RU2363744C1 - Способ получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов - Google Patents
Способ получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2363744C1 RU2363744C1 RU2007147306/02A RU2007147306A RU2363744C1 RU 2363744 C1 RU2363744 C1 RU 2363744C1 RU 2007147306/02 A RU2007147306/02 A RU 2007147306/02A RU 2007147306 A RU2007147306 A RU 2007147306A RU 2363744 C1 RU2363744 C1 RU 2363744C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platinum
- rhenium
- sulfur
- solution
- sulfides
- Prior art date
Links
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 145
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 75
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 75
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 73
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 title abstract description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 27
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- JOKPITBUODAHEN-UHFFFAOYSA-N sulfanylideneplatinum Chemical class [Pt]=S JOKPITBUODAHEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- SVBHTAKTJFMTGY-UHFFFAOYSA-N [Re]=S Chemical class [Re]=S SVBHTAKTJFMTGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 4
- FGRVOLIFQGXPCT-UHFFFAOYSA-L dipotassium;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=S FGRVOLIFQGXPCT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- SGMHGVVTMOGJMX-UHFFFAOYSA-N n-naphthalen-2-yl-2-sulfanylacetamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(NC(=O)CS)=CC=C21 SGMHGVVTMOGJMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910052977 alkali metal sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 24
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 abstract description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 abstract 3
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- DBJYYRBULROVQT-UHFFFAOYSA-N platinum rhenium Chemical compound [Re].[Pt] DBJYYRBULROVQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USBWXQYIYZPMMN-UHFFFAOYSA-N rhenium;heptasulfide Chemical compound [S-2].[S-2].[S-2].[S-2].[S-2].[S-2].[S-2].[Re].[Re] USBWXQYIYZPMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003818 cinder Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000007038 hydrochlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003282 rhenium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Chemical compound CC(N)=S YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к гидрометаллургии редких и благородных металлов, в частности к способам получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов. Способ включает выделение сульфидов рения и платины путем введения в раствор серосодержащего реагента. После этого проводят отделение полученных сульфидов рения, платины и других их соединений от раствора и восстановление сульфидов в газообразной среде. При восстановлении получают концентрат рения и платины. Введение серосодержащего реагента в исходный раствор осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины от 26 до 75. Техническим результатом является увеличение степени извлечения рения и платины в концентраты. 4 з.п. ф-лы.
Description
Область техники, к которой относится изобретение.
Настоящее изобретение относится к гидрометаллургии редких и благородных металлов, в частности к способам получения концентратов этих металлов из содержащих их растворов.
Уровень техники
Известен способ переработки алюмоплатиновых катализаторов, преимущественно содержащих рений, путем первоначального обжига отработанного катализатора в атмосфере воздуха с целью удаления с его поверхности органических отложений и выжигания серы и сажи, растворения огарка в плавиковой кислоте, осаждения из полученного раствора рения и платины в виде нерастворимых сульфидов при помощи тиоацетамида, выделения платины и рения из сульфидного концентрата (RU 2204619, C22B 11/00, 61/00, 3/00, 7/00, 2003). Недостатками известного способа являются использование агрессивной плавиковой кислоты, требующей применения специального оборудования, и отсутствие рекомендаций по способу выделения рения и платины из сульфидного концентрата.
Известен способ совместного извлечения платины и рения из отработанных платинорениевых катализаторов, включающий кислотное выщелачивание катализатора в соляно-сернокислом растворе в течение 7-8 ч при наложении постоянного тока с одновременным катодным осаждением платины и рения (RU 2167213, C22B 11/00, 61/00, 3/06, 7/00, 2001). Недостатки известного способа заключаются в недостаточно высокой степени извлечения рения, длительности операций, повышенном расходе реагента на выщелачивание катализатора.
