RU2353374C1 - Способ лечения диареи у сельскохозяйственных животных - Google Patents
Способ лечения диареи у сельскохозяйственных животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2353374C1 RU2353374C1 RU2007135436/13A RU2007135436A RU2353374C1 RU 2353374 C1 RU2353374 C1 RU 2353374C1 RU 2007135436/13 A RU2007135436/13 A RU 2007135436/13A RU 2007135436 A RU2007135436 A RU 2007135436A RU 2353374 C1 RU2353374 C1 RU 2353374C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tissues
- treatment
- sodium chloride
- dissolved
- chloride solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 19
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 24
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 17
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 241000282887 Suidae Species 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims abstract description 5
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000004923 pancreatic tissue Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 10
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 10
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 9
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 6
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 4
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 4
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 2
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 108010038061 Chymotrypsinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 108010047320 Pepsinogen A Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108010027252 Trypsinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000018690 Trypsinogen Human genes 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 230000001142 anti-diarrhea Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000000688 enterotoxigenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229940001501 fibrinolysin Drugs 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical class NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- -1 pantripsin Proteins 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000005181 root of the tongue Anatomy 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что страдающим диареей животным одновременно перорально вводят 25-30 мл растворенной в 1,5% растворе хлорида натрия смеси лиофильно высушенных водных экстрактов тканей иммунокомпетентных органов свиней - тимуса, селезенки и мезентеральных лимфатических узлов, и 25-30 мл растворенной в 1,5% растворе хлорида натрия смеси лиофильно высушенных водных экстрактов тканей пилорического и фундального отделов желудка, двенадцатиперстной кишки и поджелудочной железы свиней. Химический состав этих препаратов в сочетании с предложенной схемой их применения позволяет добиться максимального эффекта при лечении диарейного синдрома у молочных поросят и поросят-отъемышей. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу лечения желудочно-кишечных расстройств у сельскохозяйственных животных - молочных поросят и поросят-отъемышей.
В настоящее время диарея рассматривается как инфекционное заболевание, развивающееся в желудочно-кишечном тракте и требующее для своего лечения специальных медикаментозных средств, в первую очередь антибиотиков и ряда других препаратов. Однако применение антибиотиков в ветеринарной практике имеет ряд существенных недостатков, в частности длительность курса их применения (обычно 5-7 дней), высокая стоимость лечения и большое количество побочных эффектов. Кроме того, антибиотикам свойственно ослаблять репродуктивную функцию многих видов животных, угнетать функциональную деятельность иммунной системы организма. К тому же, некоторые антибиотики плохо всасываются в кровь из желудочно-кишечного тракта при их применении внутрь либо индивидуально плохо переносимы.
В связи с этим в странах Евросоюза с 2006 г. использование антибиотиков для лечения диарейного синдрома официально запрещено, а решение этой проблемы осуществляется путем выбраковки больных животных.
Известен способ лечения диареи у новорожденных поросят с прменением антибиотиков ампициллина и тетрациклина и (Методические указания по профилактике и лечению желудочно-кишечных болезней у новорожденных поросят. ВНИИ незаразных болезней животных. Воронеж, 1988, с.17). Недостатком данного способа является то, что эти препараты малоэффективны и не приводят к полному выздоровлению больных животных. Курс лечения поросят этими препаратами продолжителен и составляет не менее 5-6 дней. Довольно частым побочным эффектом лечения антибиотиками является их передозировка.
Известен способ лечения диареи у сельскохозяйственных животных, согласно которому в качестве лекарственного препарата используют анатоксин, выделенный из энтеротоксигенного штамма E.coli. Препарат вводят молодняку парентерально на 1-3 сут с начала заболевания в дозе 0,5-2 мл (Патент РФ 2093169, А61К 35/74, А61К 39/108). Недостатком этого способа является парентеральное введение препарата.
Известен способ лечения диареи молодняка сельскохозяйственных животных, предусматривающий пероральное введение этим животным препарата, содержащего соли висмута, кратностью 1-2 раза в день в течение 1-2 дней в дозе 1-75 мл/кг живой массы (Патент РФ 2268040, А61К 31/28). Основным недостатком этого способа является то, что в нем в качестве активного вещества используются высокотоксичные соединения - соли тяжелого металла висмута.
