RU2305717C2 - Мишень для получения функциональных покрытий и способ ее изготовления - Google Patents
Мишень для получения функциональных покрытий и способ ее изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2305717C2 RU2305717C2 RU2005135023/02A RU2005135023A RU2305717C2 RU 2305717 C2 RU2305717 C2 RU 2305717C2 RU 2005135023/02 A RU2005135023/02 A RU 2005135023/02A RU 2005135023 A RU2005135023 A RU 2005135023A RU 2305717 C2 RU2305717 C2 RU 2305717C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- layer
- metal
- target
- porous structure
- working
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 60
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 59
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 36
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims abstract description 34
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 32
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 96
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 96
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 33
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 23
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 13
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 13
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 13
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 12
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910021350 transition metal silicide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 9
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J dicalcium hydroxide phosphate Chemical compound [OH-].[Ca++].[Ca++].[O-]P([O-])([O-])=O CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 7
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 6
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 239000003110 molding sand Substances 0.000 claims description 2
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical group [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 14
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 abstract description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 109
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 60
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 56
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 9
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 9
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 239000004484 Briquette Substances 0.000 description 7
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N B#[Ti]#B Chemical compound B#[Ti]#B QYEXBYZXHDUPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 3
- 229910033181 TiB2 Inorganic materials 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- -1 for example Chemical class 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 238000001513 hot isostatic pressing Methods 0.000 description 2
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004901 spalling Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004349 Ti-Al Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004692 Ti—Al Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 1
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002843 nonmetals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000009489 vacuum treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/34—Sputtering
- C23C14/3407—Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
- C23C14/3414—Metallurgical or chemical aspects of target preparation, e.g. casting, powder metallurgy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/34—Sputtering
- C23C14/3407—Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к мишени для получения функциональных покрытий и способу ее изготовления, и может быть использовано в химической, станкоинструментальной промышленности, машиностроении и металлургии. Формуют по крайней мере три таблетки, образующие рабочий распыляемый, промежуточный и инициирующий слои, из по крайней мере трех порошковых смесей, имеющих экзотермические составы. Размещают их послойно на профилированной металлической пластине через слой шихты металлического припоя. Запускают СВС процесс в инициирующем слое, под воздействием которого происходит расплавление металлического припоя и металлического наполнителя, входящего в состав порошковой смеси по крайней мере одного из слоев. Затем создают давление на слои путем прессования через 2-10 секунд после завершения СВС процесса, которое поддерживают не менее 5 с. В результате происходит соединение образованных рабочего распыляемого слоя и промежуточного слоя с профилированной металлической пластиной через слой металлического припоя. Затем удаляют инициирующий слой. Получают термостойкую мишень с уменьшенной остаточной пористостью, повышенной механической прочностью и термической стабильностью соединения с металлической пластиной - подложкой, способной выдерживать без разрушения многоцикличные температурные перепады в процессе ионно-плазменного распыления. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.,1 табл.
Description
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способам получения изделий из твердосплавных материалов методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС).
Изобретение может быть использовано в химической, станкоинструментальной промышленности, машиностроении, металлургии для получения термостойких, механически прочных покрытий методом ионно-плазменного напыления.
Известна мишень для получения функциональных покрытий в виде люминесцентных пленок (SU 1704920 А1, опубл. 15.01.1992), в состав которой входит нитрид алюминия, легированный марганцем, и свободный алюминий в качестве связующего.
К недостаткам этой мишени относится невозможность использования ее при получении покрытий методом ионно-плазменного напыления.
Известен композиционный материал (RU 2135327 С1, опубл. 27.08. 1999), содержащий профилированную металлическую подложку и функциональный слой из керамического материала, содержащего высокоабразивные частицы, соединенный с поверхностью подложки посредством металлического припоя через промежуточный слой. Материал обладает повышенной механической прочностью и термической стабильностью соединения металлической подложки с керамической частью, содержащей абразивные частицы.
К недостаткам этого материала относится невозможность использования его при получении покрытий методом ионно-плазменного напыления.
Прототипом первого объекта предложенного изобретения является мишень для получения функциональных покрытий методом ионно-плазменного напыления (RU 2017846 С1, опубл. 15.08.1994), представляющая собой двухфазную малопористую композицию: диборид титана - оксид алюминия.
Недостатками мишени являются недостаточные термостойкость и механическая прочность.
Известен способ изготовления мишени для получения функциональных покрытий в виде люминесцентных пленок (SU 1704920 А1, опубл. 15.01.1992). Способ заключается в том, что порошки алюминия и нитрида алюминия смешивают в смачивающей порошки и легко испаряющейся жидкости, содержащей хлорид марганца, затем проводят сушку, прессование шихты и спекание при 660-700°С в защитной атмосфере. В результате получают мишень для получения функциональных покрытий в виде люминесцентных пленок, в состав которой входит нитрид алюминия, легированный марганцем, и свободный алюминий в качестве связующего.
К недостаткам способа относится невозможность получения с его помощью мишени, которую можно использовать в методе ионноплазменного напыления.
Известен способ (RU 2135327 С1, опубл. 27.08.1999), в котором из порошковых смесей с помощью процесса СВС и последующего прессования изготавливают композиционный материал, содержащий профилированную металлическую подложку и функциональный слой из керамического материала, содержащего высокоабразивные частицы, соединенный с поверхностью подложки посредством металлического припоя через промежуточный слой. Материал обладает повышенной механической прочностью и термической стабильностью соединения металлической подложки с керамической частью, содержащей абразивные частицы.
К недостаткам способа относится невозможность получения с его помощью материала, который можно использовать в методе ионно-плазменного напыления. К недостаткам способа относится невозможность получения мишени,
Прототипом второго объекта предложенного изобретения является способ изготовления мишени для ионно-плазменного напыления покрытий (RU 2017846 С1, опубл. 15.08.1994), включающий приготовление экзотермической смеси порошков металла с неметаллами следующего состава, мас.%: алюминий 15,03-33,81, оксид титана 13,35-30,05, оксид бора 11,62-28,14, диборид титана 60,0-10,0, брикетирование смеси, инициирование реакции горения в смеси, последующее горячее деформирование, выдержку под давлением продуктов горения и их охлаждение. В результате получают мишени, представляющие собой двухфазную малопористую композицию: диборид титана - оксид алюминия.
