RU2394008C2 - Способ обработки листового материала, материал, полученный указанным способом, и его применение в качестве облицовки - Google Patents
Способ обработки листового материала, материал, полученный указанным способом, и его применение в качестве облицовки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2394008C2 RU2394008C2 RU2006131407/03A RU2006131407A RU2394008C2 RU 2394008 C2 RU2394008 C2 RU 2394008C2 RU 2006131407/03 A RU2006131407/03 A RU 2006131407/03A RU 2006131407 A RU2006131407 A RU 2006131407A RU 2394008 C2 RU2394008 C2 RU 2394008C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wax
- cardboard
- starting material
- salt
- paraben
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000012545 processing Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 37
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 34
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 claims description 22
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 13
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 13
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 10
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 9
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 9
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- -1 paraben ester Chemical class 0.000 claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 8
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004306 orthophenyl phenol Substances 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 4
- 229940037003 alum Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims description 3
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 3
- LTURHSAEWJPFAA-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound OS(O)(=O)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 LTURHSAEWJPFAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 claims description 3
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 claims description 3
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 claims description 3
- BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N trizinc;diborate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 claims 3
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 claims 3
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 150000005351 2-phenylphenols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004300 potassium benzoate Substances 0.000 claims 1
- 235000010235 potassium benzoate Nutrition 0.000 claims 1
- 229940103091 potassium benzoate Drugs 0.000 claims 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010327 methods by industry Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 16
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 8
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 6
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 5
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 5
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 5
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- 239000011436 cob Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Chemical class 0.000 description 2
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical class COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 2
- JXEUADOCHHIWJR-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-sulfinamide Chemical compound NS(=O)C1=CC=NN1 JXEUADOCHHIWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005274 4-hydroxybenzoic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 1
- 244000077923 Vaccinium vitis idaea Species 0.000 description 1
- 235000017606 Vaccinium vitis idaea Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229920005822 acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000004301 calcium benzoate Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 235000021019 cranberries Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXSLOYPZKHFWII-UHFFFAOYSA-N propyl 4-hydroxybenzoate;sodium Chemical class [Na].CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 WXSLOYPZKHFWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Chemical class 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical class CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol N-oxide Chemical group [O-][N+]1=CC=CC=C1S FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002026 pyrithione Drugs 0.000 description 1
- 238000000275 quality assurance Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004290 sodium methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N sodium;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Na+].[O-]N1C=CC=CC1=S XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 238000004018 waxing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Paper (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к способу обработки исходных листовых материалов, содержащих природные органические волокна или регенерированные волокна. Технический результат - повышение устойчивости к воздействию озона и ультрафиолетового излучения. В способе обработки исходного листового материала, содержащего природные органические волокна или регенерированные волокна, сначала одну сторону указанного материала обрабатывают жидкостью, содержащей указанный противомикробный агент и связующее вещество, исходный материал сушат, во время второй операции на обработанную сторону исходного материала наносят слой, содержащий воск, и осуществляют впитывание слоя, содержащего воск, в исходный материал при температуре 100-145°С. Исходный листовой материал, обработанный вышеуказанным способом, используют в качестве облицовки плиты. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к способу обработки исходных листовых материалов, содержащих природные органические волокна или регенерированные волокна, и к исходному листовому материалу, предназначенному для применения в качестве облицовки стеновых плит, в частности гипсовых плит.
В настоящей заявке термин «исходные листовые материалы» означает материалы, которые имеют плоскую форму, т.е. материалы, толщина которых очень мала по сравнению с их шириной и длиной. Картон представляет собой один из примеров исходных листовых материалов. Для производственных целей исходные листовые материалы могут быть изготовлены в виде листа или полотна.
Большое количество строительных плит изготавливают с облицовкой, имеющей несколько раздельных или сочетаемых функций. В настоящей заявке термин «строительные плиты» означает плиты, изготовленные из гипса, древесного волокна, бетона, цемента или других материалов, на которые из-за их характеристик или способов их производства рекомендуется наносить облицовку. Обычно основой указанной облицовки являются бумажные или других волокна. Облицовка, описанная в настоящем изобретении, предназначена для использования как внутри помещений, так и на открытом воздухе.
В патенте США 6638356 описана гипсовая плита, защищенная от образования сульфида водорода в присутствии сульфатвосстанавливающих бактерий. Для приготовления раствора применяют антрахинон или его производные, количество которых составляет приблизительно 100 частей на миллион от массы гипса. В патенте США 6680127 (Temple-Inland Forest Products) предложена противогрибковая защита гипсовых плит в виде хлорида цетилпиридиния. Указанные фунгициды могут присутствовать в свободном состоянии или быть заключены в капсулу для высвобождения их химических свойств со временем. Антрахинон является типичным известным катализатором окисления и восстановления.
