RU2381992C2 - Method of receiving of sandy argil at reprocessing of argil-bearing raw material by method of sintering - Google Patents
Method of receiving of sandy argil at reprocessing of argil-bearing raw material by method of sintering Download PDFInfo
- Publication number
- RU2381992C2 RU2381992C2 RU2005129818/15A RU2005129818A RU2381992C2 RU 2381992 C2 RU2381992 C2 RU 2381992C2 RU 2005129818/15 A RU2005129818/15 A RU 2005129818/15A RU 2005129818 A RU2005129818 A RU 2005129818A RU 2381992 C2 RU2381992 C2 RU 2381992C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alumina
- argil
- aluminium hydrate
- aluminum hydroxide
- inoculating
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 238000005245 sintering Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 title abstract 2
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 17
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims description 15
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 6
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract description 3
- XFBXDGLHUSUNMG-UHFFFAOYSA-N alumane;hydrate Chemical compound O.[AlH3] XFBXDGLHUSUNMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 230000002308 calcification Effects 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 9
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 229910052664 nepheline Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010434 nepheline Substances 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019463 artificial additive Nutrition 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области получения металлургического глинозема при переработке низкокачественного глиноземсодержащего сырья.The invention relates to the field of production of metallurgical alumina in the processing of low-quality alumina-containing raw materials.
Известен способ получения глинозема из низкокачественного глиноземсодержащего сырья (спекательных бокситов и нефелиновых руд), заключающийся в спекании его с известняком и содой с получением спека и алюминатного раствора после его выщелачивания, разложении полученного раствора с последовательным использованием приемов карбонизации и декомпозиции для выделения кристаллического гидроксида алюминия и последующей его кальцинацией [Лайнер А.И. и др. Производство глинозема. Москва, Издательство Металлургия, 1978, с.184-192].A known method of producing alumina from low-quality alumina-containing raw materials (sinter bauxite and nepheline ores), which consists in sintering it with limestone and soda to obtain cake and aluminate solution after leaching, decomposing the resulting solution with sequential use of carbonization techniques and decomposition to separate crystalline aluminum hydroxide and its subsequent calcination [Liner A.I. and others. Production of alumina. Moscow, Metallurgy Publishing House, 1978, p.184-192].
Недостатком этого способа является получение глинозема мучнистого типа неоднородного гранулометрического состава, с большим количеством мелких фракций - 45 мкм.The disadvantage of this method is to obtain alumina powdery type heterogeneous particle size distribution, with a large number of small fractions of 45 microns.
Наиболее близким по технологической сущности и достигаемому результату является способ получения глинозема при переработке нефелиновых руд, включающий подготовку трехкомпонентной шихты (нефелин + известняк + сода) и ее спекание [Лайнер А.И. и др. Производство глинозема. Москва, Издательство Металлургия, 1978, с.188]. Из спека после проведения операций выщелачивания и обескремнивания получают алюминатный раствор, из которого в присутствии затравочной гидроокиси, применяя последовательно карбонизацию и декомпозицию, выделяют гидроксид алюминия и кальцинируют для получения глинозема.The closest in technological essence and the achieved result is a method for producing alumina in the processing of nepheline ores, including the preparation of a three-component mixture (nepheline + limestone + soda) and its sintering [A. Liner and others. Production of alumina. Moscow, Metallurgy Publishing House, 1978, p.188]. From the cake after the leaching and desiliconization operations, an aluminate solution is obtained, from which aluminum hydroxide is isolated and calcined to obtain alumina in the presence of seed hydroxide, applying sequentially carbonization and decomposition.
Недостатком этого способа является получение глинозема промежуточного или мучнистого типа неоднородного гранулометрического состава с большим количеством до 35% как мелких менее 45 мкм (-45 мкм), так и крупных более 125 мкм (+125 мкм) частиц.The disadvantage of this method is the production of intermediate or powdery alumina of an inhomogeneous particle size distribution with a large amount of up to 35% of small particles less than 45 microns (-45 microns) and large particles larger than 125 microns (+125 microns).
