RU2363481C1 - Way of pantohematogen manufacture - Google Patents
Way of pantohematogen manufacture Download PDFInfo
- Publication number
- RU2363481C1 RU2363481C1 RU2008122207/15A RU2008122207A RU2363481C1 RU 2363481 C1 RU2363481 C1 RU 2363481C1 RU 2008122207/15 A RU2008122207/15 A RU 2008122207/15A RU 2008122207 A RU2008122207 A RU 2008122207A RU 2363481 C1 RU2363481 C1 RU 2363481C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pantohematogen
- blood
- preservative
- deer
- drug
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 12
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 20
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 16
- 241000283007 Cervus nippon Species 0.000 claims description 6
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 5
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 5
- 241000282985 Cervus Species 0.000 claims 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000686 essence Substances 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 10
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 8
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 210000003056 antler Anatomy 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 3
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 2
- 229940093797 bioflavonoids Drugs 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 235000020071 rectified spirit Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000001100 (2S)-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 description 1
- 239000001606 7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N Hesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(COC4C(C(O)C(O)C(C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283011 Rangifer Species 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Chemical compound CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N aurantiamarin Natural products COc1ccc(cc1O)[C@H]1CC(=O)c2c(O)cc(O[C@@H]3O[C@H](CO[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)cc2O1 QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N clematine Natural products COc1cc(ccc1O)[C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3O2 APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 229940025878 hesperidin Drugs 0.000 description 1
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N hesperidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 229940052490 naringin Drugs 0.000 description 1
- DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N naringin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC=2C=C3O[C@@H](CC(=O)C3=C(O)C=2)C=2C=CC(O)=CC=2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N 0.000 description 1
- 229930019673 naringin Natural products 0.000 description 1
- ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N neohesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012346 open field test Methods 0.000 description 1
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в производстве лечебно-профилактических препаратов из крови пантовых оленей.The invention relates to medicine and can be used in the manufacture of therapeutic and prophylactic preparations from the blood of antler deer.
Известен способ производства пантогематогена, включающий забор крови у маралов и пятнистых оленей в момент срезки пантов, дефибринирование крови, смешивание с 96%-ным спиртом-ректификатом, сахарным сиропом, фруктовой эссенцией, аскорбиновой кислотой с последующей пастеризацией продукта при 53°С в течение 1 ч 45 мин.A known method for the production of pantogematogen, including blood sampling from deer and sika deer at the time of antler cutting, defibrination of blood, mixing with 96% rectified alcohol, sugar syrup, fruit essence, ascorbic acid, followed by pasteurization of the product at 53 ° C for 1 h 45 min
Однако, при дефибринировании крови теряется (с фибрином) 25% форменных элементов (в среднем из крови маралов и пятнистых оленей), при этом потеря общего белка составляет свыше 24%. Кроме этого использование пантогематогена, полученного данным способом, недопустимо для пациентов с непереносимостью спиртосодержащих препаратов, а также лечении болезней, где спиртсодержащие формы противопоказаны. В процессе пастеризации необходим четкий контроль температурного режима, что усложняет процесс, а превышение температуры даже на несколько градусов сопряжено с коагуляцией белков крови (см. «Пантовое оленеводство», В.Н.Егерь, Н.Г.Деев, учебник, М., «Колос», 1994, с.52-53).However, with blood defibrinization, 25% of the elements (on average from the blood of deer and sika deer) are lost (with fibrin), while the loss of total protein is over 24%. In addition, the use of pantogematogen obtained by this method is unacceptable for patients with intolerance to alcohol-containing drugs, as well as the treatment of diseases where alcohol-containing forms are contraindicated. In the process of pasteurization, a precise control of the temperature regime is necessary, which complicates the process, and even exceeding the temperature by several degrees is associated with coagulation of blood proteins (see “Antler reindeer husbandry”, V.N. Eger, N.G. Deev, textbook, M., "The Ear", 1994, p. 52-53).