В патенте США 6773822 (Temple-Inland Forest Products) также описано контролируемое высвобождение активного агента из фунгицида, заключенного внутри толщи гипса. Перечислено в качестве фунгицидов приблизительно 200 соединений, включая соединения, токсичные для живых организмов. В патенте США 6770354, заявленном G-P Gypsum Corporation, описано изготовление влагостойких гипсовых панелей или плит. В этом случае панель облицовывают матом, состоящим из стекловолокна, пигментов, минерального связующего вещества и полимерного связующего вещества на основе латексного адгезива. Кроме того, в указанной публикации определено, что мат должен пропускать воду при испарении воды из гипсовой плиты во время сушки последней. Это осуществляют, скрепляя облицовку и волокна мата связующим веществом, которое очевидно содержит достаточное количество неорганического адгезива, такого как цемент, и лишь ограниченное количество полимерного адгезива, что обеспечивает такое соединение волокон мата при помощи этого связующего вещества, что, по существу, все указанные волокна закрыты этим связующим веществом.
В патенте США 6833137 описана обработка картонной облицовки для гипсовой плиты CIF аминосульфинилпиразолом для отпугивания термитов и других насекомых. Указанные вещества токсичны для человека.
В патенте США 6800361 описана гипсовая плита, облицованная нетканой тканью, имеющей определенный уровень сопротивления. Основная идея состоит в том, что нетканая ткань имеет полимерную основу, так что она, в отличие от бумаги, не может выступать в качестве питательной среды для грибков.
В патенте США 6893752 описан раствор фунгицида, в котором активный ингредиент представляет собой пиритион, который смешивают с гипсом, получая кальциевые соли в концентрациях, составляющих, по меньшей мере, 100 частей на миллион.
В публикации 6767647 рассмотрена та же проблема - предотвращение образования плесени на гипсовой плите, облицованной нетканой тканью и содержащей, по меньшей мере, два различных агента и гипс. Указанные агенты включают, например, пропиоконазол и пиритион натрия. Их применяют в концентрациях, составляющих 50-1200 частей на миллион в облицовке, и в концентрациях, составляющих 80-1200 частей на миллион в гипсовой основе.
Вышеуказанное описание показывает, что предотвращение образования плесени и другие защитные меры считаются очень важными при изготовлении изделий из гипсовых плит.
Ранее гипсовые и другие плиты обычно облицовывали картоном массой 180-210 г/м2. Если для решения указанной проблемы применяют только картон, то он настолько порист, что образующиеся во время сушки водяные пары легко улетучиваются из гипса. В патенте США 6770354, цитированном выше, говорится: «указанный покровный мат имеет пористость, которая позволяет воде испаряться из гипсовой основы во время изготовления панели», но это положение не разъяснено. Из цитируемых выше патентов понятно, что перечисленные продукты имеют проблему, связанную с предотвращением образования плесени и достаточной пористостью облицовки.
Способы предотвращения образования плесени, которые не требуют использования агентов, токсичных для человека, существуют, и они описаны в настоящем изобретении. Водоотталкивающие свойства облицовки плит являются важным фактором. В то же время плита должна быть пористой не только во время изготовления, но и в оптимальном случае весь остальной срок ее службы. Плита и/или ее облицовка должны обладать фунгицидными свойствами, но не быть токсичными для человека.
В нашем представлении здания не должны содержать никаких элементов, которые высвобождают токсичные вещества, поскольку последние могут контактировать с людьми.
В настоящем изобретении описан раствор, позволяющий не менять обычные производственные линии, применяемые для изготовления гипсовых плит, для нанесения на них водоотталкивающей, дышащей облицовки, создающей долговременную противогрибковую защиту.
Облицовка защищает плиты, повышая их прочность на изгиб, предотвращая образование пыли; она может быть окрашена, или на нее может быть нанесен печатный рисунок; облицовка защищает плиты от образования вмятин. Указанный вид облицовки особенно важен для гипсовых плит. Для нанесения облицовки на производственном предприятии, для транспортировки и для переноса к участку, на котором будет установлена плита, необходимо обеспечить подходящие фрикционные характеристики поверхностей плит. Кроме того, плиты должны иметь противогрибковую защиту поверхностей и, в оптимальном варианте, во многих случаях облицовка должна быть проницаемой для паров воды, так что избыток воды может быть испарен из материала основы, находящегося под облицовкой, как, например, в случае гипсовых и цементных плит. В случае гипсовой плиты в процессе гидратации температуру плиты поднимают по меньшей мере до +66°С, а в процессе сушки ее повышают до значений, превышающих 100°С, так что заражение плесенью всегда возникает из-за внешних причин.
