RU2374640C1 - Method of detecting palladium (ii) - Google Patents
Method of detecting palladium (ii) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2374640C1 RU2374640C1 RU2008140261/04A RU2008140261A RU2374640C1 RU 2374640 C1 RU2374640 C1 RU 2374640C1 RU 2008140261/04 A RU2008140261/04 A RU 2008140261/04A RU 2008140261 A RU2008140261 A RU 2008140261A RU 2374640 C1 RU2374640 C1 RU 2374640C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- palladium
- sorbent
- solution
- silica
- nitroso
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N palladium(2+) Chemical compound [Pd+2] MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 35
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 polyhexamethylene guanidine Polymers 0.000 abstract description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- DMKMTGULLYISBH-UHFFFAOYSA-L disodium;3-hydroxy-4-nitrosonaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C(N=O)C2=C1 DMKMTGULLYISBH-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 28
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RJNYNDHYSJRRDW-UHFFFAOYSA-N 4-(pyridin-2-yldiazenyl)benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1N=NC1=CC=CC=N1 RJNYNDHYSJRRDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- LLYOXZQVOKALCD-UHFFFAOYSA-N chembl1400298 Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=CC=N1 LLYOXZQVOKALCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- MVQXMYZZBIYPMW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-nitrosonaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C(O)=C(S(O)(=O)=O)C=C21 MVQXMYZZBIYPMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области аналитической химии элементов, а именно к методам определения палладия, и может быть использовано при его определении в технологических растворах и техногенных водах.The invention relates to the field of analytical chemistry of elements, namely to methods for determining palladium, and can be used in its determination in technological solutions and industrial waters.
Для определения палладия в объектах различного вещественного состава широко используется сорбционно-фотометрический метод, характеризующийся низкими пределами обнаружения и высокой селективностью за счет сочетания предварительного сорбционного концентрирования и последующего фотометрического определения элементов непосредственно в фазе сорбента и его отделения от сопутствующих компонентов. Для реализации сорбционно-фотометрического определения палладия необходимо образование окрашенного соединения палладия с функциональными группами сорбента и наличие зависимости интенсивности окраски сорбента от концентрации палладия на его поверхности.To determine palladium in objects of various material composition, the sorption-photometric method is widely used, characterized by low detection limits and high selectivity due to a combination of preliminary sorption concentration and subsequent photometric determination of elements directly in the phase of the sorbent and its separation from related components. To implement the sorption-photometric determination of palladium, the formation of a colored palladium compound with functional groups of the sorbent and the presence of the dependence of the color intensity of the sorbent on the concentration of palladium on its surface are necessary.
Известен способ сорбционно-фотометрического определения палладия (О.П.Швоева, С.Б.Савин, Л.М.Трутнева. Иммобилизованный 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол и его аналитические свойства // Журнал аналитической химии. 1990. Т. 45. №3. С.476-479]. Способ основан на выделении палладия из растворов сорбентом - полиакрилвинильным волокном, наполненным катионообменником КУ-2 и иммобилизованным 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом, и регистрации спектров диффузного отражения.A known method of sorption-photometric determination of palladium (O.P.Shvoeva, S.B.Savin, L.M. Trutneva. Immobilized 1- (2-pyridylazo) -2-naphthol and its analytical properties // Journal of Analytical Chemistry. 1990. T. 45. No. 3. S. 476-479]. The method is based on the separation of palladium from solutions with a sorbent - polyacrylinyl fiber, filled with KU-2 cation exchanger and immobilized 1- (2-pyridylazo) -2-naphthol, and recording diffuse reflection spectra .
Также известен способ сорбционно-фотометрического определения палладия с помощью n-нитрозодиэтиланилина, иммобилизованного на диски полиакринилнитрильного волокна, наполненного сильнокислотным катионообменником КУ-2 (О.П.Швоева, Л.М.Трутнева, Е.А.Лихонина, С.Б.Савин. Иммобилизованный n-нитрозодиэтиланилин как чувствительный элемент для определения палладия(II) // Журнал аналитической химии. 1991. Т.46. №7. С.1301-1306]. Способ включает в себя следующие операции:Also known is a method of sorption-photometric determination of palladium using n-nitrosodiethylaniline immobilized onto polyacrynitrile fiber disks filled with a strongly acidic KU-2 cation exchanger (O.P. Shvoeva, L.M. Trutneva, E.A. Likhonina, S. B. Savin Immobilized n-nitrosodiethylaniline as a sensitive element for the determination of palladium (II) // Journal of Analytical Chemistry. 1991. T. 46. No. 7. S.1301-1306]. The method includes the following operations:
- приготовление растворов палладия;- preparation of palladium solutions;
- приготовление 0,05%-ного раствора n-нитрозодиэтиланилина в 0,01 М НNО3;- preparation of a 0.05% solution of n-nitrosodiethylaniline in 0.01 M HNO 3 ;
- иммобилизация n-нитрозодиэтиланилина в течение 5 мин на дисках;- immobilization of n-nitrosodiethylaniline for 5 minutes on disks;
-сорбция палладия в динамическом режиме;-sorption of palladium in a dynamic mode;
- измерение диффузного отражения при 540 нм.- measurement of diffuse reflection at 540 nm.
