RU2378592C2 - Футеровка карботермической восстановительной печи - Google Patents
Футеровка карботермической восстановительной печи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2378592C2 RU2378592C2 RU2006144100/02A RU2006144100A RU2378592C2 RU 2378592 C2 RU2378592 C2 RU 2378592C2 RU 2006144100/02 A RU2006144100/02 A RU 2006144100/02A RU 2006144100 A RU2006144100 A RU 2006144100A RU 2378592 C2 RU2378592 C2 RU 2378592C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lining
- blocks
- graphite
- layer
- approximately
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
- C04B35/101—Refractories from grain sized mixtures
- C04B35/103—Refractories from grain sized mixtures containing non-oxide refractory materials, e.g. carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/52—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
- C04B35/522—Graphite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/52—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
- C04B35/528—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite obtained from carbonaceous particles with or without other non-organic components
- C04B35/532—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite obtained from carbonaceous particles with or without other non-organic components containing a carbonisable binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
- C04B35/62625—Wet mixtures
- C04B35/62635—Mixing details
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/6303—Inorganic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/6303—Inorganic additives
- C04B35/6316—Binders based on silicon compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/64—Burning or sintering processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/66—Monolithic refractories or refractory mortars, including those whether or not containing clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B21/00—Obtaining aluminium
- C22B21/02—Obtaining aluminium with reducing
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B17/00—Furnaces of a kind not covered by any of groups F27B1/00 - F27B15/00
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D1/00—Casings; Linings; Walls; Roofs
- F27D1/0003—Linings or walls
- F27D1/0006—Linings or walls formed from bricks or layers with a particular composition or specific characteristics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
- C04B2235/3852—Nitrides, e.g. oxynitrides, carbonitrides, oxycarbonitrides, lithium nitride, magnesium nitride
- C04B2235/3865—Aluminium nitrides
- C04B2235/3869—Aluminium oxynitrides, e.g. AlON, sialon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
- C04B2235/3852—Nitrides, e.g. oxynitrides, carbonitrides, oxycarbonitrides, lithium nitride, magnesium nitride
- C04B2235/3873—Silicon nitrides, e.g. silicon carbonitride, silicon oxynitride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/40—Metallic constituents or additives not added as binding phase
- C04B2235/402—Aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/42—Non metallic elements added as constituents or additives, e.g. sulfur, phosphor, selenium or tellurium
- C04B2235/422—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/48—Organic compounds becoming part of a ceramic after heat treatment, e.g. carbonising phenol resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/60—Aspects relating to the preparation, properties or mechanical treatment of green bodies or pre-forms
- C04B2235/602—Making the green bodies or pre-forms by moulding
- C04B2235/6021—Extrusion moulding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/66—Specific sintering techniques, e.g. centrifugal sintering
- C04B2235/661—Multi-step sintering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/72—Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/74—Physical characteristics
- C04B2235/77—Density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/80—Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
- C04B2235/9607—Thermal properties, e.g. thermal expansion coefficient
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
- C04B2235/9669—Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts
- C04B2235/9676—Resistance against chemicals, e.g. against molten glass or molten salts against molten metals such as steel or aluminium
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Vertical, Hearth, Or Arc Furnaces (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
Изобретение относится к футеровке карботермической восстановительной печи для производства алюминия. Внутренняя футеровка стального кожуха карботермической восстановительной печи для производства алюминия содержит базовый слой из графита и слой покрытия из огнеупорного материала. Огнеупорным материалом является корунд (Al2O3), скрепленный сиалоном (Si-Al-O-N). Описан также способ изготовления этой футеровки. Футеровка обеспечивает защиту от расплавленного шлака и не подвергается воздействию насыщенной СО печной атмосферы, не загрязняет расплав и обеспечивает эффективное рассеивание тепла в случае отключения питания. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.
Description
Предпосылки к созданию изобретения
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к футеровочному материалу и футеровке, выполненной из графита и других огнеупорных материалов для производства алюминия путем карботермического восстановления глинозема.
Описание существующего уровня техники
В течение столетия алюминиевая промышленность опиралась при выплавке алюминия на технологию Холла-Эру. По сравнению с технологиями, применяемыми при производстве конкурирующих материалов, таких как сталь и пластмассы, эта технология является энергоемкой и дорогостоящей. Поэтому ведется поиск альтернативных процессов производства алюминия.
Одной такой альтернативой является технология, которую называют прямым карботермическим восстановлением глинозема. Как описано в патенте США № 2974032 (Грюне и др.), процесс, который может описываться в целом в виде реакции:
Al2O3 + 3 C = 2 Al + 3 CO (1)
которая происходит, или может происходить в два этапа:
2 Al2O3 + 9 C = Al4C3 + 6 CO (2)
Al4O3 + Al2O3 = 6 Al + 3 CO (3)
Реакция (2) протекает при температуре от 1900 до 2000°С. Фактическая реакция по производству алюминия (3) имеет место при температуре 2200° и выше; скорость протекания реакции возрастает при повышении температуры. В дополнение к элементам, указанным для реакций (2) и (3), в ходе реакций (2) и (3) образуются газообразные соединения Al, включая Al2O, которые уносятся с отходящими газами. Не будучи уловленными, эти летучие виды ведут к снижению выхода годного алюминия. Обе реакции (2) и (3) являются эндотермическими.
