RU2356045C2 - Gas chromatographic system to analyse automotive exhaust gases - Google Patents
Gas chromatographic system to analyse automotive exhaust gases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2356045C2 RU2356045C2 RU2007122086/28A RU2007122086A RU2356045C2 RU 2356045 C2 RU2356045 C2 RU 2356045C2 RU 2007122086/28 A RU2007122086/28 A RU 2007122086/28A RU 2007122086 A RU2007122086 A RU 2007122086A RU 2356045 C2 RU2356045 C2 RU 2356045C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- filled
- column
- gas chromatographic
- exhaust gases
- chromatographic system
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims description 9
- 238000004094 preconcentration Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 51
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 24
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 21
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract description 11
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 abstract description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012468 concentrated sample Substances 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 abstract 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910001872 inorganic gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к газовой хроматографии и может быть использовано для количественного анализа сложных смесей вредных для здоровья органических и неорганических веществ, образующихся при работе бензиновых двигателей внутреннего сгорания различных легковых автомобилей.The invention relates to gas chromatography and can be used for the quantitative analysis of complex mixtures of unhealthy organic and inorganic substances formed during the operation of gasoline internal combustion engines of various cars.
Известны газохроматографические приборы и системы для анализа отработанных газов бензиновых и дизельных двигателей с использованием следующих основных приемов:Known gas chromatographic instruments and systems for the analysis of exhaust gases of gasoline and diesel engines using the following basic techniques:
- многоступенчатые схемы анализа на нескольких разделительных колонках, включая как капиллярные, так и наполненные колонки с использованием пламенно-ионизационного детектора (ПИД) для детектирования органических соединений и детектора по теплопроводности (ДТП) для детектирования неорганических веществ;- multi-stage analysis schemes on several separation columns, including both capillary and filled columns using a flame ionization detector (PID) for detecting organic compounds and a thermal conductivity detector (DTP) for detecting inorganic substances;
- предварительное концентрирование исследуемых примесей из большого объема пробы на соответствующих адсорбентах с последующей термодесорбцией сконцентрированных примесей в разделительную колонку для анализа;- preliminary concentration of the studied impurities from a large sample volume on the appropriate adsorbents, followed by thermal desorption of the concentrated impurities in a separation column for analysis;
- реакционная газовая хроматография, например, каталитическое превращение монооксида углерода на никелевом катализаторе в метан для обеспечения возможности замены ДТП на ПИД и повышения чувствительности метода и др. (см. Гольберт К.А., Вигдергауз М.С. Введение в газовую хроматографию. М.: Химия, 1990. С.220-225, с.270-281; Другов Ю.С., Родин С.С.Газохроматографический анализ загрязненного воздуха. М.: Бином. Лаборатория знаний, 2006, 528 с.).- reaction gas chromatography, for example, the catalytic conversion of carbon monoxide on a nickel catalyst to methane to enable the replacement of accidents with PID and increase the sensitivity of the method, etc. (see Golbert K.A., Wigderhaus M.S. Introduction to gas chromatography. M .: Chemistry, 1990. P.220-225, p.270-281; Drugov Yu.S., Rodin S.S. Gas-chromatographic analysis of polluted air. M: Binom. Laboratory of Knowledge, 2006, 528 p.).
Недостатками этих газохроматографических систем являются несоответствие применяемых методик выполнения измерений требованиям Европейских норм по составу отработанных газов легковых автомобилей с бензиновыми двигателями (см. ГОСТ Р 41.83-2004 «Единообразные предписания, касающиеся сертификации транспортных средств в отношении выбросов вредных веществ в зависимости от топлива, необходимого для двигателей»).The disadvantages of these gas chromatographic systems are the inconsistency of the applied measurement methods with the requirements of the European standards for the composition of the exhaust gases of passenger cars with gasoline engines (see GOST R 41.83-2004 “Uniform provisions regarding certification of vehicles with regard to emissions of harmful substances depending on the fuel required for engines ").
