RU2361937C1 - Preparation method of resistant sulphide ore and concentrates to leaching - Google Patents
Preparation method of resistant sulphide ore and concentrates to leaching Download PDFInfo
- Publication number
- RU2361937C1 RU2361937C1 RU2007145306/02A RU2007145306A RU2361937C1 RU 2361937 C1 RU2361937 C1 RU 2361937C1 RU 2007145306/02 A RU2007145306/02 A RU 2007145306/02A RU 2007145306 A RU2007145306 A RU 2007145306A RU 2361937 C1 RU2361937 C1 RU 2361937C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ore
- solution
- oxidation
- leaching
- bacterial
- Prior art date
Links
- 238000002386 leaching Methods 0.000 title claims abstract description 12
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 25
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 25
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052569 sulfide mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 23
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 11
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 6
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 4
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 abstract 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 3
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N arsenopyrite Chemical compound [S-2].[Fe+3].[As-] MJLGNAGLHAQFHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052964 arsenopyrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052951 chalcopyrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N chalcopyrite Chemical compound [S-2].[S-2].[Fe+2].[Cu+2] DVRDHUBQLOKMHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052966 sulfosalt mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Способ относится к гидрометаллургии и может быть использован для золотосодержащих концентратов или богатых руд с относительно высоким содержанием дисперсного золота, а также при переработке бедного золоторудного сырья, включая низкосортные руды, рудные отвалы и лежалые хвосты золотоизвлекательных фабрик и других техногенных отходов.The method relates to hydrometallurgy and can be used for gold-bearing concentrates or rich ores with a relatively high content of dispersed gold, as well as in the processing of poor gold ore, including low-grade ores, ore dumps and stale tails of gold mining plants and other industrial wastes.
Известен способ выщелачивания, включающий предварительную подготовку руд к выщелачиванию, включающий дезинтеграцию и/или агломерацию руды, формирование сернокислотной среды и проведение бактериального окисления путем обработки раствором, содержащим компоненты, активирующие рост бактерий, и введения колоний штаммов бактерий, окисляющих железо, медь и серу. (А.с. №1578322, МКИ Е21В 43/28).A known method of leaching, including the preliminary preparation of ores for leaching, including disintegration and / or agglomeration of the ore, the formation of a sulfuric acid medium and bacterial oxidation by treatment with a solution containing components that activate the growth of bacteria, and the introduction of colonies of bacteria strains that oxidize iron, copper and sulfur. (AS No. 1578322, MKI E21B 43/28).
Недостатком способа является низкая интенсивность извлечения золота, обусловленная медленным увеличением площади контактной поверхности сульфидных минералов.The disadvantage of this method is the low intensity of gold recovery, due to the slow increase in the contact surface area of sulfide minerals.
Известен способ кучного выщелачивания, включающий предварительное биоокисление золотосодержащего минерального сырья, содержащий: измельчение пиритной или арсенопиритной руды с тонковкрапленным золотом, пропитку раствором, содержащим соответствующие бактерии (доля раствора составляет 4-12% от массы руды), брикетирование и укладку в кучи высотой 180 см. После этого осуществляют выщелачивание руды кислыми растворами (рН менее 2.5) в течение 200 и более суток с принудительной рециркуляцией растворов [Пат. 5246486 США, МКИ5 С22В 11/00. Biooxidation process for recovery of gold from heaps of law-grade sulfidic and carbonaceous sulfidic ore materials /1.A.Brierley, D.L.Hill; Newmont Gold Co.; Newmont Mining Corp.. - Na 78521; зaявл. 18.10.92; опубл. 21.09.93; НКИ 75/743].A known method of heap leaching, including preliminary biooxidation of gold-containing mineral raw materials, comprising: grinding pyrite or arsenopyrite ore with finely disseminated gold, impregnation with a solution containing the appropriate bacteria (the proportion of the solution is 4-12% by weight of ore), briquetting and stacking in heaps 180 cm high After that, the ore is leached with acidic solutions (pH less than 2.5) for 200 or more days with forced recirculation of solutions [Pat. 5246486 USA, MKI 5 C22B 11/00. Biooxidation process for recovery of gold from heaps of law-grade sulfidic and carbonaceous sulfidic ore materials /1.A. Brierley, DLHill; Newmont Gold Co .; Newmont Mining Corp .. - Na 78521; claimed 10/18/92; publ. 09/21/93; NKI 75/743].
