[go: up one dir, main page]

RU2384569C2 - Производные пиперидиналкилкарбаматов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah - Google Patents

Производные пиперидиналкилкарбаматов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah Download PDF

Info

Publication number
RU2384569C2
RU2384569C2 RU2006134025/04A RU2006134025A RU2384569C2 RU 2384569 C2 RU2384569 C2 RU 2384569C2 RU 2006134025/04 A RU2006134025/04 A RU 2006134025/04A RU 2006134025 A RU2006134025 A RU 2006134025A RU 2384569 C2 RU2384569 C2 RU 2384569C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxoethyl
methylamino
piperidin
ethyl
carbamate
Prior art date
Application number
RU2006134025/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006134025A (ru
Inventor
Ахмед АБУАБДЕЛЛА (FR)
Ахмед Абуабделла
ГАРСИЯ Антонио АЛЬМАРИО (FR)
Гарсия Антонио Альмарио
Кристиан ХОРНАРТ (FR)
Кристиан Хорнарт
Жан ЖЕНЕСС (FR)
Жан Женесс
Original Assignee
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис
Publication of RU2006134025A publication Critical patent/RU2006134025A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2384569C2 publication Critical patent/RU2384569C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D207/09—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/34—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/26—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biotechnology (AREA)

Abstract

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и их кислотно-аддитивным и основным солям в качестве ингибиторов фермента FAAH, способам их получения, фармацевтической композиции на их основе и их применению, а также к промежуточным соединениям формулы (IIа). Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, опосредованных активностью FAAH фермента, таких как острые или хронические боли, головокружения, рвота, тошнота, нарушения пищевого поведения, неврологические и психиатрические патологии, острые или хронические нейродегенеративные заболевания и др. В общей формуле (I)
Figure 00000001
m означает целое число от 1 до 4; n означает целое число, равное 1 или 2; о целое число, равное 1 или 2; А выбран из одной или нескольких групп X, Y; Х означает метиленовую группу, необязательно замещенную одной группой, представляющей C1-6-алкил; Y означает С2-алкиниленовую группу; В означает ковалентную связь или С1-6-алкиленовую группу; G означает ковалентную связь, атом кислорода; R1 означает группу R4, необязательно замещенную одной или несколькими группами R5 и/или R6; R4 означает группу, выбранную из оксазолила, изоксазолила, тиазолила, фенила, пиридинила, нафтила, хинолинила, изохинолинила; R5 означает атом галогена, группу циано, C1-6-алкил, C1-6-алкокси, C1-6-фторалкил, C1-6-фторалкокси, NR7R8; R6 означает фенильную группу, фенилокси или пиримидинилокси. причем группа или группы R6 могут быть замещены одной или двумя группами R5, одинаковыми или отличающимися друг от друга; R7 и R8 независимо друг от друга означают C1-6-алкильную группу; R2 означает атом водорода; R3 означает атом водорода или C1-С6алкильную группу. В общей формуле (IIа)
Figure 00000012
m означает целое число от 1 до 2; n обозначает 2; о обозначает 2; А обозначает X, Х означает метиленовую группу; В означает C1-6-алкиленовую группу; G означает ковалентную связь; R1 означает группу R4, необязательно замещенную одной или несколькими группами R5 и/или R6; R4 обозначает фенил; R5 означает атом галогена, C1-6-алкокси; R6 означает фенильную группу; R2 означает атом водорода.