К недостаткам способа относится то, что получаемые при его осуществлении мишени не обладают достаточной термостойкость и механическая прочность.
В первом объекте изобретения достигается технический результат, заключающийся в повышении термостойкости мишени, определяемой количеством циклов ионно-плазменного (магнетронного) распыления до появления расслойных трещин, уменьшении остаточной пористости распыляемого рабочего слоя мишени, улучшении степени пропайки, определяемой как отношение площади поверхности пропайки к общей площади контактной поверхности металлической пластины-подложки.
Указанный технический результат достигается следующим образом.
Мишень для получения покрытий включает слой в виде профилированной металлической пластины, с которым посредством слоя металлического припоя через промежуточный слой в виде таблетки на основе керамического материала соединен рабочий распыляемый слой в виде таблетки на основе керамического материала.
При этом в мишени рабочий распыляемый слой содержит скелетную пористую структуру из материала, включающего карбид, и/или нитрид, и/или карбонитрид, и/или борид, и/или силицид переходного металла IV-VI групп, и/или оксид кальция, и/или фосфат кальция, и/или оксид циркония, и/или гидроксилапатит, или их смесь, и металлический наполнитель, заполняющий поры внутри скелетной пористой структуры.
Кроме того, в мишени рабочий распыляемый слой содержит скелетную структуру из материала, включающего карбид, и/или нитрид, и/или карбонитрид, и/или борид, и/или силицид переходного металла IV-VI групп, и/или оксид кальция, и/или фосфат кальция, и/или оксид циркония, и/или гидроксилапатит, или их смесь.
Также в мишени промежуточный слой содержит скелетную пористую структуру из материала, включающего карбид, и/или нитрид, и/или карбонитрид, и/или борид, и/или силицид, переходного металла IV-VI групп, и/или оксид кальция, и/или фосфат кальция, и/или оксид циркония, и/или гидроксилапатит или их смесь, и металлический наполнитель, заполняющий поры внутри скелетной пористой структуры, в соотношении, непрерывно или ступенчато увеличивающемся от границы раздела с рабочим распыляемым слоем к границе раздела с слоем металлического припоя.
При этом в мишени ступенчатое изменение соотношения материала скелетной структуры и металлического наполнителя в промежуточном слое достигается за счет выполнения его по крайней мере из двух слоев.
Кроме того, в мишени слой металлического припоя содержит по крайней мере один элемент, выбранный из группы, включающей железо, и/или медь, и/или алюминий, и/или другие переходные металлы.
Также в мишени толщина рабочего распыляемого слоя составляет от 1 до 6 мм.
При этом толщина промежуточного слоя составляет от 0,5 до 4 мм.
Кроме того, толщина слоя металлического припоя составляет от 0,5 до 5 мм.
Во втором объекте изобретения достигается технический результат, заключающийся в получении мишени нового качества с улучшенной термостойкостью, повышенной механической прочностью и термической стабильностью соединения с металлической пластиной - подложкой, способной выдерживать без разрушения (расслоения) многоцикличные температурные перепады в процессе ионно-плазменного распыления.
Указанный технический результат достигается следующим образом.
В способе изготовления мишени для получения покрытий формуют по крайней мере три таблетки, образующие рабочий распыляемый, промежуточный и инициирующий слои, из по крайней мере трех порошковых смесей, имеющих экзотермические составы, способные к химическому взаимодействию в режиме СВС после локального теплового инициирования.
Далее размещают послойно на профилированной металлической пластине через слой шихты металлического припоя таблетки промежуточного слоя, рабочего распыляемого слоя и инициирующего слоя. После этого запускают СВС процесс в инициирующем слое, под воздействием которого происходит расплавление металлического припоя и металлического наполнителя, входящего в состав порошковой смеси по крайней мере одного из слоев.
Затем создают давление на слои путем прессования через 2-10 секунд после завершения СВС процесса, которое поддерживают не менее 5 с. В результате происходит соединение образованных рабочего распыляемого слоя и промежуточного слоя с профилированной металлической пластиной через слой металлического припоя. Затем удаляют инициирующий слой.
При этом рабочий распыляемый слой является продуктом СВС-процесса и содержит скелетную пористую структуру из материала, включающего карбид, и/или нитрид, и/или карбонитрид, и/или борид, и/или силицид переходного металла IV-VI групп, и/или оксид кальция, и/или фосфат кальция, и/или оксид циркония, и/или гидроксилапатит, или их смесь, и металлический наполнитель, заполняющий поры внутри скелетной пористой структуры.
Кроме того, рабочий распыляемый слой является продуктом СВС-процесса и содержит скелетную пористую структуру из материала, включающего карбид, и/или нитрид, и/или карбонитрид, и/или борид, и/или силицид переходного металла IV-VI групп, и/или оксид кальция, и/или фосфат кальция, и/или оксид циркония, и/или гидроксилапатит или их смесь.
Также промежуточный слой является продуктом СВС-процесса и содержит скелетную пористую структуру из материала, включающего карбид, и/или нитрид, и/или карбонитрид, и/или борид, и/или силицид переходного металла IV-VI групп, и/или оксид кальция, и/или фосфат кальция, и/или оксид циркония, и/или гидроксилапатит, или их смесь, и металлический наполнитель, заполняющий поры внутри скелетной пористой структуры, в соотношении, непрерывно или ступенчато увеличивающемся от границы раздела с рабочим распыляемым слоем к границе раздела с слоем металлического припоя.
Также ступенчатое изменение соотношения скелетной структуры и металлического наполнителя в промежуточном слое достигается за счет выполнения его по крайней мере из двух слоев.
