RU2239860C1 - Method for forming a hologram containing non-visualized physiologically important information - Google Patents
Method for forming a hologram containing non-visualized physiologically important information Download PDFInfo
- Publication number
- RU2239860C1 RU2239860C1 RU2003113265/28A RU2003113265A RU2239860C1 RU 2239860 C1 RU2239860 C1 RU 2239860C1 RU 2003113265/28 A RU2003113265/28 A RU 2003113265/28A RU 2003113265 A RU2003113265 A RU 2003113265A RU 2239860 C1 RU2239860 C1 RU 2239860C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hologram
- visualized
- photographic plate
- light beam
- branch
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 6
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001093 holography Methods 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- -1 silver halide Chemical class 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Holo Graphy (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области оптики и предназначено для создания голограммы, содержащей невизуализированную физиологически значимую информацию, которая может быть использована в медицине.The invention relates to the field of optics and is intended to create a hologram containing non-visualized physiologically relevant information that can be used in medicine.
Известен способ создания голограммы, включающий разделение с помощью светоделительного куба луча лазера на опорную и предметную ветви, так, чтобы разница геометрической длины пути между опорной и предметной ветвью не превышала длины когерентности источника лазерного излучения, направление отраженной от зеркальной поверхности опорной ветви луча на линзовый расширитель, формирующий немодулированный сферический волновой фронт, освещение полученным световым пучком фотопластины под углом 25°-50°; направление отраженной от другой зеркальной поверхности предметной ветви луча на линзовый расширитель, формирующий сферический волновой фронт, освещение полученным световым пучком объекта, расположенного таким образом, чтобы отраженный от его поверхности световой пучок падал по нормали с отклонением не более 35° на ту же сторону фотопластины; получение просветной голограммы путем проявления, фиксирования и сушки с отбеливанием фотопластины, получение отражательной голограммы путем записи голограммы с фотопластины, содержащей просветную голограмму и используемой как объект голограммы, на вторую фотопластину, не содержащую голограмму, при этом вторую фотопластину размещают в плоскости фокусировки копируемого действительного голографического изображения, освещают ее с противоположной стороны немодулированным сферическим волновым фронтом, полученным на основе опорной ветви луча лазера под углом 45°, обрабатывают по способу, указанному выше без отбеливания (1).A known method of creating a hologram, comprising dividing a laser beam with a beam splitter into a reference and subject branches, so that the difference in the geometric path length between the reference and subject branches does not exceed the coherence length of the laser radiation source, the direction of the beam reflected from the mirror surface of the reference branch to the lens expander forming an unmodulated spherical wavefront, illumination with the obtained light beam of the photographic plate at an angle of 25 ° -50 °; the direction of the object branch of the beam reflected from the other mirror surface to the lens expander, forming a spherical wave front, illumination with the received light beam of an object located so that the light beam reflected from its surface fell normal with a deviation of no more than 35 ° to the same side of the photographic plate; obtaining a luminous hologram by developing, fixing and drying with whitening a photographic plate, obtaining a reflective hologram by recording a hologram from a photographic plate containing a luminous hologram and used as an object of a hologram, on a second photographic plate not containing a hologram, while the second photographic plate is placed in the focus plane of the actual holographic copy images illuminate it from the opposite side by an unmodulated spherical wavefront obtained on the basis of the reference wave Twi of the laser beam at an angle of 45 °, is processed according to the method described above without bleaching (1).
Недостатком известного способа является то, что он не позволяет вводить в голограмму невизуализированную физиологически значимую информацию.The disadvantage of this method is that it does not allow you to enter into the hologram non-visualized physiologically relevant information.
Задачей, на решение которой направлено изобретение является создание голограммы, содержащей невизуализированную физиологически значимую информацию.The problem to which the invention is directed is the creation of a hologram containing non-visualized physiologically relevant information.
Для решения поставленной задачи при записи голограммы используют носитель невизуализированной физиологически значимой информации в качестве объекта голограммы, находящегося в состоянии активной или пассивной передачи информации, и/или в качестве рассеивателя пучка света, расположенного в месте выхода из линзового расширителя сферического волнового фронта, полученного на основе предметной ветви лазерного луча.To solve this problem, when recording a hologram, a carrier of non-visualized physiologically significant information is used as an object of a hologram in a state of active or passive transmission of information, and / or as a diffuser of a light beam located at the exit from a lens expander of a spherical wavefront obtained on the basis of subject branch of a laser beam.
