RU2355392C2 - Способ ингибирования роста антибиотикорезистентных бактерий с использованием пентан-1,5-диола - Google Patents
Способ ингибирования роста антибиотикорезистентных бактерий с использованием пентан-1,5-диола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2355392C2 RU2355392C2 RU2005140049A RU2005140049A RU2355392C2 RU 2355392 C2 RU2355392 C2 RU 2355392C2 RU 2005140049 A RU2005140049 A RU 2005140049A RU 2005140049 A RU2005140049 A RU 2005140049A RU 2355392 C2 RU2355392 C2 RU 2355392C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diol
- carrier
- composition
- pentane
- bacteria
- Prior art date
Links
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 34
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims description 7
- -1 hydroxymethyl propyl Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 claims description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 3
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 3
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 3
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 3
- 231100001251 short-term toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 3
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-O vancomycin(1+) Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C([O-])=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)[NH2+]C)[C@H]1C[C@](C)([NH3+])[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-O 0.000 description 3
- BTVWZWFKMIUSGS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,2-diol Chemical compound CC(C)(O)CO BTVWZWFKMIUSGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N Fusicsaeure Natural products C12C(O)CC3C(=C(CCC=C(C)C)C(O)=O)C(OC(C)=O)CC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1C IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- HYFFNAVAMIJUIP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)CO HYFFNAVAMIJUIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOPZLYNWNJHAOS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,2-butanediol Chemical compound CCC(C)(O)CO DOPZLYNWNJHAOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNBPEYCZELNJMS-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)CO GNBPEYCZELNJMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWCBGWLCXSUTHK-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutane-1,4-diol Chemical compound OCC(C)CCO MWCBGWLCXSUTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAAWJUMVTPNRDT-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCC(C)CCCO AAAWJUMVTPNRDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJJZIMFAIMUSBW-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,2-diol Chemical compound CC(C)C(O)CO HJJZIMFAIMUSBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 4-phosphonobutylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCP(O)(O)=O JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 108020004256 Beta-lactamase Proteins 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 1
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 101001013832 Homo sapiens Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase Proteins 0.000 description 1
- 102100031767 Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase Human genes 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004146 Propane-1,2-diol Substances 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- 241000194005 Streptococcus sp. 'group G' Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229940024554 amdinocillin Drugs 0.000 description 1
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 description 1
- 239000006161 blood agar Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004841 cefadroxil Drugs 0.000 description 1
- NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N cefadroxil monohydrate Chemical compound O.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N 0.000 description 1
- BWWVAEOLVKTZFQ-ISVUSNJMSA-N chembl530 Chemical compound N(/[C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)=C\N1CCCCCC1 BWWVAEOLVKTZFQ-ISVUSNJMSA-N 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 229940048400 fucidin Drugs 0.000 description 1
- IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N fusidic acid Chemical compound O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N 0.000 description 1
- 229960004675 fusidic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 231100001252 long-term toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLMFDCKSFJWJTP-UHFFFAOYSA-N pentane-2,3-diol Chemical compound CCC(O)C(C)O XLMFDCKSFJWJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- HJHVQCXHVMGZNC-JCJNLNMISA-M sodium;(2z)-2-[(3r,4s,5s,8s,9s,10s,11r,13r,14s,16s)-16-acetyloxy-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoate Chemical compound [Na+].O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C([O-])=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C HJHVQCXHVMGZNC-JCJNLNMISA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000048 toxicity data Toxicity 0.000 description 1
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0082—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using chemical substances
- A61L2/0088—Liquid substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2525—Coating or impregnation functions biologically [e.g., insect repellent, antiseptic, insecticide, bactericide, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины. Способ ингибирования роста полирезистентных бактерий включает местное введение фармацевтической композиции, содержащей 15% по массе или более пентан-1,5-диола и фармацевтически приемлемый носитель. Способ дезинфекции поверхности, контаминированной полирезистентными бактериями, включает получение дезинфицирующей композиции, содержащей 15% по массе или более пентан-1,5-диола и водный носитель, нанесение указанной композиции на указанную поверхность, возможно, удерживание ее в контакте с указанной поверхностью в течение периода времени от 5 минут до 24 часов при температуре окружающей среды и промывание указанной поверхности водой или водной композицией с детергентом. Изобретение раскрывает способ приготовления лекарства и применение бактериостатической композиции. Изобретение обеспечивает ингибирование полирезистентных бактерий и исключает риск дальнейшей селекции полирезистентных бактериальных штаммов. 5 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Область изобретения
Настоящее изобретение относится к способу ингибирования роста полирезистентных бактерий и способу изготовления соответствующей композиции, к самой композиции и к применениям указанной композиции.
