[go: up one dir, main page]

RU2354380C1 - Способ медикаментозной коррекции вазомоторной функции эндотелия у детей с сахарным диабетом 1 типа, не имеющих микроангиопатий - Google Patents

Способ медикаментозной коррекции вазомоторной функции эндотелия у детей с сахарным диабетом 1 типа, не имеющих микроангиопатий Download PDF

Info

Publication number
RU2354380C1
RU2354380C1 RU2007142413/14A RU2007142413A RU2354380C1 RU 2354380 C1 RU2354380 C1 RU 2354380C1 RU 2007142413/14 A RU2007142413/14 A RU 2007142413/14A RU 2007142413 A RU2007142413 A RU 2007142413A RU 2354380 C1 RU2354380 C1 RU 2354380C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
children
vasomotor
type
folic acid
endothelium
Prior art date
Application number
RU2007142413/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Валерьевна Сурикова (RU)
Светлана Валерьевна Сурикова
Людмила Алексеевна Кривцова (RU)
Людмила Алексеевна Кривцова
Тамара Евгеньевна Никитина (RU)
Тамара Евгеньевна Никитина
Юлия Викторовна Кузнецова (RU)
Юлия Викторовна Кузнецова
Ольга Алексеевна Сковородникова (RU)
Ольга Алексеевна Сковородникова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Росздрава"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Росздрава" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Росздрава"
Priority to RU2007142413/14A priority Critical patent/RU2354380C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2354380C1 publication Critical patent/RU2354380C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и эндокринологии, и касается медикаментозной коррекции вазомоторной функции эндотелия у детей с сахарным диабетом 1 типа, не имеющих микроангиопатий. Для этого иммуноферментным способом определяют суммарное количество нитратов и нитритов в плазме крови. При показателях NO менее 70 мкмоль/л вводят фолиевую кислоту курсом 4 недели. Для детей до 10 лет доза составляет 3 мг/сутки, а для детей старше 10 лет - 4 мг/сутки. Способ обеспечивает нормализацию уровня NO и профилактику развития микроангиопатий при низких дозах фолиевой кислоты и сокращение сроков лечения.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к детской эндокринологии, и может быть использовано для профилактики развития диабетических микрососудистых осложнений при сахарном диабете у детей.
Известен способ коррекции вазомоторной функции эндотелия фолиевой кислотой у детей с сахарным диабетом 1 типа (СД 1) в суточной дозе 5 мг/сутки в течение 8 недель (Karen Е. MacKenzie et al. Folate and Vitamin B6 Rapidly Normalize Endothelial Dysfunction In Children With Type 1 Diabetes Mellitus. Pediatrics. July 2006; 118;242-253.
Недостатком известного способа является то, что нарушение сосудодвигательной функции эндотелия оценивают с помощью ультразвукового сканирования бедренной артерии, являющегося функциональным способом оценки вазомоторной функции эндотелия. Данный метод не позволяет ответить на вопрос, какой из вазомоторных биологических агентов (оксид азота (NO), эндотелин-1 (ЭТ-1), простоциклин, тромбоксан и др.) в большей степени ответственен в конкретной ситуации за нарушение сосудодвигательной функции эндотелия. А лечение фолиевой кислотой способствует повышению уровня оксида азота, являясь кофактором его продукции, не влияя на другие вазомоторные факторы эндотелия. В связи с этим прогноз лечения фолиевой кислотой может быть сомнительным в случае, когда нарушение вазомоторной функции эндотелия обусловлено не только снижением уровня оксида азота, а комплексным воздействием других факторов, либо когда уже имеются необратимые изменения в сосудистой стенке. Кроме того, не оправдана длительность терапии в течение 8 недель, не рассмотрена возможность назначения более низких доз фолиевой кислоты.
Известен способ коррекции ДЭ у детей с ожирением (Peña AS, Wiltshire E, Gent R et al. Folic acid does not improve endothelial function in obese children and adolescents. Diabetes Care. 2007 Aug; 30(8):2122-7. Epub 2007 May 22). Дети с выявленным нарушением вазомоторной функции эндотелия при проведении пробы с реактивной гиперемией (тот же ультразвуковой метод) были пролечены фолиевой кислотой в течение 8 недель в дозе 5 мг/сутки. Контрольное ультразвуковое исследование не выявило улучшение вазомоторной функции эндотелия. Недостатком данного способа, как и предыдущего, явилось то, что подбор группы подлежащих лечению осуществляют без учета уровня оксида азота, а также других факторов, регулирующих сосудистый тонус, что и приводит к отсутствию результата лечения.
Задача изобретения - профилактика диабетических микроангиопатий путем нормализации выработки эндотелием оксида азота.