Описание сущности изобретенияDescription of the invention
Способ создания голограммы, содержащей невизуализированную физиологически значимую информацию включает разделение луча лазера 1 с помощью светоделительного куба 2 (фиг.la) на опорную 3 и предметную 4 ветви, так, чтобы разница геометрической длины пути между опорной и предметной ветвью не превышала длины когерентности источника лазерного излучения, направление отраженной от зеркальной поверхности 5 опорной ветви 3 луча лазера на линзовый расширитель 6, формирующий немодулированный сферический волновой фронт, освещение им под углом 25°-50° фотопластины 7; направление отраженной от зеркальной поверхности 8 предметной ветви 4 луча лазера на линзовый расширитель 9, формирующий сферический волновой фронт, освещение им через рассеиватель пучка света 10, содержащий записанную на него невизуализированную физиологически значимую информацию, объекта 11, расположенного таким образом, чтобы отраженный от его поверхности световой пучок падал по нормали с отклонением не более 35° на ту же сторону фотопластины 7. В результате интерференции двух световых волн - опорной 3 и предметной 4 на фотопластине 7 формируется дифракционная картина в виде скрытых энергетических центров на фоточувствительном слое. Осуществляют стандартную химическую обработку фотопластины, включающую проявление, фиксирование и сушку с отбеливанием (2). Для записи голограммы используют фотопластины, содержащие кристаллы галогенида серебра размером 0,005-0,09 мкм. После указанной обработки фотопластина содержит просветную голограмму. Для получения отражательной голограммы копируют голограмму с фотопластины 7, содержащей просветную голограмму и используемой как объект голограммы 11, на вторую фотопластину 8, не содержащую голограмму, при этом вторую фотопластину 8 размещают в плоскости фокусировки копируемого действительного голографического изображения 12, освещают ее с противоположной стороны немодулированным сферическим волновым фронтом, полученным на основе опорной ветви 3 луча лазера 1 под углом 45° (фиг.1б), осуществляют химическую обработку фотопластины по способу, указанному выше без отбеливания.A method for creating a hologram containing non-visualized physiologically relevant information involves splitting the
Для введения невизуализированной физиологически значимой информации в просветную голограмму кроме рассеивателя пучка света 10, содержащего невизуализированную физиологически значимую информацию, может быть использован объект 11, содержащий невизуализированную физиологически значимую информацию, и/или находящийся в состоянии активизации функциональных резервов, способствующей активной передаче невизуализированной физиологически значимой информации.In order to introduce non-visualized physiologically significant information into the lumen hologram, in addition to the diffuser of the light beam 10 containing non-visualized physiologically significant information, an object 11 can be used that contains non-visualized physiologically significant information and / or is in a state of activation of functional reserves, which facilitates the active transfer of non-visualized physiologically significant information .
Голографическое изображение 12 воспроизводят и предъявляют для распознавания в следующем виде.The
Вариант 1. Фотопластину 7 с просветной голограммой освещают сверху под углом 25°-50° направленным потоком полихроматического света с противоположной от испытуемого 13 стороны (фиг.2а). Испытуемого 13 помещают в точке, в которой сфокусировано действительное голографическое изображение 12. Испытуемый не может в этом положении видеть голографическое изображение 12 (фиг.2а).
Вариант 2. Фотопластину 7 с отражательной голограммой освещают сверху под углом 25°-50° направленным потоком полихроматического света с той же стороны, с которой находится испытуемый (фиг.2б). Испытуемый 13 может видеть голографическое изображение 12 (фиг.2б).
Вариант 3. Голографическое изображение с просветной голограммы воспроизводят в фокусе цифровой видеокамеры 14 (фиг.3). Для этого фотопластину 7 устанавливают в крепление 15 перед цифровой камерой 14 на расстоянии 10 мм от объектива. С помощью точечного источника полихроматического света 16 направленным световым потоком под углом 25-50° освещают белый фон (экран) 17, расположенный на расстоянии 30 см от объектива. Восстановленное с помощью отраженного от экрана потока света голографическое изображение (белый фон с внесенной дифракционной составляющей) записывают на цифровую видеокамеру в формате BMP (без компрессии). В качестве принятой информации регистрируют дифракционный фон.
