RU2376016C1 - Agent for treatment of inflammatory diseases of periodontium - Google Patents
Agent for treatment of inflammatory diseases of periodontium Download PDFInfo
- Publication number
- RU2376016C1 RU2376016C1 RU2008108556/15A RU2008108556A RU2376016C1 RU 2376016 C1 RU2376016 C1 RU 2376016C1 RU 2008108556/15 A RU2008108556/15 A RU 2008108556/15A RU 2008108556 A RU2008108556 A RU 2008108556A RU 2376016 C1 RU2376016 C1 RU 2376016C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- gelatin
- periodontium
- treatment
- inflammatory
- Prior art date
Links
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 title abstract description 5
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title abstract 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract description 18
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract description 18
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 9
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims abstract description 9
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 claims description 13
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 8
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 7
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 5
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 abstract description 7
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 4
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000025 haemostatic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 4
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 4
- 208000003433 Gingival Pocket Diseases 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 201000005562 gingival recession Diseases 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 102000000412 Annexin Human genes 0.000 description 2
- 108050008874 Annexin Proteins 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ZIIUUSVHCHPIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001112696 Clostridia Species 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 1
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 102000003983 Flavoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010057573 Flavoproteins Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 241001430197 Mollicutes Species 0.000 description 1
- 102000007399 Nuclear hormone receptor Human genes 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 1
- 102000015439 Phospholipases Human genes 0.000 description 1
- 108010064785 Phospholipases Proteins 0.000 description 1
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 208000014151 Stomatognathic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000703 anti-shock Effects 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 1
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 1
- 108091007930 cytoplasmic receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229940044627 gamma-interferon Drugs 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- RVJVDCVIJCBUTH-UHFFFAOYSA-M sodium;5-amino-2h-phthalazin-3-ide-1,4-dione Chemical compound [Na+].O=C1N[N-]C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 RVJVDCVIJCBUTH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано как местное средство в комплексной консервативной терапии при лечении воспалительных заболеваний пародонта, в частности гингивита и пародонтита в легкой, средней и тяжелой формах, а также в послеоперационном периоде при хирургическом вмешательстве на пародонте.The invention relates to medicine, namely to dentistry, and can be used as a local remedy in the complex conservative therapy in the treatment of inflammatory periodontal diseases, in particular gingivitis and periodontitis in mild, moderate and severe forms, as well as in the postoperative period with periodontal surgery .
Известно лечебное средство, представляющее собой дипленовую адгезивную пленку, наполненную галавитом (синтетический иммуномодулятор состава - натриевая соль 5-амино-1,2,3,4-тетри,гидрофтолазин-1,4-диона) и линкомицином (патент РФ №2185806, МПК А61К 6/00, 2002 год). Содержание галавита и линкомицина в готовой пленке не менее 0,05 мг/см2. Средство обладает антимикробным и местным иммуномоделирующим эффектами.A therapeutic agent is known, which is a diplen adhesive film filled with galavite (a synthetic immunomodulator of the composition is sodium salt of 5-amino-1,2,3,4-tetri, hydrophtholazine-1,4-dione) and lincomycin (RF patent No. 2185806, IPC A61K 6/00, 2002). The content of galavit and lincomycin in the finished film is not less than 0.05 mg / cm 2 . The tool has antimicrobial and local immunomodulating effects.
Однако недостатком известного средства является низкая микробиологическая активность при подавлении патогенной микрофлоры в пародонтальных карманах, а также отсутствие поливоздействия на очаг поражения.However, the disadvantage of this tool is the low microbiological activity in the suppression of pathogenic microflora in periodontal pockets, as well as the lack of polyfaction on the lesion.