Выполнялись различные попытки разработать эффективную производственную технологию прямого карботермического восстановления глинозема (ср. Marshall Bruno, Light Metals 2003, TMS (The Minerals, Metals & Materials Society)2003). В патенте США № 3607221 (Кибби) описан процесс, при котором все продукты быстро испаряются до по существу только газообразного алюминия и СО, содержащих парообразную смесь, со слоем жидкого алюминия при температуре достаточно низкой, так что давление насыщенного пара жидкого алюминия меньше парциального давления пара алюминия, находящегося с ним в контакте, и достаточно велико для предотвращения реакции угарного газа и алюминия и восстановления по существу чистого алюминия.
Другие патенты, относящиеся к карботермическому восстановлению для производства алюминия, включают патенты США № 4486229 (Трауп и др.) и 4491472 (Стивенсон и др.). Сдвоенные зоны реакции описаны в патенте США № 4099959 (Девинг и др.). Последние усилия компаний Alcoa и Elkem привели к появлению новой конструкции двухкамерного реактора, описанной в патенте США № 6440193 (Йохансен и др.).
В двухкамерном реакторе реакция (2) по существу ограничивается выполнением в низкотемпературной камере. Ванна расплавленного Al4C3 и Al2O3 протекает под глубинной разделительной стенкой в высокотемпературную камеру, где происходит реакция (3). Выработанный таким образом алюминий образует слой поверх слоя расплавленного шлака, и его выпуск производится из высокотемпературной камеры. Отходящие газы из низкотемпературной камеры и из высокотемпературной камеры, содержащие пары Al и летучий Al2O, вступают в реакцию в отдельных блоках улавливания паров с образованием Al4C3, который повторно вдувают в низкотемпературную камеру. Энергия, необходимая для поддержания температуры в низкотемпературной камере, может быть получена с помощью резистивного нагрева высокой интенсивности, например посредством графитовых электродов, погруженных в расплав. Аналогичным образом энергия, необходимая для поддержания температуры в высокотемпературной камере, может быть получена с помощью нескольких пар электродов, расположенных по существу горизонтально в боковых стенках этой камеры реактора.
В патенте США № 4099959 (Девинг и др.) предлагается использование в качестве реактора стального кожуха без внутренней футеровки. Во время работы печи на стали будет формироваться гарнисаж из намороженного шлака, обеспечивая защиту от жестких условий среды внутри реакционной камеры и предотвращая также возникновение электрического короткого замыкания. Тем не менее для того чтобы гарантировать безопасность системы и избежать возможности прорыва расплавленного шлака, предлагалось применить такие признаки, как две сдвоенные и полностью независимые водяные охладительные системы, детекторы инфракрасного излучения или другие температурные датчики, которые следят за стальным кожухом, так же как датчики тока в электрических заземляющих устройствах стального кожуха. Когда датчики обнаруживают в системе любые отклонения, питание автоматически отключается и включается резервная система водяного охлаждения.
Наряду со сложностью такой системы обеспечения безопасности процесса слой замороженного шлака образуется только после некоторых первоначальных исходных процедур, во время которых стальной кожух будет подвергаться сильному воздействию расплавленного шлака. Кроме того, атмосфера плавильной печи находится под давлением и содержит значительное количество газообразного СО, который легко диффундирует в замороженном шлаке и воздействует на поверхность стали. Кроме того, в реальных производственных условиях очень трудно поддерживать однородный слой замороженного шлака. Поэтому описанная выше система безопасности будет регулярно вызывать отключение питания, затрудняя осуществление эффективного и непрерывного производственного процесса. И, наконец, в случае попадания на стальной кожух чрезвычайно нагретого расплавленного шлака трудно охладить систему за счет простого использования устройств для распыления воды.
В уровне техники из документа СА 1169455 A1, H05B 3/60, F27D 11/02, 1984 известен корпус реактора печи карботермического восстановления, который может рассматриваться в качестве ближайшего аналога предложенного решения.
Сущность изобретения
В соответствии с изложенным целью изобретения является создание футеровки для печи карботермического восстановления, которая устраняет перечисленные выше недостатки известных до сих пор устройств и способов такого общего типа. В частности, целью является создание внутренней футеровки стального кожуха печей карботермического восстановления, предназначенных для переработки глинозема, в особенности футеровки, выполненной из огнеупорного материала и графита, обеспечивающей защиту от расплавленного шлака, которая не загрязняет расплав, не подвергается воздействию насыщенной СО атмосферы плавильной печи и образует эффективную систему рассеивания тепла в случае отключения питания.