Известен способ производства пантогематогена, включающий забор крови у маралов и пятнистых оленей, стабилизацию крови и ее смешивание со спиртом, глюкозой, фруктовой эссенцией и аскорбиновой кислотой с последующей пастеризацией продукта токами высокой частоты в течение 2 часов при температуре 48-50°С.A known method for the production of pantohematogen, including blood sampling from deer and sika deer, blood stabilization and its mixing with alcohol, glucose, fruit essence and ascorbic acid, followed by pasteurization of the product by high frequency currents for 2 hours at a temperature of 48-50 ° C.
Однако поддержание столь незначительного колебания температуры для обеспечения качественных показателей продукта требует высокой точности контроля, в противном случае могут быть последствия, аналогичные с предыдущим аналогом, тем более, что в данном способе используется цельная кровь, а видимое выпадение в осадок (коагуляция) фибриногена наступает уже при 55°С (см. патент РФ №2200016, A61K 35/14, опубл. 2003.03.10).However, maintaining such an insignificant temperature fluctuation to ensure product quality indicators requires high control accuracy, otherwise there may be consequences similar to the previous analogue, especially since this method uses whole blood, and visible fibrinogen precipitation (coagulation) occurs already at 55 ° C (see RF patent No. 2200016, A61K 35/14, publ. 2003.03.10).
Известен способ производства пантогематогена, путем консервирования дефибринированной крови пантовых оленей 96%-ным этиловым спиртом - 5,2-5,6%, с добавлением сахарного сиропа - 35-37%, фруктовой эссенции - 0,4-0,6% и аскорбиновой кислоты - 0,09-0,11%. Содержание дефибринированной крови в данном продукте составляет 56-60%.A known method for the production of pantogematogen, by preserving defibrinated blood of antler deer with 96% ethanol - 5.2-5.6%, with the addition of sugar syrup - 35-37%, fruit essence - 0.4-0.6% and ascorbic acids - 0.09-0.11%. The content of defibrinated blood in this product is 56-60%.
Однако дефибринирование сопряжено с потерей свыше 24% общего белка крови, а использование в качестве консерванта этилового спирта способствует денатурации белков и кроме этого сужает область применения препарата, в частности в связи с индивидуальной непереносимостью части взрослых пациентов спиртсодержащих препаратов, а также при лечении детей и лечении болезней, где спиртсодержащие формы противопоказаны (см. патент РФ №2008008, A61K 35/14, опубл. 1994.02.08 - прототип).However, defibrinization is associated with a loss of more than 24% of the total blood protein, and the use of ethyl alcohol as a preservative promotes protein denaturation and, in addition, narrows the scope of the drug, in particular due to the individual intolerance of some adult patients with alcohol-containing drugs, as well as in the treatment of children and treatment diseases where alcohol-containing forms are contraindicated (see RF patent No. 20088008, A61K 35/14, publ. 1994.02.08 - prototype).
