RU2369411C2 - Powder inhalator - Google Patents
Powder inhalator Download PDFInfo
- Publication number
- RU2369411C2 RU2369411C2 RU2005111830/14A RU2005111830A RU2369411C2 RU 2369411 C2 RU2369411 C2 RU 2369411C2 RU 2005111830/14 A RU2005111830/14 A RU 2005111830/14A RU 2005111830 A RU2005111830 A RU 2005111830A RU 2369411 C2 RU2369411 C2 RU 2369411C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhaler according
- mouthpiece
- plate
- amino
- inhaler
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- 230000026058 directional locomotion Effects 0.000 claims description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- -1 scopine ester Chemical class 0.000 description 30
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 9
- FIMXSEMBHGTNKT-UHFFFAOYSA-N Scopine Natural products CN1C2CC(O)CC1C1C2O1 FIMXSEMBHGTNKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 6
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PUPWRKQSVGUBQS-UHFFFAOYSA-N 9-methylfluorene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C)(C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 PUPWRKQSVGUBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MAGCRYYXZYUDSY-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-2,2-diphenylacetic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(F)(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 MAGCRYYXZYUDSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULMFXAMQUGLVGA-LJQANCHMSA-N 3-[[2-methoxy-4-[(2-methylphenyl)sulfonylcarbamoyl]phenyl]methyl]-1-methyl-n-[(2r)-4,4,4-trifluoro-2-methylbutyl]indole-5-carboxamide Chemical compound C=1C=C(CC=2C3=CC(=CC=C3N(C)C=2)C(=O)NC[C@H](C)CC(F)(F)F)C(OC)=CC=1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C ULMFXAMQUGLVGA-LJQANCHMSA-N 0.000 description 2
- GZELITDCOZGUPD-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethoxy-n-(3-methyl-2h-indazol-6-yl)quinazolin-4-amine Chemical compound C1=C2C(C)=NNC2=CC(NC=2N=CN=C3C=C(C(=CC3=2)OC)OC)=C1 GZELITDCOZGUPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYUGFOWNYMLROI-KPKJPENVSA-N 8-[(e)-2-[4-[4-(4-fluorophenyl)butoxy]phenyl]ethenyl]-2-(2h-tetrazol-5-yl)chromen-4-one Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CCCCOC(C=C1)=CC=C1\C=C\C1=CC=CC2=C1OC(C=1NN=NN=1)=CC2=O PYUGFOWNYMLROI-KPKJPENVSA-N 0.000 description 2
- DTZDZCNXNYMMOW-UHFFFAOYSA-N 9-hydroxyxanthene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 DTZDZCNXNYMMOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBNOKZSYCBHRAD-UHFFFAOYSA-N 9-methylxanthene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C)(C(O)=O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 CBNOKZSYCBHRAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N Flurecol Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 2
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N chembl511115 Chemical compound COC1=CC=C([C@@]2(CC[C@H](CC2)C(O)=O)C#N)C=C1OC1CCCC1 CFBUZOUXXHZCFB-OYOVHJISSA-N 0.000 description 2
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 2
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 description 2
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 description 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- YEESKJGWJFYOOK-IJHYULJSSA-N leukotriene D4 Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C=C/C=C/[C@H]([C@@H](O)CCCC(O)=O)SC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O YEESKJGWJFYOOK-IJHYULJSSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000002587 phosphodiesterase IV inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTNYQMSCYWBFJX-KRWDZBQOSA-N (4r)-1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-(2-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound C([C@H](CC1=O)C2=CC=C(C=C2OC2CCCC2)OC)N1CC1=CC=C(Br)C=C1 XTNYQMSCYWBFJX-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- BAAGBGCDSAOQJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[4-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]ethyl]pyrrolidin-2-one Chemical compound C=12C=C(OC3CCN(CCN4C(CCC4)=O)CC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 BAAGBGCDSAOQJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDBIIHIBMQQOFY-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]-3-methoxypropan-1-one Chemical compound C1CN(C(=O)CCOC)CCC1OC(C(=CC1=NC=N2)OC)=CC1=C2NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 SDBIIHIBMQQOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKIFEYGFKPNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[4-(3-ethynylanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]ethanone Chemical compound C=12C=C(OC3CCN(CC3)C(C)=O)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AKIFEYGFKPNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LITNEAPWQHVPOK-FFSVYQOJSA-N 2(1h)-pyrimidinone, 5-[3-[(1s,2s,4r)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-4-methoxyphenyl]tetrahydro- Chemical compound C1=C(O[C@@H]2[C@H]3CC[C@H](C3)C2)C(OC)=CC=C1C1CNC(=O)NC1 LITNEAPWQHVPOK-FFSVYQOJSA-N 0.000 description 1
- PSILZZNMGXTOOP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[[2-(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-benzofuran-5-yl]oxymethyl]phenyl]acetic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CSC(C=2OC3=CC=C(OCC=4C(=CC=CC=4)CC(O)=O)C=C3C=2)=N1 PSILZZNMGXTOOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DBCKRBGYGMVSTI-UHFFFAOYSA-N 2-oxo-7-[2-[2-[3-(2-phenylethoxy)propylsulfonyl]ethylazaniumyl]ethyl]-3h-1,3-benzothiazol-4-olate Chemical compound C1=2SC(=O)NC=2C(O)=CC=C1CCNCCS(=O)(=O)CCCOCCC1=CC=CC=C1 DBCKRBGYGMVSTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDYUBCCTNHWSQM-UHFFFAOYSA-N 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanamide Chemical compound COC1=CC=C(C(CC(N)=O)N2C(C3=CC=CC=C3C2=O)=O)C=C1OC1CCCC1 DDYUBCCTNHWSQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHXXMSARUQULRI-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclopropylmethoxy)-n-(3,5-dichloro-1-hydroxypyridin-4-ylidene)-4-(difluoromethoxy)benzamide Chemical compound ClC1=CN(O)C=C(Cl)C1=NC(=O)C1=CC=C(OC(F)F)C(OCC2CC2)=C1 KHXXMSARUQULRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLHHWRFVKOIFNG-UHFFFAOYSA-N 4-(5,5-dimethyl-2-oxomorpholin-4-yl)-n-[4-(3-ethynylanilino)quinazolin-6-yl]but-2-enamide Chemical compound CC1(C)COC(=O)CN1CC=CC(=O)NC1=CC=C(N=CN=C2NC=3C=C(C=CC=3)C#C)C2=C1 PLHHWRFVKOIFNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTUUPXBCDMQYRR-HSZRJFAPSA-N 4-[(2r)-2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylethyl]pyridine Chemical compound COC1=CC=C([C@H](CC=2C=CN=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=C1OC1CCCC1 UTUUPXBCDMQYRR-HSZRJFAPSA-N 0.000 description 1
- RUFRPXDLUOPBBC-UHFFFAOYSA-N 4-[1-[2-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxyethyl]piperidin-4-yl]morpholin-2-one Chemical compound C=12C=C(OCCN3CCC(CC3)N3CC(=O)OCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 RUFRPXDLUOPBBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTLJQOLVPIGICL-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(methylsulfonylmethyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CS(C)(=O)=O)=C1 RTLJQOLVPIGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIXBJWRFCNRAPA-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-3-chlorophenol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C=C1Cl LIXBJWRFCNRAPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVGROKTTNBUGK-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[[1-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(O)C(C)NCCC1=CC=C(O)C=C1 IOVGROKTTNBUGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNJNSRQVLNIPFN-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[[4-(benzimidazol-1-yl)-2-methylbutan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]phenol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CNC1=CC(C(O)CNC(C)(C)CCN2C3=CC=CC=C3N=C2)=CC=C1O MNJNSRQVLNIPFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOTMQCNDGLTIHR-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[[4-(benzimidazol-1-yl)-2-methylbutan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]-3-fluorophenol Chemical compound C1=NC2=CC=CC=C2N1CCC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C=C1F KOTMQCNDGLTIHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAFDYPYUQHLWBH-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidine-1-carbonitrile Chemical compound C=12C=C(OC3CCN(CC3)C#N)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 JAFDYPYUQHLWBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRYJULCDUUATMC-CYBMUJFWSA-N 4-[4-[[(1r)-1-phenylethyl]amino]-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenol Chemical compound N([C@H](C)C=1C=CC=CC=1)C(C=1C=2)=NC=NC=1NC=2C1=CC=C(O)C=C1 XRYJULCDUUATMC-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- CFBUZOUXXHZCFB-UHFFFAOYSA-N 4-cyano-4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-cyclohexanecarboxylic acid Chemical compound COC1=CC=C(C2(CCC(CC2)C(O)=O)C#N)C=C1OC1CCCC1 CFBUZOUXXHZCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- 125000004938 5-pyridyl group Chemical group N1=CC=CC(=C1)* 0.000 description 1
- XMOAAORIXBPOCZ-UHFFFAOYSA-N 9-(difluoromethyl)xanthene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(C(F)F)C3=CC=CC=C3OC2=C1 XMOAAORIXBPOCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 1
- QGBIFMJAQARMNQ-QISPFCDLSA-N C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)CC[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3O[C@@H](CCC)O[C@@]3(SC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)CC[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3O[C@@H](CCC)O[C@@]3(SC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O QGBIFMJAQARMNQ-QISPFCDLSA-N 0.000 description 1
- CPYZOSMOOHLXBK-CTYIDZIISA-N C1C[C@@H](NC)CC[C@@H]1OC(C(=CC1=NC=N2)OC)=CC1=C2NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 Chemical compound C1C[C@@H](NC)CC[C@@H]1OC(C(=CC1=NC=N2)OC)=CC1=C2NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 CPYZOSMOOHLXBK-CTYIDZIISA-N 0.000 description 1
- SMDWTNSXNDYDPS-KOMQPUFPSA-N C1C[C@@H](NS(=O)(=O)CC)CC[C@@H]1OC(C(=CC1=NC=N2)OC)=CC1=C2NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 Chemical compound C1C[C@@H](NS(=O)(=O)CC)CC[C@@H]1OC(C(=CC1=NC=N2)OC)=CC1=C2NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 SMDWTNSXNDYDPS-KOMQPUFPSA-N 0.000 description 1
- JFTQPPRTBFOLRM-BGYRXZFFSA-N C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@@H](CC3)N(C)C(=O)N3CCCCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 Chemical compound C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@@H](CC3)N(C)C(=O)N3CCCCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 JFTQPPRTBFOLRM-BGYRXZFFSA-N 0.000 description 1
- JEFIMDCWCOALTI-KDURUIRLSA-N C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@@H](CC3)N(C)C(=O)N3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 Chemical compound C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@@H](CC3)N(C)C(=O)N3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 JEFIMDCWCOALTI-KDURUIRLSA-N 0.000 description 1
- FPTTXLPPNCBKID-CALCHBBNSA-N C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@@H](CC3)N(C)C(C)=O)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 Chemical compound C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@@H](CC3)N(C)C(C)=O)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 FPTTXLPPNCBKID-CALCHBBNSA-N 0.000 description 1
- CYBRSHQMQMRQGS-MQMHXKEQSA-N C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@@H](N)CC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 Chemical compound C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@@H](N)CC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 CYBRSHQMQMRQGS-MQMHXKEQSA-N 0.000 description 1