Известно также газохроматографическое устройство для анализа отработанных газов промышленных предприятий, содержащих кислород, азот, монооксид углерода, метан, различные окислы азота и диоксид углерода, с использованием реакции восстановления окислов азота в суммарный азот с последующей регистрацией азота детектором по теплопроводности (см. Березкин В.Г., Гавричев В.С Анализ газов, содержащих окислы азота. Зав. лабор., 1971, т.37, №8, с.901).A gas chromatographic device is also known for analyzing exhaust gases of industrial enterprises containing oxygen, nitrogen, carbon monoxide, methane, various nitrogen oxides and carbon dioxide, using the reaction of reduction of nitrogen oxides into total nitrogen followed by registration of nitrogen by a thermal conductivity detector (see Berezkin V. G., Gavrichev V.S. Analysis of Gases Containing Nitrogen Oxides (Head of Laboratory, 1971, vol. 37, No. 8, p. 901).
Недостатком устройств для газохроматографического анализа газов, содержащих окислы азота, при котором окислы азота восстанавливают до суммарного азота в реакторе на металлической меди при температуре не менее 900°С с использованием водорода в качестве газа-носителя, является потеря информации о составе углеводородных компонентов пробы, которые не анализируются по данной методике, за исключением метана.A disadvantage of devices for gas chromatographic analysis of gases containing nitrogen oxides, in which nitrogen oxides are reduced to total nitrogen in a metal copper reactor at a temperature of at least 900 ° C using hydrogen as a carrier gas, is the loss of information on the composition of the hydrocarbon components of the sample, which are not analyzed by this method, with the exception of methane.
Наиболее близким к изобретению по совокупности существенных признаков является аппаратно-программный комплекс на базе хроматографа «Хроматэк-Кристалл 5000», содержащий источник газа-носителя, устройство для предварительного концентрирования и ввода анализируемых веществ, переключающий кран, два аналитических модуля, первый из которых с пламенно-ионизационным детектором снабжен двумя разделительными колонками - капиллярной и наполненной, выход которой соединен с пламенно-ионизационным детектором через метанатор для каталитического превращения монооксида углерода в метан. Первый аналитический модуль обеспечивает детальный анализ углеводородов на капиллярной колонке и монооксида углерода на наполненной колонке с метанатором для достижения требуемой чувствительности. Второй аналитический модуль с детектором по теплопроводности, содержащий две наполненные колонки и переключающий кран, обеспечивает определение содержания диоксида углерода и других неорганических газов в анализируемой пробе (см. Сертификат об утверждении средств измерений RU.С.39.004.А №6481).The closest to the invention in terms of essential features is a hardware-software complex based on the Chromatek-Crystal 5000 chromatograph containing a carrier gas source, a device for preliminary concentration and input of analytes, a switching tap, two analytical modules, the first of which is flame -ionization detector is equipped with two separation columns - capillary and filled, the output of which is connected to a flame-ionization detector through a methanator for catalytic conversion of carbon monoxide to methane. The first analytical module provides a detailed analysis of hydrocarbons on a capillary column and carbon monoxide on a filled column with a methanator to achieve the required sensitivity. The second analytical module with a thermal conductivity detector, containing two filled columns and a switching tap, provides the determination of carbon dioxide and other inorganic gases in the analyzed sample (see Certificate of approval of measuring instruments RU.С.39.004.A No. 6481).
Недостатком аппаратно-программного комплекса на базе хроматографа «Хроматэк-Кристалл 5000» являются:The disadvantage of the hardware-software complex based on the chromatograph "Chromatek-Crystal 5000" are:
1. Невозможность одновременного определения содержания углеводородов и монооксида углерода при разделении пробы на двух колонках первого аналитического модуля с пламенно-ионизационным детектором без переключения колонок во время анализа.1. The inability to simultaneously determine the content of hydrocarbons and carbon monoxide in the separation of the sample on two columns of the first analytical module with a flame ionization detector without switching columns during analysis.
2. Отсутствие возможности газохроматографического определения содержания окислов азота в присутствии диоксида углерода в анализируемой пробе на двух наполненных колонках второго аналитического модуля с детектором по теплопроводности.2. The lack of gas chromatographic determination of the content of nitrogen oxides in the presence of carbon dioxide in the analyzed sample on two filled columns of the second analytical module with a thermal conductivity detector.
Задачей изобретения является уменьшение времени анализа за счет определения монооксида углерода и углеводородов в пробе при параллельном включении капиллярной и наполненных колонок без их переключения во время анализа, а также суммарного определения окислов азота в присутствии диоксида углерода методом реакционной газовой хроматографии.The objective of the invention is to reduce the analysis time by determining carbon monoxide and hydrocarbons in the sample with the parallel inclusion of capillary and filled columns without switching them during analysis, as well as the total determination of nitrogen oxides in the presence of carbon dioxide by reaction gas chromatography.
