RU2374290C1 - Анаэробная уплотняющая композиция - Google Patents
Анаэробная уплотняющая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2374290C1 RU2374290C1 RU2008128697/04A RU2008128697A RU2374290C1 RU 2374290 C1 RU2374290 C1 RU 2374290C1 RU 2008128697/04 A RU2008128697/04 A RU 2008128697/04A RU 2008128697 A RU2008128697 A RU 2008128697A RU 2374290 C1 RU2374290 C1 RU 2374290C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weight
- parts
- composition
- anaerobic
- meth
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 238000007789 sealing Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 14
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 27
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 13
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 abstract description 3
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 abstract description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 abstract 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 abstract 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 abstract 1
- -1 alkyl methacrylate Chemical compound 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- NZIDBRBFGPQCRY-UHFFFAOYSA-N octyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C(C)=C NZIDBRBFGPQCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 5
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 4
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSGDRFHJFJRSFY-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-TEMPO Chemical group CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)N1[O] WSGDRFHJFJRSFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- RCTGMCJBQGBLKT-UHFFFAOYSA-N Sudan IV Chemical compound CC1=CC=CC=C1N=NC(C=C1C)=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 RCTGMCJBQGBLKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- UICBCXONCUFSOI-UHFFFAOYSA-N n'-phenylacetohydrazide Chemical compound CC(=O)NNC1=CC=CC=C1 UICBCXONCUFSOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-5,6-dimethylheptane Chemical compound O=C=NC(C)(C)C(C)CCCCN=C=O VZXPHDGHQXLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGHKVCJFHNKOEC-UHFFFAOYSA-N 1-methoxyethane-1,2-diol;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound COC(O)CO.CC(=C)C(O)=O OGHKVCJFHNKOEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMIZWXDKTUGEES-UHFFFAOYSA-N 2,2-di(cyclopenten-1-yloxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C=1CCCC=1OC(COC(=O)C(=C)C)OC1=CCCC1 JMIZWXDKTUGEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGGRTFPUJSNLBP-UHFFFAOYSA-J 2,2-dibutyloctanoate tin(4+) Chemical group C(CCC)C(C(=O)[O-])(CCCCCC)CCCC.[Sn+4].C(CCC)C(C(=O)[O-])(CCCCCC)CCCC.C(CCC)C(C(=O)[O-])(CCCCCC)CCCC.C(CCC)C(C(=O)[O-])(CCCCCC)CCCC ZGGRTFPUJSNLBP-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- ZDTLUUIYCAMIMQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)-1-methoxyethanol;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.COC(O)COCCO ZDTLUUIYCAMIMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFZBUNLOTDDXNY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)propoxy]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(C)OCC(C)OC(=O)C(C)=C JFZBUNLOTDDXNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOOOGDNZPXWIMU-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate phosphoric acid Chemical class P(=O)(O)(O)O.C(C(=C)C)(=O)OCCCO AOOOGDNZPXWIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSSKLJCQIPHAHT-UHFFFAOYSA-N CC(=CP(=O)=O)C(O)=O Chemical compound CC(=CP(=O)=O)C(O)=O JSSKLJCQIPHAHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZKXBGJNNCGHIC-UHFFFAOYSA-N Leucomalachite green Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=CC=C1 WZKXBGJNNCGHIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- CYUOWZRAOZFACA-UHFFFAOYSA-N aluminum iron Chemical compound [Al].[Fe] CYUOWZRAOZFACA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N n,n,4-trimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C)C=C1 GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTSACTNRGUJEGO-UHFFFAOYSA-N oxirane prop-1-ene Chemical compound CC=C.C1CO1 YTSACTNRGUJEGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- TVRGPOFMYCMNRB-UHFFFAOYSA-N quinizarine green ss Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1 TVRGPOFMYCMNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical compound FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Sealing Material Composition (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Изобретение относится к анаэробной уплотняющей композиции на основе (мет)акриловых мономеров, используемой в качестве герметизирующей прокладки для уплотнения деталей из сплавов алюминия, стали и чугуна, например, при производстве автомобильных двигателей. Данная композиция состоит из следующих компонентов, мас.ч.: 100 - реакционно-способная смесь 28-96 мас.ч. одного или более метакриловых мономеров и 72-4 мас.ч. уретанакрилата, 4,0-11,5 - инициатор, 0,025-0,1 - ингибитор и 6,7-87,5 - функциональные добавки. При этом в качестве уретанакрилата она содержит продукт взаимодействия олигодиола, 2,4-толуилендиизоцианата, гидроксилсодержащего (мет)акрилата и воды при их мольном соотношении соответственно (1-8):2:(2-9):(0,001-0,1), а в качестве функциональных добавок - наполнители, загустители, пластификаторы, красители и другие вещества. Анаэробная композиция обладает повышенной скоростью отверждения, высокими адгезионными и когезионными свойствами, что способствует улучшению герметичности фланцевых соединений с ее использованием. 1 табл.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области анаэробных уплотняющих композиций на основе (мет)акриловых мономеров.