Предшествующий уровень техники
Инфекции, вызываемые антибиотикорезистентными штаммами бактерий, часто называемыми "полирезистентными", являются острой проблемой здравоохранения. Под термином "полирезистентный" понимают устойчивость по меньшей мере к одному известному антибиотику, эффективному в отношении соответствующего нерезистентного штамма. В контексте этого определения антибиотик представляет собой агент, который можно вводить субъекту местно в форме фармацевтического препарата и композиция которого специфически взаимодействует с метаболизмом бактерии или бактерий, против которых его применяют. Термин антибиотик, таким образом, исключает просто дезинфицирующие средства, которые обладают неспецифическим противомикробным действием, которые также вредны для кожи и воздействию которых кожу можно подвергать в течение короткого периода времени или лучше вовсе не подвергать, такие как хлоргексидин и водный гипохлорит соответственно.
Известно, что полирезистентные бактериальные штаммы возникают в результате частого чрезмерного использования антибиотиков. Для того чтобы сдерживать распространение полирезистентных бактерий, требуются меры по строгому контролю инфекции, а также более ограниченное использование антибиотиков.
Наиболее значительные проблемы внутрибольничной устойчивости вызываются метициллин-резистентными штаммами Staphylococcus aureus, ванкомицин-резистентными энтерококками и энтеробактериями с широким спектром β-лактамаз, кодируемых плазмидами.
Задача изобретения
Задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить способ ингибирования роста полирезистентных бактерий.
Другая задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить такой способ, который исключает риск дальнейшей селекции полирезистентных бактериальных штаммов.
Еще одна задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить способ изготовления композиции для ингибирования роста полирезистентных бактерий.
Другая задача настоящего изобретения будет очевидна из нижеследующего краткого изложения сущности изобретения, описания его предпочтительных воплощений и прилагаемой формулы изобретения.
Краткое изложение мущности изобретения
Настоящее изобретение основано на понимании того, что пентан-1,5-диол является эффективным в отношении полирезистентных бактерий. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что композиции, содержащие 15% по массе или более пентан-1,5-диола и подходящий носитель, который не имеет бактериостатического эффекта или бактериостатический эффект которого составляет менее 5% по массе на основе бактериостатического эффекта пентан-1,5-диола в отношении конкретного микроорганизма, обеспечивают эффективный бактериостаз полирезистентных бактерий. Это является совершенно неожиданным, даже если принять во внимание известный умеренный антибактериальный эффект пентан-1,5-диола и подобных диолов. Кроме того, есть основание предполагать, что бактериостатический эффект по настоящему изобретению проявляют и другие низкомолекулярные алифатические диолы, такие как пропан-1,2-диол, пропан-1,3-диол, бутан-1,2-диол, бутан-1,3-диол, бутан-1,4-диол, бутан-2,3-диол, 2-метилпропан-1,2-диол, 2-метилпропан-1,3-диол, 2-гидроксиметил-1-пропанол, пентан-1,2-диол, пентан-2,3-диол, 2-гидроксиметил-1-бутанол, 2-метилбутан-1,2-диол, 3-метилбутан-1,2-диол, 2-метилбутан-1,3-диол, 3-метилбутан-1,3-диол, 2-метилбутан-1,4-диол, гексан-1,2-диол, гексан-1,6-диол, 2-метилпентан-1,5-диол, 3-метилпентан-1,5-диол.