Кроме того слой металлического припоя содержит по крайней мере один элемент, выбранный из группы, включающей железо, и/или медь, и/или алюминий, и/или другие переходные металлы.
Также металлический наполнитель при изготовлении порошковых смесей распределяют в виде порошка в керамическом материале, образующем скелетную пористую структуру.
Также металлический наполнитель при проведении СВС процесса частично поступает в вышележащие слои из шихты металлического припоя.
При этом шихту металлического припоя выполняют в виде металлического листа или металлического порошка.
Кроме того, прессование осуществляется путем прямого прессования в штампе или пресс-форме или квазиизотопного прессования со средой, передающей давление, или прессования валком.
Также средой, передающей давление, является формовочный песок.
Изобретение поясняется чертежом, на котором схематически проиллюстрирована мишень для получения покрытий и способ ее изготовления.
Мишень включает слой в виде профилированной металлической пластины 1 (подложки), с которым посредством слоя 2 металлического припоя через промежуточный слой 3 в виде таблетки на основе керамического материала соединен рабочий распыляемый слой 4 в виде таблетки на основе керамического материала. В процессе изготовления мишени используется также инициирующий слой 5 в виде таблетки, к которому присоединено инициирующее устройство 6.
В настоящем изобретении использован процесс СВС для изготовления слоев материалов, из которых состоит мишень для получения покрытий методом ионноплазменного напыления. Процесс СВС происходит в материальных системах в режиме горения после локального теплового инициирования в точке воспламенения. Процесс СВС самоподдерживается и распространяется по всему остальному материалу вследствие интенсивного вырабатывания и выделения тепла, которое расширяется и вызывает достаточное повышение температуры. Эта технология удобна для получения таких соединений, как, например, карбиды, нитриды, бориды, силициды или оксиды металлов с четвертой по шестую группы периодической таблицы, включающих Ti, Zr, Та, Si, а также интерметаллических соединений (Левашов Е.А., Рогачев А.С., Юхвид В.И., Боровинская И.П. Физико-химические и технологические основы самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. М.: БИНОМ, 1999, 174 с.).
Процесс СВС, который может в течение короткого промежутка времени почти адиабатически создавать высокие температуры, используется для образования и спекания, одновременного или последовательного, прессовок порошков различных материалов. Для получения беспористых или малопористых композиционных материалов такими технологиями являются: силовое СВС-компактирование (прессование), реализуемое путем статического прессования в механическом прессе, мгновенного прессования посредством детонации взрыва, горячего изостатического прессования (ГИП) системы, квази-, ГИП процесс, в результате которого образованная прессовка обжимается механическим прессом в штампе посредством формовочного песка.
Способ по изобретению основан на последовательном проведении процесса СВС и прессования. Металлические ингредиенты плавятся под воздействием интенсивного выделения тепла реакции СВС и пронизывают скелетную структуру образованного керамического пористого материала, заполняя, таким образом, поры внутри последнего. Полученный материал уплотненной структуры проявляет высокие теплостойкость и износостойкость, которые невозможно обеспечить посредством известных технологий.
Керамические материалы, пригодные для создания скелетной пористой структуры, включают один или более карбидов, нитридов и боридов переходных металлов с четвертой по шестую группу Периодической Таблицы и SiC, Si3N4 и В4С. Из этих материалов карбид, нитрид и борид титана или кремния являются особенно предпочтительными по стоимости изготовления.
Для получения твердого и плотного композиционного материала слоев мишени - предлагается использовать в качестве исходного материала порошковую смесь, способную к протеканию химического взаимодействия в режиме СВС для получения твердого материала, и металлический наполнитель, обеспечивающий получение расплава под воздействием СВС процесса. Так, в случае порошковой смеси, например (Ti+C)+(Ti+Al), может быть получена тепло- и износостойкая плотная матрица, содержащая скелетную пористую структуру из зерен TiC, поры внутри которой заполнены расплавом Ti-Al. Вязкость керамического слоя может быть повышена путем добавления никеля.
Для образования металлической пластины 1 согласно изобретению используются обычные конструкционные материалы из пластичных металлов, при этом подходящий состав материала и размеры выбираются таким образом, чтобы обеспечить возможность хорошего согласования зажимного приспособления и последующей обработки в соответствии с определенным конечным применением.
Верхние слои мишени 4, 3 и металлический слои 2, 3 соединяют способом, подобным пайке. Короткий период, порядка нескольких секунд, генерирования тепла химической реакции оказывается достаточным для расплавления металлического слоя припоя и прочного соединения с металлической подложкой, не оказывая особенно вредного воздействия на свойства металлической подложки в целом. Пластина 1 - подложка может быть изготовлена из различных марок обычно используемых сталей. Для обеспечения более высокой стойкости к коррозии или атмосферным воздействиям могут использоваться нержавеющая сталь марки SUS (JIS) и медь, тогда как для более легких конструкций предпочтительны материалы на основе титана. Так как такая комбинация из металлической пластины 1 - подложки и вышележащего керамического слоя 4 может подвергаться растрескиванию вследствие различия их коэффициентов термического расширения у поверхности раздела этих материалов, между двумя этими слоями введен промежуточный слой 3 из прессованного порошка интерметаллического соединения. Промежуточный слой 3 при необходимости может содержать несколько различных подслоев; каждый из них выполнен в виде таблетки или прессованной порошковой смеси, с так или иначе различающимися составами.
Короткий период нагрева, порядка нескольких секунд, в СВС процессе не допускает растекания расплава на большое расстояние для заполнения зазоров внутри скелетных пористых структур. Поэтому для формирования слоя с пониженными напряжениями состав слоя 3 изменяют таким образом, чтобы доля металлического наполнителя относительно керамических материалов ступенчато уменьшалась в направлении от торца пластины 1 к торцу рабочего распыляемого слоя 4, в результате чего неоднородность полученной структуры снижается до минимума.