Разработанная анаэробная композиция применяется вместо традиционных твердых герметизирующих прокладок для уплотнения деталей из сплавов алюминия, стали и чугуна. Она наносится на поверхность детали, затем на нее накладывается сопрягаемая поверхность и в образованном зазоре происходит отверждение с получением достаточно эластичного с требуемой адгезионной прочностью полимерного слоя, выполняющего роль прокладки, сформированной на месте. Такая технология используется в производстве автомобильных двигателей, но может быть применена и в других отраслях промышленности.
Отечественные автомобилестроители выдвигают к анаэробным уплотняющим композициям следующие требования:
- при отверждении на изделиях из алюминиевых сплавов при 20-25°С через 1 час должно достигаться не менее 50% прочности, которая через 24 часа должна быть в пределах 6-16 МПа (отрыв);
- композиция должна обеспечить герметичность фланцевого соединения, выдерживая давление 0,6 МПа через 45 минут после нанесения.
Анаэробная композиция, которая используется в качестве прокладки, в условиях конвейерного производства должна быстро отверждаться и за короткий период набирать необходимую прочность. Высокая скорость отверждения особенно актуальна для поверхностей из алюминия и его сплавов, так как они относятся к неактивным для анаэробного отверждения материалам. Анаэробная уплотняющая композиция должна при отверждении образовывать прокладку, имеющую предел прочности при отрыве 6-16 МПа. Меньшая прочность не обеспечивает герметичности, а большая затрудняет демонтаж устройства в случае необходимости.
Таким образом, создание анаэробной уплотняющей композиции, имеющей такие оптимальные заданные свойства, является сложной и актуальной задачей.
Известна анаэробная жидкая прокладка (патент США №4629755,C08F 220/12, опубл. 16.12.1986), состоящая из следующих компонентов, мас.%:
| алкилметакрилат, где алкил С6-С13 | |
| алкоксиалкилметакрилат | 20-95 |
| гидроксиалкилметакрилат | |
| метакрилат с ароматическим, | 80-5 |
| циклоалифатическим и | |
| гетероциклическим кольцами |
На 100 мас.ч. смеси этих мономеров композиция содержит, мас.ч.:
| - органическую перекись | 0,01-10 |
| - ускоритель анаэробного отверждения, | |
| например смесь в массовом соотношении | |
| 1:1 ортобензосульфимида и аминного | |
| соединения, выбранного из группы, | |
| содержащей гетероциклический вторичный или | |
| третичный амин и ароматический | |
| третичный амин | 0,2-10 |
| - наполнитель, например | |
| гидратированную двуокись кремния | 10-50 |
| - стабилизатор, например смесь в массовом | |
| соотношении 1:1 фосфиновой кислоты | |
| и этилендиаминотетраметиленфосфиновой кислоты | 0,002-1,0 |
Недостатком этой композиции является медленное отверждение, которое не обеспечивает требуемых технологических и эксплуатационных характеристик анаэробной прокладки.
Известна также композиция анаэробного отверждения для герметизации автомобильного двигателя по патенту США №4985523, C08F 26/02, опубл. 15.01.1991. Заявленная композиция применяется на фланцевых поверхностях, в том числе изготовленных из разнородных материалов (алюминий-железо), отличающихся различными коэффициентами термического расширения. Композиция включает, мас.ч.:
| монофункциональный (мет)акриловый мономер | 15-60 |
| (феноксиэтилакрилат, дициклопентенилокси- | |
| этилметакрилат или их смесь) | |
| олигоуретан (мет)акрилат с молекулярной | 40-75 |
| массой не менее 10000 | |
| олигоуретан(мет)акрилат с молекулярной | 0-40 |
| массой 500-5000 |
На 100 мас.ч. указанной мономерной смеси композиция по примерам содержит, мас.ч.:
| стабилизатор - двунатриевую соль | |
| этилендиаминотетрауксусной кислоты | 0,02 |
| и щавелевую кислоту | 0,01 |
| инициатор - гидроперекись кумила | 1,0 |
| о-бензосульфимид | 1,0 |
| N-этилметатолуидин | 0,2 |
Применяемые олигоуретан(мет)акрилаты синтезируют взаимодействием трех компонентов:
- диола (полиоксипропилированного дифенилолпропана с концевыми гидроксиэтиленовыми группами, или оксиэтилированного дифенилолпропана, или полибутандиоладипината);
- диизоцианата (триметилгексаметилендиизоцианата);
- гидроксиэтилметакрилата.