Благодаря низкому уровню кратковременной и долговременной токсичности пентан-1,5-диола бактериостатическую композицию по настоящему изобретению можно использовать в качестве фармацевтического препарата для местного введения, а также в качестве дезинфицирующего средства, которое в отличие от других эффективных дезинфицирующих средств не представляет никакого риска для здоровья использующих его субъектов. Дополнительное преимущество композиции по настоящему изобретению состоит в том, что она не приводит к появлению резистентных штаммов бактерий.
Композиция по настоящему изобретению может быть представлена в форме жидкого, полужидкого или твердого дезинфицирующего препарата, бактериостатического раствора, лосьона, крема, мыла, шампуня, мази, пасты, влажного полотенца, гигиенической ванночки, пластыря, пеленки или похожих защитных средств личной гигиены.
В предпочтительном воплощении композицию по настоящему изобретению объединяют с антибиотиком, противовирусным агентом, антисептиком, агентом для лечения акне и другими агентами, используемыми в лечении инфекционных заболеваний кожи и слизистых оболочек.
В другом предпочтительном воплощении композиция по настоящему изобретению включает анионный эмульгатор, такой как Cetylanum.
Если композиция по настоящему изобретению предназначена для нанесения на кожу или слизистые оболочки, то она предпочтительно содержит один или несколько агентов, регулирующих тоничность, таких как хлорид натрия, увлажняющий агент, такой как мочевина и молочная кислота, агент, поглощающий ультрафиолетовый свет, краситель, такой как карбонат кальция и оксид цинка, и ароматизирующее вещество, такое как эфирное масло. Композиция по настоящему изобретению может также содержать катионный, нейтральный или анионный детергент, в частности соль жирной кислоты.
Более конкретно, в настоящем изобретении раскрыт способ ингибирования роста полирезистентных бактерий посредством местного введения фармацевтической композиции, содержащей 15% по массе или более пентан-1,5-диола и фармацевтически приемлемый носитель, такой как водный носитель в частности, вода или физиологический раствор. Предпочтительно, указанная фармацевтическая композиция состоит из пентан-1,5-диола и фармацевтически приемлемого носителя. Особенно предпочтительным является местное введение посредством пластыря из тканевого или нетканевого материала или комбинации этих материалов, содержащего указанную композицию.
В настоящем изобретении также раскрыт способ изготовления лекарства для местного введения для ингибирования роста полирезистентных бактерий, при котором 15% по массе или более пентан-1,5-диола включают в фармацевтически приемлемый носитель. Предпочтительно, указанный фармацевтически приемлемый носитель не имеет собственного бактериостатического эффекта или имеет бактериостатический эффект, который составляет менее 5% по массе на основе бактериостатического эффекта пентан-1,5-диола в отношении конкретного микроорганизма. Также предпочтительно, чтобы носитель включал в себя пластырь из тканевого или нетканевого материала или комбинации этих материалов. Предпочтительно, носитель представляет собой водный носитель.
В предпочтительном аспекте настоящего изобретения раскрыт способ ингибирования роста полирезистентных бактерий путем нанесения бактериостатической композиции, содержащей 15% по массе или более пентан-1,5-диола и подходящий носитель, на непористую поверхность (металл, дерево, лак, пластик…), контаминированную указанными бактериями. Предпочтительно, эта бактериостатическая композиция состоит, по существу, из пентан-1,5-диола и носителя, который, по существу, не содержит другие бактериостатические агенты. Предпочтительно, чтобы носитель представлял собой водный носитель, который преимущественно может содержать загуститель. Предпочтительные загустители представляют собой агенты, выбранные из производных целлюлозы, в частности из метилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксиметилпропилцеллюлозы. В другом предпочтительном аспекте настоящего изобретения указанный носитель содержит соль жирной кислоты. В еще одном предпочтительном аспекте изобретения бактериостатическая композиция содержится в пластыре из тканевого или нетканевого материала или их комбинации.