Известны лекарственные желатиновые пленки, содержащие в качестве лекарственных веществ вещества растительного происхождения, животного происхождения, антибиотики, синтетические вещества, гормоны и их производные (патент РФ №2264817, МПК А61К 35/32, 2005 год) (прототип). Лекарственные желатиновые пленки содержат желатин, глицерин и воду в определенном соотношении (патент РФ №2147874) и могут быть использованы для лечения стоматологических заболеваний, в частности пародонтита в сочетании с линкомицином или трихополом, бисептолом и метилурацилом.Known medicinal gelatin films containing substances of plant origin, animal origin, antibiotics, synthetic substances, hormones and their derivatives as a medicinal substance (RF patent No. 2264817, IPC АКК 35/32, 2005) (prototype). Medicinal gelatin films contain gelatin, glycerin and water in a specific ratio (RF patent No. 2147874) and can be used to treat dental diseases, in particular periodontitis in combination with lincomycin or trichopolum, biseptolum and methyluracil.
Однако известное средство обладает недостаточно высоким лечебным эффектом за счет невысокого антимикробного воздействия и недостаточной противовоспалительной активности.However, the known agent has not a sufficiently high therapeutic effect due to the low antimicrobial effect and insufficient anti-inflammatory activity.
Таким образом, перед авторами стояла задача расширить ассортимент средств для лечения воспалительных заболеваний пародонта, разработав средство, обладающее высоким лечебным эффектом наряду с отсутствием побочного отрицательного воздействия.Thus, the authors were faced with the task of expanding the range of drugs for the treatment of inflammatory periodontal diseases by developing a tool with a high therapeutic effect along with the absence of adverse side effects.
Поставленная задача решена в предлагаемом средстве для лечения воспалительных заболеваний пародонта на основе желатина, содержащем глицерин и воду и в качестве лекарственного компонента линкомицин, которое в качестве дополнительных лекарственных компонентов содержит метронидазол, лидокаин и дексаметазон при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in the proposed tool for the treatment of inflammatory periodontal diseases on the basis of gelatin containing glycerin and water and as a medicinal component lincomycin, which as additional medicinal components contains metronidazole, lidocaine and dexamethasone in the following ratio, wt.%:
В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известно средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта, содержащее предлагаемую совокупность компонентов в определенных заявляемых пределах их содержания. Входящий в состав средства метронизадол оказывает антибактериальное действие. Нитрогруппа молекулы, являющаяся акцептором электронов, встраивается в дыхательную цепь простейших и анаэробов (конкурирует с электронтранспортирующими белками - флавопротеинами и др.), что нарушает дыхательные процессы и вызывает гибель клеток. Кроме того, у некоторых видов анаэробов обладает способностью подавлять синтез ДНК и вызывать ее деградацию.Currently, from the patent and scientific literature is not known a tool for the treatment of inflammatory periodontal diseases, containing the proposed combination of components in certain of the claimed limits of their content. Metronizadol, which is part of the product, has an antibacterial effect. The nitro group of the molecule, which is an electron acceptor, is built into the respiratory chain of protozoa and anaerobes (competes with electron transporting proteins - flavoproteins, etc.), which disrupts the respiratory processes and causes cell death. In addition, in some types of anaerobes it has the ability to inhibit DNA synthesis and cause its degradation.
Второй антибактериальный компонент - линкомицин, который подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (клостридий) и грамотрицательных анаэробов (бактероидов, микоплазмы). Действует на микроорганизмы (особенно стафилококки), устойчивые к другим антибиотикам. Резистентность развивается медленно. В терапевтических дозах вызывает бактериостаз, в более высоких - гибель клеток.The second antibacterial component, lincomycin, which inhibits protein synthesis of bacteria due to reversible binding to the 50S subunit of ribosomes, disrupts the formation of peptide bonds. Effective against gram-positive microorganisms (staphylococci, streptococci, pneumococci, diphtheria coli), some anaerobic spore-forming bacteria (clostridia) and gram-negative anaerobes (bacteroids, mycoplasmas). It acts on microorganisms (especially staphylococci) that are resistant to other antibiotics. Resistance develops slowly. In therapeutic doses, it causes bacteriostasis, in higher doses - cell death.