При проведении процесса электролиза такого глинозема отмечают ухудшение показателей электролиза по сравнению с импортным песчаным, содержащим не более 10% классов -45 мкм и не более 10% +125 мкм:When carrying out the electrolysis process of such alumina, a deterioration in the electrolysis performance is noted compared to imported sand containing not more than 10% classes of -45 microns and not more than 10% +125 microns:
- увеличение потерь глинозема при транспортировке и загрузке в ванны из-за большого количества мелких фракций;- an increase in alumina losses during transportation and loading into bathtubs due to the large number of fine fractions;
- снижение скорости растворения глинозема в электролите из-за большого количества крупных фракций;- a decrease in the rate of dissolution of alumina in the electrolyte due to the large number of large fractions;
- увеличение частоты анодных эффектов и снижение выхода алюминия по току;- an increase in the frequency of anode effects and a decrease in the current output of aluminum;
- снижение скорости истечения глинозема в системе АПГ при точечном питании электролизеров.- a decrease in the rate of alumina outflow in the APG system with the point feed of electrolyzers.
Цель изобретения - получение глинозема однородного состава, так называемого «песчаного типа» или «Sandi» с содержанием классов -45 и +125 мкм не более 10% по каждому, улучшение потребительских свойств глинозема и улучшение показателей процесса электролиза.The purpose of the invention is to obtain alumina of a uniform composition, the so-called "sand type" or "Sandi" with a grade of -45 and +125 microns of not more than 10% each, improving the consumer properties of alumina and improving the performance of the electrolysis process.
Поставленная цель достигается тем, что на стадии карбонизации используется мелкая затравочная гидроокись в количестве 80-100%, полученная выделением классов менее 45 мкм из продукционного или затравочного гидроксида алюминия, при затравочном отношении (З.О. = отношению количества глинозема, содержащегося в затравке, к глинозему, находящемуся в растворе) 0,02-0,25 ед. с применением модификаторов роста кристаллов (МРК) для интенсификации агломерации мелких частиц.This goal is achieved by the fact that at the stage of carbonization a small seed hydroxide is used in an amount of 80-100%, obtained by isolating classes of less than 45 microns from production or seed aluminum hydroxide, with a seed ratio (Z.O. = ratio of the amount of alumina contained in the seed, to alumina in solution) 0.02-0.25 units. using crystal growth modifiers (RTOs) to intensify the agglomeration of small particles.
Заявленный способ в отличие от известных способов и от способа, принятого за прототип, обладает наличием новых отличительных признаков.The claimed method, in contrast to the known methods and the method adopted for the prototype, has the presence of new distinctive features.
Отличительной особенностью предлагаемого способа является классификация гидроокиси алюминия, полученной на 1 стадии карбонизации либо на стадии декомпозиции, с выделением из нее фракций менее 45 мкм и возврат их в голову процесса для укрупнения (агломерации).A distinctive feature of the proposed method is the classification of aluminum hydroxide obtained at the 1st stage of carbonization or at the decomposition stage, with the separation of fractions less than 45 microns from it and returning them to the head of the process for aggregation (agglomeration).
В отличие от существующего способа карбонизации для ускорения агломерации частиц в алюминатный раствор, поступающий на карбонизацию, вводится синтетический реагент - модификатор роста кристаллов (МРК), позволяющий ускорить агломерацию частиц. В качестве МРК используется смесь органических компонентов, в состав которых входят алифатические компоненты и ПАВ, например минеральные масла, остатки дистилляции жирных спиртов и их производных. ПАВ компоненты сильно влияют на поверхностную адсорбцию и могут уменьшать поверхностное натяжение растворителя и изменять поверхностный состав и структуру системы при внесении их в малых дозах. Механизм действия ПАВ зависит от их адсорбции на поверхности и образовании мицелий в растворе.In contrast to the existing carbonization method, in order to accelerate the agglomeration of particles into the aluminate solution supplied to carbonization, a synthetic reagent is introduced - a crystal growth modifier (MRC), which allows to accelerate particle agglomeration. As an RTO, a mixture of organic components is used, which include aliphatic components and surfactants, for example, mineral oils, residues of distillation of fatty alcohols and their derivatives. Surfactant components strongly affect surface adsorption and can reduce the surface tension of the solvent and change the surface composition and structure of the system when applied in small doses. The mechanism of action of surfactants depends on their adsorption on the surface and the formation of mycelia in solution.
Необходимость улучшения гранулометрического состава гидроксида алюминия обусловлена тем, что от его крупности и однородности зависит гранулометрический состав товарного глинозема.The need to improve the particle size distribution of aluminum hydroxide is due to the fact that the particle size distribution of commercial alumina depends on its size and uniformity.
