RU2304967C2 - Method for treating gastric and duodenal ulcerous disease - Google Patents
Method for treating gastric and duodenal ulcerous disease Download PDFInfo
- Publication number
- RU2304967C2 RU2304967C2 RU2005115983/14A RU2005115983A RU2304967C2 RU 2304967 C2 RU2304967 C2 RU 2304967C2 RU 2005115983/14 A RU2005115983/14 A RU 2005115983/14A RU 2005115983 A RU2005115983 A RU 2005115983A RU 2304967 C2 RU2304967 C2 RU 2304967C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- pylori
- hydrogen sulfide
- treatment
- duodenal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 title claims description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title description 2
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 title 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 claims abstract description 8
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 6
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 claims description 6
- 229940080133 omeprazole 20 mg Drugs 0.000 claims description 5
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 17
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 12
- LPSWFOCTMJQJIS-UHFFFAOYSA-N sulfanium;hydroxide Chemical compound [OH-].[SH3+] LPSWFOCTMJQJIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 10
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 4
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 3
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 3
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 3
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100021904 Potassium-transporting ATPase alpha chain 1 Human genes 0.000 description 2
- 108010083204 Proton Pumps Proteins 0.000 description 2
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 2
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 231100000029 gastro-duodenal ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000001262 anti-secretory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940037734 bismuth subcitrate 120 mg Drugs 0.000 description 1
- ZREIPSZUJIFJNP-UHFFFAOYSA-K bismuth subsalicylate Chemical compound C1=CC=C2O[Bi](O)OC(=O)C2=C1 ZREIPSZUJIFJNP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960000782 bismuth subsalicylate Drugs 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 229940084435 clarithromycin 250 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 1
- 229940083568 furazolidone 100 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003082 hepatotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229940079513 metronidazole 250 mg Drugs 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 238000002135 phase contrast microscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 229940071996 tetracycline 500 mg Drugs 0.000 description 1
- 239000006163 transport media Substances 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням.The invention relates to medicine, namely to internal medicine.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - наиболее часто встречающееся заболевание внутренних органов, которое, по данным мировой статистики, распространено примерно у 10% взрослого населения.Peptic ulcer of the stomach and duodenum is the most common disease of internal organs, which, according to world statistics, is common in about 10% of the adult population.
В России около 1,5-5% взрослого населения страдают язвенной болезнью, в странах Западной Европы дуоденальная язва ежегодно регистрируется у 0,1-0,3% лиц старше 15 лет. В США у 10% взрослых лиц удалось получить анамнестические данные о перенесенной язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки. С экономической точки зрения, проблема стоит очень остро - годовая стоимость поддерживающей терапии Н2-блокаторами, в частности во Франции, составляет 700 млн долларов США. В то же время по сравнению с поддерживающей терапией антисекреторными препаратами эрадикация Helicobacter pylori (H.pylori) требует дополнительно дорогостоящих препаратов, которые меняют само течение язвенной болезни. После успешной эрадикации рецидивы описывают лишь у 5% больных.In Russia, about 1.5-5% of the adult population suffers from peptic ulcer; in Western Europe, duodenal ulcer is registered annually in 0.1-0.3% of people over 15 years of age. In the United States, 10% of adults were able to obtain anamnestic data on gastric ulcer or duodenal ulcer. From an economic point of view, the problem is very acute - the annual cost of maintenance therapy with N 2 -blockers, in particular in France, is 700 million US dollars. At the same time, in comparison with maintenance therapy with antisecretory drugs, Helicobacter pylori (H. pylori) eradication requires additionally expensive drugs that change the course of peptic ulcer disease itself. After successful eradication, relapses are described in only 5% of patients.
Целью метода лечения гастродуоденальной язвы является ее заживление, предотвращение рецидива и осложнений. В настоящее время основным условием противорецидивного лечения язвенной болезни признано проведение эрадикационной антихеликобактерной терапии.The goal of a method for treating gastroduodenal ulcers is to heal and prevent relapse and complications. Currently, the main condition for anti-relapse treatment of peptic ulcer is recognized as conducting eradication anti-Helicobacter pylori therapy.
