RU2399975C1 - Способ реагентной дезактивации грунтов от радионуклидов цезия - Google Patents
Способ реагентной дезактивации грунтов от радионуклидов цезия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2399975C1 RU2399975C1 RU2009121296/06A RU2009121296A RU2399975C1 RU 2399975 C1 RU2399975 C1 RU 2399975C1 RU 2009121296/06 A RU2009121296/06 A RU 2009121296/06A RU 2009121296 A RU2009121296 A RU 2009121296A RU 2399975 C1 RU2399975 C1 RU 2399975C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- soil
- cesium radionuclides
- cesium
- radionuclides
- fraction
- Prior art date
Links
- 239000002689 soil Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 39
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 28
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 title abstract description 15
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 10
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 238000005325 percolation Methods 0.000 claims abstract description 9
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 claims description 21
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 claims description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 21
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 19
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 claims description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- ZXQVPEBHZMCRMC-UHFFFAOYSA-R tetraazanium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] ZXQVPEBHZMCRMC-UHFFFAOYSA-R 0.000 claims description 3
- 238000009933 burial Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 abstract description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 abstract 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 abstract 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 8
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 5
- 241000566515 Nedra Species 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 carboxylic acid anion Chemical class 0.000 description 1
- 239000002894 chemical waste Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052704 radon Inorganic materials 0.000 description 1
- SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N radon atom Chemical compound [Rn] SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области охраны окружающей среды, реабилитации территорий, загрязненных техногенными радиоактивными изотопами. К этим территориям относятся промышленные зоны атомных электростанций, предприятий, осуществляющих хранение радиоактивных отходов, металлургические и радиохимические заводы, территории, загрязненные при авариях и катастрофах. Сущность изобретения: реагентная дезактивация грунтов от радионуклидов цезия включает обработку грунтов водным раствором, содержащим дезактивирующие реагенты, в качестве которых используют минеральные кислоты, с последующим отделением водного раствора с дезактивирующими реагентами от очищенного грунта, после чего осуществляют извлечение радионуклидов цезия из отделенного водного раствора с дезактивирующими реагентами путем подачи в вышеуказанный раствор ферроцианида щелочного металла или аммония до концентрации 6·10-4÷7·10-2 М с образованием осадка, содержащего радионуклиды цезия, которые направляют на хранение, а в водный раствор с остаточным содержанием дезактивирующих реагентов добавляют серную и фосфорную кислоты до рабочих концентраций для использования при дезактивации следующей партии грунта. Очищенный грунт разделяют на песчаную и мелкодисперсную фракции водногравитационной сепарацией, при этом мелкодисперсную фракцию направляют в хранилище радиоактивных отходов, а песчаную фракцию подвергают реагентной обработке 0,5-2 М раствором серной кислоты при температуре 80-95°С в перколяционной установке до достижения величины удельной активности радионуклидов цезия, соответствующих санитарным нормам, после чего выделенные из песча�
Description
Изобретение относится к области охраны окружающей среды, реабилитации территорий, загрязненных техногенными радиоактивными изотопами. К этим территориям относятся промышленные зоны атомных электростанций, предприятий, осуществляющих хранение радиоактивных отходов, металлургические и радиохимические заводы, территории, загрязненные при авариях и катастрофах.
Известен способ реагентной очистки обработкой загрязненного цезием бурового шлама водным раствором, содержащим карбонизированную воду и кондиционирующее вещество, а также комплексообразователь, содержащий анион карбоновой кислоты с 2-6 атомами углерода. Реагент растворяет загрязнения, которые связываются комплексообразователем. При дезактивации раствором, насыщенным двуокисью углерода и содержащим 0,005 М натриевой соли лимонной кислоты, в течение 72 часов при комнатной температуре коэффициент дезактивации составил величину 2,6. А при обработке при тех же условиях, но с добавлением в дезактивирующий раствор 0,89 М H2O2 цезий был извлечен практически полностью (ЕР 0533494 A3 18.09.91, опубл. 24.03.93 Bulletin 93/12, кл. G21F 9/28, G21F 9/30) [1].
Основным недостатком способа является длительное время обработки, кроме того, трудно оценить величину коэффициента дезактивации для второго реагента.
