[go: up one dir, main page]

RU2306970C1 - Method of preparation of the colloidal solutions and the device for the method realization - Google Patents

Method of preparation of the colloidal solutions and the device for the method realization Download PDF

Info

Publication number
RU2306970C1
RU2306970C1 RU2005139855/15A RU2005139855A RU2306970C1 RU 2306970 C1 RU2306970 C1 RU 2306970C1 RU 2005139855/15 A RU2005139855/15 A RU 2005139855/15A RU 2005139855 A RU2005139855 A RU 2005139855A RU 2306970 C1 RU2306970 C1 RU 2306970C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
colloidal
colloidal solutions
components
microwave
production
Prior art date
Application number
RU2005139855/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2005139855A (en
Inventor
Константин Васильевич Коваленко (RU)
Константин Васильевич Коваленко
Светлана Владимировна Кривохижа (RU)
Светлана Владимировна Кривохижа
Галина Васильевна Ракаева (RU)
Галина Васильевна Ракаева
Леонид Леонидович Чайков (RU)
Леонид Леонидович Чайков
Original Assignee
Физический институт имени П.Н. Лебедева Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Физический институт имени П.Н. Лебедева Российской академии наук filed Critical Физический институт имени П.Н. Лебедева Российской академии наук
Priority to RU2005139855/15A priority Critical patent/RU2306970C1/en
Publication of RU2005139855A publication Critical patent/RU2005139855A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2306970C1 publication Critical patent/RU2306970C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

FIELD: chemical industry; petrochemical industry; food processing industry; pharmaceutical industry; methods and devices for preparation of the colloidal solutions.
SUBSTANCE: the invention is pertaining to the technological chemical processes, in particular, to petrochemistry and also may be used in pharmaceutics and in the food-processing industry, for example, at production of gels, creams, beer wort, etc. The method includes blending of the initial ingredients, which are treated at their continuous flow through with heating and-or electromagnetic UHF emission of the certain frequency and intensity for creation of the stable colloidal formations. At that meter the average radius of the colloidal formations of the mixed ingredients in the process of mixing and the ready colloidal solutions by the method of spectroscopy of the diffused light. On the basis of these data introduce changes in the prescription factors and the production process. The device contains the UHF camera, inside which there is the tube for the ingredients flowing through, the pump and the spectrometer. The technical result of the invention is the decreased duration of the production process and the reduced power inputs at production of the stable colloidal solutions with the required operational properties.
EFFECT: the invention ensures the decreased duration of the production process and the reduced power inputs at production of the stable colloidal solutions with the required operational properties.
3 cl, 5 dwg

Description

Изобретение относится к технологическим химическим процессам, в частности к нефтехимии, и может быть использовано для приготовления различных коллоидных растворов, например при производстве коллоидных и полимерных дисперсий, нефтяных масел, смазочных материалов, технических жидкостей, топлив, лаков, красок и т.п., то есть в процессах, в которых осуществляется смешивание нескольких компонентов для получения продуктов с требуемыми эксплуатационными свойствами.The invention relates to technological chemical processes, in particular to petrochemistry, and can be used for the preparation of various colloidal solutions, for example, in the production of colloidal and polymer dispersions, petroleum oils, lubricants, industrial fluids, fuels, varnishes, paints, etc., that is, in processes in which several components are mixed to produce products with the desired performance properties.

Известен способ смешивания жидких веществ, включающий их механическое перемешивание с одновременным нагреванием емкости, в которой находятся смешиваемые вещества, до заданной температуры, которую поддерживают до окончания процесса перемешивания, проводимого часто в течение нескольких часов /1/. Этот способ обладает низкой производительностью и требует больших энергозатрат из-за длительности технологического процесса. Кроме того, он не всегда обеспечивает получение коллоидных растворов с требуемыми эксплуатационными свойствами.A known method of mixing liquid substances, including mechanical mixing with simultaneous heating of the container in which the substances are mixed, to a predetermined temperature, which is maintained until the end of the mixing process, often carried out for several hours / 1 /. This method has a low productivity and requires large energy costs due to the duration of the process. In addition, it does not always provide colloidal solutions with the required performance properties.

