the experimental and control groups was within the normative indicators and did not have significant differences between the groups, so it is not shown in table 2.
Спектральный анализ мочи, проведенный в начале, на 10-й и 20-й день лечения в контрольной и опытных группах показал снижение выведения кальция в 1-й опытной группе в 2,1 раза, во 2-й - 1.5, в 3-й - 2.6 и в 4-й - 3,9 раза на фоне незначительного снижения в контрольной группе. Аналогичные изменения отмечены по выведению фосфора и магния (результаты исследований представлены в таблице 3).Spectral analysis of urine performed at the beginning, on the 10th and 20th day of treatment in the control and experimental groups showed a decrease in calcium excretion in the 1st experimental group by 2.1 times, in the 2nd - 1.5, in the 3rd - 2.6 and in the 4th - 3.9 times against the background of a slight decrease in the control group. Similar changes were noted in the elimination of phosphorus and magnesium (the research results are presented in table 3).
Таким образом, предложенный состав микроэлементов в виде водных растворов, состоящий из солей кобальта, марганца, цинка, йода и меди, снижает почечный порог и способствует усвоению кальция, магния и фосфора организмом, включению данных элементов в обменные процессы и отложению в костной ткани.Thus, the proposed composition of trace elements in the form of aqueous solutions, consisting of cobalt, manganese, zinc, iodine and copper salts, lowers the renal threshold and promotes the absorption of calcium, magnesium and phosphorus by the body, the inclusion of these elements in metabolic processes and deposition in bone tissue.
Содержание кобальта, марганца, цинка и меди в моче возросло и к 20 дню приблизилось к нормативным данным на фоне повышения выведения из организма токсичных элементов - хрома, кадмия и никеля.The content of cobalt, manganese, zinc and copper in the urine increased and by day 20 it approached the normative data amid increased excretion of toxic elements - chromium, cadmium and nickel - from the body.
Пример конкретного осуществления №1.An example of a specific implementation No. 1.
У женщины 52 лет в середине 2004 года появилась боль при движении и при подъеме по лестнице в левом тазобедренном суставе. Был поставлен диагноз - артрит левого тазобедренного сустава. Женщина обратилась к врачам. В течение 6 месяцев 2004 года больная получала противовоспалительные препараты (гентамицин, бензилпенициллин натриевая соль, преднизолон, гидрокортизон), витамины, препараты кальция, магния, электролечение, массаж. После проведенного курса лечения боль ненадолго утихла (недели на две), но затем возобновилась с прежней силой. Больной сразу предложили пройти лечение в 4 группе растворами микроэлементов: кобальта, марганца, цинка, йода утром во время еды в течение 20 дней; меди - вечером в течение 20 дней в дозе 1 мл на 10 кг веса. Вес больной 71 кг, утром во время еды больная получала 7 мл из расчета: кобальт хлористый 1,25 мг, марганец хлористый 4,5 мг, цинк сернокислый 5,5 мг, калий йодистый 1,15 мг, вода 1 мл. Вечером во время еды больная получала 7 мл раствора из расчета: медь сернокислая 1,15 мг, вода 1 мл. Лечение закончилось в феврале 2005 года и на сегодняшний день - январь 2006 года больная на боли не жаловалась.A 52-year-old woman in mid-2004 had pain during movement and when climbing stairs in the left hip joint. He was diagnosed with arthritis of the left hip joint. The woman went to the doctors. During 6 months of 2004, the patient received anti-inflammatory drugs (gentamicin, benzylpenicillin sodium salt, prednisone, hydrocortisone), vitamins, calcium, magnesium, electrotherapy, massage. After the course of treatment, the pain subsided briefly (for two weeks), but then resumed with the same strength. The patient was immediately offered to undergo treatment in group 4 with microelement solutions: cobalt, manganese, zinc, iodine in the morning with meals for 20 days; copper - in the evening for 20 days at a dose of 1 ml per 10 kg of weight. The patient's weight is 71 kg, in the morning during the meal the patient received 7 ml based on: cobalt chloride 1.25 mg, manganese chloride 4.5 mg, zinc sulfate 5.5 mg, potassium iodide 1.15 mg, water 1 ml. In the evening, during a meal, the patient received 7 ml of the solution at the rate of: copper sulfate 1.15 mg, water 1 ml. The treatment ended in February 2005 and today - January 2006, the patient did not complain of pain.
