[go: up one dir, main page]

RU2392934C1 - Способ нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии - Google Patents

Способ нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии Download PDF

Info

Publication number
RU2392934C1
RU2392934C1 RU2009109465/14A RU2009109465A RU2392934C1 RU 2392934 C1 RU2392934 C1 RU 2392934C1 RU 2009109465/14 A RU2009109465/14 A RU 2009109465/14A RU 2009109465 A RU2009109465 A RU 2009109465A RU 2392934 C1 RU2392934 C1 RU 2392934C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
load
pfr
cardiovascular system
functional
functional responsiveness
Prior art date
Application number
RU2009109465/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Илья Николаевич Медведев (RU)
Илья Николаевич Медведев
Original Assignee
Илья Николаевич Медведев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Илья Николаевич Медведев filed Critical Илья Николаевич Медведев
Priority to RU2009109465/14A priority Critical patent/RU2392934C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2392934C1 publication Critical patent/RU2392934C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии. Для этого осуществляют оценку состояния функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке путем регистрации систолического, диастолического, среднединамического давления и частоты сердечных сокращений (ЧСС). На основании этих данных определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки, используя формулу: ПФР=(АДср.дин.×ЧСС) 100 (усл.ед.). При увеличении значения ПФР более 20 усл.ед. вводят лозартан в дозе 50 мг утром 1 раз в сутки и лацидипин в дозе 2 мг утром 1 раз в сутки в течение не менее 2 месяцев. Такой комплекс медикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранной продолжительностью лечения обеспечивает нормализацию функциональной реактивности ССС у данной группы больных за счет потенцирования терапевтического эффекта используемых лекарственных препаратов.