Отвержденные композиции при 25°С в течение 24 часов имеют прочность на сдвиг на стальных образцах 2,1-2,4 МПа. При прогреве этих образцов при 150°С в течение 30 суток указанные прочности возрастают до 3,7-4,1 МПа. Это свидетельствует о том, что композиция при 25°С за 24 часа отверждается на 57,5%, то есть неполностью. Можно сделать вывод, что композиция имеет небольшую скорость полимеризации при 25°С и вследствие этого не обеспечит требуемой герметичности через 45 минут после нанесения под давлением 0,6 МПа.
Прототипом предлагаемого изобретения является анаэробная отверждаемая уплотнительная композиция по патенту ЕР1131363, C08F 20/18, опубл. 28.05.2003 г.
Композиция включает, мас.%:
| (мет)акрилатные смолы | 65-75 |
| метакрилатные мономеры | 15-19 |
| отвердители и стабилизаторы | 2-4 |
| загустители и красители | 6-8 |
| фосфометакрилатный промотор | |
| адгезии | 0,5-5 |
В качестве (мет)акрилатных смол композиция содержит уретанакрилаты полиалкиленов, полиоксиалкиленов, сложноэфирных олигомеров и других.
Метакрилатные мономеры включают моно- или полифункциональные метакриловые эфиры, такие как триэтиленгликольдиметакрилат, дипропиленгликольдиметакрилат, триметилолпропантри(мет)акрилат, 2-гидроксиэтил(мет)акрилат, метил(мет)акрилат и другие.
В качестве отвердителей используются пероксиды, гидропероксиды, перкислоты, эфиры перкислот и N,N-диметил-п-толуидин, ацетилфенилгидразин, сахарин, малеиновая кислота или их смеси.
В качестве стабилизаторов используются гидрохинон, бензохинон, этилендиаминотетрауксусная кислота, бета-дикетоны и т.д.
Приведенные в описании патента ЕР 1131363 примеры показывают, что композиции по прототипу, отвержденные при комнатной температуре в течение 24-72 часов имеют на алюминиевых пластинах прочность при сдвиге 2,5-4,88 МПа. Предложенный по прототипу состав является эффективным при продолжительном времени формирования прокладки на алюминиевых субстратах. Существенным недостатком прототипа является низкая скорость набора прочностных характеристик. Отверждение протекает медленно, о чем свидетельствуют приведенные данные через 24-72 часа.
В патенте ЕР 1131363 описана анаэробная уплотняющая композиция Loctite 5205, которая содержит, мас.ч.:
| (мет)акрилатуретан сложного полиэфира | 72,68 |
| метакриловые мономеры | 18,03 |
| нафтохинон и этилендиаминотетрауксусная кислота | 0,54 |
| сахарин | 0,3 |
| 1-ацето-2-фенилгидразин | 0,45 |
| красители | 1,1 |
| гидроперекись кумила | 1,83 |
| двуокись кремния | 5,06 |
При добавлении по патенту в состав герметика Loctite 5205 2 мас.% фосфорсодержащего промотора адгезии Ebecryl 168 (смеси фосфатов гидроксипропилметакрилата) прочность при сдвиге на алюминиевых пластинах составляет 4,88 Н/мм2. Воспроизведенный нами состав по прототипу, содержащий 98 мас.% Loctite 5205 и 2 мас.% Ebecryl 168, показал завышенное время схватывания (30 минут), невысокий предел прочности при отрыве за 1 час отверждения при комнатной температуре (не более 4 МПа), а разгерметизация фланцевого соединения после 45 минут отверждения наступала при давлении 0,3 МПа.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение скорости отверждения анаэробной уплотняющей композиции и улучшение герметичности фланцевых соединений с ее использованием.