Известен способ переработки отработанных платинорениевых катализаторов путем гидрохлорирования исходного катализатора с переводом в раствор платины и рения, осаждения коллективного концентрата, содержащего соединения платины и рения, последующей пирометаллургической обработки с целью разделения платины и рения с получением обогащенного платинового концентрата и рения в виде его высшего оксида или перрената аммония (Букин В.И., Игумнов М.С., Сафонов В.В. и др. Переработка производственных отходов и вторичных сырьевых ресурсов, содержащих редкие, благородные и цветные металлы. М.: Изд. дом «Деловая столица». 2002. С.165). Недостаток известного способа состоит в пониженной степени извлечения рения.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к настоящему изобретению является способ получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов, включающий выделение сульфидов рения и платины введением в раствор серосодержащего реагента, отделение полученных сульфидов рения, платины и других их соединений от раствора и восстановление сульфидов в газообразной среде с получением концентрата рения и платины. Степени извлечения платины и рения составляют не менее 98 и 95% соответственно (Статья В.И.Чернышева, И.Г.Тертышного, С.В.Шустова. Применение СВЧ-энергии для выделения благородных и редких металлов из отработанных катализаторов и техногенных отходов, в журнале Катализ в промышленности. 2006, №1, с.52, 2-ой столбец, строки 42-47 и с.53, 1-ый столбец, строки 20-22, 2-ой столбец, строки 1-2).
Основными недостатками способа-прототипа являются:
- недостаточно высокие степени извлечения рения и платины;
- отсутствие каких-либо рекомендаций по отношению масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины при выделении сульфидов рения и платины посредством введения в их кислый раствор и суспензию серосодержащего реагента.
Сущность изобретения
Техническая задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, заключается в повышении степени извлечения рения и платины из их кислого раствора в концентрат за счет найденного интервала отношений масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины.
Данная техническая задача решается в способе получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов, включающем выделение сульфидов рения и платины введением в раствор серосодержащего реагента, отделение полученных сульфидов рения, платины и других их соединений от раствора и восстановление сульфидов в газообразной среде с получением концентрата рения и платины. При этом введение серосодержащего реагента осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины от 26 до 75. Кроме того, в качестве кислого раствора используют водные растворы H2SO4, HCl, смеси H2SO4 и HCl, смеси H2SO4 и HBr, в качестве серосодержащего реагента используют тиосульфат натрия, тиосульфат калия, сульфиды щелочных металлов, 2-меркапто-N-2-нафтилацетамид (здесь и ниже названия серосодержащих реагентов даны по Женевской номенклатуре.). Газообразной средой может являться водород, оксид углерода, смеси водорода и оксида углерода. Отделение сульфидов рения, платины и других их соединений от раствора осуществляют фильтрованием или центрифугированием или отстаиванием.
Основные отличительные признаки способа по настоящему изобретению состоят в том, что введение серосодержащего реагента осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины от 26 до 75.
Дополнительные отличительные признаки предлагаемого способа заключаются в том, что в качестве кислых растворов используют водные растворы H2SO4, HCl, смеси H2SO4 и HCl, смеси H2SO4 и HBr, в качестве серосодержащего реагента используют тиосульфат натрия, тиосульфат калия, сульфиды щелочных металлов, 2-меркапто-N-2-нафтилацетамид. Газообразной средой может являться водород, оксид углерода, смеси водорода и оксида углерода. Отделение сульфидов рения, платины и других их соединений от раствора осуществляют фильтрованием или центрифугированием или отстаиванием.
Настоящее изобретение соответствует условию патентоспособности - «новизна», поскольку из уровня техники не удалось найти технического решения, существенные признаки которого полностью совпадали бы со всеми признаками, имеющимися в независимом пункте формулы настоящего изобретения. Настоящее изобретение соответствует условию патентоспособности - «изобретательский уровень», поскольку из уровня техники не удалось найти технического решения, существенные признаки которого обеспечивали бы выполнение такой же технической задачи, на выполнение которой направлено настоящее изобретение.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.
Пример 1. Для получения концентрата, содержащего рений и платину, используют водный раствор H2SO4 (10 мас.%) объемом 0,5 л. Концентрации рения и платины в кислом растворе составляют соответственно 0,18 и 0,2 г/л. Раствор помещают в стеклянный реактор объемом 1 л с мешалкой, соединенный с обратным конденсатором, нагревают до температуры 90-100°С. Вводят в раствор серосодержащий реагент, в качестве которого используют тиосульфат натрия, при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины, равном 26, и обрабатывают в течение 15 мин. Отделяют полученные сульфиды рения и платины и другие их соединения от раствора фильтрованием, восстанавливают сульфиды в газообразной среде, в качестве которой используют водород, с получением концентрата, содержащего рений и платину. По содержанию рения и платины в полученном концентрате определяют, что степени извлечения рения и платины в концентрат составляют соответственно 97,8 и 98,2%.
