RU2379006C2 - Протез пальца руки или ноги и механизм безопасности - Google Patents
Протез пальца руки или ноги и механизм безопасности Download PDFInfo
- Publication number
- RU2379006C2 RU2379006C2 RU2007102232/14A RU2007102232A RU2379006C2 RU 2379006 C2 RU2379006 C2 RU 2379006C2 RU 2007102232/14 A RU2007102232/14 A RU 2007102232/14A RU 2007102232 A RU2007102232 A RU 2007102232A RU 2379006 C2 RU2379006 C2 RU 2379006C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- finger
- prosthesis
- modular frame
- hinge
- toe
- Prior art date
Links
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 title description 13
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims abstract description 38
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 24
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 32
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- 238000005452 bending Methods 0.000 claims description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 16
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 claims description 16
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 11
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 11
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- 238000004904 shortening Methods 0.000 claims description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 39
- 230000006870 function Effects 0.000 description 9
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 8
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 210000004553 finger phalanx Anatomy 0.000 description 2
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 2
- 210000004932 little finger Anatomy 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000883 Ti6Al4V Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 210000001037 metacarpus Anatomy 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000009023 proprioceptive sensation Effects 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/50—Prostheses not implantable in the body
- A61F2/54—Artificial arms or hands or parts thereof
- A61F2/58—Elbows; Wrists ; Other joints; Hands
- A61F2/583—Hands; Wrist joints
- A61F2/586—Fingers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/50—Prostheses not implantable in the body
- A61F2/54—Artificial arms or hands or parts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/50—Prostheses not implantable in the body
- A61F2/54—Artificial arms or hands or parts thereof
- A61F2/58—Elbows; Wrists ; Other joints; Hands
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/50—Prostheses not implantable in the body
- A61F2/60—Artificial legs or feet or parts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/50—Prostheses not implantable in the body
- A61F2/60—Artificial legs or feet or parts thereof
- A61F2/66—Feet; Ankle joints
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/50—Prostheses not implantable in the body
- A61F2/78—Means for protecting prostheses or for attaching them to the body, e.g. bandages, harnesses, straps, or stockings for the limb stump
- A61F2002/7887—Means for protecting prostheses or for attaching them to the body, e.g. bandages, harnesses, straps, or stockings for the limb stump for connecting limb exoprostheses to the stump bone
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Finger-Pressure Massage (AREA)
Abstract
Изобретение относится медицинской технике, а именно к протезу пальца руки или ноги. Протез пальца руки или ноги имеет интракорпоральный имплантат и внешнюю модульную рамку и состоит из сердечника протеза пальца руки или ноги с некоторым числом модулей или компонентов, каждый из которых выполняет свою собственную функцию. Внешняя модульная рамка является сменной и крепится к чрескожному имплантату интракорпорального имплантата для формирования одной модульной рамки. Интракорпоральный имплантат соединен с внешней модульной рамкой с помощью соединительного компонента или стыковочного устройства. Внешняя модульная рамка имеет, по меньшей мере, один шарнир или гибкое соединительное устройство, к которому может быть присоединен удлинитель. Технический результат - функциональность в использовании, более естественный внешний вид, ограничение напряжения внутри имплантанта или структуры кости. 21 з.п. ф-лы, 10 ил.
Description
Изобретение относится к протезу пальца руки или ноги, имеющему интракорпоральный имплантат и внешнюю модульную рамку и состоящему из сердечника протеза пальца руки или ноги и некоторого числа модулей или компонентов, каждый из которых выполняет свою собственную функцию. Эти компоненты в сборе составляют одну модульную рамку, которая может быть покрыта эстетическим или функциональным покрытием.
Патент WO 03/017876 А1 раскрывает устройство привода для протеза пальца, в основном, естественного размера, предназначенного для сгиба протеза пальца на валу относительно фиксированной части, например, естественной или искусственной пясти. Устройство привода содержит двигатель, который может быть соединен с источником энергии, и трансмиссию, которая передает усилие от двигателя до протеза пальца, чтобы выполнить движение.
Также известно, что, используя методику костной интеграции и косметический протез из силикона, можно осуществлять серьезные ампутации фаланг пальцев. Эта методика состоит во вставке нити титанового имплантата в медуллярный канал кости пальца, прикрепляя силиконовый протез пальца к проникающему через кожу опорному выступу и фиксируя протез на месте небольшим поперечным винтовым механизмом. Такой объединенный костно-силиконовый протез имеет хорошие косметические показатели, но не может полностью заменить потерянную функцию структуры кости.
Цель изобретения состоит в том, чтобы обеспечить протез пальца руки или ноги, который является более функциональным при использовании и который имеет более естественный внешний вид.
Цель изобретения достигается созданием протеза пальца руки или ноги по пункту 1 формулы изобретения, в котором внешняя модульная рамка подвижно крепится к интракорпоральному имплантату. Благодаря подвижному креплению можно сгибать внешнюю модульную рамку или часть внешней модульной рамки относительно интракорпорального имплантата, чтобы приспособить форму протеза к фактическим требованиям. Кроме того, подвижное крепление позволяет внешней модульной рамке перемещаться относительно интракорпорального имплантата при перегрузке с тем, чтобы напряжение внутри имплантата или структуры кости могло быть ограничено.
Внешняя модульная рамка может быть установлена на чрескожном компоненте имплантата с тем, чтобы создать устойчивую механическую конструкцию. Альтернативно, внешняя модульная рамка может быть соединена с чрескожным компонентом с помощью соединительной части или согласующего устройства. Внешняя модульная рамка находится вне тела и прикреплена к соединительная части или согласующему устройству. Соединительная часть может быть отдельной деталью модульном рамки, установленной на ней, или она может быть неотъемлемой частью внешней модульной рамки. Внешняя модульная рамка и соединительная часть, также как чрескожный компонент, могут составлять частично или полностью эстетический протез пальца.