С учетом перечисленных и иных целей согласно изобретению предлагается корпус печи карботермического восстановления, предназначенного, в частности, для карботермического восстановления глинозема. Корпус содержит:
наружный кожух с внутренней поверхностью стенки; и
футеровку, расположенную на внутренней поверхности стенки и защищающую наружный кожух от воздействия расплавленного шлака, находящегося внутри корпуса реактора, причем футеровка содержит относительно толстый базовый слой графита, размещенный на поверхности внутренней стенки, и относительно тонкий слой огнеупорного материала, помещенный на базовом слое графита и находящийся в тесном контакте с ним.
Футеровка обладает теплопроводностью не менее 35 Вт/м·К и предпочтительно в диапазоне от 120 Вт/м·К до 200 Вт/м·К.
Футеровка специально скомпонована для карботермического восстановления глинозема. Наружный кожух является стальным кожухом, а футеровка выполнена для защиты расплавленного шлака из глинозема от загрязнения железом из стального кожуха, а стального кожуха - от воздействия СО. Футеровка предпочтительно скомпонована для достаточной защиты от воздействия СО и должна иметь низкое содержание Fe, менее 0,1% по весу.
Согласно дополнительному признаку изобретения, слой из огнеупорного материала является слоем корунда. Предпочтительно слой корунда образуется корундом и приблизительно на 25% по весу - сиалоном.
Слой корунда может быть сформирован как покрывающий слой или же он может быть сформирован из множества тонких корундовых плиток, прикрепленных к базовому слою графита высокотемпературным клеем на основе графитовых частиц, рассеянных в смоле (например, фенольной смоле, фурановой смоле, эпоксиде).
Для решения перечисленных и других задач согласно изобретению предлагается способ производства футеровки для печи карботермического восстановления. Этот способ содержит:
смешивание большей доли обожженного кокса с низким содержанием железа с меньшей долей пека при температуре, превышающей температуру размягчения пека и формирование (например, экструдирование) смеси в форме одного или нескольких блоков;
обжиг блоков для формирования обожженных блоков;
пропитывание обожженных блоков пропиточной смолой, повторное спекание пропитанных блоков, обжиг блоков и механическая обработка обожженных блоков;
покрытие по меньшей мере одной поверхности каждого из блоков пульпой, содержащей измельченный корунд, и термообработка пульпы для получения огнеупорного покрытия на по меньшей мере одной поверхности графитовых блоков, находящихся с нею в тесном контакте; и
соединение блоков с целью формирования сплошной футеровки карботермической восстановительной печи, с поверхностью, имеющей неупорное покрытие, обращенное внутрь печи.
Согласно дополнительному признаку изобретения, операция смешивания предусматривает применение приблизительно 82 частей анодного кокса и приблизительно 18 частей пека и их смешивание при температуре приблизительно 150°С.
Согласно другому признаку изобретения, операция нанесения покрытия содержит нанесение покрытия из пульпы, содержащей приблизительно 75% тонкоизмельченного корунда и приблизительно 25% частиц сиалона, и термообработку при температуре приблизительно 2500°С.
Согласно еще одному признаку изобретения графитовый блок обжигают при температуре обжига свыше 2800°С.
В общем, изобретение предлагает футеровку, изготовленную из графита и другого огнеупорного материала и предназначенную для производства алюминия путем карботермического восстановления глинозема. Графитовая футеровка находится в непосредственном контакте с наружным стальным кожухом, а футеровка из огнеупорного материала находится в непосредственном контакте с графитовой футеровкой.
Важно отметить, что футеровка обладает улучшенным теплопереносом, то есть обладает хорошими показателями теплопроводности для того, чтобы эффективно охлаждать краевые области расплава, так что там образуется и сохраняется слой замороженного шлака. Теплопроводность должна составлять не менее 35 Вт/м·К и предпочтительно лежит в диапазоне от 120 Вт/м·К до 200 Вт/м·К.
Довольно важно также, в особенности при карботермическом восстановлении глинозема, что графитовая футеровка по существу противостоит воздействию СО и имеет низкое содержание Fe меньше 0,1%. Футеровка из новых огнеупорных материалов может противостоять химическому и физическому воздействию расплавленного шлака. Предпочтительно футеровка формируется из корунда (оксида алюминия) и более предпочтительно из корунда, связанного с 25% сиалона.
Хорошо известно применение графитовой печной футеровки в доменных печах. Однако в случае карботермического восстановления глинозема графит, который является высокоструктурированным видом углерода, должен расходоваться согласно реакции (1), хотя и не столь быстро, как образцы низкоструктурированного углерода, добавленные в расплав. Поэтому графит должен быть защищен тонким слоем огнеупорного материала, противостоящего химическому и физическому воздействию расплавленного шлака. Такая защита особенно важна в фазе запуска печи и должна гарантировать отсутствие загрязнения расплава.