Материал металлического припоя 2 для соединения металлической пластины 1 с слоем 3, 4 в дополнение к довольно высокой температуре плавления должен обладать хорошими прочностью на разрыв и прочностью на изгиб.
Изобретение осуществляется следующим образом.
Сначала готовят, по крайней мере, три порошковые смеси, т.е., по крайней мере, три шихты, имеющие экзотермические составы, способные к химическому взаимодействию в режиме СВС после локального теплового инициирования.
Металлический наполнитель при изготовлении порошковых смесей распределяют в виде порошка в керамическом материале, образующем скелетную пористую структуру.
Из этих смесей формуют по крайней мере три таблетки, которые после проведения СВС процесса образуют рабочий распыляемый, промежуточный и инициирующий слои 4, 3, 5 соответственно на основе керамических материалов и металлического наполнителя.
Далее размещают послойно на профилированной металлической пластине 1 через слой металлического припоя 2 таблетки промежуточного слоя 3, рабочего распыляемого слоя 4 и инициирующего слоя 5.
Слой металлического припоя 2 содержит по крайней мере один элемент, выбранный из группы, включающей железо, и/или медь, и/или алюминий, и/или другие переходные металлы.
Шихту металлического припоя 2 выполняют в виде металлического листа или металлического порошка.
После этого с помощью инициирующего устройства 6 запускают СВС процесс в инициирующем слое 5, под воздействием которого происходит расплавление металла припоя 2 и металлического наполнителя по крайней мере одного из слоев 3, 4, 5 соответственно.
Металлический наполнитель при проведении СВС процесса частично поступает в вышележащие слои 3, 4 из металлического припоя 2.
Через 2-10 секунд после завершения СВС процесса создают давление на слои 1, 2, 3, 4, 5 путем прессования.
Прессование осуществляется путем прямого прессования в штампе или пресс-форме или квазиизотопного прессования со средой, передающей давление, или прессования валком.
Средой, передающей давление, может являться также формовочный песок.
Давление на слои поддерживают не менее 5 с. В результате происходит соединение образованных рабочего распыляемого слоя 4 и промежуточного слоя 3 с профилированной металлической пластиной 1 через слой металлического припоя 2. Инициирующий слой удаляют с мишени.
Рабочий распыляемый слой 4, полученный в качестве продукта СВС-процесса, может содержать скелетную пористую структуру из материала, включающего карбид, и/или нитрид, и/или карбонитрид, и/или борид, и/или силицид переходного металла IV-VI групп, и/или оксид кальция, и/или фосфат кальция, и/или оксид циркония, и/или гидроксилапатит, или их смесь, и металлический наполнитель, заполняющий поры внутри скелетной пористой структуры.
Рабочий распыляемый слой 4 может содержать также скелетную пористую структуру из материала, включающего карбид, и/или нитрид, и/или карбонитрид, и/или борид, и/или силицид переходного металла IV-VI групп, и/или оксид кальция, и/или фосфат кальция, и/или оксид циркония, и/или гидроксилапатит, или их смесь.
Промежуточный слой 3, полученный в качестве продукта СВС-процесса, может содержать скелетную пористую структуру из материала, включающего карбид, и/или нитрид, и/или карбонитрид, и/или борид, и/или силицид переходного металла IV-VI групп, и/или оксид кальция, и/или фосфат кальция, и/или оксид циркония, и/или гидроксилапатит, или их смесь, и металлический наполнитель, заполняющий поры внутри скелетной пористой структуры, в соотношении, непрерывно или ступенчато увеличивающемся от границы раздела с рабочим распыляемым слоем к границе раздела с слоем металлического припоя.
Ступенчатое изменение соотношения скелетной структуры и металлического наполнителя в промежуточном слое достигается за счет выполнения его по крайней мере из двух слоев.
Толщина рабочего распыляемого слоя мишени составляет от 1 до 6 мм. Толщина промежуточного слоя мишени составляет от 0,5 до 4 мм. Толщина слоя металлического припоя мишени составляет от 0,5 до 5 мм.
Примеры реализации изобретения приведены в таблице.
Исходные порошковые компоненты в заданном соотношении для каждого состава порошковых смесей, т.е. различные виды шихты (см. таблицу), загружают в шаровые мельницы объемом 3 л из расчета 1,0 кг шихты на мельницу. В качестве углерода используют сажу ламповую марки П804Т, а в качестве бора - бор аморфный коричневый. Остальные порошки берут стандартных марок дисперсностью менее 150 мкм. Соотношение массы шихты к массе шаров выбирают равным 1:6. При смешении используют шары диаметром 8-30 мм. Смешение проводят при атмосферном давлении. Время смешивания шихты 6 часов. Готовая шихта не должна содержать посторонних включений, видимых невооруженным глазом, а также непромешанных участков.
Прессование шихты производят на гидравлическом прессе ДА-1532Б в пресс-формах с внутренним диаметром 127 мм. Перед прессованием на дно пресс-формы помещают металлическую пластину, например титановую, являющуюся нижним несущим слоем мишени. Затем в пресс-форму засыпают навески предварительно перемешанных шихт чередующимися слоями в следующей последовательности: слой припоя, промежуточный слой, распыляемый рабочий слой мишени, инициирующий слой, так называемая «химическая печка». В качестве «химической печки» используют порошковую смесь высокоэкзотермического состава 75,6% Ti + 12,0% C + 12,4% B, тепловыделение от которой обеспечивает инициирование химических реакций в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) в шихте распыляемого рабочего слоя мишени и в шихте промежуточного слоя, с одной стороны, и улучшает прессуемость (за счет повышения температуры) тугоплавких продуктов синтеза в распыляемом рабочем слое, снижая его остаточную пористость, с другой стороны. Массу слоя «химической печки» для данного диаметра пресс-формы берут равной 180 г. Массы всех остальных слоев приведены в таблице 1. При отсутствии «химической печки» и зажигании напрямую со стороны рабочего слоя (опыт № 30 таблица 1), а также при недостаточной массе «химической печки», равной 100 г (опыт № 31 таблица 1), продукты синтеза распыляемого рабочего слоя мишеней имеют повышенную остаточную пористость, что делает непригодным их эксплуатацию.