Известны реакторы-смесители, предназначенные для смешивания жидкостей и проведения различных физико-химических процессов, которые различаются конструкцией камеры, в которой находятся смешиваемые компоненты, и конструкцией мешалки, в частности формой ее лопастей. В этих устройствах применяются различные технические приспособления для повышения эффективности перемешивания /2-4/.Known reactor mixers for mixing liquids and carrying out various physicochemical processes, which differ in the design of the chamber in which the components are mixed, and the design of the mixer, in particular the shape of its blades. In these devices, various technical devices are used to increase the mixing efficiency / 2-4 /.

Наиболее близким по технической сущности является способ и устройство смешивания жидких веществ /5/. Способ заключается в том, что после механического перемешивания смешиваемых веществ на них воздействуют электромагнитным СВЧ излучением с напряженностью поля 2 от 0,1 до 100 В/см. Это приводит к уменьшению длительности технологического процесса и к уменьшению энергозатрат. Авторы /5/ считают, что собственные частоты колебаний молекул многих веществ лежат в диапазоне сверхвысоких частот от 0,1 ГГц до 300 ГГц. Чем ближе частота внешнего поля к частоте собственных колебаний молекул, тем эффективнее воздействие поля на молекулы и тем быстрее процесс смешивания веществ. Применение такого безнагревного способа смешивания особо важно для легковоспламеняющихся жидкостей. Однако время и характер воздействия СВЧ полем нужно было каждый раз определять экспериментально для каждой марки производимого моторного масла, что крайне неудобно, и затруднено при промышленном производстве продукции. Кроме того, этот способ не позволяет оперативно, в производственном цикле контролировать качество продукта и тем самым не обеспечивает производство стабильных коллоидных растворов с нужными характеристиками.The closest in technical essence is the method and device for mixing liquid substances / 5 /. The method consists in the fact that after mechanical mixing of the mixed substances, they are exposed to electromagnetic microwave radiation with a field strength of 2 from 0.1 to 100 V / cm. This leads to a decrease in the duration of the process and to a decrease in energy consumption. The authors of / 5 / believe that the natural vibration frequencies of the molecules of many substances lie in the superhigh frequency range from 0.1 GHz to 300 GHz. The closer the frequency of the external field to the frequency of the natural vibrations of the molecules, the more effective the effect of the field on the molecules and the faster the process of mixing substances. The use of such a heatless mixing method is especially important for flammable liquids. However, the time and nature of exposure to the microwave field had to be determined experimentally each time for each brand of engine oil produced, which is extremely inconvenient and difficult in industrial production. In addition, this method does not allow you to quickly, in the production cycle to control the quality of the product and thereby does not ensure the production of stable colloidal solutions with the desired characteristics.

Задачей данного изобретения является создание эффективной энергосберегающей экологичной технологии приготовления стабильных коллоидных растворов с требуемыми свойствами.The objective of the invention is the creation of an effective energy-saving environmentally friendly technology for the preparation of stable colloidal solutions with the desired properties.

Поставленная задача решается следующим образом. Предлагается способ приготовления коллоидных растворов, заключающийся в смешивании исходных компонентов и воздействии на них электромагнитным СВЧ излучением и/или нагреванием, при этом контролируют качество коллоидных растворов (устойчивость против расслаивания - коллоидную стабильность, удельное количество коллоидных образований в смешиваемых растворах и их средний радиус) в процессе смешивания и готовых коллоидных растворов спектральными методами, а на основании полученных данных вносят изменения в рецептурные факторы и технологию приготовления.The problem is solved as follows. A method for preparing colloidal solutions is proposed, which consists in mixing the starting components and exposing them to electromagnetic microwave radiation and / or heating, while controlling the quality of colloidal solutions (resistance to delamination - colloidal stability, specific number of colloidal formations in mixed solutions and their average radius) in the process of mixing and finished colloidal solutions by spectral methods, and based on the data obtained, make changes to the prescription factors and technology gia cooking.