Этим материалом может быть корунд, который является особой формой оксида алюминия (Al2O3). Во время критической фазы запуска он может противостоять воздействию расплавленного шлака и, будучи химически идентичным, он не выделяет в расплав никаких загрязнений. Однако согласно реакции (1) он в некоторой степени расходуется во время пуска до окончательного формирования слоя замороженного шлака, защищающего его поверхность от дальнейшего потребления. Дальнейшее улучшение химической устойчивости может быть обеспечено за счет использования корунда, связанного сиалоном. Сиалон поставляет в промышленных масштабах, например, компания Saint-Gobain Ceramics, которая предлагает такие материалы для использования в качестве керамических манжет в доменных печах. Сиалон является керамическим материалом на основе нитрида кремния с добавлением небольшой доли оксида алюминия. Химической формулой сиалона является Si(6-x)AlxOxN(8-x) при х<4,2. Достоинством сиалона в данном контексте является резкое улучшение термостойкости и общей коррозионной стойкости, которые дают высокие значения х.
В случае аварии расплав может перегреться, расплавив таким образом слой замороженного шлака на внутренней корундовой футеровке, которая будет постепенно разъедаться. Во время этого периода прилегающая графитовая футеровка, демонстрирующая очень хорошую теплопроводность, будет быстро рассеивать тепло в аксиальном, а также в радиальном направлении к наружным частям печи. К тому времени, когда графит подвергнется воздействию расплава, в конечной степени прорвавшегося сквозь тонкую корундовую футеровку, температура расплава уже значительно понизится до уровня, при котором начнется формирование слоя замороженного шлака. Даже при некоторой локальной задержке этого эффекта при температуре ниже приблизительно 1000°С графитовый материал образует эффективное препятствие дальнейшему химическому воздействию расплава.
Графитовая футеровка, обычно применяемая в доменных печах и в других областях, содержит больше 0,1% Fe. Поскольку находящаяся под давлением атмосфера карботермической восстановительной печи насыщена газообразным СО, он будет просачиваться сквозь внутреннюю корундовую футеровку и предпочтительно вступать в реакцию с содержащими Fe зонами графитовой футеровки. Для того чтобы обеспечить долговечность графитовой футеровки, она должна содержать только следы Fe в объеме менее 0,1%. В другом варианте реализации этого изобретения в качестве сырья для достижения требующегося уровня чистоты готовой графитовой футеровки используют кокс с низким содержанием железа, более предпочтительно анодный кокс. Анодный кокс является очень чистым коксом с минимальным содержанием железа.
В прилагаемой формуле изобретения перечислены другие признаки, которые определяют характерные особенности изобретения.
Хотя изобретение проиллюстрировано и описано здесь как реализованное в форме футеровки для карботермической восстановительной печи, все же при этом не предполагается ограничивать его показанными деталями благодаря возможности внесения различных модификаций и структурных изменений без отступления от существа изобретения и оставаясь в рамках и диапазоне эквивалентов формулы изобретения.
Предмет изобретения, однако, наряду с его дополнительными целями и преимуществами лучше всего понятен из следующего описания иллюстративного варианта реализации изобретения, включая конкретные примеры и варианты реализации изобретения.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 показан местный перспективный вид блока графитовой футеровки с защитным огнеупорным слоем на поверхности блока;
на фиг.2А показан местный вид в разрезе блока футеровки с корундовым покрытием, сформированным на одной поверхности блока;
на фиг.2В показан аналогичный разрез печной футеровки с защитным огнеупорным слоем, образуемым корундовой пластиной, приклеенной к блоку; и
на фиг.3 показан местный разрез, выполненный через стенку корпуса реактора со стальным кожухом и футеровкой согласно изобретению.
Подробное описание примера реализации изобретения
На фигурах с подробными чертежами и, в первую очередь, на фиг.1 схематически показан графитовый блок 1, образующий блок футеровки согласно изобретению. Графитовый блок несет на одной из поверхностей тонкий защитный огнеупорный слой 2. В предпочтительном варианте реализации изобретения защитным слоем 2 является корундовый слой в форме слоя покрытия или слоя из плиток. Защитный слой 2 является очень тонким по сравнению с графитовым блоком 1. Толщина слоя 2 более чем на два порядка, а обычно почти на три порядка меньше толщины блока 1. Например, толщина корундового покрытия составляет около 3 мм толщины, а слоя корундовой плитки - приблизительно от 0,5 до 2 мм толщины. Графитовый блок в одном предпочтительном варианте реализации имеет толщину около 1,2 м (1200 мм).
Как показано на фиг.2А, защитный слой 2 является слоем покрытия 3, образующим тесную связь с графитовым блоком 1. В предпочтительном варианте реализации на блок 1 наносят пульпу, состоящую из приблизительно 75% тонкоизмельченного корундового порошка и приблизительно 25% сиалона, которую затем подвергают спеканию при температуре приблизительно 2500°С. Полученный слой покрытия 3 имеет толщину приблизительно 3 мм.
В альтернативном варианте реализации, который проиллюстрирован на фиг.2В, защитный слой 2 может также формироваться путем наклеивания на графитовый блок 1 корундовых плиток 4. Корундовые плитки 4 имеют толщину 0,5-1 мм. Они довольно тонки, поскольку защитный слой 2 в первую очередь предназначен для защиты кожуха печи и, более конкретно, графитового блока 1 во время запуска. Плитки могут иметь плоские размеры 75 мм × 75 мм или 100 мм × 100 мм.
