RU2373950C1 - Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of cold-related diseases and herpes simplex, and method for making thereof - Google Patents
Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of cold-related diseases and herpes simplex, and method for making thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2373950C1 RU2373950C1 RU2008117322/15A RU2008117322A RU2373950C1 RU 2373950 C1 RU2373950 C1 RU 2373950C1 RU 2008117322/15 A RU2008117322/15 A RU 2008117322/15A RU 2008117322 A RU2008117322 A RU 2008117322A RU 2373950 C1 RU2373950 C1 RU 2373950C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- amount
- group
- extract
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title abstract description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 19
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 8
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 5
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 claims abstract description 3
- 241001116389 Aloe Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 244000003240 Caesalpinia gilliesii Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000014161 Caesalpinia gilliesii Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000009024 Ceanothus sanguineus Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 claims abstract description 3
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 240000003553 Leptospermum scoparium Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 235000011472 cat’s claw Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 20
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 claims description 10
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 10
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 claims description 9
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 claims description 9
- 229940069521 aloe extract Drugs 0.000 claims description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 9
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 claims description 8
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 8
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 claims description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 8
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 claims description 8
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 8
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 8
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims description 7
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims description 6
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 claims description 6
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 claims description 6
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims description 6
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims description 6
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- PMMXXYHTOMKOAZ-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 7-methyloctanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC(C)C PMMXXYHTOMKOAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 claims description 5
- MXWZRRPNVLCHMY-UHFFFAOYSA-N 6-bromonaphthalene-1,2-dione Chemical compound O=C1C(=O)C=CC2=CC(Br)=CC=C21 MXWZRRPNVLCHMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008387 emulsifying waxe Substances 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 4
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 4
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 claims description 4
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims description 3
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 claims description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 claims description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims description 2
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 claims description 2
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 2
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 claims description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 19
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 abstract description 4
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 abstract description 4
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 abstract description 4
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 abstract description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract description 2
- CWHBUPIYFIPPRI-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3-tetrahydroxy-2,3-dihydronaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 CWHBUPIYFIPPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 244000261411 Astragalus glycyphyllos Species 0.000 abstract 1
- 235000010110 Astragalus glycyphyllos Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000001527 leucocytic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 22
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 14
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 11
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 10
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical compound OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 9
- 206010019973 Herpes virus infection Diseases 0.000 description 8
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 7
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 7
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 7
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 5
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 229960005102 foscarnet Drugs 0.000 description 5
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 5
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 4
- HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N Valacyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C=N2 HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 4
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 229960004396 famciclovir Drugs 0.000 description 3
- GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N famcyclovir Chemical compound N1=C(N)N=C2N(CCC(COC(=O)C)COC(C)=O)C=NC2=C1 GGXKWVWZWMLJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 229940108442 valtrex Drugs 0.000 description 3
- 229940107931 zovirax Drugs 0.000 description 3
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCOSYMCDPNAWPA-UHFFFAOYSA-N 2,4-dibromo-6-(3,5-dibromo-2,4-dihydroxyphenyl)benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1O OCOSYMCDPNAWPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 201000003176 Severe Acute Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- -1 alkyl dimethylbenzylammonium chloride Chemical compound 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 description 1
- 208000010370 Adenoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010060931 Adenovirus infection Diseases 0.000 description 1
- 208000035742 Air-borne transmission Diseases 0.000 description 1
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 description 1
- 208000028185 Angioedema Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 241000251730 Chondrichthyes Species 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091006027 G proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000030782 GTP binding Human genes 0.000 description 1
- 108091000058 GTP-Binding Proteins 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 208000004898 Herpes Labialis Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- 201000008197 Laryngitis Diseases 0.000 description 1
- 208000032420 Latent Infection Diseases 0.000 description 1
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 1
- 241001430197 Mollicutes Species 0.000 description 1
- 241000237525 Mytilidae Species 0.000 description 1
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 206010067152 Oral herpes Diseases 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N Penciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(CCC(CO)CO)C=N2 JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031951 Primary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 208000011589 adenoviridae infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000005557 airborne transmission Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000010476 amaranth oil Substances 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 239000010627 cedar oil Substances 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 235000019480 chamomile oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010628 chamomile oil Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 231100000749 chronicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000001941 cymbopogon citratus dc and cymbopogon flexuosus oil Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- RBNPZEHAODHBPZ-UHFFFAOYSA-M dihydroxyaluminium Chemical compound O.O.NCC(=O)O[Al] RBNPZEHAODHBPZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000037771 disease arising from reactivation of latent virus Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 210000000609 ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 239000010649 ginger oil Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 description 1
- 235000012171 hot beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009220 hypothermia therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940075495 isopropyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 description 1
- HZVGIXIRNANSHU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2,3,4-tetrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C(=O)C(=O)C2=C1 HZVGIXIRNANSHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 229960001179 penciclovir Drugs 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 230000036559 skin health Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 1
- 239000010678 thyme oil Substances 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010681 turmeric oil Substances 0.000 description 1
- 229940093257 valacyclovir Drugs 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, к фармакологии, в частности, к изготовлению лекарственных препаратов, предназначенных для профилактики и/или лечения простудных заболеваний, вызванных вирусом гриппа, вне зависимости от его серотипа, и простого герпеса.The invention relates to medicine, pharmacology, in particular, to the manufacture of medications intended for the prevention and / or treatment of colds caused by the influenza virus, regardless of its serotype, and herpes simplex.
К простудным заболеваниям относят разнообразные острые инфекционные заболевания (ОРВИ, грипп, парагрипп, аденовирусная инфекция и т.п.) и обострение хронических заболеваний верхних дыхательных путей, таких как ринит, фарингит, ларингит, трахеит и бронхит.Cold diseases include a variety of acute infectious diseases (SARS, influenza, parainfluenza, adenovirus infection, etc.) and exacerbation of chronic diseases of the upper respiratory tract, such as rhinitis, pharyngitis, laryngitis, tracheitis and bronchitis.
Экономический ущерб во многих странах мира от простудных заболеваний измеряется миллиардами рублей.The economic damage in many countries of the world from colds is measured in billions of rubles.
Так, в частности, в США регистрируется 600 млн. случаев простудных заболеваний в год (т.е. на 1 человека приходится 2,4 случаев). В РФ эта цифра еще больше, так как социальные условия жизни большинства россиян, особенно проживающих в «глубинке» или сельской местности, находятся еще не на достаточно высоком уровне. Кроме того, неблагоприятная экологическая обстановка, загрязнение окружающей среды, скученность населения в общественном транспорте, недостаточное снабжение продуктами питания и лекарственными средствами способствуют значительному снижению сопротивляемости организма простудным заболеваниям.So, in particular, in the USA, 600 million cases of colds are registered per year (i.e., 2.4 cases per 1 person). In Russia, this figure is even higher, since the social conditions of the majority of Russians, especially those living in the "outback" or rural areas, are still not at a sufficiently high level. In addition, adverse environmental conditions, environmental pollution, crowding of the population in public transport, insufficient supply of food and medicines contribute to a significant reduction in the body's resistance to colds.
По сей день самыми распространенными простудными заболеваниями остаются острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) - большая группа острых инфекционных болезней, возбудители которых (вирусы, бактерии, хламидии, микоплазмы) проникают в организм через дыхательные пути и, размножаясь в клетках слизистой оболочки респираторного тракта, повреждают их, вызывая появление синдрома поражения верхних отделов респираторного тракта в виде слезотечения, ринореи, температуры, головной боли, кашля, слабости и озноба.To this day, the most common colds remain acute respiratory viral infections (ARVI) - a large group of acute infectious diseases whose pathogens (viruses, bacteria, chlamydia, mycoplasmas) penetrate the body through the respiratory tract and, multiplying in the cells of the mucous membrane of the respiratory tract, damage them, causing the appearance of the upper respiratory tract affection syndrome in the form of lacrimation, rhinorrhea, fever, headache, cough, weakness and chills.
Эти заболевания, особенно грипп, опасны своими осложнениями, которые нередко приводят к летальному исходу.These diseases, especially flu, are dangerous for their complications, which often lead to death.
Поэтому основным направлением этиотропной терапии этих заболеваний, прежде всего, является борьба с инфекцией.Therefore, the main direction of etiotropic therapy of these diseases, first of all, is the fight against infection.
При этом известно использование для лечения простудных заболеваний, возбудителями которых является вирус гриппа вне зависимости от его серотипа, препаратов, выпускаемых в разнообразных лекарственных формах: в таблетированной форме, в виде порошков для приготовления горячих растворов, в виде шипучих таблеток или в виде спреев.In this case, it is known to use for the treatment of colds, the causative agents of which are the influenza virus, regardless of its serotype, drugs produced in various dosage forms: in tablet form, in the form of powders for the preparation of hot solutions, in the form of effervescent tablets or in the form of sprays.
