[go: up one dir, main page]

RU2376016C1 - Agent for treatment of inflammatory diseases of periodontium - Google Patents

Agent for treatment of inflammatory diseases of periodontium Download PDF

Info

Publication number
RU2376016C1
RU2376016C1 RU2008108556/15A RU2008108556A RU2376016C1 RU 2376016 C1 RU2376016 C1 RU 2376016C1 RU 2008108556/15 A RU2008108556/15 A RU 2008108556/15A RU 2008108556 A RU2008108556 A RU 2008108556A RU 2376016 C1 RU2376016 C1 RU 2376016C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agent
gelatin
periodontium
treatment
inflammatory
Prior art date
Application number
RU2008108556/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2008108556A (en
Inventor
Мария Станиславовна Коллерова (RU)
Мария Станиславовна Коллерова
Леонид Петрович Ларионов (RU)
Леонид Петрович Ларионов
Сергей Сергеевич Григорьев (RU)
Сергей Сергеевич Григорьев
Наталья Михайловна Спивак (RU)
Наталья Михайловна Спивак
Юрий Тихонович Новиков (RU)
Юрий Тихонович Новиков
Елена Алексеевна Фурина (RU)
Елена Алексеевна Фурина
Original Assignee
Мария Станиславовна Коллерова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мария Станиславовна Коллерова filed Critical Мария Станиславовна Коллерова
Priority to RU2008108556/15A priority Critical patent/RU2376016C1/en
Publication of RU2008108556A publication Critical patent/RU2008108556A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2376016C1 publication Critical patent/RU2376016C1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention is related to chemical-pharmaceutical industry, and to medicine, namely to stomatology, and may be used as local agent in complex conservative therapy in treatment of inflammatory diseases of periodontium, in particular periodontitis in light, medium and severe form, and also in postoperational period in case of surgical procedure on periodontium. Agent is suggested for treatment of inflammatory diseases of periodontium on the basis of gelatin, which contains glycerin and water, and either of the following medicinal components - lincomycin, metronidazole, lidocaine and dexamethasone. Suggested agent has high medicinal properties due to active components (anti-inflammatory, antibacterial, anesthetic ones). Besides gelatin base provides for strong fixation on surface due to its own adhesion when wet, and the same property of gelatin brings ability to absorb pathological exudate in combination with haemostatic effect.
EFFECT: high viscosity of agent assists in durable release of dosage forms, which reduces number of agent intakes.
5 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано как местное средство в комплексной консервативной терапии при лечении воспалительных заболеваний пародонта, в частности гингивита и пародонтита в легкой, средней и тяжелой формах, а также в послеоперационном периоде при хирургическом вмешательстве на пародонте.The invention relates to medicine, namely to dentistry, and can be used as a local remedy in the complex conservative therapy in the treatment of inflammatory periodontal diseases, in particular gingivitis and periodontitis in mild, moderate and severe forms, as well as in the postoperative period with periodontal surgery .

Известно лечебное средство, представляющее собой дипленовую адгезивную пленку, наполненную галавитом (синтетический иммуномодулятор состава - натриевая соль 5-амино-1,2,3,4-тетри,гидрофтолазин-1,4-диона) и линкомицином (патент РФ №2185806, МПК А61К 6/00, 2002 год). Содержание галавита и линкомицина в готовой пленке не менее 0,05 мг/см2. Средство обладает антимикробным и местным иммуномоделирующим эффектами.A therapeutic agent is known, which is a diplen adhesive film filled with galavite (a synthetic immunomodulator of the composition is sodium salt of 5-amino-1,2,3,4-tetri, hydrophtholazine-1,4-dione) and lincomycin (RF patent No. 2185806, IPC A61K 6/00, 2002). The content of galavit and lincomycin in the finished film is not less than 0.05 mg / cm 2 . The tool has antimicrobial and local immunomodulating effects.

Однако недостатком известного средства является низкая микробиологическая активность при подавлении патогенной микрофлоры в пародонтальных карманах, а также отсутствие поливоздействия на очаг поражения.However, the disadvantage of this tool is the low microbiological activity in the suppression of pathogenic microflora in periodontal pockets, as well as the lack of polyfaction on the lesion.

