RU2367356C1 - Differential diagnostic technique for juvenile nevus - Google Patents
Differential diagnostic technique for juvenile nevus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2367356C1 RU2367356C1 RU2008105532/14A RU2008105532A RU2367356C1 RU 2367356 C1 RU2367356 C1 RU 2367356C1 RU 2008105532/14 A RU2008105532/14 A RU 2008105532/14A RU 2008105532 A RU2008105532 A RU 2008105532A RU 2367356 C1 RU2367356 C1 RU 2367356C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- juvenile
- nevus
- nuclei
- deoxyribonucleic acid
- melanocytes
- Prior art date
Links
- 208000011584 spitz nevus Diseases 0.000 title claims abstract description 35
- 238000012631 diagnostic technique Methods 0.000 title 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 23
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims abstract description 21
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims abstract description 14
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 abstract description 3
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 abstract description 2
- 208000017226 melanocytic skin neoplasm Diseases 0.000 abstract description 2
- RZUBARUFLYGOGC-MTHOTQAESA-L acid fuchsin Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=C(N)C(C)=CC(C(=C\2C=C(C(=[NH2+])C=C/2)S([O-])(=O)=O)\C=2C=C(C(N)=CC=2)S([O-])(=O)=O)=C1 RZUBARUFLYGOGC-MTHOTQAESA-L 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 22
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 11
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 7
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 7
- 208000035250 cutaneous malignant susceptibility to 1 melanoma Diseases 0.000 description 6
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 6
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 5
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010029098 Neoplasm skin Diseases 0.000 description 4
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 4
- 206010023256 Juvenile melanoma benign Diseases 0.000 description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 3
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007256 Nevus Diseases 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000028138 melanocytic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- 206010060999 Benign neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000000471 Dysplastic Nevus Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010027145 Melanocytic naevus Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001744 histochemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 208000004649 neutrophil actin dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 210000004882 non-tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Данное изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, дерматологии и патологической анатомии и может быть использовано для определения нозологической формы пигментного меланоцитарного новообразования кожи - ювенильного невуса.This invention relates to medicine, namely to oncology, dermatology and pathological anatomy and can be used to determine the nosological form of pigmented melanocytic neoplasm of the skin - juvenile nevus.
Известно, что дифференциальная диагностика этого новообразования в большинстве наблюдений чрезвычайно сложна и помимо традиционных классических методов диагностики требует применения дополнительных методов исследования для уточнения диагноза, а, следовательно, для выбора наиболее эффективного метода лечения.It is known that the differential diagnosis of this neoplasm in most cases is extremely complex and, in addition to traditional classical diagnostic methods, requires the use of additional research methods to clarify the diagnosis, and, therefore, to select the most effective treatment method.
В практической медицине затруднена диагностика и типирование ювенильного невуса как врачами онкологами и дерматологами, так и патоморфологами (патологоанатомами) из-за своеобразных свойств этой доброкачественной опухоли и сходством ее со злокачественной меланомой. Ювенильный невус относится к доброкачественным новообразованиям. В то же время новообразование имеет синоним "ювенильная меланома" вследствие особых микроскопических проявлений: меланоциты опухоли выявляют выраженные признаки пролиферации и атипии без признаков "созревания", то есть не проявляют признаков трансформации в невусные клетки, отсутствует процесс фибротизации.In practical medicine, the diagnosis and typing of juvenile nevus is difficult both by oncologists and dermatologists, and pathomorphologists (pathologists) due to the peculiar properties of this benign tumor and its similarity to malignant melanoma. Juvenile nevus refers to benign neoplasms. At the same time, the neoplasm has the synonym "juvenile melanoma" due to special microscopic manifestations: tumor melanocytes reveal pronounced signs of proliferation and atypia without signs of "maturation", that is, they do not show signs of transformation into nevus cells, there is no fibrotization process.
Отсутствие четких патогномоничных признаков ювенильного невуса влечет ошибочную трактовку макроскопических и микроскопических характеристик, ведет к различной оценке биологических особенностей опухолей, невозможности определения течения и прогноза патологического процесса.The absence of clear pathognomonic signs of juvenile nevus entails an erroneous interpretation of macroscopic and microscopic characteristics, leads to a different assessment of the biological characteristics of tumors, the inability to determine the course and prognosis of the pathological process.
