RU2371197C1 - Способ получения колисальмонеллезной анатоксин-вакцины - Google Patents
Способ получения колисальмонеллезной анатоксин-вакцины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2371197C1 RU2371197C1 RU2008114785/13A RU2008114785A RU2371197C1 RU 2371197 C1 RU2371197 C1 RU 2371197C1 RU 2008114785/13 A RU2008114785/13 A RU 2008114785/13A RU 2008114785 A RU2008114785 A RU 2008114785A RU 2371197 C1 RU2371197 C1 RU 2371197C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- vaccine
- salmonella
- salmonellosis
- escherichia
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title abstract description 11
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 title abstract description 5
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 title abstract description 5
- SGNXVBOIDPPRJJ-PSASIEDQSA-N 1-[(1r,6r)-9-azabicyclo[4.2.1]non-4-en-5-yl]ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CCC[C@@H]2CC[C@H]1N2 SGNXVBOIDPPRJJ-PSASIEDQSA-N 0.000 title abstract description 3
- 239000003948 anatoxin Substances 0.000 title abstract description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 claims abstract description 16
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 claims abstract description 13
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L (2-decoxy-2-oxoethyl)-[2-[(2-decoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]ethyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCC UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 229940031572 toxoid vaccine Drugs 0.000 claims description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 claims description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 8
- 239000003053 toxin Substances 0.000 abstract description 7
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 229960004279 formaldehyde Drugs 0.000 description 11
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 7
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 6
- 244000309466 calf Species 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002095 exotoxin Substances 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 208000013435 necrotic lesion Diseases 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010061126 Escherichia infection Diseases 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- FLNKWZNWHZDGRT-UHFFFAOYSA-N azane;dihydrochloride Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Cl-].[Cl-] FLNKWZNWHZDGRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N iron;sulfuric acid Chemical compound [Fe].OS(O)(=O)=O MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sodium Chemical compound [Na].OP(O)(O)=O NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- PANBYUAFMMOFOV-UHFFFAOYSA-N sodium;sulfuric acid Chemical compound [Na].OS(O)(=O)=O PANBYUAFMMOFOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Раздельно выращивают эшерихий и сальмонелл на синтетической питательной среде. Стерилизуют и детоксифицируют комплекс токсинов двумя детоксикаторами - первоначально 0,2% раствором формалина при 40°С в течение 7 суток, а затем 0,5% раствором этония при 41°С в течение 7 суток. Смешивают препараты в равных объемах. Затем сорбируют на 1-3 мг/мл гидроксида алюминия. Расфасовывают по флаконам и стерилизуют в течение 20 минут при 1,0 атм. Полученная анатоксин-вакцина предназначена для профилактики колибактериоза и сальмонеллеза животных.
Description
Изобретение относится к микробиологии, иммунологии и биотехнологии, в частности к изготовлению биопрепаратов для специфической профилактики колибактериоза и сальмонеллеза.
Известные способы получения формолвакцин и анатоксинов основаны на инактивации бактерий, вирусов и детоксикации токсинов с помощью 0,8±0,2% раствора формалина или его производных (А.А.Воробьев. Современные направления в разработке новых иммунобиологических препаратов. Журнал микробиологии и иммунологиии, 1999, №5. С.16-21).
Многолетняя практика показала, что наиболее эффективны препараты, представляющие собой смесь микробных клеток и продуктов их метаболизма и деструкции, т.е. комплекс токсинов.
В основу получения колисальмонеллезной вакцины положено раздельное выращивание сальмонелл на бульоне Хоттингера, стерилизация, детоксикация токсинов 0,8±0,2% раствором формалина, сорбция на гидроксиде алюминия и внесение консерванта мертиолята.
Из-за канцерогенных свойств формалина и мертиолята, неполноты детоксикации супертоксинов с определенным успехом испытаны в качестве детоксикаторов β-пропилактон, нингидрид, тирозин, перекись водорода, антибиотики, фотоокисление и разработаны рациональные синтетические питательные среды для выращивания микроорганизмов, свободные от балластных веществ мяса, пептона, казеина и т.д.