Предложено контроль качества смешиваемых компонент и готовых коллоидных образований осуществлять методом корреляционной спектроскопии рассеянного света, определяя при этом средний радиус, а по измерениям интенсивности рассеянного света определять количество коллоидных образований (КО) в единице объема.It is proposed that the quality control of the mixed components and ready-made colloidal formations be carried out by the method of scattered light correlation spectroscopy, determining the average radius and determining the number of colloidal formations (KO) per unit volume by measuring the intensity of the scattered light.

Причем, воздействие СВЧ излучения на смешиваемые компоненты осуществляют при непрерывном протекании смешиваемых компонентов со скоростью, необходимой для образования стабильных коллоидных растворов.Moreover, the influence of microwave radiation on the mixed components is carried out with the continuous flow of the mixed components at a speed necessary for the formation of stable colloidal solutions.

Предложено также устройство для приготовления коллоидных растворов (фиг.1), содержащее резервуары с базовой основой и присадками, предварительный смеситель, насос для прокачки смешиваемых компонентов в камеру СВЧ с трубкой или трубками для протекания смешиваемых компонентов, магнетрон и устройство контроля качества исходных компонентов и готового продукта.Also proposed is a device for preparing colloidal solutions (Fig. 1), containing reservoirs with a base base and additives, a preliminary mixer, a pump for pumping the mixed components into the microwave chamber with a tube or tubes for the flow of the mixed components, a magnetron and a quality control device for the starting components and the finished product.

Кроме того, предложено в качестве устройства для контроля качества исходных компонентов и готового продукта использовать фотонный корреляционный спектрометр (фиг.2), снабженный оптически прозрачной трубкой, по которой осуществляется протекание измеряемого коллоидного раствора.In addition, it is proposed as a device for controlling the quality of the starting components and the finished product to use a photon correlation spectrometer (figure 2), equipped with an optically transparent tube through which the measured colloidal solution flows.

Таким образом, в процессе приготовления проводится оценка эксплуатационных свойств исходных компонентов и готовой продукции методом корреляционной спектроскопии рассеянного света. И именно этот метод позволяет определить размер коллоидных образований, их средний радиус и устойчивость готовых коллоидных растворов против расслаивания, Кроме того, коррелятор дает возможность зафиксировать также интенсивность и относительную амплитуду функции корреляции, дающую информацию о той доле интенсивности, которая приходится на частицы, которые дали вклад в измеренную корреляционную функцию.Thus, in the process of preparation, the operational properties of the starting components and the finished product are evaluated by the method of scattered light correlation spectroscopy. And it is this method that allows you to determine the size of colloidal formations, their average radius and the stability of the finished colloidal solutions against delamination. In addition, the correlator makes it possible to fix the intensity and relative amplitude of the correlation function, which gives information about the fraction of intensity that falls on the particles that gave contribution to the measured correlation function.

На основании полученных данных вносят изменения в технологию приготовления и рецептурные факторы, изменяя температуру смешивания и параметры, характеризующие исходные компоненты: функциональные показатели основы, последовательность введения присадок, их концентрацию и состав в композиции.Based on the data obtained, changes are made to the cooking technology and formulation factors, changing the mixing temperature and the parameters characterizing the initial components: the functional parameters of the base, the sequence of the introduction of additives, their concentration and composition in the composition.

Известно, что товарное масло отличается от исходного раствора именно наличием сформировавшихся стабильных коллоидных образований.It is known that marketable oil differs from the initial solution precisely in the presence of stable colloidal formations formed.

Структура и концентрация образующихся коллоидных образований зависит от концентрации, состава присадок и базовой основы его образующих.The structure and concentration of the resulting colloidal formations depends on the concentration, composition of the additives and the basic basis of its generators.

Энергия присутствующего в смешиваемых веществах внешнего электромагнитного СВЧ поля позволяет быстрее и легче изменить состояние различных атомов и молекул, приводя их к устойчивому коллоидному соединению - готовому товарному продукту.The energy of the external electromagnetic microwave field present in the mixed substances makes it possible to change the state of various atoms and molecules faster and easier, leading them to a stable colloidal compound - a finished commodity product.