Распознавание невизуализированной физиологически значимой информации на голограмме.Recognition of non-visualized physiologically significant information on a hologram.
Распознавание осуществляют одним из следующих способовRecognition is carried out in one of the following ways
Способ 1. Испытуемому поочередно предъявляют невидимое для него голографическое изображение, воспроизведенное с просветной голограммы по варианту 1 (фиг.2а), содержащее (опытная голограмма) и не содержащее (контрольная голограмма) невизуализированную физиологически значимую информацию. В момент предъявления голограмм измеряют физиологически значимые биофизические параметры человека. В качестве физиологически значимых биофизических параметров могут быть использованы, например, характеристики электроэнцефалограммы или параметры свечения пальцев рук в режиме видеозаписи, полученные методом компьютерной газоразрядной визуализации. При наличии значимых различий в реакциях организма между контрольной и опытной голограммами делают заключение о наличии в голограмме невизуализированной физиологически значимой информации.
Способ 2. Испытуемому предъявляют поочередно видимое для него голографическое изображение (вариант воспроизведения 2), полученное на основе отражательных голограмм, одна из которых содержит (опытная), другая не содержит (контрольная) невизуализированную физиологически значимую информацию (фиг.2б). В период предъявления голографического изображения у испытуемого определяют физиологически значимые биофизические параметры организма, проводят сравнительный статистический анализ и при наличии различий в реакциях организма между контрольной и опытной голограммами делают заключение о наличии в голограмме невизуализированной физиологически значимой информации.
Способ 3. Воспроизведенное с просветной голограммы по варианту 3 голографическое изображение снимают на цифровую видеокамеру, усиливают с помощью компьютерных программ, например PhotoShop, контраст дифракционных составляющих, переводят графическое изображение голограммы в цифровую матрицу, содержащую информацию о цветовых составляющих и их интенсивности, проводят сравнительный статистический анализ значений элементов числовых матриц голограмм с наличием и отсутствием невизуализированной физиологически значимой информации (средние значения, дисперсии, корреляциооный коэффициент Парсонса, ковариация значений цифровых матриц). При наличии значимых различий делают заключение о наличии в голограмме невизуализированной физиологически значимой информации.
В качестве носителя невизуализированной физиологически значимой информации в заявленном способе могут быть использованы:As a carrier of non-visualized physiologically relevant information in the claimed method can be used:
1) кристаллические или жидкие структуры (раствор глюкозы, кристаллический кремний), несущие невизуализированную физиологически значимую информацию (запись информации на эти среды может быть, в частности, осуществлена посредством способа и устройства, описанных в патенте РФ №2163491 (3));1) crystalline or liquid structures (glucose solution, crystalline silicon) that carry non-visualized physiologically relevant information (information on these media can be recorded, in particular, by the method and device described in RF patent No. 2163491 (3));
2) объекты в момент фазовых переходов при изменении агрегатного состояния, например, в системе “лед-вода”;2) objects at the time of phase transitions when the state of aggregation changes, for example, in the ice-water system;
3) биосистема как объект голограммы, находящаяся в состоянии активизации функциональных резервов, способствующей активной передаче невизуализированной физиологически значимой информации.3) a biosystem as an object of a hologram, which is in a state of activation of functional reserves, contributing to the active transfer of non-visualized physiologically significant information.
Теоретическое обоснование возможности записи невизуализированной физиологически значимой информации, представляющей собой сверхслабые энергетические поля, на голографические носители.The theoretical justification for the possibility of recording non-visualized physiologically significant information, representing ultra-weak energy fields, on holographic carriers.
При формировании топографической интерференционной картины распределение в плоскости фотопластины 7 зависит от многих факторов. Можно с уверенностью говорить о том, что любое самое малое амплитудное или фазовое воздействие на предметную волну находит свое отражение в изменении структуры интерференционной картины. Чувствительность голографических систем к любым изменениям предметного поля настолько огромны, что соотношения между основной и дополнительной модуляциями могут превышать несколько порядков.When forming a topographic interference pattern, the distribution in the plane of the
Допустив наличие у биологически активных объектов сверхслабых энергетических полей, можно предположить внесение с помощью одного из носителей невизуализированной физиологически значимой информации, используемых в качестве рассеивателя 10, дополнительной энергетической модуляции в предметную ветвь луча лазера, что скажется на распределении интерференционной картины и, следовательно, структуры голограммы.Assuming that biologically active objects have ultra-weak energy fields, we can suggest introducing, using one of the carriers of non-visualized physiologically significant information used as a scatterer 10, additional energy modulation into the subject branch of the laser beam, which will affect the distribution of the interference pattern and, therefore, the structure of the hologram .