- JEFIMDCWCOALTI-WGSAOQKQSA-N C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@H](CC3)N(C)C(=O)N3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 Chemical compound C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@H](CC3)N(C)C(=O)N3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 JEFIMDCWCOALTI-WGSAOQKQSA-N 0.000 description 1
- FOMMTKFJEREKRS-WKILWMFISA-N C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@H](CC3)N(C)C)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 Chemical compound C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@H](CC3)N(C)C)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 FOMMTKFJEREKRS-WKILWMFISA-N 0.000 description 1
- LACBJYAZTCFDGP-SAABIXHNSA-N C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@H](CC3)NC(=O)N3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 Chemical compound C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@H](CC3)NC(=O)N3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 LACBJYAZTCFDGP-SAABIXHNSA-N 0.000 description 1
- FJNIWTSYKPLARM-CTYIDZIISA-N C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@H](CC3)NS(C)(=O)=O)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 Chemical compound C=12C=C(O[C@@H]3CC[C@H](CC3)NS(C)(=O)=O)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 FJNIWTSYKPLARM-CTYIDZIISA-N 0.000 description 1
- LACBJYAZTCFDGP-MAEOIBBWSA-N C=12C=C(O[C@H]3CC[C@H](CC3)NC(=O)N3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 Chemical compound C=12C=C(O[C@H]3CC[C@H](CC3)NC(=O)N3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 LACBJYAZTCFDGP-MAEOIBBWSA-N 0.000 description 1
- LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 Chemical compound C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N Montelukast Chemical compound CC(C)(O)C1=CC=CC=C1CC[C@H](C=1C=C(\C=C\C=2N=C3C=C(Cl)C=CC3=CC=2)C=CC=1)SCC1(CC(O)=O)CC1 UCHDWCPVSPXUMX-TZIWLTJVSA-N 0.000 description 1
- VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N Pirbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=N1 VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUOGJYKOQBFJIG-UHFFFAOYSA-N SCH-351591 Chemical compound C12=CC=C(C(F)(F)F)N=C2C(OC)=CC=C1C(=O)NC1=C(Cl)C=[N+]([O-])C=C1Cl RUOGJYKOQBFJIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPMWDFRZSIMDKW-YJYMSZOUSA-N Salmefamol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C[C@@H](C)NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 VPMWDFRZSIMDKW-YJYMSZOUSA-N 0.000 description 1
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKNGDQSYPNBJAO-UHFFFAOYSA-N Tiaramide hydrochloride Chemical compound Cl.C1CN(CCO)CCN1C(=O)CN1C(=O)SC2=CC=C(Cl)C=C21 UKNGDQSYPNBJAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N Zafirlukast Chemical compound COC1=CC(C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=CC=C1CC(C1=C2)=CN(C)C1=CC=C2NC(=O)OC1CCCC1 YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANGKOCUUWGHLCE-HKUYNNGSSA-N [(3s)-1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium-3-yl] (2r)-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetate Chemical class C1[N+](C)(C)CC[C@@H]1OC(=O)[C@](O)(C=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 ANGKOCUUWGHLCE-HKUYNNGSSA-N 0.000 description 1
- RVCSYOQWLPPAOA-CVPHZBIISA-M [(5s)-spiro[8-azoniabicyclo[3.2.1]octane-8,1'-azolidin-1-ium]-3-yl] 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate;chloride Chemical compound [Cl-].[N+]12([C@H]3CCC2CC(C3)OC(=O)C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCCC1 RVCSYOQWLPPAOA-CVPHZBIISA-M 0.000 description 1
- CDKNUFNIFGPFSF-AYVLZSQQSA-N [(8s,9s,10r,11s,13s,14s,17r)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-17-(2-propanoylsulfanylacetyl)-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] butanoate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)CSC(=O)CC)(OC(=O)CCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CDKNUFNIFGPFSF-AYVLZSQQSA-N 0.000 description 1
- WKHOPHIMYDJVSA-UHFFFAOYSA-N [3-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-(2-methylpropanoyloxy)phenyl] 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(=O)OC1=CC(OC(=O)C(C)C)=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=C1 WKHOPHIMYDJVSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGPQZLAIXLGTBH-UHFFFAOYSA-N [4-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]-morpholin-4-ylmethanone Chemical compound C=12C=C(OC3CCN(CC3)C(=O)N3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 SGPQZLAIXLGTBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCFQYHBVQUQWIX-UHFFFAOYSA-N [4-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]-piperidin-1-ylmethanone Chemical compound C=12C=C(OC3CCN(CC3)C(=O)N3CCCCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 GCFQYHBVQUQWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COUMVWRRFZOSEJ-UHFFFAOYSA-N [4-[4-(3-ethynylanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]-morpholin-4-ylmethanone Chemical compound C=12C=C(OC3CCN(CC3)C(=O)N3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 COUMVWRRFZOSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRJDFSRXQHFSBO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;methylcyclopropane Chemical compound CC1CC1.CC(O)=O SRJDFSRXQHFSBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 229950006944 atizoram Drugs 0.000 description 1
- 229960003060 bambuterol Drugs 0.000 description 1
- ANZXOIAKUNOVQU-UHFFFAOYSA-N bambuterol Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC(OC(=O)N(C)C)=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=C1 ANZXOIAKUNOVQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960004620 bitolterol Drugs 0.000 description 1
- FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N bitolterol Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C(O)CNC(C)(C)C)C=C1OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229950008847 broxaterol Drugs 0.000 description 1
- JBRBWHCVRGURBA-UHFFFAOYSA-N broxaterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Br)=NO1 JBRBWHCVRGURBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960001386 carbuterol Drugs 0.000 description 1
- KEMXXQOFIRIICG-UHFFFAOYSA-N carbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC(N)=O)=C1 KEMXXQOFIRIICG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 description 1
- PHIVEUQACADDGU-UHFFFAOYSA-N chembl218103 Chemical compound C1CN(C(=NN=2)C(C)(C)C)C=2C2=C1C(CC)=NN2C1CCCC1 PHIVEUQACADDGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001653 cilomilast Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229960001117 clenbuterol Drugs 0.000 description 1
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N clenbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229940120124 dichloroacetate Drugs 0.000 description 1
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- FIFVQZLUEWHMSV-UHFFFAOYSA-N ethyl n-[4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-cyano-6-fluorophenyl]carbamate Chemical compound CCOC(=O)NC1=C(F)C=C(C(O)CNC(C)(C)C)C=C1C#N FIFVQZLUEWHMSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- QAIOVDNCIZSSSF-RFAJLIJZSA-N etiprednol dicloacetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@](OC(=O)C(Cl)Cl)(C(=O)OCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QAIOVDNCIZSSSF-RFAJLIJZSA-N 0.000 description 1
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N fenoterol Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=CC=1C(O)CNC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 description 1
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 description 1
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 description 1
- 229950008319 flutropium bromide Drugs 0.000 description 1
- FNUZASGZEHGWQM-RJRMRWARSA-M flutropium bromide Chemical compound C[N@+](CCF)([C@H](CC1)C2)[C@@H]1C[C@H]2OC(C(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)O)=O.[Br-] FNUZASGZEHGWQM-RJRMRWARSA-M 0.000 description 1
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 description 1
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229960000708 hexoprenaline Drugs 0.000 description 1
- OXLZNBCNGJWPRV-UHFFFAOYSA-N hexoprenaline Chemical compound C=1C=C(O)C(O)=CC=1C(O)CNCCCCCCNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 OXLZNBCNGJWPRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003707 hexyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWTMQRXNAZGSCE-UHFFFAOYSA-N hydron;[6-(methylamino)-1-(2-methylpropanoyloxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl] 2-methylpropanoate;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(OC(=O)C(C)C)=C(OC(=O)C(C)C)C2=C1CC(NC)CC2 TWTMQRXNAZGSCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002451 ibuterol Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- QZZUEBNBZAPZLX-QFIPXVFZSA-N indacaterol Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C1C(O)=CC=C2[C@@H](O)CNC1CC(C=C(C(=C2)CC)CC)=C2C1 QZZUEBNBZAPZLX-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 description 1
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- FXXQDYPNDZFBMV-UHFFFAOYSA-N methyl 5-cyano-5-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-oxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound C1CC(=O)C(C(=O)OC)CC1(C#N)C1=CC=C(OC(F)F)C(OCC2CC2)=C1 FXXQDYPNDZFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 description 1
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960005127 montelukast Drugs 0.000 description 1
- NNAIRLNUMRYQDU-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-(1-ethylpiperidin-4-yl)oxy-7-methoxyquinazolin-4-amine Chemical compound C1CN(CC)CCC1OC(C(=CC1=NC=N2)OC)=CC1=C2NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 NNAIRLNUMRYQDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMGCFCDPXYSVBU-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(2-methoxyethoxy)-6-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyquinazolin-4-amine Chemical compound C=12C=C(OC3CCN(C)CC3)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 FMGCFCDPXYSVBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUJVPVDEFQJUQY-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(2-methoxyethoxy)-6-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)oxyquinazolin-4-amine Chemical compound C=12C=C(OC3CCN(CC3)S(C)(=O)=O)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 GUJVPVDEFQJUQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZBWYRUTRBGTAL-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(oxan-3-yloxy)quinazolin-4-amine Chemical compound C=12C=C(OC3COCCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 WZBWYRUTRBGTAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZYANQUZIRWZBS-UHFFFAOYSA-N n-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-piperidin-3-yloxyquinazolin-4-amine Chemical compound C=12C=C(OC3CNCCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 RZYANQUZIRWZBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOBLCEDHQQYBEJ-UHFFFAOYSA-N n-(3-ethynylphenyl)-7-methoxy-6-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyquinazolin-4-amine Chemical compound C=12C=C(OC3CCN(C)CC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 YOBLCEDHQQYBEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXUKMHZUBSEERL-UHFFFAOYSA-N n-(3-ethynylphenyl)-7-methoxy-6-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)oxyquinazolin-4-amine Chemical compound C=12C=C(OC3CCN(CC3)S(C)(=O)=O)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AXUKMHZUBSEERL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QROHAWMNESUZHZ-UHFFFAOYSA-N n-(3-ethynylphenyl)-7-methoxy-6-(oxan-4-yloxy)quinazolin-4-amine Chemical compound C=12C=C(OC3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 QROHAWMNESUZHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBTWSPCOMHYEKP-UHFFFAOYSA-N n-[2-[4-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypiperidin-1-yl]ethyl]acetamide Chemical compound C=12C=C(OC3CCN(CCNC(C)=O)CC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 YBTWSPCOMHYEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQTDSJWQNYBZMA-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-(cyclopropylmethoxy)quinazolin-6-yl]-4-morpholin-4-ylbut-2-enamide Chemical compound C1=C(Cl)C(F)=CC=C1NC(C1=C2)=NC=NC1=CC(OCC1CC1)=C2NC(=O)C=CCN1CCOCC1 PQTDSJWQNYBZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDYRBVHJJSUYCX-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-(oxolan-2-ylmethoxy)quinazolin-6-yl]-4-morpholin-4-ylbut-2-enamide Chemical compound C1=C(Cl)C(F)=CC=C1NC(C1=C2)=NC=NC1=CC(OCC1OCCC1)=C2NC(=O)C=CCN1CCOCC1 ZDYRBVHJJSUYCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIJGHCUIUFFXJL-QGZVFWFLSA-N n-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-[[(2r)-oxolan-2-yl]methoxy]quinazolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OC[C@@H]3OCCC3)C(NC(=O)C=CCN(C)C)=CC2=C1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 UIJGHCUIUFFXJL-QGZVFWFLSA-N 0.000 description 1