Коэффициент трения между поверхностями плит также должен быть оптимальным. Во время контакта плиты с другой плитой необходимо, чтобы воздух мог выходить из пространства между плитами во избежание проскальзывания. Коэффициент трения должен быть достаточно большим для удержания штабеля плит на участке их установки. Предотвращение поглощения воды снижает повреждения, вызываемые появлением плесени, и предотвращает вымывание из плиты фунгицидов, которые не были заключены в толщу продукта.
Настоящее изобретение, которое в основном предназначено для гипсовых и цементных плит, но также может быть применено к любым плитам, которые изготавливают, отливая основу поверх облицовки, и из которых следует удалять избыток влаги, позволяет решать среди прочих и вышеуказанные проблемы доступным и нетоксичным для человека путем. Кроме того, облицовка, описываемая настоящим изобретением, может быть использована в качестве покрытия различных древесноволокнистых плит. Облицовка плит, описываемая в настоящим изобретении, также позволяет наносить поверх облицовки различные гидроизоляционные барьеры, в частности, состоящие из водоэмульсионных полимерных связующих веществ. Такие плиты располагают под облицовочной плиткой во влажных помещениях.
В соответствии с настоящим изобретением, исходный материал, получаемый из древесного или целлюлозного волокна, или их сочетания, толщиной 250-350 мкм и, в оптимальном варианте, толщиной 300 мкм, обрабатывают противомикробным агентом, таким как бензоат натрия, который представляет собой натриевую соль бензойной кислоты. Кроме указанных древесных или целлюлозных волокон исходный материал может включать регенерированные волокна, такие как вискоза.
Широко известно, что бензойная кислота представляет собой природный консервирующий агент, предотвращающий рост грибков, присутствующий, например, в бруснике и клюкве. Бензойную кислоту (Е210) и ее соли (Е211, Е213) широко используют в качестве консервирующих добавок в пище. В элементах, изготовляемых из древесного и целлюлозного волокна, бензоат натрия вызывает быстрое поглощение воды и большее набухание волокон по сравнению с набуханием, происходящим под действием чистой воды. В соответствии с настоящим изобретением, противомикробный агент, например бензоат, добавляют одновременно с добавлением связующего агента (который может представлять собой, например, адгезив, изготовленный на основе эмульсии акрилового полимера) обычно в количестве 2-4 г/м2. Испытания по предотвращению образования плесени показали, что фунгицидные свойства солей бензойной кислоты наиболее выражены, если показатель рН поверхности бумажной облицовки перед обработкой снижали до 3-6,5 при помощи, например, серной кислоты, борной кислоты, квасцов, фосфорной кислоты, адипиновой кислоты, винной кислоты, лимонной кислоты или иной аналогичной кислоты, в оптимальном варианте - при помощи серной кислоты умеренной силы в концентрациях <1 мас.%, или при помощи квасцов, или борной кислоты в концентрациях 1-3 мас.%. В оптимальном варианте подкисление должно быть завершено до обработки противомикробным агентом и связующим веществом. Подкисление также можно не производить, поскольку изделие будет функциональным и без него.
Очевидно, что полимерное связующее вещество может быть связующим веществом любого типа, которое образует эмульсию в воде, например поливинилацетатом. К полимерному связующему веществу могут быть примешаны пигменты и один или более чем один фунгицид. Для обеспечения нужного действия их показатель ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) должен находиться в определенном диапазоне. В зависимости от изготовителя: в пределах шкалы 1-20 (в зависимости от того, какое количество процентов полиэтиленоксида необходимо для эмульгирования или растворения) полимерное связующее вещество может иметь показатель ГЛБ, значения которого находятся в диапазоне от 8 до 12. В соответствии с настоящим изобретением, оптимальный общий показатель ГЛБ для полимерного связующего вещества и пигментного соединения должен находиться в диапазоне от 8 до 11 (эквивалентно значениям 28-32 г/м2, оптимальное значение, полученное при помощи способа Cobb60, составляет приблизительно 30 г/м2). Кроме того, пигмент не должен растворяться в воде, покидая полимер, и затем второй водоотталкивающий слой может быть нанесен поверх этого слоя.