Плитки 4 приклеивают к блоку 1 жаропрочным цементом 5. Жаропрочный цемент, или жаропрочный клей, состоит из примерно 50% (по весу) тонкоизмельченных графитовых частиц и смолы, которая после полной переработки становится науглероженной. Смола может быть смолой на фенольной основе или фурановой смолой, или эпоксидной смолой.
На фиг.3 показан местный разрез стального кожуха 6 карботермической восстановительной печи. Футеровка на внутренней поверхности стенки кожуха образуется множеством графитовых блоков 1, которые приклеены к стальному кожуху 6 и друг к другу жаропрочным цементом или клеем 7. Защитный слой 2 на плотно посаженных блоках 1 образует прилегающий защитный слой с узкими швами заливки жаропрочного клея 7. Один и тот же цемент 7 может использоваться для приклеивания блоков к стальному кожуху 6 и для склеивания блоков 1 вместе. Важно, таким образом, гарантировать высокую жаропрочность клея, не ухудшающего высокую теплопроводность футеровки. Другими словами, цемент 7 должен обладать высокой теплопроводностью.
При запуске печи графитовая футеровка несколько расширяется, и это давление наряду с теплом обеспечивает отверждение цемента 7. Это обеспечивает достаточную плотность размещения блоков 1, а также хороший тепловой контакт со стальным кожухом.
Как показано на фиг.3, печь используется для карботермического восстановления глинозема. Расплав 9 содержит смесь углерода (С), оксида алюминия (Al2O3) и карбида алюминия (Al4C3). Иллюстрация включает также слой замороженного шлака 8, который образуется при регулярной работе печи.
Представлены следующие примеры для дальнейшей иллюстрации и разъяснения настоящего изобретения. Они ни в коей мере не должны рассматриваться как ограничивающие. Все доли и проценты представлены в весовой форме, если иное не оговорено специально.
Пример 1:
82 части обожженного кокса с низким содержанием железа и 18 частей пека с температурой размягчения 110°С (Меттлер) смешивали при температуре 150°С в интенсивном смесителе с высоким подводом энергии в течение 15 минут. Смесь экструдировали при температуре 115°С. Экструдированный блок обжигали в течение 3-4 недель в кольцевой печи Ридхаммера с конечной температурой обжига 900°С.
Полученные таким образом блоки пропитывали пропиточной смолой в автоклавах при температуре 250°С и давлении до 25 бар. После этого их подвергли повторному спеканию в течение 1-3 недель в печах повторного спекания при температуре 1000°С с последующей графитизацией в печах Кастнера при подаче тепла в течение интервала до 20 часов с конечными температурами, превышающими 2800°С. Полученные таким образом графитовые блоки были в заключение подвергнуты механической обработке до получения нужных размеров.
Сопоставительный пример 1:
Та же процедура была выполнена с использованием в качестве сырья для графитовой футеровки вместо анодного кокса с низким содержанием железа, обычного игольчатого кокса с высоким содержанием железа.
Пример 2:
Графитовый блок, полученный согласно примеру 1, был обточен до получения блоков размерами 1 м × 1 м (высота × ширину) и толщиной 1,2 м. Одна из поверхностей размерами 1 м × 1 м была покрыта пульпой из 75% тонкоизмельченного корундового порошка и 25% сиалона, которую затем подвергли термообработке при завершающих температурах свыше 2500°С. Полученное таким образом покрытие имеет толщину 3 мм.
Графитовую футеровку с покрытием соединили жаропрочным клеем вместе с другой графитовой футеровкой, полученной таким же образом, со сплошной стенкой внутри стального кожуха карботермической восстановительной печи.
| Тип футеровки | Графит (низкое содержание Fe) | Графит/Сиалон | Графит (обычный) | |
| Насыпная плотность | г/см3 | 1,65 | 1,65 | 1,63 |
| Открытая пористость | % | 20 | 21 | 24 |
| Коэффициент линейного теплового расширения (от 20 до 200°С) | мкм/К·м | 2,5 | 2,4 | 1,1 |
| Теплопроводность | Вт/м·К | 150 | 122 | 150 |
| Содержание железа | % | 0,005 | 0,005 | 0,2 |
Приведенное описание предназначено для того, чтобы дать возможность специалисту в данной области техники реализовать изобретение на практике. Оно не нацелено на детальное рассмотрение всех возможных вариантов и модификаций, которые станут очевидны для любого специалиста после прочтения описания. Предполагается, однако, что все такие модификации и варианты должны быть включены в объем изобретения, ограниченный следующей формулой изобретения. Формула изобретения должна охватывать обозначенные элементы и операции в любой компоновке или последовательности, эффективные при достижении целей, установленных для изобретения, если только изложение не указывает недвусмысленно на противоположное.