Description

Объектом изобретения являются производные пиперидиналкилкарбаматов, их получение и их применение в терапии.
Уже известны производные фенилалкилкарбаматов, диоксан-2-алкилкарбаматов и пиперидинил- и пиперазинилалкилкарбаматов, описанные соответственно в документах WO 2004/067498 A, WO 2004/020430 А и WO 2004/099176, являющиеся ингибиторами фермента FAAH (Fatty Acid Amido Hydrolase).
Потребность найти и разработать ингибиторы фермента FAAH существует всегда. Соединения согласно изобретению отвечают этой цели.
Соединения согласно изобретению отвечают общей формуле (I)
Figure 00000001
в которой m означает целое число от 1 до 4;
n означает целое число, равное 1, 2 или 3;
о означает целое число, равное 1 или 2;
А выбран из одной или нескольких групп X, Y и/или Z;
X означает метиленовую группу, необязательно замещенную одной или двумя С1-6-алкильными, C3-7-циклоалкильными или C3-7-циклоалкил-C1-3-алкиленовыми группами;
Y означает или C2-алкениленовую группу, необязательно замещенную одной или двумя группами C1-6-алкил, C3-7-циклоалкил или C3-7-циклоалкил-C1-3-алкилен, или C2-алкиниленовую группу;
Z означает группу формулы:
Figure 00000002
p означает целое число от 1 до 5;
q и r являются целыми числами и определены так, что r+q является числом от 1 до 5;
B означает ковалентную связь или C1-6-алкиленовую группу;
G означает ковалентную связь, атом кислорода или серы или группу -CH(OH)-, CO, SO или SO2;
R1 означает группу R4, необязательно замещенную одной или несколькими группами R5 и/или R6;
R4 означает группу, выбранную из фуранила, пирролила, тиенила, оксазолила, изоксазолила, тиазолила, изотиазолила, имидазолила, пиразолила, тиадиазолила, изотиадиазолила, оксадиазолила, тиадиазолила, триазолила, тетразолила, фенила, пиридинила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, триазинила, нафтила, хинолинила, тетрагидрохинолинила, изохинолинила, тетрагидроизохинолинила, фталазинила, хиназолинила, хиноксалинила, циннолинила, нафтиридинила, имидазопиримидинила, тиенопиримидинила, бензофуранила, дигидробензофуранила, бензотиенила, дигидробензотиенила, бензимидазолила, бензоксазолила, бензизоксазолила, бензотиазолила, бензизотиазолила, индолила, изоиндолила, индазолила, пирролопиридинила, фуропиридинила, дигидрофуропиридинила, тиенопиридинила, дигидротиенопиридинила, имидазопиридинила, пиразолопиридинила, оксазолопиридинила, изоксазолопиридинила, тиазолопиридинила;
R5 означает атом галогена, группу циано, нитро, гидроксильную, С1-6-алкил, С1-6-алкокси, С1-6-тиоалкил, С1-6-фторалкил, С1-6-фторалкокси, С1-6-фтортиоалкил, C3-7-циклоалкил, C3-7-циклоалкил-C1-3-алкилен, NR7R8, NR7COR8, NR7CO2R8, NR7SO2R8, COR7, CO2R7, CONR7R8, SO2R7, SO2NR7R8 или -O-(C1-3-алкилен)-O-;
R6 означает группу: фенил, фенилокси, бензилокси, пиридинил, пиразинил, пиридазинил, пиримидинил или пиримидинилокси, причем группа или группы R6 могут быть замещены одной или несколькими группами R5, одинаковыми или отличающимися друг от друга;
R7 и R8 независимо друг от друга означают атом водорода или С1-6-алкильную группу, или вместе с атомом или атомами, с которыми они связаны, образуют цикл, выбранный из азетидинового, пирролидинового, пиперидинового, морфолинового, тиоморфолинового, азепинового или пиперазинового цикла, причем этот цикл при необходимости замещен С1-6-алкильной или бензильной группой;
R2 означает атом водорода или С1-6-алкильную группу;
R3 означает атом водорода или группу C1-6-алкил, C3-7-циклоалкил, C3-7-циклоалкил-C1-3-алкилен.
В рамках изобретения соединения общей формулы (I) могут, таким образом, содержать несколько групп А, одинаковых или отличных друг от друга.
Из соединений общей формулы (I) первую подгруппу соединений образуют соединения, в которых
m означает целое число от 1 до 4;
n означает целое число, равное 1 или 2;
о означает целое число, равное 1 или 2;
А выбран из одной или нескольких групп Х и/или Y;
Х означает метиленовую группу, необязательно замещенную одной или двумя C1-6-алкильными группами, в частности метил;
Y означает С2-алкиниленовую группу;
В означает ковалентную связь или C1-6-алкиленовую группу, в частности метилен или этилен;
G означает ковалентную связь или атом кислорода;
R1 означает группу R4, необязательно замещенную одной или несколькими группами R5 и/или R6, в частности одной или двумя группами R5 и/или R6;
R4 означает группу, выбранную из оксазолила, изоксазолила, тиазолила, фенила, пиридинила, нафтила, хинолинила, изохинолинила;
R5 означает атом галогена, в частности хлор, бром или фтор, группу циано, NR7R8, C1-6-алкильную группу, в частности метил или изопропил, C1-6-алкокси, в частности метокси или этокси, C1-6-фторалкил, в частности трифторметил, или C1-6-фторалкокси, в частности трифторметокси;
R6 означает фенильную группу, фенилокси или пиримидинилокси, причем группа или группы R6 могут быть замещены одной или несколькими группами R5, одинаковыми или отличающимися друг от друга;
R7 и R8 независимо друг от друга означают С1-6-алкильную группу, в частности метил;
R2 означает атом водорода или С1-6-алкильную группу;
R3 означает атом водорода или группу С1-6-алкил, C3-7-циклоалкил, C3-7-циклоалкил-C1-3-алкилен.
Из соединений общей формулы (I) и первой подгруппы, вторую подгруппу образуют соединения, в которых
n, o, A, B, G, R1, R2 и R3 такие, как определено в формуле (I) или в вышеуказанной подгруппе;
m означает целое число, равное 1 или 2, в частности равное 1.
Из соединений общей формулы (I) и вышеуказанных подгрупп третью подгруппу образуют соединения, в которых
m, A, B, G, R1, R2 и R3 такие, как определено в формуле (I) или в вышеуказанных подгруппах;
n равно 2;
o равно 2.
Из соединений общей формулы (I) и вышеуказанных подгрупп четвертую группу образуют соединения, в которых
m, n, o, A, B, G, R2 и R3 такие, как определено в формуле (I) или в вышеуказанных подгруппах;
R1 означает группу R4, при необходимости замещенную одной или несколькими группами R5 и/или R6, в частности одной или двумя группами R5 и/или R6;
R4 означает группу, выбранную из оксазолила, изоксазолила, фенила или нафтила;
R5 означает атом галогена, в частности хлор, бром или фтор, группу циано, NR7R8 или C1-6-алкильную группу, в частности метил или изопропил, C1-6-алкокси, в частности метокси или этокси, C1-6-фторалкил, в частности трифторметил, или C1-6-фторалкокси, в частности трифторметокси;
R6 означает фенильную группу, фенилокси или пиримидинилокси, причем группа или группы R6 могут быть замещены одной или несколькими группами R5, одинаковыми или отличными друг от друга;
R7 и R8 независимо друг от друга означают C1-6-алкильную группу, в частности метил.
Из соединений общей формулы (I) пятую подгруппу соединений образуют соединения, в которых
m, n, o, A, B, G и R1 такие, как определено в формуле (I) или в указанных выше подгруппах,
R2 означает атом водорода;
R3 означает атом водорода или С1-6-алкильную группу, в частности метил.
Из соединений общей формулы (I) можно назвать следующие соединения:
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[(3,4'-дифторбифенил-4-ил)метил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[(3-хлор-4'-фторбифенил-4-ил)метил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[3-(4-фторфенокси)бензил]пиперидин-4-ил]}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[4-(4-хлор-3-фторметокси)бензил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[3-(трифторметокси)бензил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[4-(трифторметокси)бензил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[-1-(3-трет-бутоксибензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(3-трет-бутоксибензил)пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(2,4-дихлорбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(2,5-дихлорбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(3,5-дихлорбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(2-хлор-5-фторбензил)пиперидин-4-ил]
этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(3-хлор-2-фторбензил)пиперидин-4-ил]
этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(3-хлор-5-метилбензил)пиперидин-4-ил]
этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[(3,4'-дифторбифенил-4-ил)метил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[(3-хлор-4'-фторбифенил-4-ил)метил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[4-(4-хлор-3-фторфенокси)бензил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[3-(4-фторфенокси)бензил]пиперидин-4-ил}
карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[3-(трифторметокси)бензил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[4-(трифторметокси)бензил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[3-(пиримидин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(2-хлор-4-фторбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(3-хлор-4-фторбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(3-циано-5-фторбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[3-(4-фторфенокси)бензил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{[3-(4-хлорфенил)изоксазол-5-ил]метил}пиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{[5-(4-хлорфенил)-1,3-оксазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-({4-[4-(трифторметил)фенил]-l,3-тиазол-2-ил}метил)пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-{[3-(4-хлорфенил)изоксазол-5-ил]метил}пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-{[5-(4-хлорфенил)-1,3-оксазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-({4-[4-(трифторметил)фенил]-1,3-тиазол-2-ил}метил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{2-[5-(4-хлорфенил)изоксазол-3-ил]этил}пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-{2-[3-(4-хлорфенил)изоксазол-5-ил]этил}пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{2-[3-(4-хлорфенил)изоксазол-5-ил]этил}пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{3-[3-(4-хлорфенил)изоксазол-5-ил]пропил}пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{3-[5-(4-хлорфенил)изоксазол-3-ил]пропил}пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[1-(2-хлор-4-фторфенил)этил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{1-[3-(4-хлорфенокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{1-[2-хлор-3-(4-хлорфенокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{1-[3-(трифторметокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[1-(2-хлор-4-фторфенил)этил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[4-(4-хлорфенил)бут-3-ин-1-ил]пиперидин-4-ил}карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[5-(4-хлорфенил)пент-4-ин-1-ил]пиперидин-4-ил}карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[5-(2,5-дихлорфенил)пент-4-ин-1-ил]пиперидин-4-ил}карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[4-(4-хлорфенил)бут-3-ин-1-ил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[4-(4-хлор-2-фторфенил)бут-3-ин-1-ил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[4-(2,5-дихлорфенил)бут-3-ин-1-ил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат.
Из соединений общей формулы (I) одна подгруппа соединений образована соединениями, отвечающими общей формуле (I'):
Figure 00000003
в которой m означает целое число от 1 до 4;
n означает целое число, равное 1, 2 или 3;
о означает целое число, равное 1 или 2;
А выбран из одной или нескольких групп X, Y и/или Z;
Х означает метиленовую группу, необязательно замещенную одной или двумя группами C1-6-алкил, С3-7-циклоалкил или С3-7-циклоалкил-С1-3-алкилен;
Y означает С2-алкениленовую группу, при необходимости замещенную одной или двумя группами C1-6-алкил, С3-7-циклоалкил или С3-7-циклоалкил-С1-3-алкилен; или
C2-алкиниленовую группу;
Z означает группу формулы
Figure 00000004
p означает целое число от 1 до 5;