В настоящее время для эрадикационной терапии используют трех- или четырехкомпонентную (квадротерапия) схему, удовлетворяющую следующим требованиям: 1) уничтожение H.pylori не менее чем в 80% случаев; 2) возникновение побочных эффектов менее чем в 5% случаев; продолжительность курса лечения не более 7-14 дней.Currently, for eradication therapy using a three- or four-component (quadrotherapy) scheme that meets the following requirements: 1) the destruction of H. pylori in at least 80% of cases; 2) the occurrence of side effects in less than 5% of cases; the duration of the course of treatment is not more than 7-14 days.
Известна схема с использованием блокатора протонной помпы в сочетании с кларитромицином (500 мг два раза в сутки) и амоксициллином (1000 мг два раза в сутки) в течение минимум 7 дней (Ивашкин В.Т., 1995).A known scheme using a proton pump blocker in combination with clarithromycin (500 mg twice a day) and amoxicillin (1000 mg twice a day) for at least 7 days (Ivashkin V.T., 1995).
Известна схема с использованием коллоидного субцитрата висмута - 240 мг два раза в сутки вместе с кларитромицином - 250 мг два раза в сутки и фуразолидоном - 100 мг два раза в сутки в течение 7 дней (Исаков В.А., Щербаков П.Л., 2002).A known scheme using bismuth colloidal subcitrate - 240 mg twice a day along with clarithromycin - 250 mg twice a day and furazolidone - 100 mg twice a day for 7 days (Isakov V.A., Shcherbakov P.L., 2002).
Известна схема: блокатор протонной помпы в стандартной дозе два раза в сутки + висмута субсалицилат/субцитрат 120 мг четыре раза в сутки + метронидазол 250 мг четыре раза в сутки + тетрациклин 500 мг четыре раза в сутки (Ильченко А.И., 2002).The known scheme: proton pump blocker in a standard dose twice a day + bismuth subsalicylate / subcitrate 120 mg four times a day + metronidazole 250 mg four times a day + tetracycline 500 mg four times a day (Ilchenko A.I., 2002).
Недостатками известных схем эрадикационной терапии являются:The disadvantages of the known schemes of eradication therapy are:
- используются громоздкие многокомпонентные схемы, включающие три-четыре лекарственных препарата, два из которых являются сильными антибиотиками, которые имеют побочные действия на кишечную флору;- bulky multicomponent schemes are used, including three to four drugs, two of which are strong antibiotics that have side effects on the intestinal flora;
- длительное применение антибиотиков проводит к резистентности и возникновению новых более устойчивых штаммов H.pylori;- prolonged use of antibiotics leads to resistance and the emergence of new, more resistant strains of H. pylori;
- применяемые препараты дорогостоящие, вследствие чего не все категории больных могут позволить себе данные схемы, что часто является причиной неэффективности медикаментозного лечения и возникновения осложнений в виде рубцовой деформации, кровотечений и перфораций.- the drugs used are expensive, as a result of which not all categories of patients can afford these regimens, which is often the reason for the ineffectiveness of drug treatment and the occurrence of complications in the form of cicatricial deformity, bleeding and perforations.
Вышеперечисленные недостатки методов лечения определяют необходимость дальнейшего поиска и внедрения в практику новых доступных препаратов, направленных на улучшение результатов лечения больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.The above disadvantages of treatment methods determine the need for further search and implementation in practice of new affordable drugs aimed at improving the results of treatment of patients with peptic ulcer of the stomach and duodenum.
Целью изобретения является выявление специфического антихеликобактерного действия сероводородной воды в определенных концентрациях.The aim of the invention is to identify the specific anti-Helicobacter action of hydrogen sulfide water in certain concentrations.
В качестве исследуемого материала служили биоптаты слизистой желудка, взятые при фиброгастродуоденоскопии у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (по 4 биоптата с каждого больного: 2 биоптата из антрального отдела, 2 биоптата из тела желудка). Биоптаты доставляли в лабораторию кафедры микробиологии Казанской государственной медицинской академии в транспортной тиогликолевой среде в течение 4-6 часов.As a test material, biopsy specimens of the gastric mucosa were taken during fibrogastroduodenoscopy in patients with gastric ulcer and duodenal ulcer (4 biopsy samples from each patient: 2 biopsy samples from the antrum, 2 biopsy samples from the stomach). Biopsy samples were delivered to the laboratory of the Department of Microbiology of the Kazan State Medical Academy in a thioglycol transport medium within 4-6 hours.