В настоящем изобретении также раскрыто применение композиции, содержащей 15% по массе или более пентан-1,5-диола и подходящий носитель, для ингибирования роста полирезистентных бактерий. Предпочтительно, носитель представляет собой водный носитель, возможно содержащий загуститель, выбранный из производных целлюлозы, в частности из метилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксиметилпропилцеллюлозы. Этот носитель может преимущественно включать в себя пластырь из тканевого или нетканевого материала или их комбинации.
Более того, в настоящем изобретении раскрыт способ дезинфекции поверхности, контаминированной полирезистентными бактериями, включающий:
- получение дезинфицирующей композиции, содержащей 15% по массе или более пентан-1,5-диола и подходящий носитель;
- нанесение указанной композиции на указанную поверхность;
- возможно, удерживание указанной композиции в контакте с указанной поверхностью в течение периода времени от 5 минут до 24 часов при температуре окружающей среды;
- промывание указанной поверхности водой или водной композицией с детергентом.
Далее настоящее изобретение будет раскрыто путем ссылки на некоторые предпочтительные воплощения, которые приведены только для иллюстрации, а не для ограничения настоящего изобретения.
Описание предпочтительных воплощений
Пример 1
Определение ингибирующей активности пентан-1,5-диола в отношении бактерий. Минимальную ингибирующую концентрацию (MIC) пентан-1,5-диола в отношении ряда бактерий определяли с помощью стандартной методики разведении в кровяном агаре (24 часа, 37°С). Образцы агара с концентрациями пентан-1,5-диола, увеличивающимися последовательно на 2,5% по массе, готовили путем смешивания компонентов при температуре выше температуры застывания агара перед его застыванием. Исследовали следующие бактерии: метициллин-резистентный Staphytococcus aureus (MSRA), S.aureus, резистентный к фузидиевой кислоте, нерезистентный S.pyogenes, некоагулирующие стафилококки (резистентность см. ниже в Таблице 1), ванкомицин-резистентные энтерококки (Enterococcus CCUG van А и van В), нерезистентные штаммы Escherichia coli, Acinetobacter, резистентный к цефадроксилу, нитрофурантину, мециллинаму, Serrafia maltophilia, резистентный к большинству типов антибиотиков, Enterobacter (резистентность см. ниже в Таблице 1; дополнительно резистентный к цефадроксилу и нитрофурантину), нерезистентные α-стрептококки, нерезистентный Streptococcus группы G, Pseudomonas aeruginosa (резистентность см. ниже в Таблице 2). Использовали инокуляты, содержащие 103 и 105 бактерий. Между этими инокулятами не наблюдали существенного различия. Это показывает, что ингибирующее действие пентан-1,5-диола по существу не зависит от количества инокулята, что отличается от поведения большинства традиционных антибиотиков. Эти результаты представлены в Таблицах 1 и 2; показана резистентность только к выбранным антибиотикам.
fuc = фуцидин; met = метициллин; van = ванкомицин; cip = ципрофлоксацин; tri = триметоприм
н/о - не определяли
Пример 2
Кратковременная токсичность пентан-1,5-диола. Кратковременную токсичность пентан-1,5-диола тестировали для перорального и местного введения, а также при ингаляции.
Пероральное введение. Самцам крыс линии Carworth-Wistar массой от 90 до 120 г вводили варьирующие дозы пентан-1,5-диола. Эти дозы логарифмически увеличивали на коэффициент 2. Определяли, что LD50 (средняя летальная доза) в течение двухнедельного периода составляет 5,89 г/кг массы тела. Условия испытаний см.: Н.F.Smyth et al., Range finding toxicity data: List VI. Ind. Hygiene J. 1962: March-April; 59-97.