Пример конкретного осуществления №2.An example of a specific implementation No. 2.
Подросток 14 лет, в 2004 году появилась боль в поясничном отделе позвоночника. Был поставлен диагноз - остеохондроз. И предложено лечение. Больной получал противовоспалительные препараты (гентамицин, бензилпенициллин натриевая соль, преднизолон, гидрокортизон), витамины, препараты кальция, магния, электролечение, массаж, лечебную гимнастику. После первого лечения боль ненадолго утихла, но через два месяца возобновилась с прежней силой. Особенно под нагрузкой. Больному предложили пройти лечение в 4 группе растворами солей микроэлементов: кобальта, марганца, цинка и йода утором во время еды в течение 20 дней; меди - вечером в течение 20 дней в дозе 1 мл на 10 кг веса. Вес больного 53 кг, утром во время еды больной получал 5 мл раствора из расчета: кобальт хлористый 1,0 мг, марганец хлористый 4,0 мг, цинк сернокислый 4,5 мг, калий йодистый 0,8 мг, вода 1 мл. Вечером во время еды больной получал 5 мл раствора из расчета: медь сернокислая 0,8 мг, вода 1 мл. Лечение закончилось в феврале 2005 года и на сегодняшний день - январь 2006 г. больной на боли не жаловался.A teenager of 14 years, in 2004 there was pain in the lumbar spine. He was diagnosed with osteochondrosis. And treatment is offered. The patient received anti-inflammatory drugs (gentamicin, benzylpenicillin sodium salt, prednisone, hydrocortisone), vitamins, calcium, magnesium, electrotherapy, massage, and therapeutic exercises. After the first treatment, the pain subsided briefly, but after two months resumed with the same strength. Especially under load. The patient was offered to undergo treatment in group 4 with solutions of salts of trace elements: cobalt, manganese, zinc and iodine in the morning with food during 20 days; copper - in the evening for 20 days at a dose of 1 ml per 10 kg of weight. The patient’s weight is 53 kg; in the morning during a meal, the patient received 5 ml of a solution based on: cobalt chloride 1.0 mg, manganese chloride 4.0 mg, zinc sulfate 4.5 mg, potassium iodide 0.8 mg, water 1 ml. In the evening, while eating, the patient received 5 ml of the solution at the rate of: copper sulfate 0.8 mg, water 1 ml. The treatment ended in February 2005 and today - January 2006 the patient did not complain of pain.
Пример конкретного осуществления №3.An example of a specific implementation No. 3.