Известен способ реагентной обработки почвогрунтов, загрязненных цезием, реагентом, содержащим неорганическую соль аммония и некомплексную неорганическую соль железа при pH водного раствора 2-3 (RU 2050029 С1 28.12.92, опубл. 10.12.95, бюл. № 34, кл. G21F 9/30) [2]. Обработку проводят при соотношении жидкой и твердой фаз 12,5-41,5/1, коэффициент дезактивации составил величину 3,3-5,0.
Основными недостатками способа является низкое значение коэффициента дезактивации и большое количество дезактивирующего раствора, очистка которого от цезия требует значительных затрат реагентов и времени.
Известен способ дезактивации грунтов, загрязненных радионуклидами цезия, реагентом, состав которого содержит смесь минеральной кислоты (азотной или соляной) с фторидами и/или кремнефторидами аммония, калия или натрия. Для суглинков обработка продолжалась в течение 3 суток при соотношении жидкой и твердой фаз 5:1. Коэффициент дезактивации составил величину 2,5 (RU 2094867 С1 12.01.96, опубл. 27.10.97, бюл. № 30, кл. G21F 9/28) [3].
Основными недостатками способа являются низкое значение коэффициента дезактивации, длительное время обработки, большое количество реагента и крайне агрессивные растворы фторидов, требующие проводить обработку в дорогостоящем оборудовании из фторопласта.
Известен способ дезактивации грунтов от радионуклидов цезия реагентным раствором смеси щавелевой кислоты с концентрацией не менее 0,5 М и водорастворимой аммонийной, калиевой или натриевой соли фтористоводородной кислоты с концентрацией каждой из солей не менее 0,1 М, а в случае их отдельного использования сумма числовых значений величин концентраций каждой из солей, выраженных в молях, составляет не менее 0,1 М (RU 2152650 С1 13.10.98, опубл. 10.07.00, бюл. № 19, кл. G21F 9/00, 9/28) [4].
Недостатки способа - низкое значение коэффициента дезактивации, длительное время обработки, большое количество реагента и крайне агрессивные растворы фторидов, требующие проводить обработку в дорогостоящем оборудовании из фторопласта.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ очистки грунтов от радионуклидов цезия, включающий обработку грунтов водным раствором, содержащим дезактивирующие реагенты, в качестве которых используют смесь минеральных кислот, серной и фосфорной, в соотношении их концентраций, выраженных в молях 1-3, при этом концентрация фосфорной кислоты составляет 0,5-2 М и процесс проводят при температуре 50-100°C с последующим отделением водного раствора с дезактивирующими реагентами от очищенного грунта, после чего осуществляют извлечение радионуклидов цезия из отделенного водного раствора с дезактивирующими реагентами путем подачи в вышеуказанный раствор ферроцианида щелочного металла или аммония до концентрации 6·10-7÷7·10-2 М с образованием осадка, содержащего радионуклиды цезия, который направляют на захоронение, а в водный раствор с остаточным содержанием реагентов добавляют серную и фосфорную кислоты до рабочих концентраций и смешивают его с новой партией загрязненного грунта (RU 2274915 С1 12.10.04, опубл. 20.04.06, бюл. № 11, кл. G21F 9/28) [5].
Основным недостатком способа является небольшая величина коэффициента дезактивации (КД=4), связанная с трудностями извлечения цезия из мелкодисперсной составляющей исходного грунта. Высокоразвитая поверхность мелкодисперсной фракции обуславливает ее высокие сорбционные свойства, до 90% количества загрязняющей примеси связано с этой фракцией.
Техническим результатом предлагаемого способа является увеличение коэффициента дезактивации грунта от радионуклидов цезия.
