[go: up one dir, main page]

RU2375007C1 - Method of bone defects substitution - Google Patents

Method of bone defects substitution Download PDF

Info

Publication number
RU2375007C1
RU2375007C1 RU2008137676/14A RU2008137676A RU2375007C1 RU 2375007 C1 RU2375007 C1 RU 2375007C1 RU 2008137676/14 A RU2008137676/14 A RU 2008137676/14A RU 2008137676 A RU2008137676 A RU 2008137676A RU 2375007 C1 RU2375007 C1 RU 2375007C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bone
defect
hydroxyapatite
thigh
container
Prior art date
Application number
RU2008137676/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Владимирович Решетов (RU)
Игорь Владимирович Решетов
Валерий Иванович Чиссов (RU)
Валерий Иванович Чиссов
Михаил Михаилович Филюшин (RU)
Михаил Михаилович Филюшин
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" filed Critical Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Priority to RU2008137676/14A priority Critical patent/RU2375007C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2375007C1 publication Critical patent/RU2375007C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to orthopedics and can be applied for bone defects substitution. Biological container, formed from loose aponeurotic flap, cut out from widest thigh fascia, filled with granulated porous hydroxylapatite is placed in bone defect. In individual case, size of granulated hydroxyapatite constitutes from 200 to 600 mcm.
EFFECT: method allows to restore frame function, model transplant according to defect size.
2 cl, 4 dwg, 2 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной хирургии, и может быть использовано при реконструкции костных структур различных типов и размеров путем замещения костных дефектов биоинертными керамическими материалами.The invention relates to medicine, namely to reconstructive surgery, and can be used in the reconstruction of bone structures of various types and sizes by replacing bone defects with bioinert ceramic materials.

Известен способ костно-реконструктивного лечения нижней челюсти у детей (RU №2201159), включающий костно-реконструктивное лечение с использованием имплантата, выполненного из пористой керамики. К причинам, по которым использование известного способа не приводит к техническим результатам заявляемого изобретения, можно отнести следующие:A known method of bone reconstructive treatment of the lower jaw in children (RU No. 2201159), including bone reconstructive treatment using an implant made of porous ceramics. The reasons why the use of the known method does not lead to the technical results of the claimed invention include the following:

- применение известного способа ограничено рамками, указанными в названии изобретения;- the application of the known method is limited by the scope indicated in the title of the invention;

- использование в качестве имплантата пористого керамического материала, выполненного в виде монолитного блока, невозможно при необходимости моделирования костного дефекта сложной конфигурации.- the use as an implant of a porous ceramic material made in the form of a monolithic block is impossible if necessary, modeling a bone defect of complex configuration.

Известен также способ внедрения дентальных имплантатов (RU 2176489), заключающийся в том, что костную пластику осуществляют с помощью аллотрансплантата в виде двух слоев деминерализованного костного матрикса с помещенным между ними измельченным матриксом в комбинации с гидроксиапатитом. К причинам, по которым использование известного способа не приводит к техническим результатам заявляемого изобретения, можно отнести следующие:There is also a known method of implantation of dental implants (RU 2176489), which consists in the fact that bone grafting is performed using an allograft in the form of two layers of demineralized bone matrix with a crushed matrix placed between them in combination with hydroxyapatite. The reasons why the use of the known method does not lead to the technical results of the claimed invention include the following:

- применение аллогенного трансплантата (чужеродная ткань) сопряжено с высоким риском иммунных реакций отторжения и инфицирования,- the use of an allogeneic transplant (foreign tissue) is associated with a high risk of immune reactions of rejection and infection,

- невозможность применения при реконструкции сложных костных дефектов, требующих адекватного моделирования,- the inability to use in the reconstruction of complex bone defects requiring adequate modeling,

- технические трудности фиксации имплантата из за различной структуры используемых материалов.- technical difficulties in fixing the implant due to the different structure of the materials used.