Больной 3 года, в начале 2005 года наблюдалось отставание в росте, утолщение коленных суставов, деформация грудной клетки. Был поставлен диагноз - рахит. Предложено лечение. Больной получал фиточай (хмель, душица, череда, календула, шиповник), массаж, грязелечение, лечебная физкультура, мануальная терапия, нестероидные противовоспалительные препараты, витамины А, Д. После проведенного лечения улучшение не наступило, внешние показатели заболевания остались без видимых изменений и больному предложили пройти лечение в 4 группе растворами солей микроэлементов: кобальта, марганца, цинка и йода утором во время еды в течение 20 дней; меди - вечером в течение 20 дней в дозе 1 мл на 10 кг веса. Вес больного 20 кг, утром во время еды больной получал 2 мл раствора из расчета: кобальт хлористый 1,0 мг, марганец хлористый 5 мг, цинк сернокислый 5 мг, калий йодистый 1,0 мг, вода 1 мл. Вечером во время еды больной получал 2 мл раствора из расчета: медь сернокислая 0,9 мг, вода 1 мл, лечение закончилось в апреле 2005 года и на сегодняшний день - январь 2006 года у больного грудная клетка приобрела естественную форму, коленные суставы уменьшились, увеличились масса тела и вес ребенка.A 3-year-old patient, at the beginning of 2005, growth retardation, thickening of the knee joints, and chest deformation were observed. Was diagnosed with rickets. Treatment suggested. The patient received herbal tea (hops, oregano, succession, calendula, wild rose), massage, mud therapy, physical therapy, manual therapy, non-steroidal anti-inflammatory drugs, vitamins A, D. After the treatment, there was no improvement, the external indicators of the disease remained without visible changes and the patient offered to undergo treatment in group 4 with solutions of salts of trace elements: cobalt, manganese, zinc and iodine in the morning with food during 20 days; copper - in the evening for 20 days at a dose of 1 ml per 10 kg of weight. The patient’s weight is 20 kg, in the morning during a meal the patient received 2 ml of a solution based on: cobalt chloride 1.0 mg, manganese chloride 5 mg, zinc sulfate 5 mg, potassium iodide 1.0 mg, water 1 ml. In the evening, while eating, the patient received 2 ml of the solution at the rate of: 0.9 mg copper sulfate, 1 ml of water, the treatment ended in April 2005 and today - January 2006, the patient’s chest got a natural shape, the knee joints decreased, increased body weight and baby weight.
Пример конкретного осуществления №4.An example of a specific implementation No. 4.
Больная 60 лет, в 2005 году появился болевой синдром при движении, а затем и в покое в правом тазобедренном суставе, хромота, усиливающаяся при нагрузке. Был поставлен диагноз - артроз. Предложено лечение: препарат ДОНА, глюкозамина сульфат, УВЧ, ЭФ кальция и фосфора, парфин, поливитамины, алоэ. После проведенного лечения боль незначительно утихла, но через 30 дней произошло обострение. Больной предложили пройти лечение в 4 группе растворами солей микроэлементов: кобальта, марганца, цинка и йода утором во время еды в течение 20 дней; меди - вечером в течение 20 дней в дозе 1 мл на 10 кг веса. Вес больной 98 кг, утром во время еды больная получала 10 мл раствора из расчета: кобальт хлористый 1,2 мг, марганец хлористый 5 мг, цинк сернокислый 5,5 мг, калий йодистый - 0.8 мг, вода 1 мл. Вечером во время еды больная получала 8 мл раствора из расчета: медь сернокислая 1,0 мг, вода 1 мл, лечение закончилось в апреле 2005 года и на сегодняшний день - февраль 2006 года больная на боли не жаловалась.A 60-year-old patient, in 2005 there was pain during movement, and then at rest in the right hip joint, lameness, aggravated by exertion. The diagnosis was arthrosis. The proposed treatment: the drug DONA, glucosamine sulfate, UHF, EF calcium and phosphorus, paraffin, multivitamins, aloe. After the treatment, the pain subsided slightly, but after 30 days an exacerbation occurred. The patient was offered to undergo treatment in group 4 with solutions of salts of trace elements: cobalt, manganese, zinc and iodine in the morning with food during 20 days; copper - in the evening for 20 days at a dose of 1 ml per 10 kg of weight. The patient's weight is 98 kg, in the morning during the meal the patient received 10 ml of the solution based on: cobalt chloride 1.2 mg, manganese chloride 5 mg, zinc sulfate 5.5 mg, potassium iodide - 0.8 mg, water 1 ml. In the evening, during a meal, the patient received 8 ml of the solution at the rate of: copper sulfate 1.0 mg, water 1 ml, the treatment ended in April 2005 and today - February 2006, the patient did not complain of pain.
Пример конкретного осуществления №5.An example of a specific implementation No. 5.
