RU2309210C2 - Method for processing of white resin sediments - Google Patents
Method for processing of white resin sediments Download PDFInfo
- Publication number
- RU2309210C2 RU2309210C2 RU2004132854/12A RU2004132854A RU2309210C2 RU 2309210 C2 RU2309210 C2 RU 2309210C2 RU 2004132854/12 A RU2004132854/12 A RU 2004132854/12A RU 2004132854 A RU2004132854 A RU 2004132854A RU 2309210 C2 RU2309210 C2 RU 2309210C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paper
- coagulant
- pulp
- microparticles
- bentonite
- Prior art date
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000013049 sediment Substances 0.000 title 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 claims abstract description 34
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 21
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims description 12
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 8
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 6
- -1 beidilite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 6
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229940037003 alum Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 claims description 3
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 abstract 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 49
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 23
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 21
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 description 20
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 15
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 13
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[Si+4] ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940080314 sodium bentonite Drugs 0.000 description 2
- 229910000280 sodium bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000797 Hibiscus cannabinus Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000010410 Nogo Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010077641 Nogo Proteins Proteins 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012237 artificial material Substances 0.000 description 1
- YIRLUIDCBMHRSU-UHFFFAOYSA-N azane;1,2-dichloroethane Chemical compound N.ClCCCl YIRLUIDCBMHRSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical group C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- VIBDJEWPNNCFQO-UHFFFAOYSA-N ethane-1,1,2-triol Chemical compound OCC(O)O VIBDJEWPNNCFQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940104181 polyflex Drugs 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000010817 post-consumer waste Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/02—Agents for preventing deposition on the paper mill equipment, e.g. pitch or slime control
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
- D21H23/76—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by choice of auxiliary compounds which are added separately from at least one other compound, e.g. to improve the incorporation of the latter or to obtain an enhanced combined effect
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
- D21H23/76—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by choice of auxiliary compounds which are added separately from at least one other compound, e.g. to improve the incorporation of the latter or to obtain an enhanced combined effect
- D21H23/765—Addition of all compounds to the pulp
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H11/00—Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only
- D21H11/14—Secondary fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/41—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
- D21H17/44—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups cationic
- D21H17/45—Nitrogen-containing groups
- D21H17/455—Nitrogen-containing groups comprising tertiary amine or being at least partially quaternised
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/54—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen
- D21H17/56—Polyamines; Polyimines; Polyester-imides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/66—Salts, e.g. alums
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
- D21H17/68—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments siliceous, e.g. clays
Landscapes
- Paper (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
Предпосылки создания изобретенияBACKGROUND OF THE INVENTION
Органические отложения в системе бумажного производства могут вызвать потери в эффективности и снизить качество готовой бумаги из-за образования пятен, отверстий и разрывов. Эти органические отложения возникают из существующей в природе смолы в самой древесине или из синтетических материалов, таких как адгезив, расплав или латекс, найденных в повторно используемых целлюлозных смесях. Эти отложения являются гидрофобными и при обработке аккумулируют воду. Эти отложения могут укрупняться и застревать на поверхностях бумагоделательной машины или в листе бумаги. Отложения, образующиеся из древесины, называются «древесной смолой», тогда как отложения из искусственных материалов называются «липучками» или «белой смолой». Белая смола является специфической для покрытия связующих кристаллических решеток, таких как бутадиенстирольный каучук (SBR) и поливинилацетат.Organic deposits in the papermaking system can cause losses in efficiency and reduce the quality of the finished paper due to stains, holes and tears. These organic deposits arise from naturally occurring resins in the wood itself or from synthetic materials such as adhesive, melt or latex found in recycled cellulosic mixtures. These deposits are hydrophobic and accumulate water during processing. These deposits may coarsen and get stuck on the surfaces of the paper machine or in a sheet of paper. Deposits formed from wood are called “wood resin”, while deposits from artificial materials are called “Velcro” or “white resin”. White resin is specific for coating binder crystal lattices such as styrene butadiene rubber (SBR) and polyvinyl acetate.
Бумажное производство в самом простом понимании включает получение целлюлозы из древесины, получение суспензии целлюлозы и воды и формирование целлюлозной матрицы, которую прессуют и сушат с образованием бумаги. На решающем этапе получения суспензия целлюлоза/вода (композиция бумаги) формируется в виде матрицы на проволочной сетке бумагоделательной машины. Избыток воды и мелкодисперсные вещества (белая вода) проходят сквозь матрицу на проволоку и используются повторно. Сформированная сетка затем продвигается в пресс и машинную секцию для сушки, где матрица становится бумагой.Papermaking, in its simplest sense, involves making pulp from wood, making a slurry of pulp and water, and forming a pulp matrix that is pressed and dried to form paper. At a crucial stage in the preparation, a cellulose / water suspension (paper composition) is formed in the form of a matrix on a wire mesh of a paper machine. Excess water and finely divided substances (white water) pass through the matrix onto the wire and are reused. The formed mesh is then advanced to a press and a drying machine section, where the matrix becomes paper.
Бракованная бумага - это термин, используемый в бумажном производстве, для описания бумаги, которая не удовлетворяет нормативам и по этой причине не может быть продана. Эта бумага обычно повторно используется внутри производства для регенерации волокон, но она также может быть продана другим производствам в качестве источника волокна. Бракованная бумага может быть покрыта слоем, причем покрытие наносится в основу полотна бумаги по мере ее изготовления. Бракованная бумага, на которую нанесено покрытие, упоминается как бракованная бумага с покрытием. Бумажные отходы - это термин, используемый в бумажном производстве для описания бумаги, которая была использована потребителем. Ее часто называют «отходы после потребителя». Эту бумагу часто собирают и повторно используют на производстве для регенерации волокон. Отходы бумаги могут быть покрыты слоем, причем покрытие наносится на подложку бумаги по мере ее обработки. Отходы бумаги, на которую нанесено покрытие, упоминаются как отходы бумаги с покрытием. Бумага с нанесенным покрытием, которая используется повторно, может быть бумажным браком или отходом. В последние годы многие бумажные производства столкнулись на опыте с проблемами повторного использования бумаги с нанесенным покрытием, т.к. в покрытия вводят вещества, которые обычно не присутствовали бы в исходном наборе волокон, применяемых для изготовления основы бумажного полотна.Defective paper is a term used in paper production to describe paper that does not meet regulatory standards and cannot be sold for this reason. This paper is usually reused internally for fiber recovery, but it can also be sold to other industries as a source of fiber. Defective paper may be coated with a layer, the coating being applied to the base of the paper web as it is manufactured. Defective coated paper is referred to as coated defective paper. Paper waste is a term used in paper production to describe paper that has been used by a consumer. It is often referred to as "post-consumer waste." This paper is often collected and reused in production for fiber regeneration. Paper waste can be coated with a layer, the coating being applied to the paper substrate as it is processed. Coated paper waste is referred to as coated paper waste. Recycled coated paper may be paper scrap or waste. In recent years, many paper manufacturers have experienced reuse of coated paper, as substances that would not normally be present in the initial set of fibers used to make the base of the paper web are introduced into the coatings.