Перечень фигур чертежей и иных материаловList of figures of drawings and other materials
Фиг.1а. Схема получения просветной голограммы, содержащей невизуализированную физиологически значимую информацию.Figa. Scheme for obtaining a luminal hologram containing non-visualized physiologically relevant information.
Фиг.1б. Схема получения отражательной голограммы, содержащей невизуализированную физиологически значимую информацию.Fig.1b. The scheme for obtaining a reflective hologram containing non-visualized physiologically significant information.
Фиг.2а. Схема воспроизведения невидимого для испытуемого голографического изображения (вариант 1) с просветной голограммы для распознавания в ней невизуализированной физиологически значимой информации.Figa. The reproduction scheme of a holographic image invisible to the subject (option 1) from the luminal hologram for recognition of non-visualized physiologically significant information in it.
Фиг.2б. Схема воспроизведения (вариант 2) видимого для испытуемого голографического изображения с отражательной голограммы для распознавания в ней невизуализированной физиологически значимой информации.Fig.2b. A reproduction scheme (option 2) of a holographic image visible to the subject with a reflective hologram for recognizing non-visualized physiologically significant information in it.
Фиг.3. Схема воспроизведения (вариант 3) и записи на цифровую видеокамеру голографического изображения с просветной голограммы.Figure 3. Scheme of reproduction (option 3) and recording on a digital video camera a holographic image from a translucent hologram.
Фиг.4. Результаты усиления с помощью компьютерной программы PhotoShop снятого на цифровую видеокамеру с просветной голограммы голографического изображения: 4а) - до обработки голограммы с помощью указанной программы, 4б) - после обработки.Figure 4. The amplification results using the computer program PhotoShop taken on a digital video camera from the luminary hologram of the holographic image: 4a) - before processing the hologram using the specified program, 4b) - after processing.
Фиг.5. Сравнение контрольной (без невизуализированной физиологически значимой информации) и двух опытных голограмм, содержащих соответственно невизуализированную физиологически значимую информацию 1 и 2 по средним значениям элементов числовых матриц для частотных диапазонов, соответствующих трем основным цветам (красный, зеленый, синий).Figure 5. Comparison of the control (without non-visualized physiologically significant information) and two experimental holograms containing respectively non-visualized physiologically
Фиг.6. Сравнение контрольной (без невизуализированной физиологически значимой информации) и двух опытных голограмм, содержащих соответственно невизуализированную физиологически значимую информацию 1 и 2 по дисперсии значений элементов числовых матриц для частотных диапазонов, соответствующих трем основным цветам (красный, зеленый, синий).6. Comparison of the control (without non-visualized physiologically significant information) and two experimental holograms containing respectively non-visualized physiologically
Фиг.7. Сравнение контрольной (без невизуализированной физиологически значимой информации) и двух опытных голограмм, содержащих соответственно невизуализированную физиологически значимую информацию 1 и 2 по коэффициенту корреляции Парсонса значений элементов числовых матриц для частотных диапазонов, соответствующих трем основным цветам (красный, зеленый, синий).7. Comparison of the control (without non-visualized physiologically significant information) and two experimental holograms containing respectively non-visualized physiologically
Фиг.8. Сравнение контрольной (без невизуализированной физиологически значимой информации) и двух опытных голограмм, содержащих соответственно невизуализированную физиологически значимую информацию 1 и 2 по ковариации значений элементов числовых матриц для частотных диапазонов, соответствующих трем основным цветам (красный, зеленый, синий).Fig. 8. Comparison of the control (without non-visualized physiologically significant information) and two experimental holograms containing respectively non-visualized physiologically
Фиг.9. Изменение спектральной плотности свечения безымянного пальца правой руки (в условиях применения метода компьютерной газоразрядной визуализации) у испытуемых (n=27) при предъявлении им контрольной голограммы и голограммы, содержащей невизуализированную физиологически значимую информацию.Fig.9. The change in the spectral density of the glow of the ring finger of the right hand (under the conditions of applying the method of computer gas-discharge visualization) in the subjects (n = 27) upon presentation of a control hologram and a hologram containing non-visualized physiologically significant information.