При равномерном распределении смешиваемых компонентов в общем объеме при нагревании или воздействии СВЧ излучения (и при непрерывном протекании с определенной скоростью, в зависимости от интенсивности поля СВЧ излучения) происходит формирование (структурирование) КО дисперсной фазы в дисперсионной среде, позволяющее получить конечный продукт, который будет иметь устойчивое коллоидное состояние с необходимыми свойствами.With a uniform distribution of the mixed components in the total volume during heating or exposure to microwave radiation (and during continuous flow at a certain speed, depending on the intensity of the microwave radiation field), the formation of a dispersed phase QO in a dispersion medium occurs, which allows one to obtain a final product that will have a stable colloidal state with the necessary properties.

На фиг.1 приведена схема устройства для приготовления коллоидных растворов. Устройство содержит: 1 - резервуар с базовой основой; 2 - резервуар с присадками; 3 - предварительный смеситель; 4 - насос; 5 - камера СВЧ; 6 -изогнутая трубка; 7 - устройство контроля качества; 8 - магнетрон; 9 - резервуар с готовым продуктом.Figure 1 shows a diagram of a device for the preparation of colloidal solutions. The device contains: 1 - a tank with a base base; 2 - reservoir with additives; 3 - pre-mixer; 4 - pump; 5 - microwave camera; 6-bent tube; 7 - quality control device; 8 - magnetron; 9 - tank with the finished product.

Способ приготовления коллоидных растворов осуществляется следующим образом. Для приготовления, например, индустриального масла, проверяется средний радиус коллоидных образований в резервуаре с базовой основой (1) и в резервуаре с присадкой (2) методом спектроскопии рассеянного света, например с помощью фотонного корреляционного спектрометра (фиг.2). Средний радиус коллоидных образований определяется после обработки на компьютере корреляционной функции рассеянного света, записанной с помощью фотонного корреляционного спектрометра, схема которого приведена на фиг.2.A method of preparing colloidal solutions is as follows. To prepare, for example, industrial oil, the average radius of colloidal formations in the tank with the base base (1) and in the tank with the additive (2) is checked by the method of scattered light spectroscopy, for example using a photon correlation spectrometer (figure 2). The average radius of colloidal formations is determined after processing the scattered light correlation function recorded on a computer using a photon correlation spectrometer, the circuit of which is shown in FIG. 2.

Фотонный корреляционный спектрометр содержит: 10 - оптически прозрачная трубка; 11 - лазер; 12 - ослабитель; 13 - фокусирующая линза; 14 - диафрагма; 15 - одноэлектронный фотоприемник - фотоэлектронный умножитель (ФЭУ); 16 - коррелятор; Ω - угол рассеяния света.Photon correlation spectrometer contains: 10 - optically transparent tube; 11 - laser; 12 - attenuator; 13 - focusing lens; 14 - aperture; 15 - single-electron photodetector - photomultiplier tube (PMT); 16 - correlator; Ω is the angle of light scattering.

Устройство работает следующим образом.The device operates as follows.

Излучение лазера (11) через ослабитель (12), фокусирующую линзу (13) и диафрагму (14) попадает в исследуемый раствор, протекающий по оптически прозрачной трубке (10). Рассеянный свет под углом Ω попадает после ослабителя (12), диафрагмы (14) и фокусирующей линзы (13) на ФЭУ (15). Сигнал с ФЭУ поступает на коррелятор (16).Laser radiation (11) through the attenuator (12), the focusing lens (13) and the diaphragm (14) enters the test solution flowing through an optically transparent tube (10). Scattered light at an angle Ω enters after the attenuator (12), aperture (14), and a focusing lens (13) onto the PMT (15). The signal from the PMT is fed to the correlator (16).