q и r означают целые числа и определены так, что r+q является целым числом от 1 до 5;
B означает ковалентную связь или C1-6-алкиленовую группу;
G означает ковалентную связь, атом кислорода или серы или группу -CH(OH)-, CO, SO или SO2;
R1 означает группу R4, при необходимости замещенную одной или несколькими группами R5 и/или R6;
R4 означает группу, выбранную из фуранила, пирролила, тиенила, оксазолила, изоксазолила, тиазолила, изотиазолила, имидазолила, пиразолила, тиадиазолила, изотиадиазолила, оксадиазолила, тиадиазолила, триазолила, тетразолила, фенила, пиридинила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, триазинила, нафтила, хинолинила, тетрагидрохинолинила, изохинолинила, тетрагидроизохинолинила, фталазинила, хиназолинила, хиноксалинила, циннолинила, нафтиридинила, имидазопиримидинила, тиенопиримидинила, бензофуранила, дигидробензофуранила, бензотиенила, дигидробензотиенила, бензимидазолила, бензоксазолила, бензизоксазолила, бензотиазолила, бензизотиазолила, индолила, изоиндолила, индазолила, пирролопиридинила, фуропиридинила, дигидрофуропиридинила, тиенопиридинила, дигидротиенопиридинила, имидазопиридинила, пиразолопиридинила, оксазолопиридинила, изоксазолопиридинила, тиазолопиридинила;
R5 означает атом галогена, группу циано, нитро, гидроксильную, C1-6-алкил, C1-6-алкокси, C1-6-тиоалкил, C1-6-фторалкил, C1-6-фторалкокси, C1-6-фтортиоалкил, С3-7-циклоалкил, С3-7-циклоалкил-С1-3-алкилен, NR7R8, NR7COR8, NR7CO2R8, NR7SO2R8, COR7, CO2R7, CONR7R8, SO2R7, SO2NR7R8 или -О- (C1-3-алкилен) -O-;
R6 означает группу фенил, фенилокси, бензилокси, пиридинил, пиразинил, пиридазинил или пиримидинил, причем группа или группы R6 могут быть замещены одной или несколькими группами R5, одинаковыми или отличающимися друг от друга;
R7 и R8 независимо друг от друга означают атом водорода или C1-6-алкильную группу, или вместе с атомом или атомами, с которыми они связаны, образуют цикл, выбранный из азетидинового, пирролидинового, пиперидинового, морфолинового, тиоморфолинового, азепинового или пиперазинового цикла, причем этот цикл при необходимости замещен C1-6-алкильной или бензильной группой;
R2 означает атом водорода или C1-6-алкильную группу;
R3 означает атом водорода или группу C1-6-алкил, С3-7-циклоалкил, С3-7-циклоалкил-С1-3-алкилен.
Из соединений общей формулы (I') первую подгруппу соединений образуют соединения, в которых
m означает целое число от 1 до 3;
n означает целое число, равное 1 или 2;
о означает целое число, равное 2;
A является метиленовой группой;
B означает ковалентную связь или С1-6-алкиленовую группу, в частности метилен или этилен;
G означает ковалентную связь или атом кислорода;
R1 означает группу R4, необязательно замещенную одной или несколькими группами R5 и/или R6, в частности одной или двумя группами R5 и/или R6;
R4 означает группу, выбранную из фенила, пиридинила, нафтила, изохинолинила;
R5 означает атом галогена, в частности хлор, бром или фтор, группу циано, N,N-диметиламиногруппу, C1-6-алкильную группу, в частности изопропил, C1-6-алкокси, в частности метокси или этокси, C1-6-фторалкил, в частности трифторметил;
R6 означает фенильную группу;
R2 означает атом водорода или C1-6-алкильную группу;
R3 означает атом водорода или группу C1-6-алкил, C3-7-циклоалкил, C3-7-циклоалкил-C1-3-алкилен.
Из соединений общей формулы (I') вторую подгруппу соединений образуют соединения, в которых
m, n, o, A, B, G и R1 такие, как определено в подгруппе 1;
R2 означает атом водорода;
R3 означает атом водорода или C1-6-алкильную группу, в частности метил.
Из соединений общей формулы (I') могут быть названы следующие соединения:
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[(2-хлорфенил)метил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[(4-хлорфенил)метил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[(4-хлорфенил)метил]пиперидин-4-ил}карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-[4-(1-метилэтил)фенил]метилпиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(бифенил-4-илметил)пиперидин-4-ил]карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(бифенил-4-илметил)пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(бифенил-4-илметил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(2-бифенил-4-илэтил)пиперидин-4-ил]карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(нафталин-2-илметил)пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[(4-бромфенил)метил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{[3-(трифторметил)фенил]метил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{[4-(трифторметил)фенил]метил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[(2,3-дихлорфенил)метил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[(3,4-дихлорфенил)метил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(нафталин-1-илметил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(нафталин-2-илметил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(пиридин-2-илметил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(l-{2-[4-фтор-2-(метилокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(4-фторфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(4-хлорфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(l-{2-[(2,4-дихлорфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(4-хлорфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-1-{2-[(2,4-дихлорфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{2-[(4-фторфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{2-[(4-хлорфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(4-фторфенил)окси]этил}пирролидин-3-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(4-хлорфенил)окси]этил}пирролидин-3-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[3-(трифторметил)фенил]этил}пиперидин-4-ил)карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[2-(4-хлорфенил)этил]пиперидин-4-ил}карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[2-(4-цианофенил)этил]пиперидин-4-ил}карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(изохинолин-5-ил)окси]этил}пиперидин-4-ил)карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(2-нафталин-1-илэтил)пиперидин-4-ил]карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(2-нафталин-2-илэтил)пиперидин-4-ил]карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[3-(4-хлорфенил)пропил]пиперидин-4-ил}карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{3-[4-(метилокси)фенил]пропил}пиперидин-4-ил)карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[2-(3-хлорфенил)этил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[4-(этилокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{2-[4-(диметиламино)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[2-(2,4-дихлорфенил)этил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(2-нафталин-1-илэтил)пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(2-нафталин-2-илэтил)пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{3-[4-(метилокси)фенил]пропил}пиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[2-(2-хлорфенил)этил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[2-(4-фторфенил)этил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{2-[4-(этилокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[2-(2-хлор-6-фторфенил)этил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{3-[4-(метилокси)фенил]пропил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат.
Соединения общей формулы (I) могут содержать один или несколько несимметричных углеродов. Они могут существовать в форме энантиомеров или диастереомеров. Эти энантиомеры или диастереомеры, а также их смеси, в том числе рацемические смеси, являются частью изобретения.
Соединения формулы (I) могут существовать в виде оснований или кислотно-аддитивных солей. Такие аддитивные соли являются частью изобретения.
Эти соли предпочтительно получены с фармацевтически приемлемыми кислотами, но и соли других кислот, пригодные, например, для очистки или выделения соединений формулы (I), также составляют часть изобретения.
Соединения общей формулы (I) могут находиться в виде гидратов или иных сольватов, а именно в виде ассоциатов или иных комбинаций с одной или несколькими молекулами воды или с растворителем. Такие гидраты и сольваты также составляют часть изобретения.
В контексте изобретения подразумевается, что
- Ct-z, где t и z могут принимать значения от 1 до 7, означает углеродную цепь, которая может иметь от t до z атомов углерода, например, C1-3 является углеродной цепью, которая может иметь от 1 до 3 атомов углерода;
- алкил означает насыщенную алифатическую группу, линейную или разветвленную, например, С1-6-алкильная группа означает углеродную цепь с 1-6 атомами углерода, линейную или разветвленную, в частности метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, гексил;
- алкилен означает двухвалентную насыщенную алкильную группу, линейную или разветвленную, например, С1-3-алкиленовая группа означает двухвалентную углеродную цепь с 1-3 атомами углерода, линейную или разветвленную, в частности метилен, этилен, 1-метилэтилен, пропилен;
- циклоалкил означает циклическую алкильную группу, например C3-7-циклоалкильная группа означает циклическую углеродную группу с 3-7 атомами углерода, в частности циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил;
- алкенилен означает двухвалентную ненасыщенную алифатическую группу с 2 атомами углерода, в частности этилен;
- C2-алкинилиен означает группу -С≡С-;
- алкокси означает -О-алкильную группу с насыщенной алифатической цепью, линейной или разветвленной;
- тиоалкил означает -S-алкильную группу с насыщенной алифатической цепью, линейной или разветвленной;
- фторалкил означает алкильную группу, в которой один или несколько атомов водорода замещены атомом фтора;
- фторалкокси означает алкоксигруппу, в которой один или несколько атомов водорода замещены атомом фтора;
- фтортиоалкил означает тиоалкильную группу, в которой один или несколько атомов водорода замещены атомом фтора;
- атом галогена означает фтор, хлор, бром или йод.
Далее под защитной группой PG понимается группа, которая позволяет, с одной стороны, защитить реакционноспособную функциональную группу, такую как гидрокси или аминогруппу, во время синтеза, а с другой стороны, позволяет активизировать невредимую реакционноспособную функциональную группу в конце синтеза. Примеры защитных групп, а также способы защиты и удаления защиты приведены в "Protective Groups in Organic Synthesis", Green et al., 2nd Edition (John Wiley & Sons, Inc., New York).
Соединения согласно изобретению могут быть получены разными способами, показанными на следующей схеме 1.
Так, первый способ (схема 1) состоит в том, чтобы ввести в реакцию соединение общей формулы (II), в котором B, R2, n и o такие, как определено в общей формуле (I), с производным общей формулы (III), в которой W означает мезилатную, тозилатную группу или атом хлора, брома или йода, а m, G, A и R1 такие, как определено в общей формуле (I), в присутствии основания, такого как триэтиламин, гидрид натрия, трет-бутоксид натрия или карбонат натрия, в растворителе, таком как тетрагидрофуран, ацетонитрил, диметилсульфоксид или диметилформамид, при температуре, составляющей от 0°C до температуры кипения растворителя.
Схема 1
Figure 00000005
Затем полученный таким образом оксазолидиндион общей формулы (IIa) преобразуют в соединение общей формулы (I), аминолизом амином общей формулы R3NH2, в которой R3 такой, как определено в общей формуле (I). Реакция аминолиза может быть проведена в растворителе, таком как метанол, этанол, или в смеси растворителей, таких как метанол и тетрагидрофуран, или метанол и диоксан.
