[go: up one dir, main page]

RU2376019C2 - Пористые композиционные материалы на основе хитозана для заполнения костных дефектов - Google Patents

Пористые композиционные материалы на основе хитозана для заполнения костных дефектов Download PDF

Info

Publication number
RU2376019C2
RU2376019C2 RU2007148151/15A RU2007148151A RU2376019C2 RU 2376019 C2 RU2376019 C2 RU 2376019C2 RU 2007148151/15 A RU2007148151/15 A RU 2007148151/15A RU 2007148151 A RU2007148151 A RU 2007148151A RU 2376019 C2 RU2376019 C2 RU 2376019C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chitosan
phosphate
granules
hydroxyapatite
filling
Prior art date
Application number
RU2007148151/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007148151A (ru
Inventor
Сергей Миронович Баринов (RU)
Сергей Миронович Баринов
Валерий Вячеславович Смирнов (RU)
Валерий Вячеславович Смирнов
Александр Юрьевич Федотов (RU)
Александр Юрьевич Федотов
Владимир Сергеевич Комлев (RU)
Владимир Сергеевич Комлев
Инна Вилоровна Фадеева (RU)
Инна Вилоровна Фадеева
Наталья Сергеевна Сергеева (RU)
Наталья Сергеевна Сергеева
Ирина Константиновна Свиридова (RU)
Ирина Константиновна Свиридова
Валентина Александровна Кирсанова (RU)
Валентина Александровна Кирсанова
Сурая Абдулла кызы Ахмедова (RU)
Сурая Абдулла кызы Ахмедова
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН (ИМЕТ РАН)
ФГУ "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Росмедтехнологий"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН (ИМЕТ РАН), ФГУ "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Росмедтехнологий" filed Critical Учреждение Российской академии наук Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН (ИМЕТ РАН)
Priority to RU2007148151/15A priority Critical patent/RU2376019C2/ru
Publication of RU2007148151A publication Critical patent/RU2007148151A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2376019C2 publication Critical patent/RU2376019C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины и касается композиционных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Изобретение представляет собой пористый композиционный материал на основе хитозана для заполнения костных дефектов, содержащий хитозан, трикальцийфосфат, отличающийся тем, что содержит хитозан с молекулярной массой более 300000 г/моль, добавку - карбонат аммония, а в качестве кальцийфосфатных наполнителей используют вещества в виде порошка или гранул с размером частиц 1-1000 мкм, выбранные из группы: брушит, монетит, тетракальцийфосфат, гидроксиапатит, карбонатгидроксиапатит, или их смеси, при этом компоненты в материале находятся в определенном соотношении. Изобретение обеспечивает заполнение костных дефектов различной формы и размера, а содержащиеся в губке кальцийфосфатные наполнители совместно с хитозаном создают благоприятные условия для формирования естественной костной ткани человека. 1 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно для пластической реконструкции поврежденных костных тканей.
Хитозан является биосовместимым и биодегадируемым натуральным полимером, что позволяет его использовать в различных областях медицины, в том числе для быстрого заживления ран, различной этимологии (Хитин и Хитозан. Получение, свойства и применение. /Под ред. академика РАСХН К.Г. Скрябина. Наука. 2002. 365 стр.). Особенно широкое применение получили хитозановые материалы в виде пластичных пористых губок. За счет пластичности и пористости данные материалы легко деформируются до требуемого размера (костного дефекта) и после помещения их в сжатом состоянии в костный дефект распрямляются (за счет обратной деформации), заполняя объем дефекта. По своей природе хитозан является полисахаридом питательным веществом, способствующим формированию костной ткани. Однако чистые хитозановые губки не содержат такие важные для формирования костной ткани элементы как фосфор и кальций. Поэтому при резорбции чистых губок в костном дефекте формируются в основном хрящевые ткани (хондроидные).
Создать благоприятные условия для формирования естественной костной ткани возможно при использовании композиционных материалов на основе хитозановых губок, содержащих кальцийфосфатные наполнители.
