RU2371165C2 - Композиция для ухода за волосами, включающая макромолекулы с дендритной структурой - Google Patents
Композиция для ухода за волосами, включающая макромолекулы с дендритной структурой Download PDFInfo
- Publication number
- RU2371165C2 RU2371165C2 RU2007109823/15A RU2007109823A RU2371165C2 RU 2371165 C2 RU2371165 C2 RU 2371165C2 RU 2007109823/15 A RU2007109823/15 A RU 2007109823/15A RU 2007109823 A RU2007109823 A RU 2007109823A RU 2371165 C2 RU2371165 C2 RU 2371165C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hair
- composition
- macromolecule
- alkyl
- hydrophobic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 97
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 title claims abstract description 43
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 title abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 230000003741 hair volume Effects 0.000 claims abstract description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 33
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 22
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 21
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000009499 grossing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 231100000640 hair analysis Toxicity 0.000 description 26
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 25
- -1 poly (iminopropane-1,3-diyl) Polymers 0.000 description 24
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 24
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 17
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 15
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 14
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 13
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 10
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 10
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 9
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 9
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 8
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 5
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 4
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000005224 forefinger Anatomy 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 3
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 3
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GLSRFBDXBWZNLH-UHFFFAOYSA-L disodium;2-chloroacetate;2-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCl.OCCN1CCN=C1 GLSRFBDXBWZNLH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229920000587 hyperbranched polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940049292 n-(3-(dimethylamino)propyl)octadecanamide Drugs 0.000 description 2
- KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC)CC KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229940096501 sodium cocoamphoacetate Drugs 0.000 description 2
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 2
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 229940032160 stearamidoethyl diethylamine Drugs 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 1-chlorooctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCl VUQPJRPDRDVQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate 2-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(=O)(CCCCCCCCC)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFKZECOCJCGZQK-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxypropyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCO VFKZECOCJCGZQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- 239000004976 Lyotropic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004171 alkoxy aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 239000000058 anti acne agent Substances 0.000 description 1
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 description 1
- 229940124340 antiacne agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- ZWXYEWJNBYQXLK-UHFFFAOYSA-N azanium;4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O ZWXYEWJNBYQXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229940018562 coco monoisopropanolamide Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M didodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCC WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M dihexadecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- 229940068517 fruit extracts Drugs 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 1
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002356 laser light scattering Methods 0.000 description 1
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical class CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNJXGLWSAVUJRR-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(C)C XNJXGLWSAVUJRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940032044 quaternium-18 Drugs 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940095673 shampoo product Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/85—Polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметологии и представляет собой композицию для ухода за волосами, включающую от 0,1 до 10 мас.% от общей массы композиции гидрофобно-функционализированной макромолекулы с дендритной структурой и воду, где гидрофобно-функционализированная группа макромолекулы с дендритной структурой включает С6-С22алкильную или алкенильную группу, где гидрофобно-функционализированная макромолекула с дендритной структурой получена из полиэфирных звеньев или полиамидных звеньев. Изобретение обеспечивает выравнивание волос, предотвращает их закручивание и уменьшает объем волос. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл.
Description
Область изобретения
Настоящее изобретение относится к косметическим композициям и композициям для личной гигиены, в частности настоящее изобретение относится к композициям для ухода за волосами, которые делают волосы прямыми, хорошо лежащими, с уменьшенным объемом.
Предпосылки и уровень техники
Многие люди считают, что прямые, превосходно лежащие, длинные волосы являются привлекательными. Настоящая заявка описывает композиции, выравнивающие волосы, предотвращающие закручивание волос и уменьшающие объем волос.
Некоторые полимеры с дендритной структурой были предложены для применения в области личной гигиены.
WO 01/17485 раскрывает применение молекул с дендритной структурой для укладки волос в составах, которые, в частности, представляют собой, предпочтительно, композиции для укладки волос, такие как лаки для волос.
WO 97/14404 описывает персональные моющие композиции, содержащие анионное поверхностно-активное вещество в качестве очищающего компонента и катионный дендример в качестве смягчающего вспомогательного вещества. Предпочтительные катионные дендримеры представляют собой полиамидоаминные (PAMAM) дендримеры, полученные последовательными реакциями этилендиамина и метилакрилата.
US 5449519 относятся к кератолитическим или противоугревым композициям, в которых кератолитический или противоугревой агент (например, салициловая кислота) объединены со звездообразным дендримером типа PAMAM.
EP 0880961 и EP 880962 описывают противосолнечные препараты для защиты кожи и волос, содержащие сверхразветвленный или дендримерный полиаминный полимер, такой как сверхразветвленный полиэтиленимин.
EP 0884047 относится к применению полиаминных полимеров, которые могут быть сверхразветвленными или с дендримерной структурой, в качестве антиоксидантных агентов для косметических или дерматологических композиций.
WO 99/32076 и WO 99/32540 относится к применению некоторых конкретных дисульфид-функционализированных сверхразветвленных полимеров и дендримеров в косметических продуктах и фармацевтических препаратах в качестве загущающих или желирующих компонентов или в качестве пленкообразующих агентов.
EP 0815827 описывает косметические композиции для лечения волос с косметической основой, содержащей по меньшей мере один дендример или дендримерный конъюгат. Такие дендримеры называются поли(иминопропан-1,3-диил) дендримеры с нитрильными или аминными концевыми группами.
Краткое описание изобретения
Настоящее изобретение обеспечивает косметическую композицию и композицию для личной гигиены, включающую гидрофобно-функционализированную макромолекулу с дендритной структурой.
Также раскрывается способ лечения волос посредством нанесения на волосы композиции, описанной выше.
Изобретение также относится к применению гидрофобно-функционализированной макромолекулы с дендритной структурой для выравнивания волос и для уменьшения объема волос.
Подробное описание
Как здесь используется, средневесовая молекулярная масса (Mw) полимера представляет собой сумму количества полимерных молекул и квадратичную сумму молекулярной массы отдельных полимерных молекул, разделенную на сумму количества полимерных молекул и сумму молекулярной массы отдельных полимерных молекул.
Как здесь используется, "растворимый в воде" относится к любому веществу, которое является достаточно растворимым в воде, чтобы образовать бесцветный или прозрачный для невооруженного глаза раствор при концентрации 1,0% или более по массе вещества в воде при 25оC.
Макромолекула с дендритной структурой
Макромолекулы с дендритной структурой представляют собой макромолекулы с крайне разветвленными структурами, имеющими большое количество концевых групп. Полимер с дендритной структурой включает несколько слоев или образований повторяющихся звеньев, все из которых содержат одну или более точек разветвления. Полимеры с дендритной структурой, включая дендримеры и сверхразветвленные полимеры, получены реакциями конденсации мономерных звеньев, имеющих по меньшей мере два отличающихся типа функциональных групп. Дендримеры очень симметричны, тогда как макромолекулы, определяемые как сверхразветвленные, могут в некоторой степени сохранять асимметрию, все же обеспечивая высокоразветвленную древовидную структуру.