Слой «химической печки» отделяется от остальной шихты бумагой из терморасширенного графита. Пресс-форму собирают и устанавливают под пуансоном пресса. Формование шихтового многослойного брикета ведут по следующему режиму: давление прессования - 50 кгс/см2; время прессования - 15 секунд. По окончанию прессования производят выпрессовку готового шихтового брикета. Брикеты не должны иметь трещин, расслоев, выкрашиваний, непропрессованных участков, видимых невооруженным глазом.
Синтез заготовок производят на гидравлическом прессе усилием 160 тс с автоматическим управлением в специальной реакционной пресс-форме. Пресс-форму устанавливают на рабочий стол пресса, ее основание до верхнего уровня заполняют кварцевым песком в количестве 0,6-0,8 кг. Кварцевый песок используют как среду, передающую давление и теплоизолятор, исключающий прямой контакт горячих продуктов синтеза с внутренней поверхностью пресс-матрицы и пуансонов. Кроме того, песок обеспечивает отвод газов, выделяющихся при синтезе. Спрессованный брикет устанавливают по центру реакционной пресс-формы на песок. Корпус пресс-формы - пресс-матрицу надевают на основание. В боковые электроды корпуса пресс-формы вставляют инициирующую спираль так, чтобы она касалась боковой поверхности шихтового слоя «химической печки». Инициирующая спираль изготавливается из вольфрамовой проволоки и должна иметь «П»-образную форму. Свободное пространство пресс-формы засыпают кварцевым песком и производят ее окончательную сборку. Пресс-форму устанавливают под пуансон пресса. На манометре пресса устанавливают давление предварительного прессования - 10 кгс/см2 и основное давление компактирования при синтезировании - 200 кгс/см2. На блоке автоматического управления пресса устанавливают необходимые параметры синтеза: время инициирования 0,5 секунд; время задержки, измеряемое от момента завершения СВС-процесса до момента приложения основного давления компактирования при синтезировании (значения приведены в таблице); время выдержки продуктов синтеза под давлением (значения приведены в таблице). Напряжение инициирования - 20-25 В. Процесс синтеза начинается после сигнала с блока автоматического управления. После возвращения пуансона пресса в верхнее положение автоматически открываются защитные дверцы пресса, пресс-форма выдвигается, а затем ее разбирают.
При синтезе в жесткой пресс-форме без песка, т.е. при наличии прямого контакта горячих продуктов синтеза с внутренней поверхностью металлической пресс-матрицы и пуансонов, за счет больших тепловых потерь продукты синтеза быстро остывают, резко сокращается время существования вязко-пластичного состояния, и остаточная пористость превышает допустимую норму, что ведет к браку (опыт № 11 таблица 1).
Горячую заготовку при помощи специальных щипцов вынимают из пресс-формы и помещают в муфельную печь, расположенную вблизи пресса и разогретую предварительно до 900°С. Затем заготовки вместе с печью охлаждаются до комнатной температуры с целью снижения остаточных напряжений и предотвращения от растрескивания. С охлажденных заготовок удаляется инициирующий слой.
В отсутствии операции медленного охлаждения горячей заготовки вместе с печью (опыт № 12 таблица 1), т.е. при быстром охлаждении на воздухе без термообработки, повышенные остаточные напряжения неизбежно снижают термостойкость мишени и ведут к преждевременному растрескиванию в процессе ее распыления.
После этого проводят операцию шлифовки опорных плоскостей заготовок. Заготовки в количестве 3-5 штук наклеивают с помощью смеси канифоль-парафин на раму, которая крепится на магнитном столе плоскошлифовального станка 3Е 711В. Для шлифования используются алмазные шлифовальные круги марки АПП 250×40×5×76 АСР160/125-Б, 100% СОЖ. После выравнивания поверхности заготовок производится автоматическое шлифование заготовок с последующим выхаживанием обработанной поверхности на жестком упоре до чистоты 9-10 класса. Аналогично шлифуется 2-ая сторона заготовки до необходимой толщины.
Контроль геометрических размеров мишеней, а также контроль качества поверхности мишеней проводят на 100% мишеней партии. Мишени с расслоями и трещинами, не удовлетворяющие требованиям по химическому составу, бракуются. Основными критериями качества мишени являются: термостойкость мишени, определяемая количеством циклов ионно-плазменного (магнетронного) распыления до появления расслойных трещин; остаточная пористость распыляемого рабочего слоя мишени; степень пропайки, определяемая как отношение площади поверхности пропайки к общей площади контактной поверхности пластины. Качественными считают мишени со следующими допустимыми значениями: термостойкость - более 200 циклов; остаточная пористость не более 3%; степень пропайки - не менее 95%.
В опытах №№ 1-31 использованы пластины из титанового сплава ВТ3-1 толщиной 4 мм, а в опытах №№ 32-37 - медные пластины толщиной от 3 до 10 мм с различными вариантами припоев. С ростом толщины пластины, в результате увеличения тепловых потерь, ухудшается качество мишени за счет высокой остаточной пористости и низкой степени пропайки. Таким образом, пластина имеет оптимальную толщину и применительно к каждому материалу пластины следует подбирать свой припой.