- IMBFFWDWIAWOLR-UHFFFAOYSA-N n-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-cyclopentyloxyquinazolin-6-yl]-4-[2-methoxyethyl(methyl)amino]but-2-enamide Chemical compound N1=CN=C2C=C(OC3CCCC3)C(NC(=O)C=CCN(C)CCOC)=CC2=C1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 IMBFFWDWIAWOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTSVDJBLKHJYMN-OAQYLSRUSA-N n-[7-(cyclopropylmethoxy)-4-[[(1r)-1-phenylethyl]amino]quinazolin-6-yl]-4-[methyl(oxan-4-yl)amino]but-2-enamide Chemical compound N([C@H](C)C=1C=CC=CC=1)C(C1=CC=2NC(=O)C=CCN(C)C3CCOCC3)=NC=NC1=CC=2OCC1CC1 BTSVDJBLKHJYMN-OAQYLSRUSA-N 0.000 description 1
- ADOYXBQVLRRQGX-OAQYLSRUSA-N n-[7-cyclopentyloxy-4-[[(1r)-1-phenylethyl]amino]quinazolin-6-yl]-4-morpholin-4-ylbut-2-enamide Chemical compound N([C@H](C)C=1C=CC=CC=1)C(C1=CC=2NC(=O)C=CCN3CCOCC3)=NC=NC1=CC=2OC1CCCC1 ADOYXBQVLRRQGX-OAQYLSRUSA-N 0.000 description 1
- WOWRAEPIBQSHBM-QZTJIDSGSA-N n-[7-methoxy-4-[[(1r)-1-phenylethyl]amino]quinazolin-6-yl]-4-[(2r)-2-methyl-6-oxomorpholin-4-yl]but-2-enamide Chemical compound C1([C@@H](C)NC=2N=CN=C3C=C(C(=CC3=2)NC(=O)C=CCN2CC(=O)O[C@H](C)C2)OC)=CC=CC=C1 WOWRAEPIBQSHBM-QZTJIDSGSA-N 0.000 description 1
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 description 1
- 229960000797 oxitropium Drugs 0.000 description 1
- NVOYVOBDTVTBDX-PMEUIYRNSA-N oxitropium Chemical compound CC[N+]1(C)[C@H]2C[C@@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)[C@H](CO)C1=CC=CC=C1 NVOYVOBDTVTBDX-PMEUIYRNSA-N 0.000 description 1
- 229960001972 panitumumab Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WVUNYSQLFKLYNI-AATRIKPKSA-N pelitinib Chemical compound C=12C=C(NC(=O)\C=C\CN(C)C)C(OCC)=CC2=NC=C(C#N)C=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 WVUNYSQLFKLYNI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 229960005414 pirbuterol Drugs 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 description 1
- 229960002720 reproterol Drugs 0.000 description 1
- WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N reproterol Chemical compound C1=2C(=O)N(C)C(=O)N(C)C=2N=CN1CCCNCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNDBXUUTURYVHR-UHFFFAOYSA-N roflumilast Chemical compound FC(F)OC1=CC=C(C(=O)NC=2C(=CN=CC=2Cl)Cl)C=C1OCC1CC1 MNDBXUUTURYVHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002586 roflumilast Drugs 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 229950001879 salmefamol Drugs 0.000 description 1
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 description 1
- FIMXSEMBHGTNKT-RZVDLVGDSA-N scopine Chemical compound C([C@@H]1N2C)[C@H](O)C[C@@H]2[C@@H]2[C@H]1O2 FIMXSEMBHGTNKT-RZVDLVGDSA-N 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 229950007862 sulfonterol Drugs 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 125000004192 tetrahydrofuran-2-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229960000257 tiotropium bromide Drugs 0.000 description 1
- OOGJQPCLVADCPB-HXUWFJFHSA-N tolterodine Chemical compound C1([C@@H](CCN(C(C)C)C(C)C)C=2C(=CC=C(C)C=2)O)=CC=CC=C1 OOGJQPCLVADCPB-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 1
- 229960004045 tolterodine Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 229960001530 trospium chloride Drugs 0.000 description 1
- BDIAUFOIMFAIPU-UHFFFAOYSA-N valepotriate Natural products CC(C)CC(=O)OC1C=C(C(=COC2OC(=O)CC(C)C)COC(C)=O)C2C11CO1 BDIAUFOIMFAIPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000016776 visual perception Effects 0.000 description 1
- 229960004764 zafirlukast Drugs 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к ингалятору для ингаляции порошковых лекарственных средств из содержащих их капсул, вставляемых перед использованием ингалятора в расположенный внутри него капсулодержатель. После помещения капсулы в капсулодержатель пациент может нажать на орган управления, приводимый в движение из исходного положения и взаимодействующий при этом с по меньшей мере одной проникающей в капсулодержатель иглой. При прокалывании капсулы по меньшей мере одной иглой из капсулы высвобождается содержащееся в ней лекарственное средство.The present invention relates to an inhaler for inhalation of powder medicines from capsules containing them, inserted before use of the inhaler into the capsule holder located inside it. After placing the capsule in the capsule holder, the patient can press on the control unit, driven from its original position and interacting with at least one needle penetrating into the capsule holder. When a capsule is punctured with at least one needle, the drug contained therein is released.
Ингалятор подобного типа описан, например, в ЕР 0703800 В1 или ЕР 0911047 А1. Известный из этих публикаций ингалятор имеет чашевидную нижнюю корпусную деталь и подходящую к ней крышку также чашевидной формы, которые соединены между собой расположенным в краевой зоне шарниром, вокруг которого для пользования ингалятором крышку и нижнюю корпусную деталь можно повернуть друг относительно друга во взаимно противоположные стороны. Помимо этого с шарниром соединены расположенный между нижней корпусной деталью и крышкой мундштук, который также выполнен откидным, и находящаяся под ним пластина с расположенным под ней капсулодержателем. После раскрытия ингалятора путем поворота отдельных его конструктивных элементов в разные стороны в капсулодержатель можно вставить содержащую лекарственное средство капсулу, после чего пластину с капсулодержателем, а также мундштук необходимо повернуть обратно в сторону нижней корпусной детали и проколоть капсулу, нажав на выступающий сбоку из нижней корпусной детали подпружиненный орган управления (кнопку). Затем пациенту необходимо сделать вдох, втянув в себя через мундштук воздух, поток которого захватывает при этом частички лекарственного средства, попадающие тем самым в дыхательные пути пациента.An inhaler of this type is described, for example, in EP 0703800 B1 or EP 0911047 A1. The inhaler known from these publications has a cup-shaped lower body part and a suitable cup-shaped cover also connected to each other by a hinge located in the edge zone around which the cap and the lower body part can be rotated relative to each other to use the inhaler. In addition, a mouthpiece located between the lower body part and the lid is connected to the hinge, which is also made folding, and a plate underneath with a capsule holder below it. After the inhaler is opened by rotating its individual structural elements in different directions, the capsule containing the medicine can be inserted into the capsule holder, after which the plate with the capsule holder and the mouthpiece must be turned back to the side of the lower case and pierce the capsule by clicking on the protruding side of the lower case spring-loaded control (button). Then the patient needs to take a breath by drawing air through the mouthpiece, the flow of which captures particles of the drug, thereby falling into the patient's airways.
Однако известные ингаляторы требуют дальнейшего усовершенствования их конструкции для повышения удобства в пользовании ими.However, well-known inhalers require further improvement in their design to increase ease of use.
Указанная задача решается в ингаляторе для ингаляции порошковых лекарственных средств из содержащих их капсул, имеющем нижнюю корпусную деталь, фиксируемую на нижней корпусной детали и закрывающую ее пластину, охватываемый нижней корпусной деталью капсулодержатель для помещаемых в него капсул, фиксируемый на пластине мундштук, крышку, которая в закрытом положении закрывает мундштук и фиксируется имеющимся у нее запорным элементом, при этом нижняя корпусная деталь, пластина, мундштук и крышка шарнирно соединены между собой одним единственным шарниром, и орган управления, приводимый в движение из исходного положения и взаимодействующий при этом с по меньшей мере одной проникающей в капсулодержатель иглой. Решение поставленной задачи достигается согласно изобретению за счет того, что орган управления выполнен в виде двухфункционального органа управления, при первом приведении в действие которого происходит отсоединение запорного элемента от нижней корпусной детали, обеспечивающее возможность поворота крышки в открытое положение, а при втором его приведении в действие происходит прокалывание капсулы, причем двухфункциональный орган управления имеет со своей верхней стороны выемку, наклоненную таким образом, что она в виде скошенной плоскости образует поверхность скольжения для запорного элемента.This problem is solved in an inhaler for inhalation of powdered medicines from capsules containing them, having a lower body part, fixed on the lower body part and covering its plate, a capsule holder for capsules placed in it, a mouthpiece fixed on the plate, covered by a lower case, a cap that in the closed position it closes the mouthpiece and is fixed with the locking element it has, while the lower body part, plate, mouthpiece and cover are pivotally interconnected by one a hinge joint, and a control element, driven from its initial position and interacting with at least one needle penetrating into the capsule holder. The solution to this problem is achieved according to the invention due to the fact that the control element is made in the form of a two-function control element, the first actuation of which detaches the locking element from the lower body part, allowing the lid to rotate to the open position, and when it is actuated for the second time the capsule is punctured, and the bifunctional control has a recess on its upper side, inclined so that it is in the form of a beveled square The bones form a sliding surface for the locking element.
Важное преимущество изобретения состоит в том, что усилие, необходимое для освобождения крышки из механически зафиксированного положения, прикладывается не непосредственно к ней, а к двухфункциональному органу управления. Благодаря этому обеспечивается необходимое для подготовки ингалятора к применению быстрое и надежное открывание крышки по типу механизма открывания карманных часов.An important advantage of the invention is that the force required to release the cover from a mechanically fixed position is not applied directly to it, but to a dual-function control. This ensures the necessary for preparing the inhaler for use fast and reliable opening of the lid by the type of mechanism for opening a pocket watch.