Макромолекулы с дендритной структурой обычно состоят из инициатора или ядра, имеющего одно или более функциональных участков и множество разветвляющихся слоев и, необязательно, слой концевых молекул цепи. Непрерывное повторение разветвленных слоев обычно приводит к увеличению разветвления и, где применимо или желательно, увеличенному числу концевых групп. Слои обычно называются ядром и ветвями дендронов.
Композиции по изобретению включают гидрофобно-функционализированную макромолекулу с дендритной структурой. Предпочтительные гидрофобные группы представляют собой углеродные группы. Предпочтительными гидрофобными группами являются C4-C24 алкильные или алкенильные группы, более предпочтительными - C6-C22 алкильные или алкенильные группы, особенно предпочтительными - С8-C16 алкильные или алкенильные группы, наиболее предпочтительной является макромолекула с дендритной структурой, имеющая
C10-C14 алкильные или алкенильные группы. Гидрофобные группы могут включать линейные и разветвленные гидрофобные группы, а также арилалкильные группы, однако, предпочтительно, если алкильные гидрофобные группы являются линейными. Гидрофобные группы могут представлять собой ненасыщенные группы, но предпочтительными являются насыщенные. Гидрофобные группы иногда связаны с макромолекулой с дендритной структурой посредством связывающих групп, пригодные связывающие группы включают сложноэфирные и амидные группы.
В некоторых случаях предпочтительно, чтобы макромолекула с дендритной структурой полностью или частично была гидрофобно-функционализирована на периферии и/или концевых группах макромолекулы с дендритной структурой. (В контексте по настоящему изобретению термин «периферия» означает внешний слой или край макромолекулы с дендритной структурой.)
Если макромолекула с дендритной структурой гидрофобно-функционализирована на периферии, то предпочтительно от 5 до 95%, более предпочтительно от 10 до 85%, наиболее предпочтительно от 20 до 60% концевых групп гидрофобно-функционализированы.
В другом воплощении количество гидрофобных групп может быть выражено как процент потенциальных участков макромолекулы с дендритной структурой, доступных для гидрофобной модификации, как на периферии молекулы, так и внутри молекулы. Предпочтительно, от 10 до 90% таких доступных участков гидрофобно-модифицированы, более предпочтительно, от 20 до 70% гидрофобно-модифицированы.
Предпочтительно, чтобы количество ядер полимера составляло 2 или более. Максимальное количество ядер составляет, предпочтительно, 9 или менее, более предпочтительно, 7 или менее.
Предпочтительно гидрофобно-функционализированные макромолекулы с дендритной структурой получают из сложных полиэфирных звеньев. Пригодные макромолекулы такого типа раскрыты в US 5418301 и продаются под торговым наименованием Perstop.
Другие предпочтительные макромолекулы с дендритной структурой получены из полиамидных звеньев. Пригодные макромолекулы такого типа раскрыты в Macromolecules 2001, 34, 3559-3566 и продаются под торговым наименованием Hybrane.
Содержание гидрофобно-функционализированной макромолекулы с дендритной структурой составляет предпочтительно от 0,001 до 10 мас.% от массы всей композиции, более предпочтительно содержание составляет от 0,05 до 8 мас.%, наиболее предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%.
Предпочтительный способ добавления макромолекулы с дендритной структурой в композицию заключается в добавлении макромолекулы вместе с любым поверхностно-активным веществом и/или длинноцепочечным спиртом.
Форма продукта
Композиции по изобретению обычно представляют собой «смываемые» композиции, которые наносятся на волосы и затем легко смываются.
Композиция шампуня
В общем случае, композиции шампуня по изобретению являются водными, то есть их основным компонентом является вода, или водный раствор, или лиотропная жидкокристаллическая фаза. Соответственно, композиция будет включать от 50 до 98%, предпочтительно от 60% до 90% воды по массе от общего веса композиции.
Анионное очищающее поверхностно-активное вещество
В общем случае, композиции шампуня по изобретению будут включать одно или более анионных очищающих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и пригодными для местного нанесения на волосы.
Примерами пригодных анионных очищающих поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, алкиловые эфиры серной кислоты, алкиларилсульфонаты, алканоилизэтионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, алкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты, N-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, алкиловые эфиры фосфорной кислоты и алкиловые эфиры карбоновых кислот и их соли, особенно, натриевые, магниевые, аммонийные соли и соли моно-, ди- и триэтаноламина. В общем случае, алкильные и ацильные группы содержат от 8 до 18, предпочтительно, от 10 до 16 атомов углерода и могут быть ненасыщенными. Алкиловые эфиры серной кислоты, алкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты, алкиловые эфиры фосфорной кислоты и алкиловые эфиры карбоновых кислот и их соли могут содержать от 1 до 20 этиленоксидных или пропиленоксидных звеньев на молекулу.
Обычные анионные очищающие поверхностно-активные вещества для использования в композициях шампуня по изобретению включают натрий олеилсукцинат, аммоний лаурил сульфосукцинат, лаурилсульфат натрия, натриевую соль лаурилового эфира серной кислоты, натриевую соль лаурилового эфира сульфоянтарной кислоты, лаурилсульфат аммония, аммониевую соль лаурилового эфира серной кислоты, додецилбензолсульфонат натрия, триэтаноламиндодецилбензолсульфонат, кокоилизэтионат натрия, лаурилизэтионат натрия, лауриловый эфир карбоновой кислоты и N-лаурилсаркозинат натрия.
Предпочтительные анионные очищающие поверхностно-активные вещества представляют собой лаурилсульфат натрия, натриевую соль лаурилового эфира серной кислоты (n)EO (где n от 1 до 3), натриевую соль лаурилового эфира сульфоянтарной кислоты (n)EO (где n от 1 до 3), аммонийлаурилсульфат, аммониевую соль лаурилового эфира серной кислоты (n)EO (где n от 1 до 3), кокоилизэтионат натрия и лауриловый эфир карбоновой кислоты (n)EO (где n от 10 до 20).
Также пригодными могут быть cмеси любых вышеупомянутых анионных очищающих поверхностно-активных веществ.
Общее содержание анионного очищающего поверхностно-активного вещества в композициях шампуня по изобретению в общем случае составляет от 0,5 до 45%, предпочтительно, от 1,5 до 35%, более предпочтительно, от 5 до 20% по массе анионного очищающего поверхностно-активного вещества от общего веса композиции.
Дополнительные ингредиенты
Необязательно, композиция шампуня по изобретению может содержать дополнительные ингредиенты, как описано ниже, для улучшения характеристик и/или приемлемости потребителя.
Вспомогательное поверхностно-активное вещество
Композиция может включать вспомогательные поверхностно-активные вещества, способствующие обеспечению эстетических, физических или очищающих свойств композиции.