Необходима разработка способа производства пантогематогена, позволяющего повысить качество продукта путем использования цельной крови и исключения денатурации белка, а также расширить область применения препарата.It is necessary to develop a method for the production of pantohematogen, which allows to improve the quality of the product by using whole blood and eliminating protein denaturation, as well as expand the scope of the drug.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе производства пантогематогена, включающем взятие крови у пантовых оленей, смешивание с сахарным сиропом, фруктовой эссенцией, аскорбиновой кислотой и консервантом, используют цельную стабилизированную кровь, а в качестве консерванта препарат «Цитросепт грейпфрутовый» при следующем соотношении компонентов, мас.%:The specified technical result is achieved by the fact that in the method of producing pantogematogen, including taking blood from antler deer, mixing with sugar syrup, fruit essence, ascorbic acid and a preservative, whole stabilized blood is used, and as a preservative, the drug “Citrosept grapefruit” in the following ratio of components , wt.%:
Препарат «Цитросепт грейпфрутовый» представляет собой экстракт биофлавоноидов семян грейпфрута (33%) и витамина С (т.н. комплекс витамина С). Препарат выпускается в виде капель внутреннего и наружного применения по 10, 20, 50, 100 мл во флаконе с капельным дозатором (10 мл = 260 капель). «Цитросепт» содержит исключительно растительные компоненты. Сто миллилитров препарата в жидкой форме содержит гликозиды, 19,4 г биофлавоноидов (кверцетин, гесперидин, нарингин и др.) и 4,9 г витамина С, в состав входит вода и пальмовый глицерол. Не содержит спирта и химических компонентов. Фармакологические свойства препарата: противогрибковое (фунгицидное и фунгистатическое), антибактериальное, противовирусное. «Цитросепт» обладает высокой биодоступностью, хорошей переносимостью, безопасностью, не разрушает внутреннюю микрофлору. В медицине препарат применяют при кандидозах, дерматозах, смешанных грибково-бактериальных поражениях кожи и ногтевых пластин, при лечении дыхательных путей, стоматологии, гастроэнтерологии, интоксикациях различной этиологии, лечении ран, ожогов, атеросклерозе и т.д. «Цитросепт» принимают в дозах 10-25 капель (0,38-0,96 мл) 2-3 раза в день в разведении с 100-250 мл любой жидкости. Препарат выпускается фирмой «Чинтамани интернэшнл» (Норвегия), представительство в России - ООО «Чинтамани» (Москва).The drug “Citrosept grapefruit” is an extract of bioflavonoids of grapefruit seeds (33%) and vitamin C (the so-called vitamin C complex). The drug is available in the form of drops of internal and external use of 10, 20, 50, 100 ml in a bottle with a dropper dispenser (10 ml = 260 drops). "Citrocept" contains exclusively plant components. One hundred milliliters of the drug in liquid form contains glycosides, 19.4 g of bioflavonoids (quercetin, hesperidin, naringin, etc.) and 4.9 g of vitamin C, the composition includes water and palm glycerol. It does not contain alcohol and chemical components. Pharmacological properties of the drug: antifungal (fungicidal and fungistatic), antibacterial, antiviral. "Citrocept" has high bioavailability, good tolerance, safety, does not destroy the internal microflora. In medicine, the drug is used for candidiasis, dermatosis, mixed fungal and bacterial lesions of the skin and nail plates, for the treatment of the respiratory tract, dentistry, gastroenterology, intoxication of various etiologies, treatment of wounds, burns, atherosclerosis, etc. Citrocept is taken in doses of 10-25 drops (0.38-0.96 ml) 2-3 times a day in a dilution with 100-250 ml of any liquid. The drug is manufactured by Chintamani International (Norway), and its representative office in Russia is Chintamani LLC (Moscow).
С целью выявления возможности использования препарата «Цитросепт», в качестве консерванта при производстве пантогематогена и доз, обеспечивающих сохранность пантогематогена в пределах 12-13 месяцев срока годности, были проведены исследования. В процессе опыта были приготовлены опытные образцы пантогематогенов заявленным способом и по прототипу, исключив пастеризацию данных образцов. Температура окружающей среды в течение 17 месяцев поддерживалась на уровне 22-26°С. Бактериальную обсемененность определяли с 0,5 до 17 месяцев методом последовательных разведений, посев проводили на чашки Петри с мясопептонным агаром и дальнейшим инкубированием в термостате при +37°С. Цвет, запах и консистенцию определяли органолептическим методом.In order to identify the possibility of using the drug "Citrosept" as a preservative in the production of pantohematogen and doses that ensure the safety of pantohematogen within 12-13 months of shelf life, studies were conducted. In the course of the experiment, prototypes of pantohematogens were prepared by the claimed method and prototype, excluding the pasteurization of these samples. The ambient temperature for 17 months was maintained at 22-26 ° C. Bacterial contamination was determined from 0.5 to 17 months by the method of successive dilutions, inoculation was carried out on Petri dishes with meat peptone agar and further incubation in an incubator at + 37 ° C. Color, smell and consistency were determined by organoleptic method.