Известны лекарственные желатиновые пленки, содержащие в качестве лекарственных веществ вещества растительного происхождения, животного происхождения, антибиотики, синтетические вещества, гормоны и их производные (патент РФ №2264817, МПК А61К 35/32, 2005 год) (прототип). Лекарственные желатиновые пленки содержат желатин, глицерин и воду в определенном соотношении (патент РФ №2147874) и могут быть использованы для лечения стоматологических заболеваний, в частности пародонтита в сочетании с линкомицином или трихополом, бисептолом и метилурацилом.Known medicinal gelatin films containing substances of plant origin, animal origin, antibiotics, synthetic substances, hormones and their derivatives as a medicinal substance (RF patent No. 2264817, IPC АКК 35/32, 2005) (prototype). Medicinal gelatin films contain gelatin, glycerin and water in a specific ratio (RF patent No. 2147874) and can be used to treat dental diseases, in particular periodontitis in combination with lincomycin or trichopolum, biseptolum and methyluracil.

Однако известное средство обладает недостаточно высоким лечебным эффектом за счет невысокого антимикробного воздействия и недостаточной противовоспалительной активности.However, the known agent has not a sufficiently high therapeutic effect due to the low antimicrobial effect and insufficient anti-inflammatory activity.

Таким образом, перед авторами стояла задача расширить ассортимент средств для лечения воспалительных заболеваний пародонта, разработав средство, обладающее высоким лечебным эффектом наряду с отсутствием побочного отрицательного воздействия.Thus, the authors were faced with the task of expanding the range of drugs for the treatment of inflammatory periodontal diseases by developing a tool with a high therapeutic effect along with the absence of adverse side effects.

Поставленная задача решена в предлагаемом средстве для лечения воспалительных заболеваний пародонта на основе желатина, содержащем глицерин и воду и в качестве лекарственного компонента линкомицин, которое в качестве дополнительных лекарственных компонентов содержит метронидазол, лидокаин и дексаметазон при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in the proposed tool for the treatment of inflammatory periodontal diseases on the basis of gelatin containing glycerin and water and as a medicinal component lincomycin, which as additional medicinal components contains metronidazole, lidocaine and dexamethasone in the following ratio, wt.%:

метронизадолmetronizadol - 1,0÷1,5- 1,0 ÷ 1,5 лидокаинlidocaine - 0,9÷1,0- 0.9 ÷ 1.0 дексаметазонdexamethasone - 0,015÷0,20- 0.015 ÷ 0.20 линкомицинlincomycin - 1,0÷1,5- 1,0 ÷ 1,5 желатинgelatin - 25,0÷30,0- 25.0 ÷ 30.0 глицеринglycerol - 4,0÷6,0- 4.0 ÷ 6.0 вода очищеннаяpurified water - до 100.- up to 100.

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известно средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта, содержащее предлагаемую совокупность компонентов в определенных заявляемых пределах их содержания. Входящий в состав средства метронизадол оказывает антибактериальное действие. Нитрогруппа молекулы, являющаяся акцептором электронов, встраивается в дыхательную цепь простейших и анаэробов (конкурирует с электронтранспортирующими белками - флавопротеинами и др.), что нарушает дыхательные процессы и вызывает гибель клеток. Кроме того, у некоторых видов анаэробов обладает способностью подавлять синтез ДНК и вызывать ее деградацию.Currently, from the patent and scientific literature is not known a tool for the treatment of inflammatory periodontal diseases, containing the proposed combination of components in certain of the claimed limits of their content. Metronizadol, which is part of the product, has an antibacterial effect. The nitro group of the molecule, which is an electron acceptor, is built into the respiratory chain of protozoa and anaerobes (competes with electron transporting proteins - flavoproteins, etc.), which disrupts the respiratory processes and causes cell death. In addition, in some types of anaerobes it has the ability to inhibit DNA synthesis and cause its degradation.