Сущность этого метода состоит в биении частотных компонент рассеянного света на квадратичном приемнике ФЭУ. Коррелятор фиксирует временную корреляционную функцию полученного с ФЭУ фототока, которая повторяет корреляционную функцию интенсивности рассеянного света. Тепловые движения молекул коллоидных частиц или макромолекул в растворе приводят к возникновению локальных флуктуаций концентрации. Эти флуктуации, возникшие в среде, рассасываются во времени вследствие диффузии. Время затухания экспоненциальной временной корреляционной функции tc связано с коэффициентом диффузии D следующим образом:The essence of this method consists in beating the frequency components of the scattered light on a quadratic PMT receiver. The correlator fixes the temporal correlation function of the photocurrent obtained from the PMT, which repeats the correlation function of the scattered light intensity. The thermal movements of the molecules of colloidal particles or macromolecules in solution lead to the occurrence of local concentration fluctuations. These fluctuations that arose in the medium resolve over time due to diffusion. The decay time of the exponential time correlation function t c is related to the diffusion coefficient D as follows:

Figure 00000002
Figure 00000002

где

Figure 00000003
qS и qL - волновые векторы рассеянного и падающего света; λ - длина волны света; Ω - угол рассеяния.Where
Figure 00000003
q S and q L are the wave vectors of the scattered and incident light; λ is the wavelength of light; Ω is the scattering angle.

Для монодисперсных сферических частиц спектр рассеянного света имеет форму лоренциана, а их размер R рассчитывается по формуле Эйнштейна-Стокса:For monodisperse spherical particles, the scattered light spectrum has the shape of a Lorentzian, and their size R is calculated by the Einstein-Stokes formula:

Figure 00000004
Figure 00000004

где kB - константа Больцмана; T - абсолютная температура; η - сдвиговая вязкость среды, в которой взвешены частицы радиуса R.where k B is the Boltzmann constant; T is the absolute temperature; η is the shear viscosity of the medium in which particles of radius R.

Для полидисперсных сред могут быть получены следующие параметры полидисперсного распределения: средний радиус КО, ширина распределения и асимметрия распределения.For polydisperse media, the following parameters of the polydisperse distribution can be obtained: average radius of KO, width of distribution, and asymmetry of distribution.

После определения среднего размера в базовой основе (1) и присадке (2), исходные компоненты подаются в предварительный смеситель (3), где происходит начальное перемешивание. Затем масло прокачивается с помощью насоса (4) через трубку или трубки (6) под воздействием СВЧ излучения, создаваемым магнетроном (8). На выходе из камеры СВЧ (5) проводится непрерывный контроль качества готового продукта.After determining the average size in the base base (1) and the additive (2), the initial components are fed to the pre-mixer (3), where the initial mixing takes place. Then the oil is pumped using a pump (4) through a tube or tubes (6) under the influence of microwave radiation created by a magnetron (8). At the exit from the microwave chamber (5), continuous quality control of the finished product is carried out.

На фиг.3-4 представлена зависимость среднего размера коллоидных образований от времени воздействия СВЧ, а на фиг.5 - в зависимости от времени нагревания при температуре Т=80°С. На фиг.3-5 приняты обозначения; I - область роста размера КО, II- область стабильности размера КО.Figure 3-4 shows the dependence of the average size of colloidal formations on the exposure time of the microwave, and figure 5 - depending on the heating time at a temperature of T = 80 ° C. Figure 3-5 accepted designation; I - region of growth of the size of KO; II - region of stability of the size of KO.

Если размер коллоидных образований перестал увеличиваться (область II на фиг 3-5), а его значение не достигло требуемой величины, то вносят изменения в рецептурные факторы. Изменяя время нагрева и/или длительность воздействия СВЧ излучения, путем изменения скорости прокачки через камеру СВЧ добиваются прекращения роста коллоидных образований.If the size of the colloidal formations has ceased to increase (region II in Figs. 3-5), and its value has not reached the required value, then changes are made to the prescription factors. By changing the heating time and / or duration of exposure to microwave radiation, by changing the speed of pumping through the microwave chamber, the growth of colloidal formations is stopped.

