RU2395229C1 - Method of hyperparathyreosis express-diagnostics - Google Patents
Method of hyperparathyreosis express-diagnostics Download PDFInfo
- Publication number
- RU2395229C1 RU2395229C1 RU2009109092/14A RU2009109092A RU2395229C1 RU 2395229 C1 RU2395229 C1 RU 2395229C1 RU 2009109092/14 A RU2009109092/14 A RU 2009109092/14A RU 2009109092 A RU2009109092 A RU 2009109092A RU 2395229 C1 RU2395229 C1 RU 2395229C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- minutes
- hyperparathyreosis
- hyperparathyroidism
- parathyroid glands
- spherulites
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 210000002990 parathyroid gland Anatomy 0.000 claims abstract description 22
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 201000002980 Hyperparathyroidism Diseases 0.000 claims description 19
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims description 19
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 13
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 8
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 8
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 8
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 6
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LJJFNFYPZOHRHM-UHFFFAOYSA-N 1-isocyano-2-methoxy-2-methylpropane Chemical compound COC(C)(C)C[N+]#[C-] LJJFNFYPZOHRHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 4
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 208000000821 Parathyroid Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 201000003686 parathyroid adenoma Diseases 0.000 description 3
- 208000014643 parathyroid gland adenoma Diseases 0.000 description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 208000003200 Adenoma Diseases 0.000 description 2
- 206010001233 Adenoma benign Diseases 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 2
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 2
- 108010012646 parathyroidin Proteins 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 description 2
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 description 2
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 description 2
- QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N (r)-(6-ethoxyquinolin-4-yl)-[(2s,4s,5r)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methanol;hydrochloride Chemical group Cl.C([C@H]([C@H](C1)CC)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OCC)C=C21 QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N 0.000 description 1
- 235000003197 Byrsonima crassifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000001546 Byrsonima crassifolia Species 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010033964 Parathyroid tumour benign Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- -1 acridine ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 206010051747 multiple endocrine neoplasia Diseases 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 201000003913 parathyroid carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000017954 parathyroid gland carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000025061 parathyroid hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, биологии, физиологии, и может быть использовано для диагностики гиперфункции паращитовидных желез - гиперпаратиреоза (ГПТ).The invention relates to medicine, namely to endocrinology, biology, physiology, and can be used to diagnose hyperfunction of the parathyroid glands - hyperparathyroidism (HPT).
Паращитовидные железы - основные регуляторы обмена кальция и фосфора, осуществляемого с помощью синтезируемого ими гормона- паратгормона (ПТГ).The parathyroid glands are the main regulators of the exchange of calcium and phosphorus, carried out using the hormone parathyroid hormone (PTH) synthesized by them.
Основными мишенями ПТГ являются кости, почки, известно его влияние на адсорбцию кальция в кишечнике. Железы располагаются над верхними и нижними полюсами щитовидной железы.The main targets of PTH are bones, kidneys, its effect on the absorption of calcium in the intestine is known. The glands are located above the upper and lower poles of the thyroid gland.
ГПТ возникает при аденоме железы и гиперплазии желез, их карциноме, множественной эндокринной неоплазии I и II типов, что сопровождается гиперпродукцией ПТГ (М.И.Балаболкин. Эндокринология. М., 1998; Дедов И.И., Мельниченко Г.А. Фадеев В.В. Эндокринология, М., 2007).HPT occurs with gland adenoma and gland hyperplasia, their carcinoma, multiple endocrine neoplasia of types I and II, which is accompanied by overproduction of PTH (M.I. Balabolkin. Endocrinology. M., 1998; Dedov II, Melnichenko G.A. Fadeev V.V. Endocrinology, M., 2007).
Клиника ГПТ многообразна и ее диагностика чрезвычайно затруднена. Синдромы заболевания пестры в зависимости от точки приложения ПТГ, вариант: костный, желудочно-кишечный, урологический нервно-психический, стоматологический, сердечно-сосудистый. Известны способы определения паратгормона: сцинтиграфия паращитовидных желез с помощью применения радиоактивного фармпрепарата (РФП) и иммунохемилюминисцентный способ «Сэндвич» (Diagnostic imaging nuclear medicine; Система Адвиа Кентавр ХР (США, фирма Баер).Clinic GPT is diverse and its diagnosis is extremely difficult. Variegated Disease Syndromes, depending on the point of application of PTH, option: bone, gastrointestinal, urological neuropsychic, dental, cardiovascular. Known methods for determining parathyroid hormone: scintigraphy of the parathyroid glands using a radioactive pharmaceutical (RFP) and the immunochemiluminescent method "Sandwich" (Diagnostic imaging nuclear medicine; Advia Centaur XP System (USA, Bayer).