При применении неклассифицированной затравки в способе, принятом за прототип, в продукционном гидроксиде получают до 22% класса -45 мкм и до 35% класса +125 мкм (табл.1, п.1). При кальцинации кристаллы несколько измельчаются и в товарном глиноземе содержится до 25% класса -45 мкм, до 30% +125 мкм. Количество фракций 45÷125 мкм наиболее благоприятных для проведения электролиза не превышает 50%, против 75-80% в импортном глиноземе.When using unclassified seed in the method adopted for the prototype, in production hydroxide receive up to 22% of the class -45 μm and up to 35% of the class +125 μm (table 1, p. 1). During calcination, the crystals are slightly crushed and up to 25% of the -45 micron class, up to 30% +125 micron is contained in commercial alumina. The number of fractions 45 ÷ 125 microns most favorable for electrolysis does not exceed 50%, against 75-80% in imported alumina.
Лабораторными исследованиями установлено, что применение неклассифицированной затравки (табл.2, п.1) при карбонизации приводит к получению неоднородного по грансоставу гидроксида алюминия, более равномерный гидроксид получается при карбонизации без затравки, но при этом в глиноземе повышается до 0,47% содержания щелочи (табл.3, п.1), что выше допустимого по ГОСТ.Laboratory studies found that the use of unclassified seed (Table 2, p. 1) during carbonization leads to the production of aluminum hydroxide that is heterogeneous in grain size, a more uniform hydroxide is obtained during carbonization without seed, but in alumina it increases to 0.47% alkali content (table 3, p. 1), which is higher than permissible according to GOST.
Ввод на стадию карбонизации мелкой затравки (табл.2, п.2) позволяет получить более равномерный по грансоставу гидроксид алюминия с малым содержанием крупных фракций (см. фиг.1) и низким содержанием щелочи, не более 0,35%, но количество мелких фракций останется на уровне 22,6% (табл.3, п.2).Putting a small seed into the carbonization stage (Table 2, Clause 2) makes it possible to obtain aluminum hydroxide more uniform in grain size with a low content of large fractions (see Fig. 1) and low alkali content, not more than 0.35%, but the amount of small fractions will remain at the level of 22.6% (Table 3, Clause 2).
С целью снижения содержания мелких фракций в алюминатный раствор перед карбонизацией вводят синтетическую добавку - модификатор роста (МРК), который усиливает агломерацию мелких частиц и позволяет получить гидроксид с содержанием мелочи не более 10%. Содержание классов 45÷125 мкм составляет 87% (табл.3, п.3).In order to reduce the content of fine fractions, a synthetic additive, a growth modifier (MRC), is introduced into the aluminate solution before carbonization, which enhances the agglomeration of fine particles and makes it possible to obtain hydroxide with a fines content of not more than 10%. The content of classes 45 ÷ 125 μm is 87% (table 3, p. 3).
Кристаллооптический анализ показал, что осадок состоит из однородных частиц.Crystal optical analysis showed that the precipitate consists of homogeneous particles.
Предлагаемый способ опробован в полупромышленном масштабе при получении глинозема из Кия-Шалтырского нефелина в ОАО «АГК». Основные переделы при переработке нефелина способом спекания: приготовление шихты, получение спека и его выщелачивание, обескремнивание алюминатных растворов, фильтрация и промывка гидроксида алюминия и последующая его кальцинация работали без изменения схемы. В процессе последовательной карбонизации и декомпозиции обескремненных алюминатных растворов дополнительно проводилось выделение фракций гидроксида алюминия менее 45 мкм и их агломерация.The proposed method has been tested on a semi-industrial scale upon receipt of alumina from the Kiya-Shaltyrskoye nepheline in JSC "AGC". The main stages in the processing of nepheline by sintering: preparation of the mixture, preparation of the cake and its leaching, desalination of aluminate solutions, filtration and washing of aluminum hydroxide and its subsequent calcination worked without changing the scheme. In the process of sequential carbonization and decomposition of siliceous aluminate solutions, an additional separation of aluminum hydroxide fractions of less than 45 μm was carried out and their agglomeration.