Многослойные мишени получают также деформированием горячих продуктов синтеза на прокатном стане (технология СВС-прокатки) (опыты №№ 38-40). В этом случае получают прямоугольные сегменты для планарной мишени. Прессование шихтовых брикетов проводят на гидравлическом прессе ДА-1532Б в прямоугольных пресс-формах с внутренними сечением 140×110 мм. По аналогии с дисковой формой перед прессованием на дно пресс-формы размещают титановую пластину, являющуюся нижним несущим слоем мишени. Затем в пресс-форму засыпают навески предварительно перемешанных шихт, чередующимися слоями в следующей последовательности: слой припоя, промежуточный слой, распыляемый рабочий слой мишени, инициирующий слой «химической печки». Массу шихтового слоя «химической печки» берут равной 300 г. Пресс-форму собирают и устанавливают под пуансоном пресса. Формование шихтового многослойного брикета ведут по следующему режиму: давление прессования - 60 кгс/см2; время прессования - 15 секунд. По окончанию прессования производят выпрессовку готового шихтового брикета. Брикеты не должны иметь трещин, расслоев, выкрашиваний, непропрессованных участков, видимых невооруженным глазом.
Синтез и деформационную обработку многослойных мишеней проводят на вакуумном прокатном стане по известной методике: Chernyshov V.N., Osipov E.E., Levashov Е.А., Merzhanov A.G., Biyachi L. Formation of Materials with Controllable Porosity by SHS Vacuum Rolling. Int. Journal of Self-Propagating High-Temperature Synthesis, 1993, Vol.2, No.3, p.p.315-321. Прокатный стан состоит из следующих последовательно расположенных частей: камера загрузки; камера нагрева; основной объем камеры с прокатными валками диаметром 155 мм; камера охлаждения и выгрузки прокатанных заготовок. Камеры загрузки и выгрузки отделены от основного объема вакуумными затворами, что дает возможность их индивидуальной откачки с помощью независимых вакуумных насосов, а при загрузке и выгрузке сохранять вакуум в основной рабочей камере прокатного стана. Шихтовой брикет размещают в стальной многоразовой газопроницаемой оболочке. Слой «химической печки» отделяется от основной шихты бумагой из терморасширенного графита. Данную бумагу также прокладывают между металлической оболочкой и шихтой. Перед инициированием СВС-реакции шихтовой брикет вместе с оболочкой подвергался термовакуумной обработке (ТВО) непосредственно в камере нагрева прокатного стана при температуре 750°С в течение 30 мин. ТВО позволяет значительно снизить газовыделение при СВС в вакууме и не допустить разброса шихты и горячих продуктов синтеза. Инициирование СВС-процесса в слое «химической печки» осуществляют с помощью вольфрамовой спирали в основной камере непосредственно перед валками. Напряжение инициирования - 20-25 В. Процесс синтеза начинается после сигнала с блока автоматического управления прокатным станом. Начало и окончание СВС-процесса регистрируется автоматически по изменению давления в вакуумной камере, т.к. в результате газовыделения происходит падение вакуума (даже при включенных насосах). Сразу после завершения СВС-процесса оболочку с горячими продуктами синтеза подают в валки, где происходит обжатие продуктов с заданной степенью деформации (Е) от 50 до 80%. Далее оболочка с продуктами синтеза попадает в камеру выгрузки, где происходит медленное охлаждение. Оболочка разбирается и с охлажденных заготовок удаляется слой «химической печки». Из таблицы видно (опыт № 38), что 70%-ная деформация обеспечивает получение качественной, практически беспористой сегментной мишени.
Далее проводят операцию шлифовки опорных плоскостей и граней сегментов. Заготовки в количестве 3-5 штук наклеивают с помощью смеси канифоль-парафин на раму, которая крепится на магнитном столе плоскошлифовального станка 3Е 711В. Для шлифования используются алмазные шлифовальные круги марки АПП 250×40×5×76 АСР160/125-Б, 100% СОЖ.
Claims (18)
1. Мишень для получения покрытий, состоящая из слоя в виде профилированной металлической пластины, с которым посредством слоя металлического припоя через промежуточный слой в виде таблетки на основе керамического материала соединен рабочий распыляемый слой в виде таблетки на основе керамического материала, при этом рабочий распыляемый слой содержит скелетную пористую структуру из материала, включающего карбид, и/или нитрид, и/или карбонитрид, и/или борид, и/или силицид переходного металла IV-VI групп, и/или оксид кальция, и/или фосфат кальция, и/или оксид циркония, и/или гидроксилапатит или их смесь, а промежуточный слой содержит скелетную пористую структуру из материала, включающего карбид, и/или нитрид, и/или карбонитрид, и/или борид, и/или силицид переходного металла IV-VI групп, и/или оксид кальция, и/или фосфат кальция, и/или оксид циркония, и/или гидроксилапатит или их смесь, и металлический наполнитель, заполняющий поры внутри скелетной пористой структуры.
2. Мишень по п.1, в которой рабочий распыляемый слой содержит металлический наполнитель, заполняющий поры внутри скелетной пористой структуры.
3. Мишень по п.1, в которой скелетная пористая структура промежуточного слоя заполнена металлическим наполнителем в соотношении, непрерывно или ступенчато увеличивающемся от границы раздела с рабочим распыляемым слоем к границе со слоем металлического припоя.
4. Мишень по п.1, отличающаяся тем, что промежуточный слой выполнен по крайней мере из двух слоев с обеспечением в нем ступенчатого изменения соотношения материала скелетной пористой структуры и металлического наполнителя.
5. Мишень по п.1, отличающаяся тем, что слой металлического припоя содержит по крайней мере один элемент, выбранный из группы, включающей железо, и/или медь, и/или алюминий, и/или другие переходные металлы.
6. Мишень по п.1, отличающаяся тем, что толщина рабочего распыляемого слоя составляет от 1 до 6 мм.
7. Мишень по п.1, отличающаяся тем, что толщина промежуточного слоя составляет от 0,5 до 4 мм.
8. Мишень по п.1, отличающаяся тем, что толщина слоя металлического припоя составляет от 0,5 до 5 мм.
