RU2353723C1 - Способ крашения триацетатцеллюлозных волокон - Google Patents
Способ крашения триацетатцеллюлозных волокон Download PDFInfo
- Publication number
- RU2353723C1 RU2353723C1 RU2007145895/04A RU2007145895A RU2353723C1 RU 2353723 C1 RU2353723 C1 RU 2353723C1 RU 2007145895/04 A RU2007145895/04 A RU 2007145895/04A RU 2007145895 A RU2007145895 A RU 2007145895A RU 2353723 C1 RU2353723 C1 RU 2353723C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dye
- dyeing
- tac
- hydroxyquinoline
- fibres
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области красильно-отделочного производства и может быть использовано при колористическом оформлении изделий из модифицированных, в частности антимикробных триацетатцеллюлозных (ТАЦ) волокон. Описывается способ крашения модифицированных антимикробных триацетатцеллюлозных волокон, включающий введение в прядильный раствор триацетата целлюлозы 8-оксихинолина, формование из него волокна и обработку свежесформованного волокна красителем дисперсным желтым 3 в среде перхлорэтилена по периодическому методу при 50-70°С и модуле перхлорэтиленовой красильной ванны 10 в течение 55-65 мин с последующей промывкой и сушкой. Соотношение массовых количеств модифицирующего соединения - 8-оксихинолина в ТАЦ волокнах и красителя дисперсного желтого 3 в перхлорэтиленовой красильной ванне составляет 2-5:1-6. Предложенный способ обеспечивает получение равномерной, глубокой и устойчивой к физико-химическим воздействиям окраски на ТАЦ волокнах при сохранении их антимикробной активности. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к области красильно-отделочного производства и может быть использовано при колористическом оформлении изделий из модифицированных, в частности антимикробных, триацетатцеллюлозных (ТАЦ) волокон.
В современном производстве используют способы получения окрасок на текстильных материалах и углубления их тона на текстильных материалах путем формования волокон из прядильных растворов полимеров в присутствии модифицирующих добавок с последующим крашением свежесформованных волокон или выработанных из них изделий известными классами красителей.
Известно введение в прядильный раствор ацетата целлюлозы перед формованием из него пленок 8-оксихинолина с целью придания им антимикробных свойств (SU 317660 А1, 1971). Однако в тексте этого авторского свидетельства нет указания на последующую обработку полученных пленок красящим веществом.
Известно также получение окрашенного антимикробного целлюлозосодержащего волокна предварительной пропиткой его водным уксуснокислым раствором 8-оксихинолина с последующей обработкой солью меди (II) с образованием окраски от желтого до зеленовато-желтого и бурого цвета (RU 2050859 С1, 1995). Однако водным раствором этого соединения не представляется возможным глубоко и равномерно пропитать ТАЦ волокна, которые относятся к химическим искусственным гидрофобным волокнам. Исходя из этого, при дальнейшей обработке модифицированных таким образом АЦ волокон солью меди (II) затруднительно обеспечить диффузию молекул 8-оксихинолина вглубь волокнистого субстрата, что приводит к образованию непрочных и ненасыщенных окрасок.
Наиболее близким по технической сущности к заявленному изобретению является способ, заключающийся в крашении трикотажных полотен, которые были выработаны из диацетатцеллюлозных (ДАЦ) волокон, содержащих введенный в прядильный раствор ДАЦ перед формованием антимикробный препарат - β-(5-нитро-2-фурил)акролеин (НФА), обычными дисперсными красителями (Полищук Б.О., Вольф Л.А., Котецкий В.В., Бразаускас В.В., Плоткин Л.Л. Исследование возможности переработки антимикробных ацетатцеллюлозных волокон в различные изделия медицинского назначения // Новое в организации, технике и технологии текстильной и легкой промышленности: Сб. науч. тр. - Л., 1975. - Т. XVI. - С.101-103).
Его существенным недостатком является относительно большая продолжительность процесса, что обусловливает десорбцию НФА из волокна и вследствие этого существенное снижение его биологической активности.
Технической задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является придание ТАЦ волокнам ровной, глубокой и прочной окраски при сохранении в значительной степени их биологической активности за счет того, что в прядильный раствор триацетата целлюлозы вводят 8-оксихинолин в количестве 2-5% от массы полимера и последующего формования из него волокна, которое подвергают обработке по периодическому методу раствором красителя дисперсного желтого З в перхлорэтилене (ПХЭ) (соотношение количеств 8-оксихинолина и красителя дисперсного желтого З2-5:1-6) при температуре 50-70°С и модуле перхлорэтиленовой красильной ванны 10 в течение 55-65 минут, промывке и сушке.