Градуировочный график линеен в интервале 0,4 - 4 мкг палладия на 0,1 г сорбента.The calibration graph is linear in the range of 0.4 - 4 μg of palladium per 0.1 g of sorbent.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемым результатам является способ определения палладия с использованием кремнезема, химически модифицированного N-пропил-N'-[1-(2-тиобензтиазол)-2,2',2''-трихлорэтил] мочевинными группами (Дьяченко Н.А., Трофимчук А.К., Сухан В.В. Сорбционно-фотометрическое определение палладия с помощью кремнеземного сорбента с привитыми N-пропил-N'[1-(2-тиобензтиазол)-2,2',2''-трихлорэтил] мочевинными группами // Журнал аналитической химии. 1999. Т.54. №2. С.159-161, (прототип)], предусматривающий проведение следующих операций:Closest to the proposed method in technical essence and the achieved results is a method for determining palladium using silica, chemically modified N-propyl-N '- [1- (2-thiobenzothiazole) -2,2', 2 '' - trichloroethyl] urea groups (Dyachenko N.A., Trofimchuk A.K., Sukhan V.V. Sorption-photometric determination of palladium using a silica sorbent with grafted N-propyl-N '[1- (2-thiobenzothiazole) -2,2', 2 '' -trichlorethyl] urea groups // Journal of Analytical Chemistry. 1999. V.54. No. 2. S.159-161, (prototype)], providing for of the following operations:
- приготовление раствора палладия в 1 М соляной кислоте;- preparation of a solution of palladium in 1 M hydrochloric acid;
- введение в раствор, содержащий палладий, 4-(2-пиридилазо) резорцина;- introduction into a solution containing palladium, 4- (2-pyridylazo) resorcinol;
- добавление 0,2 г сорбента;- the addition of 0.2 g of sorbent;
- сорбция в течение 15 мин;- sorption for 15 minutes;
- отделение, промывка и высушивание сорбента;- separation, washing and drying of the sorbent;
- измерение коэффициента диффузного отражения при 660 нм.- measurement of the diffuse reflection coefficient at 660 nm.
Градуировочный график линеен в интервале концентраций 1-25 мкг Pd на 0,2 г сорбента.The calibration graph is linear in the concentration range of 1-25 μg Pd per 0.2 g of sorbent.
К недостаткам способа можно отнести высокий предел обнаружения -1 мкг палладия на 0,2 г сорбента, недоступность сорбента - кремнезема с привитыми N-пропил-N'-(1-(2-тиобензтиазол)-2,2',2''-трихлорэтил]мочевинными группами.The disadvantages of the method include a high detection limit of -1 μg palladium per 0.2 g of sorbent, inaccessibility of the sorbent - silica grafted with N-propyl-N '- (1- (2-thiobenzothiazole) -2,2', 2 '' - trichloroethyl] urea groups.
Техническим результатом является снижение предела обнаружения, сокращение времени проведения определения.The technical result is to reduce the detection limit, reducing the time of determination.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе определения палладия(II), включающем приготовление сорбента, раствора палладия(II), извлечение палладия(II) из раствора сорбентом и переведение его в комплексное соединение на поверхности сорбента, измерение интенсивности окраски поверхностного комплекса палладия(II) и определение содержания палладия(II), новым является то, что в качестве сорбента используют кремнезем, последовательно модифицированный полигексаметиленгуанидином и 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислотой (нитрозо-Р-солью), а интенсивность окраски оценивают по величине коэффициента диффузного отражения при 510 нм.The specified technical result is achieved by the fact that in the method for determining palladium (II), which includes preparing the sorbent, palladium (II) solution, extracting palladium (II) from the solution by the sorbent and converting it into a complex compound on the surface of the sorbent, measuring the color intensity of the surface palladium complex ( II) and determination of the palladium (II) content, it is new that silica sequentially modified with polyhexamethylene guanidine and 1-nitroso-2-naphthol-3,6-disulfonic acid (nitroso- -hydrochloric) and color intensity is evaluated by the magnitude of the diffuse reflectance at 510 nm.