Примером вспомогательного поверхностно-активного вещества является неионогенное поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в количестве в пределах от 0,5 до 8%, предпочтительно от 2 до 5% по массе от общей массы композиции.
Например, типичные неионогенные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции шампуня по изобретению, включают продукты конденсации алифатических (С8-С18) первичных или вторичных спиртов с линейной или разветвленной цепочкой или фенолов с алкиленоксидами, обычно, этиленоксидом и, в общем случае, имеющих от 6 до 30 этиленоксидных групп.
Другие типичные неионогенные поверхностно-активные вещества включают моно- или диалкилалканоламиды. Примеры включают коко-, моно- или диэтаноламид и кокомоноизопропаноламид.
Дополнительные неионогенные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции шампуня по изобретению, представляют собой алкилполигликозиды (APG). Как правило, APG включает алкильную группу, связанную (необязательно посредством связывающей группы) с блоком одной или более гликозильных групп. Предпочтительные APG имеют следующую формулу:
RO - (G)n,
где R представляет собой разветвленную или прямоцепочечную алкильную группу, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, и G представляет собой сахаридную группу, n может иметь значение от приблизительно 1 до приблизительно 10 или более, вещества идентифицированные как: Oramix NS10 от Seppic; Plantaren 1200 и Plantaren 2000 от Henkel.
Предпочтительным примером вспомогательного поверхностно-активного вещества является амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в количестве в пределах от 0,5 до приблизительно 8%, предпочтительно от 1 до 4% по массе от общей массы композиции.
Примеры амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают алкиламин оксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (султаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисултаины, арилтаураты и арилглутаматы, где алкильные и ацильные группы содержат от 8 до 19 атомов углерода. Обычные амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества для использования в шампунях по изобретению, включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокоамфоацетат натрия.
Особенно предпочтительным амфотерным или цвиттерионным поверхностно-активным веществом является кокамидопропилбетаин.
Также пригодными могут быть смеси любых вышеперечисленных амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ. Предпочтительные смеси представляют собой смеси кокамидопропилбетаина с дополнительными амфотерными или цвиттерионными поверхностно-активными веществами, как описано выше. Предпочтительное дополнительное амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество представляет собой кокоамфоацетат натрия.
Общее количество поверхностно-активного вещества (включая любое вспомогательное поверхностно-активное вещество и/или любой эмульгатор) в композиции шампуня по изобретению в общем случае составляет от 1 до 50%, предпочтительно от 2 до 40%, более предпочтительно от 10 до 25% по общей массе поверхностно-активного вещества от общей массы композиции.
Катионные полимеры
Катионные полимеры являются предпочтительными ингредиентами в композиции шампуня по изобретению для улучшения кондиционирующих характеристик.
Пригодные катионные полимеры могут представлять собой гомополимеры, которые являются катионнозамещенными или которые сформированы из двух или более типов мономеров. Средняя молекулярная масса (Mw) полимеров в общем случае составляет от 100 000 до 2 миллионов дальтон.
Пригодные катионные полимеры включают, например, сополимеры виниловых мономеров, имеющих катионные аминные или четверичные аммонийные функциональные группы, с водорастворимыми спейсерными мономерами, такими как (мет)акриламид, алкил и диалкил (мет)акриламиды, алкил(мет)акрилат, винилкапролактон и винилпирролидин. Алкил- и диалкилзамещенные мономеры предпочтительно имеют C1-C7 алкильные группы, более предпочтительно С1-3 алкильные группы. Другие пригодные спейсеры включают виниловые сложные эфиры, виниловый спирт, малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль.
Катионные амины могут представлять собой первичные, вторичные или третичные амины, в зависимости от конкретного вида и pH композиции. В общем случае, вторичные и третичные амины, особенно третичные, предпочтительны.
Аминозамещенные виниловые мономеры и амины могут быть полимеризованы в аминной форме и затем превращены в аммонийную форму посредством образования четвертичного основания.
Катионные полимеры могут включать смеси мономерных звеньев, полученных от амин- и/или четверичного аммонийзамещенного мономера и/или совместимых спейсерных мономеров.
Пригодные катионные полимеры включают, например:
- катионные диаллильные полимеры, содержащие четверичный аммоний, включая, например, гомополимер диметилдиаллиламмоний хлорид и сополимер акриламида и диметилдиаллиламмоний хлорида, упоминаемые в промышленности (CTFA) как Polyquaternium 6 и Polyquaternium 7 соответственно;
- соли неорганических кислот аминоалкильных сложных эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 атомов углерода (как описано в патенте США № 4009256);
- катионные полиакриламиды (как описано в WO 95/22311).
Другие катионные полимеры, которые могут быть использованы, включают катионные полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные производные гуаровой камеди.
Катионные полисахаридные полимеры, пригодные для использования в композициях по изобретению, включают мономеры формулы:
A-O-[R-N+ (R1) (R2) (R3) X-],
где: A представляет собой группу ангидроглюкозного остатка, такую как крахмал или целлюлозный ангидроглюкозный остаток. R представляет собой алкиленовую, оксиалкиленовую, полиоксиалкиленовую или гидроксиалкиленовую группу или их комбинацию. R1, R2 и R3 независимо представлены алкильной, арильной, алкиларильной, арилалкильной, алкоксиалкильной или алкоксиарильной группой, где каждая группа содержит до приблизительно 18 атомов углерода. Общее число атомов углерода для каждого катионного остатка (то есть сумма атомов углерода в R1, R2 и
R3) составляет предпочтительно приблизительно 20 или меньше, и X представляет собой анионный противоион.
Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные соли четвертичного аммония гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшей с лаурилдиметиламмонием с эпоксидным замещенным, упоминаемым в промышленности (CTFA) как Polyquaternium 24. Эти вещества доступны от Amerchol Corporation, например, под торговым наименованием Polymer LM-200.
Другие пригодные катионные полисахаридные полимеры включают четверичные азотсодержащие простые эфиры целлюлозы (например, как описано в патенте США 3962418) и сополимеры этерифицированной целлюлозы и крахмала (например, как описано в патенте США 3958581).
Особенно пригодным типом катионного полисахаридного полимера, который может быть использован, является катионное производное гуаровой камеди, такое как гуар гидроксипропилтриметиламмоний хлорид (коммерчески доступный от Rhodia в их фирменной серии продуктов JAGUAR). Примерами таких веществ являются JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17 и JAGUAR С16, JAGUAR CHT и JAGUAR C162.
Могут быть использованы смеси любых вышеупомянутых катионных полимеров.
Катионный полимер будет в общем случае присутствовать в композиции шампуня по изобретению в концентрации от 0,01 до 5%, предпочтительно от 0,05 до 1%, более предпочтительно от 0,08 до 0,5% по общему весу катионного полимера от общей массы композиции.