Для этого в существующую схему получения гидроксида алюминия при последовательной карбонизации и декомпозиции алюминатных растворов дополнительно были введены (см. фиг.2):To do this, in the existing scheme for the production of aluminum hydroxide during sequential carbonization and decomposition of aluminate solutions were additionally introduced (see figure 2):
- узел классификации продукционной пульпы после хвостовых декомпозеров содощелочной ветви с выделением мелких фракций -45 мкм в отдельный продукт и крупных фракций +45 мкм в виде продукционной пульпы гидроксида алюминия с содержанием фракций -45мкм не более 10%;- a classification unit for the production pulp after the tail decomposers of the soda-alkali branch with the separation of small fractions of -45 μm into a separate product and large fractions of +45 μm in the form of production pulp of aluminum hydroxide with a content of fractions of -45 μm not more than 10%;
- узел сгущения выделенной «мелочи» на одноярусных сгустителях диаметром 15 м с добавкой флокулянта для увеличения скорости осаждения фракций -45 мкм с получением чистого слива;- a thickening unit for the selected “fines” on single-layer thickeners with a diameter of 15 m with the addition of a flocculant to increase the deposition rate of fractions of -45 μm to obtain a clean drain;
- узел фильтрации, состоящий из двух барабанных фильтров БОУ-40 и мешалок под ними для репульпации полученного кека глубоко обескремненным алюминатным раствором (10% от общего потока);- a filtration unit, consisting of two BOU-40 drum filters and mixers under them for repulping the obtained cake with a deeply desilinated aluminate solution (10% of the total flow);
- узел дозировки пульпы мелких фракций на агломерацию в головные карбонизаторы содовой ветви;- a unit for dosing pulp of fine fractions for agglomeration into the head carbonizers of the soda branch;
- узел приготовления и дозировки модификатора роста кристаллов для повышения эффективности агломерации.- a unit for the preparation and dosage of a crystal growth modifier to increase the efficiency of agglomeration.
Полупромышленные испытания агломерации на одной третьей части общего потока алюминатного раствора потока показали снижение содержания классов менее 45 мкм в глиноземе на 3%, при использовании способа на всем потоке снижение составит не менее 10%.Semi-industrial tests of agglomeration on one third of the total flow of an aluminate stream solution showed a decrease in the grade content of less than 45 μm in alumina by 3%, when using the method throughout the stream, the decrease would be at least 10%.
Предлагаемый способ позволит снизить, по сравнению с прототипом, содержание мелких и крупных фракций и получить однородный по структуре глинозем. При фильтрации и промывке гидроксида алюминия снизится влажность гидроксида алюминия на 1-1,5% за счет более равномерного распределения материала в отфильтрованном слое при снижении количества мелочи с 20 до 7% и уменьшится расход мазута на кальцинации, экономия составит 44,4 тыс. долл., см. табл.4. При электролизе за счет снижения содержания классов -45 мкм с 24,5% до 10% согласно «Технико-экономической оценке эффективности использования глинозема с различным содержанием фракции 45 мкм в производстве алюминия» суммарное увеличение прибыли составит 5,76 долл./т алюминия. Суммарный экономический эффект при удельном расходе 1,924 т глинозема на 1 т алюминия и выпуске 1110 тыс. т глинозема в год составит 3,53 млн. долл.The proposed method will reduce, compared with the prototype, the content of small and large fractions and obtain a homogeneous alumina in structure. When filtering and washing aluminum hydroxide, the moisture content of aluminum hydroxide will decrease by 1-1.5% due to a more even distribution of the material in the filtered layer with a decrease in the amount of fines from 20 to 7% and fuel oil consumption for calcination will decrease, saving $ 44.4 thousand ., see table 4. In electrolysis by reducing the grade of -45 microns from 24.5% to 10% according to the "Technical and Economic Assessment of the Efficiency of Using Alumina with Different Content of the 45 micron Fraction in Aluminum Production", the total profit increase will amount to $ 5.76 / t of aluminum. The total economic effect with a specific consumption of 1.924 tons of alumina per 1 ton of aluminum and the production of 1110 thousand tons of alumina per year will amount to $ 3.53 million.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005129818/15A RU2381992C2 (en) | 2005-09-26 | 2005-09-26 | Method of receiving of sandy argil at reprocessing of argil-bearing raw material by method of sintering |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005129818/15A RU2381992C2 (en) | 2005-09-26 | 2005-09-26 | Method of receiving of sandy argil at reprocessing of argil-bearing raw material by method of sintering |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005129818A RU2005129818A (en) | 2007-04-10 |
| RU2381992C2 true RU2381992C2 (en) | 2010-02-20 |
Family