Покрытия обычно включают различные пигменты и связующие вещества. Типичные применяемые пигменты включают много видов глины, карбонат кальция, диоксид титана и другие специальные наполнители. Считается, что проблемы с белой смолой вызваны главным образом связующими веществами, которые включают латексные полимеры, полученные из бутадиенстирольной и поливинилацетатной смол, и природные связующие вещества, такие как крахмал.Coatings typically include various pigments and binders. Typical pigments used include many types of clay, calcium carbonate, titanium dioxide and other special fillers. White resin problems are believed to be caused mainly by binders, which include latex polymers derived from styrene butadiene and polyvinyl acetate resins, and natural binders such as starch.
Проблемы с белой смолой известны в течение некоторого времени в производстве, изготавливающем бумагу. Белая смола представляет собой липкое светло-серое вещество, которое обнаруживается в виде отложения на металлических поверхностях в зоне влажной концевой части, формовочного пресса или в зоне сушильного устройства бумагоделательной машины. Она называется «белой», чтобы отличить ее от коричневой или черной смолы, которая образуется из веществ, содержащихся в древесине. Белая смола найдена также в системе белой воды. Временами отложения смолы обугливаются, образуя черные отложения в зоне сушильного устройства бумагоделательной машины. Было показано, что проблема с белой смолой вызвана относительно высоким использованием бумаги с нанесенным покрытием в загрузке на производствах, столкнувшихся с проблемой. Когда бумага с нанесенным покрытием снова превращается в целлюлозную массу, глина или минералы и латекс, входящие в покрытия, не рассеиваются легко в целлюлозной массе, а образуют агломераты, которые приводят к белой смоле. Белая смола может покрыть слоем оборудование или образовать дефекты в бумаге, если в бумагоделательной машине она перемещается с целлюлозой. Длительное время простоя машины, частая очистка, дефекты бумажного листа, такие как отверстия и повышенное количество трещин в листе, являются дорогостоящими проблемами, ассоциированными с отложениями белой смолы. Очистка оборудования действительно подразумевается, т.к. отложения могут быть обнаружены на пленках, регистровых валиках, в вакуумных камерах, сушильных барабанах и сушильном сукне и на всем протяжении прессового сукна.Problems with white resin have been known for some time in paper manufacturing. White resin is a sticky light gray substance that is detected as deposits on metal surfaces in the area of the wet end part, the molding press or in the area of the drying device of the paper machine. It is called “white” to distinguish it from brown or black resin, which is formed from the substances contained in wood. White resin is also found in the white water system. From time to time, deposits of char are charred, forming black deposits in the area of the drying device of the paper machine. It has been shown that the problem with white resin is caused by the relatively high use of coated paper in the load in the industries faced with the problem. When coated paper is again converted to pulp, the clay or minerals and latex included in the coatings do not disperse easily in the pulp, but form agglomerates that result in white resin. White resin may coat equipment or create defects in the paper if it is transported with cellulose in a paper machine. Long machine downtime, frequent cleaning, paper sheet defects such as holes and increased number of cracks in the sheet are costly problems associated with deposits of white resin. Equipment cleaning is really implied, as deposits can be found on films, register rolls, in vacuum chambers, drying drums and drying cloth and throughout the length of the press cloth.
Различные растворы были предложены для преодоления проблемы с белой смолой. Несколько химических веществ, регулирующих отложение, в настоящее время применяются или оцениваются бумажным производством. С помощью улавливания и диспергирования небольших частиц латекса в листе проблема белой смолы может быть регулируемой. Более конкретно, частицы латекса должны быть присоединены к волокнам, незамедлительно проходящим через повторный разрыватель целлюлозы. В этот момент латексные частицы являются небольшими и имеют анионную структуру и поэтому они могут выходить из системы как часть бумажного полотна. Благодаря анионному характеру как латексных частиц, так и волокон, добавка, имеющая низкую молекулярную массу и сильный катионный заряд, лучше всего пригодна для этой цели. Однако одной добавки может быть недостаточно, чтобы удержать латексные частицы в бумажном листе, и применение задерживающего вспомогательного вещества, совместимого с добавкой, может быть важным для успешного контроля белой смолы.Various solutions have been proposed to overcome the problem with white resin. Several deposition chemicals are currently being applied or evaluated by papermaking. By trapping and dispersing small latex particles in the sheet, the problem of white resin can be controlled. More specifically, the latex particles should be attached to the fibers immediately passing through the re-pulp breaker. At this point, the latex particles are small and have an anionic structure and therefore they can exit the system as part of a paper web. Due to the anionic nature of both latex particles and fibers, an additive having a low molecular weight and strong cationic charge is best suited for this purpose. However, a single additive may not be enough to hold the latex particles in the paper sheet, and the use of a retention aid compatible with the additive may be important for successful control of the white resin.
Синтетические полимеры являются наиболее эффективными, известными, действующими против осаждения добавками для белой смолы. Они имеют высокое содержание катионных групп, дающих им возможность создавать прочную электростатическую связь между волокнами, частицами латекса и добавкой. Зарядившись, волокно будет переносить частицы латекса до конца производства с помощью задерживающего вспомогательного вещества, и частицы станут частью окончательно обработанной бумаги. Было показано, что полигликоль со средней молекулярной массой, полимеры на основе аминогликоля или полиэтиленимина являются полезными в уменьшении количества белой смолы.Synthetic polymers are the most effective, known, anti-deposition additives for white resin. They have a high content of cationic groups, giving them the opportunity to create a strong electrostatic bond between the fibers, latex particles and the additive. When charged, the fiber will transport the latex particles to the end of production with the aid of a delaying excipient, and the particles will become part of the finished paper. It was shown that polyglycol with an average molecular weight, polymers based on aminoglycol or polyethyleneimine are useful in reducing the amount of white resin.
Некоторые из способов обработки для решения проблем, связанных с белой смолой, описаны в приведенных ниже источниках.Some of the processing methods to solve problems associated with white resin are described in the sources below.
В патенте US 5131982 (на имя Michael R. St. John) описывается применение полимеров и сополимеров, содержащих диаллилдиметиламмонийхлорид (DADMAC), для обработки волокон целлюлозы, переработанных для вторичного использования из регенерируемого отхода бумаги с покрытием, чтобы сделать их пригодными для получения бумаги.US Pat. No. 5,131,982 (to Michael R. St. John) describes the use of polymers and copolymers containing diallyldimethylammonium chloride (DADMAC) for treating cellulose fibers recycled from recycled waste paper coated to make them suitable for paper production.
В патенте US 4997523 (на имя Pease и др.) описывается применение тетрафункционального алкоксидиамина в комбинации с фосфатом, фосфонатом или фосфорной кислотой, чтобы свести до минимума отложение белой смолы на производящем бумагу оборудовании.US Pat. No. 4,997,523 (to Pease et al.) Describes the use of tetrafunctional alkoxidiamine in combination with phosphate, phosphonate or phosphoric acid to minimize the deposition of white resin on paper-making equipment.
В патенте US 4643800 (на имя Maloney и др.) описывается применение неионного поверхностно-активного вещества на основе оксиэтиленгликоля, в котором одна концевая гидроксильная группа замещена алифатической или алкилароматической группой, а две другие концевые гидроксильные группы замещены полиоксипропиленовой группой или остатком простого бензилового эфира, в комбинации с полиэлектролитной диспергирующей добавкой со средней молекулярной массой 500-50000, чтобы удалить и диспергировать примеси от вторичного волокна в ходе переработки для повторного использования.US Pat. No. 4,643,800 (to Maloney et al.) Describes the use of a nonionic hydroxyethylene glycol based surfactant in which one terminal hydroxyl group is replaced by an aliphatic or alkyl aromatic group and the other two hydroxyl end groups are replaced by a polyoxypropylene group or a benzyl ether residue, in combination with a polyelectrolyte dispersant with an average molecular weight of 500-50000 to remove and disperse impurities from the secondary fiber during processing for repetition nogo use.