Применяемый в качестве обезболивающего (местноанестезирующего) компонента лидокаин - сильное местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии.Used as an anesthetic (local anesthetic) component, lidocaine is a powerful local anesthetic that causes all types of local anesthesia.
Дексаметазон является препаратом широкого спектра действия. Его фармакологическое действие - противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, иммунодепрессивное. Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки и стимулирующий синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в том числе липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу Аз, подавляет либерацию арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, ПГ, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления и аллергии. Препятствует высвобождению медиаторов воспаления из эозинофилов и тучных клеток. Тормозит активность гиалуронидазы, коллагеназы и протеаз, нормализует функции межклеточного матрикса хрящевой и костной ткани. Снижает проницаемость капилляров, стабилизирует клеточные мембраны, в том числе лизосомальные, угнетает высвобождение цитокинов (интерлейкинов 1 и 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов, вызывает инволюцию лимфоидной ткани. Восстанавливает чувствительность адренорецепторов к катехоламинам. Ускоряет катаболизм белков, снижает утилизацию глюкозы периферическими тканями и повышает глюконеогенез в печени. Уменьшает всасывание и увеличивает выведение кальция; задерживает натрий (и воду), секрецию АКТГ. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ и плацентарный.Dexamethasone is a broad-spectrum drug. Its pharmacological action is anti-inflammatory, anti-allergic, desensitizing, anti-shock, immunosuppressive. It interacts with specific cytoplasmic receptors and forms a complex that penetrates the cell nucleus and stimulates the synthesis of mRNA; the latter induces the formation of proteins, including lipocortin, mediating cellular effects. Lipocortin inhibits the phospholipase Az, inhibits the liberalization of arachidonic acid and inhibits the biosynthesis of endoperoxides, PG, leukotrienes, which contribute to inflammation and allergies. Prevents the release of inflammatory mediators from eosinophils and mast cells. It inhibits the activity of hyaluronidase, collagenase and proteases, normalizes the functions of the intercellular matrix of cartilage and bone tissue. It reduces the permeability of capillaries, stabilizes cell membranes, including lysosomal ones, inhibits the release of cytokines (interleukins 1 and 2, gamma interferon) from lymphocytes and macrophages, and causes involution of lymphoid tissue. Restores the sensitivity of adrenergic receptors to catecholamines. Accelerates protein catabolism, reduces glucose utilization by peripheral tissues and increases liver gluconeogenesis. Reduces absorption and increases calcium excretion; delays sodium (and water), ACTH secretion. It easily passes through histohematological barriers, including the BBB and placental.
Использование желатина (пленкообразователь) и глицерина (загуститель) в составе предлагаемого средства позволяет получить его в виде лекарственных пленок, что является в настоящее время наиболее перспективным направлением в разработке средств для лечения заболеваний пародонта, поскольку удовлетворяет если не всем, то многим требованиям, предъявляемым к средствам подобного назначения: местное воздействие в очаге воспаления, дозированная минимальная необходимая концентрация лекарственных веществ, возможность пролонгированного действия, защита и изоляция очага поражения, хорошая адгезия к слизистой оболочке полости рта, отсутствие раздражающего действия и дискомфорта для пациента, простота использования.The use of gelatin (film former) and glycerol (thickener) in the composition of the proposed tool allows you to get it in the form of medicinal films, which is currently the most promising direction in the development of tools for the treatment of periodontal disease, since it satisfies, if not all, then many of the requirements means of this purpose: local exposure in the focus of inflammation, dosed minimum required concentration of drugs, the possibility of prolonged action Via, protection and insulation of the lesion, good adhesion to the oral mucosa, the absence of irritation and discomfort to the patient, ease of use.