Согласно таблице 1 видно, что в пантогематогене, консервированном препаратом «Цитросепт» в дозах 0,05 и 0,1 г, рост колоний обнаружен на 5 и 9 месяц соответственно. При этом в течение последующего месяца у данных образцов цвет из темно-вишневого перешел в коричневый, появился гнилостный запах, плотная с хлопьями консистенция с пузырьками брожения. У пантогематогена, изготовленного по прототипу (без пастеризации), такая же картина наблюдалась на 30-й день проведения эксперимента. Пантогематоген, консервированный в дозах 0,2-0,5 г, на протяжении 13-15 месяцев имел темно-вишневый цвет, фруктовый запах и жидкую консистенцию.According to table 1 it is seen that in pantogematogen, preserved with the drug "Citrosept" in doses of 0.05 and 0.1 g, the growth of colonies was detected at 5 and 9 months, respectively. In this case, over the next month in these samples, the color changed from dark cherry to brown, a putrefactive odor appeared, and a dense consistency with flakes of fermentation bubbles appeared. Pantogematogen, made according to the prototype (without pasteurization), the same picture was observed on the 30th day of the experiment. Pantohematogen, canned in doses of 0.2-0.5 g, for 13-15 months had a dark cherry color, fruity odor and a liquid consistency.
По окончании опыта был проведен биохимический анализ пантогематогена, приготовленного заявленным способом и по прототипу. Пантогематоген по прототипу в данном случае был приготовлен одновременно с опытным (17 месяцев назад), но при соблюдении всех технологических требований (в частности, наличие пастеризации). Биохимические показатели анализируемых пантогематогенов приведены в таблицах 2, 3.At the end of the experiment, a biochemical analysis of pantohematogen prepared by the claimed method and the prototype was carried out. Pantohematogen according to the prototype in this case was prepared simultaneously with the experimental one (17 months ago), but subject to all technological requirements (in particular, the presence of pasteurization). Biochemical parameters of the analyzed pantohematogens are shown in tables 2, 3.
Согласно биохимическому анализу (таб.2, 3) пантогематоген, изготовленный заявленным способом, содержит на 52,5% больше жира, 15,63% белка, 22,5% золы и 21,6% аминокислот. Анализируемые пантогематогены (заявленный и прототип) исследовали на биологическую активность (на мышах).According to biochemical analysis (tab. 2, 3) pantogematogen made by the claimed method contains 52.5% more fat, 15.63% protein, 22.5% ash and 21.6% amino acids. The analyzed pantohematogens (claimed and prototype) were tested for biological activity (in mice).
Эксперименты были выполнены на 63-х мышах самцах массой тела 19-21 г. Первой опытной группе заявленный пантогематоген задавали в дозе 10 мл/кг при помощи зонда в течение 20 дней, второй опытной группе пантогематоген (прототип) по такой же схеме. Контрольным животным давали физиологический раствор. Результаты исследований отражены в таблице 4.The experiments were performed on 63 mice males weighing 19-21 g. The first experimental group declared pantogematogen at a dose of 10 ml / kg using a probe for 20 days, the second experimental group pantogematogen (prototype) according to the same scheme. Control animals were given saline. The research results are shown in table 4.
В ходе изучения биологической активности пантогематогенов установлено, что заявленный пантогематоген превосходит анализируемые образцы по адаптогенному и тонизирующему действию, способствует увеличению двигательной активности (в тесте «открытое поле»), болевой чувствительности (в тесте «горячие пластинки») и т.д.In the course of studying the biological activity of pantohematogens, it was found that the claimed pantohematogen surpasses the analyzed samples in adaptogenic and tonic effect, contributes to an increase in motor activity (in the open field test), pain sensitivity (in the hot plate test), etc.