Claims (14)
1. Корпус реактора печи карботермического восстановления, содержащий наружный кожух с внутренней поверхностью стенки и футеровку, расположенную на внутренней поверхности стенки и защищающую наружный кожух от воздействия расплавленного шлака, находящегося внутри корпуса реактора, причем футеровка содержит относительно толстый базовый слой графита, размещенный на поверхности внутренней стенки и относительно тонкий слой огнеупорного материала, помещенный на базовом слое графита и находящийся в тесном контакте с ним, при этом футеровка для достаточной защиты от воздействия СО имеет низкое содержание Fe, менее 0,1% по весу, слой из огнеупорного материала является слоем корунда, предпочтительнее, слой из огнеупорного материала образован корундом и, приблизительно на 25% по весу - сиалоном.
2. Корпус реактора по п.1, отличающийся тем, что футеровка обладает теплопроводностью не менее 35 Вт/м·К.
3. Корпус реактора по п.1, отличающийся тем, что футеровка обладает теплопроводностью от 35 до 200 Вт/м·К.
4. Корпус реактора по п.1, отличающийся тем, что футеровка обладает теплопроводностью от 120 до 200 Вт/м·К.
5. Корпус реактора по п.1, отличающийся тем, что для карботермического восстановления глинозема наружный кожух выполнен стальным.
6. Корпус реактора по п.1, отличающийся тем, что слой из огнеупорного материала тоньше указанного базового слоя графита более, чем на два порядка.
7. Корпус реактора по п.1, отличающийся тем, что слой из огнеупорного материала сформирован из множества тонких корундовых плиток, прикрепленных к базовому слою графита высокотемпературным клеем на основе графитовых частиц, рассеянных в смоле.
8. Корпус реактора по п.7, отличающийся тем, что смола выбрана из группы, состоящей из феноловой смолы, фурановой смолы, эпоксидной смолы.
9. Способ производства футеровки для печи карботермического восстановления, включающий смешивание большей доли обожженного кокса с низким содержанием железа с меньшей долей пека при температуре, превышающей температуру размягчения пека, и формирование смеси в форме одного или нескольких блоков, обжиг блоков для формирования обожженных блоков, пропитывание обожженных блоков пропиточной смолой, повторное спекание пропитанных блоков, обжиг блоков и механическую обработку обожженных блоков, покрытие по меньшей мере одной поверхности каждого из блоков пульпой, содержащей измельченный корунд, и термообработку пульпы для получения огнеупорного покрытия на по меньшей мере одной поверхности графитовых блоков, находящегося с нею в тесном контакте, и соединение блоков с формированием сплошной футеровки карботермической восстановительной печи с поверхностью, имеющей огнеупорное покрытие, обращенной внутрь печи, при этом операция нанесения покрытия включает нанесение покрытия из пульпы, содержащей приблизительно 75% тонкоизмельченного корунда и приблизительно 25% частиц сиалона, и термообработку при температуре приблизительно 2500°С.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что операция смешивания включает применение приблизительно 82 частей анодного кокса и приблизительно 18 частей пека и их смешивание при температуре приблизительно 150°С.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что операция нанесения покрытия включает формирование огнеупорного слоя толщиной приблизительно 3 мм.
12. Способ по п.9, отличающийся тем, что он включает механическую обработку блоков до, по существу, конечных размеров приблизительно 1 м × 1 м × 1,2 м.
13. Способ по п.9, отличающийся тем, что графитовый блок обжигают при температуре обжига свыше 2800°С.
14. Способ по п.9, отличающийся тем, что он включает формирование из смеси блоков путем экструзии смеси.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US57160404P | 2004-05-13 | 2004-05-13 | |
| US60/571,604 | 2004-05-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006144100A RU2006144100A (ru) | 2008-06-20 |
| RU2378592C2 true RU2378592C2 (ru) | 2010-01-10 |
Family
ID=34978770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006144100/02A RU2378592C2 (ru) | 2004-05-13 | 2005-05-13 | Футеровка карботермической восстановительной печи |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20050254543A1 (ru) |
| EP (1) | EP1751485A2 (ru) |
| JP (1) | JP5264167B2 (ru) |
| CN (1) | CN101076504B (ru) |
| NO (1) | NO20065592L (ru) |