Для возможности отсоединения крышки от нижней корпусной детали по принципу, аналогичному принципу открывания карманных часов, двухфункциональный орган управления имеет со своей верхней стороны выемку, наклоненную таким образом, что она в виде скошенной плоскости образует поверхность скольжения для запорного элемента и при приведении в действие двухфункционального органа управления и тем самым его перемещении в направлении ингалятора отсоединяет крышку от нижней корпусной детали. Такая выемка может иметь различные размеры. Однако ее минимальный размер должен быть ограничен величиной, при которой еще обеспечивается возможность отсоединения крышки от нижней корпусной детали по принципу, аналогичному принципу открывания карманных часов. Максимальный же размер выемки определяется площадью верхней поверхности двухфункционального органа управления. Для собственно поворота крышки в открытое положение после ее отсоединения от нижней корпусной детали пациент может, как и ранее, взяться за крышку рукой и откинуть ее в полностью открытое положение.In order to be able to detach the lid from the bottom case according to a principle similar to the principle of opening a pocket watch, the two-function control has a recess on its upper side that is inclined so that it forms a sloping surface in the form of a beveled plane for the locking element and when the two-function organ is actuated control and thereby moving it in the direction of the inhaler disconnects the cover from the lower body part. Such a recess may have various sizes. However, its minimum size should be limited by the size at which it is still possible to disconnect the cover from the lower case part according to a principle similar to the principle of opening a pocket watch. The maximum size of the recess is determined by the area of the upper surface of the two-function control. To actually turn the lid to the open position after it is disconnected from the lower case part, the patient can, as before, grab the lid with his hand and swing it into a fully open position.
Мундштук, который также выполнен откидным, снабжен согласно изобретению облегчающим его открывание углублением под палец руки, обеспечивающим быстрое, надежное и удобное открывание мундштука, т.е. позволяющим поднять мундштук его поворотом вверх по типу откидной крышки. При этом вышеупомянутое углубление под палец руки может быть отделено от остальной части мундштука разделительным элементом, который выполнен в виде выступа в направлении сужающейся части мундштука. Такое углубление под палец руки расположено при этом вне той части мундштука, которую пациент должен брать в рот для ингаляции. Поверхность мундштука, к которой для его открывания прикасается палец руки, и поверхность мундштука, которую для ингаляции требуется брать в рот, однозначно отделены одна от другой за счет приданной мундштуку формы и его внешнего вида. В соответствии с этим мундштук приобретает улучшенные с точки зрения его визуального восприятия и практичности внешние очертания, благодаря которым не только появляется возможность пользования ингалятором на интуитивном уровне, но и одновременно оптимизируется гигиеничность. Гигиеничностью должен обладать прежде всего мундштук, поскольку именно эта деталь ингалятора при пользовании им берется в рот.The mouthpiece, which is also made folding, is provided according to the invention for facilitating its opening with a recess under the finger of the hand, which provides quick, reliable and convenient opening of the mouthpiece, i.e. allowing you to lift the mouthpiece by turning it upwards like a hinged lid. In this case, the aforementioned recess under the finger of the hand can be separated from the rest of the mouthpiece by a dividing element, which is made in the form of a protrusion in the direction of the tapering part of the mouthpiece. At the same time, such a depression under the finger is located outside the part of the mouthpiece that the patient must take in his mouth for inhalation. The surface of the mouthpiece, to which the finger of the hand touches to open it, and the surface of the mouthpiece, which must be taken into the mouth for inhalation, are uniquely separated from one another due to the shape given to the mouthpiece and its appearance. In accordance with this, the mouthpiece acquires external outlines improved from the point of view of its visual perception and practicality, thanks to which it is not only possible to use the inhaler on an intuitive level, but at the same time hygiene is optimized. First of all, the mouthpiece should be hygienic, since it is this part of the inhaler that is taken by mouth when using it.
Кроме того, углубление под палец руки может быть согласовано по своим размерам с размерами пальцев взрослых пациентов.In addition, the recess under the finger of the hand can be consistent in size with the size of the fingers of adult patients.
Наличие предлагаемого в изобретении механизма открывания крышки, функционирующего аналогичного механизму открывания карманных часов, а также предлагаемого в изобретении вспомогательного приспособления на мундштуке в виде облегчающего его открывание углубления под палец руки имеет особо важное значение прежде всего при начинающемся приступе астмы, поскольку они обеспечивают удобный захват ингалятора рукой и обладают эффективной компоновкой, что важно прежде всего для тех пациентов, которые в противном случае могут испытывать затруднения в пользовании ингалятором из-за возможного наличия у них артрита или обусловленной иными причинами ограниченной подвижности пальцев.The presence of a lid opening mechanism according to the invention, which functions similarly to a pocket watch opening mechanism, as well as an auxiliary device on the mouthpiece in the form of a recess under the finger that facilitates opening it, is especially important when an asthma attack begins, since they provide a convenient grip of the inhaler by hand and have an effective layout, which is important primarily for those patients who otherwise may experience cost Duration of use of the inhaler due to the possible presence of arthritis or other limited mobility of the fingers due to other reasons.
В одном из предпочтительных вариантов дополнительно к пружинному элементу, расположенному между двухфункциональным органом управления и капсулодержателем и способствующим возврату двухфункционального органа управления в исходное положение, между пластиной и нижней корпусной деталью можно предусмотреть еще по меньшей мере один, способствующий раскрытию ингалятора при приведении в действие двухфункционального органа управления пружинный элемент, который при соответствующих его параметрах обеспечивает скачкообразное выталкивание крышки и/или мундштука и тем самым дополняет механизм открывания, аналогичный механизму открывания карманных часов.In one of the preferred options, in addition to the spring element located between the two-function control and the capsule holder and contributing to the return of the two-function control to its original position, at least one more can be provided between the plate and the lower case to facilitate the opening of the inhaler when the two-function organ is actuated control spring element, which, with its corresponding parameters, provides an intermittent ejection cap and / or of the mouthpiece and thereby supplements the opening mechanism similar to the mechanism of opening of a pocket watch.
Двухфункциональный орган управления предпочтительно подвижно установлен на пластине или капсулодержателе. В соответствии с этим пластина и/или капсулодержатель образует, соответственно образуют контропору для двухфункционального органа управления, который при его перемещении из исходного положения в соответствующее рабочее положение скользит вдоль пластины, направляемый при этом, например, соответствующей направляющей.The dual-function control is preferably movably mounted on a plate or capsule holder. In accordance with this, the plate and / or capsule holder forms, respectively, form a counter support for the two-function control, which when it is moved from its original position to the corresponding working position slides along the plate, guided by, for example, the corresponding guide.
Согласно еще одному предпочтительному варианту двухфункциональный орган управления подпружинен. В этом случае уже в исходном положении двухфункционального органа управления возникает возвращающее усилие, которое после задействования двухфункционального органа управления обеспечивает принудительный его возврат в исходное положение, из которого можно начать, соответственно продолжить процесс ингаляции.According to another preferred embodiment, the dual-function control is spring-loaded. In this case, a restoring force arises already in the initial position of the two-function control body, which, after activating the two-function control body, provides its forced return to the initial position, from which it is possible to start, respectively, continue the inhalation process.
Двухфункциональный орган управления предпочтительно состоит из основного элемента с двумя входящими в него параллельными консольными направляющими планками. Такие консольные направляющие планки выступают при этом внутрь нижней корпусной детали и совместно с соответствующими встроенными элементами и деталями, например, с расположенными на капсулодержателе с его наружной стороны направляющими втулками, служат для направления двухфункционального органа управления при его перемещении из исходного положения в соответствующие рабочие положения и обратно в исходное положение. Таким образом, направленное перемещение иглы, соответственно игл обеспечивается соответственно расположенной сбоку консольной направляющей планкой. При этом в предпочтительном варианте расположенная сбоку консольная направляющая планка, соответственно расположенные сбоку консольные направляющие планки удерживает, соответственно удерживают двухфункциональный орган управления в предварительно напряженном состоянии.The bi-functional control element preferably consists of a main element with two parallel cantilever guide rails included in it. In this case, such cantilever guide strips protrude inside the lower case part and together with the corresponding built-in elements and parts, for example, with guide bushings located on the capsule holder on its outer side, serve to guide the two-function control unit when it is moved from the initial position to the corresponding operating positions and back to the starting position. Thus, the directional movement of the needle, respectively, of the needles is ensured by the cantilever guide bar, respectively located laterally. In this case, in a preferred embodiment, the cantilever guide bar located laterally, respectively, the cantilever guide bars located laterally, holds, respectively, the bi-functional control element in a prestressed state.
Консольные направляющие планки могут иметь на их обращенном от основного элемента двухфункционального органа управления конце концевые упоры, которые в исходном положении двухфункционального органа управления прилегают к направляющим втулкам на капсулодержателе. За счет этого обеспечивается подпружинивание двухфункционального органа управления.Cantilever guide strips may have end stops on their facing away from the main element of the two-function control element, which in the initial position of the two-function control element are adjacent to the guide bushings on the capsule holder. Due to this, a spring-loaded bi-function control is provided.
В соответствии еще с одним предпочтительным вариантом основной элемент двухфункционального органа управления имеет верхнюю и по меньшей мере одну боковую рифленые поверхности. Подобные рифленые поверхности являются не только декоративными элементами, но и позволяют придать двухфункциональному органу управления оптимальную шероховатость, предотвращающую при нажатии на него соскальзывание с него пальца руки. Эти рифленые поверхности расположены на основном элементе двухфункционального органа управления вне предназначенной для собственно ингаляции части ингалятора и поэтому не соприкасаются с губами пациента. Помимо этого такие рифленые поверхности могут занимать меньшую площадь, чем рифление на всей поверхности, но тем не менее гарантируют надежное и быстрое пользование ингалятором в экстренном случае.In accordance with another preferred embodiment, the main element of the bifunctional control has an upper and at least one lateral corrugated surface. Such corrugated surfaces are not only decorative elements, but also make it possible to give an optimal roughness to a two-function control that prevents finger sliding off it when pressed. These corrugated surfaces are located on the main element of the two-function control outside the part of the inhaler intended for actual inhalation and therefore do not touch the patient's lips. In addition, such corrugated surfaces can occupy a smaller area than corrugation on the entire surface, but nevertheless guarantee reliable and quick use of the inhaler in an emergency.
В верхней рифленой поверхности в ее ближней в исходном положении двухфункционального органа управления к крышке части предпочтительно предусмотреть выемку под утапливаемый в нее запорный элемент крышки. Внутри такой выемки ее боковая стенка, расположенная со стороны боковой рифленой поверхности основного элемента двухфункционального органа управления, выполнена наклонной и за счет этого при надавливании на основной элемент двухфункционального органа управления образует направляющую поверхность скольжения для запорного элемента, обеспечивая тем самым подъем запорного элемента вместе с крышкой из зафиксированного положения,It is preferable to provide a recess in the upper corrugated surface in its proximal in the initial position of the two-function control to the cover of the lid under the lid locking element recessed into it. Inside such a recess, its side wall, located on the side of the corrugated surface of the main element of the two-function control element, is inclined and due to this, when pressed on the main element of the two-function control element, it forms a sliding guide surface for the locking element, thereby raising the locking element together with the cover from a fixed position
Прокалывание капсулы может осуществляться одной или несколькими, предпочтительно двумя, расположенными одна под другой параллельно друг другу иглами, перемещаемыми за счет приведения в действие двухфункционального органа управления и прокалывающими капсулу. При этом направленное перемещение иглы, соответственно игл может обеспечиваться трубчатыми игловводами.The piercing of the capsule can be carried out by one or more, preferably two, located one below the other parallel to each other with needles, moved by actuating a bi-functional control and piercing the capsule. In this case, the directional movement of the needle, respectively, of the needle can be provided by tubular needle leads.