Один вариант получения соединений общей формулы (I) (схема 1) состоит в преобразовании соединения общей формулы (II), такой, как определенная выше, аминолизом в описанных выше условиях с помощью амина общей формулы R3NH2, такой как определена выше, чтобы получить производное карбамата-амида общей формулы (Ia), в которой B, R2, R3, n и o такие, как определено в общей формуле (I). Затем получают соединение общей формулы (I) реакцией соединения (Ia) с производным общей формулы (III), таким как определено выше, в описанных выше условиях.
Производное карбамата-амида общей формулы (Ia), такое как определено выше, может быть получено также из сложного эфира карбамата общей формулы (Ib), в которой B, R2, n и o такие, как определено в общей формуле (I), PG означает защитную группу, такую как Boc (трет-бутилоксикарбонил), и R означает метильную или этильную группу, путем аминолиза амином общей формулы R3NH2, таким как определено выше, и в описанных выше условиях, затем путем удаления защиты, например, в присутствии раствора соляной кислоты (5 н.) в изопропаноле.
Сложные эфиры - карбаматы (Ib) - могут быть получены по способу, показанному на следующей схеме 2.
Схема 2
Figure 00000006
Согласно схеме 2 сложный эфир карбамата общей формулы (Ib) получен по реакции амина общей формулы (IV), в которой B, n и o такие, как определено в общей формуле (I), и PG означает защитную группу, такую как Boc, с карбонатом общей формулы (V), в которой V означает атом водорода или группу нитро, R2 определен в общей формуле (I) и R означает метильную или этильную группу.
Если способ их получения не описан, соединения общей формулы (II) могут быть получены способами, описанными в литературе, или способами, аналогичными описанным, или способами, которые известны специалисту.
Карбонаты общей формулы (V) могут быть получены любым способом, описанным в литературе, например реакцией спирта общей формулы HOCHR2COOR, где R означает метильную или этильную группу, с хлорформиатом фенила или 4-нитрофенила, в присутствии основания, такого как триэтиламин или диизопропилэтиламин.
Соединения общих формул (III), (IV) и амины общей формулы R3NH2 коммерчески доступны или приготовлены способами, описанными в литературе или известными специалисту способами.
Соединения общей формулы (Ia), в которой B, R2, R3, n и o определены в общей формуле (I), являются новыми и также составляют часть изобретения. Они полезны в качестве промежуточных продуктов синтеза для получения соединений общей формулы (I).
Соединения общей формулы (IIa), в которой m, G, A, R1, B, R2, n и o определены в общей формуле (I), являются новыми и также составляют часть изобретения, за исключением соединения 3-[1-(фенилметил)-4-пиперидинил]-2,4-оксазолидиндион. Они полезны в качестве промежуточных соединений синтеза для получения соединения общей формулы (I).
Следующие примеры иллюстрируют получение некоторых соединений согласно изобретению. Эти примеры не являются ограничивающими и только иллюстрируют изобретение. Микроанализ, ИК- и ЯМР-спектры и/или ЖХ-МС (жидкостная хроматография в сочетании с масс-спектроскопией) подтверждают структуру и чистоту полученных соединений.
PF(°C) означает температуру плавления в градусах Цельсия.
Номера, указанные в скобках в названиях примеров, соответствуют номерам, приведенным в первой колонке нижеследующей таблицы.
Пример 1 (соединение N 25)
[2-(Метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(бифенил-4-илметил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат
Figure 00000007
1.1. Гидрохлорид 3-(2-пиперидин-4-илэтил)-1,3-оксазолидин-2,4-диона
К раствору 10 г (77,40 ммоль) 2-пиперидин-4-илэтанола, 22,33 г (85,14 ммоль) трифенилфосфина и 9,39 г (92,88 ммоль) 1,3-оксазолидин-2,4-диона (J. Med. Chem. 1991,34, 1538-1544) в 150 мл тетрагидрофурана, охлажденному до примерно -10°C, в инертной атмосфере по каплям добавляют раствор 15,65 г (77,40 ммоль) диизопропилазодикарбоксилата (DIAD) в 25 мл тетрагидрофурана, поддерживая температуру реакционной среды между -10°C и 0°C. Продолжают перемешивать при 0°C в течение 1 часа, затем при 25°C в течение 22 часов. Образованную твердую фазу отделяют фильтрацией, промывают ее несколько раз тетрагидрофураном, затем сушат в вакууме при примерно 70°C. Затем твердую фазу вводят в раствор соляной кислоты (5 н.) в изопропаноле. Образовавшуюся твердую фазу выделяют фильтрацией и затем промывают этилацетатом и эфиром.
После сушки в вакууме при примерно 70°C получают 6,45 г гидрохлорида в виде твердого белого вещества.
PF(°C): 178°C.
1.2. 3-{2-[1-(Бифенил-4-илметил)пиперидин-4-ил]этил}-1,3-оксазолидин-2,4-дион
Раствор 0,40 г (1,61 ммоль) гидрохлорида 3-(2-пиперидин-4-илэтил)-1,3-оксазолидин-2,4-диона, полученного на стадии 1.1, 0,326 г (1,61 ммоль) 4-(хлорметил)бифенила и 0,51 г (4,82 ммоль) карбоната натрия в 3 мл ацетонитрила кипятят с обратным холодильником в течение 17 часов. Доводят до температуры окружающей среды, фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Остаток объединяют с дихлорметаном и водой, отделяют водную фазу и экстрагируют ее два раза дихлорметаном. Соединенные органические фазы промывают насыщенным водным раствором хлорида натрия и сушат над сульфатом натрия. После выпаривания растворителя полученный остаток очищают хроматографией на силикагеле, элюируя смесью 97/3, затем 95/5 дихлорметана и метанола.
Получают 0,46 г продукта в виде бежевой твердой субстанции.
1.3. [2-(Метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(бифенил-4-илметил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат
К раствору 0,45 г (1,19 ммоль) 3-{2-[1-(бифенил-4-илметил)пиперидин-4-ил]этил}-1,3-оксазолидин-2,4-диона, полученному на стадии 1.2, в 5 мл метанола добавляют 3 мл (5,97 ммоль) раствора метиламина (2М) в тетрагидрофуране. Продолжают перемешивать при температуре окружающей среды в течение 17 часов. После концентрирования при пониженном давлении полученный остаток очищают хроматографией на силикагеле, элюируя смесью 95/5, затем 90/10 дихлорметана и метанола. Получают желтую пасту, которую кристаллизуют в диизопропиловом эфире.
Получают 0,40 г продукта в виде желтой твердой субстанции.
ЖХ-МС:М+Н = 410.
PF(°C) 106-110°C.
1H-ЯМР (CDCl3) δ (ppm): 1,2-1,50 (мас., 5Н); 1,70 (м, 2Н); 2,0 (шир. т, 2Н); 2,90 (д, 3Н); 3,0 (м, 2Н); 3,30 (квинтет, 2Н); 3,55 (с, 2Н); 4,60 (с, 2Н); 4,80 (шир. с, 1Н); 6,15 (шир. с, 1Н); 7,40 (м, 5Н); 7,60 (м, 4Н).
Пример 2 (соединение N 52)
[2-(Метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[4-фтор-2-(метокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метилкарбамат
Figure 00000008
2.1. 1,1-Диметилэтил-4-{[(1-метилсульфонил)окси]метил}пиперидин-1-карбоксилат
К раствору 10,08 г (46,81 ммоль) 1,1-диметилэтил-4-(гидроксиметил)пиперидин-1-карбоксилата и 9,90 мл (70,21 ммоль) триэтиламина в 100 мл дихлорметана, охлажденному до примерно 0°C, по каплям в инертной атмосфере добавляют раствор 4 мл (51,49 ммоль) мезилхлорида в 10 мл дихлорметана. Удаляют баню и продолжают перемешивать при температуре окружающей среды в течение 30 минут. В реакционную среду добавляют воду, отделяют водную фазу, экстрагируют ее один раз дихлорметаном, соединенные органические фазы промывают водой, сушат над сульфатом натрия и фильтрат концентрируют при пониженном давлении.
Получают 13,7 г продукта в виде оранжевого масла, используемого на следующей стадии как есть.
2.2. 1,1-Диметилэтил-4-[(2,4-диоксо-1,3-оксазолидин-3-ил)метил]пиперидин-1-карбоксилат
Кипятят с обратным холодильником в течение 24 часов суспензию 13,60 г (46,36 ммоль) 1,1-диметилэтил-4-{[(метилсульфонил)окси]метил}пиперидин-1-карбоксилата, полученного на стадии 2.1, 9,37 г (92,72 ммоль) 1,3-оксазолидин-2,4-диона и 16,02 г (139,08 ммоль) 1,1,3,3-тетраметилгуанидина в смеси 180 мл тетрагидрофурана и 30 мл диметилформамида. Доводят до температуры окружающей среды и концентрируют при пониженном давлении. Остаток вводят в дихлорметан и воду, отделяют водную фазу и дважды экстрагируют ее дихлорметаном. Соединенные органические фазы промывают насыщенным водным раствором хлорида натрия и сушат их над сульфатом натрия. После выпаривания растворителя полученный остаток очищают хроматографией на силикагеле, элюируя смесью 98/2, затем 95/5 дихлорметана и метанола.
Получают 12,53 г продукта в виде коричневато-оранжевой твердой субстанции.
2.3. Гидрохлорид 3-(пиперидин-4-илметил)-1,3-оксазолидин-2,4-диона
К суспензии 12,51 г (41,95 ммоль) 1,1-диметилэтил-4-[(2,4-диоксо-1,3-оксазолидин-3-ил)метил]пиперидин-1-карбоксилата, полученного на стадии 2.2, в 65 мл диоксана добавляют 38,10 мл (209,75 ммоль) раствора соляной кислоты (5 н.) в изопропаноле. Продолжают перемешивать при примерно 60°С в течение 17 часов. Доводят до температуры окружающей среды. Твердую фазу выделяют фильтрацией, затем промывают ее несколько раз эфиром и сушат в вакууме при примерно 70°С.
Получают 8,41 г продукта в виде твердого белого вещества.
PF(°C): 195-200°С.
2.4. 3-[(1-{2-[4-Фтор-2-(метокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метил]-1,3-оксазолидин-2,4-дион
Применяют способ, описанный в примере 1 (стадия 1.2). Из 0,40 г (1,70 ммоль) 3-(пиперидин-4-илметил)-1,3-оксазолидин-2,4-дионгидрохлорида, полученного на стадии 2.3, 0,423 г (1,70 ммоль) 2-[4-фтор-2-(метилокси)фенил]этилметансульфоната (ЕР 1340761) и 0,54 г (5,11 ммоль) карбоната натрия после обработки получают 0,590 г продукта в виде вязкого желтого масла, используемого на следующей стадии как есть.
2.5. [2-(Метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[4-фтор-2-(метокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метилкарбамат
Следуют методике синтеза, описанной в примере 1 (стадия 1.3). Из 0,58 г (1,66 ммоль) 3-[(1-{2-[4-фтор-2-(метокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метил]-1,3-оксазолидин-2,4-диона, полученного на стадии 2.4, и 8,28 мл (16,55 ммоль) раствора метиламина (2М) в тетрагидрофуране после хроматографии на силикагеле при элюировании смесью 95/5/0,5 дихлорметана, метанола и 28%-ного аммиака с последующим промыванием диизопропиловым эфиром получают 0,315 г продукта в виде твердого белого вещества.
ЖХ-МС: М+Н = 382.
PF(°C): 126-128°С.
1H-ЯМР (ДМСО) δ (ppm): 1,10 (м, 2Н); 1,35 (шир. с, 1Н); 1,60 (шир. д, 2Н); 1,85 (шир.т, 2Н); 2, 40 (м,2Н); 2,60 (м, 5Н); 2,90 (м, 4Н); 3,80 (с, 3Н); 4,30 (с, 2Н); 6,65 (тд, 1Н); 6,80 (дд, 1Н); 7,15 (м, 2Н); 7,70 (шир. с, 1Н).
Пример 3 (соединение N 68)
[2-(Метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(2,4-дихлорфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)карбамат
Figure 00000009
3.1. 1,1-Диметилэтил-4-[({[2-(этилокси)-2-оксоэтил]окси}карбонил)амино]пиперидин-1-карбоксилат
Кипятят с обратным холодильником в течение 30 часов суспензию 5,09 г (25,42 ммоль) 1,1-диметилэтил-4-аминопиперидин-1-карбоксилата и 13,45 г (59,99 ммоль) этил[(фенилоксикарбонил)окси]ацетата (J. Med. Chem., 1999, 42, 277-290) в 300 мл толуола.
Доводят до температуры окружающей среды, нерастворимую фракцию отделяют фильтрацией и фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Полученный так остаток очищают хроматографией на силикагеле, элюируя смесью 30/70 этилацетата и циклогексана.
Таким путем получают 6,62 г продукта в виде прозрачного желтого масла.
3.2. 1,1-диметилэтил-4-[({[2-(метиламино)-2-оксоэтил]окси}карбонил)амино]пиперидин-1-карбоксилат
Действуют, как в примере 1 (стадия 1.3). Из 6,33 г (19,16 ммоль) 1,1-диметилэтил-4-[({[2-(этилокси)-2-оксоэтил]окси}карбонил)амино]пиперидин-1-карбоксилата, полученного на стадии 3.1, и 47,90 мл (95,81 ммоль) раствора метиламина (2М) в тетрагидрофуране, получают 5,90 г продукта в виде пасты липкого желтого вещества.
3.3. Гидрохлорид 2-(метиламино)-2-оксоэтилпиперидин-4-илкарбамата
Применяют способ, описанный в примере 2 (стадия 2.3).