Второй антибактериальный компонент - линкомицин, который подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (клостридий) и грамотрицательных анаэробов (бактероидов, микоплазмы). Действует на микроорганизмы (особенно стафилококки), устойчивые к другим антибиотикам. Резистентность развивается медленно. В терапевтических дозах вызывает бактериостаз, в более высоких - гибель клеток.The second antibacterial component, lincomycin, which inhibits protein synthesis of bacteria due to reversible binding to the 50S subunit of ribosomes, disrupts the formation of peptide bonds. Effective against gram-positive microorganisms (staphylococci, streptococci, pneumococci, diphtheria coli), some anaerobic spore-forming bacteria (clostridia) and gram-negative anaerobes (bacteroids, mycoplasmas). It acts on microorganisms (especially staphylococci) that are resistant to other antibiotics. Resistance develops slowly. In therapeutic doses, it causes bacteriostasis, in higher doses - cell death.

Применяемый в качестве обезболивающего (местноанестезирующего) компонента лидокаин - сильное местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии.Used as an anesthetic (local anesthetic) component, lidocaine is a powerful local anesthetic that causes all types of local anesthesia.

Дексаметазон является препаратом широкого спектра действия. Его фармакологическое действие - противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, иммунодепрессивное. Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки и стимулирующий синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в том числе липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу Аз, подавляет либерацию арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, ПГ, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления и аллергии. Препятствует высвобождению медиаторов воспаления из эозинофилов и тучных клеток. Тормозит активность гиалуронидазы, коллагеназы и протеаз, нормализует функции межклеточного матрикса хрящевой и костной ткани. Снижает проницаемость капилляров, стабилизирует клеточные мембраны, в том числе лизосомальные, угнетает высвобождение цитокинов (интерлейкинов 1 и 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов, вызывает инволюцию лимфоидной ткани. Восстанавливает чувствительность адренорецепторов к катехоламинам. Ускоряет катаболизм белков, снижает утилизацию глюкозы периферическими тканями и повышает глюконеогенез в печени. Уменьшает всасывание и увеличивает выведение кальция; задерживает натрий (и воду), секрецию АКТГ. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ и плацентарный.Dexamethasone is a broad-spectrum drug. Its pharmacological action is anti-inflammatory, anti-allergic, desensitizing, anti-shock, immunosuppressive. It interacts with specific cytoplasmic receptors and forms a complex that penetrates the cell nucleus and stimulates the synthesis of mRNA; the latter induces the formation of proteins, including lipocortin, mediating cellular effects. Lipocortin inhibits the phospholipase Az, inhibits the liberalization of arachidonic acid and inhibits the biosynthesis of endoperoxides, PG, leukotrienes, which contribute to inflammation and allergies. Prevents the release of inflammatory mediators from eosinophils and mast cells. It inhibits the activity of hyaluronidase, collagenase and proteases, normalizes the functions of the intercellular matrix of cartilage and bone tissue. It reduces the permeability of capillaries, stabilizes cell membranes, including lysosomal ones, inhibits the release of cytokines (interleukins 1 and 2, gamma interferon) from lymphocytes and macrophages, and causes involution of lymphoid tissue. Restores the sensitivity of adrenergic receptors to catecholamines. Accelerates protein catabolism, reduces glucose utilization by peripheral tissues and increases liver gluconeogenesis. Reduces absorption and increases calcium excretion; delays sodium (and water), ACTH secretion. It easily passes through histohematological barriers, including the BBB and placental.

Использование желатина (пленкообразователь) и глицерина (загуститель) в составе предлагаемого средства позволяет получить его в виде лекарственных пленок, что является в настоящее время наиболее перспективным направлением в разработке средств для лечения заболеваний пародонта, поскольку удовлетворяет если не всем, то многим требованиям, предъявляемым к средствам подобного назначения: местное воздействие в очаге воспаления, дозированная минимальная необходимая концентрация лекарственных веществ, возможность пролонгированного действия, защита и изоляция очага поражения, хорошая адгезия к слизистой оболочке полости рта, отсутствие раздражающего действия и дискомфорта для пациента, простота использования.The use of gelatin (film former) and glycerol (thickener) in the composition of the proposed tool allows you to get it in the form of medicinal films, which is currently the most promising direction in the development of tools for the treatment of periodontal disease, since it satisfies, if not all, then many of the requirements means of this purpose: local exposure in the focus of inflammation, dosed minimum required concentration of drugs, the possibility of prolonged action Via, protection and insulation of the lesion, good adhesion to the oral mucosa, the absence of irritation and discomfort to the patient, ease of use.

