RU2386458C1 - Способ лечения болезни паркинсона - Google Patents
Способ лечения болезни паркинсона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2386458C1 RU2386458C1 RU2008135774/14A RU2008135774A RU2386458C1 RU 2386458 C1 RU2386458 C1 RU 2386458C1 RU 2008135774/14 A RU2008135774/14 A RU 2008135774/14A RU 2008135774 A RU2008135774 A RU 2008135774A RU 2386458 C1 RU2386458 C1 RU 2386458C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disease
- magnetic field
- parkinson
- patient
- decrease
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 19
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 abstract description 18
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 abstract description 9
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 abstract description 4
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000004720 cerebrum Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 15
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 14
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 9
- 230000003001 depressive effect Effects 0.000 description 9
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 9
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 8
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 7
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 6
- 206010002942 Apathy Diseases 0.000 description 5
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 5
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 4
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 3
- 230000008921 facial expression Effects 0.000 description 3
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 3
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 3
- 230000035485 pulse pressure Effects 0.000 description 3
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 description 2
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010043169 Tearfulness Diseases 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- MHUWZNTUIIFHAS-CLFAGFIQSA-N dioleoyl phosphatidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC MHUWZNTUIIFHAS-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 2
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 2
- 238000000968 medical method and process Methods 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002739 subcortical effect Effects 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- 206010002869 Anxiety symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000027534 Emotional disease Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000006083 Hypokinesia Diseases 0.000 description 1
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002740 Muscle Rigidity Diseases 0.000 description 1
- 206010034010 Parkinsonism Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000648 anti-parkinson Effects 0.000 description 1
- 239000000939 antiparkinson agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005064 dopaminergic neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000003291 dopaminomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000003371 gabaergic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000003483 hypokinetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002474 noradrenergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000007363 regulatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000862 serotonergic effect Effects 0.000 description 1
- 208000018316 severe headache Diseases 0.000 description 1
- 210000003523 substantia nigra Anatomy 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000006442 vascular tone Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Magnetic Treatment Devices (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к нейродегенеративным заболеваниям, таким как болезнь Паркинсона. Способ состоит в том, что наряду с медикаментозным лечением оказывают влияние на структуры головного мозга пациента, воздействуя бегущим магнитным полем. Длительность каждой процедуры 15 минут, причем в двух первых процедурах используют 30% от максимальной интенсивности магнитного поля. При этом применяют низкую частоту - 10 Гц, а курс лечения продолжают в течение 15 дней. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность лечения болезни Паркинсона, оказывая благоприятное воздействие на депрессивно-тревожную симптоматику. Кроме того, способ положительно действует на когнитивные функции пациентов.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к нейродегенеративным заболеваниям.
Болезнь Паркинсона является прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием, при котором наблюдается поражение дофаминергических нейронов черной субстанции. В клинической картине заболевания, помимо классических симптомов - гипокинезии, ригидности, тремора покоя - часто отмечаются нарушения в психическом статусе пациентов. А именно наблюдаются депрессивные, тревожные расстройства, а также когнитивные нарушения различной степени выраженности.
Депрессия относится к наиболее часто встречаемым психическим нарушениям при этом заболевании: ее симптомы наблюдаются у 40-90% пациентов. Возникновение депрессии в клинической картине болезни является не только реакцией пациента на болезнь, но и, по мнению многих исследователей, результатом нарушения баланса моноаминов в генезе заболевания. Ее развитие зависит не только от нарушений в дофаминергической сфере, но и от изменений в других нейротрансмиттерных системах головного мозга - холинергической, норадренергической, серотонинергической, ГАМКергической. Полагают, что у больных болезнью Паркинсона генез депрессивного состояния зависит от нарушений преимущественно в нейротрансмиттерной системе. А этот факт предполагает возникновение определенных сложностей при подборе медикаментозных средств.
В настоящее время для коррекции нарушений в психической сфере применяют как сугубо медикаментозные методы лечения, так и сочетание последних с физиотерапевтическими методами.