Сущность способа заключается в том, что находящийся в растворе в диапазоне рН 2-5 палладий количественно (степень извлечения составляет 99%) извлекается сорбентом - кремнеземом, последовательно модифицированным полигексаметиленгуанидином и нитрозо-Р-солью.The essence of the method lies in the fact that being in solution in the pH range of 2-5 palladium quantitatively (the degree of extraction is 99%) is extracted with a sorbent - silica, sequentially modified with polyhexamethylene guanidine and nitroso-P-salt.
Обработка кремнезема водным раствором полигексаметиленгуанидина позволяет прочно закрепить его на поверхности кремнезема за счет образования водородных связей между аминогруппами подигексаметиленгуанидина и поверхностными гидроксилъными группами. Последующая обработка водным раствором нитрозо-Р-соли позволяет прочно закрепить ее на поверхности модифицированного полигуанидином кремнезема за счет электростатического взаимодействия сульфогрупп реагента с протонированными аминогруппами полигексаметиленгуанидина, не участвующими в образовании водородных связей с поверхностными силанольными группами кремнезема.Processing silica with an aqueous solution of polyhexamethylene guanidine allows it to be firmly fixed on the surface of the silica due to the formation of hydrogen bonds between the amino groups of subhexamethylene guanidine and surface hydroxyl groups. Subsequent treatment with an aqueous solution of nitroso-P salt allows it to be firmly fixed on the surface of silica-modified polyguanidine due to the electrostatic interaction of sulfo groups of the reagent with protonated amino groups of polyhexamethylene guanidine, which are not involved in the formation of hydrogen bonds with surface silanol groups of silica.
В процессе сорбции палладия на поверхности сорбента образуется окрашенный в красно-коричневый цвет комплекс палладия (II) с нитрозо-Р-солью. Сорбция в статическом режиме протекает быстро - время установления сорбционного равновесия не превышает 5 мин.In the process of sorption of palladium on the surface of the sorbent, a red-brown colored palladium (II) complex with a nitroso-P salt is formed. Sorption in the static mode proceeds quickly - the time for establishing sorption equilibrium does not exceed 5 minutes.
К навеске 10 г кремнезема добавляют 100 мл 1%-ного раствора полигексаметиленгуанидина, перемешивают в течение 5 мин, кремнезем отделяют от раствора декантацией и промывают дистиллированной водой. Затем кремнезем, обработанный полигексаметиленгуанидином, обрабатывают 0,001%-ным раствором нитрозо-Р-соли в воде, интенсивно перемешивают в течение 5 мин, сорбент отделяют от раствора декантацией, промывают дистиллированной водой, сушат на воздухе.To a sample of 10 g of silica, 100 ml of a 1% solution of polyhexamethylene guanidine was added, stirred for 5 min, the silica was separated from the solution by decantation and washed with distilled water. Then, silica treated with polyhexamethylene guanidine is treated with a 0.001% solution of nitroso-P salt in water, stirred vigorously for 5 minutes, the sorbent is separated from the solution by decantation, washed with distilled water, and dried in air.
В исследуемый раствор с кислотностью в диапазоне рН 2-5, содержащий палладий, вносят сорбент - кремнезем, модифицированный полигексаметиленгуанидином и нитрозо-Р-солью, интенсивно перемешивают в течение 5 мин, сорбент отделяют от раствора декантацией, помещают во фторопластовую кювету и измеряют коэффициент диффузного отражения при 510 нм. Содержание палладия находят по градуировочному графику, построенному в условиях определения. Предел обнаружения палладия равен 0,2 мкг на 0,1 г сорбента. Линейность градуировочного графика сохраняется до 16 мкг на 0,1 г сорбента.Sorbent-silica modified with polyhexamethylene guanidine and nitroso-P salt is added to the test solution with an acidity in the pH range 2-5 containing palladium, it is intensively mixed for 5 min, the sorbent is separated from the solution by decantation, placed in a fluoroplastic cell and the diffuse coefficient is measured reflection at 510 nm. The palladium content is found according to the calibration graph, built in the conditions of determination. The detection limit of palladium is 0.2 μg per 0.1 g of sorbent. The linearity of the calibration graph is maintained up to 16 μg per 0.1 g of sorbent.