9. Способ изготовления мишени для получения покрытий, включающий формование по крайней мере трех таблеток, образующих рабочий распыляемый, промежуточный и инициирующий слои, из по крайней мере трех порошковых смесей, имеющих экзотермические составы, способные к химическому взаимодействию в режиме СВС после локального теплового инициирования, послойное размещение на профилированной металлической пластине через слой шихты металлического припоя таблеток промежуточного слоя, рабочего распыляемого слоя и инициирующего слоя, запуск СВС процесса в инициирующем слое, расплавление под воздействием СВС процесса металлического припоя и металлического наполнителя, входящего в состав порошковой смеси по крайней мере одного из слоев, создание давления на слои путем прессования через 2-10 с после завершения СВС процесса, последующее поддержание давления не менее 5 с, соединение в результате этого образованных рабочего распыляемого слоя и промежуточного слоя с профилированной металлической пластиной через слой металлического припоя и последующее удаление инициирующего слоя, при этом в результате СВС процесса получают рабочий распыляемый слой, содержащий скелетную пористую структуру из материала, включающего карбид, и/или нитрид, и/или карбонитрид, и/или борид, и/или силицид переходного металла IV-VI групп, и/или оксид кальция, и/или фосфат кальция, и/или оксид циркония, и/или гидроксилапатит или их смесь, и получают промежуточный слой, содержащий скелетную пористую структуру из материала, включающего карбид, и/или нитрид, и/или карбонитрид, и/или борид, и/или силицид переходного металла IV-VI групп, и/или оксид кальция, и/или фосфат кальция, и/или оксид циркония, и/или гидроксилапатит или их смесь, и металлический наполнитель, заполняющий поры внутри скелетной пористой структуры.
10. Способ по п.9, в котором получают рабочий распыляемый слой со скелетной пористой структурой с порами, заполненными металлическим наполнителем.
11. Способ по п.9, в котором получают промежуточный слой со скелетной пористой структурой с порами, заполненными металлическим наполнителем в соотношении, непрерывно или ступенчато увеличивающемся от границы раздела с рабочим распыляемым слоем к границе раздела с слоем металлического припоя.
12. Способ по п.9, в котором промежуточный слой выполняют по крайней мере из двух слоев с обеспечением ступенчатого изменения соотношения скелетной структуры и металлического наполнителя.
13. Способ по п.9, в котором используют металлический припой, содержащий по крайней мере один элемент, выбранный из группы, включающей железо, и/или медь, и/или алюминий, и/или другие переходные металлы.
14. Способ по п.9, в котором используют порошковые смеси с металлическим наполнителем, распределенным в виде порошка в керамическом материале, образующем скелетную пористую структуру.
15. Способ по п.9, в котором при проведении СВС процесса обеспечивают частичное поступление металлического наполнителя в вышележащие слои из шихты металлического припоя.
16. Способ по п.9, в котором шихту металлического припоя используют в виде металлического листа или металлического порошка.
17. Способ по п.9, в котором прессование осуществляют путем прямого прессования в штампе или пресс-форме или квазиизотопного прессования со средой, передающей давление, или прессования валком.
18. Способ по п.9, в котором в качестве среды, передающей давление, используют формовочный песок.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005135023/02A RU2305717C2 (ru) | 2005-11-14 | 2005-11-14 | Мишень для получения функциональных покрытий и способ ее изготовления |
| EP06829045.1A EP1957687B1 (en) | 2005-11-14 | 2006-11-14 | Method of fabricating a target. |
| PCT/EP2006/010918 WO2007054369A2 (en) | 2005-11-14 | 2006-11-14 | Sputtering target and method of its fabrication |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005135023/02A RU2305717C2 (ru) | 2005-11-14 | 2005-11-14 | Мишень для получения функциональных покрытий и способ ее изготовления |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005135023A RU2005135023A (ru) | 2007-05-27 |
| RU2305717C2 true RU2305717C2 (ru) | 2007-09-10 |
Family
ID=37888046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005135023/02A RU2305717C2 (ru) | 2005-11-14 | 2005-11-14 | Мишень для получения функциональных покрытий и способ ее изготовления |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1957687B1 (ru) |
| RU (1) | RU2305717C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007054369A2 (ru) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2367723C1 (ru) * | 2008-06-03 | 2009-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный авиационный технический университет" | Катодный узел электродугового испарителя |
| RU2380457C2 (ru) * | 2007-12-10 | 2010-01-27 | ООО "НПП Уралавиаспецтехнология" | Катодный узел электродугового испарителя |
| RU2399692C2 (ru) * | 2008-04-08 | 2010-09-20 | Федеральное государственное учреждение Российский научный центр "Курчатовский институт" | Способ нанесения покрытия и электродуговой испаритель с вращающимся катодом для осуществления способа |
| RU2561624C2 (ru) * | 2010-05-04 | 2015-08-27 | Планзее 3Е | Мишень из диборида титана |
| RU2569293C1 (ru) * | 2014-07-11 | 2015-11-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Мишень для получения функциональных покрытий и способ ее изготовления |
| RU2607114C1 (ru) * | 2015-07-27 | 2017-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения Российской академии наук | Способ получения изделий из тугоплавких материалов |
| RU2607115C1 (ru) * | 2015-07-27 | 2017-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения Российской академии наук | Способ получения тугоплавких материалов |
| RU2696910C2 (ru) * | 2014-06-27 | 2019-08-07 | Планзее Композит Материалс Гмбх | Распыляемая мишень |
| RU2754419C1 (ru) * | 2020-10-26 | 2021-09-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения им. А.Г. Мержанова Российской академии наук | Способ получения слоистых металлокерамических композиционных материалов |