Имеются некоторые недостатки в применении полимеров для контроля белой смолы. Полимеры, как правило, не являются эффективными по затратам. Например, полиэтиленимин (PEI), полимер третичного амина, является эффективной добавкой при контроле белой смолы, однако он довольно дорог для применения.There are some drawbacks to the use of polymers for controlling white resin. Polymers are generally not cost effective. For example, polyethyleneimine (PEI), a tertiary amine polymer, is an effective additive in the control of white resin, but it is quite expensive to use.
Существуют другие решения, применяемые для контроля белой смолы. В прошлом обычно использовали тальк, и он еще иногда используется, чтобы контролировать отложения. В качестве поверхностно-активного наполнителя с целью контроля отложений тальк действует путем снижения клейкости площади вокруг частицы смолы так, чтобы она не могла прикрепиться к производящему бумагу оборудованию. Однако это предполагает только временное решение касающейся смолы проблемы, которая появляется вновь по мере продолжения обработки. Тальк не прикрепляет частицы латекса к волокнам, и поэтому при воздействии поперечной силы появляются новые клейкие площади, являющиеся причиной отложений. Добавки, которые реагируют с поверхностью частицы смолы, чтобы сделать ее менее клейкой (вещества, понижающие клейкость), также предлагают временное решение проблемы контроля белой смолы. В опубликованной заявке на патент US 20001/0023751 описывается способ уменьшения клейких примесей с использованием поливиниловых спиртов и бентонита. Поливиниловый спирт действует в качестве маскирующего агента для частиц. Проблема состоит в необходимости использования избыточных количеств поливиниловых спиртов. Бентонит абсорбирует избыток поливинилового спирта.There are other solutions used to control white tar. In the past, talc was commonly used, and it is still sometimes used to control deposits. As a surface-active filler, in order to control deposits, talc acts by reducing the stickiness of the area around the resin particle so that it cannot adhere to the paper-making equipment. However, this only involves a temporary solution to the resin problem, which reappears as processing continues. Talc does not attach latex particles to the fibers, and therefore, when exposed to shear forces, new adhesive areas appear that cause deposits. Additives that react with the surface of a resin particle to make it less sticky (tackifiers) also offer a temporary solution to the problem of controlling white resin. The published patent application US 20001/0023751 describes a method for reducing sticky impurities using polyvinyl alcohols and bentonite. Polyvinyl alcohol acts as a masking agent for particles. The problem is the need to use excess amounts of polyvinyl alcohols. Bentonite absorbs excess polyvinyl alcohol.
Краткое изложение изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION
Настоящее изобретение представляет собой систему контроля над отложением, состоящую из неорганического или органического (природного или синтезированного) коагулянта и материала на основе микрочастиц (синтетического или природного), такого как бентонитовая глина, сетчатый полимер, коллоидный кремний, полисиликат или боросиликат, для целлюлозной массы, содержащей белую смолу/липучки. Порядок прибавления этих двух компонентов является существенным для сохранения преимуществ, связанных с уменьшением количества белой смолы в технологии изготовления бумаги. Коагулянт может быть прибавлен в разрыватель целлюлозы или чан для густой целлюлозно-бумажной массы, а материал из микрочастиц может быть прибавлен на выходе из разрывателя целлюлозы или чана перед разбавлением целлюлозно-бумажной массы.The present invention is a deposition control system consisting of an inorganic or organic (natural or synthesized) coagulant and microparticle material (synthetic or natural) such as bentonite clay, cross-linked polymer, colloidal silicon, polysilicate or borosilicate, for pulp, containing white resin / Velcro. The order of addition of these two components is essential to preserve the benefits of reducing the amount of white resin in papermaking technology. The coagulant may be added to the pulp breaker or tub for thick pulp and pulp, and the microparticle material may be added at the outlet of the pulp breaker or tub before diluting the pulp.
Подробное описание изобретенияDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Результаты многочисленных турбидиметрических измерений показаны на фиг.1. Мутность оборотной воды (фильтрата) является показателем сохранения в коллоидном состоянии латексных эмульсионных частиц или показателем чистоты. С использованием полиамина в качестве единственного компонента достигается уменьшение мутности по сравнению с необработанным бумажным браком с нанесенным покрытием. Однако прибавление материала на основе микрочастиц и коагулянта обеспечивает значительное уменьшение мутности воды. Эти данные показывают, что больше частиц белой смолы/липучек остается скорее в целлюлозно-бумажной волокнистой массе, чем рециркулирует в системе изготовления бумаги. Данные лабораторные результаты демонстрируют, что система коагулянт/вещество из микрочастиц значительно снижает накопление белой смолы/липучек в способе изготовления бумаги.The results of numerous turbidimetric measurements are shown in figure 1. The turbidity of the circulating water (filtrate) is an indicator of the latex emulsion particles being maintained in a colloidal state or an indicator of purity. By using polyamine as the sole component, a reduction in turbidity is achieved compared to untreated coated paper. However, the addition of material based on microparticles and a coagulant provides a significant reduction in turbidity of the water. These data show that more white resin / sticky particles remain in the pulp and paper rather than recycle in the papermaking system. These laboratory results demonstrate that the coagulant / microparticle system significantly reduces the accumulation of white resin / sticky in the papermaking process.
Настоящее изобретение представляет собой систему контроля над отложением, состоящую из неорганического или органического (природного или синтезированного) коагулянта и материала на основе микрочастиц (синтетического или природного), такого как бентонитовая глина, сетчатый полимер, коллоидный кремний, полисиликат или боросиликат, для целлюлозной массы, содержащей белую смолу/липучки.The present invention is a deposition control system consisting of an inorganic or organic (natural or synthesized) coagulant and microparticle material (synthetic or natural) such as bentonite clay, cross-linked polymer, colloidal silicon, polysilicate or borosilicate, for pulp, containing white resin / Velcro.
Коагулянт может быть неорганическим или органическим (природным или синтетическим) веществом. Примерами соответствующих органических коагулянтов являются полимер с низкой молекулярной массой и высокой плотностью заряда, полимер, который обычно является гомополимером повторяющихся катионных групп или сополимером, содержащим по меньшей мере 80 мас.% катионного мономера и 0-20 мас.% акриламида или другого неионного мономера. Катионные группы могут образовываться из диаллилдиметиламмонийхлорида и диалкиламиноалкил(мет)акрилатов и - акриламидов (как правило, в виде четвертичной аммониевой соли или кислотно-аддитивных солей). Четвертичная аммониевая соль диметиламиноэтилакрилата или четвертичная аммониевая соль метакрилата часто является особенно предпочтительной. Альтернативно коагулянт может быть конденсационным полимером, таким как полимер дициандиамида, полиамина или полиэтиленимина. Могут применяться неорганические коагулянты (такие, как квасцы, известь, хлорид железа (III) и сульфат железа (II)).The coagulant may be an inorganic or organic (natural or synthetic) substance. Examples of suitable organic coagulants are a polymer with a low molecular weight and high charge density, a polymer that is usually a homopolymer of repeating cationic groups or a copolymer containing at least 80 wt.% Cationic monomer and 0-20 wt.% Acrylamide or other non-ionic monomer. Cationic groups can be formed from diallyldimethylammonium chloride and dialkylaminoalkyl (meth) acrylates and - acrylamides (usually in the form of a quaternary ammonium salt or acid addition salts). The quaternary ammonium salt of dimethylaminoethyl acrylate or the quaternary ammonium salt of methacrylate is often particularly preferred. Alternatively, the coagulant may be a condensation polymer, such as a polymer of dicyandiamide, polyamine or polyethyleneimine. Inorganic coagulants (such as alum, lime, iron (III) chloride and iron (II) sulfate may be used.