Для достижения указанного технического результата анаэробная уплотняющая композиция на основе реакционноспособной смеси одного или более метакриловых мономеров и уретанакрилата, включающая инициатор, ингибитор и функциональные добавки, в качестве уретанакрилата содержит продукт взаимодействия олигодиола, 2,4-толуилендиизоцианата, гидроксилсодержащего (мет)акрилата и воды при их мольном соотношении соответственно (1-8):2:(2-9):(0,001-0,1) при следующем содержании компонентов композиции, мас.ч.:
| смесь 28,0-96,0 мас.ч. метакрилового мономера | 100 |
| и 72,0-4,0 мас.ч. указанного продукта | |
| взаимодействия олигодиола, 2,4-толуиленди- | |
| изоцианата, гидроксилсодержащего | |
| (мет)акрилата и воды | |
| инициатор | 4,0-11,5 |
| ингибитор | 0,025-0,1 |
| функциональные добавки | 6,7-87,5 |
В качестве метакриловых мономеров используются ди- и монометакрилаты алкиленгликолей и их смеси, например диметакрилат триэтиленгликоля (ТГМ-3), метоксидиэтиленгликоль метакрилат (МДЭМ), гидроксиэтилметакрилат (МЭГ), гидроксипропилметакрилат (МПГ), октилметакрилат (ОМАК) и др.
В состав инициирующей системы входят гидропероксиды, третичные ароматические и алифатические амины, органические сульфимиды, гидразины, например гидроперекись кумила (ГПК), гидроперекись третичного бутила (ГПТБ), диметилпаратолуидин (ДМПТ), ортобензосульфимид (БСИ), ацетилфенилгидразин (АФГ) и др. В составе ингибирующей системы применяют хиноны, стабильные нитроксильные радикалы, комплексоны, замещенные фенолы, например 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксил(нитроксил-1), нафтохинон, гидрохинон, трилон-Б и др.
К функциональным добавкам относятся наполнители, загустители, пластификаторы, красители и другие вещества.
В качестве олигодиолов могут быть использованы гидроксилсодержащие полиэфиры - продукты полимеризации окиси этилена (пропилена) и гликолей, а также гидроксилсодержащие каучуки.
В качестве гидроксилсодержащего (мет)акрилата могут быть использованы МЭГ, МПГ, гидроксипропилакрилат (АПГ) и др.
Ниже приведены примеры конкретного осуществления изобретения, иллюстрирующие его сущность.
Пример №1
Способ получения продукта взаимодействия гидроксилсодержащего полиэфира, 2,4-толуилендиизоцианата, гидроксиэтилметакрилата и воды при их мольном соотношении 2:2:3:0,003 (продукт А)
В реактор загружают 100 мас.ч. (0,047 моль) гидроксилсодержащего полиэфира марки Лапрол 2102 и при температуре не выше 35°С с перемешиванием дозируют 12,18 мас.ч. (0,07 моль) 2,4-толуилендиизоцианата (2,4-ТДИ). Перемешивание продолжают при 55-60°С в течение 2,5-3 час. до достижения содержания изоцианатных групп ~1,76%. Затем в течение 3-4 час дозируют 6,11 мас.ч. (0,047 моль) гидроксиэтилметакрилата (МЭГ), содержащего 0,00117 мас.ч. (0,000065 моль) воды и 0,059 мас.ч. катализатора - дибутилкаприлата олова (ДОК). По окончании дозировки реакционную массу выдерживают при 55-60°С до исчезновения изоцианатных групп (по ИК-спектру).
Готовый продукт представляет собой слегка желтоватую прозрачную вязкую массу.
Пример №2
Способ получения продукта взаимодействия гидроксилсодержащего полиэфира, 2,4-толуилендиизоцианата, гидроксипропилметакрилата и воды при их мольном соотношении 8:2:9:0,001 (продукт Б)
В реактор загружают 68,9 мас.ч. (0,12 моль) гидроксилсодержащего полиэфира марки Лапрол 502 и при перемешивании дозируют 20,9 мас.ч. (0,135 моль) 2,4-ТДИ, поддерживая температуру 35-40°С. Затем температуру поднимают до 50-60°С и реакционную массу перемешивают в течение 10-15 час. При достижении содержания изоцианатных групп ~1,36% в реакционную массу дозируют 4,32 мас.ч. (0,03 моль) гидроксипропилметакрилата (МПГ), содержащего 0,000324 мас.ч. (0,000018 моль) воды и 0,047 мас.ч. ДОК. Реакционную массу перемешивают при 50-60°С до исчезновения изоцианатных групп.
Готовый продукт представляет собой аморфную бесцветную массу.
Пример №3
Способ получения продукта взаимодействия гидроксилсодержащего олигомерного каучука, 2,4-толуилендиизоцианата, гидроксипропилметакрилата и воды при их мольном соотношении 1:2:2:0,05 (продукт В).