Суспендирующий компонент
Предпочтительно, водная композиция шампуня по изобретению дополнительно включает суспендирующий компонент. Пригодные суспендирующие компоненты выбраны из полиакриловых кислот, сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров мономеров, содержащих карбоновую кислоту, и эфиров акриловой кислоты, сшитых сополимеров акриловой кислоты и сложных эфиров акрилата, гетерополисахаридных смол и кристаллических длинноцепочечных ацильных производных. Длинноцепочечные ацильные производные предпочтительно выбраны из этиленгликольстеарата, алканоламидов жирных кислот, имеющих от 16 до 22 атомов углерода и их смесей. Этиленгликольдистеарат и полиэтиленгликольдистеарат являются предпочтительными длинноцепочечными ацильными производными, поскольку они придают композиции перламутровый эффект. Полиакриловая кислота коммерчески доступна как Carbopol 420, Carbopol 488 или Carbopol 493. Полимеры акриловой кислоты, сшитой с многофункциональным агентом, также могут быть использованы; они коммерчески доступны как Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 и Carbopol 980. Примером пригодного сополимера карбоновой кислоты, содержащей мономер и сложные эфиры акриловой кислоты, является Carbopol 1342. Все вещества Carbopol (торговое наименование) доступны от Goodrich.
Пригодные сшитые полимеры акриловой кислоты и сложных эфиров акрилата представляют собой Pemulen TR1 или Pemulen TR2. Пригодной гетерополисахаридной смолой является ксантановая смола, например, которая доступна как Kelzan mu.
Могут быть использованы смеси любых из вышеупомянутых суспендирующих компонентов. Предпочтительным является смесь сшитого полимера акриловой кислоты и кристаллического длинноцепочечного ацильного производного.
Суспендирующий компонент в общем случае будет присутствовать в композиции шампуня по изобретению в концентрациях от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,5 до 6%, более предпочтительно от 0,9 до 4% по общей массе суспендирующего компонента от общей массы композиции.
Композиции кондиционера
Другая предпочтительная форма продукта композиции по изобретению представляет собой кондиционер для лечения волос (обычно после мытья шампунем) с последующим ополаскиванием.
Такие композиции кондиционера обычно включают одно или более кондиционирующих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и пригодными для нанесения на волосы.
Пригодные кондиционирующие поверхностно-активные вещества включают таковые, выбранные из катионных поверхностно-активных веществ, используемых по отдельности или в смеси. Предпочтительно, катионные поверхностно-активные вещества имеют формулу N+R1R2R3R4, где R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой (от C1 до C30) алкил или бензил. Предпочтительно, один, два или три из R1, R2,
R3 и R4 независимо представляют собой (от C4 до C30) алкил, а другие R1, R2, R3 и R4 группа или группы представляют собой (C1-C6) алкил или бензил. Более предпочтительно, один или два из R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой (от
C6 до C30) алкил, а другие R1, R2, R3 и R4 группы представляют собой (C1-C6) алкильные или бензильные группы. Необязательно, алкильные группы могут включать одну или более сложноэфирную (-OCO- или -COO-) и/или простую эфирную (-O-) связи в алкильной цепочке. Необязательно, алкильные группы могут быть замещены одной или более гидроксильными группами. Алкильные группы могут быть прямоцепочечными или разветвленными и, для алкильных групп с 3 или более атомами углерода, циклическими. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или более углерод-углеродных двойных связей (например, олеил). Необязательно, алкильные группы этоксилированы по алкильной цепочке одной или более этиленоксидными группами.
Пригодные катионные поверхностно-активные вещества для использования в композициях кондиционера по изобретению включают цетилтриметиламмоний хлорид, бегенилтриметиламмоний хлорид, цетилпиридиний хлорид, тетраметиламмоний хлорид, тетраэтиламмоний хлорид, октилтриметиламмоний хлорид, додецилтриметиламмоний хлорид, гексадецилтриметиламмоний хлорид, октилдиметилбензиламмоний хлорид, децилдиметилбензиламмоний хлорид, стеарилдиметилбензиламмоний хлорид, дидодецилдиметиламмоний хлорид, диоктадецилдиметиламмоний хлорид, триметиламмоний хлорид талового жира, дигидрогенизированный диметиламмоний хлорид талового жира (например, Arquad 2HT/75 от Akzo Nobel), кокотриметиламмоний хлорид, PEG-2-олеаммоний хлорид и их соответствующие гидроксиды. Другие пригодные катионные поверхностно-активные вещества включают такие вещества, которые имеют обозначения CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 и Quaternium-18. Также могут быть пригодными смеси любых вышеупомянутых веществ. Особенно пригодным катионным поверхностно-активным веществом для использования в кондиционерах по изобретению является цетилтриметиламмоний хлорид, коммерчески доступный, например, как GENAMIN CTAC от Hoechst Celanese. Другим особенно пригодным катионным поверхностно-активным веществом для использования в кондиционерах по изобретению является бегенилтриметиламмоний хлорид, коммерчески доступный, например, как GENAMIN KDMP от Clariant.
Другим примером класса пригодных катионных поверхностно-активных веществ для использования в изобретении как отдельно, так и вместе с одним или более другими катионными поверхностно-активными веществами, является комбинация амидоамина и кислоты.
Предпочтительные амидоамины, пригодные для использования здесь, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси.
Особенно предпочтительные амидоамины, используемые здесь, представляют собой стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси.
Кислота (ii) может быть любой органической или неорганической кислотой, которая является способной к протонированию амидоамина композиции для лечения волос. Пригодные кислоты, пригодные для использования здесь, включают хлористоводородную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно, кислота выбирается из группы, состоящей из уксусной кислоты, винной кислоты, хлористоводородной кислоты, фумаровой кислоты и их смесей.
Соответственно, кислота включается в количестве, достаточном для протонирования всех присутствующих амидоаминов, то есть в концентрации, которая является по меньшей мере эквимолярной количеству присутствующих в композиции амидоаминов.
В кондиционерах по изобретению концентрация катионного поверхностно-активного вещества будет в общем случае составлять от 0,01 до 10%, более предпочтительно, от 0,05 до 7,5%, наиболее предпочтительно, от 0,1 до 5% по массе композиции.
Кондиционеры по изобретению обычно также включают спирт жирного ряда. Комбинированное применение спиртов жирного ряда и катионных поверхностно-активных веществ в кондиционирующих композициях, как полагают, является особенно выгодным, поскольку это приводит к формированию ламмелярной фазы, в которой диспергировано катионное поверхностно-активное вещество.
Типичные спирты жирного ряда включают от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно, от 16 до 22. Спирты жирного ряда представляют собой обычно соединения, содержащие прямую цепь алкильных групп. Примеры пригодных спиртов жирного ряда включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Применение таких веществ также выгодно в том, что они вносят вклад в итоговые кондиционирующие свойства композиций по изобретению.