Фиг.10. Изменение активности альфа-ритма электроэнцефалограммы при предъявлении испытуемым (n=30) контрольной голограммы и голограммы, содержащей невизуализированную физиологически значимую информацию.Figure 10. Change in the activity of the alpha rhythm of the electroencephalogram upon presentation to the subjects (n = 30) of a control hologram and a hologram containing non-visualized physiologically significant information.
Примеры конкретного выполнения изобретенияExamples of specific embodiments of the invention
Пример 1. Согласно заявленному способу по схеме, представленной на фиг.1, создали две голограммы с применением в качестве рассеивателя 10 раствора глюкозы, в который предварительно ввели невизуализированную информацию в виде частотно-модулированного светового потока в диапазоне 2,5-3,5 Гц (голограмма 1) и 10 Гц (голограмма 2), физиологически значимого для работы мозга и других систем человека. Введение информации в раствор глюкозы проводили с использованием частотного модулятора светового потока согласно описанию изобретения, защищенного патентом РФ №2163491. В качестве объекта голограммы использовали белый матовый экран (лист бумаги, формат А4). Для записи голограммы применяли импульсный лазер GREEN STAR мощность 2 Дж, длительность импульса 30 Нс. В качестве фотопластины применяли фотоматериал ФП-Р - ТУ 6-43-00205133-33-94, галогеносеребряные пластины, размер 63х63 мм. Проявку проводили в стандартных условиях по ГОСТ 10691.0-84, проявитель - МАА-3 (2). Для отбеливания использовали хлористое железо FеСl3, для сушки - этиловый спирт 50, 100% в течение 5 мин.Example 1. According to the claimed method according to the scheme shown in Fig. 1, two holograms were created using a glucose solution as diffuser 10, into which non-visualized information was previously introduced in the form of a frequency-modulated light flux in the range of 2.5-3.5 Hz (hologram 1) and 10 Hz (hologram 2), physiologically significant for the functioning of the brain and other human systems. Information was introduced into the glucose solution using a frequency modulator of the light flux according to the description of the invention protected by RF patent No. 2163491. A white matte screen (sheet of paper, A4 format) was used as a hologram object. To record the hologram, a GREEN STAR pulsed laser with a power of 2 J and a pulse duration of 30 Ns were used. As the photographic plate, FP-R photographic material was used - TU 6-43-00205133-33-94, silver halide plates, size 63x63 mm. The development was carried out under standard conditions according to GOST 10691.0-84, the developer - MAA-3 (2). For bleaching, FeCl 3 iron chloride was used; for drying, 50, 100% ethanol was used for 5 minutes.
В качестве контрольной использовали просветную голограмму, не содержащую невизуализированной физиологически значимой информации, т.е. полученную без применения рассеивателя 10 (раствор глюкозы).As a control, a luminal hologram was used that does not contain non-visualized physiologically significant information, i.e. obtained without the use of a diffuser 10 (glucose solution).
Каждую из трех просветных голограмм воспроизводили в фокусе цифровой видеокамеры 14 (фиг.3). Для этого фотопластину 7 с просветной голограммой устанавливали в крепление 15 перед цифровой камерой 14 на расстоянии 10 мм от объектива. С помощью точечного источника 16 полихроматического света сверху под углом 45° освещали направленным потоком света белый экран 17, расположенный на расстоянии 30 см от объектива. Восстановленное по варианту 3 топографическое изображение (белый фон с внесенной дифракционной составляющей) записывали на цифровую видеокамеру в формате BMP (без компрессии). Контраст дифракционных составляющих на белом фоне усиливали при помощи обработки файлов BMP в редакторе PhotoShop 6.0. Получили увеличение контраста на 75 единиц, увеличение насыщенности на 75 единиц. В результате обработки были получены три голограммы с ярко выраженными отличиями в цветовой гамме (фиг.4а, 4б). Перевод графического изображения в цифровой формат (цифровую матрицу) осуществляли с помощью среды MathCad 2000 (функции READBMP, READRGB). Каждый из элементов матрицы содержал информацию об интенсивности цветовых составляющих RGB отдельного пикселя изображения. После преобразования графического изображения в цифровой формат провели количественный анализ цифровых матриц по трем полученным голограммам с помощью статистических и сравнительных функций среды MathCad 2000. На основе полученных данных построили статистические диаграммы цветовых составляющих, позволяющих выявить различия между контрольной голограммой и голограммами 1 и 2, содержащими невизуализированную физиологически значимую информацию.Each of the three luminous holograms was reproduced at the focus of the digital video camera 14 (Fig. 3). For this, a