Пример 2. Обработку проводят по примеру 1, с тем отличием, что выделение сульфидов рения и платины посредством введения в их кислый раствор серосодержащего реагента осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины, равном 75. Степени извлечения рения и платины в концентрат составляют соответственно 98,2 и 98,9%.
Пример 3. Обработку проводят по примеру 1, с тем отличием, что выделение сульфидов рения и платины посредством введения в их кислый раствор серосодержащего реагента осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины, равном 52. Степени извлечения рения и платины в концентрат составляют соответственно 98,7 и 99,1%.
Пример 4. Обработку проводят по примеру 1, с тем отличием, что выделение сульфидов рения и платины посредством введения в их кислый раствор серосодержащего реагента осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины, равном 25, т.е. ниже нижнего предела в формуле изобретения. Степени извлечения рения и платины в концентрат составляют соответственно 96,0 и 96,6%.
Пример 5. Обработку проводят по примеру 1, с тем отличием, что выделение сульфидов рения и платины посредством введения в их кислый раствор серосодержащего реагента осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины, равном 76, т.е. выше верхнего предела в формуле изобретения. Степени извлечения рения и платины в концентрат составляют соответственно 96,2 и 97,3%.
Пример 6. Обработку проводят по примеру 3, с тем отличием, что в качестве кислого раствора используют водный раствор НСl (15 мас.%) объемом 0,5 л. Концентрации рения и платины в растворе составляют соответственно 0,144 и 0,16 г/л. В качестве серосодержащего реагента используют тиосульфат калия. Степени извлечения рения и платины в концентраты составляют соответственно 98,4 и 98,9%.
Пример 7. Обработку проводят по примеру 6, с тем отличием, что в качестве кислого раствора используют смесь 70 об.% H2SO4 и 30 об.% HCl объемом 0,5 л. Концентрации рения и платины в растворе составляют соответственно 0,155 и 0,172 г/л. В качестве серосодержащего реагента применяют сульфид натрия. Степени извлечения рения и платины в концентраты составляют соответственно 98,5 и 99,0%.
Пример 8. Обработку проводят по примеру 6, с тем отличием, что в качестве кислого раствора используют смесь 85 об.% H2SO4 и 15 об.% HBr объемом 0,5 л. Концентрации рения и платины в растворе составляют соответственно 0,161 и 0,178 г/л. В качестве серосодержащего реагента используют 2-меркапто-N-2-нафтилацетамид. Степени извлечения рения и платины в концентраты составляют соответственно 98,3 и 98,7%.
Пример 9. Обработку проводят по примеру 8, с тем отличием, что в качестве газообразной среды применяют оксид углерода. Степени извлечения рения и платины в концентраты составляют соответственно 98,2 и 98,5%.
Пример 10. Обработку проводят по примеру 8, с тем отличием, что в качестве газообразной среды применяют смесь 80 об.% водорода и 20 об.% оксида углерода. Степени извлечения рения и платины в концентраты составляют соответственно 98,3 и 98,8%.
Пример 11. Обработку проводят по примеру 10, с тем отличием, что отделение комплекса платины и соединений рения и платины от раствора, а также отделение сульфида рения от жидкой фазы осуществляют центрифугированием.
Пример 12. Обработку проводят по примеру 10, с тем отличием, что отделение комплекса платины и соединений рения и платины от раствора, а также отделение сульфида рения от жидкой фазы осуществляют отстаиванием.