Бактериологическую диагностику хеликобактериоза проводили комплексным методом, включающим микроскопию биоптатов, определение в них уреазной активности (Clo-тест) и культурального метода, разработанного на кафедре микробиологии Казанской государственной медицинской академии.Bacteriological diagnosis of helicobacteriosis was carried out by a complex method, including microscopy of biopsy samples, determination of urease activity (Clo-test) and the culture method developed at the Department of Microbiology of Kazan State Medical Academy.
Из первого биоптата готовили мазок, окрашивали по Грамму и микроскопировали, определяли подвижность методом фазово-контрастной микроскопи. Родовую принадлежность хеликобактеров определяли по морфологии микроба: грамотрицательные изогнутые или извитые палочки, типичной подвижности: стремительное поступательное и винтообразное движение в раздавленной капле.A smear was prepared from the first biopsy sample, stained by Gram and microscopic, and mobility was determined by phase contrast microscopy. Genus affiliation of Helicobacter pylori was determined by the microbe morphology: gram-negative curved or crimped sticks, typical mobility: rapid translational and helical movement in a crushed drop.
Этот же биоптат подвергали биохимическому исследованию, которое основано на способности H.pylori продуцировать уреазу в условиях слабокислой среды желудка. В результате выделения аммиака при расщеплении мочевины уреазой бактерий происходит изменение рН среды и соответственно изменение окраски индикатора (широко распространенный в мире Clo-тест).The same biopsy specimen was subjected to biochemical research, which is based on the ability of H. pylori to produce urease under conditions of a slightly acidic environment of the stomach. As a result of the release of ammonia during the splitting of urea with bacterial urease, a change in the pH of the medium occurs and, accordingly, a change in the color of the indicator (the Clo test widely used in the world).
Из второго биоптата готовили взвесь, растирая его в стерильной фарфоровой ступке в присутствии 2 мл физиологического раствора до гомогенного состояния, затем по 0,5 мл взвеси вносили в пробирки с 1 мл сероводородной водой в концентрациях 25 мг/л, 10 мг/л и 2,5 мг/л, и в пробирку с 1 мл физиологического раствора в качестве контроля. Спустя 20 и 50 минут проводили посевы внесением петлей 0,004 мл эмульсии на чашки с кровяным агаром.A suspension was prepared from the second biopsy specimen by grinding it in a sterile porcelain mortar in the presence of 2 ml of physiological saline to a homogeneous state, then 0.5 ml of suspension was added to test tubes with 1 ml of hydrogen sulfide water at concentrations of 25 mg / l, 10 mg / l and 2 , 5 mg / l, and in a test tube with 1 ml of physiological saline as a control. After 20 and 50 minutes, the crops were seeded by applying a loop of 0.004 ml of emulsion onto plates with blood agar.
Засеянные чашки с кровяным агаром инкубировали в эксикаторе в микроаэрофильных условиях при температуре 37°С и 80% влажности в течение 5 суток.Inoculated blood agar plates were incubated in a desiccator under microaerophilic conditions at a temperature of 37 ° C and 80% humidity for 5 days.
На контрольных чашках с кровяным агаром получен обильный рост характерных для H.pylori мелких (около 1 мм) прозрачных блестящих колоний. На опытных чашках при разведении сероводородной воды 2.5 мг/л подавление роста колоний хеликобактеров не отмечалось, а при концентрации 10 мг/л и 25 мг/л - на всех чашках рост колоний H.pylori отсутствовал, что указывает на наличие антимикробного эффекта сероводородной воды в отношении H.pylori.On control plates with blood agar, abundant growth of small (about 1 mm) transparent, glossy colonies characteristic of H. pylori was obtained. In experimental plates, when diluting hydrogen sulfide water of 2.5 mg / L, no suppression of the growth of Helicobacter colonies was observed, and at a concentration of 10 mg / L and 25 mg / L, there was no growth of H. pylori colonies on all plates, which indicates the antimicrobial effect of hydrogen sulfide in against H. pylori.