Пример. Способ приготовления пантогематогена осуществляется следующим образом. Сахарный сироп (из расчета 1 часть воды и 2 части сахара) кипятят в течение 5 минут и охлаждают до комнатной температуры. В 355 г сахарного сиропа вливают 5 г фруктовой эссенции, 1 г аскорбиновой кислоты, затем после тщательного перемешивания добавляют 637 г цельной стабилизированной крови. После полного смешивания всех компонентов пантогематогена вводят 2 г препарата «Цитросепт» и снова все тщательно перемешивают.Example. A method of preparing pantohematogen is as follows. Sugar syrup (at the rate of 1 part water and 2 parts sugar) is boiled for 5 minutes and cooled to room temperature. 5 g of fruit essence, 1 g of ascorbic acid are poured into 355 g of sugar syrup, then, after thorough mixing, 637 g of whole stabilized blood is added. After complete mixing of all pantogematogen components, 2 g of the Citrosept preparation are administered and again everything is thoroughly mixed.
Срок годности пантогематогена по ТУ 9358-004-04801122-95, включающего дефибринированную кровь марала - 58%, сахарный сироп - 36%, спирт ректификат - 6%, фруктовую эссенцию и аскорбиновую кислоту, составляет 12 месяцев. Срок годности пантогематогена по заявленному способу может быть продлен до 15 месяцев.The shelf life of pantohematogen according to TU 9358-004-04801122-95, including defibrinated blood of maral - 58%, sugar syrup - 36%, rectified alcohol - 6%, fruit essence and ascorbic acid, is 12 months. The shelf life of pantohematogen by the claimed method can be extended up to 15 months.
Стабилизацию крови проводят 8,5%-ным раствором триполифосфата или 10%-ным раствором пирофосфата натрия.Blood stabilization is carried out with 8.5% solution of tripolyphosphate or 10% solution of sodium pyrophosphate.
Таким образом, исключение этилового спирта из состава пантогематогена и процесса пастеризации, при его производстве, а также использование цельной крови позволило снизить денатурацию белка, повысить качество продукта за счет усиления адаптогенного и тонизирующего действия и мобилизирующих свойств организма. Использование в качестве консерванта при производстве пантогематогена природного препарата «Цитросепта грейпфрутового» позволяет применять пантогематоген для лечения и профилактики больных с непереносимостью спиртсодержащих препаратов, а также для детей, поскольку «Цитросепт» детям не противопоказан. При этом наличие в пантогематогене данного препарата, обладающего широким спектром воздействия, на наш взгляд естественным образом повышает лечебные и профилактические показатели пантогематогена, изготовленного заявленным способом.Thus, the exclusion of ethyl alcohol from the composition of pantohematogen and the pasteurization process during its production, as well as the use of whole blood, made it possible to reduce protein denaturation, improve product quality by enhancing the adaptogenic and tonic effect and mobilizing properties of the body. The use of the natural preparation Citrosept of Grapefruit as a preservative in the production of pantohematogen allows Pantohematogen to be used for the treatment and prevention of patients with intolerance to alcohol-containing preparations, as well as for children, since Citrosept is not contraindicated for children. Moreover, the presence in pantohematogen of this drug, which has a wide spectrum of effects, in our opinion, naturally increases the therapeutic and prophylactic parameters of pantohematogen made by the claimed method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008122207/15A RU2363481C1 (en) | 2008-06-02 | 2008-06-02 | Way of pantohematogen manufacture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008122207/15A RU2363481C1 (en) | 2008-06-02 | 2008-06-02 | Way of pantohematogen manufacture |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2363481C1 true RU2363481C1 (en) | 2009-08-10 |
Family
ID=41049473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008122207/15A RU2363481C1 (en) | 2008-06-02 | 2008-06-02 | Way of pantohematogen manufacture |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2363481C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2535114C2 (en) * | 2012-10-29 | 2014-12-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПО Россельхозакадемии) | Method of pantohematogen production |