Пример 1 (прототип). В раствор, содержащий 10 мкг палладия, приливают 4 мл 5 М Н2SO4 и 0,5 мл 2·10-3 раствора 4-(2-пиридилазо) резорцина, через 15 мин раствор разбавляют H2SO4 до 1М, вносят 0,2 г сорбента - кремнезем, химически модифицированный N-пропил-N'-[1-(2-тиобензтиазол)-2,2',2''-трихлорэтил] мочевинными группами, интенсивно перемешивают 15 мин. Сорбент отделяют от раствора декантацией, переносят во фторопластовую кювету, высушивают до воздушно-сухого состояния и измеряют коэффициент диффузного отражения при 660 им. Содержание палладия находят по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Найдено 9,8±0,7 мкг.Example 1 (prototype). 4 ml of 5 M H 2 SO 4 and 0.5 ml of 2 · 10 -3 solution of 4- (2-pyridylazo) resorcinol are poured into a solution containing 10 μg of palladium, after 15 minutes the solution is diluted with H 2 SO 4 to 1 M, introduced 0.2 g of sorbent - silica, chemically modified N-propyl-N '- [1- (2-thiobenzothiazole) -2,2', 2 '' - trichloroethyl] urea groups, stirred vigorously for 15 minutes. The sorbent is separated from the solution by decantation, transferred to a fluoroplastic cell, dried to an air-dry state and the diffuse reflection coefficient is measured at 660 im. The palladium content is found according to the calibration graph, built in similar conditions. Found 9.8 ± 0.7 mcg.
Пример 2 (предлагаемый способ). К 10 мл раствора с кислотностью в диапазоне рН 2-5, содержащего 1,0 мкг палладия, вносят сорбент - кремнезем, последовательно модифицированный полигексаметиленгуанидином и нитрозо-Р-солью, интенсивно перемешивают в течение 5 мин, сорбент отделяют от раствора декантацией, помещают во фторопластовую кювету и измеряют коэффициент диффузного отражения при 510 нм.Example 2 (the proposed method). Sorbent - silica, sequentially modified with polyhexamethylene guanidine and nitroso-P salt, is added to 10 ml of a solution with an acidity in the pH range 2-5 containing 1.0 μg of palladium, intensively mixed for 5 min, the sorbent is separated from the solution by decantation, placed in fluoroplastic cell and measure the coefficient of diffuse reflection at 510 nm.
Количество палладия находят по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Найдено 0,98±0,04 мкг.The amount of palladium is found according to a calibration graph built in similar conditions. Found 0.98 ± 0.04 mcg.
Пример 3 (предлагаемый способ). К 10 мл раствора с кислотностью в диапазоне рН 2-5, содержащего 10,0 мкг палладия, вносят сорбент - кремнезем, модифицированный полигексаметилен гуанидином и нитрозо-Р-солью, интенсивно перемешивают в течение 5 мин, сорбент отделяют от раствора декантацией, помещают во фторопластовую кювету и измеряют коэффициент диффузного отражения при 510 нм.Example 3 (the proposed method). Sorbent - silica, modified polyhexamethylene with guanidine and nitroso-P salt is added to 10 ml of a solution with an acidity in the pH range 2-5 containing 10.0 μg of palladium, intensively mixed for 5 min, the sorbent is separated from the solution by decantation, placed in fluoroplastic cell and measure the coefficient of diffuse reflection at 510 nm.
Количество палладия находят по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Найдено 9,97±0,05 мкг.The amount of palladium is found according to a calibration graph built in similar conditions. Found 9.97 ± 0.05 mcg.