Однако в отношении колибактериозной и сальмонеллезной вакцин существенных изменений не произошло. Кроме того, наличие мертиолята в вакцине исключает использование непарентеральных, неинъекционных методов введения препаратов через желудочно-кишечный тракт или ректально.
За прототип взят способ получения колисальмонеллезной вакцины, включающий раздельное выращивание эшерихий и сальмонелл в бульоне Хоттингера, стерилизацию и детоксикацию экзо- и эндотоксинов 0,8±0,2% раствором формалина, сорбцию на гидроксиде алюминия и внесение мертиолята (Осидзе Н.Д., Борисович Ю.Ф., Кирилов Л.В. Ветеринарные препараты. - М.: Колос, 1981, с.49-225).
Недостатком указанного способа является выращивание эшерихий и сальмонелл на гидролизате Хоттингера, проведение детоксикации экзо-и эндотоксинов одним детоксикатором - 0,8±0,2% раствором формалина и содержание консерванта - мертиолята.
Изучение ряда детоксикаторов выявило эффективность четвертичных аммониевых соединений, в частности этония (1,2-этилен-бис-(N-диметилкарбдецилоксиметил) аммония дихлорид), в отношении стафилококковых суперэнтеротоксинов. Безвредность этония подтверждается использованием в гуманной медицине в виде мазей, растворов для ускорения заживления ран, при дерматитах, кератите, стоматите.
Целью предлагаемого изобретения является получение более эффективного и безвредного препарата путем использования синтетических питательных сред для раздельного выращивания эшерихий и сальмонелл до 60-70 млрд/мл концентрации вместо мясо-пептонного бульона и обеспечение полной и необратимой детоксикации комплекса колибактериозных и сальмонеллезных токсинов с автоклавированными микроорганизмами двумя детоксикатерами: на первой стадии 0,2% раствором формалина вместо 0,8% при 40°С в течение 7 суток, а затем внесением второго детоксикатора 0,5% раствора этония для заключительной детоксикации при 41±1°С в течение 7 суток.
Поставленная цель достигается использованием синтетических питательных сред для выращивания эшерихий и сальмонелл, уменьшением концентрации формалина с 0,8% до 0,2%, изъятием ртутьсодержащего мертиолята и внесением этония до 0,5% содержания для обеспечения полной и необратимой детоксикации всех видов токсинов и получения высокоактивной и безвредной колисальмонеллезной анатоксин-вакцины.
В патентной и научно-технической литературе не обнаружены технические решения, аналогичные заявляемому, с использованием этония, что свидетельствует о новизне предлагаемого решения.
Примение синтетической питательной среды для выращивания эшерихий и сальмонелл, уменьшение концентрации формалина с 0,8% до 0,2% при внесении второго детоксикатора - 0,5% раствора этония позволяет получить безвредную и эффективную колисальмонеллезную анатоксин-вакцину, т.е. получен технический эффект.
Установленная возможность выращивания эшерихий и сальмонелл на жидкой синтетической питательной среде и полной детоксикации комплекса экзо-, эндо и суперэнтеротоксинов с помощью двух детоксикаторов: на первой стадии 0,2% раствором формалина вместо 0,8% и на второй - 0,5% раствором этония без добавления ртутьсодержащего консерванта мертиолята позволяет предложить рациональную технологию изготовления безвредного и активного биопрепарата в промышленных условиях.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Получение колисальмонеллезной анатоксин-вакцины.
Для раздельного выращивания эшерихий и сальмонелл в заявляемом способе использовалась синтетическая среда, содержащая в одном литре дистиллированной воды следующие ингредиенты в г/л: лимонной кислоты - 8,0; фосфорно-кислого калия 2-зам - 3,0; фосфорно-кислого натрия 2-зам - 3,0; хлористого натрия - 4,0; серно-кислого цинка - 0,1; серно-кислого железа - 0,01; серно-кислого магния - 0,5; аспарагина - 1,0; серно-кислого натрия - 1,0; глицерина - 30,0 мл, рН 7,2-7,4.