Наиболее близким по техническому решению и достигаемому эффекту является композиционные губки на основе хитозана (КХГ), содержащего трикальцийфосфат (Yong-Moo Lee, Yoon Jeong Park et al. Tessie Engineered Boon Formation Used Chitosan/Tricalcium Phosphate Sponges // J. Periodontol, vol.71, №3, 2000). Композиционные губки получали при смешении порошка трикальцийфосфата с раствором хитозана. Затем из раствора удаляли избыток воды методом сушки - вымораживания. При замораживании из исходного раствора в виде частиц льда кристаллизуется водный раствор, который затем удаляют при сушке в вакууме. В результате на месте удаленного льда образуются поры размером около 100 мкм. Недостаток полученного КХГ является использование специального оборудования (лиофильной сушки), а также использование для полимеризации (сшивания) губок экологически вредного раствора триполифосфата.
Технический результат предлагаемого изобретения - получение пористых композиционных губок на основе хитозана и кальцийфосфатного наполнителя, образующихся при физиологических температурах, не содержащих вредных веществ.
Технический результат достигается тем, что пористый композиционный материал на основе хитозана для заполнения костных дефектов, содержащий хитозан, трикальцийфосфат, согласно изобретению содержит хитозан с молекулярной массой более 300000 г/моль, добавку карбонат аммония, а в качестве кальцийфосфатных наполнителей используют вещества в виде порошка или гранул с размером 1-1000 мкм, выбранные из группы: брушит, монетит, тетракальцийфосфат, гидроксиапатит, карбонатгидроксиапатит или их смеси, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
хитозан 5-60
наполнители 2-90
карбонат аммония 5-60
Указанный состав КХГ неизвестен. Для получения КХГ в растворе этановой кислоты растворяют высокомолекулярный хитозан при рН от 6 до 6,5. После полного растворения хитозана при перемешивании добавляют кальцийфосфатные наполнители в количестве до 90 мас.%. и порошок добавки карбоната аммония до 60 мас.%.
В результате взаимодействия кислоты, содержавшейся в исходном растворе, и карбоната аммония происходит вспенивание за счет выделения углекислого газа и формирование пористой губчатой структуры с одновременным твердением образующейся губки. Полученную губку затем отмывают от избытка воды и остатков кислоты в этаноле и сушат. В результате получают композиционную губку с пористостью от 50 до 98% в зависимости от состава. При содержании кальциевого наполнителя больше 90 мас.% губки становятся хрупкими и легко разрушаются при деформации. При увеличении массового содержания добавки более 60 мас.% в губке образуются многочисленные крупные поры с размером более 2 мм, в результате структура становится рыхлой и хрупкой, что приводит к разрушению губок при деформации. При снижении количества карбоната аммония менее 5 мас.% не происходит твердения губок при их вспенивании. Снижение наполнителя менее 2 мас.% не позволяет получать губки с равномерным распределением компонентов по объему.
Пример 1. Порошок высокомолекулярного хитозана (молекулярная масса 450000-500000 г/моль) в количестве 1 г (33,3 мас.%) растворили в растворе этановой кислоты. Затем при перемешивании добавили 1 г (33,3 мас.%) гранул гидроксиапатита (наполнителя) с размером гранул 100-300 мкм и 1 г (33,3 мас.%) порошка карбоната аммония. Полученную губку промывают этанолом и сушат на воздухе до удаления этанола. В результате получили пластичную композиционную губку с пористостью 85%.
Пример 2. Получение образцов аналогично примеру 1. Отличие - использование хитозана с молекулярной массой 300000-350000 г/моль в количестве 0,5 г (5 мас.%) и наполнителя - порошка трикальциевого фосфата с размером частиц 1-5 мкм в количестве 9 г (90 мас.%) и добавки карбоната аммония в количестве 0,5 г (5 мас.%). В результате получили пластичную композиционную губку с пористостью 50%.
Пример 3. Получение образцов аналогично примеру 1. Отличие - использование хитозана с молекулярной массой более 500000 г/моль в количестве 2 г (20 мас.%) и наполнителя порошка карбонатгидроксиапатита с размером частиц 1-5 мкм в количестве 1 г (10 мас.%) и порошка брушита с размером частиц 5-6 мкм в количестве 1 г (10 мас.%) и добавки карбоната аммония в количестве 6 г (60 мас.%). В результате получили пластичную композиционную губку с пористостью 95%.