Description

Изобретение относится к медицине в области кардиологии и может быть использовано в терапевтических отделениях поликлиник и больниц. Аналогов способа нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии (АГ) не существует.
Целью изобретения является повышение эффективности коррекции функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии.
Сущность заявляемого способа коррекции функциональной активности сердечно-сосудистой системы заключается в повышении толерантности больных АГ к психоэмоциональной нагрузке и увеличении функциональной реактивности сердечной-сосудистой системы при выполнении ими дозированной психоэмоциональной нагрузки и снижении степени риска сердечно-сосудистых осложнений при эмоциональном стрессе, оцениваемой после проведения дозированной психоэмоциональной нагрузки с постоянно нарастающей скоростью в течение 18-20 минут с ежеминутной регистрацией параметров центральной гемодинамики: артериального давления систолического (АДс), артериального давления диастолического (АДд), артериального давления среднего динамического (АД ср. дин) и частоты сердечных сокращений (ЧСС), определяют величину показателя функциональной реактивности (ПФР), являющегося произведением АД среднего динамического на ЧСС, вычисляют относительное приращение значения ПФР при выполнении нагрузки по сравнению со значением в покое и по величине значений ПФР оценивают тип функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы: при значении ПФР более чем 20 усл.ед. реактивность оценивают как гиперфункциональную (что имеет место при АГ), при значении ПФР менее чем 10 усл.ед. реакцию на нагрузку оценивают как гипофункциональную и при значениях ПФР от 10 до 20 усл.ед. тип функциональной реактивности оценивают как нормальный. Время проведения психоэмоциональной нагрузки не более 20 минут. Для нормализации показателя функциональной реактивности у больных с артериальной гипертонией применяется сочетание лозартана и лацидипина в течение не менее 2 месяцев.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом. Величину показателя ПФР определяют по Лебедевой О.Д., Радзиевскому С.А., Бугаеву С.А. Способ оценки состояния функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы RU 2207044. Больного усаживают перед экраном монитора. Больному на левое плечо накладывают манжету для измерения артериального давления систолического, артериального давления диастолического, артериального давления среднего динамического и частоты сердечных сокращений до нагрузки и во время нагрузки. Больному предлагают два набора из 4-х букв: АНЕУ и РЛОГ, из которых он должен выбрать для запоминания один. После регистрации параметров гемодинамики в течение 3 минут и запоминания (30 с) выбранного набора букв начинают проведение психоэмоциональной нагрузки, заключающейся в том, что испытуемый нажатием клавиши отмечает разрозненные буквы из выбранного им набора по мере продвижения на экране монитора квадратной рамочки по расположенным в случайной последовательности буквам алфавита. Скорость продвижения рамочки по рядам букв в процессе проведения пробы возрастает с 3 букв в 1 с в начале нагрузки до 6 букв в 1 с начиная с 6 мин нагрузки, и это обеспечивает постепенную врабатываемость пациента. Ошибки в отметке букв из выбранного набора сопровождаются звуковыми сигналами, по которым испытуемый может ориентироваться в правильности выполнения нагрузки и стараться скорректировать ее выполнение. После окончания нагрузки подсчитывают усредненные величины АДс, АДд, АДср. дин и ЧСС в периоды: до нагрузки и за время нагрузки. АД среднее динамическое рассчитывают по формуле: АД ср.дин=АДд+[0,42(АДс-АДц)].
АД среднее динамическое - это сложная результирующая всех переменных величин АД. При проведении пробы с эмоциональной нагрузкой у здоровых лиц АД среднее динамическое изменяется незначительно, а ЧСС, как правило, возрастает. По данным исследований увеличение ЧСС и АД приводит к повышению потребности миокарда в кислороде и увеличению его энергетических затрат. В условиях патологии, например при АГ, сосуды, находящиеся в состоянии спазма, не в состоянии обеспечить требующееся повышенное количество кислорода, в результате чего может нарастать гипоксия, приходящее нарушение мозгового кровообращения и т.д.
На основе получаемых данных рассчитывается показатель функциональной реактивности, который позволяет интегративно оценивать степень прироста гемодинамической нагрузки на сердце и, соответственно, риск развития сердечно-сосудистых осложнений, определяющийся следующим образом:
ПФР=(АДср.дин×ЧСС)*/100(усл.ед.).
Приращение значений ПФР при переходе от покоя к выполнению нагрузки определяют показателем:
ПФР=ПФР2-ПФР1,
где ПФР - разность значений ПФР до и при нагрузке;
ПФР1 - усредненное значение показателя до нагрузки;
ПФР2 - усредненное значение показателя при нагрузке.
По величине относительного приращения значений ПФР оценивают тип функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы: если значение *, то делят на 100 для получения условных единиц (усл.ед. - двузначные цифры).
При повторном исследовании в динамике лечения больному дают для запоминания другой набор букв в целях предотвращения привыкания.
При значениях приращения после проведения дозированной психоэмоциональной нагрузки ПФР от 10 до 20 усл.ед. функциональный тип реактивности оценивают как нормальный. При ПФР на нагрузку больше 20 усл.ед. тип функциональной реактивности оценивают как гиперфункциональный. В этом случае больному АГ необходимо назначать на не менее чем 2 месяца сочетание лозартана 50 мг утром 1 раз и лацидипина 2 мг утром 1 раз.
Своевременная и эффективная коррекция ПФР у больных АГ позволит в короткие сроки нормализовать у них функциональную реактивность сердечно-сосудистой системы, что сократит у этих пациентов сроки временной нетрудоспособности, профилактирует инсульты и инфаркты, уменьшит число выходов на инвалидность и снизит смертность среди больных АГ.
Пример 1. Обследован больной С., 40 лет, с АГ в течение 1 года. АДс до начала нагрузки равнялось 118 мм рт.ст., АДд - 80 мм рт.ст., АДср.дин - 96,8 мм рт.ст., ЧСС - 70 уд. в 1 мин, ПФР равнялся (9670)/100=67 усл.ед. АДс при проведении нагрузки повысилось до 133 мм рт.ст., АДд - до 85 мм рт.ст., АД ср.дин - до 105 мм рт.ст., ЧСС - до 80 уд. в 1 мин. ПФР равен (10580)/100=84 усл.ед. При проведении психоэмоциональной нагрузки было получено приращение значения ПФР с 67 усл.ед. до 84 усл.ед., то есть на 17 усл.ед., что входит в границы нормальных значений приращения ПФР при проведении психоэмоциональной нагрузки у здоровых лиц и не требует проведения коррекции ПФР.
Пример 2. Обследован больной А., 52 года, страдающий АГ 8 лет. При исследовании гемодинамики в исходном состоянии до проведения психоэмоциональной нагрузки АДс равнялось 140 мм рт.ст., АДд - 90 мм рт.ст., АДср.дин - 111 мм рт.ст., ЧСС - 75 уд. в 1 мин. ПФР до начала психоэмоциональной нагрузки был равен (11175)/100 - 83 усл.ед. При проведении психоэмоциональной нагрузки АДс повысилось до 166 мм рт.ст., АДд - 100 мм рт.ст., АДср.дин до 128 мм рт.ст., ЧСС - до 90 уд. в 1 мин, значение ПФР увеличилось до (12890)/100=115 усл.ед., то есть приращение ПФВ на нагрузке или, что то же - ПФР, составило 32 усл.ед. (с 83 усл.ед. до 115 усл.ед.), что можно расценить как проявление гиперфункции сердечно-сосудистой системы. Больному назначено сочетание лозартана 50 мг утром и лацидипина 2 мг утром. Через 2 месяца лечения величина ПФР снизилась до начала нагрузки по сравнению с аналогичной до лечения: АДс - до 130 мм рт.ст., АДд - до 85 мм рт.ст., АДср.дин - до 104 мм рт.ст., ЧСС - до 67 уд. в 1 мин, ПФР - до 70 усл.ед. При выполнении нагрузки отмечено уменьшение по сравнению с состоянием до лечения степени повышения величин АДс - до 145 мм рт.ст., АДд - до 90 мм рт.ст., АДср.дин - до 113 мм рт.ст., ЧСС - до 80 уд. в 1 мин, ПФР - до 90 усл.ед., то есть отмечено приращение значений ПФР на 20 усл.ед. (до лечения - на 32 усл.ед.), что может свидетельствовать о повышении толерантности сердечно-сосудистой системы к психоэмоциональной нагрузке, об уменьшении гиперфункции сердечно-сосудистой системы и, следовательно, об экономизации сердечной деятельности.
В результате применения предлагаемого способа коррекции состояния функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы у больных с артериальной гипертонией достигается нормализация фунциональной реактивности сердечно-сосудистой системы на дозированную психоэмоциональную нагрузку, что позволяет использовать способ для нормализации толерантности больных АГ к психоэмоциональным нагрузкам, понижать степень гемодинамической нагрузки при воздействии стресса, снижая степень риска развития при психоэмоциональных нагрузках неблагоприятных сосудистых реакций (приступа стенокардии, инфаркта миокарда, нарушения мозгового кровообращения и др.).