Исследования, проведенные авторами, показали хорошую совместимость всех компонентов предлагаемого средства и позволили выявить пределы их количественного содержания, обеспечивающие достижение максимального лечебного эффекта. В ходе исследований было установлено, что предлагаемое средство влияет не на регенерацию ткани, а на начальный этап воспаления - альтерацию, оказывая одновременно противовоспалительное, антибактериальное и местноанестезирующее действия. При этом экспериментальным путем авторы установили количественное соотношение компонентов, при котором не только сохраняются индивидуальные лечебные свойства каждого компонента, но их совокупность обеспечивает усиление их сочетанного воздействия без какого-либо побочного отрицательного воздействия. Так, при содержании метронидазола менее 1,0 мас.%; лидокаина менее 0,9 мас.%; дексаметазона менее 0,015 мас.%; линкомицина менее 1,0 мас.%; желатина менее 25,0 мас.% и глицерина менее 4,0 мас.% наблюдается ухудшение лечебного эффекта за счет снижения противовоспалительного, антибактериального и местноанестезирующего действий, снижение которых обусловлено не только недостаточным количеством лечебных компонентов, но в первую очередь ухудшением трансмукоидной активности средства. При содержании метронидазола более 1,5 мас.%; лидокаина более 1,0 мас.%; дексаметазона более 0,02 мас.%; линкомицина более 1,5 мас.%; желатина более 30,0 мас.% и глицерина более 6,0 мас.% трансмукоидная активность средства также ухудшается.Studies conducted by the authors showed good compatibility of all components of the proposed tool and allowed us to identify the limits of their quantitative content, ensuring the achievement of the maximum therapeutic effect. In the course of research it was found that the proposed tool does not affect tissue regeneration, but at the initial stage of inflammation - alteration, while having anti-inflammatory, antibacterial and local anesthetic effects. Moreover, the authors experimentally established a quantitative ratio of the components, in which not only the individual healing properties of each component are preserved, but their combination provides an increase in their combined effect without any adverse side effects. So, when the content of metronidazole is less than 1.0 wt.%; lidocaine less than 0.9 wt.%; dexamethasone less than 0.015 wt.%; lincomycin less than 1.0 wt.%; less than 25.0 wt.% gelatin and less than 4.0 wt.% glycerol, the therapeutic effect worsens due to a decrease in anti-inflammatory, antibacterial and local anesthetic actions, the decrease of which is caused not only by an insufficient number of therapeutic components, but primarily by the deterioration of the transmucoid activity of the drug. When the content of metronidazole is more than 1.5 wt.%; lidocaine more than 1.0 wt.%; dexamethasone more than 0.02 wt.%; lincomycin more than 1.5 wt.%; gelatin more than 30.0 wt.% and glycerol more than 6.0 wt.% the transmucoid activity of the agent also worsens.
Предлагаемое средство может быть получено следующим образом. Входящие в состав средства лечебные компоненты (метронидазол, лидокаин, дексаметазон, линкомицин) смешивают с очищенной водой, в полученный раствор помещают пленкообразователь - желатин, и пластификатор - глицерин, гомогенизируют до образования гелеобразной однородной массы, массу разливают в асептических условиях на стерильную стеклянную подложку, сушат в сушильном шкафу при температуре 40-50°С в течение 8-10 ч.The proposed tool can be obtained as follows. The therapeutic components that are part of the product (metronidazole, lidocaine, dexamethasone, lincomycin) are mixed with purified water, a film former - gelatin, and a plasticizer - glycerin are placed in the resulting solution, homogenized to form a gel-like homogeneous mass, the mass is poured under aseptic conditions onto a sterile glass substrate, dried in an oven at a temperature of 40-50 ° C for 8-10 hours
После высушивания получают эластичные пленки размером 1×2 см, толщиной 0,18 мм, с остаточной влажностью 10% и временем растворения 50 мин. Показатель микробиологической чистоты пленок составляет 200 микроорганизмов в 1 г пленки, что удовлетворяет требованиям, предъявляемым к пероральным лекарственным формам.After drying, elastic films 1 × 2 cm in size, 0.18 mm thick, with a residual moisture content of 10% and a dissolution time of 50 minutes are obtained. The microbiological purity of the films is 200 microorganisms per 1 g of film, which meets the requirements for oral dosage forms.