Местное введение. Проникание в кожу кроликов тестировали с помощью манжетной модели. Шерсть на спине четырех самцов кроликов массой от 2,5 до 3,5 кг состригали, диол наносили на кожу пипеткой и кожу закрывали полиэтиленовой пленкой на 24 часа. В течение периода испытания животных обездвиживали. После указанного воздействия животных наблюдали в течение двухнедельного периода. Животные выживали даже при самой высокой тестируемой дозе 20 мл/кг.
Ингаляция. В течение 8 часов шесть крыс заставляли дышать воздухом, насыщенным пентан-1,5-диолом. Ни одно животное не погибло.
Пример 3
Тест на раздражение кожи медицинским пластырем, содержащим композицию пентан-1,5-диола. На переднюю сторону стерильного медицинского хлопчатобумажного пластыря размером 5×5×1 см (несжатого), имеющего прослойку из полиэтиленовой перфорированной пленки, наносили приблизительно 3 г пентан-1,5-диола и помещали на кожу мужчины-волонтера (на левое плечо) на период времени 24 часа. Визуальный осмотр кожи после удаления пластыря показал отсутствие раздражения.
Claims (18)
1. Способ ингибирования роста полирезистентных бактерий посредством местного введения фармацевтической композиции, содержащей 15% по массе или более пентан-1,5-диола и фармацевтически приемлемый носитель.
2. Способ по п.1, где указанная композиция состоит из пентан-1,5-диола и указанного носителя.
3. Способ по п.1, где введение является местным.
4. Способ по любому из пп.1-3, где введение осуществляют посредством пластыря из тканевого или нетканевого материала или их комбинации, содержащего указанную композицию.
5. Способ изготовления лекарства для местного введения для ингибирования роста полирезистентных бактерий, при котором 15% по массе или более пентан-1,5-диола включают в фармацевтически приемлемый носитель.
6. Способ по п.5, где фармацевтически приемлемый носитель обладает бактериостатическим эффектом, который составляет менее 5% по массе на основе бактериостатического эффекта пентан-1,5-диола в отношении конкретного микроорганизма.
7. Способ по п.5 или 6, где указанный носитель содержится в пластыре из тканевого или нетканевого материала или их комбинации.
8. Способ ингибирования роста полирезистентных бактерий посредством нанесения бактериостатической композиции, содержащей 15% по массе или более пентан-1,5-диола и подходящий носитель, на поверхность, контаминированную указанными бактериями.
9. Способ по п.8, где указанная композиция состоит, по существу, из пентан-1,5-диола и носителя, который, по существу, не содержит другие бактериостатические агенты.
10. Способ по п.8 или 9, где носитель представляет собой водный носитель.
11. Способ по п.10, где водный носитель содержит загуститель.
12. Способ по п.11, где указанный загуститель выбран из производных целлюлозы, таких как метил целлюлоза, гидроксиметилцеллюлоза, гидроксиметилпропилцеллюлоза.
13. Способ по п.8, где носитель содержит детергент, в частности соль жирной кислоты.
14. Способ по любому из пп.8-13, где композиция содержится в пластыре из тканевого или нетканевого материала или их комбинации.
15. Применение композиции, содержащей 15% по массе или более пентан-1,5-диола и подходящий носитель, для ингибирования роста полирезистентных бактерий.
16. Применение по п.15, где носитель представляет собой водный носитель.
17. Применение по п.15 или 16, где носитель содержится в пластыре из тканевого или нетканевого материала или их комбинации, содержащем указанную композицию.