Зафиксированная на нижней корпусной детали пластина предпочтительно выполнена с возможностью ее отсоединения от нижней корпусной детали и поворота вверх от нее по типу откидной крышки. Подобное выполнение закрывающей нижнюю корпусную деталь пластины откидной облегчает доступ внутрь ингалятора для его чистки. Для фиксации пластины на нижней корпусной детали могут использоваться выступающие фиксаторные лапки.The plate fixed on the lower housing part is preferably adapted to be detached from the lower housing part and rotated upward from it in the form of a hinged cover. Such an embodiment of a hinged plate covering the lower case part facilitates access to the inside of the inhaler for cleaning it. To fix the plate on the lower housing part, protruding locking tabs can be used.
Во всех вариантах выполнения предлагаемого в изобретении ингалятора его двухфункциональный орган управления с по меньшей мере одной проникающей в капсулодержатель иглой можно соединить с пластиной таким образом, чтобы его после отсоединения от нижней корпусной детали зафиксированной на ней пластины можно было поворачивать вместе с ней вверх.In all embodiments of the inhaler according to the invention, its two-function control with at least one needle penetrating into the capsule holder can be connected to the plate so that after disconnecting from the lower case part the plate fixed on it can be rotated upwards with it.
Ниже изобретение более подробно рассмотрено со ссылкой на прилагаемый чертеж, на котором приведено поэлементное изображение ингалятора с двухфункциональным органом управления и мундштуком, снабженным облегчающим его открывание углублением под палец руки.The invention is described in more detail below with reference to the accompanying drawing, which shows an element-wise image of an inhaler with a two-function control and a mouthpiece equipped with a recess under the finger that facilitates its opening.
На прилагаемом к описанию чертеже приведено поэлементное изображение предлагаемого в изобретении ингалятора. Основными его конструктивными элементами являются нижняя корпусная деталь 1, к которой крепится закрывающая ее пластина 9, мундштук 12, снабженный облегчающим его открывание углублением 17 под палец руки и фиксируемый на нижней корпусной детали 1 удерживающими выступами крепежного элемента 11 для закрепления сетки 10, и крышка 13, форма которой дополняет форму нижней корпусной детали 1.The drawing attached to the description shows an element-wise image of an inhaler according to the invention. Its main structural elements are the lower body part 1, to which the closing plate 9 is attached, the
У закрытого ингалятора запорный элемент 14 на крышке 13 заходит за пластину 9 и удерживается в этом положении с силовым замыканием. Выполнение же на запорном элементе 14 уступов в виде утолщений или наплывов позволяет также реализовать геометрическое замыкание. Для заведения запорного элемента 14 на крышке 13 за пластину 9 основной элемент двухфункционального органа 7 управления имеет выемку 8, в которую при закрывании крышки утапливается запорный элемент 14. Выемка 8 имеет скошенную или наклонную боковую стенку и расположена в ближней к крышке части верхней рифленой поверхности 15. Двухфункциональный орган управления 7 для того, чтобы при нажатии на него исключить соскальзывание с него пальца руки, снабжен также рифлением по меньшей мере на одной его боковой поверхности 16.In a closed inhaler, the
Для открывания крышки 13 сначала необходимо сместить двухфункциональный орган 7 управления, соответственно надавить на него в направлении ингалятора. При этом запорный элемент 14 на крышке 13 наталкивается на наклонную боковую стенку выемки 8, которая (стенка) при дальнейшем перемещении основного элемента двухфункционального органа 7 управления действует как направляющая поверхность скольжения и обеспечивает освобождение крышки 13.To open the
Нижняя корпусная деталь 1 выполнена чашеобразной формы и полностью охватывает расположенный с нижней стороны пластины 9 капсулодержатель 4. Однако для возможности помещения заполненной лекарственным средством капсулы (не показана) в капсулодержатель 4 необходимо также поднять выполненный откидным мундштук 12. В показанном на чертеже варианте для этого его необходимо подцепить пальцем руки, утапливаемым в предназначенное под него углубление 17.The lower housing part 1 is made in a cup-shaped form and completely covers the capsule holder 4 located on the bottom side of the plate 9. However, in order to be able to place the capsule filled with the medicine (not shown) in the capsule holder 4, it is also necessary to raise the hinged
В открытом положении крышки 13 и мундштука 12 в капсулодержатель 4 через отверстие в пластине 9 можно вставить капсулу. После помещения капсулы в капсулодержатель мундштук 12 опускают обратно в исходное положение, вновь закрывая его за счет фиксации удерживающих выступов крепежного элемента 11, предназначенного для закрепления сетки, в пластине 9. Для высвобождения лекарственного средства из содержащей его капсулы на основном элементе двухфункционального органа 7 управления предусмотрена по меньшей мере одна игла, предпочтительно две, расположенные одна под другой параллельно друг другу иглы 6, которая, соответственно которые при нажатии на двухфункциональный орган 7 управления непрерывно перемещается, соответственно перемещаются вместе с ним в направлении капсулы (не показана) и прокалывает, соответственно прокалывают ее. За таким процессом прокалывания капсулы можно наблюдать через смотровое окошко 2.In the open position of the
Капсулодержатель 4 снабжен по меньшей мере одним трубчатым игловводом, соответственно двумя трубчатыми игловводами, ось которого, соответственно которых ориентирована по направлению перемещения иглы, соответственно игл 6. Подобный(-ые) игловвод(-ы), с одной стороны, обеспечивает(-ют) точное попадание иглы, соответственно игл в капсулу (не показана), а с другой стороны, образует(-ют) дополнительную направляющую для двухфункционального органа 7 управления. Основной же направляющей, обеспечивающей направленное перемещение двухфункционального органа управления, а вместе с ним и игл 6, служат две расположенные по бокам консольные направляющие планки 18. Назначение этих консольных направляющих планок 18 состоит, кроме того, в том, чтобы удерживать двухфункциональный орган 7 управления в предварительно напряженном состоянии. Для этого консольные направляющие планки 18 на их обращенном от основного элемента двухфункционального органа управления конце снабжены концевыми упорами, которые в исходном положении двухфункционального органа 7 управления прилегают к направляющим втулкам на капсулодержателе 4. Эти направляющие втулки расположены с наружной стороны капсулодержателя 4. Между консольными направляющими планками 18 расположена винтовая пружина 5, ось которой проходит параллельно игле, соответственно иглам 6 и длина которой согласована с длиной консольных направляющих планок 18 с таким расчетом, что двухфункциональный орган 7 управления и в исходном положении все еще удерживается в предварительно подпружиненном состоянии.The capsule holder 4 is provided with at least one tubular needle inlet, respectively, two tubular needle inlets, the axis of which, respectively, is oriented in the direction of movement of the needle, respectively, of the needles 6. Such needle needle (s), on the one hand, provide (s) the exact hit of the needle or needle in the capsule (not shown), and on the other hand, forms (s) an additional guide for the dual-function control 7. The main guide, providing directional movement of the two-function control element, and with it the needles 6, are two
Отдельные конструктивные элементы ингалятора, а именно: нижняя корпусная деталь 1, пластина 9, мундштук 12 и крышка 13, снабжены отверстиями под шарнирно соединяющую их между собой ось 3, вокруг которой все они могут перемещаться, соответственно поворачиваться друг относительно друга.The individual structural elements of the inhaler, namely: the lower body part 1, plate 9,
Предлагаемый в изобретении ингалятор может использоваться для ингаляции всех типов порошковых лекарственных средств, введение которых в организм путем ингаляции целесообразно с терапевтической точки зрения. Наиболее предпочтительны в этом отношении лекарственные средства из группы, включающей антихолинергические средства, β2-агонисты, стероиды, ингибиторы PDE IV, антагонисты LTD4 и ингибиторы EGFR-киназы.The inhaler proposed in the invention can be used for inhalation of all types of powder medicines, the introduction of which into the body by inhalation is advisable from a therapeutic point of view. Most preferred in this regard are drugs from the group consisting of anticholinergics, β 2 agonists, steroids, PDE IV inhibitors, LTD4 antagonists and EGFR kinase inhibitors.