| RU (1) | RU2378592C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005114079A2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2524408C1 (ru) * | 2012-11-26 | 2014-07-27 | Александр Сергеевич Буйновский | Способ футерования реторт для получения металлов и сплавов металлотермической восстановительной плавкой |
| RU2573458C2 (ru) * | 2011-07-11 | 2016-01-20 | Сгл Карбон Се | Композитный огнеупорный материал для внутренней футеровки доменной печи |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5011556B2 (ja) * | 2007-11-09 | 2012-08-29 | イビデン株式会社 | 炭素系複合部材 |
| CA2738681A1 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-08 | Nikolay Nikolaevich Skaldin | Crystallizer |
| CN102645098B (zh) * | 2011-02-18 | 2014-09-10 | 北大方正集团有限公司 | 一种电炉结构及其制作方法 |
| DE102011079967A1 (de) * | 2011-07-28 | 2013-01-31 | Sgl Carbon Se | Beschichtete Hochofensteine |
| CN102589292B (zh) * | 2012-03-23 | 2014-04-02 | 苏州罗卡节能科技有限公司 | 一种镁钛质三层复合砖及其制备方法 |
| WO2018075680A1 (en) * | 2016-10-18 | 2018-04-26 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Ceramic liner and method of forming |
| EP3663086B1 (en) * | 2018-12-05 | 2021-06-23 | Kalenborn Kalprotect GmbH & Co. KG | Temperature-gradient-optimized wear protection |
| CN111440010A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-07-24 | 宁波江丰电子材料股份有限公司 | 一种带有氧化铝涂层的高纯石墨工具及其制备方法和用途 |
| CN115572172B (zh) * | 2022-09-09 | 2023-06-30 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 废旧石墨电极的利用方法及电炉 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1236281A1 (ru) * | 1984-10-09 | 1986-06-07 | Братский Ордена Ленина Алюминиевый Завод | Футеровка подины отражательной печи |
| SU1253433A3 (ru) * | 1979-12-04 | 1986-08-23 | Ферайнигте Алюминиум-Верке,Аг (Фирма) | Способ получени алюмини и устройство дл его осуществлени |
| US6440193B1 (en) * | 2001-05-21 | 2002-08-27 | Alcoa Inc. | Method and reactor for production of aluminum by carbothermic reduction of alumina |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2789152A (en) * | 1955-06-01 | 1957-04-16 | Nat Res Corp | Electric furnace for production of metals |
| US2974032A (en) * | 1960-02-24 | 1961-03-07 | Pechiney | Reduction of alumina |
| US3607221A (en) * | 1969-02-17 | 1971-09-21 | Reynolds Metals Co | Carbothermic production of aluminum |
| US3973076A (en) * | 1973-06-07 | 1976-08-03 | Lukens Steel Company | Furnace for melting highly corrosive slag |
| GB1590431A (en) * | 1976-05-28 | 1981-06-03 | Alcan Res & Dev | Process for the production of aluminium |
| FR2444244A1 (fr) * | 1978-12-15 | 1980-07-11 | Produits Refractaires | Procede perfectionne de construction de fours electriques siderurgiques et element refractaire composite pour sa mise en oeuvre |
| US4419126A (en) * | 1979-01-31 | 1983-12-06 | Reynolds Metals Company | Aluminum purification system |
| US4216010A (en) * | 1979-01-31 | 1980-08-05 | Reynolds Metals Company | Aluminum purification system |
| US4328957A (en) * | 1980-02-21 | 1982-05-11 | Labate Michael D | Prefabricated multiple density blast furnace runner |
| US4333813A (en) * | 1980-03-03 | 1982-06-08 | Reynolds Metals Company | Cathodes for alumina reduction cells |
| US4441700A (en) * | 1981-05-07 | 1984-04-10 | Labate M D | Blast furnace trough and liner combination |
| US4486229A (en) * | 1983-03-07 | 1984-12-04 | Aluminum Company Of America | Carbothermic reduction with parallel heat sources |
| US4491472A (en) * | 1983-03-07 | 1985-01-01 | Aluminum Company Of America | Carbothermic reduction and prereduced charge for producing aluminum-silicon alloys |
| JPS63166783A (ja) * | 1986-12-27 | 1988-07-09 | 三石耐火煉瓦株式会社 | 塵埃焼却炉用耐火煉瓦 |
| US4871698A (en) * | 1987-11-09 | 1989-10-03 | Vesuvius Crucible Company | Carbon bonded refractory bodies |
| JP2528586B2 (ja) * | 1991-05-17 | 1996-08-28 | 株式会社タナベ | 電気溶融炉 |
| US5320717A (en) * | 1993-03-09 | 1994-06-14 | Moltech Invent S.A. | Bonding of bodies of refractory hard materials to carbonaceous supports |
| JP2957069B2 (ja) * | 1993-11-09 | 1999-10-04 | 新日本製鐵株式会社 | カーボン煉瓦ライニングの構築方法 |
| IN191421B (ru) * | 1994-06-15 | 2003-11-29 | Vesuvius Frnance Sa | |
| JPH08109072A (ja) * | 1994-10-07 | 1996-04-30 | Kawasaki Refract Co Ltd | セラミックシ−ト、その冶金用炉材および製造方法 |
| JPH09142943A (ja) * | 1995-11-13 | 1997-06-03 | Kurosaki Refract Co Ltd | 高耐用性溶湯容器用流し込み不定形耐火物 |
| JPH10338883A (ja) * | 1997-06-06 | 1998-12-22 | Mitsubishi Chem Corp | 黒鉛成形体用ニードルコークスの製造方法 |
| JPH11190593A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-13 | Kyocera Corp | 高温炉用炉材 |