В реактор загружают 78 мас.ч. (0,034 моль) олигомерного гидроксилсодержащего каучука марки СКД-ГТРА и при температуре 45-50°С дозируют 11,83 мас.ч. (0,068 моль) 2.4-ТДИ. Перемешивание продолжают при 55-60°С в течение 2-3 час до достижения содержания изоцианатных групп ~3,18%. Затем в реакционную массу дозируют 9,79 мас.ч. (0,068 моль) МПГ, содержащего 0,0306 мас.ч. (0,0017 моль) воды и 0,05 мас.ч. ДОК. Реакционную массу перемешивают при 55-60°С до исчезновения изоцианатных групп.
Готовый продукт представляет собой вязкую массу коричневого цвета.
Пример №4
Способ получения продукта взаимодействия гидроксилсодержащего олигомерного каучука, 2.4-толуилендиизоцианата, гидроксипропилметакрилата и воды при их мольном соотношении 3:2:4:0,1 (продукт Г)
В реактор загружают 102 мас.ч. (0,0465 моль) гидроксилсодержащего олигомерного каучука марки Crasol-LBH (производитель - ф.Unipetrol, Чехия) и при перемешивании дозируют 10,79 мас.ч. (0,062 моль) 2,4-ТДИ, поддерживая температуру 30-35°С. Перемешивание продолжают при 55-60°С в течение 4-5 час. При достижении содержания изоцианатных групп ~1,15% в реакционную массу дозируют 4,46 мас.ч. (0,031 моль) МПГ, содержащего 0,027 мас.ч. (0,0015 моль) воды и 0,059 мас.ч. ДОК. Реакционную массу перемешивают при 55-60°С до исчезновения изоцианатных групп.
Готовый продукт представляет собой вязкую прозрачную массу желтоватого цвета.
Далее приведены примеры приготовления и испытания анаэробной уплотняющей композиции.
Пример №5
Анаэробную уплотняющую композицию готовят путем смешения в стеклянном реакторе 8,7 мас.ч. диметакрилата триэтиленгликоля (ТГМ-3), 19,3 мас.ч. метоксидиэтиленгликольметакрилата (МДЭМ), 72,0 мас.ч. продукта А, 1,44 мас.ч. о-бензосульфимида (БСИ), 0,56 мас.ч. ацетилфенилгидразина (АФГ), 2,44 мас.ч. гидропероксида кумила (ГПК), 0,019 мас.ч. динатриевой соли этилендиамин-N,N,N′,N′-тетра-уксусной кислоты (трилон Б), 0,003 мас.ч. щавелевой кислоты, 0,033 мас.ч. 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксил (нитроксил-1), 1,0 мас.ч. акриловой кислоты, 0,1 мас.ч. красителя органического жирорастворимого темно-красного «Ж» и 5,6 мас.ч. аэросила. Испытания проводят следующим образом
Время схватывания и предел прочности при отрыве определяют по ГОСТ 14760-69. На поверхность алюминиевых образцов (грибки) наносят анаэробную прокладку, образцы совмещают, отверждение проводят при 20-25°С. За время схватывания принимается время, по истечении которого при вращении рукой верхнего «грибка» относительно закрепленного нижнего «грибка» не происходит смещения образца. Предел прочности при отрыве определяют через 1 и 24 час на испытательной машине по ГОСТ 28840-90 при скорости перемещения подвижного захвата 20 мм/мин.
Определение герметизирующей способности проводят на манометре грузопоршневом типа МП-600. Анаэробную прокладку наносят на соприкасающиеся поверхности фланцевого соединения, затягивают фланцевое соединение крепежными болтами с усилием 50±1 Н·м. Фланцы выдерживают при 20-25°С в течение 45 мин, после чего помещают на манометр МП-600. Давление поднимают со скоростью 0,1 МПа в минуту до 0,6 МПа и выдерживают при 0,6 МПа в течение 5 мин. Если гидравлическая среда не вытекает из фланцевого соединения, то считается, что анаэробная прокладка выдержала испытания.
Состав композиции и результаты испытаний приведены в таблице.