| RU2601807C1 (en) * | 2015-05-27 | 2016-11-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства" (ФГБНУ ВНИИПО) | Biologically active food additive |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2017493C1 (en) * | 1991-04-29 | 1994-08-15 | Туркутюков Вячеслав Борисович | Method for producing agent of animal's blood affecting hemopoiesis |
| RU2179027C1 (en) * | 2000-12-18 | 2002-02-10 | Кочерга Олег Иванович | Hematogen |
| CN1686244A (en) * | 2005-04-13 | 2005-10-26 | 刘进波 | Preparation method of child blood generating gel |
-
2008
- 2008-06-02 RU RU2008122207/15A patent/RU2363481C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2017493C1 (en) * | 1991-04-29 | 1994-08-15 | Туркутюков Вячеслав Борисович | Method for producing agent of animal's blood affecting hemopoiesis |
| RU2179027C1 (en) * | 2000-12-18 | 2002-02-10 | Кочерга Олег Иванович | Hematogen |
| CN1686244A (en) * | 2005-04-13 | 2005-10-26 | 刘进波 | Preparation method of child blood generating gel |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2535114C2 (en) * | 2012-10-29 | 2014-12-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПО Россельхозакадемии) | Method of pantohematogen production |
| RU2601807C1 (en) * | 2015-05-27 | 2016-11-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства" (ФГБНУ ВНИИПО) | Biologically active food additive |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20090018200A (en) | Isolated extract of walnut, method for obtaining and use thereof | |
| KR101779480B1 (en) | Composition for prevention or treatment of depilation or improvement of hair growth having fermented peptone, and formulation having the same | |
| JP2005021006A (en) | Food and drink material, food and drink, and antidote each shortly eliminating alcohol-induced influence | |
| WO2013061455A1 (en) | Novel resveratrol polymerization compound or pharmaceutically acceptable salt thereof | |
| JP2012051940A (en) | Beverage/food and medicine comprising loquat leaf extract | |
| RU2363481C1 (en) | Way of pantohematogen manufacture | |
| KR101391911B1 (en) | Bee venom composition having improved growth rate and immune function | |
| KR101885000B1 (en) | Composition for skin regeneration containing absolute of hemistepta lyrata bunge flower | |
| KR102234860B1 (en) | Composition for prevention and treatment of muscle atrophy comprising lespedeza bicolor extract | |
| KR102253137B1 (en) | Composition for anti-inflammation comprising extract of mealworm containing ginsenoside Re | |
| KR101341416B1 (en) | Bitter gourd extracts for anti-aging activity and a healthy food composition containing the same | |
| CN108402473B (en) | A kind of brain polypeptide composition for oral administration with improved memory function | |
| RU2536296C2 (en) | Biologically active food supplement | |
| Bolou et al. | Evaluation of the antifungal powers of five plant species of the genus Terminalia on strains responsible for candidiasis | |
| KR102159019B1 (en) | Composition for preventing or treating obesity comprising Honeybee Drone Pupas | |
| KR102210856B1 (en) | Pharmaceutical composition for treating or preventing leaky gut syndrome | |
| KR102241169B1 (en) | Composition for prevention, improvement or treatment of liver fibrosis or cirrhosis including Allium senescens L. Extract | |
| RU2535114C2 (en) | Method of pantohematogen production | |
| KR20040074696A (en) | Scrophularia buergeriana extract with anti-aging activity and a composition containing the extract | |
| KR100597612B1 (en) | Food composition comprising Hyunsam extract excellent in anti-aging activity | |
| US20040076618A1 (en) | Placental preparation having antitumor activity | |
| Naufal et al. | The Effectiveness of Eco Enzymes to Suppress the Development of Sarcoptes scabiei Mites in Goat In Vivo | |
| RU2275928C2 (en) | Pharmaceutical composition with immunotropic and adaptogenic activity for oral using | |
| RU2823548C1 (en) | Functional food product with adaptogenic and tonic action | |
| KR101485107B1 (en) | Composition for blood circulation comprising Gastrodia elata, Siegesbeckeae glabrescens, and Saposhnikoviae divaricata Schiskin extracts |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100603 |