Концентрация спирта жирного ряда в кондиционерах по изобретению будет в общем случае составлять от 0,01 до 10%, предпочтительно, от 0,1 до 8%, более предпочтительно, от 0,2 до 7%, наиболее предпочтительно, от 0,3 до 6% по массе композиции. Весовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к спирту жирного ряда составляет соответственно от 1:1 до 1:10, предпочтительно, от
1:1,5 до 1:8, оптимально, от 1:2 до 1:5. Если весовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к спирту жирного ряда слишком высоко, то это может привести к раздражению глаз от композиции. Если оно слишком мало, то это может придать волосам скрипучесть у некоторых потребителей.
Дополнительные компоненты с кондиционирующим действием
Композиции изобретения могут включать дополнительные компоненты с кондиционирующим действием для оптимизации влажных и сухих кондиционирующих преимуществ.
Особенными предпочтительными дополнительными компонентами с кондиционирующим действием являются эмульсии на основе силикона.
Пригодные эмульсии на основе силикона включают таковые, которые получены из кремнийорганических соединений, таких как полидиорганосилоксаны, в частности, полидиметилсилоксаны, которые обозначаются CTFA как диметикон, полидиметилсилоксан, имеющий гидроксильные концевые группы, который обозначается CTFA как диметиконол, и амино-функционализированный полидиметилсилоксан, который обозначается CTFA как амодиметикон.
В композиции по изобретению капли эмульсии обычно могут иметь средний диаметр капли по Саутеру (D3,2) в пределах от 0,01 до 20 микрометров, более предпочтительно, от 0,2 до 10 микрометров.
Пригодным способом измерения среднего диаметра капель по Саутеру (D3,2) является способ лазерного рассеяния света с использованием прибора, такого как Malvern Mastersizer.
Пригодные эмульсии на основе силикона для использования в композициях по изобретению коммерчески доступны от поставщиков силиконов, таких как Dow Corning и GE Silicones. Применение таких предварительно сформированных эмульсий на основе силикона предпочтительно для простоты обработки и контроля размера частиц силикона. Такие предварительно сформированные эмульсии на основе силикона обычно дополнительно включают пригодный эмульгатор, такой как анионный или неионогенный эмульгатор или их смеси, и могут быть приготовлены химическим методом эмульгирования, таким как эмульсионная полимеризация, или механическим эмульгированием, используя мешалку с большим сдвиговым усилием. Предварительно сформированные эмульсии на основе силикона, имеющие средний диаметр капель по Саутеру (D3,2) менее чем 0,15 микрометров, в общем случае называют микроэмульсиями.
Примеры пригодных предварительно сформированных эмульсий на основе силикона включают эмульсии DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, все из которых доступны от Dow Corning. Все из перечисленных представляют собой эмульсии/микроэмульсии диметиконола. Также пригодными являются аминодиметиконовые эмульсии, такие как DC939 (от Dow Corning) и SME253 (от GE Silicones).
Также пригодными являются эмульсии на основе силикона, в которых некоторые типы высокомолекулярных поверхностно-активных блок-сополимеров смешаны с каплями эмульсии на основе силикона, как описано, например, в WO03/094874. В таких материалах, капли эмульсии на основе силикона предпочтительно формируются из полидиорганосилоксанов, таких как описанные выше. Один предпочтительный вид поверхностно-активного блок-сополимера имеют следующую формулу:
где среднее значение x составляет 4 или более, и среднее значение y составляет 25 или более.
Другой предпочтительный вид поверхностно-активного блок-сополимера имеет следующую формулу:
где среднее значение а составляет 2 или более, и среднее значение b составляет 6 или более.
Смеси любых из вышеуказанных эмульсий на основе силикона также могут быть использованы.
Силикон в общем случае присутствует в композиции по изобретению в концентрациях от 0,05 до 10%, предпочтительно, от 0,05 до 5%, более предпочтительно, от 0,5 до 2% по общей массе силиконовой основы от общей массы композиции.
Другие дополнительные ингредиенты
Композиция по изобретению может содержать другие ингредиенты для улучшения характеристик и/или приемлемости потребителя. Такие ингредиенты включают отдушки, красители и пигменты, pH-регулирующие агенты, агенты, придающие перламутровые характеристики, или замутнители, модификаторы вязкости, консерванты и природные питательные вещества для волос, такие как растительные, фруктовые экстракты, производные сахаров и аминокислот.
Изобретение дополнительно иллюстрировано ссылками на нижеследующие неограничивающие примеры, в которых все проценты указаны по массе от общей массы, если не указано иначе.
Примеры изобретения обозначены цифрами, сравнительные примеры обозначены буквой.
ПРИМЕРЫ
Методики анализов in-vitro
Исследования объема лазером (Образцы волос обрабатывали шампунем и/или кондиционером)
Мытье основой
Образцы европейских волос 2 г/10 дюймов были вымыты основой, используя раствор 14/2 SLES/CAPB. Группировали по 5 образцов волос и смачивали их под проточной водой при 35-40°C. Избыток воды удаляли движением большого пальца и указательного пальца по длине образца волос. 1 мл основы наносили по длине образца волос и распределяли в течение 30 секунд. Образец волос ополаскивали под теплой проточной водой в течение 30 секунд и затем наносили дополнительный 1 мл SLES/CAPB и распределяли в течение следующих 30 секунд. Образец волос окончательно ополаскивали в течение 1 минуты.
Обработка шампунем
Группировали по 5 образцов волос и наносили по 1мл шампуня по длине образца волос. Распределяли по образцу волос в течение 30 секунд с последующим ополаскиванием в течение 30 секунд. Другой 1 мл шампуня наносили по длине образца волос и распределяли в течение 30 секунд с последующим ополаскиванием в течение 1 минуты. Образцы волос расчесывали до тех пор, пока они не расположились вертикально от зажима, образец волос разглаживали движением большого пальца и указательного пальца по длине образца волос и оставляли сохнуть в естественных условиях на ночь.
Обратите внимание, что для лечения было использовано 5 образцов волос.
Обработка кондиционером
Группировали 5 образцов волос и подвергали их мытью основой, как указано выше, 14/2 шампунем, затем наносили 2 мл кондиционера по длине образца волос и распределяли в течение 1 минуты с последующим ополаскиванием в течение 1 минуты. Образцы волос расчесывали до тех пор, пока они не расположились вертикально от зажима, образец волос разглаживали движением большого пальца и указательного пальца по длине образца волос и оставляли сохнуть в естественных условиях на ночь.
Измерения лазером
Каждый образец волос располагали вертикально от зажима и гелий-неонный лазер 2 мВт, λ = 632,8 нм, направляли перпендикулярно к нетронутому образцу волос приблизительно на 2 дюйма от нижней части образца волос. Лазер освещал поперечное сечение образца волос, создавая двухмерное изображение белых точек на темном фоне с каждой точкой, представляющей отдельное волосяное волокно. Освещенное изображение регистрировали на оптический диск, используя 35-мм камеру.