Указанный технический результат достигается тем, что способ получения окрашенного ТАЦ волокна включает введение в прядильный раствор триацетата целлюлозы модифицирующего соединения, формования из этого раствора волокна и обработку свежесформованного волокна красящим веществом, где в качестве модифицирующего соединения используют 8-оксихинолин, а обработку свежесформованного волокна, содержащего 2,0-5,0% от массы полимера 8-оксихинолина, осуществляют в среде ПХЭ по периодическому методу при температуре 50-70°С и модуле перхлорэтиленовой красильной ванны 10 в течение 55-65 минут с последующей промывкой и сушкой.
Кроме того, соотношение массовых количеств модифицирующего соединения - 8-оксихинолина в ТАЦ волокнах и красителя дисперсного желтого З в перхлорэтиленовой красильной ванне составляет 2-5:1-6.
Заявляемое изобретение иллюстрируется нижеследующими примерами и таблицами, в которых представлены показатели устойчивости окрасок (в соответствии с ГОСТ 9733-61) на модифицированных ТАЦ волокнах, обработанных по предлагаемому способу, а также антимикробная активность, проявляемая окрашенными модифицированными ТАЦ волокнами.
Пример 1. Крашение свежесформованных ТАЦ волокон, полученных введением в прядильный раствор ТАЦ модифицирующего соединения - 2% от массы полимера 8-оксихинолина, осуществляют обработкой по периодическому методу раствором красителя дисперсного желтого З в ПХЭ (массовое соотношение количеств 8-оксихинолина и красителя дисперсного желтого З 2:1) при температуре 50-70°С и модуле перхлорэтиленовой красильной ванны 10 в течение 55-65 минут с последующей промывкой в течение 20 мин в растворе тонкомоющего средства концентрации 2 г/л при 50-60°С, теплой (40°С) и холодной (20°С) дистиллированной водой для удаления незакрепившегося красителя. До обработки раствором красителя ТАЦ волокна имеют светло-желтый цвет, а модифицированные волокна после промывки и сушки содержат 1,71 г красителя/кг волокна и имеют яркую желтую окраску.
Пример 2. Крашение свежесформованных ТАЦ волокон, полученных введением в прядильный раствор ТАЦ модифицирующего соединения - 3,5% от массы полимера 8-оксихинолина, осуществляют обработкой по периодическому методу раствором красителя дисперсного желтого З в ПХЭ (массовое соотношение количеств 8-оксихинолина и красителя дисперсного желтого З 3,5:1) по примеру 1 с последующей промывкой согласно примеру 1. После промывки и сушки волокна содержат 1,83 г красителя/кг волокна и окрашены в интенсивный желто-зеленый цвет.
Пример 3. Крашение свежесформованных ТАЦ волокон, полученных введением в прядильный раствор ТАЦ модифицирующего соединения - 5% от массы полимера 8-оксихинолина, осуществляют обработкой по периодическому методу раствором красителя дисперсного желтого З в ПХЭ (массовое соотношение количеств 8-оксихинолина и красителя дисперсного желтого З 5:3) по примеру 1 с последующей промывкой согласно примеру 1. После промывки и сушки волокна содержат 1,94 г красителя/кг волокна и окрашены в желтый цвет.
Пример 4. Крашение свежесформованных ТАЦ волокон, полученных введением в прядильный раствор ТАЦ модифицирующего соединения - 5% от массы полимера 8-оксихинолина, осуществляют обработкой по периодическому методу раствором красителя дисперсного желтого З в ПХЭ (массовое соотношение количеств 8-оксихинолина и красителя дисперсного желтого З 5:6) по примеру 1 с последующей промывкой согласно примеру 1. После промывки и сушки волокна содержат 2,05 г красителя/кг волокна и окрашены в интенсивный желто-зеленый цвет.
Как видно из табл.1 и 2, использование предлагаемого способа крашения ТАЦ волокон, содержащих 2,0-5,0% 8-оксихинолина, имеет по сравнению с существующими следующие технико-экономические преимущества:
а) обеспечивает хорошую равномерность крашения и высокие прочностные показатели окрасок;
б) способствует сохранению в значительной степени биологической активности;
в) достигается высокая яркость окрасок;
г) сокращается продолжительность процесса крашения до 55-65 минут;
д) применение перхлорэтилена позволяет осуществлять процесс крашения в замкнутом цикле без сброса в канализацию отработанных растворов;
е) снижается температура крашения.