Исследования, проведенные авторами, показали хорошую совместимость всех компонентов предлагаемого средства и позволили выявить пределы их количественного содержания, обеспечивающие достижение максимального лечебного эффекта. В ходе исследований было установлено, что предлагаемое средство влияет не на регенерацию ткани, а на начальный этап воспаления - альтерацию, оказывая одновременно противовоспалительное, антибактериальное и местноанестезирующее действия. При этом экспериментальным путем авторы установили количественное соотношение компонентов, при котором не только сохраняются индивидуальные лечебные свойства каждого компонента, но их совокупность обеспечивает усиление их сочетанного воздействия без какого-либо побочного отрицательного воздействия. Так, при содержании метронидазола менее 1,0 мас.%; лидокаина менее 0,9 мас.%; дексаметазона менее 0,015 мас.%; линкомицина менее 1,0 мас.%; желатина менее 25,0 мас.% и глицерина менее 4,0 мас.% наблюдается ухудшение лечебного эффекта за счет снижения противовоспалительного, антибактериального и местноанестезирующего действий, снижение которых обусловлено не только недостаточным количеством лечебных компонентов, но в первую очередь ухудшением трансмукоидной активности средства. При содержании метронидазола более 1,5 мас.%; лидокаина более 1,0 мас.%; дексаметазона более 0,02 мас.%; линкомицина более 1,5 мас.%; желатина более 30,0 мас.% и глицерина более 6,0 мас.% трансмукоидная активность средства также ухудшается.Studies conducted by the authors showed good compatibility of all components of the proposed tool and allowed us to identify the limits of their quantitative content, ensuring the achievement of the maximum therapeutic effect. In the course of research it was found that the proposed tool does not affect tissue regeneration, but at the initial stage of inflammation - alteration, while having anti-inflammatory, antibacterial and local anesthetic effects. Moreover, the authors experimentally established a quantitative ratio of the components, in which not only the individual healing properties of each component are preserved, but their combination provides an increase in their combined effect without any adverse side effects. So, when the content of metronidazole is less than 1.0 wt.%; lidocaine less than 0.9 wt.%; dexamethasone less than 0.015 wt.%; lincomycin less than 1.0 wt.%; less than 25.0 wt.% gelatin and less than 4.0 wt.% glycerol, the therapeutic effect worsens due to a decrease in anti-inflammatory, antibacterial and local anesthetic actions, the decrease of which is caused not only by an insufficient number of therapeutic components, but primarily by the deterioration of the transmucoid activity of the drug. When the content of metronidazole is more than 1.5 wt.%; lidocaine more than 1.0 wt.%; dexamethasone more than 0.02 wt.%; lincomycin more than 1.5 wt.%; gelatin more than 30.0 wt.% and glycerol more than 6.0 wt.% the transmucoid activity of the agent also worsens.

Предлагаемое средство может быть получено следующим образом. Входящие в состав средства лечебные компоненты (метронидазол, лидокаин, дексаметазон, линкомицин) смешивают с очищенной водой, в полученный раствор помещают пленкообразователь - желатин, и пластификатор - глицерин, гомогенизируют до образования гелеобразной однородной массы, массу разливают в асептических условиях на стерильную стеклянную подложку, сушат в сушильном шкафу при температуре 40-50°С в течение 8-10 ч.The proposed tool can be obtained as follows. The therapeutic components that are part of the product (metronidazole, lidocaine, dexamethasone, lincomycin) are mixed with purified water, a film former - gelatin, and a plasticizer - glycerin are placed in the resulting solution, homogenized to form a gel-like homogeneous mass, the mass is poured under aseptic conditions onto a sterile glass substrate, dried in an oven at a temperature of 40-50 ° C for 8-10 hours

После высушивания получают эластичные пленки размером 1×2 см, толщиной 0,18 мм, с остаточной влажностью 10% и временем растворения 50 мин. Показатель микробиологической чистоты пленок составляет 200 микроорганизмов в 1 г пленки, что удовлетворяет требованиям, предъявляемым к пероральным лекарственным формам.After drying, elastic films 1 × 2 cm in size, 0.18 mm thick, with a residual moisture content of 10% and a dissolution time of 50 minutes are obtained. The microbiological purity of the films is 200 microorganisms per 1 g of film, which meets the requirements for oral dosage forms.