АНАЛОГ - Стинтиграфия паращитовидных желез с использованием радиоактивного технеция -РФП, активность 99 m Тc МИБИ, 250-550 МБК (Diagnostic imaging nuclear medicine. Авторы: Morton. Clark. Blodgelf. Christensen. O'Malley Sverens. Chinu. Woxman. Nance homson. Droten. Heston. 7 раздел 12 стр. Drawings-Copyrighf 2007 Aminsys Yns.).ANALOGUE - Stratigraphy of the parathyroid glands using radioactive technetium-RFP, activity 99 mc MIBI, 250-550 MBK (Diagnostic imaging nuclear medicine. Authors: Morton. Clark. Blodgelf. Christensen. O'Malley Sverens. Chinu. Woxman. Nance homson. Droten. Heston. 7 section 12 pp. Drawings-Copyrighf 2007 Aminsys Yns.).
В основе способа сцинтиграфии паращитовидных желез РФП лежит дополнительное поглощение митохондриями аденом паращитовидных желез 99 m МИБИ, и его замедленное вымывание из аденомы по сравнению с окружающими тканями щитовидной железы. Использование этого способа позволяет выявить аденому паращитовидной железы в 85-90%.The method of scintigraphy of the parathyroid glands of the radiopharmaceutical is based on the additional absorption by the mitochondria of the adenoma of the parathyroid glands of 99 m MIBI, and its delayed leaching from the adenoma compared to the surrounding thyroid tissue. Using this method allows to identify parathyroid adenoma in 85-90%.
Исследование состоит из 2 стадий.The study consists of 2 stages.
Вводят препарат 99 m Tc МИБИ, 250-50 Мбк.The drug is administered 99 m Tc MIBI, 250-50 MBq.
1. Фаза тиреоидная - через 30 мин. после введения 99 m Те МИБИ, происходит включение препарата в щитовидной железе, паращитовидных железах, слюнных железах, миокарде.1. Thyroid phase - after 30 minutes. after the introduction of 99 m Those MIBI, the drug is included in the thyroid gland, parathyroid glands, salivary glands, myocardium.
2. Фаза гиперпаратиреоидная, отсроченная, через 2 часа (в норме через 2 часа полностью высвобождается РФП из здоровых желез).2. The hyperparathyroid phase, delayed, after 2 hours (normally after 2 hours, the radiopharmaceutical is completely released from the healthy glands).
3. Фиксация результатов с помощью технического устройства для записи сцинтиграмм.3. Recording results using a technical device for recording scintigrams.
Недостатки способа.The disadvantages of the method.
1. Применение радиоактивного препарата.1. The use of a radioactive drug.
2. Лучевая нагрузка на организм человека.2. The radiation load on the human body.
3. Использование дорогостоящего технического устройства.3. The use of an expensive technical device.
БЛИЖАЙШИЙ АНАЛОГ - Иммунохемилюминесцентный способ «Сэндвич» (Система Адвиа Кентавр ХР (США, фирма Баер).NEAREST ANALOGUE - Immunochemiluminescent Method “Sandwich” (Advia Centaur XP System (USA, Bayer company).
В основе способа лежит взаимодействие антигена (аналит в пробе) и антитела, меченого акридиновым эфиром (АЭ). В ходе этой реакции выделяется энергия в виде света, количество которого зависит от количества аналита в пробе.The method is based on the interaction of an antigen (analyte in a sample) and an antibody labeled with acridine ether (AE). During this reaction, energy is released in the form of light, the amount of which depends on the amount of analyte in the sample.
1. 200 мкл сыворотки помещают в кювету.1. 200 μl of serum is placed in a cuvette.
2. Добавляют 50 мкл светового реагента, содержащего антитела, меченные акридиновым эфиром. Антитела, меченные акридиновым эфиром, связываются только с аналитспецифичным антигеном, находящимся в пробе.2. Add 50 μl of light reagent containing antibodies labeled with acridine ether. Antibodies labeled with acridine ester bind only to the analyte-specific antigen in the sample.