Антихолинергические средства, которые можно вводить в организм с помощью предлагаемого в изобретении ингалятора, предпочтительно выбраны из группы, включающей тиотропийбромид, окситропийбромид, флутропийбромид, ипратропийбромид, соли гликопиррония, троспийхлорид, толтеродин, метобромид тропенолового эфира 2,2-дифенилпропионовой кислоты, метобромид скопинового эфира 2,2-дифенилпропионовой кислоты, метобромид скопинового эфира 2-фтор-2,2-дифенилуксусной кислоты, метобромид тропенолового эфира 2-фтор-2,2-дифенилуксусной кислоты, метобромид тропенолового эфира 3,3',4,4'-тетрафторбензиловой кислоты, метобромид скопинового эфира 3,3',4,4'-тетрафторбензиловой кислоты, метобромид тропенолового эфира 4,4'-дифторбензиловой кислоты, метобромид скопинового эфира 4,4'-дифторбензиловой кислоты, метобромид тропенолового эфира 3,3'-дифторбензиловой кислоты, метобромид скопинового эфира 3,3'-дифторбензиловой кислоты, метобромид тропенолового эфира 9-гидроксифлуорен-9-карбоновой кислоты, метобромид тропенолового эфира 9-фторфлуорен-9-карбоновой кислоты, метобромид скопинового эфира 9-гидроксифлуорен-9-карбоновой кислоты, метобромид скопинового эфира 9-фторфлуорен-9-карбоновой кислоты, метобромид тропенолового эфира 9-метилфлуорен-9-карбоновой кислоты, метобромид скопинового эфира9-метилфлуорен-9-карбоновой кислоты, метобромид циклопропилтропинового эфира бензиловой кислоты, метобромид циклопропилтропинового эфира 2,2-дифенилпропионовой кислоты, метобромид циклопропилтропинового эфира 9-гидроксиксантен-9-карбоновой кислоты, метобромид циклопропилтропинового эфира 9-метилфлуорен-9-карбоновой кислоты, метобромид циклопропилтропинового эфира 9-метилксантен-9-карбоновой кислоты, метобромид циклопропилтропинового эфира 9-гидроксифлуорен-9-карбоновой кислоты, метобромид циклопропилтропинового эфира метилового эфира 4,4'-дифторбензиловой кислоты, метобромид тропенолового эфира 9-гидроксиксантен-9-карбоновой кислоты, метобромид скопинового эфира 9-гидроксиксантен-9-карбоновой кислоты, метобромид тропенолового эфира 9-метилксантен-9-карбоновой кислоты, метобромид скопинового эфира 9-метилксантен-9-карбоновой кислоты, метобромид тропенолового эфира 9-этилксантен-9-карбоновой кислоты, метобромид тропенолового эфира 9-дифторметилксантен-9-карбоновой кислоты и метобромид скопинового эфира 9-гидроксиметилксантен-9-карбоновой кислоты, необязательно в виде их рацематов, энантиомеров или диастереомеров и необязательно в виде их сольватов и/или гидратов.Anticholinergics that can be introduced into the body using the inhaler according to the invention are preferably selected from the group consisting of tiotropium bromide, oxytropium bromide, flutropium bromide, ipratropium bromide, glycopyrronium salts, trospium chloride, tolterodine, tropenol ether di-methobromide 2-methobromide ether-2-methobromide, 2-methobromide, 2-dimethylbromide, 2-dimethyl-2-propionyl ether-2-benzopropionate , 2-diphenylpropionic acid, 2-fluoro-2,2-diphenylacetic acid scopinic ester methobromide, 2-fluoro-2,2-diphenylacetic acid tropenol ester methobromide, methobromy d 3,3 ', 4,4'-tetrafluorobenzylic acid tropenol ester, 3,3', 4,4'-tetrafluorobenzyl acid methobromide ester, 4,4'-difluorobenzyl acid tropenol ester methobromide, 4,4 'scopine ester methobromide -difluorobenzyl acid, 3,3'-difluorobenzyl acid tropenol ester methobromide, 3,3'-difluorobenzyl acid scopine ester methobromide, 9-hydroxyfluoren-9-carboxylic acid tropenol ester methobromide, 9-9-fluorofluoric acid tropenol ester methobromide 9-hydroxyf scopine ester methobromide urene-9-carboxylic acid, 9-fluorofluorene-9-carboxylic acid scopine ester methobromide, 9-methylfluoren-9-carboxylic acid tropenol ester methobromide, 9-methylfluorene-9-carboxylic acid scopine ester bromide, benzyl acid cyclobropyltropinic methobromide 2,2-diphenylpropionic acid ester, 9-hydroxyxanthene-9-carboxylic acid cyclopropyltropine ester methobromide, 9-methylfluorene-9-carboxylic acid cyclopropyltropine ester methobromide, cyclopropyl methobromide 9-methylxanthene-9-carboxylic acid ropin ester, 9-hydroxyfluorene-9-carboxylic acid cyclopropyltropine ester methobromide, 4,4'-difluorobenzyl acid methyl ester cyclopropyltropine ester, 9-hydroxyxanthane-9-carbon-9-carboxybromobenzoic methobromide methobromide 9-hydroxyxanthene-9-carboxylic acid ester, 9-methylxanthene-9-carboxylic acid tropenol ester methobromide, 9-methylxanthene-9-carboxylic acid scopine ester methobromide, 9-ethylxanthene-9- tropenol ester methobromide carboxylic acid, 9-difluoromethylxanthene-9-carboxylic acid tropenol ester methobromide and 9-hydroxymethylxanthen-9-carboxylic acid scopine ester methobromide, optionally in the form of their racemates, enantiomers or diastereomers and optionally in the form of their solvates and / or hydrates.
β2-Агонисты, которые можно вводить в организм с помощью предлагаемого в изобретении ингалятора, предпочтительно выбраны из группы, включающей албутерол, бамбутерол, битолтерол, броксатерол, карбутерол, кленбутерол, фенотерол, формотерол, гексопреналин, ибутерол, изоэтарин, изопреналин, левосалбутамол, мабутерол, мелуадрин, метапротеренол, оркипреналин, пирбутерол, прокатерол, репротерол, римитерол, ритодрин, салметерол, салмефамол, сотеренот, сульфонтерол, тиарамид, тербуталин, толубутерол, CHF-1035, HOKU-81, KUL-1248, 3-(4-{6-[2-гидрокси-2-(4-гидрокси-3-гидроксиметилфенил)этиламино]гексилокси}бутил)бензолсульфонамид, 5-[2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-1Н-хинолин-2-он, 4-гидрокси-7-[2-{[2-{[3-(2-фенилэтокси)пропил]сульфонил}этил]амино}этил]-2(3Н)-бензотиазолон, 1-(2-фтор-4-гидроксифенил)-2-[4-(1-бензимидазолил)-2-метил-2-бутиламино]этанол, 1-[3-(4-метоксибензиламино)-4-гидроксифенил]-2-[4-(1-бензимидазолил)-2-метил-2-бутиламино]этанол, 1-[2Н-5-гидрокси-3-оксо-4Н-1,4-бензоксазин-8-ил]-2-[3-(4-N,N-диметиламинофенил)-2-метил-2-пропиламино]этанол, 1-[2Н-5-гидрокси-3-оксо-4Н-1,4-бензоксазин-8-ил]-2-[3-(4-метоксифенил)-2-метил-2-пропиламино]этанол, 1-[2Н-5-гидрокси-3-оксо-4Н-1,4-бензоксазин-8-ил]-2-[3-(4-н-бутилоксифенил)-2-метил-2-пропиламино]этанол, 1-[2Н-5-гидрокси-3-оксо-4Н-1,4-бензоксазин-8-ил]-2-{4-[3-(4-метоксифенил)-1,2,4-триазол-3-ил]-2-метил-2-бутиламино}этанол, 5-гидрокси-8-(1-гидрокси-2-изопропиламинобутил)-2Н-1,4-бензоксазин-3-(4Н)-он, 1-(4-амино-3-хлор-5-трифторметилфенил)-2-трет-бутиламино)этанол и 1-(4-этоксикарбониламино-3-циано-5-фторфенил)-2-(трет-бутиламино)этанол, необязательно в виде их рацематов, энантиомеров или диастереомеров и необязательно в виде их фармакологически совместимых кислотно-аддитивных солей, сольватов и/или гидратов.The β 2 agonists that can be introduced into the body using the inhaler according to the invention are preferably selected from the group consisting of albuterol, bambuterol, bitolterol, broxaterol, carbuterol, clenbuterol, phenoterol, formoterol, hexoprenaline, ibuterol, isoeterenolol, iso-etaleralol, iso-etaleralol, iso-etaleralol, iso-etalol, iso-etalol, iso-lethalol, iso-etalol, iso-etalol, isoperolol , meluadrin, metaproterenol, orkiprenaline, pirbuterol, carterol, reproterol, rimeterol, ritodrin, salmeterol, salmefamol, sotereot, sulfonterol, thiaramide, terbutaline, tolbuterol, CHF-1035, HOKU-81, KUL-1248, 3 - [2-hydroxy-2- (4-hydroxy-3-gi roxymethylphenyl) ethylamino] hexyloxy} butyl) benzenesulfonamide, 5- [2- (5,6-diethylindan-2-ylamino) -1-hydroxyethyl] -8-hydroxy-1H-quinolin-2-one, 4-hydroxy-7- [2 - {[2 - {[3- (2-phenylethoxy) propyl] sulfonyl} ethyl] amino} ethyl] -2 (3H) benzothiazolone, 1- (2-fluoro-4-hydroxyphenyl) -2- [4 - (1-benzimidazolyl) -2-methyl-2-butylamino] ethanol, 1- [3- (4-methoxybenzylamino) -4-hydroxyphenyl] -2- [4- (1-benzimidazolyl) -2-methyl-2- butylamino] ethanol, 1- [2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl] -2- [3- (4-N, N-dimethylaminophenyl) -2-methyl-2 -propylamino] ethanol, 1- [2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl] -2- [3- (4-methoxyphenyl) -2-methyl-2-pr opilamino] ethanol, 1- [2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl] -2- [3- (4-n-butyloxyphenyl) -2-methyl-2-propylamino ] ethanol, 1- [2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl] -2- {4- [3- (4-methoxyphenyl) -1,2,4-triazole -3-yl] -2-methyl-2-butylamino} ethanol, 5-hydroxy-8- (1-hydroxy-2-isopropylaminobutyl) -2H-1,4-benzoxazin-3- (4H) -one, 1- (4-amino-3-chloro-5-trifluoromethylphenyl) -2-tert-butylamino) ethanol and 1- (4-ethoxycarbonylamino-3-cyano-5-fluorophenyl) -2- (tert-butylamino) ethanol, optionally in the form their racemates, enantiomers or diastereomers, and optionally in the form of their pharmacologically compatible acidic but addition salts, solvates and / or hydrates.
Стероиды, которые можно вводить в организм с помощью предлагаемого в изобретении ингалятора, предпочтительно выбраны из группы, включающей преднизолон, преднизон, бутиксокортпропионат, RPR-106541, флунисолид, беклометазон, триамцинолон, будесонид, флутиказон, мометазон, циклесонид, рофлепонид, ST-126, дексаметазон, (S)-фторметиловый эфир 6α,9α-дифтор-17α-[(2-фуранилкарбонил)окси]-11β-гидрокси-16α-метил-3-оксоандроста-1,4-диен-17β-карботионовой кислоты, (5)-(2-оксотетрагидрофуран-38-иловый) эфир 6α,9α-дифтор-11β-гидрокси-16α-метил-3-оксо-17α-пропионилоксиандроста-1,4-диен-17β-карботионовой кислоты и этипреднол-дихлорацетат (BNP-166), необязательно в виде их рацематов, энантиомеров или диастереомеров и необязательно в виде их солей и производных, их сольватов и/или гидратов.Steroids that can be introduced into the body using the inhaler according to the invention are preferably selected from the group consisting of prednisolone, prednisone, butixocortpropionate, RPR-106541, flunisolide, beclomethasone, triamcinolone, budesonide, fluticasone, mometasone, cyclesonide, rofrof, 126 dexamethasone, (S) -fluoromethyl ether 6α, 9α-difluoro-17α - [(2-furanylcarbonyl) oxy] -11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid, (5 ) - (2-oxo-tetrahydrofuran-38-yl) ether 6α, 9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxo-17α-propionyloxyandrosta-1,4 -diene-17β-carboxylic acid and ethiprednol-dichloroacetate (BNP-166), optionally in the form of their racemates, enantiomers or diastereomers and optionally in the form of their salts and derivatives, their solvates and / or hydrates.