Так, из препаратов, выпускаемых в таблетированной форме, известны препараты антигриппин, агриппин, бронхикум, бронхолитин, доктор MOM и другие.So, of the preparations available in tablet form, antigrippin, agrippin, bronchicum, broncholitin, Dr. MOM and others are known.
Таблетированные препараты, в том числе и вышеуказанные, являются комбинированными препаратами, включающими в качестве активных компонентов, в том числе, или аскорбиновую кислоту, или лимонную кислоту, или экстракты лекарственных трав, что ограничивает их применение у пациентов с сопутствующей патологией.Tableted preparations, including the above, are combined preparations, including as active components, including ascorbic acid, or citric acid, or herbal extracts, which limits their use in patients with concomitant pathology.
Так, препараты, содержащие аскорбиновую или лимонную кислоту, не показаны пациентам с язвенной болезнью желудка и/или 12-перстной кишки, гиперацидным гастритом, с повышенной свертываемостью крови, с тромбофлебитом и наклонностью к тромбозам, т.к. эти препараты могут спровоцировать обострение этих заболеваний, а препараты, содержащие экстракты трав не показаны лицам, страдающим аллергией или имеющим аллергические реакции на травы в анамнезе.Thus, preparations containing ascorbic or citric acid are not indicated for patients with peptic ulcer of the stomach and / or duodenum, hyperacid gastritis, with increased blood coagulation, with thrombophlebitis and a tendency to thrombosis, because these drugs can trigger an exacerbation of these diseases, and drugs containing herbal extracts are not indicated for people who have an allergy or have a history of allergic reactions to herbs.
Из препаратов, выпускаемых в виде порошков для приготовления горячих растворов для приема внутрь, на отечественном рынке известны такие препараты, как финрексин, ринзасип, колдрекс и фервекс.Of the drugs produced in the form of powders for the preparation of hot solutions for oral administration, such drugs as finrexin, rinzasip, coldrex and fervex are known on the domestic market.
Активным действующим веществом в этих препаратах является парацетамол или ацетилсалициловая кислота, поэтому также имеются ограничения для приема указанных препаратов у лиц пожилого возраста с язвенной болезнью в анамнезе, у курящих и лиц, злоупотребляющих алкоголем, а также у лиц, принимающих нестероидные противовоспалительные средства для лечения коллагенозов, а также у лиц с патологией печени, т.е. перечисленные ограничения затрагивают достаточно широкий круг лиц с разнообразной сопутствующей патологией.The active ingredient in these drugs is paracetamol or acetylsalicylic acid, so there are also restrictions on the use of these drugs in older people with a history of peptic ulcer, in smokers and alcohol abusers, as well as in people taking non-steroidal anti-inflammatory drugs for the treatment of collagenoses , as well as in persons with liver pathology, i.e. The listed restrictions affect a fairly wide range of individuals with a variety of concomitant pathologies.
Кроме того, для приготовления горячего напитка нужна горячая вода и соответствующая посуда.In addition, to prepare a hot drink you need hot water and appropriate utensils.
Известно, что одновременно с эпидемий гриппа и других простудных заболеваний, в частности обусловленных вирусом, особенно в холодное время года, пробуждается герпетическая инфекция. Это связано с тем, что в этот период чаще всего наблюдается снижение иммунитета, т.к. снижена инсоляция, продукты питания бедны витаминами, что, в свою очередь, провоцирует возникновение гиповитаминоза.It is known that at the same time as epidemics of influenza and other colds, in particular those caused by the virus, especially in the cold season, a herpes infection awakens. This is due to the fact that during this period, a decrease in immunity is most often observed, because insolation is reduced, food products are poor in vitamins, which, in turn, provokes the occurrence of hypovitaminosis.
Известно, что герпес является самой распространенной вирусной инфекцией на Земле.Herpes is known to be the most common viral infection on Earth.
При этом согласно статистики 90% населения Земли заражено вирусом герпеса в виде латентной инфекции.Moreover, according to statistics, 90% of the world's population is infected with the herpes virus in the form of a latent infection.
Это обусловлено тем, что вирус герпеса может длительное время находиться в нервных ганглиях в неактивном состоянии, и при снижении того или иного звена иммунитета происходит его активация и выход в другие среды организма, что обуславливает разнообразную клиническую картину герпетической инфекции у 5% инфицированных, а у остальных она протекает без клинических проявлений.This is due to the fact that the herpes virus can be inactive for a long time in the nerve ganglia, and when this or that link of immunity decreases, it activates and enters other body environments, which leads to a diverse clinical picture of herpes infection in 5% of infected people, and of the rest, it proceeds without clinical manifestations.
Герпетическая инфекция возникает чаще всего на фоне первичного иммунодефицита, обусловленного разнообразными причинами, например стрессами, переутомлением, переохлаждением, облучением и химиотерапией, а перегревание организма может спровоцировать возникновение герпетической инфекции даже в жаркое время года.Herpetic infection occurs most often against the background of primary immunodeficiency due to various reasons, such as stress, overwork, hypothermia, radiation and chemotherapy, and overheating of the body can trigger a herpes infection even in the hot season.
При этом если не лечить герпетическую инфекцию, то хронизация процесса может привести к дальнейшим расстройствам иммунитета и развитию вторичного иммунодефицита.Moreover, if you do not treat a herpetic infection, then the chronicity of the process can lead to further disorders of the immune system and the development of secondary immunodeficiency.
Герпес - это вирусное заболевание, визуально проявляющееся характерным локальным высыпанием сгруппированных пузырьков на коже и слизистых оболочках лица и/или половых органов с прозрачным содержимым на воспаленном основании. Герпесу предшествует зуд, жжение кожи, иногда озноб и недомогание.Herpes is a viral disease that is visually manifested by a characteristic local rash of grouped vesicles on the skin and mucous membranes of the face and / or genitals with transparent contents on the inflamed base. Herpes is preceded by itching, burning of the skin, sometimes chills and malaise.
Кроме того, вирус герпеса может поражать и другие органы, в частности глаза, что проявляется конъюнктивитом или кератитом и центральную нервную систему в виде энцефалита или менингита.In addition, the herpes virus can affect other organs, in particular the eyes, which is manifested by conjunctivitis or keratitis and the central nervous system in the form of encephalitis or meningitis.
В настоящий момент известны два вида герпеса: простой герпес, при котором вирус сохраняется в течение всей жизни, и опоясывающий герпес, который вызывается вирусом ветряной оспы.Currently, two types of herpes are known: herpes simplex, in which the virus persists throughout life, and herpes zoster, which is caused by the chickenpox virus.
Опоясывающий герпес характеризуется болью по ходу нерва и головной болью. При этом через несколько дней на участке кожи по ходу нерва появляются высыпания в виде сгруппированных пузырьков сначала с прозрачным, а позже с гнойным кровянистым содержимым. Увеличиваются лимфатические узлы, повышается температура тела, нарушается общее состояние. Невралгические боли могут держаться до нескольких месяцев.Herpes zoster is characterized by pain along the nerve and headache. In this case, after a few days, rashes in the form of grouped vesicles, first with transparent, and later with purulent, bloody contents, appear on the skin area along the nerve. Lymph nodes increase, body temperature rises, general condition is disturbed. Neuralgic pains can last up to several months.
Вирус герпеса передается контактным путем или посредством предметов обихода. Возможна также передача инфекции воздушно-капельным путем.The herpes virus is transmitted by contact or through household items. Airborne transmission is also possible.
Герпес проникает в организм через слизистые оболочки полости рта, верхних дыхательных путей или половых органов.Herpes enters the body through the mucous membranes of the oral cavity, upper respiratory tract or genitals.
После преодоления тканевых барьеров вирус попадает в кровь и лимфу, а затем в различные внутренние органы. Иммунная система реагирует на проникновение герпеса выработкой специфических антител, блокирующих циркулирующие в крови вирусные частицы, однако при снижении иммунитета вырабатывается недостаточное количество антител, что способствует хронизации герпетической инфекции.After overcoming tissue barriers, the virus enters the blood and lymph, and then into various internal organs. The immune system responds to the penetration of herpes by the production of specific antibodies that block viral particles circulating in the blood, however, with a decrease in immunity, an insufficient amount of antibodies is produced, which contributes to the chronicization of herpes infection.
Размножение герпеса в клетках эпителия кожи и слизистых оболочек приводит к развитию дистрофии и гибели клеток тканей, а это, в свою очередь, приводит к нарушению функции органа и появлению различных соматических заболеваний.Herpes multiplication in the epithelial cells of the skin and mucous membranes leads to the development of dystrophy and death of tissue cells, and this, in turn, leads to impaired organ function and the appearance of various somatic diseases.
В настоящее время нет способов, гарантирующих излечение от герпеса.There are currently no ways to guarantee a cure for herpes.