Безопасность приема сероводородной воды в дозировках 25 мг/л и 10 мг/л 450 мл в сутки доказана исследованиями, которые мы провели на пациентах. Определяли некоторые параметры биохимических синдромов, обусловленных функциональным состоянием печени, в частности показатели синдрома цитолиза - аланиновая и аспарагиновая аминотрансферазы, билирубин. Исследование проводили в лаборатории Республиканского медицинского центра МЗ Чувашской Республики на автоматическом биохимическом анализаторе "Dimension" фирмы DUPONT (США) с применением реактивов той же фирмы.The safety of taking hydrogen sulfide water in dosages of 25 mg / l and 10 mg / l 450 ml per day has been proven by studies that we conducted on patients. Some parameters of biochemical syndromes determined by the functional state of the liver were determined, in particular, indicators of cytolysis syndrome - alanine and aspartic aminotransferase, bilirubin. The study was carried out in the laboratory of the Republican Medical Center of the Ministry of Health of the Chuvash Republic on an automatic biochemical analyzer "Dimension" from DUPONT (USA) using reagents of the same company.
Биохимические показатели изучили у этих пациентов, принимавших минеральную воду. До начала приема изучаемые параметры крови не отличались от нормы. После питьевого курса сероводородной воды санатория «Чувашия» отмечена тенденция к снижению уровней билирубина и аминотрансфераз в сыворотке крови, что свидетельствует об отсутствии гепатотоксического действия и адекватности применяемых нами методик дозирования. Одновременно этим больным проводили контрольные эндоскопии желудка и двенадцатиперстной кишки с морфологическим исследованием биоптатов слизистой оболочки - патологических изменений вследствие приема сероводородной воды в этих концентрациях не было обнаружено.Biochemical parameters were studied in these patients who took mineral water. Before the start of the study, the studied blood parameters did not differ from the norm. After drinking a course of hydrogen sulfide water at the Chuvashia sanatorium, there was a tendency to a decrease in the levels of bilirubin and aminotransferases in the blood serum, which indicates the absence of hepatotoxic effect and the adequacy of the dosage methods used by us. At the same time, these patients underwent control endoscopy of the stomach and duodenum with a morphological study of biopsy samples of the mucous membrane - no pathological changes due to the intake of hydrogen sulfide water at these concentrations were detected.
Подтверждение безопасности для пациентов данной дозировки и полученные положительные результаты антимикробного действия in vitro явились основанием для изучения сероводородной воды in vivo.Confirmation of safety for patients of this dosage and the obtained positive results of the antimicrobial effect in vitro were the basis for the study of hydrogen sulfide water in vivo.
Изучена группа больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с H.pylori.A group of patients with gastric and duodenal ulcer associated with H. pylori was studied.
Всем больным проведены десятидневные курсы противоязвенной терапии с использованием лекарственных препаратов (омепразол 20 мг 2 раза в день, фурозолидон 100 мг 3 раза в день и сероводородная вода в концентрации 10 мг/л по 150 мл 3 раза в день). Биоптаты всех больных были обследованы на выявление H.pylori (методика - см. выше) до и после курсов лечения. После проведенного лечения у больных отмечалось полное отсутствие H.pylori в слизистой оболочке желудка и положительный клинический эффект с заживлением язвы.All patients received ten-day courses of anti-ulcer therapy using drugs (omeprazole 20 mg 2 times a day, furozolidone 100 mg 3 times a day and hydrogen sulfide water at a concentration of 10 mg / l, 150 ml 3 times a day). Biopsies of all patients were examined for H. pylori (methodology - see above) before and after treatment. After treatment, patients noted a complete absence of H. pylori in the gastric mucosa and a positive clinical effect with ulcer healing.
Примеры:Examples:
Больная №1,Patient No. 1,
DS: Язвенная болезнь желудка.DS: Peptic ulcer.
Получала лечение: омепразол 20 мг 2 раза в день, фурозолидон 100 мг 3 раза в день, сероводородная вода в концентрации 10 мг/л по 150 мл 3 раза в день в течение 10 дней.She received treatment: omeprazole 20 mg 2 times a day, furozolidone 100 mg 3 times a day, hydrogen sulfide water at a concentration of 10 mg / l, 150 ml 3 times a day for 10 days.