Известен также способ подготовки упорных золотосодержащих сульфидных руд к выщелачиванию, выбранный в качестве прототипа, включающий дезинтеграцию и/или агломерацию руды, бактериальное окисление руды путем обработки сернокислотным раствором, содержащим компоненты, активирующие рост бактерий, с введением колоний штаммов бактерий, окисляющих железо, медь и серу в руде [Пат. 5332559 США, МКИ5 С22В 11/00. Biooxidation process for recovery of metal values from sulphur-containing ore materials / J.A.Briertey, D.L.Hill; Newmont Gold Co.; Newmonl Mining Corp. - №894059; заявл. 03.06.92; опубл. 26.07.94; НКИ 423/27].There is also known a method of preparing refractory gold-bearing sulfide ores for leaching, selected as a prototype, including disintegration and / or agglomeration of ore, bacterial oxidation of ore by treatment with a sulfuric acid solution containing components that activate bacterial growth, with the introduction of colonies of bacteria strains that oxidize iron, copper and sulfur in ore [Pat. 5332559 USA, MKI 5 С22В 11/00. Biooxidation process for recovery of metal values from sulphur-containing ore materials / JABriertey, DLHill; Newmont Gold Co .; Newmonl Mining Corp. - No. 894059; declared 06/03/92; publ. 07/26/94; NKI 423/27].
Недостатками указанных способов являются: сложность вещественного состава продуктов кучного выщелачивания; наличие в них значительного количества вторичных соединений железа, мышьяка, а также элементарной серы и недоокислившихся сульфидов; недостаточная степень извлечения золота; сложность и экстенсивность (продолжительность) процесса и необходимость подбора гетеротрофных микроорганизмов к конкретному минеральному сырью.The disadvantages of these methods are: the complexity of the material composition of the products of heap leaching; the presence in them of a significant amount of secondary compounds of iron, arsenic, as well as elemental sulfur and unoxidized sulfides; insufficient gold recovery; the complexity and extensiveness (duration) of the process and the need to select heterotrophic microorganisms for a specific mineral raw material.
Техническим результатом изобретения является повышение эффективности и интенсивности извлечения золота.The technical result of the invention is to increase the efficiency and intensity of gold recovery.
Результат достигается тем, что в способе подготовки упорных золотосодержащих сульфидных руд к выщелачиванию, включающем дезинтеграцию и/или агломерацию руды, бактериальное окисление руды путем обработки сернокислотным раствором, содержащим компоненты, активирующие рост бактерий, с введением колоний штаммов бактерий, окисляющих железо, медь и серу в руде, перед бактериальным окислением осуществляют предварительную окисляющую сульфидные минералы обработку руды с использованием окисляющего раствора, полученого в результате барботирования сернокислотного раствора воздухом, облученным ультрафиолетовыми лучами в диапазоне волн, обеспечивающем генерацию озона, и электролизом раствора и/или пульпы в электрохимическом реакторе, а колонии штаммов бактерий при бактериальном окислении вводят на шламах сульфидных минералов в сернокислотном растворе.The result is achieved in that in a method of preparing refractory gold-bearing sulfide ores for leaching, including disintegration and / or agglomeration of the ore, bacterial oxidation of the ore by treatment with a sulfuric acid solution containing components that activate bacterial growth, with the introduction of colonies of bacteria strains that oxidize iron, copper and sulfur in the ore, prior to bacterial oxidation, preliminary oxidizing sulfide minerals is carried out processing the ore using an oxidizing solution obtained as a result of bubbling sulfuric acid solution with air irradiated with ultraviolet rays in the wavelength range that ensures the generation of ozone and electrolysis of the solution and / or pulp in an electrochemical reactor, and colonies of bacterial strains during bacterial oxidation are introduced on the sludge of sulfide minerals in a sulfuric acid solution.