Известен способ лечения диареи новорожденных поросят, где в качестве активного начала используются вещества нитрофуранового ряда, в частности семикарбазон-5-нитрофурфурол, который наносят на кожу молочной железы свиноматки на второй-третий день после опороса за 2-3 ч перед кормлением поросят в течение 2-х дней по 2 раза в день (Патент РФ 2075971, А61К 31/00). Недостатком данного способа является его сложность и трудоемкость, а также большие затраты времени, которые неизбежны при его осуществлении в условиях крупных свинокомплексов.
Наиболее близкими по технической сущности к заявленному изобретению является способ лечения послеотъемной диареи поросят (Патент РФ 2223094, А61К 31/00), согласно которому заболевшему поросенку при первых признаках расстройства пищеварения ежедневно перед утренним кормлением выпаивают 5 мл 2-3%-ного водного раствора ацетата натрия с температурой 15-30°С из канюли шприца на корень языка. Эту процедуру повторяют в течение 10 дней. Главным недостатком этого способа является длительность его применения из-за низкой терапевтической эффективности.
Задачей настоящего изобретения является разработка способа лечения диареи у сельскохозяйственных животных, который был бы свободен от вышеперечисленных недостатков, то есть не имел бы побочных эффектов, не предусматривал введение в организм животного вредных и ядовитых веществ и не являлся трудоемким и продолжительным во времени, а его применение быстро повышало бы эффективность лечения диарейного синдрома у молочных поросят и поросят-отъемышей.
Поставленная задача достигается тем, что предложенный способ лечения диареи у сельскохозяйственных животных предусматривает одновременное, однократное пероральное введение больным животным двух органных препаратов, получаемых из отходов мясной промышленности. Один препарат получают из тканей иммунокомпетентных органов свиней - тимуса, селезенки и мезентеральных лимфатических узлов, а другой из тканей пилорического и фундального отделов желудка, двенадцатиперстной кишки и поджелудочной железы свиней. Первый препарат получил название «Динормин». Он представляет собой смесь лиофильно-высушенных водных экстрактов тканей иммунокомпетентных органов свиньи - тимуса, селезенки и мезентеральных лимфатических узлов. Для приготовления этого препарата ткани вышеуказанных органов очищают от сопутствующих тканей, механически измельчают и гомогенизируют в 0,85% растворе хлорида натрия (физраствор), после чего гомогенаты тканей разбавляют физрастворм в отдельных стеклянных емкостях объемом 10 л в следующих весообъемных соотношениях: гомогенат ткани тимуса/физраствор - 1/10, гомогенат ткани селезенки/физраствор - 1/5, гомогенат ткани лимфоузлов/физраствор - 1/10. Осуществляют водную экстракцию биологически активных веществ в течение 24 ч при температуре 4°С и значении рН 7,0. После этого гомогенаты центрифугируют в течение 10 мин при 1500g и температуре 1,5°С, полученные супернатанты смешивают между собой в соотношении 1:1:1, разливают в емкости по 100 мл и лиофилизируют.
Полученный препарат содержит пептиды, полипептиды и белки в соотношении 12:9:16, доминирующие аминокислоты - аспарагиновую, глутаминовую, аланин, глицин и лизин, а также лимфопептиды и продукты их биотрансформации, Т-актин, альфа- и гамма-интерфероны, цитохром С, гиалуоронидазу, фибринолизин и «балластные» белки. Полный аминокислотный состав препарата «Динормин» приведен в Таблице 1.