Соединительная часть может быть эластичным компонентом или частью комбинированного средства, например проксимальной частью шарнира. Соединительная часть может быть выполнена, например, как деформируемый компонент или пластиковое устройство, которое принимает первоначальный вид после деформации.
Кроме того, соединительная часть, может быть выполнена как фиксатор фрикционного типа, в частности, в виде магнитного сцепления или клеевого соединения или как любой другой пригодный фиксатор нужной формы, например в виде резьбового соединения или пружинной защелки.
Чтобы избежать повреждения или нарушения работы протеза, соединительная часть может содержать механизм безопасности или устройство защиты от перегрузки с тем, чтобы в случае перегрузки, чрезмерного поворота или чрезмерного изгиба внешняя модульная рамка и интракорпоральная часть были бы разъединены, чтобы защитить структуру кости от повреждения.
Если соединительная часть не является частью чрескожного компонента или опорного выступа, она легко может быть удалена с помощью специальной принадлежности или вручную.
При желании пациент может также прикрыть части, непосредственно примыкающие к соединительной части, или сам чрескожный компонент, чтобы металлические элементы не были видны, когда удаляется устройство, предназначенное для постоянного ношения пальца или защита чрескожного компонента и смежной ткани. Это покрытие или защитный колпак могут оказывать давление на кожу или мягкую ткань или могут содержать средство стимулирования кожи или мягкой ткани. Кроме того, соединительная часть может также служить как средство растяжения и, таким образом, уровень ампутации, может быть снижен, благодаря чему шарнирное соединение может быть выведено в идеальное положение. Следовательно, соединительная часть может быть должным образом адаптирована, например, с помощью телескопическими элементов или путем использования дополнительных элементов различный длины.
Интракорпоральный имплантат постоянно соединен со структурой кости. Это может быть винтовой имплантат, который вводится продольно в оставшуюся структуру кости. Интеграция с костью будет гарантировать прочную установку имплантата (предпочтительно из титана) в структуру кости. Чрескожный компонент, как несъемная часть, проникает в кожу и предполагает возможность крепления к нему других конструкций.
Материал, например соединительная часть или покрытие, которое входит в контакт с кожей или мягкой тканью пациента, может быть введена с помощью средства, выделяемого этим материалом, и может оказывать положительный эффект на кожу или мягкую ткань, окружающую чрескожный компонент, например действовать как средство против инфекции.
Соединительная часть может оказывать давление на ткани, окружающие чрескожный компонент, чтобы стимулировать мягкую ткань и обеспечить обратную связь от давления протеза.
Предпочтительно, внешняя модульная рамка имеет шарнир или гибкую связь, к которой может быть присоединен удлинитель. Путем изменения длины удлинителя, например путем модульной установки удлинителя, положение соединения или гибкого согласующего устройства внешней модульной рамки может быть приведено к его идеальному положению. Соединение, например простой шарнир, может использоваться для протеза пальца с частым сгибанием или движением удлинителя, при этом гибкое согласующее устройство предпочтительно используется для протеза, который заменяется не слишком часто или для единичной настройки.
Предпочтительно, шарнир фиксируется в нужном положении фиксатором соответствующей формы после достижения предопределенного углового положения. Альтернативно, шарнир может быть зафиксирован вручную, например, путем ввинчивания болта или тому подобного элемента. Шарнир может быть освобожден с помощью исполнительного механизма, например соленоида или тому подобного устройства, или вручную. Ручным действием может быть нагрузка на шарнир, например момент сгибания или удлинение, превышающее определенную величину, или ручное усилие, действующее на элемент фиксатора, например, вращая винт или тому подобный элемент. После удлинения протеза в его максимальное положение протез может быть расширен, чтобы освободить фиксатор соответствующей формы и согнуть протез в фиксированное положение, и наоборот. Предпочтительно, протез при его максимальном удлинении будет согнут путем превышения определенной величины момента удлинения.
Шарнир может последовательно фиксировать внешнюю модульную рамку в исходном положении и, по меньшей мере, в одном функциональном положении посредством давления ладони или тыльной части руки на дистальную часть шарнира, чтобы достичь положения освобождения в случае чрезмерного изгиба или поворота, при котором протез освобождается и возвращается в исходное положение посредством упругих элементов, например пружины или структурных элементов покрытия.
Шарнир или гибкое согласующее устройство может также содержать механизм безопасности, который срабатывает при чрезмерном сгибании или удлинении в различных направлениях и обеспечивает сверхгибкую деформацию или разрыв при достижении предопределенного предела сгиба.
Механизм безопасности может быть фиксатором фрикционного типа, например магнитным шарниром или липкой лентой, загруженной пружиной или нелинейным пружинным элементом.
Гибкий шарнир может быть упругим элементом, например металлической проволокой, которая помещена в трубку, чтобы обеспечить внутреннее скольжение пластично-эластичного элемента при изгибе и адаптацию местоположения изгиба шарнира регулированием длины этого трубчатого устройства.
Трубчатое устройство может быть спиралью, которая, в свою очередь, может быть окружена цилиндрическими элементами, гарантирующими место возможного изгиба или удлинения.
Внешняя модульная рамка или соединительная часть может быть выполнена из металла или пластмассы, ограничивающей или устраняющей прохождение колебаний к внутренней структуре кости. Внешняя модульная рамка или соединительная часть может быть выполнена как демпфирующее устройство для гашения колебаний. Компоненты внешней модульной рамки или соединительного устройства могут также ограничивать прохождение тепла или холода к интракорпоральному имплантату и структуре кости, например, путем тепловой изоляции пластиковых элементов.