В результате предварительной обработки сырья происходит вскрытие и активация поверхности сульфидных и сульфосолевых минералов, являющихся носителями дисперсного золота (пирит, халькопирит, арсенопирит, некоторые разновидности антимонита). Кроме того, происходит насыщение поровых вод активным кислородом.As a result of the preliminary processing of raw materials, the surface and the activation of the surface of sulfide and sulfosalt minerals that are carriers of dispersed gold (pyrite, chalcopyrite, arsenopyrite, some varieties of antimonite) are opened and activated. In addition, pore water is saturated with active oxygen.
Далее обработку руды или окатышей проводят раствором тионовых бактерий и собственно штаммами окисляющих Fe, Сu и S бактерий.Further, the processing of ore or pellets is carried out with a solution of thionic bacteria and the actual strains of oxidizing Fe, Cu and S bacteria.
В основе этого метода положено предварительное окисление поверхности минеральной матрицы группой пероксидных соединений и активация водной фазы окисляющих растворов путем насыщения воздухом, облученным УФ-лучами. Применение двухступенчатого окисления позволяет добиться ускоренного развития контактной поверхности вмещающего минерала и раскрытия вкрапленного в него золота. Опережающее (до бактериального) физико-химическое окисление электролитическим или фотоэлектролитическим кислородом позволяет существенно увеличить, более чем на 20%, извлечение золота.This method is based on the preliminary oxidation of the surface of the mineral matrix with a group of peroxide compounds and the activation of the aqueous phase of the oxidizing solutions by saturation with air irradiated with UV rays. The use of two-stage oxidation allows accelerated development of the contact surface of the host mineral and the disclosure of gold disseminated in it. Advance (to bacterial) physicochemical oxidation by electrolytic or photoelectrolytic oxygen can significantly increase, by more than 20%, gold recovery.
Способ осуществляется следующим способом.The method is carried out in the following way.
Раствор или жидкую фазу пульпы насыщают воздухом, прошедшим УФ-обработку (преимущественно с длиной волны λ<300 нм), чем формируют «затравочную» перекись водорода и гидроксил-радикалы, затем подают в электрохимический реактор, где генерируются метастабильные пероксиды и активные гидратированные ион-радикалы.The solution or liquid phase of the pulp is saturated with air that has undergone UV treatment (mainly with a wavelength of λ <300 nm), which forms the “seed” hydrogen peroxide and hydroxyl radicals, then it is fed into an electrochemical reactor where metastable peroxides and active hydrated ions are generated. radicals.
Полученная в результате фото- и электрохимической обработки реакционная смесь обеспечивает:The reaction mixture obtained as a result of photo- and electrochemical treatment provides:
- интенсивное окисление поверхности сульфидных минералов и увеличение ее контактной площади, а следовательно, скорость последующего биоокисления;- intensive oxidation of the surface of sulfide minerals and an increase in its contact area, and consequently, the rate of subsequent biooxidation;
- образование реакционно-активных сульфатных комплексов;- the formation of reactive sulfate complexes;
- активацию собственно биохимических процессов на 2-й стадии за счет роста концентрации кислорода и его активности.- activation of the actual biochemical processes at the 2nd stage due to an increase in oxygen concentration and its activity.
После предварительной окисляющей сульфидные материалы подготовки, осуществляется доокисление тионовыми бактериями в сернокислотной среде (рН=2-3), которые вводят на носителе - шламах сульфидных минералов, с предварительным введением соответствующих солевых добавок.After preliminary preparation of sulfide-oxidizing materials, additional oxidation with thionic bacteria is carried out in a sulfuric acid medium (pH = 2-3), which are introduced on a carrier - sludge of sulphide minerals, with the preliminary introduction of appropriate salt additives.