18. Способ дезинфекции непористой поверхности, контаминированной полирезистентными бактериями, включающий:
получение дезинфицирующей композиции, содержащей 15% по массе или более пентан-1,5-диола и подходящий носитель;
нанесение указанной композиции на указанную поверхность;
промывание указанной поверхности водой или водной композицией с детергентом.
получение дезинфицирующей композиции, содержащей 15% по массе или более пентан-1,5-диола и подходящий носитель;
нанесение указанной композиции на указанную поверхность;
промывание указанной поверхности водой или водной композицией с детергентом.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0301862A SE0301862D0 (sv) | 2003-06-26 | 2003-06-26 | Sätt att inhibera tillväxten av mot antibiotika resistenta bakterier |
| SE0301862-9 | 2003-06-26 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005140049A RU2005140049A (ru) | 2006-07-27 |
| RU2355392C2 true RU2355392C2 (ru) | 2009-05-20 |
| RU2355392C9 RU2355392C9 (ru) | 2009-07-27 |
Family
ID=27656597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005140049A RU2355392C9 (ru) | 2003-06-26 | 2004-06-23 | Способ ингибирования роста антибиотикорезистентных бактерий с использованием пентан-1,5-диола |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7973080B2 (ru) |
| EP (1) | EP1635802B1 (ru) |
| JP (1) | JP4824553B2 (ru) |
| KR (1) | KR20060103817A (ru) |
| CN (1) | CN1812775B (ru) |
| AT (1) | ATE403421T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004249102A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0411749A (ru) |
| CA (1) | CA2529287A1 (ru) |
| DE (1) | DE602004015597D1 (ru) |
| DK (1) | DK1635802T3 (ru) |
| ES (1) | ES2313038T3 (ru) |
| PL (1) | PL1635802T3 (ru) |
| RU (1) | RU2355392C9 (ru) |
| SE (1) | SE0301862D0 (ru) |
| WO (1) | WO2004112765A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9757596B2 (en) | 2004-11-29 | 2017-09-12 | Ambria Dermatology Ab | Composition comprising at least 3 different diols |
| EP1956903B1 (en) * | 2005-11-29 | 2017-01-11 | Ambria Dermatology AB | Use of an absorption product comprising pentane-1, 5-diol as deodorant |
| SE533425C2 (sv) * | 2008-07-07 | 2010-09-21 | Ambria Dermatology Ab | Antimikrobiell sammansättning |
| FR2940281B1 (fr) | 2008-12-22 | 2011-04-01 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Ester de diol et d'acide gras polyinsature comme agent anti-acne |
| CN103816165B (zh) * | 2014-03-11 | 2019-03-01 | 北京德默高科医药技术有限公司 | 一种治疗痤疮的组合物 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4136089A (en) * | 1975-02-22 | 1979-01-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Molded articles of crystalline poly (ethylene/alkylene) terephthalates which crystallize rapidly |
| US4847321A (en) * | 1987-08-14 | 1989-07-11 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the production of thermosetting one-component polyurethane-polyurea systems |
| WO1999015597A1 (de) * | 1997-09-20 | 1999-04-01 | Basf Coatings Ag | Härtbare beschichtungszusammensetzung |
| RU2160578C1 (ru) * | 2000-04-10 | 2000-12-20 | Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" | Бактерицидный пластырь |
| WO2001007003A1 (en) * | 1999-07-22 | 2001-02-01 | Unilever Plc | Silicone elastomer emulsions stabilized with pentylene glycol |
| RU2197273C2 (ru) * | 1996-06-20 | 2003-01-27 | Лавифарм С.А. | Приспособление в виде пластыря для местного нанесения противоугревого состава и способ его изготовления |