Больная 36 лет, в 2005 году появилась боль в тазобедренных, коленных суставах и плечевом поясе, скованность и болезненность при движении, хромота. Был поставлен диагноз - остеопороз костной ткани. Предложено лечение: бутадион, поливитамины, нестероидные противовоспалительные препараты, парафин, озокерит, препараты кальция, магния. После проведенного лечения наступило незначительное улучшение, после чего больной предложено пройти лечение в 4 группе растворами солей микроэлементов: кобальта, марганца, цинка и йода утором во время еды в течение 20 дней; меди - вечером в течение 20 дней в дозе 1 мл на 10 кг веса. Вес больной 69 кг, утром во время еды больная получала 7 мл раствора из расчета: кобальт хлористый 1,0 мг, марганец хлористый 4,5 мг, цинк сернокислый 5,0 мг, калий йодистый 0.8 мг, вода 1 мл. Вечером во время еды больная получала 7 мл раствора из расчета: медь сернокислая 1,0 мг, вода 1 мл, лечение закончилось в марте 2005 года и на сегодняшний день - январь 2006 года больная на боли не жаловалась.Patient 36 years old, in 2005 there was pain in the hip, knee joints and shoulder girdle, stiffness and pain during movement, lameness. He was diagnosed with osteoporosis of bone tissue. The proposed treatment: butadion, multivitamins, non-steroidal anti-inflammatory drugs, paraffin, ozokerite, calcium, magnesium. After the treatment, there was a slight improvement, after which the patient was asked to undergo treatment in 4 groups with solutions of salts of trace elements: cobalt, manganese, zinc and iodine in the morning with food during 20 days; copper - in the evening for 20 days at a dose of 1 ml per 10 kg of weight. The patient’s weight is 69 kg, in the morning during the meal the patient received 7 ml of the solution based on: cobalt chloride 1.0 mg, manganese chloride 4.5 mg, zinc sulfate 5.0 mg, potassium iodide 0.8 mg, water 1 ml. In the evening, while eating, the patient received 7 ml of the solution at the rate of: copper sulfate 1.0 mg, water 1 ml, the treatment ended in March 2005 and today - January 2006, the patient did not complain of pain.
Предлагаемый способ лечения нарушения минерального обмена сокращает сроки лечения с 30-90 дней у прототипа до 20 дней у предлагаемого изобретения и уменьшает себестоимость лечения в 2,6 раза по сравнению с прототипом, за счет того что микроэлементы вводят ежедневно во время приема пищи в течение 20 дней из расчета 1 мл на 10 кг веса, предварительно разбавленные в 50-100 мл воды, утром - кобальт хлористый 1,0-1,5 мг, марганец хлористый 4,0-5,0 мг, цинк сернокислый 4,5-5,5 мг, калий йодистый 0,8-1,5 мг, воды до 1 мл, вечером - медь сернокислая 0.8-1,5 мг, воды до 1 мл.The proposed method for the treatment of mineral metabolic disorders reduces the treatment time from 30-90 days in the prototype to 20 days in the present invention and reduces the cost of treatment by 2.6 times compared with the prototype, due to the fact that microelements are administered daily during meals for 20 days at the rate of 1 ml per 10 kg of weight, previously diluted in 50-100 ml of water, in the morning - cobalt chloride 1.0-1.5 mg, manganese chloride 4.0-5.0 mg, zinc sulfate 4.5-5 , 5 mg, potassium iodide 0.8-1.5 mg, water up to 1 ml, in the evening - copper sulfate 0.8-1.5 mg, water up to 1 ml.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006103578/14A RU2309751C1 (en) | 2006-02-07 | 2006-02-07 | Method for treating the disorders of mineral metabolism at arthritis, or osteochondrosis, or rickets, or arthrosis, or osteoporosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006103578/14A RU2309751C1 (en) | 2006-02-07 | 2006-02-07 | Method for treating the disorders of mineral metabolism at arthritis, or osteochondrosis, or rickets, or arthrosis, or osteoporosis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006103578A RU2006103578A (en) | 2007-08-20 |
