[go: up one dir, main page]

RU2372329C1 - Трисзамещенные производные аминогуанидина, используемые в качестве аналитических реагентов - Google Patents

Трисзамещенные производные аминогуанидина, используемые в качестве аналитических реагентов Download PDF

Info

Publication number
RU2372329C1
RU2372329C1 RU2008124188/04A RU2008124188A RU2372329C1 RU 2372329 C1 RU2372329 C1 RU 2372329C1 RU 2008124188/04 A RU2008124188/04 A RU 2008124188/04A RU 2008124188 A RU2008124188 A RU 2008124188A RU 2372329 C1 RU2372329 C1 RU 2372329C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tris
cations
compound
analytical reagents
bismuth
Prior art date
Application number
RU2008124188/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Юрьевна Кулешова (RU)
Людмила Юрьевна Кулешова
Марина Александровна Фролова (RU)
Марина Александровна Фролова
Валерий Владимирович Алексеев (RU)
Валерий Владимирович Алексеев
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Рязанский государственный медицинский университет имени акад. И.П. Павлова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Рязанский государственный медицинский университет имени акад. И.П. Павлова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Рязанский государственный медицинский университет имени акад. И.П. Павлова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority to RU2008124188/04A priority Critical patent/RU2372329C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2372329C1 publication Critical patent/RU2372329C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к органической химии и описывает трисзамещенные производные аминогуанидина формулы
Figure 00000004
где
№ п/п R R5 I Ph H II С37 H III 4-ClPh CH3 IV 2-ОН-5-OCH3Ph H V 4-OC2H5Ph H VI СНз CH3 VII 4-Cl-Ph CH3 (основание) VIII Ph CH3 IX 4-OCH3Ph CH3
Технический результат: расширение ассортимента аналитических реагентов, используемых для обнаружения катионов серебра, меди, висмута, и которые могут применяться в аналитической, фармацевтической и химико-токсикологической практике. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области поиска новых аналитических реагентов, а именно, к области синтеза соединений, используемых для обнаружения катионов металлов s-, p- и d-элементов.
С целью получения аналитических реагентов, обладающих избирательностью и высокой чувствительностью по отношению к катионам переходных металлов, взаимодействием триаминогуанидиний йодида с алифатическими, ароматическими и смешанными альдегидами и кетонами были синтезированы йодиды трисзамещенных производных гуанидина, которые были испытаны в качестве аналитических реагентов на соли металлов.
Данные экспериментов показали, что полученные соединения в среде диметилформамида с катионами серебра, меди, висмута образуют окрашенные осадки, а именно:
N,N',N''-трис(бензилиденамино)гуанидиний йодид (соединение I)
- с катионами серебра - светло-желтый, переходящий в темно-коричневый;
- с катионами меди - белый;
- с катионами висмута - оранжевый.
N,N',N''-трис(бутилиденамино)гуанидиний йодид (соединение II)
- с катионами серебра - коричневый;
- с катионами меди - черно-коричневый.
N,N',N''-трис(n-хлорфенилэтилденамино)гуанидиний йодид (соединение III)
- с катионами серебра - желтый, переходящий в темно-коричневый;
- с катионами меди - травянисто-зеленый;
- с катионами висмута - желтый, постепенно переходящий в оранжевый.