ID=37999829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005129818/15A RU2381992C2 (en) | 2005-09-26 | 2005-09-26 | Method of receiving of sandy argil at reprocessing of argil-bearing raw material by method of sintering |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2381992C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2721702C1 (en) * | 2019-08-22 | 2020-05-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный аграрный университет" | Method of cleaning exhaust gases from alumina sintering furnaces |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN85102276A (en) * | 1985-04-01 | 1986-09-17 | 郑州轻金属研究所 | The method of making sandy alumina from refined solution of sintering process |
| US5102426A (en) * | 1990-02-14 | 1992-04-07 | Alcan International Limited | Process for precipitating alumina from bayer process liquor |
| SU1644452A1 (en) * | 1989-10-30 | 1998-09-27 | Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Алюминиевой | Method of preparing aluminium hydroxide |
| RU2175641C2 (en) * | 1997-07-08 | 2001-11-10 | Акционерное общество открытого типа "Всероссийский алюминиево-магниевый институт" | Method of preparing aluminium hydroxide |
| RU2231497C1 (en) * | 2002-11-13 | 2004-06-27 | Открытое акционерное общество "Всероссийский алюминиево-магниевый институт" | Aluminate solution decomposition method |
-
2005
- 2005-09-26 RU RU2005129818/15A patent/RU2381992C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN85102276A (en) * | 1985-04-01 | 1986-09-17 | 郑州轻金属研究所 | The method of making sandy alumina from refined solution of sintering process |
| SU1644452A1 (en) * | 1989-10-30 | 1998-09-27 | Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Алюминиевой | Method of preparing aluminium hydroxide |
| US5102426A (en) * | 1990-02-14 | 1992-04-07 | Alcan International Limited | Process for precipitating alumina from bayer process liquor |
| RU2175641C2 (en) * | 1997-07-08 | 2001-11-10 | Акционерное общество открытого типа "Всероссийский алюминиево-магниевый институт" | Method of preparing aluminium hydroxide |
| RU2231497C1 (en) * | 2002-11-13 | 2004-06-27 | Открытое акционерное общество "Всероссийский алюминиево-магниевый институт" | Aluminate solution decomposition method |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| А.И.ЛАЙНЕР и др. Производство глинозема. - М.: Издательство Металлургия, 1978, с.188. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2721702C1 (en) * | 2019-08-22 | 2020-05-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный аграрный университет" | Method of cleaning exhaust gases from alumina sintering furnaces |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005129818A (en) | 2007-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106475219B (en) | A kind of method for removing iron of alumyte flotation tailings | |
| EA030500B1 (en) | Depressant for ore mineral flotation, composition and process for enriching a mineral | |
| CN102430481A (en) | A sorting process of high-ash refractory coal slime | |
| CN103521363B (en) | Low-grade bauxite raw ore open-circuit grinding ore-dressing technique | |
| KR20140031628A (en) | Beneficiation system to reduce the processing cost of low grade scheelite ore | |
| CN104826727A (en) | Fine-grained medium coal multistage grinding floating technology and system | |
| CN110369121A (en) | Screening-gravity separation technology is added before phosphorus ore direct flotation operation | |
| CN110961244B (en) | Method for pre-enriching vanadium-containing minerals in medium-fine scale graphite ores | |
| CN101417268A (en) | A kind of beneficiation and desiliconization method of bauxite | |
| CN1613818A (en) | Production for superfine kaolin | |
| US20110226701A1 (en) | Enhancing sedimentation performance of clarifiers/thickeners | |
| RU2381992C2 (en) | Method of receiving of sandy argil at reprocessing of argil-bearing raw material by method of sintering | |
| CN108745623B (en) | System and method for sorting coke-fat coal slime | |
| EP3082992B1 (en) | Settler for decanting mineral slurries and method for separating clarified liquid from thickened slurry of said mineral slurries | |
| RU2651842C2 (en) | Method for processing black shale ores | |
| CN1369328A (en) | Ore dressing process for desiliconizing bauxite | |
| US10494280B2 (en) | Treatment of alkaline bauxite residue | |
| RU2624497C2 (en) | Method for flotation of refractory complex ores of noble metals | |
| US8252266B2 (en) | Recovery of alumina trihydrate during the bayer process using scleroglucan | |
| CN1231415C (en) | Preparation method of boron carbide ultramicropowder | |
| CN118807961A (en) | A desulfurization method for high-sulfur bauxite | |
| CN105750060B (en) | A kind of bauxite dry and wet mixing grinds new process | |
| RU2181695C2 (en) | Method of processing of bauxites into alumina | |
| CN1403208A (en) | Bauxite floating method | |
| RU2184703C2 (en) | Method of processing aluminate solution in production of alumina from nepheline |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130927 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20141210 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200927 |