RU2372329C1 - Трисзамещенные производные аминогуанидина, используемые в качестве аналитических реагентов - Google Patents
Трисзамещенные производные аминогуанидина, используемые в качестве аналитических реагентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2372329C1 RU2372329C1 RU2008124188/04A RU2008124188A RU2372329C1 RU 2372329 C1 RU2372329 C1 RU 2372329C1 RU 2008124188/04 A RU2008124188/04 A RU 2008124188/04A RU 2008124188 A RU2008124188 A RU 2008124188A RU 2372329 C1 RU2372329 C1 RU 2372329C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tris
- cations
- compound
- analytical reagents
- bismuth
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к органической химии и описывает трисзамещенные производные аминогуанидина формулы
где
Технический результат: расширение ассортимента аналитических реагентов, используемых для обнаружения катионов серебра, меди, висмута, и которые могут применяться в аналитической, фармацевтической и химико-токсикологической практике. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области поиска новых аналитических реагентов, а именно, к области синтеза соединений, используемых для обнаружения катионов металлов s-, p- и d-элементов.
С целью получения аналитических реагентов, обладающих избирательностью и высокой чувствительностью по отношению к катионам переходных металлов, взаимодействием триаминогуанидиний йодида с алифатическими, ароматическими и смешанными альдегидами и кетонами были синтезированы йодиды трисзамещенных производных гуанидина, которые были испытаны в качестве аналитических реагентов на соли металлов.
Данные экспериментов показали, что полученные соединения в среде диметилформамида с катионами серебра, меди, висмута образуют окрашенные осадки, а именно:
N,N',N''-трис(бензилиденамино)гуанидиний йодид (соединение I)
- с катионами серебра - светло-желтый, переходящий в темно-коричневый;
- с катионами меди - белый;
- с катионами висмута - оранжевый.
N,N',N''-трис(бутилиденамино)гуанидиний йодид (соединение II)
- с катионами серебра - коричневый;
- с катионами меди - черно-коричневый.
N,N',N''-трис(n-хлорфенилэтилденамино)гуанидиний йодид (соединение III)
- с катионами серебра - желтый, переходящий в темно-коричневый;
- с катионами меди - травянисто-зеленый;
- с катионами висмута - желтый, постепенно переходящий в оранжевый.
N,N',N''-трис(2-гидрокси-5-метоксибензилиденамино)гуанидиний йодид (соединение IV)
- с катионами серебра - белый;
- с катионами меди - желто-зеленый.
N,N',N''-трис(4-этоксибензилиденамино)гуанидиний йодид (соединение V)
- с катионами серебра - светло-желтый;
- с катионами меди - белый с зеленоватым оттенком;
- с катионами висмута - белый.
N,N',N''-трис(α-метилэтилиденамино)гуанидиний йодид (соединение VI)
- с катионами серебра - желтый, переходящий в темно-коричневый;
- с катионами меди - черный.
N,N',N''-трис(C-метил-4-хлорбензилиден)гуанидин (основание, соединение VII)
- с катионами серебра - белый;
- с катионами меди - голубой;
- с катионами висмута - белый.
N,N',N''-трис(C-метилбензилиденамино)гуанидиний йодид (соединение VIII)
- с катионами серебра - белый, переходящий в красно-коричневый;
- с катионами меди - белый.
N,N',N''-трис(С-метил-4-метоксибензилиден)гуанидиний йодид (соединение IX)
- с катионами серебра - желтый, переходящий в коричневый;
- с катионами меди - грязно-зеленый;
- с катионами висмута - желтый.
Помимо этого, свежеприготовленные растворы солей висмута в спиртовой среде образуют с йодидами трисзамещенных производных гуанидина осадки белого, желтого и оранжевого цвета, а именно:
- соединение I - ярко-оранжевый;
- соединение II - оранжево-красный;
- соединение IV - светло-желтый;
- соединение VI - ярко-оранжевый;
- соединение VII - белый;
- соединение VIII - оранжевый;
- соединение IX - оранжевый.
Для изучаемых катионов были получены положительные результаты при максимальном разведении (таблица 2).
Способ получения
Пример 1. Получение N,N',N''-трис(бензилиденамино)гунидиний йодида
Растворяют 2,32 г (0,01 моль) триаминогуанидиний йодида в горячей смеси воды (20 мл) и этанола (30 мл). После охлаждения раствора до комнатной температуры добавляют по каплям раствор 2,88 мл (d=1,06) бензальдегида (0,03 моль) в 30 мл этанола, перемешивают и нагревают реакционную смесь до появления первой порции осадка. Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 8-10 часов до полного выпадения осадка. Перекристаллизацию проводят из смеси этанола (90 мл) и воды (40 мл), получают 3,87 г (78%) N,N',N''-трис(бензилиденамино)гуанидиний йодида (соединение I) в виде светло-серого порошка. По аналогичной методике получают соединения II-IX (таблица 1).
Пример 2. Получение окрашенного комплекса N,N',N''-трис(бензилиденамино)гуанидиний йодида с катионами висмута
Для проведения опытов используют свежеприготовленный водный раствор нитрата висмута с содержанием 0,01 г Bi3+ в 1 мл раствора.