| Таблица 1 | |
| Аминокислотный состав препарата «Динормин» | |
| Аминокислоты | Содержание аминокислот % мМ. |
| Аргинин | 0,62 |
| Аспарагиновая кислота | 13,77 |
| Аланин | 10,24 |
| Валин | 4,97 |
| Гистидин | 1,63 |
| Глутаминовая кислота | 15,30 |
| Глицин | 10,11 |
| Изолейцин | 3,37 |
| Лейцин | 6,12 |
| Лизин | 6,38 |
| Метионин | 0,37 |
| Пролин | 4,21 |
| Серин | 5,99 |
| Тирозин | 0,29 |
| Треонин | 3,94 |
| Фенилаланин | 3,12 |
| Цистеин | 0,31 |
Второй препарат получил название «Колимак». Он является смесью лиофильно-высушенных водных экстрактов тканей пилорического и фундального отделов желудка, двенадцатиперстной кишки и поджелудочной железы свиней. Для получения этого препарата ткани вышеуказанных органов очищают от сопутствующих тканей, механически измельчают и гомогенизируют в 0,85% растворе хлорида натрия (физраствор), после чего гомогенаты тканей разбавляют физрастворм в отдельных стеклянных емкостях объемом 10 л в следующих весообъемных соотношениях:
гомогенат тканей желудка/физраствор - 1/10, гомогенат тканей двенадцатиперстной кишки/физраствор - 1/20, гомогенат тканей поджелудочной железы/физраствор - 1/10. Осуществляют водную экстракцию биологически активных веществ в течение 24 ч при температуре 4°С и значении рН 7,35. После этого гомогенаты центрифугируют в течение 10 мин при 1500g и температуре 1,5°С. Полученные супернатанты смешивают между собой в соотношении 1:1:1, разливают в емкости по 100 мл и лиофилизируют. Препарат содержит комплекс протеолитических ферментов с молекулярной массой 35000 - 40000 Да, состоящий из пепсина и пепсиногена в соотношении 1:12-1:17 при рН 7,0, других протеолитических ферментов, карбопротеиназы и других протеаз, а также содержит трипсиноген, химотрипсиноген, трипсин, пантрипсин, химотрипсин, амилазу, липазу, нуклеазы, эластазу, коллагеназу, доминирующие аминокислоты - аспарагиновую, глутаминовую, аланин, глицин, лизин, лейцин и валин и «балластные» белки. Полный аминокислотный состав препарата «Колимак» приведен в таблице 2.
| Таблица 2 | |
| Аминокислотный состав препарата «Колимак» | |
| Аминокислоты | Содержание аминокислот %мМ |
| Аргинин | 0,73 |
| Аспарагиновая кислота | 9,04 |
| Аланин | 11,70 |
| Валин | 6,88 |
| Гистидин | 1,26 |
| Глутаминовая кислота | 17,21 |
| Глицин | 8,79 |
| Изолейцин | 4,70 |
| Лейцин | 9,05 |
| Лизин | 7,96 |
| Метионин | 0,44 |
| Пролин | 3,89 |
| Серии | 4,19 |
| Тирозин | 0,34 |
| Треонин | 4,86 |
| Фенилаланин | 2,37 |
| Цистеин | 0,20 |
Для определения активности этих препаратов и эффективности заявляемого способа лечения были проведены опыты на 44 страдающих диареей разновозрастных поросятах обоих полов. Животные были разделены на 4 группы - две контрольные, (по 10 голов отъемышей и 10 голов молочных поросят) и 2 опытные (по 12 голов отъемышей и 12 голов молочных поросят), которым при помощи резиновой груши однократно, перорально и одновременно вводили оба препарата, растворенных в 1,5% растворе хлорида натрия, в объеме 25-30 мл.
Изучение лечебной эффективности заявляемого способа лечения показало, что у контрольных животных с диареей без лечения развивались обезвоживание организма, потеря веса, нарушение аппетита и 100% гибель животных обеих групп: у молочных поросят на 3-5 сутки, а у отъемышей на 10-15 сутки заболевания, а с использованием предлагаемого способа лечения полностью выздоравливали 100% молочных поросят и 75% отъемышей.
Полученные результаты свидетельствуют о том, что заявленный способ обладает очень высокой эффективностью при лечении диарейного синдрома, а используемые в нем органные препараты обладают ярко выраженными антидиарейными свойствами.