Внешняя модульная рамка может быть покрыта косметическим или функциональным покрытием, состоящим из гладкого материала, временно или постоянно нанесенного на внешнюю модульную рамку. Внешняя модульная рамка может быть полностью покрыта покрытием, которое может состоять из различных материалов с различными физическими свойствами, например обладать вязкостью, эластичностью и пластичностью, сжимаемостью и нелинейными характеристиками деформации для поддержания основной модульной рамки и сохранения естественного внешнего вида в отношении образования складок, удлинения, укорачивания или прогиба. Внешняя модульная рамка и покрытие могут быть выполнены в виде одного узла. Покрытие может быть приспособлено к конкретной рамке и ее дизайну или функции или функционально поддерживать рамку при ее работе. Покрытие может состоять из пены или силикона с поддержкой функций основной внешней модульной рамки.
Дистальная часть внешней модульной рамки может иметь очень низкую твердость, чтобы обеспечить хороший поверхностный контакт при входе в контакт с объектами. Функциональное или косметическое покрытие может быть загружено средствами, составляющими покрытие и, таким образом, влияющими на мягкую ткань, окружающую чрескожный компонент.
Механизм безопасности для протеза пальца руки или ноги может иметь внешнюю модульную рамку, которая соединена с интракорпоральным имплантатом с помощью фиксатора фрикционного типа, например, магнитного соединения, фиксатора, соответствующего форме руки, подпружиненной петли или нелинейного пружинного удлинителя или гибкого соединителя, или соединительного элемента, разрушающегося при предопределенной нагрузке.
Благодаря модульной конструкции рамки в этом устройстве могут быть осуществлены различные функции; например компоненты соединения и безопасности могут быть эффективно по стоимости объединены с покрытием. Благодаря соединительным или гибким согласующим устройствам можно адаптировать форму протеза к фактическим требованиям. Кроме того, механизм безопасности позволяет внешней модульной рамке двигаться относительно интракорпорального имплантата или отделяться от интракорпорального имплантата при перегрузке с тем, чтобы напряжение, переданное внешней модульной рамкой к интракорпоральному имплантату, было бы ограничено.
Изобретение далее описывается более подробно со ссылкой на сопровождающие чертежи, на которых:
Фигура 1 - схема протеза пальца;
Фигура 2 - шарнир;
Фигура 3 - часть шарнира, показанного на фигуре 2;
Фигура 4 - первый вариант протеза.
Фигура 5 - альтернативный вариант протеза;
Фигура 6 - протез с гибким согласующим устройством;
Фигура 7 - пример возможной конфигурации компонентов;
Фигура 8 - вид в разрезе на культю пальца с чрескожным компонентом и покрытием или защитным колпачком;
Фигура 9 - вариант элемента эстетического покрытия, модульной рамки или защитного колпачка, взаимодействующего с кожей и культей;
Фигура 10 - пример протеза на месте.
На чертежах фигура 1 представляет собой схему структуры кости 1, окруженную мягкой тканью 2, покрытую кожей 10. В структуру кости 1 входит имплантат 3, представленный в продольном виде. Имплантат 3 может быть ввинчен в оставшуюся структуру кости 1. Интеграция в кость будет гарантировать фиксацию имплантата 1. Чрескожный компонент 4, определяющий опорный выступ, проходит через кожу 10 и обеспечивает возможность присоединения других конструкций к имплантату 3 и к культе. Чрескожный компонент или опорный выступ 4 может быть неотъемлемой частью имплантата 3 или съемной частью, прикрепленный к имплантату 3. Этот имплантат 3 и непосредственно интракорпоральная часть чрескожного компонента 4 определяют интракорпоральный уровень.
На чрескожный компонент 4 установлен съемный удлинитель 5, действующий как соединительная часть. Соединительная часть 5 соединена с чрескожным компонентом 4 или является его частью. Соединительная часть 5 образует шарнирное соединение между интракорпоральным уровнем или интракорпоральной частью и экстракорпоральным уровнем чрескожного компонента 4 и внешней модульной рамкой, состоящей из соединительного компонента 5, и шарнира 6, установленного на соединительной части, и удлинители 5', 7, соединенные с шарниром 6.
Соединение между чрескожным компонентом 4 и внешней модульной рамкой, состоящей из соединительной части 5, шарнира 6 и удлинителей 5', 7, должно быть достаточно жестким, чтобы обеспечивать движение пальца. С другой стороны, пациент должен иметь возможность относительно простым способом удалять и присоединять внешнюю модульную рамку 5, 6, 5', 7 как устройство, предназначенное для постоянного использования пальца, независимо от того, используются или нет дополнительные принадлежности. Конструкция соединительной части 5 или согласующего устройства может также включать функцию включения механизма безопасности. Таким образом, в случае перегрузки или чрезмерного поворота внешняя модульная рамка 5, 6, 5', 7 и интракорпоральные части 3, 4 будут разъединены, чтобы защитить ткань кости 1 от травмы. Если соединительная часть 5 не является частью опорного выступа 4, она может легко быть удалена пациентом, независимо от того используются или нет отдельные принадлежности. При желании пациент может также прикрыть чрескожный компонент 4, чтобы скрыть от взгляда металлические элементы и защитить чрескожный компонент, когда удаляется устройство, предназначенное для постоянного ношения на пальце 5, 6, 5', 7. Кроме того, соединительная часть 5 может также служить как удлинитель, благодаря чему уровень ампутации может быть смягчен, и шарнир 6 будет помещен в идеальное положение. Следовательно, соединительная часть 5 может быть создана в различных длинах.