Известен медикаментозный метод лечения болезни Паркинсона, заключающийся в том, что назначают ДОФА-содержащие препараты, и/или препараты других фармакологических групп, которые снижают выраженность двигательных проявлений этого заболевания (Голубев В.Л., Левин Я.И., Вейн A.M. Болезнь Паркинсона и синдром паркинсонизма. - М.: МЕДпресс, 2000. 416 с.). ДОФА-содержащие препараты в некоторых случаях уменьшают депрессивные проявления болезни Паркинсона. Однако назначаемая медикаментозная терапия, которая применяется для улучшения моторных нарушений и для снижения психоэмоциональных расстройств, нередко вызывает различные побочные эффекты, ухудшающие течение патологического процесса (Вознесенская Т.Г., Голубев В.Л., Дюкова Г.М. - 3-е изд., перераб. и доп., М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2007, 208 с.).
Поэтому актуальной является разработка новых методов коррекции психоэмоциональных нарушений немедикаментозными методами.
Наиболее близким к изобретению является способ лечения болезни Паркинсона, заключающийся в том, что наряду с медикаментозным лечением оказывают влияние на структуры головного мозга путем воздействия магнитным полем. Процедуры производят ежедневно с длительностью каждой 15 минут. Причем при первых двух процедурах используют 30% от максимальной интенсивности магнитного поля. Частота магнитного поля - 100 герц, курс лечения - 10 дней (Е.Ю.Корнюхина, Л.А.Черникова, И.А.Иванова-Смоленская, Е.Д.Маркова, А.В.Карабанов. Влияние магнитотерапии и мезодиэнцефальной модуляции на тревожно-депрессивные и когнитивные расстройства у пациентов с болезнью Паркинсона // Физиотерапия, бальнеология, реабилитация.- 2007. - №6. - с.12-15).
Использование данного способа способствует улучшению кровообращения, благоприятно воздействует на сосудистый тонус, а также оказывается положительное влияние на процессы торможения в центральной нервной системе.
Однако магнитное поле частотой 100 Гц является слабым фактором для воздействия на дегенеративный процесс, имеющий место при болезни Паркинсона, и не сможет оказать выраженную перестройку в регуляторных и метаболистических процессах головного мозга. Кроме того, курсовое воздействие, состоящее из 10 процедур, не будет способствовать закреплению результатов лечения при таком выраженном дегенеративном процессе.
Техническим результатом настоящего изобретения является повышение эффективности способа лечения болезни Паркинсона у пациентов с нарушениями в психоэмоциональной сфере, а именно с депрессивными, тревожными и, что особенно значимо, когнитивными расстройствами.
Этот эффект достигается применением, помимо противопаркинсонической терапии, воздействия на структуры головного мозга бегущим магнитным полем низкой частоты - 10 Гц. Процедуры проводят на область головы. Назначаются процедуры длительностью 15 мин. Курсовое воздействие включает 15 процедур, по одной процедуре ежедневно. Первые две процедуры используют 30% от максимальной интенсивности магнитного поля.
Применение низкой частоты 10 Гц обусловлено тем, что достигается более выраженное влияние на дегенеративный процесс, имеющий место при болезни Паркинсона. Эта частота является более адекватным воздействием, так как приближается к частотам, на которых функционируют клеточные структуры центральной нервной системы. Низкая частота 10 Гц оказывает выраженное активизирующее влияние на процессы кровообращения, трофики и метаболизма в коре и подкорковых структурах головного мозга. Предложенный частотный режим способствует коррекции нарушений обменных процессов в нейромедиаторных системах, которые наблюдаются при этом нейродегенеративном процессе. Увеличение курсового воздействия (количества назначаемых процедур на курс до 15) дает не только возможность благоприятного изменения процессов метаболизма, регуляции, но и позволяет закрепить положительный эффект физиотерапевтического воздействия при болезни Паркинсона. А это является необходимым условием для получения выраженных положительных изменений в психоэмоциональной сфере - в виде уменьшения депрессивных, тревожных и когнитивных расстройств, которые наблюдаются при таком длительно текущем и прогрессирующем процессе, каким является болезнь Паркинсона. Причем более длительное воздействие позволит оказать более выраженное влияние на подкорковые отделы головного мозга, что будет способствовать более глубоким изменениям функционального состояния структур головного мозга.
Было исследовано 20 пациентов.
Способ заключается в следующем.