Эта задача решается за счет того, что в газохроматографической системе для анализа отработанных газов автомобилей, содержащей источник газа-носителя, устройство для предварительного концентрирования и ввода анализируемых веществ, переключающий кран, два аналитических модуля, первый из которых с пламенно-ионизационным детектором снабжен капиллярной и наполненной колонками, а также метанатором, установленным между выходом наполненной колонки и пламенно-ионизационнным детектором, одновременно соединенным с выходом капиллярной колонки, а второй модуль с детектором по теплопроводности включает последовательно соединенные через переключающий кран две наполненные колонки, причем вход наполненной колонки первого аналитического модуля соединен с линией сброса делителя потока на входе капиллярной колонки, а второй аналитический модуль снабжен реактором для восстановления окислов азота в суммарный азот между переключающим краном и второй наполненной колонкой.This problem is solved due to the fact that in the gas chromatographic system for analyzing exhaust gases of vehicles containing a carrier gas source, a device for preconcentration and input of analytes, a switching tap, two analytical modules, the first of which is equipped with a capillary and ionization detector filled with columns, as well as a methanator installed between the output of the filled column and a flame ionization detector, simultaneously connected to the output of the capillary column and, and the second module with a thermal conductivity detector includes two filled columns connected in series through a switching tap, the input of the filled column of the first analytical module being connected to the discharge line of the flow divider at the inlet of the capillary column, and the second analytical module equipped with a reactor for the reduction of nitrogen oxides into total nitrogen between the switching tap and the second full column.
При решении поставленной задачи создается технический результат, заключающийся в следующем:When solving this problem creates a technical result, which consists in the following:
1. Одновременное определение углеводородов и других органических соединений на капиллярной колонке с пламенно-ионизационным детектором, а также монооксида углерода на наполненной колонке, соединенной с пламенно-ионизационным детектором через метанатор без дополнительных переключении потоков в первом аналитическом модуле.1. Simultaneous determination of hydrocarbons and other organic compounds on a capillary column with a flame ionization detector, as well as carbon monoxide on a filled column connected to a flame ionization detector through a methanator without additional switching flows in the first analytical module.
2. Газохроматографическое определение окислов азота в присутствии диоксида углерода во втором аналитическом модуле на двух наполненных колонках, соединенных через дополнительный реактор, обеспечивающий восстановление окислов азота до суммарного азота на металлической меди при температуре не менее 900°С в среде газа-носителя водорода.2. Gas chromatographic determination of nitrogen oxides in the presence of carbon dioxide in the second analytical module on two filled columns connected through an additional reactor, which ensures the reduction of nitrogen oxides to total nitrogen on metallic copper at a temperature of at least 900 ° C in a hydrogen carrier gas.
Изобретение поясняется чертежом, на котором схематически изображена газохроматографическая система анализа отработанных газов автомобилей, которая содержит источник газа-носителя 1, например водорода, устройство для предварительного концентрирования и ввода анализируемых веществ 2, содержащее три последовательно соединенных твердофазных экстрактора, заполненных активированным углем для концентрирования углеводородов и других органических соединений 3, угольными молекулярными ситами для накопления окислов азота и диоксида углерода 4 и молекулярными ситами СаА для концентрирования монооксида углерода 5, первый аналитический модуль 6 с пламенно-ионизационным детектором 7, второй аналитический модуль 8 с детектором по теплопроводности 9 (рабочая камера) и 9а (сравнительная камера), капиллярную колонку 10 (длина L=30,0 м, внутренний диаметр dc=0,25 мм, заполнена полидиметилсилоксаном SE-30), три наполненные колонки, первая - 11 (L=0,5 м, dc=2,0 мм, заполнена молекулярным ситом СаА), вторая - 12 (L=2,0 м, dc=3,0 мм, заполнена активированным углем БАУ) и третья - 13 (L=0,2 м, dc=2,0 мм, заполнена активированным углем БАУ), метанатор 14 (заполнен никелевым катализатором, температура реакции не ниже 400°С), реактор 15 (заполнен металлической медью, рабочая температура не ниже 900°С для восстановления окислов азота до суммарного азота), переключающий кран 16 на два положения, причем реактор 15 расположен между наполненной колонкой 13 и переключающим краном 16, и делитель потока 17.The invention is illustrated by the drawing, which schematically depicts a gas chromatographic system for analyzing exhaust gases of vehicles, which contains a source of carrier gas 1, for example hydrogen, a device for preconcentration and input of analytes 2, containing three series-connected solid-phase extractors filled with activated carbon