После завершения описанного выше процесса на поверхность наносят новый слой, обычно содержащий 1/3-1/5 частей микрокристаллического воска. Молекулярная структура микрокристаллического воска в основном такая же, как и у разветвленного углеводородного воска. Обычно температура плавления микрокристаллического воска составляет 60-100°С. Кроме микрокристаллического воска слой может включать линейный воск и/или соединения, образованные такими восками и полимерными связующими веществами. Далее этот слой будет называться «восковым слоем». Подходящие линейные воска включают парафины.
Цель нанесения воскового слоя - сделать поверхность устойчивой к воздействию озона и УФ излучения, а также в достаточной степени водоотталкивающей. После нанесения воскового слоя избыток воска счищают при помощи острого ракельного ножа, и восковой слой подвергают операции впитывания тем же способом, что и известный ранее в данной области техники слой акрилата+бензоата+пигмента, при котором температура поверхности сушильного барабана оптимально составляет 125-130°С. Под термином «в достаточной степени водоотталкивающей» здесь понимают поверхность, которая не должна быть настолько водоотталкивающей, что на нее нельзя нанести или распределить по ней влагоизолирующий слой, состоящий из водной эмульсии, который наносят под плитку во влажных помещениях.
Восковой слой проникает внутрь плиты на глубину 90-150 мкм. Наносят и оставляют для проникновения приблизительно 12 г/м2 воска. Обычно излишки воскового слоя счищают при температуре 125-130°С. Получают новый, в нужной степени проницаемый для воздуха и воды слой. После зачистки на поверхности не остается «свободного» воска в виде непрерывного слоя. В соответствии с настоящим изобретением, показатель ГЛБ воскового слоя должен составлять от 10 до 12 (см. фиг.1, на котором показаны выступающие волокна). Проникновению воскового слоя на другую сторону материала можно воспрепятствовать посредством охлаждения полотна, так что его температура в оптимальном случае понижается до значений ниже 30°С. Охлаждение может быть осуществлено при помощи одного или более чем одного охлаждающего барабана.
Проницаемость готового продукта по отношению к водяному пару практически такая же, как и у исходного картона, т.е. ~300 г/м2 при 23°С и относительной влажности 50%=Sd<0,1 м (Международный стандарт ISO 2428:1995). Срок службы поверхности (Dennison/KCL 129:65) увеличивается приблизительно на 15%.
Если изделие в соответствии с настоящим изобретением изготавливают из типичного бумажного изделия, показатели поглощения которого составляют 20-25 г/м2 (значения, полученные при помощи способа Cobb60, ISO 535:1991), то после обработки акрилатом + бензоатом этот показатель обычно повышается до 50-60 г/м2, а затем снижается после обработки «воском» и составляет в готовом продукте 12-14 г/м2.
Проницаемость бумаги или картона по отношению к воздуху, измеренная при помощи прибора Guerley (ISO 5636-5:1986), приблизительно составляет 60-70 мкПа·с для исходной бумаги и приблизительно 200 мкПа·с после обработки бензоатом + акрилатом. Во время вышеуказанной обработки бензоат присоединяется к акриловому полимеру. В типичных условиях обработки бензоат натрия проникает внутрь волокнистого продукта на глубину 50-60 мкм. Указанные типичные условия создают, если сушку волокнистого изделия производят сразу же после нанесения акрилового полимера + бензоата, вводя изделие в непосредственный контакт с поверхностью сушильного барабана, так что обработанная поверхность находится вблизи горячей поверхности барабана. Образование пористой поверхности осуществляют за счет быстрого высвобождения водяного пара (30% акрилата и бензоата + ~70% воды).
В оптимальных условиях концентрация бензоата натрия составляет, например, 2-4 г/м2, оптимально 3 г/м2, и его содержание в поверхностном слое составляет 7-9% от массы поверхностного слоя. Неожиданно было установлено, что идентичная плита, изготовленная и облицованная тем же способом, но в отсутствии бензоата натрия, имеет значительно меньший коэффициент трения, из чего следует, что такие изделия плохо подвергаются складированию в штабель, и, следовательно, их трудно транспортировать. Добавление бензоата натрия повышает коэффициент трения до нужного значения.
Это объясняется тем фактом, что бензоат натрия способствует проникновению воды в волокно, что приводит к набуханию волокон, в результате чего поверхность становится более шершавой. Естественно, что такой эффект может быть получен использованием других известных химикатов, вызывающих набухание волокон. В оптимальном варианте такое вещество также должно обладать противогрибковыми свойствами.