Пример 4. Получение образцов аналогично примеру 1. Отличие - использование хитозана с молекулярной массой 400000-500000 г/моль в количестве 6,0 г (60 мас.%) и наполнителя порошка карбонатгидроксиапатита с размером частиц 15-30 нм в количестве 1 г и тетракальцийфосфатных гранул с размером 100-200 мкм в количестве 0,5 г (5 мас.%) и трикальцийфосфатных гранул с размером 200-500 мкм в количестве 0,5 г (5 мас.%) и добавки карбоната аммония в количестве 3,0 г (30 мас.%). В результате получили пластичную композиционную губку с пористостью 70%.
Пример 5. Порошок высокомолекулярного хитозана (молекулярная масса 450000 500000 г/моль) в количестве 1 г (33 мас.%) растворили в растворе этановой кислоты. Затем при перемешивании добавили смесь 0,5 г (16,5 мас.%) монетита и 0,5 г (16,5 мас.%) брушита с размером 10-15 мкм и 1 г (33 мас.%) порошка карбоната аммония. Полученную губку промывают этанолом и сушат на воздухе до удаления этанола. В результате получили пластичную композиционную губку с пористостью 80%.
Примера 6. Получение образцов аналогично примеру 1. Отличие - использование хитозана с молекулярной массой 300000-350000 г/моль в количестве 0,5 г (5 мас.%) и смесь наполнителя - гранул трикальциевого фосфата 6 г (60 мас.%) с размером 500-700 мкм и карбонатгидроксиапатит 3 г (30 мас.%) с размером 800-1000 мкм и добавки карбоната аммония в количестве 0,5 г (5 мас.%). В результате получили пластичную композиционную губку с пористостью 70%,
Пример 7. Получение образцов аналогично примеру 1. Отличие - использование хитозана с молекулярной массой более 500000 г/моль в количестве 3,0 г (30 мас.%) и наполнителя порошка тетракальцийфосфата с размером частиц 50-60 мкм в количестве 0,5 г (5 мас.%) и порошка гидроксиапатита с размером частиц 1-2 мкм в количестве 0,5 г (5 мас.%) и добавки карбоната аммония в количестве 6 г (60 мас.%). В результате получили пластичную композиционную губку с пористостью 92%.
Пример 8. Получение образцов аналогично примеру 1. Отличие - использование хитозана с молекулярной массой 400000-500000 г/моль в количестве 5,0 г (50 мас.%) и наполнителя порошка карбонатгидроксиапатита с рамером частиц 15-30 нм в количестве 1,5 г (15 мас.%) и карбонатгидроксиапатит гранулы с размером 300-500 мкм в количестве 1,5 г (15 мас.%) и добавки карбоната аммония в количестве 2,0 г (20 мас.%). В результате получили пластичную композиционную губку с пористостью 70%.
В соответствии с примерами также были изготовлены образцы керамики, имеющие составы в заявленных пределах, и определены их свойства в сравнении с прототипом. Полученные результаты сведены в таблицу 1.
На данных композиционных материалах проведена оценка токсичности и биоактивности.
Пример 9. Исследование in vitro цитотоксичности образцов пористого композиционного материала, полученного при использовании: высокомолекулярного хитозана - 60 мас.%, порошка гидроксиапатита (ГА) - 20 мас.% и добавки карбоната аммония 20 мас.% или хитозана - 20 мас.%, карбонатгидроксиапатита КГА - 20 мас.% и добавки карбоната аммония 60 мас.% (МТТ-тест, модель-культура иммортализованных фибробластов человека).
Перед началом эксперимента все материалы стерилизовали γ облучением (20 КГр). Накануне эксперимента стерильные образцы раскладывали в 96-луночные платы (в триплетах каждый), заливали полной ростовой средой (ПРС) и оставляли на ночь в СO2-термостате. В день опыта перед внесением клеток из каждой лунки декантировали весь свободный объем ПРС, добавляли по 100 мкл свежей порции ПРС, и на последнем этапе - суспензию клеток в концентрации 70000 клеток/мл в объеме 100 мкл. Платы помещали на 24 часа в СO2 инкубатор (37°С, 5% СО2). Все остальные манипуляции с клетками, постановку МТТ-теста и обсчет результатов осуществляли по общепринятым методикам. Через 24 часа культивирования определяли острую цитотоксичность материалов, вычисляя величину пула жизнеспособных клеток (ПЖК) в процентах в каждый конкретный срок как отношение показателя оптической плотности (OD) раствора формазана в опыте к показателю оптической плотности раствора формазана в контроле. Образец считали нетоксичным при величине показателя ПЖК>70%.