Предлагаемое техническое решение иллюстрируется следующими примерами.The proposed technical solution is illustrated by the following examples.

Пример 1. Берут 1 г порошка метронидазола (1 мас.%); 0,9 г порошка лидокаина (0,9 мас.%); 0,015 г порошка дексаметазона (0,015 мас.%); 1 г порошка линкомицина (1,0 мас.%) и смешивают с 68,085 мл очищенной воды (68,085 мас.%), в полученный раствор добавляют 25 г желатина (25 мас.%) и 4 г глицерина (4 мас.%), гомогенизируют до образования гелеобразной однородной массы, массу разливают в асептических условиях на стерильную стеклянную подложку, сушат в сушильном шкафу при температуре 40°С в течение 10 ч.Example 1. Take 1 g of metronidazole powder (1 wt.%); 0.9 g of lidocaine powder (0.9 wt.%); 0.015 g of dexamethasone powder (0.015 wt.%); 1 g of lincomycin powder (1.0 wt.%) And mixed with 68.085 ml of purified water (68.085 wt.%), 25 g of gelatin (25 wt.%) And 4 g of glycerin (4 wt.%) Are added to the resulting solution, homogenize until a gel-like homogeneous mass is formed, the mass is poured under aseptic conditions onto a sterile glass substrate, dried in an oven at a temperature of 40 ° C for 10 hours

После высушивания получают эластичную пленку размером 1×2 см, толщиной 0,18 мм, с остаточной влажностью 10% и временем растворения 50 мин. Показатель микробиологической чистоты пленки составляет 200 микроорганизмов в 1 г пленки, что удовлетворяет требованиям, предъявляемым к пероральным лекарственным формам.After drying, an elastic film 1 × 2 cm in size, 0.18 mm thick, with a residual moisture content of 10% and a dissolution time of 50 minutes is obtained. The microbiological purity index of the film is 200 microorganisms per 1 g of film, which meets the requirements for oral dosage forms.

Пример 2. Берут 1,5 г порошка метронидазола (1,5 мас.%); 1,0 г порошка лидокаина (1,0 мас.%); 0,02 г порошка дексаметазона (0,02 мас.%); 1,5 г порошка линкомицина (1,5 мас.%) и смешивают с 59,98 мл очищенной воды (59,98 мас.%), в полученный раствор добавляют 30 г желатина (30 мас.%) и 6 г глицерина (6 мас.%), гомогенизируют до образования гелеобразной однородной массы, массу разливают в асептических условиях на стерильную стеклянную подложку, сушат в сушильном шкафу при температуре 50°С в течение 8 ч.Example 2. Take 1.5 g of metronidazole powder (1.5 wt.%); 1.0 g of lidocaine powder (1.0 wt.%); 0.02 g of dexamethasone powder (0.02 wt.%); 1.5 g of lincomycin powder (1.5 wt.%) And mixed with 59.98 ml of purified water (59.98 wt.%), 30 g of gelatin (30 wt.%) And 6 g of glycerol ( 6 wt.%), Homogenized to form a gel-like homogeneous mass, the mass is poured under aseptic conditions on a sterile glass substrate, dried in an oven at a temperature of 50 ° C for 8 hours

После высушивания получают эластичную пленку размером 1×2 см, толщиной 0,18 мм, с остаточной влажностью 10% и временем растворения 50 мин. Показатель микробиологической чистоты пленки составляет 200 микроорганизмов вAfter drying, an elastic film 1 × 2 cm in size, 0.18 mm thick, with a residual moisture content of 10% and a dissolution time of 50 minutes is obtained. The microbiological purity of the film is 200 microorganisms per

1 г пленки, что удовлетворяет требованиям, предъявляемым к пероральным лекарственным формам.1 g of film, which meets the requirements for oral dosage forms.