Внешняя модульная рамка 5, 6, 5', 7 составляет удлинитель структуры кости 1 ампутированного пальца. Рамка предпочтительно состоит из легкого и прочного материала, например из титанового сплава марки 5 или из любого другого подходящего материала. Материал может быть выбран в соответствии с пожеланием пациента. Если пациенту удобно получать колебания от внешней модульной рамки до интракорпорального имплантата 3 и к структуре кости 1, выбирается материал, способный передавать такие колебания. Колебания от внешней рамки могут улучшить костное восприятие. Если пациент предпочитает не получать колебания от внешней рамки, соединительная часть 5 или выбранные материалы могут ограничивать или устранять такие колебания. Выбор материала также определяет передачу тепла или холода. По этой причине термоизоляционные материалы, например керамика или пластик, могут использоваться в сочетании с их свойствами по передаче вибрации.
На фигуре 2 приведен пример шарнира 6, состоящего из первого сустава 61 и второго сустава 62. Пружина 63 встроена во второй сустав 62 и проходит по первому суставу 61. Положение пружины 63 является критическим для функционирования шарнира 6 или сочленения. Суставы 61, 62 связаны осью 64, которая представляет собой ось вращения шарнира 6.
Крепежный элемент 65 прикреплен к первому суставу 61 и служит для приема удлинителя 5' или тому подобного устройства. Не показанная на чертеже соединительная часть 5 может быть соединена со вторым суставом 62.
Шарнир 6 представляет собой модульное сочленение, которое на проксимальной стороне содержит матрицу не показанного на чертеже соединительного устройства и отсюда, на дистальной стороне, к нему может быть присоединен удлинитель 5'. Различные варианты устройства могут иметь одну и ту же конструкция, за исключением возможности присоединения дистального удлинителя и места для искусственного ногтя.
Удлинитель 5' проходит дистально к шарниру 6 и состоит из конструкции свободной формы, которая устанавливается независимо от того, определен ли угол и в какой степени длины могут быть изменены. В конце дистальной части создается пространство для ногтя. Система предотвращения вращения устраняет возможность движения, в частности вращения вокруг продольной оси. Вся система крепится к шарниру 6.
Особое внимание должно быть обращено на движению шарнира 6. Устанавливая внешнюю рамку 5, 6, 5', 7 в различные положения, пациент может выполнять различные действия с протезом пальца. Выбор материала внешней модульной рамки 5, 6, 5', 7 и фиксация рамки на интракорпоральных компонентах 3, 4 посредством соединительной части 5 обеспечивает передачу усилий и, если желательно, колебаний, уловленных поверхностью материала протеза и переданных к кости структурой 1 с помощью рамки.
Шарнир 6 может находиться в исходном положении, функциональном положении и положении регулировки. Приложение нисходящего давления на дорсальной стороне, как показано стрелками на фигуре 1, в сторону от общей оси 64 приведет к переходу из исходного положения в функциональное положения (сгибание). Это положение будет автоматически зафиксировано, и палец будет установлен в активное функциональное положение. Чтобы снова выйти из функционального положения, нисходящее давление прилагается дистально от общей оси, что вызывает максимальный сгиб удлинителя 5', 7 и возвратит систему в исходное состояние. Эстетическое покрытие, состоящее из эластичного материала типа пены или мягкого силикона или эластичных компонентов модульной рамки, будет функционировать, как пружина и автоматически переведет рамку из открытого положения в исходное положение. Шарнир 6 может также содержать механизм безопасности, который рассеивает энергию, вызванную перегрузкой или гипер-поворотом. В этом случае пружина 63 деформируется из-за перегрузки или скольжения цилиндрических компонентов модульной рамки и вводится косметическое покрытие.
На фигуре 3 показан второй сустав 62 с внешней рамкой 620 и показано положение фиксации или функциональное положение 621, отпирание 624 в случае максимального изгиба, возврат в исходное положение 622 и пружина возврата в исходное положение 623.
На фигуре 4 протез пальца показан в виде замены структуры кости в случае ампутации на уровне средней фаланги пальца или в случае ампутации через средне-фаланговый сустав. Имплантат 3 и чрескожный компонент соединены с соединительной частью компонентом 5 и шарниром 6, в котором дистальная часть 61 шарнира 6 имеет на своей верхней поверхности место 16 для протеза ногтя.
На фигуре 5 показан альтернативный вариант с имплантатом 3 и чрескожным компонентом 4. Соединительная часть 5 является частью шарнира 6.
Шарнир 6 продлен за счет удлинителя 7. Внешняя модульная рамка 5, 6, 7 может быть использована после ампутации на уровне фаланги пальца в случае ампутации средней или дистальной фаланги пальца или в случае ампутации через проксимальный или дистальный сустав фаланги пальца.
На фигуре 6 показан альтернативный вариант с имплантатом 3 и чрескожным компонентом 4, связанным с соединительной частью 5, которая одновременно действует как удлинитель. Соединительная часть 5 выполнена как охватываемый объединенный компонент, в котором соответствующий охватывающий компонент 5' действует как удлинитель. Чтобы обеспечить изгиб дистальной части протеза пальца, металлический провод 9 соединен с соединительной частью 5 через удлинитель 5'. Складывание или изгиб металлического провода 9 позволяет протезу пальца изменять форму. Вокруг металлического провода 9 расположено трубчатое устройство 19. Альтернативно, металлический провод 9 может быть окружен пружиной или спиралью. Между трубчатыми элементами 19 имеется щель 29. Щель 29 уменьшает жесткость при изгибе, обеспечивая плавный изгиб, и позволяет металлическому проводу 9 свободно перемещаться в пределах протеза при сгибании или удлинении. На металлическом проводе 9 могут быть размещены и зафиксированы цилиндрические конструкции, и, таким образом, металлический провод 9 может сгибаться только тогда, когда он свободен. Таким образом может быть определено точное местоположение изгибающегося шарнира. Положение протеза может изменяться вручную. Сопротивление или жесткость при изгибе металлического провода 9, работающего как сердечник внешней рамки, должно быть достаточной высоким, чтобы обеспечить передачу нагрузки, но, вместе с тем, провод 9 должен быть достаточно гибким, чтобы обеспечить изгиб шарнира. Альтернативно, точка изгиба может использоваться только для регулировки угла изгиба металлического провода 9. Металлический провод 9 дополнительно функционирует как механизм безопасности, который при изгибе рассеивает энергию, вызванную перегрузкой или гипер-поворотом. Металлический провод 9 может быть эластично-пластичным, чтобы обеспечивать постоянную кривизну при изгибе.