Результаты бактериологических исследований:The results of bacteriological studies:
1. До лечения: Антральный отдел - на плотных питательных средах отмечается характерный рост колоний H.pylori в количестве 8,8×103 колонийобразующих единиц (КОЕ) на 1 биоптат.1. Before treatment: Antrum - on dense nutrient media, a characteristic growth of H. pylori colonies is observed in the amount of 8.8 × 10 3 colony forming units (CFU) per 1 biopsy.
Тело желудка - на плотных питательных средах отмечается характерный рост колоний H.pylori в количестве 5,4×103 КОЕ на 1 биоптат.Stomach body - on dense nutrient media, a characteristic growth of H. pylori colonies is observed in the amount of 5.4 × 10 3 CFU per 1 biopsy.
2. После лечения: Антральный отдел - на плотных питательных средах H.pylori не выделен.2. After treatment: Antrum - on dense nutrient media H.pylori is not allocated.
Тело желудка - на плотных питательных средах H.pylori не выделен.The body of the stomach - on dense nutrient media H.pylori is not allocated.
Больная №2Patient number 2
DS: Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки.DS: Duodenal ulcer.
Получала лечение: омепразол 20 мг 2 раза в день, фурозолидон 100 мг 3 раза в день, сероводородная вода в концентрации 10 мг/л по 150 мл 3 раза в день в течение 10 дней.She received treatment: omeprazole 20 mg 2 times a day, furozolidone 100 mg 3 times a day, hydrogen sulfide water at a concentration of 10 mg / l, 150 ml 3 times a day for 10 days.
Результаты бактериологических исследований:The results of bacteriological studies:
1. До лечения: Антральный отдел - на плотных питательных средах отмечается характерный рост колоний H.pylori в количестве 6,8×103 КОЕ на 1 биоптат.1. Before treatment: Antrum - on solid nutrient media, a characteristic growth of H. pylori colonies is observed in the amount of 6.8 × 10 3 CFU per 1 biopsy.
Тело желудка - на плотных питательных средах отмечается характерный рост колоний H.pylori в количестве 3,6×103 КОЕ на 1 биоптат.Gastric body - on dense nutrient media, a characteristic growth of H. pylori colonies is observed in the amount of 3.6 × 10 3 CFU per 1 biopsy.
2. После лечения: Антральный отдел - на плотных питательных средах H.pylori не выделен.2. After treatment: Antrum - on dense nutrient media H.pylori is not allocated.
Тело желудка - на плотных питательных средах H.pylori не выделен.The body of the stomach - on dense nutrient media H.pylori is not allocated.
Больная №3Patient No. 3
DS: Множественные гастродуоденальные язвы.DS: Multiple gastroduodenal ulcers.
Получала лечение: омепразол 20 мг 2 раза в день, фурозолидон 100 мг 3 раза в день, сероводородная вода в концентрации 10 мг/л по 150 мл 3 раза в день в течение 10 дней.She received treatment: omeprazole 20 mg 2 times a day, furozolidone 100 mg 3 times a day, hydrogen sulfide water at a concentration of 10 mg / l, 150 ml 3 times a day for 10 days.
Результаты бактериологических исследований:The results of bacteriological studies:
1. До лечения: Антральный отдел - на плотных питательных средах отмечается характерный рост колоний H.pylori в количестве 5,5×104 КОЕ на 1 биоптат.1. Before treatment: Antrum - on dense nutrient media, a characteristic growth of H. pylori colonies is observed in the amount of 5.5 × 10 4 CFU per 1 biopsy.
Тело желудка - на плотных питательных средах отмечается характерный рост колоний H.pylori в количестве 2,7×104 КОЕ на 1 биоптат.Stomach body - on dense nutrient media, a characteristic growth of H. pylori colonies is observed in the amount of 2.7 × 10 4 CFU per 1 biopsy.
2. После лечения: Антральный отдел - на плотных питательных средах H.pylori не выделен.2. After treatment: Antrum - on dense nutrient media H.pylori is not allocated.
Тело желудка - на плотных питательных средах H.pylori не выделен.The body of the stomach - on dense nutrient media H.pylori is not allocated.
Источники информацииInformation sources
1. Ивашкин В.Т. // Рос. мед. журн. - 1995. - Т.1, №2. - С.18-19.1. Ivashkin V.T. // Grew. honey. journal - 1995. - T.1, No. 2. - S.18-19.