Катионные коагулянты, которые могут найти применение по данному аспекту изобретения, включают хорошо известные, коммерчески доступные, имеющие молекулярную массу от низкой до средней, водорастворимые полиалкиленполиамины, включая те, которые получены взаимодействием алкиленполиамина с дифункциональным алкилгалоидом. Вещества данного типа включают конденсационные полимеры, полученные по реакции этилендихлорида и аммиака-этилендихлорида, аммиака и вторичного амина, такого как диметиламин, эпихлоргидрин-диметиламин, эпихлоргидрин-диметиламин-аммиак, полиэтиленимины и тому подобное. В некоторых случаях катионнный крахмал может использоваться в качестве коагулянта. Неорганические коагулянты, например квасцы и полиалюминнийхлорид, могут также применяться по изобретению. Норма использования неорганических коагулянтов обычно составляет от 0,005 до 1 мас.% в расчете на сухую массу волокна в загрузке.Cationic coagulants that may find use in this aspect of the invention include well known, commercially available, low to medium molecular weight, water soluble polyalkylene polyamines, including those prepared by reacting an alkylene polyamine with a difunctional alkyl halide. Substances of this type include condensation polymers obtained by the reaction of ethylene dichloride and ammonia-ethylene dichloride, ammonia and a secondary amine such as dimethylamine, epichlorohydrin-dimethylamine, epichlorohydrin-dimethylamine-ammonia, polyethyleneimines and the like. In some cases, cationic starch can be used as a coagulant. Inorganic coagulants, for example alum and polyaluminium chloride, can also be used according to the invention. The rate of use of inorganic coagulants is usually from 0.005 to 1 wt.% Based on the dry weight of the fiber in the load.
Предпочтительным коагулянтом является катионный полиэлектролит, т.е. поли[диаллил-ди(водород или (низш.)алкил)]аммониевая соль, имеющая значение средней молекулярной массы больше, чем 300000, но меньше, чем 2000000.A preferred coagulant is a cationic polyelectrolyte, i.e. poly [diallyl di (hydrogen or lower alkyl)] ammonium salt having an average molecular weight of more than 300,000 but less than 2,000,000.
Материалы, состоящие из микрочастиц, могут быть синтетическими или природными. Примерами соответствующих материалов на основе микрочастиц являются набухаемые глинистые материалы, сетчатый полимер, коллоидный кремний, боросиликат или суспензия анионного материала на основе микрочастиц, выбранного из бентонита, коллоидного кремния, микрогеля полисиликата, микрогеля поликремневой кислоты и микроэмульсии с поперечными связями водорастворимого мономерного вещества.Microparticle materials can be synthetic or natural. Examples of suitable microparticle-based materials are swellable clay materials, cross-linked polymer, colloidal silicon, borosilicate or a suspension of microparticle-based anionic material selected from bentonite, colloidal silicon, polysilicate microgel, polysilicic acid microgel and cross-linked water soluble microemulsion.
Материалы на основе микрочастиц широко применяются в производстве изготовления бумаги в качестве удерживающих вспомогательных средств, особенно для получения высокосортной бумаги. Одна такая система использует набухаемую глину, чтобы обеспечить улучшенное сочетание удерживания и увлажнения, что описано в патентах US 4753710 и 4913775, раскрытия которых включены ниже с помощью цитирования в данное описание. В способе, раскрытом Langley и др., катионный линейный полимер с высокой молекулярной массой прибавляют к водной целлюлозной суспензии для изготовления бумаги до того, как суспензия была подвергнута сдвигу, с последующим прибавлением набухаемой глины, такой как бентонит, после применения сдвига. Сдвиговая деформация, как правило, обеспечивается одним или несколькими этапами способа изготовления бумаги - очисткой, смешиванием и перекачкой, и сдвиг разрушает большие хлопья, образованные с помощью полимера с высокой молекулярной массой, в микрохлопья. Дальнейшая агломерация происходит при добавлении частиц бентонитовой глины.Microparticle-based materials are widely used in the manufacture of paper making as retention aids, especially for high-grade paper. One such system utilizes swellable clay to provide an improved combination of retention and wetting as described in US Pat. Nos. 4,753,710 and 4,913,775, the disclosures of which are incorporated by reference herein below. In the method disclosed by Langley et al., A high molecular weight cationic linear polymer is added to an aqueous paper pulp suspension before the suspension is sheared, followed by the addition of swellable clay such as bentonite after shearing. Shear deformation, as a rule, is provided by one or several stages of the paper manufacturing method - cleaning, mixing and pumping, and shear destroys large flakes formed with a high molecular weight polymer into micro flakes. Further agglomeration occurs when bentonite clay particles are added.
Другие программы, связанные с микрочастицами, основаны на применении коллоидного кремния в качестве микрочастицы в сочетании с катионным крахмалом, таким как описанный в патентах US 4388150 и 4385961, раскрытия которых включены с помощью цитирования в данное описание, или на применении комбинации катионоактивного крахмала, флоккулянта и кремневого золя, такой как описанная как в патенте US 5098520, так и в патенте US 5185062, раскрытия которых также включены с помощью цитирования в данное описание. Патент US 4643801 раскрывает способ получения бумаги с использованием анионного водорастворимого полимера с высокой молекулярной массой, диспергированного кремния и катионоактивного крахмала.Other microparticle programs are based on the use of colloidal silicon as a microparticle in combination with cationic starch, such as described in US Pat. Nos. 4,388,150 and 4,385,961, the disclosures of which are incorporated by reference in this specification, or a combination of cationic starch, flocculant and flint sol, such as described both in US Pat. No. 5,098,520 and in US Pat. No. 5,185,062, the disclosures of which are also incorporated by reference in this specification. US Pat. No. 4,643,801 discloses a method for producing paper using a high molecular weight anionic, water-soluble polymer, dispersed silicon and cationic starch.