В конечном итоге при достижении заданного среднего размера коллоидных образований - участок II на фиг.3-5 - технологический цикл заканчивается.Ultimately, when you reach the specified average size of the colloidal formations - section II in Fig.3-5 - the technological cycle ends.

Способ поясняется следующим примером.The method is illustrated by the following example.

Для составления модельных композиций в качестве основы использовалось базовое масло И-20А (SAE 10) производства OOO "Тектрон", Московская область. Такое масло и аналогичное ему И-ЗОА используются как основа при производстве товарных масел. В качестве присадки в модельных композициях использовалась присадка "Fenom" производства фирмы "Лаборатория триботехнологии", Зеленоград, с концентрацией 3,54% (фиг.3,5) и 5% массовых (фиг.4) в композиции. Разрыв в шкале времени означает, что образец выдерживался в течение 12 часов при комнатной температуре без воздействия СВЧ (фиг.4).For the preparation of model compositions, the base oil was I-20A (SAE 10) base oil manufactured by Tektron LLC, Moscow Region. Such oil and similar I-ZOA are used as a basis in the production of commercial oils. As an additive in the model compositions was used the additive "Fenom" manufactured by the company "Laboratory of tribotechnology", Zelenograd, with a concentration of 3.54% (Fig.3.5) and 5% mass (Fig.4) in the composition. The gap in the time scale means that the sample was kept for 12 hours at room temperature without exposure to microwave (figure 4).

В камере СВЧ объемом 20 л проводилась обработка композиции излучением СВЧ частотой 2,45 ГГц, мощностью 600 Вт. Из графиков видно, что с концентраций 3,54% (фиг.3) достаточно 15 минут воздействия СВЧ излучения для получения устойчивых коллоидных образований, а для концентрации 5% (фиг.4) достаточно уже 5 мин.In the microwave chamber with a volume of 20 l, the composition was processed by microwave radiation with a frequency of 2.45 GHz and a power of 600 watts. From the graphs it can be seen that with concentrations of 3.54% (Fig. 3), 15 minutes of exposure to microwave radiation is sufficient to obtain stable colloidal formations, and for a concentration of 5% (Fig. 4), 5 minutes is enough.

На фиг.5. приведены результаты, полученные при температуре Т=80°С. Разрыв в шкале означает то, что после нагревания образец выдерживался сутки при комнатной температуре.5. The results obtained at a temperature of T = 80 ° C are presented. A gap in the scale means that after heating the sample was kept for 24 hours at room temperature.

Из полученных результатов видно, что показатели среднего радиуса коллоидных образований зависят от концентрации присадки, а продолжительностью нагревания и/или воздействия СВЧ излучения добиваются стабильности коллоидных растворов, участок (II) на фиг.3, 4. Кроме того, воздействие СВЧ более предпочтительно, поскольку для достижения требуемого размера КО при нагревании требуется 20 часов, вместо 15 минут при облучении СВЧ.From the obtained results it is seen that the average radius of colloidal formations depends on the concentration of the additive, and the duration of heating and / or exposure to microwave radiation achieve stability of colloidal solutions, section (II) in figure 3, 4. In addition, the effect of microwave is more preferable, since to achieve the required size of KO when heated, it takes 20 hours, instead of 15 minutes when irradiated with microwave.

Источники информацииInformation sources

1. Черножуков Н.И. Технология переработки нефти и газа. Часть 3.Очистка нефтепродуктов и производство специальных продуктов. М., 1966 г., 331 с.1. Chernozhukov N.I. Oil and gas processing technology. Part 3. Cleaning of petroleum products and the production of special products. M., 1966, 331 s.

2. А.С. СССР №483996, опубл. 1975 г.2. A.S. USSR No. 483996, publ. 1975

3. А.С. СССР №648250, опубл. 1979 г.3. A.S. USSR No. 648250, publ. 1979 year

4. А.С. СССР №709155, опубл. 1980 г.4. A.S. USSR No. 709155, publ. 1980 year

5. Способ смешивания жидких веществ. Патент на изобретение РФ, №2158175 от 27.11.2000 г. (прототип).5. The method of mixing liquid substances. Patent for the invention of the Russian Federation, No. 2158175 of 11/27/2000 (prototype).