По завершении био (бактериального) доокисления проводится отмывка и нейтрализация, введение щелочи или окиси кальция, цианидов и сорбционное выщелачивание, преимущественно двухстадийное.Upon completion of the bio (bacterial) oxidation, washing and neutralization, the introduction of alkali or calcium oxide, cyanides and sorption leaching, mainly two-stage, are carried out.
ПримерExample
Сульфидную (пирит-халькопиритовую) золотосодержащую руду дробят в 3-4 стадии на дробилках (щековых, конусных) до крупности 3 мм - 70% и классифицируют на гидроциклонах по крупности. Классификация проводится для устранения шламов, которые приводят к снижению извлечения золота в раствор при последующем биоокислении из-за уменьшения объема порового пространства. Кроме того, частицы шламов, налипая на поверхность минералов, препятствуют их контакту с бактериями, тем самым снижая скорость окисления сульфида. Полученную крупную (+3 мм) минеральную смесь подвергают двойному (комбинированному) окислению. Сульфидную фракцию шламов используют как субстрат для первичного роста бактерий и после первичного окисления основной минеральной массы вводят в процесс.Sulphide (pyrite-chalcopyrite) gold-bearing ore is crushed in 3-4 stages on crushers (jaw, cone) to a particle size of 3 mm - 70% and is classified by size in hydrocyclones. The classification is carried out to eliminate sludges that lead to a decrease in the extraction of gold in the solution during subsequent biooxidation due to a decrease in the volume of pore space. In addition, sludge particles, adhering to the surface of minerals, prevent their contact with bacteria, thereby reducing the rate of sulfide oxidation. The resulting large (+3 mm) mineral mixture is subjected to double (combined) oxidation. The sulphide fraction of sludge is used as a substrate for the initial growth of bacteria and after the primary oxidation of the main mineral mass is introduced into the process.
Первый этап окисления - активационное выщелачивание дисперсного золота с использованием полиреагентных схем. Для этого используется первичный окисляющий раствор, полученный в результате фотохимического и электрохимического синтеза из первичных газов (воздуха), раствора серной кислоты и воды. Полиреагентные комплексы образуются поэтапно путем облучения воздуха в ультрафиолетовом диапазоне, которым барботируют слабый сернокислотный раствор в чанах. После этого раствор перекачивают в электрохимический реактор, где он подвергается электролизу, при этом формируется перекись водорода и метастабильные комплексы активных ион-радикальных соединений кислорода и водорода. Полученным полиреагентным раствором, который является в совокупности активным окислителем и комплексообразователем, обрабатывают минеральную массу.The first stage of oxidation is the activation leaching of dispersed gold using multireagent schemes. For this, a primary oxidizing solution is used, obtained as a result of photochemical and electrochemical synthesis from primary gases (air), a solution of sulfuric acid and water. Polyreagent complexes are formed in stages by irradiating air in the ultraviolet range, with which a weak sulfuric acid solution in vats is bubbled. After this, the solution is pumped to an electrochemical reactor, where it is subjected to electrolysis, while hydrogen peroxide and metastable complexes of active radical ion compounds of oxygen and hydrogen are formed. The resulting multireagent solution, which is collectively an active oxidizing agent and complexing agent, is treated with a mineral mass.
При воздействии полиреагентного комплекса интенсивно протекают физико-химические процессы в жидкой и твердой фазах, что приводит к первичному окислению сульфидной матрицы, переходу ее поверхностных слоев, преимущественно в области активных центров, в сульфатную форму и частично в сульфидную форму, что в последующем создает благоприятные условия для бактериального окисления.Under the action of the polyreagent complex, physicochemical processes intensively occur in the liquid and solid phases, which leads to the primary oxidation of the sulfide matrix, the transition of its surface layers, mainly in the region of active centers, to the sulfate form and partially to the sulfide form, which subsequently creates favorable conditions for bacterial oxidation.