| RU2309751C1 true RU2309751C1 (en) | 2007-11-10 |
Family
ID=38511728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006103578/14A RU2309751C1 (en) | 2006-02-07 | 2006-02-07 | Method for treating the disorders of mineral metabolism at arthritis, or osteochondrosis, or rickets, or arthrosis, or osteoporosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2309751C1 (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2372081C1 (en) * | 2008-07-25 | 2009-11-10 | Евгений Владимирович Плотников | Immunostimulating and antioxidant composition |
| WO2010044689A3 (en) * | 2008-10-16 | 2010-06-10 | Technophage, Investigação E Desenvolvimento Em Biotecnologia, Sa | Integrated screening methods for identifying modulators of mineralization, and modulators identified therefrom |
| EA020042B1 (en) * | 2012-03-11 | 2014-08-29 | Ооо "Эн.Си.Фарм" | Solid dosage form having neuroprotective, antiamnesic, antioxidant, antihypoxic and anti-ischemic activity (variants) |
| EA020040B1 (en) * | 2012-03-11 | 2014-08-29 | Ооо "Эн.Си.Фарм" | Solid dosage form having neuroprotective, antiamnesic, antioxidant, antihypoxic and anti-ischemic activity (variants) |
| EA020033B1 (en) * | 2012-03-11 | 2014-08-29 | Ооо "Эн.Си.Фарм" | Solid dosage form having neuroprotective, antiamnesic, antioxidant, antihypoxic and anti-ischemic activity (variants) |
| EA020058B1 (en) * | 2012-03-14 | 2014-08-29 | Ооо "Эн.Си.Фарм" | Solid dosage form having neuroprotective, antiamnesic, antioxidant, antihypoxic and anti-ischemic activity (variants) |
| EA023752B1 (en) * | 2011-10-03 | 2016-07-29 | Ооо "Эн.Си.Фарм" | Pharmaceutical composition for injections having neuroprotective, antiamnaesic, antioxidant, antihypoxic, antiischaemic activity (embodiments) |
| RU2781469C1 (en) * | 2021-11-22 | 2022-10-12 | федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБНУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") | Method for treating animals with cadmium poisoning |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2104012C1 (en) * | 1996-09-30 | 1998-02-10 | Наталья Викторовна Семенова | Natural product-base pharmaceutical composition normalizing metabolic processes in organism |
| RU2182006C2 (en) * | 2000-03-01 | 2002-05-10 | Цивинский Станислав Викторович | Method to treat rheumatoid arthritis |
-
2006
- 2006-02-07 RU RU2006103578/14A patent/RU2309751C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2104012C1 (en) * | 1996-09-30 | 1998-02-10 | Наталья Викторовна Семенова | Natural product-base pharmaceutical composition normalizing metabolic processes in organism |
| RU2182006C2 (en) * | 2000-03-01 | 2002-05-10 | Цивинский Станислав Викторович | Method to treat rheumatoid arthritis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Капсулы от ревматизма. Найдено в Интернет 19.10.2006, www.tiensmed.ru/prod31.html(18 КБ) 30.12.2005. КОЛОСОВСКИЙ Э.Д. и др. Нарушение минерального обмена у больных кожными заболеваниями и коррекция его гомео- и фитопрепаратами. Гомеопатия и фитотерапия 1997 №1, с.47-54. MITRA A. et al. "Evaluation of chemical constituents and free-radical scavenging activity of Swarnabhasma (gold ash), an ayurvedic drug". J Ethnopharmacol 2002 May; 80 (2-3): 147-53. * |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2372081C1 (en) * | 2008-07-25 | 2009-11-10 | Евгений Владимирович Плотников | Immunostimulating and antioxidant composition |
| WO2010044689A3 (en) * | 2008-10-16 | 2010-06-10 | Technophage, Investigação E Desenvolvimento Em Biotecnologia, Sa | Integrated screening methods for identifying modulators of mineralization, and modulators identified therefrom |
| EA023752B1 (en) * | 2011-10-03 | 2016-07-29 | Ооо "Эн.Си.Фарм" | Pharmaceutical composition for injections having neuroprotective, antiamnaesic, antioxidant, antihypoxic, antiischaemic activity (embodiments) |