Неблагоприятный прогноз течения сахарного диабета (СД) определяется развитием поздних хронических сосудистых осложнений. Особенностью развития диабетических микроангиопатий является их длительный доклинический период, который характеризуется обратимостью сосудистых изменений. Это определяет важность ранней диагностики и своевременной коррекции доклинических стадий диабетических микроангиопатий (МАП). Исследования последних 10 лет позволили установить ведущую роль сосудистого эндотелия в развитии и прогрессировании диабетических МАП, причем в первую очередь нарушение его вазомоторной функции. Среди биологически активных веществ, вырабатываемых эндотелием и регулирующих сосудистый тонус, важнейшим является оксид азота, снижение уровня которого является ранним маркером нарушения вазомоторной функции эндотелия. На сегодняшний день оксиду азота отводится роль «модератора» всех функций эндотелия, регулирующего активность и последовательность запуска других биологически активных веществ. Установлено, что NO в физиологических условиях является не только мощным вазодилататором, но и тормозит процессы ремоделирования сосудистой стенки, предотвращает адгезию и агрегацию тромбоцитов, адгезию моноцитов, регулирует оксидантные процессы, а также пролиферацию и апоптоз, защищая, таким образом, сосудистую стенку от патологической перестройки и последующего развития атеросклероза и атеротромбоза. Учитывая вышеизложенное, своевременное выявление снижения уровня NO и назначение терапии, нормализующей его уровень, является перспективным в плане профилактики патологической перестройки сосудов, в том числе, при СД 1 типа у детей.
Поставленная задача достигается назначением фолиевой кислоты детям с СД 1 типа с выявленным снижением уровня NO ниже 70 мкмоль/л в дозе 4 мг/сутки, если пациент старше 10 лет, и 3 мг/сутки, если возраст младше 10 лет. Курс лечения 4 недели.
Способ осуществляют следующим образом.
Кровь берут у больного утром натощак. В качестве антикоагулянта используют этилендиаминтетраацетат (ЭДТА). Количественное определение концентрации NO в исследуемой плазме крови проводят иммуноферментным методом (Miles A.M. et al. Methods Ensymology. 268:105, 1996; Rikart-Jane D. et al. Nitric-Oxide 6:178, 2002 ) на автоматическом анализаторе для ИФА «Elisys Quattro» производства Human (Германия) с использованием коммерческих реактивов фирмы RND (Англия). Содержание NO в крови оценивают по концентрации нитратов/нитритов, для чего после взятия крови производят подготовку исследуемых проб и реактивов, способных трансформировать NO в нитраты/нитриты. Далее производят построение калибровочной кривой зависимости оптической плотности от заданных концентраций нитратов/нитритов, смешивание проб с реактивами, определение оптической плотности полученных образцов с последующим вычислением концентрации нитратов/нитритов в пробах с учетом значений калибровочной кривой.
Проведенные нами исследования показали, что средний уровень NO сыворотки крови здоровых детей составил 79,25±3,95, причем данный параметр не опускался ниже цифры 70 мкмоль/л. У детей с СД 1 типа по мере ухудшения показателей компенсации углеводного обмена происходило снижение уровня NO ниже 70 мкмоль/л.
При уровне NO менее 70 мкмоль/л детям с СД 1 типа назначают фолиевую кислоту в дозе 4 мг/сутки, если ребенок старше 10 лет. Детям до 10 лет назначают 3 мг/сутки. Продолжительность терапии составляет 4 недели. По окончании лечения повторно исследуют уровень NO в плазме крови, который увеличивается после лечения на 30-40 %.
Способ лечения обеспечивает нормализацию уровня NO, a следовательно, ведет к профилактике развития микрососудистых осложнений при СД 1 типа у детей.
Пример 1. Ребенок 8 лет. В течение 5 лет болен СД 1 типа. Признаков микроангиопатии не выявлено. Уровень HbA1c - 8 %. Уровень оксида азота снижен - 67,46 мкмоль/л. Назначают фолиевую кислоту в дозе 3 мг/сутки в течение 4 недель. По завершении лечения проводят контрольное исследование уровня NO, который повысился до 95,28 мкмоль/л (на 41,12 %).
Пример 2. Ребенок 11 лет, болен СД 1 типа в течение 4-х лет. Имеет хорошие показатели компенсации углеводного обмена, HbA1c - 7%. Тем не менее, при исследовании у него уровня NO выявлено его снижение - 68,92 мкмоль/л. Назначают фолиевую кислоту в суточной дозе 5 мг на 4 недели. Контрольное исследование демонстрирует повышение уровня оксида азота, которое составило 92 мкмоль/л (на 33,5%).
Вывод: данный способ ведет к нормализации уровня NO, a следовательно, к улучшению вазомоторной функции эндотелия, улучшению реологических свойств крови, уменьшению оксидативного стресса, замедлению перемоделирования сосудов, так как за все перечисленные процессы ответственен NO. Нормализация перечисленных процессов будет способствовать предотвращению и замедлению процесса развития микрососудистых осложнений, а следовательно, более благоприятному течению СД.