Пациента располагают горизонтально, а голову помещают в соленоидное устройство, состоящее из трех соленоидов. Используют аппарат «Алимп». Применяется бегущее магнитное поле низкой частоты в 10 герц, интенсивность воздействия на первых двух процедурах 30%, на последующих - 100%. Длительность воздействия составляет 15 минут. Процедуры проводят ежедневно в течение 15 дней.
Примеры реализации способа.
Больная Ш., 68 лет, находилась в отделении нейрогенетики НЦН с 20.02.07 по 10.03.2007 по поводу болезни Паркинсона, ригидно-дрожательная форма с преимущественным вовлечением правых конечностей, 2,5 степени тяжести по Хен и Яру, небольшими когнитивными нарушениями, депрессивно-тревожным состоянием. При поступлении больная жаловалась: на дрожание рук больше выраженное справа, общую слабость, вялость, замедленность движений, замедленную ходьбу мелкими шагами, сильные головные боли, затруднения засыпания, сон поверхностный с частыми пробуждениями, чувство разбитости после ночного сна.
Отмечалось чувство угнетенности, подавленности, эпизодически возникало чувство болезненного дискомфорта, повышенная раздражительность, появились идеи самообвинения. Наблюдались апатия, затруднения концентрации внимания, снижение интереса в обычной повседневной деятельности. Также отмечалось снижение памяти на текущие события.
По данным шкалы Монтгомери-Асберга, имело место депрессивное состояние (20 баллов). По шкале Гамильтона - тревожное состояние (24 баллов). Оценка по шкале MMSE составила 27 баллов. Наблюдалось снижение памяти, нарушение внимания, трудности при счете. Исследование когнитивных вызванных потенциалов Р300 показало, что на графиках отсутствовал пик Р300, что говорит о нарушениях когнитивных функций.
Назначались процедуры бегущего магнитного поля с частотой 10 Гц на область головы. На первых двух процедурах интенсивность составляла 30%, на последующих - 100%. Длительность одной процедуры составляла 15 мин. Курс лечения включал 15 воздействий.
За время прохождения курса лечения пульс и АД существенно не менялись. Переносимость процедур была хорошая. На 5-й процедуре пациентка отмечала улучшение самочувствия: уменьшение головных болей, улучшение сна.
В неврологическом статусе к концу курса лечения бегущим магнитным полем с низкой частотой импульсов отмечалось оживление мимики, улучшение самообслуживания. В психоэмоциональной сфере наблюдалось выраженное снижение симптомов тревоги и депрессии. При этом значительно уменьшилось чувство подавленности и уныния, снижалась апатия, раздражительность. Сон нормализовался, не возникали идеи самообвинения. Улучшились память и внимание. Наблюдалось снижение балльной оценки по шкале Монтгомери-Асберга с 20 до 6 баллов (улучшение составило 70%), а по шкале Гамильтона составило с 24 до 9 баллов (62,5%), т.е. отмечалось выраженное снижение депрессивного и тревожного состояния пациентки. Балльная оценка когнитивных функций по шкале MMSE повысилась с 27 до 30 баллов (максимально 30 баллов)(11,1%), что говорит об улучшении когнитивных функций. Исследование когнитивных вызванных потенциалов Р300 показало, что наблюдалось появление амплитуды пика Р300, а латентость пика N2 уменьшилась. Эти факты свидетельствуют о положительных изменениях когнитивных функций: улучшении дифференцировки стимулов, увеличении процессов направленного внимания, увеличении объема оперативной памяти. Увеличение оценки по Европейской шкале состояния здоровья и шкале активности повседневной жизни Шваба с 30 до 50 (66,7%) и с 45 до 60 (33,3%) соответственно говорит об улучшении качества жизни пациента.
Таким образом, у пациентки Ш. с болезнью Паркинсона и психоэмоциональными нарушениями отмечалось значительное улучшение в психоэмоциональной сфере, что выражалось в значительном уменьшении выраженности депрессивных, тревожных нарушений, улучшении когнитивных функций, повышении качества жизни.
Больная С., 71 год, находилась в отделении нейрогенетики НЦН с 19.08.07 по 10.09.2007 по поводу болезни Паркинсона, дрожательно-ригидная форма с преимущественным вовлечением левых конечностей, 1,5 степени тяжести по Хен и Яру, астено-невротический синдром. При поступлении жалобы: на дрожание левых конечностей, замедленность движений, общую слабость, вялость, затруднения засыпания, сон поверхностный с частыми пробуждениями, чувство разбитости после сна.