Анализ
Использовали макрос для регулировки уровня распознавания для каждого изображения (то есть пороговая величина для прозрачного изображения выражалась в количестве точек, сохранившихся на диске) и затем вычисляли координаты (x, y) каждой точки на изображении. Другой макрос в Excel применяли для математического преобразования всех координат, преобразовывая координаты из их мнимого положения относительно камеры в их фактическое положение в образце волос. Эти фактические координаты использовали для вычисления среднего радиального распределения всех координат, расположенных вдали от расчетного центра, обеспечивая, таким образом, показатель объема для образца волос.
Результаты анализа
Объем нормализовали относительно сравнительных примеров.
Шампунь
Композиции шампуня были приготовлены по составам в таблице 1. Полимер с дендритной структурой добавляли к композиции с поверхностно-активным веществом.
| Таблица 1 | |
| Химическое название | мас.% от общей массы |
| Лаурет сульфата натрия (2ЕO) (SLES) | 14,0 |
| Кокоамидопропилбетаин (CAPB) | 2,0 |
| Гуар гидроксипропилтримоний хлорид | 0,4 |
| Эмульсия на основе силикона | 2,0 |
| Полимер с дендритной структурой | 2,0 |
| Хлорид натрия | g.s. |
| Вода и компоненты в следовых количествах | до 100% |
Примеры шампуня готовили с использованием подходящей макромолекулы с дендритной структурой, как детально указано в таблицах 2 и 3. Сравнительный пример шампуня А готовили без макромолекулы с дендритной структурой.
| Таблица 2 | |
| Пример | Нормализованный объем |
| 1 | 0,85 |
| 2 | 0,86 |
| А | 1,0 |
Пример 1 - полимер с дендритной структурой, описанный в примере 7 из Macromolecules 2001, 34, 3559-3566.
Пример 2 - полимер с дендритной структурой, описанный в примере 8 из Macromolecules 2001, 34, 3559-3566.
| Таблица 3 | |
| Пример | Нормализованный объем |
| 3 | 0,81 |
| А | 1,0 |
Пример 3 - Пример 31 из US 5418301.
Таким образом, примеры по изобретению уменьшали объем волос.
Кондиционер
Композиции кондиционера приготовляли по таблице 4.
| Таблица 4 | |
| Химическое название | мас.% от общей массы |
| Цетилтриметиламмоний хлорид | 0,9 |
| Диоктадецилдиметиламмоний хлорид | 0,4 |
| Цетиариловый спирт | 4,0 |
| Эмульсия на основе силикона | 2,0 |
| Полимер с дендритной структурой (таблица 5) | 2,0 |
| Вода и компоненты в следовых количествах | до 100% |
Примеры кондиционера приготовляли с использованием подходящей макромолекулы с дендритной структурой, детально указано в таблице 5. Сравнительный пример кондиционера B приготовляли без макромолекулы с дендритной структурой.
| Таблица 5 | |
| Пример | Нормализованный объем |
| 4 | 0,62 |
| 5 | 0,83 |
| B | 1,0 |
Пример 4 - полимер с дендритной структурой, описанный в примере 8 в Macromolecules, 2001, 34, 3559-3566.
Пример 5 - полимер с дендритной структурой, описанный в примере 11 Macromolecules 2001, 34, 3559-3566.
Таким образом, композиции по изобретению уменьшали объем волос.
Данные исследований in-vivo
Профессиональная мастерская
Композиции шампуня были приготовлены с использованием составов по таблице 6.
| Таблица 6 | ||
| Химическое название | Пример 5 (мас.% от общей массы) | Пример С (мас.% от общей массы) |
| Лаурет сульфата натрия (2ЕО) (SLES) | 14,0 | 14,0 |
| Кокоамидопропилбетаин | 2,0 | 2,0 |
| Гуар гидроксипропилтримоний хлорид | 0,4 | 0,4 |
| Эмульсия на основе силикона | 2,0 | 2,0 |
| Полимер с дендритной структурой | 2,0 | - |
| Хлорид натрия | q.s. | `q.s. |
| Вода и компоненты в следовых количествах | до 100% | до 100% |
Полимер с дендритной структурой описан в примере 8 в Macromolecules 2001, 34, 3559-3566.
Методика в профессиональной мастерской
2 парикмахера оценивали продукт (9 участников испытаний по оценке для каждого парикмахера). Продукт шампуня наносили аппликатором как слепое исследование, и парикмахер промывал волосы участников испытаний по оценке. Каждый парикмахер оценивает и ставит очки характеристикам продукта (парное сравнение) и отличия между 2 продуктами.
| Таблица 7 | |||
| Признак | Выбор примера 28 (кол-во раз) |
Выбор примера С (кол-во раз) |
Существенные преимущества по сравнению с контролем |
| Хорошо лежащие | 16 | 2 | >95% |
| Уменьшение закручивания | 16 | 2 | >95% |
| «Тяжелые» волосы | 16 | 2 | >95% |
| Объем волос | 16 | 2 | >95% |
Полная оценка парикмахерами (n = 18).
Claims (8)
1. Композиция для ухода за волосами, включающая от 0,1 до 10 мас.% от общей массы композиции гидрофобно-функционализированной макромолекулы с дендритной структурой и воду, где гидрофобно-функционализированная группа макромолекулы с дендритной структурой включает С6-С22алкильную или алкенильную группу, где гидрофобно-функционализированная макромолекула с дендритной структурой получена из полиэфирных звеньев или полиамидных звеньев.
2. Композиция для ухода за волосами по п.1, где гидрофобно-функционализированная группа макромолекулы с дендритной структурой расположена на периферии макромолекулы.
3. Композиция по п.1, где композиция представляет собой смываемую композицию.
4. Композиция по п.1, которая дополнительно включает силиконовое кондиционирующее масло.
5. Композиция по п.1, которая дополнительно включает поверхностно-активное вещество.
6. Способ обработки волос, в котором композицию по любому из предыдущих пунктов, наносят на волосы.
7. Применение гидрофобно-функционализированной макромолекулы с дендритной структурой, как описано в п.1, для выравнивания волос.