Указанный технический результат достигается тем, что предлагается способ реагентной дезактивации грунтов от радионуклидов цезия, включающий обработку грунтов водным раствором, содержащим дезактивирующие реагенты, в качестве которых используют минеральные кислоты, представляющие собой смесь серной и фосфорной кислот в соотношении их концентраций, выраженных в молях 1-3, при этом концентрация фосфорной кислоты составляет 0,5-2 М и процесс осуществляют при температуре 50-100°C с последующим отделением водного раствора с дезактивирующими реагентами от очищенного грунта, после чего осуществляют извлечение радионуклидов цезия из отделенного водного раствора с дезактивирующими реагентами путем подачи в вышеуказанный раствор ферроцианида щелочного металла или аммония до концентрации 6·10-4÷7·10-2 М с образованием осадка, содержащего радионуклиды цезия, которые направляют на хранение, в водный раствор с остаточным содержанием дезактивирующих реагентов добавляют серную и фосфорную кислоты до рабочих концентраций для использования при дезактивации следующей партии грунта, а очищенный грунт разделяют на песчаную и мелкодисперсную фракции водногравитационной сепарацией, при этом мелкодисперсную фракцию направляют в хранилище радиоактивных отходов, а песчаную фракцию подвергают реагентной обработке 0,5-2 М раствором серной кислоты при температуре 80-95°С в перколяционной установке до достижения величины удельной активности радионуклидов цезия, соответствующих санитарным нормам, после чего выделенные из песчаной фракции радионуклиды цезия направляют в хранилище радиоактивных отходов, а очищенную от радионуклидов цезия песчаную фракцию промывают водным раствором до нейтральной реакции и возвращают на место отбора.
Отличительными признаками заявленного способа является то, что очищенный грунт разделяют на песчаную и мелкодисперсную фракции водногравитационной сепарацией, при этом мелкодисперсную фракцию направляют в хранилище радиоактивных отходов, а песчаную фракцию подвергают реагентной обработке 0,5-2 М раствором серной кислоты при температуре 80-95°С в перколяционной установке до достижения величин удельной активности радионуклидов цезия, соответствующих санитарным нормам, после чего выделенные из песчаной фракции радионуклиды цезия направляют в хранилище радиоактивных отходов, а очищенную от радионуклидов цезия песчаную фракцию промывают водным раствором до нейтральной реакции и возвращают на место отбора.
Водногравитационное разделение грунта (Чаповский Е.Г. Лабораторные работы по грунтоведению и механике грунтов. М.: Недра, 1975, с.36-81) [6] после реагентной обработки на мелкодисперсную (<0,05 мм) и песчаную фракции позволяет увеличить величину коэффициента дезактивации для песчаной фракции за счет удаления мелкодисперсной фракции в хранилище радиоактивных отходов, так как эта фракция содержит до 90% радионуклидов цезия.
Дальнейшее увеличение коэффициента дезактивации достигается реагентной обработкой песчаной фракции перколяционным методом (Шевченко В.Б., Сударинов Б.Н. Технология урана. М.: Госатомиздат, 1961, с.111-115) [7]. Эта обработка стала возможной после удаления мелкодисперсной фракции, так как позволила значительно увеличить величину коэффициента фильтрации грунта (Климентов П.П., Богданов Г.Я. Общая гидрогеология. М.: Недра, 1977, с.63-89, 119-145) [8]. Реагентная обработка проводится раствором 0,5-2 М серной кислоты при температуре 80-95°С. Серная кислота является самой дешевой и эффективной для проведения реагентной обработки. При концентрации <0,5 М коэффициент дезактивации для суточного цикла обработки не превышает 3-5, а использование концентраций >2 М значительно усложняет процесс промывки осадков и предъявляет повышенные требования к химической стойкости конструкционных материалов установки. При температурах <80°С величина коэффициента дезактивации при времени обработки до нескольких суток мала и нет смысла ее проводить для сильно загрязненных грунтов. Верхний предел предлагаемого диапазона (95°С) близок к температуре кипения, достаточно сильное испарение реагентного раствора предъявляет повышенные требования к соблюдению техники безопасности.
Эффективность обработки в перколяционной установке обеспечивается возможностью проведения операции неограниченное время без изменения параметров обработки в автоматическом режиме до достижения удельной активности санитарным нормам.
Грунт с остатками реагентного раствора после проведения дезактивации переходит в класс химических отходов, его промывка водным раствором до нейтральной реакции снимает этот статус и позволяет вернуть его на место отбора.