К раздельно выращенным эшерихиям и сальмонеллам на жидкой синтетической среде в 2-литровых биобутылях с объемом среды, равной 1 литру, в течение 3-х суток с концентрацией 60±10 млрд./мл после автоклавирования при 1,0 атм. в течение 30 минут для детоксикации комплекса экзо-, эндо- и суперэнтеротоксинов внесен формалин до 0,2% при 40±1°С в течение 7 суток, а затем для завершения детоксикации при 41±1°С в течение 7 суток внесен второй детоксикатор этоний до 0,5% концентрации.
После завершения процесса детоксикации колибактериозных и сальмонеллезных токсинов вместе с автоклавированными микроорганизмами провели смешивание препаратов в равных объемах и сорбцию на гидроксиде алюминия (1-3 мг/мл). Полученная анатоксин-вакцина без мертиолята расфасована по флаконам и подвергнута стерилизации при 1,0 атм. в течение 20 минут.
Пример 2. Испытание колисальмонеллезной анатоксин-вакцины на безвредность.
На 10 белых мышах и 15-30-дневного возраста поросятах (16 гол.) путем подкожного введения мышам по 0,3 мл и поросятам по 5-7 мл биопрепарата не было отмечено в течение 12 суток клинически выраженных изменений и видимых некротических поражений на месте введения.
Пример 3. Испытание колисальмонеллезной анатоксин-вакцины на супоросных свиноматках (12 гол.) и стельных коровах (14 гол.).
Супоросным свиноматкам вакцину вводили подкожно двукратно по 5,0 мл с интервалом 7 суток за два месяца до опороса, а стельным коровам за 45 дней до отела 3-кратно по 7,0 мл с интервалом 7 суток. У вакцинированных животных не отмечено абортов, в местах введения вакцины не выявлено некротических поражений, а у народившегося молодняка не было диарейных поражений.
Пример 4. Испытание колисальмонеллезной вакцины на активность.
В исследованиях использовано 12 телят, 16 голов поросят и 10 белых мышей.
Вакцинацию животных проводили двукратным подкожным введением препарата белым мышам по 0,3 мл, а телятам и поросятам по 5,0 мл с интервалом 7 суток. Контролем служили 6 белых мышей, 3 поросенка и 5 голов телят.
Через 15 суток после второй вакцинации животным подкожно ввели суспензию вирулентных эшерихий и сальмонелл: белым мышам по 25-30 тысяч микробных тел, а телятам и поросятам по 150-200 тысяч.
Указанным количеством эшерихий и сальмонелл проведено заражение контрольных животных. При наблюдении за животными в течение 17 суток у вакцинированных животных не отмечено признаков заболевания колибактериозом и сальмонеллезом, все контрольные 6 белых мышей заболели и погибли, а заболевшие телята и поросята были подвергнуты лечению.