Из 5,90 г (18,71 ммоль) 1,1-диметилэтил-4-[({[2-(метиламино)-2-оксоэтил]окси}карбонил)амино]пиперидин-1-карбоксилата, полученного на стадии 3.2, и 17 мл (93,53 ммоль) раствора соляной кислоты (5 н.) в изопропаноле, после промывки диизопропиловым эфиром и сушки под вакуумом при примерно 70°С получают 3,83 г гидрохлорида в виде твердого белого вещества.
PF(°C): 153°С.
3.4. [2-(Метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(2,4-дихлорфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)карбамат
Применяют способ, описанный в примере 1 (стадия 1.2). Из 0,51 г (1,89 ммоль) гидрохлорида [2-(метиламино)-2-оксоэтил]пиперидин-4-илкарбамата, полученного на стадии 3.3, 0,50 г (1,99 ммоль) 1-[(2-бромэтил)окси]-2,4-дихлорбензола и 0,60 г (5,68 ммоль) карбоната натрия после хроматографии на силикагеле при элюировании смесью 94/6/0,6, затем 95/5/0,5 дихлорметана, метанола и 28%-ного аммиака и последующей промывки диизопропиловым эфиром получают 0,44 г продукта в виде твердого белого вещества.
ЖХ-МС: M+H = 404.
PF(°C) 115-119°C.
1H-ЯМР (CDCl3) δ (ppm): 1,50 (м, 2H); 2,0 (шир. д, 2H); 2,35 (шир. т, 2H); 2,90 (д, 3H); 3,0 (м, 4H); 3,60 (м, 1H); 4,15 (т, 2H); 4,60 (с, 2H); 4,75 (шир. д, 1H); 6,15 (шир. с, 1H); 6,85 (д, 1H); 7,20 (дд, 1H); 7,40 (д, 1H).
Пример 4 (соединение N 4)
Гидрохлорид [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[(4-хлорфенил)метил]пиперидин-4-ил}метилкарбамата
Figure 00000010
4.1. Гидрохлорид [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(пиперидин-4-ил)метилкарбамата
При температуре окружающей среды перемешивают в течение 15 часов раствор 0,50 г (2,13 ммоль) гидрохлорида 3-(пиперидин-4-илметил)-1,3-оксазолидин-2,4-диона, полученного на стадии 2.3, и 5,30 мл (10,65 ммоль) раствора метиламина (2М) в тетрагидрофуране в 10 мл метанола. После концентрирования при пониженном давлении полученный остаток обрабатывают раствором соляной кислоты (5 н.) в изопропаноле. Полученный гидрохлорид выделяют фильтрацией, промывают его диизопропиловым эфиром и сушат под вакуумом при примерно 70°С.
Получают 0,49 г белого порошка.
4.2. Гидрохлорид [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[(4-хлорфенил)метил]пиперидин-4-ил}метилкарбамата
При температуре окружающей среды перемешивают смесь 0,118 г (0,44 ммоль) гидрохлорида [2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(пиперидин-4-ил)метилкарбамата, 0,283 г (1,33 ммоль) триацетоксиборгидрида натрия и 0,626 г (4,45 ммоль) 4-хлорбензальдегида в 5 мл 1%-ного раствора уксусной кислоты в N,N-диметилформамиде. После 24 часов перемешивания добавляют 2 г кислотной смолы DOWEX50WX2 (Fluka) и продолжают перемешивать при температуре окружающей среды в течение одного часа. Смолу фильтруют и 3 раза промывают 5 мл N,N-диметилформамида, 3 раза 5 мл дихлорметана и 3 раза 5 мл метанола. Затем смолу обрабатывают в течение одного часа при температуре окружающей среды 8 мл раствора (2М) аммиака в метаноле. Фильтруют и фильтрат концентрируют в вакууме. Продукт очищают хроматографией на силикагеле, элюируя смесью 94/6 дихлорметана и метанола, содержащего 2% водного раствора 28%-ного аммиака. Полученный маслянистый остаток обрабатывают 5 мл раствора соляной кислоты (0,1 н.) в изопропаноле. Концентрируют и получают 0,067 г белого порошка.
PF (°С): 220-222°С.
ЖХ-МС: М+Н = 354.
1H-ЯМР (ДМСО-d6/D2O): δ(ppm): 1,20 (м, 2H); 1,40 (м, 1H); 1,60 (м, 2H); 1,90 (т, 2H); 2,70 (с, 3H); 2,75 (д, 2H); 2,90 (д, 2H); 3,40 (с, 2H); 4,30 (с, 2H); 7,95 (м, 4H).
В нижеследующей таблице 1 показаны химическая структура и физические свойства некоторых соединений согласно изобретению.
В этой таблице
- в колонке "основание или соль" основание означает, что соединение находится в виде свободного основания, а HCl означает соединение в виде гидрохлорида, а отношение в скобках является отношением (кислота:основание),
- t-BuO, Me, Et и i-Pr означают соответственно группы трет-бутокси, метил, этил и изопропил и
- Ph означает фенильную группу.
Таблица 1
Figure 00000011
N° R 1 G [A] m n о B R 2 R 3 основание или соль PF(°C)
1. 4-Cl-фенил связь CH2 2 2 связь H CH3 основание 144-146
2. 4-Ph-фенил связь CH2 2 2 связь H CH3 основание 165-167
3. 2-Cl-фенил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 173-175
4. 4-Cl-фенил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 220-222
5. 4-iPr-фенил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 159-161
6. 4-Ph-фенил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 205-207
7. [2-F,4-(4-F-фенил)]-фенил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 основание 156-158
8. [2-Cl,4-(4-F-фенил)]-фенил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 163-169
9. 3-(4-F-фенилокси)-фенил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 163-165
10. 4-[(3-F,4-Cl)-фенилокси]-фенил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 основание 96-104
11. нафталин-2-ил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 156-157
12. 4-Br-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 107-111
13. 3-CF3-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 90-92
14. 4-CF3-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 116-12O
15. 3-CF3O-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 418*
16. 4-CF3O-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 109-111
17. (2-Cl,3-Cl)-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 114-116
18. (2-Cl,4-Cl)-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 117-119
19. (2-Cl,5-Cl)-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 125-127
20. (3-Cl,4-Cl)-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 101-105
21. (3-Cl,5-Cl)-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 124-126
22. (2-Cl,5-F)-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 102-104
23. (2-F,3-Cl)-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 104-106
24. (3-Cl,5-CH3)-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 79-81
25. 4-Ph-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 106-110
26. [2-F,4-(4-F-фенил)]-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 143-145
27. [2-Cl,4-(4-F-фенил)]-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 98-102
28. 4-[(3-F,4-Cl)-фенилокси]-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 109-111
29. нафталин-1-ил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 86-88
30. нафталин-2-ил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 87-93
31. пиридин-2-ил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 104-106
32. 3-CF3-фенил связь (CH2)2 2 2 связь H CH3 HCl (1/1) 136-138
33. 4-Cl-фенил связь (CH2)2 2 2 связь H CH3 HCl (1/1) 168-170
34. 4-CN-фенил связь (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 179-181
35. (2-Cl,3-Cl)-фенил связь (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 117-123
36. (2-Cl,4-Cl)-фенил связь (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 134-138
37. (2-Cl,6-Cl)-фенил связь (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 163-167
38. (3-Cl,4-Cl)-фенил связь (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 130-132
39. 4-Ph-фенил связь (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 174-178
40. 4-фенилокси-фенил связь (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 144-146
41. нафталин-1-ил связь (CH2)2 2 2 связь H CH3 HCl (1/1) 185-187
42. 4-F-нафталин-1-ил связь (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 124-130
43. нафталин-2-ил связь (CH2)2 2 2 связь H CH3 HCl (1/1) 198-202
44. 3-Cl-фенил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 93-95
45. 4-EtO-фенил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 134-136
46. 4-Me2N-фенил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 130-132
47. 2-Cl,3-Cl)-фенил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 81-87
48. (2-Cl,4-Cl)-фенил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 125-127
49. (2-Cl,4-Cl)-фенил связь (CH2)2 2 2 CH2 H H основание 115-119
50. (2-Cl,6-Cl)-фенил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 144-148
51. (3-Cl,4-Cl)-фенил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 123-127
52. (2-MeO,4-F)-фенил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 126-128
53. 4-фенилокси-фенил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 120-124
54. нафталин-1-ил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 148-150
55. 4-F-нафталин-1-ил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 120-124
56. нафталин-2-ил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 163-166
57. 2-Cl-фенил связь (CH2)2 2 2 (CH2)2 H CH3 HCl (1/1) 121-123
58. 4-F-фенил связь (CH2)2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 122-124
59. 4-EtO-фенил связь (CH2)2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 118-120
60. (2-Cl,6-F)-фенил связь (CH2)2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 88-90
61. 4-Cl-фенил связь (CH2)3 2 2 связь H CH3 HCl (1/1) 132-134
62. 4-MeO-фенил связь (CH2)3 2 2 связь H CH3 HCl (1/1) 175-177
63. 4-MeO-фенил связь (CH2)3 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 155-157
64. 4-MeO-фенил связь (CH2)3 2 2 (CH2)2 H CH3 HCl (1/1) 118-120
65. 4-F-фенил O (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 135-137
66. 4-Cl-фенил O (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 141-145
67. (2-Cl,3-Cl)-фенил O (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 128-130
68. 2-Cl,4-Cl}-фенил O (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 115-119
69. 2-Cl,4-Cl)-фенил O CH(CH3)CH2 2 2 связь H CH3 HCl (1/1) 141-143
70. 3-Cl,4-Cl)-фенил O (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 146-148
71. 4-Cl-нафталин-1-ил O (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 136-140
72. 4-C1-нафталин-1-ил O (CH2)2 2 2 связь H H основание 141-143
73. хинолин-5-ил- O (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 140-142
74. изохинолин-5-ил O (CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 149-153
75. 4-Cl-фенил O (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 115-119
76. (2-Cl,3-Cl)-фенил O (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 117-119
77. (2-Cl,4-Cl)-фенил O (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 137-139
78. (2-Cl,4-Cl)-фенил O CH(CH3)CH2 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 194-196
79. (3-Cl,4-Cl)-фенил O (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 98-100
80. 4-C1-нафталин-1-ил O (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 116-120
81. хинолин-5-ил O (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 220-224
82. изохинолин-5-ил O (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 74-78
83. 4-F-фенил O (CH2)2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 125-129
84. 4-Cl-фенил O (CH2)2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 109-113
85. 4-Cl-фенил O (CH2)3 2 2 связь H CH3 основание 133-137
86. 4-F-фенил O (CH2)2 1 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 354*
87. 4-Cl-фенил O (CH2)2 1 2 CH2 H CH3 основание 67-69
88. 3-(4-F-фенилокси)-фенил связь CH2 2 2 связь H CH3 основание 107-109
89. 5-(4-Cl-фенил)-изоксазол-3-ил связь (CH2)3 2 2 связь H CH3 основание 151-153
90. 3-CF3O-фенил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 основание 73-75
91. 4-CF3O-фенил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 основание 104-106
92. 3-
(пиримидин-2-илокси)-фенил		 связь CH2 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 196-200
93. 3-(4-Cl-фенил)-изоксазол-5-ил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 основание 148-150
94. 5-(4-Cl-фенил)-1,3-оксазол-2-ил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 основание 143-145
95. 4-(4-CF3-фенил)-1,3-тиазол-2-ил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 основание 172-174