Наиболее близким способом того же назначения является способ герметизации и пластики дефекта основания черепа (RU №2174825), включающий пластику дефекта твердой мозговой оболочки и костного дефекта основания черепа. При этом в качестве трансплантата твердой мозговой оболочки используют широкую фасцию бедра, а костный дефект основания черепа закрывают конгруэнтным аутотрансплантатом или имплантатом из гидроксиапатита. Принят в качестве прототипа. Однако известный способ обладает рядом недостатков, препятствующих достижению указанных ниже лечебных результатов, а именно:The closest method to the same purpose is the method of sealing and plastic surgery of the defect of the base of the skull (RU No. 2174825), including plastic surgery of the defect of the dura mater and bone defect of the base of the skull. At the same time, a broad fascia of the thigh is used as a transplant of the dura mater, and the bone defect in the base of the skull is closed with a congruent autograft or hydroxyapatite implant. Adopted as a prototype. However, the known method has several disadvantages that impede the achievement of the following therapeutic results, namely:

- невозможность изоляции структур головного мозга от прямого контакта с гранулами гидроксиапатита при сквозных костных дефектах основания черепа,- the inability to isolate the structures of the brain from direct contact with granules of hydroxyapatite with through bone defects in the base of the skull,

- свободное размещение гранул гидроксиапатита не помещенных в «контейнер» не обеспечивает стабильного положения гранул в операционной полости и, следовательно, адекватного замещения костного дефекта и выполнения опорной функции утраченных костных структур,- the free placement of granules of hydroxyapatite not placed in a "container" does not provide a stable position of the granules in the operating cavity and, therefore, adequate replacement of the bone defect and the support function of the lost bone structures,

- возможные затруднения при фиксации трасплантата к окружающим тканям.- possible difficulties in fixing the transplant to surrounding tissues.

Заявляемое изобретение направлено на решение задачи реконструкции костных структур различных типов и размеров, в том числе - основания черепа, челюстно-лицевой зоны и опорно-двигательной системы путем замещения костных дефектов биоинертными керамическими материалами.The invention is aimed at solving the problem of reconstruction of bone structures of various types and sizes, including the base of the skull, maxillofacial zone and musculoskeletal system by replacing bone defects with bioinert ceramic materials.

Использование в клинической практике заявляемого способа позволяет достичь нескольких технических (лечебных) результатов:Using in clinical practice the proposed method allows to achieve several technical (therapeutic) results:

- восстановление каркасной функции,- restoration of the frame function,

- предотвращение реакции отторжения;- prevention of rejection reactions;

- возможность моделирования имплантата в соответствии с размером и формой имеющегося дефекта;- the possibility of modeling the implant in accordance with the size and shape of the existing defect;

- изоляция жизненно важных органов,- isolation of vital organs,

- улучшение косметических результатов.- improvement of cosmetic results.

Указанные технические (лечебные) результаты при осуществлении изобретения достигаются за счет того, что также как в известном способе осуществляют замещение костного дефекта с помощью гидроксиапатита. Особенность заявляемого способа заключается в том, что в костном дефекте размещают биологический контейнер, сформированный из свободного апоневротического лоскута, выкроенного из широчайшей фасции бедра, заполненный гранулированным пористым гидроксиапатитом.The specified technical (therapeutic) results in the implementation of the invention are achieved due to the fact that, as in the known method, the bone defect is replaced with hydroxyapatite. A feature of the proposed method lies in the fact that in the bone defect a biological container is placed, formed from a free aponeurotic flap cut from the widest fascia of the thigh, filled with granular porous hydroxyapatite.

Сущность изобретения заключается в следующем.The invention consists in the following.