Claims (1)

  1. Способ нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы (ССС) при артериальной гипертонии, включающий оценку состояния функциональной реактивности ССС при психоэмоциональной нагрузке, для чего регистрируют систолическое, диастолическое, среднединамическое давление, на основании этих данных определяют показатель функциональной реактивности (ПФР) до и после нагрузки, используя формулу: ПФР=(АДср.дин.·ЧСС)100 (усл.ед.), и при значении ПФР более 20 усл.ед. вводят сочетание лозартана 50 мг утром 1 раз в сутки и лацидипина 2 мг утром 1 раз в сутки в течение не менее 2 месяцев.
RU2009109465/14A 2009-03-16 2009-03-16 Способ нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии RU2392934C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009109465/14A RU2392934C1 (ru) 2009-03-16 2009-03-16 Способ нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009109465/14A RU2392934C1 (ru) 2009-03-16 2009-03-16 Способ нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2392934C1 true RU2392934C1 (ru) 2010-06-27

Family

ID=42683471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009109465/14A RU2392934C1 (ru) 2009-03-16 2009-03-16 Способ нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2392934C1 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0406987A (pt) * 2003-01-31 2006-01-10 Sankyo Co Medicamento para a prevenção e/ou tratamento de arteriosclerose, medicamentos para a inibição de proliferação de células do músculo liso vascular, de formação de neoìntima dos vasos sanguìneos e de remodelação vascular, medicamento para a prevenção de restenose que segue intervenção coronária percutânea, e, medicamentos para a profilaxia e/ou tratamento de hipertensão ou doenças causadas por hipertensão ou doenças causadas por hipertensão, de doenças cardìacas, de angina do peito, de infarto miocárdico, de arritmia, de morte súbita, de insuficiência cardìaca, de hipertrofia cardìaca, de doenças renais, de nefropatia diabética, de glomerulonefrite, de nefrosclerose, de doenças cerebrovasculares, de infarto cerebral, e de hemorragia cerebral