96. 5-(4-Cl-фенил)-изоксазол-3-ил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 165-167
97. 3-(4-Cl-фенил)-изоксазол-5-ил связь (CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 146-148
98. 3-(4-Cl-фенил)-изоксазол-5-ил связь (CH2)3 2 2 CH2 H CH3 основание 134-136
99. 5-(4-Cl-фенил)-изоксазол-3-ил связь (CH2)3 2 2 CH2 H CH3 основание 160-162
100. (2-Cl,4-F)-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 108-110
101. (3-Cl,4-F)-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 112-114
102. (3-CN,5-F)-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 132-134
103. 3-(4-F-фенилокси)-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 79-81
104. 3-(4-Cl-фенил)-изоксазол-5-ил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 169-171
105. 5-(4-Cl-фенил)-1,3-оксазол-2-ил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 124-126
106. 4-(4-CF3-фенил)-1,3-тиазол-2-ил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 161-163
107. 2-Cl,4-F)-фенил связь CH(CH3) 2 2 CH2 H CH3 HCl (1/1) 386*
108. 3-(4-Cl-фенилокси)-фенил связь CH(CH3) 2 2 CH2 H CH3 HC1 (1/1) 130-134
109. [2-Cl,3-(4-Cl-фенилокси)]-фенил связь CH(CH3) 2 2 CH2 H CH3 основание 115-119
110. 3-CF3O-фенил связь CH(CH3) 2 2 (CH2)2 H CH3 HCl (1/1) 169-171
111. (2-Cl,4-F)-фенил связь CH(CH3) 2 2 (CH2)2 H CH3 HCl (1/1) 400*
112. 4-Cl-фенил связь C≡C-(CH2)2 2 2 связь H CH3 основание 189-191
113. 4-Cl-фенил связь C≡C-(CH2)3 2 2 связь H CH3 основание 137-139
114. (2-Cl,5-Cl)-фенил связь C≡C-(CH2)3 2 2 связь H CH3 основание 426*
115. (2-Cl,4-F)-фенил связь C≡C-(CH2)3 2 2 связь H CH3 основание 410*
116. 4-Cl-фенил связь C≡C-(CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 151-153
117. (2-Cl,3-Cl)-фенил О (CH2)2 1 1 связь H CH3 основание 138-140
118. (2-F,4-Cl)-фенил связь C≡C-(CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 144-146
119. (2-Cl,5-Cl)-фенил связь C≡C-(CH2)2 2 2 CH2 H CH3 основание 128-130
120. 3-(4-Cl-фенил)-изоксазол-5-ил связь (CH2)2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 135-137
121. 3-t-BuO-фенил связь CH2 2 2 CH2 H CH3 основание 392*
122. 3-t-BuO-фенил связь CH2 2 2 (CH2)2 H CH3 основание 66-70
* М+Н
Соединения согласно изобретению были объектом фармакологических тестов, позволяющих определить их ингибирующее действие на ферменты FAAH (гидролаза амидов жирных кислот).
Ингибирующая активность была подтверждена в радиоферментном тесте, основанном на измерении продукта гидролиза (этаноламина [1-3H]) из анандамида [этаноламина 1-3H] посредством FAAH (Life Sciences (1995), 56, 1999-2005, и Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (1997), 283, 729-734). Итак, был извлечен мозг мышей (без мозжечка) и его сохраняли при -80°C. Мембранные гомогенаты были приготовлены непосредственно перед экспериментом путем гомогенизирования ткани на Polytrone в буфере Tris-HCl 10 мМ (pH 8,0), содержащем 150 мМ NaCl и 1 мМ ЭДТА. Затем проводилась ферментативная реакция в 70 мкл буфера, содержащего альбумин бычьей сыворотки без жирных кислот (1 мг/мл). Последовательно добавлялись тестируемые соединения в различных концентрациях: анандамид [этаноламин 1-3H] (удельная активность 15-20 Ci/ммоль), разбавленный до 10 мкМ холодным анандамидом, и мембранный препарат (по 400 мкг замороженной ткани на опыт). Через 15 минут при 25°C ферментативную реакцию останавливали путем добавления 140 мкл смеси хлороформ/метанол (2:1). Смесь перемешивали 10 минут, затем центрифугировали в течение 15 минут при 3500 об/мин. Аликвота (30 мкл) водной фазы, содержащей этаноламин [1-3H], рассчитана по сцинтилляции жидкости.
В этих условиях самые активные соединения по изобретению имеют CI50 (концентрация, ингибирующая 50% энзиматической активности контрольной FAAH) от 0,001 до 1 мкМ.
Ниже в таблице 2 показаны CI50 некоторых соединений согласно изобретению.
Таблица 2
Соединение № CI50
25 0,225 мкМ
77 0,049 мкМ
Таким образом, видно, что соединения согласно изобретению обладают ингибирующей активностью в отношении фермента FAAH.
Активность in vivo соединений по изобретению была оценена в тесте на анальгезию.
Так, внутрибрюшинное (i.p.) введение PBQ (фенилбензохинон, 2 мг/кг в 0,9%-ном растворе хлорида натрия, содержащем 5% этанола) самцам мышей линии OF1 весом 25-30 г, вызывает спазм брюшины, в среднем 30 перекрутов или сокращений за период от 5 до 15 минут после инъекции. Испытываемые соединения вводились перорально (p/o) или внутрибрюшинно (i.p.) в суспензии Tween-80 концентрации 0,5% за 60 или 120 минут до введения PBQ. В этих условиях самые сильнодействующие соединения по изобретению на 35-70% снижают число спазмов, вызванных PBQ, в диапазоне доз, составляющем от 1 до 30 мг/кг.
Например, соединение № 26 таблицы снижает число растяжений, вызванных PBQ, на 56% при пероральной дозе 10 мг/кг через 60 минут.
Фермент FAAH (Chemistry and Physics of Lipids, (2000), 108, 107-121) катализирует гидролиз эндогенных производных амидов и сложных эфиров разных жирных кислот, таких как N-арахидоноилэтаноламин (анандамид), N-пальмитоилэтаноламин, N-олеоилэтаноламин, олеамид или 2-арахидоноилглицерин. Кроме того, эти производные проявляют разную фармакологическую активность во взаимодействии с каннабиоидными и ваниллоидными рецепторами.
Соединения по изобретению блокируют этот путь распада и увеличивают тканевую долю этих эндогенных веществ. Они могут применяться для этой цели при профилактике и лечении патологий, в которые вовлечены эндогенные каннабиоиды и/или любые другие субстраты, метаболизированные ферментом FAAH.
Можно назвать, например, следующие заболевания и недуги:
боль, в частности острые или хронические боли нейрогенного типа: мигрень, невропатические боли, в том числе формы, связанные с вирусом герпеса и диабетом;
острые или хронические боли, связанные с воспалительными заболеваниями: артрит, ревматоидный артрит, остеоартрит, спондилит, подагра, васкулярит, болезнь Крона, синдром раздраженной кишки;
острые или хронические периферические боли;
головокружения, рвота, тошнота, в частности, являющиеся следствием химиотерапии;
нарушения пищевого поведения, в частности анорексия и кахексия различной природы;
неврологические и психиатрические патологии: дрожь, дискинезия, дистония, спастичность, обсессивно-компульсивные расстройства, синдром Туретта, все формы депрессии и тревоги любой природы и происхождения, расстройства настроения, психозы;
острые и хронические нейродегенеративные заболевания: болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, сенильная деменция, хорея Хантингтона, поражения, связанные с церебральной ишемией и черепно-мозговыми травмами;
эпилепсия;
нарушения сна, включая остановку дыхания во сне;
сердечно-сосудистые заболевания, в частности гипертензия, сердечная аритмия, артериосклероз, сердечные приступы, ишемия сердца;
почечная ишемия;
рак: поверхностные опухоли кожи, папилломы и опухоли мозга, опухоли простаты, опухоли мозга (глиобластомы, медуллоэпителиомы, медуллобластомы, нейробластомы, опухоли эмбрионального происхождения, астроцитомы, астробластомы, эпендиомы, олигодендроглиомы, опухоли в сплетениях, нейроэпителиомы, опухоль эпифиза, эпендимобластомы, злокачественные менингиомы, саркоматозы, злокачественные меланомы, шванномы);
расстройства иммунной системы, в частности аутоиммунные заболевания: псориаз, красная волчанка, заболевания соединительной или связующей ткани, синдром Сьегрена, анкилостомный спондилоартрит, недифференцированный спондилоартрит, болезнь Бехчета, аутоиммунные гемолитические анемии, рассеянный склероз, боковой амиотрофический склероз, амилозы, отторжение трансплантата, заболевания, действующие на плазмоцетарный ряд;
аллергические заболевания: мгновенная или замедленная гиперчувствительность, аллергические риниты или конъюнктивиты, контактные дерматиты;
инфекционные паразитарные, вирусные или бактериальные заболевания: СПИД, менингит; воспалительные заболевания, в частности заболевания суставов: артрит, ревматоидный артрит, остеоартрит, спондилит, подагра, васкулярит, болезнь Крона, синдром раздраженной кишки; остеопороз; глазные болезни: глазная гипертензия, глаукома;
болезни легких: заболевания дыхательных путей, бронхоспазмы, кашель, астма, хронический бронхит, хроническая непроходимость дыхательных путей, эмфизема;
желудочно-кишечные заболевания: синдром раздраженной кишки, воспалительные кишечные расстройства, язвы, диарея;
недержание мочи и воспаление мочевого пузыря.
Применение соединения формулы (I) в состоянии фармацевтически приемлемого основания, соли, гидрата или сольвата для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения вышеназванных патологий, составляет неотъемлемую часть изобретения.
Объектом изобретения являются также лекарственные средства, которые содержат соединение формулы (I) или его соль, а также фармацевтически приемлемый гидрат или сольват соединения формулы (I). Эти лекарственные средства находят применение в терапии, в частности, при лечении вышеназванных патологий.
Согласно другому его аспекту настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим в качестве действующего вещества по меньшей мере одно соединение согласно изобретению. Эти фармацевтические композиции содержат эффективную дозу соединения согласно изобретению или фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата указанного соединения и при необходимости один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов.
Указанные эксципиенты выбирают в соответствии с фармацевтической формой и желательным способом введения, из обычных эксципиентов, которые специалисту известны.
В фармацевтических композициях согласно настоящему изобретению для перорального, сублингвального, подкожного, внутримышечного, внутривенного, наружного, местного, интратрахеального, интраназального, трансдермального, ректального введения или введения через легкие и глаза, действующее вещество вышеуказанной формулы (I) или его возможная соль, сольват или гидрат могут быть введены животным и людям для профилактики или лечения указанных выше расстройств или заболеваний в виде единой формы приема в смеси с классическими фармацевтическими эксципиентами.
Соответствующие единые формы введения включают формы для перорального приема, такие как таблетки, мягкие или твердые желатинозные капсулы, порошки, гранулы, жевательные резинки и оральные растворы или суспензии, формы для сублингвального, буккального, интратрахеального, внутриглазного, интраназального введения, введения путем ингаляции, формы для подкожного, внутримышечного или внутривенного введения и ректальные или вагинальные формы введения. Для топического применения соединения согласно изобретению можно применять в кремах, гелях, помадах или лосьонах.
Например, единая форма введения соединения согласно изобретению в виде таблетки может содержать следующие компоненты:
Соединение в соответствии с изобретением 50,0 мг
Маннит 223,75 мг
Кроскармелоза натрия 6,0 мг
Кукурузный крахмал 15,0 мг
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2,25 мг
Стеарат магния 3,0 мг
Указанные единые формы могут быть дозированы так, чтобы позволить суточный прием от 0,01 до 20 мг действующего вещества на 1 кг веса тела, согласно галеновой форме.
Могут быть особые случаи, когда подходят более высокие или более низкие дозировки; такие дозировки также не выходят за рамки изобретения. Согласно обычной практике дозы, подходящие для каждого пациента, определяются врачом в соответствии со способом введения, весом и восприимчивостью указанного пациента.
Настоящее изобретение согласно другому его аспекту относится также к способу лечения указанных выше патологий, который включает прием пациентом эффективной дозы соединения согласно изобретению или одной из его фармацевтически приемлемых солей, гидрата или сольвата указанного соединения.