Предлагаемое средство было испытано в Свердловской областной стоматологической поликлинике при консервативном лечении воспалительных заболеваний пародонта после проведенной профессиональной гигиены полости рта и при диспансерном наблюдении после оперативного лечения на 30 пациентах-добровольцах.The proposed tool was tested in the Sverdlovsk Regional Dental Clinic for the conservative treatment of inflammatory periodontal diseases after professional oral hygiene and during follow-up after surgical treatment in 30 volunteer patients.

Пример 3. Больная К., 1965 г.р., диагноз - легкий хронический генерализованный пародонтит. Изначальные показатели: ИГ (индекс гигиены)=2,74; РМА (папиллярно-маргинально-альвеолярный индекс)=28,1%; отмечается кровоточивость. Назначено средство состава в соответствии с примером 2 (см. выше) 2 раза в сутки в течение 7 дней после индивидуальной гигиены полости рта. Показатели после лечения: ИГ=1,1; РМА=16,3%; кровоточивость - нет.Example 3. Patient K., born in 1965, the diagnosis is mild chronic generalized periodontitis. Initial indicators: IG (hygiene index) = 2.74; PMA (papillary-marginal-alveolar index) = 28.1%; bleeding is noted. The composition was prescribed in accordance with Example 2 (see above) 2 times a day for 7 days after individual oral hygiene. Indicators after treatment: IG = 1.1; PMA = 16.3%; bleeding - no.

Пример 4. Больной Р., 1963 г.р., диагноз - хронический генерализованный пародонтит средней тяжести. Изначальные показатели: ИГ=2,89; РМА=58,40%; отмечается кровоточивость. Назначено средство состава в соответствии с примеромExample 4. Patient R., born in 1963, the diagnosis of chronic generalized periodontitis of moderate severity. Initial indicators: IG = 2.89; PMA = 58.40%; bleeding is noted. Assigned composition means in accordance with an example

2 (см. выше) 2 раза в сутки после индивидуальной гигиены полости рта в течение 10 дней. Показатели после лечения: ИГ=1,5; РМА=29,8%; кровоточивость при зондировании зубодесневых карманов.2 (see above) 2 times a day after individual oral hygiene for 10 days. Indicators after treatment: IG = 1.5; PMA = 29.8%; bleeding when probing gingival pockets.

Пример 5. Больная О., 1949 г.р., диагноз - тяжелый хронический генерализованный пародонтит, гипертоническая болезнь II А ст. Изначальные показатели: ИГ=2,5; РМА=74,7%; отмечается кровоточивость, гнойный экссудат из зубодесневых карманов. Показатели после консервативного лечения, проведенного в качестве предоперационной подготовки: ИГ=2,0; РМА=43,4%; отмечается кровоточивость. Немедленно после наложения швов при операции открытого кюретажа на раневую поверхность накладывалось средство состава в соответствии с примером 2 (см. выше), в последующем препарат применялся 2 раза в сутки в течение 5 дней. Интенсивность воспалительного процесса оценивали по выраженности гиперемии слизистой оболочки, лейкоцитоза в десневой жидкости, наличия болевого синдрома. Показатели в процессе диспансерного наблюдения через 5 дней после наложения швов - отсутствие выраженных признаков воспаления по указанным признакам. Показатели после оперативного лечения через 3 месяца: ИГ=1,8; РМА=28,7%; кровоточивость при зондировании зубодесневых карманов.Example 5. Patient O., born in 1949, the diagnosis of severe chronic generalized periodontitis, hypertension II And Art. Initial indicators: IG = 2.5; PMA = 74.7%; bleeding, purulent exudate from gingival pockets is noted. Indicators after conservative treatment carried out as a preoperative preparation: IG = 2.0; PMA = 43.4%; bleeding is noted. Immediately after suturing during an open curettage operation, a composition agent was applied to the wound surface in accordance with Example 2 (see above), in the subsequent preparation was used 2 times a day for 5 days. The intensity of the inflammatory process was evaluated by the severity of hyperemia of the mucous membrane, leukocytosis in the gingival fluid, the presence of pain. Indicators in the process of follow-up observation 5 days after suturing - the absence of pronounced signs of inflammation according to the specified signs. Indicators after surgical treatment after 3 months: IG = 1.8; PMA = 28.7%; bleeding when probing gingival pockets.