Таким образом, совокупность предложенных операций позволила повысить величину КД по сравнению с прототипом примерно в 10-50 раз.
Примеры осуществления предлагаемого способа
Для иллюстрации эффективности предложенного способа приведем примеры очистки песчаных грунтов размерностью ≤ 1 мм с исходной удельной активностью радионуклидов цезия, равной 299 кБк/кг. Три параллельных пробы, каждая весом 60 г обрабатывались смесью 2 М H2SO4 и 0,5 М H3PO4 при температуре 90°C в термостате при непрерывном перемешивании в течение 7 ч соответственно при 3-х значениях соотношения жидкой и твердой фаз (ж/т=0,5/1, 1/1 и 2/1). По окончании обработки реагентный раствор водногравитационной сепарацией отделялся от твердой фазы, в него вводили 1 мл раствора ферроцианида калия с концентрацией 10-3 М, раствор перемешивался и после отстаивания декантацией отделялся от осадка ферроцианида калия, который поступал в хранилище радиоактивных отходов. В водный раствор с остаточным содержанием дезактивирующих реагентов добавлялись серная и фосфорная кислоты до рабочих концентраций (2 М H2SO4 и 0,5 М H3PO4) для использования при дезактивации следующей партии загрязненных грунтов. Твердая фаза делилась на три равные части. Первая часть поступала на измерение остаточной активности после реагентной обработки, величина которой (A1) характеризовала эффективность дезактивации. Из второй и третьей частей водногравитационной сепарацией проводилось отделение мелкодисперсной фракции, которая направлялась в хранилище радиоактивных отходов. С остаточными частями грунтов проводилась перколяционная обработка при двух концентрациях реагентного раствора 0,5 М и 2 М H2SO4, соответственно в течение 24 часов при 90°C. Полученные результаты приведены в таблице.
Результаты проведения дезактивации предложенным способом при различных параметрах обработки: A1 - удельная активность грунта после начальной реагентной обработки (кБк/кг); А2 - то же после отделения мелкодисперсной фракции; А3 - то же после реагентной обработки перколяционным методом; КДi - коэффициент дезактивации (отношение исходной активности грунта к активности грунта после i-го этапа обработки); δ - потеря веса исходного грунта после водногравитационного отделения мелкодисперсной фракции.
Полученные результаты по дезактивации грунта от радионуклидов цезия заявляемым способом показали, что водногравитационное отделение мелкодисперсной фракции с последующей обработкой песчаного грунта на перколяционной установке даже при очень низкой концентрации реагентного раствора (0,5 М) позволяет увеличить коэффициент дезактивации практически на порядок по сравнению с прототипом. Увеличение концентрации выщелачивающего раствора до 2М H2SO4 увеличивает величину коэффициента дезактивации дополнительно в 5 раз, что позволило снизить достаточно высокую начальную активность образцов (299 кБк/кг) до значений, определяемых Нормами радиационной безопасности (НРБ-99) Минздрав России, 1999, с.19-21 [9] для населения. В целом предлагаемый способ реагентной дезактивации грунтов от радионуклидов цезия позволяет повысить коэффициент дезактивации (КД) в 10-50 раз по сравнению с прототипом.
Разработка способа дезактивации грунтов от радионуклидов цезия включена в план НИОКР ГУП МосНПО «Радон», проведены стендовые и полупромышленные испытания заявляемого способа.
Литература.
1. ЕР 0533494 A3 18.09.91, опубл. 24.03.93 Bulletin 93/12. G21F 9/28, G21F 9/30.
2. RU 2050029 C1 28.12.92, опубл. 10.12.95, бюл. № 34. G21F 9/30.
3. RU 2094867 C1 12.01.96. опубл. 27.10.97. бюл. № 30. G21F 9/28.
4. RU 2152650 C1 13.10.98. опубл. 10.07.00. бюл. № 19. G21F 9/00, 9/28.
5. RU 2274915 C1 12.10.04. опубл. 20.04.06. бюл. № 11. G21F 9/28.
6. Чаповский Е.Г. Лабораторные работы по грунтоведению и механике грунтов. М.: Недра, 1975, с.36-81.