Claims (1)

  1. Способ медикаментозной коррекции вазомоторной функции эндотелия у детей, больных сахарным диабетом 1 типа, включающий лечение фолиевой кислотой, отличающийся тем, что иммуноферментным способом определяют суммарное количество нитратов и нитритов в плазме крови, и при показателях NO менее 70 мкмоль/л назначают фолиевую кислоту в дозе 4 мг/сутки детям в возрасте старше 10 лет, а детям до 10 лет 3 мг/сутки, курс лечения 4 недели.
RU2007142413/14A 2007-11-16 2007-11-16 Способ медикаментозной коррекции вазомоторной функции эндотелия у детей с сахарным диабетом 1 типа, не имеющих микроангиопатий RU2354380C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007142413/14A RU2354380C1 (ru) 2007-11-16 2007-11-16 Способ медикаментозной коррекции вазомоторной функции эндотелия у детей с сахарным диабетом 1 типа, не имеющих микроангиопатий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007142413/14A RU2354380C1 (ru) 2007-11-16 2007-11-16 Способ медикаментозной коррекции вазомоторной функции эндотелия у детей с сахарным диабетом 1 типа, не имеющих микроангиопатий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2354380C1 true RU2354380C1 (ru) 2009-05-10

Family

ID=41019844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007142413/14A RU2354380C1 (ru) 2007-11-16 2007-11-16 Способ медикаментозной коррекции вазомоторной функции эндотелия у детей с сахарным диабетом 1 типа, не имеющих микроангиопатий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2354380C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA248691A (en) * 1925-04-14 F. Zimmermann William Hob
RU2290175C2 (ru) * 2005-03-03 2006-12-27 Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН) Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани
RU2295952C2 (ru) * 2000-11-17 2007-03-27 Фрезениус Каби Дойчланд Гмбх Энтерально вводимая добавка для парентерального питания или частичного энтерального/орального питания в случае критических больных, хронических больных и больных с недостаточным питанием