Использование в качестве имплантируемого материала для замещения костных дефектов пористых биоинертных биокерамических материалов, в частности гранул гидроксиапатита, обеспечивает биологическую активность имплантируемого материала, а именно: высокие адгезивные свойства по отношению к клеткам, сочетание свойств остеокондуктивности и остеоиндуктивности, регулируемость скорости растворения при замещении костной тканью, неоваскуляризацию, способность поддерживать пролиферацию и дифференцировку клеток из окружающей живой ткани, скорость резорбции, сравнимую со скоростью образования костной ткани. Однако до сегодняшнего дня является проблемой осуществление моделирования имплантата в соответствии с размером и формой имеющегося дефекта. Особенно это касается костных структур различных типов и размеров, в том числе - основания черепа, челюстно-лицевой зоны и опорно-двигательной системы.The use of porous bioinert bioceramic materials, in particular hydroxyapatite granules, as an implantable material for replacing bone defects, ensures the biological activity of the implantable material, namely: high adhesive properties with respect to cells, a combination of the properties of osteoconductivity and osteoinductance, adjustable dissolution rate when replacing bone tissue, neovascularization, the ability to maintain proliferation and differentiation of cells from surrounding living tissue, sk resorption growth comparable to the rate of bone formation. However, to this day, it is a problem to carry out the modeling of the implant in accordance with the size and shape of the existing defect. This is especially true for bone structures of various types and sizes, including the base of the skull, maxillofacial zone and the musculoskeletal system.

Авторами заявляемого изобретения разработан метод такого индивидуального моделирования. Из широчайшей фасции бедра выкраивают свободный апоневротический лоскут, из которого формируют биологический контейнер и заполняют его пористыми гранулами гидроксиапатита с размером пор от 200 до 600 мкм. Использование гранул с указанным размером пор является оптимальными, т.к. размер пор менее 200 мкм не позволяет обеспечить адекватное проникновение в гранулы биологических потоков и остеогенных клеток, а наличие пор более 600 мкм резко уменьшает прочностные характеристики гранул. Затем готовый контейнер размещают в костном дефекте. Использование в качестве стенки контейнера аутологичной ткани - фрагмента широчайшей фасции бедра, предотвращает реакцию отторжения. Гистологическая структура ткани обеспечивает высокую пластичность «биологического контейнера» при достаточной прочности ткани, проницаемость для биологических сред организма, а также возможность трехмерного равномерного заполнения костного дефекта, то есть позволяет осуществлять индивидуальное моделирование составного имплантата. В процессе регенерации костной ткани с помощью «биологического контейнера», заполненного пористыми гранулами гидроксиапатита, достигается адекватная интеграция трансплантата.The authors of the claimed invention developed a method of such individual modeling. A free aponeurotic flap is cut from the widest fascia of the thigh, from which a biological container is formed and filled with porous granules of hydroxyapatite with a pore size of 200 to 600 microns. The use of granules with a specified pore size is optimal because a pore size of less than 200 microns does not allow for adequate penetration into the granules of biological fluxes and osteogenic cells, and the presence of pores of more than 600 microns sharply reduces the strength characteristics of the granules. Then the finished container is placed in a bone defect. The use of autologous tissue as a container wall, a fragment of the broadest fascia of the thigh, prevents the rejection reaction. The histological structure of the tissue provides high plasticity of the “biological container” with sufficient tissue strength, permeability to the biological environment of the body, as well as the possibility of three-dimensional uniform filling of the bone defect, that is, allows individual modeling of the composite implant. In the process of bone tissue regeneration using a “biological container” filled with porous granules of hydroxyapatite, adequate transplant integration is achieved.

При этом формирование апоневротического лоскута из широчайшей фасции бедра не сопровождено с обширной хирургической травмой и не ведет к функциональным нарушениям конечности.Moreover, the formation of an aponeurotic flap from the broadest fascia of the thigh is not accompanied by extensive surgical trauma and does not lead to functional disorders of the limb.

Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.