Claims (1)
- Способ лечения диареи у сельскохозяйственных животных, отличающийся тем, что страдающим диареей животным одновременно перорально вводят 25-30 мл растворенной в 1,5% растворе хлорида натрия смеси лиофильно высушенных водных экстрактов тканей иммунокомпетентных органов свиней - тимуса, селезенки и мезентеральных лимфатических узлов и 25-30 мл растворенной в 1,5% растворе хлорида натрия смеси лиофильно высушенных водных экстрактов тканей пилорического и фундального отделов желудка, двенадцатиперстной кишки и поджелудочной железы свиней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007135436/13A RU2353374C1 (ru) | 2007-09-25 | 2007-09-25 | Способ лечения диареи у сельскохозяйственных животных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007135436/13A RU2353374C1 (ru) | 2007-09-25 | 2007-09-25 | Способ лечения диареи у сельскохозяйственных животных |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2353374C1 true RU2353374C1 (ru) | 2009-04-27 |
Family
ID=41018898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007135436/13A RU2353374C1 (ru) | 2007-09-25 | 2007-09-25 | Способ лечения диареи у сельскохозяйственных животных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2353374C1 (ru) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2144826C1 (ru) * | 1998-01-16 | 2000-01-27 | Гладских Лариса Валентиновна | Способ получения тканевого препарата для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта |
-
2007
- 2007-09-25 RU RU2007135436/13A patent/RU2353374C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2144826C1 (ru) * | 1998-01-16 | 2000-01-27 | Гладских Лариса Валентиновна | Способ получения тканевого препарата для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КЛЁНОВА И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России, 2004. - М.: Сельхозиздат, с.521-524. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2113220C1 (ru) | Композиция, способ лечения кишечной инфекции, способ неспецифической стимуляции имvунной системы, способ доставки биологически активного материала в верхние отделы тонкого кишечника | |
| US20040018190A1 (en) | Drugs and foods improving the quality of life and process for producing the same | |
| CN100366295C (zh) | 肠递送用组合物 | |
| ES2591041T3 (es) | Uso de EDTA y sus sales para la prevención y tratamiento de enfermedades intestinales bacterianas en cerdos | |
| RU2744573C2 (ru) | Куркумин-пептидные конъюгаты и их композиции | |
| ES2972377T3 (es) | Composiciones antinflamatorias e inmunomoduladoras que comprenden Klebsormidium y usos de las mismas | |
| US6413512B1 (en) | Composition and method for treating disease by increasing activated α2 macroglobulin in the blood and extravascular tissue | |
| EA016039B1 (ru) | Способы ухода за лактирующими животными и фармацевтические композиции, используемые для их осуществления | |
| KR930002011B1 (ko) | 혈압 조절제 | |
| RU2353374C1 (ru) | Способ лечения диареи у сельскохозяйственных животных | |
| RU2198673C2 (ru) | Лекарственный препарат для оптимизации вязкости слизи и стимулирования функции кишечника | |
| JP3224131B2 (ja) | 菌、卵白及びにんにくの２種以上を含有する免疫賦活・感染防御剤 | |
| RU2385158C2 (ru) | Средство для лечения диареи у поросят "колимак", способ его получения и способ лечения диареи у поросят | |
| JP2021097626A (ja) | 低分子コラーゲンペプチド組成物及びその製造方法 | |
| CN114796283B (zh) | 五谷虫提取物用于制备治疗消化性疾病药物中的应用及药物组合物 | |
| RU2351345C1 (ru) | Способ получения средства для лечения диареи у сельскохозяйственных животных, средство для лечения диареи у сельскохозяйственных животных и способ лечения диареи | |
| RU2165756C2 (ru) | Способ лечения и профилактики дизентерии свиней | |
| JP2010248219A (ja) | 生活の質を改善する新規医薬組成物ならびに新規食品の製法および用途 | |
| RU2228171C2 (ru) | Способ лечения массовых диспепсий новорожденных телят ацетатом натрия | |
| RU2415675C2 (ru) | Способ профилактики желудочно-кишечных заболеваний у поросят-отъемышей | |
| CN106539822A (zh) | 氟苯尼考粉及其制备方法 | |
| CN108991521A (zh) | 一种肠道保护剂及其应用 | |
| RU2806816C1 (ru) | Способ профилактики респираторных болезней телят | |
| RU2179446C1 (ru) | Препарат для лечения и профилактики респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных | |
| KR100563523B1 (ko) | 점액점도를최적화시키고,장의기능을자극하기위한약제 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 12-2009 FOR TAG: (72) |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110926 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20130420 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150926 |