Пример №6
Анаэробную уплотняющую композицию готовят путем смешения в стеклянном реакторе 61,3 мас.ч. ТГМ-3, 27,7 мас.ч. октилметакрилата (ОМАК), 7,0 мас.ч. МПГ, 4,0 мас.ч. продукта В, 2,13 мас.ч. БСИ, 0,77 мас.ч. АФГ, 3,68 мас.ч. гидропероксида трет-бутила (ГПТБ), 0,031 мас.ч. трилона Б, 0,002 мас.ч. 4,4'-бис(диметиламино)-трифенилметан оксалата (малахитовый зеленый), 0,025 мас.ч. нитроксила-1, 38,9 мас.ч. диоктилфталата (ДОФ), 27,2 мас.ч. сополимера бутилметакрилата и метилметакрилата (сополимер МБ-20), 0,1 мас.ч. красителя органического жирорастворимого зеленого антрахинонового, 9,7 мас.ч. порошкообразного фторопласта-4 (Ф-4), 2,68 мас.ч. полиоксиэтиленового эфира изооктилфенола (ОП-7) и 8,92 мас.ч. аэросила.
Состав композиции и результаты ее испытаний приведены в таблице.
Пример №7
Анаэробную уплотняющую композицию готовят путем смешения в стеклянном реакторе 33,3 мас.ч. диметакрилата этиленгликоля (ДМЭГ), 11,1 мас.ч. МЭГ, 40,0 мас.ч. ОМАК, 15,6 мас.ч. продукта Б, 1,95 мас.ч. БСИ, 0,5 мас.ч. АФГ, 1,55 мас.ч. ГПК, 0,007 мас.ч. трилона Б, 0,008 мас.ч. гидрохинона, 0,01 мас.ч. нитроксила-1, 8,35 мас.ч. низкомолекулярного полистирола (ПСН), 0,1 мас.ч. красителя органического жирорастворимого темно-красного Ж, 6,24 мас.ч. ДОФ и 11,18 мас.ч. аэросила.
Состав композиции и результаты ее испытаний приведены в таблице.
Пример №8
Анаэробную уплотняющую композицию готовят путем смешения в стеклянном реакторе 31,8 мас.ч. диметакрилата тетраэтиленгликоля (ТГМ-4), 68,2 мас.ч. продукта Г, 1,43 мас.ч. БСИ, 5,61 мас.ч. теломера бутилакрилата и триэтиламина (ТБТ), 0,64 мас.ч. АФГ, 3,82 мас.ч. ГПК, 0,024 мас.ч. трилона Б, 0,008 мас.ч. ионола, 0,04 мас.ч. нитроксила-1, 7,95 мас.ч. триаллилизоцианурата (ТАИЦ), 14,63 мас.ч. дибутилового эфира полипропиленгликольадипината (ПДЭА-4), 12,56 мас.ч. сополимера МБ-20, 0,08 мас.ч. красителя органического жирорастворимого ярко-синего антрахинонового и 12,4 мас.ч. аэросила.
Состав композиции и результаты ее испытаний приведены в таблице.
Пример №9
Анаэробную уплотняющую композицию готовят путем смешения в стеклянном реакторе 26,7 мас.ч. диметакрилата полиэтиленгликоля (ТГМ-13), 16,2 мас.ч. МЭГ, 18,1 мас.ч. α,ω-метакрил-(бис-триэтиленгликоль)фталата (МГФ-9), 39,0 мас.ч. продукта Б, 0,6 мас.ч. диметишаратолуидина (ДМПТ), 0,6 мас.ч. дибензосульфимида (ДБСИ), 0,45 мас.ч. АФГ, 2,27 мас.ч. ГПК, 0,03 мас.ч. γ-бипиридила, 0,05 мас.ч. нафтохинона, 0,02 мас.ч. пара-метоксифенола (МОФ), 7,55 мас.ч. сополимера винилхлорида с винилацетатом (сополимер ВХ-ВА), 12,84 мас.ч. дибутилового эфира полипропиленгликольадипината (ППА-7), 0,03 мас.ч. красителя органического жирорастворимого желтого Ж, 10,57 мас.ч. порошкообразного полиэтилена (ПЭВД) и 15,1 мас.ч. аэросила.
Состав композиции и результаты ее испытаний приведены в таблице.
Примеры №10-16 (для сравнения)
Способы приготовления и методы испытаний по примеру 1. Состав композиции и ее свойства приведены в таблице.
Из приведенных в таблице данных видно, что время схватывания заявляемой композиции составляет при комнатной температуре 12-20 мин, предел прочности при отрыве через 1 час 6-9 МПа, через 24 часа 7-10 МПа. У прототипа эти показатели соответственно 30 мин, 4 и 11 МПа (см. примеры №5-9 в ср. с №10). Из этих показателей видно, что скорость отверждения заявляемой композиции выше, чем у прототипа. В результате заявляемая композиция обеспечивает герметичность фланцевого соединения при давлении 0,6 МПА через 45 мин после нанесения, а композиция по прототипу этого испытания не выдерживает.