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA248691A (en) * 1925-04-14 F. Zimmermann William Hob
RU2295952C2 (ru) * 2000-11-17 2007-03-27 Фрезениус Каби Дойчланд Гмбх Энтерально вводимая добавка для парентерального питания или частичного энтерального/орального питания в случае критических больных, хронических больных и больных с недостаточным питанием
RU2290175C2 (ru) * 2005-03-03 2006-12-27 Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН) Способ коррекции недифференцированной дисплазии соединительной ткани

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MacKenzie KE et al. "Folate and vitamin B6 rapidly normalize endothelial dysfunction in children with type I diabetes mellitus". Pediatrics, 2006, Vol.118, No 1, pp.242-253. *
МАЙОРОВ М.В. Фолиевая Кислота: когда, зачем, сколько…. Провизор, 2007, вып.13, найдено 17.09.2008 из Интернета на: http://www.provisor.com.ua/archive/2007/N1314/folievaya.htm. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11583515B2 (en) Composition and method for rapidly inducing an endogenous ketosis
Jones Disappearance rate of ethanol from the blood of human subjects: implications in forensic toxicology
Joo et al. Alcohol consumption and progression of chronic kidney disease: results from the Korean cohort study for outcome in patients with chronic kidney disease
Poli et al. Givosiran in acute intermittent porphyria: a personalized medicine approach
Chen et al. Effect of chelation therapy on progressive diabetic nephropathy in patients with type 2 diabetes and high-normal body lead burdens
Himsworth Diabetes mellitus: its differentiation into insulin-sensitive and insulin-insensitive types.
Cui et al. High‐intensity interval training changes the expression of muscle RING‐finger protein‐1 and muscle atrophy F‐box proteins and proteins involved in the mechanistic target of rapamycin pathway and autophagy in rat skeletal muscle
Mansouri et al. Blood pressure stability and plasma aldosterone reduction: the effects of a sodium and bicarbonate-rich water-A randomized controlled intervention study
RU2354380C1 (ru) Способ медикаментозной коррекции вазомоторной функции эндотелия у детей с сахарным диабетом 1 типа, не имеющих микроангиопатий
Patidar et al. A Study to Assess the Effectiveness of Planned Teaching Programme on Knowledge regarding Dietary Awareness to reduce the risk of Renal Stones among the People of Mehsana City
Tsimihodimos et al. Salicylate-induced proximal tubular dysfunction
Petrakis et al. The effect of tryptophan depletion on alcohol self‐administration in non‐treatment‐seeking alcoholic individuals
Rayner et al. Acid, base and the kidneys: The role of the kidneys in acid-base disorders
Armanini et al. Evaluation and implications of salt intake and excretion
Raja et al. Oxalate nephropathy: A case report of acute kidney injury due to juice diet
Tarčuković et al. The effects of honey solution on postoperative stress, gastric motility, and patient comfort: a randomized controlled trial
Liu et al. Non-diabetic ketoacidosis: A case of alcoholic ketoacidosis accompanied by hyperglycemia
Dikme et al. Its influence on serum osmolality in emergency patients
Handajani et al. Quality improvement of saliva by chewing tapioca pearls in bubble tea drinks: a randomized experimental trial:(Study on salivary C-reactive protein (CRP) and calcium (Ca) levels)
Yorke et al. Predictors of anemia in Type 2 diabetes mellitus without renal disease
Aburayyan et al. Improving HbA1c Levels by Methylcobalamin Vitamin in Diabetic Volunteers, Combined with Dapagliflozin as Type 2 Diabetes Mellitus Routine Treatment: A Controlled Randomized, Double-blind Trial
Ibrahim An Overview of Diabetic Ketoacidosis
Manilal et al. The Clinical and Biochemical Profile of Patients with Urolithiasis coming to the Nephrology Department of this Tertiary Care Centre in South India
Bryant et al. ESTIMATION OF URINARY SODIUM: A Simple Test for Patients on Low Sodium Diets
Bescós García et al. Nitrate and nitrite bioavailability in plasma and saliva: their association with blood pressure—A systematic review and meta-analysis

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 13-2009

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091117