3. Далее добавляют твердую фазу, содержащую парамагнитные частицы, покрытые антителами, специфичными к антигену, находящемуся в пробе. Кювета инкубируется при температуре - 37,0°С (2.5 мин). Парамагнитные частицы (ПМЧ) связываются с антигенами, которые уже связаны с антителами, мечеными АЭ.3. Next, a solid phase is added containing paramagnetic particles coated with antibodies specific for the antigen in the sample. The cuvette is incubated at a temperature of - 37.0 ° C (2.5 min). Paramagnetic particles (PMPs) bind to antigens that are already associated with antibodies labeled with AE.
4. Выполняют отмывку и аспирацию (кювета попадает в магнитное поле, которое притягивает парамагнитные частицы магнитом. Пока он удерживает парамагнитные частицы на месте, материал, несвязавшийся с ними, отмывают из кюветы.4. Carry out washing and aspiration (the cuvette enters the magnetic field, which attracts paramagnetic particles by a magnet. While it holds the paramagnetic particles in place, the material that does not contact them is washed out of the cuvette.
5. Добавляют 300 мкл кислоты и щелочи, происходит инициация хемилюминесцентной реакции. Хемилюминометр оценивает эмиссию света в относительных световых единицах. При использовании «Сэндвич» метода, концентрация аналита пропорциональна свечению.5. Add 300 μl of acid and alkali, the initiation of the chemiluminescent reaction. A chemiluminometer measures light emission in relative light units. When using the "Sandwich" method, the analyte concentration is proportional to the glow.
Недостатки способаThe disadvantages of the method
1. Использование сыворотки крови человека.1. The use of human serum.
2. Применение дорогостоящих реагентов.2. The use of expensive reagents.
3. Использование дорогостоящей системы - автоматизированного иммунологического анализатора.3. The use of an expensive system - an automated immunological analyzer.
4. Автоматическое выполнение результатов, которое может дать «сбой».4. Automatic execution of the results, which may give a "failure".
Задачи предлагаемого изобретенияThe objectives of the invention
1. Обеспечение экспресс - диагностики гиперфункции паращитовидных желез, продуцирующих паратиреоидный гормон.1. Providing rapid diagnosis of hyperfunction of the parathyroid glands producing parathyroid hormone.
2. Повышение информативности диагностики.2. Improving the information content of diagnostics.
3. Снижение материально-технических затрат.3. Lower material and technical costs.
В разработке предлагаемого изобретения используют возможность регистрации биологического излучения паращитовидных желез при помощи 1% водного раствора аспарагиновой аминокислоты (АА).In the development of the present invention, the possibility of registering the biological radiation of the parathyroid glands with the help of a 1% aqueous solution of aspartic amino acid (AA) is used.
Биологическое информационное излучение от различных объектов (живых, биокосных, косных) - один из общих принципов энергоинформационного взаимодействия в природе (В.И.Вернадский. Химическое строение биосферы Земли и ее окружение. М., 1965; В.П.Казначеев, Л.П.Михайлова. Биоинформационные функции естественных электромагнитных полей. Новосибирск, 1985).Biological informational radiation from various objects (living, biocasic, inert) is one of the general principles of energy-informational interaction in nature (V.I. Vernadsky. Chemical structure of the Earth's biosphere and its environment. M., 1965; V.P.Kaznacheev, L. P. Mikhailova, Bioinformation functions of natural electromagnetic fields (Novosibirsk, 1985).
В настоящее время в науке активно разрабатываются принципы информационно-волновой биологии и медицины. Под влиянием фронта информационного волнового излучения исследуемого объекта, аминокислоты, изменяя свою структуру, тем самым передают информацию о структуре источника излучения, в итоге в ней формируется «зеркальное» отражение исследуемого объекта (И.В.Прангишвили. П.П.Гаряев, Г.Г.Тертышный и др. Трехмерная модель процессов эндогенного голографического управления развитием пространственной структуры биосистем. М., 2004; Л.В.Савина. Энергоинформационные взаимодействия. Краснодар, 2008).Currently, science is actively developing the principles of information-wave biology and medicine. Under the influence of the front of the information wave radiation of the studied object, amino acids, changing their structure, thereby transmit information about the structure of the radiation source, as a result, a “mirror” reflection of the studied object is formed in it (I.V. Prangishvili. P.P. Garyaev, G. G. Tertyshny et al. Three-dimensional model of the processes of endogenous holographic control of the development of the spatial structure of biosystems. M., 2004; L.V. Savina. Energy-information interactions. Krasnodar, 2008).