Предлагаемое техническое решение иллюстрируется следующими примерами.The proposed technical solution is illustrated by the following examples.
Пример 1. Берут 1 г порошка метронидазола (1 мас.%); 0,9 г порошка лидокаина (0,9 мас.%); 0,015 г порошка дексаметазона (0,015 мас.%); 1 г порошка линкомицина (1,0 мас.%) и смешивают с 68,085 мл очищенной воды (68,085 мас.%), в полученный раствор добавляют 25 г желатина (25 мас.%) и 4 г глицерина (4 мас.%), гомогенизируют до образования гелеобразной однородной массы, массу разливают в асептических условиях на стерильную стеклянную подложку, сушат в сушильном шкафу при температуре 40°С в течение 10 ч.Example 1. Take 1 g of metronidazole powder (1 wt.%); 0.9 g of lidocaine powder (0.9 wt.%); 0.015 g of dexamethasone powder (0.015 wt.%); 1 g of lincomycin powder (1.0 wt.%) And mixed with 68.085 ml of purified water (68.085 wt.%), 25 g of gelatin (25 wt.%) And 4 g of glycerin (4 wt.%) Are added to the resulting solution, homogenize until a gel-like homogeneous mass is formed, the mass is poured under aseptic conditions onto a sterile glass substrate, dried in an oven at a temperature of 40 ° C for 10 hours
После высушивания получают эластичную пленку размером 1×2 см, толщиной 0,18 мм, с остаточной влажностью 10% и временем растворения 50 мин. Показатель микробиологической чистоты пленки составляет 200 микроорганизмов в 1 г пленки, что удовлетворяет требованиям, предъявляемым к пероральным лекарственным формам.After drying, an elastic film 1 × 2 cm in size, 0.18 mm thick, with a residual moisture content of 10% and a dissolution time of 50 minutes is obtained. The microbiological purity index of the film is 200 microorganisms per 1 g of film, which meets the requirements for oral dosage forms.
Пример 2. Берут 1,5 г порошка метронидазола (1,5 мас.%); 1,0 г порошка лидокаина (1,0 мас.%); 0,02 г порошка дексаметазона (0,02 мас.%); 1,5 г порошка линкомицина (1,5 мас.%) и смешивают с 59,98 мл очищенной воды (59,98 мас.%), в полученный раствор добавляют 30 г желатина (30 мас.%) и 6 г глицерина (6 мас.%), гомогенизируют до образования гелеобразной однородной массы, массу разливают в асептических условиях на стерильную стеклянную подложку, сушат в сушильном шкафу при температуре 50°С в течение 8 ч.Example 2. Take 1.5 g of metronidazole powder (1.5 wt.%); 1.0 g of lidocaine powder (1.0 wt.%); 0.02 g of dexamethasone powder (0.02 wt.%); 1.5 g of lincomycin powder (1.5 wt.%) And mixed with 59.98 ml of purified water (59.98 wt.%), 30 g of gelatin (30 wt.%) And 6 g of glycerol ( 6 wt.%), Homogenized to form a gel-like homogeneous mass, the mass is poured under aseptic conditions on a sterile glass substrate, dried in an oven at a temperature of 50 ° C for 8 hours
После высушивания получают эластичную пленку размером 1×2 см, толщиной 0,18 мм, с остаточной влажностью 10% и временем растворения 50 мин. Показатель микробиологической чистоты пленки составляет 200 микроорганизмов вAfter drying, an elastic film 1 × 2 cm in size, 0.18 mm thick, with a residual moisture content of 10% and a dissolution time of 50 minutes is obtained. The microbiological purity of the film is 200 microorganisms per
1 г пленки, что удовлетворяет требованиям, предъявляемым к пероральным лекарственным формам.1 g of film, which meets the requirements for oral dosage forms.