| RU2765376C2 (ru) * | 2017-04-28 | 2022-01-28 | Сэн-Гобэн Коутинг Солюшнз | Мишень для получения цветного остекления |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2017846C1 (ru) * | 1992-06-25 | 1994-08-15 | Научно-производственное объединение "Металл" | Способ изготовления изделий из композиционных материалов |
| RU2135327C1 (ru) * | 1995-09-27 | 1999-08-27 | Дзе Исизука Рисерч Инститьют, Лтд. | Композиционный материал, содержащий высокоабразивные частицы, и способ его изготовления |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6018749B2 (ja) * | 1979-01-16 | 1985-05-11 | 株式会社村田製作所 | スパツタリング用タ−ゲツト |
| US4209375A (en) * | 1979-08-02 | 1980-06-24 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Sputter target |
| SU1704920A1 (ru) | 1990-01-09 | 1992-01-15 | Ровенский государственный педагогический институт им.Д.З.Мануильского | Способ изготовлени мишеней, преимущественно керамических, дл получени напыл емых пленок |
-
2005
- 2005-11-14 RU RU2005135023/02A patent/RU2305717C2/ru active IP Right Revival
-
2006
- 2006-11-14 WO PCT/EP2006/010918 patent/WO2007054369A2/en not_active Ceased
- 2006-11-14 EP EP06829045.1A patent/EP1957687B1/en not_active Not-in-force
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2017846C1 (ru) * | 1992-06-25 | 1994-08-15 | Научно-производственное объединение "Металл" | Способ изготовления изделий из композиционных материалов |
| RU2135327C1 (ru) * | 1995-09-27 | 1999-08-27 | Дзе Исизука Рисерч Инститьют, Лтд. | Композиционный материал, содержащий высокоабразивные частицы, и способ его изготовления |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2380457C2 (ru) * | 2007-12-10 | 2010-01-27 | ООО "НПП Уралавиаспецтехнология" | Катодный узел электродугового испарителя |
| RU2399692C2 (ru) * | 2008-04-08 | 2010-09-20 | Федеральное государственное учреждение Российский научный центр "Курчатовский институт" | Способ нанесения покрытия и электродуговой испаритель с вращающимся катодом для осуществления способа |
| RU2367723C1 (ru) * | 2008-06-03 | 2009-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный авиационный технический университет" | Катодный узел электродугового испарителя |
| RU2561624C2 (ru) * | 2010-05-04 | 2015-08-27 | Планзее 3Е | Мишень из диборида титана |
| US9481925B2 (en) | 2010-05-04 | 2016-11-01 | Plansee Se | Titanium diboride target |
| RU2696910C2 (ru) * | 2014-06-27 | 2019-08-07 | Планзее Композит Материалс Гмбх | Распыляемая мишень |
| RU2569293C1 (ru) * | 2014-07-11 | 2015-11-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Мишень для получения функциональных покрытий и способ ее изготовления |
| RU2607114C1 (ru) * | 2015-07-27 | 2017-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения Российской академии наук | Способ получения изделий из тугоплавких материалов |
| RU2607115C1 (ru) * | 2015-07-27 | 2017-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения Российской академии наук | Способ получения тугоплавких материалов |
| RU2765376C2 (ru) * | 2017-04-28 | 2022-01-28 | Сэн-Гобэн Коутинг Солюшнз | Мишень для получения цветного остекления |
| RU2754419C1 (ru) * | 2020-10-26 | 2021-09-02 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт структурной макрокинетики и проблем материаловедения им. А.Г. Мержанова Российской академии наук | Способ получения слоистых металлокерамических композиционных материалов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1957687B1 (en) | 2013-04-17 |
| WO2007054369A2 (en) | 2007-05-18 |
| EP1957687A2 (en) | 2008-08-20 |
| WO2007054369A3 (en) | 2007-07-12 |
| RU2005135023A (ru) | 2007-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100391096B1 (ko) | 초지립함유복합재및그제법 | |
| RU2305717C2 (ru) | Мишень для получения функциональных покрытий и способ ее изготовления | |
| Travitzky et al. | Alumina–Ti aluminide interpenetrating composites: microstructure and mechanical properties | |
| US4528120A (en) | Refractory, electrically conductive, mixed materials containing boron nitride and process for their manufacture | |
| US5996385A (en) | Hot explosive consolidation of refractory metal and alloys | |
| Song et al. | Self-propagating high temperature synthesis and dynamic compaction of titanium diboride/titanium carbide composites | |
| US6432150B1 (en) | Diamond-containing stratified composite material and method of manufacturing the same | |
| WO2006005150A1 (en) | Processes for production of foamed aluminum bodies from coated aluminum powder | |
| Levashov et al. | Structure and properties of Ti-CB composite thin films produced by sputtering of composite TiC-TiB2 targets | |
| Kecskes et al. | Microstructural effects in hot-explosively-consolidated W–Ti alloys | |
| Taguchi et al. | Near-net shape processing of TiAl intermetallic compounds via pseudoHIP-SHS route | |
| Davydov et al. | Synthesis of MAX-phase of titanium silicon carbide (Ti3SiC2) as a promising electric contact material by SHS pressing method | |
| US8999230B1 (en) | Near net shape fabrication of high temperature components using high pressure combustion driven compaction process | |
| RU2146187C1 (ru) | Композит и способ его производства | |
| RU2569293C1 (ru) | Мишень для получения функциональных покрытий и способ ее изготовления | |
| RU2266270C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА Al2O3-Al | |
| RU2680489C1 (ru) | Способ изготовления многослойной износостойкой пластины | |
| CN1594625A (zh) | 一种用粉末原料制备金属陶瓷的方法 | |
| RU2184644C2 (ru) | Алмазосодержащий слоистый композит и способ его получения | |
| RU2754419C1 (ru) | Способ получения слоистых металлокерамических композиционных материалов | |
| CN111850551B (zh) | 一种垃圾焚烧炉耐高温磨蚀推料板及其制备方法 | |
| Levashov et al. | Self-propagating high-temperature synthesis of functionally graded PVD targets with a ceramic working layer of TiB2-TiN or Ti5Si3-TiN | |
| RU2607115C1 (ru) | Способ получения тугоплавких материалов | |
| RU2607114C1 (ru) | Способ получения изделий из тугоплавких материалов | |
| RU2015850C1 (ru) | Способ изготовления резистивных мишеней |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081115 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20111227 |