После фотоэлектроактивационной обработки руды, которая является экологически чистой технологией, проводят второй этап окисления - биоокисление. Бактерии вводят на шламовом носителе, который формируется в процессе дробления. Развитие бактерий на шламовом носителе происходит относительно быстро и в то же время позволяет сконцентрировать бактерии до ввода в основную выщелачиваемую массу, что приводит к быстрому развитию очагов роста бактерий в минеральной массе.After photoelectroactivation processing of ore, which is an environmentally friendly technology, the second stage of oxidation is carried out - biooxidation. Bacteria are introduced on a slurry carrier, which is formed during crushing. The development of bacteria on the sludge carrier occurs relatively quickly and at the same time allows the bacteria to be concentrated before entering the main leached mass, which leads to the rapid development of foci of bacterial growth in the mineral mass.
Применение двухступенчатого окисления позволяет существенно увеличить, более чем на 20%, извлечение золота.The use of two-stage oxidation can significantly increase, by more than 20%, the recovery of gold.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007145306/02A RU2361937C1 (en) | 2007-12-06 | 2007-12-06 | Preparation method of resistant sulphide ore and concentrates to leaching |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007145306/02A RU2361937C1 (en) | 2007-12-06 | 2007-12-06 | Preparation method of resistant sulphide ore and concentrates to leaching |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2361937C1 true RU2361937C1 (en) | 2009-07-20 |
Family
ID=41047148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007145306/02A RU2361937C1 (en) | 2007-12-06 | 2007-12-06 | Preparation method of resistant sulphide ore and concentrates to leaching |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2361937C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2423537C1 (en) * | 2010-03-26 | 2011-07-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" | Procedure for bacterial oxidation of sulphide gold bearing concentrates |
| RU2490345C1 (en) * | 2011-12-02 | 2013-08-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ЗабГУ") | Method for extraction of disperse gold from refractory ores and technogenic mineral raw material |
| RU2509166C1 (en) * | 2013-03-11 | 2014-03-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ЗабГУ") | Method of disperse gold extraction from refractory ore and man-made mineral stock |
| CN109112306A (en) * | 2018-08-02 | 2019-01-01 | 中南大学 | A method of utilizing ozone oxidation and microbiological oxidation Combined Treatment golden ore concentrate hard to treat |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2097369A (en) * | 1981-04-06 | 1982-11-03 | Cardiff Consultants Ltd | Microbial leaching of sulphide ores |
| US4740243A (en) * | 1984-12-31 | 1988-04-26 | Ensci, Inc. | Metal value recovery from metal sulfide containing ores |
| US4822413A (en) * | 1986-03-13 | 1989-04-18 | Davy Mckee (Stockton) Limited | Extraction of metal values from ores or concentrates |
| US5332559A (en) * | 1991-07-10 | 1994-07-26 | Newmont Gold Co. | Biooxidation process for recovery of metal values from sulphur-containing ore materials |
| EP1050593A1 (en) * | 1999-05-05 | 2000-11-08 | Boliden Mineral Ab | Two-stage bioleaching of sulphidic materials containing metal values and arsenic |
| RU2283358C1 (en) * | 2005-04-18 | 2006-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова" (технический университет) | Method of processing sulfide gold-bearing concentrates |
-
2007
- 2007-12-06 RU RU2007145306/02A patent/RU2361937C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2097369A (en) * | 1981-04-06 | 1982-11-03 | Cardiff Consultants Ltd | Microbial leaching of sulphide ores |
| US4740243A (en) * | 1984-12-31 | 1988-04-26 | Ensci, Inc. | Metal value recovery from metal sulfide containing ores |
| US4822413A (en) * | 1986-03-13 | 1989-04-18 | Davy Mckee (Stockton) Limited | Extraction of metal values from ores or concentrates |
| US5332559A (en) * | 1991-07-10 | 1994-07-26 | Newmont Gold Co. | Biooxidation process for recovery of metal values from sulphur-containing ore materials |