Несмотря на то, что в экспериментах использовали каландрированный картон, обработка бензоатом все равно придавала поверхности большую шероховатость, чем обработка простой водой. Очевидно, что аналогичную шероховатость поверхности можно получить при помощи других веществ, которые просто уменьшают поверхностное натяжение. Коэффициент трения покоя для исходного картона составлял 0,36, для обработанного воском картона в отсутствие обработки бензоатом он составлял 0,28, для обработанного воском картона после обработки бензоатом (3 г/м2) он составлял 0,36 (коэффициенты трения были измерены при помощи прибора Instron 4665 в соответствии с руководством по обеспечению качества, предложенным заявителем).
Рассмотренное выше описание обеспечивает получение хороших практических результатов, однако специалисты в данной области техники должны понимать, что эти результаты не обязательно являются оптимальными, и в них могут быть внесены соответствующие изменения. Такие изменения включают замену бензоата натрия производными парабенов и их натриевыми, калиевыми и кальциевыми солями, или известными сложными эфирами парабенов. Указанные парабены представляют собой пара-гидроксибензойные кислоты (номера Е214-Е219 в списке пищевых добавок). Примерами подходящих веществ являются: этил-пара-гидроксибензоат; натриевая, калиевая и кальциевая соли этил-пара-гидроксибензоата; пропил-пара-гидроксибензоат; натриевая, калиевая и кальциевая соли пропил-пара-гидроксибензоата; метил-пара-гидроксибензоат; и натриевая, калиевая и кальциевая соли метил-пара-гидроксибензоата. Другие подходящие вещества, которые могут быть применены в качестве противомикробных агентов, представляют собой: гексаметилентетрамин; орто-фенилфенол; соли, например, натриевые калиевые и кальциевые соли орто-фенилфенола; тиабендазол. В качестве противомикробных агентов также можно использовать соединения вышеуказанных веществ.
Настоящее изобретение включает множество отдельных факторов, описанных выше в тексте. Однако в нем имеются некоторые основные факторы, существенные для изобретения, такие как использование солей бензойной кислоты или их производных, или других веществ, упомянутых в настоящей заявке в качестве фунгицидов, а также обработка связующего вещества, такого как акрилатный полимер, и воскового слоя на горячей поверхности, так что поверхность, на которую были нанесены указанные вещества, непосредственно контактирует с горячей поверхностью барабана.
В настоящем тексте упомянуты акриловые полимеры, однако, в принципе, любые полимеры, образующие эмульсии в воде, могут давать такие же результаты. Такие полимеры включают поливинилацетат и аммонийную форму полиэтилентерефталевого сульфона (например, EvCote, Asia Pacific Specialty Chemicals, USA). Поскольку существует множество приемлемых для указанной цели полимеров, их можно использовать вместе с добавками, обеспечивающими оптимальные значения ГЛБ. В библиографии перечислены сотни таких добавок.
Готовый картон прикрепляют к гипсовой плите при помощи гипсита, после чего готовые плиты сушат. Сушка еще больше повышает проницаемость плиты для водяного пара, а также ее коэффициент трения. Кроме того, было обнаружено, что во время сушки воск глубже проникает в гипсовую плиту, что улучшает сопротивляемость граничного слоя картон/гипс к воздействию воды. На практике это представляет собой большое преимущество, поскольку воск нельзя наносить на картон с той стороны, которая должна быть прикреплена к гипсовой плите, до прикрепления к гипсовой плите, поскольку это снизит адгезию между гипсовой плитой и картоном.
Ниже приведено описание чертежей, где;
на Фиг.1 показана поверхность изделия, изготовленного в соответствии с настоящим изобретением,
на Фиг.2 показаны гидрофобные свойства изделия, изготовленного в соответствии с настоящим изобретением.
На Фиг.1 показана поверхность изделия. Очевидным фактором является наличие на поверхности множества свободных вертикальных волокон. На Фиг.2 изображена фотография гипсовой плиты, на которую нанесли каплю воды. Несмотря на наличие свободных волокон на указанной поверхности краевой угол смачивания водой составляет >90°. Также следует отметить, что изображенные образцы в течение одного года подвергались действию солнечного света в лаборатории. Обычно воска и масла окисляются, что вызывает уменьшение угла смачивания. В примерах, полученных в соответствии с настоящим изобретением, эту проблему решали, применяя разветвленные микровоска, которые, как известно, представляют собой замедлители радикалов, защищающие поверхность от воздействия озона и УФ лучей. Специалисты в данной области техники должны понимать, что можно использовать и другие замедлители радикалов, такие как акрилированные бисфенолы и лактоны.