Однако из предшествующего уровня техники известны препараты, которые при регулярном приеме способны эффективно купировать симптомы герпетической инфекции за счет подавления размножения вируса, т.е., по сути, способны только повышать качество жизни больного с герпетической инфекцией.However, drugs are known from the prior art that, when taken regularly, can effectively stop the symptoms of herpes infection by suppressing the multiplication of the virus, i.e., in fact, they can only improve the quality of life of a patient with a herpes infection.
Одним из таких препаратов является Ацикловир (Зовиракс) - это противовирусный препарат, который проникает в клетки, пораженные вирусом, и препятствует его размножению.One of these drugs is Acyclovir (Zovirax) - an antiviral drug that penetrates the cells affected by the virus and prevents its reproduction.
Препарат достаточно эффективен, однако ограничение его применения обусловлено тем, что правильную дозировку может подобрать только врач.The drug is quite effective, however, the restriction of its use is due to the fact that only a doctor can choose the right dosage.
Валтрекс (Валацикловир) - это, по сути, измененная форма ацикловира, отличающаяся от него механизмом доставки к пораженным клеткам и обладающая значительно большей эффективностью.Valtrex (Valacyclovir) is, in fact, an altered form of acyclovir, which differs from it by the mechanism of delivery to the affected cells and has much greater efficiency.
В большинстве случаев Валтрекс полностью подавляет симптомы герпетической инфекции за счет подавления биологической активности вируса герпеса путем блокирования его размножения, что с высокой вероятностью предотвращает передачу вируса другим партнерам при контактах.In most cases, Valtrex completely suppresses the symptoms of herpes infection by suppressing the biological activity of the herpes virus by blocking its reproduction, which is highly likely to prevent the transmission of the virus to other partners in contact.
Однако препарат достаточно дорог, что значительно ограничивает его спрос у пациентов.However, the drug is quite expensive, which significantly limits its demand in patients.
Фамвир (Фамцикловир) представляет собой пероральную форму вещества пенцикловир; эффективен в отношении штаммов вируса Herpes zoster и Herpes simplex, в т.ч. устойчивых к ацикловиру и имеющих измененную ДНК-полимеразу.Famvir (Famciclovir) is an oral form of the substance penciclovir; effective against strains of the virus Herpes zoster and Herpes simplex, including resistant to acyclovir and having altered DNA polymerase.
По принципу действия Фамвир похож на Ацикловир или Валтрекс, т.е. обладает высокой эффективностью.By the principle of action, Famvir is similar to Acyclovir or Valtrex, i.e. highly effective.
Однако его спрос ограничен высокой ценой.However, its demand is limited by its high price.
Известно использование фармацевтической композиции для лечения герпеса, включающей в качестве активного ингредиента мидийный гидролизат из мяса морских моллюсков-мидий семейства Mytilidae (RU 2165264 от 20.04.2001).It is known to use a pharmaceutical composition for the treatment of herpes, including as an active ingredient a mussel hydrolyzate from the meat of marine mollusks-mussels of the family Mytilidae (RU 2165264 from 04.20.2001).
Однако применение указанного способа лечения герпеса может спровоцировать у пациентов возникновение тяжелой аллергической реакции на мясо моллюсков, типа отека Квинке или даже анафилактического шока.However, the use of this method of treatment of herpes can provoke in patients a severe allergic reaction to shellfish meat, such as Quincke's edema or even anaphylactic shock.
Известно использование для лечения герпеса и иных вирусных инфекций фармацевтической композиции на основе тринатриевой соли фосфонмуравьиной кислоты в лекарственной форме в виде таблетки или мази, получившей название Фоскарнет (Фармацевтический вестник, 1998, №6, стр.16-31).It is known to use for the treatment of herpes and other viral infections a pharmaceutical composition based on the trisodium salt of phosphonoformic acid in a dosage form in the form of a tablet or ointment, called Foscarnet (Pharmaceutical Bulletin, 1998, No. 6, pp. 16-31).
Известно противовирусное наружное средство на основе фосфонмуравьиной кислоты (RU 2225200 от 10.03.2004).Known antiviral external agent based on phosphonoformic acid (RU 2225200 from 03/10/2004).
Однако цены на Фоскарнет и противовирусное наружное средство на основе фосфонмуравьиной кислоты достаточно высоки, что ограничивает применение названных лекарственных средств у населения РФ.However, the prices of Foscarnet and an antiviral external drug based on phosphonoformic acid are quite high, which limits the use of these drugs in the population of the Russian Federation.
Заявленное изобретение предполагает использование фармацевтической композиции, включающей в качестве активных ингредиентов известное противовирусное средство и экстракт лекарственных трав в соотношении 1:2 соответственно, фиксированной на нетканом носителе, для профилактики и/или лечения простудных заболеваний и простого герпеса.The claimed invention involves the use of a pharmaceutical composition comprising the known antiviral agent and herbal extract as active ingredients in a ratio of 1: 2, respectively, fixed on a non-woven carrier, for the prevention and / or treatment of colds and herpes simplex.
Из предшествующего уровня техники известно использование различных лекарственных средств, фиксированных на определенных носителях, для различных целей, указанных ниже.It is known from the prior art to use various drugs fixed on certain carriers for various purposes as indicated below.
Так, в частности, известно использование салфетки, смоченной бутолом, для профилактики инфекционных осложнений при операциях механической дермабразии (RU 2210369 от 20.08.2003) или лечения акне (RU 2221570 от 20.01.2004).So, in particular, it is known to use a cloth moistened with butol for the prevention of infectious complications during operations of mechanical dermabrasion (RU 2210369 from 08/20/2003) or treatment of acne (RU 2221570 from 01/20/2004).
Известно использование марлевой повязки с ранозаживляющей композицией для лечения трофических и/или длительно незаживающих гнойных ран (RU 2278689 от 27.06.2006).It is known to use a gauze dressing with a wound healing composition for the treatment of trophic and / or long-term non-healing purulent wounds (RU 2278689 from 06.27.2006).
Известно также использование одноразового дезинфицирующего средства в виде салфетки, содержащего в качестве активного ингредиента алкилдиметилбензиламмония хлорид и алкилдиметил(этибензил)аммония хлорид (RU 35717 от 10.02.2004).It is also known to use a disposable disinfectant in the form of a wipe containing, as an active ingredient, alkyl dimethylbenzylammonium chloride and alkyldimethyl (ethibenzyl) ammonium chloride (RU 35717 of 02/10/2004).
Известно также использование одноразового адсорбирующего изделия в виде салфетки для обеспечения аромата и ингибирования роста микробов. При этом в качестве активных ингредиентов использованы эфирные масла розмарина, гвоздичного масла, имбирного масла, масла куркумы длинной, масла ромашки, масла лимонной травы, масла чабреца, масла ахиллеи, масла тулази, кедрового масла и их смесей (RU 2001101498 от 20.01.2003).It is also known to use a disposable absorbent article in the form of a tissue to provide flavor and inhibit microbial growth. In this case, the active ingredients used are essential oils of rosemary, clove oil, ginger oil, long turmeric oil, chamomile oil, lemon grass oil, thyme oil, achille oil, tulase oil, cedar oil and their mixtures (RU 2001101498 from 01.20.2003) .
Известно использование бумажного изделия для улучшения здоровья кожи, содержащее бумажное полотно, например в виде одноразовой салфетки, чистящую композицию и дополнительно антивирусное активное вещество (RU 2006120289 от 20.01.2008).It is known to use a paper product to improve skin health, containing a paper web, for example in the form of a disposable wipe, a cleaning composition and additionally an antiviral active substance (RU 2006120289 from 01.20.2008).
Одним из аналогов заявленного изобретения с учетом назначения является фармацевтическая композиция для лечения герпеса - оксолиновая мазь, содержащая 0,25%; 5,0%; 1,0%; 2,0%; и 3,0% активного вещества в виде 1,2,3,4-тетраоксо-1,2,3,4-тетрагидронаталидигидрата (Машковский М.Д. Лекарственные средства. Вильнюс, 1993, ч.11, стр.335-340).One of the analogues of the claimed invention, taking into account the purpose, is a pharmaceutical composition for the treatment of herpes - oxolin ointment containing 0.25%; 5.0%; 1.0%; 2.0%; and 3.0% of the active substance in the form of 1,2,3,4-tetraoxo-1,2,3,4-tetrahydronatalidihydrate (Mashkovsky M.D. Medicines. Vilnius, 1993, part 11, pp. 335-340 )
Однако нанесение указанной мази на поврежденный участок кожи на фиксированное время сопровождается жжением и гиперемией, что ограничивает ее применение на практике, к тому же она не используется для профилактики простудных заболеваний, например ОРВИ, гриппа или герпеса, а только с лечебной целью, в частности, для лечения герпеса.However, the application of this ointment to the damaged area of the skin for a fixed time is accompanied by burning and hyperemia, which limits its use in practice, moreover, it is not used for the prevention of colds, such as acute respiratory viral infections, influenza or herpes, but only for therapeutic purposes, in particular for the treatment of herpes.