а) К 1 мл раствора нитрата висмута при перемешивании добавляют 4-5 капель 0,04% спиртового раствора N,N',N''-трис(бензилиденамино)гуанидиний йодида, выпадает оранжевый осадок.
б) К 1 мл раствора нитрата висмута при перемешивании добавляют 4-5 капель 0,04% раствора N,N',N''-трис(бензилиденамино)гуанидиний йодида в диметилформамиде, выпадает оранжевый осадок. По аналогичной методике получают окрашенные соединения II-IX с солями серебра, меди, висмута (таблица 2).
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. I.M.Müller, R.Robson. Angew. Chem. Int. Ed. 2000. 39. №23, p.4357-4359.
2. I.M.Müller, R.Robson, F.Separovie. Angew. Chem. Int. Ed. 2001. 40. №23, p.4385-4386.
3. B.C.Саков и др. ДАН. 2003, т.390, №5, с.693-699.
4. К.Н.Зеленин и др. ЖОХ, 1996, т.66, вып.1, с.141-146.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008124188/04A RU2372329C1 (ru) | 2008-06-16 | 2008-06-16 | Трисзамещенные производные аминогуанидина, используемые в качестве аналитических реагентов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008124188/04A RU2372329C1 (ru) | 2008-06-16 | 2008-06-16 | Трисзамещенные производные аминогуанидина, используемые в качестве аналитических реагентов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2372329C1 true RU2372329C1 (ru) | 2009-11-10 |
Family
ID=41354696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008124188/04A RU2372329C1 (ru) | 2008-06-16 | 2008-06-16 | Трисзамещенные производные аминогуанидина, используемые в качестве аналитических реагентов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2372329C1 (ru) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU453830A3 (ru) * | 1969-02-20 | 1974-12-15 | Иностранцы Джон Бернард Брим , Клод Вольфганг Пикард | Способ получения соответственно замещенного фенацетилгуанидина |
-
2008
- 2008-06-16 RU RU2008124188/04A patent/RU2372329C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU453830A3 (ru) * | 1969-02-20 | 1974-12-15 | Иностранцы Джон Бернард Брим , Клод Вольфганг Пикард | Способ получения соответственно замещенного фенацетилгуанидина |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| La et al. | A novel Salamo-Salen-Salamo hybrid Mg (II) complex fluorescent chemosensor for highly effective monitoring H2PO4ˉ in Zebrafish and plants | |
| CN105017300B (zh) | 一种苝二酰亚胺‑氟硼二吡咯荧光树形分子及其制备方法和应用 | |
| KR101129574B1 (ko) | 구리 이온 선택성을 갖는 쿠마린 유도체 및 이를 이용한 발광센서 | |
| CN110229120B (zh) | 一种长波长荧光染料分子及其制备方法 | |
| CN112409292A (zh) | 一种多功能荧光探针及制备方法和应用 | |
| Qin et al. | Ratiometric fluorescent probe for Al 3+ based on coumarin derivative in aqueous media | |
| CN105670609A (zh) | 一种检测汞离子的新型罗丹明荧光探针及其制备方法 | |
| Xie et al. | A H-aggregating fluorescent probe for recognizing both mercury and copper ions based on a dicarboxyl-pyridyl bifunctionalized difluoroboron dipyrromethene | |
| RU2372329C1 (ru) | Трисзамещенные производные аминогуанидина, используемые в качестве аналитических реагентов | |
| Liao et al. | A single chemosensor for bimetal Cu (II) and Zn (II) in aqueous medium | |
| Nunez et al. | Synthesis, characterization, and fluorescence behavior of four novel macrocyclic emissive ligands containing a flexible 8-hydroxyquinoline unit | |
| CN107253921A (zh) | 一种含芘基的酰腙类化合物及其制备方法和应用 | |
| CN103755634A (zh) | 9-氨基吖啶衍生物及其合成方法 | |
| Khatua et al. | Direct dizinc displacement approach for efficient detection of Cu2+ in aqueous media: acetate versus phenolate bridging platforms | |
| CN105566358A (zh) | 环状氮杂环卡宾金属配合物在芳香族化合物选择性识别中的应用 | |
| KR101173169B1 (ko) | 직접 치환 방법을 통하여 구리 이온을 감지하는 아연 이핵체 화합물과 그의 제조방법 | |
| CN116444396B (zh) | 一种不对称双Schiff碱铝离子荧光探针、合成方法及应用 | |
| CN103588727B (zh) | 2-巯基-1,3,4-噻二唑衍生物及其制备方法和用途 | |
| CN115073443B (zh) | 一种可视化的荧光增强型铜离子荧光检测探针及制备方法 | |
| CN111253309A (zh) | 一种吖啶酮类荧光胺类化合物标记试剂及其合成方法与应用 | |
| Yang et al. | Off–on–off fluorescent chemosensor for pH measurement with a terbium (iii) complex based on a tripodal salicylic-acid derivative | |
| CN101270085B (zh) | 双(8-喹啉重氮氨基)-联苯及其制备方法和应用 | |
| US9499528B2 (en) | Class of near infrared molecular probes for biological applications | |
| CN103694173A (zh) | 吖啶酮衍生物及其合成方法 | |
| Núñez et al. | Versatile Schiff-base hydrazone fluorescent receptors: Synthesis, spectroscopy and complexation studies |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100617 |