Известны способы диагностики и типирования меланоцитарных опухолей кожи по клиническим признакам при помощи международной классификации болезней (МКБ-10, 1995) и гистологическим проявлениям по гистологической классификация опухолей кожи (ВОЗ, 1996).Known methods for the diagnosis and typing of melanocytic skin tumors according to clinical signs using the international classification of diseases (ICD-10, 1995) and histological manifestations according to the histological classification of skin tumors (WHO, 1996).
Их недостатками можно считать различный подход к диагностике меланоцитарных новообразований кожи без их сопоставлений по клиническим и морфологическим признакам, а также разные терминологические определения одних и тех же патологических процессов. Кроме того, не учитываются некоторые важные особенности и характеристики различных вариантов невусов, что не позволяет подчас объяснить их макроскопические проявления и биологическую суть (например: ювенильный и диспластический невусы), что приводит к неправильной тактике их лечения.Their shortcomings can be considered a different approach to the diagnosis of melanocytic skin neoplasms without their comparisons according to clinical and morphological characteristics, as well as different terminological definitions of the same pathological processes. In addition, some important features and characteristics of various variants of nevi are not taken into account, which sometimes does not allow us to explain their macroscopic manifestations and biological essence (for example: juvenile and dysplastic nevi), which leads to incorrect tactics of their treatment.
Наиболее близким к предложенному является традиционный гистологический способ диагностики ювенильного невуса, основанный на световой микроскопии гистологических препаратов, окрашенных гематоксилином и эозином [Г.А.Меркулов, Курс патологоанатомической практики, Медгиз, 1956, с.182-184].Closest to the proposed is the traditional histological method for the diagnosis of juvenile nevus, based on light microscopy of histological preparations stained with hematoxylin and eosin [G.A. Merkulov, Course of pathological practice, Medgiz, 1956, p.182-184].
Недостатком этого метода являются субъективизм в оценке патологического процесса, отсутствие возможности дифференциренциации ювенильного невуса и злокачественной меланомы, вследствие чего возникают серьезные ошибки в выборе тактики лечения.The disadvantage of this method is subjectivity in assessing the pathological process, the lack of the possibility of differentiation of juvenile nevus and malignant melanoma, as a result of which serious errors arise in the choice of treatment tactics.
В связи с этим приходится применять большой комплекс дополнительных гистохимических, иммуногистохимических, молекулярно-генетических исследований опухолей, чтобы уточнить природу новообразования. Однако использование этих методов в учреждениях практической медицины пока остается недоступным и не всегда информативным при дифференциальной диагностике ювенильного невуса и меланомы.In this regard, it is necessary to apply a large complex of additional histochemical, immunohistochemical, molecular genetic studies of tumors in order to clarify the nature of the neoplasm. However, the use of these methods in institutions of practical medicine is still unavailable and not always informative in the differential diagnosis of juvenile nevus and melanoma.
Техническим результатом данного изобретения является повышение точности и объективности диагностики ювенильного невуса.The technical result of this invention is to improve the accuracy and objectivity of the diagnosis of juvenile nevus.
Технический результат достигается тем, что в способе диагностики ювенильного невуса с использованием гистологических срезов опухоли и их окрашивания отличительной особенностью является то, что гистологические срезы опухоли окрашивают фуксинсернистой кислотой и определяют количество дезоксирибонуклеиновой кислоты по площади ядер меланоцитов ювенильного невуса и оптической плотности, проходящего через них монохроматического света с длиной волны 570 нм с последующим вычислением плоидности ядер меланоцитов путем деления количества дезоксирибонуклеиновой кислоты ядер меланоцитов на количество дезоксирибонуклеиновой кислоты ядер лимфоцитов и при значении плоидности 4,0-4,6 диагностируют ювенильный невус.The technical result is achieved by the fact that in the method for the diagnosis of juvenile nevus using histological sections of the tumor and staining them, a distinctive feature is that the histological sections of the tumor are stained with fuchsulfuric acid and the amount of deoxyribonucleic acid is determined by the area of the nuclei of juvenile nevus melanocytes and the optical density passing through them of monochromatic light with a wavelength of 570 nm, followed by calculation of the ploidy of the nuclei of melanocytes by dividing the number of of desoxyribonucleic acid of melanocyte nuclei by the number of deoxyribonucleic acid of nuclei of lymphocytes and with a ploidy value of 4.0-4.6, juvenile nevus is diagnosed.