Предлагаемое средство было испытано в Свердловской областной стоматологической поликлинике при консервативном лечении воспалительных заболеваний пародонта после проведенной профессиональной гигиены полости рта и при диспансерном наблюдении после оперативного лечения на 30 пациентах-добровольцах.The proposed tool was tested in the Sverdlovsk Regional Dental Clinic for the conservative treatment of inflammatory periodontal diseases after professional oral hygiene and during follow-up after surgical treatment in 30 volunteer patients.
Пример 3. Больная К., 1965 г.р., диагноз - легкий хронический генерализованный пародонтит. Изначальные показатели: ИГ (индекс гигиены)=2,74; РМА (папиллярно-маргинально-альвеолярный индекс)=28,1%; отмечается кровоточивость. Назначено средство состава в соответствии с примером 2 (см. выше) 2 раза в сутки в течение 7 дней после индивидуальной гигиены полости рта. Показатели после лечения: ИГ=1,1; РМА=16,3%; кровоточивость - нет.Example 3. Patient K., born in 1965, the diagnosis is mild chronic generalized periodontitis. Initial indicators: IG (hygiene index) = 2.74; PMA (papillary-marginal-alveolar index) = 28.1%; bleeding is noted. The composition was prescribed in accordance with Example 2 (see above) 2 times a day for 7 days after individual oral hygiene. Indicators after treatment: IG = 1.1; PMA = 16.3%; bleeding - no.
Пример 4. Больной Р., 1963 г.р., диагноз - хронический генерализованный пародонтит средней тяжести. Изначальные показатели: ИГ=2,89; РМА=58,40%; отмечается кровоточивость. Назначено средство состава в соответствии с примеромExample 4. Patient R., born in 1963, the diagnosis of chronic generalized periodontitis of moderate severity. Initial indicators: IG = 2.89; PMA = 58.40%; bleeding is noted. Assigned composition means in accordance with an example
2 (см. выше) 2 раза в сутки после индивидуальной гигиены полости рта в течение 10 дней. Показатели после лечения: ИГ=1,5; РМА=29,8%; кровоточивость при зондировании зубодесневых карманов.2 (see above) 2 times a day after individual oral hygiene for 10 days. Indicators after treatment: IG = 1.5; PMA = 29.8%; bleeding when probing gingival pockets.
Пример 5. Больная О., 1949 г.р., диагноз - тяжелый хронический генерализованный пародонтит, гипертоническая болезнь II А ст. Изначальные показатели: ИГ=2,5; РМА=74,7%; отмечается кровоточивость, гнойный экссудат из зубодесневых карманов. Показатели после консервативного лечения, проведенного в качестве предоперационной подготовки: ИГ=2,0; РМА=43,4%; отмечается кровоточивость. Немедленно после наложения швов при операции открытого кюретажа на раневую поверхность накладывалось средство состава в соответствии с примером 2 (см. выше), в последующем препарат применялся 2 раза в сутки в течение 5 дней. Интенсивность воспалительного процесса оценивали по выраженности гиперемии слизистой оболочки, лейкоцитоза в десневой жидкости, наличия болевого синдрома. Показатели в процессе диспансерного наблюдения через 5 дней после наложения швов - отсутствие выраженных признаков воспаления по указанным признакам. Показатели после оперативного лечения через 3 месяца: ИГ=1,8; РМА=28,7%; кровоточивость при зондировании зубодесневых карманов.Example 5. Patient O., born in 1949, the diagnosis of severe chronic generalized periodontitis, hypertension II And Art. Initial indicators: IG = 2.5; PMA = 74.7%; bleeding, purulent exudate from gingival pockets is noted. Indicators after conservative treatment carried out as a preoperative preparation: IG = 2.0; PMA = 43.4%; bleeding is noted. Immediately after suturing during an open curettage operation, a composition agent was applied to the wound surface in accordance with Example 2 (see above), in the subsequent preparation was used 2 times a day for 5 days. The intensity of the inflammatory process was evaluated by the severity of hyperemia of the mucous membrane, leukocytosis in the gingival fluid, the presence of pain. Indicators in the process of follow-up observation 5 days after suturing - the absence of pronounced signs of inflammation according to the specified signs. Indicators after surgical treatment after 3 months: IG = 1.8; PMA = 28.7%; bleeding when probing gingival pockets.