Ингибиторы PDE IV, которые можно вводить в организм с помощью предлагаемого в изобретении ингалятора, предпочтительно выбраны из группы, включающей энпрофиллин, теофиллин, рофлумиласт, арифло (циломиласт), СР-325,366, BY343, D-4396 (Sch-351591), AWD-12-281 (GW-842470), N-(3,5-дихлор-1-оксопиридин-4-ил)-4-дифторметокси-3-циклопропилметоксибензамид, NСS-613, пумафентин, (-)n-[(4aR*, 10bS*)-9-этокси-1,2,3,4,4а,10b-гексагидро-8-метокси-2-метилбензо[s][1,6]нафтиридин-6-ил]-N,N-диизопропилбензамид, (R)-(+)-1-(4-бромбензил)-4-[(3-циклопентилокси)-4-метоксифенил]-2-пирролидон, 3-(циклопентилокси-4-метоксифенил)-1-(4-N'-[N-2-циано-3-метилизотиоуреидо]бензил)-2-пирролидон, цис-[4-циано-4-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)циклогексан-1-карбоновую кислоту], 2-карбометокси-4-циано-4-(3-циклопропилметокси-4-дифторметоксифенил)циклогексан-1-он, цис-[4-циано-4-(3-циклопропилметокси-4-дифторметоксифенил)циклогексан-1-ол], (R)-(+)-этил[4-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)пирролидин-2-илиден]ацетат, (S)-(-)-этил[4-(3-циклoпeнтилoкcи-4-мeтoкcифeнил)пиppoлидин-2-илиден]ацетат, CDP840, Bay-198004, D-4418, PD-168787, Т-440, Т-2585, арофиллин, атизорам, V-11294A, C1-1018, CDC-801, CDC-3052, D-22888, YM-58997, Z-15370, 9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(2-тиенил)-9Н-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин и 9-циклопентил-5,6-дигидро-7-этил-3-(трет-бутил)-9H-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин, необязательно в виде их рацематов, энантиомеров или диастереомеров и необязательно в виде их фармакологически совместимых кислотно-аддитивных солей, сольватов и/или гидратов.PDE IV inhibitors that can be administered using the inhaler according to the invention are preferably selected from the group consisting of enprofillin, theophylline, roflumilast, ariflo (cilomilast), CP-325,366, BY343, D-4396 (Sch-351591), AWD- 12-281 (GW-842470), N- (3,5-dichloro-1-oxopyridin-4-yl) -4-difluoromethoxy-3-cyclopropylmethoxybenzamide, NСS-613, pumafentin, (-) n - [(4aR * , 10bS *) - 9-ethoxy-1,2,3,4,4a, 10b-hexahydro-8-methoxy-2-methylbenzo [s] [1,6] naphthyridin-6-yl] -N, N-diisopropylbenzamide , (R) - (+) - 1- (4-bromobenzyl) -4 - [(3-cyclopentyloxy) -4-methoxyphenyl] -2-pyrrolidone, 3- (cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl) -1- (4- N '- [N- 2-cyano-3-methylisothioureido] benzyl) -2-pyrrolidone, cis- [4-cyano-4- (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl) cyclohexane-1-carboxylic acid], 2-carbomethoxy-4-cyano-4 - (3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl) cyclohexan-1-one, cis- [4-cyano-4- (3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl) cyclohexan-1-ol], (R) - (+) - ethyl [4- (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl) pyrrolidin-2-ylidene] acetate, (S) - (-) - ethyl [4- (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl) pyppolidin-2-ylidene] acetate, CDP840 , Bay-198004, D-4418, PD-168787, T-440, T-2585, Arophyllin, Atizoram, V-11294A, C1-1018, CDC-801, CDC-3052, D-22888, YM-58997, Z -15370, 9-cyclopentyl-5,6-dihydro-7-ethyl-3- (2-thieni k) -9H-pyrazolo [3,4-c] -1,2,4-triazolo [4,3-a] pyridine and 9-cyclopentyl-5,6-dihydro-7-ethyl-3- (tert-butyl ) -9H-pyrazolo [3,4-c] -1,2,4-triazolo [4,3-a] pyridine, optionally in the form of their racemates, enantiomers or diastereomers and optionally in the form of their pharmacologically compatible acid addition salts, solvates and / or hydrates.
Антагонисты LTD4, которые можно вводить в организм с помощью предлагаемого в изобретении ингалятора, предпочтительно выбраны из группы, включающей монтелукаст, 1-(((R)-(3-(2-(б,7-дифтор-2-хинолинил)этенил)фенил)-3-(2-(2-гидрокси-2-пропил)фенил)тио)метилциклопропануксусную кислоту, 1-(((1(R)-3(3-(2-(2,3-дихлортиено[3,2-b]пиридин-5-ил)-(Е)-этенил)фенил)-3-(2-(1-гидрокси-1-метилэтил)фенил)пропил)тио)метил)пиклопропануксусную кислоту, пранлукаст, зафирлукаст, [2-[[2-(4-трет-бутил-2-тиазолил)-5-бензофуранил]оксиметил]фенил]уксусную кислоту, МСС-847 (ZD-3523), MN-001, MEN-91507 (LM-1507), VUF-5078, VUF-K-8707 и L-733321, необязательно в виде их рацематов, энантиомеров или диастереомеров, необязательно в виде их фармакологически совместимых кислотно-аддитивных солей, а также необязательно в виде их солей и производных, их сольватов и/или гидратов.LTD4 antagonists that can be administered via the inhaler according to the invention are preferably selected from the group consisting of montelukast, 1 - (((R) - (3- (2- (b, 7-difluoro-2-quinolinyl) ethenyl) phenyl) -3- (2- (2-hydroxy-2-propyl) phenyl) thio) methylcyclopropane acetic acid, 1 - (((1 (R) -3 (3- (2- (2,3-dichlortieno [3, 2-b] pyridin-5-yl) - (E) -ethenyl) phenyl) -3- (2- (1-hydroxy-1-methylethyl) phenyl) propyl) thio) methyl) piclopropanacetic acid, pranlucast, zafirlukast, [ 2 - [[2- (4-tert-butyl-2-thiazolyl) -5-benzofuranyl] oxymethyl] phenyl] acetic acid, MCC-847 (ZD-3523), MN-001, MEN-91507 (LM-1507) , VUF-5078, VUF-K-8707 and L-733321, optionally in the form of their racemates, enantiomers or diastereomers, optionally in the form of their pharmacologically compatible acid addition salts, and also optionally in the form of their salts and derivatives, their solvates and / or hydrates.
Ингибиторы EGFR-киназы, которые можно вводить в организм с помощью предлагаемого в изобретении ингалятора, предпочтительно выбраны из группы, включающей цетуксимаб, трастузумаб, ABX-EGF, Mab ICR-62, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(морфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-циклопропилметоксихиназолин, 4-[(R)-(1-фенилэтил)амино]-6-{[4-(морфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-циклопентилоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-((R)-6-метил-2-оксоморфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-[(5)-(тетрагидрофуран-3-ил)окси]хиназолин, 4-[(3-хлор-4-фтopфeнил)aминo]-6-[2-((S)-6-мeтил-2-oкcoмopфoлин-4-ил)этoкcи]-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-({4-[N-(2-метоксиэтил)-N-метиламино]-!-оксо-2-бутен-1-ил}амино)-7-циклопропилметоксихиназолин, 4-[(R)-(1-фенилэтил)амино]-6-({4-[N-(тетрагидропиран-4-ил)-N-метиламино]-1-оксо-2-бутен-1-ил}амино)-7-циклопропилметоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-({4-[N-(2-метоксиэтил)-N-метиламино]-1-оксо-2-бутен-1-ил}амино)-7-циклопентилоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-[(R)-(тетрагидрофуран-2-ил)метокси]хиназолин, 4-[(3-этинилфенил)амино]-6,7-бис-(2-метоксиэтокси)хиназолин, 4-[(R)-(1-фенилэтил)амино]-6-(4-гидроксифенил)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин, 3-циано-4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-этоксихинолин, 4-[(R)-(1-фенилэтил)амино]-6-{[4-((R)-6-метил-2-оксоморфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(морфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-[(тетрагидрофуран-2-ил)метокси]хиназолин, 4-[(3-этинилфенил)амино]-6-{[4-(5,5-диметил-2-оксоморфолин-4-ил)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}хиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{2-[4-(2-оксоморфолин-4-ил)пиперидин-1-ил]этокси}-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(транс-4-аминоциклогексан-1-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(транс-4-метансульфониламиноциклогексан-1-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(тетрагидропиран-3-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[(морфолин-4-ил)карбонил]пиперидин-4-илокси}-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(пиперидин-3-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[1-(2-ацетиламиноэтил)пиперидин-4-илокси]-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(тетрагидропиран-4-илокси)-7-этоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{транс-4-[(морфолин-4-ил)карбониламино]циклогексан-1-илокси}-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[(пиперидин-1-ил)карбонил]пиперидин-4-илокси}-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(цис-4-{N-[(морфолин-4-ил)карбонил]-N-метиламино}циклогексан-1-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(транс-4-этансульфониламиноциклогексан-1-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-метансульфонилпиперидин-4-илокси)-7-(2-метоксиэтокси)хиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[1-(2-метоксиацетил)пиперидин-4-илокси]-7-(2-метоксиэтокси)хиназолин, 4-[(3-этинилфенил)амино]-6-(тетрагидропиран-4-илокси]-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(цис-4-{N-[(пиперидин-1-ил)карбонил]-N-метиламино}циклогексан-1-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{цис-4-[(морфолин-4-ил)карбониламино]циклогексан-1-илокси}-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[2-(2-оксопирролидин-1-ил)этил]пиперидин-4-илокси}-7-метоксихиназолин, 4-[(3-этинилфенил)амино]-6-(1-ацетилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-этинилфенил)амино]-6-(1-метилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-этинилфенил)амино]-6-(1-метансульфонилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-метилпиперидин-4-илокси)-7(2-метоксиэтокси)хиназолин, 4-[(3-этинилфенил)амино]-6-{1-[(морфолин-4-ил)карбонил]пиперидин-4-илокси}-7-метоксихиназолин, 4-[(3-xлop-4-фтopфeнил)aминo]-6-{1-[(N-мeтил-N-2-мeтoкcиэтилaминo)кapбонил]пиперидин-4-илокси}-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-этилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[цис-4-(N-метансульфонил-N-метиламино)циклогексан-1-илокси]-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[цис-4-(N-ацетил-N-метиламино)циклогексан-1-илокси]-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(транс-4-метиламиноциклогексан-1-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фтopфeнил)aминo]-6-[транс-4-(N-мeтaнcyльфoнил-N-мeтилaминo)циклoгeкcaн-1-илокси]-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(транс-4-диметиламиноциклогексан-1-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(транс-4-{N-[(морфолин-4-ил)карбонил]-N-метиламино}циклогексан-1-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-[2-(2,2-диметил-6-оксоморфолин-4-ил)этокси]-7-[(5')-(тетрагидрофуран-2-ил)метокси]хиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-метансульфонилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин, 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-(1-цианопиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин и 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{1-[(2-метоксиэтил)карбонил]пиперидин-4-илокси}-7-метоксихиназолин, необязательно в виде их рацематов, энантиомеров или диастереомеров, необязательно в виде их фармакологически совместимых кислотно-аддитивных солей, их сольватов и/или гидратов.EGFR kinase inhibitors that can be administered by the inhaler according to the invention are preferably selected from the group consisting of cetuximab, trastuzumab, ABX-EGF, Mab ICR-62, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6 - {[4- (morpholin-4-yl) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino} -7-cyclopropylmethoxyquinazoline, 4 - [(R) - (1-phenylethyl) amino] -6 - {[4- (morpholin-4-yl) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino} -7-cyclopentyloxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- { [4 - ((R) -6-methyl-2-oxomorpholin-4-yl) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino} -7 - [(5) - (tetrahydrofuran-3-yl) oxy] quinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- [2 - ((S) -6-methyl-2-oxo-morpho