По латеральной поверхности бедра на границе верхней и средней трети производят линейный разрез кожи и подкожной клетчатки. Подкожную клетчатку широко отсепаровывают от широчайшей фасции бедра и разводят крючками, создавая окно для дальнейших манипуляций. Широчайшую фасцию бедра рассекают по средней линии и отсепаровывают от подлежащих мышц в латеральном направлении и отсекают по задней поверхности бедра. Донорскую рану на бедре ушивают послойно с дренированием мягких тканей. Далее из полученного свободного апоневротического лоскута моделируют контейнер в соответствии с формой и размером дефекта реконструируемых тканей посредством наложения шва по периферии контура, оставляя небольшое окно. Через неушитую часть контейнер заполняют гранулированным пористым гидроксиапатитом в объеме, необходимом для замещения костного дефекта, и ушивают наглухо. Сформированный имплантат переносят в область дефекта костных тканей челюстно-лицевой зоны, черепа или опорно-двигательной системы и фиксируют узловыми швами к окружающим тканям и дополнительно укрывают покровными тканями.A linear incision of the skin and subcutaneous tissue is made along the lateral surface of the thigh at the border of the upper and middle third. The subcutaneous tissue is widely separated from the broadest fascia of the thigh and bred with hooks, creating a window for further manipulations. The broadest fascia of the thigh is dissected along the midline and separated from the underlying muscles in the lateral direction and cut off along the posterior surface of the thigh. A donor wound on the thigh is sutured in layers with soft tissue drainage. Next, from the obtained free aponeurotic flap, the container is modeled in accordance with the shape and size of the defect of the reconstructed tissues by suturing along the periphery of the contour, leaving a small window. Through the non-dried part, the container is filled with granular porous hydroxyapatite in the volume necessary to replace the bone defect, and sutured tightly. The formed implant is transferred to the bone defect area of the maxillofacial zone, skull or musculoskeletal system and fixed with interrupted sutures to the surrounding tissues and additionally covered with integumentary tissues.

Схема изготовления составного имплантата представлена на Фиг.1-4. На Фиг.1 представлен кожный разрез по передней поверхности бедра с отсепаровкой кожи, на Фиг.2 - мобилизация широчайшей фасции бедра, на Фиг.3а-3в - формирование «контейнера» из широчайшей фасции бедра: Фиг.3а - сшивание лепестков фасции, 3б - заполнение «контейнера» гранулами гидроксиапатита, 3в - ушивание «контейнера» наглухо. На Фиг.4а-4в представлена схема размещения «контейнера» с гранулами в костном дефекте: Фиг.4а - схема поражения опухолью основания черепа (стрелкой указана опухоль), Фиг.4б - операционный дефект (стрелкой указан дефект основания черепа), Фиг.4в - схема замещения костного дефекта основания черепа (стрелкой указан «контейнер с гранулами гидроксиапатита»).The manufacturing diagram of a composite implant is presented in Fig.1-4. Figure 1 shows a skin incision along the front surface of the thigh with skin separation, Figure 2 - mobilization of the broadest fascia of the thigh, Figs 3a-3c - formation of a "container" of the broadest fascia of the thigh: Figa - stapling of the fascia petals, 3b - filling the "container" with hydroxyapatite granules, 3c - suturing the "container" tightly. Figs 4a-4c show the layout of a “container” with granules in a bone defect: Fig. 4a is a diagram showing a tumor in the base of the skull (the arrow indicates the tumor), Fig. 4b is an operational defect (the arrow indicates a defect in the base of the skull), Fig. 4c - a replacement diagram for a bone defect in the base of the skull (the arrow indicates "a container with hydroxyapatite granules").

Примеры выполнения.Examples of execution.

1. Замещение костного дефекта основания черепа.1. Substitution of a bone defect in the base of the skull.

Больной П., 45 лет, диагноз: Рак решетчатого лабиринта T4N0Mo. Состояние после нерадикального хирургического лечения в сентябре 2003 года. Остаточная опухоль. Состояние после курса предоперационной лучевой терапии в декабре 2003 года СОД - 36 Гр. Состояние после хирургического лечения в 10 февраля 2004 года в объеме краниофациальной резекции.Patient P., 45 years old, diagnosis: Cancer of the ethmoid labyrinth T4N0Mo. Condition after non-radical surgical treatment in September 2003. Residual swelling. Condition after a course of preoperative radiation therapy in December 2003, SOD - 36 Gy. Condition after surgical treatment in February 10, 2004 in the amount of craniofacial resection.

Из анамнеза: больным себя считает с марта 2003 года, когда отметил появление заложенности носа, ввиду присоединившихся кровянистых выделений из носа в сентябре 2003 года обследован в О.Д. г.Липецк, выполнена резекция носовой перегородки и удаление «полипа» полости носа. Гистологически - злокачественное образование, в связи с чем направлен в МНИОИ им. П.А.Герцена.From the anamnesis: he considers himself sick since March 2003, when he noted the appearance of nasal congestion, due to the attached bloody discharge from the nose in September 2003, he was examined in O.D. Lipetsk, performed resection of the nasal septum and removal of the "polyp" of the nasal cavity. Histologically - a malignant formation, in connection with which he was sent to the Moscow P.A. Herzen.