Figure 00000001
Показано, что образцы высокопористых материалов на основе хитозана, содержащие порошки ГА или КГА, не токсичны для клеток, величина ПЖК данных образцов составляла 91,8-106,4% (табл.2).
Таблица 2
Величина оптической плотности раствора формазана (усл.ед.) и пула жизнеспособных фибробластов человека (%) при культивировании их на полистирене (контроль) и пористых композиционных материалах с порошками ГА или КГА (опыт), (МТТ тест, 24 часа инкубации)
Образцы/Параметры Полистирен (контроль) В.м. хитозан+порошок ГА, размером 1-100 мкм В.м. хитозан+порошок КГА, размером 200-500 мкм
ОП раствора формазана (усл. ед.) 0,668±0,008 0,613±0,014 0,711±0,019
Величина ПЖК (%) 100,0 91,8 106,4
Пример 10 отличается от предыдущего тем, что использовались гранулы при следующем соотношении: высокомолекулярный хитозан 30 мас.%, гранулы ГА - 10 мас.% и добавки карбонат аммония - 60 мас.% или высокомолекулярный хитозан 5 мас.%, гранулы КГА - 50 мас.% и добавки карбонат аммония - 45 мас.% (МТТ-тест, модель-культура иммортализованных фибробластов человека).
Оценена острая цитотоксичность образцов пористого композиционного материала на основе хитозана с гранулами ГА или КГА. Пробоподготовку образцов, постановку МТТ-теста и расчет величины ПЖК осуществляли, как в примере 9. Обнаружено, данные образцы также не токсичны в отношении культуры фибробластов:
величина ПЖК через 24 часа совместной инкубации составляла 72-97% от контроля (табл.3).
Таблица 3
Величина оптической плотности раствора формазана (усл.ед.) и пула жизнеспособных фибробластов человека (%) при культивировании их на полистирене (контроль) и пористых композиционных материалах с гранулами ГА и КГА (опыт), (МТТ тест, 24 часа)
Образцы/Параметры Полистирен (контроль) В.м. хитозан+гранулы ГА размером 50-300 мкм В.м. хитозан+гранулы КГА размером 500-1000 мкм
ОП раствора формазана (усл.ед.) 0,668±0,008 0,590±0,018 0,482±0,055
Величина ПЖК (%) 100,0 88,3 72,0
В целом, представленные материалы, как и образцы из примера 9, способствуют эффективной адгезии и распластыванию фибробластов в сроки, сравнимые с контролем.
Пример 11. Медико-биологическая оценка пористой композиционной губки на основе высокомолекулярного хитозана - 33,3 мас.%, и гранул карбонатгидроксиапатита - 33,3 мас.% с размером 200-500 мкм и добавки карбоната аммония в количестве 33 мас.%.
Биосовместимость данного биокомпозита была оценена через 2, 4 и 8 недель после подкожной трансплантации мышам линии BDF1 (стерилизация γ-облучением 25 кГр). Показано, что уже на ранних сроках после операции в переимплантационной зоне образуется тонкая соединительнотканная капсула, внутри которой слабо визуализируется хитозановая составляющая. Через 2 недели после подкожной трансплантации вокруг гранул рыхлой структуры образуются ободки внеклеточного вещества кости. Сами гранулы КГА представлены в этот срок наблюдения хаотически расположенными цилиндрическими/палочковидными структурами (чертеж.1,а, окраска гематоксилин-эозином, увел.х100).
В следующий срок (4 недели) показано нарастание в.неклеточного матрикса костной ткани вокруг гранул. При этом структура гранул становится разреженной, в периферической части имплантата в пространствах между гранулами, кроме межклеточного вещества костной ткани, начинает формироваться соединительная ткань, в которой локализуются остеокласты (чертеж.1,б). К 8 неделям количество межклеточного вещества кости нарастает, особенно вокруг запустевающих гранул. В полях зрения встречаются остеокласты и малоклеточная соединительная ткань (чертеж.1,в).
Таким образом, данные пористые композиционные материалы на основе хитозана, содержащего наполнитель - гранулы КГА, обладают, с одной стороны, биосовместимостью, поскольку ни в одном из препаратов не было обнаружено признаков воспалительной реакции и, с другой стороны - проявляют истинно остеокондуктивные потенции, т.к. способствуют эктопическому формированию новой костной ткани. По результатам данного исследования данные биоматериалы представляются весьма перспективными в качестве имплантатов (самостоятельно) или остеозамещающих 3D материалов-матриксов для инженерии костных дефектов.