На фигуре 7 приведен пример возможной конфигурации компонентов, в котором используется протез для большого пальца предпочтительно согласно фигуре 4. Протез согласно фигуре 5 может быть использован для большого, указательного и среднего пальцев, потому что эти три пальца используются чаще, чем безымянный палец или мизинец. Из-за частого использования этих первых трех пальцев шарнир 6, снабженный стержнем и механизмом фиксатора, также как и механизмом безопасности, более устойчив и надежен. Безымянный палец и мизинец могут быть оборудованы протезом согласно фигуре 6, в котором механизм безопасности реализован упруго-пластической деформацией металлического провода 9 или другого упруго-пластического компонента.
На фигуре 8 показан разрез ампутированного пальца с имплантатом 3 и чрескожным компонентом, окруженным мягкой тканью 2 культи. Внешняя модульная рамка 5, 6, 5', 7 удалена из чрескожного компонента и для защиты и/или по эстетическим причинам на чрескожный компонент 4 наложен защитный колпачок или косметическое покрытие 11. Покрытие 11 может содержать средство или средства, которое влияет на мягкую ткань 2, окружающее чрескожный компонент 4, чтобы стимулировать мягкую ткань 2 или кожу 10. Альтернативный вариант показан на фигуре 9, на которой покрытие 11 окружает чрескожный компонент 4, который проходит через покрытие 11. Покрытие 11 оказывает давление на мягкую ткань 2, окружающую компонент 4, как обозначено стрелками, чтобы повлиять на мягкую ткань и кожу, например, для заживления, роста и проприоцепции. Покрытие может быть частью экстракорпоральной модульной рамки и его покрытия.
На фигуре 10 представлен поперечный разрез протеза с интракорпоральным имплантатом 3, который интегрирован в оставшуюся структуру кости 1 пальца. Чрескожный компонент 4, окруженный мягкой тканью 2, присоединен к компоненту 5, который, в свою очередь, соединен с проксимальной частью 62 шарнира 6. Дистальная часть 61 шарнира 6 соединена с удлинителем 5' и со вторым дистальным удлинителем 7 и с местом 16 для протеза ногтя 13. Улучшающий захват мягкий материал 14 расположен вокруг внешней модульной рамки 5, 6, 5', 7. Мягкий материал 12, имеющий очень низкую твердость, обеспечивает хороший поверхностный контакт при контакте и захвате объектов. Удлиненная модульная рамка 5, 6, 5', 7 частично окружена пеной 15 или другими эластичными материалами, чтобы достичь естественного внешнего вида внешней искусственной кожи при образовании складок, удлинении, укорачивании или прогибе кожи 14 протеза пальца. Эти эластичные материалы 15 могут иметь различные физические характеристики и могут содействовать возврату в исходном положении после достижения положения освобождения при изгибе шарнира 6.
Модульная рамка 5, 6, 5', 7, в основном, определяет уровень функциональных возможностей протеза пальца. С другой стороны, косметика протеза пальца будет определяться эстетической или косметической отделкой эластичного материала 15 и искусственной кожи 14, также как и мягкого материала 12. Эстетическое и функциональное покрытие 12, 15, 14 может быть выполнено из материалов, которые должны быть гладкими, типа полиуретановых и силиконовых эластомеров. Протез ногтя 13 может быть изготовлен из гладкого или твердого материала и может быть соединен с эстетическим покрытием механическим и/или химическим способом. Характеристики выбранных материалов, обеспечивающие создание эстетического и функционального покрытия, зависят от положения в пределах пальца. Около шарнира 6 используется материал с высоким уровнем эластичности и низким модулем упругости. У верхней части пальца (дистальный конец) используется гладкий материал 12 с низкой твердостью и с высоким сопротивлением трению. Проксимальная часть протеза может быть сделана из материала с высоким сопротивлением истиранию и разрыву. Все устройство в целом может быть покрыто тонким цветным или прозрачным слоем 14 с высоким уровнем сопротивления истиранию. Около шарнира 6 эстетическое покрытие соединяется с рамкой пенопластом 15, который обеспечивает эластичность материала протеза при сгибании в пределах между обоими фиксированными положениями 61, 62. Место между косметическим покрытием и модульной рамкой 5, 6, 5', 7 может быть, в конечном счете, заполнено мягким материалом, создающим нужную форму, или любым другим мягким наполнителем. Низкий уровень твердости материала протеза должен также быть связан с определенной функцией. При охвате объекта, с которым будет осуществлено взаимодействие, точечный контакт заменяется поверхностным контактом, который усиливает захват. Отметим, что модульная рамка может также использоваться без эстетических покрытий 12, 13, 14 и покрыта исключительно защитным покрытием, таким образом, используя исключительно функциональные характеристики системы.