На фиг.5-8 показаны статистически значимые различия между контрольной и двумя опытными голограммами 1 и 2 по средним значениям всех элементов цифровой матрицы (фиг.5), дисперсии элементов матрицы (фиг.6), корреляционного коэффициента Парсонса (фиг.7), ковариации двух сравниваемых матриц (фиг.8).Figures 5-8 show statistically significant differences between the control and two
Пример 2. Запись просветной голограммы осуществляли согласно заявленному способу. Объектом голограммы был кристаллический кремний без информации (контрольная голограмма) и кристаллический кремний, обработанный по способу, изложенному в патенте РФ №2163491 (3) световым потоком с дополнительной частотной модуляцией в диапазоне 2,5-3,5 Гц (голограмма, содержащая невизуализированную физиологически значимую информацию). Данный объект голограммы рассматривали как объект для пассивной передачи информации. Рассеиватель 10 при записи не применяли. Каждую голограмму воспроизводили по варианту 1 (фиг.2а) и предъявляли ее группе испытуемых (n=27 чел.). В момент предъявления невидимой для испытуемых голограммы у них регистрировали свечение безымянного пальца правой руки в режиме видеозаписи (в данном случае 7 с - 175 кадров) методом компьютерной газоразрядной визуализации.Example 2. The recording of the luminal hologram was carried out according to the claimed method. The object of the hologram was crystalline silicon without information (control hologram) and crystalline silicon processed according to the method described in RF patent No. 2163491 (3) with a light flux with an additional frequency modulation in the range 2.5-3.5 Hz (a hologram containing physiologically unimaged relevant information). This hologram object was considered as an object for passive transmission of information. The diffuser 10 was not used for recording. Each hologram was reproduced according to option 1 (figa) and presented to a group of subjects (n = 27 people). At the moment of presentation of the hologram invisible to the subjects, the glow of the ring finger of the right hand was recorded in the video recording mode (in this case, 7 s - 175 frames) by the method of computer gas-discharge visualization.
На фиг.9 представлена групповая динамика спектральной плотности свечения на 3 этапах: фоновая запись, предъявление испытуемым по схеме, представленной на фиг.2а, контрольной голограммы (без невизуализированной физиологически значимой информации) и голограммы с указанной информацией. Каждому из испытаний соответствует своя кривая распределения спектральной плотности свечения. Как видно по характеру кривых на фиг.9, спектральная плотность свечения уменьшается при предъявлении голограммы без информации, поскольку сама фотопластина с невидимой голограммой является для испытуемого источником дополнительной визуальной информации. Как видно на фиг.9, предъявление испытуемому фотопластины с невидимой голограммой, содержащей невизуализированную физиологически значимую информацию в диапазоне 2,5-3,5 Гц, вызывает еще большее уменьшение спектральной плотности свечения преимущественно в этом диапазоне.Figure 9 presents the group dynamics of the spectral density of the glow at 3 stages: background recording, presentation of the test according to the scheme shown in Fig.2A, a control hologram (without non-visualized physiologically significant information) and a hologram with the specified information. Each of the tests has its own curve for the distribution of the spectral density of the glow. As can be seen from the nature of the curves in Fig. 9, the spectral density of the glow decreases when a hologram is presented without information, since the photographic plate itself with an invisible hologram is a source of additional visual information for the subject. As can be seen in Fig. 9, presentation of a photographic plate with an invisible hologram to the test subject, containing non-visualized physiologically relevant information in the range of 2.5-3.5 Hz, causes an even greater decrease in the spectral density of the glow mainly in this range.