Claims (1)

  1. Пористый композиционный материал на основе хитозана для заполнения костных дефектов, содержащий хитозан, трикальцийфосфат, отличающийся тем, что содержит хитозан с молекулярной массой более 300000 г/моль, добавку карбонат аммония, а в качестве кальцийфосфатных наполнителей используют вещества в виде порошка или гранул с размером частиц 1-1000 мкм, выбранные из группы: брушит, монетит, тетракальцийфосфат, гидроксиапатит, карбонатгидроксиапатит, или их смеси при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    хитозан 5-60 наполнители 2-90 карбонат аммония 5-60
RU2007148151/15A 2007-12-26 2007-12-26 Пористые композиционные материалы на основе хитозана для заполнения костных дефектов RU2376019C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007148151/15A RU2376019C2 (ru) 2007-12-26 2007-12-26 Пористые композиционные материалы на основе хитозана для заполнения костных дефектов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007148151/15A RU2376019C2 (ru) 2007-12-26 2007-12-26 Пористые композиционные материалы на основе хитозана для заполнения костных дефектов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007148151A RU2007148151A (ru) 2009-07-10
RU2376019C2 true RU2376019C2 (ru) 2009-12-20

Family

ID=41045145

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007148151/15A RU2376019C2 (ru) 2007-12-26 2007-12-26 Пористые композиционные материалы на основе хитозана для заполнения костных дефектов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2376019C2 (ru)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471824C1 (ru) * 2011-07-26 2013-01-10 Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН Биосовместимый биодеградируемый пористый композиционный материал и способ его получения
TWI466692B (zh) * 2010-03-16 2015-01-01 Univ Taipei Medical 無機三度空間連通孔洞之骨取代物製造方法
RU2554811C1 (ru) * 2014-07-01 2015-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения пористых хитозановых губок, содержащих фосфаты кальция, для заполнения костных дефектов
RU2554804C1 (ru) * 2014-05-27 2015-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения композиционного материала на основе фосфата кальция
RU2715338C1 (ru) * 2019-10-23 2020-02-27 Артём Игоревич Гандембул Способ получения нанокомпозита для регенерации костной ткани
RU2723217C1 (ru) * 2019-04-01 2020-06-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук, ИМЕТ РАН Способ получения индивидуального композиционного имплантата на основе альгината натрия и фосфатов кальция для замещения костно-хрящевых дефектов методом трехмерной гелевой печати
RU2725768C1 (ru) * 2019-11-13 2020-07-06 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Способ получения гранул гидроксилапатита в матрице хитозана
RU2725767C1 (ru) * 2019-11-07 2020-07-06 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Способ получения гранул брушита в матрице хитозана
RU2765546C1 (ru) * 2020-08-05 2022-02-01 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Композиционный материал для заполнения костных дефектов, содержащий альгинат-хитозановый полиэлектролитный комплекс

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2412711C1 (ru) * 2009-09-17 2011-02-27 Учреждение Российской академии Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН Пористый композиционный материал на основе хитозана и желатина для заполнения костных дефектов
RU2421229C1 (ru) * 2010-04-14 2011-06-20 Учреждение Российской академии наук Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН Пористый композиционный хитозан-желатиновый матрикс для заполнения костных дефектов

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2117492C1 (ru) * 1997-07-03 1998-08-20 Закрытое акционерное общество "ПОЛИСТОМ" Ранозаживляющее и остеопластическое средство (варианты)