Оптимальная концентрация введенной модифицирующей добавки - 8-оксихинолина в прядильных растворах триацетата целлюлозы находится в пределах 2,0-5,0% от массы полимера, и дальнейшее ее увеличение в прядильных растворах, а также варьирование вышеприведенных параметров технологического процесса крашения свежесформованных волокон практически не сказывается на показателях устойчивости окрасок и антибактериальной активности окрашенных 8-оксихинолинсодержащих ТАЦ волокон.
| Таблица 1 Показатели устойчивости окрасок на модифицированных ТАЦ волокнах, полученных согласно примерам 1-4, к различным физико-химическим воздействиям |
||||
| Физико-химические воздействия | Номера примеров и устойчивость окраски, баллы | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| Свет | 6-7 | 7 | 6-7 | 7 |
| Свет и погода | 6-7 | 7 | 6-7 | 7 |
| Вода дистиллированная | 5/5/5 | 5/5/5 | 5/5/5 | 5/5/5 |
| «Морская вода» | 5/5/5 | 5/5/5 | 5/5/5 | 5/5/5 |
| Раствор мыла при 40°С | 5/5/4 | 5/5/5 | 5/5/4 | 5/5/5 |
| Стирка при 60°С | 5/5/5 | 5/5/5 | 5/5/5 | 5/5/5 |
| Дымовые газы | 5 | 5 | 5 | 5 |
| Сублимация: 120°С,80 мин 210°С, 30 сек 210°С,60 сек |
5/5/5 5/5/5 5 |
5/5/5 5/5/5 5 |
5/5/5 5/5/5 5 |
5/5/5 5/5/5 5 |
| Глажение сухое влажное |
5 5/5 |
5 5/5 |
5 5/5 |
5 5/5 |
| Трение сухое мокрое |
5 5 |
5 5 |
5 5 |
5 5 |
| Таблица 2 Антибактериальная активность 8-оксихинолинсодержащих ТАЦ волокон, окрашенных красителем дисперсным желтым 3 в среде ПХЭ (при модуле ванны 10*) |
|||||
| Содержание 8-оксихинолина в волокне, % от массы полимера | Концентрация красителя в перхлорэтиленовой красильной ванне, % от массы волокна | Условия крашения | Зона ингибиции роста тест-культур (включая диаметр лунки, равный 10 мм), мм* | ||
| Т, °С | τ, мин | Salmonella typhimurium 362 б/о | Staphylococcus aureus 209 P | ||
| 2,0 | 1 | 60 | 60 | 15,3/28,7 | 10.7/18,8 |
| 3,5 | 1 | 60 | 60 | 18,1/17,2 | 10,8/23,9 |
| 5,0 | 3 | 60 | 60 | 17,7/17,0 | 11,3/22,8 |
| 5,0 | 6 | 60 | 60 | 19,1/17,0 | 12,1/22,8 |
| * Примечание. Числитель - антимикробный эффект, проявляемый волокнами после крашения; знаменатель - антимикробный эффект, проявляемый неокрашенными волокнами. |
|||||
Claims (2)
1. Способ крашения модифицированных антимикробных триацетатцеллюлозных волокон, включающий введение в прядильный раствор триацетата целлюлозы модифицирующего соединения, формование из него волокна и обработку свежесформованного волокна красителем дисперсным желтым 3, отличающийся тем, что в качестве модифицирующего соединения используют 8-оксихинолин, а обработку свежесформованного волокна, содержащего 2,0-5,0% от массы полимера 8-оксихинолина, осуществляют в среде перхлорэтилена по периодическому методу при температуре 50-70°С и модуле перхлорэтиленовой красильной ванны 10 в течение 55-65 мин с последующей промывкой и сушкой.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение массовых количеств модифицирующего соединения - 8-оксихинолина в триацетатцеллюлозных волокнах и красителя дисперсного желтого 3 в перхлорэтиленовой красильной ванне составляет 2-5:1-6.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007145895/04A RU2353723C1 (ru) | 2007-12-10 | 2007-12-10 | Способ крашения триацетатцеллюлозных волокон |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007145895/04A RU2353723C1 (ru) | 2007-12-10 | 2007-12-10 | Способ крашения триацетатцеллюлозных волокон |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2353723C1 true RU2353723C1 (ru) | 2009-04-27 |
Family
ID=41019022