При этом из предшествующего уровня техники не выявлена фиксированная на нетканом носителе фармацевтическая композиция для профилактики и/или лечения простудных заболеваний и простого герпеса.Moreover, the pharmaceutical composition for the prophylaxis and / or treatment of colds and herpes simplex has not been identified from the prior art.
Технический результат, на достижение которого направлено настоящее изобретение, заключается в комплексном воздействии заявленной фармацевтической композиции на вирус гриппа, независимо от его серотипа, а также на вирус простого герпеса, что проявляется в получении в кратчайшие сроки выраженного лечебного и профилактического эффекта, обусловленных синергизмом известного противовирусного средства и экстракта лекарственного растения при соотношении 1:2 соответственно в виде ускоренной элиминации возбудителя простудного заболевания и простого герпеса, повышения активности иммунной системы и ускорения репаративных процессов, протекающих в коже и слизистых в области герпетического высыпания.The technical result, the achievement of which the present invention is directed, consists in the complex effect of the claimed pharmaceutical composition on the influenza virus, regardless of its serotype, as well as on the herpes simplex virus, which is manifested in obtaining in the shortest possible time the expressed therapeutic and preventive effect due to the synergism of the known antiviral means and extract of a medicinal plant at a ratio of 1: 2, respectively, in the form of accelerated elimination of the causative agent of a cold herpes simplex, increasing the activity of the immune system and accelerate the reparative processes that occur in the skin and mucous membranes in the field of cold sores.
Заявленная фармацевтическая композиция, фиксированная на нетканом материале, включает, как указано выше, в качестве активных ингредиентов известное противовирусное средство и экстракт лекарственного растения при соотношении 1:2 соответственно.The claimed pharmaceutical composition, fixed on a nonwoven material, includes, as indicated above, the known antiviral agent and the medicinal plant extract as active ingredients in a ratio of 1: 2, respectively.
Проведенные исследования показали, что заявленная фармацевтическая композиция обладает выраженным противовирусным, противовоспалительным и репаративным действием на кожу и слизистые в области герпетического высыпания.Studies have shown that the claimed pharmaceutical composition has a pronounced antiviral, anti-inflammatory and reparative effect on the skin and mucous membranes in the area of herpetic eruption.
При этом в качестве известного противовирусного средства использованы активные компоненты мазей, таких как оксолиновая, интерфероновая, бонафтоновая, теброфеновая.At the same time, the active components of ointments, such as oxolinic, interferon, bonaphthonic, and tebrofen, are used as a known antiviral agent.
Так, активным веществом оксолиновой мази является тетраксолин (1,2,3,4-тетраоксо-1,2,3,4-тетрагидронафталина дигидрат); предпочтительное количество которого в заявленной фармацевтической композиции составляет 0,25-3,0 мас.%;So, the active substance of oxolinic ointment is tetraxoline (1,2,3,4-tetraoxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene dihydrate); the preferred amount of which in the claimed pharmaceutical composition is 0.25-3.0 wt.%;
активным веществом бонафтоновой мази является бонафтон (бронмнафтохинон), предпочтительное количество которого составляет от 0,25 до 3,0 мас.%;the active substance of a bonaphthon ointment is bonaphton (bronmnaphthoquinone), the preferred amount of which is from 0.25 to 3.0 wt.%;
активным веществом теброфеновой мази является тетрабромтетрагидроксидифенил, предпочтительное количество которого составляет от 0,25 до 3,0 мас.%;the active substance of tebrofen ointment is tetrabromotetrahydroxydiphenyl, the preferred amount of which is from 0.25 to 3.0 wt.%;
активным веществом интерфероновой мази является человеческий лейкоцитарный интерферон очищенный (ЧЛИ) лиофилизированный или жидкий, предпочтительное количество которого в заявленной фармацевтической композиции составляет 2400-12000 ME.the active substance of the interferon ointment is human leukocyte purified interferon (PLI) lyophilized or liquid, the preferred amount of which in the claimed pharmaceutical composition is 2400-12000 ME.
Указанные известные противовирусные средства даже при кратковременном контакте с кожей или слизистой препятствуют проникновению вируса в организм и его фиксации на красной кайме губ, коже и/или слизистой носа и/или наружных половых органов.These known antiviral agents even with short-term contact with the skin or mucosa prevent the virus from entering the body and fixing it on the red border of the lips, skin and / or mucous membrane of the nose and / or external genital organs.
Экстракт лекарственного растения выбран из группы, включающей экстракты солодки, эхинацеи, алоэ, хлорофилла, чеснока, астрагала, кошачего когтя, календулы, ромашки, липы, березовых почек, чайного дерева.The extract of the medicinal plant is selected from the group including extracts of licorice, echinacea, aloe, chlorophyll, garlic, astragalus, cat's claw, calendula, chamomile, linden, birch buds, tea tree.
Экстракт может быть водным или силиконовым, что обеспечивает усиление действия известного противовирусного средства, увлажнение кожи и слизистых, а также ограничивает контакт противовирусного средства с воздухом, что, в свою очередь, значительно увеличивает срок хранения самой композиции.The extract can be aqueous or silicone, which enhances the action of the known antiviral agent, moisturizes the skin and mucous membranes, and also limits the contact of the antiviral agent with air, which, in turn, significantly increases the shelf life of the composition.
Из нетканных целлюлозных материалов в заявленном изобретении использованы термобонд, спанлейз, спанбонд с плотностью от 30 до 50 грамм на метр квадратный, что обусловлено различным соотношением вискозы, хлопка и полиэфира.Of the non-woven cellulosic materials in the claimed invention used thermal bonding, spunlace, spunbond with a density of 30 to 50 grams per square meter, due to the different ratio of viscose, cotton and polyester.
Кроме активных ингредиентов, фармацевтическая композиция включает вспомогательные вещества, указанные ниже.In addition to the active ingredients, the pharmaceutical composition includes the excipients listed below.
В качестве основы-носителя для заявленной фармацевтической композиции используют липофильно-гидрофильную основу эмульсионного типа.As the carrier base for the claimed pharmaceutical composition, a lipophilic-hydrophilic base of the emulsion type is used.
При этом в качестве липофильного компонента основы использован углеводород, выбранный из группы, включающей вазелин, парафин, вазелиновое масло, оливковое масло, ланолин, пчелиный воск, касторовое масло, силикон или смеси вышеназванных липофильных компонентов (например, смесь вазелинового масла и вазелина в массовом соотношении 1,00:(2,00-4,50) соответственно).At the same time, a hydrocarbon selected from the group consisting of petrolatum, paraffin, paraffin oil, olive oil, lanolin, beeswax, castor oil, silicone or a mixture of the above lipophilic components (for example, a mixture of petroleum jelly and petroleum jelly in a weight ratio of 1.00: (2.00-4.50) respectively).
Липофильный компонент обеспечивает смягчающее и увлажняющее действие заявленной фармацевтической композиции при местном применении.The lipophilic component provides the emollient and moisturizing effect of the claimed pharmaceutical composition when applied topically.
В качестве гидрофильного компонента основы в заявленную фармацевтическую композицию могут быть включены вода или этанол, или пропиленгликоль, или дипропиленгликоль, или бутиленгликоль, или глицерин, или полиэтиленгликоли со средним молекулярным весом от 200 до 600, или другие неводные фармацевтически приемлемые гидрофильные растворители (например, диметилсульфоксид), или смеси указанных соединений (предпочтительно смесь пропиленгликоля с водой при массовом соотношении 1,00:(3,00-8,50) соответственно).As the hydrophilic component of the base, water or ethanol, or propylene glycol, or dipropylene glycol, or butylene glycol, or glycerin, or polyethylene glycols with an average molecular weight of from 200 to 600, or other non-aqueous pharmaceutically acceptable hydrophilic solvents (for example, dimethyl sulfoxide) can be included in the claimed pharmaceutical composition. ), or a mixture of these compounds (preferably a mixture of propylene glycol with water in a mass ratio of 1.00: (3.00-8.50), respectively).
В качестве других вспомогательных веществ используют, в частности:As other auxiliary substances, in particular:
- структурообразующие вещества в виде эмульгаторов, выбранных из группы, включающей моностеарат глицерина, смесь ПЭГ-100 стеарата и моностеарата глицерина в соотношении 1:1, полисорбат-20, полисорбат-12;- structure-forming substances in the form of emulsifiers selected from the group comprising glycerol monostearate, a mixture of PEG-100 stearate and glycerol monostearate in a ratio of 1: 1, polysorbate-20, polysorbate-12;
- увлажняющие вещества, которые выбраны из группы, включающей пропиленгликоль, цетеарил изононаноат в количестве 1,00-5,00 мас.%.- moisturizers, which are selected from the group comprising propylene glycol, cetearyl isononanoate in an amount of 1.00-5.00 wt.%.