for the concentration of hydrocarbons and other organic compounds 3, carbon molecular sieves for the accumulation of nitrogen oxides and carbon dioxide Yes 4 and CaA molecular sieves for concentration of carbon monoxide 5, the first analytical module 6 with a flame ionization detector 7, the second analytical module 8 with a thermal conductivity detector 9 (working chamber) and 9a (comparative chamber), capillary column 10 (length L = 30.0 m, inner diameter d c = 0.25 mm, filled with polydimethylsiloxane SE-30), three filled columns, the first 11 (L = 0.5 m, d c = 2.0 mm, filled with CaA molecular sieve) the second - 12 (L = 2.0 m, d c = 3.0 mm, filled with activated carbon BAU) and the third - 13 (L = 0.2 m, d c = 2.0 mm, filled with activated with charcoal BAU), methanator 14 (filled with nickel catalyst, reaction temperature not lower than 400 ° С), reactor 15 (filled with metal copper, operating temperature not lower than 900 ° С for reduction of nitrogen oxides to total nitrogen), switching valve 16 to two positions moreover, the reactor 15 is located between the filled column 13 and the switching valve 16, and the flow divider 17.
Газохроматографическая система для анализа отработанных газов автомобилей работает следующим образом.Gas chromatographic system for the analysis of exhaust gases of cars works as follows.
Отработанные газы в количестве не менее 2,0 л продувают через твердофазные экстракторы 3, 4, 5 при температуре не более 35°С с расходом 5-10 см3/мин. Сконцентрированные в экстракторах анализируемые вещества десорбируют при температуре 200-250°С и потоком водорода из источника газа-носителя 1 через сравнительную камеру детектора по теплопроводности 9а выдувают из последовательно соединенных экстракторов 5, 4 и 3 в аналитические модули 6 и 8 соответственно, в капиллярную колонку 10 с расходом газа-носителя 1,0-1,5 мл/мин, в наполненную колонку 11 с расходом 20 мл/мин и в наполненную колонку 12 с расходом 10 мл/мин. Суммарный расход газа-носителя через колонки 11 и 12 выбирают из расчета, чтобы деление потока на входе капиллярной колонки составляло около 20-30. После ввода пробы на анализ результаты хроматографирования регистрируют двумя независимыми системами детектирования. Пламенно-ионизационный детектор 7 регистрирует метан в пробе, восстановленный в метанаторе 14 монооксид углерода в виде метана из колонки 11 при Тc=35°С и реактора 14 при Тc=400°С, затем отдельные углеводородные компоненты из колонки 10 при линейном программировании температуры 2°С в минуту (начальная изотерма T0=35°С - 5 мин, конечная изотерма Тc=150°С - 10 мин). Окислы азота и диоксид углерода хроматографируют на колонке 12 при Tc=150°С, предварительно с помощью переключающего крана 16 сбрасывают легкие газы (кислород, азот, монооксид углерода в линию сброса), остальные анализируемые компоненты направляют в реактор 15, где окислы азота восстанавливаются до суммарного азота, при этом диоксид углерода в реакции не участвует и отделяется от выделившегося азота в короткой наполненной колонке 13. На хроматограмме детектора по теплопроводности 9 регистрируют два пика, первый по времени - это суммарный азот, пропорциональный содержанию оксидов азота в пробе, второй - диоксид углерода.Exhaust gases in an amount of at least 2.0 l are blown through solid-phase extractors 3, 4, 5 at a temperature of not more than 35 ° C with a flow rate of 5-10 cm 3 / min. The analytes concentrated in the extractors are desorbed at a temperature of 200-250 ° C and the hydrogen flow from the carrier gas source 1 through the comparative chamber of the thermal conductivity detector 9a is blown from the series connected extractors 5, 4 and 3 into the analysis modules 6 and 8, respectively, into the capillary column 10 with a carrier gas flow rate of 1.0-1.5 ml / min, into a filled column 11 with a flow rate of 20 ml / min and into a filled column 12 with a flow rate of 10 ml / min. The total flow rate of the carrier gas through the columns 11 and 12 is selected from the calculation so that the division of the flow at the inlet of the capillary column is about 20-30. After entering the sample for analysis, the results of chromatography are recorded by two independent detection systems. Flame ionization detector 7 registers methane in the sample, carbon monoxide reduced in methanator 14 as methane from column 11 at T c = 35 ° C and reactor 14 at T c = 400 ° C, then individual hydrocarbon components from column 10 with linear programming temperature 2 ° С per minute (initial isotherm T 0 = 35 ° С - 5 min, final isotherm Т c = 150 ° С - 10 min). Nitrogen oxides and carbon dioxide are chromatographed on column 12 at T c = 150 ° C; previously, light gases (oxygen, nitrogen, carbon monoxide are discharged to the discharge line) using a switching valve 16, and the remaining components are sent to the reactor 15, where nitrogen oxides are reduced to total nitrogen, while carbon dioxide is not involved in the reaction and is separated from the released nitrogen in a short filled column 13. Two peaks are recorded in the chromatogram of the thermal conductivity detector 9, the first in time is the total nitrogen, proportional to the content of nitrogen oxides in the sample, the second - carbon dioxide.