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0406987A (pt) * 2003-01-31 2006-01-10 Sankyo Co Medicamento para a prevenção e/ou tratamento de arteriosclerose, medicamentos para a inibição de proliferação de células do músculo liso vascular, de formação de neoìntima dos vasos sanguìneos e de remodelação vascular, medicamento para a prevenção de restenose que segue intervenção coronária percutânea, e, medicamentos para a profilaxia e/ou tratamento de hipertensão ou doenças causadas por hipertensão ou doenças causadas por hipertensão, de doenças cardìacas, de angina do peito, de infarto miocárdico, de arritmia, de morte súbita, de insuficiência cardìaca, de hipertrofia cardìaca, de doenças renais, de nefropatia diabética, de glomerulonefrite, de nefrosclerose, de doenças cerebrovasculares, de infarto cerebral, e de hemorragia cerebral

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КОБАЛАВА Ж.Д. и др. Эволюция представлений о стресс-индуцированной артериальной гипертонии и применение антагонистов рецепторов ангиотензина II. Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2002, № 1, с.4-15, найдено 28.08.2009 из Интернет на: http://www.cardiosite.ru/articles/article.asp?id=981. МЕТЕЛИЦА В.И. Справочник по клинической фармакологии сердечно-сосудистых лекарственных средств. - М.: Медицина, с.355. ВЕРТКИН А.Л. и др. Лацидипин - представитель третьего поколения антагонистов кальция. Кардиология, 2003, найдено 23.09.2009 из Интернет на: http://nature.web.ru/msg.html?mid=1194057s=120000000 РЛС 2002, вып.9, с.515, 487. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rybakowski et al. Impairment of endothelial function in unipolar and bipolar depression
Helvaci et al. What a high prevalence of white coat hypertension in society!
Wielemborek-Musial et al. Blood pressure response to submaximal exercise test in adults
RU2207044C2 (ru) Способ оценки состояния функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы
Bhati et al. Diagnostic performance of resting and post-exercise heart rate variability for detecting cardiac autonomic neuropathy in type 2 diabetes mellitus
Liu et al. Reduced cardiac autonomic response to deep breathing: A heritable vulnerability trait in patients with schizophrenia and their healthy first-degree relatives
Chou et al. Autonomic modulation and the risk of dementia in a middle-aged cohort: A 17-year follow-up study
Török et al. Circadian variability of blood pressure in obese children
Su et al. Effects of heart rate on brachial-ankle pulse wave velocity and ankle-brachial pressure index in patients without significant organic heart disease
RU2392934C1 (ru) Способ нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии
Morishima et al. Prior cycling exercise does not prevent endothelial dysfunction after resistance exercise
RU2400223C1 (ru) Способ нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при сочетании артериальной гипертонии со стенокардией i-ii функциональных классов
RU2394564C1 (ru) Способ оптимизации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при кризовом течении артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе
RU2390335C1 (ru) Способ нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при стенокардии i-ii функциональных классов
Radtke et al. Adolescent blood pressure hyperreactors have a higher reactive hyperemic index at the fingertip
RU2388469C1 (ru) Способ нормализации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы на восстановительном этапе у больных артериальной гипертонией после перенесенного нарушения мозгового кровообращения без парезов и параличей
RU2398559C1 (ru) Способ оптимизации функциональной реактивности сердечно-сосудистой системы при артериальной гипертонии в пожилом и старческом возрасте
RU2294741C1 (ru) Способ лечения больных ишемической болезнью сердца, стабильной стенокардией в сочетании с артериальной гипертонией
McManus et al. Telemonitoring and/or self-monitoring of blood pressure in hypertension (TASMINH4): A randomised controlled trial
RU2262885C2 (ru) Способ оценки эффективности лечения гипертонической болезни
RU2189170C2 (ru) Способ диагностики нейроциркуляторной дистонии
Solanki et al. Assessment of arterial stiffness, brachial haemodynamics, and central haemodynamics in diabetic hypertensives: a pulse wave analysis-based case-control study from an urban area of west India
RU2585239C1 (ru) Способ оценки эффективности реабилитации у больных стенокардией напряжения
Mondal et al. Heart Rate Variability in Normotensive and Hypertensive Adults After a Year of Receiving Oxford/AstraZeneca COVID-19 Vaccine: A Cross-Sectional Observational Study
Fofonka et al. Effects of vildagliptin compared with glibenclamide on glucose variability after a submaximal exercise test in patients with type 2 diabetes: study protocol for a randomized controlled trial, DIABEX VILDA

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110317