С 02.12.03 года по 30.12.03 - проведен курс ДЛТ на область опухолевого поражения РОД - 2 Гр до СОД - 36 Гр. Вторым этапом комбинированного лечения 10.02.2004 года больному выполнена операция: Видеоассистированная краниофациальная резекция, возмещение костного дефекта гранулами гидроксиапатита, пластика свободным апоневротическим лоскутом. Операционный доступ к опухоли решетчатого лабиринта осуществлен двойным доступом: бикоронарным и трансназальным. После мобилизации и удаления опухоли решетчатого лабиринта сформирован свободный апоневротический лоскут из широчайшей фасции бедра левой нижней конечности. Рана на мягких тканях левой нижней конечности ушита послойно с активным дренированием. Из свободного апоневротического лоскута сформирован «контейнер» заполненный гранулами гидроксиапатита, который помещен в область резецированных тканей основания черепа и фиксирован узловыми швами к окружающими тканями. Дополнительно операционная рана укрыта ротированными тканями скальпа. Послеоперационный период протекал без осложнений. Донорская рана на левой нижней конечности зажила первичным натяжением, дренаж удален на 3-й сутки после операции. Больной активизирован, нарушения опорной функции конечности не отмечено. Заживление операционной раны головы без осложнений, дыхание через верхние дыхательные пути не затруднено, питание через рот в полном объеме. При обследовании через 1 год без данных за местный рецидив. Больной в настоящее время находится под динамическим наблюдением. Социально адаптирован.From 02/12/03 to 12/30/03 - a course of DLT was carried out on the area of the tumor lesion of ROD - 2 Gy to SOD - 36 Gy. The second stage of combined treatment on 10.02.2004, the patient underwent surgery: Videoassisted craniofacial resection, compensation of a bone defect with hydroxyapatite granules, plastic with a free aponeurotic flap. Surgical access to the tumor of the ethmoid labyrinth is carried out by double access: bicoronary and transnasal. After mobilization and removal of the lattice labyrinth tumor, a free aponeurotic flap was formed from the broadest fascia of the femur of the left lower limb. The wound on the soft tissues of the left lower limb is sutured in layers with active drainage. From a free aponeurotic flap, a “container” is formed filled with hydroxyapatite granules, which is placed in the area of the resected tissues of the base of the skull and fixed with interrupted sutures to the surrounding tissues. Additionally, the surgical wound is covered with rotated scalp tissue. The postoperative period was uneventful. The donor wound on the left lower limb healed by first intention, the drainage was removed on the 3rd day after the operation. The patient is activated, violations of the supporting function of the limb are not marked. Healing of the head’s surgical wound without complications, breathing through the upper respiratory tract is not difficult, feeding through the mouth in full. When examined after 1 year without data for local relapse. The patient is currently under dynamic observation. Socially adapted.

2. Замещение дефекта рукоятки грудины.2. Replacing the defect of the sternum handle.

Больной К., 47 лет. Диагноз: хондросаркома рукоятки грудины IA стадии, T1N0M0G1.Patient K., 47 years old. Diagnosis: chondrosarcoma of the arm of the sternum of the IA stage, T1N0M0G1.

Из анамнеза: в октябре 2003 г при обследовании по месту жительства выявлена саркома грудины, в связи с чем направлен в МНИОИ им. П.А.Герцена.From the anamnesis: in October 2003, an examination at the place of residence revealed sternum sarcoma, in connection with which it was sent to the Moscow Research Institute of Medicine. P.A. Herzen.