Отличительным признаком заявляемой композиции в сравнении с прототипом является использование в составе в качестве уретанакрилата продукта взаимодействия олигодиола, 2,4-толуилендиизоцианата, гидроксилсодержащего метакрилата и воды при их мольном соотношении соответственно (1-8):2:(2-9):(0,001-0,1) в количестве 4-72 мас.ч. на 100 мас.ч. полимеризационноспособной смеси.
Примеры №№11-12 показывают, что при использовании в составе композиции указанного продукта взаимодействия в количествах за пределами заявляемых приводит к уменьшению скорости отверждения и увеличению времени схватывания.
Приведенные в таблице примеры №13-17 доказывают, что уменьшение времени схватывания и улучшение герметичности соединений достигается за счет введения в состав композиции продукта взаимодействия олигодиола, 2,4-толуилендиизоцианата, гидроксилсодержащего метакрилата и воды (ср. примеры №5 и 13, 6 и 14, 7 и 15, 8 и 16, 9 и 17). Композиции, не содержащие в своем составе указанного продукта взаимодействия, не выдерживают испытания на герметичность, медленнее отверждаются (время схватывания увеличивается, через 1 час достигается менее 50% от полной прочности).
В результате взаимодействия олигодиола, 2,4-толуилендиизоцианата, гидроксилсодержащего (мет)акрилата и воды в соотношении, указанном в предлагаемом изобретении, образуется смесь полимеризуемых олигомеров, которая вместе с другими ингредиентами предлагаемой композиции обеспечивает необходимую скорость отверждения и формирования прокладки с высокими адгезионными и когезионными свойствами. В отсутствии или при содержании ниже нижнего предела любого из перечисленных выше компонентов композиция не выдерживает испытания на герметичность. При использовании компонентов в соотношении выше заявленных пределов получаемый продукт взаимодействия при введении в композицию приводит к расслоению или преждевременной полимеризации последней, что делает композицию не пригодной для применения.
Claims (1)
- Анаэробная уплотняющая композиция на основе реакционноспособной смеси одного или более метакриловых мономеров и уретанакрилата, включающая инициатор, ингибитор и функциональные добавки, отличающаяся тем, что в качестве уретанакрилата она содержит продукт взаимодействия олигодиола, 2,4-толуилендиизоцианата, гидроксилсодержащего (мет)акрилата и воды при их мольном соотношении соответственно (1-8):2:(2-9):(0,001-0,1) при следующем содержании компонентов композиции, мас.ч.:
смесь 28-96 мас.ч. метакрилового мономера и 72-4 мас.ч. указанного продукта взаимодействия олигодиола, 2,4-толуилендиизоцианата, гидроксилсодержащего (мет)акрилата и воды 100 инициатор 4,0-11,5 ингибитор 0,025-0,1 функциональные добавки 6,7-87,5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008128697/04A RU2374290C1 (ru) | 2008-07-14 | 2008-07-14 | Анаэробная уплотняющая композиция |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008128697/04A RU2374290C1 (ru) | 2008-07-14 | 2008-07-14 | Анаэробная уплотняющая композиция |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2374290C1 true RU2374290C1 (ru) | 2009-11-27 |
Family
ID=41476665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008128697/04A RU2374290C1 (ru) | 2008-07-14 | 2008-07-14 | Анаэробная уплотняющая композиция |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2374290C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2540307C1 (ru) * | 2013-07-18 | 2015-02-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров имени академика В.А. Каргина с опытным заводом" (ФГУП "НИИ полимеров") | Анаэробная уплотняющая композиция |
| KR20150119845A (ko) * | 2013-02-21 | 2015-10-26 | 니폰 가세이 가부시키가이샤 | 가교조제 및 그의 응용 |
| WO2016123011A1 (en) * | 2013-03-15 | 2016-08-04 | Henkel IP & Holding GmbH | Anaerobic curable compositions |
| RU2732248C2 (ru) * | 2016-04-27 | 2020-09-14 | Сикэ Текнолоджи Аг | Многокомпонентная композиция для получения антикоррозионного гидрогеля |