Отмечалось чувство подавленности, повышенная раздражительность, часто возникающая плаксивость, ощущение болезненного напряжения и дискомфорта, выраженная апатия, появились идеи самообвинения и пессимистические мысли. Наблюдалось снижение концентрации внимания и снижение памяти на недавние события.
По данным шкалы для оценки депрессии Монтгомери-Асберга, отмечалось депрессивное состояние (33 баллов), по шкале Гамильтона - тревожное состояние (30 баллов). Оценка по шкале когнитивных функций MMSE составляла 26 баллов. Наблюдалось снижение памяти, нарушение внимания, трудности при счете. Исследование когнитивных вызванных потенциалов Р300 показало, что на графиках отсутствовал пик Р300, что говорит о нарушениях когнитивных функций.
Назначались процедуры бегущего магнитного поля с частотой 10 Гц на область головы. На первых двух процедурах интенсивность составляла 30%, на последующих - 100%. Длительность одной процедуры составляла 15 мин. Курс лечения включал 15 воздействий.
За время прохождения курса лечения пульс и АД существенно не менялись. Переносимость процедур была хорошая. На 6-й процедуре пациентка отмечала улучшение самочувствия: улучшение сна, снижение подавленности. В неврологическом статусе к концу курса лечения бегущим магнитным полем с низкой частотой импульсов отмечалось оживление мимики, снижение замедленности. В психоэмоциональной сфере наблюдалось выраженное снижение симптомов тревоги и депрессии. При этом значительно уменьшились чувство подавленности, раздражительности, исчезла плаксивость, снижалась апатия, исчезли пессимистические мысли. Не возникали идеи самообвинения, нормализовался сон. Улучшились память и внимание. Отмечалось снижение балльной оценки по шкале Монтгомери-Асберга с 33 до 10 баллов (улучшение составило 69,7%), а по шкале Гамильтона составило с 30 до 11 баллов (63,3%), т.е. отмечалось выраженное снижение депрессивного и тревожного состояния пациентки. Балльная оценка когнитивных функций по шкале MMSE повысилась с 26 до 29 баллов (максимально 30 баллов)(11,5%), что говорит об улучшении когнитивных функций. При исследовании когнитивных вызванных потенциалов Р300 также наблюдалось появление амплитуды пика Р300, а также уменьшение латентности пика N2. Эти факты свидетельствуют о положительных изменениях когнитивных функций: улучшении дифференцировки стимулов, увеличении процессов направленного внимания, увеличении объема оперативной памяти. Увеличение оценки по Европейской шкале состояния здоровья изменилось с 40 до 65 (55,6%), а по шкале активности повседневной жизни Шваба с 70 до 85 (21,4%), что говорит об улучшении качества жизни пациентки.
Таким образом, у пациентки С. с болезнью Паркинсона и психоэмоциональными нарушениями отмечалось значительное улучшение в психоэмоциональной сфере, что выражалось в уменьшении выраженности депрессивных, тревожных нарушений, улучшении когнитивных функций, повышении качества жизни.
Больная Р., 69 лет, находилась в отделении нейрогенетики НЦН с 17.04.08 по 08..05.2008 по поводу болезни Паркинсона, дрожательно-ригидная форма с преимущественным вовлечением правых конечностей, 2,5 степени тяжести по Хен и Яру, депрессивно-тревожными нарушениями. При поступлении жалобы: на дрожание конечностей, замедленность движений, чувство скованности, общую слабость, вялость, затруднения засыпания, сон поверхностный с частыми пробуждениями, чувство разбитости после сна.
Отмечалось чувство подавленности, раздражительности, уныния, ощущение болезненного дискомфорта, апатии стали возникать пессимистические мысли. Наблюдалось снижение концентрации внимания и снижение памяти на недавние события.
По данным шкалы для оценки депрессии Монтгомери-Асберга, отмечалось депрессивное состояние (28 баллов). По шкале Гамильтона - тревожное состояние (24 балла). Оценка по шкале когнитивных функций MMSE составила 26 баллов. Отмечалось снижение памяти, нарушение внимания, трудности при счете. Исследование когнитивных вызванных потенциалов Р300 показало, что на графиках отсутствовал пик Р300, что говорит о нарушениях когнитивных функций.