Технической новизной предложения является физический метод исследования функции паращитовидных желез - состояние гиперпаратиреоза, отличающийся тем, что в зоны проекции паращитовидных желез локально в области над верхними и нижними полюсами щитовидной железы симметрично помещают четыре стеклянные пластины, на которые в виде дорожки наносят АА - 1% водный раствор аспарагиновой аминокислоты, объемом 0,01-0,03 мл на каждую, выдерживают пластины на протяжении 3-5 минут затем препарат высушивают в термостате при Т=+18-20°С в течение 2-3 минут, затем исследуют под микроскопом в поляризованном свете с кварцевым компенсатором и при наличии в препаратах кристаллов - агрегаций из радиально-лучевых сферолитов диагностируют гиперпаратиреоз.The technical novelty of the proposal is a physical method for studying the function of the parathyroid glands - a state of hyperparathyroidism, characterized in that four glass plates are placed symmetrically in the areas of the projection of the parathyroid glands locally in the area above the upper and lower poles of the thyroid gland, onto which AA - 1% water is applied in the form of a path a solution of aspartic amino acid, with a volume of 0.01-0.03 ml per each, the plates are kept for 3-5 minutes, then the preparation is dried in a thermostat at T = + 18-20 ° C for 2-3 minutes, then they are examined under a microscope in polarized light with a quartz compensator and, if there are crystals in the preparations — aggregations from radial-ray spherulites, hyperparathyroidism is diagnosed.
Преимущества предложенного способаThe advantages of the proposed method
- Для диагностики гиперфункции паращитовидных желез использован 1% водный раствор аспарагиновой аминокислоты (АА), регистрирующей биологическое излучение желез.- To diagnose hyperfunction of the parathyroid glands, a 1% aqueous solution of aspartic amino acid (AA) was used, which records the biological radiation of the glands.
- Способ обеспечивает высокую селективную информативность, эффективность диагностики. Соблюдается физиологичность и нативность способа.- The method provides high selective information content, diagnostic efficiency. The physiological and native methods are observed.
По сравнению с базовыми способами диагностики гиперпаратиреоза время исследования сокращается на 70%, а материальные затраты - на 88-90%.Compared with the basic methods for diagnosing hyperparathyroidism, the study time is reduced by 70%, and material costs - by 88-90%.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
1. Готовят 1% водный раствор АА.1. Prepare a 1% aqueous solution of AA.
2. Тарированной пипеткой АА наносят на четыре стеклянные пластины в виде тонкой пленки-дорожки, объемом 0,01-0,03 мл на каждую.2. A tare pipette AA is applied to four glass plates in the form of a thin film-track, with a volume of 0.01-0.03 ml each.
3. Стеклянные пластины с нанесенными на них АА симметрично помещают в зоны проекции паращитовидных желез локально в области над верхними и нижними полюсами щитовидной железы, выдерживают на протяжении 3-5 минут.3. Glass plates with AA deposited on them are symmetrically placed in the projection zones of the parathyroid glands locally in the area above the upper and lower poles of the thyroid gland, incubated for 3-5 minutes.
4. Препараты высушивают в термостате при Т=+18-20°C в течение 2-3 минут.4. The preparations are dried in a thermostat at T = + 18-20 ° C for 2-3 minutes.
5. Образцы исследуют в поляризованном свете с кварцевым компенсатором.5. Samples are examined in polarized light with a quartz compensator.
При наличии в препаратах кристаллов - агрегаций из радиально-лучевых сферолитов диагностируют гиперпаратиреоз.If there are crystals in the preparations - aggregations from radial beam spherulites, hyperparathyroidism is diagnosed.
Приводим структуру 1% водного раствора АА, фиг.1, присутствуют кристаллы преимущественно ромбической формы.The structure of a 1% aqueous solution AA, figure 1, there are crystals of predominantly rhombic form.