| JP3739940B2 (ja) * | 1998-06-09 | 2006-01-25 | 三菱重工業株式会社 | 廃棄物溶融炉 |
| JP3615400B2 (ja) * | 1998-09-30 | 2005-02-02 | 品川白煉瓦株式会社 | 不焼成炭素含有耐火物および溶融金属用容器 |
| US6425504B1 (en) * | 1999-06-29 | 2002-07-30 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | One-piece, composite crucible with integral withdrawal/discharge section |
| US6948548B2 (en) * | 2000-09-01 | 2005-09-27 | Showa Denko K.K. | Apparatus and method for casting metal |
| US6776936B2 (en) * | 2001-08-09 | 2004-08-17 | Poco Graphite, Inc. | Process for making porous graphite and articles produced therefrom |
-
2005
- 2005-05-05 US US11/123,773 patent/US20050254543A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-13 EP EP05761318A patent/EP1751485A2/en not_active Withdrawn
- 2005-05-13 JP JP2007512111A patent/JP5264167B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-13 CN CN2005800152060A patent/CN101076504B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-13 RU RU2006144100/02A patent/RU2378592C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-05-13 WO PCT/EP2005/005221 patent/WO2005114079A2/en not_active Ceased
-
2006
- 2006-12-05 NO NO20065592A patent/NO20065592L/no not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-09-02 US US12/202,957 patent/US20080317085A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1253433A3 (ru) * | 1979-12-04 | 1986-08-23 | Ферайнигте Алюминиум-Верке,Аг (Фирма) | Способ получени алюмини и устройство дл его осуществлени |
| SU1236281A1 (ru) * | 1984-10-09 | 1986-06-07 | Братский Ордена Ленина Алюминиевый Завод | Футеровка подины отражательной печи |
| US6440193B1 (en) * | 2001-05-21 | 2002-08-27 | Alcoa Inc. | Method and reactor for production of aluminum by carbothermic reduction of alumina |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2573458C2 (ru) * | 2011-07-11 | 2016-01-20 | Сгл Карбон Се | Композитный огнеупорный материал для внутренней футеровки доменной печи |
| RU2524408C1 (ru) * | 2012-11-26 | 2014-07-27 | Александр Сергеевич Буйновский | Способ футерования реторт для получения металлов и сплавов металлотермической восстановительной плавкой |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2005114079A2 (en) | 2005-12-01 |
| US20080317085A1 (en) | 2008-12-25 |
| US20050254543A1 (en) | 2005-11-17 |
| JP5264167B2 (ja) | 2013-08-14 |
| JP2007538219A (ja) | 2007-12-27 |
| RU2006144100A (ru) | 2008-06-20 |
| EP1751485A2 (en) | 2007-02-14 |
| CN101076504A (zh) | 2007-11-21 |
| CN101076504B (zh) | 2012-05-23 |
| WO2005114079A3 (en) | 2007-07-19 |
| NO20065592L (no) | 2006-12-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20080317085A1 (en) | Lining for Carbothermic Reduction Furnace | |
| JP6177289B2 (ja) | 溶鉱炉の内張り用複合材耐火物 | |
| US10035732B2 (en) | Refractory product, batch for producing the product, method for producing the product, and use of the product | |
| CN1748116A (zh) | 耐火砌体和用于制造该砌体的耐火砖 | |
| JP3228808B2 (ja) | 電解槽のための耐火性材料、該耐火性材料の製造方法および該耐火性材料を使用した電解バット | |
| EP2792656A1 (en) | Method for producing silicon carbide whisker-reinforced refractory composition | |
| JP2007538219A5 (ru) | ||
| AU2010202278A1 (en) | Unfired firebrick containing graphite for cement industry kilns and use of same | |
| CN110914218A (zh) | 用于制造碳结合耐火砖的批料、制造碳结合耐火砖的方法和Ti2AlC的用途 | |
| JP2018016515A (ja) | マグカーボンれんが及びこれを使用した溶鋼鍋 | |
| RU2441186C2 (ru) | Конструкция фурмы плавильной печи | |
| Hemrick et al. | Development and application of refractory materials for molten aluminum applications | |
| Gamón et al. | Wetting of plasma-sprayed coatings of SrAl2Si2O8 (SrASi), BaAl2Si2O8 (BASi) and Sr4Al6O12SO4 (SAlSr) by Al-12Si alloy | |
| JP6675916B2 (ja) | 耐火物の保温構造 | |
| JP4723893B2 (ja) | 廃棄物溶融炉の炭化珪素質キャスタブル耐火物の炉内稼働面の酸化防止方法 | |
| JP2003042667A (ja) | 溶湯容器の保護構造 | |
| CA1219890A (en) | Combination electrode for arc furnaces having a protective sheath of graphite-ceramic material | |
| JPH04317478A (ja) | 軽金属溶湯処理用炭素質耐火物及びその製造法 | |
| RU2088868C1 (ru) | Футеровка подины отражательной печи | |
| Perepelitsyn et al. | Wear-resistant refractories in aluminum pyrometallurgy | |
| CA2080380A1 (en) | Melting furnace | |
| Duvauchelle et al. | High Performing Al2O3-SIC-C Monolithic Refractories Releasing no Hydrogen for BF Casthouse Applications | |
| JP2002087889A (ja) | 低熱伝導性炭素含有耐火物 | |
| JP2003314965A (ja) | 特殊雰囲気焼成炉 | |
| SU953403A1 (ru) | Футеровка отражательной печи дл плавки алюмини и его сплавов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140514 |