Назначались процедуры бегущего магнитного поля с частотой 100 Гц на область головы. На первых двух процедурах интенсивность составляла 30%, на последующих - 100%. Длительность одной процедуры составляла 15 мин. Курс лечения включал 10 воздействий.
За время прохождения курса лечения пульс и АД существенно не менялись. В неврологическом статусе к концу курса лечения отмечалось оживление мимики, снижение замедленности. В психоэмоциональной сфере наблюдалось уменьшение чувства подавленности, раздражительности, уменьшалась выраженность пессимистических мыслей. Улучшился сон и внимание. По шкале Монтгомери-Асберга наблюдалось снижение балльной оценки с 28 до 19 баллов (улучшение составило 32,1%), а по шкале Гамильтона составило с 24 до 15 баллов (37,5%). Таким образом, отмечалось небольшое снижение депрессивного и тревожного состояния пациентки. Оценка когнитивных функций по шкале MMSE повысилась с 26 до 28 баллов (максимально 30 баллов) (7,7%), что говорит об улучшении когнитивных функций. Исследование когнитивных вызванных потенциалов Р300 показало, что, хотя отмечалось только уменьшение латентности пика N2, но не наблюдалось появление амплитуды пика Р300. Эти факты свидетельствуют о незначительных положительных изменениях когнитивных функций. При оценке качества жизни по Европейской шкале состояния здоровья изменения составили с 50 до 58 (16%), а по шкале активности повседневной жизни Шваба с 70 до 80 (14,3%), что говорит об небольших улучшениях качества жизни пациентки.
Как видно, у пациентки Р. с болезнью Паркинсона и психоэмоциональными нарушениями отмечалось незначительное улучшение в психоэмоциональной сфере. Так изменения по шкалам депрессии и тревоги не превысили уровень 50%, а изменения по результатам исследования когнитивных вызванных потенциалов Р300 также не показали выраженных положительных изменений. Эти факты свидетельствуют о недостаточной эффективности воздействий магнитного поля частотой 100 Гц. Недостаточную эффективность воздействий при использовании этой частоты также подтверждает оценка качества жизни: небольшие положительные изменения по Европейской шкале качества жизни и по шкале повседневной активности Шваба.
Таким образом, бегущее магнитное поле, которое применяется в заявленном способе с низкой частотой 10 Гц и продолжительностью курса лечения 15 процедур, оказывает наиболее благоприятное воздействие на депрессивно-тревожную симптоматику, на значительное повышение когнитивных функций пациентов по сравнению с магнитным полем частотой 100 Гц и непродолжительным курсом воздействия. Это подтверждается объективной оценкой по международным шкалам оценки депрессии и тревоги, оценкой когнитивных функций и по шкалам качества жизни, а также по результатам инструментального метода исследования когнитивных функций Р300.
Claims (1)
- Способ лечения болезни Паркинсона, заключающийся в том, что наряду с медикаментозным лечением оказывают влияние на структуры головного мозга пациента путем воздействия бегущим магнитным полем, длительность каждой процедуры 15 мин, причем в первых двух процедурах используют 30% от максимальной интенсивности магнитного поля, отличающийся тем, что воздействуют бегущим магнитным полем путем применения низкой частоты 10 Гц, а курс лечения продолжают в течение 15 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008135774/14A RU2386458C1 (ru) | 2008-09-04 | 2008-09-04 | Способ лечения болезни паркинсона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008135774/14A RU2386458C1 (ru) | 2008-09-04 | 2008-09-04 | Способ лечения болезни паркинсона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2386458C1 true RU2386458C1 (ru) | 2010-04-20 |
Family
ID=46275098
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008135774/14A RU2386458C1 (ru) | 2008-09-04 | 2008-09-04 | Способ лечения болезни паркинсона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2386458C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998035671A1 (en) * | 1997-02-14 | 1998-08-20 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Remedies for parkinsonism |
| RU2176145C2 (ru) * | 1995-05-26 | 2001-11-27 | Пфайзер Инк. | Синергическое лечение паркинсонизма |