2. Исаков В.А., Щербаков П.Л. Предложения по использованию рекомендаций второго Маастрихтского соглашения по эрадикации Helicobacter pylori. // Ж. «Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии». - М, 2002. - №4. - С.31-34.2. Isakov V.A., Scherbakov P.L. Suggestions for using the recommendations of the Second Maastricht Agreement on the eradication of Helicobacter pylori. // J. "Clinical prospects of gastroenterology, hepatology." - M, 2002. - No. 4. - S.31-34.
3. Ильченко А.И. Язвенная болезнь и Helicobacter pylori. Проблемы диагностики и лечения (обзор). // «Центральный научно-исследовательский институт гастроэнтерологии - М., 2002. - С.2.3. Ilchenko A.I. Peptic ulcer and Helicobacter pylori. Problems of diagnosis and treatment (review). // "Central Research Institute of Gastroenterology - M., 2002. - P.2.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005115983/14A RU2304967C2 (en) | 2005-05-26 | 2005-05-26 | Method for treating gastric and duodenal ulcerous disease |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005115983/14A RU2304967C2 (en) | 2005-05-26 | 2005-05-26 | Method for treating gastric and duodenal ulcerous disease |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2304967C2 true RU2304967C2 (en) | 2007-08-27 |
Family
ID=38597202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005115983/14A RU2304967C2 (en) | 2005-05-26 | 2005-05-26 | Method for treating gastric and duodenal ulcerous disease |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2304967C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2367458C1 (en) * | 2007-12-26 | 2009-09-20 | Вагиф Султанович Султанов | Medicinal agent, pharmaceutical composition, helicobacter pylori growth inhibitor and method of antihelicobactery therapy |
| RU2843068C1 (en) * | 2024-10-23 | 2025-07-07 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ижевская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating epigastric pain syndrome |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2195455C2 (en) * | 1995-04-11 | 2002-12-27 | Санофи-Синтелябо | Substituted 1-phenyl-3-carboxamides and their pharmaceutically acceptable salts, method of their synthesis, intermediate compounds and pharmaceutical composition based on thereof showing affinity to human neurotensin receptors |
| US6503929B1 (en) * | 1998-03-05 | 2003-01-07 | Nicox S.A. | Nitrate salt of anti-ulcer medicine |
| RU2204980C1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-05-27 | ЗАО "Санаторий Предгорье Кавказа" | Method for early sanatorium-health resort rehabilitation of patients after organ-saving surgical therapy of gastroduodenal diseases and/or cholecystectomy |
| RU2236228C2 (en) * | 2002-11-14 | 2004-09-20 | Российский государственный медицинский университет | Method for preventing relapses of hemorrhages out of ulcers and erosions at helicobacter pylori-associated ulcerous gastric and duodenal disease |
| RU2250767C1 (en) * | 2004-07-12 | 2005-04-27 | Казанский государственный медицинский университет | Method for treating the cases of gastric and duodenal peptic ulcer |
-
2005
- 2005-05-26 RU RU2005115983/14A patent/RU2304967C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2195455C2 (en) * | 1995-04-11 | 2002-12-27 | Санофи-Синтелябо | Substituted 1-phenyl-3-carboxamides and their pharmaceutically acceptable salts, method of their synthesis, intermediate compounds and pharmaceutical composition based on thereof showing affinity to human neurotensin receptors |
| US6503929B1 (en) * | 1998-03-05 | 2003-01-07 | Nicox S.A. | Nitrate salt of anti-ulcer medicine |
| RU2204980C1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-05-27 | ЗАО "Санаторий Предгорье Кавказа" | Method for early sanatorium-health resort rehabilitation of patients after organ-saving surgical therapy of gastroduodenal diseases and/or cholecystectomy |
| RU2236228C2 (en) * | 2002-11-14 | 2004-09-20 | Российский государственный медицинский университет | Method for preventing relapses of hemorrhages out of ulcers and erosions at helicobacter pylori-associated ulcerous gastric and duodenal disease |