Пример 3. Запись отражательной голограммы осуществляли согласно заявленному способу по схеме, представленной на фиг.1. Объектом голограммы был человек, находящийся в обычном состоянии (контрольная голограмма), и в состоянии активизации функциональных резервов, при этом в качестве рассеивателя 10 применяли раствор глюкозы, предварительно обработанный в частотных модуляциях светового потока 10 Гц (невизуализированная физиологически значимая информация) по способу, изложенному в патенте РФ №216349. Каждую голограмму воспроизводили по способу 2 (фиг.2б) и предъявляли ее группе испытуемых (n=30 чел.). В момент предъявления видимой для испытуемых голограммы у них записывали электроэнцефалограмму.Example 3. Recording a reflective hologram was carried out according to the claimed method according to the scheme shown in figure 1. The object of the hologram was a person who was in a normal state (control hologram) and in a state of activating functional reserves, while a diffuser 10 used a glucose solution previously processed in frequency modulations of a 10 Hz light flux (non-visualized physiologically significant information) according to the method described in the patent of the Russian Federation No. 216349. Each hologram was reproduced according to method 2 (Fig.2b) and presented to a group of subjects (n = 30 people). At the time of presentation of the hologram visible to the subjects, an electroencephalogram was recorded in them.
При электроэнцефалографическом исследовании получили, что предъявление голограммы сопровождалось характерными изменениями электрической активности головного мозга, что происходило в основном за счет альфа-ритма. Созерцание испытуемым любой голограммы в сравнении с фоновой записью электроэнцефалограммы (без предъявления голограммы) вызывало уменьшение амплитуды альфа-ритма, что связано с дополнительным притоком информации через зрительный анализатор, относительно состояния с открытыми глазами, когда испытуемый не акцентирует свое внимание на каком-либо объекте. Предъявление контрольной голограммы по схеме, представленной на фиг.2б, сопровождалось выраженной депрессией альфа-ритма (фиг.10). Предъявление голограммы, содержащей невизуализированную физиологически значимую информацию, вызывало активацию альфа-ритма. При предъявлении испытуемому в момент концентрации внимания голограммы, содержащей невизуализированную физиологически значимую информацию в варианте частотной модуляции 10 Гц, проявляются значимые отличия (р<0,05) по лобным (F3, F4) и затылочным (О1, О2) отведениям. Подобная активация альфа-ритма является ожидаемой при применении частотной метки 10 Гц, так как частотный диапазон альфа-ритма находится в промежутке от 8 до 13 Гц.An electroencephalographic study showed that the presentation of a hologram was accompanied by characteristic changes in the electrical activity of the brain, which was mainly due to the alpha rhythm. Contemplation of any hologram by the subjects in comparison with the background recording of the electroencephalogram (without presenting the hologram) caused a decrease in the alpha rhythm amplitude, which is associated with an additional influx of information through the visual analyzer, regarding the state with open eyes when the subject does not focus on any object. The presentation of the control hologram according to the scheme shown in Fig.2b, was accompanied by a pronounced depression of the alpha rhythm (Fig.10). The presentation of a hologram containing non-visualized physiologically relevant information caused activation of the alpha rhythm. When a hologram containing non-visualized physiologically significant information in a frequency modulation of 10 Hz is presented to the subject at the time of concentration, significant differences (p <0.05) in frontal (F3, F4) and occipital (O1, O2) leads are manifested. Such activation of the alpha rhythm is expected when applying a frequency label of 10 Hz, since the frequency range of the alpha rhythm is in the range from 8 to 13 Hz.
Таким образом, электрофизиологические исследования позволили выявить изменения в организме испытуемых, вызванные невизуализированной физиологически значимой информацией, записанной на голографический носитель (фотопластину). Вышеуказанными методами можно выявить как наличие невизуализированной физиологически значимой информации, обусловленной состоянием активизации функциональных резервов человека как объекта голограммы, так и внесенной при записи голограммы частотными метками 2,5-3,5 Гц и 10 Гц.Thus, electrophysiological studies have revealed changes in the body of the subjects caused by non-visualized physiologically relevant information recorded on a holographic medium (photographic plate). The above methods can reveal both the presence of non-visualized physiologically significant information due to the state of activation of the functional reserves of a person as a hologram object, as well as when recording a hologram with frequency marks 2.5-3.5 Hz and 10 Hz.
Список литературыList of references
1. Р.Кольер, К.Беркхард, Л.Лин. Оптическая голография. М.: Мир, стр.660, 1973.1. R. Colier, C. Burkhard, L. Lin. Optical holography. M.: Mir, p. 660, 1973.
2. Журба Ю.И. Краткий справочник по фотографическим процессам и материалам. М.: Искусство, 1990. - 352 с.2. Zhurba Yu.I. A quick reference to photographic processes and materials. M .: Art, 1990. - 352 p.