Способ характеризуется высокой чувствительностью, простотой выполнения и не требует использования дорогостоящего оборудования и вредных веществ. Использование силикагеля, последовательно модифицированного полигексаметиленгуанидином и нитрозо-Р-солью, позволяет в четыре раза сократить время выполнения анализа, расширить диапазон определяемых концентраций и в 5 раз снизить предел обнаружения палладия в фазе сорбента по сравнению с прототипом.The method is characterized by high sensitivity, ease of implementation and does not require the use of expensive equipment and harmful substances. The use of silica gel, sequentially modified with polyhexamethylene guanidine and nitroso-P-salt, allows to reduce the analysis time by four times, expand the range of detectable concentrations and reduce the detection limit of palladium in the sorbent phase by 5 times in comparison with the prototype.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008140261/04A RU2374640C1 (en) | 2008-10-09 | 2008-10-09 | Method of detecting palladium (ii) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008140261/04A RU2374640C1 (en) | 2008-10-09 | 2008-10-09 | Method of detecting palladium (ii) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2374640C1 true RU2374640C1 (en) | 2009-11-27 |
Family
ID=41476842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008140261/04A RU2374640C1 (en) | 2008-10-09 | 2008-10-09 | Method of detecting palladium (ii) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2374640C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426986C1 (en) * | 2010-07-23 | 2011-08-20 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" | Method of determining palladium (ii) |
| RU2461822C1 (en) * | 2011-08-01 | 2012-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Томский государственный университет" (ТГУ) | Method of determining palladium (ii) |
| RU2599011C1 (en) * | 2015-09-17 | 2016-10-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method of determining palladium (ii) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1663539A1 (en) * | 1989-03-27 | 1991-07-15 | Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского | Method of palladium analysis |
| RU2101693C1 (en) * | 1996-06-04 | 1998-01-10 | Научно-исследовательский инженерный центр "Кристалл" | Method of determining palladium |
| RU2187566C1 (en) * | 2001-05-03 | 2002-08-20 | Красноярский государственный университет | Method of determining palladium |
| RU2287156C1 (en) * | 2005-10-05 | 2006-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный университет" | Method for detecting palladium |
| RU2313088C1 (en) * | 2006-12-26 | 2007-12-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" | Photometric palladium(ii) determination method |
-
2008
- 2008-10-09 RU RU2008140261/04A patent/RU2374640C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1663539A1 (en) * | 1989-03-27 | 1991-07-15 | Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского | Method of palladium analysis |
| RU2101693C1 (en) * | 1996-06-04 | 1998-01-10 | Научно-исследовательский инженерный центр "Кристалл" | Method of determining palladium |
| RU2187566C1 (en) * | 2001-05-03 | 2002-08-20 | Красноярский государственный университет | Method of determining palladium |
| RU2287156C1 (en) * | 2005-10-05 | 2006-11-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный университет" | Method for detecting palladium |
| RU2313088C1 (en) * | 2006-12-26 | 2007-12-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский федеральный университет" | Photometric palladium(ii) determination method |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ДЬЯЧЕНКО Н.А., ТРОФИМЧУК А.К, СУХАН В.В. Журнал аналитической химии, 1999, т.54, №2, с.159-161. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426986C1 (en) * | 2010-07-23 | 2011-08-20 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" | Method of determining palladium (ii) |
| RU2461822C1 (en) * | 2011-08-01 | 2012-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Томский государственный университет" (ТГУ) | Method of determining palladium (ii) |
| RU2599011C1 (en) * | 2015-09-17 | 2016-10-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method of determining palladium (ii) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103411954B (en) | The method of nitrite is measured by Surface enhanced raman spectroscopy | |
| JP2001249134A5 (en) | Protein concentration measurement method | |
| RU2374640C1 (en) | Method of detecting palladium (ii) | |
| CN103604792A (en) | Resonance Rayleigh scattering (RRS) method for measuring bromide ion | |
| JP4883577B2 (en) | Chemical sensor material | |
| Alghamdi et al. | Determination of carmine food dye (E120) in foodstuffs by stripping voltammetry | |
| RU2374639C1 (en) | Method of detecting iron (ii) | |
| RU2374641C1 (en) | Method of detecting aluminium (iii) | |
| Yu et al. | A smartphone-based gold nanoparticle colorimetric sensing platform for kanamycin detection in food samples | |
| RU2374638C1 (en) | Method of detecting cobalt (ii) | |
| RU2374637C1 (en) | Method of detecting copper (i) | |
| RU2350939C1 (en) | Method of cognac, cognac spirit and aged wine analysis for aromatic aldehydes and phenolcarboxylic acids with capillary electrophoresis method | |
| Serra-Mora et al. | Cotton swabs supported in-situ assay for quaternary ammonium compounds residues in effluents and surfaces | |
| RU2456592C1 (en) | Method of determining cobalt (ii) | |
| CN109060982B (en) | A method and application for rapid detection of low molecular weight chlorinated organic compounds in tissue paper | |
| RU2768614C1 (en) | Method of determining copper (i) | |
| RU2599011C1 (en) | Method of determining palladium (ii) | |
| RU2510020C1 (en) | Method of determining aluminium (iii) | |
| RU2461822C1 (en) | Method of determining palladium (ii) | |
| CN113884459B (en) | A kind of direct determination method and application of nitrate content in seawater | |
| RU2681650C1 (en) | Method for determining mercury in fish and fish products | |
| Garcia et al. | Determination of iron at ng/ml level by solid phase spectrophotometry after preconcentration on cation exchange filters | |
| RU2457481C1 (en) | Method of detecting cadmium (ii) | |
| RU2291422C1 (en) | Copper determination method | |
| RU2341787C1 (en) | Method of photometric determination of rhenium (vii) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101010 |