| US11459422B2 (en) | 2017-07-03 | 2022-10-04 | Hilti Aktiengesellschaft | Reactive resins containing urethane methacrylate compounds, reactive resin components and reactive resin systems and use thereof |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2118977C1 (ru) * | 1995-09-11 | 1998-09-20 | Акционерное общество открытого типа "Оргстекло" | Клеевая композиция для изготовления многослойных стекол |
| US6232431B1 (en) * | 1997-02-20 | 2001-05-15 | Three Bond Co., Ltd. | Anaerobically hardenable sealing compound composition |
| EP1131363A1 (en) * | 1998-11-16 | 2001-09-12 | Loctite (R & D) Limited | Method of bonding aluminium substrates with anaerobic sealants to form a seal |
-
2008
- 2008-07-14 RU RU2008128697/04A patent/RU2374290C1/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2118977C1 (ru) * | 1995-09-11 | 1998-09-20 | Акционерное общество открытого типа "Оргстекло" | Клеевая композиция для изготовления многослойных стекол |
| US6232431B1 (en) * | 1997-02-20 | 2001-05-15 | Three Bond Co., Ltd. | Anaerobically hardenable sealing compound composition |
| EP1131363A1 (en) * | 1998-11-16 | 2001-09-12 | Loctite (R & D) Limited | Method of bonding aluminium substrates with anaerobic sealants to form a seal |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150119845A (ko) * | 2013-02-21 | 2015-10-26 | 니폰 가세이 가부시키가이샤 | 가교조제 및 그의 응용 |
| EP2960291A4 (en) * | 2013-02-21 | 2016-09-28 | Nippon Kasei Chem | NETWORKING AID AND PRACTICAL APPLICATION THEREOF |
| KR102092570B1 (ko) | 2013-02-21 | 2020-03-24 | 미쯔비시 케미컬 주식회사 | 가교조제 및 그의 응용 |
| WO2016123011A1 (en) * | 2013-03-15 | 2016-08-04 | Henkel IP & Holding GmbH | Anaerobic curable compositions |
| US9587151B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-03-07 | Henkel IP & Holding GmbH | Anaerobic curable compositions |
| RU2540307C1 (ru) * | 2013-07-18 | 2015-02-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров имени академика В.А. Каргина с опытным заводом" (ФГУП "НИИ полимеров") | Анаэробная уплотняющая композиция |
| RU2732248C2 (ru) * | 2016-04-27 | 2020-09-14 | Сикэ Текнолоджи Аг | Многокомпонентная композиция для получения антикоррозионного гидрогеля |
| US11459422B2 (en) | 2017-07-03 | 2022-10-04 | Hilti Aktiengesellschaft | Reactive resins containing urethane methacrylate compounds, reactive resin components and reactive resin systems and use thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4295909A (en) | Curable polybutadiene-based resins having improved properties | |
| RU2374290C1 (ru) | Анаэробная уплотняющая композиция | |
| EP3596182B1 (en) | Epoxy-acrylic hybrid adhesive | |
| CN106715499B (zh) | 固化性树脂组合物 | |
| JP2568421B2 (ja) | 嫌気硬化性接着シール剤組成物 | |
| JPH01112A (ja) | 嫌気硬化性接着シール剤組成物 | |
| EP3935109B1 (en) | One-part anaerobically curable compositions | |
| US20180346706A1 (en) | Heat Curable Sealant for Fuel Cells | |
| US20240279456A1 (en) | (meth)acrylate composition with improved low-temperature elasticity | |
| KR20140020990A (ko) | 광경화성 조성물 | |
| CA1067238A (en) | Anaerobic adhesive and sealant compositions of curable polybutadiene-based resins | |
| JPH10152672A (ja) | ガスケットの形成方法 | |
| WO2020046654A1 (en) | (meth)acrylate urethane (urea) phosphonates as adhesion promoters | |
| JP3866154B2 (ja) | 硬化性組成物及びシーリング材組成物 | |
| CN112469791B (zh) | 含有α-亚甲基内酯的厌氧可固化组合物 | |
| JPH05331447A (ja) | 室温硬化型二液性組成物 | |
| JP2003003034A (ja) | 硬化性組成物及びシーリング材組成物 | |
| US7728092B1 (en) | Anaerobically curable compositions | |
| US20240240064A1 (en) | Two-part curable composition | |
| US5302679A (en) | Anaerobic compositions which expand when post-cured | |
| JP2002275449A (ja) | 二液分離塗布型アクリルウレタン接着剤組成物 | |
| RU2540307C1 (ru) | Анаэробная уплотняющая композиция | |
| JP5321299B2 (ja) | 接着剤組成物 | |
| US20250163305A1 (en) | (meth)acrylate-based adhesive for corner angle bonding | |
| JPH0326778A (ja) | シール面間を有する部材のシール方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20190708 |