Claims (22)
1. Протез пальца руки или ноги, имеющий интракорпоральный имплантат (3) и внешнюю модульную рамку (5, 6, 7, 5') и состоящий из сердечника протеза пальца руки или ноги с некоторым числом модулей или компонентов, каждый из которых выполняет свою собственную функцию, в котором внешняя модульная рамка (5, 6, 7, 5') является сменной и крепится к чрескожному имплантату (4) интракорпорального имплантата (3) для формирования одной модульной рамки (5, 6, 7, 5'), отличающийся тем, что интракорпоральный имплантат (3) соединен с внешней модульной рамкой (5, 6, 7, 5') с помощью соединительного компонента (5) или стыковочного устройства, в котором внешняя модульная рамка (5, 6, 7, 5') имеет, по меньшей мере, один шарнир или гибкое соединительное устройство (9), к которому может быть присоединен удлинитель (5, 7, 5').
2. Протез пальца руки или ноги по п.1, в котором соединительный компонент (5) является упругим компонентом или частью шарнирного средства.
3. Протез пальца руки или ноги по п.1, в котором соединительный компонент (5) выполнен в виде клеевого или защелкивающего соединения.
4. Протез пальца руки или ноги по п.1, в котором соединительный компонент (5) содержит устройство защиты от перегрузки.
5. Протез пальца руки или ноги по п.1, в котором соединительный компонент (5) съемным образом крепится к имплантату (3), закрывая чрескожный компонент (4).
6. Протез пальца руки или ноги по одному из пп.1-5, в котором материал, например, соединительного компонента, входящего в контакт с кожей (10) или с мягкой тканью (2) пациента, загружается средством, вводящим материал и влияющим на кожу (10) или мягкую ткань (2), окружающую чрескожный компонент (4).
7. Протез пальца руки или ноги по одному из пп.1-5, в котором соединительный компонент (5) оказывает давление на мягкую ткань (2), окружающую чрескожный компонент (4).
8. Протез пальца руки или ноги по одному из пп.1-5, в котором удлинитель (5, 7, 5') расположен проксимально или дистально по отношению к шарниру (6) или гибкому соединительному устройству (9).
9. Протез пальца руки или ноги по одному из пп.1-5, в котором шарнир (6) выполнен с возможностью фиксироваться в определенном положении фиксатором соответствующей формы после достижения предопределенного углового положения или ручного действия.
10. Протез пальца руки или ноги по п.19, в котором шарнир (6) выполнен с возможностью освобождаться исполнительным механизмом или гиперактиватором.
11. Протез пальца руки или ноги по одному из пп.1-5, в котором шарнир (6) выполнен с возможностью последовательно фиксировать внешнюю модульную рамку (5, 6, 7, 5') в исходном положении и в одном или нескольких функциональных положениях посредством дорсального или ладонного давления на дистальную часть (5', 7) шарнира (6) и который достигнет положения освобождения в случае максимального поворота изгиба или максимального изгиба, в котором он освобождается для возврата в исходное положение с помощью пружины (63).
12. Протез пальца руки или ноги по п.1, в котором шарнир (6) или гибкое соединительное устройство (9) содержит устройство защиты от перегрузки.
13. Протез пальца руки или ноги по п.4 или 12, в котором указанное устройство защиты от перегрузки выполнено с возможностью разрешения гиперрастяжения или гиперизгиба, пластической деформации или рассчитывается на предопределенный предел разрушения.
14. Протез пальца руки или ноги по п.4 или 12, в котором устройство защиты от перегрузки представляет собой фиксатор фрикционного типа, например, магнитное сцепление, подпружиненный фиксатор, подпружиненное сочленение или нелинейную пружину.
15. Протез пальца руки или ноги по одному из пп.1-5, в котором гибкое соединительное устройство (9) представляет собой эластично-пластичный элемент, например, металлический провод, который окружен устройством типа трубки (19), чтобы обеспечить внутреннее скольжение эластично-пластичного элемента при изгибе и адаптации положения (29) гибкого шарнира регулированием длины устройства типа трубки (19).
16. Протез пальца руки или ноги по п.15, в котором трубчатое устройство (19) представляет собой спираль, которая, в свою очередь, может быть окружена цилиндрическими компонентами, обеспечивающими степень (29) возможного сгиба.
17. Протез пальца руки или ноги по одному из пп.1-5, в котором внешняя модульная рамка (5, 6, 7, 5') выполнена из металла или пластика, обеспечивающего, ограничивающего или устраняющего передачу колебаний, тепла или холода к структуре кости (1).
18. Протез пальца руки или ноги по одному из пп.1-5, в котором внешняя модульная рамка (5, 6, 7, 5') закрыта косметическим или функциональным покрытием (12, 13, 14, 15), состоящим из гладкого материала, закрепленного на внешней модульной рамке (5, 6, 7, 5').
19. Протез пальца руки или ноги по п.18, в котором внешняя модульная рамка (5, 6, 7, 5') полностью закрыта покрытием (12, 13, 14, 15).
20. Протез пальца руки или ноги по п.19, в котором покрытие (12, 13, 14, 15) модульной рамки (5, 6, 7, 5') в местном масштабе состоит из различных элементов, нанесенных друг на друга в определенном порядке и имеющих различные физические характеристики, чтобы обеспечить естественный внешний вид при образовании складок, удлинении, укорачивании или изгибе.
21. Протез пальца руки или ноги по п.20, в котором покрытие (12, 13, 14, 15) состоит из пены или мягкого кремнийорганического материала для того, чтобы поддержать основную внешнюю модульную рамку (5, 6, 7, 5').