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2117492C1 (ru) * 1997-07-03 1998-08-20 Закрытое акционерное общество "ПОЛИСТОМ" Ранозаживляющее и остеопластическое средство (варианты)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LEE YM et. al. Tissue engineered bone formation using chitosan/tricalcium phosphate sponges. J. Periodontol. 2000 Mar; 71(3):410-7. *
АННЕФЕЛЬД Эм. и др. Влияние соединения костного коллагена и гидроксиапатита при лечении дефектов кости. Выдержка из научных статей. Взгляд на текущие медицинские исследования. 10, 241 (1986). *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI466692B (zh) * 2010-03-16 2015-01-01 Univ Taipei Medical 無機三度空間連通孔洞之骨取代物製造方法
RU2471824C1 (ru) * 2011-07-26 2013-01-10 Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН Биосовместимый биодеградируемый пористый композиционный материал и способ его получения
RU2554804C1 (ru) * 2014-05-27 2015-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения композиционного материала на основе фосфата кальция
RU2554811C1 (ru) * 2014-07-01 2015-06-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) Способ получения пористых хитозановых губок, содержащих фосфаты кальция, для заполнения костных дефектов
RU2723217C1 (ru) * 2019-04-01 2020-06-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук, ИМЕТ РАН Способ получения индивидуального композиционного имплантата на основе альгината натрия и фосфатов кальция для замещения костно-хрящевых дефектов методом трехмерной гелевой печати
RU2715338C1 (ru) * 2019-10-23 2020-02-27 Артём Игоревич Гандембул Способ получения нанокомпозита для регенерации костной ткани
RU2725767C1 (ru) * 2019-11-07 2020-07-06 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Способ получения гранул брушита в матрице хитозана
RU2725768C1 (ru) * 2019-11-13 2020-07-06 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Способ получения гранул гидроксилапатита в матрице хитозана
RU2765546C1 (ru) * 2020-08-05 2022-02-01 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Композиционный материал для заполнения костных дефектов, содержащий альгинат-хитозановый полиэлектролитный комплекс

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007148151A (ru) 2009-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2376019C2 (ru) Пористые композиционные материалы на основе хитозана для заполнения костных дефектов
US6277151B1 (en) Cartilage growth from cell seeded ceramic compositions
Kumar et al. Hydroxyapatite: a versatile bioceramic for tissue engineering application
Neto et al. Synthetic and marine-derived porous scaffolds for bone tissue engineering
Chang et al. Fabrication and properties of chitin/hydroxyapatite hybrid hydrogels as scaffold nano-materials
Moreau et al. Mesenchymal stem cell proliferation and differentiation on an injectable calcium phosphate–chitosan composite scaffold
JP5759370B2 (ja) 組織工学および骨の再生のための、構造化された多孔率を有するモネタイトの三次元マトリクス、および、当該三次元マトリクスの調製方法
CN102824657B (zh) 骨修复材料及其制备方法
US9782435B2 (en) Production of moldable bone substitute
Alves Cardoso et al. Gelation and biocompatibility of injectable Alginate–Calcium phosphate gels for bone regeneration
Gyawali et al. Citrate-based biodegradable injectable hydrogel composites for orthopedic applications
CN107050527A (zh) 一种脱钙骨基质骨修复材料的制备方法
Baler et al. Advanced nanocomposites for bone regeneration
US20210121606A1 (en) Ionic-doped composition methods and uses thereof
Dong et al. Silk fibroin hydrogels induced and reinforced by acidic calcium phosphate–A simple way of producing bioactive and drug-loadable composites for biomedical applications
RU2494721C1 (ru) Биосовместимый костнозамещающий материал и способ получения его
KR101381108B1 (ko) 말뼈를 이용한 나노 세라믹 골시멘트 및 이의 제조 방법
CN1501818A (zh) 人工骨骼材料
ES2357191T3 (es) Material compuesto poroso, correspondiente proceso de preparación y su uso para realizar dispositivo para ingeniería tisular.
KR101473447B1 (ko) 말뼈를 이용한 나노 세라믹 골시멘트 및 이의 제조 방법
CN114867500B (zh) 骨复合材料以及用于制备骨复合材料的组合物
CN116942909A (zh) 一种胶原蛋白-生物陶瓷复合人工骨及其制备方法
Pan et al. Assessment of the suitability of a new composite as a bone defect filler in a rabbit model
KR20230022392A (ko) 유무기 복합 하이드로겔 제조용 조성물 및 이를 포함하는 유무기 복합 하이드로겔 제조용 키트
Farahi et al. Evaluation of possible beneficial effect of tricalcium phosphate/collagen (TCP/Collagen) nanocomposite scaffold on bone healing in rabbits: biochemical assessments

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191227