В тексте отмечено, что бензоат натрия проникает в поверхностный слой во время сушки. Производные и другие соли бензойной кислоты ведут себя аналогично. На основании экспериментов было доказано, что вода не может вымывать бензойную кислоту или ее производные из поверхности, если температура последней составляет менее ~60°С, и ее показатель ГЛБ имеет значения, указанные выше.
Указанное выше подкисление бумажного изделия означает, что его рН снижают до значений, составляющих <7, но ≥3, поскольку противогрибковое действие бензоата натрия и его производных проявляется в кислой среде, но очень невелико в нейтральной среде. По своей природе водный раствор бензоата натрия имеет слабощелочную среду. При рН<3 бумага начинает слишком быстро гидролизоваться с образованием сахаров, а также разрушаться другими способами. Для подкисления могут быть использованы любые кислоты, которые не испаряются и не разрушаются, но наиболее дешевой является серная кислота, хотя борная кислота значительно повышает огнестойкость и является особенно действенным противомикробным агентом. Для повышения огнезащитных свойств также можно использовать нетоксичные вещества, такие как сульфат меламина или борат цинка.
Процедура нанесения воска, применяемая в соответствии с настоящим изобретением для получения водоотталкивающей поверхности, означает, что противогрибковые агенты, связанные с полимерным связующим веществом, не могут легко вымываться из изделия. Кроме того, липофильный баланс поверхности и слоя, находящегося под поверхностью, улучшают, например, при помощи акрилового связующего вещества, который также предотвращает вымывание противогрибковых агентов. Описанные методики осуществления способов и предлагаемые основные массы и глубины проникновения являются важными параметрами, поскольку они способствуют, например, тому, что сторона картона, обращенная к гипсовой стороне плиты, сохраняет свою первоначальную форму, которая связывает гипс. На начальной стадии изготовления продукта, во время которой, например, производят незначительное подкисление картона, могут быть добавлены подходящие добавки, используемые в качестве огнезащитных средств, включающие борат цинка и сульфат меламина.
Теплотворная калориметрическая способность облицовки, предлагаемой в соответствии с настоящим изобретением, составляет с учетом всех добавок <4 МДж/м2, если сопротивление исходного картона растяжению в машинном направлении периодически составляет по меньшей мере 12-13 кН/м. При таких условиях масса картона обычно составляет 190 г/м2, что соответствует типовым требованиям по износостойкости.
Под «воском» здесь понимают сочетание восков и/или полимеров, характеристики которых включают указанные выше значения показателя ГЛБ, и которые содержат замедлители радикалов, т.е. агенты, повышающие сопротивление действию УФ излучения и озона. Они также могут представлять собой вещества, отличные от разветвленного микровоска, описанного выше. Кроме того, значение общего показателя ГЛБ полимерного слоя и содержащихся в нем пигмента и фунгицида должны соответствовать указанным выше для того, чтобы восковой слой, наносимый позднее, мог должным образом проникать внутрь поверхности. Полимерный слой (и содержащиеся в нем добавки) может быть с успехом нанесен при помощи известных способов, таких как нанесение покрытия с помощью рифленого цилиндра, нанесение покрытия с помощью рифленого цилиндра офсетным методом, нанесение покрытия с удалением излишков с помощью планки, нанесение покрытия с помощью распылителя, обработка прессом, ширина которого соответствует ширине поверхности листа, нанесение покрытия наливом или нанесение покрытия с автоматическим съемом, заполнение поверхности картона полимерной эмульсией снизу.
Облицовка, предлагаемая в соответствии с настоящим изобретением, может быть изготовлена на той же производственной линии, что и исходный материал. Другими словами, обработка исходного материала может быть произведена на бумагоделательной или картоноделательной машине. Жидкое вещество, содержащее противомикробный агент и связующее вещество, может быть распределено по исходному материалу, например, при помощи пресса, ширина которого соответствует ширине поверхности листа. Восковый слой может быть нанесен при повышенной температуре, после чего избыток воска удаляют зачисткой, например скользящим шабером.
На готовые поверхности при помощи стандартных печатных способов также может быть нанесен печатный рисунок, например, в виде логотипа при том лишь условии, что показатель ГЛБ печатной краски приблизительно составляет 10.