| RU2198162C2 (ru) * | 1997-04-04 | 2003-02-10 | Мицубиси Фарма Корпорейшн | Производное 2-аминопропан-1,3-диола, его фармацевтическое применение и промежуточные продукты для их синтеза |
| RU2205033C2 (ru) * | 2001-04-13 | 2003-05-27 | Болдырев Сергей Николаевич | Лечебный материал пролонгированного действия |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0381617B1 (en) * | 1989-01-31 | 1996-05-15 | Ciba-Geigy Ag | Disinfecting and cleaning composition for contact lenses |
| SE464060B (sv) | 1989-06-13 | 1991-03-04 | Gunnar Swanbeck | Anvaendning av pentandiol eller hexandiol foer framstaellning av ett medel foer behandling av infektioner orsakade av herpesvirus |
| US5369129A (en) * | 1989-06-13 | 1994-11-29 | Hydro Pharma Ab | Preparation of topical treatment of infections caused by virus, bacteria and fungi |
| SE500777C2 (sv) * | 1992-04-14 | 1994-08-29 | Hydro Pharma Ab | Antimikrobiell komposition med potentierad effekt innehållande bl a vissa monoglycerider, förfarande för framställning därav samt användning därav |
| US5370876A (en) * | 1993-01-08 | 1994-12-06 | Microbarriers | Antimicrobial protective skin composition and method for protecting skin from body fluids |
| US5879690A (en) * | 1995-09-07 | 1999-03-09 | Perricone; Nicholas V. | Topical administration of catecholamines and related compounds to subcutaneous muscle tissue using percutaneous penetration enhancers |
| GB9626513D0 (en) * | 1996-12-20 | 1997-02-05 | Bioglan Ireland R & D Ltd | A pharmaceutical composition |
| US6649176B1 (en) | 2000-06-29 | 2003-11-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions containing mineral water |
| US20020192273A1 (en) * | 2001-06-15 | 2002-12-19 | Teri Buseman | Therapeutic patch useful for the treatment of hemorrhoids |
-
2003
- 2003-06-26 SE SE0301862A patent/SE0301862D0/xx unknown
-
2004
- 2004-06-23 CN CN2004800177928A patent/CN1812775B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-23 KR KR1020057024973A patent/KR20060103817A/ko not_active Ceased
- 2004-06-23 AU AU2004249102A patent/AU2004249102A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-23 EP EP04749039A patent/EP1635802B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-23 CA CA 2529287 patent/CA2529287A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-23 ES ES04749039T patent/ES2313038T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-23 WO PCT/SE2004/001001 patent/WO2004112765A1/en not_active Ceased
- 2004-06-23 US US10/562,608 patent/US7973080B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-23 RU RU2005140049A patent/RU2355392C9/ru active
- 2004-06-23 JP JP2006517050A patent/JP4824553B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-23 DE DE200460015597 patent/DE602004015597D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-23 BR BRPI0411749 patent/BRPI0411749A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-06-23 PL PL04749039T patent/PL1635802T3/pl unknown
- 2004-06-23 AT AT04749039T patent/ATE403421T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-06-23 DK DK04749039T patent/DK1635802T3/da active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4136089A (en) * | 1975-02-22 | 1979-01-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Molded articles of crystalline poly (ethylene/alkylene) terephthalates which crystallize rapidly |
| US4847321A (en) * | 1987-08-14 | 1989-07-11 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the production of thermosetting one-component polyurethane-polyurea systems |