| RU2252044C2 (ru) * | 2003-02-26 | 2005-05-20 | Гимранов Ринат Фазылжанович | Способ лечения больных с паркинсонизмом |
| RU2278673C1 (ru) * | 2005-01-31 | 2006-06-27 | Государственное Предприятие Санаторий "Янган-Тау" | Способ лечения заболевания опорно-двигательного аппарата |
-
2008
- 2008-09-04 RU RU2008135774/14A patent/RU2386458C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2176145C2 (ru) * | 1995-05-26 | 2001-11-27 | Пфайзер Инк. | Синергическое лечение паркинсонизма |
| WO1998035671A1 (en) * | 1997-02-14 | 1998-08-20 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Remedies for parkinsonism |
| RU2252044C2 (ru) * | 2003-02-26 | 2005-05-20 | Гимранов Ринат Фазылжанович | Способ лечения больных с паркинсонизмом |
| RU2278673C1 (ru) * | 2005-01-31 | 2006-06-27 | Государственное Предприятие Санаторий "Янган-Тау" | Способ лечения заболевания опорно-двигательного аппарата |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ГОЛУБЕВ В.Л. Лечение болезни Паркинсона (решенные и нерешенные вопросы). 2006. Найдено в Интернет: http://medi.rn/doc/2210136.htm ANNINOS P. et al. MEG evaluation of Parkinson's diseased patients after external magnetic stimulation. Acta Neurol Belg. 2007 Mar; 107(1): 5-10 (Abstract). * |
| КОРНЮХИНА Е.Ю. и др. Влияние магнитотерапии и мезодиэнцефальной модуляции на тревожно-депрессивные и когнитивные расстройства у пациентов с болезнью Паркинсона. - Физиотерапия, бальнеология, реабилитация, 2007, №6, с.12-15. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Boso et al. | Neurophysiology and neurobiology of the musical experience | |
| TWI690298B (zh) | 用於預防及/或治療焦慮症之裝置 | |
| Ferrucci et al. | Cerebellar transcranial direct current stimulation in neurological disease | |
| Sulekha et al. | Evaluation of sleep architecture in practitioners of Sudarshan Kriya yoga and Vipassana meditation | |
| Itoh et al. | A pilot study on using acupuncture and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) to treat knee osteoarthritis (OA) | |
| Lorenz et al. | Short-term effects of single repetitive TMS sessions on auditory evoked activity in patients with chronic tinnitus | |
| Cheng et al. | Neurophysiological study on the effect of various short durations of deep breathing: A randomized controlled trial | |
| Tyler et al. | Tinnitus: standard of care, personality differences, genetic factors | |
| Zhou et al. | Effect of combined treatment with transcranial direct current stimulation and repetitive transcranial magnetic stimulation compared to monotherapy for the treatment of chronic insomnia: a randomised, double-blind, parallel-group, controlled trial | |
| Gao et al. | Effects of mindfulness decompression therapy combined with transcranial magnetic stimulation in generalized anxiety disorder | |
| Garcia-Rill et al. | Pedunculopontine arousal system physiology–Deep brain stimulation (DBS) | |
| RU2386458C1 (ru) | Способ лечения болезни паркинсона | |
| Mandıroğlu et al. | Impact of acupuncture on chronic insomnia: A report of two cases with polysomnographic evaluation | |
| Basnet et al. | Effect of music on postoperative recovery quality: A narrative review | |
| Shelyakin et al. | The effects of transcranial micropolarization on the severity of convulsive fits in children | |
| RU2375084C1 (ru) | Способ лечения болезни паркинсона | |
| RU2157261C2 (ru) | Способ лечения абстинентного синдрома у наркоманов | |
| Wang et al. | Effect of long-term transcutaneous auricular vagus nerve stimulation in multiple system atrophy-cerebellar subtype: a case report | |
| Shi et al. | Clinical Efficacy of Scalp Acupuncture Combined With Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation for Parkinson's Disease With REM Sleep Behavior Disorder | |
| SU725671A1 (ru) | Способ лечени депрессий | |
| RU2317805C2 (ru) | Способ лечения острых посттравматических цефалгий | |
| RU2096047C1 (ru) | Способ лечения психогенных головных болей | |
| RU2252044C2 (ru) | Способ лечения больных с паркинсонизмом | |
| Wang et al. | The Effect of Pramipexole Combined with rTMS on Sleep Disorders in Parkinson's Disease Patients | |
| Ramos | Frequency band interaction in ADD/ADHD neurotherapy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180905 |