Claims (3)

1. Способ приготовления коллоидных растворов, включающий смешивание исходных компонентов и создание стабильных коллоидных образований путем нагревания и/или воздействия на смешиваемые компоненты электромагнитным СВЧ-излучением, отличающийся тем, что контролируют качество смешиваемых компонентов в процессе смешивания и готовых коллоидных растворов путем определения среднего радиуса коллоидных образований и их количества в единице объема методом спектроскопии рассеянного света и на основании полученных данных вносят изменения в концентрации компонентов, время нагрева и/или длительности воздействия СВЧ-излучения.1. A method of preparing colloidal solutions, including mixing the starting components and creating stable colloidal formations by heating and / or exposing the components to mixing by microwave electromagnetic radiation, characterized in that they control the quality of the components being mixed during mixing and the finished colloidal solutions by determining the average radius of colloidal formations and their number per unit volume by the method of scattered light spectroscopy and, based on the data obtained, make changes to the component concentrations, heating time and / or duration of exposure to microwave radiation. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что воздействие на смешиваемые компоненты электромагнитным СВЧ-излучением осуществляют при непрерывном протекании смешиваемых компонентов со скоростью, необходимой для образования стабильных коллоидных растворов.2. The method according to claim 1, characterized in that the effect on the mixed components by electromagnetic microwave radiation is carried out with the continuous flow of the mixed components at a speed necessary for the formation of stable colloidal solutions. 3. Устройство для приготовления коллоидных растворов, содержащее резервуары с базовой основой и присадками, предварительный смеситель, магнетрон, камеру СВЧ, отличающееся тем, что оно снабжено насосом, расположенным на входе в камеру СВЧ, устройством контроля качества исходных компонентов и готового продукта в виде фотонного корреляционного спектрометра, снабженного оптически прозрачной трубкой, выполненной с возможностью протекания коллоидного раствора, подлежащего контролю, а внутри камеры СВЧ расположена трубка или трубки, по которой протекают смешиваемые компоненты.3. A device for the preparation of colloidal solutions containing reservoirs with a base base and additives, a pre-mixer, magnetron, microwave chamber, characterized in that it is equipped with a pump located at the entrance to the microwave chamber, a device for controlling the quality of the starting components and the finished product in the form of a photon a correlation spectrometer equipped with an optically transparent tube configured to allow the flow of a colloidal solution to be controlled, and inside the microwave chamber there is a tube or tubes, along which Second flow blending components.
RU2005139855/15A 2005-12-21 2005-12-21 Method of preparation of the colloidal solutions and the device for the method realization RU2306970C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005139855/15A RU2306970C1 (en) 2005-12-21 2005-12-21 Method of preparation of the colloidal solutions and the device for the method realization

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005139855/15A RU2306970C1 (en) 2005-12-21 2005-12-21 Method of preparation of the colloidal solutions and the device for the method realization

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005139855A RU2005139855A (en) 2007-06-27
RU2306970C1 true RU2306970C1 (en) 2007-09-27

Family

ID=38315135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005139855/15A RU2306970C1 (en) 2005-12-21 2005-12-21 Method of preparation of the colloidal solutions and the device for the method realization

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2306970C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2351912C1 (en) * 2007-11-20 2009-04-10 Физический институт имени П.Н. Лебедева Российской академии наук Method of measuring sizes of particles in fluid and device for its realisation
RU2546156C2 (en) * 2012-12-26 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук (ФИАН) Method and apparatus for stabilisation of emulsions and colloids

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1392504A1 (en) * 1986-10-18 1988-04-30 Новосибирский государственный университет Method of determining colloidal stability of wines
RU2134664C1 (en) * 1998-05-29 1999-08-20 Бусыгин Владимир Михайлович Method of silicates dissolving and reactor for silicates dissolving
RU2158175C1 (en) * 2000-02-07 2000-10-27 Егоров Юрий Михайлович Process of mixing of liquid substances
JP2002102669A (en) * 2000-09-29 2002-04-09 Tetsudo Kizai Kogyo Kk Method and apparatus for adjusting temperature of mixed liquid by measuring microwave characteristic