8. Применение гидрофобно-функционализированной макромолекулы с дендритной структурой, как описано в п.1, для уменьшения объема волос.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04254919 | 2004-08-17 | ||
| EP04254919.6 | 2004-08-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007109823A RU2007109823A (ru) | 2008-09-27 |
| RU2371165C2 true RU2371165C2 (ru) | 2009-10-27 |
Family
ID=34930572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007109823/15A RU2371165C2 (ru) | 2004-08-17 | 2005-06-28 | Композиция для ухода за волосами, включающая макромолекулы с дендритной структурой |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7914773B2 (ru) |
| EP (1) | EP1812119B2 (ru) |
| JP (1) | JP4977022B2 (ru) |
| CN (2) | CN101005826B (ru) |
| AT (1) | ATE501761T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0514356B1 (ru) |
| CA (1) | CA2575381C (ru) |
| DE (1) | DE602005026971D1 (ru) |
| ES (1) | ES2360639T5 (ru) |
| IN (1) | IN235058B (ru) |
| MX (1) | MX285279B (ru) |
| RU (1) | RU2371165C2 (ru) |
| TW (1) | TWI365076B (ru) |
| WO (1) | WO2006018063A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE447935T1 (de) * | 2004-08-17 | 2009-11-15 | Unilever Nv | Haarpflegezusammensetzungen auf basis eines dendritischen makromoleküls aus anhydrideinheiten |
| JP5643483B2 (ja) * | 2006-03-03 | 2014-12-17 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | ヘアケア組成物 |
| WO2007144189A2 (en) * | 2006-06-16 | 2007-12-21 | Dsm Ip Assets B.V. | Compositions based on hyperbranched condensation polymers and novel hyperbranched condensation polymers |
| US20110293552A1 (en) * | 2008-12-22 | 2011-12-01 | Leo Derici | Hair care composition comprising a dendritic macromolecule |
| US8637489B2 (en) * | 2009-02-09 | 2014-01-28 | L'oreal | Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions |
| US20100202995A1 (en) * | 2009-02-09 | 2010-08-12 | L'oreal | Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions |
| US8597668B2 (en) * | 2009-02-09 | 2013-12-03 | L'oreal | Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions |
| US20100202988A1 (en) * | 2009-02-09 | 2010-08-12 | L'oreal | Clear carrier compositions containing an alkoxylated monoacid and an alkyl monoamine and method of treating keratinous substrates using such compositions |
| KR20120102725A (ko) | 2009-11-26 | 2012-09-18 | 바스프 에스이 | 화장품 및 피부과용 제제에서의 초분지형 폴리카르보네이트의 용도 |
| US20110124729A1 (en) * | 2009-11-26 | 2011-05-26 | Basf Se | Use of highly-branched polyesters in cosmetic and dermatological formulations |
| CN102639597B (zh) * | 2009-11-26 | 2014-05-21 | 巴斯夫欧洲公司 | 超支化聚酯在化妆品和皮肤病配制剂中的用途 |
| JP2013523608A (ja) * | 2010-03-26 | 2013-06-17 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 樹枝状マクロ分子とゲルネットワークとを含有するシャンプー |
| EA201390073A1 (ru) | 2010-07-08 | 2013-07-30 | Унилевер Н.В. | Композиция для ухода за волосами |
| US10927197B2 (en) | 2015-08-04 | 2021-02-23 | Isp Investments Llc | Polymers derived from amino-functional vinyl alcohol ethers and applications thereof |
| GB201703674D0 (en) * | 2017-03-08 | 2017-04-19 | Givaudan Sa | Chemical composition |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001017485A1 (en) * | 1999-09-02 | 2001-03-15 | Unilever Plc | Hydroxyl-functionalised dendritic macromolecules in topical cosmetic and personal care compositions |
| US6379683B1 (en) * | 1999-03-02 | 2002-04-30 | L'oreal | Nanocapsules based on dendritic polymers |
| RU2197946C2 (ru) * | 1997-05-16 | 2003-02-10 | Л'Ореаль С.А. | Композиция для ухода за волосами |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3660561A (en) * | 1970-09-09 | 1972-05-02 | Nat Patent Dev Corp | Hair spray |
| US5560929A (en) | 1986-08-18 | 1996-10-01 | The Dow Chemical Company | Structured copolymers and their use as absorbents, gels and carriers of metal ions |
| GB9117740D0 (en) | 1991-08-16 | 1991-10-02 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| SE9200564L (sv) * | 1992-02-26 | 1993-03-15 | Perstorp Ab | Dendritisk makromolekyl av polyestertyp, foerfarande foer framstaellning daerav samt anvaendning daerav |
| EP0743846B1 (en) † | 1994-02-02 | 2000-10-04 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions containing low melting point fatty alcohol and an ethylene oxide/propylene oxide polymer |
| JP3436821B2 (ja) * | 1994-03-24 | 2003-08-18 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US5449519C1 (en) * | 1994-08-09 | 2001-05-01 | Revlon Consumer Prod Corp | Cosmetic compositions having keratolytic and anti-acne activity |
| SE503342C2 (sv) † | 1994-10-24 | 1996-05-28 | Perstorp Ab | Hyperförgrenad makromolekyl av polyestertyp samt förfarande för dess framställning |
| US5658574A (en) | 1995-10-13 | 1997-08-19 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cleansing compositions with dendrimers as mildness agents |
| DE19605076A1 (de) * | 1996-02-12 | 1997-08-14 | Basf Ag | Sulfonatgruppentragende Polyamide und deren Verwendung zur Behandlung von keratinhaltigen Strukturen |
| DE19625982A1 (de) * | 1996-06-28 | 1998-01-02 | Wella Ag | Kosmetisches Mittel zur Haarbehandlung mit Dendrimeren |
| CA2257860A1 (en) * | 1996-07-11 | 1998-01-22 | Farmarc Nederland B.V. | Inclusion complex containing indole selective serotonin agonist |
| JP2001501636A (ja) * | 1996-10-04 | 2001-02-06 | バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト | 化粧用もしくは皮膚科用のマイクロエマルションを基礎としたゲル |
| FR2763505B1 (fr) | 1997-05-22 | 2000-10-06 | Oreal | Utilisation en cosmetique de certains polymeres polyamines comme agents anti-oxydants |
| FR2763852B1 (fr) | 1997-05-28 | 1999-07-09 | Oreal | Composition comprenant un derive de l'acide cinnamique et un polymere polyamine |
| FR2763851B1 (fr) | 1997-05-28 | 1999-07-09 | Oreal | Compositions comprenant un derive de dibenzoylmethane et un polymere polyamine |
| US6256896B1 (en) * | 1997-11-12 | 2001-07-10 | Clover Global Group. Inc. | Infantometer for measuring height of infants |
| FR2772771B1 (fr) * | 1997-12-19 | 2000-01-28 | Oreal | Utilisation de polymeres hyperbranches et de dendrimeres comportant un groupement particulier, en tant qu'agent filmogene, les compositions filmogenes les comprenant et leur utilisation notamment en cosmetique ou en pharmacie |
| FR2772770B1 (fr) | 1997-12-19 | 2000-01-28 | Oreal | Nouveaux composes choisis parmi les polymeres hyperbranches et les dendrimeres ayant un groupement particulier, procede de preparation, utilisation et compositions les comprenant |