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007145895/04A RU2353723C1 (ru) | 2007-12-10 | 2007-12-10 | Способ крашения триацетатцеллюлозных волокон |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2353723C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2515313C2 (ru) * | 2012-08-27 | 2014-05-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный нефтегазовый университет" (ТюмГНГУ) | Способ модификации диацетатцеллюлозных волокон |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU317660A1 (ru) * | Л. А. Вольф, Б. О. Полищук , В. В. Котецкий | Способ получения антимикробных целлюлозных материалов | ||
| RU2129574C1 (ru) * | 1997-04-10 | 1999-04-27 | Тюменский государственный нефтегазовый университет | Раствор для получения ацетобутиратцеллюлозных пленок |
| RU2288984C1 (ru) * | 2005-08-25 | 2006-12-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный нефтегазовый университет" | Способ крашения ацетатцеллюлозных волокон |
-
2007
- 2007-12-10 RU RU2007145895/04A patent/RU2353723C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU317660A1 (ru) * | Л. А. Вольф, Б. О. Полищук , В. В. Котецкий | Способ получения антимикробных целлюлозных материалов | ||
| SU218115A1 (ru) * | Ленинградский институт текстильной , легкой промышленности | Способ крашения ацетатных волокон | ||
| RU2129574C1 (ru) * | 1997-04-10 | 1999-04-27 | Тюменский государственный нефтегазовый университет | Раствор для получения ацетобутиратцеллюлозных пленок |
| RU2288984C1 (ru) * | 2005-08-25 | 2006-12-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный нефтегазовый университет" | Способ крашения ацетатцеллюлозных волокон |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Андросов В.Ф. и др. Отделка изделий из ацетилцеллюлозных волокон. - М.: Легк. инд., 1969, с.97. Кричевский Г.Е. и др. Химическая технология текстильных материалов. - М.: Легпром., 1985, с.480-482. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2515313C2 (ru) * | 2012-08-27 | 2014-05-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный нефтегазовый университет" (ТюмГНГУ) | Способ модификации диацетатцеллюлозных волокон |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2143017C1 (ru) | Обработка волокна | |
| Jovanĉić et al. | Shrinkage properties of peroxide-enzyme-biopolymer treated wool | |
| CN106381679B (zh) | 一种基于tblc活化过氧化氢体系的织物轧蒸漂白方法 | |
| FR2581672A1 (fr) | Procede pour supprimer les effets d'azurage optique sur un substrat | |
| RU2353723C1 (ru) | Способ крашения триацетатцеллюлозных волокон | |
| JP2002503294A (ja) | 繊維状セルロース系材料の処理方法 | |
| RU2288984C1 (ru) | Способ крашения ацетатцеллюлозных волокон | |
| Xin et al. | Colour variation in the dyeing of denim yarn with indigo | |
| US4050892A (en) | Coloring polyester materials with acid dyes | |
| CN110306358B (zh) | 一种真丝织物天然染料染色的加工方法 | |
| RU2364669C1 (ru) | Способ получения окрашенных ацетатцеллюлозных волокон | |
| JPS5862162A (ja) | イミダゾリン誘導体及びその製法 | |
| JPS6163709A (ja) | 耐洗浄性の抗菌的に活性な繊維と糸およびそれらの製造 | |
| CN112323200B (zh) | 高色纯度天然棕色棉抗菌纱线的加工方法 | |
| US2821489A (en) | Discoloration-resistant regenerated cellulose articles | |
| KR100666116B1 (ko) | 천연 염색 방법 및 상기 방법에 의하여 염색된 천연 염색직물 | |
| RU2158793C1 (ru) | Композиция для крашения материалов на основе ароматических гетероциклических волокон | |
| EP3775360B1 (en) | A process for preparing cationic regenerated cellulosic fibers | |
| US3533729A (en) | Process for dyeing polyvinyl chloride fibers | |
| JPS58169519A (ja) | アクリルニトリルポリマ−を含む糸及び繊維の製造法 | |
| RU2398060C1 (ru) | Способ получения окрашенных триацетатцеллюлозных волокон | |
| DE3725505C1 (ru) | ||
| JPS6130042B2 (ru) | ||
| RU2462544C1 (ru) | Способ холодного крашения нерастворимыми азокрасителями волокнистых материалов | |
| EA006660B1 (ru) | Способ изготовления ткани |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111211 |