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1392504A1 (en) * 1986-10-18 1988-04-30 Новосибирский государственный университет Method of determining colloidal stability of wines
RU2134664C1 (en) * 1998-05-29 1999-08-20 Бусыгин Владимир Михайлович Method of silicates dissolving and reactor for silicates dissolving
RU2158175C1 (en) * 2000-02-07 2000-10-27 Егоров Юрий Михайлович Process of mixing of liquid substances
JP2002102669A (en) * 2000-09-29 2002-04-09 Tetsudo Kizai Kogyo Kk Method and apparatus for adjusting temperature of mixed liquid by measuring microwave characteristic

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2351912C1 (en) * 2007-11-20 2009-04-10 Физический институт имени П.Н. Лебедева Российской академии наук Method of measuring sizes of particles in fluid and device for its realisation
WO2009067043A1 (en) * 2007-11-20 2009-05-28 P.N. Lebedev Physical Institute Of The Russian Academy Of Sciences Method for measuring particle size in a liquid and device for carrying out said method
US7982874B2 (en) 2007-11-20 2011-07-19 P.N. Lebedev Physicial Institute of The Russian Academy of Science Method and apparatus for measuring particle sizes in a liquid field of the invention
RU2546156C2 (en) * 2012-12-26 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук (ФИАН) Method and apparatus for stabilisation of emulsions and colloids

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005139855A (en) 2007-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hass et al. Industrial applications of Photon Density Wave spectroscopy for in-line particle sizing
Abegão et al. Measuring milk fat content by random laser emission
Blümel et al. Infrared refractive index dispersion of polymethyl methacrylate spheres from Mie ripples in Fourier-transform infrared microscopy extinction spectra
Arratia et al. Planar laser-induced fluorescence method for analysis of mixing in laminar flows
Masuda et al. Structural change of water with solutes and temperature up to 100 C in aqueous solutions as revealed by attenuated total reflectance infrared spectroscopy
RU2306970C1 (en) Method of preparation of the colloidal solutions and the device for the method realization
Cheng et al. Experimental study on the dispersed phase macro-mixing in an immiscible liquid–liquid stirred reactor
Khabibullin et al. Measurement precision and thermal and absorption properties of nanostructures in aqueous solutions by transient and steady-state thermal-lens spectrometry
EP2783200B1 (en) Colour strength measurement
Bbosa et al. Development of a mixer-viscometer for studying rheological behavior of settling and non-settling slurries
Jeong et al. Surface-enhanced raman scattering imaging of cetylpyridinium chloride adsorption to a solid surface
Sugawara et al. A proposal for automated background removal of bio-Raman data
Charin et al. Transitional phase inversion of emulsions monitored by in situ near-infrared spectroscopy
RU2521112C1 (en) Method to determine maximal size and concentration of submicron aerosol particles
Szczucka-Lasota et al. Monitoring fuel quality in the transport industry
Stehle et al. A fast and remote screening method for sub-micro-structuration in pressurized mixtures containing water and carbon dioxide
JP5426019B2 (en) Scale method for mixing process
Saraiva et al. Identification of the Catastrophic Phase Inversion Point of Water-in-Oil Emulsion Using Ultrasonic Measurements
RU2668365C1 (en) Method for controlling stage of transesterification in production of alkyd varnishes
Kovalenko et al. Quality control of petroleum oils with additives
Liu A flexible thermal lens microscope for highly sensitive detection in microfluidic chips
Gomidze et al. Some issues of fluorescence characteristics aqueous media via diagnosis of laser spectroscopy method
RU2809594C1 (en) Method for selecting acid composition for intensifying oil production
Reich et al. Sensing emulsification processes by Photon Density Wave spectroscopy
Dreier et al. Measurement of soot volume fraction by Cavity Ring-Down Extinction (CRDE) in elevated pressure premixed laminar ethylene/air flames

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161222