На фиг.2 приведен гистологический препарат строения паращитовидной железы здорового человека (В.В.Алмазов, Л.С.Сутулов. Атлас по гистологии и эмбриологии. М., 1978).Figure 2 shows the histological preparation of the structure of the parathyroid gland of a healthy person (V.V. Almazov, L.S. Sutulov. Atlas on histology and embryology. M., 1978).
На фиг.3 представлена типовая структура АА, полученная при регистрации информации с гормона паращитовидных желез - паратиреоидина. Для этой цели на стеклянную пластину наносят АА и окружают его по периферии валиком из гормона паратиреоидина, выдерживают в нем 3-5 минут, затем сушат при Т=+18-20°С в течение 2-3 минут, затем исследуют в поляризованном свете с кварцевым компенсатором (КК). См. патент изобретения «Способ экспресс-идентификации фарма- и парафармацевтиков, вводимых в организм человека». Авторы: Савина Л.В., Кузнецова Е.А. №2271001. М. 2006. На фиг.3 представлены кристаллы в виде радиально-лучевых сферолитов.Figure 3 presents a typical structure of AA obtained by recording information from the hormone of the parathyroid glands - parathyroidin. For this purpose, AA is applied to the glass plate and surrounded on the periphery with a roller of parathyroidin hormone, kept in it for 3-5 minutes, then dried at T = + 18-20 ° C for 2-3 minutes, then examined in polarized light with quartz compensator (QC). See the patent of the invention "Method for the rapid identification of pharmaceutical and parapharmaceuticals introduced into the human body." Authors: Savina L.V., Kuznetsova E.A. No. 2271001. M. 2006. Figure 3 presents crystals in the form of radial beam spherulites.
На фиг.4 приведены типовые структуры АА, полученные при регистрации биологического излучения паращитовидных желез здорового человека, для чего четыре стеклянные пластины с нанесенным на них АА помещали в зоны проекции желез - над верхними и нижними полюсами щитовидной железы. Присутствуют единичные кристаллы в виде радиально-лучевых сферолитов. Проведено 189 клинических исследований.Figure 4 shows typical AA structures obtained by recording the biological radiation of the parathyroid glands of a healthy person, for which four glass plates coated with AA were placed in the projection zones of the glands - above the upper and lower poles of the thyroid gland. There are single crystals in the form of radial beam spherulites. Conducted 189 clinical trials.
Приводим примеры.We give examples.
Пример 1, фиг.5. Б-ой А., история болезни (ИБ) №789. Диагноз (Ds): Гиперпаратиреоз. Множественный аденоматоз паращитовидных желез.Example 1, Fig. 5. B. A., medical history (IB) No. 789. Diagnosis (Ds): Hyperparathyroidism. Multiple adenomatosis of the parathyroid glands.
На фиг.5 представлены кристаллы в виде агрегаций из радиально-лучевых сферолитов.Figure 5 presents crystals in the form of aggregations from radial beam spherulites.
Технология. На каждую из четырех стеклянных пластин нанесли по 0,01 мл АА в виде дорожки, поместили в зоны проекции паращитовидных желез (ПЩЖ) локально симметрично в области над верхними и нижними полюсами щитовидной железы (ЩЖ), выдержали в них 3 мин. Пластины высушили при Т=+18°С на протяжении 2 мин, затем исследовали в поляризованном свете с КК. Видны кристаллы агрегации из радиально-лучевых сферолитов.Technology. 0.01 ml of AA in the form of a track was applied to each of the four glass plates, placed in the projection zones of the parathyroid glands (thyroid gland) locally symmetrically in the area above the upper and lower poles of the thyroid gland (thyroid gland), they were kept for 3 minutes. The plates were dried at T = + 18 ° C for 2 min, then examined in polarized light with CC. Aggregation crystals from radial beam spherulites are visible.
Одномоментно в сыворотке крови (СК) определили концентрацию паратгормона (ПГ), которая оказалась повышенной и составила 34 пмоль/л (норма - 4,5±1,1 пмоль/л). Диагноз гиперпаратиреоза подтвердился.At the same time, the concentration of parathyroid hormone (PG) was determined in blood serum (SC), which turned out to be increased and amounted to 34 pmol / L (normal - 4.5 ± 1.1 pmol / L). The diagnosis of hyperparathyroidism was confirmed.