| EA020042B1 (en) * | 2012-03-11 | 2014-08-29 | Ооо "Эн.Си.Фарм" | Solid dosage form having neuroprotective, antiamnesic, antioxidant, antihypoxic and anti-ischemic activity (variants) |
| EA020040B1 (en) * | 2012-03-11 | 2014-08-29 | Ооо "Эн.Си.Фарм" | Solid dosage form having neuroprotective, antiamnesic, antioxidant, antihypoxic and anti-ischemic activity (variants) |
| EA020033B1 (en) * | 2012-03-11 | 2014-08-29 | Ооо "Эн.Си.Фарм" | Solid dosage form having neuroprotective, antiamnesic, antioxidant, antihypoxic and anti-ischemic activity (variants) |
| EA020058B1 (en) * | 2012-03-14 | 2014-08-29 | Ооо "Эн.Си.Фарм" | Solid dosage form having neuroprotective, antiamnesic, antioxidant, antihypoxic and anti-ischemic activity (variants) |
| RU2781469C1 (en) * | 2021-11-22 | 2022-10-12 | федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБНУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") | Method for treating animals with cadmium poisoning |
| RU2830198C1 (en) * | 2023-07-10 | 2024-11-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method for preventing hypocalcaemia in animals |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006103578A (en) | 2007-08-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102077934B (en) | Special dietary marine food for patients with high blood pressure | |
| KR101870846B1 (en) | Multi-functional composition and preparation method and application thereof | |
| CN102077939B (en) | Marine special dietary food special for fat people | |
| CN102077937B (en) | Special dietary seafood special for young and middle-aged women | |
| CN102077940A (en) | Special dietary marine food for patients with coronary heart disease | |
| CN101268835A (en) | Nutrition high calcium medicinal granule for children and preparing technique | |
| CN105878397A (en) | Composition capable of regulating transportation stress of cattle and sheep | |
| CN102077938A (en) | Special marine dietary food for patients with liver deficiency | |
| CN101279089B (en) | Donkey-hide gelatin calcium composition and preparing process thereof | |
| RU2309751C1 (en) | Method for treating the disorders of mineral metabolism at arthritis, or osteochondrosis, or rickets, or arthrosis, or osteoporosis | |
| CN102077944A (en) | Marine special dietary food special for prostate patient | |
| CN103599137A (en) | Health food containing plurality of trace nutrient elements | |
| RU2665635C2 (en) | Multivitamin/mineral composition for controlling environmental stress effects; improving immunity and increasing activity, aiming at vitamin and mineral insufficiency with no negative side effects of mega-dosage food additive | |
| CN102077943B (en) | Seafood for special dietary uses for hypomnesia patients | |
| US20180169071A1 (en) | Nutritional supplement composition | |
| Newnham | How boron is being used in medical practice | |
| CN110301647A (en) | The compound oligomeric peptide nutrient food of ground dragon protein | |
| CN104939098A (en) | Health food capable of enhancing bone immunity and supplementing and locking calcium and preparation method of health food | |
| CN102077941B (en) | Special dietary seafood special for climacteric women | |
| CN107136490A (en) | A kind of peptide Chinese caterpillar fungus health product | |
| CN102579956A (en) | Medicament composition and application thereof | |
| CN105533699A (en) | Compound for supplementing zinc and vitamin in children as well as preparation method and application thereof | |
| AU2017101419A4 (en) | Compositions for selenium delivery | |
| KR20080008155A (en) | Nutritional composition containing vitamins, minerals, or fermented natural products that are especially necessary for Koreans | |
| CN109363155A (en) | A kind of wild mushroom function type health care product preparation method and its product |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080208 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120208 |