Claims (14)

1. Соединение, отвечающее формуле (I)
Figure 00000001

в которой
m означает целое число от 1 до 4;
n означает целое число, равное 1 или 2;
о целое число, равное 1 или 2;
А выбран из одной или нескольких групп X, Y;
Х означает метиленовую группу, необязательно замещенную одной группой, представляющей C1-6-алкил;
Y означает С2-алкиниленовую группу;
В означает ковалентную связь или С1-6-алкиленовую группу;
G означает ковалентную связь, атом кислорода;
R1 означает группу R4, необязательно замещенную одной или несколькими группами R5 и/или R6;
R4 означает группу, выбранную из оксазолила, изоксазолила, тиазолила, фенила, пиридинила, нафтила, хинолинила, изохинолинила;
R5 означает атом галогена, группу циано, C1-6-алкил, C1-6-алкокси, C1-6-фторалкил, C1-6-фторалкокси, NR7R8;
R6 означает фенильную группу, фенилокси или пиримидинилокси, причем группа или группы R6 могут быть замещены одной или двумя группами R5, одинаковыми или отличающимися друг от друга;
R7 и R8 независимо друг от друга означают C1-6-алкильную группу;
R2 означает атом водорода;
R3 означает атом водорода или C1-С6алкильную группу;
в состоянии основания, кислотно-аддитивной соли.
2. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, отличающееся тем, что:
m означает целое число, равное 1 или 2;
в состоянии основания, кислотно-аддитивной соли.
3. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, отличающееся тем, что:
n равно 2;
о равно 2;
в состоянии основания, кислотно-аддитивной соли.
4. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, отличающееся тем, что:
R1 означает группу R4, необязательно замещенную одной или несколькими группами R5 и/или R6;
R4 означает группу, выбранную из оксазолила, изоксазолила, фенила или нафтила;
R5 означает атом галогена, группу циано, NR7R8, группу C1-6-алкил, C1-6-алкокси,
C1-6-фторалкил или C1-6-фторалкокси;
R6 означает фенильную группу, фенилокси или пиримидинилокси, причем группа или группы R6 могут быть замещены одной или двумя группами R6, одинаковыми или отличающимися друг от друга;
R7 и R8 независимо друг от друга означают C1-6-алкильную группу;
в состоянии основания, кислотно-аддитивной соли.
5. Соединение формулы (I) по п.1 или 2, отличающееся тем, что:
R2 означает атом водорода;
R3 означает атом водорода или C1-6-алкильную группу;
в состоянии основания, кислотно-аддитивной соли.
6. Соединения формулы (I) по п.1, выбранные из группы, включающей:
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[(3,4'-дифторбифенил-4-ил)метил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1[(3-хлор-4'-фторбифенил-4-ил)метил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[3-(4-фторфенокси)бензил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[4-(4-хлор-3-фторметокси)бензил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[3-(трифторметокси)бензил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[4-(трифторметокси)бензил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[-1-(3-трет-бутоксибензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(3-трет-бутоксибензил)пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(2,4-дихлорбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(2,5-дихлорбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(3,5-дихлорбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(2-хлор-5-фторбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(3-хлор-2-фторбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(3-хлор-5-метилбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[(3,4'-дифторбифенил-4-ил)метил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[(3-хлор-4'-фторбифенил-4-ил)метил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[4-(4-хлор-3-фторфенокси)бензил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[3-(4-фторфенокси)бензил]пиперидин-4-ил}карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[3-(трифторметокси)бензил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[4-(трифторметокси)бензил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[3-(пиримидин-2-илокси)бензил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(2-хлор-4-фторбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(3-хлор-4-фторбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(3-циано-5-фторбензил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[3-(4-фторфенокси)бензил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{[3-(4-хлорфенил)изоксазол-5-ил]метил}пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{[5-(4-хлорфенил)-1,3-оксазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-({4-[4-(трифторметил)фенил]-1,3-тиазол-2-ил}метил)пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-{[3-(4-хлорфенил)изоксазол-5-ил]метил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-{[5-(4-хлорфенил)-1,3-оксазол-2-ил]метил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-({4-[4-(трифторметил)фенил]-1,3-тиазол-2-ил}метил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{2-[5-(4-хлорфенил)изоксазол-3-ил]этил}пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-{2-[3-(4-хлорфенил)изоксазол-5-ил]этил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{2-[3-(4-хлорфенил)изоксазол-5-ил]этил]пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{3-[3-(4-хлорфенил)изоксазол-5-ил]пропил}пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{3-[5-(4-хлорфенил)изоксазол-3-ил]пропил}пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[1-(2-хлор-4-фторфенил)этил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{1-[3-(4-хлорфенокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{1-[2-хлор-3-(4-хлорфенокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{1-[3-(трифторметокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[1-(2-хлор-4-фторфенил)этил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[4-(4-хлорфенил)бут-3-ин-1-ил]пиперидин-4-ил}карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[5-(4-хлорфенил)пент-4-ин-1-ил]пиперидин-4-ил}карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[5-(2,5-дихлорфенил)пент-4-ин-1-ил]пиперидин-4-ил}карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[4-(4-хлорфенил)бут-3-ин-1-ил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[4-(4-хлор-2-фторфенил)бут-3-ин-1-ил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[4-(2,5-дихлорфенил)
бут-3-ин-1-ил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат.
7. Соединения формулы (I) по п.1, выбранные из группы, включающей
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[(2-хлорфенил)метил]пиперидин-
4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[(4-хлорфенил)метил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[(4-хлорфенил)метил]пиперидин-4-ил}карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-[4-[1-метилэтил)фенил]метилпиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(бифенил-4-илметил)пиперидин-4-ил]карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(бифенил-4-илметил)пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(бифенил-4-илметил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(2-бифенил-4-илэтил)пиперидин-4-ил]карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(нафталин-2-илметил)пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[(4-бромфенил)метил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{[3-(трифторметил)фенил]метил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{[4-(трифторметил)фенил]метил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[(2,3-дихлорфенил)метил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[(3,4-дихлорфенил)метил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(нафталин-1-илметил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(нафталин-2-илметил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-[1-(пиридин-2-илметил)пиперидин-4-ил]этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[4-фтор-2-(метилокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(4-фторфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(4-хлорфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(2,4-дихлорфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(4-хлорфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-1-{2-[(2,4-дихлорфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{2-[(4-фторфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{2-[(4-хлорфенил)окси]этил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(4-фторфенил)окси]этил}пирролидин-3-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(4-хлорфенил)окси]этил}пирролидин-3-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[3-(трифторметил)фенил]этил}пиперидин-4-ил)карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[2-(4-хлорфенил)этил]пиперидин-4-ил} карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[2-(4-цианофенил)этил]пиперидин-4-ил} карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[(изохинолин-5-ил)окси]этил}пиперидин-4-ил)карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(2-нафталин-1-илэтил)пиперидин-4-ил]карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(2-нафталин-2-илэтил)пиперидин-4-ил]карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[3-(4-хлорфенил)пропил]пиперидин-4-ил}карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{3-[4-(метилокси)фенил]пропил}пиперидин-4-ил)карбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[(3-хлорфенил)этил]пиперидин-4-ил }метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{2-[4-(этилокси)фенил]этил }пиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-{2-[4-(диметиламино)фенил]этил} пиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-{1-[2-(2,4-дихлорфенил)этил]пиперидин-4-ил}метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(2-нафталин-1-илэтил)пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-[1-(2-нафталин-2-илэтил)пиперидин-4-ил]метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-(1-{3-[4-(метилокси)фенил]пропил}пиперидин-4-ил)метилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[2-(2-хлорфенил)этил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-{1-[2-(4-фторфенил)этил]пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{2-[4-(этилокси)фенил]этил}пиперидин-4-ил)этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-[2-(2-хлор-6-фторфенил)этил]
пиперидин-4-ил}этилкарбамат;
-[2-(метиламино)-2-оксоэтил]-2-(1-{3-[4-(метилокси)фенил]пропил} пиперидин-4-ил)этилкарбамат.
8. Способ получения соединения формулы (I) по любому из пп.1-7, включающий стадию, состоящую в превращении оксазолидиндиона общей формулы (IIa)
Figure 00000012

в которой А, В, G, R1, R2, m, n и о определены в формуле (I) по п.1,
протекающем при аммонолизе амином общей формулы R3NH2, в которой R3 определен в формуле (I) по п.1.
9. Способ получения соединения формулы (I) по любому из пп.1-7, включающий стадию, состоящую в превращении производного карбамата-амида общей формулы (Ia)
Figure 00000013

в которой В, R2, R3, n и о определены в формуле (1) по п.1,
протекающем в ходе реакции с производным общей формулы (III)
Figure 00000014

в которой W означает мезилатную, тозилатную группу или атом хлора, брома или йода и m, G, А и R1 определены в формуле (I) по п.1.
10. Соединение, отвечающее общей формуле (IIa)
Figure 00000012

в которой m означает целое число от 1 до 2; n обозначает 2; о обозначает 2; А обозначает X, Х означает метиленовую группу; В означает C1-6-алкиленовую группу; G означает ковалентную связь; R1 означает группу R4, необязательно замещенную одной или несколькими группами R5 и/или R6; R4 обозначает фенил; R5 означает атом галогена, C1-6-алкокси; R6 означает фенильную группу; R2 означает атом водорода,
причем 3-[1-(фенилметил)-4-пиперидинил]-2,4-оксазолидиндион исключен.
11. Соединение, отвечающее общей формуле (Iа),
Figure 00000013