| RU2250767C1 (en) * | 2004-07-12 | 2005-04-27 | Казанский государственный медицинский университет | Method for treating the cases of gastric and duodenal peptic ulcer |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ДЕРКАЧЕВ П.В. Эндоскопическое лечение хронических гастродуоденальных язв, ассоциированных с Helicobacter pylori. Автореферат дисс. канд. мед. наук, М., 1993, с.1-24. Курортология и физиотерапия. / Под ред. проф. В.М. Боголюбова. - М.: Медицина,1985, т.1, с.177. Fakheri H. et al. Low-dose furazolidone in triple and quadruple regimens for Helicobacter pylori eradication. Aliment Pharmacol Ther. 2004 Jan 1; 19(1):89-93. Deplancke B. et al. Gastrointestinal and microbial responses to sulfate-supplemented drinking water in mice. Exp. Biol Med (Maywood), 2003 Apr; 228(4):424-33. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2367458C1 (en) * | 2007-12-26 | 2009-09-20 | Вагиф Султанович Султанов | Medicinal agent, pharmaceutical composition, helicobacter pylori growth inhibitor and method of antihelicobactery therapy |
| RU2843068C1 (en) * | 2024-10-23 | 2025-07-07 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ижевская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating epigastric pain syndrome |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bouhnik et al. | Bacterial populations contaminating the upper gut in patients with small intestinal bacterial overgrowth syndrome | |
| Yokota et al. | Colonization of Helicobacter pylori in the gastric mucosa of Mongolian gerbils | |
| JP5132865B2 (en) | Treatment of Helicobacter with isothiocyanate | |
| Hill et al. | Transient protein losing enteropathy associated with acute gastritis and campylobacter pylori. | |
| JP2014193866A (en) | NEW MEDICAL APPLICATIONS OF α-KETOGLUTARATE | |
| Leódido et al. | Anti-diarrhoeal therapeutic potential and safety assessment of sulphated polysaccharide fraction from Gracilaria intermedia seaweed in mice | |
| PT2415475E (en) | Pharmaceutical composition comprising a proton pump inhibitor and a prebiotic for the treatment of ulcerous lesions of the stomach and duodenum | |
| Koga et al. | In-vitro and in-vivo antibacterial activity of plaunotol, a cytoprotective antiulcer agent, against Helicobacter pylori | |
| CN105853464A (en) | Preparation method adopting intestinal dominant bacteria for substitution of natural bacterial flora and application of preparation method | |
| RU2304967C2 (en) | Method for treating gastric and duodenal ulcerous disease | |
| Hirasawa et al. | Increase in Apoptosis and Decrease in Ornithine Decarboxylase Activity of The Gastric Mucosa in Patients With Atrophic Gastritis and Gastric Ulcer After Successful Eradication ofHelicobacter Pylori | |
| Gastrointestinal Physiology Working Group et al. | Rapid identification of pyloric Campylobacter in Peruvians with gastritis | |
| RU2250767C1 (en) | Method for treating the cases of gastric and duodenal peptic ulcer | |
| Ashley et al. | Four cases of human infection with Achromobacter anitratus | |
| KR19990063786A (en) | How to find, prevent and treat papilloma-limb dermatitis | |
| RU2690943C1 (en) | Helico-bacteriosis simulation method | |
| Birch et al. | Alcian blue: reliable rapid method for marking resection margins | |
| Mustafa et al. | Enterobacter agglomerans-a cause of stomatitis in a snake. | |
| Mitchell et al. | Pneumonia due to Legionella bozemanii: first report of a case in Europe | |
| Stenström et al. | Gastric bypass surgery does not increase susceptibility to Helicobacter pylori infection in the stomach of rat or mouse | |
| CN115887505B (en) | Effect of Bifidobacterium animalis J-12 on oral ulcer | |
| Keighley et al. | Rate of wound sepsis with “selective” short-term antibiotic prophylaxis in gastric surgery | |
| KR100306587B1 (en) | Diagnosis method of Helicobacter pylori infection and rapid urease reaction kit for it | |
| Wirth et al. | Selection of H. pylori Lewis expression is dependent on host Lewis phenotype in Rhesus monkeys | |
| Sing Jr et al. | AN IN-VITRO ANALYSIS OF MICROBIAL TRANSMISSION DURING ENDOSCOPIC ULTRASOUND GUIDED FINE-NEEDLE ASPIRATION AND THE UTILITY OF STERILIZATION AGENTS: 853 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070527 |