В настоящее время в литературе не встречаются данные дифференциальной диагностики по количественному определению ДНК в ядрах меланоцитов ювенильного невуса в плоидометрическом выражении, то есть нет данных, характеризующих плоидность этого новообразования.Currently, the literature does not meet the differential diagnostic data on the quantitative determination of DNA in the nuclei of melanocytes of the juvenile nevus in ploidometric expression, that is, there are no data characterizing the ploidy of this neoplasm.
Проведенные исследования необходимы для получения объективных показателей по количественному содержанию ДНК (в плоидометрическом выражении) в ядрах меланоцитов ювенильного невуса в сравнении с количеством ДНК в ядрах меланоцитов злокачественной меланомы. Результаты плоидометрического исследования показали стабильные различия между доброкачественными, диспластическими и злокачественными меланоцитами. Эти исследования легли в основу данного изобретения и являются основополагающими критериями в дифференциальной диагностике ювенильного невуса.The studies performed are necessary to obtain objective indicators for the quantitative DNA content (in ploidometric expression) in the nuclei of juvenile nevus melanocytes in comparison with the amount of DNA in the nuclei of malignant melanoma melanocytes. The results of a ploidometric study showed stable differences between benign, dysplastic and malignant melanocytes. These studies formed the basis of this invention and are fundamental criteria in the differential diagnosis of juvenile nevus.
Существо предлагаемого способа заключается в следующем. После тотальной (эксцизионной) биопсии биоптат фиксируют в 10% растворе нейтрального формалина, обезвоживают в спиртах восходящей крепости и заливают в парафин, изготавливают гистологические срезы опухоли и окрашивают их фуксинсернистой кислотой (по методу Фельгена) с целью количественного определения содержания дезоксирибонуклеиновой кислоты в ядрах меланоцитов. При этом количество дезоксирибонуклеиновой кислоты в ядрах определяют путем умножения измеренной оптической плотности проходящего через них монохроматического света длиной волны 570 нм на площадь ядер. Для диагностики ювенильного невуса вычисляют плоидность путем деления количества ДНК в ядрах меланоцитов на количество ДНК в ядрах нормальных, не опухолевых клеток - лимфоцитов (стандарт плоидности лимфоцита равен 2 с).The essence of the proposed method is as follows. After a total (excisional) biopsy, the biopsy is fixed in a 10% solution of neutral formalin, dehydrated in ascending alcohols and embedded in paraffin, histological sections of the tumor are made and stained with fuchsulfuric acid (Felgen's method) to quantify the content of deoxyribonucleic acid in nuclei. The amount of deoxyribonucleic acid in the nuclei is determined by multiplying the measured optical density of the monochromatic light passing through them with a wavelength of 570 nm by the area of the nuclei. For the diagnosis of juvenile nevus, ploidy is calculated by dividing the amount of DNA in the nuclei of melanocytes by the amount of DNA in the nuclei of normal, non-tumor cells - lymphocytes (the standard for lymphoid cell ploidy is 2 s).
Вычисление средних значений плоидности ядер меланоцитов ювенильного невуса проводят по исследованию не менее 20 полей зрения в 10 срезах. Определение плоидометрии можно проводить с помощью компьютерной программы для ЭВМ №2001610675. Плоидность ядер меланоцитов выводится на экран дисплея различными псевдоцветами, общая характеристика клеток дополняется гистограммами их распределений. На экране появляются и табличные данные статистической обработки результатов измерений различных параметров меланоцитов: количество ядер в изучаемом поле зрения препарата, средние значения оптической плотности (интегральной яркости) и площади ядер; стандартные отклонения от средних показателей и ошибки выборки. Далее, полученные параметры количественных показателей дезоксирибонуклеиновой кислоты в ядрах опухолевых меланоцитов (в пересчете на плоидность) сравнивают со стандартными показателями, характерными для ювенильного невуса и злокачественной меланомы (см. таблицу). При значении плоидности в ядрах меланоцитов, равной 4,0-4,6 диагностируют ювенильный невус (табл.1).The calculation of the average ploidy values of the nuclei of juvenile nevus melanocytes is carried out by studying at least 20 visual fields in 10 sections. The determination of ploidometry can be carried out using a computer program No. 2001610675 for a computer. The ploidy of the nuclei of melanocytes is displayed on the display screen with various pseudocolors, the general characteristic of the cells is supplemented by histograms of their distributions. The tabular data of statistical processing of the measurement results of various parameters of melanocytes also appear on the screen: the number of nuclei in the studied field of view of the drug, the average values of optical density (integral brightness) and the area of the nuclei; standard deviations from average values and sampling errors. Further, the obtained parameters of quantitative indicators of deoxyribonucleic acid in the nuclei of tumor melanocytes (in terms of ploidy) are compared with standard indicators characteristic of juvenile nevus and malignant melanoma (see table). With a ploidy value in the nuclei of melanocytes equal to 4.0-4.6, juvenile nevus is diagnosed (Table 1).