Таким образом, предлагаемое средство для местного комплексного консервативного лечения воспалительных заболеваний пародонта (гингивита и пародонтита, а именно легкой, средней и тяжелой форм), а также в послеоперационном периоде при хирургическом вмешательстве на пародонте обладает высокими лечебными свойствами за счет активных компонентов (противовоспалительных, антибактериальных, анестезирующих), при этом расположенное в зоне патологии или в непосредственной близости от нее создает терапевтическую концентрацию действующих веществ и обеспечивает лечебный эффект малыми дозами, нетоксично, напрямую удается избежать воздействия на желудочно-кишечный тракт и сердечно-сосудистую систему, что в свою очередь сужает круг противопоказаний. Кроме того, желатиновая основа обеспечивает прочную фиксацию на поверхности за счет собственной адгезии при намокании, и это же свойство желатина придает способность поглощения патологического экссудата в сочетании с гемостатическим эффектом. Высокая вязкость средства способствует длительному высвобождению лекарственных форм, что сокращает число приемов препарата.Thus, the proposed tool for the local complex conservative treatment of inflammatory periodontal diseases (gingivitis and periodontitis, namely mild, moderate and severe forms), as well as in the postoperative period during surgical intervention on periodontium, has high healing properties due to the active components (anti-inflammatory, antibacterial anesthetizing), while located in the pathology zone or in the immediate vicinity of it creates a therapeutic concentration of active substances in and provides a therapeutic effect in small doses, non-toxic, it is directly possible to avoid exposure to the gastrointestinal tract and cardiovascular system, which in turn narrows the range of contraindications. In addition, the gelatin base provides strong fixation on the surface due to its own adhesion when wet, and the same property of gelatin gives the ability to absorb pathological exudate in combination with a hemostatic effect. High viscosity means contributes to the long release of dosage forms, which reduces the number of doses of the drug.

В состав средства не входят компоненты, запрещенные к применению в средствах, предназначенных для контакта со слизистыми.The composition of the product does not include components prohibited for use in products intended for contact with mucous membranes.

Claims (1)

Средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта на основе желатина, содержащее глицерин и воду и в качестве лекарственного компонента линкомицин, отличающееся тем, что в качестве дополнительных лекарственных компонентов оно содержит метронидазол, лидокаин и дексаметазон при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Метронидазол 1,0÷1,5 Лидокаин 0,9÷1,0 Дексаметазон 0,015÷0,20 Линкомицин 1,0÷1,5 Желатин 25,0÷30,0 Глицерин 4,0÷6,0 Вода очищенная До 100
An agent for the treatment of inflammatory periodontal diseases based on gelatin containing glycerin and water and lincomycin as a drug component, characterized in that it contains metronidazole, lidocaine and dexamethasone as additional drug components in the following ratio, wt.%:
Metronidazole 1,0 ÷ 1,5 Lidocaine 0.9 ÷ 1.0 Dexamethasone 0.015 ÷ 0.20 Lincomycin 1,0 ÷ 1,5 Gelatin 25.0 ÷ 30.0 Glycerol 4.0 ÷ 6.0 Purified water Up to 100
RU2008108556/15A 2008-03-04 2008-03-04 Agent for treatment of inflammatory diseases of periodontium RU2376016C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008108556/15A RU2376016C1 (en) 2008-03-04 2008-03-04 Agent for treatment of inflammatory diseases of periodontium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008108556/15A RU2376016C1 (en) 2008-03-04 2008-03-04 Agent for treatment of inflammatory diseases of periodontium

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008108556A RU2008108556A (en) 2009-09-10
RU2376016C1 true RU2376016C1 (en) 2009-12-20

Family

ID=41166144

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008108556/15A RU2376016C1 (en) 2008-03-04 2008-03-04 Agent for treatment of inflammatory diseases of periodontium

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2376016C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2435603C1 (en) * 2010-03-17 2011-12-10 Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии" Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи Compound for local anesthesia and treatment of inflammatory diseases of oral mucosa