Использование газохроматографической системы для анализа отработанных газов автомобилей будет способствовать созданию единых метрологически обеспеченных методик выполнения измерений в соответствии с международными нормами, взамен отдельных газоанализаторов (монооксида углерода, суммарного количества оксидов азота, суммарного содержания углеводородов, диоксида углерода), широко применяемых в настоящее время в автомобильной промышленности.The use of a gas chromatographic system for analyzing automobile exhaust gases will contribute to the creation of unified metrologically sound measurement procedures in accordance with international standards, instead of individual gas analyzers (carbon monoxide, total nitrogen oxides, total hydrocarbons, carbon dioxide) that are currently widely used in automobile industry.
Кроме того, использование газохроматографической системы для анализа отработанных газов автомобилей позволит увеличить число определяемых компонентов за счет более детального разделения углеводородов и других органических веществ в отработанных газах двигателей внутреннего сгорания при исследовании катализаторов-нейтрализаторов вредных веществ.In addition, the use of a gas chromatographic system for analyzing automobile exhaust gases will increase the number of detected components due to a more detailed separation of hydrocarbons and other organic substances in the exhaust gases of internal combustion engines in the study of catalyst converters of harmful substances.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007122086/28A RU2356045C2 (en) | 2007-06-13 | 2007-06-13 | Gas chromatographic system to analyse automotive exhaust gases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007122086/28A RU2356045C2 (en) | 2007-06-13 | 2007-06-13 | Gas chromatographic system to analyse automotive exhaust gases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007122086A RU2007122086A (en) | 2008-12-20 |
| RU2356045C2 true RU2356045C2 (en) | 2009-05-20 |
Family
ID=41022007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007122086/28A RU2356045C2 (en) | 2007-06-13 | 2007-06-13 | Gas chromatographic system to analyse automotive exhaust gases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2356045C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426112C1 (en) * | 2010-05-24 | 2011-08-10 | Открытое акционерное общество "Газпром" | Gas chromatographic determination of sulfur-containing compounds in hydrocarbon products and device to this end |
| RU2677827C1 (en) * | 2017-12-20 | 2019-01-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) | Method of gas chromatographic analysis of inorganic gases and hydrocarbons and device for its implementation |
| RU191659U1 (en) * | 2018-12-20 | 2019-08-15 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Мета-хром" (ООО "НПФ "Мета-хром") | GAS CHROMATOGRAPH FOR GAS DETERMINATION IN INSULATING LIQUIDS |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1473240A (en) * | 1973-06-21 | 1977-05-11 | Magyar Asvanyolaj Es Foeldgaz | Catalytic double detector-particularly for the analysis of sulphur- and/or nitrogen containing organic compounds |
| SU1755180A1 (en) * | 1988-06-02 | 1992-08-15 | Институт электроники им.У.А.Арифова | Gas chromatograph |
| SU1755179A1 (en) * | 1990-07-24 | 1992-08-15 | Всесоюзный научно-исследовательский и конструкторский институт хроматографии | Inert gas microblend analysis chromatograph |
| RU2056633C1 (en) * | 1993-03-12 | 1996-03-20 | Филиал Пермского государственного медицинского института | Method of determination of organic oxygen-containing high-boiling substance mixtures |
-
2007
- 2007-06-13 RU RU2007122086/28A patent/RU2356045C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1473240A (en) * | 1973-06-21 | 1977-05-11 | Magyar Asvanyolaj Es Foeldgaz | Catalytic double detector-particularly for the analysis of sulphur- and/or nitrogen containing organic compounds |
| SU1755180A1 (en) * | 1988-06-02 | 1992-08-15 | Институт электроники им.У.А.Арифова | Gas chromatograph |
| SU1755179A1 (en) * | 1990-07-24 | 1992-08-15 | Всесоюзный научно-исследовательский и конструкторский институт хроматографии | Inert gas microblend analysis chromatograph |