Таким образом, предлагаемое средство для местного комплексного консервативного лечения воспалительных заболеваний пародонта (гингивита и пародонтита, а именно легкой, средней и тяжелой форм), а также в послеоперационном периоде при хирургическом вмешательстве на пародонте обладает высокими лечебными свойствами за счет активных компонентов (противовоспалительных, антибактериальных, анестезирующих), при этом расположенное в зоне патологии или в непосредственной близости от нее создает терапевтическую концентрацию действующих веществ и обеспечивает лечебный эффект малыми дозами, нетоксично, напрямую удается избежать воздействия на желудочно-кишечный тракт и сердечно-сосудистую систему, что в свою очередь сужает круг противопоказаний. Кроме того, желатиновая основа обеспечивает прочную фиксацию на поверхности за счет собственной адгезии при намокании, и это же свойство желатина придает способность поглощения патологического экссудата в сочетании с гемостатическим эффектом. Высокая вязкость средства способствует длительному высвобождению лекарственных форм, что сокращает число приемов препарата.Thus, the proposed tool for the local complex conservative treatment of inflammatory periodontal diseases (gingivitis and periodontitis, namely mild, moderate and severe forms), as well as in the postoperative period during surgical intervention on periodontium, has high healing properties due to the active components (anti-inflammatory, antibacterial anesthetizing), while located in the pathology zone or in the immediate vicinity of it creates a therapeutic concentration of active substances in and provides a therapeutic effect in small doses, non-toxic, it is directly possible to avoid exposure to the gastrointestinal tract and cardiovascular system, which in turn narrows the range of contraindications. In addition, the gelatin base provides strong fixation on the surface due to its own adhesion when wet, and the same property of gelatin gives the ability to absorb pathological exudate in combination with a hemostatic effect. High viscosity means contributes to the long release of dosage forms, which reduces the number of doses of the drug.
В состав средства не входят компоненты, запрещенные к применению в средствах, предназначенных для контакта со слизистыми.The composition of the product does not include components prohibited for use in products intended for contact with mucous membranes.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008108556/15A RU2376016C1 (en) | 2008-03-04 | 2008-03-04 | Agent for treatment of inflammatory diseases of periodontium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008108556/15A RU2376016C1 (en) | 2008-03-04 | 2008-03-04 | Agent for treatment of inflammatory diseases of periodontium |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008108556A RU2008108556A (en) | 2009-09-10 |
| RU2376016C1 true RU2376016C1 (en) | 2009-12-20 |
Family
ID=41166144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008108556/15A RU2376016C1 (en) | 2008-03-04 | 2008-03-04 | Agent for treatment of inflammatory diseases of periodontium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2376016C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2435603C1 (en) * | 2010-03-17 | 2011-12-10 | Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии" Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи | Compound for local anesthesia and treatment of inflammatory diseases of oral mucosa |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185806C1 (en) * | 2001-07-27 | 2002-07-27 | Чухаджян Ара Гарникович | Prolonged medicinal forms of local action which produce antibacterial and immunoactivating capacity |
| RU2234337C2 (en) * | 1997-09-26 | 2004-08-20 | Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк. | Bioadhesive composition (variants), method for its preparing, device for delivery of active agent through mucosa, method for prolonged topical administration of one or more active agents to patient (variants) and method for reducing time required for sticking composition to mucosa tissue |
| RU2257888C2 (en) * | 2001-03-19 | 2005-08-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Delivery system of cosmetically and/or therapeutically active agent to mouth cavity surfaces using integral carrier |
| RU2264817C2 (en) * | 2003-06-23 | 2005-11-27 | ООО "Аптека "Реагент" | Method for treating mucosal diseases |