| EP1050593A1 (en) * | 1999-05-05 | 2000-11-08 | Boliden Mineral Ab | Two-stage bioleaching of sulphidic materials containing metal values and arsenic |
| RU2283358C1 (en) * | 2005-04-18 | 2006-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова" (технический университет) | Method of processing sulfide gold-bearing concentrates |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2423537C1 (en) * | 2010-03-26 | 2011-07-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Сибирский Федеральный Университет" | Procedure for bacterial oxidation of sulphide gold bearing concentrates |
| RU2490345C1 (en) * | 2011-12-02 | 2013-08-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ЗабГУ") | Method for extraction of disperse gold from refractory ores and technogenic mineral raw material |
| RU2509166C1 (en) * | 2013-03-11 | 2014-03-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Забайкальский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ЗабГУ") | Method of disperse gold extraction from refractory ore and man-made mineral stock |
| CN109112306A (en) * | 2018-08-02 | 2019-01-01 | 中南大学 | A method of utilizing ozone oxidation and microbiological oxidation Combined Treatment golden ore concentrate hard to treat |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2086682C1 (en) | Hydrometallurgical method of extracting precious metals from persistent sulfide ore | |
| CN100595297C (en) | Gold extraction process of refractory gold concentrate with low pollution and high recovery rate | |
| CN103086548B (en) | Harmless comprehensive treatment method for cyanide-containing tailing pulp | |
| RU2483127C1 (en) | Method of processing refractory gold-bearing pyrrotine-arsenopyrite ore | |
| Zhang | Enhancement of bio-oxidation of refractory arsenopyritic gold ore by adding pyrolusite in bioleaching system | |
| CN109112306B (en) | A method for combined treatment of refractory gold concentrate by ozone oxidation and microbial oxidation | |
| JPS61179821A (en) | Collection from gold from refining difficult gold-containingand iron-containing ore concentrate | |
| CN108103310B (en) | Chlorine dioxide pre-oxidation method for sulfur-containing gold ore | |
| RU2361937C1 (en) | Preparation method of resistant sulphide ore and concentrates to leaching | |
| CN114737059B (en) | Method for treating cyanide tailings by adopting anaerobic roasting-persulfate leaching combined technology | |
| RU2265068C1 (en) | Method of treating heat-resisting mineral metal-containing raw | |
| RU2608481C2 (en) | Method for heap leaching of gold from mineral raw material | |
| RU2245380C1 (en) | Method for reprocessing of metal sulfide-containing products | |
| CN114058867A (en) | Chlorine dioxide gold leaching method for preparing leaching agent in ore pulp | |
| Gurman et al. | Gold and arsenic recovery from calcinates of rebellious pyrite–arsenopyrite concentrates | |
| RU2361076C1 (en) | Method of heap leaching of gold out of oxidised and mixed ores | |
| Zhang et al. | Acid leaching decarbonization and following pressure oxidation of carbonic refractory gold ore | |
| RU2585593C1 (en) | Method for heap leaching of gold from refractory ores and technogenic mineral raw material | |
| CN103194613B (en) | Method for extracting gold from high basic gangue containing arsenic and carbon | |
| RU2526069C2 (en) | Decontamination of cyanide solutions | |
| Kanayev et al. | Biooxidation of gold-bearing sulfide ore and subsequent biological treatment of cyanidation residues | |
| CN116926336A (en) | Composite treating agent for recycling gold beneficiation waste residues and treatment method thereof | |
| RU2635582C1 (en) | Method of leaching metals from refractory carbonaceous ores (versions) | |
| RU2749310C2 (en) | Method for pocessing sulphide gold and copper float concentrate | |
| Parga et al. | Removal of aqueous lead and copper ions by using natural hydroxyapatite powder and sulphide precipitation in cyanidation process |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20101113 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181207 |