7. Шевченко В.Б., Сударинов Б.Н. Технология урана. М.: Госатомиздат, 1961, с.111-115.
8. Климентов П.П., Богданов Г.Я. Общая гидрогеология. М.: Недра, 1977, с.63-89, 119-145.
9. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99). Минздрав России, 1999, с.19-21.
Claims (1)
- Способ реагентной дезактивации грунтов от радионуклидов цезия, включающий обработку грунтов водным раствором, содержащим дезактивирующие реагенты, в качестве которых используют минеральные кислоты, представляющие собой смесь серной и фосфорной кислот в отношении их концентраций, выраженных в молях, 1-3, при этом концентрация фосфорной кислоты составляет 0,5-2 М, и процесс осуществляют при температуре 50-100°С с последующим отделением водного раствора с дезактивирующими реагентами от очищенного грунта, после чего осуществляют извлечение радионуклидов цезия из отделенного водного раствора с дезактивирующими реагентами путем подачи в вышеуказанный раствор ферроцианида щелочного металла или аммония до концентрации 6·10-4÷7·10-2 М с образованием осадка, содержащего радионуклиды цезия, который направляют на захоронение, а в водный раствор с остаточным содержанием реагентов добавляют серную и фосфорную кислоты до рабочих концентраций для проведения дезактивации следующей партии грунта, отличающийся тем, что очищенный грунт разделяют на песчаную и мелкодисперсную фракции вводно-гравитационной сепарацией, при этом мелкодисперсную фракцию направляют в хранилище радиоактивных отходов, а песчаную фракцию подвергают реагентной обработке 0,5-2 М раствором серной кислоты при температуре 80-95°С в перколяционной установке до достижения величин удельной активности радионуклидов цезия, соответствующих санитарным нормам, после чего выделенные из песчаной фракции радионуклиды цезия направляют в хранилище радиоактивных отходов, а очищенную от радионуклидов цезия песчаную фракцию промывают водным раствором до нейтральной реакции и возвращают на место отбора.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009121296/06A RU2399975C1 (ru) | 2009-06-04 | 2009-06-04 | Способ реагентной дезактивации грунтов от радионуклидов цезия |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009121296/06A RU2399975C1 (ru) | 2009-06-04 | 2009-06-04 | Способ реагентной дезактивации грунтов от радионуклидов цезия |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2399975C1 true RU2399975C1 (ru) | 2010-09-20 |
Family
ID=42939334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009121296/06A RU2399975C1 (ru) | 2009-06-04 | 2009-06-04 | Способ реагентной дезактивации грунтов от радионуклидов цезия |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2399975C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2419902C1 (ru) * | 2010-10-26 | 2011-05-27 | Государственное унитарное предприятие города Москвы - объединенный эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды (ГУП МосНПО "Радон") | Способ реагентной дезактивации грунтов от радионуклидов цезия |
| RU2537200C2 (ru) * | 2012-07-03 | 2014-12-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Великолукская государственная сельскохозяйственная академия" | Способ внутриотвальной переработки твердых бытовых отходов |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5045240A (en) * | 1989-05-01 | 1991-09-03 | Westinghouse Electric Corp. | Contaminated soil restoration method |
| US5421527A (en) * | 1993-10-07 | 1995-06-06 | K N Energy, Inc. | Apparatus and method of separating asbestos contaminants from soil |
| RU2140676C1 (ru) * | 1995-12-21 | 1999-10-27 | Малое научно-производственно-агростроительное предприятие "Агростройком" | Способ очистки почвы и грунта от радионуклидов и устройство для его осуществления |
| RU2274915C1 (ru) * | 2004-10-12 | 2006-04-20 | Государственное унитарное предприятие города Москвы - объединенный эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды (ГУП МосНПО "Радон") | Способ очистки грунтов от радионуклидов цезия |
| RU2275974C2 (ru) * | 2004-01-20 | 2006-05-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие " Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" | Способ очистки почв и грунтов от радионуклидов и тяжелых металлов |