Из сравнения результатов степени извлечения рения и платины из примеров 1÷3 с подобными результатами из примеров 4÷5 видно следующее. При отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины ниже нижнего предела в формуле изобретения (пример 4) степени извлечения рения и платины уменьшаются с 97,8÷98,7% и 98,2÷99,1% соответственно (в примерах 1÷3) до 96,0% и 96,6% соответственно (по примеру 4). При отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины выше верхнего предела в формуле изобретения (пример 5) степени извлечения рения и платины уменьшаются с 97,8÷98,7% и 98,2÷99,1% соответственно (в примерах 1÷3) до 96,2% и 97,3% соответственно (по примеру 5).
При недостатке серосодержащего реагента не происходит полного извлечения рения и платины из их кислого раствора в концентрат. При избытке серосодержащего реагента в растворе в качестве побочного продукта образуется сера в коллоидном состоянии, что затрудняет проведение дальнейших технологических операций и приводит к снижению степени извлечения рения и платины в концентрат.
Из сравнения результатов примеров 1÷3 и 6÷10 настоящего изобретения и способа-прототипа видно, что степени извлечения рения и платины по настоящему изобретению (97,8÷98,7% и 98,2÷99,1% соответственно) превышают степени извлечения рения и платины в способе-прототипе (95% и 98% соответственно) на 2,8÷3,7% и 0,2÷1,1 соответственно.
Таким образом, настоящее изобретение может быть реализовано и наиболее эффективно применено при извлечении рения и платины из их кислых растворов.
Claims (5)
1. Способ получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов, включающий выделение сульфидов рения и платины введением в раствор серосодержащего реагента, отделение полученных сульфидов рения, платины и других их соединений от раствора и восстановление сульфидов в газообразной среде с получением концентрата рения и платины, отличающийся тем, что введение серосодержащего реагента осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины от 26 до 75.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислых растворов используют водные растворы H2SO4, HCl, смеси H2SO4 и HCl, смеси H2SO4 и HBr.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве серосодержащего реагента используют тиосульфат натрия, тиосульфат калия, сульфиды щелочных металлов, 2-меркапто-N-2-нафтилацетамид.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве газообразной среды при восстановлении используют водород, оксид углерода, смеси водорода и оксида углерода.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что отделение сульфидов рения, платины и других их соединений от раствора осуществляют фильтрованием, или центрифугированием, или отстаиванием.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007147306/02A RU2363744C1 (ru) | 2007-12-21 | 2007-12-21 | Способ получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007147306/02A RU2363744C1 (ru) | 2007-12-21 | 2007-12-21 | Способ получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2363744C1 true RU2363744C1 (ru) | 2009-08-10 |
Family
ID=41049569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007147306/02A RU2363744C1 (ru) | 2007-12-21 | 2007-12-21 | Способ получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2363744C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2440429C1 (ru) * | 2011-01-11 | 2012-01-20 | Открытое акционерное общество "Красноярский завод цветных металлов имени В.Н. Гулидова" (ОАО "Красцветмет") | Способ получения концентрата, содержащего рений и платину |
| RU2493276C1 (ru) * | 2012-06-29 | 2013-09-20 | Леонид Асхатович Мазитов | Способ переработки отработанных платинорениевых катализаторов |
| RU2519209C1 (ru) * | 2012-12-03 | 2014-06-10 | Открытое акционерное общество "Красноярский завод цветных металлов имени В.Н. Гулидова" (ОАО "Красцветмет") | Способ извлечения рения из кислых растворов |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2920953A (en) * | 1956-07-05 | 1960-01-12 | Chemie Linz Ag | Process and apparatus for recovering platinum and platinum-rhodium alloys from gasescontaining same |