22. Протез пальца руки или ноги по одному из пп.1-5, в котором дистальная часть внешней модульной рамки (5, 6, 7, 5') имеет низкую твердость, улучшающую поверхностный контакт при захвате или входе в контакт с объектами.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE2004/0341 | 2004-07-09 | ||
| BE2004/0341A BE1016116A4 (nl) | 2004-07-09 | 2004-07-09 | Modulair frame met cosmetische cover ter vervanging van de vingerbotstructuur. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007102232A RU2007102232A (ru) | 2008-08-20 |
| RU2379006C2 true RU2379006C2 (ru) | 2010-01-20 |
Family
ID=34973779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007102232/14A RU2379006C2 (ru) | 2004-07-09 | 2005-07-11 | Протез пальца руки или ноги и механизм безопасности |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070213831A1 (ru) |
| EP (1) | EP1773252B1 (ru) |
| JP (1) | JP2008505668A (ru) |
| KR (1) | KR101168783B1 (ru) |
| CN (1) | CN101014304A (ru) |
| AT (1) | ATE477772T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005261827B2 (ru) |
| BE (1) | BE1016116A4 (ru) |
| CA (1) | CA2570300C (ru) |
| DE (1) | DE602005023026D1 (ru) |
| RU (1) | RU2379006C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006005569A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200700901B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU229153U1 (ru) * | 2024-06-04 | 2024-09-24 | Общество с ограниченной ответственностью "НьюСтеп" | Устройство для протезирования пальца кисти |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2884406B1 (fr) | 2005-04-14 | 2008-10-17 | Memometal Technologies Soc Par | Dispositif d'osteosynthese intramedullaire de deux parties d'os, notamment de la main et/ou du pied |
| DE102005061265A1 (de) * | 2005-12-20 | 2007-06-21 | Otto Bock Healthcare Ip Gmbh & Co. Kg | Fingerprothese sowie Handprothese |
| FR2913876B1 (fr) | 2007-03-20 | 2009-06-05 | Memometal Technologies Soc Par | Dispositif d'osteosynthese |
| FR2917964A1 (fr) * | 2007-06-27 | 2009-01-02 | Oscar Feltrin | Implant transcutane pour fixation de protheses externes. |
| US8417487B2 (en) * | 2007-10-05 | 2013-04-09 | 3D Systems, Inc. | Replaceable fairing for prosthetic limb or brace |
| FR2935601B1 (fr) | 2008-09-09 | 2010-10-01 | Memometal Technologies | Implant intramedullaire resorbable entre deux os ou deux fragments osseux |
| US8100983B2 (en) * | 2008-11-25 | 2012-01-24 | Schulte Robert C | Intra-osseus fusion system |
| DE102009051441B4 (de) * | 2009-10-30 | 2017-11-23 | Otto Bock Healthcare Gmbh | Kunstgliedhülle und Verfahren zu deren Herstellung |
| US8608785B2 (en) | 2010-06-02 | 2013-12-17 | Wright Medical Technology, Inc. | Hammer toe implant with expansion portion for retrograde approach |
| US9072564B2 (en) | 2010-06-02 | 2015-07-07 | Wright Medical Technology, Inc. | Hammer toe implant and method |
| US9724140B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-08-08 | Wright Medical Technology, Inc. | Tapered, cylindrical cruciform hammer toe implant and method |
| US9498273B2 (en) | 2010-06-02 | 2016-11-22 | Wright Medical Technology, Inc. | Orthopedic implant kit |
| DE102010034893A1 (de) * | 2010-08-19 | 2012-02-23 | Medi Gmbh & Co. Kg | Fußprothese |
| US8945232B2 (en) | 2012-12-31 | 2015-02-03 | Wright Medical Technology, Inc. | Ball and socket implants for correction of hammer toes and claw toes |
| CN104095695B (zh) * | 2013-04-09 | 2017-02-08 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 一种带有磁性的关节假体 |
| DE102013007539A1 (de) | 2013-05-03 | 2014-11-06 | Otto Bock Healthcare Products Gmbh | Künstlicher Finger |
| US9724139B2 (en) | 2013-10-01 | 2017-08-08 | Wright Medical Technology, Inc. | Hammer toe implant and method |
| US9474561B2 (en) | 2013-11-19 | 2016-10-25 | Wright Medical Technology, Inc. | Two-wire technique for installing hammertoe implant |
| US9498266B2 (en) | 2014-02-12 | 2016-11-22 | Wright Medical Technology, Inc. | Intramedullary implant, system, and method for inserting an implant into a bone |
| US9545274B2 (en) | 2014-02-12 | 2017-01-17 | Wright Medical Technology, Inc. | Intramedullary implant, system, and method for inserting an implant into a bone |
| CN105764449A (zh) | 2014-09-18 | 2016-07-13 | 瑞特医疗技术公司 | 锤状趾植入件与装置 |
| BR112017000207A2 (pt) | 2014-12-19 | 2018-01-16 | Wright Medical Tech Inc | implante intramedular e método para reparo cirúrgico de uma articulação interfalangeana |
| US9757168B2 (en) | 2015-03-03 | 2017-09-12 | Howmedica Osteonics Corp. | Orthopedic implant and methods of implanting and removing same |
| EP3251621B1 (en) | 2016-06-03 | 2021-01-20 | Stryker European Holdings I, LLC | Intramedullary implant |
| CN115227467A (zh) * | 2019-09-23 | 2022-10-25 | Rcm企业有限责任公司 | 带棘轮锁的生物医学手指组件 |
| WO2023278459A1 (en) * | 2021-06-28 | 2023-01-05 | Alt-Bionics, Inc. | Modular prosthetic hand system |
| WO2024081671A2 (en) * | 2022-10-10 | 2024-04-18 | The Regents Of The University Of California | Skin-covered, linkage-driven implantable prosthesis |