3. Казначеев В.П., Трофимов А.В., Шатарнин А.Ю. Устройство для дистанционного переноса информации с лекарственного препарата на организм человека, патент РФ №2163491, 2001.3. Kaznacheev V.P., Trofimov A.V., Shatarnin A.Yu. A device for the remote transfer of information from a drug to the human body, RF patent No. 2163491, 2001.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003113265/28A RU2239860C1 (en) | 2003-05-05 | 2003-05-05 | Method for forming a hologram containing non-visualized physiologically important information |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003113265/28A RU2239860C1 (en) | 2003-05-05 | 2003-05-05 | Method for forming a hologram containing non-visualized physiologically important information |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2239860C1 true RU2239860C1 (en) | 2004-11-10 |
| RU2003113265A RU2003113265A (en) | 2004-12-10 |
Family
ID=34310838
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003113265/28A RU2239860C1 (en) | 2003-05-05 | 2003-05-05 | Method for forming a hologram containing non-visualized physiologically important information |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2239860C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU184965U1 (en) * | 2018-07-27 | 2018-11-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный университет геосистем и технологий" (СГУГиТ) | Dual Band Holographic Optical System |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5796498A (en) * | 1992-02-14 | 1998-08-18 | Imperial College Of Science, Technology And Medicine | Holographic imaging |
| RU2158147C1 (en) * | 2000-02-24 | 2000-10-27 | Закрытое акционерное общество "Информационно-волновой центр "БИГ" | Method and device for acting upon microorganisms with wave information |
| RU2163491C2 (en) * | 1998-05-13 | 2001-02-27 | Автономная некоммерческая организация Международный научно-исследовательский институт космической антропоэкологии | Device for remote information transmission from medicinal preparation to human organism |
-
2003
- 2003-05-05 RU RU2003113265/28A patent/RU2239860C1/en active IP Right Revival
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5796498A (en) * | 1992-02-14 | 1998-08-18 | Imperial College Of Science, Technology And Medicine | Holographic imaging |
| RU2163491C2 (en) * | 1998-05-13 | 2001-02-27 | Автономная некоммерческая организация Международный научно-исследовательский институт космической антропоэкологии | Device for remote information transmission from medicinal preparation to human organism |
| RU2158147C1 (en) * | 2000-02-24 | 2000-10-27 | Закрытое акционерное общество "Информационно-волновой центр "БИГ" | Method and device for acting upon microorganisms with wave information |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОЛЬЕР Р. и др. Оптическая голография. - М.: Мир, 1973, с.660. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU184965U1 (en) * | 2018-07-27 | 2018-11-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный университет геосистем и технологий" (СГУГиТ) | Dual Band Holographic Optical System |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0079930B1 (en) | Optical system | |
| JP2003501689A (en) | Holographic display | |
| JPS59501481A (en) | Directional diffusion screen for eliminating zero-order light | |
| JPH11511864A (en) | Large display composite hologram and method | |
| EP1585117A3 (en) | Inline type speckle multiplexed hologram recording apparatus and inline type speckle multiplexed hologram recording method | |
| JP3138753B2 (en) | Viewer | |
| JPH02138673A (en) | Image pickup device | |
| US20070002479A1 (en) | Apparatus and method for viewing the skin | |
| JP3632392B2 (en) | Retina display device | |
| TWI452453B (en) | System of forming color holographic image | |
| JPH07168518A (en) | hologram | |
| RU2239860C1 (en) | Method for forming a hologram containing non-visualized physiologically important information | |
| CN108717254B (en) | Large-visual-angle hologram manufacturing method and display system | |
| JPH0546062A (en) | Computer hologram creation method and optical information processing apparatus | |
| JPH09222954A (en) | Diffusion hologram touch panel | |
| TWI452452B (en) | System of forming holographic image | |
| JP3700948B2 (en) | Liquid crystal display device using hologram | |
| US3548093A (en) | Hologram television system and method | |
| JPH01276188A (en) | Generation of hologram | |
| TWM435629U (en) | System of forming holographic image | |
| JP4905677B2 (en) | Volume hologram, method for producing the same, and hologram display device using the same | |
| TWM437477U (en) | System of forming holographic image | |
| JP2000284675A (en) | Special video reproducing and observing device | |
| TWM435628U (en) | System of forming color holographic image | |
| Dreesen et al. | Color holography in a single layer for documentation and analysis of cultural heritage |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060506 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20070620 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190417 |