Более того, микрочастицу получают из боросиликатов, предпочтительно водные растворы коллоидных частиц боросиликата имеют молярное отношение бора к кремнию от 1:1000 до 100:1 и, как правило, от 1:100 до 2:5. Удерживающее вспомогательное вещество может быть коллоидом боросиликата, химия которого подобна химии боросиликатного стекла. Данный коллоид, как правило, получают взаимодействием соли щелочного металла борсодержащего соединения с кремневой кислотой в условиях, приводящих к образованию коллоида. Боросиликатные частицы могут иметь размер, охватывая широкий диапазон, например, от 1 нм (нанометра) до 2 мкм (2000 нм) и предпочтительно от 1 нм до 1 мкм.Moreover, the microparticle is obtained from borosilicates, preferably aqueous solutions of colloidal particles of borosilicate have a molar ratio of boron to silicon from 1: 1000 to 100: 1 and, as a rule, from 1: 100 to 2: 5. The retention aid may be a borosilicate colloid, whose chemistry is similar to that of borosilicate glass. This colloid, as a rule, is obtained by the interaction of an alkali metal salt of a boron-containing compound with silicic acid under conditions leading to the formation of a colloid. Borosilicate particles can have a size covering a wide range, for example, from 1 nm (nanometer) to 2 μm (2000 nm) and preferably from 1 nm to 1 μm.
Микрочастица может быть неорганической, например коллоидным кремнием (таким, как описан в патенте US 4643801), полисиликатным микрогелем (таким, как описан в патенте ЕР-А-359552), микрогелем поликремневой кислоты (таким, как описан в патенте ЕР-А-348366), их вариантами, модифицированными алюминием. В особенности могут быть использованы системы, которые описаны в патентах US 4927498, 4954220, 5176891 и 5279807 и запущены в серийное производство фирмами Ciba Specialty Chemicals и Dupont под торговым названием партикол.The microparticle can be inorganic, for example, colloidal silicon (such as described in US Pat. No. 4,643,801), polysilicate microgel (such as described in EP-A-359552), polysilicic acid microgel (such as described in EP-A-348366 ), their variants modified with aluminum. In particular, systems can be used that are described in US Pat. Nos. 4,927,498, 4,954,220, 5,167,891 and 5,279,807 and put into serial production by Ciba Specialty Chemicals and Dupont under the trade name Partikol.
Анионные органические материалы в форме микрочастиц также могут быть использованы. Например, подходящими являются анионные органические полимерные эмульсии. Эмульгированные полимерные частицы могут быть не растворимы из-за образования сополимера, например водорастворимого анионного мономера и одного или нескольких нерастворимых мономеров, таких как этилакрилат, но предпочтительно полимерная эмульсия является сетчатой микроэмульсией водорастворимого мономерного вещества, например, как описано в патентах US 5167766 и 5274055, и запущена в серийное производство фирмой Ciba Specialty Chemicals под торговым названием полифлекс.Microparticle anionic organic materials can also be used. For example, anionic organic polymer emulsions are suitable. The emulsified polymer particles may be insoluble due to the formation of a copolymer, for example a water-soluble anionic monomer and one or more insoluble monomers, such as ethyl acrylate, but preferably the polymer emulsion is a cross-linked microemulsion of a water-soluble monomer substance, for example, as described in US Pat. Nos. 5,167,755, and 527. and put into serial production by Ciba Specialty Chemicals under the trade name Polyflex.
Размер частицы материала в форме микрочастиц, как правило, меньше 2 мкм, предпочтительно меньше 1 мкм и наиболее предпочтительно меньше 0,1 мкм.The particle size of the microparticle material is typically less than 2 μm, preferably less than 1 μm, and most preferably less than 0.1 μm.
Количество материала в форме микрочастиц (сухая масса в расчете на сухую массу суспензии целлюлозы) составляет, как правило, по меньшей мере 0,03% и обычно по меньшей мере 0,1%. Оно может подняться, например, до 1,6 или 2%, но, как правило, составляет меньше 1%.The amount of material in the form of microparticles (dry weight calculated on the dry weight of the suspension of cellulose) is usually at least 0.03% and usually at least 0.1%. It can rise, for example, to 1.6 or 2%, but, as a rule, is less than 1%.
Предпочтительным материалом в форме микрочастиц является набухаемая глина, особенно набухаемая глина из семейства смектитов. Предпочтительные члены семейства смектитов включают бентонит, монтмориллонит, сапонит, гекторит, бейдилит, нонтронит, фуллерову землю и их смеси. Компонент набухаемой глины, содержащий главным образом бентонит, особенно предпочтителен. Необходимо, чтобы бентонит был в сильно набухшей активированной форме, и на практике это означает, что он должен быть в форме одновалентной соли бентонита, такой как бентонит натрия. Хотя существует несколько природных источников бентонита натрия, большинство бентонитов являются бентонитами щелочноземельных металлов, как правило, бентонитами кальция или магния. Обычная практика состоит в том, чтобы активировать бентонит щелочноземельного металла путем ионообмена кальция или магния на натрий или другой щелочной металл или ион аммония. Как правило, это осуществляется путем воздействия бентонита на водный раствор карбоната натрия, хотя известны и другие активирующие вещества. Разновидности набухаемой глины являются природными веществами и доступны в продаже.A preferred microparticle material is swellable clay, especially swellable clay from the smectite family. Preferred members of the smectite family include bentonite, montmorillonite, saponite, hectorite, beidilite, nontronite, fuller’s earth, and mixtures thereof. A swellable clay component containing mainly bentonite is particularly preferred. Bentonite must be in a highly swollen activated form, and in practice this means that it must be in the form of a monovalent salt of bentonite, such as sodium bentonite. Although there are several natural sources of sodium bentonite, most bentonites are alkaline earth metal bentonites, typically calcium or magnesium bentonites. A common practice is to activate alkaline earth metal bentonite by ion exchange of calcium or magnesium to sodium or another alkali metal or ammonium ion. Typically, this is accomplished by exposing bentonite to an aqueous solution of sodium carbonate, although other activating agents are known. Varieties of swellable clay are natural substances and are commercially available.
Соответствующие волокна для получения целлюлозной массы все обладают качествами, обычно используемыми для этой цели, например, древесная масса, беленая и небеленая целлюлоза и целлюлозно-бумажные волокнистые смеси из всех однолетних растений. Древесная масса включает, например древесные волокна, термомеханическую целлюлозу (ТМР), хемотермомеханическую целлюлозу (СТМР), спрессованные древесное волокно, полуцеллюлозу, получаемую с высоким выходом техническую целлюлозу и древесную массу из щепы (RMP). Примерами соответствующих целлюлоз являются сульфатная, сульфитная и натронная целлюлозы. Небеленые целлюлозы, которые также упоминаются как носители небеленой крафт-целлюлозы, используются предпочтительно. Соответствующими однолетними растениями для получения целлюлозно-бумажных волокнистых масс являются, например, рис, пшеница, сахарный тростник и кенаф.Appropriate fibers for producing pulp all have the qualities commonly used for this purpose, for example, pulp, bleached and unbleached pulp, and pulp and paper fiber mixtures from all annual plants. Wood pulp includes, for example, wood fibers, thermomechanical cellulose (TMP), chemothermomechanical cellulose (CTMP), compressed wood fiber, semi-cellulose, high yield industrial pulp and wood pulp (RMP). Examples of suitable celluloses are sulphate, sulphite and soda pulp. Unbleached pulps, which are also referred to as carriers of unbleached kraft pulp, are preferably used. Suitable annual plants for the production of pulp and paper pulp are, for example, rice, wheat, sugarcane and kenaf.