05.01.04 г выполнена операция: Резекция грудины с послойной реконструкцией. Произведена медиастинотомия на уровне III реберно-грудинного сочленения с обеих сторон. На этом уровне выполнена остеотомия грудины. Поэтапно пересечены II и III ребра с обеих сторон кнаружи от краев грудины на 2-3 см. Препарат удален, дефект грудины составил 11·7 см. Выполнена послойная реконструкция грудины с использованием контейнера из широкой фасции правого бедра с гранулами гидроксиапатита. Произведено послойное ушивание раны. Левая большая грудная мышца мобилизована на сосудистой ножке, ротирована и фиксирована в проекции передней стенки грудины. Операционная рана ушита послойно наглухо с активным дренированием. Течение послеоперационного периода гладкое, без осложнений. При контрольном обследовании через 1 год без данных за рецидив. Больной социально адаптирован, вернулся к активной трудовой деятельности.01/05/04, the operation was performed: resection of the sternum with a layered reconstruction. A mediastinotomy was performed at level III of the rib-sternal joint on both sides. At this level, a sternum osteotomy was performed. The II and III ribs on both sides outward from the edges of the sternum by 2-3 cm were phased in. The preparation was removed, the sternum defect was 11.7 cm. The sternum was stratified in layers using a container from the wide fascia of the right thigh with granules of hydroxyapatite. Layer wound closure was performed. The left pectoralis major muscle is mobilized on the vascular pedicle, rotated and fixed in the projection of the anterior wall of the sternum. The surgical wound is sutured in layers tightly with active drainage. The postoperative period is smooth, without complications. At follow-up after 1 year without data for relapse. The patient is socially adapted, returned to active labor.

Заявляемый способ обладает значительными преимуществами и отвечает критериям патентоспособности.The inventive method has significant advantages and meets the criteria of patentability.

Claims (2)

1. Способ замещения костного дефекта с помощью гидроксиапатита, отличающийся тем, что в костном дефекте размещают биологический контейнер, сформированный из свободного апоневротического лоскута, выкроенного из широчайшей фасции бедра, заполненный гранулированным пористым гидроксиапатитом.1. A method for replacing a bone defect with hydroxyapatite, characterized in that a biological container is formed in the bone defect formed from a free aponeurotic flap cut from the widest fascia of the thigh, filled with granular porous hydroxyapatite. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что размер пор гранулированного гидроксиапатита составляет от 200 до 600 мкм. 2. The method according to claim 1, characterized in that the pore size of the granular hydroxyapatite is from 200 to 600 microns.
RU2008137676/14A 2008-09-23 2008-09-23 Method of bone defects substitution RU2375007C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008137676/14A RU2375007C1 (en) 2008-09-23 2008-09-23 Method of bone defects substitution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008137676/14A RU2375007C1 (en) 2008-09-23 2008-09-23 Method of bone defects substitution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2375007C1 true RU2375007C1 (en) 2009-12-10

Family

ID=41489362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008137676/14A RU2375007C1 (en) 2008-09-23 2008-09-23 Method of bone defects substitution

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2375007C1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2574139C1 (en) * 2014-12-12 2016-02-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный медицинский исследовательский центр имени П.А. Герцена" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ФМИЦ им. П.А. Герцена" Минздрава России) Method for prevention of traumatic injuries of long bones
RU2595087C1 (en) * 2015-09-08 2016-08-20 Натан Евсеевич Сельский Method for lower jaw bone repair with homogeneous transplant with one-stage dental implantation (versions)
RU2614888C1 (en) * 2016-03-30 2017-03-30 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for bone diaphysis circular defects recovery
RU2754190C1 (en) * 2021-01-13 2021-08-30 Общество с ограниченной ответственностью "Медлайн Компани" Method for determining volume of an osteogenic graft in elimination of congenital and acquired bone defects of complex geometric shape

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2253393C1 (en) * 2003-10-29 2005-06-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова МЗ РФ Method for treating comminuted fractures of long tubular bones
US7371410B2 (en) * 1999-06-07 2008-05-13 Wright Medical Technology, Inc. Bone graft substitute composition

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7371410B2 (en) * 1999-06-07 2008-05-13 Wright Medical Technology, Inc. Bone graft substitute composition
RU2253393C1 (en) * 2003-10-29 2005-06-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова МЗ РФ Method for treating comminuted fractures of long tubular bones