| WO2025029229A1 (en) * | 2023-07-31 | 2025-02-06 | İstanbul Geli̇şi̇m Üni̇versi̇tesi̇ | Lightweight and useful prosthetic finger |
| CN118415792B (zh) * | 2024-07-04 | 2024-09-17 | 北京爱康宜诚医疗器材有限公司 | 一种可延长自锁型指骨假体 |
| CN120227216B (zh) * | 2025-03-28 | 2025-09-09 | 苏州特莱富精密机械有限公司 | 一种具有多种抓握方式的欠驱动假体手指装置 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2724310A1 (fr) * | 1994-09-09 | 1996-03-15 | Medinov Sa | Ensemble prothetique modulaire pour articulations d'os courts de la main ou du pied |
| US5730154A (en) * | 1994-12-19 | 1998-03-24 | Deridder; Paul A. | Prosthesis |
| US5941914A (en) * | 1997-10-22 | 1999-08-24 | Sarcos L.C. | Articulated, stacked-plate artificial body part |
| WO2001097718A1 (en) * | 2000-06-23 | 2001-12-27 | University College London | Transcutaneous prosthesis |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3802302A (en) * | 1972-09-22 | 1974-04-09 | C Bengtson | Tool holding prosthetic device |
| FR2557450B1 (fr) * | 1983-10-05 | 1986-05-02 | Monestier Jacques | Perfectionnements apportes aux protheses totales de main |
| US4685924A (en) * | 1985-10-04 | 1987-08-11 | Massey Peyton L | Prehensile thumb and finger prosthesis |
| DE19512854C1 (de) * | 1995-04-06 | 1996-08-01 | Eska Medical Gmbh & Co | Fingergelenk |
| US6177034B1 (en) * | 1998-04-03 | 2001-01-23 | A-Pear Biometric Replications Inc. | Methods for making prosthetic surfaces |
| DE19826638C2 (de) * | 1998-06-17 | 2000-07-06 | Eska Implants Gmbh & Co | Adapter für ein exoprothetisches Standardteil |
| JP2002320632A (ja) * | 2001-04-25 | 2002-11-05 | Fukuichiro Iguchi | シャフトを用いた蝶番関節と、低摩擦素材管を腱鞘として利用した人工指 |
| SE0102838D0 (sv) * | 2001-08-27 | 2001-08-27 | Bergomed Ab | Modulsystem för mekanisk hand |
| DE10302432B4 (de) * | 2003-01-17 | 2005-01-05 | Eska Implants Gmbh & Co. | Fingerprothese |
| US6908489B2 (en) * | 2003-08-21 | 2005-06-21 | Daniel Dean Didrick | Articulated artificial finger assembly |
-
2004
- 2004-07-09 BE BE2004/0341A patent/BE1016116A4/nl not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-07-11 AU AU2005261827A patent/AU2005261827B2/en not_active Ceased
- 2005-07-11 JP JP2007519739A patent/JP2008505668A/ja active Pending
- 2005-07-11 KR KR1020077003078A patent/KR101168783B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-11 CA CA2570300A patent/CA2570300C/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-11 WO PCT/EP2005/007503 patent/WO2006005569A2/en not_active Ceased
- 2005-07-11 DE DE602005023026T patent/DE602005023026D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-11 US US11/571,058 patent/US20070213831A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-11 EP EP05766549A patent/EP1773252B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-11 RU RU2007102232/14A patent/RU2379006C2/ru active
- 2005-07-11 AT AT05766549T patent/ATE477772T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-07-11 CN CNA2005800230924A patent/CN101014304A/zh active Pending
- 2005-07-11 ZA ZA200700901A patent/ZA200700901B/xx unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2724310A1 (fr) * | 1994-09-09 | 1996-03-15 | Medinov Sa | Ensemble prothetique modulaire pour articulations d'os courts de la main ou du pied |
| US5730154A (en) * | 1994-12-19 | 1998-03-24 | Deridder; Paul A. | Prosthesis |
| US5941914A (en) * | 1997-10-22 | 1999-08-24 | Sarcos L.C. | Articulated, stacked-plate artificial body part |
| WO2001097718A1 (en) * | 2000-06-23 | 2001-12-27 | University College London | Transcutaneous prosthesis |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU229153U1 (ru) * | 2024-06-04 | 2024-09-24 | Общество с ограниченной ответственностью "НьюСтеп" | Устройство для протезирования пальца кисти |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2006005569A2 (en) | 2006-01-19 |
| US20070213831A1 (en) | 2007-09-13 |
| AU2005261827A1 (en) | 2006-01-19 |
| BE1016116A4 (nl) | 2006-03-07 |
| KR101168783B1 (ko) | 2012-07-25 |
| AU2005261827B2 (en) | 2011-06-02 |
| CA2570300C (en) | 2014-04-15 |
| WO2006005569A3 (en) | 2006-04-27 |
| CN101014304A (zh) | 2007-08-08 |
| KR20070061521A (ko) | 2007-06-13 |
| ZA200700901B (en) | 2008-08-27 |
| CA2570300A1 (en) | 2006-01-19 |
| EP1773252A2 (en) | 2007-04-18 |
| DE602005023026D1 (de) | 2010-09-30 |
| EP1773252B1 (en) | 2010-08-18 |
| RU2007102232A (ru) | 2008-08-20 |
| ATE477772T1 (de) | 2010-09-15 |
| JP2008505668A (ja) | 2008-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2379006C2 (ru) | Протез пальца руки или ноги и механизм безопасности | |
| AU2022203335B2 (en) | Bio-mechanical prosthetic finger with H-shaped rocker | |
| US10639168B2 (en) | Biomechanical finger brace assembly | |
| US9375319B2 (en) | Bio-mechanical prosthetic thumb | |
| EP3842015B1 (en) | Bidirectional prosthetic thumb device | |
| US8337568B2 (en) | Mechanical prosthetic finger device | |
| JPS6161814B2 (ru) | ||
| EP2865357B1 (en) | Mechanical prosthetic finger device | |
| US20140088652A1 (en) | Internal dynamic splint and method for use thereof |