Пример 2, фиг.6. Б-ой У. Ds: Гиперпаратиреоз. Солитарная аденома паращитовидной железы. ИБ №1825. На фиг.6 приведены кристаллы агрегации из радиально-лучевых сферолитов.Example 2, Fig.6. B.W. Ds: Hyperparathyroidism. Solitary adenoma of the parathyroid gland. IS No. 1825. Figure 6 shows crystals of aggregation from radial beam spherulites.
Технология. На каждую из четырех стеклянных пластин нанесли по 0,02 мл АА в виде дорожки и поместили в зоны проекции ПЩЖ локально симметрично в области над верхними и нижними полюсами ЩЖ, выдержали в них 4 мин, высушили при Т=+19°С на протяжении 3 мин и исследовали в поляризованном свете с КК. Присутствуют кристаллы агрегации из радиально-лучевых сферолитов.Technology. On each of the four glass plates, 0.02 ml of AA was applied in the form of a track and placed in the area of the thyroid gland projection locally symmetrically in the region above the upper and lower poles of the thyroid gland, kept in them for 4 min, dried at T = + 19 ° C for 3 min and investigated in polarized light with CC. Aggregation crystals from radial beam spherulites are present.
Одномоментно в СК определили уровень ПГ, который оказался повышен - 16,2 пмоль/л. Диагноз гиперпаратиреоза подтвердился.At the same time, the level of GHG was determined in the SC, which turned out to be increased - 16.2 pmol / L. The diagnosis of hyperparathyroidism was confirmed.
Пример 3, фиг.7. Б-ая Ш. Ds: Гиперпаратиреоз. Гиперплазия паращитовидных желез. ИБ №243. На фиг.7 приведены кристаллы агрегации из радиально-лучевых сферолитов.Example 3, Fig.7. B.S. Ds: Hyperparathyroidism. Hyperplasia of the parathyroid glands. IS No. 243. 7 shows crystals of aggregation from radial beam spherulites.
Технология. На каждую из четырех стеклянных пластин нанесли по 0,03 мл АА в виде дорожки и поместили в зоны проекции ПЩЖ локально симметрично в области над верхними и нижними полюсами ЩЖ, выдержали в них 5 мин, высушили при Т=+20°С на протяжении 3 мин и исследовали в поляризованном свете с КК. В препаратах обнаружили кристаллы агрегации из радиально-лучевых сферолитов.Technology. On each of the four glass plates, 0.03 ml of AA was applied in the form of a track and placed in the projection area of the thyroid gland locally symmetrically in the area above the upper and lower poles of the thyroid gland, kept in them for 5 minutes, dried at T = + 20 ° C for 3 min and investigated in polarized light with CC. Aggregation crystals from radial-ray spherulites were found in the preparations.
Одномоментно в СК определили уровень ПГ, который оказался повышенным и составил - 15 пмоль/л. Диагноз гиперпаратиреоза подтвердился.At the same time, the level of GHG was determined in the SC, which turned out to be elevated and amounted to 15 pmol / L. The diagnosis of hyperparathyroidism was confirmed.
Пример 4, фиг.8. Б-ой И. Ds: Гиперпаратиреоз. Рак околощитовидных желез. ИБ №718. На фиг.8 присутствуют агрегации из радиально-лучевых сферолитов.Example 4, Fig. 8. B. I. Ds: Hyperparathyroidism. Cancer of the parathyroid glands. IS No. 718. On Fig there are aggregations of radial beam spherulites.
Технология. На каждую из четырех стеклянных пластин нанесли по 0,02 мл АА в виде дорожки и поместили в зоны проекции ПЩЖ локально симметрично в области над верхними и нижними полюсами ЩЖ, выдержали 4 мин, высушили при Т=+19°С на протяжении 3 мин, исследовали в поляризованном свете с КК. Присутствуют агрегации из радиально-лучевых сферолитов.Technology. On each of the four glass plates, 0.02 ml of AA was applied in the form of a track and placed in the projection area of the thyroid gland locally symmetrically in the region above the upper and lower poles of the thyroid gland, kept for 4 minutes, dried at T = + 19 ° C for 3 minutes, investigated in polarized light with QC. Aggregations from radial beam spherulites are present.
Одновременно в СК определили содержание ПГ, которое оказалось повышенным и составило - 18,8 пмоль/л. Диагноз гиперпаратиреоза подтвердился.At the same time, the content of GHG was determined in the SC, which turned out to be increased and amounted to 18.8 pmol / L. The diagnosis of hyperparathyroidism was confirmed.