Волокнистые массы получают, используя бумажные отходы, одни или в виде смеси с другими волокнами. Бумажные отходы включают отходы бумаги с покрытием, которые благодаря содержанию связующих веществ, применяемых при нанесении покрытия и в типографской краске, приводят к образованию белой смолы. Заявленные волокна и волокнистые массы могут применяться по отдельности или в смеси друг с другом. Связующие вещества, возникающие от чувствительных к давлению липких этикеток и конвертов, и связующие вещества от заклеивания книжных корешков, а также расплавы приводят к образованию липучек.The pulp is obtained using paper waste alone or as a mixture with other fibers. Waste paper includes coated paper waste, which, due to the content of binders used in the coating and printing ink, leads to the formation of a white resin. The claimed fibers and pulps can be used individually or in a mixture with each other. Binders arising from pressure-sensitive sticky labels and envelopes, and binders from gluing book roots, as well as melts, lead to the formation of Velcro.
Настоящее изобретение является особенно подходящим для систем изготовления бумаги, которые утилизируют целлюлозную массу, полученную из существенного количества переработанной бумаги или бумажного брака. Значение существенного количества будет меняться в зависимости от системы и типа утилизированной переработанной или бракованной бумаги, но будет отличаться тем, что в потоках продукта присутствует значительное количество белой смолы, чтобы существенно воздействовать на рабочие условия. В общем, по меньшей мере 10% целлюлозной массы должны быть получены из переработанного или бракованного бумажного продукта, чтобы вызвать образование значительных количеств белой смолы.The present invention is particularly suitable for papermaking systems that utilize pulp obtained from a substantial amount of recycled paper or scrap paper. The value of a significant amount will vary depending on the system and the type of recycled recycled or rejected paper, but it will differ in that a significant amount of white resin is present in the product streams to significantly affect the operating conditions. In general, at least 10% of the pulp must be obtained from a recycled or defective paper product in order to cause the formation of significant amounts of white resin.
Способ контроля осаждения вводится в систему изготовления бумаги путем добавления к технологии густой или разжиженной целлюлозно-бумажной волокнистой массы в способе изготовления бумаги. Важным аспектом этого способа является регулирование времени прибавления каждого компонента. Способ требует прибавления катионоактивного коагулянта, за которым следует анионная частица. Не вдаваясь в теорию, считается, что предварительное добавление катионоактивного коагулянта улучшает адсорбцию белой смолы с помощью анионной микрочастицы. Кроме того, считается, что катионный коагулянт абсорбируется на смолах (древесной, белой и липучках), которые преимущественно являются анионными или неионными, приводя их по меньшей мере частично в катионное состояние. Теперь бентонит, содержащий повышенные адсорбированные количества смолы, удерживается в бумаге в ходе ее формования. Результатом является уменьшенные количества смолы в выходящем продукте. В предпочтительном варианте воплощения изобретения коагулянт добавляют в разрыватель целлюлозы или чан для целлюлозно-бумажной волокнистой густой массой, тогда как материал, состоящий из микрочастиц, прибавляют на выходе из разрывателя целлюлозы или чана до разбавления целлюлозно-бумажной волокнистой массы.The deposition control method is introduced into the papermaking system by adding thick or liquefied pulp and paper pulp to the technology in the papermaking method. An important aspect of this method is the regulation of the time of addition of each component. The method requires the addition of a cationic coagulant, followed by an anionic particle. Without going into theory, it is believed that the preliminary addition of a cationic coagulant improves the adsorption of white resin using anionic microparticles. In addition, it is believed that the cationic coagulant is absorbed on resins (wood, white and Velcro), which are predominantly anionic or non-ionic, leading them at least partially to the cationic state. Now bentonite, containing increased adsorbed amounts of resin, is retained in the paper during its formation. The result is reduced amounts of resin in the resulting product. In a preferred embodiment, the coagulant is added to the pulp breaker or pulp tub for pulp and paper pulp, while the microparticle material is added at the outlet of the pulp breaker or tub to dilute the pulp and paper pulp.
Изобретение далее описывается следующими не ограничивающими его объем примерами. Примеры иллюстрируют изобретение, которое характеризуется только прилагаемыми пунктами формулы изобретения.The invention is further described by the following non-limiting examples. The examples illustrate the invention, which is characterized only by the attached claims.
Пример 1Example 1
Листы бумаги с покрытием превращали в волокнистую массу в лабораторном разрывателе целлюлозы. Аликвоту целлюлозно-бумажной массы 400 мл с консистенцией 1% перемешивали при 1000 об/мин. Коагулянт со структурой полиамина и бентонитовые микрочастицы прибавляли с интервалами в 1 мин при перемешивании. Полиамин прибавляли в количестве 1, 1,5 или 2 фунта на тонну, как принято, затем бентонит в количестве 4, 6 или 8 фунтов на тонну. После обработки целлюлозно-бумажную массу фильтровали через сито 100 меш и фильтрат измеряли на мутность. Каждый образец фильтрата готовили разбавлением деионизированной водой 1:14. Для анализа использовали портативный турбидиметр Hach 2100P и результаты регистрировали в нефелометрических единицах мутности (NTUs). Результаты приведены на фиг.1Coated paper sheets were pulped in a laboratory pulp breaker. A 400 ml aliquot of pulp and paper pulp with a consistency of 1% was stirred at 1000 rpm. A coagulant with a polyamine structure and bentonite microparticles were added at intervals of 1 min with stirring. Polyamine was added in an amount of 1, 1.5 or 2 pounds per ton, as usual, then bentonite in an amount of 4, 6 or 8 pounds per ton. After processing, the pulp and paper pulp was filtered through a 100 mesh sieve and the filtrate was measured for turbidity. Each sample of the filtrate was prepared by dilution with 1:14 deionized water. A Hach 2100P portable turbidimeter was used for analysis and the results were recorded in nephelometric turbidity units (NTUs). The results are shown in figure 1
Пример 2Example 2
Листы бумаги с покрытием превращали в волокнистую массу. Аликвоту целлюлозно-бумажной массы 400 мл с консистенцией 2,5% перемешивали при 1000 об/мин. Коагулянт со структурой или полиамина, поли(диаллилдиметиламмонийхлорида) (полиDADMAC), или полиалюминийхлорида (РАС) и бентонитовые микрочастицы прибавляли с интервалами в 1 мин при перемешивании. Коагулянт прибавляли в количестве 1 фунт на тонну, как принято, затем бентонит в количестве 4, 6 или 8 фунтов на тонну. Коагулянт добавляли также в качестве одного компонента в количестве 1 или 2 фунта на тонну, как принято. После обработки целлюлозно-бумажную массу фильтровали через сито 100 меш и фильтрат измеряли на мутность. Каждый образец фильтрата готовили разбавлением деионизированной водой 1:14. Для анализа использовали портативный турбидиметр Hach 2100P и результаты регистрировали в нефелометрических единицах мутности (NTUs).Sheets of coated paper were pulped. A 400 ml aliquot of pulp and paper pulp with a consistency of 2.5% was stirred at 1000 rpm. A coagulant with a structure of either polyamine, poly (diallyldimethylammonium chloride) (polyDADMAC), or polyaluminium chloride (PAC) and bentonite microparticles were added at intervals of 1 min with stirring. The coagulant was added in an amount of 1 pound per ton, as is customary, then bentonite in an amount of 4, 6 or 8 pounds per ton. The coagulant was also added as a single component in an amount of 1 or 2 pounds per ton, as is customary. After processing, the pulp and paper pulp was filtered through a 100 mesh sieve and the filtrate was measured for turbidity. Each sample of the filtrate was prepared by dilution with 1:14 deionized water. A Hach 2100P portable turbidimeter was used for analysis and the results were recorded in nephelometric turbidity units (NTUs).