N,N',N''-трис(2-гидрокси-5-метоксибензилиденамино)гуанидиний йодид (соединение IV)
- с катионами серебра - белый;
- с катионами меди - желто-зеленый.
N,N',N''-трис(4-этоксибензилиденамино)гуанидиний йодид (соединение V)
- с катионами серебра - светло-желтый;
- с катионами меди - белый с зеленоватым оттенком;
- с катионами висмута - белый.
N,N',N''-трис(α-метилэтилиденамино)гуанидиний йодид (соединение VI)
- с катионами серебра - желтый, переходящий в темно-коричневый;
- с катионами меди - черный.
N,N',N''-трис(C-метил-4-хлорбензилиден)гуанидин (основание, соединение VII)
- с катионами серебра - белый;
- с катионами меди - голубой;
- с катионами висмута - белый.
N,N',N''-трис(C-метилбензилиденамино)гуанидиний йодид (соединение VIII)
- с катионами серебра - белый, переходящий в красно-коричневый;
- с катионами меди - белый.
N,N',N''-трис(С-метил-4-метоксибензилиден)гуанидиний йодид (соединение IX)
- с катионами серебра - желтый, переходящий в коричневый;
- с катионами меди - грязно-зеленый;
- с катионами висмута - желтый.
Помимо этого, свежеприготовленные растворы солей висмута в спиртовой среде образуют с йодидами трисзамещенных производных гуанидина осадки белого, желтого и оранжевого цвета, а именно:
- соединение I - ярко-оранжевый;
- соединение II - оранжево-красный;
- соединение IV - светло-желтый;
- соединение VI - ярко-оранжевый;
- соединение VII - белый;
- соединение VIII - оранжевый;
- соединение IX - оранжевый.
Для изучаемых катионов были получены положительные результаты при максимальном разведении (таблица 2).
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Способ получения
Пример 1. Получение N,N',N''-трис(бензилиденамино)гунидиний йодида
Растворяют 2,32 г (0,01 моль) триаминогуанидиний йодида в горячей смеси воды (20 мл) и этанола (30 мл). После охлаждения раствора до комнатной температуры добавляют по каплям раствор 2,88 мл (d=1,06) бензальдегида (0,03 моль) в 30 мл этанола, перемешивают и нагревают реакционную смесь до появления первой порции осадка. Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 8-10 часов до полного выпадения осадка. Перекристаллизацию проводят из смеси этанола (90 мл) и воды (40 мл), получают 3,87 г (78%) N,N',N''-трис(бензилиденамино)гуанидиний йодида (соединение I) в виде светло-серого порошка. По аналогичной методике получают соединения II-IX (таблица 1).
Пример 2. Получение окрашенного комплекса N,N',N''-трис(бензилиденамино)гуанидиний йодида с катионами висмута
Для проведения опытов используют свежеприготовленный водный раствор нитрата висмута с содержанием 0,01 г Bi3+ в 1 мл раствора.
а) К 1 мл раствора нитрата висмута при перемешивании добавляют 4-5 капель 0,04% спиртового раствора N,N',N''-трис(бензилиденамино)гуанидиний йодида, выпадает оранжевый осадок.
б) К 1 мл раствора нитрата висмута при перемешивании добавляют 4-5 капель 0,04% раствора N,N',N''-трис(бензилиденамино)гуанидиний йодида в диметилформамиде, выпадает оранжевый осадок. По аналогичной методике получают окрашенные соединения II-IX с солями серебра, меди, висмута (таблица 2).
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. I.M.Müller, R.Robson. Angew. Chem. Int. Ed. 2000. 39. №23, p.4357-4359.
2. I.M.Müller, R.Robson, F.Separovie. Angew. Chem. Int. Ed. 2001. 40. №23, p.4385-4386.
3. B.C.Саков и др. ДАН. 2003, т.390, №5, с.693-699.
4. К.Н.Зеленин и др. ЖОХ, 1996, т.66, вып.1, с.141-146.