| US6280748B1 (en) * | 1998-06-12 | 2001-08-28 | Dow Corning Toray Silicone, Ltd. | Cosmetic raw material cosmetic product and method for manufacturing cosmetic products |
| US6369118B1 (en) * | 1998-09-09 | 2002-04-09 | University Of Pittsburgh | Biocompatible emulsifier |
| FR2783418B1 (fr) * | 1998-09-17 | 2000-11-10 | Oreal | Composition anti-rides comprenant une association de polymeres tenseurs d'origine synthetique et/ou naturelle et de polyesters dendritiques |
| FR2783417B1 (fr) * | 1998-09-17 | 2002-06-28 | Oreal | Compositions topiques cosmetiques ou dermatologiques comprenant des polyesters dendritiques |
| US6258896B1 (en) * | 1998-12-18 | 2001-07-10 | 3M Innovative Properties Company | Dendritic polymer dispersants for hydrophobic particles in water-based systems |
| US6217889B1 (en) | 1999-08-02 | 2001-04-17 | The Proctor & Gamble Company | Personal care articles |
| US6217839B1 (en) * | 1999-08-20 | 2001-04-17 | Uop Llc | Removal of sulfur compounds from gaseous waste streams |
| JP3181276B2 (ja) * | 1999-08-31 | 2001-07-03 | 科学技術振興事業団 | 樹枝状分岐構造を持つ両親媒性化合物 |
| FR2810236B1 (fr) * | 2000-06-15 | 2002-07-26 | Oreal | Composition cosmetique filmogene |
| JP4467814B2 (ja) † | 2001-02-21 | 2010-05-26 | 花王株式会社 | 化粧料 |
| FR2825628B1 (fr) * | 2001-06-07 | 2004-03-19 | Oreal | Composition cosmetique comportant un polymere comprenant des groupes de jonction capables d'etablir chacun au moins trois liaisons h |
| US20040115155A1 (en) * | 2001-06-08 | 2004-06-17 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising cellulose polymer |
| FR2827767B1 (fr) | 2001-07-27 | 2005-08-19 | Oreal | Nanocapsules contenant un steroide et composition, notamment cosmetique, les comprenant |
| US6541599B1 (en) * | 2001-07-31 | 2003-04-01 | Eastman Kodak Company | Process for manufacture of soluble highly branched polyamides, and at least partially aliphatic highly branched polyamides obtained therefrom |
| GB0120063D0 (en) | 2001-08-16 | 2001-10-10 | Ecole Polytech | Novel composites and methods for their production |
| JP4113533B2 (ja) * | 2002-07-05 | 2008-07-09 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアトリートメント組成物 |
| US7001580B2 (en) | 2002-12-31 | 2006-02-21 | 3M Innovative Properties Company | Emulsions including surface-modified organic molecules |
| SE526998C2 (sv) * | 2003-07-01 | 2005-12-06 | Celanese Emulsions Norden Ab | Förfarande för framställning av en vattenburen sampolymerdispersion, samt användning därav |
| US20070202071A1 (en) * | 2003-09-29 | 2007-08-30 | Mikel Morvan | Emulsions Comprising A Dendritic Polymer And Use Of A Dendritic Polymer As An Emulsification Agent |
| US20070274942A1 (en) | 2003-09-29 | 2007-11-29 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | Aqueous Composition Comprising a Polyionic Dendritic Polymer and an Ionic Surface-Active Agent |
| WO2005092275A1 (fr) | 2004-03-26 | 2005-10-06 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un dendrimere a chaînes grasses peripheriques, un tensioactif et un agent cosmetique, et ses utilisations |
-
2005
- 2005-06-28 MX MX2007001968 patent/MX285279B/es active IP Right Grant
- 2005-06-28 RU RU2007109823/15A patent/RU2371165C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-06-28 WO PCT/EP2005/007016 patent/WO2006018063A1/en not_active Ceased
- 2005-06-28 DE DE602005026971T patent/DE602005026971D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-06-28 AT AT05759474T patent/ATE501761T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-06-28 IN IN196MU2007 patent/IN235058B/en unknown
- 2005-06-28 CN CN2005800281979A patent/CN101005826B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-28 US US11/660,488 patent/US7914773B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-28 BR BRPI0514356-0A patent/BRPI0514356B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-06-28 EP EP05759474.9A patent/EP1812119B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-06-28 CA CA2575381A patent/CA2575381C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-28 ES ES05759474.9T patent/ES2360639T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-06-28 CN CN2005800277263A patent/CN101005825B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-28 JP JP2007526319A patent/JP4977022B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-14 TW TW94123920A patent/TWI365076B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197946C2 (ru) * | 1997-05-16 | 2003-02-10 | Л'Ореаль С.А. | Композиция для ухода за волосами |
| US6379683B1 (en) * | 1999-03-02 | 2002-04-30 | L'oreal | Nanocapsules based on dendritic polymers |
| WO2001017485A1 (en) * | 1999-09-02 | 2001-03-15 | Unilever Plc | Hydroxyl-functionalised dendritic macromolecules in topical cosmetic and personal care compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4977022B2 (ja) | 2012-07-18 |
| EP1812119B2 (en) | 2013-12-18 |
| US20080038215A1 (en) | 2008-02-14 |
| TWI365076B (en) | 2012-06-01 |
| IN235058B (ru) | 2007-08-17 |
| CN101005825A (zh) | 2007-07-25 |
| ES2360639T3 (es) | 2011-06-07 |
| MX285279B (es) | 2011-04-01 |
| CA2575381C (en) | 2014-01-28 |
| BRPI0514356A (pt) | 2008-06-10 |
| RU2007109823A (ru) | 2008-09-27 |
| CN101005825B (zh) | 2011-02-09 |
| WO2006018063A1 (en) | 2006-02-23 |
| ATE501761T1 (de) | 2011-04-15 |
| ES2360639T5 (es) | 2014-02-26 |
| MX2007001968A (es) | 2007-05-09 |
| EP1812119A1 (en) | 2007-08-01 |
| US7914773B2 (en) | 2011-03-29 |
| JP2008509941A (ja) | 2008-04-03 |
| CN101005826B (zh) | 2011-08-17 |
| BRPI0514356B1 (pt) | 2015-06-30 |
| DE602005026971D1 (de) | 2011-04-28 |
| EP1812119B1 (en) | 2011-03-16 |
| CA2575381A1 (en) | 2006-02-23 |
| CN101005826A (zh) | 2007-07-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7947259B2 (en) | Hair care compositions | |
| EP2190405B2 (en) | Hair treatment compositions | |
| RU2371165C2 (ru) | Композиция для ухода за волосами, включающая макромолекулы с дендритной структурой | |
| US20010056048A1 (en) | Hair treatment composition | |
| EP1809232A1 (en) | Hair care compositions | |
| US8236290B2 (en) | Hair care compositions comprising a dendritic polymer | |
| EP1796612B1 (en) | Hair care compositions based on a dendritic macromolecule built up from anhydride units | |
| WO2006010441A1 (en) | Hair care compositions | |
| WO2022214437A1 (en) | Hair treatment composition | |
| EP4041183A1 (en) | Hair treatment compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170629 |