При этом цетеарил изононаноат обладает средней растекаемостью, универсален, стабилизирует гидролиз как в кислой, так и в щелочной среде.In this case, cetearyl isononanoate has a medium flowability, is universal, stabilizes hydrolysis in both acidic and alkaline environments.
Используют также масляную фазу, представляющую собой изопропилпальмитат или изопропилмиристат; предпочтительное количество составляет 0,50-4,00 мас.%.An oil phase is also used, which is isopropyl palmitate or isopropyl myristate; a preferred amount is 0.50-4.00 wt.%.
В качестве антиоксиданта используют сквалан, который представляет собой химически стабильную форму сквалена - полиненасыщенного тритерпена (спинацен; 2,6,10,15,19,23-гексаметил-2,6,10,14,18,22-тетракозагексаен).Squalane is used as an antioxidant, which is a chemically stable form of squalene - a polyunsaturated triterpene (spinacen; 2,6,10,15,19,23-hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracososahexaene).
Это ациклический полиненасыщенный жидкий углеводород состава С30Н50, который встречается в значительном количестве в оливковом, пальмовом, амарантовом маслах, в маслах из зародышей пшеницы и рисовых отрубей, а также в печени акулы. Предпочтительное количество в заявленной фармацевтической композиции составляет 0,01-2,00 мас.%.This is an acyclic polyunsaturated liquid hydrocarbon of the composition C30H50, which is found in significant quantities in olive, palm, amaranth oils, oils from wheat germ and rice bran, as well as in shark liver. The preferred amount in the claimed pharmaceutical composition is from 0.01 to 2.00 wt.%.
Кроме того, в заявленную фармацевтическую композицию включена биологически активная добавка, состоящая из смеси, включающей витамин Е, Д-пантенол (провитамин В5), экстракт алоэ, экстракт планктона, гидролизованный соевый протеин в общем количестве от 0,50 до 7,00 мас.%.In addition, the claimed pharmaceutical composition includes a biologically active additive consisting of a mixture including vitamin E, D-panthenol (provitamin B5), aloe extract, plankton extract, hydrolyzed soy protein in a total amount of 0.50 to 7.00 wt. %
Витамин Е - 5, 10, 30% раствор токоферола ацетата в масле. Перед применением токоферола ацетат различной концентрации разбавляют оливковым маслом до концентрации 1%. Предпочтительное количество в заявленной фармацевтической композиции составляет 0,10-1,50 мас.%.Vitamin E - 5, 10, 30% solution of tocopherol acetate in oil. Before using tocopherol, acetate of various concentrations is diluted with olive oil to a concentration of 1%. The preferred amount in the claimed pharmaceutical composition is 0.10-1.50 wt.%.
Д-пантенол (провитамин В5) обладает, кроме всего прочего, быстрым и глубоко увлажняющим действием, стимулирует клеточную регенерацию, способствует восстановлению тканей и действует как противовоспалительный агент. Предпочтительное количество в заявленной фармацевтической композиции составляет 0,10-1,00 мас.%.D-panthenol (provitamin B5) has, among other things, a quick and deeply moisturizing effect, stimulates cell regeneration, promotes tissue repair and acts as an anti-inflammatory agent. The preferred amount in the claimed pharmaceutical composition is 0.10-1.00 wt.%.
Экстракт алоэ (ЭА) выбран из-за своих свойств, поскольку он обладает противовоспалительным действием, способствует уменьшению отечности пораженных тканей, а также предупреждает преждевременное увядание кожи лица и шеи. Предпочтительное количество в заявленной фармацевтической композиции составляет 0,10-2,50 мас.%.Aloe extract (EA) is selected because of its properties, as it has an anti-inflammatory effect, helps to reduce swelling of the affected tissues, and also prevents premature withering of the face and neck. The preferred amount in the claimed pharmaceutical composition is 0.10-2.50 wt.%.
В заявленной фармацевтической композиции используют экстракт алоэ производства фирмы «Flachsmann», Швейцария.The claimed pharmaceutical composition uses aloe extract manufactured by Flachsmann, Switzerland.
Экстракт планктона (ЭП) (производство французской фирмы «Vincience») стимулирует обмен веществ и активирует молекулярный обмен веществ, в частности, пробуждает малоподвижные стареющие клетки, содержит в себе прообраз GTP - G-протеиновый активатор, а также является источником гуанина, гуанозина, фосфора, которые необходимы для строения кожных клеток; предпочтительное количество составляет 0,10-1,00 мас.%. В данном случае ЭП используют для повышения тонуса клеток кожи, очищения ее от свободных радикалов и ускорения репаративных процессов в коже и слизистых.Plankton extract (EP) (manufactured by the French company Vincience) stimulates metabolism and activates molecular metabolism, in particular, awakens slow-moving aging cells, contains the prototype GTP - G-protein activator, and is also a source of guanine, guanosine, phosphorus which are necessary for the structure of skin cells; a preferred amount is 0.10-1.00 wt.%. In this case, EP is used to increase the tone of skin cells, cleanse it of free radicals and accelerate reparative processes in the skin and mucous membranes.
Гидролизованный соевый протеин (ГСП) в заявленной фармацевтической композиции используют в качестве увлажняющего и смягчающего агента. ГСП относится к белкам растительного происхождения, которые, проникая в глубокие слои кожи, восполняют недостаточность собственных белков кожи, что способствует также ускорению процесса, направленного на восстановление баланса влаги в коже. Предпочтительное количество составляет 0,10-1,00 мас.%.The hydrolyzed soy protein (SHG) in the claimed pharmaceutical composition is used as a moisturizing and emollient agent. SHG refers to proteins of plant origin, which, penetrating into the deeper layers of the skin, make up for the deficiency of skin's own proteins, which also helps to accelerate the process aimed at restoring moisture balance in the skin. The preferred amount is 0.10-1.00 wt.%.
Поверхностно-активное вещество (ПАВ) выбрано из группы, включающей динатрия кокоамфодиацетат, эмульгатор Т-2, моноглицериды дистиллированные, натрия лауретсульфат, кокоамидопропилбетаин; неионный ПАВ - лаурил глюкозид; предпочтительное количество в заявленной фармацевтической композиции составляет 0,01-1,00 мас.%.A surfactant is selected from the group consisting of disodium cocoamphodiacetate, T-2 emulsifier, distilled monoglycerides, sodium laureth sulfate, cocoamidopropyl betaine; nonionic surfactant - lauryl glucoside; the preferred amount in the claimed pharmaceutical composition is 0.01-1.00 wt.%.
При этом в заявленной фармацевтической композиции преимущественно используют лаурил глюкозид или динатрия кокоамфодиацетат, поскольку они представляют собой мягкое ПАВ, которое не раздражает ни слизистую, ни кожу.Moreover, in the claimed pharmaceutical composition, lauryl glucoside or disodium cocoamphodiacetate is predominantly used, since they are a soft surfactant that does not irritate either the mucous membrane or the skin.
Применяемые в составе заявленной фармацевтической композиции ПАВ, выполняющие к тому же функцию эмульгатора, значительно повышают ее свойства, указанные выше.Surfactants used in the composition of the claimed pharmaceutical composition, which also perform the function of an emulsifier, significantly increase its properties indicated above.
Масло ши - (масло карите), которое добывают из мякоти косточек плодов африканского дерева ши, является превосходным источником жирорастворимых витаминов и мощным антиоксидантом. В его составе преобладают триглицериды (до 80%) и неомыляемые жиры (до 17%).Shea butter - (shea butter), which is extracted from the pulp of the seeds of the fruits of the African shea tree, is an excellent source of fat-soluble vitamins and a powerful antioxidant. Its composition is dominated by triglycerides (up to 80%) and unsaponifiable fats (up to 17%).
При этом триглицериды, в состав которых входят незаменимые жирные кислоты, великолепно смягчают кожу, способствуют заживлению микротрещин и повышают ее защитные свойства.At the same time, triglycerides, which include essential fatty acids, perfectly soften the skin, promote the healing of microcracks and increase its protective properties.
Неомыляемые жиры обладают свойствами регенерации и активируют синтез коллагена в коже. Кроме того, масло ши обладает свойствами природного антисептика. Поэтому масло ши способствует ускорению процессов регенерации кожи и слизистых.Unsaponifiable fats have regenerative properties and activate collagen synthesis in the skin. In addition, shea butter has the properties of a natural antiseptic. Therefore, shea butter helps accelerate the regeneration of the skin and mucous membranes.