Claims (1)

  1. Трисзамещенные производные аминогуанидина формулы
    Figure 00000004

    где
    № п/п R R5 I Ph Н II С3Н7 H III 4-Cl Ph СН3 IV 2-ОН-5-OCH3Ph Н V 4-OC2H5Ph Н VI СН3 СН3 VII 4-Cl-Ph СН3 (основание) VIII Ph СН3 IX 4-OCH3Ph СН3

    используемые в качестве аналитических реагентов.
RU2008124188/04A 2008-06-16 2008-06-16 Трисзамещенные производные аминогуанидина, используемые в качестве аналитических реагентов RU2372329C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008124188/04A RU2372329C1 (ru) 2008-06-16 2008-06-16 Трисзамещенные производные аминогуанидина, используемые в качестве аналитических реагентов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008124188/04A RU2372329C1 (ru) 2008-06-16 2008-06-16 Трисзамещенные производные аминогуанидина, используемые в качестве аналитических реагентов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2372329C1 true RU2372329C1 (ru) 2009-11-10

Family

ID=41354696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008124188/04A RU2372329C1 (ru) 2008-06-16 2008-06-16 Трисзамещенные производные аминогуанидина, используемые в качестве аналитических реагентов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2372329C1 (ru)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU453830A3 (ru) * 1969-02-20 1974-12-15 Иностранцы Джон Бернард Брим , Клод Вольфганг Пикард Способ получения соответственно замещенного фенацетилгуанидина

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU453830A3 (ru) * 1969-02-20 1974-12-15 Иностранцы Джон Бернард Брим , Клод Вольфганг Пикард Способ получения соответственно замещенного фенацетилгуанидина

Similar Documents

Publication Publication Date Title
La et al. A novel Salamo-Salen-Salamo hybrid Mg (II) complex fluorescent chemosensor for highly effective monitoring H2PO4ˉ in Zebrafish and plants
CN105017300B (zh) 一种苝二酰亚胺‑氟硼二吡咯荧光树形分子及其制备方法和应用
KR101129574B1 (ko) 구리 이온 선택성을 갖는 쿠마린 유도체 및 이를 이용한 발광센서
CN110229120B (zh) 一种长波长荧光染料分子及其制备方法
CN112409292A (zh) 一种多功能荧光探针及制备方法和应用
Qin et al. Ratiometric fluorescent probe for Al 3+ based on coumarin derivative in aqueous media
CN105670609A (zh) 一种检测汞离子的新型罗丹明荧光探针及其制备方法
Xie et al. A H-aggregating fluorescent probe for recognizing both mercury and copper ions based on a dicarboxyl-pyridyl bifunctionalized difluoroboron dipyrromethene
RU2372329C1 (ru) Трисзамещенные производные аминогуанидина, используемые в качестве аналитических реагентов
Liao et al. A single chemosensor for bimetal Cu (II) and Zn (II) in aqueous medium
Nunez et al. Synthesis, characterization, and fluorescence behavior of four novel macrocyclic emissive ligands containing a flexible 8-hydroxyquinoline unit
CN107253921A (zh) 一种含芘基的酰腙类化合物及其制备方法和应用
CN103755634A (zh) 9-氨基吖啶衍生物及其合成方法
Khatua et al. Direct dizinc displacement approach for efficient detection of Cu2+ in aqueous media: acetate versus phenolate bridging platforms
CN105566358A (zh) 环状氮杂环卡宾金属配合物在芳香族化合物选择性识别中的应用
KR101173169B1 (ko) 직접 치환 방법을 통하여 구리 이온을 감지하는 아연 이핵체 화합물과 그의 제조방법
CN116444396B (zh) 一种不对称双Schiff碱铝离子荧光探针、合成方法及应用
CN103588727B (zh) 2-巯基-1,3,4-噻二唑衍生物及其制备方法和用途
CN115073443B (zh) 一种可视化的荧光增强型铜离子荧光检测探针及制备方法
CN111253309A (zh) 一种吖啶酮类荧光胺类化合物标记试剂及其合成方法与应用
Yang et al. Off–on–off fluorescent chemosensor for pH measurement with a terbium (iii) complex based on a tripodal salicylic-acid derivative
CN101270085B (zh) 双(8-喹啉重氮氨基)-联苯及其制备方法和应用
US9499528B2 (en) Class of near infrared molecular probes for biological applications
CN103694173A (zh) 吖啶酮衍生物及其合成方法
Núñez et al. Versatile Schiff-base hydrazone fluorescent receptors: Synthesis, spectroscopy and complexation studies

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100617