в которой В, R2, R3, n и о определены в формуле (I) по п.1.
12. Фармацевтическая композиция, обладающая свойством ингибитора FAAH фермента, содержащая по меньшей мере одно соединение формулы (I) по любому из пп.1-7 в состоянии фармацевтически приемлемого основания соли, необязательно один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов.
13. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-7 в виде фармацевтически приемлемого основания, соли для его применения в качестве лекарственного средства, обладающего свойством ингибирования FAAH фермента.
14. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-7 в состоянии фармацевтически приемлемого основания, соли для получения лекарственного средства, предназначенного для предупреждения или лечения острых или хронических болей, головокружений, рвоты, тошноты, нарушений пищевого поведения, неврологических и психиатрических патологий, острых или хронических нейродегенеративных заболеваний, эпилепсии, нарушений сна, сердечно-сосудистых заболеваний, почечной ишемии, рака, расстройств иммунной системы, аллергических заболеваний, инфекционных паразитарных, вирусных или бактериальных заболеваний, воспалительных заболеваний, остеопороза, глазных болезней, болезней легких, желудочно-кишечных заболеваний или недержания мочи.
RU2006134025/04A 2004-02-26 2005-02-25 Производные пиперидиналкилкарбаматов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah RU2384569C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0401952 2004-02-26
FR0401952A FR2866885B1 (fr) 2004-02-26 2004-02-26 Derives de piperidinylalkylcarbamates, leur prepation et leur application en therapeutique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006134025A RU2006134025A (ru) 2008-04-10
RU2384569C2 true RU2384569C2 (ru) 2010-03-20

Family

ID=34834069

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006134025/04A RU2384569C2 (ru) 2004-02-26 2005-02-25 Производные пиперидиналкилкарбаматов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah

Country Status (26)

Country Link
US (2) US7781590B2 (ru)
EP (1) EP1720550B1 (ru)
JP (1) JP4796046B2 (ru)
KR (1) KR20060134081A (ru)
CN (1) CN1921858A (ru)
AR (1) AR047818A1 (ru)
AT (1) ATE428417T1 (ru)
AU (1) AU2005224140B2 (ru)
BR (1) BRPI0508072A (ru)
CA (1) CA2554608A1 (ru)
CY (1) CY1109231T1 (ru)
DE (1) DE602005013923D1 (ru)
DK (1) DK1720550T3 (ru)
ES (1) ES2325376T3 (ru)
FR (1) FR2866885B1 (ru)
HR (1) HRP20090294T1 (ru)
IL (1) IL177534A (ru)
MA (1) MA28366A1 (ru)
NZ (1) NZ550007A (ru)
PL (1) PL1720550T3 (ru)
PT (1) PT1720550E (ru)
RU (1) RU2384569C2 (ru)
SI (1) SI1720550T1 (ru)
TW (1) TW200529816A (ru)
WO (1) WO2005089759A1 (ru)
ZA (1) ZA200606964B (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2866886B1 (fr) * 2004-02-26 2007-08-31 Sanofi Synthelabo Derives d'aryl-et d'heteroaryl-akylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2866884B1 (fr) * 2004-02-26 2007-08-31 Sanofi Synthelabo Derives d'aryl-et d'heteroaryl-piperidinecarboxylates, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2866888B1 (fr) * 2004-02-26 2006-05-05 Sanofi Synthelabo Derives de alkylpiperazine- et alkylhomopiperazine- carboxylates, leur preparation et leur application en therapeutique
US7541359B2 (en) 2005-06-30 2009-06-02 Janssen Pharmaceutica N.V. N-heteroarylpiperazinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase
EP1954137A4 (en) * 2005-11-18 2008-12-17 Janssen Pharmaceutica Nv 2-KETO-OXAZOLE AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDHYDROLASE
EP1966132A2 (en) 2005-12-15 2008-09-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compounds which modulate the cb2 receptor
US7935715B2 (en) 2006-07-28 2011-05-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compounds which modulate the CB2 receptor
EA200900403A1 (ru) 2006-09-25 2009-10-30 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Соединения, которые модулируют рецептор св2
WO2009061652A1 (en) 2007-11-07 2009-05-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compounds which modulate the cb2 receptor
WO2010005782A1 (en) 2008-07-10 2010-01-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Sulfone compounds which modulate the cb2 receptor
KR20110063438A (ko) 2008-09-25 2011-06-10 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 Ｃｂ2 수용체를 선택적으로 조절하는 설포닐 화합물
FR2941696B1 (fr) * 2009-02-05 2011-04-15 Sanofi Aventis Derives d'azaspiranyl-alkylcarbamates d'heterocycles a 5 chainons, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2945531A1 (fr) * 2009-05-12 2010-11-19 Sanofi Aventis Derives de 7-aza-spiro°3,5!nonane-7-carboxylates, leur preparation et leur application en therapeutique
US8299103B2 (en) 2009-06-15 2012-10-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compounds which selectively modulate the CB2 receptor
WO2010147791A1 (en) 2009-06-16 2010-12-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Azetidine 2 -carboxamide derivatives which modulate the cb2 receptor
US8383651B2 (en) 2009-09-22 2013-02-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compounds which selectively modulate the CB2 receptor
JP2013517271A (ja) 2010-01-15 2013-05-16 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｃｂ２受容体を調節する化合物
WO2011109324A1 (en) 2010-03-05 2011-09-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Tetrazole compounds which selectively modulate the cb2 receptor
JP5746764B2 (ja) 2010-07-22 2015-07-08 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｃｂ２受容体を調節する化合物
EP2803668A1 (en) 2013-05-17 2014-11-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Novel (cyano-dimethyl-methyl)-isoxazoles and -[1,3,4]thiadiazoles

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4539323A (en) * 1982-09-25 1985-09-03 Boehringer Ingelheim Kg N-[1-(4-Amino-6,7-dialkoxy-2-quinazolinyl)-4-piperidyl]-oxazolidine-2,4-diones
RU2216540C2 (ru) * 1997-11-18 2003-11-20 Тейджин Лимитед Производные циклических аминов, способ ингибирования

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2308850C (en) * 1997-11-24 2007-07-10 The Scripps Research Institute Inhibitors of gap junction communication
WO2002087569A1 (en) * 2001-04-27 2002-11-07 Bristol-Myers Squibb Company Bisarylimidazolyl fatty acid amide hydrolase inhibitors
EP1472215A4 (en) * 2002-02-08 2007-05-09 Bristol Myers Squibb Co (OXIME) CARBAMOYL, FATTY ACID AMIDE HYDROLASE INHIBITORS
FR2843964B1 (fr) * 2002-08-29 2004-10-01 Sanofi Synthelabo Derives de dioxane-2-alkylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2850377B1 (fr) * 2003-01-23 2009-02-20 Sanofi Synthelabo Derives d'arylalkylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2854633B1 (fr) * 2003-05-07 2005-06-24 Sanofi Synthelabo Derives de piperidinyl-et piperazinyl-alkylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2860514A1 (fr) * 2003-10-03 2005-04-08 Sanofi Synthelabo Derives d'arylalkylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2866886B1 (fr) * 2004-02-26 2007-08-31 Sanofi Synthelabo Derives d'aryl-et d'heteroaryl-akylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4539323A (en) * 1982-09-25 1985-09-03 Boehringer Ingelheim Kg N-[1-(4-Amino-6,7-dialkoxy-2-quinazolinyl)-4-piperidyl]-oxazolidine-2,4-diones
RU2216540C2 (ru) * 1997-11-18 2003-11-20 Тейджин Лимитед Производные циклических аминов, способ ингибирования

Also Published As

Publication number Publication date
DE602005013923D1 (de) 2009-05-28
US7781590B2 (en) 2010-08-24
FR2866885B1 (fr) 2007-08-31
ATE428417T1 (de) 2009-05-15
AR047818A1 (es) 2006-02-22
US20100279998A1 (en) 2010-11-04
IL177534A (en) 2011-01-31
HRP20090294T1 (en) 2009-06-30
AU2005224140A1 (en) 2005-09-29
FR2866885A1 (fr) 2005-09-02
RU2006134025A (ru) 2008-04-10
WO2005089759A1 (fr) 2005-09-29
EP1720550B1 (fr) 2009-04-15
JP4796046B2 (ja) 2011-10-19
BRPI0508072A (pt) 2007-07-17
ZA200606964B (en) 2008-01-30
PL1720550T3 (pl) 2009-09-30
CA2554608A1 (fr) 2005-09-29
CY1109231T1 (el) 2014-07-02
NZ550007A (en) 2010-06-25
MA28366A1 (fr) 2006-12-01
JP2007524706A (ja) 2007-08-30
DK1720550T3 (da) 2009-08-10
IL177534A0 (en) 2006-12-10
KR20060134081A (ko) 2006-12-27
CN1921858A (zh) 2007-02-28
AU2005224140B2 (en) 2010-12-02
US20070021403A1 (en) 2007-01-25
ES2325376T3 (es) 2009-09-02
EP1720550A1 (fr) 2006-11-15
TW200529816A (en) 2005-09-16
PT1720550E (pt) 2009-06-04
SI1720550T1 (sl) 2009-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2384569C2 (ru) Производные пиперидиналкилкарбаматов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah
RU2376305C2 (ru) Производные арил- и гетероарилпиперидинкарбоксилатов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah
US7973042B2 (en) Derivatives of alkylpiperazine- and alkylhomopiperazine-carboxylates, preparation method thereof and use of same as fatty acid amido hydrolase enzyme inhibitors
JP5452594B2 (ja) アルキルチアゾールカルバメート誘導体、この調製、およびｆａａｈ酵素阻害剤としてのこの使用
RU2392269C2 (ru) Производные арилоксиалкилкарбаматов, их получение и их применение в терапии
US20110237595A1 (en) Derivatives of heteroaryl-alkylcarbamates, methods for their preparation and use thereof as fatty acid amido hydrolase enzyme inhibitors
MXPA06009626A (en) Derivatives of piperidinylalkylcarbamates, preparation method thereof and use of same as faah enzyme inhibitors
HK1156947A (en) Alkyl thiazole carbamate derivatives, preparation thereof, and use thereof as faah enzyme inhibitors
HK1101284B (en) Derivatives of alkylpiperazine-and alkylhomopiperazine-carboxylates, preparation method thereof and use of same as faah enzyme inhibitors
AU2011204768A1 (en) Derivatives of heteroaryl-alkylcarbamates, preparation method thereof and use of same as FAAH enzyme inhibitors
HK1101283B (en) Aryloxyalkylcarbamate-type derivatives, preparation method thereof and use of same in therapeutics

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120226