-
2009
- 2009-06-04 RU RU2009121296/06A patent/RU2399975C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5045240A (en) * | 1989-05-01 | 1991-09-03 | Westinghouse Electric Corp. | Contaminated soil restoration method |
| US5421527A (en) * | 1993-10-07 | 1995-06-06 | K N Energy, Inc. | Apparatus and method of separating asbestos contaminants from soil |
| RU2140676C1 (ru) * | 1995-12-21 | 1999-10-27 | Малое научно-производственно-агростроительное предприятие "Агростройком" | Способ очистки почвы и грунта от радионуклидов и устройство для его осуществления |
| RU2275974C2 (ru) * | 2004-01-20 | 2006-05-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие " Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов имени академика А.А. Бочвара" | Способ очистки почв и грунтов от радионуклидов и тяжелых металлов |
| RU2274915C1 (ru) * | 2004-10-12 | 2006-04-20 | Государственное унитарное предприятие города Москвы - объединенный эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды (ГУП МосНПО "Радон") | Способ очистки грунтов от радионуклидов цезия |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2419902C1 (ru) * | 2010-10-26 | 2011-05-27 | Государственное унитарное предприятие города Москвы - объединенный эколого-технологический и научно-исследовательский центр по обезвреживанию РАО и охране окружающей среды (ГУП МосНПО "Радон") | Способ реагентной дезактивации грунтов от радионуклидов цезия |
| RU2537200C2 (ru) * | 2012-07-03 | 2014-12-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Великолукская государственная сельскохозяйственная академия" | Способ внутриотвальной переработки твердых бытовых отходов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0533494A2 (en) | Treatment of radioactivity contaminated soil | |
| EP0682806B1 (en) | Process for the treatment of particulate material | |
| CN104562054B (zh) | 一种化学高效去污剂及其制备方法和使用方法 | |
| RU2542868C2 (ru) | Способ очистки урана из природного уранового концентрата | |
| Sawai et al. | Extractive decontamination of cesium-containing soil using a biodegradable aminopolycarboxylate chelator | |
| RU2399975C1 (ru) | Способ реагентной дезактивации грунтов от радионуклидов цезия | |
| WO2006036083A1 (fr) | Extraction de radionucleides au moyen d'extracteurs contenant des ethers couronnes | |
| US5386078A (en) | Process for decontaminating radioactive metal surfaces | |
| Schultz et al. | Geochemical partitioning of actinides using sequential chemical extractions: comparison to stable elements | |
| JP2012242254A (ja) | 汚染土壌の原位置浄化方法 | |
| RU2361301C1 (ru) | Способ реагентной очистки грунтов от радионуклидов цезия | |
| RU2078387C1 (ru) | Способ дезактивации поверхностно-загрязненных металлов | |
| RU2274915C1 (ru) | Способ очистки грунтов от радионуклидов цезия | |
| US5888398A (en) | Composition and process for separating cesium ions from an acidic aqueous solution also containing other ions | |
| Karwowska | Changes of metal forms in sewage sludge after EDTA washing | |
| Rao et al. | Preconcentration neutron activation analysis of trace elements in seawater by coprecipitation with 1-(2-thiazolylazo)-2-naphthol, pyrrolidinedithiocarbamate and n-nitroso-phenylhydroxylamine | |
| EP0705128B1 (en) | Solvent extraction | |
| CN109095573A (zh) | 用于除氟的水处理用无机凝集剂的制备方法 | |
| RU2419902C1 (ru) | Способ реагентной дезактивации грунтов от радионуклидов цезия | |
| Ohashi et al. | Technique for recovering uranium from sludge-like uranium-bearing wastes using hydrochloric acid | |
| Lumetta et al. | Evaluation of 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid and sodium carbonate as stripping agents for the removal of Am (III) and Pu (IV) from TRUEX process solvent | |
| KR20090045329A (ko) | 고체 유출물 또는 현탁액 속의 물질 함유 유출물 중의 라듐안정화 방법 | |
| RU2457561C1 (ru) | Способ реагентной дезактивации песчаных грунтов от радионуклидов цезия | |
| Nirdosh | Leaching of uranium and 226ra from low‐level radioactive waste from port hope, ontario | |
| RU2200992C2 (ru) | Способ переработки урансодержащих твердых и/или жидких отходов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140605 |