Таким образом, предлагаемое изобретение решает важную задачу дифференцировки доброкачественного ювенильного невуса и злокачественного новообразования - меланомы, использование которого позволяет на основании объективных количественных показателей диагностировать ювенильный невус, получая достоверную информацию о доброкачественном характере этого новообразования.Thus, the present invention solves the important task of differentiating benign juvenile nevus and malignant neoplasm - melanoma, the use of which allows to diagnose juvenile nevus based on objective quantitative indicators, obtaining reliable information about the benign nature of this neoplasm.
Пример.Example.
В Институт пластической хирургии и косметологии обратились родители мальчика 7 лет с жалобами на новообразование кожи левой щеки. Со слов родителей, они неоднократно посещали различные медицинские учреждения с целью установления диагноза. Для установления диагноза была проведена тотальная биопсия новообразования в пределах здоровых тканей. При традиционном гистологическом исследовании при окраске гистологических срезов гематоксилином и эозином выявлялась картина меланоцитарного новообразования с выраженными признаками пролиферации, атипии и полиморфизма меланоцитов. Патогномоничных гистологических признаков, характерных для ювенильного невуса или для меланомы в световом микроскопе не обнаруживалось. Для дифференциальной диагностики использовали предлагаемый нами способ диагностики. Для этого из новообразования, удаленного в виде тотальной биопсии, были изготовлены гистологические срезы, их окрасили фуксинсернистой кислотой по методу Фельгена для количественного выявления дезоксирибонуклеиновой кислоты в ядрах опухолевых клеток и с помощью компьютерного анализатора провели подсчет количества дезоксирибонуклеиновой кислоты (в пересчете на плоидность) в ядрах меланоцитов. Было исследовано 20 гистологических препаратов и в каждом из них в 10 ядрах опухолевых клеток подсчитано количество дезоксирибонуклеиновой кислоты. Полученные количественные показатели ДНК в пересчете на плоидность равнялись 4,5 с. При сравнении полученных результатов с показателями диагностической гистоплоидометрической таблицы 1 выявленные количественные показатели соответствовали диагнозу - «ювенильный невус».The parents of a 7-year-old boy came to the Institute of Plastic Surgery and Cosmetology with complaints of a neoplasm of the skin of the left cheek. According to the parents, they repeatedly visited various medical institutions in order to establish a diagnosis. To establish the diagnosis, a total biopsy of the neoplasm was performed within healthy tissues. In a traditional histological examination, when histological sections were stained with hematoxylin and eosin, a picture of a melanocytic neoplasm with pronounced signs of proliferation, atypia and polymorphism of melanocytes was revealed. No pathognomonic histological signs characteristic of juvenile nevus or melanoma were detected in the light microscope. For differential diagnosis, we used our proposed diagnostic method. For this purpose, histological sections were made from a neoplasm removed as a total biopsy, they were stained with fuchsulfuric acid according to the Felgen method for the quantitative detection of deoxyribonucleic acid in the nuclei of tumor cells and, using a computer analyzer, the amount of deoxyribonucleic acid (in terms of ploidy) in the nucleus was calculated melanocytes. 20 histological preparations were examined and in each of them the amount of deoxyribonucleic acid was calculated in 10 nuclei of tumor cells. The obtained quantitative indicators of DNA in terms of ploidy were 4.5 s. When comparing the obtained results with the diagnostic histoploidometric table 1, the quantitative indicators revealed corresponded to the diagnosis of juvenile nevus.
Таким образом, предлагаемый способ дифференциальной диагностики ювенильного невуса с помощью количественного определения ДНК в ядрах меланоцитов позволяет значительно снизить процент диагностических ошибок у пациентов с пигментными меланоцитарными новообразованиями кожи.Thus, the proposed method for differential diagnosis of juvenile nevus by quantitative determination of DNA in the nuclei of melanocytes can significantly reduce the percentage of diagnostic errors in patients with pigmented melanocytic skin tumors.