Предпочтительное количество масла ши в заявленной фармацевтической композиции составляет от 0,20 до 2,00 мас.%.The preferred amount of shea butter in the claimed pharmaceutical composition is from 0.20 to 2.00 wt.%.
Желирующее вещество выбирают из группы, включающей карбопол марки 940, карбопол марки ETD 2001, карбомеры.The gelling agent is selected from the group comprising carbopol grade 940, carbopol grade ETD 2001, carbomers.
Нейтрализующее вещество выбирают из группы, включающей триэтаноламин или натрия гидроокись. Предпочтительное количество составляет 0,01-1,00 мас.%.The neutralizing agent is selected from the group consisting of triethanolamine or sodium hydroxide. The preferred amount is 0.01-1.00 wt.%.
Кроме того, заявленная фармацевтическая композиция включает циклометикон и трилон Б.In addition, the claimed pharmaceutical composition includes cyclomethicone and Trilon B.
Циклометикон - это силиконовое масло, который является и смягчителем, и кондиционером, и увлажнителем, и сурфактантом, а также способствует распространению компонентов препаратов в коже (для их оптимального действия) и является проводником активных ингредиентов; предпочтительное количество составляет 1,00-5,00 мас.%.Cyclomethicone is a silicone oil, which is a softener, and conditioner, and a moisturizer, and a surfactant, and also helps to spread the components of the preparations in the skin (for their optimal action) and is a conductor of active ingredients; a preferred amount is 1.00-5.00 wt.%.
Трилон Б (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) представляет собой белый кристаллический порошок или кристаллы белого цвета, хорошо растворимые в воде, но малорастворимые в спирте.Trilon B (disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid) is a white crystalline powder or white crystals, readily soluble in water, but sparingly soluble in alcohol.
В заявленной фармацевтической композиции трилон Б используют в качестве комплексообразователя и консерванта, что значительно повышает терапевтическую эффективность композиции за счет связывания ионов металлов, которые ингибируют действие активных ингредиентов. Предпочтительное количество трилона Б составляет 0,01-1,00 мас.%.In the claimed pharmaceutical composition, Trilon B is used as a complexing agent and preservative, which significantly increases the therapeutic effectiveness of the composition by binding metal ions that inhibit the action of the active ingredients. The preferred amount of Trilon B is 0.01-1.00 wt.%.
В качестве эмульгатора в заявленной фармацевтической композиции использован эмульгирующий воск, который включен в количестве 0,20-2,50 мас.%.As an emulsifier in the claimed pharmaceutical composition used emulsifying wax, which is included in an amount of 0.20 to 2.50 wt.%.
Заявленная фармацевтическая композиция получена известным методом, используемым для приготовления мягких лекарственных форм: добавлением раствора и/или суспензии активных ингредиентов в гидрофильном компоненте основы или его части к остальным ингредиентам и последующим перемешиванием окончательной смеси до однородного состояния.The claimed pharmaceutical composition is obtained by a known method used for the preparation of soft dosage forms: adding a solution and / or suspension of the active ingredients in the hydrophilic component of the base or part thereof to the remaining ingredients and then mixing the final mixture to a homogeneous state.
Технология приготовления фиксированной фармацевтической композиции, включает несколько этапов.The technology for preparing a fixed pharmaceutical composition includes several steps.
Для получения составов используют простое технологическое оборудование, укомплектованное реактором с мешалкой. Технологический процесс приготовления фармацевтической композиции состоит из нескольких циклов.To obtain the compositions using simple technological equipment, equipped with a reactor with a stirrer. The manufacturing process of the pharmaceutical composition consists of several cycles.
Пример №1.Example No. 1.
Получение заявленной фармацевтической композиции.Obtaining the claimed pharmaceutical composition.
В подготовительный котел загружают смесь следующего состава: ПЭГ-100 стеарата и моностеарата глицерина в соотношении 1:1, моностеарат глицерина, масло ши, цетеарил изононаноат, сквалан, полисорбат-20, изопропилпальмитат и нагревают до температуры 80°С.A mixture of the following composition is loaded into the preparatory boiler: PEG-100 stearate and glycerol monostearate in a ratio of 1: 1, glycerol monostearate, shea butter, cetearyl isononanoate, squalane, polysorbate-20, isopropyl palmitate and heated to a temperature of 80 ° C.
Параллельно в реактор загружают воду и карбопол и нагревают до температуры 40-50°С. Перемешивают до полного растворения карбопола в воде. Затем в реактор добавляют трилон Б, глицерин и нагревают при постоянном перемешивании до температуры 75-80°С.In parallel, water and carbopol are loaded into the reactor and heated to a temperature of 40-50 ° C. Mix until complete dissolution of carbopol in water. Then Trilon B, glycerin is added to the reactor and heated with constant stirring to a temperature of 75-80 ° C.
При достижении указанной температуры из подготовительного котла в реактор подают расплавленное жировое сырье, добавляют Д-пантенол и циклометикон.When the specified temperature is reached, molten fatty raw materials are fed into the reactor from the preparatory boiler, D-panthenol and cyclomethicone are added.
Эмульгирование крема ведут при температуре 70-80°С в течение 35-40 мин. Включают охлаждение и при температуре 60-65°С добавляют раствор триэтаноламина, витамин Е, экстракт алоэ, далее по мере охлаждения загружают экстракт планктона, кокоамфодиацетат динатрия, гидролизованный соевый протеин.Emulsification of the cream is carried out at a temperature of 70-80 ° C for 35-40 minutes. Cooling is turned on, and a solution of triethanolamine, vitamin E, aloe extract is added at a temperature of 60-65 ° C, then, as it cools, plankton extract, disodium cocoamphodiacetate, hydrolyzed soy protein are loaded.
После достижения температуры 37-39°С добавляют противовирусное средство и экстракт лекарственного растения при соотношении 1:2 соответственно.After reaching a temperature of 37-39 ° C, an antiviral agent and a medicinal plant extract are added at a ratio of 1: 2, respectively.
После чего осуществляют перемешивание полученной смеси в течение 20-35 минут при постоянном измерении рН смеси, и если рН смеси оказывается ниже 5,5±0,2, то в состав смеси дополнительно вводят буферные добавки (СаСl2·6Н2O) и (Na2HPO·12H2O) в количестве, достаточном для обеспечения в композиции рН 5,5±0,2. После чего смесь повторно гомогенизируют в реакторе 20-30 минут.After that, the resulting mixture is stirred for 20-35 minutes with constant measurement of the pH of the mixture, and if the pH of the mixture is lower than 5.5 ± 0.2, then buffer additives (CaCl 2 · 6H 2 O) and ( Na 2 HPO · 12H 2 O) in an amount sufficient to provide a pH of 5.5 ± 0.2 in the composition. After which the mixture is re-homogenized in the reactor for 20-30 minutes.
Полученную смесь загружают в распылитель и напыляют на поверхность нетканного материала салфеток таким образом, чтобы количество смеси составляло от 10 до 70% от массы салфеток, преимущественно 50%.The resulting mixture is loaded into the spray gun and sprayed onto the surface of the nonwoven fabric of the napkins so that the amount of the mixture is from 10 to 70% by weight of the napkins, preferably 50%.
Обработанные фармацевтической композицией одноразовые салфетки складывают в несколько слоев и помещают в индивидуальную герметичную упаковку.The disposable wipes treated with the pharmaceutical composition are folded in several layers and placed in an individual sealed package.
Полученные салфетки хранят в прохладном месте, при комнатой температуре, до 12 месяцев.The resulting napkins are stored in a cool place, at room temperature, for up to 12 months.
Заявленные салфетки используют в качестве носовых платков для удаления слизи из носовых ходов, особенно во время эпидемии гриппа, а также при наличии начальных проявлений герпетической инфекции в области красной каймы губ и крыльев носа.The claimed wipes are used as handkerchiefs to remove mucus from the nasal passages, especially during an influenza epidemic, as well as in the presence of initial manifestations of herpetic infection in the red border of the lips and wings of the nose.
Качественное и количественное соотношение компонентов заявленной фармацевтической композиции найдено экспериментальным путем, является оптимальным и позволяет получить заявленный технический результат.The qualitative and quantitative ratio of the components of the claimed pharmaceutical composition is found experimentally, is optimal and allows to obtain the claimed technical result.
Ниже приведены конкретные примеры фармацевтической композиции для непосредственного нанесения на нетканые носители, в мас.%.The following are specific examples of pharmaceutical compositions for direct application to non-woven carriers, in wt.%.
Пример №2.Example No. 2.
Общий состав заявленной фармацевтической композиции, в мас.%:The total composition of the claimed pharmaceutical composition, in wt.%:
Пример №3.Example No. 3.
Пример №4.Example No. 4.
Токсичность заявленной фармацевтической композиции была апробирована в лабораторных условиях на белых лабораторных крысах.The toxicity of the claimed pharmaceutical composition was tested in laboratory conditions on white laboratory rats.