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации №223 н. Российская академия медицинских наук №38, Приказ от 06.05.2008, зарегистрирован в Минюсте РФ 26 мая 2008 г. №11758. БАГРАТАШВИЛИ В.Н. и др. Синтез новых минерал-полимерных композитов для имплантологии и тканевой инженерии. [ON-LINE], 18.12.2005, [найдено 27.04.2009], http://www.laser.ru/science/pdf/select215.pdf. BAAS J. et al. Ceramic bone graft substitute with equine bone protein extract is comparable to allograft in terms of implant fixation: a study in dogs. Acta Orthop. 2008 Dec; 79(6): 841-50 (Abstract). *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2574139C1 (en) * 2014-12-12 2016-02-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный медицинский исследовательский центр имени П.А. Герцена" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ФМИЦ им. П.А. Герцена" Минздрава России) Method for prevention of traumatic injuries of long bones
RU2595087C1 (en) * 2015-09-08 2016-08-20 Натан Евсеевич Сельский Method for lower jaw bone repair with homogeneous transplant with one-stage dental implantation (versions)
RU2614888C1 (en) * 2016-03-30 2017-03-30 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for bone diaphysis circular defects recovery
RU2754190C1 (en) * 2021-01-13 2021-08-30 Общество с ограниченной ответственностью "Медлайн Компани" Method for determining volume of an osteogenic graft in elimination of congenital and acquired bone defects of complex geometric shape

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. The application of polyetheretherketone (PEEK) implants in cranioplasty
Goh et al. Mandibular reconstruction in adults: a review
Khader et al. Materials and techniques used in cranioplasty fixation: A review
Kanno et al. Computed tomographic evaluation of novel custom-made artificial bones,“CT-bone”, applied for maxillofacial reconstruction
KR101747326B1 (en) Graft consisting of bone tissue and cartilage tissue for augmentation rhinoplasty and method of augmentation rhinoplasty using the same
RU2218895C1 (en) Contour plasty method and implant for restoring, correcting and removing or substituting defects, injuries or deformities of bone or cartilage tissue
Grecchi et al. Reconstruction of the zygomatic bone with smartbone®: Case report
RU2375007C1 (en) Method of bone defects substitution
RU2387410C1 (en) Device for elimination of defects and deformities of lower jaw bone
Brevi et al. Cranioplasty for repair of a large bone defect with autologous and homologous bone in children
RU195801U1 (en) Individual framework for repairing defects in the brain and facial parts of the skeleton of the head
RU2534614C1 (en) Method for surgical correction of inadequacy of periphery edge of cotyloid cavity with use of porous titanium nickelide materials
RU25996U1 (en) IMPLANT FOR CONTOUR PLASTIC, RESTORATION, CORRECTION, ELIMINATION OR REPLACEMENT OF DEFECTS, DAMAGES OR DEFORMATIONS OF BONE OR CARTILAGE TISSUE
RU2309756C1 (en) Method for treating false articulations due to transplantation of autologous mesenchymal stem cells and biotransplant for its application
RU2722406C1 (en) Method of skull base bone defect plasty
RU2359621C1 (en) Method of surgical treatment of larynx cancer
RU2410050C2 (en) Method for accelerated regeneration of bone in conducting osteosyntethesis
RU2478341C1 (en) Method of endoprosthetics of temporomandibular joint
RU2696533C1 (en) Method for reconstruction of complex defects of maxillofacial area
RU2570034C1 (en) Method for bone augmentation within alveolar process defect
JP7482781B2 (en) Nucleus Reticular Multicell Dual System Ocular Implant
RU2432930C1 (en) Method of volumetric reconstruction of lowe wall of orbit in case of traumatic injuries
RU2440789C1 (en) Method of replacing fenestrated tracheal and laryngeal defects
RU64501U1 (en) DEVICE FOR REPLACEMENT OF THE CONDITIONAL PROJECT OF THE LOWER JAW
CN112842623A (en) Method for modifying surface of hydroxyapatite by 3D (three-dimensional) bioprinting degradable artificial rib

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120924