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2185806C1 (en) * 2001-07-27 2002-07-27 Чухаджян Ара Гарникович Prolonged medicinal forms of local action which produce antibacterial and immunoactivating capacity
RU2234337C2 (en) * 1997-09-26 2004-08-20 Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк. Bioadhesive composition (variants), method for its preparing, device for delivery of active agent through mucosa, method for prolonged topical administration of one or more active agents to patient (variants) and method for reducing time required for sticking composition to mucosa tissue
RU2257888C2 (en) * 2001-03-19 2005-08-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Delivery system of cosmetically and/or therapeutically active agent to mouth cavity surfaces using integral carrier
RU2264817C2 (en) * 2003-06-23 2005-11-27 ООО "Аптека "Реагент" Method for treating mucosal diseases

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2234337C2 (en) * 1997-09-26 2004-08-20 Ноувен Фамэсьютикэлз, Инк. Bioadhesive composition (variants), method for its preparing, device for delivery of active agent through mucosa, method for prolonged topical administration of one or more active agents to patient (variants) and method for reducing time required for sticking composition to mucosa tissue
RU2257888C2 (en) * 2001-03-19 2005-08-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Delivery system of cosmetically and/or therapeutically active agent to mouth cavity surfaces using integral carrier
RU2185806C1 (en) * 2001-07-27 2002-07-27 Чухаджян Ара Гарникович Prolonged medicinal forms of local action which produce antibacterial and immunoactivating capacity
RU2264817C2 (en) * 2003-06-23 2005-11-27 ООО "Аптека "Реагент" Method for treating mucosal diseases

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2435603C1 (en) * 2010-03-17 2011-12-10 Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии" Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи Compound for local anesthesia and treatment of inflammatory diseases of oral mucosa

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008108556A (en) 2009-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hammad et al. Effects of topically applied agents on intra‐oral wound healing in a rat model: a clinical and histomorphometric study
Kathariya et al. To pack or not to pack: the current status of periodontal dressings
PL205148B1 (en) Use of chemotherapeutic agents for topical treatment
Muñoz-Cámara et al. Postoperative effects of intra-alveolar application of 0.2% chlorhexidine or 1% hyaluronic acid bioadhesive gels after mandibular third molar extraction: a double-blind randomized controlled clinical trial
UA90507C2 (en) Mucoadhesive formulation useful in medical devices and in pharmaceutical formulations
RU2383337C1 (en) Medication for local treatment of diseases of parodentium and oral cavity mucous membrane
JPH059412B2 (en)
JP2008114077A (en) Product for the treatment of inflammation, bruises and/or ulcers in oral area and use of such a product
CN103025386A (en) Tamarind seed polysaccharide for use in the treatment of microbial infections
Kaur et al. Repercussions of intraalveolar placement of combination of 0.2% chlorhexidine & 10 Mg metronidazole gel on the occurrence of dry sockets-A randomized control trial
Wu et al. Oral mucoadhesive buccal film of ciprofloxacin for periodontitis: Preparation and characterization
Rai et al. An in vitro comparison of endodontic medicaments propolis and calcium hydroxide alone and in combination with ciprofloxacin and moxifloxacin against Enterococcus faecalis
Balata et al. Formulation of saudi propolis into biodegradable chitosan chips for vital pulpotomy
RU2376016C1 (en) Agent for treatment of inflammatory diseases of periodontium
RU2417102C2 (en) Gel-containing pharmaceutical composition for local and external application
RU2286764C1 (en) Agent of prolonged action for treatment of mouth cavity inflammation diseases
RU2482859C1 (en) Method of treating periodontitis and inflammatory diseases of oral mucosa
NO328979B1 (en) Use of dichlorobenzyl alcohol for the preparation of a composition for topical treatment of inflammation
RU2630612C1 (en) Pharmaceutical composition for treatment and prevention of dental diseases
Kalyani et al. Does Topical Metronidazole-Chlorhexidine Combination Gel Improve Healing of Intraoral Incisions? A Split-Mouth Comparative Study
Victor Periodontal film for the treatment of periodontal disease
RU2293557C2 (en) Agent for topical using in treatment of skin and mucosa tissue disease
RU2158582C1 (en) Method for curing periodontitis using general treatment approach
Khongkhunthian et al. In vitro oral epithelium cytotoxicity and in vivo inflammatory inducing effects of anesthetic rice gel
CN120617482B (en) Compound oral gargle composition and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110305