Предлагаемый способ дифференциальной диагностики ювенильного невуса объективен, экономичен, позволяет значительно снизить процент диагностических ошибок и может быть использован в практической медицине.The proposed method for differential diagnosis of juvenile nevus is objective, economical, can significantly reduce the percentage of diagnostic errors and can be used in practical medicine.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008105532/14A RU2367356C1 (en) | 2008-02-18 | 2008-02-18 | Differential diagnostic technique for juvenile nevus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008105532/14A RU2367356C1 (en) | 2008-02-18 | 2008-02-18 | Differential diagnostic technique for juvenile nevus |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2367356C1 true RU2367356C1 (en) | 2009-09-20 |
Family
ID=41167712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008105532/14A RU2367356C1 (en) | 2008-02-18 | 2008-02-18 | Differential diagnostic technique for juvenile nevus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2367356C1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2234099C1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-08-10 | Российская медицинская академия последипломного образования | Method for differential diagnosis of carcinogenesis stages |
-
2008
- 2008-02-18 RU RU2008105532/14A patent/RU2367356C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2234099C1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-08-10 | Российская медицинская академия последипломного образования | Method for differential diagnosis of carcinogenesis stages |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ПАЛЬЦЕВ M.A. Патология: курс лекций, т.2, 2007, с.662. HULSHOF M.M. et al. Multiple agminate Spitz naevi. Melanoma Res. 1998 Apr; 8(2): 156-60. ТАКАТА М. et al. Genetic and epigenetic alterations in the differential diagnosis of malignant melanoma and spitzoid lesion. Br J Dermatol. 2007 Jun; 156(6):1287-94. * |
| ЧЕРВОННАЯ Л.В. Диагностика меланоцитарных опухолей кожи (клинико-морфологические и плоидометрические исследования). Международная научная конференция на Святой Земле "Передовые технологии восстановительной медицины", 25-27 февраля 2007 г., [он-лайн] [найдено 22.01.09], найдено из Интернета, http://www.filaxi.com/Projects/conference25_02_07/reports.php?id=cher1. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| McIntosh et al. | Towards non-invasive screening of skin lesions by near-infrared spectroscopy | |
| Ferris et al. | New diagnostic aids for melanoma | |
| Balu et al. | Distinguishing between benign and malignant melanocytic nevi by in vivo multiphoton microscopy | |
| EP1978867B1 (en) | Methods for characterizing tissues | |
| Evers et al. | Diffuse reflectance spectroscopy: towards clinical application in breast cancer | |
| Leslie et al. | Identification of pediatric brain neoplasms using Raman spectroscopy | |
| AU2010352406B2 (en) | Method and device for quality assessment of an electrical impedance measurement on tissue | |
| WO2009043050A2 (en) | Optical assay system with a multi-probe imaging array | |
| US11922623B2 (en) | Cellular diagnostic and analysis methods | |
| Frenkel et al. | Histological measurement of retinal nerve fibre layer thickness | |
| CN109307657A (en) | Skin Cancer Biomarker Detection Using Infrared Spectroscopy | |
| Akella et al. | Using optical coherence tomography to optimize Mohs micrographic surgery | |
| Neto et al. | Micro-Raman spectroscopic study of thyroid tissues | |
| CN107847145A (en) | Photon structure and Chemical Measurement pathology system | |
| Wills et al. | Diagnosis of Wilms' tumor using near-infrared Raman spectroscopy | |
| Jordan et al. | Application of magnetic-resonance-spectroscopy-based metabolomics to the fine-needle aspiration diagnosis of papillary thyroid carcinoma | |
| RU2367356C1 (en) | Differential diagnostic technique for juvenile nevus | |
| RU2466398C2 (en) | Differential diagnostic technique for skin diseases | |
| Basra et al. | Exploring the utilization of imaging modalities in the diagnosis of basal cell carcinoma: A scoping review | |
| Melhoranse Gouveia et al. | In vivo reflectance confocal microscopy role for early to advanced lentigo maligna melanoma spectrum: A systematic review and pooled analysis | |
| RU2232396C1 (en) | Method for cytological differential diagnostics of invasive ductal and invasive lobular mammary cancer | |
| CN109580526A (en) | A kind of infrared spectrum analysis identifying human body gender based on histotomy | |
| JP7452922B2 (en) | Operating method of cancer discrimination device, discrimination device and program | |
| Mabonga et al. | Next-Generation Imaging Technologies: Revolutionizing Melanoma Monitoring and Assessment | |
| Elena et al. | Basal Cell Carcinoma Cleft: The Missing Piece of the Puzzle |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100219 |