lin-4-yl) ethoxy] -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6 - ({4- [N- (2-methoxyethyl) -N-methylamino] -! - oxo-2-buten-1-yl} amino) -7-cyclopropylmethoxyquinazoline, 4 - [(R) - (1-phenylethyl) amino] -6 - ({4- [N- (tetrahydropyran-4-yl) -N -methylamino] -1-oxo-2-buten-1-yl} amino) -7-cyclopropylmethoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6 - ({4- [N- (2- methoxyethyl) -N-methylamino] -1-oxo-2-buten-1-yl} amino) -7-cyclopentyloxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6 - {[4- (N , N-dimethylamino) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino} -7 - [(R) - (tetrahydrofuran-2-yl) methoxy] quinazoline, 4 - [(3-ethynylphenyl) amino] - 6,7-bis- (2-methoxyethoxy) quinazoline, 4 - [(R) - (1-phenylethyl) amino] -6- (4-hydroxyphenyl) -7H-pyrrolo [2,3-d] pyrimidine, 3-cyano-4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl ) amino] -6 - {[4- (N, N-dimethylamino) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino} -7-ethoxyquinoline, 4 - [(R) - (1-phenylethyl) amino ] -6 - {[4 - ((R) -6-methyl-2-oxomorpholin-4-yl) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino} -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3 -chloro-4-fluorophenyl) amino] -6 - {[4- (morpholin-4-yl) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino} -7 - [(tetrahydrofuran-2-yl) methoxy ] quinazoline, 4 - [(3-ethynylphenyl) amino] -6 - {[4- (5,5-dimethyl-2-oxomorpholin-4-yl) -1-oxo-2-buten-1-yl] amino} quinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- {2- [4- (2-oxomorpholin-4-yl) piperidin-1-yl] ethoxy} -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (trans-4-aminocyclohexan-1-yloxy) -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (trans-4-methanesulfonylaminocyclohexan-1-yloxy) -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (tetrahydropyran-3-yloxy) -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3 -chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- {1 - [(morpholin-4-yl) carbonyl] piperidin-4-yloxy} -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (piperidin-3-yloxy) -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- [1- (2-acetylaminoethyl) piperidin-4-yloxy] -7-methoxyquinazoline , 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (tetrahydropyran-4-ylok i) -7-ethoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- {trans-4 - [(morpholin-4-yl) carbonylamino] cyclohexan-1-yloxy} -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- {1 - [(piperidin-1-yl) carbonyl] piperidin-4-yloxy} -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4 -fluorophenyl) amino] -6- (cis-4- {N - [(morpholin-4-yl) carbonyl] -N-methylamino} cyclohexan-1-yloxy) -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro- 4-fluorophenyl) amino] -6- (trans-4-ethanesulfonylaminocyclohexan-1-yloxy) -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (1-methanesulfonylpiperidin-4-yloxy ) -7- (2-methoxyethoxy) quinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- [1 - (2-methoxyacetyl) piperidin-4-yloxy] -7- (2-methoxyethoxy) quinazoline, 4 - [(3-ethynylphenyl) amino] -6- (tetrahydropyran-4-yloxy] -7-methoxyquinazoline, 4- [ (3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (cis-4- {N - [(piperidin-1-yl) carbonyl] -N-methylamino} cyclohexan-1-yloxy) -7-methoxyquinazoline, 4- [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- {cis-4 - [(morpholin-4-yl) carbonylamino] cyclohexan-1-yloxy} -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4 -fluorophenyl) amino] -6- {1- [2- (2-oxopyrrolidin-1-yl) ethyl] piperidin-4-yloxy} -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-ethynylphenyl) amino] -6- ( 1-acetylpiperidin-4-yloxy) -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-ethynylphenyl) amino] -6- (1-methyl piperidin-4-yloxy) -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-ethynylphenyl) amino] -6- (1-methanesulfonylpiperidin-4-yloxy) -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (1-methylpiperidin-4-yloxy) -7 (2-methoxyethoxy) quinazoline, 4 - [(3-ethynylphenyl) amino] -6- {1 - [(morpholin-4-yl) carbonyl] piperidine -4-yloxy} -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chlorop-4-fluorophenyl) amino] -6- {1 - [(N-methyl-N-2-methoxyethylamino) carbonyl] piperidin-4-yloxy} -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (1-ethylpiperidin-4-yloxy) -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- [cis-4- (N-methanesulfonyl-N-methylamino) cyclohexan-1-yloxy] -7-labels siquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- [cis-4- (N-acetyl-N-methylamino) cyclohexan-1-yloxy] -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3- chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (trans-4-methylaminocyclohexan-1-yloxy) -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- [trans-4- ( N-Methancylphonyl-N-methylamino) cyclohexan-1-yloxy] -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (trans-4-dimethylaminocyclohexan-1-yloxy) -7- methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (trans-4- {N - [(morpholin-4-yl) carbonyl] -N-methylamino} cyclohexan-1-yloxy) -7 -methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- [2- (2,2-dimethyl-6-oxomorpho in-4-yl) ethoxy] -7 - [(5 ') - (tetrahydrofuran-2-yl) methoxy] quinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (1-methanesulfonylpiperidin- 4-yloxy) -7-methoxyquinazoline, 4 - [(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] -6- (1-cyanopiperidin-4-yloxy) -7-methoxyquinazoline and 4 - [(3-chloro-4- fluorophenyl) amino] -6- {1 - [(2-methoxyethyl) carbonyl] piperidin-4-yloxy} -7-methoxyquinazoline, optionally in the form of their racemates, enantiomers or diastereomers, optionally in the form of their pharmacologically compatible acid addition salts, solvates and / or hydrates thereof.
Под кислотно-аддитивными солями, которые перечисленные выше соединения способны при определенных условиях образовывать с фармакологически совместимыми кислотами, подразумеваются, например, соли из группы, включающей гидрохлорид, гидробромид, гидроиодид, гидросульфат, гидрофосфат, гидрометансульфонат, гидронитрат, гидромалеат, гидроацетат, гидробензоат, гидроцитрат, гидрофумарат, гидротартрат, гидрооксалат, гидросукцинат и гидро-n-толуолсульфонат, предпочтительны среди которых гидрохлорид, гидробромид, гидросульфат, гидрофосфат, гидрофумарат и гидрометансульфонат.Under the acid addition salts, which the above compounds are capable of forming under certain conditions with pharmacologically compatible acids, we mean, for example, salts from the group consisting of hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydromethanesulfonate, hydronitrate, hydro maleate, hydroacetate, hydrobenzoate, hydrofumarate, hydrotartrate, hydrooxalate, hydrosuccinate and hydro-n-toluenesulfonate, among which hydrochloride, hydrobromide, hydrosulfate, hydrophosphate, hydro rofumarate and hydromethanesulfonate.
Для ингаляции используются порошковые лекарственные средства, содержащие перечисленные выше действующие вещества, а также их соли, сложные эфиры и комбинации этих действующих веществ, солей и сложных эфиров.For inhalation, powder medicines containing the active ingredients listed above, as well as their salts, esters and combinations of these active substances, salts and esters, are used.
Claims (14)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005111830/14A RU2369411C2 (en) | 2005-04-21 | 2005-04-21 | Powder inhalator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005111830/14A RU2369411C2 (en) | 2005-04-21 | 2005-04-21 | Powder inhalator |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005111830A RU2005111830A (en) | 2006-10-27 |
| RU2369411C2 true RU2369411C2 (en) | 2009-10-10 |
Family
ID=37438382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005111830/14A RU2369411C2 (en) | 2005-04-21 | 2005-04-21 | Powder inhalator |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2369411C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2563795C2 (en) * | 2010-12-06 | 2015-09-20 | Лабораториос Ликонса, С.А. | Inhaler |
| RU2677766C2 (en) * | 2012-12-04 | 2019-01-21 | Сивитас Терапьютикс, Инк. | Devices and methods for puncturing capsule to release powdered medication therefrom |
| RU2727239C2 (en) * | 2016-01-19 | 2020-07-21 | Новартис Аг | Multi-dose inhaler |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0911047A1 (en) * | 1993-06-03 | 1999-04-28 | Boehringer Ingelheim Pharma KG | Capsule holder |
| RU2179865C2 (en) * | 1996-01-29 | 2002-02-27 | Эрнст ХЕРЛИН | Device for opening capsule usable inn powder inhalator device |
| WO2002098874A2 (en) * | 2001-06-01 | 2002-12-12 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Inhalation capsules |
| WO2003084502A1 (en) * | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Inhalation kit comprisung inhalable powder of tiotropium |
| WO2004022058A1 (en) * | 2002-08-17 | 2004-03-18 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Inhalation medicaments containing a novel anticholinesterase drug in conjunction with corticosteroids and betamimetic drugs |
-
2005
- 2005-04-21 RU RU2005111830/14A patent/RU2369411C2/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0911047A1 (en) * | 1993-06-03 | 1999-04-28 | Boehringer Ingelheim Pharma KG | Capsule holder |
| RU2179865C2 (en) * | 1996-01-29 | 2002-02-27 | Эрнст ХЕРЛИН | Device for opening capsule usable inn powder inhalator device |
| WO2002098874A2 (en) * | 2001-06-01 | 2002-12-12 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Inhalation capsules |
| WO2003084502A1 (en) * | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Inhalation kit comprisung inhalable powder of tiotropium |
| WO2004022058A1 (en) * | 2002-08-17 | 2004-03-18 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Inhalation medicaments containing a novel anticholinesterase drug in conjunction with corticosteroids and betamimetic drugs |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2563795C2 (en) * | 2010-12-06 | 2015-09-20 | Лабораториос Ликонса, С.А. | Inhaler |
| US10406302B2 (en) | 2010-12-06 | 2019-09-10 | Laboratorios Liconsa, S.A. | Inhalator |
| RU2677766C2 (en) * | 2012-12-04 | 2019-01-21 | Сивитас Терапьютикс, Инк. | Devices and methods for puncturing capsule to release powdered medication therefrom |
| RU2727239C2 (en) * | 2016-01-19 | 2020-07-21 | Новартис Аг | Multi-dose inhaler |
| US10967139B2 (en) | 2016-01-19 | 2021-04-06 | Novartis Ag | Multidose inhaler |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005111830A (en) | 2006-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106029140B (en) | Inhalator | |
| US7694676B2 (en) | Dry powder inhaler | |
| CN103272730B (en) | Nebulizer | |
| KR101496196B1 (en) | Powder inhaler | |
| RU2470680C2 (en) | Inhaler | |
| DE102006016903A1 (en) | inhaler | |
| DE102006043637A1 (en) | atomizer | |
| DE102005054383B4 (en) | Needle for punching powder capsules for inhalation | |
| DE102006017699A1 (en) | inhaler | |
| DE102006009637A1 (en) | Inhaler with mouthpiece with microbiological protection | |
| RU2369411C2 (en) | Powder inhalator | |
| CA2505366C (en) | Dry powder inhaler | |
| JP4825455B2 (en) | Powder inhaler | |
| KR101162913B1 (en) | Powder inhaler | |
| MXPA05004558A (en) | Dry powder inhaler | |
| HK1227333A1 (en) | Inhaler | |
| BRPI0501592B1 (en) | dust inhaler | |
| HK1227333B (en) | Inhaler | |
| DE102006014434A1 (en) | Packaging for multidose powder inhalers with optimized emptying properties |