Белые крысы при внутрижелудочном введении заявленной фармацевтической композиции переносили дозу до 4 г/кг в один прием без видимых признаков токсичного действия и гибели животных на протяжении 4 суток, что позволило сделать правомерный вывод об отсутствии токсичности у заявленной фармацевтической композиции.White rats with intragastric administration of the claimed pharmaceutical composition tolerated a dose of up to 4 g / kg in one dose without visible signs of toxic effects and death of animals for 4 days, which allowed us to draw a legitimate conclusion about the absence of toxicity of the claimed pharmaceutical composition.
Проведенные доклинические и клинические исследования заявленной фармацевтической композиции показали, что она обладает выраженным противовирусным, противовоспалительным и репаративным действием на кожу и слизистые за счет синергизма активных ингредиентов: известного противовирусного средства и экстракта лекарственного растения при соотношении 1:2 соответственно.Conducted preclinical and clinical studies of the claimed pharmaceutical composition showed that it has a pronounced antiviral, anti-inflammatory and reparative effect on the skin and mucous membranes due to the synergism of the active ingredients: the well-known antiviral agent and herbal extract in a ratio of 1: 2, respectively.
Для подтверждения синергизма входящих в заявленную фармацевтическую композицию активных ингредиентов было проведено доклиническое исследование на белых лабораторных крысах.To confirm the synergism of the active ingredients included in the claimed pharmaceutical composition, a preclinical study was conducted on white laboratory rats.
Для исследования было взято 30 белых лабораторных крыс, которые были разделены на 6 групп, по 5 крыс в каждой. Все крысы были заражены вирусом герпеса.For the study, 30 white laboratory rats were taken, which were divided into 6 groups, 5 rats each. All rats were infected with the herpes virus.
1-я группа (контроль) получала заявленную фармацевтическую композицию, включающую активные ингредиенты: противовирусное средство - тетраксолин и водный экстракт ромашки аптечной в соотношении 1:2 (0,25:0,50 мас.%) соответственно.The 1st group (control) received the claimed pharmaceutical composition comprising the active ingredients: an antiviral agent - tetraxoline and aqueous extract of chamomile in a ratio of 1: 2 (0.25: 0.50 wt.%), Respectively.
2-я группа (опытная) получала заявленную фармацевтическую композицию, включающую активные ингредиенты: противовирусное средство - тетраксолин и водный экстракт ромашки аптечной в соотношении 1:1 (0,25:0,25 мас.%) соответственно.The 2nd group (experimental) received the claimed pharmaceutical composition comprising the active ingredients: an antiviral agent - tetraxoline and aqueous extract of chamomile in a ratio of 1: 1 (0.25: 0.25 wt.%), Respectively.
3-я группа (опытная) получала заявленную фармацевтическую композицию, включающую активные ингредиенты: противовирусное средство - тетраксолин и водный экстракт ромашки аптечной в соотношении 1:1 (0,50:0,50 мас.%) соответственно.The 3rd group (experimental) received the claimed pharmaceutical composition comprising the active ingredients: an antiviral agent - tetraxoline and aqueous extract of chamomile pharmacy in a ratio of 1: 1 (0.50: 0.50 wt.%), Respectively.
4-я группа (опытная) получала заявленную фармацевтическую композицию, включающую активные ингредиенты: противовирусное средство - тетраксолин и водный экстракт ромашки аптечной в соотношении 1:3 (0,25:0,75 мас.%) соответственно.The 4th group (experimental) received the claimed pharmaceutical composition comprising the active ingredients: an antiviral agent - tetraxoline and aqueous extract of chamomile in a ratio of 1: 3 (0.25: 0.75 wt.%), Respectively.
5-я группа (опытная) получала заявленную фармацевтическую композицию, включающую в качестве активного ингредиента противовирусное средство - тетраксолин в количестве 0,25 мас.%.The 5th group (experimental) received the claimed pharmaceutical composition, including as an active ingredient an antiviral agent - tetraxoline in an amount of 0.25 wt.%.
6-я группа (опытная) получала заявленную фармацевтическую композицию, включающую в качестве активного ингредиента водный экстракт ромашки аптечной в количестве 0,50 мас.%.The 6th group (experimental) received the claimed pharmaceutical composition, comprising as an active ingredient an aqueous extract of chamomile pharmacy in an amount of 0.50 wt.%.
Все животные были примерно одного веса и возраста, без сопутствующей соматической патологии.All animals were approximately the same weight and age, without concomitant somatic pathology.
Наблюдение за животными осуществлялось в течение 10 дней.Observation of animals was carried out for 10 days.
В результате наблюдения было выявлено, что в 1 группе герпес был полностью купирован к концу 2 суток, эпителизация кожных покровов и слизистых в области герпетического высыпания наблюдалась к 4 суткам.As a result of the observation, it was revealed that in group 1 herpes was completely stopped by the end of 2 days, epithelization of the skin and mucous membranes in the area of herpetic rash was observed by 4 days.
Во 2-3 опытных группах герпес был купирован к концу 3 суток, а эпителизация наблюдалась к концу 5 суток.In 2-3 experimental groups, herpes was stopped by the end of 3 days, and epithelization was observed by the end of 5 days.
В 4-й опытной группе результаты сопоставимы с 1 группой.In the 4th experimental group, the results are comparable with 1 group.
В 5-й опытной группе герпес был купирован к концу 3 суток, а эпителизация наблюдалась только к концу 6 суток.In the 5th experimental group, herpes was stopped by the end of 3 days, and epithelization was observed only by the end of 6 days.
В 6-й опытной группе герпес был купирован только к концу 4-х суток, а эпителизация наблюдалась к концу 6-7 суток.In the 6th experimental group, herpes was stopped only by the end of 4 days, and epithelization was observed by the end of 6-7 days.
Аналогичные результаты были выявлены при заражении белых лабораторных крыс вирусом гриппа, независимо от его серотипа, в том числе в сочетании с вирусом герпеса, а также при использовании всех заявленных сочетаний противовирусного средства и экстрактов лекарственных трав.Similar results were found in the infection of white laboratory rats with the influenza virus, regardless of its serotype, including in combination with the herpes virus, as well as when using all the claimed combinations of antiviral agents and herbal extracts.
Таким образом, наличие в заявленной фармацевтической композиции известного противовирусного средства в сочетании с экстрактом лекарственных трав при соотношении 1:2 соответственно обеспечивает ускорение элиминации из организма возбудителя простудных заболеваний, обусловленных вирусом гриппа различного серотипа, и простого герпеса в кратчайшие сроки, ускорение эпителизации кожных покровов и слизистых в области герпетического высыпания за счет синергизма активных ингредиентов, взятых в строго определенном соотношении.Thus, the presence in the claimed pharmaceutical composition of a known antiviral agent in combination with an extract of medicinal herbs at a ratio of 1: 2, respectively, accelerates elimination of the causative agent of colds caused by influenza virus of various serotypes and herpes simplex in the shortest possible time, accelerates the epithelization of the skin and mucous membranes in the area of herpetic eruption due to the synergism of the active ingredients taken in a strictly defined ratio.
Заявленная фармацевтическая композиция, фиксированная на нетканых носителях, в виде одноразовых салфеток (которые использовались в виде одноразовых носовых платков) была апробирована на 20 добровольцах, составивших опытную группу.The claimed pharmaceutical composition, fixed on non-woven carriers, in the form of disposable napkins (which were used as disposable handkerchiefs) was tested on 20 volunteers who made up the experimental group.
При этом у 11 из них было диагностированы ОРВИ и грипп без проявлений простого герпеса, а у 9 - ОРВИ и грипп в сочетании с простым герпесом, который располагался в области красной каймы губ (6 чел) и вокруг носовых отверстий (3 человека).At the same time, 11 of them were diagnosed with acute respiratory viral infections and influenza without manifestations of herpes simplex, and 9 of them had acute respiratory viral infections and influenza in combination with herpes simplex, which was located in the region of the red border of the lips (6 people) and around the nasal openings (3 people).
Контрольная группа включала 10 человек с ОРВИ и гриппом, из которых у 4 был диагностирован грипп с герпетическим высыпанием в области красной каймы губ; все пациенты контрольной группы получали лечение общепринятыми противовирусными средствами (колдрекс или аспирин упса - в виде напитков внутрь, на область герпетического высыпания локально наносился крем зовиракс, а при температуре выше 38°C пациентам дополнительно вводились общепринятые жаропонижающие средства).The control group included 10 people with acute respiratory viral infections and influenza, of whom 4 were diagnosed with influenza with a herpetic rash in the region of the red border of the lips; all patients in the control group received treatment with conventional antiviral agents (coldrex or aspirin oops - in the form of drinks inside, zovirax cream was applied locally to the area of herpetic eruption, and at temperatures above 38 ° C, conventional antipyretics were additionally administered to patients).