| RU2197273C2 (ru) * | 1996-06-20 | 2003-01-27 | Лавифарм С.А. | Приспособление в виде пластыря для местного нанесения противоугревого состава и способ его изготовления |
| RU2198162C2 (ru) * | 1997-04-04 | 2003-02-10 | Мицубиси Фарма Корпорейшн | Производное 2-аминопропан-1,3-диола, его фармацевтическое применение и промежуточные продукты для их синтеза |
| WO1999015597A1 (de) * | 1997-09-20 | 1999-04-01 | Basf Coatings Ag | Härtbare beschichtungszusammensetzung |
| WO2001007003A1 (en) * | 1999-07-22 | 2001-02-01 | Unilever Plc | Silicone elastomer emulsions stabilized with pentylene glycol |
| RU2160578C1 (ru) * | 2000-04-10 | 2000-12-20 | Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" | Бактерицидный пластырь |
| RU2205033C2 (ru) * | 2001-04-13 | 2003-05-27 | Болдырев Сергей Николаевич | Лечебный материал пролонгированного действия |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005140049A (ru) | 2006-07-27 |
| CN1812775B (zh) | 2011-07-27 |
| PL1635802T3 (pl) | 2009-01-30 |
| US7973080B2 (en) | 2011-07-05 |
| DK1635802T3 (da) | 2008-12-08 |
| KR20060103817A (ko) | 2006-10-04 |
| EP1635802B1 (en) | 2008-08-06 |
| DE602004015597D1 (de) | 2008-09-18 |
| RU2355392C9 (ru) | 2009-07-27 |
| EP1635802A1 (en) | 2006-03-22 |
| WO2004112765A1 (en) | 2004-12-29 |
| CA2529287A1 (en) | 2004-12-29 |
| JP2007521265A (ja) | 2007-08-02 |
| BRPI0411749A (pt) | 2006-08-08 |
| ES2313038T3 (es) | 2009-03-01 |
| ATE403421T1 (de) | 2008-08-15 |
| JP4824553B2 (ja) | 2011-11-30 |
| US20070020322A1 (en) | 2007-01-25 |
| AU2004249102A1 (en) | 2004-12-29 |
| SE0301862D0 (sv) | 2003-06-26 |
| CN1812775A (zh) | 2006-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hübner et al. | Octenidine dihydrochloride, a modern antiseptic for skin, mucous membranes and wounds | |
| JP3981151B2 (ja) | 液体中の刺激物を不活化するための組成物 | |
| TWI378796B (en) | Composition and method for pre-surgical skin disinfection | |
| KR101555341B1 (ko) | 항균 물티슈 및 그 제조방법 | |
| US8193244B1 (en) | Antimicrobial agents | |
| US20080057136A1 (en) | Disinfecting Composition and Methods of Making and Using Same | |
| LV12582B (en) | DISINFECTING MIXTURE | |
| RU2355392C2 (ru) | Способ ингибирования роста антибиотикорезистентных бактерий с использованием пентан-1,5-диола | |
| US8445030B2 (en) | Persistent and fast acting antiseptics and disinfectants based on calcium fluoride | |
| JP5535209B2 (ja) | 抗菌組成物 | |
| ES2208367T3 (es) | Composicion antiseptica. | |
| JPH072615A (ja) | 抗菌性消毒剤含浸布 | |
| KR20000069990A (ko) | 염증의 국소적 치료를 위한 제제를 제조하기 위한 디클로로벤질 알콜의 용도 및 디클로로벤질 알콜을 함유하는 제제 | |
| RU2125467C1 (ru) | Дезинфицирующее средство "велтосепт" | |
| US20040047829A1 (en) | Fluids for sanitizing the teats of dairy animals | |
| RU2714885C1 (ru) | Дезинфицирующая композиция для рук | |
| MXPA05013144A (es) | Metodo para inhibir el crecimiento de bacterias resistentes a antibioticos con el uso de pentano-1,5-diol | |
| JP2003319887A (ja) | 殺菌性ウェットティッシュ及びその製造方法 | |
| US20090130233A1 (en) | Two part lotion | |
| JPH06256104A (ja) | 抗菌性持続型消毒剤 | |
| ZA200604768B (en) | Disinfecting composition and methods of making and using same | |
| WO2025156022A1 (pt) | Formulação tópica antisséptica contendo hidrocloreto de polihexametileno guanidina para uso oral em animais | |
| US20240156698A1 (en) | Biocide compositions and uses thereof | |
| CN118252760A (zh) | 一种消毒杀菌湿巾及其制备方法 | |
| RU2517031C1 (ru) | Биоцидный состав для пропитки салфеток |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification |