[go: up one dir, main page]

RU2353723C1 - Способ крашения триацетатцеллюлозных волокон - Google Patents

Способ крашения триацетатцеллюлозных волокон Download PDF

Info

Publication number
RU2353723C1
RU2353723C1 RU2007145895/04A RU2007145895A RU2353723C1 RU 2353723 C1 RU2353723 C1 RU 2353723C1 RU 2007145895/04 A RU2007145895/04 A RU 2007145895/04A RU 2007145895 A RU2007145895 A RU 2007145895A RU 2353723 C1 RU2353723 C1 RU 2353723C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dye
dyeing
tac
hydroxyquinoline
fibres
Prior art date
Application number
RU2007145895/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Овсеевич Полищук (RU)
Борис Овсеевич Полищук
Лариса Борисовна Полищук (RU)
Лариса Борисовна Полищук
Надежда Павловна Шевелева (RU)
Надежда Павловна Шевелева
Татьяна Владимировна Мезина (RU)
Татьяна Владимировна Мезина
Светлана Петровна Быкова (RU)
Светлана Петровна Быкова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный нефтегазовый университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный нефтегазовый университет" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный нефтегазовый университет"
Priority to RU2007145895/04A priority Critical patent/RU2353723C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2353723C1 publication Critical patent/RU2353723C1/ru

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области красильно-отделочного производства и может быть использовано при колористическом оформлении изделий из модифицированных, в частности антимикробных триацетатцеллюлозных (ТАЦ) волокон. Описывается способ крашения модифицированных антимикробных триацетатцеллюлозных волокон, включающий введение в прядильный раствор триацетата целлюлозы 8-оксихинолина, формование из него волокна и обработку свежесформованного волокна красителем дисперсным желтым 3 в среде перхлорэтилена по периодическому методу при 50-70°С и модуле перхлорэтиленовой красильной ванны 10 в течение 55-65 мин с последующей промывкой и сушкой. Соотношение массовых количеств модифицирующего соединения - 8-оксихинолина в ТАЦ волокнах и красителя дисперсного желтого 3 в перхлорэтиленовой красильной ванне составляет 2-5:1-6. Предложенный способ обеспечивает получение равномерной, глубокой и устойчивой к физико-химическим воздействиям окраски на ТАЦ волокнах при сохранении их антимикробной активности. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к области красильно-отделочного производства и может быть использовано при колористическом оформлении изделий из модифицированных, в частности антимикробных, триацетатцеллюлозных (ТАЦ) волокон.
В современном производстве используют способы получения окрасок на текстильных материалах и углубления их тона на текстильных материалах путем формования волокон из прядильных растворов полимеров в присутствии модифицирующих добавок с последующим крашением свежесформованных волокон или выработанных из них изделий известными классами красителей.
Известно введение в прядильный раствор ацетата целлюлозы перед формованием из него пленок 8-оксихинолина с целью придания им антимикробных свойств (SU 317660 А1, 1971). Однако в тексте этого авторского свидетельства нет указания на последующую обработку полученных пленок красящим веществом.
Известно также получение окрашенного антимикробного целлюлозосодержащего волокна предварительной пропиткой его водным уксуснокислым раствором 8-оксихинолина с последующей обработкой солью меди (II) с образованием окраски от желтого до зеленовато-желтого и бурого цвета (RU 2050859 С1, 1995). Однако водным раствором этого соединения не представляется возможным глубоко и равномерно пропитать ТАЦ волокна, которые относятся к химическим искусственным гидрофобным волокнам. Исходя из этого, при дальнейшей обработке модифицированных таким образом АЦ волокон солью меди (II) затруднительно обеспечить диффузию молекул 8-оксихинолина вглубь волокнистого субстрата, что приводит к образованию непрочных и ненасыщенных окрасок.
Наиболее близким по технической сущности к заявленному изобретению является способ, заключающийся в крашении трикотажных полотен, которые были выработаны из диацетатцеллюлозных (ДАЦ) волокон, содержащих введенный в прядильный раствор ДАЦ перед формованием антимикробный препарат - β-(5-нитро-2-фурил)акролеин (НФА), обычными дисперсными красителями (Полищук Б.О., Вольф Л.А., Котецкий В.В., Бразаускас В.В., Плоткин Л.Л. Исследование возможности переработки антимикробных ацетатцеллюлозных волокон в различные изделия медицинского назначения // Новое в организации, технике и технологии текстильной и легкой промышленности: Сб. науч. тр. - Л., 1975. - Т. XVI. - С.101-103).
Его существенным недостатком является относительно большая продолжительность процесса, что обусловливает десорбцию НФА из волокна и вследствие этого существенное снижение его биологической активности.
Технической задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является придание ТАЦ волокнам ровной, глубокой и прочной окраски при сохранении в значительной степени их биологической активности за счет того, что в прядильный раствор триацетата целлюлозы вводят 8-оксихинолин в количестве 2-5% от массы полимера и последующего формования из него волокна, которое подвергают обработке по периодическому методу раствором красителя дисперсного желтого З в перхлорэтилене (ПХЭ) (соотношение количеств 8-оксихинолина и красителя дисперсного желтого З2-5:1-6) при температуре 50-70°С и модуле перхлорэтиленовой красильной ванны 10 в течение 55-65 минут, промывке и сушке.
Указанный технический результат достигается тем, что способ получения окрашенного ТАЦ волокна включает введение в прядильный раствор триацетата целлюлозы модифицирующего соединения, формования из этого раствора волокна и обработку свежесформованного волокна красящим веществом, где в качестве модифицирующего соединения используют 8-оксихинолин, а обработку свежесформованного волокна, содержащего 2,0-5,0% от массы полимера 8-оксихинолина, осуществляют в среде ПХЭ по периодическому методу при температуре 50-70°С и модуле перхлорэтиленовой красильной ванны 10 в течение 55-65 минут с последующей промывкой и сушкой.
Кроме того, соотношение массовых количеств модифицирующего соединения - 8-оксихинолина в ТАЦ волокнах и красителя дисперсного желтого З в перхлорэтиленовой красильной ванне составляет 2-5:1-6.
Заявляемое изобретение иллюстрируется нижеследующими примерами и таблицами, в которых представлены показатели устойчивости окрасок (в соответствии с ГОСТ 9733-61) на модифицированных ТАЦ волокнах, обработанных по предлагаемому способу, а также антимикробная активность, проявляемая окрашенными модифицированными ТАЦ волокнами.
Пример 1. Крашение свежесформованных ТАЦ волокон, полученных введением в прядильный раствор ТАЦ модифицирующего соединения - 2% от массы полимера 8-оксихинолина, осуществляют обработкой по периодическому методу раствором красителя дисперсного желтого З в ПХЭ (массовое соотношение количеств 8-оксихинолина и красителя дисперсного желтого З 2:1) при температуре 50-70°С и модуле перхлорэтиленовой красильной ванны 10 в течение 55-65 минут с последующей промывкой в течение 20 мин в растворе тонкомоющего средства концентрации 2 г/л при 50-60°С, теплой (40°С) и холодной (20°С) дистиллированной водой для удаления незакрепившегося красителя. До обработки раствором красителя ТАЦ волокна имеют светло-желтый цвет, а модифицированные волокна после промывки и сушки содержат 1,71 г красителя/кг волокна и имеют яркую желтую окраску.
Пример 2. Крашение свежесформованных ТАЦ волокон, полученных введением в прядильный раствор ТАЦ модифицирующего соединения - 3,5% от массы полимера 8-оксихинолина, осуществляют обработкой по периодическому методу раствором красителя дисперсного желтого З в ПХЭ (массовое соотношение количеств 8-оксихинолина и красителя дисперсного желтого З 3,5:1) по примеру 1 с последующей промывкой согласно примеру 1. После промывки и сушки волокна содержат 1,83 г красителя/кг волокна и окрашены в интенсивный желто-зеленый цвет.
Пример 3. Крашение свежесформованных ТАЦ волокон, полученных введением в прядильный раствор ТАЦ модифицирующего соединения - 5% от массы полимера 8-оксихинолина, осуществляют обработкой по периодическому методу раствором красителя дисперсного желтого З в ПХЭ (массовое соотношение количеств 8-оксихинолина и красителя дисперсного желтого З 5:3) по примеру 1 с последующей промывкой согласно примеру 1. После промывки и сушки волокна содержат 1,94 г красителя/кг волокна и окрашены в желтый цвет.
Пример 4. Крашение свежесформованных ТАЦ волокон, полученных введением в прядильный раствор ТАЦ модифицирующего соединения - 5% от массы полимера 8-оксихинолина, осуществляют обработкой по периодическому методу раствором красителя дисперсного желтого З в ПХЭ (массовое соотношение количеств 8-оксихинолина и красителя дисперсного желтого З 5:6) по примеру 1 с последующей промывкой согласно примеру 1. После промывки и сушки волокна содержат 2,05 г красителя/кг волокна и окрашены в интенсивный желто-зеленый цвет.
Как видно из табл.1 и 2, использование предлагаемого способа крашения ТАЦ волокон, содержащих 2,0-5,0% 8-оксихинолина, имеет по сравнению с существующими следующие технико-экономические преимущества:
а) обеспечивает хорошую равномерность крашения и высокие прочностные показатели окрасок;
б) способствует сохранению в значительной степени биологической активности;
в) достигается высокая яркость окрасок;
г) сокращается продолжительность процесса крашения до 55-65 минут;
д) применение перхлорэтилена позволяет осуществлять процесс крашения в замкнутом цикле без сброса в канализацию отработанных растворов;
е) снижается температура крашения.
Оптимальная концентрация введенной модифицирующей добавки - 8-оксихинолина в прядильных растворах триацетата целлюлозы находится в пределах 2,0-5,0% от массы полимера, и дальнейшее ее увеличение в прядильных растворах, а также варьирование вышеприведенных параметров технологического процесса крашения свежесформованных волокон практически не сказывается на показателях устойчивости окрасок и антибактериальной активности окрашенных 8-оксихинолинсодержащих ТАЦ волокон.
Таблица 1
Показатели устойчивости окрасок на модифицированных ТАЦ волокнах, полученных согласно примерам 1-4, к различным физико-химическим воздействиям
Физико-химические воздействия Номера примеров и устойчивость окраски, баллы
1 2 3 4
Свет 6-7 7 6-7 7
Свет и погода 6-7 7 6-7 7
Вода дистиллированная 5/5/5 5/5/5 5/5/5 5/5/5
«Морская вода» 5/5/5 5/5/5 5/5/5 5/5/5
Раствор мыла при 40°С 5/5/4 5/5/5 5/5/4 5/5/5
Стирка при 60°С 5/5/5 5/5/5 5/5/5 5/5/5
Дымовые газы 5 5 5 5
Сублимация:
120°С,80 мин
210°С, 30 сек
210°С,60 сек
5/5/5
5/5/5
5
5/5/5
5/5/5
5
5/5/5
5/5/5
5
5/5/5
5/5/5
5
Глажение
сухое
влажное
5
5/5
5
5/5
5
5/5
5
5/5
Трение
сухое
мокрое
5
5
5
5
5
5
5
5
Таблица 2
Антибактериальная активность 8-оксихинолинсодержащих ТАЦ волокон, окрашенных красителем дисперсным желтым 3 в среде ПХЭ (при модуле ванны 10*)
Содержание 8-оксихинолина в волокне, % от массы полимера Концентрация красителя в перхлорэтиленовой красильной ванне, % от массы волокна Условия крашения Зона ингибиции роста тест-культур (включая диаметр лунки, равный 10 мм), мм*
Т, °С τ, мин Salmonella typhimurium 362 б/о Staphylococcus aureus 209 P
2,0 1 60 60 15,3/28,7 10.7/18,8
3,5 1 60 60 18,1/17,2 10,8/23,9
5,0 3 60 60 17,7/17,0 11,3/22,8
5,0 6 60 60 19,1/17,0 12,1/22,8
* Примечание. Числитель - антимикробный эффект, проявляемый волокнами после крашения;
знаменатель - антимикробный эффект, проявляемый неокрашенными волокнами.

Claims (2)

1. Способ крашения модифицированных антимикробных триацетатцеллюлозных волокон, включающий введение в прядильный раствор триацетата целлюлозы модифицирующего соединения, формование из него волокна и обработку свежесформованного волокна красителем дисперсным желтым 3, отличающийся тем, что в качестве модифицирующего соединения используют 8-оксихинолин, а обработку свежесформованного волокна, содержащего 2,0-5,0% от массы полимера 8-оксихинолина, осуществляют в среде перхлорэтилена по периодическому методу при температуре 50-70°С и модуле перхлорэтиленовой красильной ванны 10 в течение 55-65 мин с последующей промывкой и сушкой.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение массовых количеств модифицирующего соединения - 8-оксихинолина в триацетатцеллюлозных волокнах и красителя дисперсного желтого 3 в перхлорэтиленовой красильной ванне составляет 2-5:1-6.
RU2007145895/04A 2007-12-10 2007-12-10 Способ крашения триацетатцеллюлозных волокон RU2353723C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007145895/04A RU2353723C1 (ru) 2007-12-10 2007-12-10 Способ крашения триацетатцеллюлозных волокон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007145895/04A RU2353723C1 (ru) 2007-12-10 2007-12-10 Способ крашения триацетатцеллюлозных волокон

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2353723C1 true RU2353723C1 (ru) 2009-04-27

Family

ID=41019022

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007145895/04A RU2353723C1 (ru) 2007-12-10 2007-12-10 Способ крашения триацетатцеллюлозных волокон

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2353723C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2515313C2 (ru) * 2012-08-27 2014-05-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный нефтегазовый университет" (ТюмГНГУ) Способ модификации диацетатцеллюлозных волокон

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU317660A1 (ru) * Л. А. Вольф, Б. О. Полищук , В. В. Котецкий Способ получения антимикробных целлюлозных материалов
RU2129574C1 (ru) * 1997-04-10 1999-04-27 Тюменский государственный нефтегазовый университет Раствор для получения ацетобутиратцеллюлозных пленок
RU2288984C1 (ru) * 2005-08-25 2006-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный нефтегазовый университет" Способ крашения ацетатцеллюлозных волокон

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU317660A1 (ru) * Л. А. Вольф, Б. О. Полищук , В. В. Котецкий Способ получения антимикробных целлюлозных материалов
SU218115A1 (ru) * Ленинградский институт текстильной , легкой промышленности Способ крашения ацетатных волокон
RU2129574C1 (ru) * 1997-04-10 1999-04-27 Тюменский государственный нефтегазовый университет Раствор для получения ацетобутиратцеллюлозных пленок
RU2288984C1 (ru) * 2005-08-25 2006-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный нефтегазовый университет" Способ крашения ацетатцеллюлозных волокон

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Андросов В.Ф. и др. Отделка изделий из ацетилцеллюлозных волокон. - М.: Легк. инд., 1969, с.97. Кричевский Г.Е. и др. Химическая технология текстильных материалов. - М.: Легпром., 1985, с.480-482. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2515313C2 (ru) * 2012-08-27 2014-05-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный нефтегазовый университет" (ТюмГНГУ) Способ модификации диацетатцеллюлозных волокон

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2143017C1 (ru) Обработка волокна
Jovanĉić et al. Shrinkage properties of peroxide-enzyme-biopolymer treated wool
CN106381679B (zh) 一种基于tblc活化过氧化氢体系的织物轧蒸漂白方法
FR2581672A1 (fr) Procede pour supprimer les effets d'azurage optique sur un substrat
RU2353723C1 (ru) Способ крашения триацетатцеллюлозных волокон
JP2002503294A (ja) 繊維状セルロース系材料の処理方法
RU2288984C1 (ru) Способ крашения ацетатцеллюлозных волокон
Xin et al. Colour variation in the dyeing of denim yarn with indigo
US4050892A (en) Coloring polyester materials with acid dyes
CN110306358B (zh) 一种真丝织物天然染料染色的加工方法
RU2364669C1 (ru) Способ получения окрашенных ацетатцеллюлозных волокон
JPS5862162A (ja) イミダゾリン誘導体及びその製法
JPS6163709A (ja) 耐洗浄性の抗菌的に活性な繊維と糸およびそれらの製造
CN112323200B (zh) 高色纯度天然棕色棉抗菌纱线的加工方法
US2821489A (en) Discoloration-resistant regenerated cellulose articles
KR100666116B1 (ko) 천연 염색 방법 및 상기 방법에 의하여 염색된 천연 염색직물
RU2158793C1 (ru) Композиция для крашения материалов на основе ароматических гетероциклических волокон
EP3775360B1 (en) A process for preparing cationic regenerated cellulosic fibers
US3533729A (en) Process for dyeing polyvinyl chloride fibers
JPS58169519A (ja) アクリルニトリルポリマ−を含む糸及び繊維の製造法
RU2398060C1 (ru) Способ получения окрашенных триацетатцеллюлозных волокон
DE3725505C1 (ru)
JPS6130042B2 (ru)
RU2462544C1 (ru) Способ холодного крашения нерастворимыми азокрасителями волокнистых материалов
EA006660B1 (ru) Способ изготовления ткани

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111211