Наблюдение за пациентами обеих групп проводилось в течение 7 дней.Patients of both groups were monitored for 7 days.
Все пациенты обеих групп были сравнимы по возрасту и сопутствующей соматической патологии.All patients in both groups were comparable in age and concomitant somatic pathology.
В результате наблюдения у пациентов контрольной группы на 3 сутки заболевание практически было купировано, а в контрольной группе на протяжении 5 дней еще сохранялась субфебрильная температура и выраженная общая слабость.As a result of observation in patients of the control group on day 3, the disease was practically stopped, and in the control group, subfebrile temperature and severe general weakness still persisted for 5 days.
При этом в контрольной группе скорость купирования герпетического высыпания соответствовала таковой при локальном применении зовиракса в виде крема, но при этом отсутствовало жжение, покраснение и зуд в области герпетического высыпания.Moreover, in the control group, the rate of relief of herpetic eruption corresponded to that of the local application of zovirax in the form of a cream, but there was no burning, redness, and itching in the area of herpetic eruption.
Таким образом, заявленная фармацевтическая композиция, фиксированная на нетканых носителях в виде одноразовых салфеток, может быть рекомендована для лечения простудных заболеваний, в том числе в сочетании с герпетической инфекцией в области красной каймы губ и носовых отверстий.Thus, the claimed pharmaceutical composition, fixed on non-woven carriers in the form of disposable napkins, can be recommended for the treatment of colds, including in combination with herpes infection in the red border of the lips and nasal openings.
В период повышенной заболеваемости простудными заболеваниями опытной группе из 7 человек было предложено для профилактики, начиная с конца октября и до конца января, т.е. в период эпидемии гриппа и повышенной заболеваемости ОРВИ, использовать в качестве одноразовых носовых платков заявленную фармацевтическую композицию, фиксированную на нетканом носителе.During the period of increased incidence of colds, an experimental group of 7 people was offered for prevention, from late October to late January, i.e. during the period of influenza epidemic and increased incidence of SARS, use the claimed pharmaceutical composition fixed on a non-woven carrier as disposable handkerchiefs.
Ни один человек из опытной группы не заболел простудным заболеванием, даже не смотря на эпидемию гриппа.Not a single person from the experimental group fell ill with a cold, even despite the flu epidemic.
Таким образом, заявленная фармацевтическая композиция, фиксированная на нетканом носителе в виде одноразовых носовых платков, может быть рекомендована для профилактики и/или лечения простудных заболеваний, обусловленных вирусом гриппа, вне зависимости от его серотипа, и простого герпеса.Thus, the claimed pharmaceutical composition, fixed on a non-woven carrier in the form of disposable handkerchiefs, can be recommended for the prevention and / or treatment of colds caused by the influenza virus, regardless of its serotype, and herpes simplex.
Claims (20)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008117322/15A RU2373950C1 (en) | 2008-05-05 | 2008-05-05 | Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of cold-related diseases and herpes simplex, and method for making thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008117322/15A RU2373950C1 (en) | 2008-05-05 | 2008-05-05 | Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of cold-related diseases and herpes simplex, and method for making thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2373950C1 true RU2373950C1 (en) | 2009-11-27 |
Family
ID=41476538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008117322/15A RU2373950C1 (en) | 2008-05-05 | 2008-05-05 | Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of cold-related diseases and herpes simplex, and method for making thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2373950C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2483749C2 (en) * | 2011-04-15 | 2013-06-10 | Леонид Леонидович Клопотенко | Pharmaceutical composition containing insulin and liposomes for topical application in form of biofilm |
| RU2483748C2 (en) * | 2011-04-15 | 2013-06-10 | Леонид Леонидович Клопотенко | Pharmaceutical composition containing insulin and liposomes for topical application in form of plaster |
| CN104001013B (en) * | 2014-05-30 | 2017-03-15 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 | A kind of middle pharmaceutical composition and its preparation method and application |
| RU2616523C1 (en) * | 2016-05-27 | 2017-04-17 | Отия Варламович Сичинава | Intranasal ointment for treatment and prevention of respiratory infection |
| US11058738B2 (en) | 2015-07-09 | 2021-07-13 | Wyzsza Szkola Medyczna W Bialymstoku | Herbal preparation for accelerating wounds and skin inflammations healing, especially for treatment of herpes and acne, and its application |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2073522C1 (en) * | 1995-07-20 | 1997-02-20 | Олег Васильевич Рубальский | Medicinal preparation having antivirus effect |
| RU2097016C1 (en) * | 1995-11-02 | 1997-11-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Снежный Барс" | Treatment-and-prophylactic hygienic antiherpes creme |
| RU35717U1 (en) * | 2003-11-03 | 2004-02-10 | Юзбашев Виктор Григорьевич | Disposable sanitizer (options) |
| RU2003130280A (en) * | 2001-03-12 | 2005-04-10 | Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. (Us) | ANTI-MICROBIAL COMPOSITIONS |
| RU2299726C2 (en) * | 2005-02-07 | 2007-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт фармацевтических реактивов "РЕФАРМ" | Curative-prophylactic anti-infectious labial pomade |
-
2008
- 2008-05-05 RU RU2008117322/15A patent/RU2373950C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2073522C1 (en) * | 1995-07-20 | 1997-02-20 | Олег Васильевич Рубальский | Medicinal preparation having antivirus effect |
| RU2097016C1 (en) * | 1995-11-02 | 1997-11-27 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Снежный Барс" | Treatment-and-prophylactic hygienic antiherpes creme |
| RU2003130280A (en) * | 2001-03-12 | 2005-04-10 | Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. (Us) | ANTI-MICROBIAL COMPOSITIONS |
| RU35717U1 (en) * | 2003-11-03 | 2004-02-10 | Юзбашев Виктор Григорьевич | Disposable sanitizer (options) |
| RU2299726C2 (en) * | 2005-02-07 | 2007-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Институт фармацевтических реактивов "РЕФАРМ" | Curative-prophylactic anti-infectious labial pomade |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1988, ч.2, с.380-381. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2483749C2 (en) * | 2011-04-15 | 2013-06-10 | Леонид Леонидович Клопотенко | Pharmaceutical composition containing insulin and liposomes for topical application in form of biofilm |
| RU2483748C2 (en) * | 2011-04-15 | 2013-06-10 | Леонид Леонидович Клопотенко | Pharmaceutical composition containing insulin and liposomes for topical application in form of plaster |
| CN104001013B (en) * | 2014-05-30 | 2017-03-15 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 | A kind of middle pharmaceutical composition and its preparation method and application |
| US11058738B2 (en) | 2015-07-09 | 2021-07-13 | Wyzsza Szkola Medyczna W Bialymstoku | Herbal preparation for accelerating wounds and skin inflammations healing, especially for treatment of herpes and acne, and its application |
| RU2616523C1 (en) * | 2016-05-27 | 2017-04-17 | Отия Варламович Сичинава | Intranasal ointment for treatment and prevention of respiratory infection |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2278393T3 (en) | ANTIMICROBIAL TREATMENT OF VIRUS HERPES SIMPLEX AND OTHER INFECTIOUS DISEASES. | |
| US20090191288A1 (en) | Composition to Treat Herpes, Pseudomonas, Staph, Hepatitis and Other Infectious Diseases | |
| US12414993B2 (en) | Formulations and uses thereof | |
| US9662360B2 (en) | Treatment of herpes, pseudomonas, staph, and hepatitis | |
| RU2373950C1 (en) | Pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of cold-related diseases and herpes simplex, and method for making thereof | |
| US20110262499A1 (en) | Topical herbal formulation for treatment of acne and skin disorders | |
| ES2396719T3 (en) | Composition for treatment of skin lesions | |
| WO2021229533A1 (en) | A fatty acid based composition for treatment and/or prevention of enveloped-virus related infections | |
| AU2012241013B2 (en) | The treatment of viral infections | |
| CN104274633A (en) | Composition for cleaning and protecting nose | |
| WO2017207010A1 (en) | A composition comprising a mixture of an extract and bentonite | |
| RU2486913C1 (en) | Agent for vaginal douche in first stage of treatment of bacterial vaginosis | |
| RU2299726C2 (en) | Curative-prophylactic anti-infectious labial pomade | |
| WO2025224482A1 (en) | Composition based on acmella oppositifolia and matricaria chamomilla | |
| RU2604133C1 (en) | Composition of vegetable origin in liposomal form | |
| US20030091650A1 (en) | Ratite oil as a topical adjuvant and transdermal carrier | |
| JPH06704B2 (en) | Treatment of diseases with herpes virus | |
| JPH11322623A (en) | Antimicrobial treatment for herpes simplex virus and other infectious disease | |
| MXPA98009256A (en) | Antimicrobial treatment for herpes simplex virus and other infectious diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130506 |