| RU2056633C1 (en) * | 1993-03-12 | 1996-03-20 | Филиал Пермского государственного медицинского института | Method of determination of organic oxygen-containing high-boiling substance mixtures |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Березкин В.Г., Гавричев B.C. Анализ газов, содержащих окислы азота // Зав. лабор., 1971, т.37, №8, с.901. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426112C1 (en) * | 2010-05-24 | 2011-08-10 | Открытое акционерное общество "Газпром" | Gas chromatographic determination of sulfur-containing compounds in hydrocarbon products and device to this end |
| RU2677827C1 (en) * | 2017-12-20 | 2019-01-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук (ИК СО РАН) | Method of gas chromatographic analysis of inorganic gases and hydrocarbons and device for its implementation |
| RU191659U1 (en) * | 2018-12-20 | 2019-08-15 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Мета-хром" (ООО "НПФ "Мета-хром") | GAS CHROMATOGRAPH FOR GAS DETERMINATION IN INSULATING LIQUIDS |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007122086A (en) | 2008-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Speciation of nitrogen‐containing compounds in diesel fuel by comprehensive two‐dimensional gas chromatography | |
| Pelz et al. | Analysis of low molecular weight hydrocarbons including 1, 3-butadiene in engine exhaust gases using an aluminum oxide porous-layer open-tubular fused-silica column | |
| EP2757369B1 (en) | Online volatile organic compound analyzer and using method thereof | |
| West et al. | Assessing reductant chemistry during in-cylinder regeneration of diesel lean NOx traps | |
| Zhang et al. | Primary organic gas emissions in vehicle cold start events: Rates, compositions and temperature effects | |
| US3096157A (en) | Method and apparatus for analyzing fuel-air mixtures | |
| JP2010112761A5 (en) | ||
| US7637144B2 (en) | Measuring device, preferably a test stand for engines and vehicles for analyzing exhaust gases of a combustion engine | |
| RU2356045C2 (en) | Gas chromatographic system to analyse automotive exhaust gases | |
| CN109115919B (en) | Gas chromatographic analysis device and analysis method for trace hydrogen, oxygen and nitrogen in gas | |
| CN2268257Y (en) | Quick-acting analysis instrument for smoke | |
| CN209894763U (en) | Detection apparatus for non-methane total hydrocarbon | |
| CN110376324A (en) | Utilize the method and gas chromatograph of flame ionization ditector measurement oxygen concentration | |
| CN102305835B (en) | Method for detecting formic acid by using hydrogen flame ionization detector based on catalytic reduction technology | |
| CN2862035Y (en) | On-line Evaluation Device for Motorcycle Exhaust Catalyst | |
| RU2390750C2 (en) | Method of monitoring impurities in air | |
| RU2210073C1 (en) | Method of gas chromatograph analysis of content of admixtures in gases and device for realization of this method | |
| JPH04110768A (en) | Hydrocarbon analysis method and analysis device | |
| KR20020062233A (en) | Measuring Apparatus and Method for Temperature Programmed Desorption and Gas Reaction on Porous Materials | |
| KR100656026B1 (en) | Method for Quantitative Analysis of Aromatic Hydrocarbons Adsorbed on Catalyst | |
| Zhao et al. | Gas chromatographic evaluation of effects of rotational speed and mileage on N2O emission from gasoline engines equipped with three-way catalytic converters | |
| Yamazaki et al. | Effects of the gasoline composition and emission control systems on exhaust HC emission | |
| RU2255333C1 (en) | Method of measuring volume fraction of nitrogen oxide in gaseous mixtures | |
| Rüdlein et al. | Development of a Single Run Method for the Determination of Individual Hydrocarbons (C2-C12) in Automotive Exhaust by Capillary Gas Chromatography | |
| CN119492834A (en) | Synchronous monitoring system and method for non-methane total hydrocarbons and volatile organic components |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090614 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20101220 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120614 |