-
2008
- 2008-03-04 RU RU2008108556/15A patent/RU2376016C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2234337C2 (en) * | 1997-09-26 | 2004-08-20 | Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк. | Bioadhesive composition (variants), method for its preparing, device for delivery of active agent through mucosa, method for prolonged topical administration of one or more active agents to patient (variants) and method for reducing time required for sticking composition to mucosa tissue |
| RU2257888C2 (en) * | 2001-03-19 | 2005-08-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Delivery system of cosmetically and/or therapeutically active agent to mouth cavity surfaces using integral carrier |
| RU2185806C1 (en) * | 2001-07-27 | 2002-07-27 | Чухаджян Ара Гарникович | Prolonged medicinal forms of local action which produce antibacterial and immunoactivating capacity |
| RU2264817C2 (en) * | 2003-06-23 | 2005-11-27 | ООО "Аптека "Реагент" | Method for treating mucosal diseases |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2435603C1 (en) * | 2010-03-17 | 2011-12-10 | Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии" Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи | Compound for local anesthesia and treatment of inflammatory diseases of oral mucosa |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008108556A (en) | 2009-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hammad et al. | Effects of topically applied agents on intra‐oral wound healing in a rat model: a clinical and histomorphometric study | |
| Kathariya et al. | To pack or not to pack: the current status of periodontal dressings | |
| PL205148B1 (en) | Use of chemotherapeutic agents for topical treatment | |
| Muñoz-Cámara et al. | Postoperative effects of intra-alveolar application of 0.2% chlorhexidine or 1% hyaluronic acid bioadhesive gels after mandibular third molar extraction: a double-blind randomized controlled clinical trial | |
| UA90507C2 (en) | Mucoadhesive formulation useful in medical devices and in pharmaceutical formulations | |
| RU2383337C1 (en) | Medication for local treatment of diseases of parodentium and oral cavity mucous membrane | |
| JPH059412B2 (en) | ||
| JP2008114077A (en) | Product for the treatment of inflammation, bruises and/or ulcers in oral area and use of such a product | |
| CN103025386A (en) | Tamarind seed polysaccharide for use in the treatment of microbial infections | |
| Kaur et al. | Repercussions of intraalveolar placement of combination of 0.2% chlorhexidine & 10 Mg metronidazole gel on the occurrence of dry sockets-A randomized control trial | |
| Wu et al. | Oral mucoadhesive buccal film of ciprofloxacin for periodontitis: Preparation and characterization | |
| Rai et al. | An in vitro comparison of endodontic medicaments propolis and calcium hydroxide alone and in combination with ciprofloxacin and moxifloxacin against Enterococcus faecalis | |
| Balata et al. | Formulation of saudi propolis into biodegradable chitosan chips for vital pulpotomy | |
| RU2376016C1 (en) | Agent for treatment of inflammatory diseases of periodontium | |
| RU2417102C2 (en) | Gel-containing pharmaceutical composition for local and external application | |
| RU2286764C1 (en) | Agent of prolonged action for treatment of mouth cavity inflammation diseases | |
| RU2482859C1 (en) | Method of treating periodontitis and inflammatory diseases of oral mucosa | |
| NO328979B1 (en) | Use of dichlorobenzyl alcohol for the preparation of a composition for topical treatment of inflammation | |
| RU2630612C1 (en) | Pharmaceutical composition for treatment and prevention of dental diseases | |
| Kalyani et al. | Does Topical Metronidazole-Chlorhexidine Combination Gel Improve Healing of Intraoral Incisions? A Split-Mouth Comparative Study | |
| Victor | Periodontal film for the treatment of periodontal disease | |
| RU2293557C2 (en) | Agent for topical using in treatment of skin and mucosa tissue disease | |
| RU2158582C1 (en) | Method for curing periodontitis using general treatment approach | |
| Khongkhunthian et al. | In vitro oral epithelium cytotoxicity and in vivo inflammatory inducing effects of anesthetic rice gel | |
| CN120617482B (en) | Compound oral gargle composition and preparation method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110305 |