Готовую облицовку прикрепляют к поверхности строительной плиты. Если плита содержит гипс, это осуществляют при помощи гипсита. Обычно облицовку наносят на обе стороны строительной плиты.
Claims (18)
1. Способ обработки исходного листового материала, содержащего природные органические волокна или регенерированные волокна, в котором:
сначала одну сторону указанного материала обрабатывают жидкостью, содержащей противомикробный агент и связующее вещество;
исходный материал сушат;
во время второй операции на обработанную сторону исходного материала наносят слой, содержащий воск; и
осуществляют впитывание слоя, содержащего воск, в исходный материал при температуре 100-145°С.
сначала одну сторону указанного материала обрабатывают жидкостью, содержащей противомикробный агент и связующее вещество;
исходный материал сушат;
во время второй операции на обработанную сторону исходного материала наносят слой, содержащий воск; и
осуществляют впитывание слоя, содержащего воск, в исходный материал при температуре 100-145°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что противомикробный агент представляет собой соль бензойной кислоты, бензойную кислоту, парабен, соль парабена, сложный эфир парабена, гексаметилентетрамин, ортофенилфенол, соль ортофенилфенола, тиабендазол или смеси указанных веществ.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что соль бензойной кислоты или соль ортофенилфенола представляет собой натриевую, калиевую или кальциевую соль.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что связующее вещество содержит производное акриловой кислоты, такое как акрилат, аммонийную форму полиэтилентерефталевого сульфона или поливинилацетат.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что исходный материал сушат таким образом, что обработанную сторону вводят в контакт с поверхностью сушильного барабана.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что слой, содержащий воск, содержит линейный воск и микрокристаллический воск.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что линейный воск представляет собой парафин.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что слой, содержащий воск, содержит по меньшей мере 20 мас.% микрокристаллического воска.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что слой, содержащий воск, содержит акрилированные бисфенолы или лактоны.
10. Способ по любому из вышеуказанных пунктов, отличающийся тем, что исходный материал представляет собой картон.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что рН картона перед первой обработкой регулируют до значений, составляющих от 3 до 6,5.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что для регулирования рН используют серную кислоту, борную кислоту, квасцы или фосфорную кислоту.
13. Способ по п.11 или 12, отличающийся тем, что в связи с регулированием рН осуществляют впитывание огнезащитного вещества в картон.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что огнезащитное вещество состоит из сульфата меламина и/или бората цинка.
15. Способ по п.10, отличающийся тем, что масса 1 м2 картона составляет 180-210 г.
16. Способ по п.10, отличающийся тем, что картон обрабатывают на той же производственной линии, на которой его производят.
17. Исходный материал, обработанный в соответствии с одним из вышеуказанных пунктов, отличающийся тем, что этот исходный материал содержит один из следующих противомикробных агентов: бензоат калия, бензоат натрия, бензойную кислоту, парабен, натриевую, калиевую или кальциевую соль парабена, сложный эфир парабена, гексаметилентетрамин, ортофенилфенол, натриевую, калиевую или кальциевую соль ортофенилфенола, тиабендазол или смеси указанных веществ.
18. Применение исходного материала п.17 в качестве облицовки плиты, содержащей гипс.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20065106 | 2006-02-13 | ||
| FI20065106A FI121190B (fi) | 2005-08-24 | 2006-02-13 | Menetelmä rakennelevyn pinnoitetuotteen valmistamiseksi ja pinnoitetuote |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006131407A RU2006131407A (ru) | 2008-02-27 |
| RU2394008C2 true RU2394008C2 (ru) | 2010-07-10 |
Family
ID=39278732
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006131407/03A RU2394008C2 (ru) | 2006-02-13 | 2006-08-23 | Способ обработки листового материала, материал, полученный указанным способом, и его применение в качестве облицовки |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | ATE448360T1 (ru) |
| DE (1) | DE602006010284D1 (ru) |