Результатыresults
Результаты турбидиметрических измерений для каждой обработки показаны на фиг.2. Мутность оборотной воды (фильтрата) может служить показателем сохранения в коллоидном состоянии латексных эмульсионных частиц или показателем чистоты. С использованием полиамина или полиDADMAC в качестве единственного компонента при 1 или 2 фунтах на тонну достигается уменьшение мутности по сравнению с необработанным бумажным браком с покрытием. Однако прибавление бентонита с различными коагулянтами обеспечивает уменьшение мутности воды. Значительное снижение мутности отмечено при сравнении 1 фунта на тонну, как принято, полиамина или коагулянт РАС + бентонит до 2 фунтов на тонну, как принято.The results of turbidimetric measurements for each treatment are shown in figure 2. Turbidity of the circulating water (filtrate) can serve as an indicator of the latex emulsion particles remaining in the colloidal state or an indicator of purity. By using polyamine or polyDADMAC as a single component at 1 or 2 pounds per ton, a reduction in turbidity is achieved compared to untreated coated paper. However, the addition of bentonite with various coagulants reduces the turbidity of the water. A significant reduction in turbidity was observed when comparing 1 pound per ton, as is customary, polyamine or coagulant PAC + bentonite to 2 pounds per ton, as is customary.
Claims (17)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US37065302P | 2002-04-08 | 2002-04-08 | |
| US60/370,653 | 2002-04-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004132854A RU2004132854A (en) | 2005-08-27 |
| RU2309210C2 true RU2309210C2 (en) | 2007-10-27 |
Family
ID=28792045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004132854/12A RU2309210C2 (en) | 2002-04-08 | 2003-04-03 | Method for processing of white resin sediments |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050173088A1 (en) |
| EP (1) | EP1492924A2 (en) |
| JP (1) | JP2005522590A (en) |
| KR (1) | KR20040106329A (en) |
| CN (1) | CN100379923C (en) |
| AR (1) | AR039246A1 (en) |
| AU (1) | AU2003219127B2 (en) |
| BR (1) | BR0309147A (en) |
| CA (1) | CA2481447C (en) |
| MX (1) | MXPA04009754A (en) |
| MY (1) | MY140933A (en) |
| NO (1) | NO20044786L (en) |
| NZ (1) | NZ535664A (en) |
| RU (1) | RU2309210C2 (en) |
| TW (1) | TWI292790B (en) |
| WO (1) | WO2003085199A2 (en) |
| ZA (1) | ZA200407534B (en) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060000570A1 (en) * | 2004-07-02 | 2006-01-05 | Zhiqiang Song | Amphoteric cationic polymers for controlling deposition of pitch and stickies in papermaking |
| DE102004060587A1 (en) * | 2004-12-16 | 2006-07-06 | Süd-Chemie AG | Bentonites for impurity binding in papermaking |
| US7449086B2 (en) * | 2005-09-21 | 2008-11-11 | Nalco Company | Use of synthetic metal silicates for decreasing the deposition of contaminants during a papermaking process |
| JP4718365B2 (en) * | 2006-04-26 | 2011-07-06 | 黒崎白土工業株式会社 | Pitch control agent |
| JP5661388B2 (en) * | 2010-09-08 | 2015-01-28 | 大王製紙株式会社 | Newspaper web and peel strength evaluation method |
| RS53163B (en) | 2011-07-11 | 2014-06-30 | Omya International Ag | HYDROPHOBIZED CALCIUM CARBONATE PARTICLES |
| CN103422382A (en) * | 2012-05-21 | 2013-12-04 | 埃科莱布美国股份有限公司 | A method and a composition for reducing viscosity of organic contaminants in pulp processes and papermaking processes |
| CN105377575B (en) | 2013-04-26 | 2017-12-08 | 太平洋纳米产品公司 | Fibrous structured amorphous silica including precipitated calcium carbonate, compositions of matter made therefrom, and methods of use thereof |
| EP2933375B1 (en) | 2014-04-16 | 2018-12-19 | Omya International AG | Adsorbing and/or reduction of the amount of organic materials in an aqueous medium by using colloidal precipitated calcium carbonate |
| CN104894915A (en) * | 2015-05-20 | 2015-09-09 | 大唐国际发电股份有限公司高铝煤炭资源开发利用研发中心 | Papermaking adhesive control agent, and preparation method and application of control agent |
| JP7151201B2 (en) * | 2018-06-18 | 2022-10-12 | 栗田工業株式会社 | Pitch control agent and pitch control method |
| AR122640A1 (en) * | 2020-06-17 | 2022-09-28 | Suzano Sa | METHOD TO TREAT A CONDENSATE IN A PULP MANUFACTURING PROCESS |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1189920A1 (en) * | 1984-04-25 | 1985-11-07 | Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт целлюлозно-бумажной промышленности | Method of producing paper and board |
| US4643800A (en) * | 1979-11-13 | 1987-02-17 | Diamond Shamrock Chemicals Company | Methods of decontaminating secondary fiber |
| US4753710A (en) * | 1986-01-29 | 1988-06-28 | Allied Colloids Limited | Production of paper and paperboard |
| US4913775A (en) * | 1986-01-29 | 1990-04-03 | Allied Colloids Ltd. | Production of paper and paper board |
| EP0444788A1 (en) * | 1990-02-26 | 1991-09-04 | Nalco Chemical Company | Treatment of coated broke |
| RU2026914C1 (en) * | 1994-01-13 | 1995-01-20 | Диклер Яков Ефимович | Method of paper mass preparing |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4385961A (en) * | 1981-02-26 | 1983-05-31 | Eka Aktiebolag | Papermaking |
| SE432951B (en) * | 1980-05-28 | 1984-04-30 | Eka Ab | PAPER PRODUCT CONTAINING CELLULOSA FIBERS AND A BINDING SYSTEM CONTAINING COLOIDAL MILIC ACID AND COTIONIC STARCH AND PROCEDURE FOR PREPARING THE PAPER PRODUCT |
| US4643801A (en) * | 1986-02-24 | 1987-02-17 | Nalco Chemical Company | Papermaking aid |
| US5262570A (en) * | 1988-11-22 | 1993-11-16 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. | Method of producing ethylenediamines |
| US4997523A (en) * | 1990-06-20 | 1991-03-05 | Betz Panerchem, Inc. | Method for effectively breaking up latex-coated paper during pulping to decrease the potential for white pitch deposition |
| US5098520A (en) * | 1991-01-25 | 1992-03-24 | Nalco Chemcial Company | Papermaking process with improved retention and drainage |
| US5185062A (en) * | 1991-01-25 | 1993-02-09 | Nalco Chemical Company | Papermaking process with improved retention and drainage |
| US5501773A (en) * | 1993-05-28 | 1996-03-26 | Calgon Corporation | Cellulosic, modified lignin and cationic polymer composition and process for making improved paper or paperboard |
| US6273998B1 (en) * | 1994-08-16 | 2001-08-14 | Betzdearborn Inc. | Production of paper and paperboard |
| US5723021A (en) * | 1995-04-12 | 1998-03-03 | Betzdearborn Inc. | Method for inhibiting deposition in pulp and papermaking systems using a composition comprising of polyvinyl alcohol, gelatin and cationic polymer |