Пример 5, фиг.9. Б-ая Б. Ds: Гиперпаратиреоз. Карцинома паращитовидных желез. ИБ №389. На фиг.9 приведены кристаллы агрегации из радиально-лучевых сферолитов.Example 5, Fig.9. B. B. Ds: Hyperparathyroidism. Parathyroid carcinoma. IS No. 389. Figure 9 shows aggregation crystals from radial beam spherulites.
Технология. На каждую из четырех стеклянных пластин нанесли по 0,03 мл АА в виде дорожки и поместили в зоны проекции ПЩЖ над верхними и нижними полюсами ЩЖ, выдержали 3 мин, высушили при Т=+18°С на протяжении 2 мин. Препараты исследовали в поляризационном микроскопе с КК. Найдены агрегации из радиально-лучевых сферолитов.Technology. On each of the four glass plates, 0.03 ml of AA was applied in the form of a track and placed in the projection zones of the thyroid gland over the upper and lower poles of the thyroid gland, held for 3 minutes, dried at T = + 18 ° C for 2 minutes. The preparations were examined under a polarization microscope with QA. Aggregations from radial beam spherulites are found.
Одномоментно в СК определили уровень ПГ, который оказался повышен и составил - 21,8 пмоль/л. Диагноз гиперпаратиреоза подтвердился.At the same time, the level of GHG was determined in the SC, which turned out to be increased and amounted to 21.8 pmol / L. The diagnosis of hyperparathyroidism was confirmed.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009109092/14A RU2395229C1 (en) | 2009-03-12 | 2009-03-12 | Method of hyperparathyreosis express-diagnostics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009109092/14A RU2395229C1 (en) | 2009-03-12 | 2009-03-12 | Method of hyperparathyreosis express-diagnostics |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2395229C1 true RU2395229C1 (en) | 2010-07-27 |
Family
ID=42697930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009109092/14A RU2395229C1 (en) | 2009-03-12 | 2009-03-12 | Method of hyperparathyreosis express-diagnostics |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2395229C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2524422C1 (en) * | 2013-03-01 | 2014-07-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московский областной "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Diagnostic technique for hyperparathyroidism |
| RU2542456C1 (en) * | 2013-12-27 | 2015-02-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Differential diagnostic technique for secondary and tertiary hyperparathyroid |
| RU2561031C1 (en) * | 2014-03-13 | 2015-08-20 | Краевое государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Институт повышения квалификации специалистов здравоохранения" Министерства здравоохранения Хабаровского края (КГБОУ ДПО ИПКСЗ) | Differential diagnostic technique for parathyroid hyperplasia in patients with hyperparathyroidism |
| RU2730999C1 (en) * | 2020-03-10 | 2020-08-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for biochemical diagnosis of primary hyperparathyroidism |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1347017A1 (en) * | 1985-04-19 | 1987-10-23 | Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии | Method of diagnostics of hyperparathyreoidism of patients suffering from osteoporosis and urinary calculosis |
| SU1469467A1 (en) * | 1987-04-14 | 1989-03-30 | Ленинградский Государственный Институт Для Усовершенствования Врачей Им.С.М.Кирова | Method of diagnostics of renal form of primary hyperparathyroidism |
-
2009
- 2009-03-12 RU RU2009109092/14A patent/RU2395229C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1347017A1 (en) * | 1985-04-19 | 1987-10-23 | Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии | Method of diagnostics of hyperparathyreoidism of patients suffering from osteoporosis and urinary calculosis |
| SU1469467A1 (en) * | 1987-04-14 | 1989-03-30 | Ленинградский Государственный Институт Для Усовершенствования Врачей Им.С.М.Кирова | Method of diagnostics of renal form of primary hyperparathyroidism |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ИСАГАЛИЕВА А.Ж. Диагностика гиперпаратиреоза. Медицинский журнал Казахстана. - 1998, №1, с.44-45. КОТОВА И.В. Диагностика и хирургическое лечение первичного гиперпаратиреоза. Автореф. дис. на соиск. учен. степ. д-ра мед. наук. - 2004, 43 с. BIEGLMAYER С. et al. Parathyroid hormone monitoring during total parathyroidectomy for renal hyperparathyroidism: pilot study of the impact of renal function and assay specificity, Clin Chem. 2006 Jun; 52(6):1112-9, (реферат), [он-лайн], [найдено 02.11.2009], найдено из базы данных PubMed. PROSST R.L. et al. Kinetics of intraoperative fluorescence diagnosis of parathyroid glands, Eur J Endocrinol. 2004 May; 150(5):743-7, (реферат), [он-лайн], [найдено 02.11.2009], найдено из базы данных PubMed. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2524422C1 (en) * | 2013-03-01 | 2014-07-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московский областной "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Diagnostic technique for hyperparathyroidism |