| DK (1) | DK1760196T3 (ru) |
| RU (1) | RU2394008C2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2497663C1 (ru) * | 2012-03-27 | 2013-11-10 | Юрий Лукич Погорелов | Способ обработки деревянных изделий |
| RU2553873C2 (ru) * | 2010-11-05 | 2015-06-20 | Интернэшнл Пэйпа Кампани | Упаковочный материал, имеющий гидроизолирующий слой, и способы его изготовления |
| US9358576B2 (en) | 2010-11-05 | 2016-06-07 | International Paper Company | Packaging material having moisture barrier and methods for preparing same |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3998944A (en) * | 1972-08-14 | 1976-12-21 | United States Gypsum Company | Fungicidal paper |
| RU2049184C1 (ru) * | 1992-12-02 | 1995-11-27 | Институт химии высокомолекулярных соединений АН Украины | Композиция для покрытия упаковочной бумаги |
| RU2138526C1 (ru) * | 1993-07-29 | 1999-09-27 | Реттенбахер Маркус | Термопластичное формованное изделие и способ его изготовления |
-
2006
- 2006-08-23 RU RU2006131407/03A patent/RU2394008C2/ru active
- 2006-08-24 DK DK06017684.9T patent/DK1760196T3/da active
- 2006-08-24 DE DE602006010284T patent/DE602006010284D1/de active Active
- 2006-08-24 AT AT06017684T patent/ATE448360T1/de active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3998944A (en) * | 1972-08-14 | 1976-12-21 | United States Gypsum Company | Fungicidal paper |
| RU2049184C1 (ru) * | 1992-12-02 | 1995-11-27 | Институт химии высокомолекулярных соединений АН Украины | Композиция для покрытия упаковочной бумаги |
| RU2138526C1 (ru) * | 1993-07-29 | 1999-09-27 | Реттенбахер Маркус | Термопластичное формованное изделие и способ его изготовления |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2553873C2 (ru) * | 2010-11-05 | 2015-06-20 | Интернэшнл Пэйпа Кампани | Упаковочный материал, имеющий гидроизолирующий слой, и способы его изготовления |
| US9358576B2 (en) | 2010-11-05 | 2016-06-07 | International Paper Company | Packaging material having moisture barrier and methods for preparing same |
| US9365980B2 (en) | 2010-11-05 | 2016-06-14 | International Paper Company | Packaging material having moisture barrier and methods for preparing same |
| RU2497663C1 (ru) * | 2012-03-27 | 2013-11-10 | Юрий Лукич Погорелов | Способ обработки деревянных изделий |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK1760196T3 (da) | 2010-03-29 |
| ATE448360T1 (de) | 2009-11-15 |
| RU2006131407A (ru) | 2008-02-27 |
| DE602006010284D1 (de) | 2009-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5401588A (en) | Gypsum microfiber sheet material | |
| US8613829B2 (en) | Anti-microbial paper substrates useful in wallboard tape applications | |
| US8273415B2 (en) | Method of forming a reinforcement sheet to reinforce a cementitious board | |
| US20030234068A1 (en) | Antimicrobial Wallboard | |
| JP2004501286A (ja) | 改善された生物学的安定性を有するセルロース繊維およびその結果得られる製品の生産方法 | |
| CA2974098C (en) | Concrete curing blanket and method | |
| US20120088114A1 (en) | Mold-resistant gypsum panel paper | |
| RU2674428C2 (ru) | Неплесневеющая бумага и гипсовая панель, противомикробное бумажное покрытие и связанные способы | |
| CN105492690B (zh) | 具有改进的耐火性的增强的石膏板 | |
| US20050170721A1 (en) | Insulation product having antimicrobial/antifungal facing, and facing for same | |
| RU2394008C2 (ru) | Способ обработки листового материала, материал, полученный указанным способом, и его применение в качестве облицовки | |
| KR101647856B1 (ko) | 살생물 조성물 | |
| EP1792011B1 (en) | Cardboard, gypsum board and cardboard-coated gypsum board production method | |
| EP1760196B1 (en) | Method for manufacturing facing product for structural boards and facing products | |
| JP2024081432A (ja) | 紙製マルチシート | |
| EP1236566B1 (de) | Wasserabweisender und dampfdurchlässiger Mehrschicht-Werkstoff für Aussenanwendungen | |
| US8057881B2 (en) | Fungi resistant asphalt and asphalt sheet materials | |
| WO1998005604A1 (de) | Handwerksgerechte dämmstoffmaterialien im bauwesen | |
| US20060105657A1 (en) | Microbial resistant kraft facing for fiberglass insulation | |
| JPH0257048B2 (ru) | ||
| JPS63219331A (ja) | 木材保護用シートおよび木材保護方法 | |
| SE544168C2 (sv) | Förfarande för att brandskydda konstruktionselement | |
| DE29700241U1 (de) | Mineralfaserdämmplatten mit überwiegend schräg zu ihren großen Oberflächen verlaufenden Fasern | |
| DE1484143A1 (de) | Tafelfoermiges Bauelement,insbesondere Dachplatte,mit raumseitig angeordneter Dampfbremse definierter Wasserdampfdurchlaessigkeit |