| SE9502522D0 (en) * | 1995-07-07 | 1995-07-07 | Eka Nobel Ab | A process for the production of paper |
| US5786894A (en) * | 1996-10-25 | 1998-07-28 | International Paper Company | Measurement of paper pulp and fiber visual characteristics |
| DE19654390A1 (en) * | 1996-12-27 | 1998-07-02 | Basf Ag | Process for making paper |
| DE19715832A1 (en) * | 1997-04-16 | 1998-10-22 | Basf Ag | Process for the production of paper, cardboard and cardboard |
| US5936024A (en) * | 1997-06-06 | 1999-08-10 | Betzdearborn Inc. | Methods and compositions for treating stickies |
| ES2210824T3 (en) * | 1997-09-30 | 2004-07-01 | Ondeo Nalco Company | COLOID BOROSILICATES AND ITS USE IN PAPER PRODUCTION. |
| US6090905A (en) * | 1999-02-12 | 2000-07-18 | Calgon Corporation | Compositions and methods for controlling stickies |
| US6103065A (en) * | 1999-03-30 | 2000-08-15 | Basf Corporation | Method for reducing the polymer and bentonite requirement in papermaking |
| US6331229B1 (en) * | 1999-09-08 | 2001-12-18 | Nalco Chemical Company | Method of increasing retention and drainage in papermaking using high molecular weight water-soluble anionic or monionic dispersion polymers |
| TW550325B (en) * | 1999-11-08 | 2003-09-01 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Manufacture of paper and paperboard |
| JP4505129B2 (en) * | 2000-01-12 | 2010-07-21 | ハイモ株式会社 | How to prevent paper smudges |
| JP2003520308A (en) * | 2000-01-19 | 2003-07-02 | クラリアント インターナショナル リミティド | Method for reducing sticky contaminants in wastepaper-containing stock systems and in coated broke |
| EP1211088A3 (en) * | 2000-11-29 | 2004-05-06 | Konica Corporation | Ink-jet recording sheet, ink-jet recording method and preparing method of ink-jet sheet |
-
2003
- 2003-04-03 JP JP2003582361A patent/JP2005522590A/en active Pending
- 2003-04-03 NZ NZ535664A patent/NZ535664A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-04-03 CN CNB038076780A patent/CN100379923C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-03 MX MXPA04009754A patent/MXPA04009754A/en active IP Right Grant
- 2003-04-03 WO PCT/EP2003/003487 patent/WO2003085199A2/en not_active Ceased
- 2003-04-03 AU AU2003219127A patent/AU2003219127B2/en not_active Ceased
- 2003-04-03 RU RU2004132854/12A patent/RU2309210C2/en not_active IP Right Cessation
- 2003-04-03 CA CA2481447A patent/CA2481447C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-03 MY MYPI20031253A patent/MY140933A/en unknown
- 2003-04-03 BR BR0309147-3A patent/BR0309147A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-04-03 KR KR10-2004-7015960A patent/KR20040106329A/en not_active Ceased
- 2003-04-03 EP EP03714918A patent/EP1492924A2/en not_active Withdrawn
- 2003-04-03 US US10/509,181 patent/US20050173088A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-04 AR ARP030101171A patent/AR039246A1/en unknown
- 2003-04-07 TW TW092107862A patent/TWI292790B/en not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-09-17 ZA ZA200407534A patent/ZA200407534B/en unknown
- 2004-11-03 NO NO20044786A patent/NO20044786L/en not_active Application Discontinuation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4643800A (en) * | 1979-11-13 | 1987-02-17 | Diamond Shamrock Chemicals Company | Methods of decontaminating secondary fiber |
| SU1189920A1 (en) * | 1984-04-25 | 1985-11-07 | Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт целлюлозно-бумажной промышленности | Method of producing paper and board |
| US4753710A (en) * | 1986-01-29 | 1988-06-28 | Allied Colloids Limited | Production of paper and paperboard |
| US4913775A (en) * | 1986-01-29 | 1990-04-03 | Allied Colloids Ltd. | Production of paper and paper board |
| EP0444788A1 (en) * | 1990-02-26 | 1991-09-04 | Nalco Chemical Company | Treatment of coated broke |
| RU2026914C1 (en) * | 1994-01-13 | 1995-01-20 | Диклер Яков Ефимович | Method of paper mass preparing |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2003219127B2 (en) | 2008-10-02 |
| WO2003085199A3 (en) | 2004-02-05 |
| ZA200407534B (en) | 2006-05-31 |
| TWI292790B (en) | 2008-01-21 |
| WO2003085199A2 (en) | 2003-10-16 |
| US20050173088A1 (en) | 2005-08-11 |
| MXPA04009754A (en) | 2004-12-13 |
| AR039246A1 (en) | 2005-02-16 |
| CN1646768A (en) | 2005-07-27 |
| CA2481447C (en) | 2011-11-22 |
| NO20044786L (en) | 2004-11-03 |
| NZ535664A (en) | 2005-08-26 |
| JP2005522590A (en) | 2005-07-28 |
| CA2481447A1 (en) | 2003-10-16 |
| KR20040106329A (en) | 2004-12-17 |
| EP1492924A2 (en) | 2005-01-05 |
| TW200304977A (en) | 2003-10-16 |
| CN100379923C (en) | 2008-04-09 |
| AU2003219127A1 (en) | 2003-10-20 |
| RU2004132854A (en) | 2005-08-27 |
| MY140933A (en) | 2010-02-12 |
| BR0309147A (en) | 2005-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6033524A (en) | Selective retention of filling components and improved control of sheet properties by enhancing additive pretreatment | |
| JP4518492B2 (en) | Paper, cardboard, and cardboard manufacturing method | |
| US5798023A (en) | Combination of talc-bentonite for deposition control in papermaking processes | |
| CA2393242C (en) | Method for production of paper | |
| JPH06294095A (en) | Manufacture of filler-containing paper | |
| RU2309210C2 (en) | Method for processing of white resin sediments | |
| CN100577912C (en) | Control methods for asphalt and viscose deposits | |
| WO2024145469A1 (en) | Water soluble amphoteric emulsion terpolymers, methods of making, and methods of use as retention and dewatering aids | |
| US20240376668A1 (en) | Starch fixation and retention in recycled fiber systems | |
| EP1395703B1 (en) | Aqueous composition | |
| US7303654B2 (en) | Cellulosic product and process for its production | |
| US7691234B2 (en) | Aqueous composition | |
| EP1834040B1 (en) | A process for the production of paper | |
| EP1831459B1 (en) | Method for the production of paper, cardboard and card | |
| AU4223299A (en) | Selective retention of filling components and improved control of sheet properties by enhancing additive pretreatment | |
| WO2025006743A2 (en) | Use of amphoteric emulsion polymers with strength resins as retention and drainage aids | |
| WO2025072390A1 (en) | Use of quick inversion cationic emulsion polymers with polyvinylamines as retention and drainage aids | |
| JPH07173790A (en) | Cellulosic, modified lignin and cationic polymer compositions and improved process for making paper or paperboard | |
| JPH03279482A (en) | Production of paper | |
| JPS58180696A (en) | Paper manufacturing method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110404 |