| RU2542456C1 (en) * | 2013-12-27 | 2015-02-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Differential diagnostic technique for secondary and tertiary hyperparathyroid |
| RU2561031C1 (en) * | 2014-03-13 | 2015-08-20 | Краевое государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Институт повышения квалификации специалистов здравоохранения" Министерства здравоохранения Хабаровского края (КГБОУ ДПО ИПКСЗ) | Differential diagnostic technique for parathyroid hyperplasia in patients with hyperparathyroidism |
| RU2730999C1 (en) * | 2020-03-10 | 2020-08-26 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for biochemical diagnosis of primary hyperparathyroidism |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102967706B (en) | Preparation method and application of flow injection chemiluminiscence immuno sensor for detecting tumor marker | |
| CN106153927A (en) | A kind of fast quantification detects time-resolved fluoroimmunoassay chromatography reagent and the preparation method of cTnI, CKMB, Myo simultaneously | |
| CN104089950B (en) | A kind of method and its application of Visual retrieval antigen-antibody reaction | |
| CN106248958A (en) | The fluorescence immune chromatography reagent of a kind of detection by quantitative cTnI and preparation method | |
| CN107543932A (en) | The magnetic microparticle chemiluminescence detection kit and preparation method of a kind of calcitonin | |
| RU2395229C1 (en) | Method of hyperparathyreosis express-diagnostics | |
| CN103869085A (en) | Kit for detecting anthropogenic N terminal-b-type natriuretic peptide precursor | |
| JP6602952B2 (en) | Kit for quantifying bile acids in biological samples and method for quantifying bile acids in biological samples | |
| CN106706926A (en) | Serum amyloid A testing kit and manufacturing method | |
| CN109187971A (en) | Neuronspecific enolase chemiluminescence immune detection reagent kit and preparation method thereof | |
| CA2836236C (en) | Tsh immunoassays and processes for performing tsh immunoassays in the presence of endogenous contaminants in restricted wash formats | |
| CN102135498B (en) | Semi-quantitative colloidal metal detection technology taking multi-capture property as characteristic and preparation method and use thereof | |
| CN102495215B (en) | Kit for quantitatively detecting tumor necrosis factor alpha | |
| CN106771239A (en) | Serum amyloid A protein/Procalcitonin/C reactive proteins are three-in-one to determine kit and preparation method | |
| Mahendru et al. | Peptide biomarkers: exploring the diagnostic aspect | |
| Velikyan | (Radio) theranostic patient management in oncology exemplified by neuroendocrine neoplasms, prostate cancer, and breast cancer | |
| JP2005510696A (en) | Immunoassay and immunoassay kit for rapid and simultaneous detection of biochemical labels in patient samples | |
| CN105181958B (en) | A kind of method that 80nmAuNPs is quantitatively detected based on Indirect cELISA | |
| JP6423092B2 (en) | Plasma immunolabels-antigen polypeptides used for detection of VEGFR1 autoantibodies and applications | |
| CN104569429B (en) | Homogeneous immunometric fluorescent compound set for quickly and quantificationally detecting brain natriuretic peptide (BNP) and preparation method of homogeneous immunometric fluorescent compound set | |
| CN105445471A (en) | PALM as a marker of cardiovascular disorders and cardiovascular disorders diagnostic kit using thereof | |
| CN106872716A (en) | Serum amyloid A protein and two-in-one measure kit and the preparation method of Procalcitonin | |
| CN101320042A (en) | Detection method and reagent kit of anti-keratin antibody | |
| US20120295274A1 (en) | Reporter vector presenting extracellular binding capacity to metallic compounds | |
| CN106443004A (en) | Time-resolved fluorescence immunochromatographic reagent for rapidly, quantitatively and simultaneously detecting cTnI and H-FABP, and preparation method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110313 |