Claims (1)
- Способ получения колисальмонеллезной анатоксин-вакцины, включающий раздельное выращивание эшерихий и сальмонелл на питательной среде, стерилизацию и детоксикацию комплекса экзо- и эндотоксинов раствором формалина, сорбцию на гидроксиде алюминия, отличающийся тем, что используют синтетическую среду для выращивания эшерихий и сальмонелл до 60±10 млрд/мл в течение 2-3 сут и проводят детоксикацию двумя детоксикаторами - первоначально 0,2%-ным раствором формалина при 40°С в течение 7 сут, а затем 0,5%-ным раствором этония при 41°С в течение 7 сут, смешивают равные объемы препаратов с сорбцией на гидроксиде алюминия, расфасовывают полученную анатоксин-вакцину по флаконам и стерилизуют в течение 20 мин при 1,0 атм.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008114785/13A RU2371197C1 (ru) | 2008-04-15 | 2008-04-15 | Способ получения колисальмонеллезной анатоксин-вакцины |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008114785/13A RU2371197C1 (ru) | 2008-04-15 | 2008-04-15 | Способ получения колисальмонеллезной анатоксин-вакцины |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2371197C1 true RU2371197C1 (ru) | 2009-10-27 |
Family
ID=41353008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008114785/13A RU2371197C1 (ru) | 2008-04-15 | 2008-04-15 | Способ получения колисальмонеллезной анатоксин-вакцины |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2371197C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2847353C1 (ru) * | 2024-08-27 | 2025-10-03 | Федеральное казенное предприятие "Ставропольская биофабрика" | Способ получения штамма Salmonella enteritidis R-6 ecp-chromo, штамм Salmonella enteritidis R-6 ecp-chromo, вакцина на основе штамма Salmonella enteritidis R-6 ecp-chromo и способ ее получения |
-
2008
- 2008-04-15 RU RU2008114785/13A patent/RU2371197C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| При публикации сведений о выдаче патента будет использовано описание в первоначальной редакции заявителя. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2851847C1 (ru) * | 2024-08-26 | 2025-12-01 | Федеральное казенное предприятие "Ставропольская биофабрика" | Способ получения штамма Salmonella enteritidis R-6 ecp-plasmi, штамм Salmonella enteritidis R-6 ecp-plasmi, вакцина на основе штамма Salmonella enteritidis R-6 ecp-plasmi и способ ее получения |
| RU2847353C1 (ru) * | 2024-08-27 | 2025-10-03 | Федеральное казенное предприятие "Ставропольская биофабрика" | Способ получения штамма Salmonella enteritidis R-6 ecp-chromo, штамм Salmonella enteritidis R-6 ecp-chromo, вакцина на основе штамма Salmonella enteritidis R-6 ecp-chromo и способ ее получения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2377014C1 (ru) | Способ получения стафилококковой анатоксин-вакцины | |
| RU2371197C1 (ru) | Способ получения колисальмонеллезной анатоксин-вакцины | |
| RU2687488C1 (ru) | Формолвакцина полиштаммная против пневмоний телят стрептококковой этиологии | |
| RU2372937C1 (ru) | Способ получения колибактериозной анатоксин-вакцины | |
| RU2377013C1 (ru) | Способ получения стафилококковой анатоксин-вакцины | |
| RU2392003C2 (ru) | Способ получения сальмонеллезной вакцины | |
| RU2429879C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и вирусной геморрагической болезни кроликов | |
| RU2162340C1 (ru) | Способ изготовления вакцины против сальмонеллеза свиней | |
| RU2386448C2 (ru) | Способ получения ассоциированной анатоксин-вакцины для профилактики и лечения гнойно-септических болезней | |
| RU2301680C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2301078C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2366457C1 (ru) | Вакцина антирабическая для животных (унирэв) | |
| RU2377016C1 (ru) | Способ получения стафило-стрептококковой анатоксин-вакцины | |
| RU2406533C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота | |
| RU2406531C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2179860C1 (ru) | Способ получения стафилококкового анатоксина | |
| RU2766549C1 (ru) | Способ профилактики эшерихиоза у поросят | |
| RU2296583C1 (ru) | Вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий | |
| RU2471359C1 (ru) | Способ коррекции иммунобиологических показателей у поросят в период отъема | |
| RU2764600C1 (ru) | Вакцина против эшерихиоза телят и поросят | |
| RU2753410C2 (ru) | Способ получения анатоксин-вакцины против эшерихиоза животных | |
| RU2722668C1 (ru) | Способ получения инактивированной вакцины против легочных заболеваний молодняка продуктивных животных | |
| RU2288004C1 (ru) | Вакцина против колибактериоза нутрий | |
| RU2301681C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и стрептококкоза нутрий | |
| RU2316344C1 (ru) | Вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции нутрий |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110416 |