| EP0077121A2 (en) * | 1981-08-12 | 1983-04-20 | Engelhard Corporation | Method for recovering platinum in a nitric acid plant |
| EP0519701A1 (en) * | 1991-06-17 | 1992-12-23 | Johnson Matthey Public Limited Company | Low pressure drop, high surface area platinum recovery system in a nitric acid plant |
| US5302183A (en) * | 1992-01-23 | 1994-04-12 | Shell Oil Company | Recovery of precious metals from catalyst residue |
| RU2204619C2 (ru) * | 2001-01-09 | 2003-05-20 | Шипачев Владимир Алексеевич | Способ переработки алюмоплатиновых катализаторов, преимущественно содержащих рений |
-
2007
- 2007-12-21 RU RU2007147306/02A patent/RU2363744C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2920953A (en) * | 1956-07-05 | 1960-01-12 | Chemie Linz Ag | Process and apparatus for recovering platinum and platinum-rhodium alloys from gasescontaining same |
| EP0077121A2 (en) * | 1981-08-12 | 1983-04-20 | Engelhard Corporation | Method for recovering platinum in a nitric acid plant |
| EP0519701A1 (en) * | 1991-06-17 | 1992-12-23 | Johnson Matthey Public Limited Company | Low pressure drop, high surface area platinum recovery system in a nitric acid plant |
| US5302183A (en) * | 1992-01-23 | 1994-04-12 | Shell Oil Company | Recovery of precious metals from catalyst residue |
| RU2204619C2 (ru) * | 2001-01-09 | 2003-05-20 | Шипачев Владимир Алексеевич | Способ переработки алюмоплатиновых катализаторов, преимущественно содержащих рений |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Катализ и промышленность, 2006, №1, с.42-53. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2440429C1 (ru) * | 2011-01-11 | 2012-01-20 | Открытое акционерное общество "Красноярский завод цветных металлов имени В.Н. Гулидова" (ОАО "Красцветмет") | Способ получения концентрата, содержащего рений и платину |
| RU2493276C1 (ru) * | 2012-06-29 | 2013-09-20 | Леонид Асхатович Мазитов | Способ переработки отработанных платинорениевых катализаторов |
| RU2519209C1 (ru) * | 2012-12-03 | 2014-06-10 | Открытое акционерное общество "Красноярский завод цветных металлов имени В.Н. Гулидова" (ОАО "Красцветмет") | Способ извлечения рения из кислых растворов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1043248C (zh) | 从多元金属矿中回收金属的湿法冶金方法 | |
| TWI432583B (zh) | 自含釩鎳廢觸媒回收稀土、釩及鎳之方法 | |
| CN100567524C (zh) | 用来处理含有氧化锌和锌铁尖晶石的电炉和其它炉的粉尘和残渣的工艺 | |
| US20200165697A1 (en) | Integrated recovery of metals from complex substrates | |
| BR102018012930B1 (pt) | Processo de tratamento hidrometalúrgico para a extração de elementos preciosos, de base e raros | |
| FI128350B (en) | Treatment process for recovery and separation of elements from liquors | |
| EA020759B1 (ru) | Способ переработки никельсодержащего сырья | |
| CN104561558B (zh) | 一种含硒汞酸泥的处理方法 | |
| CN110945150B (zh) | 从黄铁矿中回收金属 | |
| RU2363744C1 (ru) | Способ получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов | |
| JP2020105588A (ja) | 貴金属、セレン及びテルルを含む混合物の処理方法 | |
| CN106834698A (zh) | 一种从低浓度含铟的酸性溶液中富集回收铟的方法 | |
| CN112941330B (zh) | 一种石油焦烟尘灰处理方法 | |
| CN105330064A (zh) | 含锌氰化贫液处理方法 | |
| JPH09263408A (ja) | ヒ素硫化物含有製錬中間物からのヒ素の分離方法 | |
| EP1468122B1 (fr) | Procédé de séparation du zinc et du nickel en présence d'ions chlorures | |
| EA007523B1 (ru) | Способ извлечения металлов с использованием хлоридного выщелачивания и экстракции | |
| WO2011035380A1 (en) | Recovering metals from industrial residues/wastes | |
| CN115369266B (zh) | 一种氯盐酸性浸出液中砷的去除和回收的方法 | |
| RU2005124288A (ru) | Извлечение металлов из сульфидных материалов | |
| CN115724412A (zh) | 一种含硒铅泥渣资源化利用的方法 | |
| RU2587449C1 (ru) | Способ очистки сернокислых или азотнокислых растворов от хлорид-иона | |
| RU2363745C1 (ru) | Способ получения концентратов рения и платины из содержащих их кислых растворов | |
| CN102925693A (zh) | 用酸浸出法提取废触媒rds/hds中金属的方法 | |
| WO1988003912A1 (en) | Process for recovering metal values from ferrite wastes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101222 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20121010 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191222 |